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INTRODUO
A classe Amphibia constituda por 6009 espcies distribudas em trs ordens,
Urodela, Gymnophiona e Anura, apresentando distribuio cosmopolita, estando ausentes
somente nas regies polares, subpolares e na maioria das ilhas ocenicas (FROST 2006).
No Brasil so conhecidas 776 espcies, com 748 de anuros pertencentes a 10 famlias,
uma espcie de salamandra e 27 espcies de ceclias, em duas famlias (SBH 2006).
Aproximadamente 60% dessas espcies so endmicas e anualmente vrias espcies novas
so descritas. Por outro lado, vastas reas do territrio brasileiro so carentes ou at mesmo
ausentes de informaes sobre o grupo.
No estado de So Paulo ocorrem cerca de 180 espcies que representam 35% das
espcies brasileiras. Na lista da fauna ameaada no Estado de So Paulo (DECRETO N
42.838, de 04 de fevereiro de 1998), cinco espcies so consideradas ameaadas de extino e
25 so consideradas provavelmente ameaadas, devido ao pouco conhecimento de sua
biologia. A atual lista de espcies da fauna brasileira ameaada de extino mostra que duas
espcies endmicas da regio de Botucatu (Bokermannohyla izecksohni e Odontophrynus
moratoi) esto criticamente em perigo (IBAMA 2003; MMA 2002). Alm disso, no
sabemos exatamente quantas espcies h numa determinada rea e no conhecemos aspectos
bsicos de sua biologia que nos permitam dizer sequer se algumas delas encontram-se
ameaadas ou no de extino.
Os anfbios podem ser encontrados desde a floresta at ambientes com pouca ou
destitudos de vegetao e desde baixadas midas at grandes altitudes (DUELLMAN &
TRUEB 1986). Desta forma, o ambiente propicia uma combinao muito grande de diferentes
condies favorveis vida dos anfbios.
Contudo, numa determinada rea pode haver limitaes que favorecem poucas
combinaes que, por sua vez, permitem a ocorrncia de poucas espcies.
As atividades humanas, na maioria das vezes, geram uma srie de modificaes no
ambiente que resultam na eliminao parcial ou completa de substratos especficos, afetando a
diversidade e a distribuio de espcies (PRIMACK & RODRIGUES 2001).
Vrios autores indicam que populaes de anfbios vm declinando e at mesmo sendo
extintas, devido intensa modificao de hbitat (e.g. WYMAN 1990; PECKMANN et al.
1991; BLAUSTEIN et al. 1994; HEYER et al. 1998).
Entre as principais causas de declnio so apontadas o desmatamento, poluio das
guas continentais, diminuio da camada de oznio, chuva cida e introduo de espcies
exticas (BLAUSTAIN & WAKE 1995).
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Muitas vezes a destruio de apenas uma pequena rea pode representar um fator de
declnio que deve ser levado em considerao. No s os ditos brejos que so importantes
na preservao da diversidade biolgica de anfbios. Se na poca da reproduo os anfbios
concentram-se nos brejos, onde eles estariam na poca no reprodutiva ?.
Pouco se sabe, mas a experincia dos herpetlogos de campo nos mostra que algumas
espcies enterram-se no solo, escavando cada vez mais fundo, de acordo com o lenol
fretico, outras espcies buscam abrigo sob tronco ou em ocos de rvores, nas axilas das
folhas de plantas epfitas, em ninhos abandonados de camundongos silvestres, etc.
Disto decorre que, qualquer alterao ambiental pode estar limitando as possibilidades
de algumas espcies de anfbios sobreviverem, seja por alterao das condies
microclimticas locais, seja por destruio fsica dos locais de desova ou de repouso.
Segundo a Estratgia Global da Biodiversidade (1992), os mecanismos diretos da
deteriorao da biodiversidade incluem a degradao e fragmentao do hbitat, a invaso de
espcies introduzidas, a superexplorao dos recursos vivos, a poluio, as mudanas
climticas globais, a agricultura e o desflorestamento para fins comerciais.
Tambm diz que o empobrecimento bitico uma conseqncia quase inevitvel da
maneira pela qual a humanidade vem usando e abusando do ambiente no curso de sua posio
de dominadora da biosfera.
TANIZAKI & MOULTON (2000) dizem que a perda de hbitat tem duas dimenses:
a fragmentao (diminuio da rea total) e o isolamento das reas remanescentes e que no
Brasil os remanescentes florestais da Mata Atlntica esto reduzidos cerca de 8% de sua
rea original. Segundo SOS MATA ATLNTICA & INPE (1993), a cobertura florestal
natural em relao rea do Estado de So Paulo de 7,16%.
Segundo BURY & RAPHAEL (1983), o inventrio e o monitoramento de
todos os componentes da fauna de vertebrados de uma regio, incluindo anfbios e rpteis, so
necessrios para a implementao de aes mais sensatas e adequadas quando do manejo dos
mltiplos recursos ambientais. O inventrio de anfbios e rpteis, em especial, importante
pelas seguintes razes: em primeiro lugar esses vertebrados constituem juntos, a maior parte
da fauna de vertebrados (exceto peixes) da Amrica do Norte (o mesmo vlido para a
Amrica do Sul). Em segundo lugar, em alguns ecossistemas (por exemplo, florestas tropicais
ou regies desrticas) os anfbios e rpteis constituem a maior parte dos vertebrados,
superando as aves e os mamferos em diversidade e nmero de indivduos. Algumas espcies
podem ter agregaes locais que atingem densidades (n de indivduos/m2) maiores que
qualquer outro vertebrado.
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Vrios estudos sobre a anurofauna de Botucatu foram e vm sendo realizados nos
ltimos anos (JIM 1970, 1980 e 2003; JIM & CARAMASCHI 1979 e 1980; CARAMASCHI
et al. 1980; CARAMASCHI 1981; SPIRANDELI-CRUZ 1983 e 1991; ROSSA-FERES
1989; BRASILEIRO 1993; ROSSA-FERES & JIM 1994, 1996 e 1996a; FREITAS E. 1995;
MARQUES 1995; PAZIANI 1995; AMADIO 1996; FONSECA 1996; PAROLI 1997;
ALMEIDA 1998 e 2003; MARTINS 1989; NAPOLI & CARAMASCHI 1999; MELO 2000;
FREITAS, SPIRANDELI-CRUZ & JIM 2001; MARTINS I. 2001; NADALETO 2001),
comprovando que a regio tornou-se uma das mais estudadas do Estado de So Paulo.
JIM (2002), baseado em informaes de um perodo de 34 anos obtidos na regio de
Botucatu, verificou algumas situaes com relao s mudanas na composio e abundncia
da fauna de anuros: a. registro de novas espcies para a regio; b. aumento na abundncia; c.
reduo na abundncia; d. grande oscilao na populao e e. desaparecimento de espcies da
regio e discute cada um dos casos.
Para a regio de Botucatu o autor registrou o desaparecimento de quatro espcies. Diz
que esse estudo revela que, por um lado, os ambientes decorrentes da ao antrpica
favoreceram o aumento da populao de algumas espcies e mesmo a instalao de outras e,
por outro, o declnio e talvez at mesmo o desaparecimento de espcies da regio. Para uma
das localidades melhor estudada, com um maior registro de dados, na Fazenda Lageado, Jim
verificou que houve o desaparecimento de oito espcies. Entre vrias possveis causas, o autor
considera a ao antrpica como sendo a principal causa de alteraes populacionais de
anfbios da rea. Entende-se como ao antrpica a alterao e destruio de hbitats.
ABREU e CASTRO (1966) diz: A regio de Botucatu possua, originalmente, duas
zonas distintas de vegetao. A primeira, de matas sub-tropicais, cobria os terrenos mais
midos, na Baixada, na frente da Cuesta e em pontos mais privilegiados de solos da regio
serrana. Essa mata foi, praticamente, toda sacrificada ao caf, tendo cado ao machado do
desbravador procura de novos solos para a rubicea. Ou queimadas, como era mais comum
e ainda o . Hoje, as matas aparecem apenas aqui e ali, descontinuamente, representando
menos de 10% (dez por cento) da superfcie municipal em 1963. E no so as matas originais
e sim simples bosques mais ou menos densos, poupados por fazendeiros mais esclarecidos ou
fruto da legislao fiscal dos ltimos tempos. A importncia dessa rea de matas naturais do
municpio se torna ainda menos expressiva quando se sabe que, naqueles 10% de matas
referidos, incluem-se cerca de 5 milhes de ps de eucaliptos, frutos de campanhas de
reflorestamento, em geral plantados em terrenos muito pobres, cujo aproveitamento para a
agricultura impraticvel. Mais adiante, Abreu e Castro diz: A fauna das matas, com o
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progressivo amesquinhamento de seu hbitat, foi diminuindo em nmero e numerosas
espcies j desapareceram. Por outro lado, aumenta a do cerrado, cuja rea tem-se ampliado,
na razo inversamente proporcional extino das matas.
Hoje, quase quarenta anos depois dos relatos de Abreu e Castro, a situao encontra-se
muito pior. Muitos dos fragmentos de mata remanescentes da regio de Botucatu
desapareceram ou foram drasticamente reduzidos.
Segundo o Levantamento e Anlise dos Quadros Ambientais e Proposies Fsico
Territoriais de Zoneamento Ambiental para APA Corumbata Botucatu Tejup, Permetro
Botucatu (ENGEA 1990), de um modo geral, a cobertura vegetal da rea circunscrita pela
A.P.A. mostra-se bastante descaracterizada, como ocorre em praticamente todo o Estado de
So Paulo. Os remanescentes de biomas naturais resumem-se s matas nas encostas e de
alguns morros-testemunhos, algumas manchas de mata e de cerrado (sensu lato) na depresso,
j bastante antropizadas, matas ciliares estreitas margeando boa parte dos rios, e vegetao de
banhado. Diz ainda que a vegetao natural forma ilhas e corredores em meio a um pano de
fundo composto por vegetaes de origem antrpica, onde predomina pastagens,
reflorestamentos com eucalipto, Pinus e canaviais e, em menor escala, culturas temporrias,
cafezais, pomares e laranjeiras. E que as manchas de vegetao natural restantes na APA de
Botucatu pouco tm de notvel quanto a seu tamanho e seu estado de preservao. Entretanto,
por existir uma tendncia generalizada no Estado de So Paulo para seu desaparecimento, a
possibilidade de preservao de qualquer resqucio deve ser aproveitada ao mximo.
Dessa forma, classificao vegetal denominada mata e formao aberta foi acrescida
ainda uma de aspecto intermedirio. Essa nova categoria denominada orla de mata, resto de
mata, capoeira, ou, ainda, capo de mata, que ora pode ser mais iluminada, ora menos
iluminada, conforme a posio em relao aos seus limites.
A anlise de comunidades busca compreender como as espcies coexistem, o que
determina seu nmero se existem foras que as organizam em uma estrutura previsvel e o
modo pelo qual podem ser influenciadas pelas interaes intra ou interespecficas e por
fatores abiticos (BEGON et al. 1996; RICKLEFS & SCHLUTER 1993).
A ocupao de stios de reproduo distintos entre espcies sincronoptricas de anuros
tm sido verificada por vrios autores (MELO 2000; ROSSA-FERES & JIM 2001;
BERTOLUCI & RODRIGUES 2002a; MENIM 2002), podendo funcionar como um
mecanismo de isolamento reprodutivo e permitir a coexistncia de diversas espcies em um
mesmo ambiente. Do mesmo modo, a partilha do espao acstico e as diferenas nas
vocalizaes so de grande importncia durante o perodo reprodutivo (HDL 1977).
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A distribuio temporal uma outra importante dimenso do nicho na organizao da
comunidade, permitindo a partilha de recursos entre as espcies (TOFT 1985).
Em regio de clima sazonal, principalmente em relao chuva, um maior nmero de
espcies se reproduz na estao mida (ROSSA-FERES & JIM 1994; AMADIO 1996;
ROSSA-FERES 1997; MELO 2000; BERTOLUCCI & RODRIGUES 2002). A partilha
temporal pode tambm ocorrer pela entrada de diferentes espcies na comunidade reprodutiva
em pocas diferentes, o que explicado pelas diferenas de tolerncia espcie-especfica
temperatura e volume de chuva (DUELLMAN & TRUEB 1986).
Sendo os ambientes de mata os menos conhecidos da regio de Botucatu, o presente
estudo tem como objetivos realizar o inventrio da fauna de anfbios de um fragmento de
mata, do entorno e da rea limtrofe (ectono), de uma rea distante oito quilmetros do
permetro urbano do municpio de Botucatu, So Paulo. Ser verificada a composio e a
abundncia relativa de espcies; identificando quais espcies so especficas de mata; quais
so especficas de rea aberta do entorno e quais transitam entre essas formaes vegetais.
Sero colecionadas informaes ecoetolgicas das espcies registradas, teis no entendimento
dos mecanismos de coexistncia entre espcies que vivem na mesma comunidade.
Os dados obtidos podero ser de auxlio na elaborao de estratgias de
monitoramento e conservao da anurofauna do fragmento de mata. importante frisar que as
informaes obtidas podero ser utilizadas na confeco de material didtico de educao
ambiental com caractersticas prprias para a regio de Botucatu.
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REA DE ESTUDO
SIMES & SIMES (2003) dizem que h 150 milhes de anos, a cuesta de Botucatu
no existia. Nossa paisagem era muito diferente, caracterizada por um relevo plano, sob clima
quente, semi-rido a desrtico. Segundo eles, as rochas mais antigas, isto , da base da
seqncia, foram formadas no final da Era Paleozica, h aproximadamente 255 milhes de
anos e que as rochas mais jovens, ou seja, do topo da seqncia, pertencem ao Grupo Bauru,
de idade mesozica. As rochas do Paleozico Superior foram provavelmente depositadas num
fundo de mar possivelmente entre 245 e 230 milhes de anos, constitudo por rochas
sedimentares muito finas, especialmente siltitos e argilitos, cinza avermelhados e arroxeados.
O mar que cobria vastas regies do Sudeste e Sul do Brasil estava no supercontinente
Gondwana, quando no existiam o Oceano Atlntico e a Serra do Mar. No final da Era
Paleozica, em decorrncia de processos tectnicos e de mudanas climticas, com tendncia
generalizada desertificao, o mar interior que cobria a poro sudeste da Amrica do Sul
perdeu sua conexo com o oceano e paulatinamente foi recuando, baixando seu nvel em
pequenos pulsos, vindo a desaparecer. Com o recuo do mar, os sedimentos litorneos e
francamente continentais foram depositados sobre a lama do fundo do mar. J no incio da Era
Mesozica, o enorme mar interior havia desaparecido, sendo recoberto por areias
continentais, provavelmente entre 210 e 150 milhes de anos atrs. Possivelmente, era uma
paisagem montona, sem montanhas por perto. O clima global tornou-se mais quente,
culminando com a instalao de grandes desertos no Jurssico.
Nesse perodo o supercontinente Gondwana comea a se fragmentar em placas
menores, que entram em deriva e comeam a se afastar uma das outras, como o caso da
Amrica do Sul e da frica. Na Bacia do Paran, as rochas so representadas pela Formao
Botucatu, de 190 a 130 milhes de anos atrs, e constituda por arenitos finos a mdios, com
gros bem-arredondados e bem-selecionados. Estratificaes cruzadas de grande porte so a
feio mais notvel.
Os arenitos Botucatu so tipicamente de origem elica, sendo o vento, portanto, o
principal agente de deposio. Como reflexo da separao da Amrica do Sul com a frica, o
grande deserto de Botucatu foi coberto por lenis de lava muito fluida que se espalharam e
recobriram as dunas dando origem aos basaltos da Formao Serra Geral, entre 133 e 120
milhes de anos atrs. As lavas so de vulcanismo de inundao, em que milhares de fendas
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abriram-se na crosta terrestre. Arenitos intercalados nos basaltos indicam que as condies
desrticas persistiram ainda durante parte dos derrames de basaltos.
No final da Era Mesozica, as reas elevadas, em grande parte constitudas pelos
derrames de basaltos, foram parcialmente erodidas, dando origem s rochas sedimentares do
Grupo Bauru. Na Era Cenozica, o supercontinente de Gondwana j no existe e a Amrica
do Sul e a frica esto definitivamente separadas. Processos tectnicos e a instalao da rede
de drenagem atual, a partir de grandes rios conseqentes (que acompanham o mergulho das
camadas geolgicas) de So Paulo, deram origem s escarpas do planalto de basalto, comuns
no Sudeste e Sul do pas, como a cuesta de Botucatu.
Segundo ABSBER (1969), aps uma longa fase erosiva, que deve ter perdurado
desde o Eoceno at aproximadamente o Plioceno, o espao de terras da margem oriental da
Bacia do Paran foi escavado, rebaixado por complexos fenmenos denudacionais intertropicais, e finalmente sujeito a uma pediplanao inter-tropical extensiva.
JIM (1980) diz que a regio de Botucatu engloba parte da Bacia do Paran e da
Depresso Perifrica, caracterizando-se, portanto, por possuir zonas altas e baixas. O front
(Serra de Botucatu) todo festonado por drenagens obseqentes formando, muitas vezes,
espores convexos desgastados pelo perodo mido do Quaternrio; apresenta, porm, reas
semi-escarpadas que mostram ainda sinais dos patamares, vestgios da antiga pediplancie
que, posteriormente, foi escavada durante o perodo de clima rido ou semi-rido, dando
origem Depresso Perifrica atual de paisagem plana sulcada por drenagens resseqentes do
Quaternrio e formando morrotes baixos nos interflvios. A Cuesta cortada pelo rio Tiet
num perce conseqente aproximadamente a 49o 55 W e 22o 50 S. O rio Tiet recebe os
rios subseqentes Capivara e Araqu, ambos alimentados por rios obseqentes que nascem na
Cuesta ou por rios resseqentes da Depresso Perifrica. No topo da Cuesta nascem os rios
conseqentes Pardo e Claro, este ltimo afluente do primeiro, que vai desembocar no rio
Paranapanema.
Ao norte do topo da Cuesta nascem os afluentes da margem esquerda do rio Tiet (rios
Araqu, Lavaps, Capivara, Alambar e algumas nascentes do rio do Peixe). Ao sul do tpo da
Cuesta, nascem os afluentes da margem direita do rio Paranapanema (Ribeiro dos Veados,
Ribeiro do Tamandu). Na frente da Cuesta, a leste, nascem o rio do Peixe (afluentes do
Tiet) e o rio Santo Incio (afluente do rio Paranapanema). O topo da Cuesta drenado pelo
rio Pardo, com seus dois principais afluentes, rios Claro e Novo. O rio Pardo nasce prximo
cidade de Pardinho e apresenta todo seu percurso na rea pouco acidentado e de declive suave
do Planalto Ocidental, indo desembocar no rio Paranapanema prxima cidade de Ourinhos.
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Seu curso torna-se acidentado quando percorre algumas reas de derrames baslticos mais
resistentes, formando corredeiras e saltos.
A regio est englobada no domnio morfoclimtico denominado mares de morros
(ABSBER, 1966, 1971a, b), cuja extenso vai desde a zona da mata nordestina at as
regies mais costeiras de Santa Catarina e Rio Grande do Sul, recoberta pela mata atlntica,
primariamente, em mais de 95% do espao total e precipitao variando entre 1.100 e 4.500
mm; a altitude variando desde abaixo dos 300 metros no Nordeste e abaixo de 150 metros no
Rio Grande do Sul, at 1.100-1.200 metros do sul de Minas Gerais e nordeste de So Paulo e
poro ocidental do Esprito Santo.
A rea de Proteo Ambiental APA, permetro Botucatu, onde est situada a regio
de Botucatu, apresenta clima tropical mido (Cwa KPPEN) e pluviosidade total mdia entre
1.350 e 1.450 mm. As temperaturas apresentam comportamento sazonal semelhante ao
regime de pluviosidade, com mdia anual de 19,7o C, podendo atingir temperaturas mnimas
abaixo de 0oC e mxima de 35,8o C (ENGEA, 1990).
Segundo NIMER (1977 e 1979) embora o afastamento das influncias martimas e o
aumento da latitude exeram papis importantes no comportamento das temperaturas mnimas
na regio Sudeste do Brasil, o papel mais importante assumido pelo relevo. O Sudeste do
Brasil, embora situado em sua quase totalidade na zona inter-tropical, possui extenso territrio
cujas mdias mensais de inverno apresentam ndices muito baixos em relao aos que se
verificam em outras regies tropicais. JIM (2002) verificou que na regio de Botucatu h
uma ilha de temperatura mais fria situada a mais de 800 metros de altitude, com forma de
bumerangue.
Ainda segundo JIM (2002) a regio de Botucatu encontra-se na faixa em que o
trimestre mais chuvoso corresponde aos meses de dezembro, janeiro e fevereiro. Com relao
durao do perodo seco, a regio de Botucatu encontra-se na faixa com um ms seco, muito
prximo faixa com dois meses secos, ao norte, e faixa sub-seca, ao sul. Contudo, baseado
na Estao Meteorolgica de Botucatu, a poca do perodo seco considerado como sendo
sub-seca. Nimer apresenta 4 categorias ou domnios climticos. Observando-se o seu mapa
sobre as diferenciaes climticas da regio Sudeste, verifica-se que a regio de Botucatu
enquadra-se no Domnio Tropical Subquente, que possui, pelo menos, um ms com
temperatura mdia inferior a 18oC, em que o ms mais frio (junho ou julho) varia de 18 a
15oC, com mnimas dirias de 10 a 6oC, geralmente, e temperatura mdia anual de quase
sempre inferior a 22oC, variando principalmente entre 20 e 18oC. O ms mais quente acusa
mdia superior a 22oC em quase todo o domnio.
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A Estao Meteorolgica de Botucatu registra um ms de durao da estao sca em
julho. J no mapa sobre as diferenas climticas de Nimer, a ilha de temperatura mais baixa
encontra-se no Domnio Tropical Mesotrmico Brando, com predomnio de temperaturas
amenas durante todo o ano (a mdia anual varia em torno de 19 a 18oC), devido
principalmente orografia.
A maior parte da ilha encontra-se inserida no Domnio Tropical Subquente mido,
ao norte e, ao sul, no Domnio Tropical Subquente Supermido. A regio de Botucatu,
embora includa na rea mamelonar tropical atlntica florestada, possui algumas
caractersticas peculiares como o fato de estar relativamente prximo aos planaltos
subtropicais com araucria e tambm por possuir inmeros enclaves de cerrado que
acompanha mais ou menos a rea da Depresso Perifrica, embora haja alguns tambm no
planalto ocidental.
10
2. Caracterizao da rea de estudo
BM corpo dgua situado dentro da mata, mas muito prximo do seu limite,
recebendo assim um pouco de insolao;
A descrio e a
localizao dos pontos de amostragem so apresentadas como segue (Tabela 01, Figura 02 e
Figura 03).
11
Ponto 02 Pequeno curso dgua encontrado no interior da mata, perpendicular ao
riacho principal. Neste local, foi escolhido um trecho de 180 m de extenso e larguras de 50
cm a 3,5 m, com formaes de remanso e correnteza. A profundidade varia entre 10 e 60 cm.
O fundo apresenta grande acmulo de material orgnico em decomposio. Sua margem tem
cobertura vegetal formada por arbustos e samambaias, bem como bambus e vrias rvores de
mdio porte, algumas cadas provavelmente com a ao de fortes ventos.
Ponto 03 Lagoa de mdio porte e formato irregular, encontrada em rea aberta com
210,0 m de comprimento e 65,0 m de largura. Ambiente lntico, de gua permanente e
margem com barrancos abruptos e reas embrejadas com solo arenoso e rochoso, ausentes ou
no de cobertura vegetal. Margens formadas em sua maioria por macrfitas aquticas,
gramneas e herbceas e em menor quantidade por arbustos e bambus.
Ponto 05 Poa de pequeno porte com formato irregular encontrada em rea aberta
prxima da mata, distando 12,0 m da mesma. Forma um ambiente lntico, semipermanente
com vegetao emergente. Margens compostas por vegetao herbcea e arbustiva, e com
grande quantidade matria orgnica em decomposio. Fundo lodoso com profundidades
variando entre 10 a 60 cm.
12
13
Pontos
de
amostragem
01
02
03
04
05
06
07
08
09
10
11
12
13
14
15
Localizao
do corpo
dgua
M
M
AA
AA
AABM
AA
AA
AA
BM
M
M
M
BM
AABM
M
Tipo
de
vegetao
HB
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
AT
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
AB MA
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
Durao do
corpo
dgua
Movimento
da
gua
Tamanho
do corpo
dgua
PE
PE
PE
SP
SP
PE
PE
PE
PE
SP
PE
PE
PE
PE
PE
CR
CR
PA
PA
PA
CT
PA
PA
CT
CR
PA
CR
PA
PA
CR
P
P
M
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
14
15
16
11
40
20
13
0
50
2
1
14
8
7
6
4
10
12
15
17
18
Ponto 08 Tanque de piscicultura de pequeno porte com formato retangular, 56,0 m
de comprimento e 42,0 m de largura. Apresenta gua parada e margens formadas por grande
quantidade de gramneas, herbceas e arbustos, porm com pouca vegetao emergente na
rea interna.
19
Ponto 14 - Local embrejado de pequeno porte e prximo da mata, distante 12,0 m do
tanque de piscicultura localizado em rea aberta. Apresenta 10,0 m de largura e 13,0 m de
comprimento. formado por gua parada e permanente de profundidade variando de 10 a 60
cm, em alguns pontos do local. Margem com grande quantidade de vegetao gramnea,
herbcea e arbustiva.
Ponto 15 Riacho localizado no interior da mata com trecho de 20,0 m escolhido para
amostragem, distante 13,0 m do aude (ponto 03). O substrato de fundo arenoso e rochoso
com locais de remanso e correnteza, sombreados ou no, sendo formado por gua permanente
e corrente. A margem formada por vegetao herbcea, arbustiva e arbrea, com presena
de vrios troncos de rvores em decomposio e outras plantas, ocorrendo predominncia de
samambaias.
20
MATERIAL E MTODOS
21
Algumas informaes de fatores abiticos, como presena de ventos, chuva,
luminosidade, nuvens, neblina, troves, assim como qualquer modificao ocorrida no
ambiente foram anotadas.
Foram realizadas excurses complementares durante o dia e noite feitas coletas onde
se procurou locais que possam abrigar esses animais fora do perodo de atividade, como por
exemplo, embaixo de troncos e pedras, no interior de axilas de plantas etc.
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2. Anlise de dados
C =
p (100)
_______
_____
P
Onde:
p = nmero de levantamentos contendo determinada espcie;
P = nmero total de levantamentos.
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este ndice aponta semelhanas qualitativas de espcies entre os pontos amostrais, variando de
0 (nenhuma similaridade) e 1 (similaridade completa).
A frmula para o clculo do ndice de Similaridade de Jaccard a seguinte:
j
_______
CJ =
a___
+b-j
Onde:
CJ = ndice de Jaccard
j = espcies comuns s duas amostras (reas)
a e b = nmero de espcies que ocorrem em uma e outra rea.
24
RESULTADOS
25
Famlias
BUFONIDAE
CENTROLENIDAE
CYCLORAMPHIDAE
HYLIDAE
HYLODIDAE
LEPTODACTYLIDAE
LEIUPERIDAE
MICROHYLIDAE
Espcies
Chaunus ictericus
Chaunus ornatus
Chaunus schneideri
Hyalinobatrachium uranoscopum
Proceratophrys boiei
Aplastodiscus perviridis
Bokermannohyla izecksohni
Dendropsophus microps
Dendropsophus minutus
Dendropsophus nanus
Dendropsophus sanborni
Hypsiboas albopunctatus
Hypsiboas caingua
Hypsiboas faber
Hypsiboas lundii
Hypsiboas prasinus
Phyllomedusa tetraploidea
Scinax berthae
Scinax fuscomarginatus
Scinax fuscovarius
Scinax cf. hiemalis
Scinax similis
Crossodactylus sp.
Leptodactylus fuscus
Leptodactylus mystacinus
Leptodactylus ocellatus
Physalaemus cuvieri
Physalaemus olfersii
Elachistocleis ovalis
Abreviaturas
Ci
Co
Cs
Hu
Pb
Ap
Biz
Dmic
Dmin
Dn
Ds
Ha
Hc
Hf
Hl
Hp
Pt
Sb
Sfm
Sfv
Sh
Ss
Cr
Lf
Lm
Lo
Pcu
Po
Eo
26
58,6%
18
Nmero de espcies
16
14
12
10
8
6
4
2
10,3%
10,3%
3,4%
3,4%
3,4%
6,8%
3,4%
0
Famlias de anuros
BUFONIDAE
HYLIDAE
LEIUPERIDAE
CENTROLENIDAE
HYLODIDAE
MICROHYLIDAE
CYCLORAMPHIDAE
LEPTODACTYLIDAE
27
28
29
30
31
Das 29 espcies registradas, o nmero de espcies acidentais (raras), segundo a anlise
de Constncia de Ocorrncia foi 11 (Chaunus ictericus, Chaunus. ornatus, Chaunus
schneideri, Hyalinobatrachium uranoscopum, Proceratophrys boiei, Bokermannohyla
izecksohni, Phyllomedusa tetraploidea, Scinax similis, Leptodactylus ocellatus, Physalaemus
olfersii e Elachistocleis ovalis). As espcies acessrias correspondem a 12 (Aplastodiscus
perviridis, Dendropsophus microps, Dendropsophus nanus, Dendropsophus sanborni,
Hypsiboas albopunctatus, Hypsiboas faber, Hypsiboas lundii, Scinax berthae, Scinax
fuscovarius, Crossodactylus sp., Leptodactylus fuscus e Leptodactylus mystacinus). As
espcies constantes so em nmero de seis (Dendropsophus minutus, Hypsiboas caingua,
Hysiboas prasinus, Scinax fuscomarginatus, Scinax cf. hiemalis e Physalaemus cuvieri). A
espcie com maior nmero de registros foi Hypsiboas prasinus, ocorrendo em 29 (82,85%)
das 35 visitas feitas ao local do estudo, seguida de Hypsiboas caingua (28; 80%) e
Dendropsophus minutus (27; 77,14%). Chaunus ornatus, Proceratophrys boiei e
Phyllomedusa tetraploidea foram registrados apenas uma vez em 35 visitas feitas ao campo
(correspondendo a 2,85%) (Tabela 03).
Entre as espcies mais abundantes no levantamento da anurofauna do local estudado
esto: Dendropsophus minutus (15,64%), Hypsiboas prasinus (13,07%), seguidos por
Hypsiboas caingua (9,87%) e Hypsiboas albopunctatus (9,33%). Essas espcies representam
47,91% da fauna de anuros do local.
As espcies de anuros menos abundantes (com abundncia abaixo de 1,00%) foram:
Crossodactylus sp., Hyalinobatrachium uranoscopum, Hypsiboas faber, Physalaemus olfersii,
Hypsiboas lundii, Chaunus ornatus, Chaunus schneideri, Bockermannohyla izecksohni,
Leptodactylus ocellatus, Elachistocleis ovalis, Proceratophrys boiei e Phyllomedusa
tetraploidea. As duas ltimas espcies foram representadas por apenas um indivduo cada,
com abundncia relativa de 0,03% (Figura 06).
32
ESPCIES
Chaunus ictericus
Chaunus ornatus
Chaunus schneideri
Hyalinobatrachium uranoscopum
Proceratophrys boiei
Aplastodiscus perviridis
Bokermannohyla izecksohni
Dendropsophus microps
Dendropsophus minutus
Dendropsophus nanus
Dendropsophus sanborni
Hypsiboas albopunctatus
Hypsiboas cangua
Hypsiboas faber
Hypsiboas lundii
Hypsiboas prasinus
Phyllomedusa tetraploidea
Scinax berthae
Scinax fuscomarginatus
Scinax fuscovarius
Scinax cf. hiemalis
Scinax similis
Crossodactylus sp.
Leptodactylus fuscus
Leptodactylus mystacinus
Leptodactylus ocellatus
Physalaemus cuvieri
Physalaemus olfersii
Elachistocleis ovalis
CONSTNCIA
DE
OCORRNCIA
NMERO
DE
REGISTROS
(%)
Acidental
Acidental
Acidental
Acidental
Acidental
Acessria
Acidental
Acessria
Constante
Acessria
Acessria
Acessria
Constante
Acessria
Acessria
Constante
Acidental
Acessria
Constante
Acessria
Constante
Acidental
Acessria
Acessria
Acessria
Acidental
Constante
Acidental
Acidental
4
1
8
5
1
15
3
15
27
12
16
15
28
15
14
29
1
9
18
15
21
5
15
9
9
2
19
4
2
11,41
2,85
22,85
14,28
2,85
42,85
8,57
42,85
77,14
34,28
45,71
42,85
80,00
42,85
42,00
82,85
2,85
25,71
51,42
42,85
60,00
14,28
42,85
25,71
25,71
5,71
54,28
11,42
5,71
33
18
16
15.64
P o rc e n ta g e m d e in d i v d u o s e m a tiv id a d e
14
13.07
12
9.87
10
9.33
8.44
8
6.94
6.23
5.84
4.34
3.84
3.56
1.64
1.6
1.53
1.46
1.28
0.96
0.92 0.82
0.82
0.64
0.42
0.29
0.17
0.1
Ci
Cs
Biz
0.07 0.07
0.03 0.03
0
Dmin
Hp
Hc
Ha
Sh
Ds
Pcu
Sf v
Dmic
Dn
Sf m
Sb
Ss
Lm
Ap
Lf
Cr
Hu
Hf
Po
Hl
Co
Lo
Eo
Pb
Pt
Espcies de anuros
34
2. Ocupao ambiental
35
Famlias
Espcies
01
02
03
04
05
06
07
08
09
10
11
12
13
14
15
BUFONIDAE
Chaunus ictericus
Chaunus ornatus
Chaunus schneideri
Hyalinobatrachium uranoscopum
Proceratophrys boiei
Aplastodiscus perviridis
Bokermannohyla izeckshoni
Dendropsophus microps
Dendropsophus minutus
Dendropsophus nanus
Dendropsophus sanborni
Hypsiboas albopunctatus
Hypsiboas cangua
Hypsiboas faber
Hypsiboas lundii
Hypsiboas prasinus
Phyllomedusa tetraploidea
Scinax berthae
Scinax fuscomarginatus
Scinax fuscovarius
Scinax cf. hiemalis
Scinax similis
Crossodactylus sp.
Leptodactylus fuscus
Leptodactylus mystacinus
Leptodactylus ocellatus
Physalaemus cuvieri
Physalaemus olfersii
Elachistocleis ovalis
+
+
-
+
+
+
+
+
-
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
-
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
-
+
+
+
+
+
+
-
+
+
+
+
+
+
+
-
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
-
+
+
+
+
+
-
+
+
+
+
+
-
+
+
+
+
-
+
+
+
+
+
+
+
-
+
+
-
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
-
+
+
+
+
-
CENTROLENIDAE
CYCLORAMPHIDAE
HYLIDAE
HYLODIDAE
LEPTODACTYLIDAE
LEIUPERIDAE
MICROHYLIDAE
N total de espcies
02 05 10 09 11 06 07 10 05 05 04 07 02 10 04
36
ESPCIES
C. ictericus
C. ornatus
C. schneideri
H. uranoscopum
P. boiei
A. perviridis
B. izecksohni
D. microps
D. minutus
D. nanus
D. sanborni
H. albopunctatus
H.caingua
H. faber
H. lundii
H. prasinus
P. tetraploidea
S. berthae
S. fuscomarginatus
S. fuscovarius
S. cf. hiemalis
S. similis
Crossodactylus sp.
L. fuscus
L. mystacinus
L. ocellatus
P. cuvieri
P. olfersii
E. ovalis
USO DE HBITATS
AA
M
AA
M
M
M / AABM
M
M / BM / AABM
AA / AABM
AA / AABM
AA / AABM
AA / AABM
AA
M / AABM
M / BM / AABM
AA / AABM
AABM
M / AABM
AA
AA / AABM
M / BM
AA
M
AA
AA / AABM
AA
AA / AABM
M / BM
AA
37
1 2
1 0
B u f o n id a e
C e n t r o le n id a e
C y c lo r a m p h id a e
H y lid a e
Nmero de espcies
H y lo d id a e
L e p t o d a c t y lid a e
L e iu p e r id a e
M ic r o h y lid a e
0
M a ta
B o rd a
d e
m a ta
re a a b e rta e m
b o rd a d e m a ta
A M B IE N T E S
re a
a b e rta
38
Aplastodiscus perviridis foi uma das espcies que ocorreu tanto em ambientes de
corpos dgua semipermanentes, com gua parada ou corrente, em rea aberta prximo
borda da mata e no interior da mesma.
Bokermannohyla izecksohni foi encontrada no interior da mata sendo registradas
desovas e fmeas ovuladas em riacho de gua corrente. As desovas estavam em tocas naturais
em locais propcios formao de poes.
Dendropsophus microps ocorreu em ambientes de rea aberta prximo borda de
mata, na borda da mata e em seu interior, em corpos dgua permanente e semipermanente, de
gua parada, corrente ou constante troca.
Dendropsophus minutus, Dendropsophus nanus e Dendropsophus sanborni ocorreram
em ambientes de rea aberta, em corpos dgua permanentes e semipermanentes de gua
parada, trepados na vegetao marginal.
Hypsiboas albopunctatus ocorreu em ambiente de rea aberta, chegando at prximo
da borda da mata, mas no a adentrando. Ocupou os mesmos corpos dgua das espcies de
Dendropsophus.
Hypsiboas caingua ocorreu em gua parada e constante troca com presena de
vegetao ao seu redor. Foram registrados vrios casais em amplexo.
Hypsiboas faber foi encontrada ocupando os ambientes de mata e de rea aberta
prximo borda da mata. Foram registrados casais em amplexo, desovas e girinos em corpos
dgua parada ou de constante troca.
Hypsiboas lundii ocorreu na mata e na borda da mata, chegando na rea aberta
adjacente mata, sendo registrados indivduos trepados em vegetao arbrea, alm de
fmeas ovuladas e girinos.
Hypsiboas prasinus foi registrada em ambientes de rea aberta, prximo mata,
chegando at sua borda. A espcie ocupou corpos de gua parada ou de constante troca sendo
estes permanentes ou semipermanentes.
Phyllomedusa tetraploidea foi registrada em poa muito prxima da mata trepada em
vegetao arbustiva a 2,0 m de altura.
Scinax berthae foi registrada em corpos de gua parada e permanente em ambientes
abertos prximos borda de mata, porm um indivduo em intensa atividade de vocalizao
foi encontrado no seu interior.
Scinax fuscomarginatus foi uma das espcies registradas exclusivamente em rea
aberta, em corpos dgua parada e permanente.
39
Scinax fuscovarius ocorreu em ambientes de rea aberta at prximo da borda da mata,
ocupando corpos dgua permanente e parada. Casais em amplexo e girinos foram registrados
nos locais de amostragem.
Scinax similis ocorreu em ambiente de rea aberta ocupando gua parada e permanente
com solo nu ou coberto de vegetao.
Scinax cf. hiemalis ocorreu em corpos dgua permanentes, de gua parada ou de
constante troca nos ambientes de mata e borda de mata. Foram registradas tambm fmeas
ovuladas, casais em amplexo e girinos.
Crossodactylus sp. ocupou ambientes constitudos por gua corrente no interior da
mata, porm foi encontrada em reas de remanso, em pequenos abrigos naturais, como galhos
secos e folhas mortas. Tambm foram registradas fmeas ovuladas e girinos.
Leptodactylus fuscus ocorreu em ambientes de rea aberta, ocupando corpos dgua
parada e permanente. Igualmente foram registradas desovas, fmeas ovuladas e girinos.
Leptodactylus mystacinus ocorreu em ambiente de rea aberta chegando at a borda da
mata. Demonstrou preferncia por gua parada e permanente ocorrendo sob vegetao
gramnea e herbcea.
Em ambientes de rea aberta Leptodactylus ocellatus foi registrado em corpos de gua
parada e permanente ocupando barrancos de solo nu e/ou vegetao herbcea marginal.
Physalaemus cuvieri ocupou ambientes abertos onde h ocorrncia de corpos dgua
parada e permanente.
Physalaemus olfersii ocorreu em reas de mata e deslocou-se at sua borda onde
ocupou o solo nu ou com serrapilheira prximo de corpos dgua parada dentro da mata.
Elachistocleis ovalis foram encontrados em rea exclusivamente aberta em ambientes
formados por corpo dgua parada e permanente.
A amplitude de nicho calculada pelo ndice de Levins (1989) para a ocupao do
hbitat pelas espcies registradas no local de estudo revelou que 27 espcies de anuros foram
consideradas especialistas e duas intermedirias (Dendropsophus microps e Hypsiboas
lundii). No houve espcie generalista (Tabela 06).
Em relao ao tamanho do corpo dgua, 22 espcies foram especialistas e sete
intermedirias (Tabela 07).
Quanto durao do corpo dgua, 25 espcies foram consideradas especialistas e
quatro intermedirias (Tabela 08). Por fim, quanto ao movimento da gua, 24 so
especialistas, quatro intermedirias e apenas uma generalista (Hypsiboas lundii) (Tabela 09).
40
Baseado na composio e abundncia das espcies os resultados das anlises de
similaridade entre os pontos de coleta mostraram dois grandes grupamentos distintos: um
constitudo dos sete ambientes localizados em rea aberta e rea aberta prximo de mata e
outro grande grupamento constitudo pelos oito ambientes de mata e borda de mata (Figura
08).
Conforme a Figura 08, os ambientes seis, sete e oito, possuem algumas caractersticas
similares, como a mesma cobertura vegetal (herbcea, arbustiva e macrfitas aquticas),
localizao (rea aberta), tamanho (pequeno) e durao do corpo d gua (permanente), porm
o ponto seis um ambiente de constante troca sendo que sete e oito so de gua parada.
As espcies comuns aos ambientes 06, 07 e 08 so Chaunus schneideri, H. caingua,
D. minutus e S. fuscovarius. No ambiente 06 foi registrado Leptodactylus ocellatus que foi
registrado tambm no ambiente 08. Scinax fuscomarginatus foi registrada nos ambientes 06 e
07. Chaunus ictericus e Hypsiboas prasinus foram registrados nos ambientes 07 e 08.
Dendropsophus nanus, D. sanborni e Physalaemus cuvieri foram registrados apenas no
ambiente 08.
Os pontos 03 e 05 possuem o mesmo tipo de cobertura vegetal e movimento do corpo
dgua, porm diferem quanto localizao: o ponto 03 em rea aberta e o ponto 05 em rea
aberta prximo da mata. Ambos compartilham as seguintes espcies: Dendropsophus
minutus, Dendropsophus nanus, Dendropsophus sanborni, Hypsiboas albopunctatus,
Hypsiboas prasinus e Physalaemus cuvieri. Hypsiboas caingua e Elachistocleis ovalis
ocorrem apenas no ponto 03. Phylomedusa tetraploidea, Dendropsophus microps, Scinax
berthae e Scinax fuscovarius ocorrem apenas no ponto 05.
41
ESPCIES
Chaunus ictericus
Chaunus ornatus
Chaunus schneideri
Hyalinobatrachium uranoscopum
Proceratophrys boiei
Aplastodiscus perviridis
Bokermannohyla izecksohni
Dendropsophus microps
Dendropsophus minutus
Dendropsophus nanus
Dendropsophus sanborni
Hypsiboas albopunctatus
Hypsiboas caingua
Hypsiboas faber
Hypsiboas lundii
Hypsiboas prasinus
Phyllomedusa tetraploidea
Scinax berthae
Scinax fuscomarginatus
Scinax fuscovarius
Scinax cf. hiemalis
Scinax similis
Crossodactylus sp.
Leptodactylus fuscus
Leptodactylus mystacinus
Leptodactylus ocellatus
Physalaemus cuvieri
Physalaemus olfersii
Elachistocleis ovalis
AMBIENTES
BM
AABM
AA
0
12
0
26
1
39
3
41
0
0
0
0
0
10
13
0
0
1
0
0
225
0
27
0
0
0
0
14
0
0
0
0
0
0
0
0
25
0
0
0
0
0
0
7
36
0
0
0
0
12
0
0
0
0
0
0
9
0
0
0
0
0
0
2
0
56
150
43
81
33
0
13
3
58
1
45
0
0
0
0
0
0
3
0
40
0
0
8
0
5
0
0
0
0
0
289
65
114
228
277
0
0
263
0
0
100
164
0
45
0
36
40
2
135
0
2
Total
BA
8
12
5
26
1
41
3
122
439
108
195
261
277
23
23
357
1
46
100
164
237
45
27
36
43
2
175
23
2
0
0
0
0
0
0,03
0
0,58
0,27
0,31
0,31
0,09
0
0,32
0,44
0,34
0
0,01
0
0
0,04
0
0
0
0,05
0
0,18
0,30
0
42
ESPCIES
Chaunus ictericus
Chaunus ornatus
Chaunus schneideri
Hyalinobatrachium uranoscopum
Proceratophrys boiei
Aplastodiscus perviridis
Bokermannohyla izecksohni
Dendropsophus microps
Dendropsophus minutus
Dendropsophus nanus
Dendropsophus sanborni
Hypsiboas albopunctatus
Hypsiboas caingua
Hypsiboas faber
Hypsiboas lundii
Hypsiboas prasinus
Phyllomedusa tetraploidea
Scinax berthae
Scinax fuscomarginatus
Scinax fuscovarius
Scinax cf. hiemalis
Scinax similis
Crossodactylus sp.
Leptodactylus fuscus
Leptodactylus mystacinus
Leptodactylus ocellatus
Physalaemus cuvieri
Physalaemus olfersii
Elachistocleis ovalis
TAMANHO DO CORPO
DGUA
8
12
5
26
1
41
3
122
254
55
117
89
152
23
23
189
1
46
100
139
237
45
27
12
31
2
77
23
0
0
0
0
0
0
0
0
0
185
53
78
172
125
0
0
168
0
0
0
25
0
0
0
24
12
0
98
0
2
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
Total
BA
8
12
5
26
1
41
3
122
439
108
195
261
277
23
23
357
1
46
100
164
237
45
27
36
43
2
175
23
2
0
0
0
0
0
0
0
0
0,48
0,50
0,46
0,41
0,49
0
0
0,50
0
0
0
0,17
0
0
0
0,40
0,34
0
0,49
0
0
43
ESPCIES
Chaunus ictericus
Chaunus ornatus
Chaunus schneideri
Hyalinobatrachium uranoscopum
Proceratophrys boiei
Aplastodiscus perviridis
Bokermannohyla izecksohni
Dendropsophus microps
Dendropsophus minutus
Dendropsophus nanus
Dendropsophus sanborni
Hypsiboas albopunctatus
Hypsiboas caingua
Hypsiboas faber
Hypsiboas lundii
Hypsiboas prasinus
Phyllomedusa tetraploidea
Scinax berthae
Scinax fuscomarginatus
Scinax fuscovarius
Scinax cf. hiemalis
Scinax similis
Crossodactylus sp.
Leptodactylus fuscus
Leptodactylus mystacinus
Leptodactylus ocellatus
Physalaemus cuvieri
Physalaemus olfersii
Elachistocleis ovalis
DURAO DO CORPO
DGUA
SP
8
12
5
26
0
30
3
28
314
83
137
172
245
18
21
299
0
25
50
114
220
0
27
12
15
2
135
23
2
0
0
0
0
1
11
0
94
125
25
58
89
32
5
2
58
1
21
50
50
17
45
0
24
28
0
40
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
Total
BA
8
12
5
26
1
41
3
122
439
108
195
261
277
23
23
357
1
46
100
164
237
45
27
36
43
2
175
23
2
0
0
0
0
0
0,32
0
0,27
0,34
0,28
0,36
0,41
0,13
0,26
0,09
0,19
0
0,49
0,50
0,37
0,08
0
0
0,40
0,42
0
0,27
0
0
44
ESPCIES
Chaunus ictericus
Chaunus ornatus
Chaunus schneideri
Hyalinobatrachium uranoscopum
Proceratophrys boiei
Aplastodiscus perviridis
Bokermannohyla izecksohni
Dendropsophus microps
Dendropsophus minutus
Dendropsophus nanus
Dendropsophus sanborni
Hypsiboas albopunctatus
Hypsiboas caingua
Hypsiboas faber
Hypsiboas lundii
Hypsiboas prasinus
Phyllomedusa tetraploidea
Scinax berthae
Scinax fuscomarginatus
Scinax fuscovarius
Scinax cf. hiemalis
Scinax similis
Crossodactylus sp.
Leptodactylus fuscus
Leptodactylus mystacinus
Leptodactylus ocellatus
Physalaemus cuvieri
Physalaemus olfersii
Elachistocleis ovalis
MOVIMENTO DO CORPO
DGUA
CT
PA
CO
0
12
3
26
0
0
3
25
58
0
0
0
53
0
3
76
0
0
28
28
12
0
27
0
0
1
0
0
0
8
0
2
0
0
2
0
97
381
108
195
261
224
13
8
281
1
45
72
136
21
45
0
36
43
1
175
9
2
0
0
0
0
1
39
0
0
0
0
0
0
0
10
12
0
0
1
0
0
204
0
0
0
0
0
0
14
0
Total
BA
8
12
5
26
1
41
3
122
439
108
195
261
277
23
23
357
1
46
100
164
237
45
27
36
43
2
175
23
2
0
0
0,46
0
0
0,05
0
0,24
0,15
0
0
0
0,22
0,48
0,72
0,25
0
0,02
0,34
0,20
0,17
0
0
0
0
0,50
0
0,45
0
45
46
O ambiente 14 de pequeno porte com gua permanente, parada e localizado em rea
aberta prximo da mata, sendo registradas 10 espcies em seu interior (Aplastodiscus
perviridis, Hypsiboas lundii, Hypsiboas faber, Dendropsophus microps, Dendropsophus
minutus, Dendropsophus nanus, Dendropsophus sanborni, Scinax berthae, Leptodactylus
mystacinus e Physalaemus cuvieri.). Este ponto de amostragem possui similaridade inferior a
50%, bem como o ponto 04, este localizado em rea aberta, com gua parada,
semipermanente, de pequeno porte, onde foram registradas nove espcies (Hypsiboas
albopunctatus, Hypsiboas caingua, Scinax fuscomarginatus, Scinax fuscovarius, Scinax
similis, Leptodactylus fuscus, Leptodactylus mystacinus, Leptodactylus ocellatus e
Physalaemus cuvieri).
O segundo grande grupo formado pelos pontos de amostragem localizados na mata e
borda de mata, ou seja, pontos 10, 15 e 12. Estes possuem algumas caractersticas similares
como vegetao, durao do corpo dgua (permanente), movimento dgua (corrente) e
tamanho (pequeno). Estes ambientes apresentam em comum 03 espcies: Aplastodiscus
perviridis, Hypsiboas lundii e Physalaemus olfersii. O ambiente 10 apresenta em comum com
o ambiente 15 Scinax cf. hiemalis e o nico ambiente onde ocorreu Procerathophrys boiei.
No ambiente 12 observamos Bokermannohyla izeckshoni, Hypsiboas faber, Dendropsophus
microps e Scinax berthae, ausentes nos outros ambientes.
O ponto 02 localizado na mata apresenta corpo dgua corrente e permanente, onde
ocorrem 05 espcies: Aplastodiscus perviridis, Bokermannohyla izeckshoni, Hypsiboas lundii,
Scinax hiemalis e Crossodactylus sp. O ponto 13 est na borda da mata e um corpo dgua
parada e permanente, sendo registradas a Hypsiboas lundii e Dendropsophus microps. O
ltimo ponto (ponto 01) localiza-se na mata e constitudo de corpo dgua corrente e
permanente. Foram registrados a Chaunus ornatus e Hyalinobatrachium uranoscopum.
O dendrograma resultante da anlise do coeficiente de afinidade de Jaccard, baseado
na similaridade da ocupao dos ambientes entre as espcies de anuros, revelou tambm a
presena de dois grandes grupos, o primeiro constitudo das espcies que ocupam ambientes
de rea aberta chegando at prximo da mata, e o segundo grupo constitudo das espcies que
ocorrem na borda da mata e em seu interior (Figura 09).
47
48
Hypsiboas caingua e Scinax fuscovarius apresentaram alta sobreposio quanto
ocupao ambiental, ocorrendo juntas nos pontos 04, 06, 07 e 08, formados por corpos dgua
permanentes, parados ou de constante troca, de pequeno porte em rea aberta e prximo da
mata. Hypsiboas caingua diferiu de Scinax fuscovarius por ocupar tambm o ambiente 03,
cujo corpo dgua de mdio porte. S. fuscovarius ocorreu tambm no ponto cinco, rea
aberta prximo da mata.
Hypsiboas prasinus apresentou sobreposio parcial com Dendropsophus minutus,
uma vez que ambas ocorreram juntas nos pontos 03, 05, 07 e 08, com caractersticas comuns
(corpo dgua permanente, parado, de pequeno porte em rea aberta ou prximo da mata),
diferindo no ponto 09 ocupado por Hypsiboas prasinus e ponto 06 ocupado por D. minutus
(este de constante troca).
As espcies Dendropsophus nanus e Dendropsophus sanborni apresentaram alto
ndice de similaridade na ocupao dos ambientes, pois ambas ocorreram nos ambientes 03,
05 e 08. Esses locais so formados por vegetao e caractersticas do corpo dgua idnticas,
ambos localizados em rea aberta e rea aberta prxima da mata. Physalaemus cuvieri
tambm ocorreu nesses pontos, porm a espcie tambm ocorreu no ambiente 04.
No ponto 08 formado por corpo dgua parada, permanente, de pequeno porte e
localizado em rea aberta, foi registrada a ocorrncia de Chaunus ictericus e Chaunus
schneideri. Enquanto a primeira espcie ainda ocorreu no ponto 07 com caractersticas
semelhantes, a segunda espcie ocorreu no ponto 06 este com gua de constante troca.
Hypsiboas
albopunctatus,
Leptodactylus
fuscus
Leptodactylus
mystacinus
49
da mata. Dendropsophus microps apresentou sobreposio parcial ocupando alm dos pontos
05 e 14 os pontos 09 e 11.
Outro grupo que apresentou sobreposio parcial representado pelas espcies
Crossodactylus sp. e Bokermannohyla izeckshoni, pois ambas ocuparam o ambiente 02 de
gua corrente, permanente e pequeno porte.
Outro grupo ainda com sobreposio parcial representado pelas espcies Chaunus
ornatus e que ocorreu apenas no ponto 01 e Hyalinobatrachium uranoscopum que foi
registrado nos pontos um e 15, ambos de gua corrente, permanente e de pequeno porte.
50
3. Distribuio e similaridade sazonal
51
Physalaemus cuvieri) ocorreram durante o mesmo perodo, porm a primeira espcie foi
registrada no perodo de outubro a fevereiro e a segunda de setembro a maro.
Hypsiboas caingua e Hypsiboas prasinus ocorreram durante todos os meses do ano
entretanto o nmero de indivduos registrados foi maior em dezembro, maro e maio para
Hypsiboas caingua e dezembro, janeiro, maio, junho e julho para Hypsiboas prasinus.
Crossodactylus sp. foi visto nos meses de novembro a julho e setembro, com sobreposio de
80% com as outras duas espcies.
Scinax berthae e Scinax fuscovarius ocorreram no mesmo perodo (setembro a
fevereiro). Chaunus schneideri foi registrada no final da estao fria e seca, nos meses de
agosto, setembro e outubro sobrepondo-se parcialmente s espcies que ocorrem no perodo
quente e chuvoso.
As espcies Dendropsophus nanus, Leptodactylus fuscus e Leptodactylus ocellatus
apresentaram alta sobreposio somente nos meses de novembro e dezembro, havendo
variao no incio e trmino do registro de ocorrncia das mesmas.
Scinax similis foi registrada nos meses de outubro a fevereiro, sobrepondo com
Physalaemus olfersii que ocorreu nos meses de novembro a fevereiro.
Proceratophrys boiei foi uma das espcies que ocorreu em apenas um dos 12 meses de
estudo (dezembro), com registro auditivo de um nico indivduo.
Hyalinobatrachuim uranoscopum foi registrado entre os meses de dezembro a maro
enquanto que Elachistocleis ovalis ocorreu nos meses de janeiro e maro, j Bokermannohyla
izecksohni teve seu registro nos meses de novembro e maro.
A nica espcie que demonstrou maior abundncia durante o perodo frio e seco foi
Scinax cf. hiemalis. Duas espcies representantes da famlia Bufonidae (Chaunus ictericus e
Chaunus ornatus) ocorreram respectivamente nos meses de agosto a outubro e em setembro,
final da estao fria e seca e incio da estao quente e chuvosa.
Phyllomedusa tetraploidea no fez parte de nenhum agrupamento por ocorrer em
apenas um registro, vocalizando no ms de outubro.
52
Ci
Co
Cs
Hu
Pb
Ap
Biz
Dmic
Dmin
Dn
Ds
Ha
Hc
Hf
Hl
Hp
Pt
Sb
Sfm
Sfv
Sh
Ss
Cr
Lf
Lm
Lo
Pc
Po
Eo
300
30
200
20
100
10
0
Pluviosidade (mm)
Temperatura (C)
40
0
out/05 nov/05 dez/05 jan/06 fev/06 mar/06 abr/06 mai/06 jun/06 jul/06 ago/06 set/06
Meses
Pluviosidade
Tmin
Tmax
53
Perodo quente
e
chuvoso
Espcies de anuros
Perodo frio
e
seco
Perodo
de
transio
Out
Nov
Dez
Jan
Fev
Mar
Abr
Mai
Jun
Jul
Ago
Set
Chaunus ictericus
Chaunus ornatus
Chaunus schneideri
Hyalinobatrachium uranoscopum
Proceratophrys boiei
Aplastodiscus perviridis
Bokermannohyla izeckshoni
Dendropsophus microps
Dendropsophus minutus
Dendropsophus nanus
Dendropsophus sanborni
Hypsiboas albopunctatus
Hypsiboas cangua
Hypsiboas faber
Hypsiboas lundii
Hypsiboas prasinus
Phyllomedusa tetraploidea
Scinax berthae
Scinax fuscomarginatus
Scinax fuscovarius
Scinax cf. hiemalis
Scinax similis
Crossodactylus sp.
Leptodactylus fuscus
Leptodactylus mystacinus
Leptodactylus ocellatus
Physalaemus cuvieri
Physalaemus olfersii
Elachistocleis ovalis
2
0
2
0
0
8
0
0
39
25
18
20
15
2
2
18
1
4
5
23
2
5
0
8
4
0
14
0
0
0
0
0
0
0
6
2
4
56
35
33
30
18
2
1
21
0
2
7
25
3
0
1
8
8
1
12
3
0
0
0
0
3
1
2
0
18
58
20
30
40
40
6
1
42
0
5
12
15
0
25
2
15
10
1
42
12
0
0
0
0
20
0
8
0
27
59
18
40
43
30
5
4
49
0
10
28
31
0
5
3
3
16
0
65
3
0
0
0
0
2
0
12
0
33
48
10
42
37
30
3
3
20
0
10
23
35
15
10
5
0
5
0
14
5
1
0
0
0
1
0
4
1
19
62
0
22
56
35
5
6
26
0
0
16
0
3
0
3
0
0
0
18
0
0
0
0
0
0
0
1
0
9
41
0
0
35
22
0
1
25
0
0
9
0
25
0
4
2
0
0
0
0
1
0
0
0
0
0
0
0
0
26
0
0
0
37
0
0
49
0
0
0
0
50
0
3
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
10
0
0
0
18
0
0
38
0
0
0
0
48
0
1
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
7
0
0
0
15
0
0
34
0
0
0
0
62
0
3
0
0
0
0
0
0
2
0
1
0
0
0
0
0
3
0
0
0
5
0
0
15
0
0
0
0
4
0
0
0
0
0
0
0
0
4
12
2
0
0
0
0
12
30
0
10
0
12
0
0
30
0
15
0
35
25
0
2
0
0
0
10
0
0
N de espcies
20
20
22
20
21
15
12
05
05
05
06
13
54
55
DISCUSSO
A fauna de anuros da regio de Botucatu hoje, talvez uma das melhores conhecidas
do Brasil. A literatura nos mostra que desde 1968 os anuros da regio tm sido palco de
muitos estudos de histria natural, de abordagens taxonmicas e ecolgicas. A partir dos
estudos pioneiros de JIM (1970), muito do conhecimento sobre espcies de anuros das regies
interiores do Domnio da Mata Atlntica, tem sua base em (JIM 1970, 1980 e 2003; JIM &
CARAMASCHI 1979 e 1980; CARAMASCHI et al. 1980; CARAMASCHI 1981;
SPIRANDELI-CRUZ 1983 e 1991; ROSSA-FERES 1989; BRASILEIRO 1993; ROSSAFERES & JIM 1994, 1996 e 1996a; FREITAS E. 1995; MARQUES 1995; PAZIANI 1995;
AMADIO 1996; FONSECA 1996; PAROLI 1997; ALMEIDA 1998 e 2003; MARTINS
1999; NAPOLI & CARAMASCHI 1999; MELO 2000; FREITAS SPIRANDELI-CRUZ &
JIM 2001; MARTINS I. 2001; NADALETO 2001).
At o presente, na regio de Botucatu foram registradas 49 espcies de anuros: trs da
famlia Bufonidae, uma da famlia Centrolenidae, 23 da famlia Hylidae, 20 da famlia
Leptodactylidae, duas da famlia Microhylidae e uma espcie introduzida da famlia Ranidae
JIM (2003). Segundo este autor algumas das espcies tiveram um nmero de exemplares
coligidos ao longo de todos os anos de estudo na regio, muito pequeno (um ou dois), sendo,
portanto, muito raras.
Nosso estudo ao longo de um ano, no Recanto Ecolgico Sacae Watanabe, registrou
29 espcies distribudas em 8 famlias (= a 5 famlias consideradas por JIM (2003)). Este fato
sugere uma boa diversidade local, correspondendo a 52% das agora 50 espcies registradas
para a regio. Devemos esperar ainda que o inventrio continuado por mais tempo leve ao
aparecimento de um maior nmero de espcies.
A grande heterogeneidade ambiental, condicionada s variaes locais de solo, relevo,
clima e vegetao, somada s potencialidades de ocupao ambiental de cada espcie so os
fatores responsveis por essa diversidade.
56
nas duas primeiras regies e em menor escala nas duas ltimas, isto refora a idia de que a
regio de Botucatu englobada pela regio da Mata Atlntica. A seguir a fauna de anuros de
Botucatu sofre a influncia da regio de Cerrado e em menor escala da regio Chaquenha e da
regio Pampeana JIM (2003).
Este pesquisador ainda em seu estudo de 1980, subdividiu a regio da mata atlntica e
planalto de araucrias, de acordo com as caractersticas florsticas dominantes dentro dessa
regio, em trs reas: zona da Serra do Mar, Zona de Mata Mesfila e zona das Araucrias e
de Missiones. Utilizando as informaes das 42 espcies estudadas, verificou que 62,8% das
espcies ocorrem na zona da Serra do Mar, 81,4% das espcies na zona de mata mesfila e
51,2% na zona das araucrias e de Missiones. Portanto, mais da metade das espcies ocorre
nas trs zonas consideradas, demonstrando uma uniformidade da regio da mata atlntica e
planaltos de araucria. Notou, contudo, que a maioria das espcies ocorre na zona da mata
mesfila, revelando uma forte tendncia para uma identidade prpria.
Estudos de inventrios de anuros tem sido realizados por vrios pesquisadores
(BERTOLUCI & RODRIGUES 2002; BERNARDE & MACHADO 2000; DIXO &
VERDADE 2006; BRASILEIRO et al. 2005; MACHADO & BERNARDE 2002; CONTE &
ROSSA-FERES 2006; CONTE & MACHADO 2005; VASCONCELLOS & ROSSA-FERES
(2006), que trabalharam em vrias regies do Estado de So Paulo e Paran, tambm nos do
a mesma idia, pois o nmero de espcies comuns a essas reas e a regio de Botucatu e por
ltimo com o nosso estudo grosseiramente da ordem de 50%, alm de espcies prprias (as
vezes at endmicas) em suas reas de estudo.
CONTE & ROSSA-FERES (2006), estudando a anurofauna de uma rea de transio
entre a Floresta Ombrfila Densa e Floresta Ombrfila Mista, de S.Jos dos Pinhais, PR,
apontam a rea de transio (ectono) como uma das possveis causas da riqueza e
diversidade de espcies da regio. Discutem ainda a hiptese do distrbio intermedirio, cujo
foco principal est na freqncia e intensidade dos distrbios que afetam os padres de
diversidade. Com um nvel moderado de perturbao, a comunidade se distribui em um
mosaico de partes de hbitats, favorecendo assim a ocorrncia de alta diversidade de espcies,
a converso de pequenas reas de floresta para reas abertas, pode ser considerada como um
distrbio intermedirio, possibilitando a ocorrncia de algumas espcies tpicas de reas
abertas, aumentando a riqueza de espcies locais.
As duas hipteses parecem possveis para explicar a composio da anurofauna do
local em estudo. A diversidade de ambientes da regio (existncia de reas abertas, reas de
mata e reas intermedirias, alm de vrios tipos de corpos d gua) tpica da rea geogrfica
57
de transio a qual pertence regio de Botucatu, pode ser visualizada em menor escala no
Recanto Ecolgico Sacae Watanabe. Segundo CARDOSO et al. (1989), a heterogeneidade
espacial importante na determinao do nmero de espcies que podem utilizar um dado
ambiente, sendo que a coexistncia de diversas espcies de anuros possvel devido
explorao de micro-ambientes com caractersticas distintas, sendo provavelmente o que
ocorre em nosso local de estudo.
Considerando-se a segunda hiptese, o fragmento de mata no local estudado parece
no ter sofrido grandes alteraes antrpicas h vrios anos. Este local contguo s reas de
preservao permanente do rio Pardo, protegidas por lei. Entretanto mesmo assim, no caso da
hiptese do distrbio intermedirio torna-se difcil precisar exatamente o que seria
fragmentao moderada. O que podemos observar de concreto na regio que a
fragmentao dos hbitats um processo em acelerao constante levando devastao quase
completa dos ambientes de mata da regio de Botucatu. TERBORGH (1992), afirma que a
fragmentao dos hbitats influencia diferentemente sobre a fauna nativa residente nesses
locais: conforme o tamanho dos fragmentos remanescentes, algumas espcies ainda
encontram neles capacidade de sobrevivncia, porm para outras espcies isso pode no
ocorrer.
O fato indito do presente trabalho durante o perodo estudado, foi o registro pela
primeira vez de Dendropsophus microps, aumentando para 50 o nmero de espcies
registradas na regio. Dendropsophus microps uma espcie de hildeo tpica de ambientes
florestados do Domnio da Mata Atlntica, mais especificamente de floresta sempre midas
dos planaltos e plancies litorneas do Sudeste brasileiro (BERTOLUCI & RODRIGUES
2002; CONTE & ROSSAFERES 2006; DIXO & VERDADE 2006; PRADO & POMBAL
JR (2005); POMBAL JR (1997); MACHADO & BERNARDE (2002); POMBAL JR &
GORDO (2004). Seu registro em zona de mata mesfila parece ser indito, no sendo referida
em inventrios feitos nesse tipo de floresta (MACHADO et al. 1999).
Vale ressaltar ainda o registro de Bokermannohyla izeckshonni, espcie de mata
endmica e rara na regio e que havia sido registrada somente na localidade tipo (Rubio
Jnior, Botucatu, SP) (JIM & CARAMASCHI 1979; JIM 1980; SPIRANDELI-CRUZ et al.
1994; SPIRANDELI-CRUZ (2003)). Esta espcie consta da Lista das Espcies Ameaadas de
Extino do Estado de So Paulo, na categoria EP (em perigo).
Outro registro extremamente importante foi o de Hyalinobatrachium uranoscopum,
cujo registro na regio raro. Segundo JIM (2003) uma das espcies que h muito tempo
no era registrada, sendo que possvel que esteja desaparecendo na regio.
58
Este autor cita que o possvel desaparecimento, pelo menos em Rubio Jr. (nica
localidade em que a espcie havia sido encontrada) se deve mudana ambiental de origem
antropognica. As condies especiais de seu hbitat e de seu hbito e a reduo das
manchas de mata na regio, torna difcil a possibilidade de se encontrar essa espcie (JIM
2003).
O registro dessas espcies em nossa rea de estudo nos permite fazer as seguintes
observaes: em primeiro lugar, a rea de estudo est prxima de reas de mata bastante
protegidas, pois tratam-se de entorno das grandes plantaes de eucalipto da empresa Duratex
AS e de fragmentos de mata ciliar (preservao permanente) bem preservados do Rio Pardo,
que passa prximo ao Recanto Ecolgico Sacae Watanabe. Em segundo lugar fica claro que
os fragmentos de mata da regio de Botucatu tm sido pouco estudados, de modo que
surpresas podem ocorrer, sendo possvel ainda o registro tanto de novas espcies como de
espcies que hoje so raras em locais altamente antropizados (Rubio Jnior, por exemplo),
mostrando a necessidade urgente de inventrios em novas reas de mata na regio.
Fica claro que o mesmo vale para ambientes de rea aberta. Mais que nunca
necessrio um esforo continuado de estudo das matas da regio, pois o desmatamento e a
fragmentao das florestas pela expanso das atividades humanas tm resultado na grande
devastao e perda de biodiversidade do Estado de So Paulo.
A famlia Hylidae mostrou ser aquela com maior nmero de espcies registradas.
Alm disso, as quatro espcies que apresentaram maior nmero de registros ao longo do
perodo estudado (Hypsiboas prasinus, Hypsiboas caingua, Dendropsophus minutus e Scinax
cf. hiemalis) pertencem mesma famlia. Ainda destas quatro espcie consideradas, trs
representam as espcies mais abundantes no levantamento realizado. (Dendropsophus
minutus, Hypsiboas prasinus e Hypsiboas caingua - juntas perfazendo 63,2% dos indivduos
registrados).
Estudos feitos por vrios pesquisadores parecem mostrar que este um padro normal
encontrado na regio Neotropical (JIM 1980; DUELLMAN 1988; HADDAD & SAZIMA
1992; BRANDO & ARAUJO 1998; BERNARDE & MACHADO 2001; IZECKSHONN &
CARVALHO & SILVA 2001; JIM 2002; ACHAVAL & OLMOS 2003; POMBAL JR &
GORDO 2004 entre outros. CARDOSO et al. (1989) sups que devido presena de discos
adesivos, os hildeos podem apresentar maior nmero de espcies em locais onde haja
estratificao vertical de micro-ambientes em decorrncia da vegetao.
JIM (2002) em seu trabalho onde reuniu informaes de 34 anos de estudos na regio
de Botucatu constatou que a espcie mais abundante (com 14,25% do total de indivduos
59
registrados) foi Denropsophus minutus, seguida de Hypsiboas caingua (com 7,46% do total).
Aps a anlise de seus dados concluiu que pouco menos de 1/3 das espcies da regio
contriburam com de todos os indivduos registrados na regio de Botucatu no perodo de
1968 a 2001. Percebeu tambm que de modo geral h uma correspondncia entre a
abundncia, a constncia de ocorrncia e o perodo em que a espcie ocorreu (o nmero de
meses em que a espcie ocorreu), embora isso no seja regra geral, pois algumas espcies
tiveram alto nmero de exemplares registrados, mas ocorreram em menor nmero de
levantamentos e em perodo mais curto e vice-versa. Em sntese as espcies mais abundantes
tambm so as mais constantes e aparecem em maior nmero de meses, e vice-versa. Nossos
resultados reforam essa idia, inclusive h a coincidncia de espcies observadas em nosso
trabalho com o de JIM (2002), tanto as constantes e mais abundantes, como as raras e pouco
abundantes.
JIM (1980) quando determinou os graus de especializao e os graus de sucesso das
espcies de anuros na regio de Botucatu afirmou que a abundncia um bom indicador do
sucesso, mas no tudo. Na verdade ela depende de vrios fatores, o clima, por exemplo.
A capacidade de adaptao s feies ambientais decorrentes da ao antrpica est
diretamente relacionada com o grau de especializao, isto , quanto menor o grau de
especializao, maior a capacidade de adaptao aos ambientes modificados. A abundncia,
porm depende no s do grau de especializao, mas tambm da quantidade (rea total) do
ambiente favorvel na regio, bem como de outros fatores como competio direta, o clima, a
altitude etc., no computados na determinao dos graus de especializao. Da o fato de
algumas espcies pouco especializadas serem apenas moderadamente bem sucedidas na
regio de Botucatu. Podemos dizer que as chances de sobrevivncia de uma espcie numa
regio , tanto maior quanto menor o grau de especializao face s modificaes
ambientais por ao antrpica independentemente da sua abundncia (JIM 1980).
60
2. Ocupao ambiental
61
JIM (1980) e SPIRANDELI-CRUZ (2003) descrevem Hypsiboas lundii associada a
ambientes de borda e de capo de mata. BRASILEIRO et al. (2005) registraram todas as fases
do ciclo de vida desta espcie exclusivamente em ambiente de mata. Hypsiboas lundii esteve
associada preponderantemente a ambientes de mata, seja no interior ou na borda, mas tambm
observamos machos em atividade empoleirados em vegetao arbustiva na rea aberta.
Contudo, assim como Dendropsophus microps, sempre prximo da mata.
BERTOLUCI & RODRIGUES (2002a) citam a ocorrncia de Hypsiboas prasinus em
rea de mata, na borda e em seu interior, e na rea aberta. No Recanto Ecolgico Sacae
Watanabe, a maior abundncia da espcie foi registrada na rea aberta. Poucos indivduos
ocorreram na borda da mata. Possivelmente Hypsiboas prasinus se abrigue na mata fora do
perodo reprodutivo, porm, a reproduo se d na rea aberta, em audes e em poas
permanentes.
Trs espcies foram registradas na mata e na rea aberta prximo da mata. Hypsiboas
faber reproduz em rea aberta, porm, fora desse perodo se abriga na mata (MARTINS,
1990). JIM (1980) considera esta espcie como de rea aberta, cuja ocorrncia est
condicionada a presena de algum arvoredo, seja uma capoeira de mata ou mesmo uma mata.
Os machos de Hypsiboas faber estiveram ativos apenas na rea aberta. Os indivduos
registrados na mata estavam se deslocando ou em repouso e nunca vocalizaram nesse
ambiente.
Segundo FAIVOVICH (2005), Scinax berthae pertence ao grupo catharinae,
caracterstico por espcies de mata, porm, de rea aberta. JIM (1980) destaca que embora
sendo de rea aberta, a espcie demonstra preferncia por locais sob influncia de algum
arvoredo, provavelmente condicionando alguma particularidade microclimtica mais
favorvel. Os dados obtidos no presente estudo reforam as observaes do autor. Scinax
berthae ocorre nas reas prximas do fragmento de mata, empoleirada em vegetao
herbcea, sem adentrar a mata. BRASILEIRO et al. (2005) verificaram reproduo desta
espcie em mata de galeria. Contudo, os autores consideram a espcie como acidental neste
ambiente, uma vez que a reproduo ocorre principalmente na rea aberta. Em apenas uma de
nossas visitas um macho desta espcie apresentou atividade no interior da mata, em um canal
de drenagem.
Aplastodiscus perviridis ocupa reas mais abertas na orla de mata (SPIRANDELICRUZ 2003; CONTE 2004). JIM (1980) relata que apesar da espcie ocorrer na borda da
mata, nunca foi encontrada em seu interior. OLIVEIRA (2004) e MACHADO et al.(1999)
observaram a espcie dentro da mata. Na rea de estudo, embora presente na rea aberta, est
62
muito prximo borda da mata, em locais com vegetao arbustiva. Aplastodiscus perviridis
ocorre em ambientes de gua corrente e de constante troca. Registramos a espcie em um
riacho de pequeno porte, no interior do fragmento de mata. Ao nosso ver, esta ocorrncia
reflete oportunismo da espcie na ocupao de um ambiente favorvel.
As demais espcies estiveram restritas apenas ou a rea aberta ou a mata, no
transitando entre os ambientes. Segundo JIM (1980), na regio de Botucatu as espcies mais
especializadas esto na dependncia de alguma estrutura vegetal formada por rvores,
enquanto as espcies de rea aberta so menos especializadas.
Na mata registramos cinco espcies so exclusivas do interior, no chegando borda.
Hyalinobatrachium uranoscopum e Bokermanohyla izecksohni so espcies altamente
especializadas, que vivem empoleiradas em arbustos na margem de riachos no interior da
mata (JIM 1980; SPIRANDELI-CRUZ 2003). A primeira espcie deposita seus ovos em
folhas sobre o corpo dgua, enquanto a segunda desova em pequenas depresses na margem,
forradas com folhas secas e detritos (SPIRANDELI-CRUZ 2003). BERTOLUCI &
RODRIGUES (2002a) dizem que o modo reprodutivo pode restringir o uso de determinado
habitat. Possivelmente o modo reprodutivo das duas espcies limite sua ocorrncia a
ambientes florestados.
Proceratophrys boiei habita o cho da mata, em meio a serapilheira, enquanto
Crossodactylus sp. ocorre nas reas de mata, podendo chegar at sua borda (SPIRANDELICRUZ 2003) e muito raramente aparece em locais sombreados na rea aberta (JIM 1980).
Observamos indivduos de Crossodactylus sp. em riachos no interior da mata, em locais com
menor correnteza. Possivelmente a ausncia da espcie nas reas de borda da mata deva-se a
ausncia deste hbitat no local. POMBAL JR (1997) cita a ocorrncia de indivduos de
Proceratophrys boiei nas proximidades de um riacho. A vocalizao de um nico indivduo
desta espcie foi registrada nas margens de um canal semipermanente, em local com densa
serapilheira.
JIM (1980) considera Chaunus ornatus uma espcie associada orla de mata, podendo
ocupar clareiras na mata, em locais com grande presena de luz. Segundo o autor uma
espcie favorecida pela alterao antrpica dos ambientes. OLIVEIRA (2004) aponta esta
espcie como generalista, capaz de invadir reas degradadas. Pode ocorrer na mata e na rea
aberta (MARQUES 1995; BERTOLUCI & RODRIGUES 2002a). MARQUES (1995)
descreve a reproduo desta espcie em tanques de piscicultura e audes, em rea aberta. No
Recanto Ecolgico Sacae Watanabe a espcie foi registrada somente em um riacho no interior
da mata, em local com grande penetrao de luz, mesmo havendo tanques e audes
63
disponveis no local. Embora nossos resultados indiquem comportamento especializado na
ocupao do ambiente, esta ocorrncia demonstra a plasticidade na sua estratgia de ocupao
ambiental na regio.
Duas espcies tiveram ocorrncia tanto no interior quanto na borda da mata. Embora
presente na borda, Scinax cf. hiemalis foi muito mais abundante no interior da mata. a
espcie de mata mais comum na regio (SPIRANDELI-CRUZ 2003). Pode aparecer em
diversos hbitats, porm no ocorre em ambiente de gua parada nem temporria (JIM 1980).
Na rea de estudo ocupou todos os ambientes disponveis, inclusive uma poa permanente de
gua parada. Contudo, a maior abundncia foi registrada em um riacho de pequeno porte,
concordando com as observaes de JIM (1980).
BERTOLUCI & RODRIGUES (2002a) observaram Physalaemus olfersii no interior e
na borda da mata, chegando at a rea aberta. JIM (1980) considera a espcie originalmente
adaptada orla de clareiras embrejadas no meio da mata, desde que haja suficiente
sombreamento por vegetao arbrea. Os dados obtidos mostram que a espcie foi observada
nas margens de canais de drenagem e em poas permanente e semipermanente, no interior e
na borda da mata, at mesmo em locais mais expostos ao sol. Contudo, no foi observada na
rea aberta, mesmo aquela mais prxima da mata.
Phyllomedusa tetraploidea foi exclusiva da rea aberta prximo da mata. MACHADO
et al. (1999) relatam a presena desta espcie em ambientes de mata, incluindo a borda, e em
rea aberta. JIM (1980) diz que a espcie adaptada a ambientes sob influncia de formao
florestal e que na regio de Botucatu, ocorre associada orla ou capo de mata.
A rea aberta possuiu alta riqueza de espcies, sendo oito exclusivas desta formao,
em locais mais afastados da mata. Duas espcies de sapo ocorreram nos tanques de
piscicultura, Chaunus ictericus e Chaunus schneideri. A primeira pode ocorrer em ambiente
florestado, na borda da mata e na rea aberta (JIM 1980; MARQUES 2003; CONTE &
MACHADO 2005). No local de estudo, apesar da proximidade da mata, Chaunus ictericus s
foi observado na rea aberta. Chaunus schneideri tpica de rea aberta (JIM 1980;
VASCONCELOS & ROSSA-FERES 2006), como mostram nossos resultados.
Na regio de Botucatu, Hypsiboas caingua possui grande plasticidade na ocupao do
ambiente, podendo ocorrer desde ambientes de mata at a formao aberta (JIM 2002).
Contudo, na rea de estudo, foi exclusiva da rea aberta, ocorrendo apenas nos corpos dgua
mais afastados da mata.
64
Scinax fuscomarginatus, Scinax similis e Elachistocleis ovalis ocuparam corpos
dgua permanentes e semipermanentes na rea aberta. Estas espcies so tpicas de formao
aberta (JIM 1980; BRASILEIRO et al. 2005; VASCONCELOS & ROSSA-FERES, 2005).
Leptodactylus fuscus uma espcie relativamente abundante na regio de Botucatu,
adaptada gua temporria, de formao aberta, que pode chegar prximo da mata, sem
adentr-la (JIM 1980; FREITAS 1995). SAZIMA (1975) diz que uma espcie rara em local
com densa vegetao. Leptodactylus ocellatus pode aparecer na rea aberta e em borda de
mata (BERTOLUCI & RODRIGUES 2002a). Relativamente poucos indivduos destas
espcies foram observados no Recanto Ecolgico Sacae Watanabe, sempre em rea aberta,
em corpos dgua permanente e semipermanente.
Outras sete espcies ocorreram tanto na rea aberta prxima como afastada da mata.
Hypsiboas albopunctatus apresenta grande plasticidade na ocupao do ambiente, ocorrendo
preponderantemente na rea aberta, porm, ocasionalmente pode explorar o interior de matas
(BERTOLUCI & RODRIGUES 2002a; JIM 2002; BRASILEIRO et al. 2005). Esta espcie
vocalizou empoleirada em vegetao arbustiva, chegando at bem prximo da mata.
Dendropsophus minutus, Dendropsophus nanus, Dendropsophus sanborni e Scinax
fuscovarius so tpicas de rea aberta (JIM 1980; BRASILEIRO et al. 2005). Dendropsophus
minutus mais generalista, ocorrendo esporadicamente na borda e interior de mata
(BERTOLUCI & RODRIGUES 2002a; CONTE 2004). Na rea de estudo estas espcies
vocalizaram somente na rea aberta, com as espcies de Dendropsophus empoleiradas em
vegetao herbcea e Scinax fuscovarius no cho.
Leptodactylus mystacinus tambm uma espcie adaptada a ambiente temporrio, de
rea aberta, podendo ocupar clareiras prximo da mata (SAZIMA 1975; JIM 1980).
Physalaemus cuvieri uma das espcies mais abundantes na regio de Botucatu, ocupa uma
grande diversidade de habitats, chegando prximo da mata (JIM 1980). As duas espcies
foram registradas no local de estudo chegando bem prximo da mata, Leptodactylus
mystacinus vocalizando mais afastado e Physalaemus cuvieri na poro mais interna do corpo
dgua.
JIM (1980) observou diferenas na estratgia de ocupao ambiental das 42 espcies
de anfbios por ele estudadas, o que possibilitou a coexistncia de tantas espcies de anuros na
regio, mesmo existindo sobreposio parcial entre algumas delas. O autor diz que essas
diferenas ocorrem tanto em relao estrutura vegetal quanto ao tipo de corpo dgua
ocupado. Os resultados obtidos no presente estudo corroboram essas observaes.
65
JIM (1980) destaca que a ocupao diferencial do ambiente entre as espcies melhor
compreendida quando se analisa o tipo de corpo dgua a que esto associados. Diante da
dificuldade de precisar os limites entre os diversos tipos de corpo de gua encontrados na
regio de Botucatu, prope uma classificao baseada em trs parmetros: a durao
(permanente, semipermanente e temporrio), o movimento (corrente, constante troca e
parada) e o tamanho do corpo dgua (grande, mdio e pequeno).
O autor verificou que as espcies da regio apresentam diferentes graus de preferncia
para cada um dos parmetros analisados, indo desde as espcies com grau exclusivo at as
ocasionais. Diz ainda que as espcies com grau de preferncia mais alto so aqueles que
maior possibilidade apresentam de, eventualmente, competir por um ambiente com as
caractersticas mais prximas em razo das menores chances de opo.
A anlise da amplitude de nicho revelou que 75% das espcies de anuros do Recanto
Ecolgico Sacae Watanabe foram especialistas em relao aos trs parmetros considerados
na classificao dos corpos dgua. Os resultados obtidos para a ocupao dos corpos dgua
pelas diferentes espcies so concordantes com os de JIM (1980). Na maioria das espcies a
estreita amplitude de nicho esta mais relacionada disponibilidade de corpos dgua no local
do que propriamente ao comportamento. Vrios tipos de corpos dgua registrados por Jim
no foram observados no local, como por exemplo, ausncia de ambientes temporrios e
tambm de grande porte.
As espcies distriburam-se diferentemente entre os pontos de amostragem. Apenas
trs espcies ocuparam seis ou mais corpos dgua. Duas delas, Hypsiboas lundii e
Dendropsophus microps estavam presentes tanto na mata quanto na rea aberta prximo da
mata. Dezesseis espcies ocuparam de trs a cinco corpos dgua e dez ocorreram em menos
de trs.
Entre as espcies de mata, Scinax cf. hiemalis e Physalaemus olfersii, foram
registrados em quatro e cinco ambientes respectivamente. Estas espcies ocupam habitats
tanto no interior como na borda, enquanto as espcies exclusivas do interior foram mais
especializadas, ocorrendo em apenas um ou dois corpos dgua. As espcies de rea aberta
ocuparam em mdia de trs a quatro habitats.
Os corpos dgua de rea aberta possuram maior riqueza de espcies quando
comparados aos de mata. O ponto com maior nmero de espcies foi o cinco (rea aberta
prximo da mata), com onze espcies seguido pelos pontos 3 e 8, ambos de rea aberta e com
dez. Dois pontos apresentaram apenas duas espcies,um situado no interior da mata e o outro
na borda. AMADIO (1996) e MENIN (2002) demonstraram que as caractersticas do
66
ambiente, como estrutura vegetal e durao do corpo dgua, influenciam no s a ocorrncia,
mas tambm o uso de recursos entre as espcies de anuros. CARAMASCHI (1981) diz que
diferenas estruturais entre ambientes podem levar a adaptaes locais das espcies,
permitindo uma melhor explorao dos recursos ambientais.
Embora a anlise de similaridade para a distribuio espacial tenha segregado as
espcies de mata e de rea aberta, a sobreposio dentro destes grupos foi baixa. Apenas
quatro pares de espcies apresentaram alta sobreposio. No grupo das espcies de mata,
houve sobreposio entre Hypsiboas lundii e Scinax cf. hiemalis. Duas espcies, registradas
na mata e na rea aberta prximo da mata, Hypsiboas faber e Scinax berthae apresentaram
mais de 90% de similaridade. J na rea aberta, a sobreposio ocorreu nos pares Hypsiboas
caingua - Scinax fuscovarius e Dendropsophus nanus - Dendropsophus sanborni.
Nos casos de sobreposio na ocupao do ambiente, o stio de vocalizao pode
exercer importante papel para a segregao das espcies (ALMEIDA 2003). Segundo
CARDOSO et al. (1989), a ocupao de microambientes distintos para emisso da
vocalizao permite a coexistncia de diferentes espcies. Nos quatro pares de espcies com
elevada sobreposio ocorrem diferenas quanto ao stio de vocalizao.
Hypsiboas lundii vocaliza empoleirada em rvores enquanto Scinax cf. hiemalis ocorre
em vegetao herbcea ou arbustiva. J Hypsiboas faber pode vocalizar no cho ou em
vegetao arbustiva, difereindo do poleiro utilizado por Scinax berthae, vegetao herbcea
filiforme. Hypsiboas caingua estabelece seu stio de vocalizao em vegetao herbcea ou
emergente e Scinax fuscovarius vocaliza preponderantemente no cho.
Contudo, em alguns casos, como entre as duas espcies de Dendropsophus, essa
diferena no to ntida. Segundo ALMEIDA (2004), as diferenas entre Dendropsophus
nanus e Dendropsophus sanborni ocorrem quanto a altura e a distncia da margem. O autor
diz ainda que embora sutis essas diferenas so fundamentais na coexistncia das espcies em
simpatria.
Assim, podemos dizer que o padro de ocupao do ambiente pelas espcies na rea de
estudo resultado da interao entre o potencial das espcies e as chances oferecidas pelo
ambiente, como proposto por JIM (2002).
67
3. Distribuio e similaridade sazonal
68
outro lado, a diminuio da temperatura mnima, em maro, resultou no encerramento da
atividade por grande parte das espcies, mesmo com elevado volume de chuva.
O perodo de ocorrncia das espcies de anuros da comunidade estudada foi semelhante
ao encontrado por outros autores na mesma regio (JIM 1980 e 2002; CARAMASCHI 1981;
SPIRANDELI-CRUZ 1983; BRASILEIRO 1993; ROSSA-FERES & JIM 1994; MARQUES
1995 e 2003; AMADIO 1996; MELO 2000; ALMEIDA 2003) e em regies distintas
(CONTE & ROSSA-FERES 2006; BERTOLUCI & RODRIGUES 2002b; BERNARDE &
MACHADO 2001; POMBAL Jr 1997), com pequenas excees. ALMEIDA (2003)
considera essas pequenas variaes como ajustes (sensu JIM 2002) das populaes locais aos
diferentes ambientes que ocupam.
Apenas trs espcies (10%) foram registradas durante todo o perodo de estudo.
Espcies anuais so comuns principalmente em ambientes com clima tropical mido
(CRUMP 1974). Em regies mais midas e sem sazonalidade bem definida como na Mata
Atlntica, de 11% a 16% das espcies se reproduzem ao longo do ano (BERTOLUCCI &
RODRIGUES 2002b). J em regies com estao seca severa, como na Caatinga brasileira,
no conhecida nenhuma espcie com reproduo contnua (ARZABE 1999).
Aproximadamente 76% das espcies foram registradas na estao quente e mida,
entre outubro e maro. Poucas espcies permaneceram ativas durante os meses mais frios do
ano. Padres de distribuio sazonal semelhantes ao observado neste estudo tm sido
registrados por diversos autores (eg. ROSSA-FERES & JIM 1994; POMBAL JR 1997;
PRADO et al. 2004; CONTE & MACHADO 2005; VASCONCELOS & ROSSA-FERES
2005).
As espcies com ocorrncia no perodo de transio da estao seca para a chuvosa e
no incio da estao chuvosa foram Scinax fuscovarius, Scinax berthae e os representantes da
famlia Bufonidae, alm de Dendropsophus minutus, Hypsiboas caingua e Hypsiboas
prasinus, estas ltimas espcies anuais. Esse padro diferiu do observado por ROSSA-FERES
(1997); ARZABE (1999) e MELO (2000). As autoras verificaram que os leptodactildeos
foram as espcies mais abundantes no incio da estao. ARZABE (1999) associa esse
comportamento pioneiro dos leptodactildeos ao seu modo reprodutivo, com a construo de
ninhos de espuma depositados na superfcie da gua ou em ninhos subterrneos, o que protege
os ovos da dessecao (DUELLMAN & TRUEB 1986).
A ausncia de leptodactildeos no perodo de transio e incio da estao chuvosa
pode estar relacionada temperatura. Embora possuam adaptaes que permitam entrar em
atividade antes mesmo do perodo chuvoso, as baixas temperaturas registradas nos meses de
69
agosto e setembro provavelmente inibiram a atividade das espcies desta famlia. Os
representantes das famlias Leptodactylidae e Leiuperidae, assim como os de Hylidae,
entraram em atividade na estao chuvosa plena (com precipitao acima de 100 mm3),
quando houve aumento na temperatura.
Scinax cf. hiemalis foi a nica espcie restrita a estao mais fria do ano. JIM (2002)
diz que esta espcie pode aparecer durante todo o ano, porm, seu perodo de maior atividade
vai de maio a agosto. As baixas temperaturas registradas no perodo de transio e incio da
estao chuvosa possibilitaram a ocorrncia de Scinax cf. hiemalis nestes perodos,
estendendo sua atividade desde abril at o incio de outubro.
Os
indivduos
de
Hyalinobatrachium
uranoscopum
foram
observados
70
durante os meses de estudo. Apesar da ocorrncia da maioria das espcies estar relacionada
estao quente e mida, notamos algumas diferenas na distribuio sazonal entre os anfbios.
A anlise de similaridade revelou a presena de seis agrupamentos, baseado na
ocorrncia e abundncia das espcies ao longo do ano. O primeiro agrupamento, representado
por treze espcies com perodo de atividade entre outubro e maro, apresentou os valores de
sobreposio mais elevados. Os outros agrupamentos separaram as espcies segundo seus
hbitos em espcies do incio (3), final (2) e plena (3) estao chuvosa, e perodo de transio
(2). O ltimo agrupamento foi formado por trs espcies que ocorreram em plena estao
chuvosa, aps fortes chuvas.
A sobreposio nestes grupos apresentou valores intermedirios. CARAMASCHI
(1981), estudando populaes de hildeos na regio de Botucatu, conclui que apesar de haver
sobreposio na ocorrncia sazonal das espcies da comunidade, provavelmente no ocorre
competio, pois as espcies de um agrupamento apresentam o incio do perodo de atividade
quando as do outro agrupamento estavam no final de seu perodo e vice-versa.
ALMEIDA (2003), estudando a ecologia de quatro espcies de hildeos aparentadas
grande importncia na coexistncia destas espcies, dada a sua alta similaridade sazonal.
Os resultados obtidos no presente estudo corroboram as hipteses dos dois autores. O
padro de sucesso sazonal, bem como as pequenas diferenas observadas no perodo de pico
de atividade contriburam para a coexistncia do elevado nmero de espcies registrado na
rea de estudo.
71
CONSIDERAES FINAIS
72
importante foi o de Hyalinobatrachium uranoscopum, cujo registro na regio raro. Segundo
JIM (2003) uma das espcies que h muito tempo no era registrada, sendo que possvel
que esteja desaparecendo na regio.
Fica claro que os fragmentos de mata da regio de Botucatu tm sido pouco estudados,
de modo que surpresas podem ocorrer, sendo possvel ainda o registro tanto de novas espcies
como de espcies que hoje so raras em locais altamente antropizados (Rubio Jnior, por
exemplo), mostrando a necessidade urgente de inventrios em novas reas de mata na regio.
Nossos resultados reforam a idia de JIM (1980 e 2002) de que as espcies mais
abundantes tambm so as mais constantes e aparecem em maior nmero de meses, e viceversa.
A maior riqueza de espcies foi observada na rea aberta. Nesta ocorreram 22
espcies de anuros, sendo dezesseis exclusivas deste ambiente. Apenas seis espcies forma
comuns aos dois ambientes. Na rea de mata registramos 13 espcies, sete delas exclusivas da
mata. Destas sete espcies, cinco ocorreram apenas no interior da mata e duas chegam at a
borda. A anlise de similaridade evidenciou uma ntida segregao entre as espcies de mata e
as de rea aberta. A maioria das espcies apresentou especificidade na distribuio espacial
em relao estrutura da vegetao.
Quando consideramos a diviso da rea de transio em borda de mata e rea aberta
prxima de mata (baseado no sombreamento dos corpos dgua situados nestes ambientes),
verificamos que nenhuma espcie ocorreu nos quatro ambientes. As reas de interior de mata e
a rea aberta mais afastada da mata no apresentaram espcies em comum. Este fato demonstra
que apesar da ocorrncia de algumas espcies de mata na rea aberta, isso s acontece nas reas
mais prximas da mata. Por outro lado, corrobora a hiptese que algumas espcies, embora
sendo de rea aberta necessitam da presena de um fragmento de mata prximo, onde procuram
abrigo fora do perodo reprodutivo. Tal fato refora a importncia da preservao dos
remanescentes para a manuteno da diversidade, mesmo aquela que no caracterstica da
mata.
Duas espcies Dendropsophus microps e Hypsiboas lundii ocuparam o maior nmero
de ambientes dentre as espcies estudadas. Foram observados em diversos corpos dgua,
incluindo riachos, poas permanentes e reas embrejadas. Esta plasticidade refletiu-se na
73
ocupao do ambiente. Foram as nicas espcies em atividade em trs dos quatro ambientes,
ocorrendo desde a mata at a rea aberta mais prxima a ela. Hypsiboas prasnus tambm
ocorreu em trs ambientes, porm, na borda da mata foi observada apenas se deslocando,
possivelmente saindo da mata, onde estava abrigada, para o stio de reproduo, em rea
aberta.
Os anfbios do Recanto Ecolgico Sacae Watanabe foram especialistas na ocupao do
ambiente. Este comportamento foi observado tanto em relao ao tipo de estrutura vegetal
como ao tipo de corpo dgua. As espcies distriburam-se nos corpos dgua, segundo seus
graus de preferncia, que no foi o mesmo entre as espcies. No houve sobreposio espacial
para a maioria das espcies. Esta ocupao diferencial dos corpos dgua, associada a
heterogeneidade do ambiente foram de fundamental importncia na coexistncia do elevado
nmero de espcies registrados no local.
A atividade reprodutiva das espcies da comunidade foi influenciada pela temperatura
e pela pluviosidade. Uma nica espcie ocorreu no inverno, trs foram anuais e o restante
apresentou atividade no perodo quente e chuvoso. Aparentemente o incio da atividade da
maioria das espcies esteve relacionado principalmente com o aumento da temperatura
mnima. A diminuio da temperatura tambm inibiu a atividade, mesmo em condies
favorveis de umidade.
A distribuio sazonal das espcies apresentou sobreposio. Contudo, o padro de
sucesso sazonal, bem como as pequenas diferenas observadas no perodo de pico de
atividade contriburam para a coexistncia do elevado nmero de espcies registrado na rea
de estudo.
Os resultados obtidos no presente estudo enfatizam a importncia do remanescente de
mata localizado no Recanto Ecolgico Sacae Watanabe e da sua preservao. SPIRANDELICRUZ (2003) cita a ocorrncia de 12 espcies de mata para a regio de Botucatu, 75% delas
registradas na rea, incluindo a presena de uma espcie criticamente em perigo,
Bokermannohyla izecksohni, um novo registro (Dendropsophus microps) e uma espcie em
aparente declnio na regio (Hyalinobatrachium uranoscopum).
74
RESUMO
O presente trabalho teve como objetivo realizar o inventrio da fauna de anfbios de
um remanescente de mata, do entorno e da rea limtrofe (ectono), em uma rea situada no
municpio de Botucatu, SP (22 59 33,9 S e 48 30 04,5 W; altitude : 832 m). Foi
verificada a composio e a abundncia relativa das espcies, identificando quais so
especficas de mata, quais so especficas de rea aberta do entorno e quais transitam entre
essas formaes vegetais. O trabalho de campo foi realizado com visitas quinzenais, no
perodo de outubro de 2005 a setembro de 2006. Foram realizadas 35 visitas ao campo e
encontradas 29 espcies de anfbios, correspondendo a 59% da anurofauna da regio. As
espcies distriburam-se em 8 famlias: Bufonidae (3 espcies), Centrolenidae (1),
Cycloramphidae (1), Hylidae (17), Hylodidae (1), Leptodactylidae (3), Leiuperidae (2) e
Microhylidae (1). Foi registrada pela primeira vez Dendropsophus microps, aumentando para
50 o nmero de espcies da regio. Duas espcies muito raras na regio (Phyllomedusa
tetraploidea e Hyalinobatrachium uranoscopum) e uma endmica, considerada criticamente
em perigo (Bokermannohyla izecksohni), foram observadas no local. Os anfbios mostraram
preferncias quanto ocupao espacial sendo observadas oito espcies encontradas
exclusivamente em ambientes de rea aberta (AA); sete em rea aberta chegando at prximo
da mata (AA/AABM); uma espcie foi observada na rea aberta chegando at a borda
(AA/BM); duas na mata e em sua borda (M/BM), no saindo at a rea aberta. Duas espcies
ocorreram em mata, na borda da mata e na rea aberta prximo de mata (M/BM/AABM);
cinco ocuparam exclusivamente os ambientes de mata, permanecendo em seu interior (M);
trs ocorreram na mata e na rea aberta prximo da mata, por final, uma espcie ocorreu
exclusivamente na rea aberta prximo borda de mata (AABM). Houve correlao positiva
entre o nmero de espcies em atividade de vocalizao com a temperatura (mxima e
mnima) e com a pluviosidade. A heterogeneidade ambiental da rea, associada ocupao
diferencial do hbitat e as pequenas diferenas no perodo de ocorrncia entre as espcies
foram fundamentais para a coexistncia do grande nmero de espcies observadas na
comunidade. Os dados obtidos reforam a importncia da conservao dos remanescentes de
mata para a manuteno da diversidade de anfbios da regio.
75
ABSTRACT
The present study aimed to accomplish the inventory of the amphibian fauna from a
forest remnant, its surroundings and the limit area (ecotone), in an area situated (located) in
Botucatu municipality, SP (22 59 33,9 S e 48 30 04,5 W; altitude: 832 m). It was
verified the composition and the relative abundance of the species, identifying which are
specific from the forest, which are specific from the open area of the surroundings and which
ones cross between these vegetal formations. Fieldwork was performed biweekly from
October 2005 to September 2006. Thirty-five field campaigns were done and 29 amphibian
species were found, corresponding to 59% of the anuran fauna of the region. The species were
distributed in eight families: Bufonidae (three species), Centrolenidae (one), Cycloramphidae
(one), Hylidae (17), Hylodidae (one), Leptodactylidae (three), Leiuperidae (two), and
Microhylidae (one). It was registered for the first time Dendropsophus microps increasing to
50 the number of species in the region. Two very rare species in the region (Phyllomedusa
tetraploidea and Hyalinobatrachium uranoscopum) and an endemic one, considered critically
in danger (Bokermannohyla izecksohni), were observed in the site. The amphibians showed
preferences in relation to special occupation being observed eight species found exclusively in
environments of open area (AA); seven in open area reaching the forest (AA/AABM); one
species was observed in the open area, reaching the border (AA/AABM/BM); two in the
forest and in its border (M/BM), not leaving until de open area. Two species occurred in the
forest, in the border and in the open area close to the forest (M/BM/AABM); five occupied
exclusively the forest environments, remaining in its interior (M); three occurred in the forest
and in the open area close to the forest; at last, one species occurred exclusively in the open
area close to the forests border. There was a positive correlation between the number of
species in vocalization activity with the temperature (maximum and minimum) and with
precipitation. The environmental heterogeneity of the area, associated to the differential
occupation of the habitat and the small differences in the period of occurrence between the
species were fundamental to the coexistence of the great number of species observed in the
community.
76
LITERATURA CITADA
ABREU e CASTRO, J. 1966. A terra dos bons ares. Botucatu, Ed. Prefeitura de Botucatu, 69
p.
ABSBER, A.N. 1966. O domnio dos mares de morros no Brasil. Geomorfologia, 2, IGUSP, So Paulo, pp. 1-9.
ABSBER, A.N. 1971a. Contribuio geomorfologia da rea dos cerrados. In: FERRI,
M.G. (Coord.). Simpsio sobre o cerrado. 1a reimpresso, So Paulo, Ed. E. Blcher e
EDUSP, pp. 97-103.
ABSBER, A.N. 1971b. A organizao natural das paisagens inter e subtropical brasileiras.
In: III Simpsio sobre o cerrado. So Paulo, Ed. E. Blcher e EDUSP, pp. 1-14.
ACHAVAL, F. & OLMOS, A. 2003. Anfibios y reptiles del Uruguay. 2 edicin corregida y
aumentada. Graphis, Impresora, Montevideo, Uruguay.
ALMEIDA, S.C. 1998. Biologia reprodutiva de Hyla rubicundula Reinhardt & Ltken, 1862
e de Hyla tritaeniata Bokermann, 1965 em Botucatu, SP (Amphibia, Anura, Hylidae).
Botucatu, Instituto de Biocincias, UNESP, Campus de Botucatu, 75 p. (Dissertao de
Graduao).
ALMEIDA, S.C. 2003. Aspectos biolgicos de quatro espcies de Hyla dos grupos nana e
rubicundula na regio de Botucatu, estado de So Paulo (Amphibia, Anura, Hylidae).
Rio Claro, Instituto de Biocincias, UNESP, Campus de Rio Claro, 98 p. (Dissertao
de Mestrado).
77
ARZABE, C. 1999. Reproductive acitivy patterns os anurans in two different altitudinal sites
within the Brazilian Caatinga. Rev. Bras. Zool., 16 (3): 815-864.
BLAUSTEIN, A.R.; HOFFMAN, P.D.; HOKIT, D.G.; KIESECKER, J.M.; WALLS, S.C. &
HAYS, J.B. 1994. UV repair and resistance to solar UV-B in amphibians eggs: a link to
population declines? Proc. Natl. Acad. Sci., 91 (5): 1791-1795.
BEGON, M.; HARPER, J.L. & TOWNSEND, C.R. 1996. Ecology: individuals, populations
and communities. 3rd ed., London, Blackwell Science Ltd., 1068 p.
BERTOLUCI, J. & RODRIGUES, M. T. 2002a. Utilizao de habitats reprodutivos e microhabitats de vocalizao em uma taxocenose de anuros (Amphibia) na Mata Atlntica no
Sudeste do Brasil. Papis Avulsos de Zoologia, 42: 287-297.
BERTOLUCI, A.R. & RODRIGUES, M.T. 2002b. Seasonal pattern of breeding activity of
Atlantic Rain Forest anurans at Boracia, Southeastern Brazil. Amphibia Reptilia, 23:
161-167.
78
BURY, R. B. & RAPHAEL, M. G. 1983. Inventory methods for amphibians and reptiles. In:
BELL, J. F. & ATTERBURY, T. (Eds.) Renewable resource inventories for monitoring
changes and trends, SAF 83-14, Oregon State University. 737p.
79
CRUMP, M. L. 1974. Reproductive estrategies in a tropical anuran community. Misc. Publ.
Mus. Nat. Hist. Univ. Kansas, (61): 1-68.
CRUMP, M.L. & SCOTT JR. N.J. 1994. Visual Encounter Surveys. P. 84-92. In: HEYER,
W.R; DONNELY, M.A; McDIARMID, R.W; HAYEK, L.C. & FOSTER, M.S. (Eds).
Measuring and Monitoring Biological Diversity-Standart Methods for Amphibians.
Wasshington D.C; Smithsonian Institution Press, XIX + 364p.
CONTE, C. E. 2004. Diversidade, distribuio temporal e uso de hbitat por anfbios anuros
em So Jos dos Pinhais, regio sudeste do estado do Paran. Instituto de Biocincias,
Letras e Cincias Exatas, UNESP Campus So Jos do Rio Preto, 85p. (Dissertao
Mestrado)
DUELLMAN, W.E.; TRUEB, L. 1986. Biology of Amphibians. New York: Mc. Graw-Hill,
670p.
80
ENGEA-AVALIAES, ESTUDOS DO PATRIMNIO E ENGENHARIA LTDA. 1990.
Levantamento e anlise dos quadros ambientais e proposies fsico territoriais de
zoneamento ambiental para APA Corumbata Botucatu Tejup, Permetro Botucatu.
So Paulo: SMA, SP/CPLA, vol. 2.
FAIVOVICH, J. 2005. A new species of Scinax (Anura: Hylidae) from Misiones, Argentina.
Herpetologica, 61 (1):69-77.
FONSECA, M.G. 1996. Distribuio espacial e partilha de recursos alimentares durante a fase
larvria entre Scinax fuscovaria (A. Lutz, 1925) e Hyla minuta Peters, 1872 em um
corpo dgua da regio de Botucatu, So Paulo (Amphibia, Anura, Hylidae). Botucatu,
Instituto de Biocincias, UNESP, Campus de Botucatu, 92 p. (Dissertao de Mestrado).
FROST, D.R. Amphibians species of the world: An on line reference. V 2.2. 2006. Disponvel
em http://research.amnh.org/herpetology/amphibia/index.html. (acesso em outubro de
2006).
GOOGLE EARTH 2005. (v3.0.0464.0 public Beta 3), Agosto 2005. Acesso em:
http://desktop.google.com/download/earth/GoogleEarth-0464.exe.
81
HADDAD, C. F. B. & SAZIMA, I. 1992. Anfbios anuros da Serra do Japi, p. 188-211. In:
MORELLATO, L. P. C. (Org). Histria Natural da Serra do Japi. Campinas, Editora
da UNICAMP/FAPESP, 321 p.
HLD, W. 1977. Call diferences and calling site segregation in anuran species from Central
Amazonian floating meadows. Oecologia, 28: 351-363.
IBAMA (Instituto do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis). 2003. Instruo
normativa n 3 de 27 de maio de 2003. Lista das Espcies da Fauna Brasileira
Ameaada de Extino. IBAMA, Braslia,
JIM, J. 1980. Aspectos ecolgicos dos anfbios registrados na regio de Botucatu, So Paulo
(Amphibia, Anura). So Paulo, Instituto de Biocincias, USP, 332 p. (Tese de
Doutorado).
JIM, J. 2003. Aspectos gerais da anurofauna da regio de Botucatu. In: UIEDA, W. &
PALEARI, L.M. (Orgs.). Flora e fauna: um dossi ambiental. So Paulo, Editora da
UNESP, pp. 75-89.
82
JIM, J. & CARAMASCHI, U. 1979. Uma nova espcie de Hyla da regio de Botucatu, So
Paulo, Brasil (Amphibia, Anura). Rev. Brasil. Biol., 39(3):717-19.
KREBS, C.J. 1989. Ecological methodology. New York, Harper & Row, 652 p.
MACHADO, R. A. & BERNARDE, P. S. 2002. Anurofauna da bacia do rio Tibagi, p. 297306. In: MEDRI, M. E.; BIANCHINI, E.; SHIBATTA, O. A. SHIBATTA &
PIMENTA, J. A. (Eds). A bacia do rio Tibagi. Londrina, Edio dos editores, 595p.
MARQUES, R.A. 1995. Estudo bioecolgico de duas espcies simptricas do gnero Bufo na
regio de Botucatu, Estado de So Paulo (Amphibia, Anura, Bufonidae). Rio Claro,
Instituto de Biocincias, UNESP, Campus de Rio Claro, 94 p. (Dissertao de
Mestrado).
MARQUES, R. A. 2002. Hibridao natural entre Bufo ictericus Spix, 1824 e Bufo
paracnemis A. Lutz, 1952 na regio de Botucatu, Estado de So Paulo (Amphibia,
Anura, Bufonidae). UNESP, 170p. (Tese de Doutorado).
83
MELO, G.V. de 2000. Dieta e ecologia de uma comunidade de anfbios anuros em Botucatu,
SP. Botucatu, Instituto de Biocincias, UNESP, Campus de Botucatu, 89 p. (Dissertao
de Mestrado).
MINISTRIO DO MEIO AMBIENTE. 2002. Lista nacional das espcies da fauna brasileira
ameaadas de extino. Disponvel em: <http://mma.gov.br/pot/sbf/fauna/index.cfm>
Acesso em 22 de setembro de 2006.
NAPOLI, M.F. & CARAMASCHI, U. 1999. Variation and description of two new Brazilian
Hyla of the H. tritaeniata complex (Amphibia, Anura, Hylidae). Bol. Mus. Nac., N.S.,
Zool., Rio de Janeiro, (407):1-11.
NIMER, E. 1977. Clima. In: Geografia do Brasil Regio Sudeste. Vol. 3, Fundao
Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica, Rio de Janeiro, pp. 51-89.
84
PAROLI, F.T. 1997. Girinos de anfbios anuros da Fazenda Lageado UNESP Campus de
Botucatu: morfologia e hbitos de vida. Botucatu, Instituto de Biocincias, UNESP,
Campus de Botucatu, 72 p. (Dissertao de Graduao).
PAZIANI, A.R. 1995. Estudo preliminar sobre a performance do salto em Hyla caingua
Carrizo, 1990 (Amphibia, Anura, Hylidae). Botucatu, Instituto de Biocincias, UNESP,
Campus de Botucatu, 83p. (Dissertao de Graduao).
POMBAL JR. J. P. & GORDO, M. 2004. Anfbios anuros da Juria, p. 243-256. In:
MARQUES, O. V. & WNIA, D., (Eds). Estao Ecolgica Juria-Itatins. Ambiente
Fsico, Flora e Fauna. Ribeiro Preto, Holos, 386 p.
PRADO, G. M. & POMBAL JR. J. P. 2005. Distribuio espacial e temporal dos anuros em
um brejo da Reserva Biolgica de Duas Bocas, Sudeste do Brasil. Arquivos do Museu
Nacional, R. J. 63 (4): 685-705.
85
ROSSA-FERRES, D.C. & JIM, J. 1996a. Tadpole of Odontophrynus moratoi Jim &
Caramaschi (Anura, Leptodactylidae). J. Herpet.., 30 (4): 536-539.
SCOTT JR, N.J. & WOODWARD B. 1994. Surveys at Breeding Sites. p. 118-125. In: Heyer,
W.R.; DONNELLY, M.A.; McDIARMID, R.W.; HAYEK, L.C. & FOSTER, M.S.
(Eds). Measuring and Monitoring Biological Diversity Standart Methods for
Amphibians. Washington D.C., Smithsonian Institution Press, XIX + 364p.
SIMES, M.G. & SIMES, L.B. 2003. A evoluo da regio de Botucatu no tempo
geolgico. In: UIEDA, W. & PALEARI, L.M. (Orgs.). Flora e fauna: um dossi
ambiental. So Paulo, Editora da UNESP, pp. 21-36.
86
SOCIEDADE BRASILEIRA DE HERPETOLOGIA. 2006. Lista de espcies de anfbios do
Brasil. Disponvel em http://www.sbherpetologia.org.br/checklist/anfibios.htm Acesso
em 6 julho 2006.
SOS MATA ATLNTICA & INPE 1993. Evoluo dos remanescentes florestais e
ecossistemas associados do Domnio da Mata Atlntica no perodo 1985 1990 Relatrio. So Paulo, 46 p.
TOFT, C. A. 1985. Resource partitioning in amphibians and reptiles. Copeia (1): 1-21.
87
VASCONCELOS, T.S. & ROSSA-FERES, D.C. 2005. Diversidade, distribuio espacial e
temporal de anfbios anuros (Amphibia, Anura) na regio noroeste do Estado de So
Paulo, Brasil. Biota Neotropica, 5 (2): 14p.
WIEST JR., J. A. 1982. Annuran sucession at temporary ponds in post aok-savanna region of
Texas, In: SCOTT JR., N. J. (Ed). Herpetological communities, Washington Wildlife
Research Report 13: 39-47.
WYMAN, R.L. 1990. Whats happening to the amphibians?. Conservation Biology, 4 (4):
350-352.
ZIMMERMAN, B.L. 1994. udio Strip Transects. P. 92-97. In: HEYER, W.R; DONNELY,
M.A; McDIARMID, R.W; HAYEK, L.C. & FOSTER, M.S. (Eds). Measuring and
Monitoring Biological Diversity-Standart Methods for Amphibians. Wasshington D.C;
Smithsonian Institution Press, XIX + 364p.
ZIMMERMAN, B.L. & BIERREGAARD, R.O. 1986. Relevance of the equilibrium theory of
island biogeography and species area relations to conservation with a care from
Amazonia. Journal of Biogeography, 13: 133-143.