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DE SAN MARCOS
(Universidad del Per, Decana de Amrica)
TEMA:
PRACTICA N 2 DETERMINACION DE CAFEINA EN
BEBIDAS GASIFICADAS
CURSO
:
Laboratorio de analisis
quimico instrumental
PROFESOR
INTEGRANTES
Contenido
1. INTRODUCCION............................................................................................. 3
2. OBJETIVOS..................................................................................................... 4
3. PRINCIPIOS TEORICOS................................................................................... 5
4. METODOLOGA.............................................................................................. 6
5. RESULTADO................................................................................................... 9
6. DISCUSION.................................................................................................. 10
7. CONCLUSIONES........................................................................................... 10
8. BIBLIOGRAFIA.............................................................................................. 11
9. ANEXOS....................................................................................................... 12
Practica N 2
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1. INTRODUCCION
La espectrofotometra UV-visible es una tcnica analtica que permite
determinar la concentracin de un compuesto en solucin. Se basa en
que las molculas absorben las radiaciones electromagnticas y a su vez
que la cantidad de luz absorbida depende de forma lineal de la
concentracin. Para hacer este tipo de medidas se emplea un
espectrofotmetro, en el que se puede seleccionar la longitud de onda
de la luz que pasa por una solucin y medir la cantidad de luz absorbida
por la misma.
En esta prctica se darn a conocer las caractersticas generales y
conceptos relacionados con la espectrofotometra. A continuacin y tras
la explicacin del funcionamiento del espectrofotmetro se harn
espectros de absorcin con el fin de determinar la longitud de onda
donde la muestra presenta la mxima absorcin, y tras realizar las
correspondientes
rectas
de
calibrado
se
cuantificarn
las
concentraciones de cafena en la bebidas gasificadas.
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2. OBJETIVOS
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3. PRINCIPIOS TEORICOS
ESPECTROFOTOMETRA UV
INFORMACIN ANALITICA
APLICACIONES
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4. METODOLOGA
MATERIALES
4vasos de 50 mL
2 fiolas de 25 mL
4 fiolas de 50mL
2 fiolas de 10mL
1 pipeta volumtrica
1 pipeta volumtrica
1 pipeta volumtrica
1 pipeta volumtrica
1 propipeta
REACTIVOS
MUESTRAS:
Gaseosa Guaran
Red Bull
EQUIPO
PROCEDIMIENTO
de
de
de
de
1
2
3
5
mL
mL
mL
mL
A) PREPARACIN DE LA MUESTRA
- Colocar 50 mL de la bebida gasificada en un vaso de 50 mL. Luego
desgasificar en un agitador magntico.
- Tomar 1 mL de la bebida desgasificada y llevar a volumen de 50 mL en
una fiola con agua destilada.
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B) PREPARACIN DE ESTANDARES
- Pesar 0.1 g de cafena y llevar a fiola de 100 mL. Enrasar con agua
destilada
- Tomar 1mL de la solucin anterior y llevar a volumen de 100 mL con fiola
con agua destilada. Patro A 10pp,
- Tomar del patrn A 5mL y llevar a fiola de 50 mL enrasar con agua
destilada.
- Tomar del patrn A 3mL y llevar a fiola de 10 mL enrasar con agua
destilada.
- Tomar del patrn A 5mL y llevar a fiola de 10 mL enrasar con agua
destilada.
C) PROCEDIMIENTO
PARA
LA
OPERACIN
DEL
ESPECTROFOTMETRO ULTRAVIOLETA VISIBLE UV-1700.
SHIMADZU
- Encender el supresor de picos y luego el estabilizador
- Antes de encender el espectrofotmetro retirar del compartimiento
de la muestra la bolsa que contiene el desecante.
- Encender el espectrofotmetro, abrir la pantalla y esperar a que se
realice la verificacin.
- Encender la computador
- Presionar en el espectrofotmetro F4(PC control) y cerrar la
pantalla.
- Ingresar al software UV PROBE haciendo click en el icono UV
PROBE
- Ingresar al modo SPECTRUM y hacer click en CONECT luego
seleccionar BASELINE para hacer la correccin de la lnea base
(rango de 190nm a 400nm)
- Colocar en el compartimiento de muestra las celdas (muestra y
referencia) con el blanco y presionar AUTOZERO.
D) DETERMINACIN DE LA LONGITUD DE ONDA DE LA CAFENA
- Colocar en el compartimiento de la miestra uno de los patrones.
- Presione START
- Seleccionar la longitud de onda de la cafena.
- Retirar el patrn del compartimiento de muestra y descartar la
solucin.
- Ir al modo PHOTOMETRIC, seleccionar METHOD e ingresar el valor
obtenido de la longitud de onda de la cafena.
- Llenar la tabla con el blanco(BK) y los estndares(ST1, ST2, ST3)
- Colocar nuevamente el blanco en las dos celdas. Hacer click en
blanco(BK) y luego en READ.
- Retirar el blanco del compartimiento de muestra y descartar
E) TRAZAR LA CURVA CON LOS ESTANDARES DE 1, 3 Y 5PPM
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F)
-
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5. RESULTADO
Tabulacin de datos
Tabla 1. Volmenes de las muestras
Muestra
Volumen (mL)
Gaseosa Guaran
Red Bull
50mL
50mL
Concentracin (ppm)
10
1
3
5
1000
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Absorbancia
0.218
0.464
0.698
0.261
0.505
6. DISCUSION
Los resultados obtenidos y los grficos obtenidos se muestran en las tablas 4 5 y las grficas 2-3. Con los datos de la tabla 4 se construy una curva de
calibracin con concentraciones de cafena conocidas 1, 3 y 5 ppm con la
finalidad de corregir las desviaciones tomando un lmite inferior y superior
como se ve en la grfica 2 donde se determina una curva de patrn. Los
resultados obtenidos en el anlisis cuantitativo de la cafena en la gaseosa
guaran, a partir de 3 diluciones con cantidad desconocida de cafena, fuero
4.097 , 8.772 ,y 13.2117 ppm registradas por el equipo espectrofotmetro
cuya absorbancia para cada concentracin fueron 0.218, 0.464, 0.698
respectivamente donde la concentracin 4.097 con
su absorbancia
correspondiente se encuentra dentro del rango de la grfica 1; de igual
manera sucede con la cantidad de cafena en el Red Bull la concentracin
4.913 de absorbancia 0.261 se encuentra en el rango de la grfica 1, sin
embargo los otros puntos tanto para la gaseosa y el energizante son
diferentes entre ambos , por lo que en la grfica 3 no cumple la linealidad en
la relacin de ambas muestras con respecto a la concentracin de cafena
debido que las concentraciones son muy altas este fenmeno es un ejemplo
de desviacin de la ley de Beer, ya que la proporcionalidad entre la
absorbancia y la concentracin nicamente se cumple para disoluciones muy
diluidas (Gonzlez, 2012). Por lo tanto la absortividad no es constante para
cada concentracin porque el ndice de refraccin vara con la concentracin.
7. CONCLUSIONES
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8. BIBLIOGRAFIA
http://sisbib.unmsm.edu.pe/bibvirtualdata/publicaciones/ing_quimica/Vol
4_N2/determinacion_cafeina.pdf
Skoog D. West D. Anlisis Instrumental Edit. Mc. Graw Hill Mexico 1992.
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Moderno-Autores:
Harold
F.
9. ANEXOS
0.15
0.1
0.05
1
Concentracin (ppm)
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0.8
0.7
0.6
0.5
Absorbancia
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0
10
12
14
Concentracin (ppm)
Concentracin (ppm)
Muestra
Figuras
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