CIDOS

1.
Son
las
herencia.

CIDO
S
NUCL
EICOS

NUCLEICOS
Concepto

molculas
responsables
de
la
Son substancias cidas que se
encontraron por primera vez en el
ncleo de
las clulas, y estn constituidos por
C, O, H, N
y P. Se trata de polmeros con un
elevado peso molecular que por hidrlisis parcial producen nucletidos,
unidos entre s por enlaces fosfodister.
2. Nucletidos
La hidrlisis parcial de los cidos nucleicos produce unidades
menores llamadas nucletidos, que a su vez estn constituidos por:

Pentosa. Hay dos posibles

Ribosa: (D ribofuranosa). Origina ribonucletidos
Desoxirribosa:
(
D
desoxirribofuranosa).
Forma
desoxirribonucletidos.
cido ortofosfrico. Unido mediante un enlace ster-fosfrico
al C5 de la pentosa.
Base nitrogenada. Se llama as por tener comportamiento de
base y presentar tomos de N. Aparecen unidas por un enlace
N-glucosdico que se establece entre el C1 de la pentosa y el
N1 (de las bases pirimdicas) y el N9 (de las bases pricas ).
Hay dos tipos de bases:

o
o

o
o
o

Pricas. Bases de doble

anillo (derivan de la
purina). Son:
Adenina. (A)
Guanina. (G)
Pirimidnicas. Bases de
anillo simple (derivan
de la pirimidina). Son:
Citosina. (C)
Timina. (T). No est presente
en los ribonucletidos.
Uracilo.
(U).
No
est
presente
en
los
desoxirribonucletidos.

Se denomina nuclesido a la
molcula formada por la base
nitrogenada y la pentosa. Polo
tanto: nuclesido + cido fosfrico
= nucletido.
Por
hidrlisis
alcalina
los
nucletidos rinden el nuclesido
ms el cido fosfrico, mientras
que por hidrlisis cida rinden la base nitrogenada y la pentosa
unida al cido fosfrico.
El cuadro siguiente muestra los nucletidos que entran a formar
parte de los cidos nucleicos, indicando la base y la pentosa que
forman los correspondientes nuclesidos, as como el nombre del
nuclesido:

El
nuclesido monofosfato es el NUCLETIDO.
Nucletidos libres
La mayor parte de los nucletidos libres que hay en las clulas
proceden de la hidrlisis parcial de los cidos nucleicos, no
obstante, existen otros nucletidos libres en las clulas que tienen
una funcionen s mismos. Algunos son coenzimas, es decir,
molculas que complementan la actividad de las enzimas:

CoA: (Coenzima A) Es un derivado del ADP que se une a los

cidos orgnicos para que participenen el metabolismo
celular.
NAD (dinucletido de nicotinamida y adenina), NADP (como el
anterior
pero
fosforilado)
y
FAD
(flavn-adenindinucletido).Son cofactores de la deshidrogenasa en las
reacciones de xido-reduccin.

Otros nucletidos libres en las clulas son:

ATP: (Adenosn-trifosfato). Es la moneda energtica delas
clulas. Transfiere la energa almacenada en su enlace ster

fosfrico. Los ADP (adenosn-difosfato) y AMP (adenosnmonofosfato) resultantes de su ruptura pueden volver a
reciclarse en ATP gracias a otras reacciones que liberen
energa (como la respiracin en las mitocondrias). Otros
fosfatos de nucletidos presentes en las clulas que
desarrollan funciones semejantes son GTP, CTP, TTP e UTP.
AMPc (AMP cclico): Acta como segundo mensajero en la
recepcin de seales externas en las clulas. (Por ejemplo en
procesos hormonales).
3. cidos nucleicos
Son polinucletidos, es decir, polmeros de nucletidos, unidos a
travs del radical fosfato que enlaza con el C5 de la pentosa de un
nucletido por un lado y con el OH del C3 de la pentosa del otro
nucletido por el otro. Este enlace se denomina fosfodister (ya
que el tomo de P queda entre dos uniones tipo ster). Si la unin
se realiza entre ribonuclotidos se origina una cadena de RNA
(cido ribonucleico). Si son desoxirribonucletidos forman el DNA
(cido desoxirribonucleico). Como las cadenas son lineales, las
bases nitrogenadas siguen un orden o secuencia. Los cidos
nucleicos son molculas informativas, y, en la informacin, est la
clave de su funcin. Cada molcula tiene una orientacin definida,
un extremo concluye en un fosfato unido al C 5de la pentosa
mientras que el otro extremo es el 3:
5------------------- 3

3.1 DNA
Las molculas de DNA son polmeros muy grandes de
desoxirribonucletidos (en una clula humana llegan a 5,6 10 9
pares de nucletidos). El DNA aparece mayoritariamente en el
ncleo de las clulas eucariotas, aunque tambin existe en los
cloroplastos y en las mitocondrias. En las clulas procariotas est
en el incluso citoplasma. Son molculas que pueden llegar a
alcanzar gran complejidad en el espacio, por lo que se puede hablar
de hasta cuatro niveles estructurales posibles.
3.1.1 Estructura primaria del DNA.
Es una cadena larga lineal definida por su secuencia de nucletidos
o, lo que viene siendo lo mismo, su secuencia de bases. Cada
especie tiene una secuencia de bases caracterstica y diferente (en
cadamolcula). Incluso entre organismos de la misma especie hay
diferencias individuales.

3.1.2 Estructura secundaria del DNA.

La simple concatenacin de nucletidos en el DNA no explica
algunas propiedades de esta molcula, ni algunas de las funciones
que debe cumplir como portador de la informacin gentica. Unos
ejemplos de estas propiedades son:

Comportamiento dispersivo del DNA (capacidad de

disolucin en el agua): no es el esperado si lo
consideramos
como
una
simple
secuencia
de
nucletidos. La molcula de DNA presenta gran nmero
de grupos funcionales con fuerte carcter hidrfilo (NH2, =O, =NH), por lo que las molculas de DNA
deberan ser ms solubles en agua. Esto haca pensar
que varios de esos grupos no estaban libres para formar
puentes de hidrgeno con las molculas de agua, y
probablemente estaran formando puentes de H entre
ellos mismos.

Los anlisis realizados

despus de la hidrlisis
parcial
del
DNA
muestran que siempre
existe
la
misma
cantidad de molculas
de AMP que de TMP; y
de GMP que de CMP.
Esto indicaba que los
puentes de hidrgeno
se
formaban
nicamente
entre
la
adenina y la timina (dos
puentes), y entre la
guanina y la citosina
(tres
puentes).
Se
establece as una regla
de equivalencia entre
las
diferentes
bases
complementarias,
conocidas como Regla
de Chargaff: A+G /
C+T= 1.
La utilizacin de rayos
X demostr que el DNA
tena una estructura
fibrilar de unos 20 de
dimetro
(Rosalind
Franklin en 1952).

Basndose en estos y en otros

datos experimentales Watson y
Crick en 1953 elaboraron un
modelo molecular que explicaba las
propiedades
y
necesidades
funcionales del DNA. Es el llamado
modelo de la doble hlice. Segn
este modelo, cada molcula de DNA
consta en realidad de dos cadenas
de
nucletidos
dispuestas
antiparalelas y enrolladas sobre s
mismas (alrededor de un eje
imaginario comn) formando una
doble hlice que discurre en sentido dextrgiro. (Ambas secuencias
son antiparalelas, es decir, si una discurre en sentido 5 ---- 3, la
otra lo hace en sentido 3---- 5).Cada base nitrogenada de los
nucletidos se dispone perpendicularmente al eje de la hlice, a

modo de los escalones de una escalera de caracol. En frente de

cada base nitrogenada aparece otra base, y ambas estn unidas
por puentes de hidrgeno. Cumpliendo la regla de Chargaff, este
enfrentamiento siempre se realiza entre A y T por un lado, y G y C
por el otro. El motivo por el que siempre se formen as est en que
es la nica forma de conseguir puentes de hidrgeno entre bases
opuestas y al mismo tiempo mantener la equidistancia entre ambas
secuencias. Por esto, se dice que las dos cadenas son
complementarias, no iguales, puesto que la secuencia de ambas no
es la misma. Cada vuelta mide aproximadamente 3,4 nm
(nanmetros) e incluye unos diez nucletidos. Por ltimo el
enrollamiento es plectonmico.
El modelo as descrito es el B-DNA. Se definieron variaciones de
este modelo, como el Z-DNA que eslevgiro y con vueltas de 4,5 nm
y 12 nucletidos; y el A-DNA, dextrgiro y en el que las bases
estnsituadas en un plano inclinado 20 grados en relacin al eje,
con un giro cada 2,8 nm y con 11nucletidos por vuelta (es ms
ancha y aplastada que el B DNA).Por otra parte se observaron otras
estructuras secundarias:
- Algunos virus poseen cadenas sencillas de DNA y no dobles, unos
circulares y otros lineales.
- En las bacterias el DNA es bicatenario y circular
- Las clulas eucariotas contienen DNA lineal bicatenario.
Desnaturalizacin.

El estado natural del DNA en doble hlice

se puede alterar por diferentes factores
externos. As, la temperatura condiciona
en gran medida esta conformacin: a
100 C ambos cadenas se separan
producindose
su
desnaturalizacin.
Cuando la T desciende lentamente hasta
65 C, los puentes de H vuelven a
formarse renaturalizando o rehibridando
la molcula.
3.1.3 Estructura terciaria del DNA: la
cromatina.
Es la disposicin que adopta la fibra de
DNA de doble hlice al asociarse con
protenas. La longitud de las molculas
de DNA vara mucho en funcin de las
especies. Sin embargo se puede decir
que en general se trata de una molcula
extremadamente larga, y por lo tanto
extremadamente frgil (en una clula
humana presenta una longitud de ms de
un metro). Sera imposible introducir
toda esta informacin en un ncleo que
slo tiene un dimetro de 5m. Hace falta, por lo tanto, un
mecanismo de compactacin de dicha molcula. En las clulas
eucariotas en estado de interfase (cuando la clula no se est
dividiendo) el DNA est en forma de cromatina. En ella la doble
hlice aparece asociada a protenas de carcter bsico (que
contrarrestan la excesiva acidez del DNA) llamadas histonas. Estas
protenas estn asociadas en grupos de ocho, y alrededor de cada
grupo el DNA se enrolla dando dos vueltas formando as un
nucleosoma. Los nucleosomas sucesivos estn separados por
fragmentos de ADN llamados linker y originan una estructura
con forma de rosario llamada collar de perlas o libra de 100.
Esta fibra normalmente aparece enrollada sobre s misma
originando una estructura en solenoide o super hlice llamada fibra
de 300 . De este modo se consigue un empaquetamiento de 40
veces la longitud original del DNA.
Existe tambin la posibilidad de que el DNA aparezca asociado a
protenas diferentes de las histonas, las protaminas, que permiten
un mximo empaquetamiento de la molcula en una estructura
cristalina (es el nombre que recibe). Esta disposicin aparece en los
espermatozoides y posibilita que puedan transportar su carga
gentica hasta el lugar de la fecundacin.

3.1.4 Estructura cuaternaria del DNA: los

cromosomas.
Durante la vida de una clula existe un
momento en el que hace falta compactar
an ms su DNA, durante la mitosis
(omeiosis). Este empaquetamiento superior
permitir que la informacin se pueda

repartir

entre

las

dos

nuevas clulas hijas durante la divisin celular. Cada molcula de

DNA, hasta el momento en forma de fibra 300 , formar bucles
asociados a otras protenas andamio (no histonas). A su vez,
estos bucles se dispondrn en espirales, que su vez se replegarn
sobre s mismos.

3.1.5 Funciones del DNA

El modelo de la doble hlice propuesto por Watson y Crick apunta la
posibilidad de que las molculas de ADN puedan cumplir sus
funciones biolgicas:

Replicacin de la molcula original para formar dos molculas

hijas idnticas. Como las bases son complementarias y las
cadenas se separan, cada una puede servir de molde para la
sntesis de una nueva cadena complementaria, lo que
significa que la informacin gentica se puede transmitir
fielmente a las clulas hijas.
La secuencia de bases debe poseer la informacin hereditaria.
En un proceso denominado transcripcin esa informacin se
transfiere a otra molcula con capacidad para salir del ncleo:
el RNA m (RNA mensajero)
Un cambio en la secuencia de nucletidos (bases) puede
transmitirse a los descendientes. Sien la replicacin se
produce algn error en la colocacin de los nucletidos,
existen mecanismos para restablecer el orden correcto; no
obstante, la alteracin tambin puede transmitirse a los
descendientes, producindose una mutacin.

3. 2 El RNA
Es una macromolcula constituida por ribonucletidos de A, C, G
y U, unidos tambin por enlace fosfodister. Tambin pueden
aparecer otras bases diferentes de estas. La mayora de los
RNAs son monocatenarios, excepto en algunos virus (virus del
mosaico del tabaco -TMV-, virus de la gripe, virus de la polio).
Algunos RNAs, presentan zonas con estructura de doble hlice,
que forman bucles y resultan del apareamiento de bases
complementarias de una misma cadena. Tambin pueden
aparecer bases enfrentadas que no son complementarias e
incluso apareamientos anormales de bases, por lo que las
proporciones especficas de bases complementarias no son
constantes (no cumplen Chargaff). Dada su amplitud de
funciones, es el cido nucleico ms abundante de la clula.
Existen diferentes tipos de RNA con distintas funciones. Los
genes son los que determinan qu tipos de protenas van a
elaborar las clulas segn el siguiente proceso: DNA (molde)
-------------------------RNAm
----------------------PROTENA
Transcripcin Traduccin Los diferentes RNAs se diferencian
segn su funcin biolgica, su estructura y su localizacin. Los
diferentes tipos de RNA que existen son:
a.
b.
c.
d.

RNAm o mensajerob.
RNAt o transferente, tambin llamado soluble o transferc.
RNAr o ribosmico
RNAn o nucleolar

a. RNAm
RNA mensajero. Molculas de ribonucletidos sencilla (no doble),
cortas y de vida efmera (se degrada en las clulas despus de
ser utilizado). Representa aproximadamente entre el 3 y el 5%
del total de RNA de una clula. Forma cadenas cortas y lineales
que pueden llegar a tener hasta 5000nucletidos. Lleva las
cuatro bases: A, G, C y U. En las clulas eucariotas se produce
una molcula de RNAm por gen; en las procariotas se produce
una molcula de RNAm por grupo de genes. Se sintetiza
enzimticamente en el ncleo celular, siendo su secuencia de
bases complementaria de un fragmento de una de las fibras de
DNA. Su funcin es trasladar la informacin referida la una
unidad gentica (gen) desde el ncleo (a travs de los poros de
la membrana nuclear) hasta el citoplasma. La informacin viene
dada en forma de tripletes de bases consecutivas denominadas
codones. Cada codn codifica un determinado aminocido.
Cuando el RNAm llega al citoplasma se asocia a los ribosomas y
determina el orden de los aas en la cadena proteica que se est
formando.

b. RNAt
Los RNAt o transferentes son molculas relativamente
pequeas. Representan aproximadamente el15% del total de
RNA. Monocatenarios. Presenta zonas con estructura secundaria
y terciaria: la secuencia se pliega y forma bucles porque en
algunas zonas se forman puentes de hidrgeno y en otras no, al
existir nucletidos con bases poco frecuentes, por lo que
adquiere la forma de trbol, hoja de trbol. Este a su vez se
retuerce en el espacio hasta formar una especie de letra L
invertida (se dice de l que tiene forma de bmerang). Su
funcin es captar un determinado aminocido en el citoplasma,
unir sea l y transferirlo a los ribosomas, colocndolo en el lugar
que indica la secuencia del RNAm. Cada aa se une a un RNAt
especfico, o a un pequeo grupo de ellos. La unin con el aa se
realiza por medio de un enlace ster con el grupo hidroxilo del
extremo 3 terminal del ARNt. Por otra parte el extremo 5
siempre est fosforilado, y la secuencia de nucletidos del
extremo 3 siempre es la misma: CCA. En uno de los bucles de la
molcula se sita un triplete de bases denominado anticodn,
complementario del codn del ARNm.
c. ARNr
El RNA ribosmico. Una molcula
con
estructura
secundaria
y
posiblemente
terciaria
que
se
origina en ciertas zonas del ncleo
llamadas nuclolos. Ee el ms
abundante de los RNAs celulares,
representando aproximadamente el
90 o 95% del total. Posee las cuatro bases principales, alguna de
ellas
metilada.
Es
un
integrante
de
los
ribosomas
citoplasmticos junto a protenas de tipo histona. Para
diferenciar los distintos tipos de RNAr que existen se utiliza una
unidad denominada coeficientede sedimentacin, que tiene
como unidad el svdeberg (1 S = 10-3seg).

Los ribosomas de las clulas procariotas presentan

de 70 S y pueden disociarse en:- Subunidad grande
S- Subunidad pequea de 30 S
Los ribosomas de clulas eucariotas presentan c.d.s.
S y pueden disociarse en- Subunidad grande de
Subunidad pequea de 40 S

c.d.s.
de 50
de 80
60 S-

d. RNAn
El ARNn o nucleolar es el
componente principal del
nuclolo. Se origina a partir
de diferentes segmentos del
DNA, el principal de los
cuales se denomina regin
organizadora nucleolar. A
partir de l se originan los
diferentes tipos de RNAr (es
una molcula grande que se asocia a protenas y que
posteriormente se fragmentar originando los diferentes tipos de
RNAr).