Enfermedad de Newcastle

Etiologa Epidemiologa Diagnstico Prevencin y profilaxis Referencias

ETIOLOGA
Clasificacin del agente causal
Virus de la familia Paramyxoviridae, gnero Rubulavirus
Temperatura:
pH:
Productos qumicos:
Desinfectantes:
Supervivencia:

Inactivado a 56C/3 horas, 60C/30 min

Inactivado a pH cido
Sensible al ter
Inactivado por formalina y fenol
Sobrevive durante largos perodos a temperatura ambiente, especialmente en las heces

EPIDEMIOLOGA
Huspedes

Muchas especies de aves tanto domsticas como salvajes

Los ndices de mortalidad y de morbilidad varan segn las especies y en funcin de la

cepa viral

Las gallinas son las aves de corral ms susceptibles, los patos y los gansos son las menos
susceptibles

Puede existir un estado portador en las psitacinas y en algunas otras aves salvajes

Transmisin

Contacto directo con las secreciones de las aves infectadas, especialmente las heces

Comida , agua, instrumentos, locales, vestimentas humanas, etc., contaminados

Fuentes de virus

Secreciones respiratorias, heces

Todas las partes de las aves muertas

El virus es transmitido durante el perodo de incubacin y por un perodo limitado durante la

convalecencia.

Se ha demostrado que algunos psitcidos transmiten durante ms de un ao el virus de la

enfermedad de Newcastle de manera intermitente

Distribucin geogrfica
La enfermedad de Newcastle es endmica en muchos pases del mundo. Durante aos algunos pases
europeos no han tenido esta enfermedad
Para ms detalle sobre la distribucin geogrfica, vanse los ltimos nmeros de Sanidad Animal Mundial y el
Boletn de la OIE

DIAGNSTICO
El perodo de incubacin de 4-6 das

Diagnstico clnico

Sntomas respiratorios y/o nerviosos:

o

jadeo y tos

alas cadas, arrastran las patas, cabeza y cuellos torcidos, desplazamientos en

crculos, depresin, inapetencia, parlisis completa.

Interrupcin parcial o completa de la produccin de huevos.

Huevos deformados, de cscara rugosa y fina y que contienen albmina acuosa

Diarrea verde acuosa

Tejidos hinchados en torno a los ojos y el cuello

La morbilidad y mortalidad dependen de la virulencia de la cepa del virus, del grado de

inmunidad a la vacunacin, de las condiciones ambientales y del estado de las aves de la
explotacin.

La enfermedad de Newcastle no produce lesiones patognmicas macroscpicas

Varias aves deben ser examinadas para realizar un diagnstico tentativo.

Para el diagnstico final se debe esperar el aislamiento del virus y su identificacin

Las lesiones que se pueden encontrar son:

Lesiones

edema del tejido intersticial o peritraqueal del cuello, especialmente cerca de la

entrada torcica

congestin y algunas veces hemorragias en la mucosa traqueal

petequia y pequeas equimosis en la mucosa del proventrculo, concentradas

alrededor de los orificios de las glndulas mucosas

edema, hemorragias, necrosis o ulceraciones del tejido linfoide en la mucosa de la

pared intestinal

edema, hemorragias o degeneracin de los ovarios

Diagnstico diferencial

Clera aviar

Influenza aviar

Laringotraquetis

Viruela aviar (forma diftrica)

Psitacosis (clamidiosis) (Aves psitcidas )

Micoplasmosis

Bronquitis infecciosa

Enfermedad de Pacheco del papagayo (Aves psitcidas)

Tambin errores de manejo, tales como falta de agua, aire, alimentacin

Diagnstico de laboratorio

Procedimientos
Identificacin del agente

Inoculacin de los huevos de gallina de 9-11 das de embrionados y a continuacin:

o

examen de la actividad de hemaglutinacin,

inhibicin de la hemaglutinacin mediante un antisuero especfico a la enfermedad

de Newcastle.

Evaluacin de la patogenicidad

Prueba de las placas en cultivos de fibroblastos de embriones

Tiempo medio de mortalidad medio de los huevos de gallina que estn embrionando

Indice de patogenicidad intracerebral en pollitos de 1 da

Indice de patogenicidad intravenoso en pollos de 6 semanas

Pruebas serolgicas

Prueba de inhibicin de la hemaglutinacin

ELISA

Muestras
Identificacin del agente

Torundas de trquea y cloaca (o muestras de heces) de aves vivas o de grupos de rganos

y heces de aves muertas

Pruebas serolgicas

Muestras de sangre coagulada o suero

PREVENCIN Y PROFILAXIS
No hay tratamiento

Profilaxis sanitaria

Aislamiento estricto de los focos

Destruccin de todas las aves infectadas y expuestas a la infeccin

Limpieza y la desinfeccin a fondo de los locales

Destruccin adecuada de las aves muertas

Control de plagas en las explotaciones

Respetar un plazo de 21 das antes de la repoblacin

Evitar el contacto con aves cuya situacin sanitaria se desconoce

Control de desplazamientos humanos

Se recomienda la cra de un grupo de edad por granja

Profilaxis mdica

La vacunacin a partir de vacunas con virus vivo y/o en emulsin oleosa puede reducir
sensiblemente las prdidas en las explotaciones avcolas

Se administran cepas activas B1 y La Sota en agua potable o por aspersin. Algunas veces
son administradas por va intranasal o intraocular. Los pollitos en buen estado pueden ser
vacunados desde el 1-4 da de vida, pero la eficacia de la vacunacin aumenta si se espera
hasta la segunda o tercera semana

Algunas otras infecciones (por ejemplo, Micoplasma) pueden agravar la reaccin a la

vacuna. En ese caso se debe usar vacunas con virus inactivados

Enfermedad de Gumboro

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La enfermedad de Gumboro o enfermedad de bursitis infecciosa (IBD) es una enfermedad altamente contagiosa de pollos
jvenes causada por el virus de la enfermedad de bursitis infecciosa (IBDV),[1] caracterizado por la inmunosupresin y la mortalidad
generalmente a la edad de 3 a 6 semanas de vida. La enfermedad se descubri por primera vez en Gumboro, Delaware en 1962.
Es econmicamente importante para la industria avcola en el mundo entero debido a la susceptibilidad incrementada a otras
enfermedades y la interferencia negativa con la vacunacin efectiva. En aos recientes, cepas muy virulentas de IBDV (vvIBDV),
causantes de alta mortalidad en pollos, ha emergido en Europa, Amrica Latina, Asia del Sudeste, frica y el Medio Oriente.
IBDV es un virus de RNA de doble cadena que tiene un genoma bisegmentado y pertenece al gnero Avibirnavirus de la familia
Birnaviridae. Existen do serotipos distintos de virus, pero solo el virus del serotipo 1 causa la enfermedad en los pollos (gallinas) [2] Al
menos seis subtipos antignicos de IBDV serotipo 1 se han identificado por ensayos de neutralizacin cruzada in vitro. Los virus
pertenecientes a uno de esos subtipos antignicos son conocidos comnmente como variantes, las cuales se reportaron venciendo
a altos niveles de anticuerpos maternos en criaderos comerciales, causando hasta 60-100 por ciento de mortalidad en pollos. Con la
aparicin de tcnicas moleculares altamente sensibles, tales como reaccin en cadena de la polimerasa con transcripcin reversa
(RT-PCR) y el polimorfismo de longitud de fragmento de restriccin (RFLP), se hizo posible detectar las cepas muy virulentas de
IBDV, diferenciar las distintas cepas, y usar tal informacin en la epidemiologa molecular del virus.
Le genoma del IBDV consiste de dos segmentos, A y B, los cuales estn rodeados por una cpsida icosahdrica no envolvente.[3] El
segmento genmico B (2,9 kb) codifica para VP1, de la supuesta ARN polimerasa viral. El segmento mayor A (3,2 kb) codifica las
protenas virales VP2, VP3, VP4 y VP5. Entre stas, la protena VP2 contiene importantes sitios antignicos neutralizantes, por lo
que induce respuestas inmunes protectoras y la mayora de los cambios de aminocidos entre los IBDV antignicamente diferentes
estn agrupados en la regin hipervariable de VP2. Por lo tanto, esta regin hipervariable de VP2 es el objetivo obvio para las
tcnicas moleculares aplicadas para la deteccin y los estudios de variacin de cepas del IBDV.

Contenido
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1 Estructura viral

2 Patognesis

3 Signos clnicos

4 Vase tambin

5 Referencias

Estructura viral [editar]

La protena de la cpsida del IBDV exhibe dominios estructurales que muestran homologa con aquellos de las protenas de la
cpsida de algunos virus de cadena simple de ARN en sentido positivo, tales como los nodavirus y tetravirus, as como la protena
de la vaina de la cpsida T=13 de los Reoviridae. La vaina T=13 de la cpsida de IBDV est formada por trmeros de VP2, una
protena generada por la eliminacin del dominio C-terminal de su precursor, pVP2. El corte de pVP2 es realizado en la partcula
inmadura como parte del proceso de maduracin. La otra protena principal, VP3, es un componente multifuncional dispuesto bajo la
vaina T=13 que influencia el polimorfismo estructural inherente de pVP2. La ARN polimerasa ARN-dependiente codificada por el
virus, VP1, se incorpora a la cpsida a travs de su asociacin con VP3. VP3 tambin interacta extensamente con el genoma viral
de ARN de cadena doble.[1]

Patognesis [editar]
El virus es atrado a las clulas linfoideas y especialmente a aquellas originadas de linfocitos B. Las aves jvenes de edades de dos
a ocho semanas que tienen bolsa de Fabricio altamente activa son ms susceptibles a la enfermedad. Las aves de ms de ocho
semanas son resistentes al desafo del virus y no mostrarn signos clnicos a menos que estn infectadas por cepas altamente

virulentas. Luego de su ingreso, el virus destruye los folculos linfoides en la bolsa de Fabricio as como las clulas B circulantes en
los tejidos linfoides secundarios tales como los tejidos linfoides asociados a intestinos, los tejidos linfoides asociados a la conjuntiva,
los tejidos linfoides asociados a bronquios, las amgdalas cecales, la glndula de Harder, etc. La enfermedad aguda y la muerte es
debida al efecto necrotizante de estos virus en el tejido del hospedero. Si el ave sobrevive y se recupera de esta fase de la
enfermedad, queda inmunocomprometida lo que significa que es ms susceptible a otras enfermedades y las vacunaciones en
previsin de brotes no sern efectivas. La inmunidad pasiva protege contra la enfermedad, igual que la infeccin previa con una
cepa no virulenta. En las granjas de cra para carne, las gallinas reproductoras son inmunizadas contra IBD, as que ellas conferiran
anticuerpos protectores a su progenie las que sern sacrificadas para el consumo antes de que se pierda la inmunidad pasiva.

Signos clnicos [editar]

En la forma aguda las aves estn deprimidas, debilitadas y deshidratadas. Producen diarrea acuosa y tienen la cloaca hinchada,
teida en sangre. Las tasas de mortalidad varan con la virulencia de la cepa involucrada, la dosis desafiante, as como la capacidad
de la aves de levantar una respuesta inmune eficiente. La infeccin con cepas menos virulentas puede no mostrar signos clnicos
manifiestos pero las aves pueden tener la bolsa de Fabricio fibrosa y con quistes, atrofiada prematuramente (antes de los seis
meses de edad) y pueden morir de infecciones por agentes que usualmente no causan enfermedad en aves inmunocompetentes.

La influenza aviar (gripe aviar)

infeccin causada por los virus de influenza aviar (gripe aviar). Estos virus de influenza ocurren
naturalmente entre las aves. Las aves silvestres portan estos virus en sus intestinos pero
normalmente no se enferman a causa de ellos. Sin embargo, entre las aves la influenza aviar es muy
contagiosa y puede causar que algunas aves domesticadas, incluyendo pollos, patos y pavos se
enfermen demasiado y mueran. Qu es la influenza aviar A (H5N1)?El virus de la
influenza A (H5N1) tambin llamado virus H5N1 es un virus de influenza A que ocurre
principalmente en aves, es muy contagioso entre las aves y puede resultarles mortal. Los brotes de
influenza aviar H5N1 han ocurrido entre las aves de corral y las aves silvestres migratorias de Asia
y Europa en los ltimos aos. Para obtener la lista ms actualizada de las reas en dnde se ha
informado incidencia de influenza aviar H5N1, dirjase a http://www.cdc.gov/flu/avian/index.htm.
Cmo se propaga la influenza aviar entre las aves?Las aves infectadas dispersan el
virus de la influenza a travs de la saliva, de las secreciones nasales y del excremento. Las aves
susceptibles se infectan al entrar en contacto con las secreciones o excreciones contaminadas, o con
las superficies contaminadas por aves infectadas. Las aves domesticadas pueden contraer la
infeccin del virus de la influenza aviar a travs del contacto directo con aves acuticas infectadas o
por medio
de otras aves de corral infectadas, o bien a travs del contacto con superficies (tales como la tierra o
las jaulas) o con elementos (tales como el agua o el alimento) que ya hayan sido contaminados por
el virus. Infectan los virus de la influenza aviar a los seres humanos?Los virus de
gripe aviar normalmente no causan infeccin en los seres humanos, pero ms de 100 casos
confirmados de infeccin con los virus de gripe aviar han ocurrido en los seres humanos desde
1997. Qu tan seria es la influenza aviar?La infeccin con los virus de influenza aviar en
las aves de corral de origen nacional, ocasiona dos formas principales de enfermedad que se
distinguen por dos extremos, infeccin leve e infeccin aguda. Una forma puede suceder sin ser
detectada y normalmente causa nicamente sntomas leves (tales como plumas erizadas y una baja
en la produccin de huevo). Sin embargo, la otra forma altamente contagiosa se propaga ms
rpidamente entre las bandadas de aves de corral. Esta forma en las aves puede causar una
enfermedad que afecta mltiples rganos internos y que en la bandada de aves tiene un ndice de
mortalidad que puede alcanzar de un 90 a un 100 por ciento en 48 horas. Cmo contraen las
personas la infeccin de los virus de influenza aviar?La mayora de los casos de
infeccin de influenza aviar en los seres humanos han resultado del contacto directo o cercano con
las aves infectadas de corral, tales como pollos, patos y pavos domesticados, o con las superficies
contaminadas con las secreciones y excreciones de las aves infectadas. La propagacin de los virus

de influenza aviar de una persona enferma hacia otra persona, muy raramente se han reportado, y no
se ha visto que la transmisin contine ms all de una persona.

Cules son los signos clnicos de

la influenza aviar?
En su forma leve, los signos de la enfermedad puedan
manifestarse con plumaje erizado, reduccin de
la produccin de huevos o efectos leves en el sistema
respiratorio.
En su forma grave, el virus no slo afecta al tracto
respiratorio, sino que tambin invade varios rganos y
tejidos y puede producir hemorragia interna masiva.
Las aves infectadas con la influenza aviar altamente
patgena (incluida la cepa H5N1) pueden presentar los
signos clnicos siguientes o al menos algunos:
postracin y depresin extrema;
cada repentina de la produccin de huevos, varios
huevos con cscara blanda o sin cscara;
edema y congestin de carnculos y crestas;
edema de la piel debajo de los ojos;
tos, estornudos y signos nerviosos;
diarrea;
hemorragias en el jarrete;
se pueden producir algunas muertes durante varios
das, seguidas de una difusin rpida y una tasa de
mortalidad cercana al 100% dentro de las 48 horas.

Cmo se diagnostica la enfermedad?

Las sospechas de la enfermedad estn basadas en los
signos clnicos y eventos asociados.
Para confirmar el diagnstico, se requieren pruebas de
laboratorio (Pruebas de diagnstico prescritas y de
sustitucin para las enfermedades de la lista de la OIE,
Captulo 1.3, Cdigo Sanitario para los Animales Terrestres,
2008; Influenza aviar, captulo 2.3.4, Manual de
Pruebas de Diagnstico y Vacunas para los Animales
Terrestres; 2008).

clera aviar

El
(pasteurelosis aviar) es una enfermedad comn de las aves que puede afectar a
todo tipo de aves y que tiene una distribucin mundial. A menudo los brotes de clera aviar se
manifiestan como septicemias agudas mortales. El diagnstico depende del aislamiento y la
identificacin de la bacteria causante, Pasteurella multocida. El diagnstico preliminar puede
establecerse por la aparicin de sntomas tpicos y lesiones y/o la demostracin microscpica de
muchas bacterias en muestras de sangre, o en frotis de impresin de tejidos como el hgado o el
bazo. Tambin se presentan formas suaves o crnicas de la enfermedad donde sta es endmica,
con infeccin localizada fundamentalmente en los sistemas respiratorio y esqueltico.
Identificacin del agente: Pasteurella multocida es fcil de aislar, con frecuencia en cultivo puro,
de vsceras y rganos como el pulmn, hgado y bazo, mdula sea, gnadas o sangre del
corazn de aves que mueren por la forma bactermica aguda de la enfermedad, o de los exudados
caseosos caractersticos de las lesiones del clera aviar crnico. Es una bacteria anaerobia
facultativa que crece mejor a 37C. Normalmente el aislamiento inicial se logra con medios
slidos de dextrosaalmidn, agar sangre y agar de tripticasasoja. El aislamiento mejora
aadiendo 5% de suero inactivado por calor. Las colonias varan de 13 mm de dimetro despus
de 1824 horas de incubacin y son aisladas, circulares, convexas, traslcidas y oleosas. Las
clulas son cocobacilos o bacilos cortos de un tamao de 0,20,4 x 0,62,5 m, Gram negativas y
por lo general se presentan aisladas o en pares. Con tincin de Wright o de Giemsa se evidencia

una tincin bipolar.

La identificacin de Pasteurella multocida se basa en resultados de pruebas bioqumicas, que
incluyen fermentacin de carbohidratos, produccin de enzimas y produccin de determinados
metabolitos.
La caracterizacin serolgica de cepas de P. multocida incluye la determinacin de serogrupos
capsulares y el serotipado somtico. El anlisis del ADN permite diferenciar entre P. multocida del
mismo serogrupo capsular y serotipo somtico. Estas caractersticas requieren un laboratorio
especializado con reactivos apropiados para diagnstico.
Pruebas serolgicas: Para el diagnstico del clera aviar se usan raramente pruebas serolgicas.
La facilidad de obtener un diagnstico confirmativo mediante aislamiento e identificacin del
organismo causal evita por lo general la necesidad del serodiagnstico.
Requisitos para las vacunas y los materiales de diagnstico: En general, las vacunas en uso
contra P. multocida son bacterinas que contienen como adyuvante hidrxido de aluminio o aceite,
que se preparan de mltiples serotipos. Tpicamente, se requieren dos dosis de vacuna muerta.
Las vacunas vivas tienden a conferir mayor inmunidad protectora, pero son menos frecuentes
debido a secuelas potenciales postvacunales como neumonitis y artritis. Las vacunas
multivalentes suelen incorporar los serotios somticos 1, 3 y 4 que son los serotipos aviares ms
frecuentemente aislados. Las pruebas de seguridad y potencia de las bacterinas utilizan
generalmente el animal hospedador. Los recipientes finales con cultivos vivos se prueban para
potencia y nmero de bacterias.
La enfermedad de Marek (EM) es una enfermedad linfomatosa y neuroptica de las aves
domsticas causada por herpesvirus.
El diagnstico se hace por los sntomas clnicos y por las lesiones mediante la observacin directa
y microscpica. Los pollos pueden estar infectados de modo persistente con el virus de la EM
(MDV) sin desarrollar enfermedad clnica. La infeccin por MDV se detecta mediante aislamiento
del virus y la demostracin de antgenos vricos o de anticuerpos.
La EM se evita por vacunacin con vacunas mono o polivalentes de virus vivos de varios tipos. La
vacuna se inyecta in ovo o a la salida del huevo.
En los pollos la EM ocurre a las 34 semanas de edad o ms tarde, y es ms corriente entre las 12
y las 30 semanas de edad. La parlisis de las patas y de las alas, con afeccin o engrosamiento de
los nervios perifricos, es un signo patognomnico, aunque la implicacin nerviosa no se parece a
veces, sobre todo en aves adultas. En funcin de la cepa de MDV, puede ocurrir linfomatosis,
especialmente en el ovario, hgado, bazo, riones, pulmones, corazn, proventrculo y piel. A
diferencia de las poblaciones celulares uniformes que se observan en los tumores causados por la
leucosis linfoide, la infiltracin nerviosa y los linfomas causados por el MDV contienen clulas
linfoides de varios tipos. La diferenciacin entre EM y la leucosis linfoide es importante. Las
lesiones causadas por el virus de la reticuloendoteliosis tambin pueden confundirse con las de la
EM.
Identificacin del agente: En condiciones de campo, muchos pollos se infectan con el MDV en
las primeras semanas de vida y luego son portadores de la infeccin a lo largo de toda la vida, a
menudo sin presentar una enfermedad clara. La infeccin se suele detectar inoculando leucocitos
en cultivos en monocapa de clulas de rin de pollo o de fibroblastos de embrin de pato, donde
se desarrollan las tpicas placas vricas en cuestin de das. Se conocen dos serotipos de MDV 1
y 2 y un tercer serotipo est representado por el herpesvirus de pavos (HVT), que est
relacionado. El serotipo 1 agrupa las cepas virulentas y el serotipo 2 las cepas avirulentas
naturales. El antgeno vrico de la EM se puede detectar en el extremo de las plumas de las aves
infectadas utilizando una prueba radial de precipitina.
Pruebas serolgicas: Los anticuerpos contra MDV aparecen a las 12 semanas de la infeccin y
se suelen reconocer por la prueba de inmunodifusin en medio slido, la prueba de
inmunofluorescencia indirecta, y a veces por otras pruebas serolgicas como el
enzimoinmunoensayo.
Requisitos para las vacunas y los materiales de diagnstico: La EM se evita vacunando in ovo
o pollos de 1 da. Se utilizan vacunas con virus vivos. El usado con ms frecuencia es el HVT, en
forma acelular (liofilizado) o en forma asociada con clulas (hmeda). Tambin se utilizan
variantes atenuadas de cepas de serotipo 1 como vacunas, y cepas de serotipo 2, particularmente
en las vacunas bivalentes, junto con el HTV (de serotipo 3). Las vacunas con serotipos 1 y 2 solo
se presentan en la forma asociada con clulas. Tambin se utilizan vacunas bivalentes con los
serotipos 1 y 3 o trivalentes con los serotipos 1,2 y 3. Las vacunas bivalentes y trivalentes se han
introducido para combatir las cepas muy virulentas de MDV que no estn bien controladas por las
vacunas monovalentes usuales.
La vacunacin reduce mucho la enfermedad clnica, pero no la infeccin persistente por MDV. Los

virus de la vacuna tambin permanecen en las aves durante toda la vida.