RESUMEN

Esta prctica se realiz con el objetivo de formar complejos; uno a partir de

tiocianato de potasio (KSCN)

con cloruro de hierro (FeCl 3) para formar

2+

[ Fe ( SCN ) ]

y el otro complejo fue de la reaccin de sulfato de cobre (CuSO 4)

para formar

2+

[ Cu ( N H 3 ) ] . Una vez formados los complejos se procedi a hacer

reaccionar cada uno de ellos con una base, cido, EDTA y otros complejos para
verificar el desplazamiento para la formacin de nuevos complejos ms estables.
Por otra parte se realiz la estandarizacin de la disolucin de EDTA con
hidrxido de sodio como patrn secundario y con ello hacer la valoracin del
sulfato de cobre. Conforme a los resultados obtenidos de la estandarizacin del
EDTA se obtuvo una concentracin de 0.008M y en la valoracin del CuSO 4 se
tuvo una concentracin de 0.0125M.

INTRODUCCIN
La formacin de complejos en solucin desempea un papel importante en
muchos procedimientos analticos. En ciertos casos es necesario agregar un
agente acomplejante para evitar la reaccin no deseable. Los reactivos que forman
complejos de colores fuertes son importantes en las determinaciones
espectrofotomtricas, muchas separaciones de intercambio inico tienen lugar a
complejaciones selectivas.
Es posible determinar muchos iones metlicos, titulndolos con algn reactivo
con el cual formen complejos en solucin. La solucin que se va a titular
generalmente se amortigua a un pH apropiado, se aade el indicador y se valora
el ion metlico con una solucin estndar del agente complejante apropiado.

MARCO TERICO
Los cationes pueden ejercer intensas acciones atractivas sobre los grupos
negativos o sobre los extremos negativos de molculas neutras polares, dando
lugar a la formacin de combinaciones de orden superior MLn que se denominan
complejos. Al in metlico se le denomina ion central del complejo y los grupos

L, denominados ligandos, se unen al ion central mediante un enlace covalente

coordiando (coordiando dativo).
En el enlace covalente coordinado que se forma en el complejo, el ion metlico es
el aceptor de pares de electrones, en tanto que el ligando acta donando los pares
de electrones para establecer el enlace:

M (aceptor ) + L(donador ) M Ln (complejo)

Por tanto, la formacin de complejos se puede explicar por la teora cido-base de
Lewis. As, el ion central es un aceptor de pares de electrones o cido de Lewis y
cada ligando un dador de pares de electrones o base de Lewis.
Teora de Werner
Los metales de transicin tienen una tendencia particular a formar iones
complejos, que a su vez se combinan con otros iones o iones complejos para
formar compuestos de coordinacin. Un compuesto de coordinacin es una
especie neutra que contiene uno o ms iones complejos.
Werner postul que cada metal tiene dos clases de valencia: primaria y
secundaria. La valencia primaria o ionizable corresponde al nmero de oxidacin,
es adireccional y slo puede satisfacerse por iones negativos o por molculas
neutras. La valencia secundaria corresponde al nmero de coordinacin, y estn
dirigidas en el espacio segn una disposicin geomtrica que minimiza las
fuerzas de repulsin de las nubes de electrones.
Como tomo central (aceptor de electrones) actan todos los cationes, aunque no
con el mismo grado. Los mejores aceptores son los que combinan la capacidad
para atraer electrones con la disponibilidad para alojarlos en sus capas
electrnicas. El tamao pequeo y la carga catinica elevada favorecen la
atraccin electrnica, los electrones son atrados fuertemente por el ncleo
positivo del catin, as como los orbitales externos vacos o vacantes, que proveen
espacio para alojar a los electrones. Por esto, los elementos que con mayor
facilidad forman complejos son los iones de los metales de transicin. Por el
contrario los alcalino y alcalinotrreos, son poco aceptores debido a su gran
dimetro, pequea carga y a no poseer orbitales G incompletos, forman pocos
complejos.
Los ligandos son las especies que actan como donadores de pares electrnicos y
pueden ser molculas o aniones que contengan en su estructura al menos un par
de electrones no compartidos. Algunas molculas que actan como donadores:
H2O, NH3, CO2, NO2. Aniones que actan como ligandos: CN-, OH-, X-. Los
ligandos pueden donar 1, 2, 3, etc. pares de electrones y de acuerdo con el

nmero de ellos se clasifican en monodentados y polidentados: bidentados,

tridentados, tetradentados, etc. Un ligando polidentato est unido al tomo
central por dos o ms puntos de unin, a travs de dos o ms tomos donadores.
Estructura de los complejos
Se denomina nmero de coordinacin de un tomo central al nmero de pares
de electrones que acepta de los ligandos situados en la primera esfera de
coordinacin. Este nmero de coordinacin coincide con la valencia secunadaria
de Werner y en el caso de ligandos mondentados con el nmero de los mismos
unidos al tomo central.
La direccionalidad de las
valencias
secundarias
que
determinar
la
estructura del complejo
viene impuesta por el
hecho de que las uniones
de los ligandos con el
tomo
central
sean
uniones
covalentes
coordinadas. En efecto, el
par de electrones del
tomo dador tendr que situarse en el orbital molecular resultante de la
superposicin del orbital de procedencia con el orbital atmico vacante
correspondiente del tomo central.

Factores que influyen en la estabilidad de los complejos

La causa que ms afecta a la estabilidad de un complejo es la fortaleza de la
unin ligando-metal. La fortaleza de esta unin nos dar una medida de su
estabilidad. Ya hemos dicho que un complejo ser tanto ms estable cuanto
mayor sea la carga del catin, menor sea su tamao y tenga ms orbitales vacos.
Sin embargo, hay otra serie de causas que tambin influyen en la estabilidad de
un complejo como son el efecto quelato, el tamao del anillo, el efecto estrico.
Efecto quelato
Cuantos ms uniones presente un mismo ligando con el catin central, ms
difcil ser romperlas, y, por tanto, ms estable ser el complejo. La estabilidad de
un complejo aumenta en general, si se sustituyen n ligandos monodentados por
un ligando n-dentado. El incremento en la estabilidad de los complejos con
ligandos polidentados proviene principalmente de un efecto entrpico. Se puede

entender con base en consideraciones termodinmicas las dos tendencias que

rigen las reacciones qumicas: la disminucin de la entalpa (liberacin de calor) y
el aumento de entropa (mayor desorden).
Tamao del anillo
Al formase un complejo con un ligando polidentado se forma un ciclo; la
estabilidad del complejo ser mxima cuando el nmero de eslabones es 5,
siendo menos estables los formados por 6 y 4 eslabones ya que presentan mayor
repulsin entre las nubes de electrones. El resto de los anillos presenta gran
inestabilidad.
Efectos estricos
Si los ligandos son de gran volumen, es posible que los impedimentos estricos
eviten que entre el nmero apropiado de ligandos. Por otra parte, este
impedimento estrico se utiliza para hacer la reaccin ms selectiva.
Estructura de EDTA (cido etilendiamino tetraacetico)

PROBLEMA
Cmo formar un complejo a partir de KSCN con FeCl 3 y CuSO4 con NH4OH?

OBJETIVO GENERAL
-

Formacin de los complejos

2+

[ Fe ( SCN ) ]

2+

[ Cu ( N H 3 ) ]

OBJETIVO PARTICULAR
-

Preparar una disolucin de EDTA a 0.01M

Preparar una disolucin amortiguadora a pH=10
Estandarizar el EDTA
Valorar un ion metlico con EDTA

HIPTESIS

Si el PkML del EDTA es mayor que las dems disoluciones entonces el complejo
ms estable ser el de EDTA.

VARIABLES DEPENDIENTES
-

Color del complejo

Estabilidad del complejo

VARIABLES INDEPENDIENTES
-

Metal
Ligando

PARTE EXPERIMENTAL
Material
-

Soporte universal
Pinzas dobles de presin
Tubos de ensayo
Matraz aforado
Vasos de precipitados
Matraz Erlenmeyer
Pipetas volumtricas
Bureta
Vidrio de reloj
Esptula
Varilla de vidrio
Gradilla

Equipo
-

Parilla de agitacin

Reactivos
-

Hidrxido de sodio
cido clorhdrico
Tiocianato de potasio EDTA
Cloruro de amonio
Hidrxido de amonio
Sulfato de cobre
Cloruro de hierro

Agua destilada
Negro de ericromo

PROCEDIMIENTO
Preparacin de las disoluciones y de EDTA
Se preparan disoluciones de cloruro de hierro, tiocianato de potasio, hidrxido de
amonio, sulfato de cobre, hidrxido de sodio, cloruro de amonio a 0.01M en
100mL.
Para la preparacin de la disolucin de EDTA se pesan 0.2922g en un vado de
precipitados posteriormente se agrega 30mL agua para que se disuelva, y se
transfieren contenido del vaso a un matraz aforado de 100mL, enjuagar el vaso de
con agua destilada y verter en el matraz, llevar a la lnea de aforo la disolucin
con agua destilada.
Estandarizacin del EDTA
Se monta el equipo para realizar la estandarizacin, este consta de una bureta
sujeto a un soporte universal con ayuda de unas pinzas dobles de presin.
Posteriormente Se hacen alcuotas de 5mL de la disolucin de EDTA y se agregan
en matraces Erlenmeyer de 25mL, enseguida se aade una mnima cantidad de
negro de ericromo y se coloca al matraz un agitador magntico y se pone sobre la
parrilla de agitacion, se llena la bureta con NaOH (concentracin conocida) , se
enciende la parrilla de agitacin y se procede a agregar NaOH hasta que vire a un
color azul oscuro. Se toma nota del volumen gastado.
Formacin del complejo
En un vaso de precipitados se aade 10mL de KSCN y 10mL de FeCl3 para
formar un complejo colorido, una vez obtenido el complejo se hace reaccionar con
un cido, base, EDTA y otros complejos, las alcuotas sern de 1mL.
Valoracin de un ion metlico
Montar el equipo para la valoracin del CuSO4 con EDTA previamente
estandarizado. En matraces Erlenmeyer se agregan alcuotas de 2mL, se toma el
pH inicial y se va a agregar gotas de la solucin amortiguadora para elevar el pH
de 9-10 esto con el fin de favorecer la formacin del complejo. Posteriormente se

agrega una mnima cantidad de negro de ericromo como indicador. Se llena la

bureta con la disolucin de EDTA procede a realizar la valoracin agregando
EDTA a la disolucin hasta que este vire a un color azul oscuro. Se toma nota del
volumen gastado.

DIAGRAMA DE BLOQUES

Formacin del
complejo de
CuSO4 con NH4OH

Hacer reaccionar los

complejos formados
con un cido, base,
EDTA y otros
complejos

Preparacin de
las disoluciones
con una
concentracin de
0.01M en 100mL

Formacin del
complejo de
KSCN con FeCl3

Valoraci
n de
CuSO4
con
EDTA

Preparacin de la
solucin
amortiguadora

Estandarizar
el EDTA con
NaOH como
patron
secundario

INICI
O

RESULTADOS

FIN

Se lleva a cabo la reaccin de formacin de

complejo:
(Complejo)

[ Fe( SCN )]

FeCl3 + KSCN
(Amarillo)

(Incoloro)

2+

(Rojo intenso)

Del complejo formado se puso a reaccionar con

diferente compuesto:
Reaccin con una base:

[ Fe( SCN )]

2+

(Rojo intenso)

+OH(Incoloro)

Fe (OH)3

(Rojo claro)

Reaccin con catin.

[ Fe( SCN )]

2+

(Rojo intenso)

Cu

2+

(Azul claro)

[ Cu(SCN )]

2+

(Amarillo)

Reaccin con EDTA.

[ Fe( SCN )]

2+

(Rojo intenso)

+
(Azul claro)

4+

Fe Y 2+

(Amarillo)

Reaccin con cido.

[ Fe( SCN )]

2+

+ HCl

(concentrado)

[ Fe( SCN )]

reaccin.
(Rojo intenso)

(Incoloro)

(Rojo intenso)

2+

no hay

Se lleva a cabo la reaccin de formacin de un segundo

complejo:
CuSO4

+ NH4OH

(Azul claro)

(Incoloro)

[ Cu(NH 3 )]
(Azul claro)

2+

[ Cu( NH 3 )]

2+

(Azul claro)

+ Y4-

CuY2-

(Incoloro)

(Azul claro)

Estandarizacin del EDTA con hidrxido de sodio (0.07M)

Alcuota de EDTA (0.01
M)
2 mL
2 mL

Volumen gastado de
NaOH

Concentracin de EDTA

Concentracin:

0.008 M

Valoracin del sulfato de cobre

Ensayo

pH inicial

1
2
3

4
4
4

CCuSO 4=0.0124 M

solucin
amortiguador
a
22 gotas
30 gotas
30 gotas

pH final

mL EDTA

10
9
9

3.1
3.2
3.1

ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

En la prctica realizada de formacin de complejo colorido se form el complejo

[ Fe( SCN )]

2+

se puede formar otros complejos por el desplazamiento de sus

ligandos a otros ms estables como lo es el de Fe (OH)3, esto se observa por el

cambio de color de rojo intenso a rojo ms claro, por lo cual la reaccin se ve
desplazado a los productos con el cambio del ligando de tiocianato por los
hidroxilos.
En la estandarizacin del EDTA se obtiene una concentracin de 0.008 M un
poco menor a la esperada de 0.01M lo cual se le puede atribuir que el reactivo
solicitado haya sido hidratado lo cual puede afectar la concentracin o
simplemente un error en el momento de pesar.
Para la titulacin de EDTA con alcuotas de sulfato de cobre a la cual se llev a
pH 10 y se le agrego una pequea porcin de indicador de negro de eriocromo.

CONCLUSIN
Se llev acabo el objetivo de la prctica de la formacin del complejo de

[ Fe( SCN )]

2+

[ Cu( NH 3 )]

2+

de color

rojo intenso y azul muy claro

respectivamente y el desplazamiento de ligando a los ms estables como lo es el

EDTA por su anillo quelatante.
Adems del desplazamiento de los ligando a uno ms estable
formado con el EDTA en la titulacin de EDTA y sulfato de cobre.

como lo es el

BIBLIOGRAFA
Daniel C: Harris, Anlisis Qumico Cuantitativo, 3 edicin, Espaa
editorial, Revte, S. A: pg.:258-277.

Basolo F., Qumica de los Compuestos de Coordinacin, Espaa, editorial,

Revte, S. A: pg.: 82-85.

Riao C., Fundamentos de qumica analtica bsica: anlisis cuantitativo,

Manzales Colombia, editorial Universidad de Caldas, pg.: 221-228

ANEXO
Formacin del complejo

[ Fe( SCN )]

2+

Titulacin de EDTA con sulfato de cobre