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QUMICA ORGNICA

1.4 Mltiplos y Submltiplos

COLOCAR EN PRIMER
LUGAR DE TODO

I. SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES


El Sistema Internacional est formado por unidades
de base, unidades suplementarias y unidades
derivadas. Tambin el uso de prefijos (mltiplos y
sub mltiplos)

FACTORES DE CONVERSION Y CONSTANTES

1.1 Unidades de Base. Son unidades definidas de


base a fenmenos fsicos naturales e invariables

1.2 Unidades Derivadas. Son las que se forman


al combinar algebraicamente las unidades de base
y/o suplementarias.

II. TEMPERATURA
Es un parmetro determinado arbitrariamente que
nos indica la energa promedio de un cuerpo
(Grado de agitacin molecular). Es la gradiente.
a.

FORMULA GENERAL:

C F 32 K 273 R 492

5
9
5
9
b. VARIACION DE TEMPERATURA:
1 C <> 1,8 F <> 1K <> 1,8 R
c. ESCALA TERMOMTRICA:

1.3 Unidades Derivadas (SI) con nombre y


smbolo propios:

C
100

F
212

K
373

32

273

-17,7

-273

-460

252,
3
0

E. Relativas

Pensando en el futuro de los jvenes de su comunidad


1
LZARO CHAMBERGO, Rony

R
67
2
49
2
46
0
0

E. Absolutas

Pgina N

Pto. Ebull. H2O


Pto. Cong. H2O
Pto. Cong.
(H2O+NH4Cl)
Cero Absoluto

BOLETN TERICO
I. RADIACTIVIDAD

III. DENSIDAD:
Relacin de la masa y el volumen de los cuerpos.
Es una magnitud derivada.
1. Densidad Absoluta (DABS):

D ABS
2.
a.

m
v

Es

DS
DH 2O

Dg
D AIRE

artificial

I.A) RADIACTIVIDAD NATURAL


Es la descomposicin espontnea de

DL
DH 2O

ncleos

atmicos

inestables

energa.
Las radiaciones emitidas son de 3 tipos:
Alfa, Beta y Gamma
DIAGRAMA

Daire = 1,293 g/

Ctodo

g = Gas

nodo

Obs.: D aceite = 0,8 g/ml


D Hg = 13,6 g/ml

(-)

3.

(-)

(+)

(-)

(+)

(-)

(+)

(-)

Mezclas

Dm

con

desprendimiento de radiaciones de alta

Gases

D R ( S)

de partculas nucleares y energa nuclear.

DH2O = 1g/ml S = slido


L = lquido
b.

espontnea

nuclear de un nclido inestable con emisin

g
g kg Lb kg
,
,
,
,
3
cm ml pie 3 m 3

D R

cambio

(Provocado - Inducido) en la composicin

Densidad Relativa (DR)


Slidos y Lquidos

D R ( S)

el

M1 M 2 ... M n
V1 V2 .... Vn

(+)

(+)

Para volmenes iguales:

Dm

D1 D 2 ... D n
n

Sustancia
Radiactiva

REEMPLAZAR ESTE TEMA


o AGREGAR DESPUS DE
ESTRUCTURA
ATOMICA
(TOMO)

+ = Rayos Alfa
- = Rayos Beta
0 = Rayos Gamma
RADIACION
Alfa

DEFINICIN: En los ncleos atmicos ocurren


reacciones que son estudiadas por la Qumica
Nuclear. Durante stas reacciones, el tomo

NOTACION
4
2

, 42 He,

Beta

0
1

Gama

0
0

a. PODER

libera gran cantidad de energa, como energa

PARTICULA
+

DE

, 01 e,

PENETRACION

DE

RADIACIONES

atmica.

Qumica Orgnica

LAS

QUMICA ORGNICA
El poder de penetracin vara con el tipo

- En el vaci viajan a la velocidad de la luz;

de radiacin, los materiales con mayor

300 000 Km/s.

densidad, como el plomo son ms

- No son desviados por los campos

resistentes como proteccin contra la

electromagnticos.

radiacin.
Orden de Penetracin
> >
b.

PRINCIPALES FORMAS DE
DESINTEGRACION NUCLEAR

a.1 RADIACIONES ALFA ()

Durante cualquier emisin de radiaciones

- Son de naturaleza corpuscular de carga

nucleares tiene lugar una transmutacin,

positiva.

es decir, un elemento se transforma en

- Constitudo, por ncleos de Helio,

otro de diferente nmero de masa y

doblemente ionizado.
=

4
2

He

nmero atmico.

Toda

ecuacin

nuclear

debe

estar

balanceada. La suma de los nmeros de

- Viajan a una velocidad promedio de 20

masas (Los superndices) de cada lado

000 km/s.

de la ecuacin deben ser iguales.

- Son desviados por los campos

La suma de los nmeros atmicos o

electromagnticos.

cargas nucleares (Los subndices) de


cada lado de la ecuacin deben ser

a.2 RADIACIONES BETA ()

iguales.

- Son de naturaleza corpuscular de carga


negativa.
- Son flujo de electrones

0
1

b.1

DESINTEGRACION ALFA ()
A
Z

x AZ42 y 42

Ejemplo

- Alcanzan una velocidad promedio de 250

238
92

000 Km/s.

4
U 234
90Th 2

- Son desviados por los campos


electromagnticos.

b.2.

DESINTEGRACION BETA ()
A
Z

x ZA1 y 01

a.3 RADIACIONES GAMMA ()


- Son REM

Ejemplo

- No son corpsculos materiales ni tienen

14
6

carga (elctricamente neutros) son pura


energa.

b.3

Pensando en el futuro de los jvenes de su comunidad


3
LZARO CHAMBERGO, Rony

C147 N 01

DESINTEGRACION GAMMA ()
Pgina N

BOLETN TERICO
A
Z

Ejemplo:

I.B

14
6

- Balance de carga nuclear:

x AZ x 00

92 = 86 + 2m -n

C146 C 00

n = 2 Rpta.
4 partculas Alfa

RADIACTIVIDAD

2 partculas Beta

TRANSMUTACION ARTIFICIAL
Es el proceso de transformacin de

1. FISION NUCLEAR

ncleos estables al bombardearlos con

Proceso que consiste en la fragmentacin de

partculas o al ser expuesto a una

un ncleo pesado en ncleos ligeros con

radiacin con suficiente energa.


A
Z

x a

A
Z1

desprendimiento

y
0
1

de

gran

cantidad

de

energa.

En donde:

1
0

x : Ncleo estable blanco.

236
90
143
1
n 235
92 U 92 U 38 Sn 54 Xe 0 n

2. FUSION NUCLEAR

a : Partcula proyectil o incidente

Proceso que consiste en la unin de dos o

y : Ncleo final

ms ncleos pequeos para formar un ncleo

: Partcula producida

ms grande en donde la masa que se pierde


durante el proceso de fusin se libera en

Notacin de otras Partculas


Partcula
Protn

forma de energa. Ejemplo.


Notacin

1
1

1
1

P, H

Neutrn

1
0

Deuterio

2
1
0
1

6
3

Li 10 n 42 He 31 H

II. RADIACION ELECTROMAGNETICAS

Ejemplo:

1.

H 13 H 42 He 01 n

Positrn
9
4

2
1

Son formas de energa que se trasmiten

Be 42 126 C 01 n

14
7

N 42 170 O 11 H

39
19

36
K 01 n 17
Cl 42

siguiendo un movimiento ondulatorio.

Cuntas partculas alfa y beta emitir la


siguiente relacin nuclear.
238
92

4
U 222
86 Rn m 2 n

0
1

Solucin
- Balance de Nmero de masa:

Caracterstica

238 = 222 + 4m + On

1. Longitud de Onda ( = Lambda)

m=4

Qumica Orgnica

QUMICA ORGNICA
Nos indica la distancia entre dos crestas

ESPECTRO ELECTROMAGNETICO

consecutivas de una onda.

Es el conjunto de radiaciones electromagntica


que se diferencian entre s en su longitud de

Unidades:

nm, A , m, cm.

onda y frecuencia.

1nm = 10-9m
2. Frecuencia ()
Es el nmero de longitudes de onda que
pasan por un punto en la unida de
tiempo.
Unidades: HZ : HERTZ=S-1=1 ciclo/s
3. Velocidad de un onda (C)
La

velocidad

de

electromagntica es

Donde : 1 nm = 10-9m
una

onda

numricamente

igual a la velocidad de la luz.

ESPECTRO VISIBLE
Los

10

C = 3.10 cm/s

diferentes

colores

obtenidos

como

consecuencia de la dispersin de la luz blanca,


constituyen el espectro visible.

4. Relacin entre ,.C

Rojo
Naranja
Amarillo
Verde

Luz
Blanca

PRISMA

Azul
Indigo

5. ENERGIA

DE

UNA

Violeta

RADIACION

ELECTROMAGNETICA
Fig. 1 La luz blanca se descompone en siete

HIPOTESIS DE MAX PLANCK

colores de luz.

La energa es emitida en pequeos


paquetes

cuantos

descontina.
E = h = h.

en

forma
III. ATOMO DE NIELS BOHR
Bohr, discpulo de Rutherford, fundamento sus

E : Energa : J. Erg

enunciados en la teora cuntica de Planck y en

: Frecuencia Hz

los espectros Atmicos; explicando

h : Cte. de Plack

acertadamente los defectos del modelo de

= 6.62 x 10-27 Erg. S

Rutherford.

= 6.62 x 10-34 J.S

Pensando en el futuro de los jvenes de su comunidad


5
LZARO CHAMBERGO, Rony

Pgina N

BOLETN TERICO
Bohr, realiz estudios basados en el espectro

2do. Postulado

del Hidrgeno y concluy con los siguientes

La energa liberada al saltar un

postulados:

electrn de una orbita activada a otra

1er. Postulado

inferior de menor activacin es igual a la

En el dominio atmico se puede admitir que un

diferencia de energa entre el estado

electrn se mueve en una orbita sin emitir

activado y primitivo

energa

. .
+E

Deduccin:
Donde

Fe = Fuerza electrosttica

-E

Fc = Fuerza centrfuga

Fe =

K (q )(q )
r2

Fc =

Fig. 3 Excitacin del tomo de

me.V 2
r

hidrgeno

Donde:

E2 E1 = h.

me = masa del electrn

V=

Velocidad del

Fe Fc
r =r Radio de la

Donde:
E2=

electrn

exterior.
E1=

orbita
q=

Energa del electrn en la orbita


Energa del electrn en la orbita
interior.

Carga del
electrn

Fig. 2 Interaccin electrosttica entre el

h=

Constante de Planck

Frecuencia

Luego la energa total

protn y el electrn.
De la figura:

Et =

F e = Fc

e2
2r

Donde: Et = energa total del electrn


e = carga del electrn

Sustituyendo los valores:


K=

r = radio de la orbita

(q )(q ) me.V 2
=
r
r2

Pero: q = e
Luego:
Finalmente:

3er. Postulado

y K=1

Solamente son posibles aquellas orbitas

e2
me.v 2
=
r
r2
me. V2 =

en los cuales se cumple que el producto del


impulso del electrn por la longitud de su orbita

e
r

que describe es un mltiplo entero de h.

Qumica Orgnica

QUMICA ORGNICA
m . v . 2 . r = n . h
Donde: m x V = impulso del electrn

pero:

Luego:

2r = longitud de la orbita.

1
1

2
2
ni nf

n = nmero entero

(n = 1,2,3,...)
h = constante de Planck.

=nmero de onda (1 = / )
De donde:

R = Constante de RYDBERG

n 2 .h 2
r=
4 2 me 2

R = 109678 cm-1 1,1x 105cm-1

sustituyendo los valores h, m y e; se tiene:

nf = Orbita exterior

ni = Orbita interior

r = 0,529n2 A

REEMPLAZAR ESTE TEMA


Donde: r = radio de la orbita
n = nivel de energa
Si en la ecuacin:
Et =

I. CINTICA QUMICA

e2
2r

Estudia la velocidad de reaccin y los factores que


lo modifican.

Se sustituye los valores de e y r:


t

9,1x10 19 coul

A. La Velocidad de las Reacciones: (v)


Indica el cambio de concentracin en la unidad
de tiempo.

2(0,529n 2 A)

Luego:
Et = -

2,.18 x10 11
Erg
n2

Et = -

13,6
ev
n2

Et = - 313,6 Kcal/mol
n2
IV. NUMERO DE ONDA
1
1
1
R 2 2

ni nf

x
t

x = - Para los reactantes


x = + Para los productos
x = Velocidad de reaccin de x
x = Variacin de concentracin de x
t = Variacin del tiempo.
B. Mecanismo de la Reaccin
Las reacciones pueden ser sencillas, cuando se
dan en una etapa o complejos cuando se dan en
varias etapas.
FACTORES QUE AFECTAN LA VELOCIDAD DE
LA REACCIN
1. Naturaleza de los Reactantes
Si los reactivos son qumicamente muy activos
entonces proceden rpidamente. As:

Pensando en el futuro de los jvenes de su comunidad


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LZARO CHAMBERGO, Rony

Pgina N

BOLETN TERICO
CH4 + F2 (Rx rpida)
CH4 + I2 (Rx lenta)
(Flor ms activo)

Generalmente el incremento de la temperatura,


aumenta cuando la velocidad de reaccin,
porque aumenta el nmero de colisiones.
Si T velocidad

2. Concentracin
En general a mayor concentracin la reaccin es
ms rpida. La dependencia de la velocidad de
la reaccin con la concentracin, los determina
La Ley de Accin de Masas de Gulberg y
Waage, que dice: La velocidad de la reaccin
es directamente proporcional a la concentracin
de la masas implicadas en la Ley de Velocidad.

4. Catalizador
Son sustancias que con su presencia suficiente
en pequea cantidades modifican la velocidad
de reaccin acelerando o retardando, segn sea
el catalizador positivo (+) o negativo (-), en la
prctica se habla de un catalizador cuando
acelera la reaccin e inhibidor cuando retarda

Es decir Velocidad ()
Energa

En general: Para la reaccin:

con inhibidor

a A + b B Productos

sin catalizador

Su ley de velocidad () ser de la siguiente forma:


= K A B
x

con catalizador

AVANCE DE LA Rx

Donde:
K: Constante especfica de la velocidad.
x; y: Cantidades experimentales

A las reacciones afectadas por un catalizador se


denominan reacciones de catlisis.

Si la reaccin es elemental o sencilla:

SO2(g) + O2(g)

NO(g)
SO3(g)

Catlisis homognea

a A + b B Productos
Su ley de velocidad () ser de la siguiente forma:

SO2(g) + O2(g)

= K A a B b

Pt(s)
SO3 (g)

Catlisis Heterognea

5. Grado de Divisin de los Reactivos


Los slidos finamente divididos reaccionan con
ms facilidad, que los slidos en grandes trozos.

Donde:
K: Constante especfica de la velocidad.
a; b: Coeficientes estequimtricos
Adems:
a + b : n (orden de la reaccin)
a : orden respecto a A
b : orden respecto a B
A : Concentracin Molar de A
B : Concentracin Molar de B.

+ O2 combustin lenta
(Calor)

Madera
Virutas
+

O2 Combustin rpida
(Calor)

II. EQUILIBRIO QUMICO

Ejemplo:
Cul es la expresin de velocidad para la reaccin
elemental siguiente?

En una reaccin reversible a temperatura constante


las sustancias alcanzan el equilibrio, cuando la
velocidad de reaccin directa es igual a la velocidad
de reaccin inversa. A partir del cual ya no varan
las propiedades, como la concentracin.

2A + B C
Rpta: = K A B

Equilibrios Qumicos:

Orden Global de la Reaccin= 2 + 1= 3

En sustancias gaseosas, lquidas y slidas

3. Temperatura

a) 2NO2 N2O4 (Equilibrio Molecular)


b) 4HCl + O2 2Cl2 + 2H2O (Equilibrio molecular)

Qumica Orgnica

QUMICA ORGNICA
c) CH3COOH+H2OCH3COO-+H3O+
(Equilibrio
Inico)
d) 3Fe + 4H2O Fe3O4 + 4H2 (Equilibrio Molecular)
e) H2O(SLIDO) H2O (vapor) (Equilibrio Fsico)
La velocidad de reaccin se expresa en moles/s
V1 = Velocidad Directa (es muy grande)
V2 = Velocidad Inversa (es muy pequea)
Al cabo de cierto tiempo las dos velocidades
tienden a igualarse cuando han alcanzado el
Equilibrio Qumico, se representa por:
V2
aA + bB cC + dD
V1
PRINCIPIO DE LE CHATELIER
Si en sistema qumico en equilibrio se somete a
cualquier causa exterior perturbadora, el equilibrio
reacciona en el sentido que se contrarresta la
accin producida entre las causas exteriores se
encuentran la presin, temperatura y concentracin.
De acuerdo al principio de Le Chatelier varan las
velocidades en ambos sentidos, pero el
rompimiento del equilibrio es transitorio, porque el
sistema restablece el equilibrio nuevamente.
1. EFECTO DE LA PRESIN
Al aumentar la presin de un sistema en
equilibrio, entonces el sistema se desplazar en
el sentido en que disminuya la presin (o
aumente el volumen), es decir en sentido en que
se formen menos molculas (T. Const.)
Ejemplo:
1 N2 + 3H2

Se produce 4 molculas
Al aumentar
la presin

2NH3
se produce 2 molculas

El sistema se desplaza
hacia la derecha
produciendo ms NH3
que en el equilibrio anterior.

2. EFECTO DE LA TEMPERATURA
Al aumentar la temperatura en un sistema en
equilibrio, entonces el sistema se desplaza en
aquel sentido donde la reaccin es endotrmica.
Sabemos que una reaccin qumica puede ser
exotrmica o endotrmica, por consiguiente si
es reversible un sentido ser exotrmico y el
otro ser endotrmico.

Exotrmico: N2 + 3H2 2NH3


Endotrmico: N2 + 3H2 2NH3
Al aumentar
El sistema se desplaza
la temperatura
hacia la izquierda
produciendo ms N2 e H2
del equilibrio anterior.
Donde:
T1 < T2 Kc1 > Kc2
3. EFECTO DE LA CONCENTRACIN
Si aumentamos la concentracin de uno de los
componentes del sistema en equilibrio, entonces
el equilibrio se desplaza en aquel sentido
(opuesto) donde se consuma ese exceso de
concentracin introducido.
Ejemplo
Si aumentamos la H2 en:
1 N2 + 3H2 2NH3
Entonces ms molculas de N2 e H2 reaccionan
produciendo mayor nmero de molculas de NH3
1 N2 + 3H2 2NH3
Aumento de la
concentracin del N2

El sistema se desplaza
hacia la derecha
produciendo ms NH3
que el equilibrio anterior

Segn la ley de Masas: Accin de masas de


Gulberg y Waage:
La velocidad de una reaccin qumica es
directamente proporcional al producto de las masas
activas de las sustancias reaccionantes
Es posible expresar las velocidades V1 y V2 por:
V1
aA + bB cC + dD
V2
V1 = K1A B ; y V2 = K2C D
Donde:
A, B, C y D son las concentraciones molares
de A, B, c y D respectivamente.
K1 y K2 = Constante de Proporcionalidad
En el equilibrio, las velocidades V1 y V2 son iguales:
V1 = V2
K1A B = K2C D

Ejemplo:
1 N2 + 3H2 2NH3 H = -22kcal
Pensando en el futuro de los jvenes de su comunidad
9
LZARO CHAMBERGO, Rony

C D K
A B K
Pgina N

1
2

Kc

BOLETN TERICO
Kc = Cte de equilibrio

Atm x
mol
x k
R = 0.082
n = 2 4 = - 2

Donde:

Kc

C c D d
A a B b

Kp

pCc xp Dd
p Aa xp Bb

Luego:
Kp = 4(0,082 x 273)-2
kp = 7,98 x 10-3

Kc = Constante de equilibrio
Kp = constante en funcin de las presiones
parciales
= Molaridad de A, B, C o D
p = presin parcial de A, B C o D

QUITAR
QUMICA
ORGNICA DE LA TEORA
ANTERIOR

Kc y Kp dependen de la temperatura
Ejemplo:
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
2

NH 3
Kc
N 2 H 2 3

p p
2

Kc

NH 3

N2

H2

Observacin:
Los slidos y lquidos puros no se consideran en las
constantes de equilibrio.
Ejemplo:
2KClO3(S) 2KCl(S) + 3O2(g)
Kc = O23 y Kp = (PO2)3
RELACIN ENTRE Kp Y Kc:
Sea la reaccin:
aA + bB cC + dD
Tenemos la relacin entre Kp y Kc:
Kp = Kc (RT)n
R = Constante universal de los gases ideales.
T = temperatura absoluta en K
n = (c + d) (a + b)
Ejemplo:
1N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
Si Kc = 4, T = 27 C, Hallar Kp
Solucin:

10

Qumica Orgnica

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