UNIVERSIDAD AUTONOMA DE QUERTARO.

FACULTAD DE QUMICA.
Prctica 4
Obtencin del cido acetilsaliclico por
medio de un proceso de qumica verde
Laboratorio Experimentacin Farmacutica.
Aguilar Sierra Oscar, Flores Monzn Bibiana,
Hernndez Luna Mnica,
Jimnez Olvera Tania, Morales
Carapia Martn.

Resumen:
Palabras clave:

Introduccin
La Qumica Verde se define como el '' diseo de productos y procesos qumicos
que permitan reducir o eliminar el uso y generacin de sustancias peligrosas. ''
Esta definicin y el concepto de qumica verde se formul por primera vez a
partir de la dcada de 1990. En los aos posteriores, se ha producido la
adopcin internacional que dio lugar a la creacin de literalmente cientos de
programas e iniciativas gubernamentales sobre Qumica Verde en todo el
mundo, ubicados inicialmente en los EE.UU., Reino Unido e Italia. [1]
cido acetilsaliclico
El cido acetilsaliclico pertenece al grupo de los frmacos antiinflamatorios no
esteroides
(AINES) con propiedades analgsicas, antipirticas y antiinflamatorias.
Farmacodinamia: El cido acetilsaliclico inhibe la agregacin plaquetaria por
bloqueo de la sntesis de tromboxano A2 en las plaquetas. Su mecanismo de
accin se basa en una inhibicin irreversible de la ciclooxigenasa (COX-1). Este
efecto inhibitorio es especialmente pronunciado en las plaquetas debido a que
las stas son incapaces de resintetizar esta enzima. El cido acetilsaliclico
puede tambin tener otros efectos inhibidores sobre las plaquetas. Por lo tanto
se lo puede utilizar para varias indicaciones vasculares.
Farmacocintica: Luego de una administracin oral de un comprimido, el cido
acetilsaliclico es absorbido rpida y totalmente en el tracto gastrointestinal.
Durante y luego de la absorcin el cido acetilsaliclico es convertido en su
metabolito activo principal: el cido saliclico. Los niveles plasmticos mximos

son alcanzados luego de 10 20 minutos para el cido acetilsaliclico y en 18

min. a 2 horas para el cido saliclico respectivamente. Tanto el cido
acetilsaliclico como el cido saliclico se unen a las protenas plasmticas y se
distribuyen rpidamente por todo el organismo. El cido saliclico pasa a leche
materna y atraviesa la placenta, es eliminado principalmente por
metabolizacin heptica; los metabolitos incluyen cido saliclrico,
glucurnido salicil-fenlico, salicilacil glucurnido, cido gentsico y cido
gentisrico, que son excretados renalmente.[2]
Sntesis de cido acetilsaliclico
El cido acetilsaliclico se sintetiza a partir de cido saliclico y anhdrido
actico en presencia de cido, segn la reaccin indicada.

Este producto se sintetiz por primera vez en 1853; aunque aspirina es un

nombre registrado en muchos pases, se acepta esa denominacin como su
nombre genrico. El cido acetilsaliclico se presenta en forma de cristales
blancos, o bien como un polvo cristalino. Funde a 135 - 137C,
descomponindose a 140C. Su solubilidad en agua a 25C es de 3'3 g/l de
agua. [3]
OBJETIVOS.
General:
Especficos:

Metodologa
En un vaso se colocaron 0.56g de cido saliclico y 1.2mL de anhdrido actico
mezclando hasta homogeneidad de los reactivos; posteriormente se adicion 1
g de NaOH pulverizado y se agit durante 10 minutos (la mezcla comienza a
desprender gas por lo que es conveniente hacer uso de la campana de
seguridad). Lentamente se adicionaron 6ml de agua destilada y posteriormente
una disolucin de cido clorhdrico al 50% hasta obtener una disolucin con un
pH de 3. La mezcla final se dej enfriar en bao de hielo y el producto crudo se
aisl por medio de filtracin al vaco lavando los cristales obtenidos con agua
fra. Finalmente se determin el rendimiento y punto de fusin para asegurar la
presencia del cido acetilsaliclico.
Resultados.
Discusiones y conclusiones.
Aguilar Sierra Oscar.
DISCUSIN

CONCLUSIN.
Flores Monzn Bibiana.
DISCUSION
CONCLUSIN.
Hernndez Luna Mnica.
DISCUSIN.
CONCLUSIN
Jimnez Olvera Tania.
DISCUSIN.
CONCLUSIN.
Morales Carapia Martn.
DISCUSIN.
CONCLUSIN.
Bibliografa
[1]

Anastas Paul; Eghbali. (2009) Green Chemistry: Principles and Practice,

Chemical Society Reviews, pg. 301-312.
[2]
http://www.bayer.com.bo/productos/aspirina_prevent_325.pdf
[3]
Austin, G.T. Shreves Chemical Process Industries, quinta edicin (1984).
McGRAW-HILL, NuevaYork