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Universidad de Cuenca

Facultad de Ciencias Mdicas


Escuela de Medicina
Primer Ciclo - Grupo 7

C U E S T I O N A R I O N 1

Mitocondrias

Estudiantes
Pesantez Hidalgo Estefana
Pinos Narvez Tifanny
Pimienta Rodrguez Sandy
Pozo Galn Cristina
Rivera Rodrguez Valeria
Docente
Dra. Clara Serrano

Fecha de entrega
Mircoles, 31 de abril del 2014

MITOCONDRIAS
1. Explique cmo se cumplen las Leyes de la Termodinmica en los
seres vivos.
Se cumplen dos leyes:
La primera, los seres vivos cuentan con informacin, y con ella generan su propia
estructura, o en otras palabras, se auto-organizan, los seres vivos se ordenan, al paso
que desordenan el ambiente en el que se encuentran. La creciente entalpa del ser
vivo, se acompaa de la creciente entropa de su entorno.
Los seres vivos cumplen con la segunda ley de la termodinmica, como cualquier otro
sistema fsico, a veces se piensa que los seres vivos, finalmente mueren "en
cumplimiento" de la segunda ley, porque la creciente entropa (magnitud de desorden)
acaba con ellos. En la definicin de vida, desde el punto de vista de la termodinmica
los sistemas vivos son regiones localizadas donde se produce un continuo incremento
de orden sin intervencin externa.
Esta definicin se basa en el segundo principio de la termodinmica, el cual dice que la
entropa o desorden, del universo siempre aumenta.
Aplicado al estudio de la clula, pues tiene que ver desde el proceso de alimentacin y
respiracin celular, desde el punto de vista de la cadena alimenticia, que desde este
punto de vista es la cadena de energa; muchas veces se compara a la clula con una
fbrica con materia prima, proceso de produccin y consumo de energa. (Karen
Nez)

2. Qu componentes aportan energa a los organismos hetertrofos?


Los componentes que aportan energa a los organismos hetertrofos son:
* Hidratos de Carbono
* Grasas
* Protenas
* Minerales
Cuestionario: MITOCONDRIAS

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* Agua
3.

En qu trabajo utiliza energa la clula?

La clula utiliza energa para realizar los siguientes trabajos:


I.

Para sintetizar y degradar molculas.

II.

Transportar solutos en contra de gradientes electroqumicos a travs de


sus membranas.

III.

Endocitosis, es decir incorporar macromolculas desde el exterior.

IV.

Secretar macromolculas al medio extracelular mediante exocitosis.

V.

Permite que la clula se traslade o se contraiga, dependiendo del lugar en


donde se encuentre y la funcin que desempee.

VI.

Desplazar sus propios componentes.

VII.

Multiplicarse mediante mitosis o meiosis.

VIII.

Recibir seales del exterior y conducirlas a lugares adecuados de la clula.

4. Por qu el ATP es considerado una moneda que se gasta y se vuelve


a capitalizar?
Se sabe que la mayor parte de la energa de la clula se deposita en las uniones
qumicas entre los fosfatos del ATP (uniones de alta energa). De esta manera
cuando en ATP se hidroliza libera energa y genera ADP y un fosfato. El proceso de
generacin de ATP se realiza en las mitocondrias, que toman la energa de las
uniones covalentes de las molculas derivadas de los alimentos y la transfieren al
ADP para que se transforme nuevamente en ATP.

5. Qu es la gluclisis? Cul es su producto inicial? Cules sus


productos finales? Cmo se activa la glucosa?
La gluclisis definida como una serie de reacciones qumicas que tiene lugar en el
citosol. Es mejor conocida como la va principal para la utilizacin de la glucosa,
puede utilizar o no oxgeno para desdoblar la molcula de glucosa mediante 10
enzimas citoslicas.

Cuestionario: MITOCONDRIAS

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Producto
Inicial
Productos
Finales

1 molcula de Glucosa
2 molculas de Piruvato
2 molculas de NADH

La activacin de la glucosa se realiza mediante la hexocinasa, que fosforila la


glucosa a glucosa-6-fosfato. Y as, sta pueda ingresar a la va glucoltica.

6. Cul es el balance energtico (gasto/produccin de ATP) en


gluclisis?
El balance Energtico en Gluclisis se ve representado de la siguiente manera:

Gasto 2 ATP
Produccin 4 ATP
Ganancia
2 ATP
Neta
7.

4 ATP
4 ATP

6 ATP / 1 Glucosa

Qu es oxidacin y qu es reduccin?

OXIDACIN

REDUCCIN

Cede electrones.

Recibe electrones.

Gana oxgeno.

Cede oxgeno.

Pierde hidrgenos.

Gana hidrgenos.

Agente reductor.

Agente oxidante.

8. Cmo se denomina el proceso de transformacin de cido Pirvico


en Acetil CoA? Por qu?
Se denomina Descarboxilacin Oxidativa porque el cido pierde su grupo carboxilo y
se deshidrogena formando un grupo acetilo de 2 carbonos, luego se oxida con la
coenzima A presente en la matriz mitocondrial dando como resultado el acetil
coenzima A.
Cuestionario: MITOCONDRIAS

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9. Ciclo de Krebs: Cules son los productos iniciales? Cules son los
productos finales? Cuntas descarboxilaciones y cuntas
deshidrogenaciones ocurren?

Producto 1 molcula de cido


Inicial Ctrico
Productos 1 ATP
3 NADH
Finales 1 FADH

Durante el ciclo de Krebs se producen 2 descarboxilaciones, la primera al pasar del


cido isoctrico al cido -cetoglutrico y la segunda se produce al pasar del cido cetoglutrico a succinil CoA; tambin se producen 4 deshidrogenaciones 3 del NADH y
1 del FADH2.

10. Cules son los aceptores primarios de los electrones?


Los aceptores primarios de los electrones son:
NAD+
FAD+
Aceptor final: O2

11. Qu relacin hay entre el ciclo de Krebs y la cadena transportadora


de electrones?
Durante el ciclo de Krebs se producen electrones y protones que se quedan en el
NADH y FADH2. En la cadena transportadora de electrones el O2 ser el que acepte
estos electrones para continuar con el metabolismo y los protones pasan al NADH y
FADH2.

12. En qu consiste la fosforilacin oxidativa?


La fosforilacin oxidativa es un proceso el cual se da en la membrana interna de la
mitocondria donde los NADH y FADH obtenidos tanto en la descarboxilacin oxidativa
como en el ciclo de Krebs se transforman en ATP mediante una serie de reaccione

Cuestionario: MITOCONDRIAS

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qumicas que empieza con la ionizacin de estos nucletidos. Como consecuencia los H
liberados se disocian en e- y h+.

NADH
FADH2

NAD+ + 2e- + h+.


FAD+ + 2e- + 2h+.

Los electrones liberados poseen elevada carga energtica, en estas condiciones


ingresan a la cadena transportadora de electrones y pasan por cada uno de sus
componentes de esta manera:
Los electrones cedidos por el H del NADH ingresan a la cadena por la NADH
deshidrogenasa, de aqu pasa a la ubiquinona que los transfiere al complejo bc1. Los
electrones dejan este complejo e ingresan al citocromo c, desde el cual pasan al ltimo
eslabn de la cadena el citocromo oxidasa. En este recorrido los electrones dejan la
mayor parte de su energa para finalmente llegar a la matriz mitocondrial.
En cambio los electrones cedidos por H el FADH2 ingresan a la cadena por la
ubiquinona, y luego de esto siguen su recorrido como los electrones del NADH.
La energa liberada en este proceso por los electrones es usada para transferir los H +
disueltos en la matriz mitocondrial al espacio intermembranoso por transporte activo
ya que existen ms protones en el espacio intermembranoso que en la matriz
mitocondrial. Al existir un gradiente de concentracin de H+ a ambos lados de la
membrana mitocondrial interna, se establece un gradiente de pH (ms alto en la
matriz mitocondrial) ste junto con el potencial de membrana producen una energa
protomotriz, que impulsa los H+ a regresar a la matriz mitocondrial mediante el ATP
sintetasa el cual tiene dos fases la F0 que es transmembranosa y da hacia la porcin
intermembranosa, la cual regresa a los H+ a la matriz mitocondrial (cargados de
energa), y la fase F1 que da hacia la matriz mitocondrial este cataliza la sntesis de ATP
a partir de ADP y P, la energa necesaria para esta formacin es tomada de los H+ que
han regresado a la matriz. El ATP sale de la mitocondria por una protena llamada ATPADP translocasa, esto quiere decir que tiene que salir un ATP para que ingrese un ADP
a la mitocondria. Los electrones que salieron de la cadena se unen con los protones de
la matriz y el oxgeno que proviene de la respiracin y generan H2O que es eliminado
del organismo mediante la orina.
Cuestionario: MITOCONDRIAS

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13.Cul es la enzima que acopla la cadena de transporte de


electrones, bombeo de protones y la generacin de ATP?
La enzima que acopla es la ATP sintetasa, ya que esta ocupa la energa de la cadena
transportadora de electrones, permite el bombeo de H+ en su porcin F 0 y genera ATP
en su porcin F1.
Debido a que los protones son transferidos a travs de la membrana, desde la matriz al
espacio intermembranoso, como resultado del transporte de electrones que se origina
cuando el NADH cede un hidrgeno, esta continua produccin crea un gradiente de
protones.

14. Cul es el rendimiento total de ATP?


El rendimiento total de ATP es: 36 ATP

Gluclisis

6 ATP

ATP Directos

2 ATP

H+ a la cadena

4 ATP

Formacin de Acetil

6 ATP

Ciclo de Krebs

2 ATP

Fosforilacin Oxidativa

22 ATP

15. Qu es la respiracin celular?


La respiracin celular es el proceso en el cual las clulas, despus de una serie de
reacciones qumicas, nos brindan energa para desarrollar todas nuestras
actividades, que van desde el funcionamiento interno de los rganos, hasta el trabajo
fsico y mental, este proceso de respiracin celular se realiza en las mitocondrias.
Podemos clasificar a la respiracin celular, como proceso qumico - biolgico, en tres
etapas:

la gluclisis o gliclisis

el ciclo de Krebs
Cuestionario: MITOCONDRIAS

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la cadena respiratoria Fuente especificada no vlida.

16. Si la respiracin es el ingreso de O2 del aire atmosfrico, qu papel


cumple en la mitocondria?
El O2 atmosfrico, permite que las mitocondrias generen ATP, pues en su ausencia esto
no sera posible. Durante las diversas etapas de gluclisis, el oxgeno integra productos
de desecho, tales como CO2 y H2O.

CO2 unindose a los tomos de Carbono desprendidos.

H2O por unin a 2e- y 2H+ liberados en la oxidacin de los NADH y FADH2.

17. De dnde proviene el CO2 que se elimina al exterior?


El CO2, que sale del citosol al espacio intracelular, y de este a la sangre para ser
transportado por los glbulos rojos a los pulmones, que lo expulsarn al exterior.
Proviene de diferentes orgenes, como:

Del Piruvato que en la descarboxilacin oxidativa, por accin de la piruvato


deshidrogenasa libera un carbono, el cual se une al O2 atmosfrico y forma CO2.
Generndose un total de 2 molculas de CO2, una por cada Piruvato.

Del Acetil CoA que ingresa al ciclo de Krebs, donde se eliminan 2 tomos de
Carbono que se une a O2 atmosfrico. En total se producen 4 molculas de CO2,
2 por cada grupo Acetilo CoA.

Bibliografa
Jos Hib. (2000). Captulo 9 : Mitocondrias. Peroxisomas. En Jos Hib, Eduardo de Robertis, &
Roberto Ponzio, Biologa Celular y Molecular de De Robertis (pg. 470). Buenos Aires Argentina: El Ateneo.
Karen Nez, L. M. (s.f.). Recuperado el 15 de 04 de 2014, de
http://www.google.com.ec/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=2&cad=rja&u
act=8&sqi=2&ved=0CC4QFjAB&url=http%3A%2F%2Fprofesores.usfq.edu.ec%2Frenej%
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Cuestionario: MITOCONDRIAS

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Michael W King PhD. (13 de Marzo de 2014). Funciones Mitocondriales y Oxidaciones


Biolgicas. Recuperado el 2014, de
http://themedicalbiochemistrypage.org/es/oxidative-phosphorylation-sp.php
P. Anthony Weil, Peter J. Kenelly, David A. Bender, Robert K. Murray, Victor W. Rodwell, &
Kathleen M. Botham. (s.f.). Harper Bioqumica Ilustrada. Mc Graw Hill.
Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Agroindustria. (s.f.). Hipertextos del rea de
Biologa. Recuperado el 2014, de Cadena respiratoria: el final del catabolismo:
http://www.biologia.edu.ar/metabolismo/met6.htm

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