ASPECTOS BASICOS DE LA

ELABORACION DE ACIDO
SULFURICO
Caractersticas del Acido Sulfrico
Fabricacin de Acido Sulfrico
Generacin de Anhdrido Sulfuroso
Conversin de SO2 a SO3
Absorcin del Anhdrido Sulfrico
Utilizacin del Acido Sulfrico en la Industria
Plantas de Acido: Un Concepto Ecolgico
Volver a Indice General

Caractersticas del Acido Sulfrico

El cido sulfrico es un lquido viscoso, de densidad 1,83 g/ml,
transparente e incoloro cuando se encuentra en estado puro, y de
color marrn cuando contiene impurezas. Es un cido fuerte que,
cuando se calienta por encima de 30C desprende vapores y por
encima de 200C emite trixido de azufre. En fro reacciona con
todos los metales y en caliente su reactividad se intensifica. Tiene
gran afinidad por el agua y es por esta razn que extrae el agua de
las materias orgnicas, carbonizndolas.
Por la accin corrosiva sobre los metales, el cido sulfrico genera
hidrgeno molecular, gas altamente inflamable y explosivo.
Propiedades:

Nombre qumico

Acido Sulfrico

Frmula

H2SO4

Estado Fsico

Lquido

Color

Claro, de incoloro a turbio

Punto de inflamacin

No tiene

Corrosin

Altamente corrosivo a casi todos los

metales con desprendimiento de
hidrgeno.

Reactividad

Adems de atacar a muchos metales, es

un agente fuertemente oxidante y
puede causar inflamacin en contacto
con materiales orgnicos y productos
como nitratos y cloratos.

Reacciona

Exotrmicamente con el agua.

Temperatura de
ebullicin

160 a 332C dependiendo de su

concentracin.

Higroscopocidad

S.

Volver a Indice General

Volver Aspectos Bsicos

Fabricacin de Acido Sulfrico

La fabricacin de cido sulfrico involucra tres pasos bsicos:
o Generacin de anhdrido sulfuroso (SO2).
o Conversin de SO2 a anhdrido sulfrico (SO3).(SO2).
o Absorcin del anhdrido sulfrico (SO3) en una solucin
de agua para formar el cido sulfrico (H2SO4).
Volver a Indice General
Volver Aspectos Bsicos

Generacin de Anhdrido Sulfuroso

En las fundiciones esto se logra durante los procesos de
fusin de minerales sulfurados.
La reaccin general que describe este proceso se representa
de la siguiente forma :
S + O ---> SO2
Volver a Indice General
Volver Aspectos Bsicos

Conversin de SO2 a SO3

En esta etapa el SO2 reacciona con oxgeno en presencia de
una sustancia que cataliza la reaccin en condiciones
apropiadas de temperatura. Este proceso esta descrito por la
siguiente reaccin:
SO2 + 1/2 O2 ---> SO3
Volver a Indice General
Volver Aspectos Bsicos

Absorcin del Anhdrido Sulfrico

En esta etapa el SO3 producido es puesto en contacto con una
solucin acuosa de cido sulfrico, de este modo el SO3 es
absorbido por el agua aumentando la concentracin de cido.
La siguiente ecuacin describe la reaccin qumica:
SO3 + H2O ---> H2SO4
Volver a Indice General
Volver Aspectos Bsicos

Utilizacin del Acido Sulfrico en la

Industria
En variados procesos industriales, es utilizado como agente
tratante; es el caso especfico de la minera en que es
empleado como agente lixiviador, para extraer en forma
selectiva algunos elementos como Cu, Ni, Fe. En la industria
de la refinacin electroqumica del Cu es utilizado como
electrlito conductor en las celdas.
Otros procesos industriales lo incluyen en la refinacin de
petrleo y la manufactura de qumicos orgnicos.
Volver a Indice General
Volver Aspectos Bsicos

Plantas de Acido: Un Concepto

Ecolgico
En el proceso de fundicin de minerales sulfurados de cobre,
se produce una gran cantidad de dixido de azufre (SO2),
compuesto altamente contaminante que se emite a la
atmsfera.
Mediante la planta de cido es posible retirar de los gases este
compuesto txico , y convertirlo en cido sulfrico, utilizando
una serie de procesos fsicos y qumicos.
Adems el proceso de produccin de cido elimina de los
gases algunas impurezas que son contaminantes
atmosfricos, como el arsnico, mercurio, selenio y otros
metales; lo que permite descartar gases por la chimenea sin
SO2 y limpio de estas impurezas contaminantes.

La figura, muestra el flowshit general del tratamiento de gases

en una fundicin:
Volver a Indice General
Volver Aspectos Bsicos

cido sulfrico
Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en una publicacin
acreditada, como revistas especializadas, monografas, prensa diaria o pginas de
Internet fidedignas. Este aviso fue puesto el 20 de julio de 2012.
Puedes aadirlas o avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin pegando:

{{subst:Aviso referencias|cido sulfrico}} ~~~~

cido sulfrico

Nombre (IUPAC) sistemtico

cido tetraoxosulfrico (VI)

General

Otros nombres

Tetraoxosulfato (VI) de hidrgeno

Aceite de vitriolo
Licor de vitriolo
Espritu de vitriolo

Frmula estructural

Frmula molecular

H2SO4

Identificadores

Nmero CAS

7664-93-91

Nmero RTECS

WS5600000

ChEBI

26836

ChemSpider

1086

PubChem

1118

Propiedades fsicas

Estado de agregacin Lquido

Apariencia

Lquido aceitoso incoloro

Densidad

1800 kg/m3; 1.8 g/cm3

Masa molar

98,08 g/mol

Punto de fusin

283 K (10 C)

Punto de ebullicin

610 K (337 C)

Propiedades qumicas

Acidez

3; 1.99 pKa

Solubilidad en agua

Miscible

Termoqumica

fH0lquido

-814 kJ/mol

Peligrosidad

NFPA 704

0
3
2
COR
Valores en el SI y en condiciones estndar
(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El cido sulfrico es un compuesto qumico extremadamente corrosivo cuya frmula

es H2SO4. Es el compuesto qumico que ms se produce en el mundo, por eso se utiliza como
uno de los tantos medidores de la capacidad industrial de los pases. Una gran parte se
emplea en la obtencin defertilizantes. Tambin se usa para la sntesis de
otros cidos y sulfatos y en la industria petroqumica.
Generalmente se obtiene a partir de dixido de azufre, por oxidacin con xidos de nitrgeno
en disolucin acuosa. Normalmente despus se llevan a cabo procesos para conseguir una
mayor concentracin del cido. Antiguamente se lo denominaba aceite o espritu de vitriolo,
porque se produca a partir de este mineral.
La molcula presenta una estructura piramidal, con el tomo de azufre en el centro y los
cuatro tomos de oxgeno en los vrtices. Los dos tomos de hidrgeno estn unidos a los
tomos de oxgeno no unidos por enlace doble al azufre. Dependiendo de la disolucin, estos
hidrgenos se pueden disociar. En agua se comporta como un cido fuerte en su primera
disociacin, dando el anin hidrogenosulfato, y como un cido dbil en la segunda, dando el
anin sulfato.
Adems reacciona violentamente con agua y compuestos orgnicos con desprendimiento de
calor.
ndice

[ocultar]

1 Historia

2 Formacin del cido

o

2.1 Proceso de cmaras de plomo

2.2 Proceso de contacto

3 Aplicaciones

4 ndice de estabilidad econmica nacional

5 Precauciones

6 Vase tambin

7 Referencias

8 Enlaces externos

Historia[editar]
El descubrimiento del cido sulfrico se relaciona con el siglo VIII y el alquimista Jabir ibn
Hayyan. Fue estudiado despus, en el siglo IX por el alquimista Ibn Zakariya al-Razi, quien
obtuvo la sustancia de la destilacin seca de minerales incluyendo la mezcla de sulfato de
hierro (II) (FeSO4) con agua y sulfato de cobre (II) (CuSO4). Calentados, estos compuestos se
descomponen en xido de hierro (II) y xido de cobre (II), respectivamente, dando agua
y xido de azufre (VI), que combinado produce una disolucin diluida de cido sulfrico. Este
mtodo se hizo popular en Europa a travs de la traduccin de los tratados y libros de rabes
y persas por alquimistas europeos del siglo XIII como el alemn Albertus Magnus.
Los alquimistas de la Europa medieval conocan al cido sulfrico como aceite de vitriolo, licor
de vitriolo, o simplemente vitriolo, entre otros nombres. La palabra vitriolo deriva del latn
vitreus, que significa cristal y se refiere a la apariencia de las sales de sulfato, que tambin
reciben el nombre de vitriolo. Las sales denominadas as incluyen el sulfato de cobre (II) (o
vitriolo azul o vitriolo romano), sulfato de zinc (o vitriolo blanco), sulfato de hierro (II) (o
vitriolo verde), sulfato de hierro (III) (o vitriolo de Marte), y sulfato de cobalto (II) (o vitriolo
rojo).

El vitriolo era considerado la sustancia qumica ms importante, y se intent utilizar como

piedra filosofal. Altamente purificado, el vitriolo se utilizaba como medio para hacer reaccionar
sustancias en l.
En el siglo XVII, el qumico alemn-holands Johann Glauber consigui cido sulfrico
quemando azufre con nitrato de potasio (KNO3), en presencia de vapor. A medida que el
nitrato de potasio se descompona, el azufre se oxidaba en SO 3, que combinado con agua
produca el cido sulfrico. En 1736, Joshua Ward, un farmacutico londinense utiliz este
mtodo para empezar a producir cido sulfrico en grandes cantidades.
En 1746 en Birmingham, John Roebuck empez a producirlo de esta forma en cmaras de
plomo, que eran ms fuertes y resistentes y ms baratas que las de cristal que se haban
utilizado antes. Este proceso de cmara de plomo, permiti la efectiva industrializacin de la
produccin de cido sulfrico, que con pequeas mejoras mantuvo este mtodo de produccin
durante al menos dos siglos.
El cido obtenido de esta forma, tena una concentracin de tan solo 35-40%. Mejoras
posteriores, llevadas a cabo por el francs Joseph-Louis Gay-Lussac y el britnico John
Glover consiguieron aumentar esta cifra hasta el 78%. Sin embargo, la manufactura de
algunos tintes y otros productos qumicos que requeran en sus procesos una concentracin
mayor lo consiguieron en el siglo XVIII con la destilacin en seco de minerales con una tcnica
similar a la de los alquimistas precursores. Quemando pirita (disulfuro de hierro) con sulfato de
hierro a 480 C consegua cido sulfrico de cualquier concentracin, pero este proceso era
tremendamente caro y no era rentable para la produccin industrial o a gran escala.
En 1831, el vendedor de vinagre Peregrine Phillips patent un proceso de conseguir xido de
azufre (VI) y cido sulfrico concentrado mucho ms econmico, ahora conocido como el
proceso de contacto. Actualmente, la mayor parte del suministro de cido sulfrico se obtiene
por este mtodo.

Formacin del cido[editar]

El cido sulfrico se encuentra disponible comercialmente en un gran nmero de
concentraciones y grados de pureza. Existen dos procesos principales para la produccin de
cido sulfrico, el mtodo de cmaras de plomo y el proceso de contacto. El proceso de
cmaras de plomo es el ms antiguo de los dos procesos y es utilizado actualmente para
producir gran parte del cido consumido en la fabricacin de fertilizantes. Este mtodo
produce un cido relativamente diluido (62%-78% H2SO4). El proceso de contacto produce un
cido ms puro y concentrado, pero requiere de materias primas ms puras y el uso de

catalizadores costosos. En ambos procesos el dixido de azufre (SO2) es oxidado y disuelto

en agua. El xido de azufre (IV) es obtenido mediante la incineracin de azufre, tostando
piritas (Disulfuro de hierro), tostando otros sulfuros no ferrosos, o mediante la combustin
de sulfuro de hidrgeno (H2S) gaseoso. Histricamente existi otro mtodo anterior a estos,
pero hoy en desuso, el proceso del vitriolo.2

Proceso de cmaras de plomo[editar]

En el proceso de cmaras de plomo el dixido de azufre (SO 2) gaseoso caliente entra por la
parte inferior de un reactor llamado torre de Glover donde es lavado con vitriolo nitroso (cido
sulfrico con xido ntrico (NO) y dixido de nitrgeno(NO2) disueltos en l), y mezclado con
xido de nitrgeno (NO) y xido de nitrgeno (IV) (NO2) gaseosos. Parte de xido de azufre
(IV) es oxidado a xido de azufre (VI) (SO3) y disuelto en el bao cido para formar el cido de
torre o cido de Glover (aproximadamente 78% de H2SO4).

De la torre de Glover una mezcla de gases (que incluye xido de azufre (IV) y (VI),
xidos de nitrgeno, nitrgeno, oxgeno y vapor) es transferida a una cmara
recubierta de plomo donde es tratado con ms agua. La cmara puede ser un gran
espacio en forma de caja o un recinto con forma de cono truncado. El cido sulfrico
es formado por una serie compleja de reacciones; condensa en las paredes y es
acumulado en el piso del la cmara. Pueden existir de tres a seis cmaras en serie,
donde los gases pasan por cada una de las cmaras en sucesin. El cido producido
en las cmaras, generalmente llamado cido de cmara o cido de fertilizante,
contiene de 62% a 68% de H2SO4.

Luego de que los gases pasaron por las cmaras se los hace pasar a un
reactor llamado torre de Gay-Lussac donde son lavados con cido
concentrado enfriado (proveniente de la torre de Glover). Los xidos de
nitrgeno y el dixido de azufre que no haya reaccionado se disuelven en el
cido formando el vitriolo nitroso utilizado en la torre de Glover. Los gases
remanentes son usualmente liberados en la atmsfera

Proceso de contacto[editar]
Artculo principal: Proceso de contacto

El proceso se basa en el empleo de un catalizador para convertir el SO 2 en

SO3, del que se obtiene cido sulfrico por hidratacin.

En este proceso, una mezcla de gases secos que contiene del 7 al

10% de SO2, segn la fuente de produccin de SO2 (el valor inferior
corresponde a plantas que tuestan piritas y el superior a las que
queman azufre), y de un 11 a 14% de O2, se precalienta y una vez
depurada al mximo, pasa a un convertidor de uno o ms lechos
catalticos, por regla general de platino o pentxido de vanadio (V 2O5),
donde se forma el SO3. Se suelen emplear dos o ms convertidores.
Los rendimientos de conversin del SO2 a SO3 en una planta en
funcionamiento normal oscilan entre el 96 y 97%, pues la eficacia
inicial del 98%3 se reduce con el paso del tiempo. Este efecto de
reducciones se ve ms acusado en las plantas donde se utilizan
piritas de partida con un alto contenido de arsnico, que no se elimina
totalmente y acompaa a los gases que se someten a catlisis,
provocando el envenenamiento del catalizador. Por consiguiente, en
ocasiones, el rendimiento puede descender hasta alcanzar valores
prximos al 95%.
En el segundo convertidor, la temperatura vara entre 500 y 600 C.
Esta se selecciona para obtener una constante ptima de equilibrio
con una conversin mxima a un coste mnimo. El tiempo de
residencia de los gases en el convertidor es aproximadamente de 2-4
segundos.
Los gases procedentes de la catlisis se enfran a unos 100 C
aproximadamente y atraviesan una torre de leum, para lograr la
absorcin parcial de SO3. Los gases residuales atraviesan una
segunda torre, donde el SO3 restante se lava con cido sulfrico de
98%. Por ltimo, los gases no absorbidos se descargan a la
atmsfera a travs de una chimenea.

Existe una marcada diferencia entre la fabricacin del SO2 por

combustin del azufre y por tostacin de piritas, sobre todo si son
arsenicales. El polvo producido en el proceso de tostacin nunca
puede eliminarse en su totalidad y, junto con las impurezas,
principalmente arsnico y antimonio, influyen sensiblemente sobre el
rendimiento general de la planta.
La produccin de cido sulfrico por combustin de azufre elemental
presenta un mejor balance energtico pues no tiene que ajustarse a
los sistemas de depuracin tan rgidos forzosamente necesarios en
las plantas de tostacin de piritas.

Aplicaciones[editar]
La industria que ms utiliza el cido sulfrico es la de los
fertilizantes. El nitrosulfato amnico es un abono nitrogenado
simple obtenido qumicamente de la reaccin del cido
ntrico y sulfrico con amoniaco.4
Otras aplicaciones importantes se encuentran en la refinacin
del petrleo, produccin de pigmentos, tratamiento del acero,
extraccin de metales no ferrosos, manufactura de
explosivos, detergentes, plsticos y fibras.
En muchos casos el cido sulfrico funge como una materia
prima indirecta y pocas veces aparece en el producto final.
En el caso de la industria de los fertilizantes, la mayor parte
del cido sulfrico se utiliza en la produccin del cido
fosfrico, que a su vez se utiliza para fabricar materiales
fertilizantes como el superfosfato triple y los fosfatos de mono
y diamonio. Cantidades ms pequeas se utilizan para
producir superfosfatos y sulfato de amonio. Alrededor del
60% de la produccin total de cido sulfrico se utiliza en la
manufactura de fertilizantes.

Cantidades substanciales de cido sulfrico tambin se

utilizan como medio de reaccin en procesos qumicos
orgnicos y petroqumicos involucrando reacciones como
nitraciones, condensaciones y deshidrataciones. En la
industria petroqumica se utiliza para la refinacin, alquilacin
y purificacin de destilados de crudo.
En la industria qumica inorgnica, el cido sulfrico se utiliza
en la produccin de pigmentos de xido de titanio (IV), cido
clorhdrico y cido fluorhdrico.
En el procesado de metales el cido sulfrico se utiliza para
el tratamiento del acero, cobre, uranio y vanadio y en la
preparacin de baos electrolticos para la purificacin y
plateado de metales no ferrosos.
Algunos procesos en la industria de la Madera y el papel
requieren cido sulfrico, as como algunos procesos textiles,
fibras qumicas y tratamiento de pieles y cuero.
En cuanto a los usos directos, probablemente el uso ms
importante es el sulfuro que se incorpora a travs de la
sulfonacin orgnica, particularmente en la produccin de
detergentes. Un producto comn que contiene cido sulfrico
son las bateras, aunque la cantidad que contienen es muy
pequea.
En Colombia su uso y comercializacin estn bajo vigilancia
del Ministerio de Justicia y del Derecho al ser utilizado como
precursor qumico en la fabricacin de cocana.

ndice de estabilidad econmica

nacional[editar]
Es de aceptacin universal que la salud econmica de una
nacin puede ser determinada mediante su capacidad de
produccin y consumo neto de cido sulfrico. No es de
sorprendernos que una de las razones primordiales de los
impactos econmicos de la globalizacin responde al

aumento sin precedente de consumo per cpita de los pases

de lejano y medio oriente. El crecimiento explosivo del
consumismo por parte de la nueva China y sus pases
colindantes ha demandado el consumo de la produccin
mundial de cido sulfrico. Como consecuencia de la gran
demanda sobre los recursos disponibles de cido, ha
resultado un aumento sin precedentes en los precios.
Al inicio del ao 2007, el precio promedio de cido sulfrico
era de US$ 80 por tonelada mtrica. En junio de 2008, el
ndice promedio haba experimentado un aumento histrico
de US$400 en pases de Centroamrica y Sudamrica y
$600 por tonelada en Norteamrica.
Como consecuencia de la dramtica alza en el costo del
cido, nuevos proyectos han dado origen a considerar su
produccin mediante la extraccin de fuentes minerales,
reciclaje y mejoras a la refinera de petrleo crudo con alto
contenido de azufre. El alza en el costo del cido ha sido el
responsable del alza en el costo de todo producto de
consumo despus del aumento a consecuencia del alza en el
precio de energa.

Precauciones[editar]
La preparacin de una disolucin de cido puede resultar
peligrosa por el calor generado en el proceso. Es vital que el
cido concentrado sea aadido al agua (y no al revs) para
aprovechar la alta capacidad calorfica del agua y la mayor
temperatura de ebullicin del cido. El cido se puede
calentar a ms de 100C lo cual provocara la rpida
ebullicin de la gota. En caso de aadir agua al cido
concentrado, pueden producirse salpicaduras de cido. 5 6

Vase tambin[editar]

Propiedades fsicas
Grados de cido sulfrico
Aunque se puede hacer casi el 99% de cido sulfrico, la consiguiente prdida de SO3 en el
punto de ebullicin trae la concentracin de cido 98,3%. El grado de 98% es ms estable en
el almacenamiento, y es la forma habitual de lo que se describe como "cido sulfrico
concentrado." Otras concentraciones se utilizan para diferentes propsitos. Algunas
concentraciones habituales son:
"cido Cmara" y "cido torre" eran las dos concentraciones de cido sulfrico producidos por
el proceso de cmaras de plomo, cido cmara de ser el cido producido en la cmara de
plomo y cido en s torre siendo el cido recuperado de la parte inferior de la torre de Glover.
Ahora estn obsoletos como concentraciones comerciales de cido sulfrico, a pesar de que
se pueden preparar en el laboratorio a partir de cido sulfrico concentrado, si es necesario.
En particular, el cido sulfrico "10M" se prepara aadiendo lentamente cido sulfrico al 98%
a un volumen igual de agua, con buena agitacin: la temperatura de la mezcla puede elevarse
a 80 C o ms altas.
El cido sulfrico reacciona con el anhdrido, SO3, para formar H2S2O7, llamado cido
pirosulfrico, cido sulfrico fumante, cido disulfrico o oleum o, menos comnmente, 4 cido
Nordhausen. Las concentraciones de cido sulfrico fumante o bien se expresan en trminos
de% de SO3 o como% de H2SO4; concentraciones comunes son 40% cido sulfrico fumante
y 65% cido sulfrico fumante. Pure H2S2O7 es un slido con un punto de fusin 36 C.
cido sulfrico puro tiene una presin de vapor de <0,001 torr a 25 C y 1 torr a 145,8 C, y
cido sulfrico al 98% tiene una presin de vapor 1 mmHg.
cido sulfrico puro es un lquido transparente viscoso, como el petrleo, lo que explica el
nombre antiguo del cido.

cido sulfrico comercial se vende en varios grados de pureza diferentes. H2SO4 grado
tcnico es impura y, a menudo de color, pero es adecuado para la fabricacin de fertilizantes.
Grados puros tales como la Farmacopea de Estados Unidos de grado se utilizan para la
fabricacin de productos farmacuticos y colorantes. Grados analticos tambin estn
disponibles.
Hay nueve hidratos conocidos, pero se confirmaron tres de ellos son tetrahidratado,
hemihexahydrate y octahidrato.

La polaridad y la conductividad
H2SO4 anhidro es un lquido muy polares, que tiene una constante dielctrica de alrededor de
100. Tiene una alta conductividad elctrica, causada por la disociacin a travs de protonacin
de s misma, un proceso conocido como autoprotlisis.
2 H2SO4 H3SO 4 HSO-4
La constante de equilibrio es la autoprotlisis
Kap == 2,710 a 4.
La constante de agua comparable equilibrio, Kw es 10-14, en un factor de 1.010 menores.
A pesar de la viscosidad del cido, las conductividades eficaces de la H3SO 4 y HSO-4 iones
son altos debido a un mecanismo de protones interruptor intra-molecular, por lo que el cido
sulfrico es un buen conductor de la electricidad. Tambin es un excelente disolvente para
muchas reacciones.
El equilibrio es en realidad ms compleja de lo que se muestra arriba; 100% de H2SO4
contiene las siguientes especies en el equilibrio:
HSO-4, H 3SO 4, H3O , HS 2O-7, H2S2O7, H2O.

Propiedades qumicas
La reaccin con el agua y la propiedad deshidratante
Debido a que la reaccin de hidratacin de cido sulfrico es altamente exotrmica, la dilucin
siempre debe llevar a cabo aadiendo el cido al agua antes que el agua al cido. Debido a

que la reaccin est en un equilibrio que favorece la rpida protonacin de agua, la adicin de
cido al agua se asegura de que el cido es el reactivo limitante. Esta reaccin se concibe
mejor como la formacin de iones hidronio:
H2SO4 H2O? H3O HSO4-K1 = 2.4106 HSO-4 H2O? H3O SO2-4 K2 = 1,010 a 2
HSO-4 es el anin bisulfato y SO2-4 es el anin sulfato. K1 y K2 son las constantes de
disociacin del cido.
Debido a que la hidratacin de cido sulfrico es termodinmicamente favorable y la afinidad
de la misma para el agua es suficientemente fuerte, el cido sulfrico es un agente
deshidratante excelente. cido sulfrico concentrado tiene una muy potente propiedad de
deshidratacin, eliminacin de agua de otros compuestos, incluyendo azcar y otros hidratos
de carbono y la produccin de carbono, calor, vapor de agua, y un cido ms diluida que
contiene mayores cantidades de iones hidronio y bisulfato.
En el laboratorio, esto a menudo se demostr mediante la mezcla de azcar de mesa en cido
sulfrico. Los cambios de azcar del blanco al marrn oscuro y luego a negro cuando se forma
carbono. Una columna rgida de negro, carbono poroso va a surgir como as. El carbono
tendr un olor fuerte a caramelo debido al calor generado.
C12H22O11 cido sulfrico? 12 11 mezcla de cido/agua H2O sulfrico C
Del mismo modo, la mezcla de almidn en cido sulfrico concentrado dar carbono elemental
y agua como absorbida por el cido sulfrico. El efecto de esto se puede ver cuando el cido
sulfrico concentrado se derrama en el papel que se compone de celulosa, la celulosa
reacciona para dar un aspecto quemado, el carbono aparece mucho como el holln lo hara en
un incendio. Aunque menos dramtica, la accin del cido sobre el algodn, incluso en forma
diluida, destruir el tejido.
n cido sulfrico? 6n C 5n H2O
La reaccin con sulfato de cobre tambin puede demostrar la propiedad deshidratacin de
cido sulfrico. El cristal azul se transforma en un polvo blanco que se extrae el agua.
CuSO45H2O cido sulfrico? CuSO4 5 H2O

Propiedades cido-base
Como un cido, el cido sulfrico reacciona con la mayora de las bases para dar el sulfato
correspondiente. Por ejemplo, el azul de cobre sulfato de cobre sal, utilizado comnmente
para la galvanoplastia y como un fungicida, se prepara mediante la reaccin de xido de cobre
con cido sulfrico:
CuO H2SO4? CuSO4 H2O
El cido sulfrico tambin se puede utilizar para desplazar cidos ms dbiles de sus sales.
La reaccin con acetato de sodio, por ejemplo, desplaza cido actico, CH3COOH, y formas
bisulfato de sodio:
H2SO4 CH3COONa? NaHSO4 CH3COOH
Del mismo modo, la reaccin de cido sulfrico con nitrato de potasio se puede utilizar para
producir cido ntrico y un precipitado de bisulfato de potasio. Cuando se combina con cido
ntrico, cido sulfrico acta tanto como un cido y un agente deshidratante, formando el ion
nitronio NO 2, lo cual es importante en las reacciones de nitracin que implican la sustitucin
aromtica electroflica. Este tipo de reaccin, donde se produce la protonacin de un tomo de
oxgeno, es importante en muchas reacciones de qumica orgnica, tales como esterificacin
de Fischer y la deshidratacin de alcoholes.
Cuando se deja reaccionar con supercidos, cido sulfrico puede actuar como una base y
ser protonado, formando el ion . Sal de haber sido preparado con la siguiente reaccin en HF
lquido:
2SO2 3 HF SbF5? - 2 3SiF
La reaccin anterior se termodinmicamente favorecido debido a la alta entalpa de enlace del
enlace Si-F en el lado del producto. Protonacin utilizando simplemente HF/SbF5, sin
embargo, se han reunido con el fracaso, como cido sulfrico puro sufre auto-ionizacin para
dar iones , lo que impide la conversin de H2SO4 al por el sistema HF/SbF5:
2 H2SO4 -

Reacciones con metales y fuertes propiedades oxidantes

cido sulfrico diluido reacciona con los metales a travs de una sola reaccin de
desplazamiento como con otros cidos tpicos, produciendo gas de hidrgeno y sales. Ataca
metales reactivos tales como hierro, aluminio, zinc, manganeso, magnesio y nquel.
Fe H2SO4? H2 FeSO4
Sin embargo, el cido sulfrico concentrado es un agente oxidante fuerte y no reacciona con
los metales en la misma forma que otros cidos tpicos. El dixido de azufre, agua y iones
SO42-se desarrollaron en lugar del hidrgeno y sales.
2 H2SO4 2 e-? SO2 2 H2O SO42Se puede oxidar metales no-activos, tales como el estao y el cobre, dependiendo de la
temperatura de la misma como el cido ntrico.
Cu 2 H2SO4? SO2 2 H2O SO42- Cu2
El plomo y tungsteno, sin embargo, son resistentes al cido sulfrico.

Reacciones con los elementos no metlicos

cido sulfrico concentrado caliente oxida los elementos no metlicos, tales como carbono y
azufre.
C 2 H2SO4? CO2 2 SO2 2 H2O S 2 H2SO4? 3 SO2 2 H2O

La reaccin con cloruro de sodio

Se reacciona con cloruro de sodio, y da gas de cloruro de hidrgeno y bisulfato de sodio:
NaCl H2SO4? NaHSO4 HCl

Sustitucin aromtica electroflica

El benceno se somete a sustitucin aromtica electroflica con cido sulfrico para dar los
cidos sulfnicos correspondientes:

Aparicin
cido sulfrico puro no se encuentra naturalmente en la Tierra en forma anhidra, debido a su
gran afinidad por el agua. cido sulfrico diluido es un constituyente de la lluvia cida, que se
forma por la oxidacin atmosfrica de dixido de azufre en la presencia de agua - es decir, la
oxidacin de cido sulfuroso. El dixido de azufre es el principal subproducto que se produce
cuando se queman combustibles que contienen azufre tales como carbn o petrleo.
El cido sulfrico se forma naturalmente por la oxidacin de minerales de sulfuro, tales como
sulfuro de hierro. El agua resultante puede ser muy cido y se llama drenaje cido de minas o
el drenaje cido de roca. Esta agua cida es capaz de disolver los metales presentes en los
minerales de sulfuro, lo que resulta en, arroyos txicos de colores brillantes. La oxidacin de la
pirita por oxgeno molecular produce hierro, o Fe2 :
2 FeS2 7 O2 2 H2O? 2 Fe2 4 SO2-4 4 H
El Fe2 se oxida a Fe3 :
4 Fe2 O2 4 H ? 4 Fe3 2 H2O
El Fe3 producido se puede precipitar como el hidrxido u xido hidratado:
Fe3 3 H2O? Fe3 3 H
El in de hierro tambin puede oxidar la pirita:
FeS2 14 Fe3 8 H2O? 15 Fe2 2 SO2-4 16 H
Cuando se produce la oxidacin de la pirita de hierro, el proceso puede ser rpido. valores de
pH por debajo de cero se han medido en ARD producido por este proceso.
ARD tambin puede producir cido sulfrico a una velocidad ms lenta, de modo que la
capacidad neutralizante de cido de la acufero puede neutralizar el cido producido. En tales
casos, la concentracin total de slidos disueltos del agua se puede incrementar a partir de la
disolucin de los minerales de la reaccin cido-neutralizacin con los minerales.
El cido sulfrico se utiliza como una defensa por ciertas especies marinas, por ejemplo, el
alga phaeophyte Desmarestia munda concentra cido sulfrico en las vacuolas celulares.

cido sulfrico Extraterrestre

Venus
El cido sulfrico se produce en la atmsfera superior de Venus por la accin fotoqumica del
sol sobre el dixido de carbono, dixido de azufre y vapor de agua. Fotones ultravioleta de
longitud de onda inferior a 169 nm pueden photodissociate dixido de carbono en monxido
de carbono y el oxgeno atmico. El oxgeno atmico es altamente reactivo. Cuando reacciona
con dixido de azufre, un componente traza de la atmsfera de Venus, el resultado es trixido
de azufre, que puede combinar con vapor de agua, otro componente traza de la atmsfera de
Venus, para producir cido sulfrico. En las partes altas y fras de la atmsfera de Venus,
existe el cido sulfrico como lquido y gruesas nubes de cido sulfrico ocultan
completamente la superficie del planeta cuando se ve desde arriba. La capa principal de
nubes se extiende 45 a 70 km por encima de la superficie del planeta, con brumas delgadas
que se extienden tan bajo como 30 km y hasta el 90 km sobre la superficie. Las nubes de
Venus permanentes producen una lluvia cida concentrada, ya que las nubes en la atmsfera
de la Tierra producen el agua de lluvia.
La atmsfera exhibe un ciclo de cido sulfrico. Como las gotas de lluvia de cido sulfrico
caen a travs de las capas ms calientes del gradiente de temperatura de la atmsfera, se
calientan y liberan vapor de agua, cada vez ms concentrado. Cuando llegan a temperaturas
por encima de 300 C, cido sulfrico comienza a descomponerse en agua y trixido de azufre,
tanto en la fase de gas. El trixido de azufre es altamente reactivo y se disocia en dixido de
azufre y oxgeno atmico, que se oxida trazas de monxido de carbono para formar dixido de
carbono. El dixido de azufre y vapor de agua, aumento de las corrientes de conveccin de las
capas atmosfricas de nivel medio a altitudes ms altas, donde se transforman de nuevo en
cido sulfrico, y el ciclo se repite.
Europa
Los espectros de infrarrojo de la misin Galileo de la NASA muestran absorciones distintos en
la luna de Jpiter Europa que se han atribuido a una o ms hidratos de cido sulfrico. El
cido sulfrico en solucin con agua causa la depresin del punto de congelacin significativa
del punto de fusin del agua, por debajo de 210 K, lo que hara ms probable la existencia de
soluciones lquidas debajo interpretacin crust.The helada de Europa de los espectros es algo
controvertido. Algunos cientficos planetarios prefieren asignar las caractersticas espectrales
para el ion sulfato, tal vez como parte de uno o ms minerales sobre la superficie de Europa.

Fabricar
Artculo principal: Proceso de contacto y el proceso de cido sulfrico Wet
El cido sulfrico se produce a partir de azufre, oxgeno y agua mediante el proceso de
contacto convencional o el proceso de cido sulfrico hmedo.

Proceso de Contacto
En el primer paso, el azufre se quema para producir dixido de azufre.
S O2? SO2
Este se oxida entonces a trixido de azufre con oxgeno en presencia de un catalizador de
xido de vanadio. Esta reaccin es reversible y la formacin del trixido de azufre es
exotrmica.
2 SO2 O2 2 SO3
El trixido de azufre se absorbe en 97-98% de H2SO4 para formar cido sulfrico fumante,
tambin conocido como cido sulfrico fumante. El cido sulfrico fumante se diluye a
continuacin con agua para formar cido sulfrico concentrado.
H2SO4 SO3? H2S2O7 H2S2O7 H2O? 2 H2SO4
Tenga en cuenta que la disolucin de SO3 directamente en el agua no es prctico debido a la
naturaleza altamente exotrmica de la reaccin entre el trixido de azufre y agua. La reaccin
forma un aerosol corrosivo que es muy difcil de separar, en vez de un lquido.
SO3 H2O? H2SO4

Proceso de cido sulfrico Wet

En el primer paso, el azufre se quema para producir dixido de azufre:
S O2? SO2
o, alternativamente, gas de sulfuro de hidrgeno se incinera a gas SO2:

2 H2S 3 O2? 2 H2O 2 SO2

Este se oxida entonces a trixido de azufre con oxgeno con xido de vanadio como
catalizador.
2 SO2 O2? 2 SO3
El trixido de azufre es hidratado en cido sulfrico H2SO4:
SO3 H2O? H2SO4
El ltimo paso es la condensacin del cido sulfrico a lquido 97-98% de H2SO4:
H2SO4? H2SO4

Otros mtodos
Otro mtodo es el mtodo de metabisulfito menos conocido, en el que se coloca metabisulfito
en la parte inferior de un vaso de precipitados, y se aadi cido clorhdrico 12,6
concentracin molar. El gas resultante se burbujea a travs del cido ntrico, que liberar
vapores marrn/rojo. La finalizacin de la reaccin se indica por el cese de los humos. Este
mtodo no produce una niebla inseparable, que es muy conveniente.
El cido sulfrico se puede producir en el laboratorio por la quema de azufre en el aire y la
disolucin del gas producido en una solucin de perxido de hidrgeno.
SO2 H2O2? H2SO4

PROPIEDADES DEL CIDO SULFRICO

Propiedades
El cido sulfrico al 100 por ciento es un lquido incoloro, inodoro, denso y viscoso.
Esto se refiere al monohidrato, el cual puede ser considerado con una
composicin equimolecular de agua y trixido de azufre. Este pierde trixido de
azufre en el calentamiento hasta que, aproximadamente a los 338 C, resulta un
cido de 98.3 por ciento.

Frmula: H2SO4
Peso molecular: 98.08
Sp. gr.: 1.834 18 C /4
Punto de Fusin: 10.49 C
Punto de Ebullicin: se descompone a 340 C
Es soluble in todas las proporciones en agua, produciendo una gran cantidad de
calor. Una libra de cido sulfrico al 100 por ciento diluido a 90 por ciento libera 80
Btu y diluido a 20 por ciento libera 300 Btu.

Es muy fuerte y corrosivo para la vida de los materiales estructurales.

Posee Pto. de ebullicin alto y se puede emplear para producir cidos voltiles
como HCl y HCN.

Es un agente oxidante suave. No se puede usar para preparar HBr o HI.

Concentrado y en caliente disuelve al Cu.

Es deshidratante.

El cido sulfrico es capaz de disolver grandes cantidades de trixido de azufre,

produciendo varios grados de oleum. Cuando estas soluciones (cido sulfricoxido sulfrico) es mezclado con agua, el oxido se combina con agua, formando
mas cido sulfrico.
Grados. Los dos ltimos grados son incoloros y prcticamente libres de impurezas
metlicas y otras. La siguiente tabla muestra varios grados que son
comercializados para satisfacer los requerimientos de las industrias.

Nombre

Porcentaje H2SO4

Densidad Especfica a 15.6

C

cido de batera
cido 50 Be

33.5

1.250

cido de fertilizante
cido 60 Be

62.2

1.526

cido de torre
cido 66 Be

77.67

1.706

Aceite de vitriolo
cido concentrado

93.19

1.835

cido 95%

95

1.841

cido 98%

98

1.844

H2SO4 Monohidrato

100

1.835

Oleum o fumante 20%

cido 104.5%

104.5-20% SO3 Libre

1.927

Oleum o fumante 40%

cido 109%

109.0-40% SO3 Libre

1.965

Oleum 65%

114.6-65% SO3 Libre

1.990

Contenedores y Regulaciones.
Camiones tanques, barriles, tanques, botellas. El cido sulfrico es intensamente
corrosivo y ataca prcticamente todos los metales, las construcciones que lo
contengan deben ser cuidadosamente elegidas. El vidrio es utilizado para todas
las concentraciones. Metales semejantes como hierro y acero pueden ser usados
para altas concentraciones de cido (ms de 65 Be).

Agua oxigenada, es un lquido incoloro a temperatura ambiente con sabor

amargo. Pequeas cantidades de perxido de hidrgeno gaseoso
ocurrennaturalmente en el aire. El perxido de hidrgeno es inestable y se
descompone rpidamente a oxgeno y agua con liberacin de calor. Aunque no
es inflamable, es un agente oxidante potente que puedecausar combustin
espontnea cuando entra en contacto con materia orgnica o algunos metales,
como el cobre, la plata o el bronce.
El perxido de hidrgeno se encuentra en bajas concentraciones (3 -9 %) en
muchos productos domsticos para usos medicinales y como blanqueador de
vestimentas y el cabello. En la industria, el perxido de hidrgeno se usa en
concentraciones ms altas para blanqueartelas y pasta de papel, y al 90%
como componente de combustiblespara cohetes y para fabricar espuma de
caucho y sustancias qumicas orgnicas. En otras reas como en la
investigacin se utiliza paramedir la actividad de algunas enzimas como la
catalasa.

El uso del agua oxigenada como desinfectante casero se debe a que, al

contacto con sangre, suciedad, etc. de la heridas, se descompone ydesprende
oxgeno nativo .

http://www.buenastareas.com/ensayos/Valoraci%C3%B3n-De-Per%C3%B3xidoDe-Hidr%C3%B3geno-Agua/30908201.html

INTRODUCCIN

l perxido de hidrgeno (H2O2), es un compuesto qumico con caractersticas de un lquido

altamente polar, fuertemente enlazado con el hidrgeno tal como el agua, que por lo general se presenta como
un lquido ligeramente ms viscoso que ste. Es conocido por ser un poderoso oxidante.
Tambin conocido como agua oxigenada, es un lquido incoloro a temperatura ambiente con sabor amargo.
Pequeas cantidades de perxido de hidrgeno gaseoso ocurren naturalmente en el aire. El perxido de
hidrgeno es inestable y se descompone rpidamente a oxgeno y agua con liberacin de calor. Aunque no es
inflamable, es un agente oxidante potente que puede causar combustin espontnea cuando entra en contacto
con materia orgnica o algunos metales, como el cobre, la plata o el bronce.
El perxido de hidrgeno se encuentra en bajas concentraciones (3 - 9 %) en muchos productos domsticos
para usos medicinales y como blanqueador de vestimentas y el cabello. En la industria, el perxido de
hidrgeno se usa en concentraciones ms altas para blanquear telas y pasta de papel, y al 90% como
componente de combustibles para cohetes y para fabricar espuma de caucho y sustancias qumicas orgnicas.
En otras reas como en la investigacin se utiliza para medir la actividad de algunas enzimas como la
catalasa.
El uso del agua oxigenada como desinfectante casero se debe a que, al contacto con sangre, suciedad, etc. de
la heridas, se descompone y desprende oxgeno nativo segn la siguiente reaccin:
H2O2 (ac.)

H2O (liq.) + 1/2 O2 (gas) + Q descomposicin (1)

El oxgeno desprendido es el que desinfecta. En este caso el perxido de hidrgeno acta como oxidante.
Adems hay desprendimiento de cierta cantidad de calor, circunstancia que nos permitir disear el proyecto

experimental sobre calorimetra, esto es: saber

calor como una forma de la energa est presente en la

reaccin descomposicin, lo cual resulta de particular importancia, a nivel didctico e industrial.

Una forma de expresar la concentracin de las disoluciones de perxido es en volmenes, lo que significa: el
nmero de volmenes de O2 , medido en condiciones normales, que pueden formarse al descomponerse el
H2O2 contenido en un volumen de la disolucin.
As, una muestra de agua oxigenada con una concentracin de un 3 % de H2O2 se dice que es de 10
volmenes, ya que, un volumen de agua oxigenada de esa concentracin produce, aproximadamente, un
volumen de O2diez veces mayor al de la disolucin.
Por ejemplo:
Si tenemos un litro de agua oxigenada de la concentracin indicada. En ese litro habr, aproximadamente, 30
g de H2O2 , en realidad, algo ms. Al descomponerse segn la ecuacin (1), tendremos:
H2O2 (ac.)

1 mol de perxido (34.0 g.)

H2O

(liq.)

+ 1/2 O2 (gas)

un mol de agua + 1/2 mol de oxgeno (11.2 litros a

"T" y "P" estndar)

En consecuencia, un litro de solucin al 3 % (con 30 g. de perxido), producir:

30.0 g. de
H2O2

11.2 litros de O2

= 9.88 litros de
O2

34.0 g. de H2O2
Con los clculos anteriores se puede fcilmente entender que al descomponerse 1.0 litro de perxido al 3 %
se producen 9.88 litros de oxgeno, es decir 10 veces el volumen de la solucin
Aunque el perxido de hidrgeno sea oxidante, segn acaba de indicarse, al reaccionar con un oxidante ms
enrgico que l, como el KMnO4, se comporta como reductor, de acuerdo con la siguiente reaccin:
Oxidacin del reductor: H2O2 2e

Reduccin del oxidante: MnO4 + 5e + 8 H+

O2 + 2 H+

(2)

Mn++ + 4 H2O (3)

Reaccin inica global: 2 MnO4 + 5 H2O2 + 6 H+

2 Mn++ + 5 O2 + 8 H2O (4)

De acuerdo con la ecuacin qumica (2), el equivalente gramo del perxido de hidrgeno en esta reaccin es
igual a la mitad de un mol. (Recurdese que el equivalente gramo de un oxidante, o de un reductor, es igual al
mol de la sustancia dividido entre el nmero de electrones que intercambia en la reaccin redox.) En
consecuencia, la concentracin de un agua oxigenada de 10 volmenes es, aproximadamente:
30 g de
H2O2

= 1.75 N

17 .0 g. /eq. g. de
H2O2
OBJETIVO
El objetivo principal que se pretende lograr en ste experimento es que el
alumno determine experimentalmente la normalidad de una disolucin de agua
oxigenada, (disolucin de perxido de hidrgeno, H2O2 que se prepar para determinar
la entalpa de descomposicin del mismo en medio acuoso) , con una disolucin de
permanganato de potasio, KMnO4, de normalidad aproximada a 0,1 N. as como el
porcentaje de error del valor experimental.
Para ello se introducir al alumno en el manejo e interpretacin de los conceptos
propios de la permanganimetra y la forma de cuantificarlas. Empleando para este fin
soluciones de perxido de hidrgeno y permanganato de potasio preparadas por ellos
mismos y llevando a cabo las reacciones que le permitan al estudiante determinar las
normalidades de las mismas.
JUSTIFICACIN
Este proyecto experimental tiene como finalidad que el alumno aplique los
conocimientos adquiridos en qumica en la parte correspondiente a permanganimetra,
para servir como un antecedente en la fisicoqumica, en lo referente a termoqumica. A
la obtencin de series de valores reales obtenidos experimentalmente para su
aplicacin en las ecuaciones del calor. De igual forma se pretende que el alumno sea
capaz de utilizar las grficas obtenidas y determinar dicho fenmeno real empleado
para tal fin.
PROYECTO EXPERIMENTAL
Determinacin de la normalidad del perxido de hidrgeno
solucin acuosa a partir de la reaccin:

en

5 H2O2 (ac) + 2 MnO4 + 6 H+

2 Mn++ + 5 O2 + 8 H2O

en presencia de KMnO4 como patrn secundario.

El diseo de experimento que debes realizar, considera, al menos, los siguientes
puntos (ver tambin la seccin "Cmo elaborar un Proyecto de Investigacin", del
portal):

Realice una introduccin acerca de los tpicos: gravimetra, valoracin y permanganimetra.

Haga una breve exposicin acerca de qu va a medir y como lo har.

Infrmese de los detalles del arreglo experimental, explique la funcin de cada una de sus partes y
presente un esquema a color y detallado del armado de ste. Presente un listado del material que se
requiere en la sesin experimental.

Analice las ecuaciones qumicas que le permitirn desarrollar el anlisis de datos.

Calcule la preparacin de las soluciones requeridas y explique como las preparar durante la sesin
experimental.

Analice y discuta las ecuaciones para calcular las normalidades

DISEO EXPERIMENTAL
MATERIALES

REACTIVOS

Vidrios de reloj

Perxido de hidrgeno H2O2

Buretas

Permanganato de potasio KMnO4

Oxalato de sodio Na2C2O4

Soporte universal

Pinzas para buretas

Agua H2O

Vasos de precipitados

cido sulfrico H2SO4

Termmetros

Matraces erlenmeyer

Placa de agitacin
calentamiento

Pipetas graduadas
Pipeta volumtrica
Fibra de vidrio
Embudos de tallo corto
Anillo de fierro
METODOLOGA:
- Preparar una solucin de perxiddo de hidrgeno (H2O2) 0.2 N.
- El material debe estar limpio y seco.
- Preparar una solucin de permanganato de potasio (KMnO4) 0.1N. ESTA
SOLUCIN DEBE SER PREPARADA AL MOMENTO DE HACER LA DETERMINACIN.
- Titular cinco alcuotas de permanganato de potasio (KMnO4) con oxalato de
sodio (Na2C2O4) para determinar la concentracin exacta.
- Titular cinco alcuotas de perxido de hidrgeno (H2O2) con permanganato de
potasio (KMnO4)
agregando dos o tres mililitros de cido sulfrico, teniendo el
cuidado de aforar la bureta cuidadosamente. Luego abre la llave de la bureta y deja
gotear su contenido, sobre el contenido del matraz erlenmeyer, hasta llegar al punto
de equivalencia, que es aquel en el que todo el lquido toma un color rosa muy plido
permanente.
- Anotar cuidadosamente el volumen de (KMnO4) consumido para lograr el
punto de equivalencia repitiendo la valoracin para las cinco alcuotas.
- Dispn los datos en una tablas similar a la siguiente y calcula la normalidad de
las cinco alcuotas de perxido de hidrgeno (H2O2) con el permanganato de potasio
(KMnO4) .

Determinacin

Volumen de H2O2 medido

Volumen gastado de KMnO4 0.1

N

30 cm3

...

30 cm3

...

30 cm3

...

...

30 cm3

...

Normalidad promedio del H2O2 para la reaccin

propuesta:

Comente con su profesor acerca del las medidas de seguridad que deber observar durante el
experimento.

Varios son los factores que afectan la estabilidad y concentracin de

las soluciones ... las siguientes:
1.- Las soluciones de perxido de hidrgeno son altamente inestables.
REFERENCIAS
El Hf de formacin del perxido de hidrgeno (H2O2)
-44.88 Kcal. / mol (10)

liquido resulta de

Bibliografa bsica:

1.

Palmer, W. G. "Qumica Fsica Experimental". EUDEBA, Buenos Aires, 1966

2.

Burmistrova, O.A., "Prcticas de Qumica Fsica", Editorial MIR, Mosc

3.

R. Chang, "Qumica", McGraw-Hill. 4 Edicin. Mxico, 1992, pp. 1052.

4.
T. L. Brown, H. E. Le Way y B. E. Bursten. "Qumica La ciencia central", 5. Edicin,
Editorial Prentice-Hall Hispanoamericana S.A., Mxico, 1992, pp. 1159.
5.

Zarco, R. E. "Seguridad en laboratorios", Ed. Trillas, Mxico, 1990, pp. 146.

6.

"The Merck Index", 8a. Stecher, P.G., Merck Co., Inc., Rahway, N.J., USA., 1968.

7.

J.W. Dawson, "Manual de Laboratorio de Qumica", Ed. Interamericana, Mxico, 1980.

8.

George Hess, "Qumica General Experimental", Edit. CECSA, Espaa, 1982.

9.

P. W. Atkins. "Qumica Molculas, materia, cambio", Edit. Omega. Barcelona, 1998, pp. 910

10.

Langes Handbook, Pg. 9-25, Tabla 9 - 1.

Bibliografa

1.

Fogler, H. S., Elements of Chemical Reaction Engineering , Prentice-Hall International

Editions, 1992.

2.

Jess Blanco-Ricardo Linarte , Catlisis. Fundamentos y aplicaciones industriales. Ed.

Trillas 1976.