F

I
S
I
C
O
Q
U

M
I
C
A

AO DE LA PROMOCIN DE LA INDUSTRIA
RESPONSABLE
Y DEL COMPROMISO CLIMTICO

UNIVERSIDAD NACIONAL SANTIAGO ANTNEZ DE

MAYOLO
FACULTAD DE INGENIERA DE MINAS, GEOLOGA Y

CALORIMETRA A
PRESIN CONSTANTE
DETERMINACIN DEL CALOR ESPECFICO DE UN
METAL, CALOR DE NEUTRALIZACIN DEL CIDO
CLORHDRICO E HIDRXIDO DE SODIO Y CALOR
DE SOLUCIN DEL CLORURO DE CALCIO.

INFORME N1

SISTEMA ATLAS CALORMETRO

ALUMNO: MORALES SOLS Cristian

DOCENTE: YUPANQUI TORRES Edson
FECHA: 19 06 - 2014

201
4

SUMARIO
SUMARIO...............................................................................................................2
RESUMEN..............................................................................................................3
ABSTRACT..............................................................................................................4
INTRODUCCIN.....................................................................................................5
OBJETIVOS.............................................................................................................6
FUNDAMENTO TERICO........................................................................................7
MATERIALES Y REACTIVOS..................................................................................12
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL........................................................................13
CLCULOS Y RESULTADOS...................................................................................15
RECOMENDACIONES...........................................................................................19
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS...........................................................................20
CUESTIONARIO....................................................................................................21

RESUMEN
En el presente experimento, haciendo uso de la termoqumica, se determin
el valor de la capacidad calorfica de un calormetro utilizando un mtodo
muy sencillo que consiste en equilibrar la temperatura, de dos volmenes
de agua, al mezclarlos.
Esto se realiz con el propsito de utilizar el valor obtenido (de la capacidad
calorfica) para el clculo del calor especfico de un metal; la entalpa de
neutralizacin entre el HCl y NaOH y la entalpa de disolucin del CaCl 2 en
agua.
Palabras clave: termoqumica, capacidad calorfica, calormetro, entalpa.

ABSTRACT
At present experiment, doing use of the thermochemical, decided the value
of the calorific capacitance of a calorimeter by using a very simple method it
consists in balancing the temperature, of two volumes of water, to the mix
the.
This it is carried out with the purpose to use the obtained value ( of the
calorific capacitance ) for the calculation of the specific heat of a metal; the
enthalpy of neutralization between the HCl and NaOH and the enthalpy of
dissolution of the CaCl2 in water.
Code words: thermochemical, calorific capacitance, calorimeter, enthalpy.

INTRODUCCIN

a termoqumica es una rama de la fsicoqumica que trata de los

cambios trmicos asociados a las transformaciones qumicas y
fsicas. Su objetivo es la determinacin de las cantidades de energa
calorifica cedida o captada en los distintos procesos y el desarrollo de
mtodos de clculo de dichos reajustes sin recurrir a la experimentacin.
Desde un punto de vista prctico, es esencial conocer si en una reaccin
especfica hay absorcin o desprendimiento de calor y en que proporcin a
fin de ayudar su remocin o de suministrar el que sea necesario. Resulta
imperioso estudiar la determinacin experimental de los calores de
reaccin, tanto como los principios termodinmicos para evaluar los
cambios sin recurrir a la prctica experimental.

OBJETIVOS
1. Determinar la capacidad calorfica de un calormetro.
2. Determinar el calor especfico de un metal (zinc).
3. Determinar el calor de neutralizacin del cido clorhdrico e hidrxido de
calcio.
4. Determinar el calor de solucin del cloruro de calcio.

FUNDAMENTO TERICO
TERMODINMICA
Se denomina termodinmica a la parte de la fsica que estudia los
intercambios de calor y trabajo que acompaan a los procesos
fisicoqumicos; si estos son reacciones
qumicas,
la
parte
de
la
ciencia que los estudia se denomina termoqumica.
Sus objetivos bsicos son:

Deducir la posibilidad de que una reaccin qumica se produzca o no

espontneamente.
Buscar el procedimiento para obtener el rendimiento mximo en un
proceso qumico.

CONCEPTOS TERMODINMICOS BSICOS

Sistema: Parte del Universo que aislamos para su

estudio.
Los sistemas pueden ser clasificados en funcin, por una parte, del
estado de agregacin de los componentes que intervienen en l, y
as se dividen en homogneos y heterogneos; y por otra parte, en
funcin del recipiente que los contiene y del intercambio de materia
y energa con el entorno, distinguindose tres tipos: abiertos,
cerrados y aislados. A estos tres ltimos se les denomina sistemas
termoqumicos.

Entorno o ambiente: Medio exterior que rodea al sistema,

pudiendo estar relacionado o no, con el mismo.

Tipos de sistema
Sistema homogneo: cuando los componentes del mismo estn en
una sola fase, o en el mismo estado de agregacin. (Ej. todos los
gases)
Sistema heterogneo: cuando los componentes del mismo estn en
varias fases o estados de agregacin.
Sistema abierto: aqul que puede intercambiar materia y energa
con el entorno. Ej. Combustin de madera
Sistema cerrado: aqul que no intercambia materia con el entorno,
pero s energa. Ej. Combustin de butano realizada en recipientes
con paredes que permiten el paso de calor a su travs.
Sistema aislado: aqul que no puede intercambiar ni materia ni
energa con el entorno.

Para describir un sistema termodinmico se precisa conocer el valor de una

serie de variables que determinen el estado del mismo desde un
punto
de vista macroscpico. A estas variables las llamaremos
variables termodinmicas. Pueden ser:

Funciones
de
estado: Son
variables
o
propiedades
termodinmicas
que tienen la cualidad de que su valor slo
depende de los estados inicial y final del sistema, y no de los pasos
intermedios. Ej. Volumen, energa interna, entalpa, entropa, energa
libre de Gibbs, presin, temperatura, etc.
Variables extensivas: Son aquellas cuyo valor depende de la
cantidad de sistema que consideremos (masa, volumen, flujo de
calor).
Variables intensivas: Son aquellas cuyo valor no depende de la
cantidad de sistema considerado (temperatura, densidad, presin,
concentracin).

Se estudiar sistemas que se encuentren en estado de equilibrio

termodinmico. Para describir dichos estados slo se necesita conocer un
reducido nmero de variables termodinmicas, llamadas variables de
estado. Por ejemplo, en el caso de un gas, nos bastara con conocer la
presin, el volumen y la temperatura, para definir el estado de un sistema.
Las variables de estado pueden relacionarse entre s mediante ecuaciones
de estado.
Ejemplo:

P V = n R T

PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

Es una expresin del principio de conservacin de la energa, cuando entre
el sistema y el entorno hay intercambio de calor y trabajo.
Establece que la energa de un sistema siempre se conserva, de modo
que, si al producirse un proceso qumico en un sistema cerrado, disminuye
la energa del sistema, necesariamente debe aparecer una cantidad de
energa equivalente en el entorno, pues la energa ni se crea ni se
destruye, sino que se transforma.
Definimos energa interna de un sistema ( U), como la suma de las
energas cintica y potencial de las partculas microscpicas (tomos,
molculas, iones, etc) que componen el sistema en sus distintos tipos de
movimientos (traslacin, rotacin, etc) e interacciones (elctricas,
gravitatorias, etc.).

Cuando un sistema experimenta una transformacin y pasa de un

sistema inicial a otro final, es difcil conocer el valor de U en cada uno de
esos estados. En cambio, si se puede conocer la variacin de energa
interna ( U) en ese proceso.
La variacin de energa interna de un sistema es igual a la suma del calor y
del trabajo que intercambia con su entorno.
Esta es la ecuacin del Primer Principio de la Termodinmica. La
energa interna es una funcin de estado.
El criterio de signos que se sigue es el siguiente: la energa que absorbe el
sistema se considera siempre positiva y la que cede el sistema se
considera negativa.

Q > 0, calor absorbido por el sistema

Q < 0, calor desprendido por el sistema
W < 0, trabajo realizado por el sistema
W > 0, trabajo realizado sobre el sistema
CALOR Y TRABAJO EN UN PROCESO
Cuando
un
sistema
experimenta
un
proceso
termodinmico,
intercambia energa con el entorno. Estudiaremos ahora cmo son los
intercambios de calor y trabajo.
INTERCAMBIO DE CALOR EN UN PROCESO
Cuando un sistema evoluciona de un estado a otro, puede intercambiar
calor con su entorno. Este calor, Q, se puede invertir en modificar la
temperatura del sistema o el estado fsico en que se encuentre. El clculo
del calor intercambiado, Q, vara segn una de estas expresiones:
Si modifica la temperatura

Q = m.Ce.T
Si hay un cambio de estado
El calor se obtiene multiplicando la masa del sistema por el calor latente
del cambio de estado:

Q = m.L
Es frecuente medir el calor en caloras. Una calora es la cantidad de calor
que se necesita para que, a la presin atmosfrica, 1 g de agua pase de
14,5 C a 15,5 C. Su equivalencia con la unidad del SI:
1 calora =
4,18 J
TRABAJO DE EXPANSIN
Consideremos un gas que se expande dentro de un cilindro provisto de un
mbolo mvil de superficie (S), sin peso y sin rozamiento, y sometido a la
presin exterior P (supuesta constante).

Como la presin es constante, la fuerza que se ejerce sobre el gas, F = PS,

es tambin constante y realiza un trabajo (W) en la expansin del gas,
igual a:

W =- F.D y
D y:
Desplazamiento del mbolo, que tiene sentido opuesto a la
fuerza (F)

W = - P.S.D xpero: S.D x =D

V
Luego

W =- PD V
Donde:
W: Trabajo de expansin
P: Presin

V: Cambio de volumen
APLICACIONES DEL PRIMER PRINCIPIO A LAS REACCIONES QUMICAS
En una reaccin qumica,

U, representa la diferencia de energa interna

entre los productos y los reactivos:

 U = Uproductos
Ureactivos =Q+ W
Q y W se refieren a los efectos del calor y trabajo que acompaan a la
reaccin qumica.
TRANSFERENCIA DE CALOR A VOLUMEN CONSTANTE

U= Q + WW =- P.D V
Como no hay variacin de volumen:
Por tanto:

V =0

W=0

U = Qv

La variacin de energa interna del sistema, es igual al calor

absorbido o desprendido en una reaccin qumica realizada a volumen
constante (Qv).
Ej. Olla a presin, fermentacin en una botella.
TRANSFERENCIA DE CALOR A PRESIN CONSTANTE. CONCEPTO DE
ENTALPA
Generalmente la mayora de las reacciones se realizan a presin cte., ya
que en los laboratorios se suelen producir en recipientes abiertos, o lo que
es lo mismo, a presin atmosfrica. Emplearemos tambin el primer
principio de la termodinmica.
En los procesos a presin constante es frecuente que, a medida que
transcurre la reaccin, exista un pequeo cambio de volumen, el cual
producir un trabajo:

W =- P.D V
D U = Q+W D U = QP - p.D V QP =D U + P.D V
D V = Vproductos - Vr eactivos = V2 - V1
D U = Uproductos - Ur eactivos = U2 - U1
QP = U2 U1 + P.(V2 V1) = U2 U1 + PV
2 PV
1 = (U2 + PV
2) (U1 + PV
1)

Introducimos una nueva funcin de estado, llamada entalpa (H), que se

puede interpretar como la transferencia de calor a presin constante.
H = U + PV

H2 = U2 +PV2 H1 = U1 + PV1
Qp = H2 H1

Qp =H

La variacin de entalpa de un sistema representa el calor que

intercambia con el entorno cuando el proceso de realiza a presin
constante. La entalpa es una funcin de estado y se mide en unidades de
energa. En el sistema internacional se mide en joules (J).

RELACIN ENTRE

UY

Es posible establecer una relacin entre la variacin de entalpa y la de

energa interna utilizando la definicin de entalpa:

H= U+p.V D H=D U+D

(pV)
Si en el sistema solo intervienen slidos o lquidos. La presin y el
volumen prcticamente no varan, por lo que el trabajo de expansin es
cero.

D H=D U Qp= Qv
Si en el sistema intervienen gases ideales:

H=U+(nRT)=U+(n)RT
Qp=Qv+(n)RT
Si en un proceso aumenta el nmero de moles de las sustancias gaseosas,
el calor que el sistema intercambia con el entorno al evolucionar a presin
constante es mayor que si la transformacin es a volumen constante. Si
disminuye el nmero de moles de las sustancias gaseosas que intervienen,
Qp es menor que Qv.

MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES

Calormetro adiabtico a
presin constante

Termmetro

Probeta de 100 ml

2 Vasos de precipitados
de 250 ml

Tubos de ensayo

Balanza

Cocina elctrica

Esptula

REACTIVOS
NaOH 0,1M

HCl 0,1M

Hielo

Granallas de Zn

Agua destilada

CaCl2 slido

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
I.

DETERMINACIN DE LA CAPACIDAD CALORFICA DEL

CALORMETRO
a. Colocar en el calormetro limpio y seco 125 ml de agua destilada a la
temperatura ambiente, registrar dicha temperatura como T 1 C.
b. Inmediatamente agregar 125 ml de agua helada a una temperatura
aproximada de 8C. Registrar este valor como T2 C.
c. Cerrar hermticamente el calormetro con el tapn que lleva incorporado
un termmetro.
d. Agitar el calormetro hasta que la temperatura de la mezcla permanezca
constante y registrar esa temperatura de equilibrio como T 3 C.
e. Teniendo en cuenta que en un sistema adiabtico debe cumplirse:

Qsist = 0
Qsist = qcedido +qganado = 0
qagua amb + qcal + qagua helada = 0
Se debe identificar quienes ceden calor y quienes lo absorben.
Donde:

qagua = m.Ce.( Tfi-T)

qcal = C.( Tfi-T)
f. Determinar la capacidad calorfica del calormetro (C) en J/C o Cal/C.

II.

DETERMINACIN DEL CALOR ESPECFICO DE UN METAL

a. En un calormetro limpio y seco colocar 250 ml de agua,registre esta
temperatura como T1C.
b. Pesar 15 g del metal: polvo de hierro o granallas de zinc en un tubo de
ensayo.
c. Introducir el tubo de ensayo en un vaso grande que contiene 2/3 de su
volumen de agua.
d. Calentar el agua hasta que hierva usando el mechero, dejar hervir el
agua por unos 10 minutos y registrar la temperatura del agua hirviendo
como T2C.
e. Luego transferir el metal (Fe o Zn) al calormetro rpidamente, con ayuda
de las pinzas.
f. Cerrar el calormetro y agitar la mezcla por unos segundos, hasta que la
temperatura se vuelva constante, registrar esta temperatura como T 3C.
g. Con los datos medidos determine el calor especfico del metal en J/g.C o
cal/ g.C.

III.

DETERMINACIN DEL CALOR DE NEUTRALIZACIN DEL HCl y

NaOH
a. En el calormetro limpio y seco, colocar 125 ml de NaOH 0,1M.
b. Por otro lado medir 125 ml de HCl 0,1M en una probeta o vaso.
c. Agitar las soluciones hasta que ambas y por separadas adquieran la
misma temperatura inicial, registrar esta temperatura como T 1C.
d. Verter rpidamente el cido sobre la base, tapar el calormetro y agitar
continuamente.
e. Anotar la temperatura ms alta observada como T2C.
f. Considerando que la masa total de la solucin es 250 g (D=1g/ml) y que
su calor especfico es la unidad (Ce=1cal/g.grado). Calcular el calor de
neutralizacin en kJ o kcal y el calor molar de neutralizacin en kJ/mol de
H2O o en kcal/mol de H2O. (H o QN).

IV.

DETERMINACIN DEL CALOR DE SOLUCIN DEL CLORURO DE

CALCIO
a. En el calormetro limpio y seco, colocar 250 ml de agua a la temperatura
ambiente, registrar esta temperatura como T1C.
b. Pesar 6 g de CaCl2 slido y agregarlo rpidamente al calormetro.
c. Cerrar el calormetro y agitar la mezcla por un minuto, registrar la
mxima temperatura alcanzada como T2C.
d. Con los datos medidos determine el calor de solucin del cloruro de
calcio en kJ o kcal y el calor de solucin molar en kJ/mol o kcal/mol.
NOTA
Calcule el nmero de moles de CaCl2 que fueron agregados al calormetro,
identifica si el proceso de disolucin es endotrmico o exotrmico, tener
cuidado en identificar quin cede y quin absorbe calor.

CLCULOS Y RESULTADOS
Determinacin de la capacidad calorfica del calormetro.

Vagua amb = 125 ml magua amb = 125 g

Tagua amb = T1 = 18,5C

Vagua helada = 125 ml magua helada = 125 g

Tagua helada = T2 = 8C

Teq = T3 = 13,8C
Reemplazando los datos en las siguientes ecuaciones, se tiene:

qagua amb + qcal + qagua helada = 0

1 cal
x ( 13,8- 18,5) C=- 587,5 cal
g x C
1 cal
qagua helada = magua helada.Ce.D T = 125 g x
x ( 13,8- 8) C= 725,0 cal
g x C
cal
qcal = C.( D T) = C .( 13,8- 18,5) C=- 4,7C cal
C
qagua amb = magua amb.Ce.D T = 125 g x

Por ltimo:

cal
- 587,5- 4,7C+ 725= 0 C= 29,255
C

Determinacin del calor especfico de un metal.

Vagua = 250 ml magua = 250 g

Tagua amb = T1 = 18,5C

mmetal = 15,9171 g

Tmetal = T2 = 90C

Tmezcla en eq = T3 = 19C
Al reemplazar datos:

qagua + qcal + qmetal = 0

qagua = magua.Ce.D T = 250 g x

1 cal
x ( 19- 18,5) C= 125 cal
g x C

cal
qcal = C.( D T) = 29,255 .( 19- 18,5) C= 14,6275 cal
C

qmetal = mmetal.Ce.D T = 15,9171 g x Ce( Zn)

cal
x ( 19- 90) C=- 1130,1141Ce( Zn) cal
g x C

Entonces:

125+14,6275- 1130,1141Ce( Zn) = 0

Ce( Zn) = 0,1235

cal
g x C

Ahora, para calcular el valor del peso atmico del metal, se emplea la
ley de Dulong y Petit.

cal
PAmetal x Ce 6,3
at - g x C
cal
6,3
g
at - g x C
PAmetal =
= 51,0121
cal
at - g
0,1235
g x C
Como se trata del zinc, en las tablas se indica que el peso atmico es
65,39 g/at g, entonces se afirma que se obtuvo un resultado con
cierto margen de error , que es:

( 51,0121- 65,39)
%error =

g
65,39
at - g

g
at - g

x 100 = 21,988 %

Determinacin del calor de neutralizacin del HCl y

NaOH.

mNaOH = 125 g

T = 18,1C
mHCl = 125 g 1
Teq = T2 = 19C
La reaccin de neutralizacin es:

HCl( ac) +NaOH( ac) NaCl( ac) +H2O( l)

Al reemplazar datos, se tiene:

qsol + qcal + qreaccin = 0

1 cal
x ( 19- 18,1) C= 225 cal
g x C
cal
qcal = C.( D T) = 29,255 .( 19- 18,1) C= 26,3295 cal
C
225+ 26,3295+ qreaccin = 0
qreaccin =- 251,3295 cal

qsol = msol.Ce.D T = 250 g x

Para obtener el calor molar de neutralizacin, se debe calcular el

nmero de moles de uno de los reactivos en la reaccin.

n= [NaOH] x Vsol = 0,1M x 0,250 L= 0,025 mol

Qrx =

qreaccin - 251,3295 cal

cal
=
=- 10053,18
nH2O
0,025 mol
mol

El calor de neutralizacin dado en tablas es:

cal
D Hn =- 13360
mol
El error del experimento es:

%error =

( 10053,18- 13360)
cal
13360
mol

cal
mol x 100 = 24,752 %

Determinacin del calor de solucin del cloruro de calcio.

En este caso, se utiliz el CaCl2.2H2O (cloruro de calcio

dihidratado), de la que se pes:
mCaCl2.2H2O = 6,0380 g
Adems:

Vagua = 150 ml magua = 150 g

T1 = 18,1C

Tmezcla = T2 = 19C
Como el sistema es adiabtico, entonces:

qsoluc + qcal + qagua+CaCl2.2H2O = 0

qagua+CaCl2.2H2O = magua+CaCl2.2H2O.Ce.D T = 156,038 g x

1 cal
x ( 19 - 18,1) C= 140,4342 cal
g x C

cal
qcal = C.( D T) = 29,255 .( 19- 18,1) C= 26,3295 cal
C
140,4342 + 26,3295 + qsoluc = 0
qsoluc =- 166,7637 cal
El nmero de moles del soluto es:

nCaCl2.2H2O =

mCaCl2.2H2O
MCaCl2.2H2O

6,0380 g
= 0,0411 mol
g
147
mol

Entonces:

Qsol =

qsoluc
nCaCl2.2H2O

- 166,7637 cal
cal
=- 4057,511
0,0411 mol
mol

Para el agua:

nH2O =

mH2O
MH2O

150 g
= 8,333 mol
g
18
mol

La ecuacin qumica de este proceso es:

CaCl2.2H2O( s) + 8,33H2O( l) CaCl2.10,33H2O( ac)

D Hsol =- 4057,511

cal
mol

RECOMENDACIONES
Se recomienda, al momento de realizar la prctica, lo siguiente:
Calibrar los instrumentos (termmetro) y los equipos (calormetro)
para no tener mrgenes de error muy grandes.
Pesar lo ms exacto posible los reactivos; siempre con cuidado y
paciencia para evitar desperdiciarlos.
Al mezclar sustancias (HCl y NaOH, CaCl 2.2H2O y agua, metal y agua)
se debe realizar lo ms rapido posible para evitar fugas de calor al
exterior.
Observar el termmetro en todo momento durante la transferencia de
calor para notar cambios rpidos de temperatura y ser ms precisos
en la lectura de dicho instrumento.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Alvarez De La Cruz, Cristian Omar. 2012. Termodinmica.
Creativecommons. [En lnea] 12 de Mayo de 2012.
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/deed.es_ES.
Atkins, Peter. 1998. Qumica Fsica. Sexta ed. Barcelona : Ediciones Omega,
1998. ISBN: 84-282-1181-7.
Maron, Samuel y Prutton, Carl. 2002. Fundamentos de FISICOQUMICA.
Vigsimoctava ed. Mxico D.F : Grupo Noriega Editores, 2002. ISBN: 968-180164-4.
Pons Muzzo, Gaston. 2008. Fisicoqumica. Octava ed. Lima : A.F.A. Editores
Importadores S.A., 2008.

CUESTIONARIO
a. Enumere los objetivos especficos del experimento
Determinar la capacidad calorfica del calormetro.
Calcular el calor especfico del Zn y adems, su masa
atmica por la Ley de Dulong y Petit.
Calcular la entalpa de neutralizacin del HCl 0,1 M y el
NaOH 0,1 M.
Calcular la entalpa de solucin del CaCl 2.2H2O en agua a
temperatura ambiental
b. Defina reaccin exotrmica y endotrmica
En termodinmica,
la palabra endotrmica describe un
proceso o reaccin
en la
cual el
sistema absorbe energa del entorno en forma de calor. Este trmino
fue acuado por Marcelino Berthelot (25 octubre 1827-18 marzo
1907).
Una reaccin exotrmica se produce cuando una reaccin qumica
desprende energa en forma de calor. En otras palabras, la energa
necesaria para
que la
reaccin se
produzca es menor que
la
energa total
liberada. Como
resultado de esto, la
energa
adicional se libera, con una variacin negativa de entalpa. Por otro
lado, una reaccin endotrmica necesita energa en forma de calor
para realizarse. As:
Reaccin exotrmica: Proceso en el cual se libera energa en forma
de calor (Q).

D H ( es negativo) ;D H=Hprod Hreac

Reaccin endotrmica: Proceso en el cual se absorbe energa en
forma de calor (Q).

D H ( es positivo) ;D H=Hprod Hreac

c. Qu es un proceso adiabtico? De un ejemplo
En termodinmica se designa como proceso adiabtico a aqul en el
cual el sistema (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no
intercambia calor con su entorno. Un proceso adiabtico que es
adems reversible se conoce como proceso isentrpico. El
extremo opuesto, en el que tiene lugar la mxima transferencia de
calor, causando que la temperatura permanezca constante, se
denomina como proceso isotrmico.

El trmino adiabtico hace referencia a elementos que impiden la

transferencia de calor con el entorno. En climatizacin los procesos de
humectacin (aporte de vapor de agua) son adiabticos, puesto que
no hay transferencia de calor, a pesar que se consiga variar la
temperatura del aire y su humedad relativa.
Un ejemplo es el de los termos de comida que mantienen caliente los
alimentos; esto se da por la composicin de las paredes que impiden
la transeferencia de calor con los alrededores; mostrando as un
comportamiento adiabtico.

d. Si se tiene 2 calormetros similares y solo se determina la capacidad

calorfica de uno de ellos. Se podra decir que la capacidad calorfica
del otro es la misma? Por qu?
S, porque mientras los calormetros tengan las mismas propiedades
qumicas y fsicas del material con los que estn hechos, la capacidad
calorfica no variar.
e. Si las entalpas de formacin estndar para los iones Zn +2 y Cu+2 a
partir de los metales Zinc y Cobre son respectivamente: -36,34 y
15,39 kcal/mol. Calcular el cambio de entalpa para la reaccin:

Zn + Cu+2 Zn+2 + Cu

D H = Hprod - Hreac
D H = ( HZn +HCu+2) ( HZn+2 + HCu)

D H =
0+

kcal
kcal

- 36,34

15,39
+
0

mol
mol
D H =- 51.73

kcal
mol