Fisiologa Humana / El sistema nervioso

El sistema nervioso central incluye el cerebro y la mdula espinal . El cerebro y la

mdula espinal estn protegidos por huesuda estructuras , membranas, y el
lquido . El cerebro se mantiene en la cavidad craneal del crneo y que consiste en
el cerebro, cerebelo y el tallo cerebral . Los nervios estn involucrados los nervios
craneales y los nervios espinales.
Visin general de todo el sistema nervioso. El sistema nervioso tiene tres
funciones principales : la informacin sensorial ,la integracin de los datos y de
salida del motor . Entrada sensorial es cuando el cuerpo rene informacin o datos
, por medio de las neuronas , gla y las sinapsis . el sistema nervioso est
compuesto de clulas nerviosas (neuronas excitables ) y que forman sinapsis
entre las neuronas y los conectan a los centros en todo el cuerpo o a otras
neuronas . Estas neuronas operan en excitacin o la inhibicin , y aunque las
clulas nerviosas pueden variar en tamao y ubicacin , su comunicacin con
otros determina su funcin . Estos nervios conducen los impulsos desde los
receptores sensoriales para el cerebro y la mdula espinal . Los datos se procesan
a continuacin, por medio de la integracin de los datos , que se produce slo en
el cerebro . Despus de que el cerebro ha procesado la informacin , los impulsos
se lleva a cabo a continuacin, desde el cerebro y la mdula espinal a los
msculos y las glndulas , que se llama la salida del motor . Las clulas gliales
son encuentran dentro de los tejidos y no son excitables , pero ayuda con la
mielinizacin , regulacin inica y el lquido extracelular.

El sistema nervioso se compone de

dos partes principales , o subdivisiones
, el sistema nervioso central (SNC ) y el
sistema nervioso perifrico ( PNS ) . El
sistema nervioso central incluye el
cerebro y la mdula espinal . El
cerebro es el "centro de control " del
cuerpo. El SNC tiene varios centros
ubicados en su interior que llevar a
cabo la sensorial, motora y la
integracin de datos. Estos centros se
pueden subdividir a los Centros de
Menores ( incluyendo la mdula
espinal y el tronco cerebral ) y centros
superiores comunicacin con el
cerebro a travs de efectores . El PNS
es una vasta red de los nervios
espinales y craneales que estn
relacionados con el cerebro y la mdula espinal. Contiene sensorial receptores
que ayudan en el procesamiento de los cambios en el entorno interno y externo .
Esta informacin se enva a la SNC a travs de los nervios sensoriales aferentes .
Los SNP se subdivide despus en el sistema nervioso autnomo y el somtica
sistema nervioso. El autnomo tiene control involuntario de los rganos internos ,
vasos sanguneos, lisas y cardiaca msculos . La somtica tiene control voluntario
de la piel, los huesos , las articulaciones y los msculos esquelticos . Los dos
sistemas funcionan juntos , por medio de los nervios de los SNP que entran y
convertirse en parte del SNC , y viceversa .

Funciones generales del sistema nervioso central

Cerebro, el tronco cerebral y la mdula espinal.SNC: El "Sistema Nervioso
Central", compuesto por el cerebro, tronco cerebral y la mdula espinal.
El sistema nervioso central (SNC) representa la parte ms grande de la sistema
nervioso, incluyendo el cerebro y la mdula espinal. Juntos, con el sistema
nervioso perifrico (SNP), que tiene un papel fundamental en la control de la
conducta.
El sistema nervioso central se concibe como un sistema dedicado al
procesamiento de informacin, donde una salida apropiada del motor se calcula
como una respuesta a una entrada sensorial. Muchos temas de la investigacin
sugieren que la actividad motora existe mucho antes de la maduracin de los

sistemas sensoriales, y los sentidos slo influyen en el comportamiento sin

dictarla. Esto ha llevado a la concepcin del sistema nervioso central como un
sistema autnomo.

Estructura
neuronas

funcin

de

las

estructura
Las neuronas son altamente especializados para el tratamiento y la transmisin de
seales celulares . Dada la diversidad de funciones realizadas por las neuronas en
diferentes partes del sistema nervioso , all es , como era de esperar , una amplia
variedad en la forma, tamao , y las propiedades electroqumicas de las
neuronas .
Por ejemplo , el soma de una neurona puede variar en tamao de 4 a 100
micrmetros de dimetro . El soma ( cuerpo celular ) es la parte central de la
neurona . Contiene el ncleo de la clula , y por lo tanto es donde la mayora se
produce la sntesis de protenas . El ncleo oscila de 3 a 18 micrmetros de
dimetro . Las dendritas de una neurona son extensiones celulares con muchas
ramas , y metafricamente esta forma y la estructura general se conoce como un
rbol dendrtico . Aqu es donde se produce la mayor parte de entradas a la
neurona . Sin embargo, la salida de informacin ( es decir, desde
Tambin pueden ocurrir dendritas a otras neuronas ) ( excepto en sinapsis qumica
en la que el reflujo de impulso es inhibida por el hecho de que no poseen axn y
dendritas quimiorreceptores no puede secretar neurotransmisor qumico ) . este

explica una forma de conduccin del impulso nervioso . El axn es una ms fina ,
la proyeccin de cable como el que se puede extender a decenas , cientos o
incluso decenas de miles de veces el dimetro del soma de longitud. El axn
transmite seales nerviosas de distancia desde el soma (y tambin realizar
algunos tipos de informacin posterior a la misma) . Muchas neuronas tienen un
solo axn , pero esto axn puede - y por lo general se - someterse a una amplia
ramificacin, que permite la comunicacin con muchas clulas diana. La parte del
axn donde emerge del soma se llama el " axn " . Adems de ser una estructura
anatmica , la axn es tambin la parte de la neurona que tiene la mayor densidad
de los canales de sodio dependientes de voltaje . este la convierte en la parte ms
fcilmente excitado de la neurona y la zona de inicio de pico para el axn : en
trminos neurolgicos que tiene el mayor umbral de potencial de accin
hiperpolarizado . Mientras que el axn y axn participan generalmente en salida
de informacin, esta regin tambin puede recibir informacin de otras neuronas
tambin. El terminal del axn es una especializada estructura en el extremo del
axn que se utiliza para liberar neurotransmisores qumicos y comunicarse con
objetivo neuronas . Aunque la vista cannica de la neurona atribuye funciones
dedicadas a sus diversos anatmica componentes, dendritas y axones a menudo
actan de forma contraria a su supuesta funcin principal.
Los axones y las dendritas en el sistema nervioso central son tpicamente slo
alrededor de un micrmetro de espesor , mientras que algunos en la sistema
nervioso perifrico son mucho ms gruesas . El soma es generalmente cerca de
10 a 25 micrmetros de dimetro y con frecuencia es no mucho ms grande que el
ncleo de la clula que contiene. El ms largo de un axn de la neurona motora
humana puede ser ms de un metro de largo , que va desde la base de la
columna vertebral para los dedos de los pies . Las neuronas sensoriales tienen
axones que se extienden desde los dedos de los pies a la dorsal columnas, ms
de 1,5 metros de adultos. Jirafas tienen axones individuales varios metros de
longitud se ejecutan a lo largo del entireHuman Fisiologa / El sistema nervioso 3
longitud de sus cuellos . Mucho de lo que se sabe acerca de la funcin axonal
procede de estudios en el gigante calamares axn , una preparacin experimental
ideal debido a su relativamente inmenso tamao ( 0.5-1 milmetros de grosor ,
varios centmetros de largo).
funcin
Las neuronas aferentes sensoriales transmiten informacin a partir de tejidos y
rganos en el sistema nervioso central . eferente neuronas transmiten seales
desde el sistema nervioso central a las clulas efectoras y, a veces se llaman del
motor neuronas . Interneuronas conectan las neuronas dentro de las regiones
especficas del sistema nervioso central . Aferente y eferente

Tambin puede referirse en general a las neuronas que , respectivamente ,

aportan informacin o enviar informacin desde la regin del cerebro .
Clasificacin por accin sobre otras neuronas
Neuronas excitatorias excitan sus neuronas postsinpticas diana o clulas diana
causantes de que funcione . Las neuronas motoras y neuronas somticas son
todas las neuronas excitatorias . Neuronas excitadoras en el cerebro son a
menudo glutamatrgica . motoras espinales neuronas, que hacen sinapsis en las
clulas musculares , usan la acetilcolina como su neurotransmisor . Neuronas
inhibitorias inhiben su neuronas diana . Neuronas inhibitorias tambin se conocen
como neuronas axn corto , interneuronas o microneurons . La salida de algunas
estructuras del cerebro ( neoestriado , globo plido , el cerebelo ) son inhibidores.
El inhibidor primaria son neurotransmisores GABA y la glicina . Neuronas
moduladores evocan efectos ms complejos denominados neuromodulacin .
Estas neuronas utilizan neurotransmisores tales como dopamina , acetilcolina ,
serotonina y otros. Cada sinapsis pueden recibir ambas seales excitadoras e
inhibidoras y el resultado est determinado por la suma de sumatorio .

Proceso de excitacin e inhibicin

sinapsis nerviosa
La liberacin de un neurotransmisor excitatorio ( ACE) en las sinapsis causar un
flujo de iones de sodio cargados positivamente ( Na + ) hacer una despolarizacin
localizada de la membrana . La corriente fluye entonces a la segmento de reposo (
polarizada ) del axn . Sinapsis inhibitoria provoca un flujo de Cl - ( cloro ) o flujo
de salida de K + ( potasio ) haciendo la membrana sinptica hiperpolarizado . Este
aumento impide despolarizacin , causando una disminucin en la posibilidad de
una descarga axn . Si estn ambos iguales a sus cargos , a continuacin, la
operacin se cancela a s misma . hay dos tipos de sumatorio : espacial y temporal
. Sumacin espacial requiere varias sinapsis excitadoras ( disparando varias
veces) que se suman, lo que provoca una descarga axn. Tambin se produce
dentro de las sinapsis inhibitorias , donde todo lo contrario va a producir. En suma
temporal , que provoca un aumento de la frecuencia a las mismas sinapsis hasta
que es grande suficiente para causar una descarga . La sumacin espacial y
temporal puede ocurrir al mismo tiempo tambin.
Las neuronas del cerebro liberan neurotransmisores inhibitorios mucho ms que
los neurotransmisores excitatorios , lo que ayuda explicar por qu no somos
conscientes de todos los recuerdos y todos los estmulos sensoriales al mismo

tiempo. La mayora de la informacin almacenado en el cerebro se inhibe la mayor

parte del tiempo

suma
Cuando las sinapsis excitadoras exceden la cantidad de sinapsis inhibitorias
existen , entonces las sinapsis excitadoras se prevalecer sobre el otro. Lo mismo
ocurre con las sinapsis inhibitorias , si hay ms sinapsis inhibidoras que excitatorio
, las sinapsis se inhibe . Para determinar todo esto se le llama suma.
La clasificacin por patrones de descarga : Las neuronas pueden clasificarse
segn sus caractersticas electrofisiolgicas ( tenga en cuenta que un solo
potencial de accin es no es suficiente para mover un msculo grande , y en su
lugar har que un tic ) . Spiking Tonic o regular : Algunas neuronas son
generalmente constante (o tnica ) activa. Ejemplo : en interneuronas
neurostriatum .
Las neuronas que disparan en rfagas se llaman fsica : fsicos o reventar.
Spiking rpido: Algunas neuronas son notables por sus tasas de disparo rpido .
Por ejemplo, algunos tipos de inhibitoria cortical interneuronas , las clulas en el
globo plido . Thin - pico : Los potenciales de accin de algunas neuronas son
ms estrecho en comparacin con los otros. Por ejemplo, las interneuronas en la
corteza prefrontal son neuronas thin- pico .

Clasificacin por neurotransmisor liberado : Algunos ejemplos son neuronas

colinrgicas , GABArgicas y dopaminrgicas , glutamatrgicas .

Sistema Nervioso Central

El sistema nervioso central es el centro de control para el cuerpo. Regula la
funcin del rgano, el pensamiento superior, y el movimiento del cuerpo. El
sistema nervioso central consiste en el cerebro y la mdula espinal.
Generacin y propagacin de un potencial de accin

El impulso nervioso
Cuando un nervio es estimulado los cambios potenciales en reposo . Ejemplos de
tales estmulos son la presin , electricidad , productos qumicos, etc Diferentes
neuronas son sensibles a diferentes estmulos ( aunque la mayora se puede
registrar el dolor ) . El estmulo hace que los canales inicos de sodio abrir. El
rpido cambio de polaridad que se mueve a lo largo de la fibra nerviosa se
denomina " Potencial de accin. " Este cambio se mueve en la polaridad tiene
varias etapas : despolarizacin (Na + ) puertas precipitarse repentinamente a
travs de sodio abierto El repunte se debe a que los iones de sodio cargados
positivamente en un nervio cell.The potencial de membrana de la clula
estimulada sufre un cambio localizado de 65 milivoltios a 0 en un rea limitada .
Como adicional de sodio se precipita , el potencial de membrana se invierte
realmente su polaridad, por lo que la parte exterior de la membrana es negativo
con relacin a la parte interior . Durante este cambio de la polaridad la membrana
se desarrolla en realidad un valor positivo para un momento ( 40 milivoltios ) . El
cambio en el voltaje estimula la apertura de los canales de sodio adicionales
( llamado un canal inico dependiente de voltaje ) . Este es un ejemplo de un
circuito de retroalimentacin positiva. RepolarizationHuman Fisiologa / El Sistema
Nervioso 6 ( La mala racha ) es causado por el cierre de los canales inicos de
sodio y la apertura de canales inicos de potasio . La liberacin de los iones de
potasio de carga positiva ( K + ) de la clula nerviosa cuando las puertas de
potasio abierto .
Una vez ms , stos se abren en respuesta a la tensin positiva - que son tensin
cerrada . Esta expulsin acta para restaurar el localizada potencial de membrana
negativo de la clula (alrededor de -65 o -70 mV es tpico para los nervios ) . fase
refractaria es un corto perodo de tiempo despus de la etapa de despolarizacin .
Poco despus de que las puertas de sodio abiertos se cierran y se van en una
conformacin inactiva . Las puertas de sodio no se pueden abrir de nuevo hasta
que la membrana es repolarized a su potencial normal de reposo . La bomba de
sodio - potasio devuelve iones de sodio hacia el exterior y potasio iones al interior.
Durante la fase refractaria esta zona particular de la membrana de la clula
nerviosa no puede ser despolariza . Esta zona refractaria explica por qu los
potenciales de accin slo puede moverse hacia adelante desde el punto de
estimulacin . Aumento de la permeabilidad del canal de sodio se produce cuando
hay un dficit de iones de calcio . cuando hay un dficit de iones de calcio ( Ca 2 )
en el fluido intersticial los canales de sodio se activan (abierto ) por un aumento

muy pequeo de el potencial de membrana por encima del nivel normal de

reposo .
Por tanto, la fibra nerviosa puede disparar potenciales de accin de forma
espontnea , lo que resulta en tetania . Podra ser causada por la falta de la
hormona de las glndulas paratiroides. podra ser causada por hiperventilacin , lo
que conduce a un pH ms alto , lo que hace que el calcio para unirse y convertirse
en no disponible . velocidad de la conduccin . Esta rea de la despolarizacin /
repolarizacin / recuperacin se mueve a lo largo de una fibra nerviosa como una
ola muy rpida . en fibras mielinizadas , la conduccin es cientos de veces ms
rpido debido a que el potencial de accin slo se produce en los nodos de
Ranvier (en la foto a continuacin en 'tipos de neuronas ' ) por saltar de un nodo a
otro . Esto se denomina conduccin " relativa a la danza " . El dao a la vaina de
mielina de la enfermedad puede causar deterioro severo de la funcin de las
clulas nerviosas. Algunos venenos y medicamentos interfieren con los impulsos
nerviosos mediante el bloqueo de los canales de sodio en los nervios . Vase la
discusin sobre las drogas en el extremo de este esbozar .

cerebro
El cerebro se encuentra en la cavidad craneal. Dentro de ella se encuentra la
mayor centros nerviosos responsables de la coordinacin de la motora y sensitiva
sistemas del cuerpo (cerebro anterior). El tronco enceflico se encuentra el nervio
inferior centros (que consiste en el mesencfalo, protuberancia y bulbo raqudeo),
Una imagen de un cdigo de colores del cerebro, que muestra la secciones
principales.

Mdula
La mdula es el centro de control respiratorio, cardiovascular y funciones
digestivas . puente de Varolio El pons alberga los centros de control de la
respiracin y las funciones inhibitorias. Aqu se va a interactuar con el cerebelo .

cerebro
El cerebro , o la parte superior del cerebro , est dividido por una profunda grieta ,
llamada el surco longitudinal . la surco longitudinal separa el cerebro en los
hemisferios derecho e izquierdo. En los hemisferios se encuentra el corteza
cerebral , los ganglios basales y el sistema lmbico . Los dos hemisferios estn
conectados por un haz de fibras nerviosas llamado cuerpo calloso . El hemisferio
derecho es responsable para el lado izquierdo del cuerpo, mientras que lo
contrario es cierto del hemisferio izquierdo . Cada uno de los dos hemisferios se
dividen en cuatro lbulos separados : el frontal, en el control de especializado de
control de motores , el aprendizaje , la planificacin y el habla ; parietal en el
control de las funciones sensoriales somticas ; Fisiologa Inhumanos occipital / El
Sistema Nervioso 7 el control de la visin , y los lbulos temporales , que consiste
en centros y un poco de lenguaje de audicin. Situado profunda a la lbulo
temporal del cerebro es el aislamiento .

cerebelo
El cerebelo es la parte del cerebro que se encuentra por detrs del bulbo raqudeo
y la protuberancia. Coordina los msculos esquelticos para producir movimientos

suaves y elegantes . El cerebelo recibe informacin de los ojos , los odos,

msculos y articulaciones acerca de cul es la posicin de nuestro cuerpo se
encuentra en ( propiocepcin ) . Tambin recibe la salida de la corteza cerebral de
donde estas partes deberan ser. Despus de procesar esta informacin, el
cerebelo enva motor impulsos desde el cerebro al msculo esqueltico . La
funcin principal del cerebelo es la coordinacin. La cerebelo es tambin
responsable por el equilibrio y la postura. Tambin nos ayuda cuando estamos
aprendiendo una nueva habilidad motora , tales como practicar un deporte o un
instrumento musical. La investigacin reciente muestra que, aparte de las
funciones del motor cerebelo tambin tiene algn rol emocional.

El sistema lmbico y las funciones mentales superiores

El sistema lmbico
El sistema lmbico es un complejo conjunto de estructuras que se encuentran justo
debajo de el cerebro y en ambos lados del tlamo. Combina la ms alta las
funciones mentales y las emociones primitivas, en un solo sistema. Es a menudo a
que se refiere como el sistema nervioso emocional. No slo es responsable de
nuestra vida emocional, sino tambin nuestras funciones mentales superiores,
como el aprendizaje y la formacin de recuerdos. El sistema lmbico explica por
qu algunas cosas parecen tan agradable para nosotros, como comer y por qu
algunos enfermedades son causadas por el estrs mental, tales como hipertensin
arterial presin. Hay dos estructuras importantes dentro del sistema lmbico y
varias estructuras ms pequeas que son importantes tambin. Ellos son:
1. El Hippocampus
2. La amgdala
3. El tlamo
4. El hipotlamo
5. El fondo de saco y parahipocampo
6. El giro cingulado

Estructuras del sistema lmbico

hipocampo
El Hippocampus se encuentra profundamente en el lbulo temporal, en forma de
un caballito de mar. Se compone de dos cuernos que los curva de atrs de la

amgdala. Se encuentra en el cerebro con el fin de hacer que la zona prefrontal

conscientes de nuestro pasado experiencias almacenadas en esa zona. El rea
prefrontal del cerebro consulta esta estructura de usar memorias a modificar
nuestro comportamiento. El hipocampo es responsable de la memoria.

amgdala
La amgdala es una pequea estructura con forma de almendra, en el interior de la
regin anteroinferior del lbulo temporal, conecta con el hipocampo, los ncleos
septi, el rea prefrontal y el ncleo dorsal medial del hipotlamo. Estas conexiones
permiten que la amgdala juega su papel importante en la mediacin y control de
las actividades y sentimientos como el amor, la amistad, el afecto, y la expresin
del estado de nimo. La amgdala es el centro para la identificacin del peligro y
es fundamental para la preservacin de uno mismo. La amgdala es el ncleo
responsable de miedo. el centro para la identificacin del peligro y es fundamental
para la preservacin de uno mismo. La amgdala es el ncleo responsable de
miedo.

halamus
Las lesiones o la estimulacin de los ncleos medial, dorsal y anterior del tlamo
se asocian con cambios en reactividad emocional. Sin embargo, la importancia de
estos ncleos en la regulacin de la conducta emocional no es debido a la propia
tlamo, pero a las conexiones de estos ncleos con otras estructuras del sistema
lmbicos. La ncleo dorsal medial hace que las conexiones con las zonas
corticales de la zona prefrontal y con el hipotlamo.
Los ncleos anterior conecta con los cuerpos mamilares ya travs de ellos, a
travs del fondo de saco, con el hipocampo y la circunvolucin cingulada,
participando as en lo que se conoce como el circuito del Papez.

El hipotlamo tambin juega un papel en la emocin. Especficamente, las partes

laterales parecen estar involucrados con el placer y la ira, mientras que la parte
medial est vinculada a aversin, disgusto, y una tendencia a la incontrolable y
fuerte riendo. Sin embargo, en general, el hipotlamo tiene ms que ver
con la expresin de las emociones. Cuando los sntomas fsicos de la emocin
aparece, la amenaza que suponen retornos, a travs de la hipotlamo, a los
centros de lmbicas y luego el prefrontal ncleos, el aumento de la ansiedad.

El fondo de saco y del hipocampo

Estas pequeas estructuras son importantes vas de conexin para el sistema
lmbico.
El giro cingulado
La circunvolucin del cngulo se encuentra en el lado medial del cerebro entre el
surco cingulado y el corpus calloso. Todava queda mucho por aprender acerca de
este giro, pero ya se sabe que su parte frontal olores coordenadas y lugares de
inters, con un grato recuerdo de las emociones anteriores. La regin participa en
la reaccin emocional al dolor y en la regulacin de la conducta agresiva.

Memoria y Aprendizaje
La memoria se define como: La facultad mental de retener y recordar experiencias
pasadas, el acto o la instancia de recordando recuerdos. El aprendizaje tiene lugar
cuando retenemos y utilizamos los recuerdos del pasado.
En general, los mecanismos de la memoria no se conocen. Las reas del cerebro
tales como el hipocampo, la amgdala, el estriado o los cuerpos mamilares se cree
que participan en determinados tipos de memoria. Para ejemplo, se cree que el
hipocampo de participar en el aprendizaje espacial y el aprendizaje declarativo
(aprender informacin como lo que est leyendo ahora ), mientras que se cree que
la amgdala de participar en la memoria emocional.
Dao a ciertas reas en los pacientes y en modelos animales y los dficits de
memoria subsiguientes es una fuente primaria de informacin. Sin embargo , en
lugar de que implican a un rea especfica , podra ser que los daos en las zonas
adyacentes , o a un va viajando por la zona es realmente responsable de que el
dficit observado. Adems, no es suficiente para describir la memoria , y su
contraparte , el aprendizaje , como dependiente nicamente en regiones
especficas del cerebro . El aprendizaje y la memoria se atribuyen a los cambios
en las sinapsis neuronales, pensado para ser mediado por la potenciacin a largo
plazo y a largo plazo la depresin.
Hay tres tipos bsicos de memoria:
1. memoria sensorial
2. Memoria a corto plazo
3. Memoria a Largo Plazo

Memoria sensorial
Los recuerdos sensoriales actan como un amortiguador para los estmulos a
travs de los sentidos. A la memoria sensorial retiene una copia exacta de lo que
se ve o se oye: la memoria icnica de, memoria ecoico visual para la memoria
auditiva y tctil para el tacto. La informacin se transmite de la memoria sensorial
a la memoria a corto plazo. Algunos creen que slo dura 300 milisegundos, que
tiene una capacidad ilimitada. Atencin selectiva determina qu informacin se
mueve de sensorial memoria a la memoria a corto plazo

MEMORIA A CORTO PLAZO

Memoria a corto plazo acta como un bloc de notas para una recuperacin
temporal de la informacin bajo proceso. Por ejemplo, con el fin de entender esta
frase tiene que tener en la mente el principio de la oracin al leer el resto. La
memoria a corto plazo decae rpidamente y tambin tiene una capacidad limitada.
Fragmentacin de la informacin puede conducir a un aumento en la capacidad de
la memoria a corto plazo, esta es la razn por la cual un nmero de telfono con
guiones es ms fcil recordar que un solo nmero largo. La formacin con xito de
un fragmento se conoce como cierre. Interferencia a menudo causa
perturbaciones en la retencin de la memoria a corto plazo. Esto explica el deseo
de completar una tarea a cabo en la memoria a corto plazo, tan pronto como sea
posible.
Dentro de la memoria a corto plazo, hay tres operaciones bsicas:
1. Memoria icnica - la capacidad de mantener las imgenes visuales
2. Memoria acstica - la capacidad de mantener los sonidos. Se llevar a cabo
ms de un icono.
3. La memoria de trabajo - un proceso activo para mantenerlo hasta que se pone
en prctica. Tenga en cuenta que el objetivo no es realmente para mover el
informacin de la memoria a corto plazo a la memoria a largo plazo, sino que se
limita a poner en prctica de inmediato.
El proceso de transferencia de informacin de corto plazo a la memoria a largo
plazo consiste en la codificacin o consolidacin de la informacin. Esta no es una
funcin del tiempo, es que, cuanto ms tiempo se mantiene la memoria a corto

plazo, lo ms probable se va a colocar en la memoria a largo plazo. En la

organizacin de la informacin compleja en el corto plazo antes de que pueda ser
codificad en la memoria a largo plazo, en este proceso, el significado o el
contenido emocional de un elemento pueden tener un mayor papel en la retencin
en la memoria a largo plazo. El sistema lmbico configura circuitos reverberantes
locales, como el Circuito de Papez
Memoria a Largo Plazo
Memoria a largo plazo se utiliza para el almacenamiento de informacin durante
un largo tiempo. Informacin de corto a largo plazo memoria se transfiere despus
de un corto perodo. A diferencia de la memoria a corto plazo, memoria a largo
plazo tiene poco decadencia. Potencial a largo plazo es una respuesta mejorada
en la sinapsis en el hipocampo. Es esencial para la memoria almacenamiento. El
sistema lmbico no est directamente implicada en la memoria a largo plazo
necesariamente pero los selecciona desde memoria a corto plazo, consolida estos
recuerdos a jugar con ellos como una cinta continua, y consiste en la hipocampo y
la amgdala.
Hay dos tipos de memoria a largo plazo:
1. memoria episdica
2. memoria Semntica
La memoria episdica representa la memoria de los acontecimientos y
experiencias en forma serial. Es a partir de esta memoria que nospuede
reconstruir los acontecimientos reales que tuvieron lugar en un momento dado de
nuestras vidas. La memoria semntica, por otra parte, es un registro estructurado
de hechos , conceptos y habilidades que hemos adquirido . La informacin en la
memoria semntica es derivado de nuestra propia memoria episodio, como el que
podemos aprender nuevos hechos o conceptos de experiencias.
Hay tres actividades principales que estn relacionadas con la memoria a largo
plazo :
1 almacenamiento
2 . supresin
3 . recuperacin
La Informacin para la memoria a corto plazo se almacena en la memoria a largo
plazo del ensayo . La exposicin repetida a un estmulo o el ensayo de una pieza
de informacin la transfiere a la memoria a largo plazo. Los experimentos tambin

sugieren que el aprendizaje es ms eficaz si se distribuye a travs del tiempo .

Borrado es causada principalmente por el deterioro y la interferencia . Los factores
emocionales tambin afectan a la memoria a largo plazo. Sin embargo, es
discutible si en realidad nunca olvidamos algo o si simplemente A veces se hace
cada vez ms difcil recuperarla. La informacin no puede recordarse a veces,
pero puede ser reconocido , o pueden solicitarse nicamente con indicaciones .
Esto nos lleva a la tercera operacin de la memoria , la informacin recuperacin .
Hay dos tipos de recuperacin de la informacin :
1 . recordar
2 . reconocimiento
En el recuerdo, la informacin se reproduce desde la memoria. En reconocimiento
a la presentacin de la informacin proporciona la conocimiento de que la
informacin se ha visto antes. El reconocimiento es de menor complejidad , ya que
la informacin es proporcionado como una seal . Sin embargo , la retirada puede
ser asistido por el suministro de las seales de recuperacin que permiten al
sujeto acceder rpidamente a la informacin en la memoria
Potenciacin a largo plazo
Potenciacin a largo plazo ( LTP ) es la mejora permanente de las conexiones
entre dos neuronas que resulta de estimulndolos simutaneously . Dado que las
neuronas se comunican a travs de las sinapsis qumicas , y porque los recuerdos
son cree que est almacenado dentro de estas sinapsis , LTP y del proceso de
oposicin , la depresin a largo plazo , son ampliamente consider los principales
mecanismos celulares que subyacen en el aprendizaje y la memoria . Esto ha sido
probado por el laboratorio experimentos . Cuando uno de los productos qumicos
implicados ( PKMzeta , que ser discutido ms adelante ) se inhibe en ratas , que
provoca amnesia retrgrada con la memoria a corto plazo permanece intacta ( lo
que significa que no puede recordar lo ocurrido antes de que el inhibidor era dado)
.
Mediante la mejora de la transmisin sinptica , LTP mejora la capacidad de dos
neuronas , una presinptica y la otrapostsinptica , para comunicarse unos con
otros a travs de una sinapsis . El mecanismo preciso para esta mejora no
esconoce, pero vara en funcin de cosas como la regin del cerebro , la edad y la
especie. Este se centrar en la LTP en la seccin CA1 del el hipocampo , porque
eso es lo que es bien conocida. El resultado final de la LTP es un circuito neural
bien establecido que se puede recurrir despus de la memoria. LTP en el

hipocampo CA1 LTP se llama NMDA dependiente del receptor . Tiene cuatro
propiedades principales .
Induccin Rpida
LTP puede ser inducida rpidamente por la aplicacin de uno o ms breve , de alta
frecuencia , el estmulo a una clula presinptica .
especificidad entrada
Una vez inducida , LTP en una sinapsis no se propague a otras sinapsis , sino LTP
es especfico de entrada. LTP es slo propagado a las sinapsis de acuerdo a las
reglas de asociatividad y cooperatividad .
Asociatividad
La asociatividad se refiere a la observacin de que cuando dbil estimulacin de
una sola va es insuficiente para la induccin de la LTP , fuerte estimulacin
simultnea de la otra va se induce la PLP en ambas vas .
cooperatividad
LTP puede ser inducida tanto por la fuerte estimulacin tetnica de una sola va a
una sinapsis, o cooperativamente a travs de el estmulo ms dbil de muchos.
Cuando una va en una sinapsis se estimula dbilmente, que produce
despolarizacin postsinptica insuficiente para inducir LTP. En contraste, cuando
los estmulos dbiles se aplican a muchos vas que convergen en un solo parche
de la membrana postsinptica, la postsinptica persona despolarizaciones
generados pueden despolarizar colectivamente la clula postsinptica suficiente
para inducir LTP cooperativamente. Etiquetado Synaptic, discutido ms adelante,
puede ser un mecanismo subyacente comn y asociatividad cooperatividad.
LTP se divide generalmente en tres partes que se producen de forma secuencial :
potenciacin a corto plazo , LTP temprana ( E - LTP ) y tarda LTP (L- LTP ) .
Potenciacin a corto plazo no es bien conocida y no se discute . E - LTP y fases L
- LTP de LTP son cada caracterizan por una serie de tres eventos : induccin ,
mantenimiento y expresin . Induccin ocurre cuando una seal de corta duracin
provoca que la fase de comenzar. Mantenimiento corresponde a lapersistentes
cambios bioqumicos que se producen en respuesta a la induccin de esa fase .
Expresin implica la cambios celulares de larga duracin que resultan de la
activacin de la seal de mantenimiento . Cada fase de la LTP tiene un conjunto
de molculas mediadoras que dictan los eventos de esa fase . Estas molculas
incluyen receptores de protenas , enzimas y molculas de sealizacin que
permiten la progresin de una fase a la siguiente . Adems de mediadores , hay

molculas de moduladores que interactan con mediadores para afinar la LTP .

Los moduladores son un poco ms all del alcance de este libro introductorio , y
no sern discutidos aqu .

Fase temprana
induccin
E - la induccin de LTP comienza cuando el calcio dentro de la clula postsinptica
excede de un umbral . En muchos tipos de LTP , el flujo de calcio en la clula
requiere que el receptor de NMDA , por lo que se considera que estos tipos de
LTP NMDA dependiente del receptor .
Cuando un estmulo se aplica a la neurona presinptica , se libera un
neurotransmisor , glutamato tpicamente , en la membrana de la clula
postsinptica donde se une a los receptores de AMPA , o AMPARs . Esto provoca
una afluencia de iones de sodio en la clula postsinptica , esta corta duracin
despolarizacin se denomina potencial postsinptico excitatorio ( EPSP ) y hace
que sea ms fcil para que la neurona dispare un potencial de accin . Un solo
estmulo no causa una despolarizacin lo suficientemente grande como para
desencadenar un E - LTP , sino que se basa en la EPSP sumatorio . Si EPSP
estn llegando a la clula antes de continuar la decadencia, que se suman .
Cuando la despolarizacin alcanza un nivel crtico , los receptores NMDA pierden
la molcula de magnesio fueron originalmente conectado con calcio y deje pulg El
rpido aumento en el calcio dentro de la neurona postsinptica desencadenar la
activacin de corta duracin de varias enzimas que los mediar E - LTP induccin.
De particular importancia son algunas enzimas quinasas de protenas , incluyendo
CaMKII y PKC . En menor medida , PKA y la activacin de MAPK tambin
contribuyen . mantenimiento Durante la etapa de mantenimiento de E - LTP ,
CaMKII y PKC pierden su dependencia de calcio y se vuelven autnomamente
activo . A continuacin, llevar a cabo la fosforilacin que subyace a la expresin de
E - LTP .expresin CaMKII y receptores de AMPA existentes PKC fosforilan a
aumentar su actividad , y median la insercin de receptores de AMPA adicionales
sobre la membrana celular postsinptica . Esto se logra por tener un grupo de no
sinpticos Receptores de AMPA adyacentes a la membrana postsinptica .
Cuando llega el estmulo apropiado , la nonsynaptic Los receptores de AMPA se
ponen en la membrana postsinptica bajo la influencia de las protenas quinasas .
Los receptores de AMPA son uno de el tipo ms comn de los receptores en el
cerebro . Su efecto es excitatorio . Mediante la adicin ms receptores de AMPA ,

y el aumento de su actividad , futuros estmulos generarn respuestas

postsinpticas ms grandes
Fase Tarda
LTP tarda es la extensin natural de E - LTP . L - LTP requiere la transcripcin de
genes y la sntesis de protenas en el clula postsinptica , a diferencia de E LTP . LTP tarda tambin se asocia con la sntesis presinptica de sinaptotagmina
y un aumento en el nmero de vesculas sinpticas , lo que sugiere que la L- LTP
induce la sntesis de protenas no slo en las clulas postsinpticas , pero en las
clulas presinpticas as . Esto se discute en " mensajero retrgrado " a
continuacin.
induccin
LTP tarda es inducida por los cambios en la expresin gnica y la sntesis de
protenas provocado por la activacin persistente de los protenas quinasas
activadas durante E - LTP , tales como MAPK . De hecho , MAPK - Especialmente
la subfamilia de ERK MAPKs - pueden ser el vnculo molecular entre el E - LTP y
L- LTP , ya que muchas cascadas de sealizacin que participan en E - LTP ,
incluyendo CaMKII y PKC , puede converger en ERK .
mantenimiento
Tras la activacin , ERK pueden fosforilar una serie de molculas citoplasmticas y
nucleares que en ltima instancia resultan en la sntesis de protenas y los
cambios morfolgicos asociados con L- LTP . Estos productos qumicos pueden
incluir la transcripcin factores tales como CREB . Cambios de ERK mediada por
la actividad del factor de transcripcin pueden desencadenar la sntesis de
protenas que son la base del mantenimiento de la L- LTP . PKMzeta es uno de
tales molculas . Cuando esta molcula se inhibe en ratas , se experiencia
amnesia retrgrada ( en la que no puede recordar los acontecimientos anteriores,
pero la memoria a corto plazo funciona bien ) .
expresin
Aparte de PKMzeta , muchas de las protenas sintetizadas durante la L - LTP son
desconocidos . Son sin embargo para aumentar postsinptica nmero de la espina
dendrtica , rea de superficie y la sensibilidad a la neurotransmisor asociado con
L- LTP expresin .

sealizacin retrgrada

Sealizacin retrgrada es una hiptesis que trata de explicar que, si bien se

induce LTP y expres postsinptico , alguna evidencia sugiere que se expresa
presinpticamente as . La hiptesis debe su nombre ya que la transmisin
sinptica normal es direccional y procede de la presinptica a la clula
postsinptica . para induccin que se produzca postsinpticamente y ser
parcialmente expres presinpticamente , un mensaje debe viajar desde el clula
postsinptica de la clula presinptica en un sentido retrgrado (hacia atrs ) . Una
vez all , el mensaje supuestamente inicia una cascada de eventos que conduce a
un componente presinptica de expresin , tales como el aumento de la
probabilidad de liberacin de vesculas de neurotransmisores. Sealizacin
retrgrada es actualmente un tema controvertido , ya que algunos investigadores
no creen que la clula presinptica contribuye en absoluto a la expresin de la LTP
. Incluso entre los defensores de la hiptesis de que hay controversia sobre la
identidad del mensajero.
Lenguaje y del Habla
Idioma depende de la memoria semntica que algunas de las mismas reas del
cerebro estn involucradas en la memoria y idioma . La articulacin , la formacin
de la palabra, est representado bilateral en las reas motoras. Sin embargo ,
para la mayora individuos, anlisis de la lengua y de la formacin del habla tienen
lugar en las regiones de slo el hemisferio izquierdo. los dos regiones implicadas
son :
1 . rea de Broca
2 . rea de Wernicke
El rea de Broca se encuentra justo en frente de la zona de control de voz de la
corteza motora izquierda. Esta regin ensambla el motor de palabra y por escrito.
Por ejemplo , los pacientes con lesiones en esta rea :
1 . Entender el idioma perfectamente
2 . Puede ser capaz de escribir perfectamente
3 . Rara vez habla espontnea

El rea de Wernicke es parte de la corteza auditiva y asociaciones visuales . Esta

regin es responsable para el anlisis y formacin de contenido en idioma . Por
ejemplo , los pacientes con lesiones en esta rea :

1 . Son incapaces de nombrar objetos

2 . Son incapaces de comprender el significado de las palabras
3 . Articular discurso fcil , pero por lo general sin sentido
Enfermedades del sistema lmbico
Existen varias enfermedades que son bien conocidos trastornos del sistema
lmbico . Varios se discuten aqu
esquizofrenia
Un aumento de la respuesta de la dopamina ( DA ) en los resultados del sistema
lmbico en la esquizofrenia . DA puede ser sintetizada o
segregada en exceso, receptores de DA pueden ser hipersensible y mecanismo
de regulacin DA pueden ser defectuosos .
sntomas
se redujo en los frmacos que bloquean los receptores de DA . Los sntomas de la
esquizofrenia son :
1 . La prdida de contacto con la realidad
2 . Disminucin de la capacidad de pensar y razonar
3 . Disminucin de la capacidad para concentrarse
4 . Disminucin de la memoria
5 . Regresin en el comportamiento como un nio
6 . Alteracin del estado de nimo y el comportamiento impulsivo
7 . Las alucinaciones auditivas
Los sntomas pueden ser tan graves que el individuo no puede funcionar .

depresin
La depresin es la enfermedad mental grave ms comn y se caracteriza por tanto
los sntomas emocionales y fsicos .

Los sntomas de la depresin son :

1 . Intensa tristeza y desesperacin
2 . ansiedad
3 . Prdida de la capacidad para concentrarse
4 . pesimismo
5 . Los sentimientos de baja autoestima
6 . Insomnio o hipersomnia
7 . Aumento o disminucin del apetito
8 . Los cambios en la temperatura del cuerpo y la funcin de la glndula endocrina
10 a 15 % de los individuos deprimidos muestran comportamiento suicida durante
su vida . La causa de la depresin y sus sntomas son un misterio, pero entiendo
que es una enfermedad asociada con cambios bioqumicos en el cerebro . Mucha
de la investigacin va a explicar que se asocia con la falta de aminas la serotonina
y la norepinefrina . Por lo tanto, las estrategias de tratamiento farmacolgico a
menudo tratan de aumentar la amina concentraciones en el cerebro .
Una clase de antidepresivos son los inhibidores de la monoamino oxidasa . Mono
amino oxidasa es una enzima que descompone sus aminas como la norepinefrina
y la serotonina . Debido a que los antidepresivos inhiben su degradacin que se
permanecen en la hendidura sinptica por un perodo ms largo de tiempo
haciendo que el efecto como si hubiera aumentado los tipos de las tesis de
neurotransmisores .
Una nueva clase de antidepresivos es selectiva la recaptacin de serotonina
( ISRS ) . Con la disminucin de la del ISRS la captacin de serotonina de nuevo
en la clula que va a aumentar la cantidad de serotonina presente en la hendidura
sinptica . ISRS son ms especficos que los inhibidores de la
monoaminooxidasa , ya que slo afectan a las sinapsis serotoninrgicas . Es
posible que reconocerlos SSRI por su nombre como Prozac y Paxil.
Trastorno Bipolar
Otra forma comn de la depresin es la depresin manaca. Manic es un estado
de aguda que se caracteriza por:
1 . Euforia excesiva y alteracin del juicio

2 . El insomnio y la irritabilidad
3 . Hiperactividad
4 . expresin no controlada
El sndrome manaco depresivo , conocido tambin como trastorno bipolar,
muestra los cambios de humor entre mana y depresin. El lmbico receptores del
sistema no estn regulados . Los frmacos utilizados son los estabilizadores del
humor nico .
El hipocampo es particularmente vulnerable a varios procesos de enfermedad ,
incluyendo la isquemia , que es cualquier obstruccin del flujo sanguneo o la
privacin de oxgeno , la enfermedad de Alzheimer y la epilepsia . Estas
enfermedades atacan selectivamente CA1 , que corta eficazmente a travs del
circuito del hipocampo .
Un Autismo Enlace
Una conexin entre el autismo y el sistema lmbico Tambin se ha observado
tambin. URL: http:// www . autismo. org /lmbico. HTML
Estudio de caso
Sndrome de dolor central
Yo tena 42 aos cuando mi vida cambi para siempre . Tuve un accidente
cerebrovascular. Como un espectador vido de programas mdicos en televisin
supuse que tendra la terapia fsica para mi lado izquierdo paralizado y seguir
adelante con mi vida. Nadie nunca se ha mencionado el dolor o la posibilidad de
dolor , como resultado de la carrera . Hice experiencia inusual sensibilidad al tacto
mientras que todava en el hospital, pero nada para prepararme para lo que
vendra .
La parte de mi cerebro que est daado es el tlamo . Este resulta ser el centro
del dolor y lo que tengo ahora es un fuera de control Tlamo , lo que resulta en el
sndrome de dolor talmico , tambin llamado sndrome de dolor central . Esto
significa que 24 horas al da , siete das a la semana , el cerebro enva mensajes
de dolor y nunca desaparece . Estoy bajo el cuidado de mdicos, que no slo
entienden el dolor crnico , pero tambin estn dispuestos a tratar con cualquier
medicacin ofrecer un poco de ayuda . Ninguno de los medicamentos , los
medicamentos no narcticos , incluso , eliminar el dolor . Me acaban de permitir
gestionarlo para que pueda funcionar .
El sistema nervioso perifrico

Los nervios craneales

El sistema nervioso perifrico incluye 12 craneal nervios 31 pares de nervios
espinales . Se puede subdividir en los sistemas somticos y autonmicos . Es una
forma de la comunicacin desde el sistema nervioso central a la resto del cuerpo
mediante impulsos nerviosos que regulan la funciones del cuerpo humano .
Los doce nervios craneales son
I nervio olfativo del sentido del olfato
II nervio ptico para la visin
III Oculomotor para mirar a su alrededor
IV Troclear para mover los ojos
V Trigmino por sentir tacto en la cara
VI nervio motor ocular externo para mover los msculos del ojo
VII Facial sonrer, guiar , y nos ayudan a gusto
VIII Vestibulococlear para ayudar con el equilibrio, equilibrio y la audicin
IX Glossopharengeal para tragar y nuseas

X vago para tragar, hablar y parasimptico acciones de la digestin

Accesorio espinal XI para que encoge hombros
XII hipogloso de la lengua ms dividido en diferentes regiones como los msculos
El 10 de los 12 nervios craneales se originan en el tronco cerebral , y sobre todo
controlar las funciones de la anatmica estructuras de la cabeza , con algunas
excepciones . CN X recibe informacin sensorial visceral del trax y abdomen , y
CN XI es responsable de que inervan los msculos esternocleidomastoideo y
trapecio , ninguno de los cuales es exclusivamente en la cabeza.
Los nervios espinales tienen sus orgenes a partir de la mdula espinal . Ellos
controlan las funciones del resto del cuerpo . En los seres humanos , hay 31 pares
de nervios espinales : 8 cervicales, 12 torcicos , 5 lumbares , 5 sacras y 1
coccgeo . El nombramiento convencin para los nervios espinales es ponerle el
nombre de la vrtebra inmediatamente superior . As, el cuarto nervio torcico se
origina justo debajo de la cuarta vrtebra torcica . Esta convencin se rompe en
la columna cervical . La primera columna nervio se origina por encima de la
primera vrtebra cervical y se llama C1 . Esto contina hasta la ltima columna
cervical nervio , C8 . Hay slo 7 vrtebras cervicales y 8 nervios espinales
cervicales.
El cordn posterior da lugar a la siguiente nervios :
El nervio subescapular superior , C7 y C8 , a la msculo subescapular o
musculus supca del manguito de los rotadores .
El nervio subescapular inferior, C5 y C6 , con la msculo redondo mayor , o los
musculus teres principales , Tambin del manguito de los rotadores .
El thoracodorsal nervio , C6 , C7 y C8 , a la el msculo dorsal ancho o musculus
dorsal dorsi .
El nervio axilar , el cual suministra sensibilidad a la hombro y el motor para el
msculo o en el deltoides musculus deltoides y el msculo redondo menor ,
musculus teres o menores.
El nervio radial o nervus radial , que inerva el msculo trceps braquial , el
msculo supinador o musculus supinador largo , los msculos extensores de la
dedos y la mueca ( carpo msculo extensor radial ) , y los msculos extensores y
abductores de la pulgar. Ver lesiones de los nervios radiales . cordn medial
El cordn medial da lugar a los siguientes nervios :

 El nervio pectoral mediana , C8 y T1,

con el msculo pectoral
El nervio cutneo braquial medial , T1
El nervio cutneo antebraquial medial
, C8 y T1
El nervio mediano , en parte . La otra
parte proviene del fascculo lateral .
C7, C8 y las races nerviosas T1 . La
primera rama del nervio mediano es el
msculo pronador redondo , el flexor
radial del carpo , el palmar largo y el
flexor superficial . El nervio mediano
proporciona sensibilidad a la parte
anterior de palma , el pulgar anterior ,
el dedo ndice y el dedo medio . Es el
nervio comprimido en el sndrome del
tnel carpiano.
diagrama que muestra dermatoms
humanos, es decir, regiones de la piel con respecto a la ruta de su conexin
nerviosa de los nervios aferentes a travs de la la mdula espinal.
El nervio cubital se origina en las races nerviosas C7 , C8 y T1. Proporciona
sensacin de los dedos anular y meique . lo inerva el msculo cubital del carpo
flexor , el msculo flexor profundo de los dedos anular y meique , y los msculos
intrnsecos de la mano ( el msculo interseo , los msculos lumbricales y el flexor
pollicus brevis muscular) . Este nervio atraviesa una ranura en el codo llamado el
tnel cubital , tambin conocido como el divertido sea . Lograr el nervio en este
punto produce una sensacin desagradable en el anular y el meique .
Otros nervios espinales torcicos (T3 - T12 )
El resto de los nervios espinales torcicos , T3 a travs de T12 , qu poca
recombinacin . Forman el intercostal nervios, llamados as porque se quedan
entre las costillas . Para los puntos de referencia, el sptimo nervio intercostal
termina en el extremo inferior del esternn , tambin conocido como el proceso
xifoides . El 10 nervio intercostal termina en el ombligo o el ombligo.
El sistema nervioso somtico que es parte del sistema nervioso perifrico
asociado con el control voluntario de los

movimientos del cuerpo a travs de la accin de los msculos esquelticos , as

como la recepcin de los estmulos externos. El nervioso somtico sistema se
compone de fibras aferentes que reciben informacin de fuentes externas , y fibras
eferentes que son responsable de la contraccin muscular . El sistema somtico
incluye las vas de la piel y los msculos esquelticos a el Sistema Nervioso
Central . Tambin se describe como participar en las actividades que implican la
conciencia .
La ruta bsica del sistema nervioso somtico eferente incluye una secuencia de
dos neurona . El primero es el motor superior neurona , cuyo cuerpo de la clula
se encuentra en el giro precentral ( Brodman rea 4 ) del cerebro . Se recibe
estmulos de esta zona para controlar los msculos esquelticos ( voluntarios) . La
parte superior de la neurona motora lleva este estmulo por el corticoespinal vas y
sinapsis en el asta ventral de la mdula espinal con la neurona motora alfa , una
neurona motora inferior . la neurona motora superior libera acetilcolina de sus
manzanas axn terminal y stas son recibidas por los receptores nicotnicos en la
neurona motora alfa . El motor del cuerpo de la clula neuronas alfa enva el
estmulo hacia abajo su axn a travs de la raz ventral de la mdula espinal y se
procede a su unin neuromuscular de su msculo esqueltico . All, se libera
acetilcolina de sus mandos terminal del axn a los msculos receptores nicotnicos
, lo que resulta en estmulo para contraer el msculo .
El sistema somtico incluye todas las neuronas conectadas con los msculos, los
rganos de los sentidos y la piel. Se trata sensorial informacin y controla el
movimiento del cuerpo .
El sistema autonmico
Las ofertas sistema autonmico con las vsceras , como el corazn , el estmago ,
las glndulas y los intestinos . regula Los sistemas que se llevan a cabo
inconscientemente para mantener vivo nuestro cuerpo y as , como la respiracin ,
la digestin ( peristaltismo ) , y la regulacin de los latidos del corazn . El sistema
autnomo formado por el simptico y el parasimptico divisiones. Ambas
divisiones trabajar sin esfuerzo consciente , y tienen vas nerviosas similares ,
pero el simptico y sistemas parasimpticos generalmente tienen efectos opuestos
sobre los tejidos diana ( que son antagnicos ) . Al controlar la entrada relativa de
cada divisin , el sistema autnomo regula muchos aspectos de la homeostasis .
Uno de los principales los nervios del sistema autnomo parasimptico es nervio
craneal X , el nervio vago.
Los sistemas simptico y parasimptico

Se activa el sistema nervioso simptico lo que a menudo se denomina la

respuesta de lucha o huida , ya que es ms activa en un esfuerzo repentino
circunstancias (como ser atacado ) . Esta respuesta tambin se conoce como
respuesta sympathetico - suprarrenal del cuerpo , como la pre ganglionar fibras
simpticas que terminan en la mdula suprarrenal ( pero tambin todos los dems
fibras simpticas ) secretan acetilcolina , que activa la secrecin de adrenalina
( epinefrina ) y noradrenalina en un grado menor ( norepinefrina ) de ella . Por lo
tanto , esta respuesta que acta principalmente en el sistema cardiovascular est
mediada directamente a travs de impulsos de transmisin a travs del sistema
nervioso simptico e indirectamente a travs catecolaminas secretada por la
mdula adrenal .
La ciencia occidental normalmente se ve en el SNS como una regulacin
automtica sistema , es decir, uno que funciona sin la intervencin del consciente
pensamiento. Algunos tericos evolucionistas sugieren que el simptico sistema
nervioso operado en los primeros organismos para mantener la supervivencia
( Orgenes de la Conciencia , Robert Ornstein , et al . ) , Ya que el simptico
sistema nervioso es responsable de cebado el cuerpo para la accin . uno ejemplo
de esto es el cebado en los momentos antes de despertar , en la que flujo
simptico aumenta espontneamente en preparacin para la accin .
El sistema nervioso parasimptico es parte del sistema nervioso autnomo . A
veces llamado el descanso y la digestin sistema o alimentan y reproducen . El
sistema parasimptico conserva la energa , ya que ralentiza el ritmo cardaco ,
aumenta intestinal y la actividad de la glndula , y relaja los msculos del esfnter
en el tracto gastrointestinal .
Despus de situaciones de alto estrs (es decir : la lucha por la vida ), el sistema
nervioso parasimptico tiene una reaccin de contragolpe que equilibra a cabo la
reaccin del sistema nervioso simptico . Por ejemplo , el aumento de la
frecuencia cardaca que viene junto con una reaccin simptica dar lugar a una
frecuencia cardaca anormalmente lenta durante una reaccin parasimptico .
organizacin
Los nervios simpticos se originan dentro de la columna vertebral , hacia el centro
de la mdula espinal en el columna celular intermediolateral ( o asta lateral ) ,
comenzando en el primer segmento torcico de la mdula espinal y que se
extiende en la segunda o tercera segmentos lumbares . Debido a que sus clulas
comienzan en las regiones torcica y lumbar de la la mdula espinal, se dice que
el SNS para tener una salida toracolumbar . Los axones de estos nervios salen de
la mdula espinal en el ramas ventrales ( ramas ) de los nervios de la columna y ,
a continuacin, se separan como ' rami blanco ' ( llamado as por el blanco

brillante vainas de mielina alrededor de cada axn ) que conectan a dos ganglios
de la cadena que se extiende junto a la columna vertebral a la izquierda ya la
derecha. Estos ganglios alargada tambin se conocen como los ganglios
paravertebrales o troncos simpticos . En estos hubs , conexiones (sinapsis ) que
se hacen a continuacin, distribuir los nervios de los principales rganos ,
glndulas y otras partes de el cuerpo . [ 1 ]
Con el fin de llegar a los rganos y glndulas de destino , los axones deben viajar
largas distancias en el cuerpo , y , para llevar a cabo esto, muchos axones se
vinculan con el axn de una segunda clula . Los extremos de los axones no
hacen contacto directo , pero en lugar enlace a travs de un espacio , la sinapsis .
En el SNS y otros componentes del sistema nervioso perifrico , estas sinapsis se
hacen en los sitios llamados ganglios .
La clula que enva su fibra se llama una clula preganglionar , mientras que la
clula cuya fibra sale del ganglio se denomina clulas postganglionares . Como se
mencion anteriormente , las clulas preganglionares del SNS se encuentran
entre la primera segmento torcico y las segunda o tercera segmentos lumbares
de la mdula espinal . Clulas posganglionares tienen su celular organismos en
los ganglios y envan sus axones a rganos o glndulas diana.
Los ganglios incluyen no slo los troncos simpticos , sino tambin el ganglio
cervical superior (que enva simptico las fibras nerviosas en la cabeza ), y los
ganglios celiacos y mesentricos ( que envan fibras simpticas del intestino) .
transmisin de informacin
Los mensajes viajan a travs del Sistema Nacional de Salud en un flujo
bidireccional. Mensajes eferentes pueden desencadenar cambios en diferentes
partes de el cuerpo al mismo tiempo . Por ejemplo , el sistema nervioso simptico
puede acelerar el ritmo cardaco ; ampliar bronquial pasajes ; disminucin de
motilidad (movimiento ) del intestino grueso , se contraen los vasos sanguneos ,
aumentando el peristaltismo en el esfago , causa la dilatacin de la pupila,
piloereccin ( piel de gallina ) y la transpiracin (sudoracin ), y elevar la presin
arterial .
Mensajes aferentes transportan sensaciones como el calor, el fro o el dolor.
La primera sinapsis ( en la cadena simptica ) est mediado por receptores
nicotnicos fisiolgicamente activados por acetilcolina , y la sinapsis objetivo es
mediada por los receptores adrenrgicos fisiolgicamente activados por cualquiera
noradrenalina o la adrenalina . Una excepcin es con glndulas sudorparas que
reciben inervacin simptica pero tienen receptores de acetilcolina muscarnicos

que normalmente son caractersticos de PNS . Otra excepcin es con cierta

profundidad vasos sanguneos del msculo , que tienen receptores de acetilcolina
y que dilatan ( en lugar de constreir ) con un aumento de la tono simptico . Los
cuerpos de las clulas del sistema simptico se encuentran en la mdula espinal
excluyendo el craneal y sacra regiones . La salida de las neuronas preganglonic
de la columna vertebral y sinapsis con las nerouns postganglonic en la tronco
simptico .
El sistema nervioso parasimptico es una de las tres divisiones del sistema
nervioso autnomo . A veces llamado el resto y el sistema de digestin , el sistema
parasimptico conserva la energa , ya que ralentiza el ritmo cardaco , aumenta
intestinal y la actividad de la glndula , y relaja los msculos del esfnter en el
tracto gastrointestinal .
Relacin con el simptico
Mientras que una simplificacin excesiva , se dice que el sistema parasimptico
acta de manera recproca a los efectos de el sistema nervioso simptico , de
hecho , en algunos tejidos inervados por ambos sistemas , los efectos son
sinrgicos .
Receptores
El sistema nervioso parasimptico utiliza slo la acetilcolina ( ACh ) como su
neurotransmisor . La ACh acta sobre dos tipos de receptores, los receptores
colinrgicos muscarnicos y nicotnicos . La mayora de las transmisiones ocurren
en dos etapas : Cuando estimulado , el nervio preganglionar libera ACh en el
ganglio , que acta sobre los receptores nicotnicos de la nervios
posganglionares . El nervio posganglionares luego libera acetilcolina para
estimular los receptores muscarnicos del objetivo rgano .
Los tres tipos principales de receptores muscarnicos que estn bien
caracterizados son :
Los receptores muscarnicos M1 se encuentran en el sistema neural .
Los receptores muscarnicos M2 se encuentran en el corazn, y actan para que
el corazn vuelva a la normalidad despus de las acciones de
el sistema nervioso simptico : ralentizar el ritmo cardaco , la reduccin de las
fuerzas contrctiles de la fibrilacin cardaca muscular , y la reduccin de la
velocidad de conduccin del nodo atrioventricular ( nodo AV ) . Tenga en cuenta ,
no tienen ningn efecto en la fuerzas contrctiles del msculo ventricular .

 Los receptores M3 muscarnicos se encuentran en muchos lugares en el cuerpo ,

tales como los msculos lisos de la sangre vasos , as como los pulmones , lo que
significa que causan la vasoconstriccin y la broncoconstriccin . Tambin son en
los msculos lisos del tracto gastrointestinal (TGI ) , que ayudan en el aumento de
la motilidad intestinal y la dilatacin esfnteres . Los receptores M3 tambin se
encuentran en muchas glndulas que ayudan a estimular la secrecin de las
glndulas salivales y otras glndulas del cuerpo .
tejido Nervioso
El sistema nervioso coordina la actividad de los msculos , controla los rganos ,
construcciones y tambin se detiene la entrada de los sentidos y acciones
iniciados . Participantes prominentes en el sistema nervioso incluyen las neuronas
y los nervios , que desempean papeles en dicho tejido nervioso coordination.Our
slo se compone de dos tipos de clulas . Estas clulas son neuronas y clulas
neuroglia . Las neuronas son responsables de la transmisin de los impulsos
nerviosos . Neuroglias clulas son responsables de apoyar y nutrir las clulas
neuronales.
Tipos de neuronas
Hay tres tipos de neuronas en el cuerpo . Tenemos sensorial neuronas ,
interneuronas , y las neuronas motoras . Las neuronas son una clase importante
de las clulas en el sistema nervioso . Las neuronas se denominan clulas
nerviosas , aunque este trmino es tcnicamente impreciso , ya que muchas
neuronas no forman nervios . En los vertebrados , las neuronas se encuentran en
el cerebro , la mdula espinal y en los nervios y los ganglios del sistema nervioso
perifrico . su principal funcin es procesar y transmitir informacin. Las neuronas
tienen membranas excitables , que les permiten generan y propagan impulsos
elctricos . Neurona sensorial lleva los impulsos nerviosos o mensajes
directamente desde el receptor sensorial y lo entrega para el sistema nervioso
central . Un receptor sensorial es una estructura que se puede encontrar cualquier
tipo de cambio en sus alrededores o el medio ambiente .
Estructura de una neurona
Las neuronas tienen tres partes diferentes a ellos. Todos ellos tienen un axn , un
cuerpo celular y las dendritas . El axn es la parte de la neurona que conduce los
impulsos nerviosos . Los axones pueden llegar a ser bastante largo . Cuando un
axn est presente en los nervios , es llamada fibra nerviosa. Un cuerpo de la
clula tiene un ncleo y tambin tiene otros organelos . Las dendritas son las
piezas cortas

que se desprenden del cuerpo celular que reciben las seales desde los
receptores sensoriales y otras neuronas .
Capa de mielina
Clulas de Schwann contienen una sustancia lipdica llamada mielina en sus
membranas plasmticas . Cuando las clulas de Schwann envuelven alrededor
axones , se forma la vaina de mielina . Hay huecos que no tienen vaina de mielina
alrededor de ellos , estas lagunas se llaman nodos de Ranvier . Vainas de mielina
son excelentes aislantes. Los axones que ya se tiene una vaina de mielina ,
mientras que los axones ms cortos no lo hagas. La enfermedad de la esclerosis
mltiple es una enfermedad autoinmune donde el cuerpo ataca a la vaina de
mielina de la
sistema nervioso central .
Estudio de caso
Un varn de 35 aos
de edad, en 1986
haba sido ingresado
en un hospital de
Florida ltimas tres
semanas de haber sido
diagnosticado
con
quejas de debilidad y
espasticidad
en
la
pierna
derecha
,
dificultades de coordinacin, y la fatiga y malestar general . pruebas realizado en
el hospital de Florida haba revelado anormalidades en el lquido cefalorraqudeo y
resonancia magntica cerebral . El paciente quejado de ser severamente
deprimido y ansioso . Tena rabia por sus circunstancias y episodios frecuentes de
llanto .
Un mes antes haba notado dolor y prdida de la visin en el ojo izquierdo, que ha
mejorado desde entonces.
Este hombre fue diagnosticado con esclerosis mltiple. La EM es una enfermedad
crnica , degenerativa y progresiva que afecta las fibras nerviosas en el cerebro y
la mdula espinal. La mielina es una sustancia grasa que rodea y asla las fibras
nerviosas y facilita la conduccin de las transmisiones de impulsos nerviosos . EM
se caracteriza por el dao intermitente a mielina (llamado desmielinizacin )
causada por la destruccin de clulas especializadas ( oligodendrocitos ) que

forman la sustancia . La desmielinizacin provoca la cicatrizacin y endurecimiento

( esclerosis ) de las fibras nerviosas normalmente en la mdula espinal , el cerebro
madre y ptica nervios , lo que ralentiza los impulsos nerviosos y los resultados en
debilidad, prdida entumecimiento, dolor y visin .
Debido a los diferentes nervios se ven afectados en diferentes momentos, los
sntomas de EM suelen empeorar (exacerbar), mejoran y
desarrollar en diferentes reas del cuerpo. Los primeros sntomas de la
enfermedad pueden incluir cambios en la visin (visin borrosa, puntos ciegos) y
debilidad muscular. MS puede progresar de manera constante o causar ataques
agudos (exacerbaciones) seguido de reduccin parcial o completa de los sntomas
(remisin). La mayora de los pacientes con la enfermedad tienen una esperanza
de vida normal.
Hay diferentes tipos de EM
La esclerosis mltiple se clasifica de acuerdo a la frecuencia y gravedad de los
sntomas neurolgicos, la capacidad de la CNS a recuperarse, y la acumulacin
de daos.

tratamiento de la depresin
De vez en cuando todos nos sentimos un poco de azul , estos sentimientos
pueden ser causados por la prdida de un ser querido . La depresin clnica va
mucho ms all que un simple sentimiento hacia abajo . La depresin tiene

muchos sntomas, como la falta de energa , anormales hbitos de alimentacin

(ya sea demasiado o muy poco) y problemas para dormir (tambin demasiado o
muy poco) . A menudo, una persona puede sentir sin valor y tener pensamientos
de suicidio . La causa de la depresin y sus sntomas son un misterio, pero
entendemos que se trata de una enfermedad asociada con cambios bioqumicos
en el cerebro. Mucha de la investigacin va a explicar que se asocia con una falta
de aminas serotonina y norepinefrina . Por lo tanto farmacolgico estrategias de
tratamiento a menudo tratan de aumentar las concentraciones de aminas en el
cerebro.
Una clase de antidepresivos son los inhibidores de la monoamino oxidasa . Mono
amino oxidasa es una enzima que descompone sus aminas como la norepinefrina
y la serotonina . Debido a que los antidepresivos inhiben su degradacin que se
permanecen en la hendidura sinptica por un perodo ms largo de tiempo
haciendo que el efecto como si hubiera aumentado los tipos de las tesis de
neurotransmisores .
Una nueva clase de antidepresivos es selectiva la recaptacin de serotonina
( ISRS ) . Con la disminucin de la del ISRS la captacin de serotonina de nuevo
en la clula que va a aumentar la cantidad de serotonina presente en la hendidura
sinptica . ISRS son ms especficos que los inhibidores de la
monoaminooxidasa , ya que slo afectan a las sinapsis serotoninrgicas . Es
posible que reconocerlos SSRI por su nombre como Prozac y Paxil.

DROGAS
Una droga es, en general, cualquier sustancia que cambia la forma en que su cuerpo
funciona. Algunos medicamentos tienen un efecto medicinal, y algunos se utilizan como
recreacin . Ellos tienen diversos efectos, dependiendo de la droga . Los medicamentos
pueden hacer nada de disminuir el dolor, para prevenir los cogulos de sangre , para
ayudar a una persona deprimida .
Los diferentes medicamentos funcionan de manera diferente , llamado el mecanismo de
accin , los medicamentos cubiertos aqu todo va a actuar sobre el sistema nervioso a
travs de los receptores en las diferentes neuronas. Tambin hay medicamentos que
cambian cmo funcionan las enzimas, pero eso no es parte del sistema nervioso (al
menos directamente) y no sern discutidos aqu.
Usted probablemente ha odo hablar de estimulantes ( excitatorios ) y depresivos
( inhibitorios) . Esta es una gran manera de clasificar los frmacos que actan sobre el
SNC . Depresivos ralentizan la funcin nerviosa y estimulantes acelerarlo.
La mayora de los depresores comunes (incluyendo el alcohol , benzodiazepinas ,
barbitricos y el GHB ) trabajo sobre los receptores GABA , aunque hay otros . Los

opiceos , por ejemplo , trabajar sobre los receptores opioides mu y tambin producen
efectos inhibitorios , y algunos antipsicticos bloque de serotonina . Vea la seccin de
alcohol de abajo para ver una forma en que esto puede funcionar.
Los estimulantes trabajan sobre todo con epinefrina , dopamina o serotonina (o una
combinacin de ellos). Muchos de ellos ni imitar una, o les impide salir de la sinapsis , lo
que ms los potenciales de accin a ser despedidos . La metanfetamina , veremos ms
adelante, es una droga bastante tpico estimulante .

ABUSO DE DROGAS
Los cientficos han aceptado desde hace tiempo que existe una base biolgica para la
adiccin a las drogas, aunque slo ahora se estn identificando los mecanismos exactos
responsables. Se cree que las sustancias adictivas crean dependencia en el usuario
mediante el cambio de funciones de recompensa del cerebro , que se encuentra en el
sistema de la dopamina mesolmbico parte del cerebro que refuerza ciertos
comportamientos como comer, tener relaciones sexuales , el ejercicio y la interaccin
social . Las sustancias adictivas , a travs de diversos medios y en diferentes grados ,
hacen que las sinapsis de este sistema de inundacin con cantidades excesivas de
dopamina ,la creacin de una breve oleada de euforia ms comnmente llamado un
"alto".
Algunos dicen que el abuso comienza cuando el usuario comienza eludir la
responsabilidad con el fin de pagar los medicamentos o para tener suficiente tiempo para
usarlos. Algunos dicen que comienza cuando una persona utiliza el " excesivo" cantidades
, mientras que otros trazan la lnea en el punto de la legalidad, y otros creen que viene a
ser el uso crnico a pesar de la degeneracin de la salud mental y fsica en el usuario.
algunos piensan que cualquier consumo de estupefaciente es una actividad inapropiada.
Estas son algunas de las drogas que son abusadas frecuentemente : Acid / LSD, alcohol ,
diversos triptaminas y fenetilaminas , cocana , xtasis / MDMA, herona , inhalantes ,
marihuana , metanfetaminas , PCP / fenciclidina , medicamentos con receta , fumar /
nicotina y esteroides .

ALCOHOL
El alcohol es, y ha sido durante miles de aos , uno de los frmacos ms utilizados en el
mundo. Es legal, con algunas restricciones y excepciones , en casi todas partes . Es un
error comn pensar que de alguna manera el alcohol es "mejor" o "ms seguro" que otras
drogas recreativas. Esto simplemente no es el caso. El alcohol es un depresivo , y como
tal, tiene el potencial de causar coma, depresin respiratoria / arresto y posiblemente la
muerte. En comparacin con algunos otros ( ilegal en la mayora de los lugares ) los
medicamentos de valor recreativo (como la marihuana , la serotonina base alucingenos
como el LSD o la psilocibina ) el alcohol es mucho ms txico y tiene ms riesgo de
sobredosis. Eso no quiere decir que el consumo moderado probablemente le har dao ,
sin embargo, tampoco.

Los efectos a corto plazo del consumo (que se enumeran ms o menos como aparecen, y
como dosis sube ) son: disminucin de las inhibiciones y thusly juicio , enrojecimiento de
la cara , somnolencia, comienzan los problemas de memoria , deterioro grave del motor ,
visin borrosa , mareos , confusin, nuseas, posible prdida del conocimiento , coma ,
muerte (debido a un paro respiratorio o tal aspiracin de vmito ) .
El alcohol produce estos efectos principalmente a travs de los receptores de GABA en el
cerebro . Cuando ( alcohol o en este caso ) GABA
se une a su receptor , que permite ya sea iones Cl- in o K + hacia fuera. Esto se conoce
como hiperpolarizacin , o un inhibidor potencial postsinptico ( IPSP ) . Esto hace que
sea ms difcil para la neurona para despolarizar y por lo tanto ms difcil para que el
despido de un potencial de accin , lo que frena la funcin neural . A mayor dosis de
alcohol comenzar a bloquear el NMDA. NMDA est implicada en la memoria (vase la
seccin de la potenciacin a largo plazo), por lo que este se piensa para dar cuenta de los
apagones de memoria.

METANFETAMINA
En los EE.UU. , la metanfetamina por prescripcin mdica se distribuye en forma de
tabletas con la marca Desoxyn , generalmente por Dficit de Atencin e Hiperactividad (
TDAH ), sino tambin para la narcolepsia o la obesidad .
Ilcita de metanfetamina viene en una variedad de formas . Ms comnmente se
encuentra como un slido cristalino incoloro , que se vende en la calle bajo una variedad
de nombres , tales como : la metanfetamina de cristal o cristal . La metanfetamina tambin
puede ser referido como fragmentos , roca , potro, crissie , cristal, vidrio , hielo, Jib , critter
, Tina , modificar o manivela . Dope puede referirse a la metanfetamina u otras drogas ,
especialmente la herona o la marihuana . El trmino "velocidad" puede referirse a
cualquier estimulante como otras anfetaminas (por ejemplo Adderall ) , la cocana y el
metilfenidato (Ritalin ) .
La metanfetamina se puede inyectar (ya sea por va subcutnea , intramuscular o
intravenosa ) , fumar, inhalar , tragar , o se utiliza por va rectal o sublingual . Estos ltimos
dos son bastante infrecuentes. Despus de la administracin , la metanfetamina toma
desde unos pocos segundos ( fumado o inyectado IV ) a alrededor de 30 minutos (orales )
para efectos a surgir , con una duracin de alrededor de ocho horas, dependiendo de la
va de administracin . Efectos / efectos secundarios incluyen euforia , anorexia , aumento
de energa , apretando la mandbula / rechinar los dientes ( bruxismo) , prdida de peso ,
insomnio, caries dental y la psicosis entre otros.
La metanfetamina es neurotxico que al menos algunas reas del cerebro , y le debe la
mayor parte de sus efectos de los neurotransmisores dopamina , norepinefrina y
serotonina se libera . Tambin bloquea la recaptacin de los neurotransmisores ,
causando que se queden en la hendidura sinptica ms de lo normal .

MARIHUANA
La marihuana contiene una gran variedad de productos qumicos, llamados
cannabinoides, que tiene efectos psicoactivos y medicinales cuando se consume, el ms
importante siendo tetrahidrocannabinol (THC). THC sirve para imitar el neurotransmisor
endgeno anandamida (tambin se encuentra en chocolate) en los receptores CB1 en el
cerebro. Otros cannabinoides como el cannabidiol (CBD), cannabinol (CBN) y
tetrahidrocannabivarina (THCV). Aunque el THC se encuentra en todas las partes de la
planta, la flor de la planta femenina tiene la concentracin ms alta, comnmente
alrededor de ocho por ciento. Las flores se pueden utilizar, o pueden ser refinados. Los
tricomas contienen la mayor parte del THC en las flores y pueden ser eliminados por unos
pocos mtodos diferentes. Estos tricomas retirados se llaman kief. Kief puede, a su vez,
se presiona en el hachs. Con mucho, la forma ms comn de consumir cualquiera de
estos productos es por fumar, pero puede tomarse por va oral tambin.
El cannabis tiene un muy buen historial muy largo , la seguridad . Nadie en el expediente
ha muerto a causa de la marihuana, al menos directamente. Se estima que se
necesitaran 1 a 1,8 kilogramos de marihuana media potencia, por va oral , para tener la
oportunidad de matar a un ser humano 68kg cincuenta por ciento. A pesar de ello , la
posesin , uso o venta de sustancias psicoactivas productos derivados del cannabis se
convirti en ilegal en muchas partes del mundial en el siglo 20 . Desde entonces , si bien
algunos pases han intensificado la aplicacin de la prohibicin del cannabis , otros han
reducido la prioridad de la ejecucin hasta el punto de la legalidad de facto. El cannabis
sigue siendo ilegal en la mayora de los pases del mundo.
La naturaleza e intensidad de los efectos inmediatos del consumo de cannabis varan en
funcin de la dosis , la especie o la hibridacin de la planta de origen, el mtodo de
consumo , las caractersticas fsicas y mentales del usuario (tales como tolerancia
posible ) , y el medio ambiente de consumo . Esto se refiere a veces como conjunto y el
ajuste . Fumar cannabis el mismo, ya sea en un marco diferente de la mente ( set) o en un
lugar diferente (configuracin ) puede alterar los efectos o la percepcin de los efectos de
la persona. Efectos del consumo de cannabis pueden clasificarse en trminos generales
como cognitivo y fsico. La evidencia anecdtica sugiere que la especie Cannabis sativa
tiende a producir ms de los efectos cognitivos o perceptuales , mientras que Cannabis
indica tiende a producir ms de los efectos fsicos.

PREGUNTAS DE REPASO
Las respuestas a estas preguntas se pueden encontrar aqu [ 1 ]
1. La unin entre una neurona y la siguiente , o entre una neurona y un efector se
denomina :
A) Una sinapsis B) Una dendrita C) A neuotransmitter D) Un ventrculo E) Ninguna de
las anteriores

2. Un rpido sinapsis excitatorias sigue este orden:

A) ( 1 ) neurotransmisor liberado ( 2 ) difusa a travs de la hendidura sinptica a una
protena del receptor ( 3 ) de unin del transmisor abre poros en los canales de iones y los
iones positivos se mueven pulg
B) ( 1 ) neurotransmisor liberado ( 2 ) difusa a travs de la hendidura sinptica a una
protena del receptor ( 3 ) de unin del transmisor abre poros en los canales de iones y los
iones negativos se mueven pulg
C) ( 1 ) neurotransmisor liberado ( 2 ) difusa a travs de la hendidura sinptica a un
receptor de amino cidos ( 3 ) de unin del transmisor se abre poros en los canales de
iones y los iones positivos se mueven pulg
D) ( 1 ) difusa a travs de la hendidura sinptica a una protena del receptor ( 2 )
neurotransmisor liberado ( 3 ) de unin del transmisor se abre poros en los canales de
iones y los iones positivos se mueven pulg
E) Ninguna de las anteriores
3. Potencial de reposo es
A) exceso de iones positivos se acumulan en el interior de la membrana plasmtica B)
iones negativos en exceso se acumulan en el interior de la membrana plasmtica C )
exceso de iones positivos se acumulan fuera de la membrana plasmtica
D ) tanto en
b & c E) tanto a & c
4. Las neuronas sensoriales tienen:
A) Una dendrita corta y una larga axn B) Una dendrita corta y poco axn C ) Una
larga dendrita y axn poco D ) Una larga dendrita y un axn largo
B) E ) Sus axones y dendritas pueden ser ya sea larga o corta
5. bloquea los receptores de acetilcolina provoca la relajacin muscular.
A) Novocana

B) curare

C) La nicotina

D) Los gases nerviosos

6 . Transmisin a travs de una sinapsis es dependiente de la liberacin de?

A) Neurotransmisores
receptoras

B) las vesculas sinpticas

C) neurona

7 . Las neuronas motoras llevan mensajes

A) de la fibra muscular en el sistema nervioso central
B) fuera del sistema nervioso central con el sistema nervioso central
C), que se clasifican

D) protenas

D) lejos del sistema nervioso central a la fibra muscular

8 . El bulbo raqudeo, que ayuda a regular lo siguiente:
A) Respiracin
las anteriores

B) Heartbeat

C) Estornudos

D) Vmitos

E) Todas

9 . Los sistemas nerviosos principales componentes son lo que ?

A) Las sinapsis y cable Sprinal B) Las neuronas y las sinapsis C ) El bain y neuronas D )
El cerebro y la mdula espinal
10. Explica lo LTP hace para mejorar la comunicacin entre dos neuronas , en el extremo
postsinptica .
11 . Explica lo LTP hace para mejorar la comunicacin entre dos neuronas , en el extremo
presinptica .

GLOSARIO
Mensajes aferentes: llevan sensaciones como calor , fro o dolor
Sistema autnomo: se ocupa de las vsceras , como el corazn, el estmago , las
glndulas y los intestinos
Axon : la parte de la neurona que conduce los impulsos nerviosos
Cannabis : una droga psicoactiva producida a partir de partes de la planta de cannabis
Sistema Nervioso Central ( SNC ) : el sistema que incluye el cerebro y la mdula espinal
Cerebelo : parte del cerebro que se encuentra detrs del bulbo raqudeo y la
protuberancia, coordina los msculos esquelticos para producir movimientos suaves y
graciosos
El lquido cefalorraqudeo ( LCR ) : acta un amortiguador de choque para el sistema
nervioso central , la proteccin del cerebro y la mdula espinal de lesiones , sino que
tambin tiene un alto contenido de glucosa que sirve como un factor nutricional
Control motor Cerebro , aprendizaje, lenguaje, funciones sensoriales somticos , la
visin , la audicin y mucho ms.

Las dendritas: piezas cortas que se desprenden del cuerpo celular que reciben las
seales desde los receptores sensoriales y otras neuronas

Memoria episdica: representa la memoria de los acontecimientos y experiencias en

forma de serie
Excitatorios Neurotransmisor: un neurotransmisor que acta para provocar un potencial
de accin mediante la apertura de los canales de iones cloruro
Surco longitudinal : separa el cerebro en los hemisferios derecho e izquierdo
Memoria a largo plazo : se utiliza para el almacenamiento de la informacin durante un
largo tiempo
Potenciacin a largo plazo ( LTP ) mejora la comunicacin a largo plazo entre dos
neuronas . Los resultados en las vas nerviosas que Memoris tienda.
Centro de control de Mdula de las funciones respiratorias , cardiovasculares y
digestivas .
La mielina : una sustancia grasa que rodea y asla las fibras nerviosas y facilita la
conduccin de las transmisiones de impulsos nerviosos
La esclerosis mltiple ( MS ) : enfermedad que afecta el sistema nervioso central ,
causando endurecimiento y cicatrizacin de la mielina

Nodos de Ranvier : brechas unmyelinated entre secciones de la mielina

Sistema Nervioso Perifrico ( SNP ) : un modo de comunicacin desde el sistema

nervioso central para el resto del cuerpo por impulsos nerviosos que regulan las funciones
del cuerpo humano
Centros de control de Pons para la respiracin y las funciones inhibitorias.
Las clulas posganglionares : tienen sus cuerpos celulares en los ganglios y enviar sus
axones a rganos o glndulas diana
Clulas postsinpticas la celda de la recepcin ( segundo ) el fin de la sinapsis .
Clula La clula presinptica en el envo ( primero ) el fin de la sinapsis.
La propiocepcin el sentido de que indica si el cuerpo se est moviendo con esfuerzo
requerido , as como donde se encuentran varias partes del cuerpo en relacin el uno al
otro .
Receptor sensorial: estructura que puede encontrar cualquier tipo de cambio en sus
alrededores o en el entorno

Sistema nervioso somtico ( SNS ) : la parte del sistema nervioso perifrico asociado con
el control voluntario de los movimientos del cuerpo a travs de la accin de los msculos
esquelticos , y tambin la recepcin de estmulos externos
Sinapsis : la brecha entre dos neuronas , nuevas sinapsis conducen al aprendizaje
Referencias
accin http:// . painfoundation . org / site / News2 ? page = NewsArticle & id = 5135 y
security = 1 & news_iv_ctrl = 1061
Esther Mircoles, 19 de octubre 2005 http://www.neurologychannel.com/multiplesclerosis/
http://www.theraj.com/ms/casestudy.html