UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

Facultad de Ingeniera Qumica y Textil

NDICE
I- OBJETIVOS..1
II- FUNDAMENTO TERICO.1
2.1- Gases disueltos en agua
2.2- Celdas Electroqumicas
2.3- Reacciones Electroqumicas
2.4- Medicin de Potencial

III- DESARROLLO EXPERIMENTAL9

3.1- Gases disueltos en agua
3.2- Celdas Electroqumicas
3.3- Reacciones Electroqumicas
3.4- Medicin de Potencial

IV- BIBLIOGRAFA17

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CONCEPTOS ELECTROQUMICOS
I- OBJETIVOS
Comprobar la existencia de gases disueltos en una solucin.
Reconocer las partes de una celda electroqumica.
Conocer experimentalmente el circuito de una celda electroqumica as
como el sentido de la corriente en cada uno de los casos.
Identificar la oxidacin y reduccin de metales mediante el uso de un
indicador.
Establecer los conceptos sobre la medicin de potencial de diferentes
metales en agua potable.

II- FUNDAMENTO TERICO

2.1- Gases Disueltos en agua:
2.1.2.- Dixido de carbono disuelto en agua
Sabemos que todo liquido acuoso, contiene gases disueltos, pero
existen bebidas que contienen mas gas de lo debido, una de estas es la
gaseosa, la cuales elaborada, disolviendo dixido de carbono a presiones
reducidas, al agitar este tipo de bebidas estando selladas, se observa que se
desprende de forma violenta un gas arrastrado con un poco de lquidos, ese
mismo fenmeno sucede cuando se vierte a esta solucin sales que ayuden a
eliminar los gases presentes.
2.1.2.- Oxgeno disuelto en el agua
Cuando se tiene un slido de hierro en contacto con una disolucin de
cloruro (o sulfato) sdico (o potsico), se establece un ataque en toda la
superficie del material metlico generndose en la misma, zonas catdicas y
andicas.
La zona a lo largo del nivel del agua, donde mejor se puede renovar el oxgeno,
permanece inmune (hace de ctodo), aunque un poco mas abajo tiene lugar la
corrosin andica, alo largo de la lnea que limita la regin andica hay un
manto de herrumbre membranoso.
De acuerdo a la concentracin de la solucin, se observa a menor
concentracin de la sal en la disolucin, el ataque empieza a alturas mayores
es decir con puntos de las caras y desde cada una de ellos se extiende hacia
abajo a causa del hundimiento del producto andico, el cual puede ser
ligeramente cido o capaz de algn otro modo puede destruir la pelcula;
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cuando se agota el oxgeno del lquido, tiene lugar la descomposicin en
puntos todava mas altos, puesto que la corrosin como un todo se traslada
hacia arriba, pudiendo alcanzar el nivel del agua, formndose en la zona
catdica un lcali, el cual puede durar varias semanas en condiciones
especiales.

Fig. 1.- Experimento de Evans de corrosin por aireacin diferencial

2.2- Celdas Electroqumicas:

2.2.1- Celda galvnica.- Es un dispositivo que aprovecha la energa liberada
por la una reaccin redox (oxidacin reduccin) espontnea para generar
diferencia de potencial (energa elctrica).
Una celda galvnica consta de:
Dos electrodos: Un nodo en donde ocurre la oxidacin y un ctodo
donde ocurre la reduccin.
Los electrodos se clasifican en inertes, cuando no participan en la
reaccin (ejemplo el grafito, platino, etc.) y electrodos activos los cuales
participan en la reaccin (Cobre, Zinc, magnesio, etc.)
Electrolito.- Aquella sustancia en solucin que presenta iones libres y
que disueltos en el solvente conducen la corriente elctrica.
Existen electrolitos fuertes, aquellos que se disocian totalmente en el
solvente y electrolitos dbiles que se disocian parcialmente.
Se conoce casos de electrolitos gaseosos a condiciones de alta
temperatura y baja presin. Tambin podemos encontrar electrolitos
slidos como los geles en una estructura molecular cristalina flexible.
Como ejemplo tenemos el agaragar presente en los tubos salinos para
cerrar un circuito de celda electroqumica.
Pero los electrolitos ms conocidos son los formados con el agua y
estos casos son los que tienen mayor aplicacin a nivel industrial y en
este laboratorio.
Cable conductor.- Es el elemento que cierra el circuito. Se coloca de tal
modo que el ctodo y el nodo se encuentren unidos. As, los electrones
viajan a travs del cable mientras que los electrolitos a travs de la
solucin. De esa manera es que la corriente circula a travs del sistema.
Un ejemplo de celda galvnica es colocar una barra de zinc en un vaso de
sulfato de cobre (solucin color azul por presencia de iones Cu 2 ). En toda la
superficie del metal un tomo de zinc se desprende para formar el ion Zn 2
mientras que ion Cu 2 de la solucin ingresa a la estructura cristalina para
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reducirse. Conforme avanza la reaccin, se va depositando ms cobre slido
en la barra de zinc y la intensidad del color azul de la solucin se hace menor.
Las reacciones involucradas en este ejemplo son las siguientes:
nodo:

Zn ( s ) Zn 2 ( ac ) 2e

Ctodo:

Cu 2 ( ac ) 2e Cu ( s )

El sentido de la corriente se puede determinar mediante las reacciones

anteriores.
En caso se tenga una celda galvnica convencional, en el nodo se
tendr el desprendimiento de dos electrones los cuales viajan a travs del
cable conductor hasta llegar al ctodo donde junto con los iones Cu 2 se
reducirn a Cu ( s )
Por tanto, la corriente se desplaza de nodo a ctodo considerando
como medio de transporte el cable conductor e ir de ctodo a nodo mediante
el electrolito para continuar con el circuito.
Para determinar la espontaneidad de la reaccin recurrimos al concepto
de fem de la celda. El flujo de corriente a travs de la celda galvnica se debe a
una diferencia de energa potencial (mayor en el nodo que en el ctodo). La
cuantificacin de este fenmeno est dada por esa fem (fuerza electromotriz) o
potencial de celda.
nodo:

Zn ( s ) Zn 2 ( ac) 2e

E o 0.76V

Ctodo:

Cu 2 ( ac ) 2e Cu ( s )

E o 0.34V

Reaccin Global:

Zn ( s ) Cu 2 ( ac ) Cu ( s ) Zn 2 ( ac )

E o 1.1V

SI se comparar la espontaneidad entre dos o ms celdas se tendr que recurrir

a la termodinmica e involucrar conceptos de energa libre de Gibbs:
G nFE

n: Nmero de electrones transferidos en al reaccin global

F: Nmero de Faraday
E: Potencial de la celda
Un valor positivo de E o un valor negativo de la energa libre indican que la
celda es espontnea.
2.2.2- Celda electrolticas.- Es el proceso contrario a las celdas galvnicas, se
aprovecha la energa elctrica para generar energa qumica. Existen
reacciones no espontneas en las celdas electrolticas.
Las partes de una celda electroltica son similares a la de una celda
galvnica. La diferencia se encuentra en que la celda electroltica necesita de
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una fuente de voltaje que provea energa necesaria para que se lleven a cabo
las reacciones.
Este tipo de sistemas se dan de dos formas: Cuando el electrolito es una
sal fundida o cuando el electrolito se encuentra en soluciones acuosas.
En sistemas con sales fundidas, el catin es el que se reduce en el
ctodo y el anin es el que se oxida en el nodo.

2Cl ( ac ) Cl 2 ( g ) 2e

nodo:
E o 1.36V

2 Na 2 ( ac ) 2e 2 Na (l )

Ctodo:
E o 2.71V

Reaccin Global:

2Cl ( ac ) 2 Na 2 ( ac ) 2 Na (l ) Cl 2 ( g )

E o 4.07V

Para conseguir el sistema del ejemplo anterior, se debe trabajar a altas

temperaturas para fundir la sal. Muchas veces eso no se puede dar, por ello se
disuelven las sales en agua y trabajar a temperatura ambiente. Pero a su vez,
esto complica la deposicin de los elementos de la sal en los electrodos ya que
participan en esta reaccin los iones del agua. Es decir, agua se puede oxidar
para formar oxgeno o puede reducir para formar hidrgeno.
Tomemos el ejemplo de una solucin de NaF en agua, las posibles
reacciones de reduccin son las siguientes:

Na 2 ( ac ) e Na (l )

E red

2 H 2 O e H 2 ( g ) 2OH ( ac )

2.71V

E red

0.831V

Las posibles reacciones de oxidacin

2 F ( ac ) F2 ( g ) 2e

E red

2.87V

2 H 2 O O2 ( g ) 4 H ( ac ) 4e

E red

1.23V

4OH O2 ( g ) 2 H 2 O( ac ) 4e

E red

0.40V

De lo anterior, se concluye que las reacciones que se llevarn a cabo en

la celda electroqumica son:

4 H 2 O 4e 2 H 2 ( g ) 4OH ( ac )
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E red
4

0.83V

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4OH O2 ( g ) 2 H 2 O( ac ) 4e

E red

2 H 2 O O2 ( g ) H 2 ( g )

E red

0.40V
1.23V

Cabe sealar que para este tipo de reacciones no espontneas, el

potencial no es el nico factor importante, sino tambin la cintica de la
reaccin. Es decir, que tan fcil es llegar a la energa de activacin de la
semireaccin.
En el caso de la electrlisis del agua con NaCl disuelto, el agua de reduce
como es de esperarse. Sin embargo, en la reaccin de oxidacin interviene el
cloro ms no, el agua. Este fenmeno se explica segn la cintica de la
reaccin, se dice que la reaccin de oxidacin de los iones cloruro es
cinticamente favorable respecto a la del agua.

2.3- Reacciones Electroqumicas:

La electroqumica es la rama de la qumica que estudia la transformacin
entre la energa elctrica y la energa qumica. Los procesos electroqumicos
son reacciones redox (oxidacin-reduccin) en donde la energa liberada por
una reaccin espontnea se convierte en electricidad o la energa elctrica se
aprovecha para inducir una reaccin qumica .
En las reacciones redox se transfieren electrones de una sustancia a
otra. La reaccin entre el magnesio metlico y el cido clorhdrico es un
ejemplo de reaccin redox:
Mg(s) + 2HCl(ac) MgCl2(ac) + H2(g)
Por conveniencia este proceso se visualiza como dos etapas, una
implica la prdida de 2 electrones por tomo de Mg y la otra la ganancia de dos
electrones por molcula de H2(g).
Oxidacin:
Reduccin:

Mg(s)

Mg2+ + 2e

2H+ + 2e

H2(g)

Cada una de estas etapas se denomina semirreaccin, y explcitamente

muestra los electrones transferidos en la reaccin redox.
La prdida de electrones durante la oxidacin de un elemento se
distingue por un aumento en su nmero de oxidacin. La reduccin de un
elemento implica una disminucin en su nmero de oxidacin debido a la
ganancia de electrones.

2.4- Medicin de Potencial:

2.4.1- Potenciales de Electrodo:
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Un metal es un gran conjunto de tomos individuales unidos por fuerzas
de atraccin mutuas. Cuando este metal se sumerge en una solucin acuosa,
algunos de los tomos con mayor energa, la necesaria para ionizarse, se
introducen a la solucin como cationes, pero los electrones cedidos
permanecen en el metal.
Debido a que se trata de partculas cargadas se crea una diferencia de
potencial en la interface metal-solucin (superficie del metal) que aumenta de
intensidad oponindose al paso de los iones hasta que para un valor de
diferencia de potencial, caracterstico de cada combinacin metal-solucin, se
alcanza un equilibrio, de forma que las velocidades de intercambio de
partculas entre el metal y solucin se igualan.
Me+++ 2e-

Me

De la ecuacin:

Aplicndola para el sistema que tenemos se tiene que:

Esta ecuacin describe la variacin del potencial de los electrodos en

funcin de sus concentraciones.
La medida directa de la diferencia de potencial entre el metal y la
solucin es experimentalmente impracticable. Cada electrodo sencillo
constituye lo que se llama un semielemento y combinando dos semielementos
se forma una pila, en la que ya resulta factible medir la diferencia de potencial
entre los dos electrodos. Por esto la forma prctica es buscar un electrodo cuyo
potencial es fcilmente reproducible, para tomarlo como patrn.
Como, por lo general, en los fenmenos de corrosin intervienen los
iones procedentes de la descomposicin del agua, H + y OH-, se fij como base
de comparacin el potencial al cual el agua comienza a descomponerse
desprendiendo oxgeno. El electrodo normal de hidrgeno es aquel que resulta
de hacer burbujear este gas, a la presin de una atmsfera por una solucin
cida de actividad igual a la unidad, en la que se encuentre sumergido un trozo
de platino. Por convenio a este electrodo se le asigna el valor de cero potencial
a cualquier temperatura. De esta manera, el potencial de los dems electrodos
est dado por la pila que formen con el electrodo de hidrgeno.
Los valores de potencial determinados en las denominadas condiciones
normales de temperatura, presin y concentracin, se conocen con el nombre
de potenciales estndar de electrodo.

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Desafortunadamente, los electrodos de hidrgeno son frgiles y muy
sensibles a la contaminacin, por lo cual son prcticamente imposibles de usar
en un laboratorio, por lo tanto las medidas suelen realizarse con respecto a
otros patrones o electrodos de referencia.
Entre los electrodos de referencia ms usados se encuentran:

Electrodo de cobre/sulfato de cobre.

Electrodo de Calomel.
Mercurio/Sulfato mercurioso
Plata/cloruro de plata.

Para el caso de la prctica de laboratorio se us el electrodo de cobre/sulfato

de cobre por lo cual se explicar su funcionamiento.

Electrodo de cobre/sulfato de cobre (Cu/CuSO 4)

Los electrodos de cobre-sulfato de cobre (CSE) son los electrodos de
referencia ms comnmente usados para medir potenciales de estructuras
enterradas o expuestas a agua dulce. El electrodo se compone de una varilla
cilndrica de cobre, inmersa en una solucin saturada de sulfato de cobre,
conteniendo cristales de sulfato de cobre, dentro de un cilindro no conductor
con un tapn poroso en un extremo.
El tapn poroso minimiza la prdida del electrolito del electrodo y
restringe la contaminacin de ste.

Fig.2.- Electrodo de Cobre/Sulfato de cobre

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Los iones cobre en la solucin saturada evitan la corrosin de la varilla de
cobre y estabilizan el electrodo de referencia.
La reaccin de electrodo es la siguiente:

El potencial de equilibrio a 25C viene dado por:

E = 0.337 + 0.0295 log [Cu2+] V vs. ENH. ..(1)
Para determinar la concentracin de Cu 2+ en la solucin saturada, recurrimos a
la ecuacin del equilibrio de solubilidad. Para el CuSO 4, Kps = 3.24x102.
De la ecuacin del equilibrio de solubilidad:

CuSO4 (s)

Cu2+ (ac) + SO42 (ac), en el equilibrio (saturacin) tenemos:

Kps = [Cu2+].[SO42], pero [Cu2+] = [SO42]

Entonces [Cu2+] = Kps1/2, por tanto: [Cu2+]sat = 0.18 mol/L.
Si se reemplaza en la ecuacin (1) se tiene E = + 0.318 V vs. ENH, pero
para uso prctico se considera un valor de 0.30 V.
La ecuacin aproximada que relaciona la temperatura en (C) y el
potencial en voltios de un electrodo de Cu/CuSO 4 es:
E = 0.318 + 0.0009 (T-25)
Este tipo de electrodo puede utilizarse en cualquier ambiente, sea
en el suelo o agua de mar, aguas dulces o saladas. Entre otras ventajas,
presenta la sencillez de su preparacin y su gran estabilidad. Cuando se
utiliza en agua de mar, puede contaminarse con cloruros, por lo cual es
aconsejable ms bien en el suelo, en aguas dulces y en salmueras.
2.4.2- Medicin:
Para medir el potencial se arma el siguiente esquema, y se determina la
diferencia de potencial que el voltmetro leer, el esquema es:

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Fig.3.- Medicin de potencial con un electrodo de referencia

Como: Ecelda = Ectodo Enodo, y como el electrodo de referencia siempre es el
nodo, obtenemos el potencial de semicelda del material.

III- DESARROLLO EXPERIMENTAL

3.1- Gases disueltos en agua:
3.1.1.- Observaciones:
Al agitar el lquido (bebida gasificada), se observa la formacin de
espuma en la parte superior del vaso.
Cundo se le aade la sal (NaCl), a otro porcin de la bebida se observa
la formacin de una espuma notoria en la superficie, no obstante al
aadir el azcar la formacin de espuma es menor en comparacin con
lo anterior.
En la experiencia del clavo de hierro sumergido parcialmente en una
solucin salina, luego de esperar una cierta cantidad de tiempo (como
mnimo 5 min.) se observa en la parte superior del clavo, una coloracin
rosada.
3.1.2.- Reacciones Qumicas:
En la comprobacin de gases disueltos en el agua.

H 2 CO3 ( dil ) H 2 O( l ) CO2 ( g )

En la experiencia del clavo de hierro.
nodo (Parte inferior del clavo):
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Fe( s ) Fe(2ac ) 2e

Ctodo (Parte superior del clavo):

1

O2 ( g ) H 2 O(l ) 2e 2 OH
2

Luego, la reaccin total en la solucin:

Fe 2 2 OH 2 Na 2Cl FeCl

2 NaCl

3.1.3.- Conclusiones:
La bebida gasificada contiene dixido de carbono disuelto, el cual al
proporcionarle energa (agitacin), se desprende tal gas.
El agua lquida contiene gas oxgeno disuelto, el cual disminuye su
concentracin a medida que desciende el nivel de agua.
La parte del clavo ms cerca de la superficie acta como ctodo (es
decir , ah se produce la reduccin del oxgeno), puesto que se forman
los iones oxidrilo colorando la solucin de rosado en presencia de
fenolftalena.

3.2- Celdas Electroqumicas:

3.2.1- Observaciones:
Se usaron electrodos de cobre y zinc para la construccin de una celda
galvnica y como electrolito el agua salada.
Para el caso de celda galvnica, el ampermetro marc un valor positivo
el cual indica el sentido de terminal rojo a terminal negro en el
ampermetro. De zinc (nodo) a cobre (ctodo) a travs del cable y de
cobre a zinc a travs de la solucin.
Cuando se adicion fenolftalena a la zona de cada electrodo de la
solucin se observ que en la zona del electrodo de cobre se torn
grosella mientras que en la placa de zinc no se observo ningn cambio.
Observemos los potenciales de reduccin de las sustancias presentes en la
celda.
Zn+2 + 2e- Zn
Cu+2 + 2e- Cu
O2 + 2H2O +4e- 4OH-

ERED = -0.76 V
ERED = 0.34 V
ERED = 0.40 V

Notamos que como el O2 tiene mayor potencial de reduccin que los

dems. Por ello reduce, mientras que el Zn se oxidar
nodo:

Zn Zn+2 + 2e-

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EOX = 0.76 V
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Ctodo:

O2 + 2H2O + 4e- 4OH-

ERED = 0.40 V

La formacin de iones OH- en el ctodo explica porqu al adicionar

fenolftalena en la zona de la barra de cobre cambia a coloracin grosella.
En la celda electroqumica se observaron electrodos de grafito
introducidos en una solucin de agua con sal, conectados a una fuente
de voltaje a travs de cables de cobre. Al cabo de un tiempo se apreci
la formacin de burbujas tanto en el nodo como en el ctodo. Se
analizar mediante potenciales la reaccin ms favorable para
determinar la naturaleza de las burbujas.
Las reacciones en la celda son las siguientes:
Ctodo:

2 H 2 O 2e H 2 ( g ) OH ( ac )

E red

0.83V

nodo:

2Cl Cl 2 ( ac ) 2e

E red

1.36V

Las burbujas que aparecieron en el ctodo eran hidrgeno y las que

aparecieron en el nodo resultaron ser cloro.
Al adicionar fenolftaleina a la solucin de la celda electroqumica, se
observa que el ctodo cambio de coloracin de incoloro a grosella
debido a la formacin de iones OH- en dicha zona del electrodo. Esto se
comprueba con las reacciones expuestas anteriormente.
Se observ que la medicin de la corriente en ambas celdas se
realizaba de tal modo que no se queme el fusible. Se escogieron escalas
de 0 a 1 ampere y tambin de 0 a 10 ampere. Se discuti que en caso
de escoger escalas ms altas, el equipo corra el riesgo de malograrse.
Al desarmar la pila se anot la presencia de grafito con dixido de
manganeso forma cilndrica hueca como ctodo y otro cilindro de Zinc
en polvo como nodo que ocupa el hueco del cilindro del ctodo. Existe
tambin un tejido fibroso que se encarga de separar los electrodos.
Un colector que es como un alfiler de bronce en medio de la celda que
conduce la electricidad al circuito exterior.
El electrolito es hidrxido de potasio en agua que favorece el movimiento
de los iones.
3.2.2- Conclusiones:

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Siempre que un circuito con electrodos y solucin electroltica se
encuentre cerrado existirn reacciones de oxidacin y reduccin
simultneas solo si hay espontaneidad del sistema.
En el caso de celdas electrolticas, la formacin de productos en los
electrodos depende de la diferencia de potencial aplicada al sistema.
Una forma alternativa de determinar el sentido de la corriente es a travs
del ampermetro. Un nmero positivo indica un sentido, mientras que el
negativo indica lo contrario.
Se debe tener cierto criterio para el manipuleo del ampermetro ya que
es posible que el fusible se queme en caso de una mala eleccin de
escala de medicin.
La corrosin (oxidacin) de un material se dar siempre y cuando otro
material se reduzca, si queremos proteger un material de la corrosin
bastara con colocar otro material que tenga menor E RED para que ste
se corroa y proteja al otro material.
Para aumentar la velocidad de corrosin de un material se debe agregar
una sustancia inica que acelere la cintica del proceso, es decir,
mejorar la conduccin de la solucin adicionando un electrolito).

3.3- Reacciones Electroqumicas:

3.3.1- Oxidacin:
Lo que se estudia y analiza en esta experiencia es la oxidacin de 2 metales
diferentes, esta oxidacin es detectada utilizando un indicador para cada metal.
3.3.1.1- Datos:
Se utilizaron como electrodos una placa de zinc y un clavo de acero.
El electrolito utilizado fue cido clorhdrico 1N.
Las soluciones indicadoras utilizadas fueron dietilanilina y K 3Fe(CN)6.
3.3.1.2- Reacciones:
Para la placa de zinc
Se produce la oxidacin del Zinc: Zn(s)

Zn2+ + 2e

Para el clavo de acero

Se produce la oxidacin del Fierro: Fe(s) Fe2+ + 2e
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3.3.1.3- Observaciones:
Al introducir la placa de zinc en HCl 1N y agregar gotas de dietilanilina,
la solucin se torn de rojo claro, pero al hacer lo mismo y agregar gotas
de K3Fe(CN)6, la solucin tom coloracin rojo ladrillo.
Al introducir el clavo de acero en HCl 1N y agregar gotas de K 3Fe(CN)6 ,
la solucin tom un color azul.
3.3.1.4- Conclusiones:
Al sumergir un electrodo de zinc en un electrolito de HCl 1N, el zinc se
oxida.
Los indicadores dietilanilina y K3Fe(CN)6 , permiten visualizar dicha
oxidacin.

3.3.2- Reduccin:
En esta parte de la experiencia se analiza la reduccin de algn otro
compuesto, utilizando un mismo electrodo en 2 diferentes electrolitos.
3.3.1.1- Datos:
Se utilizaron como electrodo una placa de zinc
Los electrolitos utilizados fueron cido clorhdrico 1N y Agua salada.
Las soluciones indicadoras utilizadas fueron K 3Fe(CN)6 y fenolftalena..
3.3.1.2- Reacciones:
Para el electrolito de HCl 1N
Se produce la reduccin del Hidrgeno: 2H+ + 2e

H2(g)

Para el electrolito de Agua salada

Se produce la reduccin del agua: 2H2O + 2e H2(g) + 2OH3.3.1.3- Observaciones:
Al agregar gotas de HCl 2N sobre la placa de zinc, se observ el
desprendimiento de un gas incoloro.
Al agregar gotas de agua salada a la placa de zinc y luego adicionar
gotas de fenolftalena, la superficie de la placa se torn rojo grosella.
3.3.1.4- Conclusiones:

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En ambos casos ocurrieron reacciones de reduccin pero tambin debe
haber una reaccin de oxidacin, la cual es la oxidacin del zinc.
La reaccin de reduccin del agua produce iones OH - , los cuales al ser
detectados por la solucin indicadora de fenolftalena produce la
coloracin rojo grosella en la superficie de la placa de Zinc.

3.4- Medicin de Potencial:

Utilizando un electrodo EL referencia (Cu/CuSO4) y un voltmetro, medir el
potencial de diferentes metales y compuestos en agua potable.
3.4.1- Datos:
METALES O COMPUESTOS
Acero inoxidable
Zn
Ni
Acero
Cu

POTENCIALES MEDIDOS (V)

+0.010
-0.870
-0.016
-0.440
-0.066

3.4.2- Reacciones Qumicas:

Acero:
Fe
Cu2+ + 2e

Fe2+ + 2e
Cu

Cu2+ + Fe

Fe2+ + Cu

Zn

2+

Cu + 2e

Zn2+ + 2e
Cu

Zinc:

Cu2+ + Zn

Zn2+ + Cu

Ni:
Ni
Cu2+ + 2e

Ni2+ + 2e
Cu

Cu2+ + Ni

Ni2+ + Cu

Cu
Cu2+ + 2e

Cu2+ + 2e
Cu

Cu:

Cu2+ + Cu
Cu2+ + Cu
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Se cuenta con los siguientes datos tericos para la obtencin de
resultados:
Para el electrodo casero de referencia (Cu/CuSO 4) se tiene que el potencial es
de 0.318 V.
En todas las mediciones realizadas el electrodo de referencia se
comport como nodo y el material como ctodo.
Para el Acero inoxidable:
E celda medido
=
0.01 V
Eacero inoxidable

Ectodo Enodo
=
Eacero inoxidable 0.318 V
=
0.328 V

De igual forma para los otros materiales se tiene que:

METALES O COMPUESTOS
Zn
Ni
Acero
Cu

POTENCIAL (V)
-0.552
+0.302
-0.122
0.252

3.4.3- Observaciones:
No se trabaj con el potencial de celda del acero inoxidable pues result
ser positivo frente al electrodo de cobre sulfato de cobre lo cual se
contradice con la series electroqumicas de la bibliografa consultada por
lo cual puede decirse que el error se debi a una mala conexin entre
los bornes del voltmetro por lo que se obtuvo una medida errnea.
Se observ que los dems potenciales de celda medidos fueron
negativos, esto quiere decir que el electrodo de referencia se comporta
como ctodo y el electrodo de trabajo como nodo.
Los potenciales encontrados de cada material no son similares a los
que se encuentran en tablas debido a que el medio utilizado es agua
potable y la condicin de temperatura no es la estndar.
3.4.4- Conclusiones:
El orden de las tendencias de los metales usados (serie galvnica) es:
Zn
Acero
EEH
Cu
Ni

Activo

Noble
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

Facultad de Ingeniera Qumica y Textil
Para poder medir el potencial es necesario que la celda posea los cuatro
componentes bsicos que son: nodo, ctodo, conductor inico y
conductor electrnico.
Cuando se utiliza un electrodo de referencia, si el potencial de celda es
negativo, el electrodo de referencia es ctodo; si lo contrario ocurre es
nodo.
Los potenciales medidos dependen en gran medida de los siguientes
factores: presin, temperatura, concentracin, medio
Los electrodos de referencia son un medio til para hacer mediciones de
trabajo con la posibilidad de establecer los potenciales que desarrollan
en el medio que trabajan.

IV- BIBLIOGRAFA
4.1- Bibliografa Textual:
Brown LeMay Qumica, la ciencia central Editorial Pearson
educacin novena edicin 2004 pginas 784-814.
Evans Ulick R. Corrosiones Metlicas Editorial Revert S.A.
primera edicion 1987 pginas 35 - 42
Chang Raymond - Qumica General Editorial McGraw Hill S.A.
sptima edicin 2002 pginas 116-117, 766.
Levine, Ira Fsico Qumica 2 Editorial McGraw Hill S.A. quinta
edicin, vol. 2 2004 pginas 536-539.

4.2- Bibliografa Virtual:

http://energizer.com.ec/index.php?
option=com_content&view=article&id=150&Itemid=190.
http://www.agua.uji.es/pdf/leccionHQ18.pdf

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