Aguas Termales

Anlisis Preliminar de La Calidad del Agua en Manantiales de
Aguascalientes La Mata
UNIVERSIDAD DEL ISTMO
CAMPUS TEHUANTEPEC
TTULO DEL PROYECTO:

ANLISIS PRELIMINAR DE LA CALIDAD DEL AGUA EN
MANANTIALES DE AGUASCALIENTES LA MATA
PRESENTAN:
ABDIEL JIMNEZ LPEZ
EMMANUEL VELZQUEZ SNCHEZ
DANIEL MARTNEZ OVIEDO
PROFESORA: M.P.C.A. ELSA MENDOZA AMEZQUITA
STO. DOMINGO TEHUANTEPEC, A 31 DE OCTUBRE DEL 2014

NDICE GENERA
1

I.
INTRODUCCIN............................................................................................. 4
1.
1.1.
CLASIFICACIN DE LAS AGUAS TERMALES.............................................4
1.2.
CARACTERSTICAS FSICAS DE LAS AGUAS TERMALES...........................7
2.
ANTECEDENTES............................................................................................ 8
3.
OBJETIVOS.................................................................................................. 10
3.1.
OBJETIVOS GENERALES.......................................................................10
3.2.
OBJETIVOS PARTICULARES...................................................................10
METODOLOGA............................................................................................ 10
4.
4.1.
UBICACIN DE LA ZONA DE ESTUDIO....................................................10
4.2.
PARMETROS DE CAMPO......................................................................12
4.3.
MUESTREO........................................................................................... 12
4.4.
ANLISIS DEL LABORATORIO.................................................................18
5.
RESULTADOS Y DISCUSIN.........................................................................19
6.
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES......................................................19
7.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS..................................................................19
8.
CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES.................................................................20
II.
ANEXOS...................................................................................................... 23
a)
ANEXO 01: DETERMINACIN DE TEMPERATURA.......................................23
b)
ANEXO 02: DETERMINACIN DE pH...........................................................23
c)
ANEXO 03: DETERMINACION DE OXGENO DISUELTO................................24
d)
ANEXO 04: DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD................................24
e)
DETERMINACION DE ALCALINIDAD...........................................................25
INTRODUCCIN:.......................................................................................... 25
OBJETIVO:................................................................................................... 26
FUNDAMENTOS DEL MTODO:.....................................................................26
DEFINICIONES:............................................................................................ 27
EQUIPO Y MATERIALES:............................................................................... 27
REACTIVOS Y PATRONES:............................................................................27
PREPARACIN DE SOLUCIONES:.................................................................28
RECOLECCION, PRESERVACION Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS.........28
2

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:...............................................................28
CLCULOS:.................................................................................................. 29
PROCEDIMIENTO DE PRCTICA:..................................................................30
RESULTADOS Y CONCLUSIONES:.................................................................32
f)
ANEXO 6: DETERMINACION DE DUREZA TOTAL Y DUREZA AL CALCIO........33

INTRODUCCIN:.......................................................................................... 33
OBJETIVO:................................................................................................... 33
PRINCIPIO DEL MTODO:............................................................................. 33
DEFINICIONES:............................................................................................ 34
EQUIPO Y MATERIAL:................................................................................... 36
REACTIVOS Y PATRONES:............................................................................36
PREPARACIN DE SOLUCIONES:.................................................................37
RECOLECCION, PRESERVACION Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS:........38
CONTROL DE CALIDAD................................................................................ 38
CALIBRACIN.............................................................................................. 39
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL................................................................39
CLCULOS.................................................................................................. 41
RESULTADOS:.............................................................................................. 42
CONCLUSIONES.......................................................................................... 45

1. INTRODUCCIN
Se llaman aguas termales a las aguas minerales, naturales que salen del suelo
con ms de 5 C que la temperatura superficial.
Estas aguas proceden de capas subterrneas de la Tierra que se encuentran a
mayor temperatura, las cuales son ricas en diferentes componentes minerales y
permiten su utilizacin en la teraputica como baos, inhalaciones, irrigaciones, y
calefaccin. Por lo general se encuentran a lo largo de lneas de fallas ya que a lo
largo del plano de falla pueden introducirse las aguas subterrneas que se
calientan al llegar a cierta profundidad y suben despus en forma de vapor (que
puede condensarse al llegar a la superficie, formando un giser) o de agua
caliente.
Los beneficios de las aguas termales son debidos a la existencia de minerales en
su composicin obtenidos de su disolucin.
Las aguas termales son a la vez minero-medicinales, pero no todas las aguas
mineromedicinales son termales, ya que podemos encontrar aguas
mineromedicinales fras.
Agua minero-medicinal es aquella que en su composicin se encuentran minerales
con caractersticas teraputicas obtenidos de distintos procesos biolgicos y
geolgicos.
1.1. CLASIFICACIN DE LAS AGUAS TERMALES
Dependiendo de la temperatura a la que se encuentre el agua subterrnea, se
disolvern distintos tipos de minerales, por lo que debemos hacer una clasificacin
de los distintos tipos de aguas termales en funcin de su origen, temperatura,
origen geolgico, composicin qumica y composicin mineral.
1.1.1. Dependiendo de su origen:
Superficiales: mares y lagos.
Infiltracin: Red hidrolgica subterrnea, cuyo origen es el ciclo
hidrolgico. En este tipo de aguas subterrneas es donde encontramos las
aguas termales.
1.1.2. Dependiendo de su temperatura las podemos clasificar en:
o Aguas fras: menos de 20C
4

o Aguas hipotermales: de 21 a 35C

o Aguas mesotermales: de 35 a 45C
o Aguas hipertermales: ms de 45C
1.1.3. Dependiendo de su origen geolgico:
Aguas magmticas: Aguas cuyo origen es de carcter eruptivo y el caudal
constante en composicin y temperatura.
Aguas telricas: Su caudal vara dependiendo de la poca del ao ya que
proviene de la infiltracin de las lluvias.
1.1.4. Dependiendo de su composicin qumica:
Es muy importante la forma en que el agua termal llega a la superficie ya que
puede variar su composicin. En los casos en el que el agua est muy caliente y
alcanza su punto de ebullicin antes de llegar a la superficie, solo sale vapor.
Estos gases se oxidan al mezclarse con las aguas fras y producen manantiales
cidos los cuales presentan un aspecto lodoso causado por que el agua cida
corroe la roca del permetro. En el caso de manantiales neutros o alcalinos el agua
es limpia y transparente.
Manantiales de aguas cidas: pH menor de 7
Manantiales de aguas neutras: pH igual a 7
Manantiales de aguas alcalinas: pH mayor de 7
1.1.5. Dependiendo de su composicin en minerales:
Aguas Bicarbonatadas: Aguas de baja mineralizacin, alcalinas y fras. Su uso
es por ingesta, actuando sobre el metabolismo de manera que alcaliniza el PH
gstrico si se toma en ayunas, disminuyendo la acidez y ayudando en el proceso
digestivo. Tambin estimula la secrecin pancretica y tiene funciones diurticas
alcalinizando la orina.
Este tipo de aguas pueden compartir su composicin con otro tipo de minerales
que van a variar sus acciones. Las ms comunes son:

Bicarbonatadas sdicas: Indicadas en afecciones gstricas como la hipermotilidad

intestinal, ulceras duodenales, diarreas y afecciones hepticas y renales.
Bicarbonatadas clcicas: mejoran la digestin.
Bicarbonatadas mixtas: mejoran la digestin.
Bicarbonatadas sulfatadas: indicadas en intoxicaciones hepticas y estreimiento.
Bicarbonatadas cloruradas: indicadas en afecciones reumticas.
Aguas Cloruradas: Aguas en cuya composicin predomina el cloruro. Pueden ser
de baja mineralizacin, dando lugar a aguas termales o de alta mineralizacin, que
sern aguas fras. Estn indicadas en afecciones dermatolgicas, aumentando las
defensas de la piel. Tambin tienen efecto antiinflamatorio si en su composicin se
encuentra sodio.
Su aplicacin puede ser por va oral, provocando estimulacin gstrica y del
peristaltismo intestinal, o por va externa, indicadas en casos de estrs por su
importante efecto sedante, disminucin de la hipertona muscular, aumento del
flujo sanguneo y como efecto analgsico y antiinflamatorio. Tambin estn
indicadas para afecciones del aparato locomotor, como las contracturas
musculares.
Su aplicacin es por medio de duchas, chorros, baos y piscina. Aparte de las
indicaciones anteriores, esta aplicacin va aumentar las defensas de la piel y
mucosas. Tambin son utilizadas por medio de inhalaciones y estufas. Por ltimo,
este tipo de agua es estimulante de funciones orgnicas, endocrinas y
metablicas.
Aguas Ferruginosas: Agua en cuya composicin se encuentra principalmente
hierro, aunque suelen acompaarse de bicarbonatos o sulfatos.
Estn indicadas en casos de anemias ferropnicas y otros tipos de anemias, ya
que este tipo de agua est considerada como reconstituyente. Otras indicaciones
son en caso de obesidad, reumatismos, afecciones hepticas, biliares y algn tipo
de afecciones dermatolgicas, as como para trastornos de desarrollo infantil.
Aguas Sulfurosas: Agua hipertermal, cuyo PH es de 6,5 y mineralizacin media
sulfatada-sulfurosa. Se encuentra en suelos fangosos y est indicada para
afecciones articulares como procesos reumticos y post-operatorios del aparato
locomotor, anemias, neuralgias, dermatosis pruriginosas, inflamaciones alrgicas y
6

afecciones respiratorias como el asma. Las aguas

contraindicadas en casos de hipertensin y hemoptisis.
sulfurosas
estn
Aguas Sulfatadas: Este tipo de aguas se caracteriza por que su temperatura y

mineralizacin varan. Se pueden subclasificar en:
Sdicas y magnsicas: tienen una importante accin laxante. Otras indicaciones
son para las afecciones dermatolgicas, prurito e incluso en algunos casos de
intoxicacin medicamentosa o alimenticia.
Sulfatadas clcicas: indicadas en afecciones gstricas, intestinales, hepatopatas y
biliares produciendo una importante accin diurtica y la eliminacin de cido
rico, importante en casos de gota.
Sulfatadas cloruradas: indicadas en afecciones digestivas, gastritis, estreimiento
y tambin en casos de insuficiencia heptica.
La tcnica de aplicacin de este tipo de agua es por medio de la ingesta, aunque
se puede aplicar por medio de otras vas.
Aguas Radioactivas: Aguas en cuyo contenido se encuentra radn-gas
radioactivo de origen natural. Este tipo de agua utilizada en termalismo no tiene
ningn efecto negativo. Al contrario, estn indicadas para afecciones del sistema
neurovegetativo, endocrino y para alteraciones en el sistema autoinmune, as
como afecciones respiratorias crnicas, reumatolgicas y drmicas.
Se toman en baos o inhalaciones y estn muy indicadas en tratamientos anti
estrs, depresiones y alteraciones del sistema nervioso, ya que el radn tiene
caractersticas sedativas y analgsicas
Aguas Sulfuradas: Agua en cuya composicin predomina el azufre, lo que le da
un olor caracterstico a huevos podridos. Su administracin se realiza por medio
de ingesta aunque no se debe descartar otro tipo de aplicaciones. En su
composicin pueden ir acompaadas de sodio o calcio.
Estn indicadas principalmente para procesos reumticos, dermatolgicos como
ezemas, queratosis, psoriasis o pruritos y respiratorios crnicos, como laringitis,
rinitis, bronquitis, asma. Son utilizadas en post-operatorios del aparato locomotor y
traumatismos. Tienen efecto tambin sobre las afecciones hepticas.

1.2. CARACTERSTICAS FSICAS DE LAS AGUAS TERMALES

Existen dos tipos de aguas termales de acuerdo a su origen geolgico, las
magmticas y las telricas. El tipo de terreno del que aparecen es una de las
principales diferencias entre ambas las aguas magmticas nacen de filones
metlicos o eruptivos, mientras que las telricas pueden aparecer en cualquier
lugar.
La temperatura de las aguas magmticas es ms elevada que la de la telrica. La
primera tiene por lo general temperaturas mayores a los 50 C, mientras que las
de origen telrico pocas veces lo hacen. Por otro lado, gracias a que las aguas
telricas son filtradas, estas poseen menor cantidad de mineralizacin que las
magmticas. Los elementos ms comnmente encontrados en las aguas
magmticas son arsnico, boro, bromo, cobre, fsforo y nitrgeno. Las aguas
telricas tienen por lo general bicarbonatos, cloruros, sales de cal y otros.
Una caracterstica importante de las aguas termales es que se encuentran
ionizadas. Existen dos tipos de iones, los positivos y los negativos. Contrario a su
nombre, los positivos no le traen beneficios al cuerpo humano, y por el contrario,
son irritantes. En cambio, los iones negativos tienen la capacidad de relajar el
cuerpo. Las aguas termales se encuentran cargadas con iones negativos.
2. ANTECEDENTES
Los estudios de geotermia en Mxico se han enfocado esencialmente hacia la
generacin de electricidad, aunque los manantiales y geiseres para usos tursticos
y teraputicos han adquirido en ltimas fechas un inusitado auge, como lo
demuestran los numerosos balnearios termales en diferentes partes del eje neo
volcnico transmexicano. El nmero de zonas geotrmicas o focos termales de
Mxico, hasta ahora alcanzan ms de quinientos cuarenta y cinco regiones. De
estas, la comisin federal de electricidad han realizados estudios en ms de
cuarenta y una, y de ellas, veinte no tienen posibilidades de extraccin de vapor
para la generacin de electricidad. El pas cuanta actualmente con cuatro campos
geotrmicos en desarrollo: cerro prieto, en baja california; los azufres en
Michoacn; los humeros, en puebla y la primavera, en Jalisco.
Dentro de toda la extensin del territorio mexicano podemos encontrar diversos
lugares en diferentes estados que cuentan con zonas en las cuales tiene
presencia las aguas termales entre las cuales podemos mencionar:
Coahuila
Santa Gertrudis y Agua Verde, ubicados en el municipio de Ocampo, 343 km. al
norte de Saltillo, va Monclova, San Buenaventura y Cuatro Cinegas Verdaderos
oasis en estos pramos. El Chorro y Tanque La Luz, se encuentran en el municipio
de Parras, 157 km. al poniente de Saltillo, por la carretera 140. Ambos balnearios
son de aguas termales y son muy populares entre los coahuilenses.
8

Puebla
Chignahuapan, a slo 180 Km. de la Ciudad de Mxico, se localizan stas
maravillosas aguas termales sulfurosas (50 C) que dan fama a Chignahuapan a
nivel internacional.
Guanajuato
El estado cuenta con numerosos manantiales, desde tibios hasta humeantes,
nacen burbujeantes de la tierra al norte y oeste del rea. Son recordatorios de la
antigua actividad volcnica y son, hoy en da, reconocidos por ser el remedio para
algunas aflicciones.
Taboada, el ms popular, fue construido hace aproximadamente 40 aos, y sus
aguas calientes, se dice, sanan problemas de la piel, problemas de circulacin,
reumatismo, desrdenes nerviosos y otros males. Es un agradable lugar que
cuenta con 2 piscinas y purificadores de agua, cspedes para asolearse, y
restaurante.
San Luis Potos

Los mltiples manantiales, ros, cascadas y lagunas de este territorio conservan
en gran medida su belleza natural, por lo que la infraestructura de servicios, en la
mayora de los balnearios, es elemental. La naturaleza, aqu, an sigue
dominando.
Balneario de Lourdes, en Santa Mara del Ro se encuentra la desviacin que
conduce al sitio. Este manantial es de aguas radioactivas fuertemente alcalinas,
de accin benfica para afecciones de tipo heptico y renal. El lugar cuenta con
hotel, restaurante, piscina, sala de convenciones y reas verdes.
Hidalgo
Las aguas que alimentan el lugar nacen a una distancia de dos km, en el margen
derecho del ro Tula, antes llamado Moctezuma, son de origen volcnico y se
consideran como termales por su temperatura, entre 40 a 45 C.
Son mltiples los beneficios de las aguas termales; de acuerdo con un anlisis
qumico a una muestra del manantial que alimenta al parque, contienen calcio,
fierro, magnesio, potasio, fluoruros, aluminio, bario, nquel, zinc.
Adems que ahora podemos anexar a la lista un nuevo manantial termal mas
9

En el estado de Oaxaca en la poblacin de Aguascalientes la mata comunidad

perteneciente al municipio de asuncin Ixtaltepec, el lugar comn mente conocido
por los pobladores de la mata como: la curva del agua caliente.
Actualmente la poblacin cuenta con zonas en las cuales se pueden encontrar
aguas termales se cuanta con el conocimiento de dos en especfico la primera es
la alberca municipal de la poblacin ya que esta alberca quedo al servicio de la
comunidad usada para eventos especiales o solo para pasar una tarde agradable
en un bao de agua termal y otro que se encuentra a las a fueras del pueblo a la
cual la poblacin no llega por la lejana a la que esta del pueblo.
Este es uno de los primeros estudios reportados a la sociedad llevados por la
universidad del istmo campus Tehuantepec en el departamento de laboratorio de
oceanografa de la institucin.
Ya que no se pudieron localizar estudios anteriores de la zona se tiene
conocimiento por pobladores que en algunos aos anteriores se hizo la
investigacin geolgica del lugar, dado que los estudios hechos fueron
patrocinados por empresas de la zona como los parques elicos los estudios
quedaron reservados en la bancos de datos de las compaas.
3. OBJETIVOS
3.1. OBJETIVOS GENERALES
Estudio de la calidad del agua a las aguas termales de aguas calientes La

Mata.
Realizar el anlisis y presentar una evaluacin de la calidad del agua de las
aguas termales.
3.2. OBJETIVOS PARTICULARES
La aplicacin de los anlisis de laboratorio y realizar los parmetros de

campo (in situ) a las aguas termales de la mata.
Anlisis de laboratorio como: Determinacin de la dureza del agua,
alcalinidad del agua, algunos parmetros in situ.
4. METODOLOGA
4.1. UBICACIN DE LA ZONA DE ESTUDIO
10

El
punto
de la poblacin
encuentra a 60m sobre
las faldas de la zona
las
llegar a la
marcado en el mapa muestra la localizacin

de la mata que se
el nivel del mar justo en
montaosa que atraviesa
el istmo de Tehuantepec el
primer mapa muestra las
carreteas
principales por
cuales se puede
localidad.
Aguas calientes
La Mata
11

La
zona
mostrada se encuentra localizada en la carretera Transismica en el tramo

Juchitn - Matas romero ubicada aproximadamente a 9.5 km haca el norte de la
poblacin de la Ventoza Juchitn en el estado de Oaxaca.
La localizacin de la zona de estudio la muestra esta vista del satlite en donde

nos muestra al lado izquierdo de la carretera la imagen de la pared por donde
desciende el agua del estanque de observacin.
12

4.2. PARMETROS DE CAMPO

El primer paso de la investigacin fue la recoleccin de las muestras y la
determinacin de algunos parmetros de campo las primeras muestra tomadas en
el campo fueron nombradas segn la hora fecha y punto de muestreo.
4.3. MUESTREO
4.3.1. Muestra AM-01-12/10/14
Esta muestra fue tomada en el estanque que se encuentra en la localidad dentro
de la alberca municipal el da domingo 12 de octubre del 2014 siendo
aproximadamente a las 6:07 pm tomando como recipiente contenedor de la
muestra un envase de plstico PET de 500 ml.
El envase contenedor fue lavado con agua potable de la poblacin
adems de que al llegar a la zona del muestreo se trat con las aguas
que contendran, haciendo el procedimiento de aclimatacin del
recipiente.
Se enjuago tres veces con agua del estanque el envase agua que
despus de su utilizacin fue retirada fuera de la zona de muestreo.
El envase fue sumergido completamente en el pocillo donde se destapo y lleno
hasta el tope.
Origen de la muestra
ENTRADA A LA
ALBERCA
MUNICIPAL
13

Alberca municipal Aguascalientes La Mata Asuncin Ixtaltepec
14

PUNTO DE MUESTREO 01
4.3.2. Muestra AM-02-12/10/14

Esta muestra fue tomada del estanque que se encuentra junto a la carreta
Transismica en la afueras de la poblacin el domingo 12 de octubre de 2014
siendo aproximadamente a las 6:30 pm tomando como recipiente contenedor de la
muestra un envase plstico pet de 500ml.
El envase contenedor fue lavado con agua potable de la poblacin
adems de que al llegar a la zona del muestreo se trat con las aguas
que contendran, haciendo el procedimiento de aclimatacin del
recipiente.
Se enjuago tres veces con agua del estanque el envase agua que
despus de su utilizacin fue retirada fuera de la zona de muestreo.
15

Origen de la muestra
Carretera Transistmica rumbo

a Matas Romero.
16

Punto de muestreo 02
17

Preservacin de la muestra
Debido a falta de preparacin por parte de la parte

investigadora la preservacin de la muestras fue de un
manera incorrecta, fueron transportadas por autobs desde la
zona de muestreo hasta el instituto donde se le hicieron las
pruebas se preservaron a temperaturas ambiente de al
menos unos 28 C.
Las muestras al llegar el da 13 de octubre del 2014 a la
universidad fueron entregadas a la Profesora de Investigaciones M.P.C.A. Elsa
Mendoza Amezquita quien se qued a cargo de la preservacin de la muestra en
el laboratorio de oceanografa de la institucin.
4.4. ANLISIS DEL LABORATORIO
4.4.1. Determinacin de parmetros
conductividad y oxgeno disuelto).
insitu
(temperatura,
pH
Los anlisis de temperatura fueron realizados segn el procedimiento del Anexo

01 donde se describen de manera puntual el procedimiento de toma de
temperatura de las muestras llevadas a cabo en el laboratorio.
Los anlisis del pH fueron realizados segn el procedimiento del Anexo 02 donde
se describe de manera puntual los pasos y procedimientos usados en la toma del
parmetro de pH.
El anlisis de oxgeno disuelto y conductividad de manera similar a los otros
anlisis fueron llevados a cabo bajo el seguimiento de los procedimientos de los
Anexos 03 y Anexo 04 respectivamente.
4.4.2. Determinacin de la alcalinidad
Este procedimiento de laboratorio fue llevado a cabo en el laboratorio de
oceanografa de la universidad del istmo en donde los procedimientos seguidos
fueron los establecidos en el Anexo 05.
4.4.3. Determinacin de la dureza total del agua
El anlisis de la dureza total del agua fue divido en dureza total y dureza del calcio
llevadas acabo en el laboratorio de oceanografa de la universidad siguiendo los
procedimiento del Anexo 06.
18

5. RESULTADOS Y DISCUSIN
De acuerdo con los resultados obtenidos podemos decir que las muestras
analizadas provenientes del manantial de aguas calientes La Mata, contienen
sales de bicarbonato de acuerdo a las pruebas de alcalinidad, presentan alta
conductividad debido principalmente a las sales disueltas en el agua y con el
parmetro in situ de Temperatura, se obtuvo que son aguas mesotermales, ya
que el rango de temperatura en la que se encuentra est entre 35 y 45C. De
acuerdo al anlisis de Oxgeno Disuelto, se encontr que se tiene cantidades
pequeas de oxgeno disuelto en las muestras.
6. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Las muestras analizadas presentan ciertos resultados, pero stas no se realizaron
completamente con las normas especificadas, dado que algunos parmetros no se
realizaron debidamente, tal es el caso de Oxgeno Disuelto, pH, Conductividad.
Esto es porque no se contaban con los equipos necesarios para que se realicen
los anlisis de esos parmetros.
Como recomendacin, se tendra que realizar el anlisis de parmetros de campo,
tal y como lo mencionan las normas relacionadas con ellas.
Se debe de considerar que el tiempo es de vital importancia debido a que algunos
anlisis pueden ser tardados en el momento en que se estn efectuando ya que el
tiempo de prctica se estar relacionado directamente con la cantidad de
repeticiones que se le hagan a cada muestra.
7. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Principales caractersticas de las aguas termales en acuferos

Carbonatados en el Principado de Asturias, Geogaceta, 39 (2006), 87-90.
G. Castany, Tratado Prctico de las Aguas Subterrneas, Ed. Omega,
Pg. 567-654. (1989).
Estudio de las aguas termales clorurado-sdicas variedad bicarbonatadas
en Jaraba de Aragn.A. de Gregorio (1895).
Geof. Int.,Vol. 28-2,19.89, pp.265-282
Geiseres y manantiales termales en Mxico, Jerjes Pantoja Alor, Arturo
Gmez Caballero, Ciencia 59 julio-septiembre 2000
Pginas de internet
http://mexico.pueblosamerica.com/i/aguas-calientes-la-mata
http://www.geosalud.com/aguas_termales/aguas_termales.htm
19

http://mundo52.mx/travel/tour-de-aguas-termales-por-mexico
Normas Mexicanas:
Norma NMX-AA-008-SCFI-2011: Determinacin de pH

Norma NMX-AA-007-SCFI-2013: Medicin de la Temperatura
Norma NMX-AA-012-SCFI-2001: Determinacin de Oxgeno disuelto
Norma NMX-AA-036-SCFI-2001: Determinacin de Alcalinidad
Norma NMX-AA-072-SCFI-2001: Determinacin de Dureza total
8. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES
Actividad/ Semana
Eleccin de temas de investigacin
Bsqueda de informacin
Traning sobre parmetros de campo
Recoleccin de muestras
Lluvia de ideas
Traning sobre muestreo
Reconocimiento
de
materiales
y
equipos
Parmetros in situ
Determinacin de alcalinidad
Determinacin de la dureza del agua de
las muestras.
Entrega de avances de proyecto
Actividad/ Semana
Determinacin de cloruros
Determinacin de solidos disueltos
Demanda bioqumica de oxigeno
Solidos voltiles
Revisin de avances
Ayuda a los dems equipos
Revisin de avances
Cronograma mes deOctubre

Semana 6-10
Semana 13-17
Semana 20
Cronograma mes de Noviembre

Semana 3-7
Semana 10-14
Semana 17
Cronograma mes de Diciembre

20

Actividad/ Semana
Revisin de resultados anteriores
Verificacin y rectificacin de algn
anlisis
investigacin
Entrega de avances
Bsqueda de apoyo con el profesor
investigador
Actividad/ Semana
Investigacin
Revisin final
Preparacin de presentacin
Preparacin del proyecto final
Entrega de avances
Actividad/ Semana
Presentacin del proyecto
Entrega del proyecto final
Semana 1-5
Semana 8-12
Semana 15
Cronograma mes de Enero

Semana 5-9
Semana 12-16
Semana 19
Cronograma mes de Febrero

Semana 2-6
Semana 9-13
21

II.
ANEXOS
a) ANEXO 01: DETERMINACIN DE TEMPERATURA

NORMA: NMX-AA-007-SCFI-2013
El primer paso de la investigacin fue la recoleccin de las muestras y la
determinacin de algunos parmetros de campo las primeras muestra tomadas en
el campo fueron nombradas segn la hora, fecha y punto de muestreo.
Muestra
AM-0112/10/14
AM-0212/10/14
Tabla de temperaturas
Temperatura
Temperatura de la
Ambiente
Muestra
38 C
29 C
44.2 C
Punto de muestreo 1
28.9 C
Hora de Toma de
Muestra
6:05 pm
6:50 pm
Punto de muestreo 2
b) ANEXO 02: DETERMINACIN DE pH

La determinacin de pH se realiz en el laboratorio, despus de haberse guardado
la muestra durante 5 das. Para hacer la medicin, se utiliz un potencimetro de
la marca HQ40D Hach con electrodos. La cual, se limpi el electrodo de pH y se
inserta en las muestras, obtenindose los siguientes resultados:
22

Muestra
Ph
AM-0112/10/14
AM-0212/10/14
7.16
Tabla de pH
Temperatura de la
Muestra
27.5 C
7.14
27.8 C
Hora de Toma de
Muestra
11:23 am
11:35 am
c) ANEXO 03: DETERMINACION DE OXGENO DISUELTO

La determinacin de cantidad de Oxgeno Disuelto se realiz en el laboratorio de
la misma manera que la determinacin de pH, despus de haberse guardado la
muestra durante 5 das. Para hacer la medicin, se utiliz un potencimetro de la
marca HQ40D Hach con electrodos. La cual, se limpi el electrodo de Oxgeno y
se inserta en las muestras, obtenindose los siguientes resultados:
Muestra
AM-0112/10/14
AM-0212/10/14
Tabla de Oxgeno Disuelto

Oxgeno
Temperatura de la
Disuelto
Muestra
6.06 mg/L
26.8 C
7.14 mg/L
27.0 C
Hora de Toma de
Muestra
11:20 am
11:30 am
d) ANEXO 04: DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD

La determinacin de la Conductividad de la muestra se realiz en el laboratorio de
la misma manera que la determinacin de pH y cantidad de Oxgeno Disuelto,
despus de haberse guardado la muestra durante 5 das. Para hacer la medicin,
se utiliz un potencimetro de la marca HQ40D Hach con electrodos. La cual, se
limpi el electrodo de Conductividad y se inserta en las muestras, obtenindose
los siguientes resultados:
Muestra
AM-0112/10/14
AM-0212/10/14
Tabla de Conductividad
Conductividad Temperatura de la
Muestra
5.40 mS/cm
26.6 C
5.58 mS/cm
26.9 C
Hora de Toma de
Muestra
11:18 am
11:25 am
23

e) DETERMINACION DE ALCALINIDAD
INTRODUCCIN:
La alcalinidad se refiere a la presencia de sustancias hidrolizables en agua y que
como producto de hidrlisis generan el ion hidroxilo (OH -), como son las bases
fuertes y los hidruros de los metales alcalinotrreos; contribuyen tambin en forma
importante a la alcalinidad los carbonatos y fosfatos. La presencia de boratos y
silicatos en concentraciones altas tambin contribuyen a la alcalinidad del medio.
La Alcalinidad de una solucin se define en forma operacional como La capacidad
para Neutralizar cidos o como La cantidad de Acido por litro que se requiere
para disminuir el pH a un valor aproximado de 4.3.
El sistema Carbonato presenta el siguiente sistema en equilibrio:
C O2 + H 2 O H 2 CO3
+
+ H
H 2 CO 3 H CO 3
+
CO2
3 +H
H CO3
Este sistema define valores de pH caractersticos, que nos permiten clasificar la
Alcalinidad segn su naturaleza Carbonatada.
Los tipos de Alcalinidad: Debido a que la Alcalinidad depende del sistema
Carbonato existente en la muestra, sta puede clasificarse como:
Alcalinidad a la Fenolftalena o Alcalinidad Custica: Se define como la

cantidad de cido fuerte (mol/L), necesaria para disminuir el pH de la
muestra a pH -
CO3
Alcalinidad de Carbonatos: Definida como la cantidad de cido fuerte

(mol/L), necesaria para disminuir el pH de la muestra a pH - H CO 3
24

Alcalinidad Total: Definida como la cantidad de cido fuerte (mol/L),

H 2 CO 3
necesaria para disminuir el pH de la muestra a pH -
La Alcalinidad se determina en forma volumtrica utilizando el principio de

Neutralizacin. Para ello, se utiliza un Acido Fuerte como el cido Sulfrico, el
cual aporta los protones necesarios para la titulacin.
Ya que los productos de la neutralizacin son sales inorgnicas incoloras, deben
de utilizarse necesariamente indicadores de color, a fin de poder detectar en forma
visual el punto final de la Titulacin.
OBJETIVO:
Determinar la alcalinidad de muestras de agua potable, aguas subterrnea y agua
superficial, dentro de un intervalo de pH de 8.3 a 4.5, utilizando el mtodo
titulomtrico con cido sulfrico.
FUNDAMENTOS DEL MTODO:

Debido a que el anlisis volumtrico utiliza relaciones de volmenes exactos, es
esencial adoptar un estndar definido para una unidad de volumen y calibrar todo
el material de vidrio para cumplir con ese estndar.
El material de vidrio para la medicin que se utiliza con ms frecuencia son:
Buretas, Pipetas y Matraces o Frascos Erlenmeyer.
En la determinacin de la Alcalinidad debe de tenerse en cuenta que:
Se ha determinar Alcalinidad proveniente de Hidrxidos y Carbonatos.

Pueden existir equilibrios competitivos en la valoracin
El Titulante, las muestras y los productos de la titulacin son incoloros, por
lo tanto se requiere el uso de indicadores de color para la deteccin del
punto final de la titulacin.
Para este trabajo se requieren dos indicadores de color:
Fenolftalena
Anaranjado de Metilo
Estos son cidos orgnicos dbiles, que cambian de color a valores de pH

caractersticos (cambian la disposicin espacial de su estructura molecular).
Reacciones de la Fenolftalena:
25

Fenolftalena pH >8.4 Fenolftalena
Fenolftalena pH <8.4 Fenolftalena
Reacciones del Anaranjado de Metilo:

Anaranjado de Metilo pH > 4.4 Anaranjado de Metilo
Anaranjado de Metilo pH < 4.4 Anaranjado de Metilo
Reacciones a la Fenolftalena:
Muestra+ Fenolftalena Muestra
+ Muestra
Muestra+ H
Reacciones al Anaranjado de Metilo:
Muestra+ Anaranjado de Metilo Muestra
+ Muestra
Muestra+ H
DEFINICIONES:
Volumetra: El principio del anlisis volumtrico se basa en el hecho de hacer
reaccionar el Analito problema (en forma directa o indirecta), con un volumen de
un reactivo para originar una Reaccin (Directa o Indirecta).
Indicador de color: Es una sustancia que siendo cidos o bases dbiles al
aadirse a una muestra sobre la que se desea realizar el anlisis, se produce un
cambio qumico que es apreciable, generalmente, un cambio de color; esto ocurre
porque estas sustancias sin ionizar tienen un color distinto que al ionizarse.
26

Viraje: Es la variacin de color que se observa al realizar la titulacin a una

muestra.
EQUIPO Y MATERIALES:
Multmetro (Potencimetro HQ40D Hach con electrodos)
Parrilla con agitacin magntica
Balanza analtica
Vaso de precipitados de 250 ml
Matraz Erlenmeyer de 250 ml
Bureta de 25 ml
Soporte universal
Pinzas para bureta
REACTIVOS Y PATRONES:
Agua libre de Co2
Biftalato de potasio (KHC8H4O4)
Carbonato de sodio anhidro (Na2CO3) patrn primario
cido sulfrico
Naranja de metilo
Fenolftalena
PREPARACIN DE SOLUCIONES:
Preparar la solucin de H2SO4 (0.02 N).
1. Disolucin de cido sulfrico (0.1 N). Diluir 2,8 mL de cido sulfrico
concentrado en 1 L con agua libre de CO2.
2. Diluir 200 mL de cido clorhdrico o cido sulfrico 0.1 N a 1 L de agua.
Preparacin de solucin indicadora de naranja de metilo.
1. Pesar aproximadamente y con precisin 0,5 g del colorante naranja de
metilo y aforar a 1L con agua.
2. Filtrar la disolucin fra para remover cualquier precipitado que se forme.
Preparacin de la solucin indicadora de fenolftalena.
1. Pesar aproximadamente y con precisin 5,0 g de fenolftalena y disolver en
500 mL de etanol.
2. Aadir 500 mL de agua con agitacin constante.
27

3. Filtrar si hay formacin de precipitado.
RECOLECCION, PRESERVACION Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS

Recolectar por lo menos 500 mL de muestra en frascos de vidrio, polietileno
o polipropileno. Siempre debe enjuagarse el frasco con una porcin de la
muestra.
Llenar las botellas completamente y tapar hermticamente, ya que las
muestras de aguas residuales pueden estar sujetas a la accin microbiana
y a prdidas o ganancias de CO2 u otros gases cuando se exponen al aire.
Evitar la agitacin de la muestra y su exposicin prolongada al aire.
Conservar a una temperatura de 0C a 4C hasta su anlisis.
El tiempo mximo de almacenamiento previo al anlisis es de 24 h.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
1. Transferir 100 mL de muestra en un matraz Erlenmeyer de 250 mL.
2. Adicionar 2 gotas de indicador de Fenolftalena.
3. Titular con la disolucin valorada de cido sulfrico (0.02N) hasta el vire de
fenolftalena (de rosa a incolora).
4. Registrar los mililitros gastados de cido.
5. Adicionar 2 gotas de la solucin indicadora de Anaranjado de metilo.
6. Continuar con la titulacin hasta alcanzar el vire de Anaranjado de metilo
(de amarillo-naranja a rojo-canela), alcalinidad total.
7. Registrar el volumen gastado de cido.
8. Calcular la alcalinidad, tomando en cuenta el vire de los indicadores.
CLCULOS:
Calcular la alcalinidad total como CaCO3 en mg/L, mediante la siguiente frmula:
Alcalinidad total como CaC O3 en mg/ L=
AN
(50)(1000)
100
Donde:
A: Es el volumen total gastado de cido en la titulacin al vire del

Anaranjado de metilo en mL
N: Es la normalidad de la disolucin de cido
100: Es el volumen de la muestra en mL
28

50: Es el factor para convertir eq/L a mg CaCO 3/L

1000: Es el factor para convertir mL a L.
Calcular la alcalinidad a la Fenolftalena como CaCO 3 en mg/L, mediante la

siguiente frmula:
Alcalinidad ala Fenolftalena comoCaC O3 en mg/L=
FN
(50)(1000)
100
Donde:
F: Es el volumen total gastado de cido en la titulacin al vire de la

Fenolftalena en mL
N: Es la normalidad de la disolucin de cido
100: Es el volumen de la muestra en mL
50: Es el factor para convertir eq/L a mg CaCO 3/L
1000: Es el factor para convertir mL a L.
PROCEDIMIENTO DE PRCTICA:
A continuacin se presentan los resultados obtenidos durante la prctica.
1. Primero se rotul las muestras de acuerdo con lo siguiente.
Muestra AM 01 12/10/2014: Agua de Manantial
Muestra AM 02 12/10/2014: Agua de Manantial
2. Se realiz la titulacin de un blanco para ver el viraje de los indicadores.
Se tomaron 100 mL de blanco y se le agreg el indicador de
Fenolftalena. No hubo cambio de color, por lo cual no se hizo la
titulacin a la Fenolftalena.
Se adicionaron 2 gotas del indicador Anaranjado de metilo, se
observ una coloracin de amarillo-naranja.
Se titul con cido y se gastaron 0.45 mL.
3. Se midieron los parmetros de las muestras AM 01 12/10/2014 y AM
02 12/10/2014 (pH, Oxgeno Disuelto y Conductividad).
MUESTRAS
pH
AM 01
pH = 7.16
T = 27.5C
pH = 7.14
T = 27.8C
AM 02
OXGENO
DISUELTO
6.06 mg/L
T = 26.8C
7.14 mg/L
T = 27.0C
CONDUCTIVIDAD
5.40 mS/cm
T = 26.6C
5.58 mS/cm
T = 26.9 C
29

4. Se realiz la titulacin de la muestra AM 01 de acuerdo al procedimiento

experimental. Se observ lo siguiente:
No hubo cambio de color al aadir el indicador de Fenolftalena. Por
lo tanto no se realiz la titulacin a la Fenolftalena.
Al titular con el Anaranjado de metilo, se gastaron ms de 17 mL de
cido. Por lo tanto se diluy la muestra a titular.
5. Se realiz una segunda prueba con una dilucin 1:4 para la muestra AM
01 (25 mL de muestra y 75 mL de agua destilada).
No hubo cambio de color al aadir el indicador de Fenolftalena.
Al titular con el Anaranjado de metilo, se gastaron 7.1 mL de cido.
6. Se realiz una tercera prueba a la muestra AM 01 con dilucin 1:4

Como la diferencia del volumen gastado con la segunda prueba es
muy notoria, se procedi a realizar una cuarta prueba.
7. Se realiz una cuarta prueba con una dilucin 1:4 para la muestra AM 01
8. Se hizo un promedio del volumen gastado entre la tercera y cuarta prueba

al titular con el Anaranjado de metilo, dando un resultado aproximado de
6.825 mL de cido gastado.
9. A continuacin, se realiz la titulacin de la muestra AM 02, de acuerdo
con el procedimiento experimental. Se observ lo siguiente:
No hubo cambio de color al aadir el indicador de Fenolftalena. Por

lo tanto, no se realiz la titulacin a la Fenolftalena.
Al titular con el Anaranjado de metilo, se gastaron ms de 17 mL de
cido. Por lo tanto, se diluy la muestra a titular.
10. Se realiz una segunda prueba con una dilucin 1:4 para la muestra AM
02, observndose lo siguiente:
No hubo cambio de color al aadir el indicador de Fenolftalena.
30

11. Se realiz una tercera prueba a la muestra AM 02 con dilucin 1:4

12. Se hizo un promedio del volumen gastado entre la segunda y tercera

prueba al titular con el Anaranjado de metilo, dando como resultado
aproximado de 6.10 mL de cido gastado.
De forma resumida, se tienen los siguientes datos:

MUESTRA
AM 01
Fenolftalena
Anaranjado
de Metilo
Vol de muestra 100 mL
100 mL
usado en prueba
1
Vol
de
cido 0.0 mL
>17 mL
gastado
en
prueba 1
Vol de muestra 25 mL
25 mL
usado en prueba
2
Vol
de
cido 0.0 mL
7.1 mL
gastado
en
prueba 2
Vol
de
cido 0.0 mL
6.8 mL
gastado
en
prueba 3
Vol
de
cido 0.0
6.85 mL
gastado
en
prueba 4
Vol
de
cido 0.0
6.825 mL
gastado
en
promedio
AM 02
Fenolftalena
Anaranjado
de Metilo
100 mL
100 mL
0.0 mL
>17 mL
25 mL
25 mL
0.0 mL
6.15 mL
0.0 mL
6.05 mL
--
--
0.0
6.10 mL
RESULTADOS Y CONCLUSIONES:
Alcalinidad a la Fenolftalena:
31

Como no se realiz la titulacin a la Fenolftalena, entonces la Alcalinidad a la

Fenolftalena para las muestras es cero.
Alcalinidad total:
Para la muestra AM 01:
Alcalinidad total =
( 6.825 mL )( 0.02 N )
( 50 ) ( 1000 )=273 mg CaC O 3 / L
100

Alcalinidad total =
( 6.10 mL )( 0.02 N )
( 50 ) ( 1000 )=244 mgCaC O 3 / L
100
Clculo de Hidrxidos (OH-), Carbonatos (CO3-2) y Bicarbonatos (HCO3-):

El contenido de cada una de las especies presentes en la muestra puede
calcularse fcilmente utilizando la siguiente tabla:
CONDICIN
F=0
2F < T
2F = T
2F > T
F=T
HIDRXIDOS
0
0
0
2F T
T
CARBONATOS
0
2F
2F
2F T
0
BICARBONATOS
T
T 2F
0
0
0
De acuerdo con la tabla anterior podemos decir que las muestras que se
analizaron solo presentan bicarbonatos. Y adems por ello, se tienen una
conductividad alta, porque se encuentran disueltas sales de bicarbonato.
f) ANEXO 6: DETERMINACION DE DUREZA TOTAL Y DUREZA AL
CALCIO
INTRODUCCIN:
La dureza se entiende como la capacidad de un agua para precipitar al jabn y
esto est basado en la presencia de sales de los iones calcio y magnesio. La
dureza es la responsable de la formacin de incrustaciones en recipientes y
tuberas lo que genera fallas y prdidas de eficiencia en diferentes procesos
industriales como las unidades de transferencia de calor. El trmino dureza se
32

aplic en principio por representar al agua en la que era difcil (duro) de lavar y se
refiere al consumo de jabn para lavado, en la mayora de las aguas alcalinas esta
necesidad de consumo de jabn est directamente relacionada con el contenido
de calcio y magnesio.
OBJETIVO:
Este anexo establece el mtodo de anlisis para la determinacin de dureza total,
dureza al calcio y dureza de magnesio en aguas naturales, residuales y residuales
tratadas, aplicados a nuestras muestras de las aguas termales de La Mata.
PRINCIPIO DEL MTODO:

El mtodo se basa en la formacin de complejos por la sal disdica del cido
etilendiaminotetraactico con los iones calcio y magnesio. El mtodo consiste en
una valoracin empleando un indicador visual de punto final, el negro de
eriocromo T, que es de color rojo en la presencia de calcio y magnesio y vira a
azul cuando estos se encuentran acomplejados o ausentes. El complejo del EDTA
con el calcio y el magnesio es ms fuerte que el que estos iones forman con el
negro de eriocromo T, de manera que la competencia por los iones se desplaza
hacia la formacin de los complejos con EDTA desapareciendo el color rojo de la
disolucin y tornndose azul.
DEFINICIONES:
Volumetra: El principio del anlisis volumtrico se basa en el hecho de hacer
reaccionar el Analito problema (en forma directa o indirecta), con un volumen de
un reactivo para originar una Reaccin (Directa o Indirecta).
Indicador de color: Es una sustancia que siendo cidos o bases dbiles al
aadirse a una muestra sobre la que se desea realizar el anlisis, se produce un
cambio qumico que es apreciable, generalmente, un cambio de color; esto ocurre
porque estas sustancias sin ionizar tienen un color distinto que al ionizarse.
Viraje: Es la variacin de color que se observa al realizar la titulacin a una
muestra.
Aguas residuales: Las aguas de composicin variada provenientes de las
descargas de usos municipales, industriales, comerciales, agrcolas, pecuarios,
domsticos y similares, as como la mezcla de ellas.
33

Bitcora: Cuaderno de laboratorio debidamente foliado e identificado, en el cual

los analistas anotan todos los datos de los procedimientos que siguen en el
anlisis de una muestra, as como todas las informaciones pertinentes y
relevantes a su trabajo en el laboratorio. Es a partir de dichas bitcoras que los
inspectores pueden reconstruir el proceso de anlisis de una muestra tiempo
despus de que se llev a cabo.
Blanco analtico o de reactivos: Agua reactivo o matriz equivalente que no
contiene, por adicin deliberada, la presencia de ningn analito o sustancia por
determinar, pero que contiene los mismos disolventes, reactivos y se somete al
mismo procedimiento analtico que la muestra problema.
Disolucin estndar: Disolucin de concentracin conocida preparada a partir de
un patrn primario.
Material de referencia: Material o substancia en el cual uno o ms valores de sus
propiedades son suficientemente homogneas y bien definidas, para ser utilizadas
para la calibracin de aparatos, la evaluacin de un mtodo de medicin, o para
asignar valores a los materiales.
Material de referencia certificado:
Material de referencia, acompaado de un certificado, en el cual uno o ms
valores de las propiedades estn certificados por un procedimiento que establece
la trazabilidad a una realizacin exacta de la unidad en la cual se expresan los
valores de la propiedad, y en el que cada valor certificado se acompaa de una
incertidumbre con un nivel declarado de confianza.
Medicin: Conjunto de operaciones que tiene por objeto determinar el valor de
una magnitud.
Mensurando: Magnitud particular sujeta a medicin.
Muestra compuesta: La que resulta de mezclar un nmero de muestras simples.
Para conformar la muestra compuesta, el volumen de cada una de las muestras
simples deber ser proporcional al caudal de la descarga en el momento de su
toma.
Muestra simple: La que se tome en el punto de descarga, de manera continua,
en da normal de operacin que refleje cuantitativa y cualitativamente l o los
procesos ms representativos de las actividades que generan la descarga,
durante el tiempo necesario para completar cuando menos, un volumen suficiente
para que se lleven a cabo los anlisis necesarios para conocer su composicin,
aforando el caudal descargado en el sitio y en el momento de muestreo.
34

Parmetro: Variable que se utiliza como referencia para determinar la calidad del
agua.
Patrn (de medicin): Material de referencia, instrumento de medicin, medida
materializada o sistema de medicin destinado a definir, realizar, conservar o
reproducir una unidad o uno o ms valores de una magnitud para utilizarse como
referencia.
Patrn nacional (de medicin): Patrn reconocido por una decisin nacional en
un pas, que sirve de base para asignar valores a otros patrones de la magnitud
concerniente.
Patrn primario: Patrn que es designado o reconocido ampliamente como un
patrn que tiene las ms altas cualidades metrolgicas y cuyo valor es aceptado
sin referencia a otros patrones de la misma magnitud.
Patrn secundario: Patrn cuyo valor es establecido por comparacin con un
patrn primario de la misma magnitud.
Patrn de referencia: Patrn, en general de la ms alta calidad metrolgica
disponible en un lugar dado, o en una organizacin determinada del cual se
derivan las mediciones realizadas en dicho lugar.
Patrn de trabajo: Patrn que es usado rutinariamente para calibrar o controlar
las medidas materializadas, instrumentos de medicin o los materiales de
referencia.
EQUIPO Y MATERIAL:
Slo se mencionan los equipos y materiales que son de relevancia para el
presente mtodo.
Equipo.
o Balanza analtica con precisin de 0,1 mg
Materiales: Todo el material volumtrico utilizado en este procedimiento
debe ser clase A con certificado o en su caso debe estar calibrado.
o Bureta de 25 mL 50 Ml.
REACTIVOS Y PATRONES:
Todos los productos qumicos usados en este mtodo deben ser grado reactivo, a
menos que se indique otro grado.
35

Agua: Debe entenderse agua que cumpla con las siguientes caractersticas:
a) Resistividad, megohm-cm a 25C: 0,2 min; b) Conductividad, S/cm a
25C: 5,0 Mx. y c) pH: 5,0 a 8,0.
Cloruro de amonio (NH4Cl).
Cloruro de magnesio hexahidratado (MgCl26H2O).
Amoniaco concentrado (NH3).
Sal disdica de cido etilendiaminotetraactico dihidratado (EDTA).
Sal de Magnesio de EDTA.
Sulfato de magnesio heptahidratado (MgSO47H2O).
Hidrxido de sodio (NaOH).
Indicador de negro de eriocromo T.
2-Aminoetanol (libre de aluminio y metales pesados).
Rojo de metilo
Carbonato de calcio anhidro (CaCo3)
cido clorhdrico concentrado (HCl)
Cloruro de sodio (NaCl)
cido ntrico (HNO3)
cido sulfrico (H2SO4)
Acido perclrico (HCl2O7)
PREPARACIN DE SOLUCIONES:
Disolucin amortiguadora. Pesar aproximadamente y con precisin 16,9 g
de cloruro de amonio y disolver en 143 mL de amoniaco concentrado.
Aadir aproximadamente 1,25 g de sal de magnesio de EDTA y diluir hasta
250 mL con agua.
o Si no se dispone de sal de magnesio de EDTA, mezclar,
aproximadamente 1,179 g de sal disdica de cido
etilendiaminotetraactico dihidratado y 0,780 g de sulfato de
magnesio heptahidratado o 0,644 g de cloruro de magnesio
hexahidratado, diluir a 50 mL con agua.
Conservar la disolucin amortiguadora en un recipiente plstico o de
vidrio; se debe desechar la disolucin cuando haya transcurrido ms
de un mes de su fecha de preparacin o cuando al aadirse 1 mL 2
mL a la muestra, sta no pueda producir un pH de 10,0 0,1. Tapar
hermticamente para evitar prdidas de amoniaco o adsorcin de
dixido de carbono (CO2).
o Tambin pueden adquirirse en el mercado disoluciones
amortiguadoras inodoras, las cuales constituyen una alternativa
satisfactoria. Contienen sal de magnesio de EDTA y tienen la
ventaja de ser relativamente inodoras y ms estables que las
36

amortiguadoras de NH4+/NH3. Por lo general, las disoluciones

amortiguadoras inodoras no proporcionan un punto final tan
favorable como los de NH4+/NH3 a causa de su reaccin ms lenta
y pueden resultar intiles cuando el mtodo est automatizado.
Preparar una de las disoluciones amortiguadoras mezclando 55 mL
de cido clorhdrico concentrado con 400 mL de agua destilada y a
continuacin aadir lentamente y agitando, 300 mL de 2-Aminoetanol
(libre de aluminio y metales pesados). Agregar aproximadamente
5,0 g de sal de magnesio de EDTA y diluir hasta 1 L con agua
destilada.
Indicador negro de eriocromo T. Pesar aproximadamente y con precisin
0,5 g de indicador negro de eriocromo T y agregar 100 g de Cloruro de
sodio y triturar en el mortero hasta formar una mezcla homognea. Guardar
en un frasco color mbar. Esta mezcla se conserva en buenas condiciones
para su uso durante un ao.
Indicador Rojo de Metilo. Pesar aproximadamente y con precisin 0,1 g de
la sal de sodio del rojo de metilo y aforar a 100 mL con agua.
Disolucin de EDTA (aproximadamente 0,01 M). Pesar aproximadamente y
con precisin 3,723 g de sal disdica del cido etilendiaminotetraactico
dihidratada; disolver en agua y diluir a 1L. Valorar con una disolucin de
carbonato de calcio.
Disolucin de carbonato de calcio (1mg/ml). Pesar aproximadamente y con
precisin 1,0 g de carbonato de calcio anhidro (patrn primario o reactivo
especial bajo en metales pesados, lcalis y magnesio) en un matraz
Erlenmeyer de 500 mL. Colocar un embudo en el cuello del matraz y aadir
poco a poco el cido clorhdrico (1:1) hasta la disolucin total del carbonato
de calcio. Aadir 200 mL de agua y llevar a ebullicin durante unos minutos
para eliminar el CO2. Enfriar, aadir unas gotas de indicador rojo de metilo
y ajustar al color naranja intermedio por adicin de amoniaco 3N o cido
clorhdrico (1:1), segn se requiera. Transferir a un matraz y aforar a 1L
con agua (1 mL = 1,0 mg de CaCO3).
Disolucin de hidrxido de sodio (NaOH) (aproximadamente 0,1 N). Pesar
aproximadamente 4 g de hidrxido de sodio y diluir a 1L
Disolucin de cido clorhdrico (1:1). Tomar 100 mL de cido clorhdrico y
diluya en 100 mL de agua.
RECOLECCION, PRESERVACION Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS:

Recolectar un volumen de muestra, homogneo y representativo, de
aproximadamente 400 mL en un frasco de polietileno o vidrio de
borosilicato. Pueden utilizarse muestras simples y/o compuestas.
37

Acidificar la muestra con cido ntrico hasta pH 2 o menor inmediatamente

despus de la recoleccin. Normalmente 2 mL/L son suficientes.
Mantener la muestra en refrigeracin a 4C hasta el momento del anlisis.
El tiempo mximo de almacenamiento previo al anlisis recomendado es de
seis meses.
CONTROL DE CALIDAD
1._ Cada laboratorio que utilice este mtodo debe operar un programa de control
de calidad (CC) formal.
2._ El laboratorio debe mantener los siguientes registros:
- Los nombres y ttulos de los analistas que ejecutaron los anlisis y el
encargado de control de calidad que verific los anlisis.
- Las bitcoras manuscritas del analista y del equipo en los que se
contengan los siguientes datos:
a) Identificacin de la muestra;
b) Fecha del anlisis;
c) Procedimiento cronolgico utilizado;
d) Cantidad de muestra utilizada;
e) Nmero de muestras de control de calidad analizadas;
f) Trazabilidad de las calibraciones de los instrumentos de medicin;
g) Evidencia de la aceptacin o rechazo de los resultados, y
h) Adems el laboratorio debe mantener la informacin original reportada
por los equipos en disquetes o en otros respaldos de informacin.
De tal forma que permita a un evaluador externo reconstruir cada determinacin
mediante el seguimiento de la informacin desde la recepcin de la muestra hasta
el resultado final.
3._ Cada vez que se adquiera nuevo material volumtrico debe de realizarse la
verificacin de la calibracin de ste tomando una muestra representativa del lote
adquirido.
38

CALIBRACIN
Se debe contar con la calibracin de los equipos y materiales siguientes:
1._ Material volumtrico
2._ Balanza analtica
3._ Bureta de 25 mL 50 mL
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
DUREZA TOTAL:
1.- Tratamiento previo de muestras de aguas contaminadas y residuales:
1.1._ Si la muestra contiene partculas o materia orgnica requiere un tratamiento
previo al anlisis. Se recomienda llevar a cabo una digestin con cido ntrico cido sulfrico cido ntrico - cido perclrico y ajustar posteriormente el pH de
la disolucin a un valor de 9, utilizando disolucin de amoniaco.
2._ Titulacin de muestras:
2.1._ Colocar 50 mL de muestra en un matraz Erlenmeyer de 250 mL.
NOTA: Para nuestras muestras se hizo una disolucin de 1:5, es de decir 10 mL
de la muestra se diluyeron con 40 mL de agua destilada, para poder llevar a cabo
las titulaciones.
2.2._ Aadir de 2 a 5 mL de disolucin amortiguadora. Generalmente 2 mL es
suficiente para alcanzar un pH de 10,0 a 10,5.
2.3._ Aadir una cantidad adecuada (0,2 g) del indicador eriocromo negro T. La
muestra debe tomar un color vino rojizo.
2.4._ Titular con la disolucin de EDTA 0,01 M agitando continuamente hasta que
desaparezcan los ltimos matices rojizos. Aadir las ltimas gotas con intervalos
de 3 s a 5 s. En el punto final la muestra cambia de color rojizo a azul.
DUREZA AL CALCIO:
1._ Tratamiento previo de muestras de aguas contaminadas y residuales:
39

1.1._ Si la muestra contiene partculas o materia orgnica requiere un tratamiento

previo al anlisis. Se recomienda llevar a cabo una digestin con cido ntrico cido sulfrico cido ntrico - cido perclrico y ajustar posteriormente el pH de
la disolucin a un valor de 9, utilizando disolucin de amoniaco.
2._ Titulacin de muestras:
2.1._ Colocar 50 mL de muestra en un matraz Erlenmeyer de 250 mL.
NOTA: Para nuestras muestras se hizo una disolucin de 1:5, es de decir 10 mL
de la muestra se diluyeron con 40 mL de agua destilada, para poder llevar a cabo
las titulaciones.
2.2._ Ajustar el pH de la muestra entre 12 12,5, adicionando de 2 a 3 lentejas de
NaOH. Generalmente con 2 lentejas es suficiente para alcanzar el pH deseado.
2.3._ Aadir una cantidad adecuada (0,5 g) del indicador Murexida. La muestra
debe tomar un color rosa.
2.4._ Titular con la disolucin de EDTA 0,01 M agitando continuamente hasta que
desaparezcan los ltimos matices rosas. Aadir las ltimas gotas con intervalos de
3 s a 5 s. En el punto final la muestra cambia de color rosa a violeta.
DUREZA DE MAGNESIO:
Esta dureza se puede determinar restndole a la dureza total la dureza de calcio.
CLCULOS
De dureza total
1._ Calcular la dureza total como se indica en la siguiente ecuacin:
Dureza total expresada comoCaC O3 en
mg V 1
=
( 1000 )F
L
V
Dnde:
V1 son los mL de EDTA gastados en la titulacin en la muestra;
40

V son los mL de la muestra;

F es un factor obtenido como:
F=
mg de CaC O3
A
=
B mL de sol de EDTA
2._ Expresar la dureza total como mg/L CaCO3 con la precisin correspondiente.
De dureza de calcio
1._ Para el clculo de dureza de calcio la indicamos en la siguiente ecuacin:

Dureza de calci o expresada como CaC O3 en
mg V 1
=
( 1000 )F
L
V
Dnde:
V1 son los mL de EDTA gastados en la titulacin en la muestra;
V son los mL de la muestra;
F es un factor obtenido como:
F=
mg de CaC O3
A
=
B mL de sol de EDTA
2._ Expresar la dureza de calcio como mg/L CaCO3 con la precisin

correspondiente.
De dureza de magnesio
1._ Para el clculo de dureza de magnesio es ms sencilla que las anteriores pues
solo debemos hacer una clculo matemtico, a la dureza total le restamos la
dureza al calcio:
41

Durezade expresada comoCaC O3 en
mg
=Dureza total Dureza de calcio
L
RESULTADOS:
A continuacin se presentan los resultados obtenidos durante la prctica.
Para el anlisis de dureza total
13. Primero se rotul las muestras de acuerdo con lo siguiente
Se hicieron las pruebas dos veces para cada muestra
Para la primera etapa:
Muestra: AM 01.1DT 19/10/2014: Agua de Manantial
Muestra AM 02.1DT 19/10/2014: Agua de Manantial
Para la segunda etapa:
14. Se le agrego en la primera
soluciones amortiguadoras.
y en la segunda etapa sus respectivas
15. Se midieron los parmetros de las muestras (pH y temperatura).

MUESTRAS
AM 01.1DT
AM 02.1DT
AM 01.2DT
AM 02.2DT
Ph
pH = 9.15
pH = 9.1
pH = 9.1
pH = 9.1
TEMPERATURA
T = 28.1C
T = 28.1C
T = 27.7C
T = 27.8C
Nota: Primero se realiz la titulacin de la muestra AM 01 de acuerdo al

procedimiento experimental. Se observ lo siguiente:
Al titular con EDTA, se gastaron ms de 17 mL de solucin. Por lo

tanto se diluy la muestra a titular.
16. Se realizaron las pruebas de titulacin de las muestras dilucin 1:4 (10 mL
de muestra y 40 mL de agua destilada), con el EDTA.
Adelante se reportan los datos obtenidos
Muestra
Vol. De EDTA gastado
Vol. De EDTA promedio

42

AM 01.1DT
AM 01.2DT
AM 02.1DT
AM 02.2DT
9.3 mL
9.1 mL
9 mL
9.2 mL
9.2 mL
9.1 mL
Por lo que con estos datos podemos calcular la dureza total:
mg V 1
=
( 1000 )F
L
V
Con F= 1.01 mg CaCO3 / L

DT = (9.2 / 10)*1000*1.01 mg CaCO3 / L = 929.2 mg CaCO3 / L
mg V 1
=
( 1000 )F
L
V

Para el anlisis de dureza de Calcio

17. Primero se rotul las muestras de acuerdo con lo siguiente
Se hicieron las pruebas dos veces para cada muestra
Para la primera etapa:
Muestra: AM 01.1DC 19/10/2014: Agua de Manantial
Muestra: AM 02.1DC 19/10/2014: Agua de Manantial
Para la segunda etapa:
Muestra AM 01.2DC 19/10/2014: Agua de Manantial
Muestra AM 02.2DC 19/10/2014: Agua de Manantial
18. Se le agrego en la primera
soluciones amortiguadoras.
y en la segunda etapa sus respectivas
19. Se midieron los parmetros de las muestras (pH y temperatura).

MUESTRAS
Ph
TEMPERATURA
43

AM 01.1DC
AM 02.1DC
AM 01.2DC
AM 02.2DC
pH = 12.38
pH = 12.36
pH = 12.38
pH = 12.35
T = 29.1C
T = 29.6--C
T = 28.8C
T = 29.7C
Nota: Primero se realiz la titulacin de la muestra AM 02 de acuerdo al

procedimiento experimental. Se observ lo siguiente:
Al titular con EDTA, se gastaron ms de 17 mL de solucin. Por lo

tanto se diluy la muestra a titular.
20. Se realizaron las pruebas de titulacin de las muestras dilucin 1:4 (10 mL
de muestra y 40 mL de agua destilada), con el EDTA.
Adelante se reportan los datos obtenidos
Muestra
AM 01.1DC
AM 01.2DC
AM 02.1DC
AM 02.2DC
Vol. De EDTA gastado

7.1 mL
6.9 mL
7.2 mL
7.0 mL
Vol. De EDTA promedio

7.0 mL
7.1 mL
Con estos datos podemos calcular la dureza de calcio:
Durezade calcio ex presada comoCaC O 3 en
mg V 1
=
( 1000 )F
L
V

DT = (7.0 / 10)*1000*1.01 mg CaCO3 / L = 707 mg CaCO3 / L
Durezade calcio expresada como CaC O 3 en
mg V 1
=
( 1000 )F
L
V

44

Con la dureza total y la dureza de calcio podemos calcular la dureza de magnesio:

DM = DT - F
DM = 929.2 mg CaCO3 / L - 707 mg CaCO3 / L = 222.2 mg CaCO3 / L
DM = 919.1 mg CaCO3 / L - 717.1 mg CaCO3 / L= 202.0 mg CaCO3 / L
CONCLUSIONES
De acuerdo a los datos obtenidos podemos concluir que las durezas tanto de
calcio como de magnesio son muy altas debido a que las aguas termales de la
Mata no han sido tratadas, esto es a que son aguas vrgenes y no han sido
alteradas por los factores humanos.
45

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Anlisis Preliminar de La Calidad del Agua en Manantiales de

UNIVERSIDAD DEL ISTMO

TTULO DEL PROYECTO:

PROFESORA: M.P.C.A. ELSA MENDOZA AMEZQUITA

STO. DOMINGO TEHUANTEPEC, A 31 DE OCTUBRE DEL 2014

Anlisis Preliminar de La Calidad del Agua en Manantiales de

CLASIFICACIN DE LAS AGUAS TERMALES.............................................4

CARACTERSTICAS FSICAS DE LAS AGUAS TERMALES...........................7

UBICACIN DE LA ZONA DE ESTUDIO....................................................10

ANLISIS DEL LABORATORIO.................................................................18

ANEXO 01: DETERMINACIN DE TEMPERATURA.......................................23

ANEXO 02: DETERMINACIN DE pH...........................................................23

ANEXO 03: DETERMINACION DE OXGENO DISUELTO................................24

ANEXO 04: DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD................................24

Anlisis Preliminar de La Calidad del Agua en Manantiales de

ANEXO 6: DETERMINACION DE DUREZA TOTAL Y DUREZA AL CALCIO........33

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o Aguas hipotermales: de 21 a 35C

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3.2. OBJETIVOS PARTICULARES

La aplicacin de los anlisis de laboratorio y realizar los parmetros de

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marcado en el mapa muestra la localizacin

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mostrada se encuentra localizada en la carretera Transismica en el tramo

La localizacin de la zona de estudio la muestra esta vista del satlite en donde

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4.2. PARMETROS DE CAMPO

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Carretera Transistmica rumbo

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Debido a falta de preparacin por parte de la parte

Los anlisis de temperatura fueron realizados segn el procedimiento del Anexo

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Cronograma mes deOctubre

Cronograma mes de Noviembre

Cronograma mes de Diciembre

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Cronograma mes de Enero

Cronograma mes de Febrero

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a) ANEXO 01: DETERMINACIN DE TEMPERATURA

b) ANEXO 02: DETERMINACIN DE pH

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