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Materiales de ingeniera
Los materiales que se utilizan en general van variando con el tiempo, a medida que
la tecnologa avanza, se producen nuevos materiales con mejores caractersticas.
Un ejemplo claro de esto es la introduccin de los polmeros (plsticos en general).
La importancia de los materiales en la fabricacin de mquinas y en obras de
edificacin, es de tal magnitud que su conocimiento es indispensable en la
formacin de futuros profesionales en el campo de la ingeniera. Los crecientes
avances tecnolgicos as como la necesidad cada vez ms urgente de saber aplicar
los conocimientos de ingeniera a la satisfaccin de necesidades socio humanas,
nos obligan a emprender en principio el conocimiento de los materiales en forma
precisa y sistemtica desde un punto de vista estructural, para posteriormente
aprender a utilizarlos en aplicaciones tecnolgicas.
La tcnica del hormign est muy desarrollada permitiendo soluciones muy complejas.
Metales
Cermicos
Polmeros
Materiales compuestos
Semiconductores
Metal
Se denomina metal a los elementos qumicos caracterizados por ser buenos
conductores del calor y la electricidad. Poseen alta densidad y son slidos en
temperaturas
normales
(excepto
el
mercurio);
sus
sales
forman iones electropositivos (cationes) en disolucin.
Una de las tcnicas de fabricacin relacionada con esta ingeniera es el moldeo de lingotes.
metales por una lnea diagonal entre el boro y el polonio. En comparacin con los
no metales tienen baja electronegatividad y baja energa de ionizacin, por lo que
es ms fcil que los metales cedan electrones y ms difcil que los ganen.
Historia
Propiedades
La gran resistencia del metal junto a la facilidad de su trabajo lo hacen un material excelente para
cualquier construccin, en la imagen el Puente de La Vicaria construido en acero corten.
Aleaciones
Los metales pueden formar aleaciones entre s y se clasifican en:
Ligeros: Densidad en g/cm inferior a 4,5. Los ms comunes de este tipo son
el aluminio y el titanio.
Pesados: Densidad en g/cm superior a 4,5. Son la mayora de los metales.
Cermica tcnica
La cermica tcnica se ocupa de la utilizacin de materiales cermicos en
aplicaciones tecnolgicas. La palabra cermica deriva del vocablo griego keramos,
cuya raz snscrita significa "quemar". En su sentido estricto se refiere a la arcilla en
todas sus formas. Sin embargo, el uso moderno de este trmino incluye a todos los
materiales inorgnicos no metlicos que se forman por accin del calor.
Hasta los aos 1950-65, los materiales ms importantes fueron
las arcillas tradicionales, utilizadas en alfarera, ladrillos, azulejos y similares, junto
con el cemento y el vidrio. El arte tradicional de la cermica se describe en alfarera.
Histricamente, los productos cermicos han sido duros, porosos y frgiles. El
estudio de la cermica consiste en una gran extensin de mtodos para mitigar
estos problemas y acentuar las potencialidades del material, as como ofrecer usos
no tradicionales. Esto tambin se ha buscado incorporndolas a materiales
compuestos como es el caso de los cermets, que combinan materiales metlicos y
cermicos.
Ejemplos de materiales cermicos
Termofluencia: La conservacin de
temperaturas toma gran importancia
industria aeroespacial. Los materiales
buena resistencia a la termofluencia.
Tal vez sea sorprendente que estos materiales puedan ser usados a temperaturas
en donde se lican parcialmente. Por ejemplo, los ladrillos refractarios de dixido
de silicio (SiO2), usados para recubrir hornos de fundicin de acero, trabajan a
temperaturas superiores a 1650 C (3000 F), cuando algunos de los ladrillos
comienzan a licuarse. Diseados para esa funcin, una situacin sin sobresaltos
requiere un control responsable sobre todos los aspectos de la construccin y uso.
Comportamiento elctrico
Una de las reas de mayores progresos con la cermica es su aplicacin a
situaciones elctricas, donde pueden desplegar un sorprendente conjunto de
propiedades.
Aislamiento elctrico y comportamiento dielctrico
La mayora de los materiales cermicos no son conductores de cargas mviles, por
lo que no son conductores de electricidad. Esto se debe a que los enlaces inico y
covalente restringen la movilidad inica y electrnica, es decir, son buenos aislantes
elctricos. Cuando son combinados con fuerza, permite usarlos en la generacin
de energa y transmisin.
Las lneas de alta tensin son generalmente sostenidas por torres de transmisin
que contienen discos de porcelana, los cuales son lo suficientemente aislantes
como para resistir rayos y tienen la resistencia mecnica apropiada como para
sostener los cables.
Una sub-categora del comportamiento aislante es el dielctrico. Un material
dielctrico mantiene el campo magntico a travs de l, sin inducir prdida de
energa. Esto es muy importante en la construccin de condensadores elctricos.
La cermica dielctrica es usada en dos reas principales: la primera es la prdida
progresiva de dielectricidad de alta frecuencia, usada en aplicaciones tales como
microondas y radio transmisores; la segunda, son los materiales con alta
dielectricidad constante (ferroelctricos). Aunque la cermica dielctrica es inferior
Polmero
En cada unin de dos monmeros se pierde una molcula pequea, por ejemplo
agua. Debido a esto, la masa molecular del polmero no es necesariamente un
mltiplo exacto de la masa molecular del monmero. Los polmeros de
condensacin se dividen en dos grupos:
Los Homopolmeros.
Polietilenglicol
Siliconas
Los Copolmeros.
Baquelitas.
Polisteres.
Poliamidas.
La polimerizacin en etapas (condensacin) necesita al menos monmeros
bifuncionales. Deben de saber que los polmeros pueden ser maquinables.
Polimerizacin
del
estireno
n indica el grado de polimerizacin
para
dar
poliestireno
Por otra parte, los polmeros pueden ser lineales, formados por una nica
cadena de monmeros, o bien esta cadena puede presentar ramificaciones
de mayor o menor tamao. Tambin se pueden formar entrecruzamientos
provocados por el enlace entre tomos de distintas cadenas.
La naturaleza qumica de los monmeros, su masa molecular y otras
propiedades fsicas, as como la estructura que presentan, determinan
diferentes caractersticas para cada polmero. Por ejemplo, si un polmero
presenta entrecruzamiento, el material ser ms difcil de fundir que si no
presentara ninguno.
Los enlaces de carbono en los polmeros no son equivalentes entre s, por
eso dependiendo del orden estereoqumico de los enlaces, un polmero
puede ser: atctico (sin orden), isotctico (mismo orden), o sindiotctico
(orden alternante) a esta conformacin se la llama tacticidad. Las
propiedades de un polmero pueden verse modificadas severamente
dependiendo de su estereoqumica.
Finalmente, los extremos de los polmeros pueden ser distintos que el resto
de la cadena polimrica, sin embargo es mucho ms importante el resto de
la cadena que estos extremos debido a que la cadena es de una gran
extensin comparada con los extremos.
Propiedades
Fotoconductividad
Electrocromismo
Fotoluminiscencia (fluorescencia y fosforescencia)
Propiedades elctricas
Los polmeros industriales en general suelen ser malos conductores
elctricos, por lo que se emplean masivamente en la industria elctrica y
electrnica como materiales aislantes. Las baquelitas (resinas fenlicas)
sustituyeron con ventaja a las porcelanas y el vidrio en el aparellaje de baja
tensin hace ya muchos aos; termoplsticos como el PVC y los PE, entre
otros, se utilizan en la fabricacin de cables elctricos, llegando en la
actualidad a tensiones de aplicacin superiores a los 20 KV, y casi todas las
carcasas de los equipos electrnicos se construyen en termoplsticos de
magnficas propiedades mecnicas, adems de elctricas y de gran
duracin y resistencia al medio ambiente, como son, por ejemplo, las resinas
ABS.
Para evitar cargas estticas en aplicaciones que lo requieran, se ha
generalizado el uso de antiestticos que permite en la superficie del
polmero una conduccin parcial de cargas elctricas.
Evidentemente la principal desventaja de los materiales plsticos en estas
aplicaciones est en relacin a la prdida de caractersticas mecnicas y
Durante mucho tiempo los ensayos han sido realizados para comprender el
comportamiento mecnico de los materiales plsticos a travs de la
deformacin de la red de polmeros reticulados y cadenas moleculares
enredadas, pero los esfuerzos para describir la deformacin de otros
polmeros slidos en trminos de procesos operando a escala molecular son
ms recientes. Por lo tanto, se considerarn los diferentes tipos de
respuesta mostrados por los polmeros slidos a diferentes niveles de
tensin aplicados; elasticidad, viscoelasticidad, flujo plstico y fractura.
Clasificacin
Existen varias formas posibles de clasificar los polmeros, sin que sean
excluyentes entre s.
Segn su origen
Polisteres
Poliamidas
Poliuretanos
Polmeros inorgnicos. Entre otros:
Adhesivos. Son sustancias que combinan una alta adhesin y una alta cohesin,
lo que les permite unir dos o ms cuerpos por contacto superficial.
Segn su comportamiento al elevar su temperatura
Para clasificar polmeros, una de las formas empricas ms sencillas consiste en
calentarlos por encima de cierta temperatura. Segn si el material funde y fluye o por el
contrario no lo hace se diferencian tres tipos de polmeros:
Nomenclatura
A parte de las reglas de nomenclatura establecidas por la IUPAC, existe otro
mecanismo alternativo con el que tambin se pueden nombrar los polmeros y es
tomando como base el monmero del cual son provenientes. Este sistema es el ms
comn. Entre los compuestos nombrados de esta manera se encuentran: el polietileno y
el poliestireno. Se tiene que cuando el nombre del monmero es de una sola palabra,
el polmero constituido a partir de este sencillamente se nombra agregando el prefijo
poli.
Las normas internacionales publicadas por la IUPAC indican que el principio general
para nombrar polmeros bsicos es utilizar el prefijo poli- seguido de la unidad
estructural repetitiva (UER) que define al polmero, escrita entre parntesis. La UER
debe ser nombrada siguiendo las normas convencionales de la IUPAC para molculas
sencillas.
Las normas IUPAC se utilizan habitualmente para nombrar los polmeros de estructura
complicada, ya que permiten identificarlos sin ambigedad en las bases de datos de
artculos cientficos.2 Por el contrario, no suelen ser utilizadas para los polmeros de
estructura ms sencilla y de uso comn principalmente porque estos polmeros fueron
inventados antes de que se publicasen las primeras normas IUPAC, en 1952, y por
tanto sus nombres "comunes" o "tradicionales" ya se haban popularizado.
En la prctica, los polmeros de uso comn se suelen nombrar segn alguna de las
siguientes opciones:
Prefijo poli- seguido del monmero del que se obtiene el polmero. Esta convencin
es diferente de la IUPAC porque el monmero no siempre coincide con la UER y
adems se nombra sin parntesis y en muchos casos segn una nomenclatura
"tradicional",
no
la
IUPAC.
Ejemplos:
polietileno
frente
a
poli
(metileno); poliestireno frente a poli(1-feniletileno)
Para copolmeros se suelen listar simplemente los monmeros que los forman, a
veces precedidos de las palabras caucho o goma si se trata de un elastmero o
bien resina si es un plstico. Ejemplos:acrilonitrilo butadieno estireno; caucho estirenobutadieno; resina fenol-formaldehdo.
Historia
Los polmeros son muy grandes sumas de molculas, con masas moleculares que
puede alcanzar incluso los millones de UMAs que se obtienen por la repeticiones de
una o ms unidades simples llamadas monmeros unidas entre s mediante enlaces
covalentes. Estos forman largas cadenas que se unen entre s por fuerzas de Van der
Waals, puentes de hidrgeno o interacciones hidrofbicas.
El desarrollo de los polmeros fue inducido a travs de las modificaciones de estos con
el fin de mejorar sus propiedades fsicas en pro del auge de las aplicaciones de los
mismos. En 1839, Charles Goodyearmodific el hule a travs del calentamiento con
azufre (vulcanizacin), ya que este por lo general era frgil en temperaturas bajas y
pegajoso a altas temperaturas.
Mediante la vulcanizacin el hule se convirti en una sustancia resistente a un amplio
margen de temperaturas. Otro acontecimiento que contribuy al desarrollo continuo de
los polmeros fue la modificacin de la celulosa que permiti el surgimiento de las fibras
sintticas llamadas rayones. Posteriormente Leo Baekeland instaur el primer polmero
totalmente sinttico al que llam baquelita; este se caracteriz por ser un material muy
duradero y por provenir de otros materiales de bajo costo como el fenol y
el formaldehdo. Este compuesto lleg a tener gran xito durante cierto tiempo. Sin
embargo independientemente de los avances aplicativos de los polmeros, no se tena
mucha informacin en cuanto a la estructura de estos.
En el transcurso de la dcada de 1920, Herman Staudinger fue el primero en instituir
que los polmeros eran compuestos de gran peso molecular que se encontraban unidos
mediante la formacin de enlaces covalentes. Tal idea fue apoyada aos ms tarde
por Wallace Carothers, de DuPont, los cuales llegaron a establecer concepciones
similares. Estos conceptos dieron paso al desarrollo de la qumica de los polmeros
tanto sintticos como naturales.
Los polmeros naturales, por ejemplo la lana, la seda, la celulosa, etc., se han empleado
profusamente y han tenido mucha importancia a lo largo de la historia. Sin embargo,
hasta finales del siglo XIX no aparecieron los primeros polmeros sintticos, como por
ejemplo el celuloide.
Los primeros polmeros que se sintetizaron se obtenan a travs de transformaciones
de polmeros naturales. En 1839 Charles Goodyear realiza el vulcanizado del caucho.
El nitrato de celulosa se sintetiz accidentalmente en el ao 1846 por el
qumico Christian Friedrich Schnbein y en 1868, John W. Hyatt sintetiz el celuloide a
partir de nitrato de celulosa.
El primer polmero totalmente sinttico se obtuvo en 1907,3 cuando el qumico belga Leo
Hendrik Baekeland fabrica la baquelita a partir de formaldehdo y fenol. Otros polmeros
importantes se sintetizaron en aos siguientes, por ejemplo el poliestireno (PS) en 1911
o el poli (cloruro de vinilo) (PVC) en 1912.
En 1922, el qumico alemn Hermann Staudinger comienza a estudiar los polmeros y
en 1926 expone su hiptesis de que se trata de largas cadenas de unidades pequeas
unidas por enlaces covalentes. Propuso las frmulas estructurales del poliestireno y del
polioximetileno, tal como las conocemos actualmente, como cadenas moleculares
gigantes, formadas por la asociacin mediante enlace covalente de ciertos grupos
atmicos llamados "unidades estructurales". Este concepto se convirti en
"fundamento" de la qumica macromolecular solo a partir de 1930, cuando fue aceptado
ampliamente. En 1953 recibi el Premio Nobel de Qumica por su trabajo.
Wallace Carothers, trabajando en la empresa DuPont desde 1928, desarroll un gran
nmero de nuevos polmeros: polisteres, poliamidas, neopreno, etc.
La Segunda Guerra Mundial contribuy al avance en la investigacin de polmeros. Por
ejemplo, fue muy importante la sustitucin del caucho natural por caucho sinttico.
En los aos 1950 el alemn Karl Ziegler y el italiano Giulio Natta desarrollaron
los catalizadores de Ziegler-Natta y obtuvieron el Premio Nobel de Qumica en 1963.
Otro Premio Nobel de Qumica fue concedido por sus estudios de polmeros a Paul J.
Flory en 1974.
En la segunda mitad del siglo XX se desarrollaron nuevos mtodos de obtencin,
polmeros y aplicaciones. Por ejemplo, catalizadores metalocnicos, fibras de alta
resistencia, polmeros conductores (en 2000 Alan J. Heeger, Alan G.
MacDiarmid y Hideki Shirakawa recibieron el Premio Nobel de Qumica por el desarrollo
de estos polmeros), estructuras complejas de polmeros, polmeros cristales lquidos,
etc.
Ejemplos de polmeros de gran importancia
Polmeros comunes
Polmeros de ingeniera
Nailon (poliamida 6, PA 6)
Polietilenimina
Polilactona
Policaprolactona
Polister
Polisiloxanos
Polianhidrido
Poliurea
Policarbonato
Polisulfonas
Poliacrilonitrilo
Acrilonitrilo Butadieno Estireno (ABS)
Polixido de etileno
Policicloctano
Poli (n-butil acrilato)
Tereftalato de Polibutileno (PBT)
Estireno Acrilonitrilo (SAN)
Poliuretano Termoplstico (TPU)
Polmeros funcionales[editar]
Copolmeros
Material compuesto
Clasificacin
Los materiales compuestos se pueden dividir en tres grandes grupos:
Materiales compuestos reforzados con partculas
Estn compuestos por partculas de un material duro y frgil dispersas discreta y
uniformemente, rodeadas por una matriz ms blanda y dctil.
Tipos:
Los golpes o los esfuerzos cclicos pueden causar que las fibras se separen de la
matriz, lo que se llama delaminacin.
Materiales compuestos estructurales
Procesos de fabricacin
Moldeo SMC
Moldeo por proyeccin
Moldeo por va hmeda contacto
Apilado por bolsa de vaco
Resine Transfer Moulding, RTM
Vacuum Assisted Resine Transfer Moulding, VARTM
Resine Infusion Moulding, RIM
Filament Winding
Fiber Placement
Pultrusin
Automatic Tape Laying, ATL
Eb curing
Semiconductor
Semiconductor es un elemento que se comporta como un conductor o como
un aislante dependiendo de diversos factores, como por ejemplo el campo elctrico
o magntico, la presin, la radiacin que le incide, o la temperatura del ambiente
en el que se encuentre. Los elementos qumicos semiconductores de la tabla
peridica se indican en la tabla adjunta.
Elemento
Grupos
Electrones en
la ltima capa
Cd
12
2 e-
Al, Ga, B, In
13
3 e-
Si, C, Ge
14
4 e-
P, As, Sb
15
5 e-
16
6 e-
Semiconductores intrnsecos
Es un cristal de silicio o germanio que forma una estructura tetradrica similar a la
del carbono mediante enlaces covalentes entre sus tomos, en la figura
representados en el plano por simplicidad. Cuando el cristal se encuentra a
temperatura ambiente algunos electrones pueden absorber la energa necesaria
para saltar a la banda de conduccin dejando el correspondiente hueco en la banda