1.

-Dada la reaccin: A ( g ) + B ( g ) ==== C ( g ) + 2D ( g )

Se coloca 1 mol de A y 1 mol de B en un recipiente de dos litros. Cuando se alcanza el equilibrio,
hay presente 0. 10 moles de C. Calcula la constante de equilibrio.
v=2
A ( g ) + B ( g ) ======
C ( g ) + 2D ( g )
I
R

1
x

1
x

0
x

0
2x

0.9

0.9

0.1

2x

Kc = C D2
A B

Kc = 0.1/2 0.2/22
0.9/2 0.9/2

2.-Dada la reaccin: A ( g ) + 3B ( g ) =====

C ( g ) + 2D ( g ).

Se colocan 1 mol de A y 1 mol de B en un recipiente de cinco litros. Cuando se alcanza el

equilibrio, hay 0.5 moles de D en el recipiente. Calcula la constante de equilibrio.
v=5
A ( g ) + 3B ( g ) ========

|
I
R
E

1
x
1x

C ( g ) + 2D ( g )

1
3x

0
x

0
2x

1- 3x

0.5

Se observa que 2 x = 0.5 entonces

x = 0.25

Kc = C D2
A B3

Kc = 0.25 /5 0.5 / 52
0.75 / 5 0.25 / 53

3.-El pentacloruro de antimonio se descompone en fase gaseosa a 448 C segn:

SbCl5 ( g ) =======
SbCl3 ( g ) + Cl2 ( g ).
Una mezcla en equilibrio en un matraz de 5. 00 litros, contiene 3.84 gramos de SbCl 5 , 9. 14 g de
SbCl3 y 2. 84 gramos de Cl2 . Calcule KC a 448C.
3.84 g SbCl5 x 1mol SbCl5
= 0.013 moles SbCl5
299.015 g SbCl5
9.14 g SbCl3 x 1mol SbCl3
= 0.04 moles SbCl3
228.109 gSbCl3
2.84 g Cl2 x 1mol Cl2
= 0.04 moles Cl2
70.906 g Cl2
V= 5 L
SbCl5 ( g ) ======

SbCl3 ( g ) + Cl2 ( g ).

I
R
E

0.013

Kc = SbCl3 Cl2
SbCl5

0.04

0.04

Kc = 0.04/5 0.04/5
0.013/5

= 0.025

4.-Si se colocan 10. 0 gramos de SbCl5 en un recipiente de cinco litros a 448 C y se deja que se alcance el

equilibrio, cuales sern las concentraciones de equilibrio de todas las especies? Para esta reaccin K C = 2.
50 x 10-2.
10 g SbCl5 x 1mol SbCl5
= 0.0334 moles SbCl5
299.26 g SbCl5
SbCl5 ( g )
I 0.0334
R
x
E 0.0334 - x

V= L
======

SbCl3 ( g ) + Cl2
0
x
x

Kc = SbCl3 Cl2
SbCl5

( g ).
0
x
x

0.025 = x /5
x /5
0.0334 x /5

x=
SbCl3 = x /5
Cl2 = x /5
SbCl5 = 0.0334 x /5 =
5.-Si se coloca 5. 00 gramos de SbCl 5 y 5. 00 gramos de SbCl3 en un recipiente de 5. 00 litros, y se deja
que se alcance el equilibrio. cules sern las concentraciones de equilibrio?
K C = 0.025.
SbCl5 ( g )
I
R
E

V= 5 L
======

5/299.25
x
(5/299.25) x

SbCl3 ( g ) + Cl2 ( g ).
5/228.109
x
(5/106.5) + x

0
x
x

Kc = SbCl3 Cl2
SbCl5
0.025 = ((5/228.109) + x) / 5 x /5
((5/299.2) x ) / 5
x=
6.-A 600 C, la reaccin siguiente tiene una KC de 0.04 31 .CO2 (g) + H2(g) ====== CO(g) + H2O(g)
a).-Si se colocan 0. 100 moles de CO2 y 0. 100 moles de H2 en un recipiente cerrado de 2.00 litros,
cules sern las concentraciones de equilibrio?.
V= 2L
CO2 ( g ) + H2 ( g )
====== CO ( g ) + H2O ( G )
I
0.1
0.1
0
0
R
x
x
x
x
E
0.1 x
0.1 x
x
x
Kc = CO H2O
CO2 H2
4.31 x 10-2 =

0.0431 x 10-2 = (x/2)

* (x/2)
(0.1 x) /2 (0.1 x) /2

x2
0.1 - x2

x = 0.0172
CO = H2O = x /2 = 0.0172 / 2 =

0.0086 M

CO2 = H2 = (0.1 x) /2
= 0..0414 M
b).-Si se coloca 0.200 moles de CO2 y 0.100 moles de H2 en un recipiente cerrado de 2.00 litros,
cules sern las concentraciones de equilibrio?.
V= 2L
CO2 ( g ) + H2 ( g ) ====== CO ( g ) + H2O ( G )
I
0.2
0.1
0
0
R
x
x
x
x
E
0.2 x
0.1 x
x
x
Kc = CO H2O
CO2 H2

4.31 x 10-2 = x/2 x/2

(0.2 x) /2 (0.1 x) /2

x=
7.-A una temperatura dada, KC de la reaccin indicada es 0. 300. Si se coloca 0. 600 moles de POCl 3 en
un matraz cerrado de 3. 00 litros a esta temperatura, qu porcentaje de POCl 3 se habr disociado en
el equilibrio?.
POCl3 (g) ====== POCl (g) + Cl2 (g).
V= 3L
POCl3 ( g ) ======
I 0.600
R
x
E 0.600 x

POCl (g ) + Cl2 ( g ).
0
0
x
x
x
x

Kc = Cl2 POCl
POCl3

0.3 =

x /3 * x/3
0.6 x / 3

x2 + 0.9x 0.54 = 0
x1 = 0.4115
x2 = -1.3115
= 0.4115 = 0.6858
0.6
8.-El cloruro de bromo, BrCl, un gas covalente rojizo con propiedades parecidas a las del Cl 2 , puede ser
empleado en sustitucin del Cl2 como desinfectante de aguas. Se mezclan 1 mol de cloro y 1 mol de
bromo en un matraz cerrado de 5. 00 litros y se deja que se alcance el equilibrio.
Cl2 ( g ) + Br2 ( g ) ===== 2BrCl ( g )
KC = 4. 7 x 10-2
a) Qu porcentaje de cloro abra reaccionado cuando se alcance el equilibrio?
V= 5 L
Cl2 ( g ) + Br2 ( g ) ========
2BrCl ( g )
KC = 4. 7 x 10-2
I
1
1
0
R
x
x
2 x
E

1x

Kc = BrCl2
Cl2 Br2

1x

2x
4.7 x 10-2 =

2x/52
(1 x) /5 (1 x) /5
x = 0.098

= 0.098 = 0.098
1
b) Cul es el peso (en gramos) de cada especie en el equilibrio ?
Cl2 (g) = (1 0.098 )mol Cl2 x 71 g Cl2 = 64.042 gCl2
1 mol Cl2
Br2 (g) = (1 0.098 )mol Br2 x 159.6 g Br2 = 143.96 g Br2

1 mol Br2
Br Cl (g) = 2(0.098 )mol Br Cl x 115.3 g Br Cl = 22.6 g Br Cl
1 mol Br Cl
c) Podra desplazarse el equilibrio diminuyendo el volumen ? En que direccin ?.
No, ya que en ambos lados de la reaccin hay igual numero de moles gaseosos
9.-Dada: 2Cl2 ( g ) + 2H2O ( g ) ==== 4HCl ( g ) + O2 ( g )
KP = 4. 6 x 10-14
Escribe las expresiones de las constantes de equilibrio K C y KP y calcule sus valores cuando la reaccin se
escribe. T=20.50C = 293.50C
a) 4 HCl ( g ) + O2 ( g ) ===== 2 Cl2 ( g ) + 2 H2O ( g )
Kp = Kc ( RT )ng

Kp =

1
4.6 x 10-14

donde:

ng = (2 + 2) (4 + 1) = -1
Kc = . 2.17 x 1013
= 5.22 x 1014
(0.082)(293.15) -1

Kp = 2.17 x 10-13
R = 0.082
T = 293,15 0K
b) 2 HCl ( g ) + O2 ( g ) ===== Cl2 ( g ) + H2O ( g )
Kp = 1 / 4.6 x 10-14 = 2.17 x 1013
Hallando Kc :
ng = (1+ 1 (2 + 1/2) = -1/2
Kp = (2.17 x 1013)1/2 = 4.65 x 106

= Kc =

Kc =

Kp ..
( RT )ng
4.65 x 106
(0.082x293.15)-1/2

= 2.27x107

c) Cl2 ( g ) + H2O ( g ) ==== 2HCl ( g ) + 1/ 2 O2 ( g ).

Kp = (2.14 x 10-14)1/2 = 2.14 x 10-7
ng = (2 + ) (1 + 1) = 1/2
= Kc =

Kp ..
( RT )ng

2.14 x 10-7
( 0.082 x 293.15 )1/2

= 4.36 x 10-8

d) 4Cl2 ( g ) + 4H2O ( g ) ===== 8HCl ( g ) + 2O2 ( g )

Kp = (4.6 x 10-14)2

= 2.11 x 10-27

ng = 10 8 = 2
= Kc =

2.11 x 10-27
( 0.082 x 293.15 )2

Kp ..
( RT )ng

e) Cl2 ( g ) + H2O ( g )
ng =

=====

= 3.6 x 10-30

HCl ( g ) + O2 ( g )

1 + 1 /4 - 1/2 + 1/2 = 1/4

Kp = ( 4.6 x 10 14)1/4
Kp = Kc ( RT )ng

Kc =

4.6 x 10-141/4
(0.082)(293.15)1/4

2.1 x 10-4

10.-El cloruro de yodo, ICl, compuesto interhalogeno slido de color rojo oscuro, se descompone en I 2 ,
slido violeta oscuro y Cl2 , gas amarillo verdoso. A 25 C, k vale 0. 24
I
R
E

2ICl ( g ) ===
1
2x
1 2x

I2 ( g ) + Cl2 ( g )
0
0
x
x
x
x

Kc = I2 Cl2
ICl2

Kc = x/v x/v
(1 2x) / v2
x = 0.25

a) Si se coloca 1 mol de ICl en un recipiente cerrado, cual ser la presin del Cl 2 en el equilibrio ?
Observamos que en este caso no influye el volumen del recipiente.
b) Si se coloca 1 mol de ICl en un recipiente de 1 litro, qu concentracin de Cl2 habr en el equilibrio?
c) Cuantos gramos de ICl quedaran en el caso b)?.

11.- A 250 0C se coloca una muestra de PCL5 en un matraz de reaccin de 24 litros y se deja que se
establezca el equilibrio. En este instante, hay 0.42 moles de PCL5, 0.64 moles de PCL 3 y 0.64 moles de Cl2.
Calcular Kc y Kp a 250 0C
PCl5 (g) ======
I
R.
E

0.42

T = 250 0C = 523,150K
ng = 2 - 1 = 1

PCl3 (g)
0.64

Cl2 ( g)
.
0.64

Kc = PCl3 Cl2
PCl5
Kc = 0.0406

Kc = 0.64/24 0.64/24
0.42/24

Kp = Kc ( RT )ng
Kp = 0.0406 ( 0.082 x 523.15 )

Kp = 1.7416

12. Sea: PCl 5 ( g ) PCl 3 ( g ) Cl 2 ( g )

a) Cul es la Kp a 448 C?
(a) Aplicando la expresin que relaciona las constantes K p y Kc, se deduce que K p K c 50.0 ; porque

n 0

b) Cul es la presin total en el matraz en equilibrio?

(b) Suponiendo que x M es la cantidad que reacciona de H 2 y I2 2x M ser la cantidad que se forma de
HI, como se demuestra a continuacin.
H2 (g) + I2(g) ======== 2HI(g)
Inicio
0.050
0.0504
0
reaccin
x
x
2x
Equilibrio: 0.05 x 0.0504 - x
2x
c)

Cuntos moles y gramos de I2 quedan sin reaccionar en el equilibrio?

(c) Aplicando la expresin de equilibrio a la parte de (b) se obtiene,

Kc
d)

[ HI ] 2
(2 x) 2

50.0
[ H 2 ][ I 2 ] (0.05 x)(0.0504 x)

Cul es la presin parcial de cada sustancia en la mezcla de equilibrio?

(d) Las presiones parciales de los componentes en la mezcla en equilibrio, utilizando la ecuacin
universal de los gases ideales son:
Presin de HI = (2x0.039)(0.082)(721)= 4.61 atm
Presin de H2 = (0.05 0.039)(0.082)(721) = 0.65 atm
Presin de I2 = (0.0504-0.039).(0.082)(721)= 0.674 atm

13) Cul ser el efecto de disminuir la temperatura en cada uno de los siguientes equilibrios?
a) H2 (g) + I2 (g)=== 2HI(g) + 2.26 kcal.
(a) Aumenta temperatura.
b) PCl5(g) + 92.5 Kj==== PCl3(g)+ Cl(g).
(b) Disminuye temperatura.
c) 2SO2(G) + O2(g) ==== 2SO3(g) H = -47.3 kcal
(c) Aumenta temperatura
d) 2NOCl(g) === 2NO(g) + Cl2(g) H = 75 Kj
(d) Disminuye temperatura
e) C(s) + H2O(g) + 131 Kj === CO(g)+ H2(g)
(e) Disminuye temperatura
14) Cul ser el efecto de una aumento del volumen sobre cada uno de los equilibrios?
a)

2CO(g) + O2 (g) === 2CO2(g)

(a) 2CO(g)+ O2(g) ==== 2CO2(g)
1v
EC = V 1N moles: vivivar a los reactantes.
b) 2NO(g) === N2(g) + O2(g)
(b) 2NO (g) N2 (g)
1v = ?
EC = V = 1 N moles movivir
c)

N2O4(g) === 2NO2(g)

(c) N2O4 (g) 2 NO2(g)
1v = ?
EC = V = 1P = 1 N moles: vivir a los productos

d)

Ni(s) + 4CO(g) ==== Ni(CO)4(g)

(d) 1v = ?
EC = V 1P 1N moles vivir a los reactantes
e) N2(g)+ 3H2(g) ==== 2NH3(g)
(e) 1v = ?
EC = V 1P 1N moles vivir a los reactantes
15 Cul seria el efecto de un aumento de la presin sobre los sistemas del ejercicio 14?
a) 1P
EC = P = P N moles = vivir a los productos
b)

1P
EC = P = N moles = no vivir
c) N2O4(g) 2NO2(g)
1P
EC = P = n moles = vivir a los reactantes.
d) Ni(g)+ 4CO(g) Ni(CO)4(g)
1P
EC = P = n moles = vivir a los productos
e) N2(g)+ 3 H2(g) 2NH3(g)
1P
EC = P = n moles = vivir los productos
16 Cul seria el efecto sobre el equilibrio que producira el cambio indicado en cada caso?
a) CO(g)+ Cl2 === COCl2(g) : aadir Cl2(g)
(a) vivir los productos
b) CO(g)+ Cl2(g) === COCl(g): eliminar COCl2(g)
(b) vivir los productos
c) PCl3(g)+Cl2(g) === PCl5(g): eliminar PCl3(g)
(c) vivir los reactantes
d) CaO(s)+SO3(g) === CaSO4(s): eliminar PCl3(g)
(d) vivir los productos
e) CaO(s)+SO3(g) === CaSO4(s): aadir CaSO4(s)
(e) No afecta
f)
2PbS(s)+3O3(g) === 2PbO(s) + 2SO2 (g): aadir O2(g)
(f) vivir los productos
g) 2PbS(s)+302(g) === 2PbO(s) + 2SO2 (g): eliminar PbS(s)
(g) no afecta
17 Cul es el efecto de un catalizador sobre la posicin de un equilibrio? Por qu?
El catalizador su funcin en una rxn en equilibrio Para que se pueda realizar ms. Veloz.
18 Cmo afectaran al equilibrio cada uno de los siguientes estmulos?
PCl5 (g)=== PCl3(g) + Cl2 (g) H = -92 KJ
a)
b)
c)

d)

Aumento de temperatura.
(a) Como para desociarse el PCl5 absorbe calor, al aumentar la temperatura se acelera la disociacin.
Aumento de la presin.
(b) El aumentar la presin de sus sistema, el pto de equilibrio se desplaza en el sentido del menos
volumen.
Aumento de la concentracin de Cl2.
(c) Un volumen de Cl2 con otro de PCl3, sea un total de 2 volmenes de gas, dan lugar al volumen
de PCl5 en consecuencia, el aumento de presin promovera la reaccin del Cl 2 con el PCl3
para formar ms PCl5.
Aumento de la concentracin de PCl5.

(d) El aumento de concentracin de PCl5 dar lugar a la formacin de ms PCl3 y Cl2.

Adicin de un catalizador
(e) Un catalizador acelera las reacciones directa e inversa igualmente. Hace ms rpido el acercamiento
el equilibrio pero no favorece la reaccin en ninguno de los 2 sentidos.
19 Cmo afectarn al equilibrio cada uno de los siguientes estmulos?
e)

a)

Aumento de la temperatura.
(a) T - EC T vivir a los reactantes.
b) Aumento de la presin.
(b) 1P EC = P = N miles : vivir a los productos
c) Aumento de la concentracin de NH3.
(c) 1 [H3] = EC = [NH3]
d)

Aumento de la concentracin de N2.

(d) [ N 2] = EC = [N2]
Adicin de un catalizador.
(e) Acelera reacciones directa e inversa igualmente. Hace ms rpido el acercamiento al eq pero no
favorece las reaccin en ninguno de los 2 sentidos.

e)

20. Sea: A(g) + B(g) === C(g) + D(g)

a)
Un matraz de 1 libro en equilibrio tiene 1.6 moles de C, 1.6 moles de D, 0.20 moles de A y 0.20
moles de B. Calcule la constante de equilibrio de la reaccin.
(a) En el equilibrio, [C]=[D]= 1.6 m, y [A]= [B] = 0.20 m. Aplicando la relacin de equilibrio se
obtiene el valor de K.

Kc

[C ][ D ] (1.60) 2

64.0
[ A][ B ] (0.20) 2

b)

Si se aaden 0.20 moles de A y 0.20 moles de B al sistema, cul ser la nueva concentracin de
equilibrio de A?
(b)
A(g)
+
B(g) =====
C(g)
+
D(g)
Inicio
0.40
0.40
1.60
1.6
reaccin
x
x
x
x
Equilibrio:
0.40-x
0.40-x
1.60 +x
1.60+ x
21) Sea: A(g) + B(g) === C(g) + D(g)
Cuando se mezclan 1 mol de A y 1 mol de B y se deja que se alcance el equilibrio
a) Calcule la constante de equilibrio.
(a) Inicialmente haba 1/V molar de A y de B, luego se forma (2/3) V molar de C y de D, as como
reacciona tambin (2/3) V molar de A y B, tal como se indica a continuacin.
A(g)
+ B(g) ==== C(g) + D(g)
Inicio
1/V
1/V
0
0
Reaccin
2/3V
2/3V
2/3V
2/3V
Equilibrio
1/3V
1/3V
2/3V
2/3V

Kc

[C ][ D ] ( 2 / 3)( 2 / 3)

4.0
[ A][ B ]
(1 / 3)(1 / 3)

b) Si se mezclan 3 moles de A con 1 mol de B y se deja que se establezca el equilibrio, Cuntos

moles de C har?
(b) Segn nuevas condiciones, supongamos que x moles reaccionando A y de B producir x
moles de C y de D como se muestra abajo,
Inicio
Cambio
Equilibrio:

A(g)
3 moles
x
3-x

B(g)====
1 mol
x
1-x

C(g)
0
x
x

D(g)
0
x
x

Aplicando la relacin de equilibrio se tiene

Kc

[C ][ D ]
x2

4 .0
[ A][ B ] (3 x )(1 x )

22) Dada: A(g) === B(g)+ C(g)

a) Cuando el sistema esta en equilibrio a 200C, las concentraciones son [A]= 0.20 M, [B] = 030 M
= [C]. Calcule Kc.
(a)
Aplicando la relacin de equilibrio se tiene,

Kc

[ B ][C ] (0.30)(0.30)

0.45
[ A]
0.20

b)Si se aumenta de repente el volumen al doble a 200C, Cules serian las nuevas concentraciones de
equilibrio?
(b)
A(g)======== B(g)
0.10
0.15
x
x
0.10 -x
0.15+x

Inicio
Cambio
Equilibrio:

C(g)
0.15
x
0.15 + x

[A] = 0.10 0.029 = 0.071 M

[B]= [C] = 0.15 + 0.029 = 0.179 M
c) Si se disminuye el volumen a la mitad a 200C, cules serian las concentracin de equilibrio?
(c) Si el volumen es reducido a la mitad, inicialmente [A]= 0.40 M[B]=[C]= 0.60 M, y el equilibrio se
dirige a la izquierda. Si asumimos que x y M es la cantidad que reacciona de B y C, x M es
tambin la cantidad que se forma de A, como se indica abajo.
A(g) ========= B(g) + C(g)
Inicio
0.40
0.60
0.60
reaccin
x
x
x
Equilibrio:
0.40+x
0.60-x
0.60-x

Kc

[ B ][C ] (0.60 x ) 2

0.45
[ A]
0.40 x

[ A] 0.40 0.117 0.517 M

[ B ] [C ] 0.60 0.117 0.483M

34.

Cul es el grado de disociacin del xido de nitrgeno NO que se descompone en sus elementos
a 725C y 1 atm, si la constante de equilibrio es de 6 x 10 11.Depende el grado de disociacin de la
presin?
SOLUCIN
Kp = 6 x 10"
NO ===== 1/2N2 + 1/2O2
I
no
0
0
R
X
0.5X
0.5X
E no X
0.5X
0.5X
nT = n0 X+ 0.5x + 0.5X = n0
= X/n0
X = n 0
PO2 = 0.5XPT = 0.5n0PT = 0.5PT
n0
n0
pN2 = 0.5PT
p NO = (n0 x) PT = (n0 - n0)PT = (1-)PT
n0
n0
Kp = PN21/2 PO21/2
PNO
2x1011 = (0.5PT)1/2 (0.5PT)1/2
(1-)PT
=1

35.

Si calentamos el aire a 2400C, se combinan el O 2 y el N2 para formar NO. El rendimiento es de

2.2 vol. % Cul es la constante de equilibrio Kc?

Solucin
Base 1 mol de aire
0.21 mol O2
0.79 mol N2
N2
+
O2 ===== 2NO
I
0.79
0.21
0
R
X
X
2X
E
0.79-X
0.21-X
2X
MT = 1
% Rendimiento de NO = moles producto x100
moles total
2.2 = 2X x 100
1
x = 0.011 mol
Kc = (NO)2
(N2)(O2)
2

Kc

2X

V
0.21 X 0.79 X

V
V

Kc = 4.84 x 10-4
(0.199)(0.779)
Kc = 3.2 x 10-3
36.

En el procedimiento de contacto del cido sulfrico se utiliza una mezcla gaseosa de 5 vol % de
SO2 y 95 vol % de SO2 y 95 vol % de aire. A una temperatura de 500C, se transforma el 90%
de dixido de azufre en SO3. Cul es la constante de equilibrio kp a la presin de 1 atm?
Solucin
0.05 moles SO2
0.95 moles AIRE
21% O2
79% N2

0.1995 moles O2
0.07505 moles de N2

Reacciona 90% SO2 0.05(0.90) = 0.045

2SO2 + O2
====== 2SO3
0.05
0.1995
0
0.045 0.225
0.045
0.005 0.177
0.045

I
R
E

nT = 0.005 + 0.177 + 0.045 = 0.227

kp =

0.045
P

0.227

p 2 SO3

2
p 2 SO2 PO2
0.005 0.177
P

0.227 0.277

Como P = 1 atm.
Kp = 103.9
37.

Determine el grado de disociacin correspondiente a la disociacin trmica del SO 3 en SO2 y O2

a 375C, para 1.5 atm de presin, si la constante de disociacin es de 1.67 x 10-2.

Solucin
2SO3
I n0
R 2x
E n0-2x

2SO2
0
2x
2x

O2
0
x
x

nT = n0 + x

2x
n0

x
pO2 = n0 x P =

pSO2 =
pSO3 =

Kp =

x=

n0
2

0.5n0
0.5
P=
1.5
n0 0.5n0
1 0.5

2x
0.5
P=
n0 x
1 0.5

n0 2
1
P=
.1.5
n0 x
1 0.5

p 2 SO2 pO2
p 2 SO3

1.67 x 10 = 1
-2

1.5 0.5 .1.5

1 0.5 1 0.5

2
1

1
.
5

1 0.5

0.75 3
(1 2 )(1 0.5 )
= 2859

38.

Cul es la constante de disociacin correspondiente a la descomposicin trmica del PCl 5 en

PCl3 y CL2, si la densidad gaseosa en el equilibrio, de los tres componentes respecto del aire,
tiene el valor de 4.87 a 200C, y 1 atm. de presin?
SOLUCIN

PCl5

PCl3

===

0
0 (1 )

0
0

T n0 (1 ) 0 0 0 (1 )
Para Hallar
PV = RT

""

RT
M V

RT
P M V =
V
PV =

P M aV =

DRT

P M V = D V RT
PMIRE = DIRERT

M V
Dv

M IRE
M ire

Cl2
0

0
0

M v

pcl 5 Mpcl 5cl 2 Mcl 2

pcl 5 pcl 3 cl 2

M v

M v

0( 1 )20822 0 (137,32) 0 70,9

0 (1 ) 0 0 0
208,22
1

DV = MV
DIRE MIRE
4,87 = MV
28,8

M v 140,256
208,22
140,256 =
1
0,4845
39.

Determine el grado de disociacin correspondiente a la descomposicin trmica del PCl 5, segn

los datos del problema 38, si en un matraz de 1 litro de capacidad que est lleno de cloro a
22C, y 750 Torr, se pesan 2.9205 g. de PCl5, se cierra el matraz y se calienta a 200C.
SOLUCIN
PV = nRT
750/760 x 1 = n x 0.082 x 29.5
n = 0.0408 moles Cl2
nPCl5 =

I
R
E

2.9205
= 0.0140
208.25
PCl5
=
0.0140
x
0.0140 x

PCl3 + Cl2
0
0.0408
x
x
x
0.0408 + X

nT = 0.0140 x + x + 0.0408 + x = 0.0548 + x

0.0408 X

PT
PT

p Cl 3 p Cl 2
0.0548 X
0.0548 X

Kp =
=
p Cl 5
0.0140 X
PT
0.0548 X
Kp =

X (0.0408 X )
PT
(0.0140 X )(0.0548 X )

En el EQ
PTV = nTRT
PT(1) = (0.0548)0.032x473
PT = 38.786(0.00548+X)

X (0.0408 X )
38.786(0.0548 + X)
(0.0140 X )(0.0548 X )
38.786 X (0.0408 X )
Kp =
(0.0140 X )
38.786 X (0.0408 X )
0.308 =
(0.0140 X )
Kp =

X = 0.002184
X = 0.002184/0.0140 = 0.156

40.

Calclese el grado de disociacin del valor de agua 3,000C, y 1 atm, si la constante de

disociacin en las condiciones citadas es de 6.2 x 10-6
SOLUCIN
2H2O
n0
n0
n0(1 - )

I
R
E

===== 2H2
O
n0
n0

+ O2
O
0.5n0
0.5n0

nT = n0(1-) + n0 + 0.5n0 = n0(1 + 0.5)

PV = nTRT
1 x V = n0(1 + 0.5)0.082 x 3273
V = 268.386n0(1 + 0.5)

H 2 2 O2
k =
H 2 O 2
c

n0

0 .5 n 0

n 0 (1 )

kc =

0.5n0
0.5n 0
2
2
.
.
=
2
2
V
(1 )
(1 ) 268.386n 0 (1 0.5 )

kc =

0.5n0
2
3
.
=
(1 ) 2 268.386n 0 (1 0.5 ) 536.772(1 ) 2 (1 0.5 )

0.2 x 10-6 =

3
536.772(1 ) 2 (1 0.5 )

Por lo tanto: = 0.1

41.

EL grado de disociacin del tetrxido de nitrgeno a 100C, es de 87.8%. determinar la

constante de equilibrio Kc para esta temperatura a una presin de 2.5 atm.
Solucin
N2O4
2NO2
I
n0
O
R
n0
2 n0
E
n0(1-)
2 n0
nT = n0(1+)
Kp =

4 2
P
1 2

como = 0.878
Kp = 33.646
Como

42.

P = 2.5

Kp = kc(RT)n
33.646 = kc(0.082.373)1
Kc = 1.1

Calclese el rendimiento en amonaco en vol % para el procedimiento HeberBosch a 200 atm.

de presin es de 0.12 vol %.
Solucin
% rendimiento =

N2 +
1

moles NH 3 producto
x100
moles totales

3 H2 ====
3

2NH3
0

R
E

X
1-X
nT = 4 2x

kp =

3X
3(1-X)

p 2 NH3
p N 2 p 3H 2

2X

4 2X
=
1 X
3(1 X )
P
P

4 2X 4 2X

16 X (2 X 2 )
27 (1 X ) 4 p1 2

16 X 2 (2 X 2 ) 2
27 (1 X ) 4 p1 2

0.12 =

16 X 2 (2 X 2 ) 2
27 (1 X ) 4 p 2

Para P2 se tiene X2

% Rendimiento =

Para P1 se tiene X1
Kp =

2X
2X

kp =

16 X 2 (2 X 2 ) 2
27 (1 X ) 4 p 2 2

16 X 2 (2 X 2 ) 2
27 (1 X ) 4 p 2 2

moles NH 3 producto
x100
moles totales

2X
x 100
4 X1

x1 = 0.002397

X 2 (2 X 2 )
0.002397( 2 0.002397)
=
2
(1 0.002397) (1)
(1 X 2 )200
X2 = 0.2861

% rendimiento 2 =
43.

2X 2
2(0.2861)
x100 =
x100 = 16.7%
4 2(0.2861)
4 2X 2

La constante de equilibrio Kp para una reaccin cuya variacin en moles es de n = 2, a

450C, es de 5.3 x 10-2. Cunto vale en este caso Kc?
Solucin
Kp = 5,3 10-2
n = 2
T = 450 + 273,15 = 473,15 K
Kc= ?
Kp= Kc (RT) n
5,3 x 10-2 = kc ( 0,082 473,15)2
Kc = 3,52 x 10-5

44.

En un matraz de 250 ml. de capacidad se tienen inicialmente 497 mgr de I2 ( masa molar 253.8
g / mol) a 1000C, siendo la presin total en el equilibrio qumico de 747.5 torr,. Cul es el
grado de disociacin del yodo a sta temperatura?
I 2(g) ======= 2I(g)
Inicio
0.81765
0
Cambio
X
2X
Equilibrio : 0.81765 X
2X
Presin inicial
poV =nRT
po x 0.250 = (0.497/253.8)x 0.082 x 1273
po = 0.81765 atm
Presin en equilibrio qumico
P = 0.81765 X + 2X = 747.5 /760
X = 0,1659 atm
= 0.1659 / 0.81765 = 0.2029

45. El equilibrio del gas de agua: CO + H2O === CO2 + H2

La constante de equilibrio a 1,000c, es de 1.6. una mezcla gaseosa cuya composicin es de 53.5
vol % CO; 9,5 vol % H2o; 7.5 vol% H2 y 2.5vol% co2 se calientan a la temperatura anteriormente
indicada. Qu alteracin experimenta la composicin de los gases?
SOLUCIN :
Tomamos como base 100 moles
Entonces tenemos: - 53,5 mol N2
27 mol CO
9,5 mol H2O
7,5 mol CO2
kc = 1,6
CO
+
H2O
CO2
+
h2
I
27
9,5
2,5
7,5
R
x
x
x
x
E
27-x
9,5-x 2,5+x 7,5+x
Kc= [c]c[D]d = (2,5 + X) (7,5 + X)
[A]a[B]b
(27 - X) (9,5 - X)
Kc = x2 + 10x + 18,75
x2-36,5 + 256,5
x= 6,04 mol
CO : (27 6,04) = 20,96%
CO2: (2,5 + 6,04) = 8,54 %
H2O: 9,5 6,04 = 3,46%
H2: 7,5 + 6,04 = 13,54%
46.

Qu valor tiene la constante del equilibrio del gas de agua a 1,150C? A la temperatura a que se
hace la medida la constante de disociacin del agua vale KH2O = 2.5 x 10-15 y la del dixido de
carbono Kco2 = 1.3 x 10-14.
SOLUCIN
2 H2O(g)
2H2 (g) + KH2O
- (2CO2(g)
2CO (G) + 2H2 (g)
1/KCO2
2CO + 2H2O
2H2
+ 2CO2
k H2O/KCO2
kH 2O / KCO2 K
CO + H2O
H2
+ CO2

K=

K=

47.

KH 2O
KCO2
2,5 x10 15
0,4385
1,3 X 10 14

A una temperatura determinada el grado de disociacin trmica del HCl vale : = 6.25 x 10-4, a
1amt. La constante de disociacin del agua es K H2O = 9x10-12. Calcular con estos datos constantes
de equilibrio del proceso Deacon.
4 HCl(g) + O2(g)
2H2O(g) + 2Cl2(g)
SOLUCIN :
2HCl(g) ==== H2 (g) + Cl2(g)
I
C
0
0
R
C
0.5C
0.5C
E
c(1-)
0.5C
0.5C
Kc = [H2] [Cl2]
[HCl]2
Kc = (0,5C)(0,5C) = 0.25 2
C2 (1- )2
(1- )2

Reemplazando = 6.25 x 10-4 se tiene

Kc = 9,78 x 10-8
Se sabe que H2O(g) ===== H2(g) + O2(g)
Entonces 2 H2(g) + O2(g) ===== 2 H2O(g)

Kw = 9x10-12
K = (1 /(9x10-12)2 .(I)

Si multiplicamos por dos al primer equilibrio se tendr

4HCl ==== 2H2 + 2Cl2
K = (9,78 x 10-8)2
Sumando (I) y (II) se tiene:
4 HCl(g) + O2(g) ====

..(II)

2H2O(g) + 2Cl2(g)

K = (9,78 x 10-8)2 x (1 /(9x10-12)2

48.

Qu composicin tiene una mezcla de gases a 760 Torr. Que se ha formado por disociacin
trmica del dixido de carbono a 1,850C, si su Kp = 5.9x10-5
SOLUCIN:
2CO2 ===
2CO + O2
I
C
0
0
R
c
c
0,5c
E
C(1-)
C
0.5 C
nt = C(1-)

+ C + 0.5 C = C(1 +0.5 )

pCO = 0,5 C P = 0.5

P
C(1 +0.5 )
1 +0.5
pO2 = C P =
C(1 +0.5 )

P
1 +0.5

pCO2 = C(1-) P = (1 - ) P
C(1 +0.5 ) 1 +0.5
Kp = pCO2 pO2
pCO22
Reemplazando y simplificando se tiene
Kp = 0.25 3 P
= 5.9x10-5
2
(1 - ) (1+0.5)
Como P = 1 atm
= 0.0599
49.

La reaccin entre el hierro al rojo y el vapor de agua se produce con arreglo de la siguiente
ecuacin: 3Fe(s) + 4 H2O(g) ==== Fe3O4(s) + 4 H2(g)
Cul es el % en volumen de H2, si la presin es de 1.59 atm y el contenido en vapor de agua
en la mezcla de gases de 40.7% en volumen?
SOLUCIN: En la mezcla gaseosas hay vapor de agua e hidrgeno, de tal manera que si existe 40.7%
hay entonces 59.3% de H2. Luego el rendimiento de hidrgeno es el siguiente:
Rend H2 =

50.

59.3
x 100 = 59.30%
100

La constante de disociacin del sulfuro de hidrogeno a 760 Torr. y 480C, es de Kp=1.905.

Qu valor tiene en estas condiciones el grado de disociacin del H2S?
SOLUCIN:
Supongamos que C es la concentracin molar de H 2S y su grado de disociacin de acuerdo a esto
podemos evaluar el proceso de reaccin como sigue:

2H2S(g)
no
C
C(1-)

Inicio
Cambio
Equilib:

S2(g) + 2H2(g)
0
0
0.5C
C
0.5C
C

nt = C(1-) + 0.5C + C = C(1+ 0.5)

Fraccin de equilibrio: para H2S

1
0.5
; para S2
; para H2
1

0.5
1 0.5
1 0.5

Aplicando la relacin de equilibrio se tiene,

2

0.5

P
P

0.5 3 P
1 0.5 1 0.5

Kp = 1.905 =
=
2
(1 ) 2 (1 0.5 )
1
P

1 0.5

Esta ecuacin cbica puede resolverse por tanteo o anlisis numrico, donde se determina que
= 0.7277
51.

Qu volumen % de dixido de azufre y cloro se unen para formar cloruro de sulfurilo a

102C, y 760 Torr. Si la constante de equilibrio Kc tiene el valor de 2.37? La reaccin gaseosa
tiene lugar a partes iguales de SO2 y de Cl2.
SOLUCIN: Supongamos que se mezclan n moles por litro de SO 2 y Cl2 para formar SO2Cl2, como se
indica a continuacin:
SO2
+ C l2
==== SO2Cl2
I n
n
0
R n
n
n
E n(1-)
n(1-)
n
nt= n(2-)
pSO2 = pCl2 = n(1-) P = (1-) P
n(2. ) (2-)
pSO2Cl2= (n) P = () P
n(2- ) (2-)
Kp = pSO2Cl2 = (2-)
pSO2 pCl2 (1-)2 P
Kp

= Kc(RT)ng

(2- ) = Kc (RT)-1
(1-)2 P
Kc = RT (2-)
(1-)2 P
2.37 = 0.082*375 (2-)
(1-)2 (1)
Resolviendo la ecuacin cuadrtica se tiene que = 0.0364 , lo que indica que el 4.16% en volumen de
SO2 y Cl2 se han unido efectivamente para producir de sulfurilo.
52.

Se llena un autoclave con fosgeno a 20C y 750 Torr. Despus se cierra la autoclave y se
calienta hasta 450 C. La presin sube entonces hasta 1874 Torr. Cul es la constante de
disociacin Kc de la descomposicin trmica del fosgeno a la temperatura igual?
SOLUCIN: La concentracin molar del fosgeno agregado es

Evaluando el proceso de reaccin se tiene,

COCl2
==== C l2 +
I
no
0
R
no
no
E
no(1-)
no

SO2
0
no
no

nT = no(1-)+ no + no = no(1+ )

En E.Q

Se sabe que,
Inicialmente

PoV = noRTo
(750/760) V = no *0.082 *293

..(*)

En el E.Q.
PV = nT RT
(1874)*V = no(1+ ) *0.082* 723

.(**)

Dividiendo (*) / (**) se despeja

= 0.0126
Kp = 2 P = (0.0126)2 (1874/760)=0.0029756
1 -2
1 -0.01262

Para este tipo de Rx

Kp = Kc(RT)1
0.0029756 = Kc (0.082*723)
Kc = 5.0x10-5
53.

La disociacin trmica del fosgeno se realiza con arreglo a la ecuacin

COCl2 =====
CO + Cl2
Calentando 3.53 g. de fosgeno en recipiente cerrado de 2.4 litros de capacidad hasta 400C, se
llega a una presin de 760 Torr. Cul es en estas condiciones la constante de disociacin Kp y el
grado de disociacin del fsgeno?
SOLUCIN:
no = 13.53 / 99 = 0.03566 moles de COCl2.
Evaluemos el proceso de reaccin considerando que es el grado de disociacin de COCl2.
COCl2 =====
no
no
no (1-)

Inicio
Cambio
Equilib:

CO + Cl2
0
0
no
no
no
no

nT =

no (1-) + no + no

en E.Q

PV = nTRT

= no (1+)

PV = no (1+) RT
1*2.4 = 0.03566*(1+ ) *0.082* 673
= 0.2196
Para este tipo de E. Q

Kp = 2 P = 0.21962 (1) =
1-2
1 -0.21962
54.

Cuando una mezcla gaseosa de 1 mol de N 2 y 0.25 moles de O2 se permite que alcance el
equilibrio a 3,000C, se forman 0.125 moles de xido ntrico (NO) al alcanzar el equilibrio
quimico. Calcular la composicin molar de la mezcla gaseosa obtenida en el equilibrio cuando se
calienta a la misma temperatura, un nmero idntico de moles de nitrgeno y oxgeno.
SOLUCIN:
N2
+
O2
===== 2NO
I
1
0,25
0
R
X
X
2X
E
1-X
0.25- X
0.125
2X = 0,125
x = 0.0625
Kc = [NO]2
[N2][O2]

= . 0,1252
= .
0.1252
.
(1-x)(0.25-x)
(1-0.0625)(0.25-0,0625)

Kc = 4 / 45
Ahora:
N2
1
x
1-x

I
R
E

2x

1 x

O2
1
x
1-x

2NO
0
2x
2x

Kc =

4
2x

45 1 x
x = 0.23
N2 = 1-x = 1-0.23 =
O2 = 1-x = 1-0.23 =
NO = 2x = 2 x 0.23 =
Nt =
% N2 = % O2 =
% NO =
55.

0,77
0.77
0.46
2,00

0.77
x100 38.5
2.00

0.46
x100 23.0%
2

Una mezcla de un mol de CO 2 y un mol de H2, obtiene el equilibrio a 25C y 0.10 atm.
ocurriendo parcialmente la reaccin. CO2(g) + H2(g) ===== CO(g) + H2O(g)
En equilibrio qumico se tiene 0.16 % volumen de CO . Hallar la Kc de esta reaccin.
SOLUCIN
CO2
+
H2 =======
CO
+
H2O
I
1
1
0
0
R
x
x
x
x
E
1-x
1-x
x
x
nT
% CO =

1 - x + 1 - x + x + x = 2.0

x
*100 0.16
2
x= 0,0032

V
1 X
V

[co][ H 2O]

Kc =
[co2 ][ H 2 ]

0,0032

X
V

1 X

Kc =

1 0,0032
Kc = 1,03 x 10-5

56.

Se calent una mezcla de 6.22moles de H 2 y 5.71 moles de vapor de I 2, a una temperatura de

357 C hasta que se alcanz el equilibrio, donde encontr entonces que la cantidad de yodo haba
disminuido a 0.91 moles. Calcular la composicin molar de otro sistema gaseoso que resulta,
cuando se calienta 5.00 moles de yoduro de hidrgeno hasta que se alcanza el equilibrio, a la misma
temperatura.
SOLUCIN:
H2 + I2
===
I
6.22
5.71
R
x
x
E
6.2-x 5.71-x
Es yodo disminuye a 0.91 mol

2HI
0
2x
2x

5.71 x = 0.91
x = 4.80
Kc = [HI]2 = .
(2x/V)2
. =.
4 x2
.
[H2] [I2] (6.22-x) (5.71 x)
(6.22-x) (5.71 x)
V
V
Reemplazando x = 4.80 se obtiene
Kc=71.32
Ahora veamos el otro sistema que empieza con HI, para eso tenemos que invertir la reaccin reversible
V
2 HI ====== H2 + I2
Kc = 1 / 71.32
I
5
0
0
R
2x
x
x
E
5 2x
x
x
Kc = (x/V) (x/V)
(5 2x)2
V2

= . x2 . = . 1 .
(5 2x)2
71.32

Resolviendo
x = 0.48
% H2 = % I2 = x 100 = 9.60 %
5

57.

% HI = (5 2x) 100 = 80.8 %

5
A 721 K y 1 atm de presin total en el equilibrio ,el 21.4% molar del HI(g) se descompone
en H2 y vapor de I2. Hallar la constantes de equilibrio del proceso de disociacin, siguiente:
SOLUCIN:
HI(g) ===== H2(g) + I2(g)
Hallando Kp y Kc (en relacin)
T = 721 K
Kp = Kc(RT)Ang
P = 1 atm
KP = (0.082 x 721)
= 0.214
Kp = Kc

Kc = ?
Hallando Kp

0.5
1
0.5*(0.214)
Kp =
= 0.0185
1 (0.214)
Kp =

58.

El vapor de Kc para la reaccin 2HI(g) === H 2(g) + I2(g), es 3.3 x 10-2 a 300C. Calclese el
nmero de gramos de HI formado, cuando al colocar en un matraz de dos litros 1 mol de H 2, 1 mol
de vapor de yodo y 0.001 moles de HI, se deja que alcance el equilibrio la mezcla gaseosa a la
temperatura indicada.
SOLUCIN:
Qc =

(HI)2
(H2)(I2)

Como Qc < Kc

= (0.001)2 = 10-6
1*1
entonces el equilibrio virara hacia la izquierda

v=2L
H2(g) +I2(g) ====== 2HI(g)
I
1
1
00001
R
x
x
2x
E
1-x
1-x
0.0001+x
Kc = [HI]2
= (0.001+ x)2 = 0.033
[1-x][1-x] (1-x)(1-x)
x = 0.0828
moles de HI en E.Q = 0.001 + 2x = 0.1666

59.

Para la reaccin reversible gaseosa: N2(g) + 3H2(g)====2NH3(g), a 500C se tiene Kp=1.44 x

10-5 atm-2. Calcular Kc.
SOLUCIN:
Kp = Kc(RT)ng
1.44x10-5 = Kc(0.082*773)-2
Kc = 0.0579

60.

a)

En el caso de la sntesis del amoniaco a 400C , hallar los siguiente:

Kp para la reaccin: N2(g) + 3H2(g) === 2 NH3(g), si Kc = 0.507
SOLUCIN:
Kp = Kc(RT)ng
Kp = 0.507*(0.082*673)-2 = 1.66x10-4

b)

Kc a400C para la reaccin: 2NH3(g) =====

N2(g) + 3H3(g)
SOLUCIN:
Kc = 1 / 0.507 = 1.9724

c)

Kc a 400 C para la reaccin: NH3(g) ====

SOLUCIN:
Kc =

Kc1

Kc =

1.9724 = 1.40

N2(g) + 1H3(g)

61.

Si a 400C, en una vasija de un litro y en presencia de un catalizador, 3 moles de H 2 y mol de

N2 alcanza el equilibrio formado 0.0385 moles de NH3, calcular Kc para la reaccin:
SOLUCIN:
V= 1L
N2(g) + 3H3(g) ==== 2NH3(g)
I
1
3
0
R
x
3x
2x
E
1-x
3-3x
2x
* Cuando alcanza el equilibrio forma 0.0385 mol NH3

2x = 0.0385
x = 0.01925
Kc = ?
Hallando el Kc
2

Kc =

0.0385

1
1 0.01925 3 3(0.01925

1
1

Kc = 5.93 x 10-5
62.

Si a 630C y 1 atm de presin total en el equilibrio, la densidad de una mezcla gaseosa

obtenida mediante la disociacin del SO3 es de 0.927 g/litro. Calcular:
a) El grado de disociacin del SO3
SOLUCIN:
SO3(g) ====
SO2(g) + O2
I
no
0
0
R
no
no
0.5 no
E
no (1-)
no
0.5no
nT = no(1-)+ no +0.5no =no(1 +0.5)
Mav = (no1-)*PMSO3+ no*PMSO2+ 0.5no*PMO2 = PMSO3
= . 80 .
no(1 +0.5)
1+0.5
1 +0.5
P*Mav = DRT
1 * . 80 . = 0.927*0.082*903
1+0.5
= 0.331

b)

La constante de equilibrio Kp de la reaccin

La Kp en funcin de se expresa as:
Kp = 0.51/2 * 3/2 * P1/2
(1-) *(1+0.5)1/2
Reemplazando = 0.331 y P=1 se tiene
Kp = 0.186

63.

La constante de equilibrio para la reaccin siguiente:

HgBr(g)
===== Hg(g) + Br2(g)
es Kp = 0.040 atm. Si a 1100C el HgBr se encuentra parcialmente disociado, calcular la presin a
la cual la mezcla gaseosas resultante de la disociacin, o sea en el equilibrio, tendra de un densidad
gramo por litro.

SOLUCIN:
HgBr(g) ====
Hg(g) + Br2(g)
I
no
0
0
R
no
no
0.5 no
E
no (1-)
no
0.5no
nT = no(1-)+ no +0.5no =no(1 +0.5)
Mav = no(1-)*PMHgBr + no*PMHg+ 0.5no*PMBr2 = PMHgBr
= .280.494 .
no(1 +0.5)
1+0.5
1 +0.5
P*Mav = DRT
P * . 280.494 . = 1 * 0.082 * 1373
1+0.5
P= 0.4013846*(1+ 0.5)
La Kp en funcin de se expresa as:
Kp = 0.51/2 * 3/2 * P1/2
(1-) *(1+0.5)1/2
Sabiendo Kp=0.04 y P = 0.04013846*(1+ 0.5)
Encontramos
= 0.1756
P = 0.04366 atm

64.

Para la reaccin: N2O4(g) ===== 2NO(g), a 25C, Kp = 0.14 atm . Si en un matraz de

0.500 litros, se encuentra la presin parcial del NO 2 es de 400 Torr en el E.Q. Calcular: La
presin parcial del N2O4 en el equilibrio
SOLUCIN:
N2O4(g) ==== 2NO2(g)
I
no
0
R
x
2x
E
no-x
2x
nT = no-x+2x = no +x
pNO2 = 400/760 = 0.5263157
Kp = (pNO2)2
pN2O4
0.14 = (0.5263157)2
pN2O4
pN2O4 = 1.97863 atm
P = 1.97863 + 0.5263157 = 2.505 atm

a. La cantidades N2O4(g) que se coloc slo al comienzo

SOLUCIN:
P V = nT R T
2.505 * 0.5 = (no+x)*0.082*298
no+x = 0.0512563

Sabemos que la fraccin molar del NO2 es

XNO2 =0.5263157 = 2x
2.505
no+x

x = 0.1173846* no
Resolviendo no = 0.04587
65.

En la reaccin: PCl5(g) === PCl3(g) + Cl2(g), Kp = 1.78 atm a 250C, Calcular Kc.
SOLUCIN:
Kp = Kc(RT)ng
1.78 = Kc(0.082*523)1
Kc = 0.0415

66.

Si a 200C el grado de disociacin del PCl 5(g) es de 0.485 a 1.00 atm de presin total en el
equilibrio, hallar su grado de disociacin a 0.100 atm.
SOLUCIN:
PCl5
==== PCl3 + Cl2
I
no
0
0
R
x
x
x
E
no-x
x
x
Kp = 2 P
1-2
Como la temperatura no varia la Kp se mantendr constante
12 P1 = 22 P2
1- 12
1- 22
0.4852 (1.00) = 22 (0.100)
1 - 0.4852
1- 22
2=0.869

67. En un frasco de 10.0 litros se coloca 27.1g de vapor de pentocloruro de fsforo (PCl 5) a 523 K. La
presin total que alcanza luego el sistema en el equilibrio es de 1 atm. Calcular:
a)
La constante de equilibrio Kp y la fraccin disociada de PCl5
b)
La fraccin de PCl5 disociada, cuando se agrega inicialmente 27.1 gr de PCl 5 y adems Cl2 hasta
que la presin total de equilibrio llega a 2 atm.
c)
La cantidad de moles de Cl2 agregados calor agregado en el caso b.
d)
Si se aumenta volumen a 20 L para el caso donde solo hay PCl5
e)
Si se aumenta el volumen a 20 L . en caso b); hallar
f)
Cuantos moles de Cl2 se agrego para el cado e)
SOLUCIN :
a)
nPCl5 = w/PM = 27.1/208.225 = 0.13015
V= 10 L
PCl5 ======= PCl3 + Cl2
I
n0
0
0
R
n0
n0
n0
E
n0(1-) n0
n0
nT = n0(1 + K)

n0
n0
P
P
n0 (1 ) n 0 (1 )
2
Kp =
=
p
1
n 0 (1 )

P
n
(
1

x
)
0

En EQ.
PV = nTRT
1 x 10 = [0.13015(1,0-)]0.082 x 523

 = 0.7916
Reemplazando
Kp =
b)

0.7916 2
x 1 = 1.68
1 0.7916 2

V = 10 L
PCl5
======
PCl5 + Cl2
0.13015
a
0
x
x
x
0.13015-x
a+x
x
nT = 0.13015 x + a + x + x = 0.13015 + a + x

a x
x
P
P

x(a x)
n
n
T
T

P
Kp =
=
(0.13015 x )nT
(0.13015 x) P
nT
En EQ
PV = nTRT
2x10 = (0.13015 + a + x) * 0.082 * 523
0.13015 + a + x = 0.46635 = nT
a + x = 0.3362
a = 0.3362 x

x(0.3362)
(2)
(0.13015 x )(0.46635)

1.68 =

x = 0.07004
=

x
0.07004
=
= 0.54
0.13015
0.13015

c)

a = 0.3362 x
a = 0.3362 0.07004 = 0.26616
a = 0.26616 moles de Cl2

d)

Si se aumenta volumen a 20 L (es decir baja presin) el efecto contrario es aumentar presin, es decir
aumentar nmero de molculas. Es decir virara a la derecha
PCl5
=
PCl3 + Cl2
0.13015
0
0
x
x
x
0.13015-x
x
x

x x

x2
x2
v v
Kc =
=
=
(0.13015 x)v
0.13015 x
(0.13015 x )* 20
v

x2
(0.13015 x )* 20
Kp
x2

Kc =

RT

ng

20(0.13015 x)

1.68

0.082*523

x2
=
(0.13015 x )* 20

resolviendo:
x = 0.11366
=

0.11366
= 0.8733
0.13015

e)
PCl5
0.13015
x
0.13015-x

Cl2
a
x
a+x

PCl3
0
x
x

nT = 0.13015 + a + x
PV = nTRT
1x20 = nT 0.082 x 523
nT = 0.46635
0.13015 + a + x = 0.46635
a + x = 0.3362
a = 0.336 x

a x x

20 20

Kc =
0.13015 x
20
x(0.3362)
1.68
=
0.082*523 20(0.13015 x)
x = 0.0911
=
f)

0.0911
= 0.700
0.13015

a = 0.336 x
a = 0.336 - 0.0911
a = 0.2449

68.

A 1000 K ocurre parcialmente la reaccin : I 2 (g) ==== 2I(g). Una masa inicial de 0.364 g de
vapor de I2 ocupa el volumen de 0.125 litros, a 752 Torr. En el equilibrio, a la temperatura,
indicada. Calcular los valores de Kp y KC .
SOLUCIN
I2 =======2I(9)
I
n0
0
R
x
2x
E
n0-x
2x
nT = n0 x + 2x = n0 + x
Pero
PV = nTRT

752
*0.125 = (0.0014342 + x)* 0.082 x 1000
760
x = 7.414 x 10-5

2x
= 0.001186
0.125
n x 0.0014342 7.414 x10 5
[I2] = 0
=
= 0.01088
0.125
0.125
[I ]
0.001186 2
Kc =
=
= 1.30 x 10-4
[I 2 ]
0.01088
[I] =

Kp = Kc(RT)n
n = 2 1 = 1
Kp = (1.30 x 10-4 ) * (0.082x1000) = 1.07 x 10-2
69)
A la temperatura constante de 700K, en un frasco de dos litros que contiene 0.100 moles de CO(g)
y un catalizador conveniente, se introduce inicialmente a moles de H2
la reaccin C0(g) +2H2(g) ==== CH3OH(g),
En E.Q se han formado 0.060 moles de metanol

I
R
E

CO(3) + 2H2(5)
0.1
a
x
2x
0.1-x
a-2x

CH3OH(9)
0
x
x

Nos dan dato que nmero de moles en E.Q. del CH3OH es 0.06
x = 0.06
nT = 0.1 x + a 2n + x = 0.100 2x + a
nT = 0.1 2(0.06) + a
nT = a 0.02
Aplicando E.Q.
PV = nTRT
7*2 = (a - 0.02) *0.082 *700
n = 0.264
a) Moles mezcla gaseosa en EQ
nT = n 0.02 = 0.264 0.02 = 0.244
b) Moles de CO en E.Q = 0.100x = 0.1000.06 = 0.04
moles de H2 en EQ = n-2x = 0.264-2(0.06) = 0.144

c) Kc =

[CH 3 OH ]
[CO ][ H 2 ] 2

0.06

2
0.04 0.144

2
2

= 289.35

Kp = Kc (RT)n = 289.35(0.082 x 700)-2 = 0.088

70) A una cierta temperatura y existiendo tan slo al comienzo el slido A 2B2, la presin total gaseosa por
el proceso de disociacin parcial:
A2B2(g) ===== A2(g) +
B2(g) es de 100torr en E.Q.
Calcular la presin total a la misma temperatura, si existiese tambin el comienzo algo de B 2 a la
presin de 20torr.
SOLUCIN:
Como en E.Q hay dos gases de la misma composicin y la presin total es 100 toor, entonces las
presiones parciales de A2 y B2 son 250 torr c/u o 250/760 atm c/u
Kp = pA2 pB2 = (250/760) * (250/760) =0.1082
Ahora para el caso donde hay algo de B2 inicialmente
Se puede trabajar con p en lugar de numero de moles
I
R
E

A2 B2(s) ===== A2(g)

0
p
p

B2(g)
20/760
p
p+20/760

Kp = pA2 pB2 (p) * (p +20/760) = 0.1082

p = 0.316 atm
PT = p + (p +20/760) = 0.316 + (0.316 + 20/760) = 0.658

71) En la reaccin: Fe(s) + CO2 =======Fe(s) + CO (g), se encontr que la presin parcial del CO 2 era
de 0.740 atm y la del CO de 1.34 atm, cuando se alcanz el equilibrio a 800C. Calcular las presiones
parciales de los gases del sistema cuando se deja llevar el equilibrio Fe-CO 2 a una presin total de 0.500
atm, a la misma temperatura.
SOLUCIN

Fe(s) + CO2(g)
n0
x
n0-x

I
R
E
-

nT = no

Kp =

PCO =

PCO ( g )
PCO2 ( g )

===== FeO(s) + CO(g)

0
x
x

1.34
= 1.8108
0.74

x
P
n0

PCO2 =

x
P
n0
x
Kp=
=
n0 x
n0 x
P
n0
n0
Kp =
n0 n0

n0 x
P
n0
-=

x
x = n0
n0

- Igualando Kp:

= Kp
1

= 1.8108
1

= 0.64
Finalmente:

n0
P = P = (0.64)(0.5) = 0.32 atm.
n0
n0
PCO2 =
P = (1 - )P = (0.36)(0.5) = 0.18atm.
n0 n0
PCO =

73)a) La presin parcial del vapor de agua es 0.22 atm. Hallar su Kp

b) El numero de moles de agua en E.Q
I
R
E

a 25 C

CuSO4. 3H2O(s) = CuSO4(s) + 3H2O(g)

n0
0
0
x
x
3x
n0-x
x
3x

a) Kp = (PH2O)3 = (0.22)3 = 0.010648

0.22 atm = PH2O(g)
b)
Kc = [H2O]3
Kc = [3x/20]3

ng = 3

- Kp = Kc(R.T.)ng
0.010648 = [3*x/20]3[(0.082)(298)]3
x = 0.060
- nH2O = 3(x) = 3(0.060) = 0.180
75) Calcular los Go de las reacciones siguientes a 25oc y determinar sus constantes de equilibrio
a) 4HCl(g) + O2(g)
====== =
2H2O(g) + 2Cl2(g)
Grxn = (2GfCl2 + 2G fH2O(g)) (GHCl +GfO2)
Grxn = 2(-54.634) 4(.22.777) = -18160 cal/mol
G = -RTlnKc = -18160 = (-1.987)298lnKc
18160 = 592.126 ln Kc
Kc = 2.087101013

b)CO(g) + 2H2(g) = CH3OH(g)

Grxn = GfCH3OH(l) (GfCO(g) + 2G fH2(g))
Grxn =

39.75 Kcal
-(-32.780Kcal/ml 2(0))
mol

Grxn = -6970 cal/mol

Grxn = R.T. ln K
- 6970cal/mol = -1.987 cal/molK . 298K lnKc
K = 11.7
c) CO(g) + PbO(5) = CO2(g) + Pb(s)
Grxn = (GfPb(s) + G fCO2(g)) (GCO(g) +GPbO(s))
Grxn = (-94.254 Kcal/mol) (-32.780Kcal/mol + -45 Kcal/mol) = -16474 cal/mol
G =R.T. LnK
-16474 = 1.987 x 298 lnK
K = 1.2
76) Para la reaccin 2HI(g) === H2(g) + I2(g), la constante de equilibrio a 4580C es de 0.0206. Calcular la
energa libre estndar de ionizacin de 1 mol de yoduro de hidrgeno gaseoso a esta temperatura
SOLUCIN:
G = -R.T. lnKc
G = -

1.982 cal
(731k)ln 0.0206
mol K

G = 5622 cal/mol

77) Gastndose 0.5 moles de nitrgeno a 1 atm. Y 1.5 moles de hidrgeno a 5 atm. y estando ambos gases a
la temperatura de 25 0C, se obtuvo 1 mol de amonico a 0.10 atm. y 25OC. Calcular G0
SOLUCIN :
Kp =

( PNH 3 ) 2 ( PH 2 ) 3
[ PN 2 ]

(0.10) 2 (5) 2
=
= 1.25
(1)

Kp = Kc(R.T)ng
ng = 2-4 = -2
1.25 = kc[(0.082)(298.15)]-2
Kc = 747
G0 = -(1.987)(298.15)(747) = -443 Kcal/mol