Professional Documents
Culture Documents
CPSULAS
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
Describa la metodologa empleada para la determinacin de
tiempo de desintegracin (FEUM MGA 0261)
11.
Describa cmo se lleva a cabo la prueba de variacin de masa
en cpsulas de gelatina dura
TABLETAS
1. Definicin de la forma farmacutica tableta.
2. Mencione cules son las caractersticas deseables de las tabletas
farmacuticas?
3. Enliste las ventajas y desventajas de esta forma farmacutica
4. Para cada una de las siguientes excipientes indique su funcin y
mencione 3 ejemplos empleando el nombre genrico y el
comercial. Diluente (para compresin directa), aglutinante,
desintegrante, lubricante, deslizante, antiadherente.
5. Empleando un diagrama de flujo, describa la manufactura de
tabletas por Compresin Directa
6. En qu situaciones se lleva a cabo la granulacin y en qu casos
la compresin directa?
7. Mencione las ventajas y desventajas de la compresin directa
8. De acuerdo con FEUM (Novena Edicin), Cmo se realiza la
prueba de variacin de masa?, En qu caso esta prueba es
evidencia de la uniformidad del contenido? (MGA 0299)
9. De acuerdo con la FEUM (Novena edicin), cmo se realiza la
prueba de tiempo de desintegracin para tabletas? (MGA 0261)
10.
De acuerdo con la USP32NF27, cmo se realiza la prueba de
Friabilidad? (1216)
11.
Cmo se evala la dureza de las tabletas?
12.
Indique las partes fundamentales de una mquina
tableteadora excntrica y la funcin de cada una de ellas
TABLETAS RECUBIERTAS
1. Definicin de recubrimiento de pelcula (film coating)
2. Mtodos de recubrimiento
3. Mencione tres objetivos del recubrimiento de pelcula en funcin:
a) Teraputico (farmacolgico)
b) Tecnolgico
c) Mercado (marketing)
4. Cules son los ingredientes bsicos de una formulacin para
recubrimiento de pelcula? Mencione tres ejemplos de cada
categora
5. Cules son las principales funciones de cada componente de la
formulacin?
6. En qu consisten los sistemas de recubrimiento pre-formulados
denominados Advantia, Advantia Prime, Opadry I y Opadry
II?
7. En qu consisten las pruebas de friabilidad y tiempo de
desintegracin? (USP)
8. Mencione cuales son las caractersticas deseables en tabletas o
ncleos para recubrimiento (forma, densidad, dureza, friabilidad,
superficie, etc).
9. Variables a controlar en el proceso de recubrimiento por capa fina
10.
Problemas ms comunes que pueden presentarse en el
proceso de recubrimiento por capa fina.
SUPOSITORIOS
1. Defina que es un supositorio de acuerdo a la FEUM.
2. Mencione la clasificacin de los supositorios de acuerdo a su va
de administracin
3. Describa la clasificacin de acuerdo a su mecanismo de accin
4. Mencione 05 ventajas y 05 desventajas de los supositorios como
formas farmacuticas
5. Mencione las bases ms comnmente usadas para formular
supositorios y su clasificacin.