Instituto Tecnolgico de

Durango

Qumica analtica

Prctica 8:Estandarizacin de Permanganato de Potasio

Integrantes:

No. control

Barreras Amaya Laura

13041294

De la Torre Snchez Rosita

13041305

Murillo Ortiz Leticia

13041331

Ramrez Gamboa Diana

13041336

Guerra Almeida Emilio

13041316

Profesor:
M.C. Martnez Freyre Gilda Hermila

Fecha de realizacin: 9 de Junio de 2014

Fecha de entrega:

Nombre de la prctica: Permanganimetria

Objetivo:
El principal objetivo de la realizacin de esta prctica es la estandarizacin y
preparacin del permanganato de potasio para as determinar la concentracin de
este.
As pues la realizacin de la estandarizacin del permanganato de potasio es
necesaria para poder cerciorarnos de que el estndar es de una concentracin
determinada y no suponer las posibles concentraciones de la muestra realizada.
La principal forma de trabajar es la realizacin de estandarizacin de carbonato
de calcio con los amortiguadores y el indicador necesarios para determinar el
punto final de este proceso.

Marco terico:
La realizacin de esta prctica con el mtodo de permanganimetria es debido a
que dentro del matraz se lleva a cabo una reaccin de oxidacin y reduccin lo
que provoca estos cambios de colores y as determinar la concentracin que se
pretenda alcanzar al realizar esta determinacin.

Materiales y equipo:

Matraz volumtrico de500 ml.

Pizeta
Vidrio de reloj
Probeta
Embudo
Esptula
Parrilla
Guantes de asbesto
Bureta
Matraz Erlenmeyer de 250 ml.

Agitador
Pinzas para bureta
Soporte universal
Matraz kitazato
Embudo Blabla
Embudo estriado
Papel filtro

Sustancias

cido sulfrico 1:8

Permanganato de
potasioKMnO4
Oxalato de sodio

Desarrollo de la prctica
1. Pesar aproximadamente 3.2 g de permanganato de potasio y se coloca en
un vaso de precipitados.

2. Se disuelve con agua destilada, y este proceso se repita hasta que las
partculas de permanganato de potasio se disuelvan por completo.

3. Se coloca en un matraz volumtrico y se afora en el matraz de 500 ml.

4. Se etiqueta la muestra y se guarda en un lugar donde no le afecte la luz.

5. Antes de utilizarse para el filtrado se tiene que seguir un proceso de filtrado
que consiste en utilizar un matraz kitazato con un embudo y de poco a poco
filtrar el permanganato de potasio.

Preparacin de cido sulfrico 1:8

1. Con una pipeta se mide en la campana de extraccin (encendida) la
cantidad de 8 ml. De cido sulfrico.

2. Se miden 64 ml. De agua destilada con una probeta y se colocan en un

matraz, nosotros lo realizamos en un matraz volumtrico de 100 ml.

3. Con el agua ya dentro del matraz volumtrico se vierten los 8 ml. De cido
sulfrico y se tapa el matraz mezclando los componentes agregados.

4. Se espera a que enfre la mezcla 1:8 de cido sulfrico y se guarda en un

lugar seguro.

Estandarizacin del KMnO4

1. Se pesa alrededor de .2 o .3 de oxalato de sodio previamente secado.

2. Se pasa esta muestra pesada a un matraz de 250 ml. Y se disuelve en 50

ml. De agua destilada, a esto se le agregan de 15 a 20 ml. De cido
sulfrico 1:8.

3. Se llena la bureta con el permanganato de potasio con cuidado sin que se

pase de los 25 ml.

4. Se calienta la muestra a 70 en la parrilla y despus se coloca con cuidado

y usando los guantes de asbesto para evitar quemaduras, debajo de la
bureta para comenzar a titular.

5. Se abre la llave de la bureta para que el permanganato salga de manera

fluida hacia la muestra de oxalato.

6. Mientras se realiza este proceso se mueve continuamente la muestra de

oxalato y cuidando que la muestra no baje de temperatura para que el
resultado sea el ms fiable posible.

7. Despus de que cambie de un color transparente a un color tenue azul

demuestra que la estandarizacin termino satisfactoriamente.

8. Ese proceso se realiza de nuevo ya que se realiza por duplicado.

Anlisis de resultados
Primer muestra
0.2104 g. de oxalato de sodio en 60 ml. De agua con 15.05 ml. De cido sulfrico
utilizo 30.9 ml. De permanganato de potasio.
N*V = eq.
N*(0.0309 l.) = 0.2104 g. / (134 / 2)
N*(0.0309 l.) = 0.00314 eq
N= 0.00314 eq / 0.0309 l.
N = 0.10162

Segunda muestra
0.2 g. de oxalato en 50 ml. De agua y 15 ml. de cido sulfrico utilizo 29.5 ml. De
permanganato de potasio.
N*V = eq.
N*(0.0295 l.) = 0.2 g. / (134 / 2)
N*(0.0295 l.) = 0.00298 eq
N= 0.00298 eq / 0.0295 l.
N = 0.101188

Conclusin
Despus de la realizacin de esta prctica concluimos que la realizacin de los
mtodos analticos que corresponde a las reacciones de oxidacin y reduccin se
definen en solo que la determinacin de la concentracin de un producto que se
utiliza para el fin de estandarizar son muy tiles, adems de que nos brindaron un
cierto punto de referencia ms exacto, aunque con unas reservas a causa de que
no es tan exacto ya que preparamos el oxalato de calcio con los mismos criterios
con los que se preparo el permanganato de potasio, aun as tratamos de ser lo
ms exactos posibles para que los valores arrojados en esta prctica, y la practica
prevista para determinar perxido de hidrogeno sea llevada a cabo de la mejor y
ms exacta manera posible.
En cuanto al procedimiento seguido y requerido para esta prctica en concreto
encontramos que los puntos adems de ser muchos, fueron muy variados ya que
contenan preparaciones de soluciones muy diversas y el tratamiento de las
mismas se llevaba de una forma especifica que se puede encontrar un tanto
laborioso (si no es que tedioso, pero no dejando de ser entretenidos) y un erro en
alguno de estos puntos que son primordiales para la obtencin de datos
caractersticos podra causar un disparo entre las concentraciones que se
obtuvieron al final de realizar este reporte.

Bibliografa
R.A.Day y A.L.Underwood. Qumica Analtica Cuantitativa, 5 ed. Prentice-Hall
Hispanoamericana, Mxico, 1989.

F. Orozco D. "Anlisis qumico cuantitativo", 10 ed. Porrua , Mexico,1978.