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1.- Objetivo
(a) Determinar la incertidumbre en ejercicios numricos
(b) Determinar la concentracin analtica y su incertidumbre respectiva.
2.- Fundamento.
En todo resultado numrico o analtico, la ltima cifra significativa esta rodeada de
incertidumbre, debido a una serie de fuentes como la sensibilidad de la balanza
analtica, la exactitud del material volumtrico, la exactitud del pH-metro, la exactitud
de las mediciones de temperatura, etc.
La incertidumbre que acompaa a un valor o resultado analtico se le expresa en
trminos de error y desviacin estndar.
El resultado de la incertidumbre donde hay operaciones matemticas de sumas y
restas, son operadas a nivel de incertidumbres absolutas, la incertidumbre del resultado
es similar a la incertidumbre del componente que tiene la mayor absoluta. Cada dato
viene acompaado de su valor de incertidumbre o se le asume un valor aproximado,
ejemplos,
0,1567 g ---------------- IA = 0,0001 g
2,55( 0,02) ------------ IA = 0,02
15,67 -------------------- IA = 0,01
En la siguiente operacin combinada determinar la incertidumbre de X,
X = 0,08(0,02) - 0,125(0,004) - 0,35
IA =
(0,02) 2
(0,004) 2
( 0,01) 2
0,0227 0,02
( 0,06) 2 ( 0,01) 2
IA de la diferencia =
La diferencia = 3,45 - 0,12 = 3,33
IR
IR
18,15 ........
= 0,06
= 0,0725 = 0,07
A = 18,15 0,07
En el anlisis con instrumento se emplea las curvas de calibracin y para obtener
su ecuacin se puede alinear sus puntos que pasen por centro de cruce de las
de rea de pico, yi
1,09
1,78
2,60
3,03
4,01
(a)
x i2
( x i ) 2 / N
S yy
y i2
(y i ) 2 / N
S xy
x i y i
x i y / N
S xy / S xx
La ordenada en el origen, b:
b
mx
m 2 S xx
S yy
s r / S xx
sr
1
(x i ) 2 / x i2
sr i
m M
( y c y) 2
1
N
m 2 S xx
xi2
yi2
xiyi
0,12390
0,64481
1,16640
1,90440
3,06250
6,90201
1,1881
3,1684
6,7600
9,1809
16,0801
36,3775
0,38368
1,42934
2,80800
4,18140
7,01750
15,81992
0,26
5,07748
(2,0925) 2 x1,14537
5 2
= 0,144 = 0,14
0,144 / 1,14537
0,13
0,144
1
(5,365) 2 / 6,90201
= 0,16
La ecuacin de la recta,
y = 2,09(0,13) x
+ 0,26(0,16)
0,14 1
2,09 4
1
5
(2,65 12,51 / 5) 2
(2,09) 2 x1,145
5,35(0,03)
Informe N 01
Alumno: __________________________________________________________
Fecha: ____________________
Resumen de la prctica: ...
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Prctica N 02
1.- Objetivo
1. (a) Objetivo: Ejecutar las principales operaciones bsicas que se aplicarn en las
prcticas del Laboratorio del curso de Anlisis Qumico Instrumental.
2. Introduccin.
La limpieza del material volumtrico : los fabricantes graban sobre el material
volumtrico limpio indicaciones de volmenes. Se requiere el mismo grado de
limpieza en el laboratorio para que esas indicaciones tengan el significado que se les
asigna. Solo las superficies limpias de vidrio retienen una pelcula uniforma de
lquido. Se rompe esa pelcula a causa de la suciedad y el polvo. Interrupciones en
la pelcula son una clara indicacin de una superficie sucia. Un breve lavado con
una disolucin caliente de detergente es de ordinario suficiente para eliminar la
grasa y la suciedad responsable de las roturas de la pelcula de agua. No se debe
mantener el material volumtrico dentro de esa disolucin durante mucho tiempo,
porque se puede formar un depsito en forma de anillo en la interfase
aire/detergente. El anillo es difcil de eliminar, y es causa de roturas de la pelcula,
que llega a inutilizar el material. Despus de limpiarse el material, el aparato se
debe enjuagar bien con agua del grifo y luego con 4 porciones de agua desionizada
o destilada. Raras veces es necesario secar el material volumtrico. Como regla
general el equipo de vidrio calibrado no debe calentarse. La superficie superior de
un lquido confinado en un tubo estrecho ( tal como una pipeta, bureta o el cuello de
un matraz aforado ) presentan una curvatura apreciable o menisco. Es prctica
comn usar la base del menisco como punto de referencia para calibrar y usar un
equipo volumtrico. Se puede fijar con ms exactitud el mnimo del menisco
sosteniendo una cartulina opaca o un trozo de papel detrs de las divisiones. Se debe
mirar la superficie libre del lquido con los ojos a la misma altura, para evitar un
error debido al paralaje, circunstancia que hace parecer menor de volumen, si se
observa el menisco desde arriba, y mayor si se observa desde abajo.
En las pipetas los lquidos se introducen con un pequeo vaco. No succionar
nunca con la boca, porque se puede ingerir accidentalmente lquido al pipetear. En
vez de eso, usar una pera de goma de succin o un tubo de goma conectado a un
aparato de vaco. La limpieza de la pipeta tambin con una pera de goma se
introduce la disolucin de detergente hasta un nivel de 2 o 3 cm por encima del
enrase de la pipeta. Tirar la disolucin y luego enjuagar la pipeta con varias
porciones de agua de grifo. Observar si se rompe la pelcula; repetir este paso del
ciclo de lavado si es necesario. Finalmente, llenar la pipeta con agua destilada hasta
quizs una tercera parte de su capacidad y girarla cuidadosamente de manera que se
moje todo el interior de su superficie. Repetir el paso de enjuague al menos dos
veces. Para medir alcuotas , utilizar una pera de goma para tomar un pequeo
volumen del lquido y mojar bien toda su superficie interior. Repetir esto al menos
con dos porciones ms de lquido. Luego llenar cuidadosamente la pipeta hasta un
nivel por encima de la seal de enrase. Rpidamente sustituir la pera por el dedo
ndice para impedir la salida del lquido. Asegurarse de que no hay burbujas en el
lquido ni espuma en su superficie. Limpiar el exterior de la pipeta si ha quedado
adherido a ella algo de lquido. Tocar con la punta de la pipeta la pared del
recipiente de vidrio de donde se tom el lquido ( no el recipiente que se va a verter
la alcuota ) y dejar que baje poco a poco el nivel del lquido, aflojando un poco la
presin del dedo ( el mejor modo de mantener constante el volumen del lquido es
con el dedo ndice algo mojado. Si esta demasiado mojado el dedo ya no se puede
controlar la cada del lquido. Interrumpir el flujo cuando la base del menisco
coincida exactamente con la seal del enrase. Colocar luego la punta de la pipeta
dentro del recipiente receptor y dejar que drene el lquido. Cuando deja de fluir
libremente, apoyar la punta de la pipeta en la pared interior del recipiente receptor
ocasionar que se contamine o pierda fsicamente algo del contenido del desecador.
Aunque en cierto modo es en contra del objetivo del desecador, es aconsejable por
tanto enfriar algo de los objetos calientes antes de introducirlos en el desecador. Es
tambin til abrirlo una o dos veces mientras acaba de enfriarse para eliminar el
vaco que de otra manera se puede crear. Finalmente, cuando se traslada el
desecador de un sitio a otro, es prudente mantener la tapadera cerrada
presionndola con los dedos pulgares. Los materiales muy higroscpicos se deben
guardar en recipientes provistos de tapaderas que ajusten bien, como los pasa
sustancias; y deben conservarse tapados mientras estn en el desecador. La mayora
de los dems slidos se pueden guardar sin problemas aunque no estn tapados.
Para eliminar la humedad de la mayora de las superficies de los slidos basta
calentar de 105 a 110 C. El pesa sustancia se pone en un vaso marcado cubierto
con un vidrio de reloj acanalado. Este dispositivo protege la muestra de
contaminacin accidental y tambin permite el libre acceso de aire. Los crisoles que
contienen un precipitado cuya humedad se puede eliminar por simple secado se
debe tratar de forma semejante. El vaso que contiene el pesa sustancia o crisol debe
estar marcado adecuadamente para permitir su identificacin. La manipulacin de
un objeto seco con los dedos puede ocasionar que una cierta cantidad de agua o de
grasa pase de la piel al objeto aumentando su peso. Los pesa sustancias deben por
tanto manipularse con pinzas, manoplas de gamuza, guantes de algodn limpios o
tiras de papel.
La pesada por diferencia es un mtodo sencillo de preparar una serie de muestra
por pesada. Primero se pesa el recipiente con su contenido. Se pasa luego una
muestra del recipiente a donde se quiera colocar la muestra, dando unos golpecitos
al recipiente, al mismo tiempo que se hace girar con cuidado para controlar la
cantidad de muestra que se vierte. Despus de transferir la muestra, se vuelve a
pasar el recipiente con el contenido que quede. El peso de la muestra es la
diferencia entre las dos pesadas. Es esencial que toda la transferencia se haga sin
prdida alguna de slido. Se necesitan precauciones especiales para pesar slidos
higroscpicos , debido a la rapidez con que estos alcanzan el equilibrio con la
humedad atmosfrica. Se coloca en varios pesasustancias una cantidad aproximada
de la muestra requerida. Despus de secar cada una de la muestras, se tapan los
pesa sustancias y se enfran en el desecador. Se determina luego los pesos exactos
por diferencia tal y como se describi arriba, procurando volver a tomar las tapas de
los pesasustancias tan rpidos como sea posible. El peso de un lquido se obtiene
por diferencia. Los lquidos no corrosivos y relativamente no voltiles pueden
pasarse dentro de recipientes con tapaderas que ajusten bien ( como un pesa
sustancia ), el peso del recipiente se resta del peso total.
3. Reactivos, Materiales y Equipos.
(a) HCl concentrado, detergente, agua, NaOH(s), NaCN(s)
(b) Fiolas de 250 mL,vasos de 250 ml, una pipeta volumtrica de 25 mL, una
pipeta milimetrada de 5 mL, pesa sustancias, un matraz de 250 mL, una fiola
de 250 mL, varilla de vidrio, embudo, pera de goma
(c) Balanza analtica, balanza de triple brazo.
4. Procedimiento.
(a)
(b)
Informe N 02
Alumno: __________________________________________________________
Fecha: ____________________
Resumen de la prctica: ...
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Prctica N 03
1.- Objetivo
Determinar la ley de oro de un mineral por absorcin atmica empleando las
siguientes tcnicas de separacin o extraccin:
Va hmeda-A.A
Metil etil cetona, MIBK
Embudo separadores de 125 mL
Cianuracin-A.A
NaCN
NaOH
4.- Procedimiento
(a) Por va seca
Preparacin de la muestra
Se toma la cantidad adecuada de muestra preparada entre 150 y 200 mallas,
generalmente 20 g.
Aadir la mezcla fundente conveniente segn la naturaleza mineralgica de
la muestra.
Aadir el reactivo oxidante o reductor para neutralizar la escoria.
Mezclar todo en una bolsa o sobre una lmina de papel satinado.
luego cargar en el crisol de arcilla de capacidad correspondiente al peso de
muestra.
Cubrir con una capa delgada del Brax.
Colocar el crisol en el horno calentado a 1000 C hasta que termine la fusin
aproximadamente por unos 45 minutos.
Se retira el crisol del horno y se vierte el fundido en la lingotera de hierro. Se
deja enfriar.
Luego se libera el cono del plomo golpeando con el martillo la escoria
limpiando los residuos de escoria, se le forma de cubo.
COPELACIN
Poner a calentar en el horno copelas por uno 10 minutos a 850 c.
Introducir el cubo de plomo y cerrar la puerta, cuando el plomo se ha
fundido completamente (lo que es casi instantneo)
El final de la copelacin se distingue
DIGESTIN CON CIDOS
Curva de Calibracin:
Curva de calibracin
Preparar 3 soluciones estndar diluidas que sean 5, 10 y 15 ppm en Au, a
partir de una solucin estndar de trabajo, con un volumen total de 100
mL en fiolas correspondientes. El blanco ser el agua destilada
Pipetear 75 mL de cada solucin anterior transferir a un embudo de
separacin de 125 mL. Adicionar 15 mL de MIBK Y
as continuar con cada solucin incluido el blanco tal como se realiz
para la muestra
(c) Por cianuracin:
Preparacin de la muestra:
Pesar 30 g de mineral pulverizado, depositarlo en un tubo de ensayo de
plstico con tapa, adicionarle 60 mL de solucin de cianuro( 0,3% de
Curva de Calibracin:
Preparar 3 soluciones estndar diluidas que sean 5, 10 y 15 ppm en Au, a
partir de una solucin estndar de trabajo, con un volumen total de 100
mL en fiolas correspondientes y que sean tambin 0,3% en NaCN y 0,1%
en NaOH. El blanco ser la solucin que es 0,3% en NaCN + 0,1% en
NaOH
Medicin de las soluciones: se debe seguir el siguiente esquema general
Informe N 03
Alumno: __________________________________________________________
Fecha: ____________________
Resumen de la prctica: ...
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Prctica N 03-A
1.- Objetivo
(4)
(b)
(c)
Informe N 03-A
Alumno: __________________________________________________________
Fecha: ____________________
Resumen de la prctica: ...
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Prctica N 04
1.- Objetivo
Determinar el contenido de Cu y Fe en los siguientes alimentos: (a) Jugo de fruta de
naranja, (b) Brcoli
2.- Fundamento
Las frutas y los vegetales alimentos muy importantes para el desarrollo y la
salud de las personas, as como todos los alimentos es indispensable conocer el
contenido de metales que ellos contienen para evaluar su contaminacin o no por alguna
fuente de elementos metlicos y por otro lado conocer su bondad dentro de las
cantidades recomendadas.
Una de las tcnicas a determinar el contenido de Cu y Fe de los elementos
mencionados es la absorcin atmica a la llama.
3.- Reactivos materiales y equipos
Soluciones estndar de Cu y Fe
Fiolas de 100 mL, vasos, embudo
HCl concentrado
Espectrofotmetro de absorcin atmica: AAnalyst 300 de PerkinElmer
4.- Procedimiento
Preparacin de soluciones estndar diluidas
(a) A partir de una solucin de trabajo de 100 ppm en Fe al 5 en HCl % preparar
100 mL de solucin de Fe a la concentracin de 1, 3 y 5 ppm
(b) A partir de una solucin de trabajo de 100 ppm en Cu al 5 en HCl % preparar
100 mL de solucin de Cu a la concentracin de 1, 3 y 5 ppm
Preparacin de las muestras
(a) Filtrar unos 20 mL de jugo de naranja, depositarlo en una fiola de 100 mL
donde se le afora con HCl al 5%
(b) Pesar unos 10 g de brcoli, depositarlo en un crisol, deshumederlo en un estufa
por 1 hora, luego llevarlo a calcinacin a una temperatura de 500 C por 4
horas. La muestra enfriada es diluida con solucin de HCl al 5% y transferida a
una fiola de 100 mL
Medicin de las muestras
Verificado el sistema de gases en general, encendido la computadora, programado
el mtodo, alineado la radiacin manualmente y por el equipo,
y listo las
soluciones se enciende la llama en el mechero y se miden las soluciones
Informe N 04
: g / mL kg / m3
mWA : miligramos de A
dA
: densidad de la solucin de A
Con el valor de la densidad, puedo expresar las ppm, segn la expresin en la unidad de
inters.
- Partes por billn: (g/L, mg/m3), (g/kg, mg/Ton)
ppb,A = WA / (Vo / 1000) = WA x 10-3 / Vo
ppb,A = WA / (Wo /1000) = WA x 10-3 / Wo
WA
: microgramos de A
jA
: indica el nmero de H+, OH-, la carga total de uno de los iones de una sal o el
cambio del nmero de oxidacin de una especie como A.
2-) Clculos en las soluciones:
- Preparacin de soluciones: se utiliza la definicin y expresin matemtica
representativa para preparar una solucin a un volumen y concentracin definida. Por
otro lado si es necesario diluir la solucin, hay que aplicar la ecuacin de dilucin:
Cantidad de soluto en la
Solucin concentrada
Cantidad de soluto en la
Solucin diluida
C1V1 = C2V2
C1 y V1 : concentracin y volumen de soluto en la solucin concentrada
C2 y V2 : concentracin y volumen de soluto en la solucin diluida
- Preparacin de la solucin de acuerdo a la reaccin en que participa: se puede aplicar
el mtodo mol o el mtodo del equivalente. Con el mtodo del mol, es necesario
conocer la ecuacin qumica balanceada, por ejemplo en la siguiente reaccin,
Na2CO3(s) + 2HCl(ac) ---------- 2NaCl(ac) + CO2(g) + H2O
mol Na2CO3 / 1 = mol HCl / 2
W,Na2CO3 /PF,Na2CO3 = MHCl xVHcl / 2
Con el mtodo del equivalente,
Fe2+(ac) + MnO4- -------- Fe3+ + Mn2+
j, Fe2+ = 3 - 2 = 1,0 eq/mol
j, MnO4- = 7 - 2 = 5 eq/mol
meq Fe2+ = meq MnO4- ; con esta expresin se deducen otras expresiones como las
siguientes,
(j M V),Fe2+ = (j M V),MnO4(j mol),Fe2+ = (j mol),MnO4(j W/PF),Fe2+ = (j W/PF),MnO4Resolucin de ejercicios:
1-) La concentracin del HCl comercial concentrado es de 27,0 %(m/m). Su densidad es
de 1,18 g/mL. Con esta informacin, calclese (a) la molaridad del HCl concentrado y
(b) la masa y el volumen (en mL) de una disolucin que contenga 0,315 mol de HCl
Solucin:
(a)
M,HCl = 10 (%,HCl) dHCl / PF,HCl
M,HCl = 10x27,0x1,18/36,45 = 8,74 mol/L
(b)
WHCl = 0,315 x 36,45 = 11,48 g
VHCl = [0,315 mol/( 8,74 mol/L)]1000 = 36,04 mL
2-) La densidad del amoniaco concentrado, que es NH3 al 28,0 %(m/m), es de 0,899
g/mL. Qu volumen de este reactivo hay que diluir a un litro para obtener una
disolucin 0,036 M de NH3?
Solucin:
C1V1 = C2V2
[10x28,0x0,899/17]V1 = 0,036 x 1000 mL
V1 = 2,43 mL de NH3(ac)
3-) Una disolucin acuosa de 250,0 mL contiene 45,1 g de pesticida. Exprese la
concentracin de pesticida en porcentaje en peso, partes por milln y partes por billn.
Solucin: asumimos que la densidad de la solucin es de 1,0 g/mL
Wo = 250,0 mL x 1,0 g/mL = 250,0 g
% Pesticida(m/m) = (45,1x10-6 g)100/ 250,0 g = 1,804x10-5
ppm, Pesticida = 45,1x0,001 mg/(250 /1000) = 0,1804
ppb, Pesticida = 45,1 /(250,0/1000) = 180,4
4-) Explique como preparara usted 1,0 L de una disolucin con K + = 0,10 M, a partir
de cada uno de los siguientes compuestos. (a) KCl, (b) K 2SO4,(c) K3Fe(CN)6. Repita
para concentraciones de 100,0 ppm de K+ y para 1,0 %(m/v) de K+
Solucin:
(a)
g KCl = (0,10 mol/L)1,0 L(74,56 KCl/PF,K+) = 7,456
g KCl = (100,0 mg/L)1,0 L(g/1000 mg)(74,56 KCl/39,10,K+) = 0,1907
g KCl = (1,0 g/100 mL)1000 mL(74,56 KCl/39,10 K+) = 19,07
En una balanza analtica medir la cantidad de KCl, depositarla en un vaso de
precipitacin de 250 mL. Disolver con un poco de agua y transferir el contenido a la
fiola de un litro, lavar bien el vaso y aforar la fiola con agua.
(b) g K2SO4 = (0,10 mol/L)1,0 L(174,27 K2SO4/2PF,K+) = 8,7135
g K2SO4 = (100,0 mg/L)1,0 L(g/1000 mg)(174,27 K2SO4/2x39,10,K+)=0,2229 g
g K2SO4 = (1,0 g/100 mL)1000 mL(174,27 K2SO4/2x39,10 K+) = 22,2852
En una balanza analtica medir la cantidad de K2SO4, depositarla en un vaso de
precipitacin de 250 mL. Disolver con un poco de agua y transferir el contenido a la
fiola de un litro, lavar bien el vaso y aforar la fiola con agua.
(c)
En una balanza analtica medir la cantidad de En una balanza analtica medir la cantidad
de K3Fe(CN)6, depositarla en un vaso de precipitacin de 250 mL. Disolver con un poco
de agua y transferir el contenido a la fiola de un litro, lavar bien el vaso y aforar la fiola
con agua.
5-) Hay que preparar una serie de disoluciones diluidas de NaCl a partir de una
disolucin original inicial de NaCl 0,100 M. La solucin A se prepara pipeteando 10,0
mL de la solucin original en un matraz volumtrico de 250 mL y diluyendo hasta
enrasar. La disolucin B se prepara pipeteando 25 mL de la disolucin A en un matraz
de 100 mL y diluyendo hasta enrasar. La disolucin C se prepara pipeteando 20 mL de
la disolucin de B en un matraz volumtrico de 500 mL y diluyendo hasta enrasar.
Cul ser la concentracin molar de NaCl en las disoluciones de A, B y C
Solucin:
Solucin A = 10,0 x 0,100 / 250 = 0,004 mol/L
Solucin B = 25 x 0,004 / 100 = 0,001 mol/L
Solucin C = 20 x 0,001 / 500 = 0,00004 mol/L
Tcnicas Cuantitativas
1-) La curva de calibracin: se preparan un conjunto de soluciones de volumen y
concentracin definidos, de acuerdo a los lmites de cuantificacin mximos
recomendados segn el mtodo, fuente de radiacin y elemento metlico a determinar.
Por ejemplo, supongamos que queremos determinar Pb en un mineral, empleando el
espectrofotmetro de absorcin atmica AAnalist 300 de PerkinElmer. Para ello hay que
seguir el siguiente procedimiento general experimental:
1.1
1.2
(c)
2-)
mL de
muestra
10,0
10,0
10,0
10,0
10,0
mL de solucin
de 100 ppm Pb
0,0
1,0
5,0
10,0
20,0
mL de
HNO3 cc
5,0
5,0
5,0
5,0
5,0
mL de agua
85,0
84,0
80,0
75,0
65,0
mL de
muestra
10,0
10,0
10,0
10,0
10,0
mL de solucin
de 1000 ppm Pb
0,0
0,1
0,5
1,0
2,0
mL de
HNO3 cc
5,0
5,0
5,0
5,0
5,0
mL de agua
85,0
84,9
84,5
84,0
83,0
kA CA
x
k PI C PI
Kx
CA
C PI
C
PI
CA
SA
S PI
Patrn
Una vez estandarizado el mtodo, la concentracin del analito en la muestra viene dado
por:
CA
C PI
K
SA
S PI
Muestra
Definicin
N
RSD
sm
Coeficiente de variacin, CV
CV
Varianza
(x
i 1
x) 2
N 1
s
x
s/ N
s
x 100 %
x
s2
Los mtodos analticos pueden dividirse en tres grupos segn la magnitud de sus errores
relativos. Cuando un resultado experimental se encuentra dentro del 1% del resultado
correcto, el mtodo analtico es sumamente exacto. Los mtodos que dan lugar a errores
relativos situados entre 1 y 5% son moderadamente exactos y los mtodos que producen
errores relativos superiores al 5% son de baja exactitud.
Sensibilidad: la sensibilidad de un instrumento o mtodo es una medida de su capacidad
de diferenciar pequeas variaciones en la concentracin del analito. La sensibilidad es
limitada por los factores de la pendiente de la curva de calibrado y la reproducibilidad o
precisin del sistema de medida. Entre dos mtodos que tengan igual precisin, es ms
sensible aquel que tenga ms pendiente. La IUPAC, reconoce como sensibilidad, a la
sensibilidad de calibrado , que se define como la pendiente de la curva de calibracin.
La expresin matemtica general es,
S = mC
+ Sbl
k sbl
m Cm
k sbl ) - Sbl] / m
Cm = k sbl / m
Intervalo lineal: el intervalo de un mtodo, se define como el rango de concentracin,
que va desde la concentracin ms pequea a la que se puede realizar medidas
cuantitativas (lmite de cuantificacin, LC) hasta la concentracin a la que la curva de
calibrado se desva de la linealidad (lmite de linealidad, LL). Generalmente, se puede
tomar como lmite de cuantificacin a diez veces la desviacin estndar, 10sbl .
Selectividad: la selectividad de un mtodo analtico indica el grado de ausencias de
interferencias con otras especies que contiene la matriz de la muestra. Considrese, por
ejemplo, una muestra que contiene un analito A como dos especies potencialmente
interferentes B y C. Si CA, CB y CC son las concentraciones de las tres especies, y mA,
mB y mC corresponden a su sensibilidad de calibrado, la seal total del instrumento
vendr dada por una versin similar a la de sensibilidad,
S = mACA + mBCB + mCCC + Sbl
Se define al coeficiente de de selectividad de B con respecto a A y de C con respecto a A
como,
kB,A = mB / mA ; kC,A = mC / mA
oz / gal
oz / ton*
fine
molar
%(m/m)
g / g
mg / L
A
%g
meq / L
mg / L
%mg
meq / L
mg / L
mg%
g%
mg / L
oz / gal
mg / mL
mg / L
%(m/m)
g/L
mg / L
%(m/m)
g / g
%(m/m)
fine
oz / ton*
%(m/m)
g / g
mg / L
g / g
g/L
oz / gal
oz / ton*
fine
g / g
mg / L
G/L
0z / gal
Oz / ton*
fine
mg / L
%(m/m)
mol/L
%(mg / m)
% (g / g)
Multiplicar por
0,1000
0,10dA (eq, A)
0,10 dA
1000
100 dA (eq, A)
100 dA
0,10 ( PF, A / JA )
100 ( PF, A / JA )
PF, A / JA
1000
1,0
1000
0,10
7,491
7491
0,7491 / dA
30,61
0,003061
0,03061
32,67
0,10
1000
1000 PF
(1000 PF,A)/dA
10 dA
1,335 dA
326,7
10
10 000
10 000 dA
0,001 dA
0,0001335 dA
0,03267
0,001
dA
0,0001
(dA / 1000 x PF, A)
10
100