Observaciones del experimento 2

Para la parte 5, se llev la sntesis del resorcinol-formaldehdo. Primero en un

tubo de ensayo agregamos 1 gramo de resorcinol , 2.5 mL de disolucin acuosa
de formaldehdo al 37% , 2 gotas de glicerina y algunas piedras de ebullicin.
Se agit para disolver el resocionol en el formaldehdo y se tap el tubo con
aluminio; posteriormente, calentamos a hasta una Temperatura entre 80 y 100
C.
Durante el calentamiento, la disolucin comenz a tornarse de un color rojizo,
adems de aumentar su viscosidad a tal grado de solidificarse por completo.
El slido tard en formarse alrededor de 20 minutos despus de haberlo
colocado en la parrilla, un tiempo menor al esperado.
El polmero obtenido es de color rojizo y un poco vtreo.

Anlisis de resultados:
La reaccin que se llev a cabo fue la siguiente:

Como podemos observar, resorcionol-formaldehdo es una red de un

monmero unido mediante puentes de metileno. En funcin de la estructura,
podemos clasificar al resorcionol-formaldehdo como:
Polmero Entrecruzado: el monmero del resorcionol-formaldehdo puede
formar redes tridimensionales enlenzndose con otros monmeros en 4
posiciones distintas.
Polmero Termofijo: se endurece a mayores temperaturas. Son
polmeros que en el primer calentamiento forman enlaces entrecruzados
que impiden su fusin y disueltos en solventes. La razn de tal
comportamiento estriba en que las cadenas de estos materiales forman
una red tridimensional espacial, entrelazndose con fuertes enlaces
covalentes.
El macrocompuesto obtenido entra en un tipo especial de polmeros
denominados Resinas de formaldehido.

El resorcinol es reactivo frente al formaldehdo en el sitio de "orto" y "para"

(sitios 2, 4 y 6) que permite hasta 3 unidades de formaldehdo para insertarse
en el anillo.
El grupo hidroximetilo es capaz de reaccionar con cualquier otro sitio orto o
para libre, o con otro grupo hidroximetilo. La primera reaccin da un puente de
metileno. Es debido a las caractersticas activantes del grupo OH- que se forma
el polmero, ya que el benceno est muy activado con dos de estos grupos, lo
que lo hace sumamente reactivo.
El formaldehdo sirve de puente entre molculas de resorcinol, perdiendo su
oxgeno, mientras que las molculas de resorcinol pierden dos o tres de sus
tomos de hidrgeno. De forma que cada formaldehdo conecta con un
resorcinol, y cada resorcinol con dos o tres formaldehdos, dando lugar a
entrecruzamientos.
De acuerdo al proceso de sntesis, se puede ver que hay formacin de
carbocationes, por lo que se puede decir que la polimerizacin se llev a cabo
mediante un mecanismo en cadena que involucra cationes.