You are on page 1of 80

MEMBRANA BIOLGICA Y

TRANSPORTE CELULAR

BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR


2014-II

Temas
Estructura de la Membrana
Transporte de Membrana

Membrana Celular
Las
clulas
estn
separadas del medio
exterior
por
la
estructura denominada
Membrana Celular.

Membrana Celular
Es decisiva para la vida de la
clula.
Es una barrera selectiva
para tomos, iones y
molculas, determinando la
composicin celular.
Todas las clulas tienen
membranas.

Membrana Celular
Todas las membranas estn compuestos por lpidos y
protenas.
El componente lipdico formado por varios millones de
molculas de lpidos organizados en dos lminas ntimamente
adosadas que conforman la bicapa lipdica. Es la estructura
fundamental de la membrana y acta como barrera
permeable.
Las molculas proteicas median las dems funciones de la
membrana y confieren a la membrana caractersticas
individuales.

Membrana Celular
5 a 10 m

1 m = 0.000000001 m = 10-9 m

Membrana Celular
Las membranas celulares de una clula eucariota contienen
ms de mil tipos de lpidos que aparecen en distinta
proporcin segn el tipo de membrana que estemos
considerando.
Los lpidos constituyen aprox. el 50% del peso de las
membranas. Con unos 5 millones de molculas por m2.
Aproximadamente el 5 % de los genes de una clula estn
dedicados a producir sus lpidos.

Bicapa Lipdica
Los lpidos ms abundantes
en la membrana son los
fosfolpidos.
Los distintos tipos de
lpidos en membrana son
anfipticos.

Lpidos de la Membrana Celular

Caractersticas de las Bicapa Lipdica


1. Fluidez , permite una
correcta difusin de las
protenas
y
correcta
difusin de la nueva
membrana sintetizada.
La fluidez esta determinada
por
los
tipos
de
fosfolpidos:
Longitud y saturacin de
las colas carbonadas.
Presencia de colesterol
10

Caractersticas de las Bicapa Lipdica


2. Asimetra, debido a la
presencia de distintos
fosfolpidos en ambas
caras de la bicapa y
glucolpidos en la cara
externa.
a la ubicacin de protenas
de
acuerdo
a
sus
funciones.

11

Sntesis de la Bicapa Lipdica


1. Las membranas lipdicas son
sintetizadas en el retculo
endoplsmico liso, en la
monocapa citoslica
2. Las membranas formadas se
incorporan a la membrana
plasmtica mediante fusin
(exocitosis).
3. Con la formacin de nuevas
vesculas
(endocitosis)
se
pierde material de membrana.
12

Distribucin Asimtrica de Lpidos


en Membrana

13

Composicin de los Lpidos de


algunas Membranas Biolgicas
Lpido
Acido fosfatdico
Fosfatidilcolina
Fosfatidiletanolamina
Fosfatidilglicerol
Fosfatidilserina
Cardiolipina
Esfingomielina
Glucolpidos
Colesterol

Eritrocito
humano

Mielina
humana

Mitocondrias de
corazn de
ternera

E. Coli

1,5
19
18
0
8,5
17,5
10
25

0,5
10
20
0
8,5
8,5
26
26

39
27
0
0,5
22,5
3

65
18
0
12
-

Los valores expresados son porcentajes en peso de los lpidos totales.


Fuente: C. Tanford, The Hydrophobic Effect, p. 109, Wiley, 1980.
14

Movimiento Membrana Celular


Movimiento de
los fosfolpidos
Laterales 10-6
Rotacin 10-9
flip-flop 10-5

Movimiento de
las protenas
Flipasas
15

Protenas de Membrana

16

Asociacin de Protenas en
Membrana

17

Protenas Integrales
Unin covalente
Constituido por tres segmentos
Dominio Citoslico y exoplsmica son hidroflicas
Dominio transmembrana hidrofbico

Formado por uno a mas hlices o varios


filamentos de .

18

19

Dominio transmembrana
20

PROTEINAS PERIFERICAS y INSERTADAS


Externas
Enlaces dbil/covalente
Interacciona con
protenas
transmembranales o
con los lpidos

21

BALSA DE LPIDOS O LIPID RAFTS


El colesterol y los esfingolpidos
Interacciones moleculares entre los lpidos
formando microdominios influyendo en la
funcin y localizacin de las protenas.
50nm de dimetro

22

Corteza Celular
Estructura formada por
una red de protenas
fibrosas que se unen a
protenas integrales de
membrana.
Confiere la forma y las
propiedades mecnicas
de las clulas.

23

Clulas Cubiertas de Hidratos de


Carbono

24

25

Funciones de la membrana
plasmtica
1. Compartimentalizacin.
2. Barreras selectivas permeables.
3. Transporte de solutos:
Difusin simple.
Difusin facilitada.
Transporte activo.
4. Respuesta a seales externas: transduccin
de seales.
5. Interaccin celular.
6. Sitios para actividades bioqumicas.
7. Transduccin de energa.
26

Sistema de Endomembranas
Las membranas biolgicas son
bicapas lipdicas.
La estructura es comn para
todas las membranas celulares.

La clula eucariote tiene un


sistema de endomembranas
determinando compartimentos
dentro de ella que posibilitan
importantes eventos y procesos
celulares.

27

Selectividad de la Membrana Plasmtica


La membrana plasmtica es una
barrera de permeabilidad selectiva
entre la clula y el medio
extracelular.
La
membrana
celular
es
selectivamente permeable a las
molculas pequeas.
Es esencialmente impermeable a las
molculas hidrosolubles (ej. Glucosa,
aminocidos e iones).
La mayora de molculas biolgicas
no difunden a travs de la
membrana.

Extracelular

Intracelular

28

Permeabilidad de la Membrana Plasmtica


Sus propiedades de permeabilidad
aseguran que:
Las sustancias esenciales (glucosa,
aminocidos y lpidos) entren a la clula con
facilidad.
Los intermediarios metablicos
permanezcan en la clula
Los compuestos de desecho la abandonen.

29

Permeabilidad de la Membrana Plasmtica


La permeabilidad selectiva de la
membrana plasmtica permite que la
clula mantenga un medio interno
constante.

30

Permeabilidad de la Membrana
CO2

Micromolculas inica no
cargadas o hidrofobicas

Macromolculas

Iones
31

32

33

TRANSPORTE CELULAR
PASIVO
OSMOSIS
DIFUSIN
SIMPLE
DIFUSIN
FACILITADA

ACTIVO
BOMBA INICA
ENDOCITOSIS
EXOCITOSIS
TRANCITOSIS

34

35

Transporte Pasivo - Osmosis


Difusin del agua
a travs de la
membrana
Desde una alta cc
a una baja cc
Sin gasto de
energa
A favor de la
gradiente
36

37

Transporte Pasivo difusin simple


Caractersticas de las
molculas
Concentracin
nmero de molculas por
unidad de volumen

Gradiente
Diferencia fsica entre dos
regiones que causan el
movimiento de las
molculas
38

Transporte Pasivo difusin simple

Gases disueltos
39

Transporte Pasivo difusin facilitada


Va
canales
protecos
transportadores - Abiertos
Permeasas - reguladas por
carga y ligando
A favor de gradiente de cc
Sin gasto de energa
aminocidos, glucosa y
pequeos iones K+, Na+, Cl
Especifica y saturable
40

Transporte Pasivo difusin facilitada

41

Transporte Pasivo difusin facilitada


La velocidad depende de
Del gradiente de concentracin de la
sustancia a ambos lados de la
membrana.
Del nmero de protenas
transportadoras existentes en la
membrana.
De la rapidez con que estas protenas
hacen su trabajo.
100-1000 iones/S
Unin en sitio especfico y es
saturable
42

Cotransporte

Lquido
extracelular

Citosol

Uniporte

Simporte

Antiporte

Transporte acoplado

Transportadores (carriers)
43

Regulacinde
delaApertura
Regulacin
aperturay yCierre
cierre
Regulacin por unin con ligandos, sustancias
como
mensajeros qumicos
extracelulares
(hormonas y neurotransmisores), o intracelulares
(iones, nucletidos). insulina
Regulacin por cambios de voltaje, es decir, al
modificarse la diferencia de potencial que
normalmente existe en la membrana, que recibe el
nombre de potencial de membrana. Un cambio de
polaridad en un punto de la membrana modifica la
estructura del canal y se abre.
Regulacin mecnica, como consecuencia de una
estimulacin mecnica directa sobre la membrana.
44

Protena Canal difusin facilitada


Forman poros en la membrana,
permitiendo a las molculas de pequeo
tamao y con carga apropiada pasar
libremente a travs de la bicapa.
No utilizan energa del ATP.
Se saturan.
Tipos:
Canales inicos
Aquaporinas
Porinas
45

Canales Inicos difusin facilitada


Son altamente selectivos debido al estrecho poro
del canal que restringe el paso slo a iones de
carga y tamao especfico.
Se abren en respuesta a estmulos especficos.
No se encuentran permanentemente abiertos.
No utilizan energa del ATP.

46

Canales Inicos difusin facilitada


El flujo de los iones a travs de la membrana
depende de que se forme un gradiente inico a
travs de los canales de membrana plasmtica.
El transporte es extremadamente rpido.
Ms de un milln de iones por segundo puede fluir a
travs de ellos (107-108 iones/seg).

Es una velocidad de flujo aproximadamente 1000 veces


mayor que una protena transportadora (carrier).
47

Los canales inicos son protenas


transmembrana.

Son especficos para cada in.


48

Los iones pasan a travs de un


filtro en fila individual.

49

Mecanismos de control
Abiertos:
Voltaje
Tiempo
Agonistas directos
Proteina G
Calcio

Modulados:
Incremento de la
fosforilacin
Oxido-reduccin
Citoesqueleto
Calcio
ATP

USMP-BCM Amanzo

Membrana Celular

50

Canales inicos
1. Regulados por ligando:

Se abren en respuesta a la unin con


neurotransmisores u otras molculas seal.

2. Regulados por cambios de voltaje (Voltajegated ion channel):

Se abren en respuesta a variaciones en el potencial


elctrico a travs de la membrana celular.

51

1. Canales Inicos Regulados por


Ligando:
La unin ligando-receptor genera un cambio
conformacional en la molcula canal.
Se abre el poro acuoso.
Ocurre un flujo de iones especficos
siguiendo la gradiente del in a travs de la
membrana.

52

53

2. Canales inicos abiertos por cambio de


voltaje (voltaje-gated ion channel).
Los canales de K+, Na+ y Ca++ regulados por voltaje
pertenecen a una gran familia de protenas
relacionadas.
Los canales estn formados por subunidades que
contienen hlices-alfa transmembrana.

54

2. Canales inicos abiertos por cambio de


voltaje (voltaje-gated ion channel).
La hlice-alfa transmembrana S4 tiene varios
aminocidos cargados positivamente y acta como el
sensor de voltaje que interviene en la apertura del
canal en respuesta a las variaciones en el potencial de
membrana.
Los cationes pasan a travs del poro acuoso hacia la
clula.

55

Estructura de un tpico
Canal inico abierto
por cambio de voltaje
56

57

Potencial de Membrana

58

59

60

Transporte activo
En contra gradiente
Con gasto de
energa
Se une a protenas
especficas
Es especifico
Es saturable
61

Transporte activo
PRIMARIO

SECUNDARIO

Energa proviene del


ATP

O acoplado
Energa proviene del
gradiente creado por
el transporte
primario

62

Bombas primarias
H+-ATPasa plasmalema
H+ in motriz universal
Usa una fuente de distinta del potencial electroqumico
hidrlisis de ATP
Reacciones de oxido reduccin (la cadena de transporte de electrones
mitocondrias y cloroplastos),
Absorcin de la luz por la protena transportadora (en halobacterias,
bacteriorodopsina

Movimientos de carga
Bomba electroneutra (H/K)
Bomba electrognica (Na/K)

63

Bomba de Ca+
Contraccin
muscular
Diferenciacin
celular
Expresin
gentica
64

Bomba protenica

uniporte

65

Transportadores (carriers)
Transporte Activo secundario
Contra gradiente de potencial electroqumico simporte

66

Bomba de Na+ y K +

Antiporte

Permite el transporte de aa y glucosa


67

Transporte citoqumico
Endocitosis
Fagocitosis
Pinocitosis
Endocitosis mediada por
receptor
Plegamiento de membrana

Exocitosis
Secrecin
Excresin
Fusin

68

Exocitosis

69

70

Tipos de vesculas reguladas


Vesculas sinpticas
pequeas

Vesculas grandes,
densas

Pueden ser
No son acumuladas
recicladas en el
en las zonas activas
endosoma temprano
y tiene un reciclaje
a nivel del terminal
lento en AG
hacindolo rpida y
prolongada
71

72

Fagosoma
Partcula

macropinosoma
recubre la membrana:clatrina
Proyeccin rizo

receptosoma
hoyos
73

74

75

76

77

78

Una molcula puede


ser transportada a
travs de una clula sin
sufrir mayores
modificaciones y
liberada al extracelular.

Transporte activo

Transcitosis:

79

Referencia Bibliogrfica
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.

Cooper, G y Hausman, R. La Clula. 2010. 5Edicin. Ed. MARBAN. Espaa.


Karp, G. Biologa Celular y Molecular, Conceptos y Experimentos. 2009. Ed.
McGraw-Hill - Interamericana. Mxico.
Audesirk, T. y Audesirk, G. Biologa. La Vida em La Tierra. 2005. Ed. Prentice
Hall Addison Wesley Longman Pearson. Mxico.
Ross, M.; Kaye, G. y Pawlina, W. Histologa, Texto y Atlas Color conBiologa
Celular y Molecular. 2005. Ed. Mdica Panamericana. Argentina.
Campbell, N. y Reece, J. Biologa. 2007. Ed. Mdica Panamericana. Espaa.
Darnell, J.; Lodish, H. y Baltimore, D. Biologa Celular y Molecular. 2006. Ed.
Omega S. A. Espaa.
Becker, W.; Kleinsmith, L. y Hardin, J. El Mundo de La Clula. 2007. Ed.
Pearson Addison Wesley. Espaa.
Alberts, J. Jhonson,; Lewis, J.; Raff, M.; Roberts, K. and Walter Biologa
Molecular de La Clula. 2010. 5Edicin. Ed. Omega

80

You might also like