OBJETIVOS Emplear la tcnica de extraccin como mtodo de separacin y purificacin de compuestos integrantes en una mezcla. Realizar lapurificacin de una mezcla de compuestos a travs de una extraccin con disolventes activos. Diferenciar entre una extraccin con disolventes orgnicos y una con disolventes activos. 1. PROCEDIMIENTO 1.1 EXTRACCIN CON DISOLVENTES ORGNICOS 1.2 EXTRACCIN CON DISOLVENTES ACTIVOS Tenemos una mezcla solida de tres posibles componentes, Naftaleno (componente neutro), Benzocana (componente bsico) y cido Benzoico (componente cido). No sabemos si contiene los tres, solo dos o uno de los tres componentes, por lo que tendremos que llevar a cabo una extraccin completa, es decir, suponer que tenemos los tres componentes en la mezcla y hacer la separacin para los tres. Primero disolvemos la mezcla en 15mL de acetato de etilo, y la vertemos en el embudo de extraccin y agregamos 15 mL de hidrxido de sodio al 10% con el fin de que solo el cido benzoico reaccione logrando as que se disuelva en el agua y no en el acetato de etilo. Despus extraemos la fase de la parte inferior del embudo (fase acuosa) en uno de los matraces, y la fase de la parte superior (fase orgnica) en otro matraz. En el matraz que contiene la fase acuosa se encuentra disuelta la sal producto de la reaccin de neutralizacin donde para poder revertir el efecto agregamos cido clorhdrico concentrado, para obtener nuevamente el cido benzoico, que como no es soluble en agua precipitar, y posteriormente se separar por filtracin. La fase orgnica se vierte nuevamente en el embudo de extraccin, esta vez agregando 15 mL de cido clorhdrico al 10%, con la intencin de que esta vez solo reaccione la benzocana, y nuevamente separamos la fase orgnica de la acuosa.
CRUZ ALBERDIN DAYAN MISAEL 40
HINOJOSA CRUZ ALEXIS 39
En la segunda fase acuosa se encuentra la sal producto de la neutralizacin
benzocana-cido clorhdrico, y para revertir el proceso agregamos hidrxido de sodio al 40%, donde obtendremos nuevamente benzocana que precipitar debido a que no es soluble en agua, esta se separar mediante filtracin. En la segunda fase orgnica se encuentra el naftaleno que se encuentra con un poco de agua debido a que la separacin no se dio de forma exacta y tiene un poco de agua, para poder retirar este exceso de agua agregaremos sulfato de sodio anhidro que tiene deficiencia de agua. Se observar que el sulfato de sodio cristaliza y al mismo tiempo desaparece el exceso de agua, de esta forma podemos decantar en el matraz de bola de fondo plano. Destilamos la disolucin de acetato de etilo-naftaleno que colocamos en el matraz hasta dejar aproximadamente 1mL de disolucin en el matraz, lo vaciamos en el vidrio de reloj y lo ponemos a secar en la campana para despus extraer el naftaleno seco. RESULTADOS En los tres procedimientos obtuvimos producto, por lo que nuestra primera impresin fue que tenamos una mezcla de los tres componentes, pero la profesora nos indic que el tercero (naftaleno) no era naftaleno, y que posiblemente se trataba de un residuo de benzocana. Lo comprobamos con el aroma que desprenda una muestra de naftaleno que extrajeron en otra clase, y efectivamente, el naftaleno despeda un olor bastante fuerte, mientras que lo que nosotros pensamos que era naftaleno tena un olor bastante dbil. Por lo que en conclusin nuestra mezcla solo contena Benzocana y cido Benzoico. ANLISIS DE RESULTADOS La razn por la que creemos que al final obtuvimos como producto benzocana disuelta en acetato de etilo, fue que tal vez no agregamos suficiente cido clorhdrico para hacerla reaccionar o no agitamos lo suficiente.