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V\
Ctedras de
Esplotacion
de Minas i
Metalmjia
Tratamiento Hidroelctrico
Minerales de Cobre
POR
Socioty. Abril
de 1914
POR
Osear Pea i
soc
Lillo
SANTIAGO DE CHILE
Imp- I Llt. Universa
Agustinas 1260
WkT<
itai! te?r?" M
Coleccin Fo.:..*;
Sala
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UNIVERSIDAD DE CHILE
Ctedras de
Esplotacion
*T>st,
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Metalurjia H
|^
de Minas i
Tratamiento Hidroelctrico
DE
Minerales de Cobre
POR
Society.
POR
Osear Pea
Sociedad Imprenta i
Lillo
Litografa
Universo
SANTIAGO
AGUSTINAS.
1250
Abril de 1914
El
se
ha
nados
sus
minerales.
Una
aplicacin
conoce
mica de
su
un
otro
es
otro
de los
procedimiento
procedimiento
es
tambin reali
zable para
se
ningn
aquellos
prestan para
MTODOS
PROPIAMENTE
i.
Procedimientos
en
2.
Procedimientos
en
en
Sesin
1914,
Jeneral
que
se
que
se
emplean
emplean
de la Sociedad
i traducido por
HIDROMETALRJICOS
QUMICOS
lcalis,
sultos.
Electroqumica Americana
Osear Pea i
Lillo.
en
El cobre
3. Procedimientos
en
que
se
4. Procedimientos
en
que
se
es
disuelto i
precipitado
sulfatos.
emplean
emplean
cloruros.
por reactivos
qumicos.
Procedimientos
en
que
se
2.
Procedimientos
en
que
se
emplean
emplean
sulfatos.
cloruros.
El cobre
se disuelve i se
precipita en forma electroltica, i la dcposijeneralmente acompaada de la rejeneracion del disolvente.
mas o menos con los
constituyentes del
mineral, produciendo:
Consumo
de
cido.
a)
b) La incorporacin de elementos perjudiciales para el proceso.
La presencia de fierro, arsnico, antimonio i bismuto no son fatales
en un procedimiento cido. Si en el mineral se
presenta cal, magnesia, zinc
o manganeso, en grandes cantidades, los
procedimientos cidos no son apli
cables. El lmite de aplicacin de un procedimiento se puede determinar
solamente por esperiencias
Mientras la presencia del carbonato de cal es perjudicial, la del sulfato
de calcio no lo es; la presencia de almina no es deseable a pesar de no
tacion s
ser
mu nociva..
Muchos minerales oxidados
se
requieren
esc
mejoran
la tuesta
ser
lixiviada
directamente.
(Greenawalt. Hidrometallurgy
of
Copper.
MTODOS PROPIAMENTE
1.
Los
Procedimientos
de cobre
172).
QUMICOS
emplean
lcalis
han al
minera
en
en
son
comercial,
p.
que
se
Cap. IX).
les, debido
cal ;s
en
1912,
Procedimiento
Este
procedimiento
aplicable
es
i carbonatos de cobre. A la
mosher-ludlow
tempera'ura ordinaria
lijero
un
el
exceso
compuesto
se
de amonaco, A la
El amonaco destilado
posteriores
previamente
oro i la plata
condensar i usrsele
nen
en
solucin,
oro
tratamientos
plata
i tam
se precipitan de la solucin de cianuro con zinc-. (ElectrocheMetallurgical Industry. Marz. 1908, p. 128; Greenawalt, p. r72),
2.
Procedimientos
Neill
procedimiento
es
El sulfito
{.acuidad
en
hidrxido de cobre.
emplea
se
el cobre,
El
en
bin cobre,
mical and
puede
se
soluble
temperatura ? ebullicin de
trasfor mandse
precipita,
en
cprico
se
en
que
aplicable
se
emplean
la
cprico con
siguiente reaccin;
O-f-j S02=3
formado
es
sulfitos
trata xido
produce
Cu
se
con
agua que
Cu SO3
insoluble
un exceso
en
la carga.
Lei de cobre
en
Est basado
prico
0.31
90.
en
la
PROCEDIMIENTO
precipitacin
los
si
3-15%
relaves....
Estraccion
EL
Se obtuvieron
VAN
(Greenawalt,
178),
ARSDALE
3 Cu
i
con
sin
S0*+3 SO*+H20=[CuB
SO3 Cu
S03] + 4 HaSO*
presin
rejenerndosc,
SOi+2H,SO* + 2SO*+2H,0,
en
hai
se
una
ningn
Por
precipita.
se
en
porcin
ser
el
una
gran cantidad
3. Procedimientos
en
que.
con
se
emplean
minerales
cobre
puede
someterse,
disolverse
cido sulfrico,
2)
Las reacciones
como
sulfatos
como
xidos
carbonatos.
sulfurados
chalcocina, deben
and Mi
723949. 1
Algunos
can
precipitada. Sola
procedimiento cclico no
para la
el doble de la
es
de cobre
con
sulfatos metlicos.
producidas
con
son:
Cu 04-HaSO<=Cu SO*+H*0
i durante la.
precipitacin:
Tericamente
se
Cu S04+Fe=Cu+Fe so
xH2S04+CuaS-|-2
El
frrico
la
ferroso
Fe
(S04)s=2
acta
Cu
minerales usando
SO'+4
lentamente
sobre
Fe
una
una
solucin
S04+S+xH2S01
solucin de sulfato
de este, sencillo
procedimiento
mejoras
mayora
rejeneracion del disolvente (Greenawalt, p. 180),
La
en
sulfuro
cobre.
de las
estn basadas
LIXIVIACIN
CIDO
CON
SULFRICO
EN
Desde el ao
la Arizona
1893
DE
Copper Co,
MINERALES
Clifton, ha lixiviado
en
tuestan
en un
pisos;
pulgadas.
el material
Los finos-
mas
grueso
en
superficie.
con
COBRE
DE
OXIDADOS
ARIZONA
CLIFTON,
se
es
de 52o Beaum.
El mineral que contiene 2.5% de, cobre se conduce en trasporta dores
mecnicos desde las minas de Metcalf hasta el Oxide Mili de Clifton. El
cobre
se
encuentra
principalmente
forma de
en
nos
ma
ro% de
se
estrae el
se
funden i
su
cobre.
almacenarlos
en
2.4%
de cobre
van
un
entre
arenas
de los
una
estanques
pulgada
est
75%
provisto
de
una
bomba
centrfuga
destinada
man
tener la
estanque prcticamente
los estanques de
precipi
tacin.
Se trata entonces el mineral por una solucin que contiene mas cido
libre i menos cobre, enseguida por una solucin fuerte en cido i por ltimo
un lavado de
por
agua. El contenido de cobre de las soluciones cuprferas
desechos de fierro
se
precipita
con
el
consumo
de fierro
bre
dose
se
deja
escurrir
se
a
reduce
(fierro viejo).
a un
escavaciones
Cuando
no
de los rios. Se
la concentracin de
cido que
mas
convenga
emplear.
Con minerales de
de
p.
oro
183)
PLANTA
DE
LIXIVIACIN
DE
MINA
LA
SNOWTORM
con
es
un
una
as al
Idaho
en
cobre,
cobre i el
oro
oro
plata
en
La mina fu cerrada
aprovechar
COBRE
en
el ao
los minerales
contrataron
con una
los minerales de
con
DE
piritosos
DE
LA
1871.
MINA
Los
trasforma
se
precipita el
hiposulfito de
se
precipita en seguida con
90%. (Greenawalt, p. 187)'
mediante fierro
se
RUSIA
GUMESHEVSKY,
propietarios
de ella,
a
8%
fin de
de cobre,
pertenencias. Fijaron
como
condicin que
se
les
vendiera
esta
manera
el
en
una
utilidad de $ r45
piritas
$ 175,
tostadas
siguiente:
Una
vez
el cobre
en
tostadas
de 450o
temperatura
calcinadas las
550o C.
se
piritas
agregaba
en
un
horno de mufla
la
forma soluble.
Despus
mero
con
habia
libras de fierro,
Los
dueos
desde el
tiempo
de los
chilenos.
(i)
2.0
Lixiviacin
3.0
Precipitacin
con
del cobre
con
fierro
granulado
en
planchas,
0.75%
recuperaba
Estraccion 57%.
se
el
en
0.43%,
el resto salia
forma de silicatos
con
de
co
los relaves.
al estado
de cobre
nativo.
Consumo de cido 7.4 libras, i de fierro 1.9 libras por libra de coire
recuperado. Solo el 23% del cido consumido era empleado con provecho
en disolver cobre, el resto
que obraba sobre la ganga se perda.
Todos los estanques tanto los destinados a la lixiviacin
estaban construidos de concreto i tenan forma
precipitacin,
En
como
los de
rectangular.
los
PROCEDIMIENTO
LAIST
Las
i.
sulfrico
como
disol
del
con
Cu 0+H2S04=Cu S04-(-H20
2.0
Precipitacin
hidrjeno
sulfurado i rejene-
Cu SO*+H*S=H*SO*.fCu S
(yeso) mediante
982o C.
Ca
S04+4
C=Ca
S+4
lugar
la tempera
CO
b) Descomposicin
agua,
-con
Ca
4.0 Conversin
sulfuro de cobre
S+H*0+CO*=HsS-r-Ca
CO3
precipitado.
en
hornos del
""
-
/-.,
10
En la reaccin 3
(a)
se
emplean
la
en
prctica
CALCINACIN
Durante el
2 2 /3 libras
lijeramente superio
alrededor de
son
verano
de
se
1912
hicieron
esperiencias
de calcinacin i
provenientes
se
re
trabajos
al mismo
desechos de fierro i
electroltica
como
la
esperimentar
hidrjeno
con
sulfurado.
Las esperiencias de tuesta se efectuaron en un horno Me. Dougal N. 64
perfeccionado i de tamao corriente.
Se colocaron dos hogares de manera que la llama pudiera entrar entre
el tercer i cuarto piso (contados desde arriba}. El tercer piso era conside
rado como el mejor. Los resultados mas satisfactorios se obtuvieron con
tuestas
oxi-clorurantes.
El mineral
En el cuarto
calcinaba
se
piso
Solucin N.
seguida
lavados sucesivos
La solucin N.
jeno
era
No
con
de sodio.
agua.
la nica que
sulfurado. La solucin X.
tanque vecino.
elevados.
se
Solucin N.o
En
se
La lixiviacin
se
se
precipitaba
converta
en
mediante el hidr
solucin N.
en
el
es
RESULTADOS
DE
DOS
MESES
DE
TRABAJO
Para la
plata.
Conclusiones:
No
3%,
era
pues stos
podian
fcilmente concentrarse,
leyes superiores
se
someta
a una
molienda
se
se
poda
como
obtener
preliminar
bajo precio
de
concentrado de
en
la
de fundicin.
planta
la
poda obtenerse a razn de 6.5 centavos
i cribados.
posible porque ya se trataban los relaves molidos
sulfrico barato apro
cido
fabricar
escala
en
para
gran
trabajos
vechando los gases que provienen de la tuesta.
libra. Esto
era
Se hacen
ESPERIENCIAS
FRRICO EFECTUADAS
SULFATO
CON
EN
CANANEA
Cu2S+2Fe2
libra de cobre
en
de sulfato frrico
(S04)9=2CuS04+4FeSOM-S
De este modo
se
se
como
indica
3CuO + Fe2
en
(SO*}s=3CuS04-f-Fe203
se
gastaban
2.1
'
-
la
de sulfato frrico por libra de cobre es'traido. No tenia gran importancia
el contenido
presencia de sulfato frrico en la solucin, siempre que en ella
conte
trataba
se
la
solucin
fierro
casi
fuera
de sales bsicas de
nulo;
que
nia
una
con
La estraccion
que no pasaba de 1%.
2% era aproximadamente tan completa como
lixiviacin la sode
los
Desde
estanques
7%.
estanques de precipitacin en los cuales se empleaba
cantidad tan
pequea
pasaba
fierro para
los
el cobre.
precipitar
La reaccin
era
la
siguiente:
CuSO* + Fe
Mientras e)
precipitado,
el
consumo
consumo
FeS04+Cu
terico de fierro
en
la
prctica
era
veces
esa can
tidad.
Mediante la insuflacin de aire caliente a travs de la solucin algo
rejenerarla a fin de que pudiera servir para lixivia
calentada, se
ciones
lograba
posteriores. La
reaccin
era:
ioFeS04+50
era
precipitado
agregado
en
como
'
t.
3Fe3 (SO4)3-r-2Fe30aS03
con una
sal bsica.
solucin neutra el
del fierro
ser
una
(S04)2 + H20
40%
simplemente
procedimiento
se
con
en una
se
En el tratamiento de
10
con
leyes
del
3%
de cobre
se
obtuvo
una
estraccion del
FRRICO
EN MINERALES SULFURADOS
un
tratamiento mui
acuosa
chalcopirita
debe
su
con
apli
una
como
la
baja
temperatura se llama sulfatiz acin. Este se mantiene entre 450o C. i 480o C.
i permite obtener la cantidad mxima de sulfato de cobre. En seguida e]
cobre se lixivia, pero con una cantidad pequea de sulfato frrico. (Gree
nawalt, p. 2or; Metallurgie. Jan. 15. Feb, 8, 22, 1904).
MTODOS
ser
DE
El mineral que
ESTRACCION
predomina
DEL
es
COBRE
una
EN
RIO
TINTO, ESPAA
pirita compacta
3%
de cobre, la
eran:
FeS'^70+H20
El sulfato ferroso
se
FeS04 + H2S01
13
2FeS02-fH2S04+0=Fe2 (S04)s+H20
En
algunos
meses
en
solucin reduca
una
(S04)3-l-Cu2S=CuS04+2FeS01-r-CuS
La
para
siguiente reaccin
estraer el 80% de la
es
mitad restante:
<
Fe2
(S04)3+CuS+30+H20
Con este
objeto
se
apilaba
CuS04-T-2FcS04-fH3S01
el mineral
en
montones en
cantidades que
las chimeneas
en
montones
ba cerrando
dejaba
superior
una
los
se
estanques
precipitacin
se
especie
fin de reducir
mnimo de fierro,
7Fe (S04)3-f-FeS+8H20
de.
que
Despus
corresponda
uno
Los residuos
de
S.)
90%
i5FcS01+8H2S04
se
se
usa
la solucin
en
LIXIVIACIN
Las
esperiencias
0,3%
lo
se
DE
(contienen 49.5%
99.5%
del cobre
reduca
de estraccion,
se
Este mineral
MINERALES
para encontrar
el tratamiento de minerales de
baja
DE
un
COBRE
sistema
EN
de 1.4 de lingotes
p, 205; T. A. I, of
SHANNON
prctico
lei relaves,
se
de lixiviacin
en
cis S. Schimerka.
El carcter bsico, del mineral hizo
imposible
la
aplicacin
de la lixi
La lixiviacin directa
con
En someter el mineral
se
en
montones
construan
una
estraccion de
81%
del
propagacin
neladas de
piritas
amontonaban
ricas
mas
se
en
especies
tenimiento
se
pequeos indicios
de azufre i
procedimiento empleado
con un consumo
El
como
la chimenea
el
permitan
man
fuego.
colocaban
azufre
primeramente
(con leyes
de
50%
alrededor de
de
azufre);
en
100
to
seguida
a un tamao de dos
pulgadas, i por ltimo se cubra todo el montn
una capa de finos de un pi de espesor. Los montones eran rociados
solucin ya usada en los estanques de precipitacin, produciendo sul
fato frrico segn la siguiente ecuacin:
rados
con
con
2FeS04+S02-!-02
Los minerales tostados
se
lixiviaban
Fe2
con
(SO4)3
agua
en
estanques
con
-fondo
restos de sulfato
frriqo
miento
antes de ir
quedaba
entre 72
precipitacin
de este
del
procedi
eran:
2.
Molienda gruesa.
Instalaciones baratas.
3.
1.
los estanques de
viejo.
4. El
empleo comercial
de solucin de sulfato
des demandas.
de laboratorios efectuados por Francis S. Schimerka
el tratamiento de minerales de cobre i relaves dieron los resultados que
Los
en
se
esperimentos
indican
continuacin. La tuesta
se
i.
llev
2.37%
cabo
en un
horno de mufla.
de cobre i
3.02% de azufre
contenia 5% de ci
una
con agua
que
do sulfrico, la estraccion alcanz a 86.4%. El consumo de cido fu de
3.19 libras por libra de cobre estraido. Este consumo es comercialmente
a
admisible
2.a
en
la
prctica.
Se sometieron
la tuesta minerales
con
2.01%
de cobre i
2.58%
de azufre. Se agreg sulfato ferroso en una cantidad tal que el fierro (Fe)
slo alcanzara a 2.8% del peso del mineral. Se lixivi con cido sulfrico
15
diluido al
1.2
La estraccion
10%.
lleg
82.5%,
i el
consumo
de cido fu de
de la concentracin de minerales
sulfurados
Cuando
de cido
se
era
zaba slo
60%.
como en
agregaba sulfato ferroso en una cantidad tal que al fierro (Fe) corres
pondiera 1.4% del peso del mineral tomado* La tempratura;de calcina
cin era 480o C, i el porcentaje de sulfato frrico en los minerales calcina
dos alcanzaba a 1.01. Se agregaba agua en una cantidad equivalente al
se
11
07).
4. Procedimientos
en
que
se
emplean
cloruros
Cloruracin
Estos
nes
procedimientos
aplicados.
El cido clorhdrico
En
aplicacio
sobre el sulfrico.
de minerales oxidados. Se
clorhdrico
reaccin que
puede
or jia
sea
un
cloruro metlico. La
disolver cobre ya
es:
Cu0+2HCl=CuCl2+H20
(Se necesitan 1.15 libras de HC1 por libra de cobre).
La precipitacin del cobre se puede efectuar as:
CuCl2+Fe
FeCl2 + Cu
(Se necesitan
una
empleado
para
precipita
precipitar-
o de
el
18
en
cantidades
de
lixiviado
era
en
sulfurados.
en
mente
nawalt,
p.
217).
como
son:
Cu!S -f 4FeCl*
2CuCla + 4FeCla + S
3CuO f-2FeCl3=3CuCla+Fe203
El cobre
puede
por fierro
precipitado
ser
CuCl2-^Fe
La
rejeneracion
FeCla+Cu
de la solucin frrica
puede
completada
precipitar.
ser
mediante
6FeCl2+30=4FeCl2+Fe203
Tambin
puede
por la electricidad,
rejenerado
ser
como
se
indica
FeCl2+Cl
en
FeCl3
(Greenawalt,
p.
218),
procedimiento doetsch
Este
procedimiento
se
i.
no
en
2.7%
de cobre. La
pirita
era atacada
por las soluciones lixiviantes. El procedimiento consista
la molienda del mineral al tamao de \ pulgada i en mezclarlo con clo
de sodio
ruro
rroso.
una
en
Se hacian
rejeneracion
precipitaba
de la solucin
se
produca
en
se
el cobre
fierro.
con
la tuesta de los
torres de
en
minerales, segn
la
ecua
cin:
2FeSO4-r-4NaCl+30
En cuatro
hasta
canzar
meses
se
obtena
80% despus
una
Fe2O3-L2NaSO4-;4Cl
estraccion del
de dos aos. El
2.
Cumenge
la que podia al
de fierro era de 1.3
50%
consumo
estimaba
en
Se trituraban al tamao de
3.3 centavos
una
nuez
se
apilaban
nes
en
canaletas de
La reaccin
20
pulgadas de seccin
la siguiente:
que
se
conectaban
2FeSO4-4NaCl+3O
la chimenea.
Fe203+2Na2SO4+4Cl
con
era
produca
cloruro
cprico respectivamente.
mezclaba
algo
menge)
XCVI;
sur
se
(Greenawalt,
el
En este
una
procedimiento
procedimiento
se
froelich
someta el mineral,
en
ausencia de aire i
calentado
de
con
a una
temperatura que
racion el cloro que se habia combinado con el fierro se calentaba sobre 300o
introduciendo cierta cantidad de aire, entonces el cloruro frrico al evapo
rarse en
El cloruro
!. T. H.
de
Minerales
de
C.
Una
rales
vez
agua i
con
hacia la
se
ferroso
se
de
corriente de aire. En
una
oxidaba
contacto de aire
(Greenawalt,
cloruro frrico
rejenerando
Hace
fierro. El cloruro
jiratorios
con
la
ayuda
846,657,
emplea
que
r2
de
1907).
cloruro ferroso
algunos
cedimiento
cobre
con
se
p. 223; M. S. Patent Xo
procedimiento
tambores
en
se
del cobre
precipitacin
en
mula
3CAO+FeCl2=CnC;2+2CuCI+Fe03
La
precipitacin
con
fierro metlico
hacia de acuerdo
se
con
la si
ecuacin:
guiente
CuCl*-|-2CuCH-2Fe
El cloruro cuproso, insoluole
un
minerales al reaccionar
con
i tambin
presencia
se
disolva
Tericamente el
en
en
2FeCl2+jCu.
agua,
se
disolva fcilmente
de cloruros metlicos.
exceso
el cloruro
de
de
cprico quedaba
una
solucin rica
fierro alcanzaba
La
plata
en
una
de los
al estado de cloruro
en
cloruros metlicos.
consumo
precipitado.
Existia el inconveniente
de
las soluciones
pany, consista
una vez
En
de sodio
en
triturados
se
seguida se
(22o B.); por ltimo se precipitaba el cobre con fierro, rejenerando
gastaban 0,7 libras de fierro en precipitar una libra de
el disolvente. Se
cobre. El
(Greenawalt,
Olcott).
394, EE.
PROCEDIMIENTO HUNT
Este
est basado
procedimiento
la
en
DOUGLASS
siguiente
reaccin:
en:
Tostar os minerales si
minerales oxidados
con
se
rejenerado
en
el
procedi
miento mismo.
En la trasformacion del sulfato
cin de
cprico
en
cloruro
cprico
por la adi
cloruro soluble.
un
cprico
soluble
en
con
xido cuproso
o
bien
por reemplazo
Si los minerales
con
lixiviacin
vada
de cloruro cuproso en
cobre metlico por la adicin de lechada de cal
la trasformacion del
en
en
precipitado
fierro.
contienen
plata,
se
estrae
primero,
mediante
una
con
corresponde
de agregar la cantidad
insoluole toda la
justamente,
plata presente.
se
precipita
el cobre
con
ruro
sulfuroso,
se
De los residuos
recuperarse el
hasta cierto grado
oro
trado
en
en
una
solucin de cloruro
parte
Vol. X i XVI).
PROCEDIMIENTO
El
producto
ciudad de Kansas,
cedimiento
se
que
HUNT
trataba la
era un
DOUGLASS
Smelting
EN
ARJENTINE,
and
KANSAS
Refining Company
en
la
como
clorurante,
una
se
obtenia
en
el
procedi
xido cuproso
(Greenawalt.
mo.
MODIFICACIN
Debido
los
p. 233; Mineral
AL
trabajos
DE
PROCEDIMIENTO
de Hofmann
se
en
estanques de ajitacion
con
DOUGLASS
satisfactoriamente
tratamiento
de los minerales.
para simplificar el
Estas modificaciones consistan en:
algunas modificaciones
i.
HUNT
introdujeron
calcinado
"eje,
como
de costumbre,
en
el
pro
cedimiento,
rejeneracion
se
trataba
con
cido clorhdrico
producido
en
la
CuSO4+2HCl=H2S04+CuCl3
2.0 La
cprico
soluble
CuCl2+Cu
Se trata el cloruro cuproso
en
2CuCl
cilindros
2CuCl+Fe
en
estanques de ajitacion. El
en
ayuda
FeCl2+2Cu
el
procedimiento.
FeC2 + 02+H20
Este
procedimiento
Fe203-|-2HCl
planta por
(Greenawalt,
Hofmann).
una
p.
fbrica de
24r;
Minera]
EL
PROCEDIMIENTO BRADLEY
peraturas de 450o C.
eran
550o C.
en
conocido
horno de tuesta
un
como
el
Bamphidizer.
El mineral tostado
con
en
trataba
solucin de cloruro de
una
cloruro
se
un
tambor de reaccin i
i el sulfato frrico
cprico
en
producido
se
por la tuesta
se
100o C.
converta
en
trasformaba
oro
i la
plata
de los minerales
eran
de cloruro de calcio
filtro
despus
metida
se
precipitaban
de abandonar
oxidaciones
posteriores
la solucin estaba
para la
M.
J.
separacin
Jan. 6-1912; U.
EL
oro
en
sus
mas
en
pulpa
S. Patent X.
PROCEDIMIENTO
se
La
en
la solucin
pasaba
solucin
por
un
era so
de que todos
altas valencias. En este mo
seguridad
condiciones de someterse
en
solucin mediante
solubles
reaccin.
fin de tener la
por cobre. La
el tambor de
estraidos
plata
(Greenawalt,
iori52.
Dec.
un
tratamiento
p. 243; E. and
2-1911),
LONGMAID-HENDERSON
precipitar
Gossage
fu el
el cobre. En
procedimiento agregando
fases del
procedimiento
las torres de
eran;
(producto de la calcinacin)
clorurante; lixiviacin
con
cloruro
del mineral
trabajos
que
emplean
plata; preparacin
el fierro.
22
El anlisis del
perforadas pintadas
consista
procedimiento
en
.estanques de madera
en
alquitrn.
previo del mineral
con
el tratamiento
en
los estanques con cido diiuido, que salia de ellos como solucin concen
trada e iba a los estanques de precipitacin. En seguida se sometan los
minerales a dos iavados sucesivos en caliente que proporcionaban el cido
diluido 'destinado
a ser
una
estraccion satisfactoria.
produca algunas
veces
cobre
impuro
se
pre
cipitaba separadamente.
yora
de ias
dades de
oro.
oro, soluble
en
agua,
se
estraian
con
el cobre.
por
ser
Lunge's
son
br-iqueteados
Treatise
of the Manufacture
Sulphuric
residuos
(Greenawalt,
rSgi).
El
de la
95%
de
El costo de tratamiento de
una
tonelada de residuos de
piritas calci--,
Henderson,
era
de
como
6,5
en
en
produccin
una planta
el Oeste,
de residuos de
piritas
calcinadas
con
leyes
de'
2,27%
de cobre.
(Greenawalt,
'
p.
'-
266).
PRECIPITACIN
Los
i.-
COBRE
que
se
POR
AJENTES QUMICOS
emplean
para el cobre
son:
Hierro colado.
Hierro forjado.
t Esponja
2,
DE
ajenies precipitantes
de fierro.
Hidrjeno
sulfurado,
'
3 Cal.
1.
>
El
fierro precipita
al cobre de acuerdo
con
las
siguientes
reacciones:
CuS04 + Fe=Cu+FeSO*
CuCl2+Fe^Cu+FeCI2
Tericamente
en
soluciones de sales
cpricas
de cobre.
2CuCl+Fe
2Cu+FeCl5
Fe(SO*)3+Fe=3FeSO
2FeC3-|-Fe=3FeCI
H2SO*+Fe-FeS04-H^
De este modo para tener el consumo mnimo de fierro la solucin se
a los estanques
de precipitacin cementacin, donde queda libre
envia
de sales frricas i
con
un
porcentaje bajo
de cido.
En
Stadtberg, Westphalia,
la lixiviacin
Segn
se
el
Hunt &
procedimiento
libras de fierro
donde
se
precipitar
en
una
en
cuproso.
En la mina
precipitacin
de fierro colado
Las
virutas
precipitantes del
como
los estanques
planchas.
de
fierro
forjado,
tienen
una
gran
aplicacin
como
cobre.
Es amenudo
se
capas de cuatro
en
tan buena
en
trasformar el fierro
ventajoso
puede conseguir
en
esponja de
reductora precedido de
un
enfriamiento
en
fierro.
en una
Esto
atmsfera
la misma atmsfera. En
parte
esto resuelve el
tiempo
idea
2.
no
El
Se
produce
la
siguiente
cprico.
reaccin:
CuS04+H*S=CuS+HaSO*
CuCl* + H*S=CuS+2HCl
El cido que se rejenera en la precipitacin vuelve a atacar al mineral
para disolver mas cobre; pero como en este caso no se rejenera todo el cido
primitivamente empleado en esta operacin, debe suministrarse al proce
dimiento despus de algn tiempo una cierta cantidad de cido-.
3.
Cal
{hidrato
de calcio
lechada de
cal}.
El
empleo
de la cal
no
cipitado
'
'"
--.
:.
25
2CuCl+Ca(OH)2=Cu*O-[-CaCl2+H20
Greenawalt,
p. 270
Lunge Sulphuric
282.
Manufacture,
p.
185
cedido
la refinacin electroltica de
l,
minerales que
sus
se
emplea
no
no
han
parecen
nodo soluble,
un
Tericamente,
no hai consumo de
enerja, ni consumo ni formacin de
cidos. Usando nodo soluble no hai dificultades serias en el
procedimiento.
Cuando se disuelve el cobre de sus minerales las condiciones son diferentes.1
El empleo de nodo insoluble es la primera dificultad seria que se presenta.
Es difcil encontrar
no sea
una
lentes resultados
ser
buen conductor
un
ha dado
grafitado
exce
faga completamente.
este objeto.
De todos los
positar
perxidos,
son
cobre de soluciones
el de
plomo
es
el
mejor
para
hojas delgadas
impuras
depsito regular, a menos que se tenga un cuidado
considerable con la purificacin del electrolito i con la regulacin de la
densidad de la corriente. Una depositacion o jerminacion (^proting) irre
gular del cobre precipitado puede exijir la eliminacin del ctodo antes de
sido difcil obtener
un
corriente
cuando
baja
se
no
ajita
se
el electrolito,
se
un
remueve
el ctodo. La densidad de la
Muchos de los
procedimientos
electrolticos
se
se
fundan
en
la
rejeneracion
un
son
los mate
riales para los diafragmas que llenan las condiciones exijidas. Deben ser
permeables para cargar los iones, evitar la difusin del electrolito i no llevar
la corriente por conduccin metlica.
El mejor material es el asbesto, por cuanto no es fcilmente atacable
por las soluciones acidas o alcalinas. Se usa en forma de tela, .papel o cartn.
La densidad de la corriente afecta la eficacia de la operacin i la na-
'
depositado.
tan
la refinacin electroltica,
alta,
como
en
Xo
es
posible
usar
a
una
causa
corriente de tensin
de- la
impureza de
la
solucin.
Para obtener
de
un
baja densidad.
miento de iones
electrolito,
depsito regular,
se,
necesita operar
con
corriente
producen empobreci
de la corriente
en
ia eficiencia de la enerja,
primeros que deposit cobre en un ctodo con
jiratorio. El asegur una distribucin uniforme del cobre.
La densidad de la corriente fu de 20
amperes por pi cuadrado. (2.2 por
decmetro cuadrado).
Elmore us poleas horizontales. La densidad de la corriente fu de
30 amperes por pi cuadrado. (3.3 por decmetro cuadrado). Copwer-Coles
us un ctodo cilindrico, que jiraba a una velocidad de 150 a 200 pies lineales
por minuto (450 a 600 metros) con una densidad de corriente de 200 am
peres por pi cuadrado (22 por decmetro cuadrado). (U. S. Patent. 895,163
Agosto 4, 1908. Copwer-Coles; Greenawalt, pjs. 283 a 290).
Wilde fu
se
hace
uno
menor
de los
movimiento
TERICOS
DATOS
La
es =*=
es
-=
depositacion
1,1858
La
de cobre de solucin
durante
un
ampere-hora
un
ampere-hora
cprica
grs. de cobre.
depositacion
12,000
amperes-horas
se
depositan aproximadamente
32
libras
se
depositan aproximadamente 64
libras
de cobre de solucin
Con
12,000
cprica.
amperes-horas
cprico
1.22
volts.
con
nodo inso-
La
lubles
de
produccin
depsitos
nodos inso-
con
es:
32
Sulfato
Cloruro
cprico
=-
12
X 1,22
12
cprico
1.9364
1.35
64
Cloruro cuproso
Datos
ilustrativos.
12
1.53
depositado. Tericamente,
el
depsito
64
25.6 libras
de Cu.
r8,2
Eficiencia
de
la
corriente
71.2%.
25.6
(En
Se
la
prctica
deposit:
es
mas
menos
90%)
18.2
2. ir
2. n
Eficiencia, de
enerja
61.8%
3417
(En
la
prctica
mas o
menos
50%).
en
la
da
resumen
un
Resistencia metlica
Resistencia electroltica
Contactos
Contra E. F, M
jeneral
prctica:
15%
..
.".
60%
20%
5{.
del
mayor concentracin
3.0 volts,
que
emplea 1.5
de la densidad de la corriente i de la concentracin del electrolito.
hdrico
En el
procedimiento
de
empleados
en
Dec. 1905,
depende
{Greena
Addicks).
ciclo la solucin
cargarse de
la reduccin i oxidacin,
en
depositacion
disolucin inmediata.
Primero
positan
en
se
depositan
depositarse
varios metales
la vez, si la
nquel
a
depositarse
zinc).
los metales
mas
Si
en
se
encuentra mucho
libertad, produciendo
cido
en
presencia,
el
puede depositar cobre i un metal mas electro-positivo de redisolucion no inmediata, produciendo un cobre impuro.
Los factores prcticos que determinan las clases de iones depositados
tensin
en
el ctodo, son:
Caloras de formacin
de
los
primitivo
completamente
estos
en
concen
el ctodo i tempe
componentes mediante
la
fique
en
se
precipita
mas" o menos
i.) Llega
2.0) Se lleva
a
oxidarse
en
en
el
circulacin;
nodo;
en
el elec
Disuelve el cobre
3.0)
precipitado*
que
llega
reducirse
estado
ferroso;
4.0)
otra
Se lleva otra'
vez
en
vez
hierro frrico.
cobre econmicamente de
depositar
un
debe introducirse
usarse
un
diafragma
de reduccin
jente
un
para
(que obre
despolarizador).
impuro;
2) Prdida,
de
una
del disolvente i
porcin
su
reemplazo
una so
por
lucin fresca.
con
mejor mtodo
usar
una
es
electrolizar
en una
vasija especial
(Greenawalt, pj.
antimonio, bismuto,
etc.
impurezas
de sales
de hierro,
arsnico,
en
i dotadas de
se
hace
plomo
serpentn de vapor
de plomo para e! calentamiento. Por el fondo, de forma de embudo, se hace
entrar un tubo de plomo conectado a un compresor de aire. Cuando la
entrar
se
agrega mate
eje
un
de cobre calcinado i
se
insufla
2FeS04+0+2CuO^Fe203-!-2CuS04
Para observar i
se
ensaya por
regularizar
la marcha de la
fierro la solucin.
Cuando
operacion.de
en
vez en
se
cuando
no con
Vol. VIII,
aplic
pj.
electrolito
El sulfato de cobre
a
se
puede cristalizarse
de
so
luciones
impuras,
volverse
disolver
por
ese
en agua i electrolizarse
para depositar el cobre, rejenerando
medio el cido, que se aplica
para lixiviar el mineral De esta manera
C1+H20+
corriente elctrica
una
porcin
se
convierte
Xa
OH+C1 + H.
retirado, produ
bases segn:
R CI2 + 2NaOH-2NaCl +
R(OH)2,
El cloro
del electrolito
(R representa
la base
metlica).
cido clorhdrico:
en
2Cl+S02-r-2H20=2HCl + H2S04.
As
eliminan las
se
sulfrico i clorhdrico.
disolventes de cido
ciencia del
se
cobre
deposite
en
dicado otros
1.
a)
Sin
deposito de
usar
cobre
de
soluciones
Cu S04-f-H20+corriente elctrica
Voltaje
de
Ca
H*S04+0 56
terico:
56300
-
(96,540
b) Usando
sulfato
despolarizador;
gas SO2
como
0,24 X
2)
despolarizante,
1.22
volts,
300 "caloras.
.-,
'"'-
''
-"::
_31_
'.
'^
^W;-
terico:
Voltaje
7300
=
(96,540
c)
Cu
S04+2Fe S04+corriente
0.15 volts.
2)
0.24
elctrica
usa
Fe1 SO*
Cu -+ Fe
como
;S04)3
despolarizante.
16 800 caloras.
terico:
Voltaje
16,800
-
(96,540
II.
a)
depositacion
Sin
usar
Cu
Voltaje
de
cobre
0.36
volts.
2)
X 0.24 X
de
solucin
de
cloruro
cprico
despolarizante.
elctrica=Cu + 2Cl 62 500 caloras.
Cl3-(-corriente
terico:
62 500
-
(96,540
h)
0.24
2Fe CP-t-Cu
Voltaje
Fe Cl1
usa
depositacion
Sin
despolarizante.
como
000
caloras.
terico:
000
=
(96,540
a)
1-35 volts.
III.
2)
usar
de
despolai
0,24
cobre
de
0,15 volts.
2)
solucin
de
cloruro
cr
i;ud<>r
Voltaje
terico:
35 400
=
(96,540
b) Procedimiento
de
1,53 volts.
0,24)
Hoepfner,
que
usa
Cu Cl
como
despolarizante,
19 400 caloras.
Voltaje terico:
19,400
-
(96,540
volts.
0i84
0,24)
menos
signo
() precede
los
ser
voltaje
calculado
es
una
Hai as
una
cuando
se
en
economa de
usa
proporcin
un
ejemplo,
nores
un
el dinamo. .As, el
impresos
son
despolarizador
esta reaccin
me
despolarizador.
no
quedando
completa,
se
volts,
cobre
mejor
el
voltaje.
con
pjs.
202
el
despolarizador
de anhidrido sulfuroso.
(Metallurgie, 1908,
205).
La ecuacin I
(b)
funciona
con
con
una
realizarse, la celda
100
pudiera
no necesitara un voltaje impreso, sino que llegara a ser
primaria. Por supuesto, un dinamo tendra que suministrar
voltaje para producir una corriente de cierta magnitud, pero el costo de
la operacin si fuera sta para asegurar la alta eficiencia del nodo, seria
tan baja como la de la refinacin electroltica. (Mines and Methods, Agosto,
1911, pj. 282, W. L. Austin, Reinartz Experiments)
electroltica ya
una
celda
PROCEDIMIENTO
jenerales
de
ELECTROLTICO
procedimientos
DE
SULFATO
fundados
en
los disolventes
33
las soluciones de sulfato frrico han. dado buen resultado sin calcinacin.
Se ha indicado la necesidad de
de reduccin tal
como
usar
diafragma
un
de introducir
se
un
encuentran
gas
pre
PROCEDIMIENTO
DE
CIDO SULFRICO
pueden tratarse,
en
efecto,
los mi
depositado.
los
en
se
necesita
Esta eficiencia de
enerja
no
puede obtenerse,
se usa
anhdrido sulfuroso
nodo soluble.
El
consumo
de la resistencia hmica de
polarizante. La
walt, pj. 309),
0,4 volts.
(Greena
/i
3 5607 00193
4075
<1