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CONTENIDO
Propiedades generales de cido y Base
Teoras de cidos y Bases
Fuerza relativa de cidos y Bases
Autoionizacin del agua
Concepto de pH y pOH

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CIDOS
Poseen un sabor agrio
Algunos metales activos (IA, IIA, Zn, Mg,...) reaccionan con los
cidos desprendiendo hidrgeno (H 2 ).
Reaccionan con los carbonatos y bicarbonatos produciendo
dixido de carbono (CO 2 ).
Conducen la corriente elctrica cuando estn disueltas en agua.
Modifican el color de las sustancias denominadas indicadores. Uno
de los indicadores ms antiguos es el tornasol (vuelve de color
rojo las disoluciones cidas) y el otro es la fenolftalena (en medio
cido la disolucin con fenolftalena es incolora)
BASES
Tienen sabor amargo y son untuosas al tacto
Modifican el color de las sustancias denominadas indicadores: el
tornasol vuelve de color azul las bsicas y en medio bsico la
disolucin con fenolftalena es roja grosella.
Conducen la corriente elctrica cuando estn disueltas en agua.
Neutralizan a los cidos (anticidos).

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3.

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cido : sustancia que en disolucin acuosa

produce iones H +1
Ejemplo:
HCl (ac) -> H +1 (ac) + Cl -1 (ac)
Base : sustancia que en disolucin acuosa
produce iones OH -1
Ejemplo:
NaOH (ac) -> Na +1 (ac) + OH -1 (ac)
NOTA: La teora de Arrhenius no inclua las bases que no contienen
OH
como el amoniaco

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cido : especie qumica que dona un

protn
Base : especie qumica que acepta un
protn
Ejemplo: Johannes Bronsted
HCl + H 2 O Cl -1 + H 3 O +1
cido base base cido
conjugada conjugada
NH 3 + H 2 O NH 4 +1 + OH -1
base cido cido base
conjugada conjugada
Thomas Lowry

cido de Lewis:

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Una especie (tomo, in o molcula) que

es un aceptor de pares de electrones
Base de Lewis:
Una especie que es un dador de electrones
Gilbert N. Lewis
Ejemplo:
cido Base Aducto

La fuerza de un cido y de una base est determinado por la

capacidad que tienen de donar o aceptar un protn.
Son sustancias qumicas que se disocian totalmente al ser
disueltas en agua (el porcentaje de ionizacin es 100%),
constituyendo un proceso irreversible, pueden ser buenos
conductores elctricos. Entre los cidos fuertes tenemos: HClO 4 ,
HI, HBr, HCl, H 2 SO 4 , HNO 3
Ejemplo:
1 HBr (ac) -> 1H +1 (ac) + 1Br -1 (ac)
2M 2M 2M
1 H 2 SO 4(ac) -> 2H +1 (ac) + SO 4 -2 (ac)
3M 6M 3M

7.

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11.

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donde:
K W : producto inico del agua
As, podemos distinguir tres tipos de disoluciones segn las
proporciones de los iones procedentes de la ionizacin del agua:
Neutras: [H 3 O + ] = [OH - ] = 10 -7
cidas: [H 3 O + ] > 10 -7 y [H 3 O + ] > [OH - ]
Bsicas: [H 3 O + ] < 10 -7 y [H 3 O + ] < [OH - ]
NOTA: [H 3 O + ]=[H + ]

Propuesto por Sorensen en 1909. El pH es el logaritmo decimal del

inverso de la concentracin de iones Hidronio (o el menos
logaritmo decimal de la concentracin de iones hidronio)
De la aplicacin de las propiedades de los logaritmos, y del
conocimiento de los valores posibles de la concentracin de iones
Hidronio, obtendremos que el pH puede variar ente 0 y 14; de
modo que los tipos de disoluciones se caracterizarn:

Si: pH=7; solucin neutra.

Son sustancias qumicas que se disocian en 100%, debido a que la

reaccin de disociacin transcurre en un solo sentido (->). Entre
las bases fuertes tenemos: LiOH, NaOH, KOH, RbOH, CsOH,
Ca(OH) 2 , Sr(OH) 2 y Ba(OH) 2
Ejemplo:
1NaOH (ac) -> 1Na +1 (ac) + 1OH -1 (ac)
0,5M 0,5M 0,5M
Son cidos que se disocian parcialmente (ceden con dificultad su
protn), en un proceso reversible que presenta un equilibrio
inico.
Ejemplo:

12.

o Si pH<7; solucin cida .

o Si pH>7; solucin bsica
o De la misma manera puede definirse el pOH :
o Se cumple a 25C: (en soluciones acuosas diluidas)
o Escala de pH:
pH + pOH = 14
13. Sustancia Intervalo de pH Jugo gstrico 1,6 3,0 Refrescos 2,0 4,0 Jugo de
limn 2,2 2,4 Vinagre 2,4 3,4 Cerveza 4,0 5,0 Orina (humana) 4,8 8,4 Saliva
(humana) 6,5 7,5 Plasma sanguneo (humano) 7,3 7,5 Leche de magnesia 11
12

Acidez de Brnsted de algunos cidos de Lewis[editar]

Algunos cidos de Lewis, que se define como aceptores de pares de electrones, tambin
actan como cidos de Bronsted-Lowry. Por ejemplo, el ion de aluminio, Al 3 + puede
aceptar pares de electrones de las molculas de agua, como en la reaccin
Al3+ + 6 H2O Al(H2O)63+
El ion aqua formado es un dbil cido Brnsted-Lowry.
Al(H2O)63+ + H2O

Al(H2O)5OH2+ + H3O+ .....Ka = 1.2 1053

La reaccin global se describe como hidrlisis cida del ion aluminio.

Sin embargo no todos los cidos de Lewis generan acidez Brnsted-Lowry. El ion
magnesio reacciona de manera similar a un cido de Lewis con seis molculas de
agua
Mg2+ + 6 H2O Mg(H2O)62+
pero muy pocos protones aqu se intercambian ya que la acidez de BrnstedLowry del ion aqua es insignificante (Ka = 3.0 10-12).3
El cido brico tambin sirve de ejemplo de la utilidad del concepto de
Brnsted-Lowry para un cido que no se disocia, pero que efectivamente dona
un protn a la base, el agua. La reaccin es
B(OH)3 + 2 H2O

B(OH)4 + H3O+

Aqu el cido brico acta como un cido de Lewis y acepta un par de

electrones desde el oxgeno de una molcula de agua. La molcula de
agua a su vez dona un protn a una segunda molcula de agua y, por lo
tanto, acta como un cido de Brnsted.

14.

TERORIA DE ACIDOS BASICOS

Teora cido-base de BrnstedLowry

La teora fue propuesta por en dans Johannes Nicolaus Brnsted y en britnicoThomas
Martin Lowry en 1923 y mejor ampliamente la teora propuesta por Arrhenius.

La teora de Brnsted-Lowry describe el comportamiento de cidos y bases, resaltando el

concepto de pH y su importancia en los procesos qumicos, biolgicos y ambientales debido
a que ayuda a entender por que un cido o base fuerte desplazan a otro cido o base dbil
de sus compuestos, contemplando a las reacciones cido-base como una competencia por los
protones.

Un cido de Brnsted-Lowry se define como cualquier sustancia que tenga la capacidad de

perder, o donar un protn o hidrogenin [H+].
Una base de Brnsted-Lowry es una sustancia capaz a ganar o aceptar un protn o
hidrogenin [H+].
As, bajo el concepto de Brnsted-Lowry, cido es sinnimo de donador del hidrogenin
[H+], mientras que la base significa un aceptor del hidrogenin [H +].

La reaccin cido-base es aquella en la que el cido transfiere un protn a una

base.

El amonaco recibe un protn del cloruro de hidrgeno y se comporta como una base de
Brnsted-Lowry mientras que el cloruro de hidrgeno al donar el protn se comporta como
un cido de Brnsted-Lowry.

Para que una sustancia acte como un cido de Brnsted-Lowry es necesario que el
hidrgeno est unido a un tomo ms electronegativo que el. De la misma forma, para que
una sustancia acte como base de Brnsted-Lowry es indispensable que tenga un par de
electrones no compartidos con el cual pueda establecerse el enlace covalente con el
protn.

Par conjugado cido-base

Brnsted-Lowry muestran la particular importancia de las soluciones acuosas.
Debe existir por lo tanto una sustancia capaz de tomar los protones que otra libera, por lo
que se habla de pares cido base conjugados.

Anftero o anfotrico es la capacidad de una molcula que contiene un radical bsico y

otro cido, pudiendo actuar de esta manera, segn el medio en el que se encuentre, ya sea
como cido, o como base. Los aminocidos son un claro ejemplo de ello.

Si se trata de una solucin acuosa, el agua (que tambin tiene carcter anftero); es la que
toma o libera los hidrogeniones [H+] reaccionando con el [H+OH-] para formar el in hidronio
[H3O+].
Cuando el agua acepta un protn, acta como base.
Cuando el agua pierde un protn, acta como cido.

Tambin el agua acta como cido en presencia de una base ms fuerte que ella como el
amonaco.

En esta reaccin, el Cloruro de Hidrgeno gaseoso es el que trabaja como cido y el agua
como la base, que al unirse forman el in hidronio [H3O+] que se considera como la
hidratacin del protn desprendido de la molcula cida.
Ahora bien, al observar la reaccin de forma inversa, se puede reconocer que el in
hidronio H3O+ es el que trabaja como cido de Brnsted-Lowry, porque al donar el protn el
in cloruro es quien lo acepta (porque trabaja como base de Brnsted-Lowry). Este tipo de
combinaciones recibe tericamente el nombre de par conjugado cido-base.

En el concepto de Brnsted-Lowry todas las reacciones son de neutralizacin en la

direccin en que son espontneas, es decir en la direccin que se pasa de cidos y bases
ms fuertes a cidos y bases ms dbiles.
Este mismo concepto, de cido y base de Brnsted-Lowry, ayuda a entender por qu un
cido fuerte desplaza a otro dbil de sus componentes (de igual manera sucede entre una
base fuerte y otra dbil). Las reacciones cido-base se vislumbran como una competencia
por los protones (H+).
En forma de ecuacin qumica, la siguiente reaccin:

Al hacer reaccionar el cido1 con la Base2; el cido1 transfiere un protn a la Base2.

Al perder el protn, el cido1 se convierte en su base conjugada, Base1.
Al ganar el protn, la Base2 se convierte en su cido conjugado, cido2.

Esta ecuacin, representa el equilibrio ya que puede desplazarse a derecha o

izquierda. La reaccin efectiva tendr lugar en la direccin que se produzca el par
cido-base ms dbil. Por ejemplo, HCl es un cido fuerte en agua porque
transfiere fcilmente un protn al agua formando un ion hidronio:

Los cidos y bases relacionados entre s, se dice que son conjugados .

Tabla de cidos y bases conjugados:

Nomenclaturas de acidos bsicos

A diferencia de los cidos, para nombrar a las bases se escribe primero la palabra hidrxido
seguida del nombre del metal, escribiendo al final el nmero de oxidacin del catin que
tiene en su frmula (sistema IUPAC).
O sea, si un catin es monovalente (de una solo valencia) slo formar un hidrxido y no se
le asignar ningn nmero en su terminacin. Por ejemplo, el NaOH se llama hidrxido de
sodio, ya que el metal Na slo tiene una valencia (+1).
Si el metal es polivalente (tiene ms de una valencia), al final del nombre se pone, con
nmero romano, la valencia con que acta en ese compuesto el metal. Por ejemplo, en el
Fe(OH)2 como el fierro tiene 2 valencias y en este caso acta con +2, su nombre ser
hidrxido de hierro II.

SUSTANCIAS CIDAS Y BSICAS

(EJEMPLOS)

Ejemplos de acidos bsicos N 2

Base fuerte.- Es la que se disocia completamente en iones positivos y negativos.

Ejemplos:

NaOH----------Hidrxido de sodio
KOH-----------Hidrxido de potasio
CaOH----------Hidrxido de calcio

Teria para resumir

cidos de Brnsted-Lowry[editar]
Artculo principal: Teora cido-base de Brnsted-Lowry

Aunque el concepto de Arrhenius es muy til para describir muchas reacciones, tambin
est un poco limitado en su alcance. En 1923, los qumicos Johannes Nicolaus Brnsted y
Thomas Martin Lowry reconocieron independientemente que las reacciones cido-base
involucran la transferencia de un protn. Un cido de Brnsted-Lowry (o simplemente
cido de Brnsted) es una especie que dona un protn a una base de Brnsted-Lowry. La
teora cido-base de Brnsted-Lowry tiene varias ventajas sobre la teora de Arrhenius.
Considere las siguientes reacciones del cido actico (CH3COOH), el cido orgnico que
le da al vinagre su sabor caracterstico:

Ambas teoras describen fcilmente la primera reaccin: el CH3COOH acta como un

cido de Arrhenius porque acta como fuente de H3O+ cuando est disuelto en agua, y
acta como un cido de Brnsted al donar un protn al agua. En el segundo ejemplo,
el CH3COOH sufre la misma transformacin, donando un protn al amonaco (NH 3),
pero no puede ser descrito usando la definicin de Arrhenius de un cido, porque la

reaccin no produce cationes hidronio. La teora de Brnsted-Lowry tambin puede

ser usada para describir compuestos moleculares, mientras que los cidos de
Arrhenius deben ser compuestos inicos. El cloruro de hidrgeno (HCl) y amonaco se
combinan bajo varias condiciones diferentes para formar cloruro de amonio, NH4Cl. En
solucin acuosa, el HCl se comporta como cido clorhdrico y existe como
cationes hidronio y aniones cloruro. Las siguientes reacciones ilustran las limitaciones
de la definicin de Arrhenius:
1.) H3O+(ac) + Cl-(ac) + NH3 Cl-(ac) + NH+
4(aq)

2.) HCl(benceno) + NH3(benceno) NH4Cl(s)

3.) HCl(g) + NH3(g) NH4Cl(s)
Como con las reacciones del cido actico, ambas definiciones trabajan
para el primer ejemplo, donde el agua es el solvente y se forma ion
hidronio. Las siguientes dos reacciones no involucran la formacin de
iones, pero pueden ser vistas como reacciones de transferencia de
protones. En la segunda reaccin, el cloruro de hidrgeno y el amonaco
reaccionan para formar cloruro de amonio slido en un solvente benceno,
y en la tercera, HCl gaseoso y NH3 se combinan para formar el slido.

cidos de Lewis[editar]
Artculo principal: cidos y bases de Lewis

Un tercer concepto fue propuesto por el fsicoqumico Gilbert N. Lewis en

1923, el cual incluye reacciones con caractersticas cido-base que no
involucran una transferencia de protn. Un cido de Lewis es una
especie que acepta un par de electrones de otra especie; en otras
palabras, es un aceptor de par de electrones. Las reacciones cido-base
de Brnsted son reacciones de transferencia de protones, mientras que
las reacciones cido-base de Lewis son transferencias de pares de
electrones. Todos los cidos de Brnsted son tambin cidos de Lewis,
pero no todos los cidos de Lewis son cidos de Brnsted. Las siguientes
reacciones podran ser descritas en trminos de qumica cido-base.

En la primera reaccin, un anin fluoruro, F-, cede un par

electrnico al trifluoruro de boro para formar el
producto tetrafluoroborato. El fluoruro "pierde" un par deelectrones de
valencia debido a que los electrones compartidos en el enlace B-F
estn ubicados en la regin de espacio entre los
dos ncleos atmicos y, en consecuencia, estn ms distantes del
ncleo del fluoruro que en el anin fluoruro solitario. BF3 es un cido
de Lewis porque acepta el par de electrones del fluoruro. Esta
reaccin no puede ser descrita en trminos de la teora de Brnsted,
debido a que no hay transferencia de protones. La segunda reaccin
puede ser descrita por cualquiera de las dos ltimas teoras. Un
protn es transferido desde un cido de Brnsted no especificado
hacia el amonaco, una base de Brnsted; alternativamente, el
amonaco acta como una base de Lewis y transfiere un par libre de
electrones para formar un enlace con un ion hidrgeno. La especie
que gana el par de electrones es el cido de Lewis; por ejemplo, el
tomo de oxgeno en H3O+ gana un par de electrones cuando uno de
los enlaces H-O se rompe, y los electrones compartidos en el enlace
se localizan en el oxgeno. Dependiendo del contexto, los cidos de
Lewis tambin pueden ser descritos como agentes reductores o
como electrfilo.
La definicin de Brnsted-Lowry es la definicin ms ampliamente
usada; salvo que se especifique de otra manera, se asume que las

reacciones cido-base involucran la transferencia de un catin hidrn

(H+) de un cido a una base.

Disociacin y equilibrio[editar]
Las reacciones de cidos son generalizadas frecuentemente en la
forma HA

H+ + A-, donde HA representa el cido, y A- es la base

conjugada. Los pares cido-base conjugados difieren en un protn, y

pueden ser interconvertidos por la adicin o eliminacin de un protn
(protonacin y deprotonacin, respectivamente). Obsrvese que el
cido puede ser la especie cargada, y la base conjugada puede ser
neutra, en cuyo caso el esquema de reaccin generalizada podra ser
descrito como HA+

H+ + A. En solucin existe un equilibrio entre el

cido y su base conjugada. La constante de equilibrio K es una

expresin de las concentraciones del equilibrio de las molculas o
iones en solucin. Los corchetes indican concentracin, as [H2O]
significa la concentracin de [H2O]. Laconstante de disociacin
cida Ka es usada generalmente en el contexto de las reacciones
cido-base. El valor numrico de Ka es igual a la concentracin de los
productos, dividida por la concentracin de los reactantes, donde el
reactante es el cido (HA) y los productos son la base conjugada y H +.

El ms fuerte de los dos cidos tendr Ka mayor que el cido ms

dbil; la relacin de los iones hidrgeno al cido ser mayor para
el cido ms fuerte, puesto que el cido ms fuerte tiene una
tendencia mayor a perder su protn. Debido al rango de valores
posibles para Ka se extiende por varios rdenes de magnitud, ms
frecuentemente se utiliza una constante ms manipulable, pKa,
donde pKa = -log10 Ka. Los cidos ms fuertes tienen pKa menor
que los cidos dbiles. Los valores de pKa. determinados
experimentalmente a 25 C en solucin acuosa suelen
presentarse en libros de texto y material de referencia.

Nomenclatura[editar]
En el sistema de nomenclatura clsico, los cidos son nombrados
de acuerdo a sus aniones. El sufijo inico es eliminado y es
reemplazado con un nuevo sufijo (y a veces prefijo), de acuerdo
con la tabla siguiente.

Sistema de nomenclatura clsico:

Prefijo Anin

Sufijo Anin

Prefijo cido Sufijo cido

per

ato

per

hipo

Ejemplo

cido ico

cido perclrico (HClO4)

ato

cido ico

cido clrico (HClO3)

ito

cido oso

cido cloroso (HClO2)

ito

hipo

cido oso

cido hipocloroso (HClO)

uro

hidro

cido ico

cido clorhdrico (HCl)