Capitulo 8 Ocon-Tojo

La extraccin solido-liquido se refiere a la dilucin de un componente que forman parte de

un solido empleando un disolvente en el que es insoluble el resto del solido que se
denomina como inerte. Para el desarrollo de este proceso es necesario:
1) Contacto del disolvente para disolver el componente soluble, o soluto.
2) Separacin de la disolucin y el resto del solido .la disolucin separada se llama
flujo superior o extracto y el refinado que es flujo inferior o lodos.
La cantidad de soluto que puede disolverse estar limitada por la saturacin de la
disolucin que est en funcin de la temperatura y la presin, el diagrama que se muestra
puede dividirse en dos zonas una de saturacin y otra de no saturacin. En la primera, los
slidos contenidos en los sistemas ser la suma de la sustancia inerte y la parte no
disuelta del slido. En el diagrama (fig.8.1) el punto Ysat es la concentracin de la
disolucin saturada

Y sobre la recta IYsat estarn las mezclas de solido inerte y solucin saturada, a la
izquierda las disoluciones no saturadas y a la derecha la disolucin saturada acompaada
de solido inerte y soluto no disuelto.
Cuando el soluto esta originalmente en fase liquida puede ocurrir que el soluto y el
disolvente sean miscibles en todas las proporciones todos los puntos de la hipotenusa
representaran sistemas de una sola fase liquida y el interior del tringulo representara una
zona no saturada.
En la figura 8-2 se divide en tres zonas I y III estarn constituidas por una fase liquida no
saturada y solido inerte, y en la II estar formada por solido inerte y dos fases liquidas de
composiciones (y1) y (Y2).

En el caso de que la disolucin retenida por el slido inerte tenga la misma composicin
que la disolucin correspondiente al flujo superior.
Las ordenadas en kilogramos de inerte/ kilogramos de disolucin, y en abscisas kilogramo
de soluto/ kilogramo de disolucin. En el diagrama para la sustancia a tratar exenta de
disolvente. El disolvente puro tendr valor cero de abscisa y ordenada (fig. 8-4).

Si el slido inerte (se ha extrado todo el soluto) en contacto con la disolucin (soluto y
disolvente). Si se deja sedimentar el sistema, la disolucin que se puede separar vendr
representada por un punto E1 y los sedimentos o lodos que contienen al solido inerte y la
disolucin retenida vendr representada por un punto R1; la recta E1R1 ser una recta de
reparto que une los lodos o flujo interior. Si el sistema no ha sedimentado tiempo
suficiente para que pueda separarse una disolucin clara o si el slido inerte se disuelve
parcialmente, las disolucin correspondientes a los flujos superiores estarn
representadas por puntos tales como E1 y los lodos o flujo inferior por puntos tales como
el R1.

La disolucin retenida por unidad de solido inerte vendr representada por la curva KG
que se determina experimentalmente. Si la disolucin retenida por unidad de solida inerte
es constante e independiente de la concentracin. Cuando todo el soluto esta en
disolucin y la disolucin retenida por el slido inerte tiene la misma composicin que la
disolucin del flujo superior.

Contacto sencillo: un esquema de flujo para una etapa de contacto sencillo es el indicado
en la figura 8-5, se trata de una operacin discontinua que consiste en poner en contacto
ntimo toda la alimentacin con todo el disolvente a emplear, separando despus la
disolucin formada del solido inerte con la disolucin retenida.

La representacin de las diferentes corrientes sobre el diagrama triangular se indica en la

figura 8-6.por aplicacin de balances de materia resulta:

En este mtodo de extraccin no se emplea en escala industrial porque se obtienen

disoluciones muy diluidas con pequeo rendimiento de extraccin.
Contacto mltiple en corriente directa:
Este mtodo consiste en la reparticin del procedimiento empleado para una etapa en
etapas sucesivas que se refiere a subdividir la cantidad total de disolvente en varias
fracciones, empleando una fraccin de disolvente en cada etapa. El diagrama de flujo es
el indicado en la figura 8.9.

El flujo inferior o refinado procede de la primera etapa se pone en contacto con nuevo
disolvente en la segunda, separndose en un extracto y un refinado, este refinado se
vuelve aponer en contacto con un nuevo disolvente en la tercera etapa y as varias
veces; con este mtodo se mejora el rendimiento con respecto al contacto sencillo, en la
industria se utiliza muy poco y sus disoluciones resultan diluidas.
Contacto multiple en contracorriente:
Diagrama de flujo para este tipo de extraccion en la que la alimentacion y el disolvente
entran por lados opuestos al sistema figura 8-12.

Este tipo de extraccion solido-liquido es el mas utilizado en la practica industrial el flujo

inferior o el refinado se van empobreciendo en soluto desde la primera etapa, mientras qe
el flujo superior o extracto se va concentrando en soluto desde la primera hasta la ultima
etapa.
El balance de materia total:

El punto de la mexcla M, se encuentra sobre la recta FD, si se emplea disolvente puro su

abscisa sera:

Sin embargo las rectas R1En y DF se cortan en el punto M que nos sirve para localizar el
puto En una vez situado en M, por la interseccion de la recta R1M1 con la hipotenusa del
triangulo. La ecuacion anterior puede escribirse como:

Que nos indica que la diferencia entre la entrada y la salida de los flujos es constante
El punto P ( polo o punto de operacin), se localiza en la interseccion de las rectas EnF y
DR1. Las rectas PE de operacin intersectan en la hipotenusa y en la curva del flujo
inferior que representan el extracto y el refinado de dos etapas.
La recta EnI corta ala curva del flujo inferior en el punto Rn si se alcanza el equilibrio a
una etapa ideal; el punto Rn se localiza por la interseccion con la curva del flujo inferior de
la recta de reparto que pasa por En la recta PRn corta la hipotenusa del triangulo en el
punto En-1 ; la recta que pasa por En-1 nos permite localizar a Rn-1. Conociendo las
composiciones de las corrientes extremas se puede calcular el numero de etapas como
se observa en la figura 8-13. Lo primero es situarse en el P polo en la interseccion de
rectas que pasan por xFyN
Y por x1yDla composicion xn del flujo inferior se encuentra en la interseccion de la recta de
reparto que pasa por yn con la curva KE. La composicion de y n-1 del flujo superior estra en
la interseccion de la recta PXn-1 con la hipotenusa y asi sucesivamente hasta alcanzar x1
del refinado de la primera etapa. La relacion entre el disolvente/alimentacion se puede
calcular por la regla de la palanca

Metodos analiticos:

Los metodos analitcos Baker, McCabe y Smith se utilizan para la resolucion de problemas
de extraccion solido-liquido en multiples etapas en contracorriente, se basa suponiendo
que en cada etapa la composicion de la disolucion retenida por el solido es igual al flujo
superior y que la relacion disolvente /inerte es constante en todos los refinados:

Siendo:

En el caso particular de que el disolvente no contenga soluto ( W D=0), la ecuacin

anterior se transforma en:

En el caso de que en el refinado permanezca constante la relacin disolvente/solido inerte

(en lugar de disolucin/sol.inerte) se emplean las mismas ecuaciones sustituyendo a a por
a y an por an que vendrn dadas en:

Mtodo de McCabe y Smith: permite calcular el nmero de etapas de las

concentraciones de las disoluciones. Si es constante la relacin disolucin
retenida/sol.inerte:

Siendo:

Yf: composicin de la alimentacin

X1 y Xn: las composiciones del refinado en la primera y ltima etapa, respectivamente (Kg
soluto/Kg disolucin.)
Cuando lo que permanece constante es la relacin disolvente retenido/sol.inerte se
emplea la misma ecuacin, expresando las concentraciones del extracto y del refinado en
Kg soluto/Kg disolvente.