Ao de la Promocin de la Industria

Responsable y del Compromiso Climtico

Colegio

Salesiano Don Bosco

Profesor

Cortez Marias, Manuel

Informe de la prctica de laboratorio

Biologa

Tema

Curso

Integrantes:

Carreo cuadros, Alberto Leonel

Chilet Guerrero, Sebastin Octavio
Crdova Tume, Alex Julin
Del solar Pacheco, Jamil Omar
Jimnez Huancas, Segundo Alfonso
Lpez Fiesta, Carlos Dannylle
Seminario Gstelo, Javier Martn

Tabla de Contenidos
I.

INTRODUCCIN...................................................................................3

II. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA........................................................4

III.

OBJETIVO DE LA INVESTIGACIN......................................................4

Objetivo general.....................................................................................4
Objetivo especifico.................................................................................4
IV.

MARCO TERICO..............................................................................4

Antecedentes Tericos:....................................................................4
Bases Tericas:.................................................................................5
1. Las tinciones:................................................................................5
2. Tincin de Wright..........................................................................5
3. Tincin de Giemsa.........................................................................6
V. HIPTESIS...........................................................................................6
VI.

EXPERIMENTACIN...........................................................................6

Materiales.........................................................................................6
Procedimiento..................................................................................7
1. Elaboracin del frotis sanguneo...................................................7
2. Observacin en el microscopio:.....................................................7
VII.

RESULTADOS....................................................................................8

Anlisis en diagrama:.......................................................................8
Analis de comentario:......................................................................9
VIII. CONCLUSIONES................................................................................9

I. INTRODUCCIN
El cuerpo humano est formado por muchas partes que el mismo
ser no puede observar a simple vista. Es por eso que la ciencia, con
el mtodo experimental ha concluido que con unas series de
procedimientos, el hombre pueda ver esas partes invisibles a la
vista.
Para distinguir estas partes muy pequeas se elabora un
procedimiento experimental, como el frotis de sangre; que es un
mecanismo cientfico que consiste en el extendido de una gota de
sangre en la superficie de un portaobjetos o de un cubreobjetos,
con el fin de analizarla posteriormente. Este mtodo es uno de los
ms sencillos para la identificacin de cellas sanguneas. Pero
reconocerlas es necesario otros procedimientos, como la tincin de
estos mismos. Estas tinciones o coloraciones que se usan para
reconocer clulas sanguneas se les conocen como tinciones
hematolgicas. Estas tinciones nada ms tienen por objeto el
aumentar el contraste entre esas estructuras y el medio que las
rodea, y permite por tanto que las clulas sean visualizadas
microscpicamente con mayor facilidad.
Estas tinciones hematolgicas son indispensables
para la
observacin de pequeas estructuras del cuerpo. Aunque estas
tinciones pueden ser muy variadas ya que cada una tiene una
funcin importante para ayudar en el reconocimiento de estructuras
muy pequeas; solamente existen dos tinciones que ayudan a la
observacin de clulas sanguneas, la tincin Romanowsky y la
tincin Giemsa.
La tincin Romanowsky, que es solamente una mezcla que contiene
azul de metileno y eosina y nos permite distinguir la forma, tamao
y contorno de los hemates, leucocitos y plaquetas y el ncleo,
citoplasma y granulaciones de las distintas clulas ya que
adquieren diferentes colores: azul, prpura, rosa o salmn. Y en
esta podemos encontrar el colorante de Wright (que es colorante
usado para el experimento). Y la tincin de Giemsa es un mtodo
habitual para el examen de frotis sanguneos, cortes histolgicos y
otro tipo de muestras biolgicas. Estas dos son las nicas tinciones
capaces de ayudar a la observacin de clulas sanguneas, y en

este informe apuntaremos solamente a una coloracin, la tincin

de Wright.

II.

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Las clulas sanguneas son muy pequeas a la visin humana, estas
clulas antes parezca algo absurdo en ocasiones son invisible en el
microscpico, es decir, que por su forma de tamao no se pueden
ver a simple vista con mtodos experimentales simples, como por
ejemplo con el microscopio. Es por eso que se podra preguntar,
Qu mtodo experimental ayudara a lograr una mejor
visualizacin de las clulas sanguneas en el microscopio?

III.

OBJETIVO DE LA INVESTIGACIN

Objetivo general
Identificar clulas sanguneas presentes en la muestra de sangre

Objetivo especifico
Realizar una tincin de las clulas presentes en un frotis de sangre
mediante la tcnica de tincin de Wright.

IV.

MARCO TERICO
Antecedentes Tericos:
Las clulas sanguneas forman un 40% de la composicin de la
sangre y existen tres tipos: leucocitos, eritrocitos y plaquetas. Los
leucocitos son clulas que estn principalmente en la sangre y
circulan por ella con la funcin de combatir las infecciones o

cuerpos extraos; pero en ocasiones pueden atacar los tejidos

normales del propio cuerpo.
Es una parte de las defensas inmunitarias del cuerpo humano. Se
llaman glbulos blancos ya que ste color es el de su aspecto al
microscopio. Hay diferentes grupos de glbulos blancos: los
llamados polinucleares (neutrfilos, eosinfilos y los basfilos) y
los mononucleares (los linfocitos y los monocitos).El origen de
todas las formas de leucocitos es a partir de clulas madres de la
mdula sea.
Los glbulos rojos son las clulas sanguneas que contienen en su
interior la hemoglobina. Los glbulos rojos son los principales
portadores de oxgeno a las clulas y tejidos del cuerpo. Tienen
una forma bicncava para adaptarse a una mayor superficie de
intercambio de oxgeno por dixido de carbono en los tejidos.
Adems su membrana es flexible lo que permite a los glbulos
rojos atravesar los ms estrechos capilares. La hemoglobina es
una protena que contiene hierro lo que le da el color rojo a la
sangre, por ello el nombre de glbulos rojos o Eritrocitos: eritro
(rojo) + citos (clulas).Las plaquetas son
Clulas de la sangre producidas por los megacariocitosen la
mdula
sea
mediante
el
proceso
de
fragmentacin
citoplasmtica, circulan por la sangre y tienen un papel muy
importante en la coagulacin. Son los componentes celulares ms
pequeos de la sangre. Las clulas sanguneas las podemos
identificar por medio de la realizacin de un frotis (o extensin
sangunea) ya que por medio de esta prueba podemos
diagnosticar muchas enfermedades hematolgicas con solo ver
sus caractersticas morfolgicas y detectar las anormalidades de
cada una de ellas.

Bases Tericas:
1. Las tinciones:
Las tinciones son un conjunto de procesos que conducen a la
coloracin de las estructuras que componen a las clulas,
bacterias, hongos y parsitos. Esto tiene por objeto el aumentar el
contraste entre esas estructuras y el medio que las rodea, y
permite por tanto que las clulas sean visualizadas
microscpicamente con mayor facilidad. Entre las ms importantes
para el reconocimiento de las clulas sanguneas encontramos:

2. Tincin de Wright
La tincin de Wright es una tincin de tipo Romanowsky.
Es extremadamente importante en el laboratorio de hematologa
este tipo de tincin, ya que puede obtenerse una cantidad
abundante de informacin a partir del examen de un frotis de
sangre perifrica bien teido
Una tincin de Romanowsky consiste en azul de metileno y sus
productos de oxidacin, as como eosina Y o eosina B
La accin combinada de estos colorantes produce el efecto
Romanowsky y da una coloracin prpura a los ncleos de los
leucocitos y a los grnulos neutroflicos y de color rosado a
loseritrocitos. Los componentes de este efecto son el azul B y la
eosina Y Las propiedades de tincin de Romanowsky dependen del
enlace de los colorantes a las estructuras qumicas y de las
interacciones del azul B y la eosina Y. Los agrupamientos de cidos
nucleicos, las protenas de los ncleos celulares y el citoplasma
inmaduro reactivo, fijan el azul B, colorante bsico
La eosina Y, colorante cido, se fija a los agrupamientos bsicos de
las molculas de hemoglobinay a las protenas bsicas

3. Tincin de Giemsa
La tincin de Giemsa es un mtodo habitual para el examen de
frotis sanguneos, cortes histolgicos y otro tipo de muestras
biolgicas. Este mtodo tiene utilidad sobre todo para poner de
manifiesto lasricketsias localizadas dentro de la clula huspedes.
La coloracin de giemsa se emplea tambin para teir frotis de
sangre en el examen para protozoos. Se puede emplear, como
variaciones, otrascoloraciones como es la tcnica de cito
concentracin para parsitos sanguneos, la cual tiene un bajo
coste y ofrece la posibilidad de aislar e identificar en el mismo
sedimento el parsito principal, con excepcin de los trofozoitos
jvenes y el plasmodium falciparum.

V.

HIPTESIS
La Hiptesis de este estudio es Las tinciones hematolgicas
de Wright desarrollara una coloracin en las clulas

sanguneas, ayudando a estas una mejor visualizacin en el

microscopio.

VI.

EXPERIMENTACIN
Materiales
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.

Laminas.
Alcohol.
Algodn.
Colorante Wright.
Agua destilada.
Lanceta.
Sangre (muestra biolgica).

Procedimiento
1. Elaboracin del frotis sanguneo

Desinfectar la yema del dedo, punzar con la lanceta y recoger

una gota de sangre en uno de los extremos, aproximadamente
1cm del borde.
Con otra lamina de vidrio, formando un ngulo de 45, tocar
suavemente la gota hasta que se deslice por el borde y con un
movimiento rpido y uniforme extender la gota hacia el final de la
lmina.
Dejar secar y colorear.
Depositar de 10-15 gotas del colorante Wright sobre el frotis,
inmediatamente agregar el doble de volumen de agua destilada
en cantidad suficiente hasta que se vea la aparicin de una
escarcha metlica sobre la superficie.
Dejar coloreando de 4-5 minutos. Luego enjuagar la lmina
suavemente bajo el chorro de agua, dejar secar y observar en el
microscopio con el objetivo de inmersin

2. Observacin en el microscopio:

VII.

Ya que est listo el frotis se observara primero en el objetivo de

menor aumento (10X) para poder enfocar bien.
Posteriormente colocar el aceite de inmersin sobre el frotis
sanguneo y enfocar con el objetivo de 40X para poder ver con
ms claridad las caractersticas morfolgicas de las clulas.
Para poder leer el frotis se debe mover en forma de zigzag
porque as se observa completamente y poder identificar las
caractersticas morfolgicas de cada una de ellas.

RESULTADOS
Sobre el experimento, la tincin logro su objetivo, lograr una mayor
visualizacin en el microscopio. Lo que
interesante de esta
experiencias fueron los cambios de lentes del microscopio y se
pueden graficar en las siguiente tabla.

Anlisis en diagrama:
Aumento del
microscpico

4x

Dibujo de la muestra

Caractersticas
encontradas

10 x

40x

Analis de comentario:
Al mirar al microscopio en 40X pude observar muy bien las
caractersticas morfolgicas de cada una de las clulas para
empezar las clulas se miraban como color rosa los eritrocitos
estaban como en cadenas y los leucocitos estaban dispersados por
todos lados y las clulas ms chiquitas son las plaquetas que esas
tenia forma de puntitos se poda observar muy bien.

VIII.

CONCLUSIONES

Gracias a la tincin Wright podemos identificar los glbulos rojos,

blancos y las plaquetas de una manera ms exacta.
Cada una de estas clulas sanguneas tiene su propio color y
tamao

Estas se van uniendo para tomar diferentes formas

Se utiliza para una mejor visin de las clulas sanguneas se puede
aumentar la lente del microscopio que ayudara a una mejor
observacin.