Enfermedades Cronicoconsuntivas

Tuberculosis
Definicin: Enfermedad de transmisin directa e indirecta.
Febril
Curso crnico
Afecta al hombre y a los animales
Producida por gnero Mycobacterium
Caracterizada Anatomopatologicamente por granuloma con tendencia de
caseificacin
Etiologa: 3 tipos de bacilos + importantes por su patogenicidad
Mycobacterium tuberculosis, bovis, avium.
- Se los puede diferenciar: - Mycobacterium tuberculosis: reservorio en el
hombre y tiene patogenicidad en otros mamferos
(capaz de multiplicarse). Pero la virulencia para
los mamferos es limitada
- Mycobacterium bovis: reservorio en los bovinos,
tiene patogenicidad y capaz de producir lesin en
todos tb en el hombre.
- Mycobacterium avium: se considera como un
complejo de micobacterias geneticamente
relacionadas, complejo Mycobacterium avium o
MAC. Patogeno para aves y conejos
- El Bacilo tuberculoso tiene forma de baston (1.5 a 4 micras de largo * 0.3 a 0.5
micras de ancho). Gram +, acido alcohol resistente, aerobio estricto.
- Para diferenciar alos distintos tipos: tiempo de aislamiento, tipo de colonia,
catalasa a 68 C, ataque a urea, aglutinacin, IF, inoculacin experimental
Cultivos: Crecen lento en medios especiales como Lowestein Jensen, Stonebrink,
Dorset, papa glicerinada, Petragnani. El desarrollo est favorecido por una
reaccin debilmente alcalina o neutra PH 7-7.6. Mycobacterium bovis
necesita reaccin debilmente acida Ph 6-6.9. Agregado de glicerina en el
medio favorece el desarrollo salvo a bovis que se inhibe. se ve crecimiento en
1 a 2 semanas.
- M tuberculosis: aparece primera colonia 2-3 semana.
Aspecto de colonia en medio solido, amarillenta, reseca,
luego rojiza, dificil de desprender del medio.
En medio liq, forma capa en sup que asciende por pared
- M bovis: aparecen colonia 4-8 sem
Aspecto en medio solido, amarillas claras, finas, humedas y
brillantes, facil desprendimiento
En medio liq capas finas luego verrugosas.
- M avium: aparecen colonia 2-5 sem.
Aspecto medio solido, humedas y brillantes
En medio liq, grumos adheridos al fondo y pared del recipiente.

Resisitencia: Resisitentes a las influencias externas. El frio no los mata, pueden vivir
congelados. Desinfectantes eficaces son los acidos fenicos y sulfurico y tb
formol.
Infeccin experimental se hace en cobayo (para M tuber y M bovis), se
inocula por via SC el material sospechoso previa homogenizacin sulfurica
(para eliminar contaminante) y luego se sacrifica pasado 60 dias, se
observan las lesiones granulomatosas en el animal ( animal que sobrevive
luego de 8-10 sem debe ser sacrificado y ver si hay lesion)
Infeccin natural y patogenicidad: Bacilo tuberculoso de tipo humano no se encunetra
en bov y aves, pero si en hombre, cerdo y perro.
El de tipo bovino es patogeno para casi todos los mamiferos, no en aves
El tipo aviar se encuentra en cerdo, aves, conejos, esporadicamente en
hombre.
Epizootologa: Problema desde el punto de vista de la salud animal y como zoonosis
Vias de infeccin: Infeccin del ganado se produce por via aerogena. El bacilo llega al
pulmon junto con microgotas. Tb es importante la infeccin alimentaria,
pero se necesita mas carga de bacilos. Los fetos se pueden infectar por
via umbilical, o al nacer por aspiracin de liq amniotico contaminado
cuando hay tuberculosis de tipo genital. Tb infeccin de ternero por
ingestin de leche proveniente de vaca con mastitis tuberculosa.
Patogenia: Es una enf ciclica que cumple su proceso evolutivo en distintos periodos,
caracterizados por sintomas, lesiones de hipersensibilidad propio de cada uno.
La evolucin esta condicionada a factores de huesped y del patogeno y al medio
ambiente.
- Perodo primario o tuberculosis primaria: Primer contacto del bacilo, origina
una lesion inflamatoria inespecifica llamada " Chancro de inoculacin". La
localizacin dependera de la puerta de entrada (resp o dig). Bacilos
transportados dentro de macrofagos o libres, via linfatica a los ganglios
linfaticos regionales, ocasionando lesin del mismo tipo que la inicial ( adenitis
o linfagitis satelite). A esta asociacin entre la puerta de entrada y el ganglio
regional se lo denomina "Complejo Primario". Este Complejo Primario puede
evoluciona de distinta formas: Hacia la cura, generalmente en el hombre
Hacia la estabilizacin o foco latente, el proceso
evolutivo puede detenerse y permanecer, bacilos
virulentos enquistados en lesion que pueden
reactivarse y evolucionar hacia el " Periodo
Secundario o post primario"
Hacia la generalizacin precoz inmediata, es la
forma resultante de la diseminacin bacilar por va
linfatica o hematica por todo el organismo.
Produce lesion tuberculosa en distintos organos. Se
puede manifestar de dos maneras:
a) Generalizacion
precoz aguda, cuando la resistencia es baja, la

diseminacion del bacilo se hace en forma

simultanea en numerosos organos dando lugar a
lesiones uniformes, tipico de Tuberculosos Miliar
Aguda (pulmon es lo mas comun)
b)Generalizacin
precoz moderada o lenta, cuando hay resistencia
parcial, la diseminacin es linfohematica de pocos
bacilos y de forma sucesiva, da origen a lesiones
polimorfas en diversos organos (nodulares,
caseosas, fibrosas, exudativas), tipicas de
Tuberculosis Nodulas o Perlada.
Estas formas pueden estabilizarse o evolucionar hacia un Periodo Secundario o
Post primario (en bov y cerdos)
-Periodo post primario o tuberculosis secundaria: Representa la evolucin de
formas estabilizadas del Periodo primario. se ve generalmente en bov y cerdos.
La diseminacin del bacilo es por via canalicular (bronquios y bronquiolosen
pulmon, tbulos en rion, conducto galactoforo en gl mamaria, etc). Las lesiones
asientan en un solo organo, por eso se la denomina Tuberculosis cronica de
organo. Caracteristicas lesiones caseosas o las reblandecidas, con formacin de
ulcera nodulos y cavernas. Los ganglios satelites no estan comprometidos. Esta
se puede estabilizar o puede evolucionar hacia una Generalizacin aguda
tardia, diseminadose el bacilo por via linfohematica con compromiso de
ganglios regionales. Caracteristicas de TBC Miliar tardia, TBC pulmonar
acinosa galopante, nefritis exudativa.

Inmunopatogenia: Llegada de los bacilos por inhalacin, a los alveolos pulmonares

produce inflamacin inespecifica. Los macrofagos alveolares los fagocitan
destuyendo algunos y a otros los transporta a los ganglios regionales. Estos
microorg se multiplican a nivel intracelular, destruyen al macrofago y atraen por
mecanismo quimiotactico a monocitos y macrofagos , formando el tuberculo
primario inicial. Luego este presenta centro necrotico caseosos por la
destruccin de los macrofagos. a partir de la tercer sem se pone en marcha los
mecanismos de inmunidad mediada por celulas y de hipersensibilidad retardada.
En ganglios linfaticos hace presentacin (nacrofago infectado) de los ag a los
LT. Este LT se activa y libera mediadores y linfoquinas (IL2), atrae, sensibiliza
y activa n LT. Estos a su vez activan a los macrofagos, quienes ahora son
capaces de producir la destruccin intracelular de los bacilos.
Entonces los macrofagos son por un lado inductores de la rta inmune, al
presentar los ag a LT y por otro lado son efectores de la inmunidad retardada al
ser activados por linfoquinas que liberan los LT.
Otro proceso el de hipersensibilidad interrumpe el crecimineto del bacilo,
mediante la destruccin de macrofagos cargados de bacilos. Da lugar a la
formacin de centro caseoso del tuberculo, que aumneta de tamao y produce
destruccin tisular. Este centro carece de O2, su PH es acido, no siendo apto
para la destruccin del bacilo.
Sntomas en las diferentes especies: Bovinos son inespecificos, la mayora de las veces
es asintomatica y coexiste conestado nutricional normal.
Si es de tipo pulmonar puede presentar tos , secrecin bronquial, pero son signos
inespecificos.
Los sintomas del tipo digestiva son muy vagos, ulceras irregulares en las fauces,
colicos y diarrea.
La del ap reproductor en macho de aformaciones tuberculosas del epididimo, en
el pene y abscesos en prepucio. En hembra puede presentar abortos o trastornos
de indole sexual. La ubre tb se puede afectar con la formacin de nodulos en tej
glandular , eliminandose gran cantidad de bacilos por leche, imp para salud
publica.
Tb puede presentarse ocacionlamente en stma nervioso, en hueso, articulaciones,
en piel, pero son menos frecuentes.
Sintomas de tuberculosis miliar agudo evolucionan con alteraciones febriles,
agotamiento, excitacin cardiaca, pulso acelerado y el animal muere en 1-2 sem
Ovinos y caprinos es ms rara y si se da los sintomas son parecidos a bov pero
ms leves.
Cerdos afectados por tuberculosis aviar los sintomas son linfoides, no da
sintoma clinico. Como via de entrada es digestiva, los ganglio afectados son lo
retrofaringeos y submaxilares. Si son afectados por tuberculosis humana o
bovina pueden presentar tos, caquexia, infertilidad, diarrea y paraplejia de
mienmbros posteriores.
Perros y gatos tos, disnea, enflaquecimineto, ascites, diarrea, hidrotorax,
hidropericardio. En gatos rinitis cronica, ulceracion de labio sup, de cabeza y
nariz.
En equinos no se ven signos clinicos excepto cuando son muchas las lesiones
pulmonares y alteran la respiracin

Lesiones: lesiones nodulares especificas que en el microscopio constituyen el Foliculo

de koster o tuberculo o granuloma tuberculoso. Se distinguen cel epiteloides
de citoplasma abundante, cel gigante de Langhans y en el interior bacilos
tuberculosos fagocitados. Tb ahay linfocitos y cel plasmaticas. En la periferia
existe barrera de fibroblastos y fibrocitos. estos foliculos formana nodulos y
estos al unirse dan grandes focos en higado, mama y pulmon. Cuando se vaca el
contenido caseoso se forman cavernas.
En bov las lesiones con mas frecuencia son en cavidad toracica con la forma de
presentacion tisica "tisis perlada" con nodulos macizos y duros, aislados o en
racimos, asientan en pleura parietal o visceral. En pulmon pueden ser de forma
miliar, nodular o en grandes focos. En peritoneo tisis perlada.
Ovinos y caprinos, tuberculosis general y pulmonar. Sen encontraron ganglios
mesentericos y hepaticos aumentados (via de entrada digestiva). Tb tuberculosis
esplenica. Lesiones caseosas sin calsificacin, histologicamente similar a bov.
Perros, lesion comun nodulos pulmonares miliares sin caseo de color blanco
ceniza. Tb ganglios mediastinicos aumentados (via de entrada resp). Tb ganglios
mesentericos ( via de entrada dig) y casos de generalizacin con nodulos en
bazo, rion, higado y peritoneo y algunos pericarditis tuberculosa.
Gatos, ganglio mesenterico lesion nodular, tb pulmon y generalizada. Tb
localizacin en piel.
Equino, lesion digestiva, pulmonar y ganglio mediastinico y mesenterico, no
presentan generalizacin. No presentan caseo.

Dignostico: Clnico: En bov, nos es de gran importancia ya que no remite signos

evidentes. Lo ms relevante son los ganglios aumentados de tamao (ver
sntomas)
Carnvoros, ascites por compresin producida en el stma portapor los
nodulos en higado y ganglios.
Etiologico o bacteriologico: puede ser directo o indirecto.
- Directo, coloracin de Gram y tecnica de
Ziehl Nielsen para acido alcohol resistente. La muestra debe ser
tomada de la parte ms joven del nodulo osea de la sup interna de
la cpsula. Con la coloracin de Gram se observan bacilos
delgados, en parejas o grupos pequeos, Gram +, de color azul.
Con la tcnica de Ziehl Nielsen se ven bacilos delgados, de color
rosado.
- Indirecto: Se siembra el material
sospechoso previo sometimiento aun proceso de homogeinizacin
sulfrica (para destruir los contaminantes). Se siembra en medios
especiales Lowestein Jensen, Stonebrink (tienen yema de huevo),
se incuba en estufa a 37C durante 20-25 dias. (ver caracteristicas
de colonia en Cultivos)
Experimental: El cobayo es muy sensible, se lo inocula por via SC y se
producen lesiones ulcerosa en la pata e infarto del ganglio satelite. Tb se

puede observar lesion en organos internos, hay que sacrificar al animal

luego de 60 dias postinoculacin. Se le puede hacer prueba de
hipersensibilidad en la parrilla costal inoculandole tuberculina aviar o
bov.
El fenmeno de Koch (es lo que dio Moras en clase) o TBC de
reinoculacin, consiste en volver a inocular a ese cobayo, entonces se le
forma otro chancro de inoculacin, este con respecto al primero es ms
grande (hiperergia) y cura ms rapido (inmunidad transitoria), adems el
primero se reagudiza. Sensibiliza al organismo para que la llegada de
nuevo agente haya rta inmune (inmunoprofilaxis)
Alergico en bovino: Consiste en una reaccin de hipersensibilidad
retardada, que se produce como consecuencia de la inoculacin de
tuberculina en el organismo (en TBC no se habla de anticuerpo , sino de
inmunidad de base celular). Para realizar este tipo de diagnostico
utilizamos la Tuberculina, es la proteina que produce el bacilo
tuberculoso en su crecimiento (la primera se obtuvo de filtrado del
cultivo de M tuberculosis en caldo glicerinado, concentrado al decimo
por evaporacion, fue Koch). La PPD es el filtrado de bacilo tuberculos
cultivado en medio Dorset y obtenido por precipitacin de la proteina con
acido tricloroacetico (debe ser conservada en frio y protegerla de luz
solar en campo)
PRUEBA DE TUBERCULINA Y SU INTERPRETACION: Es el
procedimiento basico para reconocer animales infectados en el rodeo, la
via de aplicacin es la intradermica. Hay dos tcnicas de uso corriente:
a) Prueba ano caudal de rutina: Intradermica aplicada en el tercio medio
del pliegue anocaudal, a unos 6 cm de la base de la cola y el centro del
pliegue. Inyeccin 0.1 ml de tuberculina PPD bovina de 1 mg/ml de
concentracin. La papula aparecera en el sitio inoculado. La lectura se
hace a las 72 hs despues de la inoculacin, primero se palpa el pliegue
para ver si hay engrosamiento y luego con un calibre se mide. La
interpretacin es para la totalidad del rodeo y no considerar a los
animales aisladamente.
Si se desconoce si el rodeo est infectado o no, el criterio es el siguiente.
Positivo, engrosamiento de la piel de 5 mm o mayor.
Sospechoso, engrosamiento de 3 mm o ms y menos de 5 mm
Negativo, menos 3 mm
Puede suceder que los animales del rodeo den reacciones menores a 3
mm, entonces el rodeo es no infectado; o que se observen reacciones de 3
a 5 mm pero sin animales que tengan reaccin mayores a5 mm, entonces
el rodeo es sospechoso. Para este caso mando los animales sospechosos a
sacrificio, para buscar lesiones en la necropsia. si no hay lesiones el
rodeo est no infectado. O tb se puede realizar una segunda prueba a los
60 dias, aqui la interpretacin sera, si se redujo el tamao de la reaccin
se los clasifica como negativos (rodeo no infectado), si mantiene el
tamao se los clasifica como sospechosos (tercer examen a los 60 dias).
En esta tercer prueba todo animal que tuviera reaccin de 3 mm ser
clasificado como reaccionante y al rodeo como infectado( salvo que a la
necropsia no presente lesin)

Si se observa lesiones mayores a 5 mm y existen antecedentes de

infeccin en el rodeo, se lo considera infectado, clasificando a los
animales con 3 mm o ms como positivos
b) Prueba cervical simple de saneamiento: Tiene mayor sensibilidad que
la del pliegue ano caudal. El lugar de inoculacin es en el tercio medio
del cuello, se inocula intradermicamente 0.1 ml de tuberculina PPD
bovina (1 mg/ml) y se hace la lectura a las 72 hs, midiendo con calibre
espesor de la piel. todo aumento de 3 mm o ms en el lugar inoculado se
considera como positivo, y engrosamiento menor a 3 mm como negativo
( no hay sospechosos)
Folleto SENASA: Tuberculina DPP Bovina (derivado proteico
purificado de tuberculina bovina), elaborada con M bovis cepa AN5,
concentracin 1 mg/ml, 32500 UI/mg/ml, presentacin frasco 5 ml.
Tuberculosis bovina es una zoonosis, produce perdidas economicas por
perdidas en produccin de carne, leche y problemas en la salud publica.
Para esto hay que erradicarla del ganado y el mtodo estandar de
aplicacin diagnostica es la reaccin intradermica de tuberculina. El PPD
de tuberculina tiene como ventaja sobre otras tuberculina que es mas
especifico y mas sensible y puede ser controlado con mayor precisin.
Prueba tuberculinica DPP Bovina (el cuadrito es la convinacin de la
posibilidades que explique ms arriba, salvo estas aclaraciones que me
parecieron importantes)
- Rodeo libre de TBC, dos pruebas consecutivas con 60/90 dias de
intervalo
- Porcinos, la prueba de TBC se hace en el borde de la oreja (borde
medial), 0.1 ml intradermica, lectura en 48 hs. Interpretacin, formacin
de ppula y aumento del espesor de la piel expresado en mm, en el punto
de inoculacin.
- Caprinos, inoculacin anocaudal, o tabla del cuello, 0.1 ml
intradermica, lectura 72 hs. Interpretacin idem bov.
Prueba comparativa: se inocula simultaneamente, en la tabla del cuello,
DPP bov y aprox 12 cm DPP aviar. Se hace para establecer si est
infectado com M bovis o con otra cepa. Antes de inocular se mide
espesor y dif entre ambas inoculaciones (nos va dar el dimetro de la
reaccin). Adm intradermica. Interpretacin:
- Rta mayor a DPP bov que a DPP aviar, indica infecccin con M bovis,
rodeo positivo.
- Rta mayor a DPP aviar o iguales DPP bov, son reacciones para
especificas, rodeo neg
-Rta variadas, exmen post mortem podra indicar si el rodeo esta
infectado.
Prueba de tuberculina en Porcinos: Los cerdos son suceptibles a M
bovis, tuberculosis y complejo aviar, entonces usar ambas tuberculinas
DPPbov y DPP aviar. Inyectar 0.1ml de cada tuberculina, intradermica en
la base de la oreja, tb se puede hacer en labios de la vulva en hembra o
conjuncion de piel y mucosa del ano en macho (derecha tuberculina bov,

izq aviar). Lectura en 48 hs, toda reaccin tisular a la palpacin se

clasifica como reaccionante.
Importante, manejo, los cerdos deben estar separados de las aves y de sus
excrementos.
No alimentarlos con productos de desechos de mataderos o

residuos hospitalario.

Prueba tuberculina en aves: Si se sospecha de TBC y se comprueba

con necropsia (lesiones), la prueba de tuberculina no es necesaria, los
animales se sacrifican todos.
Se hace la prueba en aves que concurren a exposicin (imagino que tb a
los reproductores). Son suceptibles a M avium, entonces la tuberculina a
inocular es DPP aviar, intradermica en la barbilla 0.05 ml. Lectura a las
48 hs, interpretacin edematizacin de la barbilla, reaccin positiva.
Prueba de tuberculina en equinos: no se debe hacer, son hipersensibles
a la tuberculina y da resultados erroneos.
Prueba de tuberculina en perros y gatos: no se aconseja el empleo, si
hay sospecha de infeccin se debe sacrificar al animal y comprobar las
lesiones. Los dueos se deben someter a examen mdico (zoonosis).
Prueba de tuberculina en caprinos y ovinos: en ovinos TBc es muy
rara, por lo que la prueba no se hace.
Caprinos son suceptibles a M bovis, avium, tuberculosis. Se hace en el
pliegue anocaudal, en la regin palpebral o enla tabla del cuello. Idem
bov.
Tratamiento: Existe tratamiento especifico, pero no se aplica en animales ya que
quedarian luego de curados como reactores positivos a las pruebas de
tuberculina. Adems no hay seguridad de que el animal llegue a la cura
bacteriologica.
Profilaxis: No debe vacunarse pues la inmunidad que da es del 55 a 65 % y los
animales quedan como reactores positivos a la prueba de tuberculina.
Higiene y desinfeccin de ambientes donde han estado animales con TBC.
Eliminar animales positivos.
Diagnostico Diferencial:
Nuemonia parasitaria de rumiantes y cerdos: Afecta
principalmente a animal joven, se ven parasitos en esputo y materia fecal.
Pueden producir adelgazamiento progresivo, tos, disnea.
Hidatidosis o equinococosis: producida por parasito
echinococcus granulosus, HD perro, se contagia por comer quiste hidatidico de
rumiante. Estos quistes segun su localizacin se pueden confundir con TBC
Actinobacilosis: Enf infecciosa, curso cronico, en bov,
producida por Actinobacillus lignieresii. Forma granuloma con drusa que

aparecen en tejidos blandos, piel y organos internos. Se procesa el material con

leja potsica al 15-20 %, se observa el actinobacilus por histopatologia.
Pericarditis traumatica: en bov se da por introduccin de
elemento punzante a traves del retculo,lesiona el pericardio. Se debe diferenciar
por disnea y tos.
Leucosis bovina: Enf infectocontagiosa, curso cronico,
producido por Oncornavirus ARN flia Retroviridae. Responsable de infertilidad,
inmunosupresin, disminucin de produccin y prob gastrointestinales. Puede
aparecer a cualquier edad, pero es ms comun en hembras de 3 a 7 aos con
segunda lactancia.
Tiene dos formas clinicas:
a) Forma enzootica adulta: periodo de incubacin de 3 o + meses, luego le sigue
estado subclinico, se puede detectar por analisis hematologico o por serologa.
Otros pasan a forma clinica o tumoral subaguda o cronica, con desmejoramiento
gral, anorexia y debilidad.
Tb se puede ver linfangitis de ganglios superficiales. Se puede detectar procesos
tumorales por palpacin rectal, viendo ganglios inguinales profundos e ilacos.
b) Forma esporadica, tiene tres formas :
Forma juvenil, ataca bov hasta 6 u 8 meses
Forma tmica: bov de 6 meses a 2 aos
Forma cutanea: bov de + 3 aos, se
caracteriza por presencia de placas cutneas y ganglio correspondiente afectado.
Se puede dar estado cubclinico, son portadores sanos y reservorios.
Tiene transmicion vertical y horizontal.
Se puede encontrar masas tumorales linfocticas e infiltraciones de organos.
Diagnostico virologico, el virus se encuentra ppalmente en sangre y en tej
linfoideo afectado. Se cultiva en cultivo celular de linfocitos bovinos y en lineas
celulares de pulmon de vampiro (juro que esta asi en la guia!!!)
Metodos serologicos, IF, fijacin complemento, inmunodifucin en agar, elisa,
radioinmunoensayo (+ efectiva). AC aparecen luego de 3 meses de infectado.
Histologicamente y citologicamente, aspecto de linfoma maligno
Tratamiento, no existe
Profilaxis, control hematologico, serologico, clinic, eliminando animal positivo.
Paratuberculosis: Enf curso cronico, producida por
Mycobacterium pratuberculosis, se caracteriza por diarrea incohercible y por
aspecto cerebroide de la mucosa de int grueso.
Etiologa, M tuberculosis tb llamado bacilode Jhone, baston corto grueso de 0.5
micra de diametro * 1-2 micra de long. Se tie con mtodo corriente para
demostrar acidorresistencia. Se lo considera Gram +. Aerobio estricto, crece en
t de 39C, medio de cultivo debe tener PH de 6.6. El medio de hart albumina y
tween 80 es apto para su cultivo.
Patogenicidad, ingresa por via dig, se localiza enint regin leo cecal. Tiene larga
incubacin y con baja de defensa da signos clinicos.
Diagnostico clinica, ataca preferentemente a hembras, coincide con su primera
lactancia, produce enflaquecimiento progresivo hasta caquexia, con diarrea
intermitentes e hipertermia. Al tacto recta, mucosa engrosada y plegada (aspecto

cerebroide). Tomar muestra para coloracin de Ziehl Nielsen y para

histopatologia.
Dx Anatomopatologico, macro, observacin de lesion. Micro, veo granuloma
inespecifico difuso
Dx bacteriologico, puede ser directo o indirecto en cultivo para Mycobacterium.
Dx experimental, unico animal suceptible bov
Dx Alergico, con un producto llamado Johnina intradermica.
Dx Diferencial, TBC y enf parasitaria.
Tratamiento, no existe
Profilaxis, deteccion de animal enfermo por medio de Johinina y por sintomas,
eliminar positivos.
Muermo: Enf contagiosa, curso cronico, del equino,
causad por Pseudomona mallei, se caracteriza por formacin de nodulos y
tuberculos que tienden a ulcerarse. Tiene tres formas, cutanea, nasal y pulmonar
(+ similar TBC). Se diferencia por reaccin con Malleina y tuberculina. Enf
exotica.
Raquitismo: Pra diferenciar en cerdos jovenes. Altera
epifisi de los huesos pero articulaciones no estan alteradas.
En canino diferenciar con ascites, hidrotorax e hidropericardio.
En felino lesion de piel
Esto lo dio Moras en clase: Relacin entre estadio de sensibilidad con la etapa del ciclo
(rta del individuo sensibilizado por el contacto previo con el antigeno, segun estado
inmune del animal)
Ciclo inicial: Complejo primario, rta normoergia (si esta sensibilizado)
Generalizacin precoz: TBC Miliar aguda y TBC perlada, rta hiperergia (exaltacin de
alergia, lesion nodular + grande)
TBC de organos: disminuye la rta, hipoergia
Generalizacin tardia: anergia (saturo la rta, mec de desensibilizacin)

Peritonitis Infecciosa Felina

Etiologa: Producida por un Coronaviridae, ARN, monocaternario. Sensible al medio
ambiente y a los desinfectantes. Supervivencia de 3 a 7 sem fuera del huesped.
Huesped: Felinos domesticos y salvajes, jovenes de 3 a 4 aos. Letalidad del 100%
Transmisin: puede ser que sea por la ingestin o inhalacin del virus. Es excretado por
secresiones oronasales, respiratorias y heces.
Patogenia: -Coronavirus (Horizontal: por orofaringe y excreciones fecales, Via de
ingreso: oronasal). productor de PIF, por contacto oronasal ingresa e infecta cel
mononucleares en tej linfoide reticular regional. Se da viremia libre o asociada a

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macrofagos, luego se distribuye en higado, bazo, ganglio linfatico y SRE.

Luego una segunda viremia con mayor diseminacin por todo el organismo.
Entonces el virus unido a macrofagos y cel inflamatorias de deposita en pared de
vasos produciendo reaccin de HS tipo III, que produce dao vascular por
accin del complemento, por esto se produce un exudado rico en fibrina en el
espacio entercelular con acumulacin del mismo (caracteristico de PIF en
cavidad corporal). Los anticuerpos sricos produciran aceleracin del proceso,
por lo tanto la misma rta inmune contribuye al proceso destructivo progresivo de
la enf.
Signos Clnicos: Gralmente inespecificos, anorexia, depresin, deshidratacin, perdida
de peso, fiebre.
Existen 3 formas:
- PIF efusiva (hmeda) acumulacin de liq rico en fibrina en peritoneo con
agrandamiento del abdomen progresivo, indoloro. Dificultad resp, ictericia y
anemia arregenerativa. Curso de 6 dias a 8 meses
- PIF no efusiva o parenquimatosa (seca) piogranulomatosis de organos
especificos, con minima acumulacin de liq. Signos de insuficiencia hepatica,
renal, disfuncin pancreatica.
- Combinacin de las anteriores con signo de trastorno reproductivo en h
embras en cria
Diagnostico: Clinico por los signos , colecta en cav abdominal y toracica, hematologia
(DX presuntivo)
De certeza, biopsia de higado, bazo, ndulo linfatico mesenterico
(vasculitis)
Serologia, la presencia de ac contra corona indica solo la exposicin al
ag, no indica enf y no de puede diferenciar de PIF o forma enterica. Sirve para
identificar portadores y su posterior eliminacin
Tratamiento: Es solo paliativo. trat de 3 meses con corticoides, citostticos, atb de
amplio espectro.
Prevencin: no hay vacuna eficaz. El control se realiza por la deteccin de animal
enfermos o soospechosos y su aislamiento. Separar a los serologicamente
positivos.

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LEUCOSIS BOVINA ENZOOTICA:

ONCORNAVIRUS, RETROVIRUS
CRONICA E INSIDIOSA
Mortalidad menor al 10%
Vias de transmisin:
Vertical.
Horizontal: Directa: secreciones, leche.
Indirecta: insectos, agujas, instrumentos quirrgicos
Edades susceptibles: + hembras, de 3 a 7 aos (+ en 2da lactancia) Ppalm ganado
lechero.

Forma enzootica Adulta: 3-7 aos

Forma Espordica:
Forma juvenil: 6-8 meses.
Forma timica: 6 meses a 2 aos
Forma cutanea: > 3 aos

PI: 3 meses o + (fma enzootica adulta)

Estado subclinico (meses o toda la vida). Hay portadores y reservorios.
Forma clnica o tumoral: evolucin subaguda o crnica.
Sntomas:
Linfangitis, gglios superficiales tumefactos, sntomas derivados de la afeccin de los
org internos x los tumores: anemia, alteraciones digestivas, disminuye la produccin
lactea.
Si afecta a medula (parecia, paralisis). Adultos: placas cutaneas
Son invadidos los tej linfoideos, por lo tanto disminuyen las defensas: predispone a
otras enfermedades.
Diagnostico:
Anatomopatologico: masas tumorales linfociticas e infiltracin de organos
Micro: leucosis linfoide, aspecto linfoma maligno.
Virologico: muestra: sangre y tej linfoideos afectados
Cultivos celulares de L bovinos y lneas cel de pulmn de vampiro
Serologa: IFI, FC, ID en agar, ELISA, RIA
AC: 3 meses postinfeccion y persisten de x vida
Diferencial con TBC. y gastroenteritis parasitaria.
No tratamiento
Profilaxis: elimino +, control hematolgico, serolgico y clnico.

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