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ndice
Criterios de seleccin de pacientes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Indicaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Contraindicaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Precauciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Consejos de seguridad y cuidado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Optimizacin de la terapia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Evolucin del proceso de curacin de heridas con V.A.C. Therapy eficaz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Unidad de V.A.C. Therapy y recomendaciones para la aplicacin de apsitos . . . . . 6
Seleccin de la esponja . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
Recomendaciones para la aplicacin de esponjas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
Aplicacin del apsito . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Aplicacin de la unidad de V.A.C. Therapy . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Retirada del apsito . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Cambio del contenedor. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Control de la integridad del apsito . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Desconexin de la unidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Consejos generales sobre los apsitos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Cmo mantener el cierre hermtico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Aplicacin de la lmina selladora alrededor de la herida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Tratamiento de heridas mltiples . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Conexin en Y . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Puenteado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Incontinencia fecal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Tneles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Heridas con socavamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Colocacin de apsitos en heridas pequeas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Optimizacin de la aproximacin a la herida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
Observacin de la herida entre cambios de apsito . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
Recomendaciones para apsitos mltiples . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
Recomendaciones para el tratamiento de distintos tipos de herida . . . . . . . . . . . . 16
Heridas agudas/traumticas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
Dehiscencias de heridas quirrgicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Injertos mallados y tejidos tratados con bioingeniera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
lceras por presin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
lceras crnicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Colgajos
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Injertos venosos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Recomendaciones para la V.A.C. Therapy con fstulas intestinales . . . . . . . . . . . . 22
Seleccin de candidatos agudos y crnicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Instrucciones de aplicacin: fstula intestinal aguda (compleja) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Instrucciones de aplicacin: fstula intestinal aguda (simple) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Instrucciones de aplicacin: fstula intestinal crnica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Resolucin de problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Recomendaciones adicionales para tratar diversas heridas
con la V.A.C. Therapy . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Heridas infectadas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Olores de la herida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Cmo ajustar los valores de la presin del sistema V.A.C.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Terapia continua vs. intermitente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Funcin de intensidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Cuadro de recomendaciones adicionales para la terapia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
V.A.C. Therapy y oxigenoterapia hiperbrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Cundo interrumpir el sistema V.A.C.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Variacin mnima en las dimensiones de la herida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Deterioro de la herida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Cambios en la herida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Pedidos del sistema V.A.C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .30
Solicitud del mdico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .30
Traslado de pacientes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
Informacin de contacto de KCI. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
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Estas directrices clnicas de V.A.C. Therapy para el tratamiento de heridas son vlidas para los
sistemas de V.A.C. Classic, MiniV.A.C., V.A.C.ATS y V.A.C.Freedom. No todos los sistemas tienen las
mismas funciones ni requieren las mismas directrices. Por favor, consulte la Gua de referencia
rpida, el Manual del usuario y la Gua en pantalla para el usuario, segn corresponda, para
las instrucciones especficas del producto.
Aviso a los usuarios: Como ocurre con cualquier dispositivo mdico prescrito, el
incumplimiento de las instrucciones del producto o el ajuste de los valores de la terapia y
lasaplicaciones del tratamiento sin la expresa direccin y/o supervisin de un profesional
clnico capacitado pueden causar un mal funcionamiento del producto y la posibilidad de
lesiones graves o fatales.
Nota: Estas recomendaciones no constituyen una garanta de los resultados, la evolucin o el
funcionamiento del sistema V.A.C. Son pautas para ayudar al mdico a establecer los
protocolos de tratamiento especficos para cada paciente. Como ocurre con cualquier
aplicacin, por favor consulte con el mdico que trata al paciente para conocer el cuadro y el
tratamiento individual, y siga todos los manuales y guas de referencia pertinentes para el uso
del producto y su operacin. Siempre consulte las secciones de Indicaciones,
Contraindicaciones, Precauciones y Consejos de seguridad y cuidado que aparecen
en este folleto antes de aplicar un producto V.A.C. a un paciente comunquese con su
representante de KCI local para realizar consultas acerca del uso y operacin del producto.
Precaucin: Las leyes federales restringen la venta o renta de este dispositivo bajo la orden de
un mdico. La informacin es correcta a la fecha de su publicacin, y est sujeta a cambios sin
previo aviso en cualquier momento.
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Therapy incluyen:
lceras por presin
colgajos
injertos
Contraindicaciones:
Contraindicado para pacientes con:
neoplasia maligna en la herida
fstulas no intestinales e inexploradas
osteomielitis no tratada
tejido necrtico con escaras
No colocar el apsito V.A.C. sobre vasos sanguneos u rganos expuestos
Precauciones:
Debern tomarse precauciones en los casos siguientes:
pacientes con hemorragia activa
pacientes con hemostasis difcil de la herida
pacientes bajo tratamiento con anticoagulantes
al colocar el apsito V.A.C. cerca de vasos sanguneos u rganos, deber cuidarse de que
todos los vasos estn adecuadamente protegidos con una capa de fascia, tejido u otras
barreras de proteccin
Se deber extremar la precaucin en el caso de los vasos sanguneos u rganos debilitados,
irradiados o suturados
los fragmentos seos o bordes afilados podran perforar las barreras de proteccin, vasos
sanguneos u rganos
a efectos de optimizar la efectividad de la V.A.C. Therapy, debern tomarse precauciones
especiales en el caso de las heridas con fstula intestinal. Consulte las recomendaciones de
las pginas 22-25 de la presente gua.
Siga la gua de precauciones generales.
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Optimizacin de la terapia
Para optimizar los beneficios de la V.A.C. Therapy, el paciente deber:
mantener la terapia de presin negativa activa durante 22 de las 24 horas del da. Si se
desconecta durante perodos superiores a dos horas, el apsito debe retirarse y reemplazarse
por uno tradicional. Aquellos pacientes con claros antecedentes de no seguir el tratamiento
con otras terapias debern ser controlados a lo largo de toda la V.A.C. Therapy.
ser evaluado clnicamente y recibir instrucciones en forma regular. Se obtienen mejores
resultados globales con la participacin activa de profesionales capacitados
especialmente por KCI en el cuidado de la herida.
someterse a una evaluacin nutricional para asegurarse de que est en condiciones
adecuadas o, en caso contrario, para recibir los suplementos necesarios a efectos de
optimizar el proceso de curacin.
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ser colocado en una superficie de alivio de presin si la herida est sobre una
prominencia sea o en zonas en las que la carga de peso pueda significar presin o
esfuerzo adicional para los tejidos subyacentes.
Para obtener el mximo beneficio de la terapia de presin negativa, la herida debe estar:
limpia de toda escara y esfacelo solidificado. El tejido desvitalizado se debe retirar tanto
como se pueda segn las instrucciones del mdico. Las zonas de esfacelo blando o
fibroso pueden permanecer en la herida al comienzo de la terapia con presin negativa
si el paciente no es candidato para ningn procedimiento de debridamiento. Sin
embargo, la presencia de esfacelo podra hacer ms lento el proceso de cura.
sin osteomielitis o recibiendo terapia simultnea con antibiticos para el tratamiento
activo de la osteomielitis.
bien irrigada por la circulacin para permitir la cura.
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V.A.C.
VersaFoamTM
(blanca)
Cualquiera
de las dos
Heridas superficiales
Formacin de tneles / tractos sinusales /
heridas socavadas
Heridas traumticas profundas
Heridas que requieren el control del
crecimiento del tejido de granulacin
Ulceras diabticas
Ulceras secas
Aplicacin posterior al injerto (incluyendo
tejidos tratados con bioingeniera)
Ulceras crnicas superficiales
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Retire cuidadosamente el apsito V.A.C. utilizado (si lo hubiera) y deschelo segn los
protocolos institucionales.
2.
3.
4.
5.
Irrigue la herida con solucin salina normal o con la solucin que indique el mdico.
(Se recomienda agua esterilizada en el caso de apsitos adjuntos impregnados con plata.)
6.
Limpie y seque el tejido que rodea la herida: si la piel est hmeda por el sudor, aceites
o lquidos corporales, podr requerir el uso de un agente desengrasante.
7.
Aplique productos para la preparacin de la piel tales como Mastisol, No-Sting, etc.
sobre el tejido alrededor de la herida.
Nota: En el caso de los pacientes que tengan el tejido muy frgil en el rea que rodea
la herida, se podr aplicar un apsito de capa fina como las lminas selladoras KCI,
Duoderm o Tegaderm en esa zona.
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tubo V.A.C.
lmina selladora V.A.C.
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esponja V.A.C.
Aplicacin del tubo V.A.C. Classic
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almohadilla T.R.A.C.TM
Una vez que la herida est cubierta con el apsito de esponja, cubra la herida completamente
con una lmina selladora , incluyendo el rea del apsito ms 3 a 5 cm de piel intacta alrededor
de la herida. Corte un orificio de 2 cm en la venda, lo suficientemente grande como para
permitir que el lquido pase a travs del apsito. Levante la lmina con los dedos pulgar e ndice,
y crtela. No es necesario cortar la esponja. Aplique la abertura de la almohadilla T.R.A.C.
directamente sobre el orificio de la lmina. Presione suavemente alrededor de la almohadilla
T.R.A.C. para comprobar que est completamente adherida. Preste especial atencin a la posicin
del tubo, evitando colocarlo sobre prominencias seas, o sobre pliegues del tejido. CONSEJO:
Corte siempre un orificio de 2 cm en la lmina. No haga un corte lineal. Cuando se aplica
presin negativa, el corte se puede hundir y cerrar, evitando que la presin llegue a la herida.
Nota: EVITE cortar la almohadilla T.R.A.C. e insertar el tubo T.R.A.C. en la esponja, ya que esto
activara la alarma de la unidad de terapia.
1.
Retire el contenedor del envase estril e insrtelo en la unidad V.A.C. hasta que haga clic
al encajar en su posicin.
Nota: Si el contenedor no se inserta bien, sonar la alarma de la unidad V.A.C.
2.
Conecte el tubo del apsito al tubo del contenedor. Asegrese de que ambas pinzas
estn abiertas.
3.
Coloque la unidad V.A.C. en una superficie plana. Culguela del tablero de los pies de la
cama o de la percha de goteo (algunas unidades pueden no tener pinza de percha de
goteo).
Nota: Si la unidad clsica V.A.C. se inclina ms de 45 grados, la alarma sonar y se
interrumpir la terapia.
4.
Presione el botn de encendido. Ajuste los controles de la unidad V.A.C. segn las
Recomendaciones para tratar distintos tipos de herida, pgs. 16 - 21. Presione el
botn THERAPY ON/OFF para activar la terapia de presin negativa.
En menos de 1 minuto de funcionamiento, el apsito V.A.C. debera aplastarse, salvo que
hubiera fugas. Si escucha o sospecha la existencia de fugas (las pequeas pueden hacer un
ruido similar al de un silbido), en muchos casos las puede reparar presionando suavemente
alrededor del tubo y de las arrugas para sellar mejor la lmina. Tambin puede
parchear las fugas con trozos de lmina sobrantes.
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Eleve los conectores del tubo por encima del nivel de la unidad de terapia.
2.
3.
4.
Permita que la unidad de terapia succione el exudado por el tubo al interior del
contenedor y luego cierre la pinza al tubo del contenedor.
5.
6.
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Verifique si hay fugas de aire ya sea con el estetoscopio o tocando los bordes del
apsito mientras aplica una presin leve.
Si el cierre hermtico presenta algn tipo de fuga y la lmina selladora se ha
desprendido, haga un parche con tiras de lmina selladora segn sea necesario.
Desconexin de la unidad
Los pacientes slo deben ser desconectados de la unidad durante perodos cortos y no ms de
2 horas diarias en total.
Para desconectar la unidad por perodos cortos:
1. Cierre ambas pinzas del tubo.
2. Apague la unidad.
3. Desconecte el tubo del apsito del tubo del contenedor.
4. Cubra los extremos del tubo con gasa y asegrelo, o utilice una tapa para el tubo, si
la hubiera.
Para reconectar:
1. Retire la gasa de los extremos del tubo.
2. Conecte el tubo.
3. Abra las pinzas.
4. Encienda la unidad de terapia. Se recuperarn los ajustes introducidos antes de apagarla.
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Puenteado
Las heridas que se encuentran muy cerca entre s y tienen
patologas similares tambin se pueden tratar con una
unidad V.A.C. utilizando otra tcnica conocida como
puenteado. La ventaja de este mtodo es que requiere un
solo tubo, lo cual disminuye la posibilidad de fugas.
1. Proteja la piel intacta entre las dos heridas con un
trozo de lmina selladora V.A.C. u otra barrera
cutnea (Tegaderm).
2. Coloque los apsitos en ambas heridas y luego
conctelas entre s con otro trozo de esponja adicional,
Puenteado
como un puente. Todos los trozos de esponja deben
estar en contacto entre s.
3. Es importante aplicar el tubo o la almohadilla T.R.A.C.TM en un sitio central para que el
exudado de una herida no se traslade a la otra.
Incontinencia fecal
La incontinencia fecal no es una contraindicacin para la V.A.C. Therapy. Muchos pacientes
que sufren incontinencia con heridas en el sacro, el cccix o la zona perineal pueden
beneficiarse de la V.A.C. Therapy. Hay muchas maneras de combatir o controlar posibles
prdidas de materia fecal en el apsito de la herida. Por favor, revise las siguientes sugerencias:
1. Utilice un sistema de recoleccin rectal (como una bolsa fecal).
2. Enmarque la herida con una lmina selladora V.A.C. u otra barrera cutnea
(Stomahesive, Tegaderm, productos para preparar la piel, etc.). Esto le ayudar a
prevenir que el apsito se separe debido al contacto con la materia fecal. La barrera
contribuye a crear un embalse entre el ano y la zona que puede entrar en contacto
con la materia fecal.
3. Lleve a cabo una ostoma temporal o permanente (si la incontinencia fecal es tan
grave que amenaza erosionar el tejido sano futuro).
Tneles:
No coloque esponja en tneles ciegos o inexplorados.
1. Determine la longitud y el ancho del tnel con el
dispositivo de medicin que prefiera. Durante la
aplicacin del apsito inicial, corte la esponja V.A.C.
VersaFoamTM ms ancha en un extremo y ms estrecha
en el otro. Este tipo especfico de corte garantiza que la
abertura del tnel se mantendr permeable hasta que
se cierre la porcin distal del tnel. Corte la esponja de
1 a 2 cm ms larga que el tnel. Coloque suavemente
Tnel
la esponja en todo el tramo del tnel hasta la porcin
distal. Los 1 o 2 cm adicionales de esponja deben
permanecer en el lecho de la herida y estar en
contacto con la esponja que se encuentra all.
Cuando hay un tnel se deben aumentar los ajustes
de presin de la terapia en 25 mmHg.
Se debe emplear terapia continua hasta que el tnel se
haya cerrado por completo.
2. A medida que la secrecin empieza a disminuir, tambin
cambian los cambios subsiguientes de apsitos para el
tnel. Determine el largo y el ancho del tnel como se
indica arriba. Corte la esponja V.A.C. VersaFoamTM ms
ancha en un extremo y ms estrecha en el otro.
Herida Tunelizada,
figura 1
Aplicacin de la esponja
V.A.C. VersaFoamTM, figura 2
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Tneles (cont.):
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esponja V.A.C.
lmina selladora
esponja V.A.C.
Trozo ms grande
de esponja V.A.C.
almohadilla T.R.A.C.TM
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2.
3.
4.
Todos los apsitos adicionales utilizados con la V.A.C. TherapyTM deben estar unidos por
una malla o por pasta para permitir una distribucin uniforme de la presin negativa y
la eliminacin eficaz del exudado.
Cuando se emplean apsitos impregnados con plata junto con la esponja V.A.C.
VersaFoam, se recomienda enjuagar la esponja con agua estril antes de la
aplicacin. La V.A.C. VersaFoam est prehumedecida con solucin salina normal
estril, que puede interferir con la eficacia de los iones de plata.
Pequeas zonas de la herida se pueden cubrir con apsitos absorbentes. La mayora
de la superficie de la herida debe estar en contacto con el apsito de esponja V.A.C.
El exudado puede acumularse, formando una consistencia viscosa o gelatinosa, y
bloquear la distribucin de la presin negativa a los tejidos subyacentes. Se puede
producir maceracin u otros daos tisulares.
Cuando hay suturas o grapas: Las suturas superficiales o de retencin se deben cubrir
con una sola capa de material no adherente antes de la colocacin de la esponja. Esto
impide que la sutura quede atrapada en la esponja de celdillas abiertas durante el
suministro de presin negativa.
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Ciclo de
V.A.C. GranuFoamTM V.A.C. VersaFoamTM
Intervalo entre
mantenimiento
con presin
cambio de apsitos
con presin
de trabajo
de trabajo
Intermitente (5 min.
ON/ 2 min. OFF)
durante el resto
de la terapia
125 mmHg
125-175 mmHg;
aumentar para
ms drenaje
Cada 48 horas
(cada 12 horas si
hay infeccin)
Consideraciones clnicas:
Si est empleando los apsito V.A.C. GranuFoamTM, el tendn sano y expuesto se debe
cubrir con una sola capa de apsito no adherente para prevenir la desecacin y
minimizar el traumatismo del tendn. Sujeto a la opinin de mdico, la V.A.C.
VersaFoamTM se puede aplicar algunas veces directamente sobre el tendn expuesto, sin
un apsito no adherente.
Puede aplicar la esponja V.A.C. directamente sobre las mallas Vicryl, Prolene o Marlex,
o sobre el peritoneo intacto. No aplique el apsito V.A.C. sobre vasos sanguneos u
rganos expuestos; cubra estas estructuras con tejido natural (membranas, msculo),
una malla o mltiples capas de un apsito no adherente.
Para heridas con grandes cantidades de secrecin/edema, puede necesitar aumentar las
presiones deseadas entre 25 a 75 mmHg hasta que disminuya gradualmente la secrecin.
(Consulte Cmo ajustar los valores de la presin del sistema V.A.C., pg. 26).
Puede mantener los ajustes en Terapia Continua durante toda la terapia para pacientes
que experimentan molestias, utilizando V.A.C. VersaFoamTM o donde la herida
contenga tneles. (Consulte Terapia continua vs. intermitente, pg. 27).
Las heridas crnicas pueden mejorar con una limpieza intensiva del tejido blando para
eliminar las clulas epiteliales que en ocasiones se desplazan a la superficie, al tracto
sinusal o al tnel de la herida.
En el caso de una presunta osteomielitis o de heridas con hueso expuesto, se debe
descartar la osteomielitis de acuerdo con los protocolos locales o las prcticas establecidas.
Es necesario extraer cualquier hueso necrtico para prevenir futuras ocurrencias.
Si se emplea la esponja V.A.C. GranuFoamTM, se deben proteger los tendones, nervios
o vasos sanguneos expuestos moviendo sobre ellos msculo o fascia disponible, o con
una capa de apsito no adherente.
Se puede incorporar aparatos ortopdicos en el apsito V.A.C., y es posible que no
haya necesidad de retirarlo cuando haya una herida infectada. Se deben realizar
cultivos cuantitativos en serie para controlar la evolucin.
Nota: Es posible que las heridas traumticas agudas no necesiten grandes cantidades
de formacin de tejido de granulacin, a menos que se haya perdido una cantidad
significativa de tejido blando o que la limpieza haya sido muy extendida.
En las heridas agudas con hueso o fracturas expuestos, se puede emplear V.A.C. para
reducir el lquido intersticial. Esto puede contribuir a prevenir la contaminacin
bacteriana producida por la herida traumtica. En este caso, se puede aplicar V.A.C.
VersaFoamTM sin producir grandes cantidades de tejido de granulacin. Con la V.A.C.
VersaFoamTM las presiones deben ser de por lo menos 125 mmHg, o ms si el paciente
lo tolera. La esponja negra est indicada para heridas traumticas que necesitan la
formacin de grandes cantidades de tejido de granulacin.
Compromiso de las lneas de sutura
Los pacientes con mltiples enfermedades comrbidas como diabetes, insuficiencia renal terminal
o cardiopata tienen una alta incidencia de dehiscencia de la herida quirrgica. Los pacientes con
edema excesivo y acumulacin de lquidos tambin se encuentran en riesgo de sufrir esta
complicacin. La V.A.C. TherapyTM aplicada sobre lneas de sutura potencialmente
comprometidas puede contribuir a curar y mantener la estabilidad de la herida.
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Proteja el epitelio intacto a ambos lados de la lnea de sutura con lmina selladora KCI o
con Tegaderm dejando expuesta la lnea de sutura.
Extienda una sola capa de una malla ancha no adherente sobre las suturas expuestas.
Corte una tira de esponja V.A.C. GranuFoamTM y colquela suavemente sobre el material
no adherente.
Coloque la lmina selladora y el tubo.
Inicie la terapia a 75 mmHg, en forma continua.
Los cambios de apsito se deben efectuar cada 48 horas (cada 12 horas si hay
infeccin), y por lo general es necesaria la terapia durante un perodo breve de tiempo.
Las lneas de sutura extremadamente edematosas y exudativas pueden requerir la extraccin
de una o dos suturas. Las tiras de V.A.C. VersaFoamTM se pueden cortar y aplicar suavemente
en la lnea de sutura cuando se han extrado las suturas. La esponja negra sigue colocada
encima de la lnea de sutura como se indica ms arriba. Verifique que la esponja V.A.C.
VersaFoamTM y la esponja negra se encuentren en contacto directo para suministrar la
distribucin adecuada de presin negativa y consumir el lquido de la lnea de sutura. Se
puede lograr el cierre terciario despus de producida la descompresin adecuada del tejido.
Ciclo de
V.A.C. GranuFoamTM V.A.C. VersaFoamTM
mantenimiento
con presin
con presin
de trabajo
de trabajo
Intermitente (5 min.
ON/ 2 min. OFF)
durante el resto
de la terapia
125 mmHg
125-175 mmHg;
aumentar para
ms drenaje
Intervalo entre
cambio de
apsitos
Cada 48 horas
(cada 12 horas si
hay infeccin)
Material no
adherente
Esponja V.A.C.
Herida dehiscente
Aplicacin de la
esponja V.A.C.
Consideraciones clnicas:
Seleccione el tipo apropiado de esponja o apsito segn las caractersticas de la herida.
(Consulte el cuadro de Recomendaciones para la aplicacin de esponjas, pg. 6).
V.A.C. GranuFoamTM se suele emplear para promover un rpido crecimiento del tejido
de granulacin. Se puede aplicar una esponja V.A.C. VersaFoamTM para proteger las
estructuras ms sensibles (vasos, tendones o injertos mnimamente cubiertos). Tambin
es posible combinar ambos tipos de esponja.
Se puede utilizar con las suturas de retencin colocadas, pero generalmente es
importante poder acceder a toda la herida y colocar los apsitos por debajo de las
suturas y entre ellas. Puede ser ms sencillo aplicar los apsitos y mantener el cierre
hermtico si se extraen todas las suturas o la mayora de ellas.
Considere la posibilidad de aplicar una lmina selladora sobre los sitios de drenaje (puncin)
adyacente en el caso de que un apsito correctamente colocado no est aplastado.
Controle las caractersticas del exudado de la herida y comunique al mdico cualquier
cambio significativo.
La aplicacin de la esponja V.A.C. en un intestino cubierto por malla puede producir
tejido de granulacin que genere adhesiones.
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125 mmHg;
aumentar para
ms drenaje
Intervalo entre
cambio de apsitos
Retirar el apsito a los 4-5 das si
se emplea esponja (el drenaje se
debe disminuir gradualmente
antes de la extraccin)
* En zonas que no estarn sujetas a fuerzas tangenciales, se pueden aplicar 75 mmHg si el paciente tiene dolor
persistente con las presiones ms altas. Se pueden aplicar 125 mmHg en zonas muy contorneadas o cuando existen
fuerzas tangenciales. La mayor presin puede contribuir a sujetar con ms firmeza el injerto en su lugar. En general,
despus del injerto se debe continuar con la presin suministrada para preparar el lecho receptor antes del procedimiento.
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Ciclo de
V.A.C. GranuFoamTM V.A.C. VersaFoamTM
mantenimiento
con presin
con presin
de trabajo
de trabajo
Intermitente (5 min.
ON/2 min. OFF)
durante el resto
de la terapia
125 mmHg
125-175 mmHg;
aumentar para
ms drenaje
Intervalo entre
cambio de
apsitos
Cada 48 horas
(cada 12 horas si
hay infeccin)
Consideraciones clnicas:
Si la piel del paciente no tolera cambios de apsito frecuentes, corte la lmina selladora
alrededor de la esponja, retire la esponja, limpie la herida segn lo indicado, y luego
vuelva a colocar la esponja y la lmina selladora. En la zona que rodea la herida, se
puede dejar lmina selladora para un nuevo cambio de apsito. Nunca coloque ms
de dos capas de lmina selladora a la vez. Esto podra alterar la transmisin de vapor de
humedad de la lmina selladora.
Si el paciente se queja, la presin de la unidad V.A.C. se puede disminuir en
incrementos de 25 mmHg (mnimo 75 mmHg) hasta que desaparezca el dolor.
Si el paciente es anciano, sufre emaciacin o recibe anticoagulantes, empiece con una
presin ms baja (75 o 100 mmHg) y aumntela lentamente hasta 125 mmHg.
Si la lcera por presin se encuentra en una zona donde la humedad constituye un
problema, considere la posibilidad de aplicar terapia continua durante todo el tratamiento.
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lceras crnicas
Ciclo
inicial
Continuo en
las primeras
48 horas
Ciclo de
V.A.C. GranuFoamTM V.A.C. GranuFoamTM Intervalo entre
mantenimiento
cambio de
con presin
con presin
apsitos
de trabajo
de trabajo
Intermitente (5 min.
ON/2 min. OFF)
durante el resto
de la terapia
50-125 mmHg*
125-175 mmHg;
aumentar para
ms drenaje
Cada 48 horas
(cada 12 horas si
hay infeccin)
*Son preferibles las presiones ms altas dentro del rango especificado de presin deseada. En casos de intolerancia,
aplicar una presin ms baja como opcin, pero verificar que se produzca una evacuacin activa de lquidos.
Consideraciones clnicas:
Si la piel del paciente no tolera cambios de apsito frecuentes, corte la lmina selladora
alrededor de la esponja, retire la esponja, limpie la herida segn lo indicado y luego
vuelva a colocar la esponja y la lmina selladora.
Si el paciente se queja, la presin de la unidad V.A.C. se puede disminuir en
incrementos de 25 mmHg (mnimo 50 mmHg para la esponja V.A.C. VersaFoamTM;
125 mmHg para la V.A.C. VersaFoamTM) hasta que desaparezca el dolor.
Colgajos
Ciclo
inicial
Continuo
mientras dura
la terapia
V.A.C. GranuFoamTM
con presin
de trabajo
V.A.C. GranuFoamTM
con presin
de trabajo
Intervalo entre
cambio de apsitos
125-175 mmHg;
aumentar para
ms drenaje
125-150 mmHg
Consideraciones clnicas:
1. Suture el colgajo en su lugar empleando aproximadamente dos terceras partes de las suturas
que utilizara normalmente. El mayor espacio permitir que la unidad V.A.C. elimine el lquido
a travs de las lneas de sutura.
2. Coloque una sola capa de lmina selladora KCI, de Tegaderm o
de otra barrera semioclusiva sobre la epidermis intacta, encima del
colgajo y en el lado opuesto de la lnea de sutura (ver diagrama).
Tenga cuidado de no cubrir la lnea de sutura con la barrera
semioclusiva.
barrera semioclusiva
material no adherente
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Colgajos
Consideraciones clnicas (cont.):
4. La colocacin de una tira de esponja V.A.C. VersaFoamTM es
opcional: Si el lecho receptor mostrara exudacin abundante, se
puede cortar una tira delgada de esponja V.A.C. VersaFoamTM y
colocarla debajo del colgajo, entre las suturas, para que aspire el
lquido del interior del colgajo. Verifique que la esponja V.A.C.
VersaFoamTM y la esponja V.A.C. VersaFoamTM estn en contacto
directo para garantizar una distribucin uniforme de la presin.
Drenaje de V.A.C. VersaFoamTM
7. Coloque la lmina selladora sobre la esponja y aplique un tubo o una almohadilla T.R.A.C.TM
8. Se deben emplear presiones ms altas para reforzar el colgajo, especialmente con aquellos
que sean grandes y voluminosos.
Injertos venosos
La V.A.C. Therapy se puede emplear para tratar heridas dehiscentes sobre injertos venosos con
pequeas zonas de injerto expuesto. Se debe emplear un colgajo de tejido para que cubra el
injerto y acte como barrera entre el injerto y el apsito de esponja. Si queda expuesta una
pequea zona del injerto, se debe emplear una capa gruesa de apsito no adherente entre la
esponja V.A.C. VersaFoamTM y el injerto.
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La V.A.C. Therapy puede promover la curacin de fstulas intestinales. Las recomendaciones son
protocolos para tcnicas bsicas; esto no constituye una garanta de los resultados. La V.A.C.
Therapy no se recomienda ni ha sido diseada para tratar y contener efluencias. Slo es una
ayuda para el tratamiento y curacin de las heridas.
En la actualidad existen dos objetivos primarios de la terapia:
Agudo: Obtener un cierre completo de la fstula por presin.
Crnico: Separar la fstula de la herida abdominal para lograr una buena curacin y estabilizar
la salud general del paciente a fin de permitir la reparacin quirrgica posterior.
Fstula intestinal
Formacin aguda
Cantidades mnimas a moderadas de efluencias
La efluencia tiene una consistencia fluida a
ligeramente viscosa
NPB (nada por boca)
NPT (nutricin parenteral total)
La abertura de la fstula debe ser de acceso fcil y
fcilmente localizable
Sin signos de clulas/proliferacin epitelial en la
abertura de la fstula
Seleccin de
candidatos crnicos
Fstula intestinal; candidato no quirrgico
Formacin crnica
La boca de la fstula debe ser de acceso
fcil y fcilmente localizable
NPB (nada por boca)
NPT (nutricin parenteral total)
apsito no
adherente de
malla ancha
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V.A.C.
VersaFoamTM
esponja
V.A.C.
GranuFoamTM
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almohadilla
T.R.A.C.TM
lmina
selladora
V.A.C.
lmina
selladora
almohadilla
T.R.A.C.TM
esponja
V.A.C.
GranuFoamTM
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boca de
la fstula
gasa con
vaselina
dispositivo de
drenaje
material no
adherente
esponja
V.A.C.
GranuFoamTM
esponja V.A.C.
almohadilla
T.R.A.C.TM
11. Estabilice el dispositivo de drenaje por fuera del apsito con una lmina selladora
adicional o esponja y lmina selladora.
12. Conecte el dispositivo de drenaje a la unidad de recoleccin como la bolsa
de Foley o el sistema de succin.
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Resolucin de problemas
1.
2.
Con las mayores presiones requeridas para aproximar la fstula, no se ejercer demasiada
presin sobre el resto del lecho de la herida?
a. No. Las indicaciones de aplicacin incluyen colocar una o mltiples capas de un
apsito de malla fina no adherente.
b. El apsito de malla fina no adherente bajo la esponja V.A.C. GranuFoamTM proporciona
una barrera protectora contra las presiones ms altas.
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Heridas infectadas
Si se decide aplicar V.A.C. Therapy en una herida infectada (unidades formadoras de colonias
[UFC] >105), cambie el apsito cada 12-24 horas. Puede reanudar los intervalos regulares
entre cambio de apsitos (48 horas) cuando las UFC disminuyen a niveles inferiores a 105 o
remiten los signos de infeccin. Si la piel del paciente no tolera los cambios frecuentes de
apsito, corte la lmina selladora alrededor de la esponja, retire la esponja, irrigue la herida
segn las instrucciones y luego coloque nueva esponja y lmina selladora. Durante el
transcurso de la V.A.C. Therapy es extremadamente importante mantener la terapia sin
interrupcin y limpiar a fondo la herida con cada cambio de apsito.
*
Olores de la herida_
Las heridas tratadas con V.A.C. tienen un olor peculiar producido por la interaccin de la
esponja con los lquidos de la herida que contienen bacterias y protenas. La clase y la
intensidad de los olores pueden ser atribuibles al tipo de bacterias y protenas. Es imperativo
realizar una limpieza intensiva de la herida con cada cambio de apsito a fin de disminuir la
carga bacteriana y minimizar el mal olor.
Si determina que la unidad V.A.C. es la fuente del mal olor, por favor comunquese con su
representante de KCI para reemplazar la unidad. Un contenedor con Isolyser puede reducir
notablemente los malos olores.
*Nota: Los olores fuertes tambin pueden ser un signo de infeccin. (Ver Heridas infectadas,
pg. 26 y Consejos de seguridad y cuidado pgs. 3-4).
Las recomendaciones en este folleto con respecto a los ajustes de la terapia se basan en la
herida promedio. Es posible que usted quiera variar el ajuste de presin para optimizar la
V.A.C. Therapy segn los cuadros individuales y las instrucciones del mdico.
Se puede aumentar el ajuste de presin de la V.A.C. en incrementos de
25 mmHg en los casos en los que haya:
Exudado excesivo
Gran volumen de la herida
Apsitos V.A.C. VersaFoamTM en la herida o en zonas con tneles
Un cierre hermtico dbil (consultar tambin la seccin previa Cmo mantener el
cierre hermtico, pg. 11)
Se puede disminuir la configuracin de presin de la V.A.C. en
incrementos de 25 mmHg en los casos en los que haya:
Dolor que no cede con una analgesia intensiva
Hematomas en el lecho de la herida
Un paciente anciano y con compromiso nutricional
Hemorragia excesiva (paciente anticoagulado)
Compromiso circulatorio (vasculopata perifrica)
Proliferacin excesiva del tejido de granulacin
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Funcin de intensidad:
No todos los sistemas V.A.C. cuentan con la funcin de intensidad. Por favor, consulte el
Manual del usuario o la Gua en pantalla para el usuario. La intensidad es la velocidad a la cual
se alcanza la presin deseada al inicio de la terapia. Cuanto ms bajo sea el ajuste de la
intensidad, ms despacio se llegar a la presin deseada. Se recomienda que los nuevos
pacientes empiecen la terapia en los valores de intensidad ms bajos, ya que esto permite un
aumento ms lento y gradual de la presin negativa una vez que la esponja est comprimida
en la herida. La intensidad puede permanecer en los valores mnimos durante todo el
tratamiento para que el paciente se sienta ms cmodo, en especial cuando se aplica terapia
intermitente.
Continua
Intermitente
Cualquiera
Control de
intensidad
Ms alta
Ms alta
Tneles o socavado
Estructuras inestables
Cualquiera
Colgajos
Exudado intenso
Injertos mallados
Heridas dolorosas
Ms baja
Ms baja
Ms baja
Ms alta
Ms baja
Ms baja
Evolucin detenida
Cualquiera
V.A.C. VersaFoamTM
Ms alta
Exudado mnimo
Herida grande
Herida pequea
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Ms alta
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Deterioro de la herida
Cuando la herida evoluciona favorablemente de un cambio de apsito al siguiente, y de pronto
experimenta un rpido deterioro en un lapso de 48 horas, intervenga del siguiente modo:
Revise el contador de horas para comparar el tiempo real de tratamiento recibido con la
cantidad de horas recomendadas (22 de 24 horas). Si se han administrado menos de
22 de 24 horas cada da, investigue el motivo de este dficit y remedie la situacin.
Busque pequeas fugas con un estetoscopio. Si no cuenta con este instrumento,
identifique las fugas de aire escuchando si hay silbidos o pasando la mano alrededor de
los bordes del apsito mientras aplica una ligera presin. haga un parche si es necesario.
Evale si hay osteomielitis.
Cambie el apsito con ms frecuencia.
Limpie la herida ms a fondo durante los cambios de apsito.
Evale si hay infeccin del tejido.
Obtenga un cultivo o una biopsia y administre el tratamiento adecuado.
Examine y limpie la herida o el hueso segn sea necesario.
Si los bordes de la herida parecen poco viables o estn vueltos hacia adentro, lmpielos.
De otro modo se inhibe la formacin del tejido de granulacin y la migracin de las
clulas epiteliales sobre una base aceptable de la herida.
Asegrese de que los cambios de apsito se realicen cada 48 horas, a ser posible. Si espera
ms de 48 horas, puede que el exudado selle los poros de la esponja junto a la herida.
Cambios en la herida
Si la evaluacin de la herida revela una coloracin oscura:
Descarte un traumatismo mecnico. Libere la herida de una presin excesiva por
permanecer sentado un tiempo prolongado, por una cantidad excesiva de esponja en
la herida, o por tirar y estirar la lmina selladora sobre la esponja. Enrolle la lmina
selladora sobre la esponja; no la estire sobre ella.
Disminuya la presin en 25 mmHg.
Averige si se est administrando terapia anticoagulante y evale los tiempos de
coagulacin recientes a partir de los valores de laboratorio.
Utilice una esponja delgada antes de aplicar el apsito para evitar demasiada compresin.
Si la herida parece blanca, excesivamente hmeda o macerada:
Revise el contador de horas para comparar el tiempo real de tratamiento recibido con la
cantidad de horas recomendadas (22 de 24 horas). Si se han administrado menos de
22 de 24 horas cada da, investigue el motivo de este dficit y remedie la situacin.
Considere aumentar la presin deseada en incrementos de 25 mmHg para promover la
eliminacin de un exudado excesivo.
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Traslado de pacientes:
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