Experimentao no Ensino de Qumica

http://dx.doi.org/10.5935/0104-8899.20150010

Experimento sobre a Influncia do pH na

Corroso do Ferro

Daltamir Justino Maia, Ndia Segre, Andreza Costa Scatigno e Mercia Breda Stella
A corroso um processo que, na maioria das vezes, degrada os materiais, em especial estruturas metlicas,
gerando grande prejuzo. Em ambientes cidos, que ocorre em grande parte nos ambientes terrestres, esse
processo pode tornar-se ainda mais pronunciado. Esse experimento ilustra o quanto o processo de corroso
torna-se mais rpido medida que o valor de pH diminui, isto , medida que o meio torna-se mais cido.
eletroqumica, corroso, ataque cido

71
Recebido em 04/09/2013, aceito em 18/05/2014

m maior ou menor extenso, a maioria dos materiais

experimenta algum tipo de interao com um grande nmero de ambientes diversos (Callister, 2008).
Com frequncia, tais interaes comprometem a utilidade
de um material como resultado da deteriorao das suas
propriedades mecnicas. Esses efeitos devem ser levados em
considerao na hora da escolha do material mais adequado
para um tipo de projeto a fim de garantir que os componentes
no falhem prematuramente (Askeland; Phul 2008).
Em seus projetos, um grande desafio para todos os profissionais que empregam metais alm de outros tipos de
materiais tais como concretos e plsticos impedir que
estes sofram ataques corrosivos/destrutivos (Shackelford,
2008). Como a preveno completa muito difcil, as perdas
devem ser minimizadas. Os mecanismos de deteriorao so
muito diversos para os diferentes tipos de materiais, mas,
para os metais, existe uma efetiva perda de material, seja por
dissoluo (corroso) ou pela formao de uma incrustao
ou pelcula de material no metlico (oxidao).
A corroso pode ser definida como o ataque destrutivo
e no intencional sofrido por um metal, que normalmente
A seo Experimentao no ensino de Qumica descreve experimentos cuja
implementao e interpretao contribuem para a construo de conceitos cientficos
por parte dos alunos. Os materiais e reagentes usados so facilmente encontrveis,
permitindo a realizao dos experimentos em qualquer escola.
Qum. nova esc. So Paulo-SP, BR.

comea na superfcie do material. O problema da corroso

metlica apresenta propores significativas. Em termos
econmicos, foi estimado que aproximadamente 5% da
receita de um pas industrializado so gastos na preveno
da corroso e na manuteno ou na substituio de produtos
perdidos ou contaminados como resultado das reaes de
corroso. Isso sem falar dos acidentes ou perdas de vidas
humanas provocadas por contaminaes, poluio e falta de
segurana dos equipamentos (Meron et al., 2004).
Uma vez que a corroso provocada por uma reao
qumica, a velocidade com a qual esta se processa depender, at certo ponto, da temperatura e da concentrao das
espcies envolvidas. Outros fatores, tais como os esforos
mecnicos e a eroso, tambm podem contribuir para a
corroso (Smith, 1998).
A maioria dos metais corroda de algum modo por efeito
da gua e da atmosfera, portanto, as espcies presentes na
gua (principalmente espcies inicas) acabam tendo uma
importncia muito grande nos processos de deteriorao dos
metais. Por exemplo, a acidez devido presena de espcies
na gua, que pode ser medida por meio dos valores de pHs,
tem um papel fundamental na corroso dos metais.

Atmosfera oxidativa
O ambiente terrestre atual naturalmente oxidativo

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Vol. 37, N 1, p. 71-75, FEVEREIRO 2015

devido presena de oxignio e gua (O2 e H2O), portanto, espontaneamente, os metais tendem a sofrer oxidao
quando em contato com essas substncias. Alm disso,
medida que substncias cidas esto presentes na gua, a
velocidade de oxidao dos metais tende a aumentar. A
chuva normalmente cida (valores de pH menor que 7)
devido presena de cido carbnico (formado pela reao
entre o gs carbnico e a gua: CO2 + H2O H2CO3).
Quando a gua est saturada de gs carbnico, o valor de
pH fica em torno de 5,6. Portanto, at valor de pH = 5,6, no
usamos o termo chuva cida para esse tipo de precipitao
(Maia et al., 2005).
No entanto, a presena de poluentes tais como xidos
de enxofre (SO2 e SO3) e de nitrognio (N2O, NO e NO2),
presentes na atmosfera, principalmente em atmosferas
poludas, forma cidos, aumentando a acidez da chuva.
Existem registros de chuvas com valor de pH em torno de
2,0, lembrando que a escala de pH logartmica, isto , para
cada unidade de pH, temos uma variao de 10 unidades na
concentrao de H+. Isso significa que, de 5,6 para 2, temos
um aumento de quase 4 000 vezes na concentrao de H+
(Maia et al., 2005).

Consideraes eletroqumicas
72

Para os materiais metlicos, o processo de corroso

normalmente um processo eletroqumico, isto , uma reao qumica em que existe uma transferncia de eltrons de
uma espcie qumica para outra (processo denominado de
oxidorreduo). Caracteristicamente, os tomos metlicos
tm seus eltrons retirados, no que chamada uma reao
de oxidao. A quantidade de eltrons retirada de um determinado metal uma caracterstica dele e pode variar de
um metal para outro. Por exemplo, para a prata, o ferro e o
alumnio, podemos ter os seguintes processos de oxidao:

corroso. Quanto mais Fe2O3. H2O, maior a intensidade da

colorao alaranjada ou castanho avermelhada. O Fe(OH)2
puro branco, mas em contato com oxignio, torna-se verde.
O Fe(OH)3 puro marrom. Portanto, dependendo da predominncia de cada uma dessas espcies, temos uma tonalidade
mais pronunciada do produto da corroso.

O ambiente cido acelera o processo de oxidao

Quanto mais cido o ambiente (maior concentrao de
ons H+), maior a velocidade de oxidao das estruturas
metlicas. Em um ambiente cido, o processo predominante
de oxidao pode ser representado da seguinte maneira:
Reduo do O2 por ao dos ons hidrognio:
O2 + 4 H+ + 4e- 2 H2O

Oxidao dos ons metlicos:

Fe Fe3+ + 3e-

Quanto mais cido um meio, maior a diferena entre

a concentrao de ons H+ em relao aos ons OH- (meio
cido: [H+] > [OH-]). Nesse caso, o produto formado ser
preferencialmente xido de ferro (Fe3O4 colorao preta).

Efeito do pH
O efeito da acidez na velocidade de corroso do ferro, em
gua aerada e em temperatura ambiente, pode ser verificado
na Figura 1 (Gentil 2011).

Ag Ag+ + 1eFe Fe2+ + 2eAl Al 3+ + 3e-

As espcies que retiram os eltrons do metal sofrem

um processo denominado de reduo. Essas espcies, ao
retirarem eltrons e provocarem a oxidao de outras, so
denominadas de agentes oxidantes. O ar atmosfrico, devido presena de gs oxignio (compe 20% do ar seco) e
gua (presente na forma de vapor), um ambiente propcio
oxidao.
Por exemplo, ligas de ao, cujo principal metal constituinte o ferro, quando expostas ao oxignio e gua (O2 e
H2O), sofrem corroso com o passar do tempo e formam a
ferrugem, que uma mistura de xidos e hidrxidos de ferro
hidratados. Dependendo do valor de pH e das concentraes
de gs oxignio e gua, essa mistura tem propores diferentes, principalmente, das seguintes espcies: Fe3O4/Fe2O3.
H2O/Fe(OH)2/Fe(OH)3. Quanto maior o teor de Fe3O4 (preto),
mais percebemos que o objeto em questo est sofrendo
Qum. nova esc. So Paulo-SP, BR.

Figura 1: Correlao entre o pH e a taxa de corroso do ferro

(Gentil, 2011).

Verifica-se uma interferncia cada vez mais positiva

(aumento da corroso) quando temos valores de pHs abaixo
de 4. Para valores de pHs entre 4 e 10, a taxa de corroso
independe do pH e depende somente da rapidez com que
o oxignio difunde para a superfcie metlica. Quando os
valores de pHs so maiores que 10, esse aumento mais
pronunciado da alcalinidade do meio faz com que a taxa de
corroso diminua, pois o ferro se torna passivo em presena
de lcalis e oxignio dissolvido.

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Vol. 37, N 1, p. 71-75, FEVEREIRO 2015

Experimento
Reagentes e materiais
100 mL de cido clordrico (HCl) 0,1 mol L-1 (pode ser
encontrado na forma concentrada em lojas de construo
como cido muritico); 100 mL de cido ntrico (HNO3)
0,1 mol L-1; 1 pacote de esponja de ao; gua destilada; 14
bales volumtricos de 100 mL; bqueres; balana; pipeta
graduada (10 mL); pisseta; proveta (100 mL); pera de borracha; bomba de aspergir.
Preparo das solues de HCl e HNO3
A partir da soluo 0,1 mol L-1 (pH = 1) de cido clordrico, por meio de diluies sucessivas, foram preparadas
solues com valores de pH = 2, 3, 4, 5, 6 e 7. O mesmo
procedimento foi feito na preparao das solues de cido
ntrico. A partir da soluo estoque desse cido (0,1 mol L-1
pH = 1), prepararam-se as outras solues com valores de
pH = 2, 3, 4, 5, 6 e 7.
Procedimento
Pesar 14 amostras de esponjas de ao. Se possvel, ajustar para que elas tenham aproximadamente a mesma massa
para melhor comparao cada esponja pode ser cortada
em dois pedaos.
Colocar cada esponja sobre um anteparo (placa de petri
ou similar). Colocar a soluo de cido clordrico (pH = 1) na
bomba de aspergir, regular a sada e borrifar 10 vezes sobre a
esponja. Lavar a bomba de aspergir e repetir o procedimento
para cada uma das outras solues (pH = 2, 3, 4, 5, 6 e 7).
Repetir o mesmo procedimento utilizando as solues de
cido ntrico.
Deixe as 14 amostras em repouso durante 24 horas. Esse
perodo assegura que a esponja fique completamente seca,
garantindo que o aumento de massa devido basicamente ao
processo de oxidao. Depois, verifique visualmente o que
ocorreu com cada uma das amostras e pese cada uma comparando com a massa inicial. O cido pode ser descartado
na pia, desde que esteja diludo ou neutralizado.

Figura 2: Amostras de esponja de ao aps um dia de oxidao

frente s solues de cido clordrico. I) soluo 1,0x10-1molL-1
(pH = 1); II) soluo 1,0 x 10-2 mol L-1 (pH = 2); III) soluo
1,0x10-3 mol L-1 (pH = 3); IV) soluo 1,0 x 10-4 mol L-1 (pH = 4);
V) soluo 1,0 x 10-5 mol L-1 (pH = 5); soluo 1,0 x 10-6 mol L-1
(pH = 6); soluo 1,0 x 10-7 mol L-1 (pH = 7).

Resultados
Aps um dia de oxidao (24 horas), podemos verificar
visualmente que o processo oxidativo mais eficaz quando os
valores de pH esto abaixo de 4 (meios mais cidos): maior
taxa de corroso tanto para as amostras em contato com
solues de cido clordrico quanto nas amostras em contato
com solues de cido ntrico. As Figuras 2 e 3 ilustram as
amostras de esponjas de ao oxidadas. Nos dois casos, as
corroses em solues com valores de pH 3 foram mais
intensas, enquanto em valores de pH = 4, 5, 6 e 7, a diferena
no foi to evidente (praticamente constante). Visualmente
j possvel observar que o processo oxidativo bem mais
intenso nas amostras com valores de pH =1, de maior acidez,
tanto para o cido clordrico quanto para o cido ntrico. Isso
indica que o maior efeito oxidativo ocorre pela presena dos
Qum. nova esc. So Paulo-SP, BR.

Figura 3: Amostras de esponja de ao aps um dia de oxidao

frente s solues de cido ntrico. I) soluo 1,0x10-1molL-1
(pH= 1); II) soluo 1,0 x 10-2 mol L-1 (pH = 2); III) soluo
1,0x10-3 mol L-1 (pH = 3); IV) soluo 1,0 x 10-4 mol L-1 (pH = 4);
V) soluo 1,0 x 10-5 mol L-1 (pH = 5); soluo 1,0 x 10-6 mol L-1
(pH = 6); soluo 1,0 x 10-7 mol L-1 (pH = 7).

Experimento sobre a Influncia do pH na Corroso do Ferro

Vol. 37, N 1, p. 71-75, FEVEREIRO 2015

73

Tabela 1: Massas das esponjas de ao antes e aps um dia de oxidao frente s solues de cido clordrico.

Massa inicial (g)

Massa final (g)
Aumento de massa (g)
% do aumento de massa

Amostra I
pH = 1
3,858
4,076
0,218
5,35%

Amostra II
pH = 2
3,915
4,102
0,187
4,56%

Amostra III
pH = 3
3,608
3,675
0,067
1,82%

Amostra IV
pH = 4
3,438
3,450
0,012
0,35%

Amostra V
pH = 5
3,391
3,397
0,006
0,18%

Amostra VI
pH = 6
3,313
3,317
0,004
0,12%

Amostra VII
pH = 7
3,458
3,464
0,006
0,17%

Tabela 2: Massas das esponjas de ao antes e aps um dia de oxidao frente s solues de cido ntrico.

Massa inicial (g)

Massa final (g)
Aumento de massa (g)
% do aumento de massa

74

Amostra I
pH = 1
3,921
4,102
0,181
4,41%

Amostra II
pH = 2
3,714
3,852
0,138
3,58%

Amostra III
pH = 3
3,740
3,783
0,043
1,14%

ons H+ independente do cido utilizado.

Em solues com elevada concentrao de ons H+ (valores de pH abaixo de 4), ocorre reduo destes (2H+ + 2e-
H2) e consequente oxidao do ferro (Callister, 2008). No
entanto, quando as solues so menos concentradas e com
a presena de oxignio, ocorre preferencialmente o seguinte
processo redutivo: O2 + 4H+ + 4e- 2H2O. A velocidade
de corroso diminui entre valores de pHs 4 e 7, pois esta
depende somente da rapidez com que o oxignio difunde
para a superfcie metlica.
As Tabelas 1 e 2 apresentam as massas das esponjas
antes e depois de um dia de oxidao, a variao de massa
ocorrida e a porcentagem de aumento de massa. O aumento
de massa devido ferrugem que se forma, principalmente
na forma de hidrxido de ferro III Fe(OH)3, pois a cor predominante, conforme pode ser visto pelas Figuras 2 e 3,
amarronzada. O maior aumento de massa, medida que o
valor de pH diminui, reflexo da maior taxa de corroso da
esponja de ao. Esse aumento mais pronunciado medida
que o meio torna-se mais cido.
Utilizando os valores de porcentagem do aumento de massa em funo do valor de pH, podemos construir um grfico
similar ao da Figura 1, tanto para o HCl quanto para o HNO3,
e comprovar a dependncia da corroso com a concentrao
de H+. Esses resultados esto presentes no Grfico 1.
O aumento na massa das amostras no fere a Lei de
Conservao das Massas (Lavoisier), pois esse aumento
em decorrncia da incorporao de hidrognio e oxignio na
amostra por meio do processo de oxidao. Podemos calcular

Amostra IV
pH = 4
3,140
3,147
0,007
0,22%

Amostra V
pH = 5
3,679
3,684
0,005
0,14%

Amostra VI
pH = 6
3,695
3,697
0,002
0,05%

Amostra VII
pH = 7
3,543
3,549
0,006
0,17%

Grfico 1: Correlao entre o pH e a corroso (porcentagem

no aumento de massa) do ferro em solues aquosas de HCl
e de HNO3.

a quantidade de ferro que sofreu oxidao, considerando

que todo aumento de massa foi em decorrncia da reao:

Nesse caso, as esponjas ficaram preferencialmente na

cor marrom. Para cada aumento de massa de 51 g, ocorre a
oxidao de 56 g de ferro (1 mol). Desse modo, podemos
determinar a quantidade de matria que oxidou em cada
amostra. As Tabelas 3 e 4 apresentam os valores de massa
para cada amostra analisada.

Tabela 3: Massa e quantidade de matria de ferro que sofreu oxidao aps um dia de contato com solues de cido clordrico.
Amostra I
pH = 1

Amostra II
pH = 2

Amostra III
pH = 3

Amostra IV
pH = 4

Amostra V
pH = 5

Amostra VI
pH = 6

Amostra VII
pH = 7

Aumento de massa (g)

0,218

0,187

0,067

0,012

0,006

0,004

0,006

Massa de ferro que oxidou (g)

0,239

Quantidade de matria (mol)

4,27 x 10

Qum. nova esc. So Paulo-SP, BR.

0,205
-3

3,66 x 10

0,074
-3

1,32 x 10

0,013
-3

2,32 x 10

0,007
-4

1,25 x 10

Experimento sobre a Influncia do pH na Corroso do Ferro

0,004
-4

7,14 x 10

0,007
-5

1,25 x 10-4

Vol. 37, N 1, p. 71-75, FEVEREIRO 2015

Tabela 4: Massa e quantidade de matria de ferro que sofreu oxidao aps um dia de contato com solues de cido ntrico.
Amostra I
pH = 1

Amostra II
pH = 2

Amostra III
pH = 3

Amostra IV
pH = 4

Amostra V
pH = 5

Amostra VI
pH = 6

Amostra VII
pH = 7

Aumento de massa (g)

0,181

0,138

0,043

0,007

0,005

0,002

0,006

Massa de ferro que oxidou (g)

0,199

Quantidade de matria (mol)

3,55 x 10

0,152
-3

2,71 x 10

0,047
-3

8,39 x 10

Concluses
O experimento comprova o aumento da taxa de corroso
em materiais ferrosos em solues cada vez mais cidas,
principalmente quando os valores de pHs tornam-se menores que 4. Isso explica porque os problemas de corroso de
estruturas metlicas em ao tendem a ser mais intensos em
algumas regies mais industrializadas e poludas (devido
formao da chuva cida).
A porcentagem e o comportamento do metal frente
corroso praticamente a mesma, independente do tipo de
cido, comprovando que o mais importante no aumento da
corroso a concentrao de ons H+ no meio.
Esse experimento, simples de ser realizado com materiais
de fcil acesso e descarte, demonstra a influncia da acidez
na corroso de um material metlico, podendo auxiliar no
aprendizado dos conceitos de oxidorreduo. Os alunos
podem tambm correlacionar a problemtica da corroso
e a influncia do meio ambiente (poluio) nesse processo,
principalmente no que diz respeito chuva cida.

Referncias
ASKELAND, D.R.; PHUL, P.P. Cincia e engenharia dos
materiais. So Paulo: Cengage Learning, 2008.
CALLISTER JR., W.D. Fundamentos da cincia e engenharia
de materiais. 2. ed. Rio de Janeiro: LTC, 2008.
GENTIL, V. Corroso. 6. ed. Rio de Janeiro: LTC, 2011.
MAIA, D.J.; GAZOTTI, W.A.; CANELA, M.C.; SIQUEIRA,
A.E. Chuva cida: um experimento para introduzir conceitos de
equilbrio qumico e acidez no ensino mdio. Qumica Nova na
Escola, n. 21, p. 44-46, 2005.
MERCON, F.; GUIMARES, P.I.C.; MAINER, F.B. Corroso: um exemplo usual de fenmeno qumico. Qumica Nova na

0,008
-4

1,4 x 10

0,005
-4

8,93 x 10

0,002
-5

3,57 x 10

0,007
-5

1,25 x 10-4

Tambm possvel trabalhar os conceitos da Lei de

Conservao das Massas de Lavoisier com essas amostras
e chamar a ateno para o aumento de massa nas esponjas,
que foi em decorrncia da incorporao de hidrognio e
oxignio na formao da ferrugem.
Daltamir Justino Maia (daltamir.maia@gmail.com), graduado em qumica pela

UNICAMP, mestre e doutor pela UNICAMP, professor titular no grupo

Anhanguera Educacional. Campinas, SP BR. Ndia Segre (nsegre@yahoo.
com), bacharel em Qumica pela UNICAMP, mestre em Fsico-Qumica e
Doutorado em Cincias pelo Instituto de Qumica da UNICAMP, professora
titular na Faculdade Anhanguera. Sorocaba, SP BR. Andreza Costa Scatigno
(decost@ig.com.br), graduada em Qumica e em Qumica Tecnolgica pela
UNESP-Araraquara, mestre em Biotecnologia pela UNESP-Araraquara, doutora
em Cincias pela USP, pesquisadora e professora do grupo Anhanguera Educacional, da FACENS e do Pitgoras. Sorocaba, SP BR. Mercia Breda Stella
(merciabreda@uol.com.br), graduada em biomedicina pela UMC e nutrio
pela FESB, mestre em Cincias Bioqumica pelo Instituto de Qumica USP
e Doutora em Bioqumica pelo Instituto de Biologia UNICAMP, professora
titular de Bioqumica e Biofsica da Faculdade Anhanguera de Campinas FAC
III e titular e regente de Bioqumica e Biofsica da Faculdade de Medicina de
Jundia. Campinas, SP BR.

Escola, n. 19, p. 11-14, 2004.

SHACKELFORD, J.F. Cincia dos materiais. 6. ed. So Paulo:
Pearson, 2008.
SMITH, W.F. Princpios de cincia e engenharia dos materiais.
So Paulo: McGraw-Hill, 1998.

Para saber mais

DUTRA, A.C.; NUNES, L.P. Proteo catdica tcnica de
combate corroso. Rio de Janeiro: Tcnica, 1987.
MAIA, D.J.; BIANCHI, J.C.A. Fundamentos de qumica. So
Paulo: Pearson, 2007.

Abstract: Experiment about the influence of pH on iron corrosion. Corrosion is a process often responsible for materials degradation, in particular for steel
structures, causing significant damages. In acidic environments, which is very common in terrestrial environments, this degradation process can become even
more pronounced. The experiment proposed in this work illustrates that the lower the pH the higher the etching process.
Keywords: electrochemical, corrosion, acid attack

Qum. nova esc. So Paulo-SP, BR.

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Vol. 37, N 1, p. 71-75, FEVEREIRO 2015

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