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CIENCIAS DE LA INGENIERIA

MECNICA DE LOS MATERIALES

ESFUERZO Y DEFORMACION
El diseo de cualquier elemento o de un sistema estructural implica responder dos
preguntas: El elemento es resistente a las cargas aplicadas? y Tendr la suficiente
rigidez para que las deformaciones no sean excesivas e inadmisibles? Las respuestas a
estas preguntas implican el anlisis de la resistencia y rigidez de una estructura, aspectos
que forman parte de sus requisitos. Estos anlisis comienzan por la introduccin de
nuevos conceptos queson el esfuerzo y la deformacin, aspectos que sern definidos a
continuacin (Salvadori y Heller, 1998; Timoshenkoy Young, 2000).Esfuerzo
Idea y necesidad del concepto de esfuerzo
Las fuerzas internas de un elemento estn ubicadas dentro del material por lo que se
distribuyen en toda el rea; justamente se denomina esfuerzo a la fuerza por unidad de
rea, la cual se denota con la letra griega sigma (s) y es un parmetro que permite
comparar la resistencia de dos materiales , ya que establece una base comn de
referencia .

Unidades
El esfuerzo utiliza unidades de fuerza sobre unidades de rea, en el sistema internacional
(SI) la fuerza es en Newton (N) y el rea en metros cuadrados (m2), el esfuerzo se
expresa por N/m2 o pascal (Pa). Esta unidad es pequea por lo que se emplean mltiplos
como el es el kilopascal (kPa), megapascal (MPa) o gigapascal (GPa). En el sistema
americano, la fuerza es en libras y el rea en pulgadas cuadradas , as el esfuerzo queda
en libras sobre pulgadas cuadradas (psi). Particularmente en Venezuela la unidad ms
empleada es el kgf/cm2 para denotar los valores relacionados con el esfuerzo (Beer y
Johnston, 1993; Popov, 1996; Singer y Pytel, 1982; Timoshenko y Young, 2000).
Deformacin
Concepto
La resistencia del material no es el nico parmetro que debe utilizarse al disear o
analizar una estructura; controlar las deformaciones para que la estructura cumpla con el
propsito para el cual se dise tiene la misma o mayor importancia . El anlisis de las

deformaciones se relaciona con los cambios en la forma de la estructura que generan las
cargas aplicadas.
Una barra sometida a una fuerza axial de traccin aumentara su longitud inicial; se puede
observar que bajo la misma carga pero con una longitud mayor este aumento o
alargamiento se incrementar tambin. Por ello definir la Fuerza cortante, momento flector
y momento torsor. deformacin (e) como el cociente entre el alargamiento d y la longitud
inicial L, indica que sobre la barra la deformacin es la misma porque si aumenta L
tambin aumentara d.
Al observar la ec. 2 se obtiene que la deformacin es un valor adimensional siendo el
orden de magnitud en los casos del anlisis estructural alrededor de 0,0012, lo cual es un
valor pequeo (Beer y Johnston, 1993; Popov, 1996; Singer y Pytel, 1982).
Diagrama esfuerzo deformacin
El diseo de elementos estructurales implica determinar la resistencia y rigidez del
material estructural, estas propiedades se pueden relacionar si se evala una barra
sometida a una fuerza axial para la cual se registra simultneamente la fuerza aplicada y
el alargamiento producido. Estos valores permiten determinar el esfuerzo y la deformacin
que al graficar originan el denominado diagrama de esfuerzo y deformacin.
Los diagramas son similares si se trata del mismo material y de manera general permite
agrupar los materiales dentro de dos categoras con propiedades afines que se denominan
materiales dctiles y materiales frgiles. Los diagramas de materiales dctiles se
caracterizan por ser capaces de resistir grandes deformaciones antes de la rotura,
mientras que los frgiles presenta un alargamiento bajo cuando llegan al punto de rotura.
Elementos de diagrama esfuerzo deformacin
En un diagrama se observa un tramo recta inicial hasta un punto denominado lmite de
proporcionalidad. Este lmite tiene gran importancia para la teora de los slidos elsticos,
ya que esta se basa en el citado lmite. Este lmite es el superior para un esfuerzo
admisible.
Los puntos importantes del diagrama de esfuerzo deformacin son:
L
mite de proporcionalidad: hasta este punto la relacin entre el esfuerzo y la deformacin
es lineal;
l imite de elasticidad: ms all de este lmite el material no recupera su forma original al ser
descargado, quedando con una deformacin permanente;
punto de cedencia: aparece en el diagrama un considerable alargamiento o cedencia sin el
correspondiente aumento de carga. Este fenmeno no se observa en los materiales
frgiles; esfuerzo ltimo: mxima ordenada del diagrama esfuerzo deformacin; punto de
ruptura: cuanto el material falla.
Dado que el lmite de proporcionalidad, elasticidad y punto de cedencia estn tan cerca se
considera para la mayora de los casos como el mismo punto. De manera que el material
al llegar a la cedencia deja de tener un comportamiento elstico y la relacin lineal entre el
esfuerzo y la deformacin deja de existir (Beer y Johnston,
1993; Popov, 1996; Singer y Pytel, 1982).
Ley de Hooke En el diagrama esfuerzo deformacin, la lnea recta indica que la
deformacin es directamente proporcional al esfuerzo en el tramo elstico, este principio
3

conocido como la ley de Hooke (vase Ecuacin 3). Asimismo, la proporcin representada
por la pendiente de la recta, es constante para cada material y se llama mdulo de
elasticidad (E), valor que representa la rigidez de un material.

2 Corresponde a un alargamiento del 0,1 por ciento de la longitud inicial.


Desarrollando la Ecuacin 3, podemos inferir la expresin de alargamiento indicada en la
Ecuacin 4 (Beer y Johnston, 1993; Singer y Pytel, 1982; Timoshenko y Young, 2000).

Seguridad
El diseo de estructuras implica obtener dimensiones de elementos que sean tanto
econmicos como seguros durante la vida de la estructura. Para ello se emplea el trmino
estado lmite3 el cual segn las nuevas especificaciones puede estar relacionado con la
prdida de la capacidad de carga o con el deterioro gradual que hace que la estructura no
cumpla con la funcin asignada o con la fatiga del material.
El concepto de estado lmite permite establecer un enfoque ms racional al problema de la
seguridad estructural5 al emplear la estadstica como medio para analizar la variabilidad
de la magnitud de la cargas as como de las propiedades de los materiales.
Para efectos de diseo se dice que es el esfuerzo de cedencia, ya que una estructura con
un comportamiento ms all del lmite elstico es lo que se considera para la mayora de
los casos como un estado no deseado en la estructura por las implicaciones de las
deformaciones permanentes y la prdida de la relacin lineal entre el esfuerzo y la
deformacin.
El anterior enfoque se denominaba diseo por el diseo por esfuerzos de trabajo y
consista en usar un esfuerzo admisible que es una fraccin del esfuerzo ltimo, as, esta
fraccin se converta en el factor de seguridad de la estructura (Galambos, Lin y Johnston,
1999; Nowak y Collins, 2000; Popov, 1996; Segui, 2000; Timoshenko y Young, 2000).
Diseo de elementos sometidos a fuerza axial

El empleo de la Ecuacin 1 no tiene muchas aplicaciones en los problemas del anlisis


estructural, el objetivo de un diseo de estructuras es determinar las dimensiones de un
elemento estructural que sea la seccin ms econmica dentro del lmite de la seguridad.
Esta ley recibe su nombre de Robert Hooke, fsico britnico comtemporneo de Isaac
Newton. Ante el temor de que alguien se apoderara de su descubrimiento, Hooke lo
public en forma de un famoso anagrama, ceiiinosssttuv, revelando su contenido un par
de aos ms tarde. El anagrama significa Ut tensio sic vis (como la extensin, as la
fuerza).

Ley de Hooke para los resortes La forma ms comn de representar matemticamente la


Ley de Hooke es mediante la ecuacin del resorte, donde se relaciona la fuerza F ejercida
por el resorte con la distancia adicional x producida por alargamiento del siguiente modo:
Siendo Donde k se llama constante del resorte (tambin constante de rigidez). La energa
de deformacin o energa potencial elstica W asociada al estiramiento del resorte viene
dada por la siguiente ecuacin:
Para los resortes reales, esta ley anterior y la ecuacin de la energa slo son vlidas por
debajo de un cierto valor del cociente de la tensin F/A < E, tras superar ese lmite el
material sufre internamente transformaciones termodinmicas irreversibles y pierde la
capacidad de recuperar su longitud original al retirar la fuerza aplicada, persistiendo un
remanente de deformacin denominado deformacin plstica. Originalmente la ley se
utilizaba solo para resortes sometidos a traccin pero tambin es vlida en resortes o
materiales sometidos a compresin.
Ley de Hooke en slidos elsticos En la mecnica de slidos deformables elsticos la
distribucin de tensiones es mucho ms complicada que en un resorte o una barra
estirada slo segn su eje. La deformacin en el caso ms general necesita ser descrita
mediante un tensor de deformaciones mientras que los esfuerzos internos en el material
necesitan se representados por un tensor de tensiones. Estos dos tensores estn
relacionados por ecuaciones lineales conocidas por ecuaciones de Hooke generalizadas o
ecuaciones de Lam-Hooke, que son las ecuaciones constitutivas que caracterizan el
comportamiento de un slido elstico lineal. Estas ecuaciones tienen la forma general:
En el caso de un problema unidimensional, = 11, = 11, C11 = E y la ecuacin
anterior se reduce a:
Donde E es el mdulo de elasticidad longitudinal o mdulo de Young. Para caracterizar el
comportamiento de un slido elstico lineal e istropo se requieren adems del mdulo de
Young otra constante elstica, llamada coeficiente de Poisson (). Por otro lado, las
ecuaciones de Lam-Hooke para un slido elstico lineal e istropo pueden ser deducidas
del teorema de Rivlin-Ericksen, que pueden escribirse en la forma:
En forma matricial, en trminos del mdulo de Young y el coeficiente de Poisson como:
Las relaciones inversas vienen dadas por:
Modulo adosable,resortes,arandelas de resorte y ingenieria modulo

Solucion De Sistemas Hiperestaticos Sujetos a Cargas


Para la resolucion de problemas hiperestaticos se nececita tener claro el concepto y
formula de esfuerzo y deformacion ya que son esenciales en este tipo de problemas..
ESFUERZO

donde
N= F .Fuerza
A= Area

DEFORMACION
=(PL)/(AE)
P=fuerza L=longitud (del elemento al cual deceamos saver su deformacion)
En este caso analizaremos el siguiente problema

Savemos las Areas de las varillas, sus modulos de elasticidad, sus longitudes, ademas
savemos la masa de la barra que es 18Mg .habra que pasar esta
masa a Newtons
1 Kg = 1,000 g
x = 18106g
9.81 m/s2

x=18000kg para pasarlo a Newtons lo multiplicaremos por g (gravedad

x=176.52KN ,nota que X=Pm=176.52KN( la fuerza de la barra de masa 18Mg)


Lo primero que haremos sera un D,C.L(diagrama de cuerpo libre)
del sistema..tomando en cuenta que tenemos dos varillas de acero les pondremos 2Pa y
una de bronce Pb.. y un peso de la barra Pm .. la ecuacion 1 nos quedara 2Pa+Pb=Pm
teniendo ya Pm=176.52KN ..ponemos
2Pa+Pb=176.52KN ,,,bien lo dejaremos asi por ahora

teniendo en cuenta la formula del esfuerzo vamos a poner la ecuacion anterior en terminos
de esfuerzos esto es cambiar !P! por (esfuerso)(Area)
nos kedara
pondremos esfuerso =
(2A)acero+(A)bronce=176.52KN
2(ac)(600mm2+(br)(900mm2=176.52KN
[1200mm2ac]+[br(900mm2]=176.52KN
Vemos que ya tenemos una ecuacion solida donde ya tenemos a los dos esfuerzos ac y
br relacionados ahora buscaremos otra ecuacion en terminos tmb de esfuerzos () para
resolver el sistema de ecuaciones.
Devido a que las varillas se deformaran devido al peso de la barra . la deformacion de la
varilla de acero y la deformacion de la varilla de bronce sera la misma
esto es
ac =

br

ahora pondremos la cuacion en terminos de esfuersos

sustituyendo todos los datos nos queda ac = 3.85542 br


metiengo este valor en [1200mm2ac]+[br(900mm2]=176.52KN
no daran los esfuerzos
ac = 124 Mpa br = 32 Mpa

Torsin (ingeniera)

Viga circular bajo torsin


En ingeniera, torsin es la solicitacin que se presenta cuando se aplica un momento
sobre el eje longitudinal de un elemento constructivo o prisma mecnico, como pueden ser
ejes o, en general, elementos donde una dimensin predomina sobre las otras dos,
aunque es posible encontrarla en situaciones diversas.
La torsin se caracteriza geomtricamente porque cualquier curva paralela al eje de la
pieza deja de estar contenida en el plano formado inicialmente por la dos curvas. En lugar
de eso una curva paralela al eje se retuerce alrededor de l (ver torsin geomtrica).

El estudio general de la torsin es complicado y existen diversas aproximaciones ms


simples para casos de inters prctico (torsin alabeada pura, torsin de Saint-Venant
pura, torsin recta o teora de Coulomb).

Torsin recta: Teora de Coulomb


La teora de Coulomb es aplicable a ejes de transmisin de potencia. De acuerdo con la
teora de Coulomb la torsin genera una tensin cortante el cual se calcula mediante la
frmula:

donde:
:Esfuerzocortante.
T:Torsin.
: distancia desde el centro hasta el punto donde se est calculanda la tensin cortante.
J:Mdulode,torsin.
Esta ecuacin se asienta en la hiptesis cinemtica de Coulomb sobre como se deforma
una pieza prismtica con simetra de revolucin, es decir, es una teora aplicable slo a
elementos seccin circular o circular hueca. Para piezas con seccin de ese tipo se
supone que el eje baricntrico permanece inalterado y cualquier otra lnea paralea al eje
se transforma en una espiral que gira al rededor del eje baricntrico, es decir, se admite
que la deformacin viene dada por unos desplazamientos del tipo:

El tensor de deformaciones para una pieza torsionada como la anterior se obtiene


derivando adecuadamente las anteriores componentes del vector de desplazamiento:

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A partir de estas componentes del tensor de deformaciones usando las ecuaciones de


Lam-Hooke llevan a que el tensor tensin viene dado por:

Usando las ecuaciones de equivalencia se llega a la relacin existente entre la funcin y


el momento torsor:

Donde
, es el momento de inercia polar que es la suma de los segundos
momentos de rea.
Torsin alabeada: Teora de Saint-Venant
La teora de la torsin de Saint-Venant es aplicable a piezas prismticas de gran inercia
torsional con cualquier forma de seccin. Para secciones no circulares y sin simetra de
revolucin la teora de Sant-Venant adems de un giro relativo de la seccin transversal
respecto al eje baricntrico predice un alabeo o curvatura de la seccin transversal (la
teora de Coulomb de hecho es un caso particular en el que el alabeo es cero, y por tanto
slo existe giro). Para una barra recta, tomando un sistema de ejes en el que X coincida
con el eje de la viga, el vector de desplazamientos de un punto de coordenadas (x, y, z)
viene dado en la hiptesis cinemtica de Saint-Venant por:

Donde x(x) es el giro relativo de la seccin (siendo su derivada constante); siendo zC y yC


las coordenadas del centro de cortante respecto al centro de gravedad de la seccin
transversal y siendo (y, z) la funcin de alabeo unitario que da los desplazamientos
perpendiculares a la seccin y permiten conocer la forma curvada final que tendr la
seccin transversal. Conviene sealar, que la teora al postular que la derivada del giro es
constante es slo una aproximacin til para piezas de gran inercia torsional. Calculando
las componentes del tensor de deformaciones a partir de las derivadas del desplazamiento
se tiene que:

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Calculando las tensiones a partir de las anteriores deformaciones e introducindolas en la


ecuacin de equilibrio elstico se llega a:

Donde las magnitudes geomtricas I,J son respectivamente el segundo momento de


alabeo y el mdulo de torsin y los "esfuerzos" B,M se denominan bimomento y
momento de alabeo, todos ellos definidos para prismas mecnicos.
Torsin alabeada pura
Para piezas de muy escasa inercia torsional puede construirse un conjunto de ecuaciones
muy simples en la que casi toda la resistencia a la torsin se debe a las tensiones
cortantes inducidas por el alabeo de la seccin.
Torsin alabeada general: Dominios de torsin
El clculo exacto de la torsin mediante mtodos variacionales y usando como funcin
lagrangiana una basada en la energa de deformacin se puede demostrar que el giro
relativo de la seccin no es constante para piezas de seccin no circular con una inercia
torsional finita. Si eliminamos la hiptesis de constancia de la derivada del giro relativo,
obtenemos el caso general. Si adems definimos la esbeltez torsional como:

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Donde G, E son respectivamente el mdulo de elasticidad transversal y el mdulo


elasticidad longitudinal, J, I son el mdulo torsional y el momento de alabeo y L es la
longitud de la barra recta.
Podemos clasificar los diversos casos de torsin general dentro de lmites donde resulten
adecuadas las teoras lmite anteriormente expuestas. De acuerdo con Kollbruner y
Basler1:

Torsin alabeada pura, cuando


Torsin alabeada dominante, cuando
Torsin alabeada pura, cuando
Torsin alabeada pura, cuando
Torsin de Saint-Venant pura, cuando

.
.
.
.
.

Flexin (ingeniera)

En ingeniera se denomina flexin al tipo de deformacin que presenta un elemento


estructural alargado en una direccin perpendicular a su eje longitudinal. El trmino
"alargado" se aplica cuando una dimensin es preponderante frente a las otras. Un caso
tpico son las vigas, las que estn diseas para trabajar, preponderantemente, por flexin.
Igualmente, el concepto de flexin se extiende a elementos estructurales superficiales
como placas o lminas.
El rasgo ms destacado es que un objeto sometido a flexin presenta una superficie de
puntos llamada fibra neutra tal que la distancia a lo largo de cualquier curva contenida en
ella no vara con respecto al valor antes de la deformacin. Cualquier esfuerzo que
provoca flexin se denomina momento flector.

Flexin en vigas y arcos


13

Las vigas o arcos son elementos estructurales pensados para que trabajar
predominantemente en flexin. Geomtricamente son prismas mecnicos cuya rigidez
depende, entre otras cosas, del momento de inercia de la seccin transversal de las vigas.
Existen dos hiptesis cinemticas comunes para representar la flexin de vigas y arcos:

La hiptesis de Navier-Bernouilli.
La hiptesis de Timoshenko.

Teora de Navier-Bernouilli
La teora de Navier-Bernoulli para el clculo de vigas es la que se deriva de la hiptesis
cinemtica de Navier-Bernouilli, y puede emplearse para calcular tensiones y
desplazamientos sobre una viga o arco de longitud de eje grande comparada con el canto
mximo o altura de la seccin transversal.
Para escribir las frmulas de la teora de Navier-Bernouilli conviene tomar un sistema de
coordenadas adecuado para describir la geometra, una viga es de hecho un prisma
mecnico sobre el que se pueden considerar consideraremos las coordenadas (s, y, z)
con s la distancia a lo largo del eje de la viga e (y, z) las coordenadas sobre la seccin
transversal. Para el caso de arcos este sistema de coordenas es curvilneo, aunque para
vigas de eje recto puede tomarse como cartesiano (y en ese caso s se nombra como x).
Para una viga de seccin recta la tensin el caso de flexin compuesta esviada la tensin
viene dada por:

Donde:
son los segundos momentos de rea (momentos de inercia) segn los ejes Y
y Z.
es el momento de rea mixto o producto de inercia segn los ejes Z e Y.
son los momentos flectores segn las direcciones Y y Z, que en
general vararn segn la coordenada x.
es el esfuerzo axial a lo largo del eje.
Si la direccin de los ejes de coordenadas (y, z) se toman coincidentes con las [[direccin
principal|direcciones principales de inercia]] entonces los productos de inercia se anulan y
la ecuacin anterior se simplifica notablemente. Adems si se considera el caso de flexin
simple no-esviada las tensiones segn el eje son simplemente:

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Por otro lado, en este mismo caso de flexin simple no esviada, el campo de
desplazamientos, en la hiptesis de Bernoulli, viene dada por la ecuacin de la curva
elstica:

Donde:
representa la flecha, o desplazamiento vertical, respecto de la posicin inicial
sin cargas.
representa el momento flector a lo largo de la ordenada x.
el segundo momento de inercia de la seccin transversal.
el mdulo de elasticidad del material.
representa las cargas a lo largo del eje de la viga.
Teora de Timoshenko
Flexin en placas y lminas
Una placa es un elemento estructural que puede presentar flexin en dos direcciones
perpendiculares. Existen dos hiptesis cinemticas comunes para representar la flexin de
placas y lminas:

La hiptesis de Love-Kirchhoff
La hiptesis de Reissner-Mindlin.

Siendo la primera el anlogo para placas de la hiptesis de Bernouilli y el segundo el


anlogo de la hiptesis de Timoshenko.
Teora de Love-Kirchhoff
La teora de placas de Love-Kirchhoff es la que se deriva de la hiptesis cinemtica de
Love-Kirchhoff para las mismas y es anloga a la hiptesis de Navier-Bernouilli para vigas
y por tanto tiene limitaciones similares, y es adecuada slo cuando el espesor de la placa
es suficientemente pequeo en relacin a su largo y ancho.
Para un placa de espesor constante h emplearemos un sistema de coordenadas
cartesianas con (x, y) segn el plano que contiene a la placa, y el ese z se tomar segn
la direccin perpendicular a la placa (tomando z = 0 en el plano medio). Con esos ejes de
coordenadas las tensiones segn las dos direcciones perpendiculares de la placa son:

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Donde:
, es el segundo momento de rea por unidad de ancho.
, son los momentos flectores por unidad de ancho, que pueden
relacionarse con el campo de desplzamientos verticales w(x,y) mediante las
siguientes ecuaciones:

Para encontrar la flecha que aparece en la ecuacin anterior es necsario resolver una
ecuacin en derivadas parciales que es el anlogo bidimensional a la ecuacin de la curva
elstica:

El factor:

se llama rigidez flexional de placas

Esfuerzos combinados
Esfuerzo: caracteriza la intensidad de las fuerzas que causan el estiramiento,
aplastamiento o torsin, generalmente con base en una "fuerza por unidad de rea".
Deformacin: describe el cambio de forma resultante.
Ley de Hooke: La deformacin es proporcional a la fuerza aplicada, y se calcula:
Esfuerzo / Deformacin = Mdulo de Elasticidad
Tensin: Cuando sobre un elemento acta una fuerza externa perpendicular a su seccin
transversal, el efecto que produce es un alargamiento longitudinal al que se le asocia una
disminucin en la seccin transversal.
Esfuerzo de tensin: en la seccin transversal como el cociente de la fuerza
(perpendicular) y el rea de la seccin:
Esfuerzo de tensin = F / A.

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Deformacin por tensin: El cambio fraccionario de la longitud (estiramiento) de un


cuerpo sometido a esfuerzo de tensin.
Teora y procedimiento
Existen varios caos prcticos que implican esfuerzos combinados que se pueden
resolver sin recurrir a los procedimientos ms rigurosos y tardados.
Procedimiento.

Dibujar diagrama y calcular la magnitud de las fuerzas.


Calcular esfuerzos.
Por medio de los esfuerzos flexionantes, determinar los momentos flexionantes
causado por estos esfuerzos.
Para las zonas sometidas a momentos flexionantes mximo, calcular el = M/S. El
momento ser la fibra ms alejada . esfuerzo flexionante por medio de Calcular todos
estos.
combinados teniendo en cuenta suSuponer por medio de la superposicin los
sentido.
comb= + F/A + M/S

Distribucin de esfuerzos.

17

Estado de esfuerzos: Punto para fines de anlisis mecnicos, se considera un


cubo (el cuadrado), esta representando el esfuerzo al que se somete en forma
tridimensional, en el plano un cuadrado .

Distribucin de esfuerzos.

18

Estado esfuerzos

Esfuerzo de flexin

19

Distribucin de esfuerzo normal por flexin

Estado de esfuerzos.

Esfuerzo cortante por flexin.

20

Estado de esfuerzos.

Ejemplos

Estado de esfuerzos de una flecha.

21

Diagrama de estados de esfuerzos

22

23

ECUACIN PARA DETERMINAR ESFUERZOS EN CUALQUIER DIRECCIN.


En general cuando hablamos de un esfuerzo combinado se refiere a los casos en
que 2 o ms tipos de esfuerzos actan en un punto dado al mismo tiempo. Los
esfuerzos pueden ser nomrales (tensin o compresin) o esfuerzos cortantes.
Elemento sometido a esfuerzo completo.

24

u)
Esfuerzo normal en la direccin de u (
xysen -y) + cos 2x + u= (
Esfuerzo cortante que acta en la cara del elemento
xycos - y) senx - uv= - (
= tan-1 y)]x - xy / ([ngulo que localice el esfuerzo principal mximo o sea
max =u = 1
max uv= ngulo que localice el esfuerzo cortante mximo
= tan-1 xy]y) / x - [ (

Ejemplo
Para el estado de esfuerzos mostrado (cuadro elemental) .Calcular los esfuerzos
principales, esfuerzo cortante mximo y direcciones de los mismos, muestre los
resultados en cuadros elementales respectivos.

25

I Cuadro elemental
II Aplicar las frmulas

III Obtencin de direccin de esfuerzos.

b) Verificacin de la direccin 2
xysen2 - y)cos 2x-y) + (x+u = (
u = (400-300) + [400-(-300)]cos 29.74 - 200sen29.74
y = 50+350(0.8)+99.08=453.83
= 29.74/2 = 14.87
1= 453.11
c) 1= 353.11 MPa = 2= 90-14.87= 75.13
22= 151
|1| +|2| =90
1+2 yx+=
453.11 + (-353.11) = 400 + (-300)

26

100=100
= tand) -1 xy]=y) / x+[ (
= tan2-1xy]= tany) / 2x+[ (-1 [ 400 (-300) / 2(-200)]
21= 60.25 1= 30.127
a.

y) sen2x-uv = (1xycos60.25 cos002300)] sen 60.25- (uv = [400-


uv = (-303.86) + (-99.01) = -403.11MPa

b.

= -403.11

1= 30.127
211= 30.127 + 90 = 120.12
| +|2|21| + |21| +|22| = 29 + 151+ 60.25+120.12= 360.37
a.

Esfuerzos principales

b.

Esfuerzo cortante mximo

27

c.

Esfuerzo promedio
y/2 = (400-300)/2 = 50MPax+prom=

MTODO GRFICO PARA LA OBTENCIN DE ESFUERZOS.


Pasos para el crculo de Mohr

Obtener las coordenadas de los puntos "x" y "y"


xy) Dependiendo si estn en tensin o compresinx,x(
yx)y,y(

eje vertical ubicados estratgicamente. eje horizontal y Trazar los ejes


eligiendo unaLocalizar los puntos "x" y "y" en el plano escala adecuada.
Unir los puntos "x" y "y" con una lnea recta.
Trazar el crculo de Mohr con un comps haciendo centro en el punto de con la
lnea que une los punto "x" y "y"interseccin del eje
Localizar todos los punto localizados en la figura obtener sus valores grficamente.

28

Ejemplo
Para el estado de esfuerzos mostrado (cuadro elemental) .Calcular los esfuerzos
principales, esfuerzo cortante mximo y direcciones de los mismos, muestre los
resultados en cuadros elementales respectivos.
Calcular por el mtodo grfico

MTODO SEMIGRFICO DE OBTENCIN DE ESFUERZOS.

Pasos para resolver un problema.


Obtener las coordenadas de los puntos "x" y "y"

xy) = x ( , )x,x(
yx) = y ( , )y,y(
Trazar el crculo de Mohr.

ya que el esfuerzo ubicando adecuadamente el eje y -Trazar ejes conviene


colocarlo a la mitad.
-Escogiendo una escala adecuada ubicar los puntos "x" y "y"
-Unir los puntos
-Trazar el crculo haciendo crculo en la interseccin. Localizar los puntos y zonas
de inters.

Calcular los esfuerzos 1,2.max


Por medio del tringulo originado en el crculo de Mohr cuya hipotenusa es el
eje x

29

Caso especial de esfuerzos en el mismo cuadrante

Pasos para resolverlos

xy y, , xObtener
Establecer los puntos x( , ) y( , )
Trazar el cruclo de Mohr
y Ubicando los ejes
Ubicar puntos "x" y "y"
Trazar la lnea que los une
Trazar el crculo C1 y ubicar 1 2 donde 1 ser ms positivo y 2 ms negativo
Trazar C2 haciendo centro en las coordenadas (2/2 1 /2 ) (2 /2, 0) si el C1 si el
queda en la parte positiva del eje (-2 /2, 0) si el C1 queda en la parte negativa del
eje
Trazar C3 haciendo centro en
(1/2, 0), si el C1 queda en la parte positiva del eje
(3/2, 0), si el C1 queda en la parte negativa del eje

Ubicar los puntos principales


Calcular esfuerzos
Resolviendo el tringulo

Clculo de esfuerzos
__ _
1 = OC1 + C1x
__ _

30

2 = OC1 - C1x
3 = 0
max = 1 /2
max = (1 2 )/2
Ejemplo
Para el estado de esfuerzos mostrado (cuadro elemental) .Calcular los esfuerzos
principales, esfuerzo cortante mximo y direcciones de los mismos, muestre los
resultados en cuadros elementales respectivos.
Calcular por el mtodo grfico

CASO ESPECIAL DE ESFUERZOS COMBINADOS.

Teora

La primera combinacin a considerar es la flexin con tensin o compresin directa.


En cualquier problemas de esfuerzo combinado conviene visualizar la distribucin del
esfuerzo producido por diversos componentes del patrn del esfuerzo total.
Ejemplos
Se utiliza un tubo de acero cedula 40 de 2 in como soporte de un tablero de
baloncesto como se muestra en la figura. Esta firmemente afianzado en el suelo.
Calcule el esfuerzo que se desarrollara en el tubo si un jugador de 230lb se cuelga
de la base de la canasta.

31

a) Diagrama de fuerzas

b) Aplicacin de condiciones de equilibrio


Fy=0
P-F =0
P=F
P= 230lb
M=0
F(4ft) M
M= 4ft (230)
M= 920 lb.ft

32

M= 11040lb-in
III- Anlisis de esfuerzos

= -P/A MC/I
= -P/A MC / S = (-230lb/ 1.704in)-(11040lb-in / 1.064in2)
B = 10510.9 lb/in2
B = -P/A MC/I
A = P/A MC/I
Calcule el esfuerzo mximo en la viga de gra mostrada en la figura a la mitad de la
duela de 12kN

33

I.

Anlisis de fuerzas
a) Diagramas de fuerzas

II.

Anlisis de fuerzas internas

34

Mmax= Ay (1.2) 7.2kN


Ax= TCDx = 9.59 kN
Ay= TCDy = 6kN
IV Anlisis por resistencia

35

Todos los esfuerzos nombrados son usados en distas ramas como por ejemplo en
la construccin ya que las vigas son de hierro y cemento, ya que el hierro soporta mejor
la flexin y el cemento resiste mejor la compresin por lo que el hierro se coloca abajo

Conclusiones
Como hemos visto los esfuerzos combinados se usan frecuentemente sin darnos
cuenta, como por ejemplo nuestras casa estn hechas de vigas, que combinado
distintos materiales, soportan algunos mejor la flexin y otros mejor la compresin.
Estas combinaciones de esfuerzos son tiles en todas las ramas de la ingeniera.

CIENCIA E INGENIERA DE LOS MATERIALES

36

Estructura Y Arreglo Cristalino Y No Cristalino


En todos los cristales se encuentran presentes las celdas unitarias y cada celda contiene
un determinado numero de tomos que generalmente estn ordenados en cuanto a
espacio, de la misma forma las celdas estn ordenadas unas con otras a lo largo del
cuerpo cristalino (lo que hace posible laminarlos), es decir que todos los tomos del cristal
se distribuyen ordenadamente en sus tres dimensiones, por otra parte tambin existen
materiales que no presentan una estructura ordenada de sus tomos o iones y se les
conoce como substancias amorfas o no cristalinas.
Estructuras cristalinas. La caracterstica principal de la estructura cristalina es que es
regular y repetitiva. La descripcin de la estructura cristalina por medio de celdas unitarias
tiene muchas ventajas ya que todas las posibles estructuras se reducen a un pequeo
nmero de geometras de la celda unitaria bsica. Esto se puede demostrar en primer
lugar sabiendo que hay solo siete formas de celdas unitarias que se agrupan en un cristal
para llenarlo en sus tres dimensiones y son: Cbico, tetragonal ortorrmbico, rombodrico,
hexagonal, monoclnico y triclnico.
Por otra parte considerando la ubicacin y alineacin de los tomos en cada uno de los 7
sistemas, se obtienen los 14 arreglos reticulares de bravais o redes de bravais
tridimensionales
Estos retculos son esqueletos bajo los que se construyen las estructuras del cristal, cada
punto reticular constituye el lugar geomtrico donde se situaran los tomos o iones que
forman la celda unitaria, lo ideal es de forma centrada al punto. Los materiales de
ingeniera ms comunes que tienen la caracterstica cristalina son los metales como el
hierro, las cermicas, polmeros y semiconductores como el Slice y germanio.
Estructuras no cristalinas o amorfas (imperfeccin tridimensional). Algunos
materiales carecen de la estructura repetitiva de los cristales que ya se menciono, estos
slidos no cristalinos o slidos amorfos, son imperfectos en sus tres dimensiones, en las
materias no cristalinas se conserva el bloque bsico del cristal, pero no se conserva la
cristalinidad, es decir existe un orden de corto alcance, pero no un orden de largo alcance.
La estructura no cristalina o vidrio se ilustra con la teora de redes aleatorias que es el
anlogo de la red de puntos (retculos) de la estructura cristalina.

Imperfecciones
37

Nada en nuestro mundo no es tan perfecto, no existe un material real en ingenieria que no
tenga por lo menos unos pocos defectos estructurales, incluso en la perfeccion cristalina
estos defectos estructurales estan presentes, algunos en mayor cantidad que otros. Los
defectos primordiales en los materiales de ingenieria son: la imperfeccion quimica,
defectos puntuales, defectos lineales y defectos planares.
Imperfeccin quimica. No existe un material solido que sea preparado sin contener
contaminacion, es decir ningun material puede ser preparado sin tener algun grado de
impurezas, los atomos o iones que componen a las impurezas alteran la regularidad
estructural del material puro ideal. La contaminacion normal de una sustancia solida (como
el caso de un cristal) con impurezas se le conoce como imperfeccion quimica.
Defectos puntuales. (Imperfeccion cerodimencional) Son defectos que se presentan
estructuralmente a nivel atomico en sistemas cristalinos reales. Existen dos tipos de
defectos puntuales: vacante y intersticial. La vacante es un sitio desocupado por atomo
dentro de la estructura del cristal. El intersticial es un atomo extra insertado en la
estructura ideal del cristal haciendo que dos atomos ocupen un lugar cercano al de uno
solo en la estructura perfecta del cristal. Los defectos puntuales ocurren ocurren como
resultado de la vibracion termica de toda la estructura atomica del cristal. Al aumentar la
temperatura aumenta la intensidad de esta vibraciony se incrementa la probabilidad de
desorganizacion estructural.
Defectos Lineales o dislocaciones(imperfeccion unidimimencional). La red cristalina
se distorsiona alrededor de una linea. Las imperfecciones unidimensionales estan
asociadas con deformaciones mecanicas. El defecto lineal generalmente es designado
con una T invertida. Las dislocaciones pueden ser de tipo helicoidal (de tornillo) o de
borde, asi como combinaciones mixtas de ambas. Se cuantifican por medio del vector de
burgers b que indica la presencia de una dislocacion en el cristal.
Dislocacion de Borde: Se genera por la insercion de un semiplano adicional de atomos. La
distancia de desplazamiento de los atomos alrededor de una dislocacion se denomina
vector b de deslizamiento o de Burgers y es perpendicular a la linea de dislocacion.
Dislocacin de tornillo: Se genera en un plano que se somete a un esfuerzo de corte. Se
provoca un desplazamiento que genera una superficie de un plano en forma de espiral
semejante al movimiento de un tornillo.
Dato: Las dislocaciones en algunos materiales hacen que el material se ablande y
mientras ms se vaya usando el material se hace mas blando.

38

Defectos planares: Tambin se les conoce como bordes de grano. son imperfecciones en
la superficie que separan los granos (cristales) de diferentes orientaciones en materiales
policristalinos. Es una regin de tomos mal distribuidos entre granos adyacentes. En los
metales los lmites de grano se crean durante la solidificacin cuando los cristales
formados a partir de diferentes ncleos crecen simultneamente y se encuentran unos con
otros. El borde de grano es una regin estrecha. El empaquetamiento atmico de los
bordes de grano es algo menor que dentro de los granos.

Difusin
La difusin es un proceso fsico irreversible, en el que partculas materiales se introducen
en un medio que inicialmente estaba ausente de ellas aumentando la entropa del sistema
conjunto formado por las partculas difundidas o soluto y el medio donde se difunden o
disolvente.
Normalmente los procesos de difusin estn sujetos a la Ley de Fick. La membrana
permeable puede haber paso de partculas y disolvente, siempre tambin a favor del
gradiente de concentracin. La difusin, proceso que no requiere aporte energtico es
frecuente como forma de intercambio celular.

Tipos de difusin
Los distintos tipos de difusin pueden ser modelados usando la ecuacin de la difusin.
La difusin es el movimiento de partculas de un rea en donde estn en alta
concentracin a un rea donde estn en menor concentracin hasta que estn repartidas
uniformemente.
La difusin incluye no solamente difusin de partculas, pero todo fenmeno de
transpoerte ocurrido en sistemas termodinmicos bajo la influencia de fluctuaciones
trmicas.
La difusin es el proceso a travs del cual el sistema de velocidad termodinmica en un
equilibrio termodinmico local regresa a equilibrios termondinmicos globales, a travs de
homogenizacin de valores de sus parmetros intensos.

Difusin atmica
Movimiento browniano

39

Difusin colectiva
Efusin de un gas
Difusin de electrones, resultando en una corriente elctrica
Transferencia de calor
Difusin de Knudsen
smosis
Difusin de fotones
Difusin reversa
Autodifusin

Desplazamiento de difusin
El desplazamiento de difusin puede ser descrito por la siguiente frmula:

donde k es las dimensiones del sistema y puede ser 1, 2 o 3. D es el coeficiente de


difusin de las partculas y t es tiempo. Para los sistemas tridimensionales la ecuacin
previa sera:

Separacin istopa

Difusin gaseosa
Difusin trmica lquida

Difusin a travs de membranas biolgica

Difusin facilitada
Difusin simple, sin requerimientos de un canal proteico
Difusin en el sistema respiratorio - el la alveola de los pulmones de los mamferos,
debido a diferencias en presiones parciales a lo largo de la membrana alveolarcapilar, el oxgeno se difunde a la sangre y el dixido de carbono hacia afuera

Propiedades Mecnicas Y Fsicas De Los Materiales

La Ciencia de los Materiales se ocupa principalmente de las propiedades, clasificacin,


procesamiento y usos de las diversas manisfestaciones de la materia en el Universo. En
este curso, omitiremos lo referente al procesamiento y nos concentraremos en los otros
tres aspectos.

40

El comportamiento de los materiales queda definido por su estructura. a nivel


microscpico, la estructura elctronica de un tomo determina la naturaleza de los enlaces
atmicos que a su vez contribuye a fijar las propiedades de un material dado.
En forma general, las propiedades se separan para su estudio en dos grandes ramas:
propiedades fsicas y propiedades mecnicas.
Propiedades mecnicas: Describen la forma en que un material soporta fuerzas
aplicadas, incluyendo fuerzas de tensin, compresin, impacto, cclicas o de fatiga, o
fuerzas a altas temperaturas. A continuacin, se definen las que mencionaremos ms
adelante:
- Tenacidad: Es la propiedad que tienen ciertos materiales de soportar, sin deformarse ni
romperse, los esfuerzos bruscos que se les apliquen.
- Elasticidad: Consiste en la capacidad de algunos materiales para recobrar su forma y
dimensiones primitivas cuando cesa el esfuerzo que haba determinado su deformacin.
- Dureza: Es la resistencia que un material opone a la penetracin.
- Fragilidad: Un material es frgil cuando se rompe fcilmente por la accin de un choque.
- Plasticidad: Aptitud de algunos materiales slidos de adquirir deformaciones
permanentes, bajo la accin de una presin o fuerza exterior, sin que se produzca rotura.
- Ductibilidad: Considerada una variante de la plasticidad, es la propiedad que poseen
ciertos metales para poder estirarse en forma de hilos finos.
- Maleabilidad: Otra variante de la plasticidad, consiste en la posibilidad de transformar
algunos metales en lminas delgadas.
Las anteriores propiedades mecnicas se valoran con exactitud mediante ensayos
mecnicos:
- Ensayo de traccin: Ofrece una idea aproximada de la tenacidad y elasticidad de un
material.
- Ensayos de dureza: Permiten conocer el grado de dureza del material.
- Ensayos al choque: Su prctica permite conocer la fragilidad y tenacidad de un material.
- Ensayos tecnolgicos: Ponen de manifiesto las caractersticas de plasticidad que posee
un material para proceder a su forja, doblado, embutido, etc.
Propiedades fsicas: Dependen de la estructura y procesamiento del material. Describen
caractersticas como color, conductividad elctrica o trmica, magnetismo y
comportamiento ptico, generalmente no se alteran por fuerza que actan sobre el
material. Pueden dividirse en : elctricas, magnticas y pticas.
En captulos posteriores estudiaremos por separado estos grupos y las definiciones de
las distintas propiedades que los conforman.

41

Propiedades trmicas de materiales

La respuesta de materiales al suministro de calor se


manifiesta, por una parte, en magnitudes estticas que
dan cuenta del almacenamiento de esa energa y se
describen con variables termodinmicas como el calor
especfico. Por otra parte, su propagacin viene
caracterizada
por
la
conductividad
trmica.
Hemos desarrollado tcnicas especiales de calorimetra
para el estudio de materiales: calorimetra con
fotoexcitacin, con campo magntico y en funcin de la
orientacin cristalina, efecto magnetocalrico en
condiciones
adiabticas,
microcalorimetra
de
modulacin
y
de
relajacin.
Los trabajos se centran en efectos termodinmicos y
transiciones de fase en materiales moleculares
magnticos, materiales intermetlicos, imanes duros,
aislantes magnticos y cermicas. Se estudian tambin
transiciones estructurales, procesos de orden-desorden
y su relacin con la estructura cristalina. La
conductividad trmica se estudia en cermicas
superconductoras de alta temperatura y materiales de
inters tecnolgico.
Entre los objetivos, se pretende determinar termodinmicamente los procesos de
ordenamiento y transiciones en materiales magnticos. Esto permite deducir las
interacciones y predecir su aptitud para desarrollos tecnolgicos. Tambin se obtiene la
caracterizacin energtica de materiales en los que se pueden sintonizar varias funciones
interactuantes:
magntica,
elctrica,
ptica,
estructural
y
trmica.
En
concreto,
se
aplica
a
problemas
de:
Refrigeracin
magntica
a
temperatura
ambiente.
Activacin
ptica
de
estados
magnticos.
Marcadores
trmicos
de
estados
biestables.
- Induccin de orden mediante luz, presin o campo magntico.

Propiedades de los metales


Los metales son unos materiales de enorme inters. Se usan muchsimo en la industria,

42

pues sus excelentes propiedades de resistencia y conductividad son de gran utilidad en la


construccin de mquinas, estructuras, mecanismos, circuitos y herramientas.
Quieres conocer algunas de las propiedades ms importantes de estos materiales? Aqu
tienes algunas de ellas:
Tienen
un
brillo
muy
caracterstico.
Son ms densos y pesados que
otros materiales de uso tcnico.
Su gran resistencia mecnica
les permite soportar grandes
esfuerzos, presiones o golpes.
Algunos de ellos son muy duros.
Conducen muy bien el calor y la
electricidad.
Tienen grandes posibilidades de
trabajo, como doblar, cortar,
estampar, fundir o moldear.
Algunos metales se emplean en estado casi puro (cobre, plata, oro, ...), pero la
mayora se combinan entre s o con otros elementos formando aleaciones para
ampliar y mejorar sus propiedades.

Aleaciones de hierro
Cuando fundimos un metal y lo mezclamos con otros metales o elementos, estamos
produciendo una aleacin. Las aleaciones se hacen para mejorar las propiedades de un
metal de cara a un determinado uso, pues en estado puro ese metal puede no ser
adecuado para lo que deseamos construir. Por ejemplo, podra interesarnos que fuera
ms duro, o ms resistente a la corrosin, o ms ligero, o mejor conductor, ...
Las aleaciones de mayor uso industrial son las del hierro. Algunas de ellas son las
fundiciones (entre 1,7 y 6,6% de carbono) y los aceros (menos del 1,7% de carbono).
Las fundiciones son
de fcil moldeo, y de
mayor resistencia a la
corrosin que el acero
FUNDICIONES comn.
Se
usan
en
construccin naval y de
ferrocarriles,

43

ACEROS
COMUNES

ACEROS
ESPECIALES

alcantarillado,
piezas
artsticas, ...
Los aceros comunes y
de
construccin
tienen una aceptable
dureza y resistencia.
Son
los
ms
econmicos.
Se
emplean
en
tornillos, estructuras de
edificios,
carroceras,
herramientas comunes,
...
Entre
los
aceros
especiales
se
encuentran
los
inoxidables, que se
obtienen de mezclar
acero con cromo y
nquel.
El acero inoxidable se
emplea en todo tipo de
utensilios que vayan a
estar en contacto con el
agua, para evitar que
se oxiden.

Las aleaciones que ms se emplean en la industria son las que se obtienen de


mezclar el hierro con carbono, y en algunos casos, con otros elementos como el
cromo o el nquel.

Metales no frricos
Adems del hierro, destacan otros metales de uso frecuente como el cobre, el latn o el
bronce. Observa las caractersticas de estos y otros metales en la siguiente tabla:

44

COBRE

LATN

Es poco duro y se dobla


fcilmente.
Muy
resistente
a
la
corrosin.
Es uno de los mejores
conductores
de
la
electricidad y del calor.
Se utiliza en conductores
elctricos (cables, bobinas, ...)
y en tuberas de calefaccin y
gas.
Es de color amarillento y
aspecto
agradable.
Bastante
resistente.
Ms fcil de moldear y
trabajar que
el cobre.
Bastante
econmico.
Se utiliza en casquillos,
cerrajera,
decoracin,
contactos elctricos, ...

Muy
resistente
a
los
esfuerzos, al desgaste y a la
corrosin.
Muy apto para fundir.
BRONCE
Aspecto
bello.
Se
utiliza
en
griferas,
componentes de mquinas y
esculturas.
Es uno de los metales ms
ligeros.
Tiene
una
aceptable
resistencia
mecnica.
Conduce muy bien el calor y
la
electricidad.
ALUMINIO
Se trabaja con facilidad.
Se utiliza en aeronutica,
piezas
de
maquinaria,
envases, utensilios de cocina,
etc.

45

Existen otros metales, como


el plomo, el cinc, el estao
y el nquel que se utilizan
principalmente
como
materiales
de
aleacin.
OTROS
METALES Adems, el oro, la plata y el
platino se usan en joyera y
en objetos de
gran valor,
debido a su bello aspecto
que se conserva con el
tiempo.

La minera
La mayor parte de los metales se encuentran en la naturaleza combinados con otros
elementos,
formando
minerales
metlicos.
Por ello, el primer paso en la obtencin del metal consiste en localizar y extraer el mineral,
que normalmente se encuentra en el subsuelo. A esta etapa corresponden los trabajos de
minera.

La extraccin de los minerales se realiza practicando minas subterrneas o a cielo abierto


con
la
ayuda
de
grandes
mquinas.
Como los minerales metlicos estn mezclados con otros materiales, hay que triturar la
roca extrada para separar el mineral metlico del resto de materiales.
La obtencin de metales comienza con el proceso de localizacin y extraccin de
minerales metlicos. Este proceso se conoce como minera.

Siderurgia y metalurgia
Una vez obtenido el mineral metlico, es necesario separar el metal que contiene del resto
de componentes. Esta separacin se realiza mediante diferentes procesos siderrgicos o

46

metalrgicos. En ocasiones, los metales se mezclan con otros compuestos para formar
aleaciones.
Procedimientos de fabricacin con metales
Finalizado el proceso de obtencin y tratamiento del metal, podemos fabricar con l una
gran variedad de piezas metlicas. Algunos de los procedimientos de trabajo ms
habituales son: fundicin y moldeo,
deformacin y corte y mecanizado.
Haz clic en cada ventana para observar en qu consiste cada procedimento.
Existen varios procedimientos para dar forma a las piezas metlicas:
Fundicin y moldeo, para obtener formas y relieves complicados.

Deformacin, mediante una fuerte presin. Cuando se obtienen las piezas


deformando chapas hablamos de estampacin.
Corte y mecanizado, para dar forma a la pieza quitando el material sobrante.

No metales
Junto con los metales y los metaloides (o semimetales), los no metales comprenden una
de las tres categoras de elementos qumicos siguiendo una clasificacin de acuerdo con
las propiedades de enlace e ionizacin. Se caracterizan por presentar una alta
electronegatividad, por lo que es ms fcil que ganen electrones a que los pierdan.
Los no metales, excepto el hidrgeno, estn situados en la tabla peridica de los
elementos en el bloque p. De este bloque, excepto los metaloides y, generalmente, gases
nobles, se considera que todos son no metales.
En orden de nmero atmico:

Hidrgeno (H)
Carbono (C)
Nitrgeno (N)
Oxgeno (O)
Flor (F)
Fsforo (P)
Azufre (S)
Cloro (Cl)
Selenio (Se)
Bromo (Br)

47

Yodo (I)
Astato (At)
Antimonio (Sb)

El hidrgeno normalmente se sita encima de los metales alcalinos, pero normalmente se


comporta como un no metal. Un no metal suele ser aislante o semiconductor de la
electricidad. Los no metales suelen formar enlaces inicos con los metales, ganando
electrones, o enlaces covalentes con otros no metales, compartiendo electrones. Sus
xidos son cidos.
Los no metales forman la mayor parte de la tierra, especialmente las capas ms externas,
y los organismos estn compuestos en su mayor parte por no metales. Algunos no
metales, en condiciones normales, son diatmicos en el estado elemental: hidrgeno (H2),
nitrgeno (N2), oxgeno (O2), flor (F2), cloro (Cl2), bromo (Br2) y yodo (I2).
Algunas propiedades de los no metales:

No tienen lustre; diversos colores.


Los slidos suelen ser quebradizos; algunos duros y otros blandos.
Malos conductores del calor y la electricidad al compararlos con los metales.
La mayor parte de los xidos no metlicos son sustancias moleculares que forman
soluciones cidas
Tienden a formar aniones u oxianiones en solucin acuosa.
Usualmente son menos densos que los metales.

Son compuestos qumicos o soluciones complejas, que comprenden fases que contienen
elementos metlicos y no metlicos. Sus enlaces inicos o covalentes les confieren una
alta estabilidad y son resistentes a las alteraciones qumicas. A temperaturas elevadas
pueden conducir inicamente, pero muy poco en comparacin con los metales. Son
generalmente aislantes. Tienen una amplia gama de propiedades mecnicas, sin
embargo, su comportamiento mecnico real suele ser menos predecible que el de los
metales, por eso su uso en aplicaciones crticas es muy limitado. Los materiales cermicos
no son tan simples como los metales, sin embargo pueden clasificarse y estudiarse en
funcin de sus estructuras cristalinas.
Se llama cristales a los acomodamientos atmicos repetitivos en las tres dimensiones.
Esta repeticin de patrones tridimensionales se debe a la coordinacin atmica dentro del
material, algunas veces este patrn controla la forma externa del cristal. El
acomodamiento atmico interno persiste, aunque la superficie externa se altere. Los
acomodamientos cristalinos pueden tomar uno de siete principales patrones de
acomodamiento cristalino. Estos estn estrechamente relacionados con la forma en la que
se puede dividir el espacio en iguales volmenes por superficies planas de interseccin.

48

Sistema Ejes ngulos Axiales


Cbico a1=a2=a3 Todos los ngulos = 90
Tetragonal a1=a2c Todos los ngulos = 90
Ortorrmbico abc Todos los ngulos = 90
Monociclco abc 2 ngulos = 90, 1 ngulo 90
Triciclco abc Todos los ngulos diferentes, ninguno = 90
Hexagonal a1=a2=a3c ngulos = 90 y 120
Romboedral a1=a2=a3 Todos los ngulos iguales, pero ninguno de 90
Cristales Cbicos. Los tomos pueden acomodarse en un patrn cbico con tres
diferentes tipos de repeticin: cbico simple (cs), cbico de cuerpos centrados (ccc), y
cbico de caras centradas (ccac).
- Cbico simple. Es hipottica para metales puros, pero representa un buen punto de
partida. Adems de las tres dimensiones axiales a iguales y los ejes en ngulos rectos,
hay posiciones equivalentes en cada celdilla. Cada celdilla tiene contornos idnticos al
centro a los de todas las celdillas unitarias en el cristal. Del mismo modo, cualquier
posicin especfica es idntica en todas las celdillas unitarias.
- Cbico de cuerpos centrados. Cada celdilla unitaria tiene un tomo en cada vrtice del
cubo y otro tomo en el centro del cuerpo del cubo.
- Cbica de caras centradas. Este tipo de estructura se caracteriza por que en la esquina
de cada celdilla unitaria y en centro de cada cara hay un tomo, pero no hay ninguno en el
centro del cubo.
- Cristales Hexagonales. Existen dos representaciones de las celdillas unitarias
hexagonales simples. Este tipo de celdillas no tienen posiciones internas que sean
equivalentes a las posiciones esquina. Adems, existen estructuras hexagonales.
Compactas que se caracterizan por tener cada tomo en una capa situada exactamente
arriba o debajo de los intersticios entre tres tomos de las capas adyacentes. As, cada
tomo toca tres tomos de capa bajo un plano, seis tomos en su propio plano y tres en la
capa superior.
49

Otros patrones cristalinos: No nos extenderemos ms en cuanto a otros sistemas de


cristales y retculas espaciales de otras estructuras cristalinas, por que los principios son
comparables a los citados previamente.
Comportamiento ptico de los cermicos.
En ciertos materiales cermicos, la brecha de energa entre las bandas de valencia y
conduccin es tal, que un electrn que pase a travs de ella, producir fotones dentro del
espectro visible del ojo humano. Esta luminiscencia se observa como dos efectos distintos:
fluorescencia y la fosforescencia. En la fluorescencia, todos los electrones excitados
vuelven a la banda de valencia y los fotones correspondientes son emitidos una fraccin
de segundo despus de haberse eliminado el estmulo. Predomina una longitud de onda,
que corresponde a la brecha de energa Eg. Los materiales fosforescentes tienen
impurezas que introducen un nivel donante dentro de la brecha de energa. Los electrones
estimulados bajan primero al nivel de donante y quedan atrapados, por lo que debern
escapar para regresar a la capa de valencia. Esto se traduce en un retardo antes de que
los fotones sean emitidos, porque despus de haber eliminado en estmulo, los electrones
capturados por el nivel donante escapan de forma gradual. La intensidad de esta
luminiscencia est dada por:
ln I/I0 = t/t
donde t es el tiempo de relajacin, que es una constante conocida del material. Despus
de tiempo t posterior a la eliminacin de la fuente, la intensidad de la luminiscencia
disminuir de I0 a I . Los materiales fosforescentes son muy importantes en la operacin
de las pantallas de televisin.
Debido a la naturaleza tan diversa de este tipo de materiales, es prcticamente imposible
generalizar su comportamiento. Por ejemplo, en cuanto a reflectividad, los vidrios tpicos
estn prximos a 0.05, lo que, entre otras razones, explica su transparencia; mientras que
las porcelanas comunes, sin ser tan reflejantes como los metales estn por arriba de este
dato, y son consideradas opacas.
Los cermicos aislantes tienen una brecha de energa muy grande entre las bandas de
energa y de conduccin. Si la potencia de los fotones incidentes es menor a la brecha de
energa, ningn electrn ganar la suficiente como para escapar de la banda de valencia y
, por tanto, no ocurrir absorcin.

50

La transparencia en los vidrios puede verse afectada por dos factores: una pequea
cantidad de porosidad (menos del 1% del volumen), puede crear una dispersin tal de
fotones que el vidrio se vuelve opaco; y los precipitados cristalinos, particularmente
aquellos con un ndice de refraccin muy distinto al material de al matriz, que de igual
forma causan dispersin. As, precipitados o poros ms pequeos generan una mayor
reduccin en la transmisin de los fotones.

El vidrio es un material duro, frgil y transparente que ordinariamente se obtiene por


fusin a unos 1.500 C de arena de slice (SiO2), carbonato sdico (Na2CO3) y caliza
(CaCO3). El nombre "cristal" es utilizado muy frecuentemente como sinnimo del vidrio,
aunque eso incorrecto ya que el vidrio es amorfo y no se trata de un mineral propiamente
dicho.

El vidrio como vidrio polmero


Una nueva manera de obtener materiales vtreos es por medio de la polimerizacin.
Colorear el vidrio o aditivarlo es un proceso complicado debido a la alta temperatura
necesaria para su fundicin, sin embargo los polmeros vtreos son una excelente opcin
para sustituir al vidrio. El policarbonato es un buen ejemplo de estas aplicaciones.
Propiedades
El vidrio es un slido amorfo. Su estado de agregacin es algo discutible, ya que aunque
es un slido amorfo, algunos afirman que es un lquido super-enfriado y que su viscosidad
es tan alta que no le permite la fluidez. De cualquier forma por cuestiones prcticas es
mejor considerarlo un slido amorfo, es decir un slido que no posee estructura cristalina,
ya que se asemeja ms a las caractersticas de un slido que a las de un lquido. La
manipulacin del vidrio slo es posible mientras se encuentra fundido, caliente y maleable.
Por sus caractersticas inertes es uno de los mejores materiales para el envasado de
alimentos y, aunque es un material reciclable, su tiempo de degradacin es enorme.
Corrosin

Oxidacin del metal.


La corrosin es definida como el deterioro de un material metlico a consecuencia de un
ataque electroqumico por su entorno. Siempre que la corrosin est originada por una
reaccin qumica (oxidacin), la velocidad a la que tiene lugar depender en alguna

51

medida de la Temperatura, la salinidad del fluido en contacto con el metal y las


propiedades de los metales en cuestin.
Los ms conocidos son las alteraciones qumicas de los metales a causa del aire, como la
herrumbre del hierro y el acero o la formacin de ptina verde en el cobre y sus aleaciones
(bronce, latn).
Sin embargo, la corrosin es un fenmeno mucho ms amplio que afecta a todos los
materiales (metales, cermicas, polmeros, etc.) y todos los ambientes (medios acuosos,
atmsfera, alta temperatura, etc.).
Es un problema industrial importante, pues puede causar accidentes (ruptura de una
pieza) y, adems, representa un costo importante, ya que se calcula que cada pocos
segundos se disuelve 5 toneladas de acero en el mundo, procedentes de unos cuantos
nanmetros o picmetros, invisibles en cada pieza pero que, multiplicados por la cantidad
de acero que existe en el mundo, constituyen una cantidad importante. En general, se
calcula que su costo econmico no es inferior al 2% del producto interno bruto.
La corrosin es un campo de las ciencias de materiales que invoca a la vez nociones de
qumica y de fsica (fsico-qumica).

Definiciones bsicas
La corrosin es, principalmente, un fenmeno electroqumico. Una corriente de electrones
se establece cuando existe una diferencia de potenciales entre un punto y otro. Cuando
desde una especie qumica cede y migran electrones hacia otra especie, se dice que la
especie que los emite se comporta como un nodo y se verifica la oxidacin, y aquella que
los recibe se comporta como un ctodo y en ella se verifica la reduccin.
Para que esto ocurra entre las especies debe existir un diferencial electroqumico, si
separamos una especie y su semireaccin se le denominar semipar electroqumico, si
juntamos ambos semipares se formar un par electroqumico. Cada semi par est
asociado a un potencial de reduccin (antiguamente se manejaba el concepto de potencial
de oxidacin). Aquel metal o especie qumica que exhiba un potencial de reduccin ms
positivo proceder como una reduccin y viceversa, aquel que exhiba un potencial de
reduccin ms negativo proceder como una oxidacin.
Este par de metales constituye la llamada pila galvnica, en donde la especie que se oxida
(nodo) cede sus eletrones y la especie que se reduce (ctodo) acepta electrones.
En un medio acuoso, la oxidaxin del medio se verifica mediante un electrodo especial
llamado Electrodo ORP que mide en milivolts la conductancia del medio.
Tipos de corrosin

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Existen muchos mecanismos por los cuales se verifica la corrosin, que tal como se ha
explicado anteriormente es fundamentalmente un proceso electroqumico.
Corrosin electroqumica o polarizada
La corrosin electroqumica se establece cuando en una misma superficie metlica ocurre
una diferencia de potencial en zonas muy prximas entre si en donde se establece una
migracin electrnica desde aquella en que se verifica el potencial de oxidacin ms
elevado, llamado rea andica hacia aquella donde se verifica el potencial de
oxidacin(este trmino ha quedado obsoleto, actualmente se estipula como potencial de
reduccin) ms bajo, llamado rea catdica.
El conjunto de las dos semi reacciones constituye una clula de corrosin electroqumica.
Corrosin por oxgeno
Este tipo de corrosin ocurre generalmente en superficies expuestas al oxgeno diatmico
disuelto en agua o al aire, se ve favorecido por altas temperaturas y presin elevada (
ejemplo: calderas de vapor). El oxgeno provoca el llamado pitting (picado) en aquellas
superficies muy pulidas y expuestas.
La burbuja de oxgeno que se localiza forma un ctodo y el metal del seno que aloja dicha
burbuja se transforma en un nodo. Este tipo de corrosin es muy reactiva y puede
desarrollarse en un breve lapso.
La corrosin en las mquinas trmicas (calderas de vapor) representa una constante
prdida de rendimiento y vida til de la instalacin.
Corrosin microbiolgica
Algunos microganismos son capaces de causar corrosin en las superficies metlicas
sumergidas. Se han identificado algunas especies hidrgeno dependientes que usan el
hidrgeno disuelto del agua en sus procesos metablicos provocando una diferencia de
potencial del medio circundante. Su accionar est asociado al pitting (picodo) del oxgeno
o la presencia de cido sulfhdrico en el medio. En este caso se clasifican las
ferrobacterias.
Corrosin por presiones parciales de oxgeno
El oxgeno presente en una tubera por ejemplo, est expuesto a diferentes presiones
parciales del mismo. Es decir una superficie es ms aireada que otra prxima a ella y se
forma una pila. El rea sujeta a menor aireacin (menor presin parcial) acta como nodo
y la que tiene mayor presencia de oxgeno (mayor presin) acta como un ctodo y se
establece la migracin de electrones, formndose xido en una y reducindose en la otra

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parte de la pila. Este tipo de corrosin es comn en superficies muy irregulares donde se
producen obturaciones de oxgeno.
Corrosin galvnica
Es la ms comn de todas y se establece cuando dos metales distintos entre si actan
como nodo uno de ellos y el otro como ctodo. Aquel que tenga el potencial de reduccin
ms negativo proceder como una oxidacin y viceversa aquel metal o especie qumica
que exhiba un potencial de reduccin ms positivo proceder como una reduccin. Este
par de metales constituye la llamada pila galvnica. En donde la especie que se oxida
(nodo) cede sus electrones y la especie que se reduce (ctodo) acepta los electrones.
Corrosin por actividad salina diferenciada
Este tipo de corrosin se verifica principalmente en calderas de vapor, en donde la
superficie metlica expuesta a diferentes concentraciones salinas forman a ratos una pila
galvnica en donde la superficie expuesta a la menor concentracin salina se comporta
como un nodo.

Oxidacin
Oxidacin del hierro.La oxidacin es una reaccin qumica donde un metal o un no metal
cede electrones. La reaccin qumica opuesta a la oxidacin se conoce como reduccin,
es decir cuando una especie qumica acepta electrones. Estas dos reacciones siempre se
dan juntas, es decir, cuando una sustancia se oxida, siempre es por la accin de otra que
se reduce. Una cede electrones y la otra los acepta. Por esta razn, se prefiere el trmino
general de reacciones redox. La propia vida es un fenmeno redox. El oxgeno es el
oxidante mejor que existe debido a que la molcula es poco reactiva (por su doble enlace)
y sin embargo es muy electronegativo, casi como el flor. La sustancia ms oxidante que
existe es el catin KrF+ porque fcilmente forma Kr y F+. Entre varias sustancias con el
mismo estado de oxidacin la capacidad oxidante difiere grandemente segn el ligante As
el -CF3 tiene una electronegatividad (el C) similar a la del cloro (3,1) mucho mayor que por
ejemplo -C Br 3?, aunque ambos tengan el mismo nmero de oxidacin.Las propiedades
del H Br O 3? son muy diferentes a la del Br F 5? ste ltimo es mucho ms oxidante
aunque ambos tengan la misma valencia. Si el elemento est como grupo neutro o estado
catinico: Kr F 2? tiene una EN menor que el KrF+ aunque formalmente tengan el mismo
nmero de oxidacin As el Mn F 3? el Mn F 4?(1) y el Mn F 2?(+1) todos con el mismo
nmero de oxidacin tienen EN diferentes. Las sustancias oxidantes ms usuales son el
KMNO4 el K 2 Cr 2 O 7? el H 2 O 2? el cido ntrico HNO3 los hipohalitos y los halatos
ejemplo el Na Cl O? muy oxidante en medio alcalino y el K Br O 3? El ozono O3 es un
oxidante muy enrgico: Br(1) + O3 = Br O 3?(1) El nombre de oxidacin proviene de

54

que en la mayora de estas reacciones, la transferencia de electrones se da mediante la


adquisicin de tomos de oxgeno (cesin de electrones) o viceversa. Sin embargo, la
oxidacin y la reduccin puede darse sin que haya intercambio de oxgeno de por medio,
por ejemplo, la oxidacin de yoduro de sodio a yodo mediante la reduccin de cloro a
cloruro de sodio:
2NaI + Cl2 I2 + 2NaCl Esta puede desglosarse en sus dos hemireacciones
correspondientes:
2 I-1 I2 + 2 e- Cl2 + 2 e- 2 Cl-1 En estas dos ecuaciones queda explcita la
transferencia de electrones. Si se suman las dos ecuaciones anteriores, se obtiene la
primera.
Tabla de contenidos [ocultar] 1 Tipos 2 Combinaciones 3 Consecuencias 4 Vase tambin
Tipos Oxidacin lenta La que ocurre casi siempre en los metales a causa del agua o aire,
causando su corrosin y prdida de brillo y otras propiedades caractersticas de los
metales, desprendiendo cantidades de calor inapreciables; al fundir un metal se acelera la
oxidacin, pero el calor proviene principalmente de la fuente que derriti el metal y no del
proceso qumico (una excepcin sera el aluminio en la soldadura autgena). Oxidacin
rpida La que ocurre durante lo que ya sera la combustin, desprendiendo cantidades
apreciables de calor, en forma de fuego, y ocurre principalmente en substancias que
contienen carbono e hidrgeno, (Hidrocarburos)
Combinaciones Cuando el oxgeno se combina con un metal, puede formar o bien xidos
bsicos o perxidos, estos xidos se caracterizan por ser de tipo cido.
Si se combina el oxgeno con un no metal forma xidos cidos tambin llamados
anhdridos y caracterizados por ser de tipo bsico (actan como base).
Ejemplo
El hierro puede presentar dos formas oxidadas.
Fe 2 O 2? FeO Fe 2 O 3?
Consecuencias En los metales una consecuencia muy importante de la oxidacin es la
corrosin, fenmeno de impacto econmico muy negativo.

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Combinando las reacciones de oxidacin y de reduccin (reacciones redox) en una celda


galvnica se consiguen las pilas electroqumicas. Estas reacciones pueden aprovecharse
para evitar fenmenos de corrosin no deseados mediante la tcnica del nodo de
sacrificio y para la obtencin de corriente elctrica continua.

TERMODINAMICA

Los sistemas fsicos que encontramos en la Naturaleza consisten en un agregado de un


nmero muy grande de tomos.
La materia est en uno de los tres estados: slido, lquido o gas: En los slidos, las
posiciones relativas (distancia y orientacin) de los tomos o molculas son fijas. En los
lquidos, las distancias entre las molculas son fijas, pero su orientacin relativa cambia
continuamente. En los gases, las distancias entre molculas, son en general, mucho ms
grandes que las dimensiones de las mismas. Las fuerzas entre las molculas son muy
dbiles y se manifiestan principalmente en el momento en el que chocan. Por esta razn,
los gases son ms fciles de describir que los slidos y que los lquidos.
El gas contenido en un recipiente, est formado por un nmero muy grande de molculas,
6.021023 molculas en un mol de sustancia. Cuando se intenta describir un sistema con
un nmero tan grande de partculas resulta intil (e imposible) describir el movimiento
individual de cada componente. Por lo que mediremos magnitudes que se refieren al
conjunto: volumen ocupado por una masa de gas, presin que ejerce el gas sobre las
paredes del recipiente y su temperatura. Estas cantidades fsicas se denominan
macroscpicas, en el sentido de que no se refieren al movimiento individual de cada
partcula, sino del sistema en su conjunto.

Conceptos bsicos

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Denominamos estado de equilibrio de un


sistema cuando las variables macroscpicas
presin p, volumen V, y temperatura T, no
cambian. El estado de equilibrio es dinmico en el
sentido de que los constituyentes del sistema se
mueven continuamente.
El estado del sistema se representa por un punto
en un diagrama p-V. Podemos llevar al sistema
desde un estado inicial a otro final a travs de una
sucesin de estados de equilibrio.
Se denomina ecuacin de estado a la relacin que existe entre las variables p, V, y T. La
ecuacin de estado ms sencilla es la de un gas ideal pV=nRT, donde n representa el
nmero de moles, y R la constante de los gases R=0.082 atml/(K mol)=8.3143 J/(K mol).
Se denomina energa interna del sistema a la suma de las energas de todas sus
partculas. En un gas ideal las molculas solamente tienen energa cintica, los choques
entre las molculas se suponen perfectamente elsticos, la energa interna solamente
depende de la temperatura.

Trabajo mecnico hecho por o sobre el sistema.


Consideremos, por ejemplo, un gas dentro de un
cilindro. Las molculas del gas chocan contra las
paredes cambiando la direccin de su velocidad, o de su
momento lineal. El efecto del gran nmero de colisiones
que tienen lugar en la unidad de tiempo, se puede
representar por una fuerza F que acta sobre toda la
superficie de la pared.

Si una de las paredes es un mbolo mvil de rea A y ste se desplaza dx, el intercambio
de energa del sistema con el exterior puede expresarse como el trabajo realizado por la
fuerza F a lo largo del desplazamiento dx.
dW=-Fdx=-pAdx=-pdV
Siendo dV el cambio del volumen del gas.
El signo menos indica que si el sistema realiza trabajo (incrementa su volumen) su energa
interna disminuye, pero si se realiza trabajo sobre el sistema (disminuye su volumen) su
energa interna aumenta.

57

El trabajo total realizado cuando el sistema pasa del estado A cuyo volumen es VA al
estado B cuyo volumen es VB.

El calor
El calor no es una nueva forma de energa, es el nombre dado a una transferencia de
energa de tipo especial en el que intervienen gran nmero de partculas. Se denomina
calor a la energa intercambiada entre un sistema y el medio que le rodea debido a los
choques entre las molculas del sistema y el exterior al mismo y siempre que no pueda
expresarse macroscpicamente como producto de fuerza por desplazamiento.
Se debe distinguir tambin entre los conceptos de calor y energa interna de una
sustancia. El flujo de calor es una transferencia de energa que se lleva a cabo como
consecuencia de las diferencias de temperatura. La energa interna es la energa que tiene
una sustancia debido a su temperatura, que es esencialmente a escala microscpica la
energa cintica de sus molculas.
El calor se considera positivo cuando fluye hacia el sistema, cuando incrementa su
energa interna. El calor se considera negativo cuando fluye desde el sistema, por lo que
disminuye su energa interna.
Cuando una sustancia incrementa su temperatura de TA a TB, el calor absorbido se
obtiene multiplicando la masa (o el nmero de moles n) por el calor especfico c y por la
diferencia de temperatura TB-TA.
Q=nc(TB-TA)
Cuando no hay intercambio de energa (en forma de calor) entre dos sistemas, decimos
que estn en equilibrio trmico. Las molculas individuales pueden intercambiar energa,
pero en promedio, la misma cantidad de energa fluye en ambas direcciones, no habiendo
intercambio neto. Para que dos sistemas estn en equilibrio trmico deben de estar a la
misma temperatura.

Primera ley de la Termodinmica


La primera ley no es otra cosa que el principio de conservacin de la energa aplicado a un
sistema de muchsimas partculas. A cada estado del sistema le corresponde una energa
interna U. Cuando el sistema pasa del estado A al estado B, su energa interna cambia en
U=UB-UA
58

Supongamos que el sistema est en el estado A y realiza un trabajo W, expandindose.


Dicho trabajo mecnico da lugar a un cambio (disminucin) de la energa interna de
sistema
U=-W
Tambin podemos cambiar el estado del sistema ponindolo en contacto trmico con otro
sistema a diferente temperatura. Si fluye una cantidad de calor Q del segundo al primero,
aumenta su energa interna en
U=Q
Si el sistema experimenta una transformacin cclica, el cambio en la energa interna es
cero, ya que se parte del estado A y se regresa al mismo estado, U=0. Sin embargo,
durante el ciclo el sistema ha efectuado un trabajo, que ha de ser proporcionado por los
alrededores en forma de transferencia de calor, para preservar el principio de
conservacin de la energa, W=Q.

Si la transformacin no es cclica U 0
Si no se realiza trabajo mecnico U=Q
Si el sistema est aislado trmicamente U=-W
Si el sistema realiza trabajo, U disminuye
Si se realiza trabajo sobre el sistema, U aumenta
Si el sistema absorbe calor al ponerlo en contacto trmico con un foco a
temperatura superior, U aumenta.
Si el sistema cede calor al ponerlo en contacto trmico con un foco a una
temperatura inferior, U disminuye.

Todo estos casos, los podemos resumir en una nica ecuacin que describe la
conservacin de la energa del sistema.
U=Q-W
Si el estado inicial y final estn muy prximos entre s, el primer principio se escribe
dU=dQ-pdV

Transformaciones
La energa interna U del sistema depende nicamente del estado del sistema, en un gas
ideal depende solamente de su temperatura. Mientras que la transferencia de calor o el
trabajo mecnico dependen del tipo de transformacin o camino seguido para ir del estado
inicial al final.
Iscora o a volumen constante

59

No hay variacin de volumen del gas, luego


W=0
Q=ncV(TB-TA)
Donde cV es el calor especfico a volumen constante

Isbara o a presin constante

W=p(vB-vA)
Q=ncP(TB-TA)
Donde cP es el calor especfico a presin constante

Calores especficos a presin constante cP y a volumen constante cV


En una transformacin a volumen constante dU=dQ=ncVdT
En una transformacin a presin constante dU=ncPdT-pdV
Como la variacin de energa interna dU no depende del tipo de transformacin, sino
solamente del estado inicial y del estado final, la segunda ecuacin se puede escribir
como ncVdT=ncPdT-pdV
Empleando la ecuacin de estado de un gas ideal pV=nRT, obtenemos la relacin entre
los calores especficos a presin constante y a volumen constante
cV=cP-R

Para un gas monoatmico

Para un gas diatmico

60

La variacin de energa interna en un proceso AB es U=ncV(TB-TA)

Se denomina ndice adiabtico de un gas ideal al cociente


Isoterma o a temperatura constante
pV=nRT
La curva p=cte/V que representa la transformacin en un diagrama p-Ves una hiprbola
cuyas asntotas son los ejes coordenados.

U=0
Q=W

Adiabtica o aislada trmicamente, Q=0


La ecuacin de una transformacin adiabtica la hemos obtenido a partir de un modelo
simple de gas ideal. Ahora vamos a obtenerla a partir del primer principio de la
Termodinmica.
Ecuacin de la transformacin adiabtica
Del primer principio dU=-pdV

Integrando

Donde el exponente de V se denomina ndice adiabtico

del gas ideal

61

Si A y B son los estados inicial y final de una transformacin adiabtica se cumple que

Para calcular el trabajo es necesario efectuar una integracin similar a la transformacin


isoterma.

Como podemos comprobar, el trabajo es igual a la variacin de energa interna cambiada


de signo
Si Q=0, entonces W=-U=-ncV(TB-TA)
Cuadro-resumen de las transformaciones termodinmicas
Ecuacin de estado de un gas pV=nRT
ideal
Ecuacin de una transformacin
adiabtica
Relacin
entre
especficos

calores cp-cV=R

los

ndice adiabtico de un gas ideal


Primer
Principio
Termodinmica

de

la U=Q-W

Transformacin

Calor

Trabajo

Var.
Energa
Interna

Iscora (v=cte)

Q=ncV(TB-TA)

U=ncV(TB-TA)

Isbara (p=cte)

Q=ncp(TB-TA)

W=p(VB-VA)

U=ncV(TB-TA)

Isoterma (T=cte)

Q=W

U=0

62

Adibtica (Q=0)

W=-U

U=ncV(TB-TA)

Clculo del trabajo, calor y variacin de energa interna de una transformacin


En el primer applet se pueden examinar las diversas transformaciones termodinmicas,
con datos introducidos por el usuario. Conocido el estado inicial y el estado final el
programa calcula el trabajo, calor y variacin de energa interna.
Se introduce el estado inicial en los controles de edicin titulados presin, volumen y
temperatura de la primera columna.
Si se elige la transformacin isbara pulsando en el botn de radio correspondiente
situado en el panel izquierdo del applet, la presin final es la misma que la del estado
inicial, solamente es necesario introducir el valor del volumen o de la temperatura del
estado final. El programa calcula la variable que queda por especificar empleando la
ecuacin de estado del gas ideal.
Si se elige la transformacin iscora, el volumen del estado inicial es el mismo que el
volumen final, solamente es necesario introducir el valor de la presin o de la temperatura.
El programa calcula la variable que queda por especificar empleando la ecuacin de
estado del gas ideal.
Si se elige la transformacin isoterma, la temperatura del estado inicial es la misma que
la temperatura del final, solamente es necesario introducir el valor de la presin o del
volumen. El programa calcula la variable que queda por especificar empleando la ecuacin
de estado del gas ideal.
Si se elige la transformacin adiabtica, solamente es necesario introducir el valor de la
presin, o del volumen o de la temperatura, las dos variables restantes las calcula el
programa empleando la ecuacin de de una transformacin adiabtica entre el estado
inicial y final y la ecuacin de estado del gas ideal en el estado final.
El applet indica los datos que necesita el programa y avisa si se han introducido ms
datos de los necesarios en los controles de edicin.
Pulsando el botn titulado Calcular, se completa el estado final y se calcula el trabajo, el
calor y la variacin de energa interna. Adems, comienza una animacin, en la que
observamos en la parte inferior, un cilindro que contiene el gas con un pistn mvil y que
est en contacto con un foco de calor. El movimiento del pistn indica si el gas se expande
o se comprime, y una flecha de color amarillo, indica si el sistema recibe calor del foco, o
bien cede calor al foco.
En la parte superior, aparece la representacin grfica de la transformacin termodinmica
en un diagrama pV.

63

En la parte derecha, un diagrama de barras en la que se representa comparativamente, el


trabajo (en color azul), la variacin de energa interna (en color gris oscuro) y el calor (en
color rojo). A partir de este diagrama podemos comprobar visualmente el primer principio.
A medida que se recorre la sucesin de estados de equilibrio, entre el estado inicial y final,
vemos como el sistema produce trabajo, cambia la energa interna, recibe o cede calor,
etc.

Ciclos trmicos
El programa permite tambin examinar las distintas etapas de un ciclo trmico. En un ciclo
el estado final de una etapa es el estado inicial de la siguiente. El botn titulado <<<<,
convierte la presin, volumen y temperatura del estado final en su correspondientes del
estado inicial.
Podemos apuntar en un papel, los datos del trabajo, calor y variacin de energa interna
de cada etapa y determinar.

El calor absorbido (signo positivo) Qabs.


El calor cedido (signo negativo) Qced
El trabajo realizado, suma de los trabajos en cada una de las etapas, Wtotal.
La variacin de energa interna U

Comprobando

Que la variacin de energa interna a lo largo de un ciclo es cero. Luego, la energa


interna es una funcin de estado del sistema, que no depende de la transformacin,
sino del estado inicial y final.
Que de acuerdo con el principio de conservacin de la energa, el trabajo total es
igual al calor absorbido menos el calor cedido (en valor absoluto) Wtotal=Qabs-|Qced|
Calcular el rendimiento del ciclo, es decir, el cociente entre el trabajo y el calor
absorbido

Ejemplo

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Una mquina trmica trabaja con un gas


monoatmico, describiendo el ciclo reversible
ABCD de la figura. Sabiendo que VC = 2 VB:

Calcular el valor de las variables


termodinmicas desconocidas en cada
vrtice.
Calcular en cada etapa del ciclo, el trabajo,
el calor y la variacin de energa interna.
El rendimiento del ciclo.

Se activa el botn de radio titulado Monoatmico


Proceso A B
En el estado inicial, introducimos
p=1.5
V=48
T=293 K.

atm
litros

Se especifica el proceso, activando el botn de radio titulado Adiabtico


Estado final, introducimos
p=30 atm
Obtenemos el valor de las variables desconocidas V y T del estado final
V=7.95
T=791.13 K
El
trabajo
El
calor
La variacin de energa interna U=249.96 atml

litros
W=-249.96

atml
Q=0

Se pulsa el botn titulado <<<<, el estado final B es el inicial del siguiente proceso
Proceso B C
Estado inicial
p=30
V=7.95
T=971.13 K

atm
litros

65

Se especifica el proceso, activando el botn de radio titulado Isbara, p=30 atm


Estado final, introducimos (el doble del volumen de B)
V=15.90 litros
Obtenemos el valor de la variable desconocida T del estado final
T=1941.12 K
El
trabajo:
El
calor:
La variacin de energa interna: U=357.54 atml

W=238.36
Q=595.90

atml
atml

Se pulsa el botn titulado <<<<, el estado final C es el inicial del siguiente proceso
Proceso C D
Estado inicial
p=30
V=15.90
T=1942.22 K

atm
litros

Se especifica el proceso, activando el botn de radio titulado Isterma, T=1941.12 K


Estado final, introducimos
V=48 litros
Obtenemos el valor de la variable desconocida p del estado final
p=9.94 atm
El
trabajo:
El
calor:
La variacin de energa interna: U=0 atml

W=527.03
Q=527.03

atml
atml

Se pulsa el botn titulado <<<<, el estado final D es el inicial del siguiente proceso
Proceso D A
Estado inicial
p=9.94
V=48
T=1942.22 K

atm
litros

66

Se especifica el proceso, activando el botn de radio titulado Iscora, V=48 l


Estado final, introducimos
p=1.5 atm
Obtenemos el valor de la variable desconocida T del estado final
T=293 K
El
trabajo:
El
calor:
La variacin de energa interna: U=-607.5 atml

W=0
Q=-607.5

atml
atml

Ciclo completo
Variacin
de
energa
interna:
U=249.96+357.54+0-607.5=0
Trabajo:
W=-249.96+238.36+527.03+0=515.43
atml
Calor
absorbido:
Qabs=595.90+527.03=1122.93
atml
Calor cedido: Qced=607.5 atml
Comprobamos que W=Qabs-Qced
Rendimiento del ciclo

Medida del ndice adiabtico de un gas (I)

Se coloca un tubo vertical de vidrio en la boca de un recipiente grande de gas de


volumen V, y se cierra el recipiente con una bola esfrica de acero de masa m que ajusta
perfectamente al tubo de vidrio de radio r. Se desplaza la bola de su posicin de
equilibrio y empieza a oscilar con un periodo que podemos medir con un cronmetro.
Conocido el periodo de la oscilacin podemos determinar el ndice adiabtico del gas.
Este es en esencia, el procedimiento de Rchardt para medir el ndice adiabtico de un
gas. Tambin se describe en esta pgina una modificacin de este procedimiento.

67

Mtodo de Rchardt

Equilibrio

Cuando la bola est en equilibrio, la presin p0 en el


recipiente es un poco ms alta que la presin
atmosfrica, debido a la presin que ejerce la bola de
masa m y radio r.

Transformacin adiabtica

Los cambios de presin y de volumen del gas se describen mediante un proceso


termodinmico. Si suponemos que la oscilacin transcurre muy rpidamente podemos
considerar que el proceso es adiabtico. La relacin entre la presin y el volumen del gas
en dicho proceso viene dada por la ecuacin.

donde V es el volumen del gas, p la presin y

el ndice adiabtico del gas.

Cuando la bola se ha desplazado x de la posicin de equilibrio, el volumen se ha


reducido en V0- r2x y la presin en el recipiente ha cambiado a p, de modo que

Despejando p

Dado que r2x<< V0. Empleando el desarrollo de Newton (a+b)n hasta el primer trmino

68

La fuerza neta que acta sobre la bola cuando se ha desplazado


x de la posicin de equilibrio es
F=patmr2+mg-pr2

La fuerza es proporcional al desplazamiento y de sentido contrario a ste, una clara


indicacin de que la partcula describe un M.A.S.

Oscilaciones

Cuando actuamos sobre la bola con el ratn separndola de su posicin de equilibrio y


soltndola, la bola comienza a oscilar.

En la figura vemos que, cuando la bola se desplaza


hacia abajo, la presin en el recipiente aumenta, la
fuerza sobre la bola est dirigida hacia arriba.
Cuando la bola se desplaza hacia arriba la presin
disminuye, la fuerza sobre la bola es hacia abajo.
Por tanto, la fuerza sobre la bola es de sentido
contrario al
desplazamiento,
una de las
caractersticas del M.A.S.

La segunda ley de Newton en forma diferencial se escribe

Ecuacin diferencial de un Movimiento Armnico Simple (M.A.S.) de frecuencia y periodo

Medimos con un cronmetro el periodo P de las oscilaciones y calculamos el ndice


adiabtico del gas.

69

Debido al rozamiento entre la bola y las paredes interiores del tubo, la amplitud de las
oscilaciones no es constante, sino que disminuye con el tiempo. Por otra parte, la bola
tiene un dimetro ligeramente inferior al dimetro interior del tubo, por lo que el aire
circula por el hueco existente entre la bola y el tubo.

Ecuacin del movimiento

La bola describe un MAS de amplitud A, frecuencia angular


posicin x y la velocidad v de la bola en funcin del tiempo t son
x=Asen(
v=dx/dt=A

cos(

t+

y fase inicial

t+

. La
)

La amplitud y la fase inicial se calculan a partir de las condiciones


iniciales. Si en el instante inicial t=0, la bolita parte de la posicin x=x0 con
velocidad nula, v=0
x0=Asen
0=A cos
Entonces

= /2

=3 /2 segn que x0>0 x0<0, y A= x0

En la segunda experiencia, x0>0, de modo que la ecuacin del movimiento es


x=x0cos(

t)

Modificacin de Rinkel
Una modificacin del mtodo de Rchardt fue sugerida por Rinkel en 1929. Este mtodo
consiste en sostener la bola en el extremo superior del tubo y dejarla caer, determinando
la altura h que recorre antes de iniciar de nuevo el movimiento hacia arriba.

Transformacin adiabtica

En la situacin inicial, la bola se coloca en el extremo del tubo de vidrio y se mantiene


sujeta con la mano. La presin del gas es la presin atmosfrica patm y el volumen es V0.

70

Se suelta la bola y se desplaza hacia abajo x, tal como


se indica en la figura. El volumen del recipiente ha
disminuido en V0-r2x, y la presin ha aumentado a p.

Suponiendo que la trasformacin entre el estado inicial y el estado final es adiabtica,


tenemos la siguiente relacin

Suponiendo que el volumen V0 es muy grande respecto a los cambios de volumen del
gas en el tubo. Llegamos a la siguiente relacin aproximada.

Cambios energticos

Comparemos la situacin inicial con la bola en el extremo superior del tubo, con la
situacin en la que la bola alcanza su mximo desplazamiento recorriendo la altura h
antes de iniciar el movimiento ascendente.

La velocidad inicial y la velocidad final son ambas cero, no hay cambio en la


energa cintica de la bola.
La bola ha disminuido su altura. El cambio de la energa potencial es -mgh.

El trabajo realizado por la fuerza sobre la bola


debida a la diferencia de presin a ambos lados (ppatm) es

El trabajo es igual a la variacin de energa potencial, ya que la energa cintica no


cambia

71

W=-mgh
Llegamos finalmente a la expresin

Este es un ejemplo similar al de un cuerpo de masa


m que se coloca sobre el extremo de un muelle
elstico vertical sin deformar de constante k.
Determinar la mxima deformacin h del muelle.

Ejemplo:
Se necesitan para calcular el ndice adiabtico del gas elegido, los siguientes datos
Material de la esfera

Densidad
(kg/m3)

Acero

7700

Cobre

8930

Plomo

11350

Volframio

19340

Presin atmosfrica, patm

101300 Pa

Volumen del recipiente, V0

10 dm3=0.01 m3

Supongamos que elegimos:

como material de la esfera el acero,


el dimetro de la esfera 16 mm
el gas del recipiente argn..

Mtodo de Rchardt
La masa de la bolita es

72

La presin de equilibrio es

En la escala horizontal leemos el tiempo de tres oscilaciones que es 2.98 s, el periodo de


una oscilacin es de P=0.99 s.
Llevamos todos los datos a la frmula del coeficiente adiabtico del gas

Pulsando en el botn titulado Respuesta obtenemos el valor 1.62.


El botn Inicio vuelve a dejar caer la bola en el extremo superior del tubo de vidrio, en
disposicin de volver a iniciar una nueva experiencia.
Modificacin de Rinkel
Medimos el mximo desplazamiento h de la bola. Se utiliza los botones Pausa y Paso
para llegar al momento en el que la bola va a iniciar su movimiento vertical ascendente.
Con los datos del ejemplo anterior y h=49 cm=0.49 m, introducimos los datos en la
frmula

Aplicamos la ecuacin de la transformacin adiabtica

o la aproximacin

para calcular la presin del gas contenido en la vasija cuando la bola ha descendido una
altura h=0.49 m
p=102938 Pa
Aplicamos la ecuacin de los gases ideales para calcularla temperatura T final,
suponiendo una temperatura inicial de 300 K.

73

patmV0=nR300
p(V0-r2h)=nRT
Se obtiene T=301.8 K
La variacin de energa interna

U=9.36 J es mucho mayor que la variacin de energa potencial de la bola


mgh=0.08 J

Medida del ndice adiabtico de un gas (II)

Descripcin
La ecuacin de una transformacin isoterma es
pV=cte
En un diagrama p-V las transformaciones isotermas se representan mediante hiprbolas
cuyas asntotas son los ejes coordenados, tal como se muestra en la figura.
La pendiente de esta curva para un determinado valor de V es

74

La ecuacin de una transformacin adiabtica es


pV=cte
La pendiente de la curva que describe una transformacin adiabtica para el mismo valor
de V, es mayor (en valor absoluto) que la correspondiente isoterma ya que >1.

El cociente entre ambas pendientes es el ndice adiabtico de un gas ideal

Tomando pequeos incrementos de volumen


V
podemos
realizar
la
siguiente
aproximacin.

Realizando un pequeo cambio de volumen V del gas contenido en el recipiente


medimos la variacin de presin en una transformacin adiabtica (p)S, y la variacin de
presin en una transformacin isotrmica (p)T, y a partir de estas medidas, determinamos
el ndice adiabtico del gas.

75

El dispositivo experimental consta de un recipiente cuyo volumen es 1098 cm3 que


contiene un gas, est conectado a una jeringa de 100 cm3 y a un manmetro necesario
para medir pequeas diferencias de presin.
El estado inicial es

Presin atmosfrica p0=101300 Pa


Volumen total (recipiente ms jeringa) V0=1198 cm3
Temperatura ambiente, 27 C T0=273+27=300 K

Transformacin adiabtica
Accionando el mbolo de la jeringa se disminuye el volumen total (recipiente ms jeringa),
aumentando la presin. Si el mbolo se empuja rpidamente con la mano, podemos
suponer que la transformacin que lleva al sistema desde estado inicial al estado final es
adiabtica. Si se disminuye el volumen en V el estado final es

Presin p
Volumen total V=V0 -V cm3
Temperatura T

La ecuacin de una transformacin adiabtica es

Conocido el volumen final V= V0 -V se calcula la presin p

El incremento de presin es (p)S=p-p0


Este incremento de presin se calcula midiendo con un manmetro de mercurio la
diferencia de altura hS entre las dos ramas. Aplicando la ecuacin fundamental de la
esttica de fluidos
(p)S =ghS
Donde =13550 kg/m3 y g=9.8 m/s2
Apuntamos la diferencia de presin (p)S mxima que marca el manmetro cuando el
mbolo alcanza la posicin final V cm3
Conocida la presin p y el volumen V del estado final se determina la temperatura T
mediante la ecuacin de los gases ideales.

76

pV=nRT
El nmero n de moles se obtiene, aplicando la ecuacin de los gases ideales al estado
inicial
p0V0=nRT0
Transformacin isoterma
Una vez que el mbolo alcanza la posicin final, se espera un cierto tiempo hasta que la
temperatura del gas contenido en el recipiente se iguala a la temperatura ambiente T0. El
gas experimenta, por tanto, una transformacin iscora o a volumen constante. Ahora
bien, la presin final del gas en el recipiente es la misma que se alcanzara en una
trasformacin isoterma a la temperatura T0 desde el estado inicial (p0, V0) al estado final
(p, V), vase la figura ms arriba
p0V0= p(V0 V)
El incremento de presin es (p)T=p-p0
Este incremento de presin se calcula midiendo con un manmetro de mercurio, la
diferencia de altura hT entre las dos ramas. Aplicando la ecuacin fundamental de la
esttica de fluidos
(p)T =ghT
Apuntamos la diferencia de presin (p)T final que marca el manmetro.

El ciclo de Carnot
Se define ciclo de Carnot como un proceso cclico reversible que utiliza un gas perfecto, y
que consta de dos transformaciones isotrmicas y dos adiabticas, tal como se muestra
en la figura.

77

La representacin grfica del ciclo de Carnot en un diagrama p-V es el siguiente

Tramo A-B isoterma a la temperatura T1


Tramo B-C adiabtica
Tramo C-D isoterma a la temperatura T2
Tramo D-A adiabtica

En cualquier ciclo, tenemos que obtener a partir de los datos iniciales:

La presin, volumen de cada uno de los vrtices.


El trabajo, el calor y la variacin de energa interna en cada una de los procesos.
El trabajo total, el calor absorbido, el calor cedido, y el rendimiento del ciclo.

Los datos iniciales son los que figuran en la tabla adjunta. A partir de estos datos, hemos
de rellenar los huecos de la tabla.

78

Variables

Presin p (atm)

pA

Volumen v (litros)

vA

vB

Temperatura T (K) T1

T1

T2

T2

Las etapas del ciclo


Para obtener las variables y magnitudes desconocidas emplearemos las frmulas que
figuran en el cuadro-resumen de las transformaciones termodinmicas.
1. Transformacin A->B (isoterma)
La presin pB se calcula a partir de la ecuacin del gas ideal
Variacin de energa interna

Trabajo
Calor
2. Transformacin B->C (adiabtica)
o bien,

La ecuacin de estado adiabtica es


la ecuacin de la adiabtica
de la ecuacin del gas ideal.

. Se despeja vc de

. Conocido vc y T2 se obtiene pc, a partir


.

Calor
Variacin de energa interna
Trabajo
3. Transformacin C->D (isoterma)
Variacin de energa interna
79

Trabajo
Calor

4. Transformacin D-> A (adiabtica)


Se despeja vD de la ecuacin de la adiabtica
pD, a partir de la ecuacin del gas ideal.

. Conocido vD y T2 se obtiene
.

Calor
Variacin de energa interna
Trabajo

El ciclo completo

Variacin de energa interna

En un proceso cclico reversible la variacin de energa interna es cero

Trabajo

Los trabajos en las transformaciones adiabticas son iguales y opuestos. A partir de las
ecuaciones de las dos adiabticas, la relacin entre los volmenes de los vrtices es
, lo que nos conduce a la expresin final para el trabajo.

Calor

En la isoterma T1 se absorbe calor Q>0 ya que vB>vA de modo que


80

En la isoterma T2 se cede calor Q<0 ya que vD<vC

Rendimiento del ciclo

Se define rendimiento como el cociente entre el trabajo realizado y el calor absorbido

Motor y frigorfico

Un motor de Carnot es un dispositivo ideal que describe un


ciclo de Carnot. Trabaja entre dos focos, tomando calor Q1 del
foco caliente a la temperatura T1, produciendo un trabajo W, y
cediendo un calor Q2 al foco fro a la temperatura T2.
En un motor real, el foco caliente est representado por la
caldera de vapor que suministra el calor, el sistema cilindrombolo produce el trabajo y se cede calor al foco fro que es
la atmsfera.

La mquina de Carnot tambin puede funcionar en sentido


inverso, denominndose entonces frigorfico. Se extraera
calor Q2 del foco fro aplicando un trabajo W, y cedera Q1 al
foco caliente.
En un frigorfico real, el motor conectado a la red elctrica
produce un trabajo que se emplea en extraer un calor del
foco fro (la cavidad del frigorfico) y se cede calor al foco
caliente, que es la atmsfera.

Segundo Principio de la Termodinmica

81

El Primer Principio no es suficiente para definir la Termodinmica, por lo que el Segundo


Principio impone una condicin adicional a los procesos termodinmicos. As, segn el
primer principio, el motor de un barco podra tomar el calor del mar para moverlo,
situacin que es completamente imposible. Esta imposibilidad viene definida por dos
enunciados equivalentes.

Enunciados de Clausius y Kelvin-Planck

Enunciado de Clausius
No es posible un proceso cuyo nico resultado sea la
transferencia de calor de un cuerpo de menor temperatura
a otro de mayor temperatura.

Enunciado de Kelvin-Planck
No es posible un proceso cuyo nico resultado sea la
absorcin de calor procedente de un foco y la conversin
de este calor en trabajo.

Equivalencia entre el enunciados de Clausius y de Kelvin-Planck


Las dos figuras que vienen a continuacin nos muestran de forma grfica la equivalencia
de los enunciados de Clausius y de Kelvin-Planck.
El conjunto de una mquina que transfiera calor del foco fro al caliente (Clausius)
combinado con un motor nos dan como resultado una mquina que absorbe calor de una
sola fuente y lo transforma ntegramente en trabajo (Kelvin-Planck).

82

El conjunto de una mquina frigorfica con un mvil perpetuo (Kelvin-Planck) da lugar a


una mquina que absorbe calor de una fuente fra y lo cede a una fuente caliente sin que
se aporte trabajo (Clausius)

Lmite en el rendimiento de un motor real


Todas las mquinas que funcionan reversiblemente entre los mismos focos tienen el
mismo rendimiento trmico, cuya frmula hemos obtenido en el estudio del ciclo de
Carnot y que como hemos visto, depende nicamente del cociente entre las
temperaturas del foco fro T2 y del foco caliente T1.
En la figura, se demuestra que no puede existir un motor cuyo rendimiento sea mayor
que el de Carnot operando entre las misma temperaturas. Dicho motor hipottico
absorbe un calor Q'1 del foco caliente, realiza un trabajo W' y cede un calor Q2 al foco
fro. Parte de dicho trabajo W se emplea en accionar un frigorfico que absorbe un calor
Q2 del foco fro y cede un calor Q1 al foco caliente.
Como podemos apreciar en la figura la combinacin del motor hipottico de mayor
rendimiento que el de Carnot con un frigorfico da lugar a la imposibilidad enunciada por

83

Kelvin-Planck

El rendimiento de la mquina ideal de Carnot (recurdese que Q2<0 es calor


cedido) es

El rendimiento de una mquina real hipottica es

Si

, lo que conduce al enunciado de Kelvin-Planck

El rendimiento de un motor de Carnot es el valor lmite que tericamente alcanzara


la mquina reversible, de forma que el rendimiento trmico de una maquina real es
inferior a ese lmite.

Concepto de entropa

84

En un ciclo reversible de Carnot siempre se cumple

Se puede aproximar un ciclo


reversible cualesquiera (en color
negro) por una lnea discontinua en
forma de diente de sierra formada
por adiabticas (color azul) e
isotermas (color rojo) tal como se
muestra en la figura.
Se cumplir entonces que

Si los ciclos son infinitesimales, entonces

Se define entropa como una funcin de estado y por lo tanto, la variacin de


entropa a lo largo de un camino cerrado es 0

85

Las variaciones de entropa en la transformacin 1-2 es

Si la temperatura T es constante, la variacin de entropa es el cociente entre el


calor y la temperatura.

En un ciclo reversible, la variacin de entropa es cero. En todo proceso irreversible


la variacin de entropa es mayor que cero.
Hemos obtenido una frmula que nos permite calcular las variaciones de entropa,
su interpretacin la hemos proporcionado en una simulacin de la tendencia hacia
el estado de equilibrio de un sistema aislado de partculas interactuantes.
La Segunda ley afirma que la entropa de un sistema aislado nunca puede
decrecer. Cuando un sistema aislado alcanza una configuracin de mxima
entropa, ya no puede experimentar cambios: ha alcanzado el equilibrio.

Variaciones de entropa en procesos irreversibles


Para calcular las variaciones de entropa de un proceso real (irreversible) hemos de
recordar que la entropa (como la energa interna) depende solamente del estado
del sistema. Una variacin de entropa cuando el sistema pasa de un estado A a
otro B de equilibrio depende solamente del estado inicial A y del estado final B.
Para calcular la variacin de entropa S de un proceso irreversible entre dos
estados de equilibrio, imaginamos un proceso reversible entre el estado
inicial A y el estado final B y calculamos para este proceso

Como veremos en los ejemplo, la variacin de entropa S es siempre positiva para


el sistema y sus alrededores en un proceso irreversible.
La entropa de un sistema aislado que experimenta un cambio siempre se
incrementa. En un proceso reversible la entropa del sistema aislado permanece
constante.

86

Conduccin trmica

En el proceso de conduccin del calor, el sistema est formado por un foco caliente
a la temperatura Ta conectado mediante una barra a un foco fro a la temperatura
Tb. La barra hecha de un material conductor del calor est perfectamente aislada.
Se transfiere a travs de la barra una cantidad de calor Q del foco caliente al foco
fro. Como el foco fro absorbe calor, su entropa aumenta en Q/Tb. Al mismo
tiempo, como el foco caliente pierde calor su variacin de entropa es -Q/Ta
Como Ta>Tb, la variacin de entropa del sistema formado por la barra y los dos
focos es positivo

Cambio de estado

87

Un slido cuyo calor de fusin es Lf funde a la temperatura Tf. Calcular la variacin


de entropa cuando una masa m de slido funde.
En el proceso de cambio de estado una sustancia absorbe una cantidad de calor
mLf manteniendo la temperatura constante Tf

Calormetro de mezclas

En un calormetro de mezclas, una sustancia de masa m1 y calor especfico c1 y


temperatura inicial T1 se coloca en contacto con una segunda sustancia de masa
m2, calor especfico c2 y temperatura inicial T2>T1. Las dos sustancias se colocan
en un calormetro de modo que forman ambas un sistema aislado. Una vez que

88

alcanzan el equilibrio trmico a la temperatura Te vamos a calcular la variacin de


entropa.
La sustancia que inicialmente tiene la temperatura mas alta cede calor a la
sustancia que inicialmente tiene temperatura ms baja, la primera disminuye su
temperatura, la segunda la aumenta hasta que ambas alcanzan el equilibrio a la
temperatura Te.
m1c1(Te-T1)+m2c2(Te-T2)=0

El proceso es irreversible por que el sistema evoluciona desde el estado inicial al


final a travs de una serie de estado de no equilibrio.
Para calcular la variacin de entropa, podemos imaginar que la sustancia que tiene
la temperatura ms alta T1 se enfra hasta una temperatura Te ponindola en
contacto sucesivamente con focos de calor que difieren infinitesimalmente en
temperatura, el primer foco tiene una temperatura T2 y el ltimo Te. Podemos
imaginar un proceso similar para la sustancia inicialmente a menor temperatura T2.
El calor absorbido o cedido en un cambio infinitesimal de temperatura es
dQ=mcdT

Como Te>T1 el primer trmino es positivo, y como Te<T2 el segundo trmino es


negativo, el resultado final es que S>0

Expansin de un gas

89

Consideremos la expansin adiabtica de un gas ideal que ocupa inicialmente un


volumen V1. Se rompe la membrana que separa el gas de la regin en la que se ha
hecho el vaco, el gas se expande irreversiblemente hasta ocupar un volumen V2.
El trabajo realizado por el gas es cero W=0, y ya que las paredes del recipiente son
aislantes, no se transfiere energa hacia el exterior, Q=0
Como la energa interna no cambia U=0, la temperatura no cambia, ya que la
energa interna de un gas ideal solamente depende de la temperatura T.
Para calcular la variacin de entropa, podemos imaginar un proceso reversible
isotrmico a la temperatura T en la que el gas empuje muy despacio el mbolo
mientras la energa entra en el gas procedente de un foco de calor para mantener
la temperatura constante.

En un proceso isotrmico, no hay variacin de energa interna, el primer principio


implica que el calor absorbido es igual al trabajo realizado por el gas durante su
expansin de V1 a V2.
dQ=dW=pdV

Como V2>V1 se concluye que S>0

90

La entropa en los procesos reversibles (I)


Vamos a calcular la variacin de entropa de una sustancia que se calienta desde una
temperatura T0 a una temperatura T1. Vamos a imaginar un proceso en que se realiza en
N pasos consecutivos, poniendo la sustancia en contacto con N focos de calor a
temperaturas sucesivamente crecientes comprendidas entre T0 y T1.

Proceso de un solo paso

Colocamos un cuerpo de masa m y calor especfico c cuya


temperatura inicial es Tc en contacto con un foco (ambiente)
cuya temperatura es Tf.

Como hemos estudiado en la pgina titulada Ley del enfriamiento de Newton al cabo de
un cierto tiempo (tericamente infinito) el cuerpo alcanza la temperatura Tf.
T=Tf+(Tc-Tf)exp(-kt)

91

El cuerpo absorbe una cantidad de calor


Q=mc(Tf-Tc)
La variacin de entropa del cuerpo es

El foco de calor cede una cantidad de calor Q sin cambiar su temperatura Tf. Su variacin
de entropa es

La variacin de entropa del sistema formado por el cuerpo y el foco es


S= Sc+Sf>0

Proceso de N pasos
Consideremos un proceso de N pasos para calentar un cuerpo desde la temperatura T0 a
la temperatura T1.

92

Primer paso
Colocamos un cuerpo de masa m y calor especfico c cuya temperatura inicial es Tc=T0 en
contacto con un foco cuya temperatura es Tf=T0+(T1-T0)/N. Al cabo de cierto tiempo, el
cuerpo alcanza la temperatura del foco Tf
La variacin de entropa del sistema formado por el cuerpo y el foco es

Segundo paso
Colocamos el cuerpo de masa m y calor especfico c cuya temperatura inicial es Tc=
T0+(T1-T0)/N, en contacto con un foco cuya temperatura es Tf=T0+2(T1-T0)/N. Al cabo de
cierto tiempo, el cuerpo alcanza la temperatura del foco Tf
La variacin de entropa del sistema formado por el cuerpo y el foco es

Etapa i
Colocamos el cuerpo de masa m y calor especfico c cuya temperatura inicial es Tc= T0+(i1)(T1-T0)/N, en contacto con un foco cuya temperatura es Tf=T0+i(T1-T0)/N. Al cabo de
cierto tiempo, el cuerpo alcanza la temperatura del foco Tf
La variacin de entropa del sistema formado por el cuerpo y el foco es

Etapa N
Colocamos el cuerpo de masa m y calor especfico c cuya temperatura inicial es Tc=
T0+(N-1)(T1-T0)/N, en contacto con un foco cuya temperatura es Tf=T1. Al cabo de cierto
tiempo, el cuerpo alcanza la temperatura del foco Tf
La variacin de entropa del sistema formado por el cuerpo y el foco es

93

Proceso completo
El proceso consta de una sucesin de N estados de equilibrio que lleva al cuerpo desde la
temperatura T0 a la temperatura T1. La variacin de entropa es

En la figura, se representa:

En el eje vertical la variacin de entropa S


En el eje horizontal la inversa 1/N del nmero de pasos

Cuando el nmero N de pasos es muy grande la suma de las variaciones de entropa del
foco y del gas tiende a cero. Sf+Sc0
Ejemplo:

La temperatura inicial del cuerpo es T0=0C=273 K


La temperatura final es T1=80C=353 K
La masa m del cuerpo y su calor especfico c son tales que el producto mc=1

Una etapa, N=1


Ponemos el cuerpo a la temperatura inicial de 273 K en contacto con un foco a la
temperatura fija de 353 K2

94

Cuatro etapas, N=4


1. Ponemos el cuerpo a la temperatura inicial de 273 K en contacto con un foco a la
temperatura de 273+80/4=293 K. La variacin de entropa es

2. El cuerpo ha alcanzado la temperatura de 293 K. Lo ponemos en contacto con un


foco a la temperatura de 313 K. La variacin de entropa es

3. El cuerpo ha alcanzado la temperatura de 313 K. Lo ponemos en contacto con un


foco a la temperatura de 333 K. La variacin de entropa es

4. El cuerpo ha alcanzado la temperatura de 333 K. Lo ponemos en contacto con un


foco a la temperatura de 353 K. La variacin de entropa es

La variacin de entropa del proceso que consta de cuatro estados de equilibrio es


S= S1+S2+S3+S4=0.0081
Que como vemos es mucho menor que en el proceso de una sola etapa.

TRANSFERENCIA DE CALOR

Introduccin a la Transferencia de Energa (Calor)

El aislamiento sirve para retardar la transferencia de calor fuera o dentro de un mbito


acondicionado. En la mayora de los casos, ese mbito es la casa. Durante los meses
fros, el objetivo es mantener el aire caliente dentro y detener o al menos retardar el
movimiento del aire fro proveniente del exterior. Durante los meses de calor, el objetivo se
95

invierte, pero los principios de retardo de la transferencia de calor se mantienen


constantes, independientemente del sentido del flujo de calor.

Sistemas de Unidades Utilizadas.

Q: Taza de flujo calrico [KW]


q: Taza de flujo calrico por unidad de rea [KW/m]

Transferencia de calor

La transferencia de calor, en fsica, proceso por el que se intercambia energa en forma de


calor entre distintos cuerpos, o entre diferentes partes de un mismo cuerpo que estn a
distinta temperatura. El calor se transfiere mediante conveccin, radiacin o conduccin.
Aunque estos tres procesos pueden tener lugar simultneamente, puede ocurrir que uno
de los mecanismos predomine sobre los otros dos. Por ejemplo, el calor se transmite a
travs de la pared de una casa fundamentalmente por conduccin, el agua de una
cacerola situada sobre un quemador de gas se calienta en gran medida por conveccin, y
la Tierra recibe calor del Sol casi exclusivamente por radiacin.
El calor puede transferirse de tres formas: por conduccin, por conveccin y por
radiacin. La conduccin es la transferencia de calor a travs de un objeto slido: es lo
que hace que el asa de un atizador se caliente aunque slo la punta est en el fuego. La
conveccin transfiere calor por el intercambio de molculas fras y calientes: es la causa
de que el agua de una tetera se caliente uniformemente aunque slo su parte inferior est
en contacto con la llama. La radiacin es la transferencia de calor por radiacin
electromagntica (generalmente infrarroja): es el principal mecanismo por el que un fuego
calienta la habitacin.

Tipos de transferencia de calor

Existen tres mtodos para la transferencia de calor: conduccin, conveccin y


radiacin. Conocer cada tipo y saber cmo funciona le permite entender mejor cmo los
sistemas de aislamiento y burletes protegen el espacio acondicionado.
Conduccin. En los slidos, la nica forma de transferencia de calor es la conduccin. Si
se calienta un extremo de una varilla metlica, de forma que aumente su temperatura, el
calor se transmite hasta el extremo ms fro por conduccin. No se comprende en su
totalidad el mecanismo exacto de la conduccin de calor en los slidos, pero se cree que
se debe, en parte, al movimiento de los electrones libres que transportan energa cuando
existe una diferencia de temperatura. Esta teora explica por qu los buenos conductores
elctricos tambin tienden a ser buenos conductores del calor. En 1822, el matemtico
francs Joseph Fourier dio una expresin matemtica precisa que hoy se conoce como ley
de Fourier de la conduccin del calor. Esta ley afirma que la velocidad de conduccin de
calor a travs de un cuerpo por unidad de seccin transversal es proporcional al gradiente
de temperatura que existe en el cuerpo (con el signo cambiado).
El factor de proporcionalidad se denomina conductividad trmica del material. Los
materiales como el oro, la plata o el cobre tienen conductividades trmicas elevadas y
conducen bien el calor, mientras que materiales como el vidrio o el amianto tienen

96

conductividades cientos e incluso miles de veces menores; conducen muy mal el calor, y
se conocen como aislantes. En ingeniera resulta necesario conocer la velocidad de
conduccin del calor a travs de un slido en el que existe una diferencia de temperatura
conocida. Para averiguarlo se requieren tcnicas matemticas muy complejas, sobre todo
si el proceso vara con el tiempo; en este caso, se habla de conduccin trmica transitoria.
Con la ayuda de ordenadores (computadoras) analgicos y digitales, estos problemas
pueden resolverse en la actualidad incluso para cuerpos de geometra complicada.
Conveccin. Si existe una diferencia de temperatura en el interior de un lquido o un gas,
es casi seguro que se producir un movimiento del fluido. Este movimiento transfiere calor
de una parte del fluido a otra por un proceso llamado conveccin. El movimiento del fluido
puede ser natural o forzado. Si se calienta un lquido o un gas, su densidad (masa por
unidad de volumen) suele disminuir. Si el lquido o gas se encuentra en el campo
gravitatorio, el fluido ms caliente y menos denso asciende, mientras que el fluido ms fro
y ms denso desciende. Este tipo de movimiento, debido exclusivamente a la no
uniformidad de la temperatura del fluido, se denomina conveccin natural. La conveccin
forzada se logra sometiendo el fluido a un gradiente de presiones, con lo que se fuerza su
movimiento de acuerdo a las leyes de la mecnica de fluidos.
Supongamos, por ejemplo, que calentamos desde abajo una cacerola llena de agua. El
lquido ms prximo al fondo se calienta por el calor que se ha transmitido por conduccin
a travs de la cacerola. Al expandirse, su densidad disminuye y como resultado de ello el
agua caliente asciende y parte del fluido ms fro baja hacia el fondo, con lo que se inicia
un movimiento de circulacin. El lquido ms fro vuelve a calentarse por conduccin,
mientras que el lquido ms caliente situado arriba pierde parte de su calor por radiacin y
lo cede al aire situado por encima. De forma similar, en una cmara vertical llena de gas,
como la cmara de aire situada entre los dos paneles de una ventana con doble vidrio, el
aire situado junto al panel exterior que est ms fro desciende, mientras que al aire
cercano al panel interior ms caliente asciende, lo que produce un movimiento de
circulacin.
El calentamiento de una habitacin mediante un radiador no depende tanto de la radiacin
como de las corrientes naturales de conveccin, que hacen que el aire caliente suba hacia
el techo y el aire fro del resto de la habitacin se dirija hacia el radiador. Debido a que el
aire caliente tiende a subir y el aire fro a bajar, los radiadores deben colocarse cerca del
suelo (y los aparatos de aire acondicionado cerca del techo) para que la eficiencia sea
mxima. De la misma forma, la conveccin natural es responsable de la ascensin del
agua caliente y el vapor en las calderas de conveccin natural, y del tiro de las chimeneas.
La conveccin tambin determina el movimiento de las grandes masas de aire sobre la
superficie terrestre, la accin de los vientos, la formacin de nubes, las corrientes
ocenicas y la transferencia de calor desde el interior del Sol hasta su superficie.
Radiacin. Es la transferencia de calor, en forma de energa electromagntica, por el
espacio. La radiacin presenta una diferencia fundamental respecto a la conduccin y la
conveccin: las sustancias que intercambian calor no tienen que estar en contacto, sino
que pueden estar separadas por un vaco. La radiacin es un trmino que se aplica
genricamente a toda clase de fenmenos relacionados con ondas electromagnticas.
Algunos fenmenos de la radiacin pueden describirse mediante la teora de ondas, pero
la nica explicacin general satisfactoria de la radiacin electromagntica es la teora
cuntica.
97

En 1905, Albert Einstein sugiri que la radiacin presenta a veces un comportamiento


cuantizado: en el efecto fotoelctrico, la radiacin se comporta como minsculos
proyectiles llamados fotones y no como ondas. La naturaleza cuntica de la energa
radiante se haba postulado antes de la aparicin del artculo de Einstein, y en 1900 el
fsico alemn Max Planck emple la teora cuntica y el formalismo matemtico de la
mecnica estadstica para derivar una ley fundamental de la radiacin.
La expresin matemtica de esta ley, llamada distribucin de Planck, relaciona la
intensidad de la energa radiante que emite un cuerpo en una longitud de onda
determinada con la temperatura del cuerpo. Para cada temperatura y cada longitud de
onda existe un mximo de energa radiante. Slo un cuerpo ideal (cuerpo negro) emite
radiacin ajustndose exactamente a la ley de Planck. Los cuerpos reales emiten con una
intensidad algo menor.
La contribucin de todas las longitudes de onda a la energa radiante emitida se denomina
poder emisor del cuerpo, y corresponde a la cantidad de energa emitida por unidad de
superficie del cuerpo y por unidad de tiempo. Como puede demostrarse a partir de la ley
de Planck, el poder emisor de una superficie es proporcional a la cuarta potencia de su
temperatura absoluta. El factor de proporcionalidad se denomina constante de StefanBoltzman en honor a dos fsicos austriacos, Joseph Stefan y Ludwig Boltzman que, en
1879 y 1884 respectivamente, descubrieron esta proporcionalidad entre el poder emisor y
la temperatura. Segn la ley de Planck, todas las sustancias emiten energa radiante slo
por tener una temperatura superior al cero absoluto. Cuanto mayor es la temperatura,
mayor es la cantidad de energa emitida. Adems de emitir radiacin, todas las sustancias
son capaces de absorberla. Por eso, aunque un cubito de hielo emite energa radiante de
forma continua, se funde si se ilumina con una lmpara incandescente porque absorbe
una cantidad de calor mayor de la que emite.
Las superficies opacas pueden absorber o reflejar la radiacin incidente. Generalmente,
las superficies mates y rugosas absorben ms calor que las superficies brillantes y pulidas,
y las superficies brillantes reflejan ms energa radiante que las superficies mates.
Adems, las sustancias que absorben mucha radiacin tambin son buenos emisores; las
que reflejan mucha radiacin y absorben poco son malos emisores. Por eso, los utensilios
de cocina suelen tener fondos mates para una buena absorcin y paredes pulidas para
una emisin mnima, con lo que maximizan la transferencia total de calor al contenido de
la cazuela.
Algunas sustancias, entre ellas muchos gases y el vidrio, son capaces de transmitir
grandes cantidades de radiacin. Se observa experimentalmente que las propiedades de
absorcin, reflexin y transmisin de una sustancia dependen de la longitud de onda de la
radiacin incidente. El vidrio, por ejemplo, transmite grandes cantidades de radiacin
ultravioleta, de baja longitud de onda, pero es un mal transmisor de los rayos infrarrojos,
de alta longitud de onda. Una consecuencia de la distribucin de Planck es que la longitud
de onda a la que un cuerpo emite la cantidad mxima de energa radiante disminuye con
la temperatura. La ley de desplazamiento de Wilhelm, llamada as en honor al fsico
alemn Wilhelm Wien, es una expresin matemtica de esta observacin, y afirma que la
longitud de onda que corresponde a la mxima energa, multiplicada por la temperatura
absoluta del cuerpo, es igual a una constante, 2.878 micrmetros-Kelvin. Este hecho, junto
con las propiedades de transmisin del vidrio antes mencionadas, explica el calentamiento

98

de los invernaderos. La energa radiante del Sol, mxima en las longitudes de onda
visibles, se transmite a travs del vidrio y entra en el invernadero.
En cambio, la energa emitida por los cuerpos del interior del invernadero,
predominantemente de longitudes de onda mayores, correspondientes al infrarrojo, no se
transmiten al exterior a travs del vidrio. As, aunque la temperatura del aire en el exterior
del invernadero sea baja, la temperatura que hay dentro es mucho ms alta porque se
produce una considerable transferencia de calor neta hacia su interior.
Adems de los procesos de transmisin de calor que aumentan o disminuyen las
temperaturas de los cuerpos afectados, la transmisin de calor tambin puede producir
cambios de fase, como la fusin del hielo o la ebullicin del agua. En ingeniera, los
procesos de transferencia de calor suelen disearse de forma que aprovechen estos
fenmenos. Por ejemplo, las cpsulas espaciales que regresan a la atmsfera de la Tierra
a velocidades muy altas estn dotadas de un escudo trmico que se funde de forma
controlada en un proceso llamado ablacin para impedir un sobrecalentamiento del interior
de la cpsula. La mayora del calor producido por el rozamiento con la atmsfera se
emplea en fundir el escudo trmico y no en aumentar la temperatura de la cpsula

Conduccin Estacionaria Unidimensional

El caso mas sencillo de conduccin es el que se establece en slidos de caras paralelas


de manera que el flujo ser unidireccional, cuando dicho slido se encuentre en equilibrio
termodinmico sin variar su temperatura en el tiempo, lo que se denomina rgimen
estacionario y que implica que no existe acumulacin de calor, y que adems no existan
fuentes o sumideros de calor en si seno, es decir, sin generacin de calor.
El calor transmitido por conduccin por unidad de tiempo y por unidad de superficie, es
decir, el flujo de calor Q, es proporcional al gradiente de temperatura dT/dx, siendo x la
direccin del flujo y el rea normal a ste. El coeficiente de proporcionalidad del flujo de
calor es una propiedad fsica del medio, denominada conductividad trmica l, de manera
que

Esta ecuacin expresa la Ley de conduccin de Fourier, donde el signo negativo indica
que para existir un flujo de calor de direccin positiva se precisa un gradiente de
temperatura negativo en dicha direccin, es decir, que la temperatura disminuye en dicha
direccin.
La conductividad trmica l es una propiedad fsica de cada sustancia, y puede variar
ligeramente en funcin de la temperatura y de las caractersticas particulares del material,
como puede ser el contenido de humedad de los materiales constructivos. En los casos
que el material no sea homogneo, como las fbricas de ladrillo, o que su estructura sea
anistropa, como es el caso de la madera, ser preciso determinar la conductividad para
la direccin del flujo considerado.

99

Direccin del flujo del calor por conduccin y gradiente de temperatura

Conduccin a travs de cilindros y paredes compuestas .Analoga elctrica.


Cilindro

Circuito elctrico anlogo.

Circuito elctrico anlogo para cilindro


Paredes compuestas
Paredes en serie
En la practica se presentan paredes compuestas por diversos materiales, en la figura se
esquematiza una pared compuesta de tres materiales a,b,c dispuestas en serie.
En la figura se presenta el circuito elctrico anlogo al problema trmico de las tres
paredes conectadas en serie.

100

Paredes compuestas conectadas en serie


Circuito elctrico anlogo

Circuito elctrico anlogo para paredes compuestas conectadas


En serie
Paredes compuestas conectadas en paralelo
A continuacin se ilustra la situacin de una pared compuesta formada por dos materiales,
a, b que estn conectadas en paralelo.

Pared compuesta conectada en paralelo

Circuito elctrico anlogo para una pared compuesta conectada en paralelo

Conveccin Libre y Forzada

101

La transferencia de calor implica el transporte de calor en un volumen y la mezcla de


elementos macroscpicos de porciones calientes y fras de un gas o un lquido. Se incluye
tambin el intercambio de energa entre una superficie slida y un fluido.
En la transferencia de calor por conveccin forzada se provoca el flujo de un fluido sobre
una superficie slida por medio de una fuerza externa como lo es una bomba, un
ventilador u otro dispositivo mecnico.
En la transferencia de calor por conveccin libre o natural en la cual un fluido es ms
caliente o ms fro y en contacto con una superficie slida, causa una circulacin debido a
las diferencias de densidades que resultan del gradiente de temperaturas en el fluido.
Conveccin es el flujo global de un fluido debido a agentes externos como diferencia de
temperatura (conveccin natural), fuerzas debidas a la presin o gravedad (conveccin
forzada). Por lo tanto es un mecanismo de transporte de los bien conocidos fenmenos de
transporte (transporte calor, momentum y materia).
Transmisin del calor.

Principios fundamentales

Siempre que existe una diferencia de temperatura en el universo, la energa se transfiere


de la regin de mayor temperatura a la de menor temperatura. De acuerdo con los
conceptos de la termodinmica, esta energa transmitida se denomina calor.
Las leyes de la termodinmica tratan de la transferencia de energa, pero siempre se
refieren a sistemas que estn en equilibrio, y solo pueden utilizarse para predecir la
cantidad de energa requerida para cambiar un sistema de un estado de equilibrio a otro,
por lo que no sirven para predecir la rapidez con que puedan producirse estos cambios.
La ciencia llamada transmisin o transferencia de calor complementa los principios
primero y segundo de la termodinmica clsica, proporcionando los mtodos de anlisis
que pueden utilizarse para predecir la velocidad de la transmisin del calor, adems de los
parmetros variables durante el proceso en funcin del tiempo.
Para un anlisis completo de la transferencia del calor es necesario considerar
mecanismos fundamentales de transmisin: conduccin, conveccin y radiacin, adems
del mecanismo de acumulacin. El anlisis de los sistemas y modelos de intercambio de
calor requieren familiaridad con cada uno de estos mecanismos y sus fundamentos, as
como de sus interacciones.
Mecanismos trmicos
Se define como ambiente al espacio tanto interior como exterior a la envolvente del
cerramiento, en el cual se incluye todos aquellos parmetros fsicos que intervienen en los
procesos de transferencia de calor, ya sea por radiacin como por conveccin.
Se define como cerramientos a los elementos de separacin entre el ambiente interior y el
ambiente exterior de un edificio y que constituyen su envolvente ciega. Los elementos
delimitadores del ambiente interior que pueden permitir el paso del aire, la luz, etc. se
denominarn huecos, y no sern objeto de este estudio, ni tampoco las particiones entre
diferentes zonas del ambiente interior.

102

Regiones definidas en los cerramientos.


En la transmisin del calor a travs de los cerramientos, entre el ambiente exterior y el
ambiente interior de los edificios, se distinguen varios mecanismos de transferencia y
regiones donde se realizan:
Superficies, en contacto con el ambiente ex0terior e interior, donde se intercambia calor
por radiacin y conveccin entre el ambiente y el interior del cerramiento.
Interior del cerramiento, donde se transmite calor por conduccin entre ambas superficies
a travs de varias capas, y se almacena calor por acumulacin en su masa trmica.
Aislamientos, que son regiones del interior del cerramiento con elevada resistencia trmica
y sin acumulacin de calor. Los casos convencionales son las capas aislantes, de masa
despreciable, y las cmaras de aire, que si bien actan por mecanismos de conveccin y
radiacin, se asimilan a una resistencia trmica y por supuesto carecen de capacidad de
acumulacin.
Conduccin y acumulacin
La conduccin es el modo de transferencia trmica en el que el calor se mueve o viaja
desde una capa de temperatura elevada del cerramiento a otra capa de inferior
temperatura debido al contacto directo de las molculas del material. La relacin existente
entre la velocidad de transferencia trmica por conduccin y la distribucin de
temperaturas en el cerramiento depende de las caractersticas geomtricas y las
propiedades de los materiales que lo constituyen, obedeciendo la denominada la Ley de
Fourier.

Cuando el cerramiento se encuentra en equilibrio termodinmico resulta que el flujo de


calor y la temperatura en cada punto del mismo permanece constante, y el proceso se
denomina transmisin en rgimen estacionario y el flujo de calor es funcin de la
propiedad de los materiales denominada conductividad.
Cuando no existe el anterior equilibrio, ya sea porque el cerramiento no ha tenido tiempo
para estabilizarse o debido a que las condiciones del entorno varan en el tiempo, el
proceso de denomina transmisin en rgimen transitorio, caracterizado porque la
temperatura en cada punto del cerramiento varan en el tiempo. Una consecuencia de la
variacin de temperatura en el interior del cerramiento es la acumulacin del calor, debido

103

a la propiedad de los materiales de absorber o disipar energa cuando vara su


temperatura denominada calor especfico.

Transmisin de calor por conveccin

Cuando el aire de un ambiente se pone en contacto con la superficie de un cerramiento a


una temperatura distinta, el proceso resultante de intercambio de calor se denomina
transmisin de calor por conveccin. Este proceso es una experiencia comn, pero una
descripcin detallada del mecanismo es complicada dado que adems de la conduccin
hay que considerar el movimiento del aire en zonas prximas a la superficie.
En el caso que la fuerza motriz que mueve el aire proceda exclusivamente de la diferencia
de densidad en el aire que resulta del contacto con la superficie a diferente temperatura y
que da lugar a fuerzas ascensionales se producir el proceso de transmisin denominado
conveccin libre o natural.
Cuando exista una fuerza motriz exterior, como el viento, que mueva al aire sobre una
superficie a diferente temperatura se producir una conveccin forzada, que debido al
incremento de la velocidad del aire se transmitir una mayor cantidad de calor que en la
conveccin libre para una determinada diferencia de temperatura. En el caso que se
superpongan ambas fuerzas motrices, por ser de magnitudes semejantes, el proceso se
denomina conveccin mixta. En cualquiera de los casos el fenmeno se puede evaluar
mediante la Ley de Newton del enfriamiento.
Q = h D T [W/m2]

Transmisin de calor por radiacin

Se denomina transmisin de calor por radiacin cuando la superficie del cerramiento


intercambia calor con el entorno mediante la absorcin y emisin de energa por ondas
electromagnticas. Mientras que en la conduccin y la conveccin era precisa la existencia
de un medio material para transportar la energa, en la radiacin el calor se transmite a
travs del vaco, o atravesando un medio transparente como el aire.
Todas las superficies opacas emiten energa en forma de radiacin en una magnitud
proporcional a la cuarta potencia su temperatura absoluta T, y en un rango de longitudes
de onda inversamente proporcional a su temperatura absoluta. Por consiguiente, los
cerramientos emiten radiaciones de onda larga, correspondiente al espectro infrarrojo
lejano, procedente de sus superficies a temperaturas tpicas del ambiente, en funcin de
una propiedad superficial denominada emitancia, y de forma simultnea absorben
radiaciones similares emitidas por las superficies visibles de su entorno, en un proceso
denominado irradiacin.
Q emitida = e s T4 [W/m2]
En el ambiente tambin se puede considerar la presencia de radiaciones de onda corta,
correspondiente al espectro de radiacin visible e infrarrojo cercano, procedente de
fuentes de elevada temperatura como el sol y el alumbrado artificial, para las cuales los
cerramientos se comportan solo como absorbentes en funcin de una propiedad
superficial denominada absortancia.
Q absorbida = a Q incidente [W/m2]

104

La transmisin de calor por radiacin se caracteriza porque la energa se transporta de


una superficie a otra en forma de ondas electromagnticas, que se propagan en lnea
recta a la velocidad de la luz y no requieren de un medio fsico para transmitirse.
Tanto la teora ondulatoria como la corpuscular son tiles para explicar el comportamiento
de la radiacin trmica. La teora ondulatoria asimila la radiacin a una onda que oscila
con una frecuencia h [Seg-1] y a una longitud de onda l [M], siendo la velocidad de la luz
Vr :

La teora corpuscular admite que la energa radiante se transporta en forma de paquetes


llamados fotones, que se propagan con distintos niveles energticos dados por la Ley de
Planck, por lo que la frecuencia es funcin del nivel de energa. Cuando un cuerpo toma
energa los electrones libres son excitados, saltando a niveles de mayor energa, y cuando
retornan al nivel de equilibrio devuelven dicha diferencia de energa en forma de un fotn.
En toda superficie existen continuamente electrones que cambian de diferentes niveles,
por lo que la energa radiante se emite en un abanico de frecuencias llamado espectro de
la radiacin. Cuando el origen de la radiacin es el calor, la energa se emite en funcin
solo de la temperatura y se denomina radiacin trmica.
Fsica de la radiacin
No todas las superficies emiten o absorben la misma cantidad de energa radiante cuando
se calientan a la misma temperatura. Un cuerpo que absorba o emita a una temperatura
determinada la mxima cantidad de energa se denomina superficie negra o
simplemente cuerpo negro. Un cuerpo negro perfecto no existe en la realidad, sino que
es un ente ideal que se utiliza como referencia respecto a otros radiadores. No obstante,
existen numerosas superficies que son cuerpos negros casi perfectos, sobre todo para
radiaciones de onda larga, por lo que para casos prcticos son considerados como tales
con suficiente exactitud.
Cuando un cuerpo negro se calienta a una temperatura absoluta T, su superficie emite un
flujo de radiacin trmica con una distribucin espectral definida, que es determinable
mediante la Ley de Planck. La longitud de onda a la cual la potencia emisiva es mxima se
puede deducir de la Ley de Planck, cuyo resultado es la Ley del deslizamiento de Wien:

El flujo total de energa radiante que emite un cuerpo negro a una temperatura absoluta T
(K) y en todo el espectro se determina integrando la distribucin de Planck para todas las
longitudes de onda, cuyo resultado se conoce como la Ley de Stefan-Boltzman:
Qo = s x T4= 5.67 x 10-8 x T4 (K) [W/m2]
Siendo s = 5.67 10-8 [W/m2 K4] la Constante de Stefan-Boltzman. Esta ltima ley es de
gran utilidad, y de su anlisis se deduce que si bien la constantes es de muy pequea
magnitud, se compensa por el valor que puede alcanzar el trmino de la temperatura por
estar elevado a la 4 potencia. As un cuerpo negro a 6250K (por ejemplo el Sol) emitira
105

86 106 W/m2, e incluso a una temperatura ambiental de 300K (27C) emitira 460 W/m2,
lo que constituye un flujo importante para las magnitudes de transferencia de calor usuales
en cerramientos.
El espectro de las radiaciones trmicas habituales en los ambientes arquitectnicos
contiene longitudes de ondas comprendidas entre 0.2 y 50 10-6 m, y a efectos de la
transmisin de calor por radiacin en cerramientos se pueden dividir en dos regiones:

Radiacin trmica de onda corta con longitudes entre 0,2 y 3 micrmetros,


caracterstica de las fuentes de radiacin de alta temperatura (T=6000 K) como el sol
el alumbrado artificial, y cuyo campo comprende parte del ultravioleta (l<0.4 mm), todo
el espectro visible (0.4<l<0.7 mm) y el infrarrojo cercano (0.7<l<3 mm), en cuyo margen
emiten el 98% de la energa.
Radiacin trmica de onda larga, tambin llamada irradiacin, con longitudes entre
3 y 50 mm, caracterstica de fuentes de radiacin a temperatura ambiente (T=300 K)
como son las superficies del entorno, y cuyo espectro comprende el infrarrojo lejano,
donde emiten el 97% de la energa.

Mecanismos combinados de transmisin del calor


Los procesos de transmisin del calor por medio de la conduccin, conveccin y radiacin,
junto con la eventual acumulacin, se producen de forma simultnea y concurrente, de
manera que en situaciones reales, e incluso en condiciones de laboratorio, es difcil
discernir con exactitud la contribucin de cada mecanismo en la transmisin de calor entre
los ambientes y el cerramiento.
En el intercambio de calor entre la superficie del cerramiento y el ambiente se solapan los
flujos debidos a la radiacin y la conveccin, debindose considerar en el primero la
contribucin de la absorcin de onda corta, ya sea procedente del sol o del alumbrado, y la
de onda larga, procedentes de las superficies del entorno e incluso, en el caso de recintos
cerrados, existiran radiaciones infrarrojas emitidas por el cerramiento y reflejadas por el
resto de los paramentos.
Simultneamente a la radiacin, los flujos de calor por conveccin dependern si el aire es
movido por fuerzas gravitatorias o son impulsados por agentes externos, o por una
combinacin de ambos. La complejidad del clculo riguroso de todos estos mecanismos
ha llevado a la definicin de un Coeficiente de transferencia superficial de calor h, de fcil
aplicacin en el estudio de casos simplificados, tales como los propuestos por normas
oficiales de aislamiento trmico, y en los que se integran la conveccin y la radiacin con
valores tpicos.
Q = h D T = (+ h rad) D T [W/m2]
En la transmisin de calor por conduccin a travs de los cerramientos hay que considerar
generalmente que ste est constituido por varias capas con propiedades fsicas
diferentes, debindose calcular su resistencia total como la suma de varias resistencias en
serie, y que las temperaturas interiores resultantes en rgimen estacionario tendrn un
gradiente diferente en cada capa. En el caso de existir zonas adyacentes con diferentes
conductividades, tales como puentes trmicos, el coeficiente global de conductividad ser
la media ponderara de las conductividades en paralelo. Por ltimo, en el caso de
conduccin en rgimen transitorio, se generarn sumideros y fuentes de calor por

106

acumulacin en funcin de la variacin temporal de las temperaturas en cada punto de su


interior.

Esquema de los flujos de calor entre el cerramiento y su entorno


Un caso particular sera la presencia de cmaras de aire en el interior del cerramiento, en
las cuales se generan mecanismos de transmisin de calor por conveccin y radiacin,
que generalmente se pueden asimilar a una capa con resistencia trmica pero sin
acumulacin de calor por carecer de masa apreciable.
No se ha considerado en el presente estudio ciertos casos especiales, que se pueden
presentar en situaciones reales, en los que se producen fenmenos de transferencia de
masa tales como cmaras de aire ventiladas o difusin del vapor, ni aquellos casos en los
que hay fenmenos implicados de cambio de fase del agua, como condensaciones o
congelacin, que generan fuentes o sumideros de calor latente de gran magnitud.
La conduccin es el nico mecanismo de transmisin del calor posible en los medios
slidos opacos, tales como el interior de los cerramientos. Cuando en estos cuerpos existe
un gradiente de temperatura, el calor se transmite de la regin de mayor temperatura a la
de menor temperatura debido al contacto directo entre las molculas del medio.
La conduccin puede aparecer en los slidos, lquidos y gases. Sin embargo, en el caso
de los lquidos y gases que puedan estar en circulacin, la conduccin se encuentra
normalmente en combinacin con la conveccin. Por consiguiente, la conduccin pura
tiene lugar funda-mentalmente en los slidos opacos, en donde el movimiento de masa se
encuentra impedido. En el mbito del presente estudio se puede aplicar plenamente la
conduccin pura al interior de los cerramientos, pero los principios que se desarrollarn
pueden aplicarse asimismo a gases que tengan limitado el movimiento convectivo, como
es el casos de los aislamientos en los cuales predomina el volumen ocupado por el gas,
ya este se encuentra confinado por una estructura fibrosa o celular.

Ley de Stefan-Boltzman.
Radiacin

107

Los cuerpos de la figura se encuentran en el vaco, y no estn en contacto entre s ni por


medio de ningn otro slido que los conecte. Tienen temperaturas distintas en un instante
dado, pero a medida que pasa el tiempo se observar que sus temperaturas se van
igualando, verificndose que existe transmisin de calor entre ellos.
Como no estn en contacto ni conectados por otro slido conductor, la transmisin no
puede ser por conduccin.
Como tampoco hay fluido en el vaco que los circunda, no habr conveccin.
Estaremos ante un fenmeno de radiacin trmica. Es una forma de emisin de ondas
electromagnticas que emana todo cuerpo que est a mayor temperatura que el cero
absoluto.
Las ondas electromagnticas son asociaciones de campos elctricos y magnticos que se
propagan a la velocidad de la luz, sern explicados en otra pgina que confeccionar y
versar sobre Electromagnetismo.
Caractersticas de la radiacin trmica:
o
o
o

No se necesita medio material, ni slido, ni fluido.


Es emisin de ondas electromagnticas.
Emite todo cuerpo a T>0K

Ley de Stefan- Boltzman

108

La ley de Stefan- Boltzman, establece que si un cuerpo se encuentra a una determinada


temperatura, este emite calor que viene cuantificado por:

La ley de Stefan-Boltzman, aplica a los denominados cuerpos negros, que son aquellos
cuerpos que emiten la mayor cantidad de calor posible.
En la prctica los cuerpos negros son una idealizacin, en realidad los cuerpos reales
solamente emiten una fraccin de la energa que emite un cuerpo negro. A dichos cuerpos
se les denominan cuerpos grises.
Flujo de calor en cuerpos grises

Para el caso de cuerpos grises la ecuacin de Stefan- Boltzman se edifica, , de forma que
para un cuerpo gris, el flujoincluyendo la emisividad Trmica, de calor viene dado por:

El cuerpo negro.

Coeficiente de emisividad y de absortividad.


Para estudiar el fenmeno se utiliza el llamado cuerpo negro, una esfera de platino
revestida en negro de humo, a una temperatura de 2816C. Se considera que la radiacin
de este cuerpo es la referencia, y se lo compara con otros.

109

QR: radiacin trmica del cuerpo real por unidad de tiempo y de superficie.
QN: radiacin trmica del cuerpo negro por unidad de tiempo y de superficie.
La relacin entre ambas radiaciones trmicas es el coeficiente de emisividad
trmica e.
e = QR / QN
Tambin se analiza la capacidad de los cuerpos para absorber la radiacin trmica
mediante un procedimiento similar:
QA: radiacin trmica absorbida por el cuerpo real por unidad de tiempo y por unidad de
superficie
QI: radiacin trmica absorbida por el cuerpo negro por unidad de tiempo y por unidad de
superficie
a = QA / QI
Kirchoff demostr que: e = a
Ecuacin de Stefan-Boltzman.
Sirve para calcular el calor:
dQ/d = e T4
Donde aparece la constante universal de Stefan-Boltzman, que vale:
= 4,88 . 10-8 cal K-4 seg-1

Ley de Fourier.
Conduccin.
Definicin.

Para que exista transmisin de calor por conduccin se considera que el calor fluir a
travs de un medio cuyas molculas estn fijas en sus posiciones, es decir un medio
slido.
Ejemplos de medios slidos: acero, madera, corcho, plstico, todos ellos claro est que a
temperatura en que tengan estado slido.
Este flujo de calor ocurrir slo si existe un salto trmico entre dos puntos del slido. Este
salto trmico o diferencia de temperaturas ser expresado en forma infinitsima como dt.
A su vez para que tenga lugar el flujo de calor debe transcurrir un tiempo, al que
llamaremos con el infinitsimo d.
Al calor tambin los tomaremos como infinitsimo dQ.
Flujo de calor o flujo calrico.
Con los parmetros antes explicados
matemticamente al flujo calrico F:

formaremos

una

expresin

que

defina

110

F = dQ/d
Experimentalmente se ha comprobado que este flujo calrico es directamente proporcional
al potencial trmico (diferencia de temperaturas) e inversamente proporcional a lo que
llamaremos resistencia del medio. Cada material ofrece distinta resistencia al flujo de
calor. De esta forma podemos expresar al flujo como:
F ~ potencial trmico
Resistencia del medio
Resistencia del medio.
A la resistencia de cada medio en particular le asignaremos una constante R que surge de
experimentos con cada sustancia. Tambin consideraremos su inverso, es decir la
conductancia (lambda), que es el parmetro que utilizaremos.
= R-1
As el flujo se puede considerar tambin:
F ~ potencial trmico
Casos generales
Se analiza la temperatura para determinar lo que se llama potencial trmico. Se la plantea
como una funcin de la posicin y el tiempo.
t = f(x, y, z, )
Las temperaturas configuran un campo escalar en el medio de conduccin. Planteamos el
operador vectorial t (nabla t), que definir al gradiente trmico.

El rea a travs de la cual el calor fluye tambin se vectoriza, constituyendo un infinitsimo


d.
Finalmente tomamos las ecuaciones de flujo de calor y planteamos la
siguiente ecuacin diferencial:
dQ/d = - d x

Esta es la Ley de Fourier para la conduccin. El primer trmino es la derivada del calor
respecto del tiempo. El segundo miembro participa la conductividad y el producto
escalar entre el vector rea y el vector gradiente de temperaturas obtenido del operador
t.
Para obtener el flujo de calor se efecta la integral respecto del gradiente y para obtener el
calor se integra respecto del tiempo.
Forma genrica de la ecuacin de Fourier:
dQ/d ]A = - d x

Ley de Newton.

111

Conveccin.
Definicin.
Para que exista transmisin de calor por conveccin se considera que el calor fluir a
travs de un medio cuyas molculas o partculas presentan movimiento relativo, es decir
un medio lquido, gaseoso, o ms genricamente un medio fluido.
Ejemplos de medios fluidos: aire, agua, oxigeno, aceites, etc., todos ellos claro est que a
presin y temperatura en que tengan estado gaseoso, lquido o con una viscosidad
suficiente para permitir el movimiento relativo de sus partculas.
La conveccin puede ser natural o forzada.
Conveccin natural.
Es debida al gradiente trmico, y se justifica:
1. Por la diferencia de densidad o de peso especfico que aparece debido a
las diferentes temperaturas. Esto produce que el fluido ms fro circule hacia
abajo y el ms caliente hacia arriba, produciendo una corriente ascendente.
En esta consideracin participa la fuerza de gravedad, pero en el caso que
sta no entre en juego por estar el sistema en el espacio exterior, la
conveccin natural tambin tiene lugar, por el siguiente punto.
2. Las partculas lquidas o gaseosas tienen movimientos relativos
contnuos, que aumentan al aumentar sus estados trmicos. Este
movimiento transporta la energa calrica en forma de energa cintica
mientras se desplaza la partcula y va colisionando con las millones que
encuentra en su camino, y a su vez stas hacen lo mismo, verificndose una
conveccin a nivel molecular de flujo muy turbulento. El movimiento de las
partculas es conocido como movimiento browniano.
Conveccin forzada.
Es cuando se aplican medios mecnicos para hacer circular el fluido.
Ejemplos: ventilador, bomba, agitador, etc.
Ley de Newton.
Newton estudi el mecanismo de conveccin en forma comparativa observando la
circulacin de fluidos en un sistema de tubos cilndricos concntricos donde el fluido
circula a contracorriente.
El estudio se realiza por comparacin: la transmisin de calor se realiza en regimenes de
circulacin tanto laminar como turbulento. En estas condiciones, Newton midi cantidad de
calor transferido Q, el gradiente de temperaturas t y como consecuencia obtuvo
experimentalmente una resistencia al flujo de calor proporcional al gradiente t e
inversamente proporcional al calor Q.
R ~ t / Q
La constante de conveccin "h".

112

Para las aplicaciones prcticas se utiliza la constante "h", llamada tambin coeficiente de
pelcula.
Es de muy difcil determinacin, ya que depende de las siguientes variables:
o
o
o
o
o
o

velocidad de circulacin
densidad de fludo
calor especfico de las sustancias
dimetro de los tubos
viscosidad del fludo
conductividad

Con todos estos parmetros se plantea la solucin mediante el anlisis adimensional de


Backingham (disponible en prximas publicaciones).
Ecuacin general de conveccin.
Para cada sistema de conveccin existir una constante "h", de tal forma que la ecuacin
de Newton se plantea similar a la de Fourier:
dQ/d ]A = h A (t-)
Esta ecuacin representa el flujo de calor que se manifiesta en un sistema a rgimen
permanente, en donde t es la temperatura de un fludo estanco o un cuerpo en cualquier
estado de agregacin, y es la temperatura del fludo convectivo.
Para entender mejor esta ecuacin se sugiere analizar los casos de aplicacin.
Leyes de los mecanismos de transmisin

Cada mecanismo tiene sus leyes, a saber:


Conduccin: Ley de Fourier.
Conveccin: Ley de Newton.
Radiacin: Ley de Stefan Boltzman
Intercambiadores de Calor. Patrones de Diseo en la fabricacin

Un intercambiador de calor es cualquier dispositivo utilizado para transferir calor de


un lquido procesado a otro. En un tipo de intercambiador, los hidrocarburos
procesados circulan a travs de tubos rodeados por aire o agua fra, de forma
similar al radiador de un automvil.
El intercambio de calor por radiacin entre varias superficies depende de sus diferentes
caractersticas radiantes, geometras y orientaciones. El anlisis exhaustivo del fenmeno
no es operativo por ser demasiado largo y complejo, por lo que en la prctica se deben
asumir algunas simplificaciones para poder abordar el estudio:
o
o
o

Todas las superficies son grises negras.


Los procesos de emisin y reflexin son difusos.
Las superficies tienen temperaturas y propiedades uniformes en toda su
extensin.

113

o
o

La absortancia es igual a la emitancia e independiente del tipo de radiacin


incidente.
La sustancia que exista entre las superficies radiantes no emite ni absorbe
radiacin.

Factor de forma
Para determinar el intercambio de calor por radiacin entre superficies hay que determinar
la distribucin de la radiacin emitida por cada superficie y que llega a las otras, que se
denomina factor de forma, tambin llamado factor de configuracin o de ngulo. El factor
de forma desde una superficie i a una superficie j, Fij, se define como la fraccin de la
radiacin emitida por la superficie i que incide sobre la superficie j, o en otras palabras, es
interceptada por j.
Si un recinto cerrado est formado por n superficies, la suma de los diferentes factores de
forma de la superficie i con respecto a las n superficies ser la unidad, propiedad que se
denomina relacin de recinto, hacindose notar que si la superficie es plana o convexa no
se ver a s misma, por lo que en dicho caso Fii = 0:

Los factores de forma dependen exclusivamente de la geometra de las superficies, pero


la determinacin analtica de sus valores resulta complicado, por que se han elaborado
tablas y grficos para los casos mas frecuentes, pudindose solucionar casos ms
complejos mediante la combinacin de casos simples y en virtud de las relaciones de
reciprocidad o de recinto.

Tipos de Intercambiadores de Calor

Para la clasificacin de los intercambiadores de calor tenemos tres categoras


importantes:
Regeneradores:
Los regeneradores son intercambiadores en donde un fluido caliente fluye a travs del
mismo espacio seguido de uno fro en forma alternada, con tan poca mezcla fsica como
sea posible entre las dos corrientes.
La superficie, que alternativamente recibe y luego libera la energa trmica, es muy
importante en este dispositivo.
Las propiedades del material superficial, junto con las propiedades de flujo y del fluido de
las corrientes fluidas, y con la geometra del sistema, son cantidades que deben conocer
para analizar o disear los regeneradores.
Intercambiadores de tipo abierto:
Como su nombre lo indica, los intercambiadores de calor de tipo abierto son dispositivos
en los que las corrientes de fluido de entrada fluyen hacia una cmara abierta, y ocurre
una mezcla fsica completa de las corrientes.

114

Las corrientes caliente y fra que entran por separado a este intercambiador salen
mezcladas en una sola.
El anlisis de los intercambiadores de tipo abierto involucra la ley de la conservacin de la
masa y la primera ley de la termodinmica; no se necesitan ecuaciones de relacin para el
anlisis o diseo de este tipo de intercambiador.
Intercambiadores de tipos cerrados o recuperadores:
Los intercambiadores de tipo cerrado son aquellos en los cuales ocurre transferencia de
calor entre dos corrientes fluidas que no se mezclan o que no tienen contacto entre s.
Las corrientes de fluido que estn involucradas en esa forma estn separadas entre s por
una pared de tubo, o por cualquier otra superficie que por estar involucrada en el camino
de la transferencia de calor.
En consecuencia, la transferencia de calor ocurre por la conveccin desde el fluido ms
cliente a la superficie slida, por conduccin a travs del slido y de ah por conveccin
desde la superficie slida al fluido ms fro.
Tipos de Intercambiadores
Los intercambiadores de calor se pueden clasificar basndose en:

Clasificacin por la distribucin de flujo

Tenemos cuatro tipos de configuraciones ms comunes en la trayectoria del flujo.


En la distribucin de flujo en paralelo, los fluidos caliente y fro, entran por el mismo
extremo del intercambiador, fluyen a travs de l en la misma direccin y salen por el otro
extremo.
En la distribucin en contracorriente, los fluidos caliente y fro entran por los extremos
opuestos del intercambiador y fluyen en direcciones opuestas.
En la distribucin en flujo cruzado de un solo paso, un fluido se desplaza dentro del
intercambiador perpendicularmente a la trayectoria del otro fluido.
En la distribucin en flujo cruzado de paso mltiple, un fluido se desplaza
transversalmente en forma alternativa con respecto a la otra corriente de fluido.

Clasificacin segn su aplicacin

Para caracterizar los intercambiadores de calor basndose en su aplicacin se utilizan en


general trminos especiales.
Los trminos empleados para los principales tipos son:
Calderas: Las calderas de vapor son unas de las primeras aplicaciones de los
intercambiadores de calor. Con frecuencia se emplea el trmino generador de vapor para
referirse a las calderas en las que la fuente de calor es una corriente de un flujo caliente
en vez de los productos de la combustin a temperatura elevada.
Condensadores: Los condensadores se utilizan en aplicaciones tan variadas como
plantas de fuerza de vapor, plantas de proceso qumico y plantas elctricas nucleares para

115

vehculos espaciales. Los tipos principales son los condensadores de superficie, los
condensadores de chorro y los condensadores evaporativos.
El tipo ms comn es el condensador de superficie que tiene la ventaja de que el
condensado s recircula a la caldera por medio del sistema de alimentacin.
Intercambiadores de calor de coraza y tubos: Las unidades conocidas con este nombre
estn compuestas en esencia por tubos de seccin circular montados dentro de una
coraza cilndrica con sus ejes paralelos al aire de la coraza.
Los intercambiadores de calor lquido-lquido pertenecen en general a este grupo y
tambin en algunos casos los intercambiadores gas-gas.
Son muy adecuados en las aplicaciones en las cuales la relacin entre los coeficientes de
transferencia de calor de las dos superficies o lados opuestos es generalmente del orden
de 3 a 4 y los valores absolutos son en general menores que los correspondientes a los
intercambiadores de calor lquido-lquido en un factor de 10 a 100, por lo tanto se requiere
un volumen mucho mayor para transferir la misma cantidad de calor.
Existen muchas variedades de este tipo de intercambiador; las diferencias dependen de la
distribucin de configuracin de flujo y de los aspectos especficos de construccin. La
configuracin ms comn de flujo de intercambiadores lquido-lquido de coraza y tubos.
Un factor muy importante para determinar el nmero de pasos del flujo por el lado de los
tubos es la cada de presin permisible. El haz de tubos est provisto de deflectores para
producir de este modo una distribucin uniforme del flujo a travs de l.
Torres de enfriamiento: Las torres de enfriamiento se han utilizado ampliamente para
desechar en la atmsfera el calor proveniente de procesos industriales en vez de hacerlo
en el agua de un ro, un lago o en el ocano.
Los tipos ms comunes son las torres de enfriamiento por conveccin natural y por
conveccin forzada.
En la torre de enfriamiento por conveccin natural el agua se pulveriza directamente en la
corriente de aire que se mueve a travs de la torre de enfriamiento por conveccin
trmica. Al caer, las gotas de agua se enfran tanto por conveccin ordinaria como por
evaporacin.
La plataforma de relleno situada dentro de la torre de enfriamiento reduce la velocidad
media de cada de las gotas y por lo tanto aumenta el tiempo de exposicin de gotas a la
corriente de aire en la torre.
Se han construido grandes torres de enfriamiento del tipo de conveccin natural de ms
de 90 m de altura para desechar el calor proveniente de plantas de fuerza.
En una torre de enfriamiento por conveccin forzada se pulveriza el agua en una corriente
de aire producida por un ventilador, el cual lo hace circular a travs de la torre.
El ventilador puede estar montado en la parte superior de la torre aspirando as el aire
hacia arriba, o puede estar en la base por fuerza de la torre obligando al aire a que fluya
directamente hacia dentro.
Intercambiadores compactos de calor: La importancia relativa de criterios tales como
potencia de bombeo, costo, peso y tamao de un intercambiador de calor vara mucho de
116

una instalacin a otra, por lo tanto no es siempre posible generalizar tales criterios con
respecto a la clase de aplicacin.
Cuando los intercambiadores se van a emplear en la aviacin, en la marina o en vehculos
aerospaciales, las consideraciones de peso y tamao son muy importantes.
Con el fin de aumentar el rendimiento del intercambiador se fijan aletas a la superficie de
menor coeficiente de transferencia de calor.
Las dimensiones de la matriz del intercambiador as como el tipo, tamao y dimensiones
apropiadas de las aletas varan con la aplicacin especfica. Se han diseado varios tipos
que se han utilizado en numerosas aplicaciones.
Radiadores para plantas de fuerza espaciales: La remocin del calor sobrante en el
condensador de una planta de fuerza que produce la electricidad para la propulsin, el
comando y el equipo de comunicaciones de un vehculo espacial presenta problemas
serios an en plantas que generan slo unos pocos kilovatios de electricidad.
La nica forma de disipar el calor sobrante de un vehculo espacial es mediante la
radiacin trmica aprovechando la relacin de la cuarta potencia entre la temperatura
absoluta de la superficie y el flujo de calor radiante.
Por eso en la operacin de algunas plantas de fuerza de vehculos espaciales el ciclo
termodinmico se realiza a temperaturas tan altas que el radiador permanece al rojo. An
as es difcil de mantener el tamao del radiador para vehculos espaciales dentro de
valores razonables.
Regeneradores: En los diversos tipos de intercambiadores que hemos discutido hasta el
momento, los fluidos fro y caliente estn separados por una pared slida, en tanto que un
regenerador es un intercambiador en el cual se aplica un tipo de flujo peridico. Es decir,
el mismo espacio es ocupado alternativamente por los gases calientes y fros entre los
cuales se intercambia el calor.
En general los regeneradores se emplean para recalentar el aire de las plantas de fuerza
de vapor, de los hornos de hogar abierto, de los hornos de fundicin o de los altos hornos
y adems en muchas otras aplicaciones que incluyen la produccin de oxgeno y la
separacin de gases a muy bajas temperaturas.
Para los intercambiadores estacionarios convencionales basta con definir las temperaturas
de entrada y salida, las tasas de flujo, los coeficientes de transferencia de calor de los dos
fluidos y las reas superficiales de los dos lados del intercambiador. Pero para los
intercambiadores rotatorios es necesario relacionar la capacidad trmica del rotor con la
de las corrientes de los fluidos, las tasas de flujo y la velocidad de rotacin.
Efectividad de un Intercambiador
La efectividad de transferencia de calor se define como la razn de la transferencia de
calor lograda en un intercambiador de calor a la mxima transferencia posible, si se
dispusiera de rea infinita de transferencia de calor.
A la mayor razn de capacidad se le designa mediante C y a la menor capacidad mediante
c.

117

En el caso del contraflujo, es aparente que conforme se aumenta el rea del


intercambiador de calor, la temperatura de salida del fluido mismo se aproxima a la
temperatura de entrada del fluido mximo en el lmite conforme el rea se aproxima al
infinito.
En el caso del flujo paralelo, un rea infinita solo significa que la temperatura de ambos
fluidos sera la lograda si se permitiera que ambos se mezclaran libremente en un
intercambiador de tipo abierto.
Para dichos clculos se encuentran expresiones aritmticas que expresan las
transferencias de calor logradas por diferentes tipos de intercambiadores de calor.
Refrigeracin
La refrigeracin tiene por objetivo lograr aminorar la temperatura de un cuerpo por debajo
de temperatura que existe en su cercana alrededor.
La refrigeracin se utiliza para la conservacin de alimentos, aire acondicionado, procesos
industriales etc.
Analizaremos dos de varios mtodos de refrigeracin:
Refrigeracin por compresin de vapor
Consta de cuatro partes fundamentales: compresor, condensador, vlvula o capilar de
expansin, evaporador.
Se utilizan una sustancia refrigerante tal como el dixido de carbono, amoniaco, fren o
cloruro de metilo
El vapor saturado seco se comprime. El vapor sobrecalentado se enfra y condensa, a
presin constante, hasta que se convierte en lquido mediante enfriamiento por aire o
agua, por ejemplo.
El lquido se expande irreversiblemente a travs de una vlvula o capilar de expansin.
El lquido (con algo de vapor) entra en el evaporador o cmara de refrigeracin, donde se
evapora, absorbiendo el calor de la cmara de refrigeracin.
El refrigerador de absorcin de vapor
La diferencia fundamental entre el frigorfico de absorcin de vapor y el de compresin de
vapor es el mtodo empleado para comprimir la sustancia refrigerante.
Si el compresor se reemplaza por el absolvedor, generador y bomba se obtiene un
frigorfico de absorcin de vapor.
El principio de funcionamiento de esta mquina es como sigue:

La sustancia refrigerante (generalmente NH3) entra en el absolvedor en estado


gaseoso y all se disuelve en el disolvente (generalmente agua) desprendiendo calor.
Esto reduce el volumen del NH3, pero no altera su presin. Para elevar la presin,
la disolucin acuosa de amoniaco se hace pasar a travs de una bomba, donde se
realiza el trabajo W sobre el fluido.

118

Este trabajo es considerablemente menor que el requerido para comprimir el NH3


gaseoso en una mquina de compresin de vapor, ya que al disolver el NH3 en agua
se ha reducido considerablemente su volumen.
Despus de dejar la bomba, la disolucin acuosa de amoniaco entra en el
generador donde recibe calor Qg y el amoniaco se desprende de la disolucin. La
disolucin diluida de NH3 regresa al absolvedor para completar el ciclo.

El mecanismo de la conveccin
Cuando una superficie se pone en contacto con un fluido a distinta temperatura se
produce, en los primeros instantes, una transmisin de calor por conduccin, pero una vez
que el fluido en contacto con la superficie modifica su temperatura sufre una diferencia de
densidad respecto al resto del fluido, que hace que sea desplazado por ste al actuar las
fuerzas gravitatorias, lo que incrementa la transferencia del calor en una magnitud muy
superior al de la mera conduccin. Este fenmeno se denomina conveccin libre o natural,
que es la que se suele considerar en ambientes interiores, ya que se estima que el aire
permanece prcticamente en reposo.
Otro caso es aquel en que el aire se mueve fundamentalmente debido a fuerzas
exteriores, tales como el viento, en cuyo caso el proceso de transferencia de calor se
incrementa notablemente y se denomina conveccin forzada, que es el que habitualmente
se considera en superficies en contacto con el ambiente exterior.
Existe un tercer caso, intermedio entre los anteriores, en que las fuerzas actuantes,
debidas a la variacin de la densidad y las acciones exteriores (viento), son de magnitud
parecida, producindose una superposicin de los efectos de la conveccin libre y la
forzada, y que se denomina conveccin mixta. Es el caso mas general porque en la
prctica siempre hay variacin de densidad y adems el aire no est en reposo absoluto.
Coeficiente superficial de transmisin del calor
Se define el Coeficiente superficial de transmisin de calor h [W/m2 K], tambin llamada
coeficiente de pelcula o conductancia superficial, como el parmetro que relaciona el flujo
de calor Q [W/m2] entre una superficie y el ambiente como funcin lineal de la diferencia
de temperatura superficie-aire [K], tal como es utilizado en la Ley de enfriamiento de
Newton:
Q = h D T [W/m2]
Como objetivo en esta etapa inicial del trabajo se pretende determinar el valor del
Coeficiente superficial de transmisin del calor h tal como se emplea en clculos
simplificados, tales como el cumplimiento de Normas Tcnicas, en los que se considera la
transmisin global de calor que intercambia la superficie con el entorno mediante
conveccin y radiacin, considerando un rgimen estacionario sin soleamiento y con las
superficies del entorno a la misma temperatura del aire.
Los parmetros fundamentales que se utilizan para el clculo simplificado del valor del
coeficiente h son la direccin del flujo de calor y la velocidad del aire, este ltimo factor
referido nicamente a ambientes interiores con el aire casi en reposo y ambientes
exteriores con viento con una velocidad de proyecto tpica de invierno, la cual se suele
considerar en torno a 3 m/s (12 Km/h). No se consideran otros factores que influyen en el
proceso fsico de transmisin de calor como la rugosidad de la superficie, la magnitud del
119

salto trmico, el tamao de la superficie, la velocidad exacta del aire y la emitancia de la


superficie, por tratarse de un clculo aproximado.
En la practica se suele utilizar el coeficiente de resistencia trmica superficial, que el
recproco del coeficiente superficial de transmisin del calor, referidos a superficies
exteriores (Rse=1/he) e interiores (Rsi=1/hi), y cuyos valores se suelen obtener
experimentalmente. A continuacin se muestran los valores de la resistencia trmica
superficial propuestos por la norma espaola NBE-CT-79:
Valores de resistencia trmica superficial propuestos por [NBE-CT-79]

Se observa como el valor de la resistencia trmica superficial es reducido en aquellas


condiciones que favorecen la conveccin, como son el flujo de calor ascendente
(conveccin natural) y la influencia de viento al exterior (conveccin forzada).
En los clculos de transmisin de calor entre ambientes (conduccin aire-aire) los valores
de la resistencia superficial se incorporan a la resistencia del cerramiento, como una
resistencia en serie ms, mediante la expresin:

De esta ecuacin es sencillo deducir el salto trmico entre el aire y la superficie, de inters
para comprobar el riesgo de condensaciones superficiales en superficies interiores en
invierno:

Resistencia trmica de cmaras de aire


120

La transmisin del calor a travs de una cmara de aire en un cerramiento es similar a la


suma de las resistencias superficiales de las dos superficies interiores enfrentadas, siendo
prcticamente proporcional a la diferencia de sus temperaturas, aunque a los procesos de
conveccin natural y radiacin se suma la conduccin a travs del aire y el efecto de la
conveccin confinada en un espacio cerrado, sobre todo cuando el espesor de la cmara
es pequeo.
Para cmaras de aire continuas con aire en reposo construidas con materiales
constructivos corrientes (emitancia alta) la norma espaola NBE-CT-79 propones los
siguientes valores:
Valores de resistencia trmica de cmaras de aire segn [NBE-CT-79]

Estos valores se incorporan como una resistencia en serie mas para el clculo de la
resistencia trmica total del cerramiento, y se aplica de manera similar a los casos
anteriores. Se observa que la resistencia trmica disminuye cuando el flujo es ascendente
(conveccin natural), cuando el espesor es muy pequeo (incremento de la conduccin) o
cuando el espesor es muy grande (incremento de la conveccin libre), siendo el espesor
optimo de unos 5 cm.
Cuando la cmara tiene un espesor variable o cuando el aire no est en reposo por
tratarse de una cmara ventilada, la estimacin de su resistencia trmica es mucho ms
compleja. La introduccin de un flujo de aire en la cmara, generalmente procedente del
exterior, provoca fenmenos de transferencia de calor arrastrado por el caudal de aire
introducido, el cual sufre una variacin de temperatura en su recorrido, provocando
adems un incremento de la conveccin forzada, e incluso diferencia locales de
temperatura en la cmara segn la proximidad a las tomas de entrada del aire exterior, por
lo que estos casos precisan de un estudio especfico de excede al campo del presente
trabajo.

PROBLEMA:

Una tubera de acero al carbono de 2 pulgadas (DN) (Di= 2.067 pulgadas), (Do= 2.38
pulgadas, K= 25 BTU/h.ft.F) y longitud 100ft, se usa para transportar vapor de agua
saturada a 320F. La tubera est cubierta con una capa de aislante (K= 0.033 BTU/h.ft.F)
y la prdida de calor por pie lineal de tubera es de 70 BTU/ft.h. Calcular el flujo de vapor si
la capa es de pulgada, la temperatura ambiente es de 80F y la superficie del Aislante
est a 135 F.
Solucin:

121

K tubera = 25 BTU/h.ft.F
To= 320F
K aislante = 0.033 BTU/h.ft.F
Q/L= 70 BTU/ft.h

Q= Calor transferido
Flujo de vapor
h= Entalpa del vapor saturado a 320F

122

123

METROLOGA
La Metrologa es definida como la ciencia de la medicin, sta envuelve tanto la teora
como la prctica. La medicin tiene como objetivo determinar el valor de la cantidad, por
ejemplo: temperatura, concentracin de un gas, tiempo o resistencia elctrica.
La Metrologa tiene inmenso impacto en la sociedad. En cada compaa, instituto u otra
organizacin comercial, conceptos como: seguridad, eficiencia, confiabilidad y precisin
son de gran importancia en el desarrollo de sistemas que garantizan la calidad del
producto. Precisin de medicin y ensayos son partes esenciales del proceso.
La industria de gases tiene un papel de fundamental importancia en la cadena
metrolgica, pues produce diversos patrones que son utilizados por sus clientes en la
calibracin
y
verificacin
de
instrumentos
y
equipos.
AGA en su proceso productivo de patrones gaseosos utiliza los materiales de referencia
gaseosos ms confiables y reconocidos. AGA dispone de juegos de materiales de
referencia gaseosos de entidades internacionales competentes como el NIST (National
Institute of Standards and Technology) de EUA, el NMi (Nederlands Meetinstituut) de
Holanda
y
el
NPL
(National
Physics
Laboratory)
de
Inglaterra.
Uno de los pilares de la Metrologa es la aplicacin del SI (Sistema Internacional de
Unidades). De esta manera se adopt el mol como unidad de expresin de concentracin.
Los certificados de anlisis de mezclas HiQ son expresados en micro-mol/mol, esto no
altera los valores antiguamente expresados en ppm. Ejemplo: 2.0 ppm de una
determinada concentracin de un componente en determinada mezcla de gas equivale a
2.0
micromol/mol.
Pero no solamente en el rea analtica la Metrologa tiene un papel importante en los
gases. Tambin est presente en la produccin y la fabricacin de patrones gaseosos.
Todas las mezclas HiQ tienen su produccin basada en el proceso gravimtrico de
acuerdo
con
la
norma
ISO
6142.
AGA, adems de producir los patrones gaseosos, colabora con el desarrollo de la
metrologa qumica en gases, participando en diversos foros de discusin sobre el asunto,
as
como
formando
parte
y
organizando
ensayos
interlaboratorio.
Adems, a partir de ellos, se desarrollan ensayos intralaboratorio, lo que asegura la
confiabilidad del anlisis ms all de los equipos y/o analistas implicados.

Metrologa
La metrologa (del griego o, medida y oo, tratado) es la ciencia y tcnica que
tiene por objeto el estudio de los sistemas de pesos y medidas, y la determinacin de las
magnitudes fsicas.

124

Histricamente esta disciplina ha pasado por diferentes etapas; inicialmente su


mxima preocupacin y el objeto de su estudio fue el anlisis de los sistemas de
pesas y medidas antiguos. Desde mediados del siglo XVI, sin embargo, el inters
por la determinacin de la medida del globo terrestre y los trabajos que pusieron de
manifiesto la necesidad de un sistema de pesos y medidas universal, proceso que
se vio agudizado durante la revolucin industrial y culmin con la creacin de la
Oficina Internacional de Pesos y Medidas y la construccin de patrones para el
metro y el kilogramo en 1872.

Establecidos ya patrones de las unidades de medida fundamentales por la oficina


mencionada, la metrologa se ocupa hoy da, sin olvidar su vertiente histrica, del
proceso de medicin en s, es decir, del estudio de los procesos de medicin,
incluyendo los instrumentos empleados, as como de su calibracin peridica; todo
ello con el propsito de servir a los fines tanto industriales como de investigacin
cientfica.

En Fsica e Ingeniera, medir es la actividad de comparar magnitudes fsicas de


objetos y sucesos del mundo real. Como unidades se utilizan objetos y sucesos
previamente establecidos como estndares, y la medicin da como resultado un
nmero que la relaciona entre el objeto de estudio y la unidad de referencia. Los
instrumentos de medicin son el medio por el que se hace sta conversin.

La Metrologa tiene dos caractersticas muy importantes reflejadas en el instrumento de


medida que se use, que son la apreciacin y la sensibilidad.
Los fsicos y la industria utilizan una gran variedad de instrumentos para llevar a cabo sus
mediciones. Desde objetos sencillos como reglas y cronmetros, hasta potentes
microscpios, medidores de lser e incluso aceleradores de partculas.
A continuacin se exponen un muestrario de los instrumentos de medicin ms utilizados
en las industrias metalrgicas de fabricacin de componentes, equipos y maquinaria.

Instrumentos de medicin usados en procesos de mecanizado

Calibre Pie de rey


Pie de rey o Calibrador Vernier Universal: El calibre o pie de rey es insustituible para medir
con precisin elementos pequeos (tornillos, orificios, pequeos objetos, etc). La precisin

125

de esta herramienta llega a la dcima e incluso a la media dcima de milmetro. Para


medir exteriores se utilizan las dos patas largas, para medir interiores (p.e. dimetros de
orificios) las dos patas pequeas, y para medir profundidades un vstago que va saliendo
por la parte trasera. Para efectuar una medicin, ajustaremos el calibre al objeto a medir y
lo fijaremos. La pata mvil tiene una escala graduada (10 o 20 rayas, dependiendo de la
precisin). La primera raya (0) nos indicar los milmetros y la siguiente raya que coincida
exactamente con una de las rayas de la escala graduada del pie nos indicara las dcimas
de milmetro (calibre con 10 divisiones) o las medias dcimas de milmetro (calibre con 20
divisiones).
Pie de rey de Tornero: Muy parecido al anteriormente descrito, pero con las uas
adaptadas a las mediciones de piezas en un torno.
Calibre de profundidad: es un instrumento de medicin de igual parecido a los
anteriores, pero tiene unos apoyos que permiten la medicin de profundidades,
entalladuras y agujeros. Tienen distintas longitudes de bases y adems son
intercambiables.

Micrmetro de exteriores
Micrmetro: (del griego micros, pequeo, y metros, medicin), tambin llamado Tornillo
de Palmer, es un instrumento que sirve para medir con alta precisin (del orden de una
micra, equivalente a 10 elevado a -6 metros) las dimensiones de un objeto. Para ello
cuenta con 2 puntas que se aproximan entre s mediante un tornillo de rosca fina, el cual
tiene grabado es su contorno una escala. La escala puede incluir un nonio.
Frecuentemente el micrmetro tambin incluye una manera de limitar la torsin mxima
del tornillo, dado que la rosca muy fina hace difcil notar fuerzas capaces de causar
deterioro de la precisin del instrumento. El Micrmetro se clasifica de la siguiente manera:

Micrmetro de exteriores: son instrumentos de medida capaces de medir el exterior


de piezas en centsimas. Poseen contactos de metal duro rectificados y lapeados.
Ejercen sobre la pieza a medir una presin media entre 5 y 10 N, poseen un freno
para no daar la pieza y el medidor si apretamos demasiado al medir.

Micrmetros digitales con precisin de 1 milsima: son exactamente iguales a los


anteriores, pero tienen la particularidad de realizar mediciones de hasta 1 milsima
de precisin y son digitales, a excepcin de los anteriores que son analgicos.

126

Micrmetro exterior con contacto de platillos: de igual aspecto que los anteriores,
pero posee unos platillos en sus contactos para mejor agarre y para la medicin de
dientes de coronas u hojas de sierra circulares.

Micrmetro de exteriores de arco profundo: tiene la particularidad de que tiene su


arco de mayor longitud que los anteriores, para poder realizar mediciones en placas
o sitios de difcil acceso.

Micrmetro de profundidades: ste tipo de micrmetros de parece mucho al calibre


de profundidades, pero tiene la capacidad de realizar mediciones en centsimas.

Micrmetro de interiores HOLTEST: tipo de micrmetro que mide interiores


basndose en tres puntos de apoyo. En el estuche se contienen galgas para
comprobar la exactitud de las mediciones.

Reloj comparador
Reloj comparador: es un instrumento que permite realizar comparaciones de medicin
entre dos objetos. Tambin tiene aplicaciones de alineacin de objetos en maquinarias.
Necesita de un soporte con pie magntico.
Visualizadores con entrada DIGIMATIC: es un instrumento que tiene la capacidad de
mostrar digitalmente la medicin de un instrumento analgico.
Verificador de interiores: instrumento que sirve para tomar medidas de agujeros y
compararlas de una pieza a otra. Posee un reloj comparador para mayor precisin y
piezas intercambiables.

127

Gramil normal y gramil digital


Gramil, o calibre de altitud: es un instrumento capaz de realizar mediciones en altura
verticalmente, y realizar sealizaciones y paralelas en piezas.
Gonimetro universal: es un instrumento que mide el ngulo formado por dos visuales,
cifrando el resultado. Dicho ngulo podr estar situado en un plano horizontal y se
denominar ngulo azimutal; o en un plano vertical, denominndose ngulo cenital si el
lado origen de graduacin es la lnea cenit-nadir del punto de estacin; o ngulo de altura
si dicho lado es la lnea horizontal del plano vertical indicado que pasa por el punto de
vista o de puntera.
Nivel de agua: es un instrumento de medicin utilizado para determinar la horizontalidad o
verticalidad de un elemento. Es un instrumento muy til para la construccin en general y
para la industria. El principio de ste instrumento est en un pequeo tubo transparente
(cristal o plstico) el cual est lleno de lquido con una burbuja en su interior. La burbuja es
de tamao inferior a la distancias entre las 2 marcas. Si la burbuja se encuentra entre las 2
marcas, el instrumento indica un nivel exacto, que puede ser horizontal o vertical.
Tacmetro: es un instrumento capaz de contar el nmero de revoluciones que desarrolla
una maquinaria por unidad de tiempo.
Polmetro: instrumento capaz de medir la tensin de corriente normal que hay en un
equipo, adems de algunas funciones ms que tenga el instrumento, dependiendo del
fabricante.

128

Estroboscopio manual: es un elemento capaz de contar revoluciones y vibraciones de


una maquinaria, sin tener contacto fsico, a travs de l campo de accin que ste genera.
Galgas para roscas y espesores: son reglas comparacin para ver que el tipo de rosca
de una tornillo o el espesor de un elemento. La galga de rosca puede ser de rosca Mtrica
o Whitworth.
Balanza electrnica: instrumento que es capaz de medir el peso de un determinado
elemento. Las hay de distintos tamaos y de distintos rangos de apreciacin de pesos.

Tampn de PASA y NO PASA


Tampones cilndricos: son elementos que sirven para comprobar el dimetro de agujeros
y comprobar que se adaptan a lo que necesitamos, para respetar las tolerancias de
equipo, se someten a la condicin de pasa no pasa y tienen el uso contrario al calibre de
herradura.
Calibres de herradura: sirve para medir el dimetro exterior de piezas con la condicin de
pasa no pasa. Tiene el uso contrario de los tampones cilndricos.
Calibre de rosca: son instrumentos que nos permiten medir la rosca tanto de un macho
como de una hembra, sometidos a la condicin de pasa no pasa.
Lupa: es un instrumento de inspeccin que nos permite ver objetos y caractersticas que
nos es imposible ver a simple vista. Consigue aumentar lo que estamos viendo, el
aumento depende de la graduacin ptica del instrumento.
Microscopio estereoscopio: instrumento de visualizacin que nos permite ver aspectos o
caractersticas de objetos con una visin microscpica, y con los dos ojos
simultneamente.

129

Proyector de perfiles: instrumento que permite ampliar con un factor conocido, una pieza
y poder observar su estructura ms pequea mediante la reflexin de su sombra.
Termmetro infrarrojo: instrumento que permite realizar mediciones de temperatura en el
lugar donde apunta su haz de infrarrojos, se usa para conocer la temperatura de lugares
de difcil acceso o de mucha altura.
Medidor de rugosidad, o rugosmetro: es un instrumento que mediante ondas es capaz
de medir la rugosidad de la superficie de un objeto, sin necesidad de contacto ni de
ampliacin visual de la superficie del objeto.
Verificador de dureza, Durmetro: instrumento electrnico que permite medir y hacer
pruebas de la dureza de distintos materiales, ya sean metlicos, cermicos, plsticos o de
piedra.

Instrumento de medicin

En fsica e ingeniera, medir es la actividad de comparar magnitudes fsicas de objetos y


sucesos del mundo real. Como unidades se utilizan objetos y sucesos previamente
establecidos como estndares, y la medicin da como resultado un nmero que es la
relacin entre el objeto de estudio y la unidad de referencia. Los instrumentos de
medicin son el medio por el que se hace esta conversin.
Dos caractersticas importantes de un instrumento de medida son la apreciacin y la
sensibilidad.
Los fsicos utilizan una gran variedad de instrumentos para llevar a cabo sus mediciones.
Desde objetos sencillos como reglas y cronmetros hasta microscopios electrnicos y
aceleradores de partculas.
Algunos instrumentos de medicin
Para medir masa:

balanza
bscula
espectrmetro de masa

130

catarmetro

Para medir tiempo:

calendario
cronmetro
reloj
reloj atmico
datacin radiomtrica
Vase tambin: Cronologa de las tecnologas de medicin del tiempo

Para medir longitud:

metro y regla
vernier
micrmetro
reloj comparador
interfermetro

Para medir ngulos:

sextante
transportador

Para medir temperatura:

termmetro
termopar
pirmetro
espectroscopio magntico

Para medir presin:

barmetro
manmetro
tubo de Pitot (utilizado para determinar la velocidad)
anemmetro (utilizado para determinar la velocidad del viento)

Para medir flujo:

caudalmetro (utilizado para medir caudal de un flujo)

Para medir propiedades elctricas:

electrmetro (mide la carga)


ampermetro (mide la corriente elctrica)

131

galvanmetro (mide la corriente)


ohmetro (mide la resistencia)
voltmetro (mide la tensin)
puente de Wheatstone
multmetro (mide todos los anteriores valores)
osciloscopio

Para medir magnitudes sin clasificar:

colormetro
espectroscopio
microscopio
espectrmetro
contador geiger
radimetro de Nichols
sismgrafo
pHmetro Medidor del pH

CALIDAD
La palabra calidad tiene mltiples significados. La calidad de un producto o servicio es la
percepcin que el cliente tiene del mismo. Es una fijacin mental del consumidor que
asume conformidad con un producto o servicio determinado, que solo permanece hasta el
punto de necesitar nuevas especificaciones. La calidad es un conjunto de propiedades
inherentes a un objeto que le confieren capacidad para satisfacer necesidades implcitas o
explcitas.
Debe definirse en el contexto que se est considerando, por ejemplo, la calidad del
servicio postal, del servicio dental, del producto, de vida, etc. Es la capacidad de un
producto o servicio para satisfacer las necesidades del cliente o usuario.

Definiciones de la calidad
En la actualidad existen numerosas definiciones de este concepto, puesto que la
perspectiva del cliente o destinatario influye en la definicin del mismo.
Definiciones trascendentes
La calidad no puede definirse fcilmente, por ser una apreciacin subjetiva. La calidad
significa llegar a un estndar ms alto en lugar de estar satisfecho con alguno que se
encuentre por debajo de lo que se espera cumpla con las expectativas. Tambin podra
definirse como cualidad innata, caracterstica absoluta y universalmente reconocida.

132

Definiciones desde una perspectiva de producto


La calidad es diferenciarse cualitativa y cuantitativamente respecto de algn atributo
requerido, esto incluye la cantidad de un atributo no cuantificable en forma monetaria que
contiene cada unidad de un atributo.
Definiciones desde una perspectiva de usuario
La calidad implica la capacidad de satisfacer los deseos de los consumidores. La calidad
de un producto depende de cmo ste responda a las preferencias de los clientes, por lo
que se dice que la calidad es adecuacin al uso.
Definiciones desde una perspectiva de produccin
La calidad puede definirse como la conformidad relativa con las especificaciones, a lo que
al grado en que un producto cumple las especificaciones del diseo, entre otras cosas,
mayor su calidad.
Definiciones desde una perspectiva de valor
La calidad significa aportar valor al cliente, esto es, ofrecer unas condiciones de uso del
producto o servicio superiores a las que el cliente espera recibir y a un precio asequible.
Tambin, la calidad se refiere a minimizar las perdidas que un producto pueda causar a la
sociedad humana.
Otras definiciones
Otras definiciones de organizaciones reconocidas y expertos del mundo de la calidad son:

Definicin del ISO 9000: Calidad: grado en el que un conjunto de caractersticas


inherentes cumple con los requisitos
Real Academia de la Lengua Espaola: Propiedad o conjunto de propiedades
inherentes a una cosa que permiten apreciarla como igual, mejor o peor que las
restantes de su especie
Crosby: Calidad es cumplimiento de requisitos
Juran: Calidad es adecuacin al uso del cliente.
Feigenbam: Satisfaccin de las expectativas del cliente.
Taguchi: Calidad es la menor perdida posible para la sociedad.
Deming: Calidad es satisfaccin del cliente.
Shewart: La calidad como resultado de la interaccin de dos dimensiones:
dimensin subjetiva (lo que el cliente quiere) y dimensin objetiva (lo que se
ofrece).

Nunca se debe confundir la calidad con lujos o niveles superiores de atributos del producto
o servicio, sino con las obtenciones regulares y permanentes de los atributos del bien
ofrecido a los clientes que es el nico fin que desean captar todas las empresas.

133

Factores relacionados con la calidad


Para conseguir una buena calidad en el producto o servicio hay que tener en cuenta tres
aspectos importantes (dimensiones bsicas de la calidad):
1. Dimensin tcnica: engloba los aspectos cientficos y tecnolgicos que afectan al
producto o servicio.
2. Dimensin humana: cuida las buenas relaciones entre clientes y empresas.
3. Dimensin econmica: intenta minimizar costes tanto para el cliente como para la
empresa
Otros factores relacionados con la calidad son:

Cantidad justa y deseada de producto que hay que fabricar y que se ofrece.
Rapidez de distribucin de productos o de atencin al cliente.
Precio exacto (segn la oferta y la demanda del producto).

Parmetros de la calidad

Calidad de diseo: es el grado en el que un producto o servicio se ve reflejado en


su diseo.
Calidad de conformidad: Es el grado de fidelidad con el que es reproducido un
producto o servicio respecto a su diseo.
Calidad de uso: el producto ha de ser fcil de usar, seguro, fiable, etc.
El cliente es el nuevo objetivo: las nuevas teoras sitan al cliente como parte activa
de la calificacin de la calidad de un producto, intentando crear un estndar en base
al punto subjetivo de un cliente. La calidad de un producto no se va a determinar
solamente por parmetros puramente objetivos sino incluyendo las opiniones de un
cliente que usa determinado producto o servicio.

Conceptos bsicos en la normalizacin de la calidad


Normas
Una norma se define como una regla que se debe seguir. Cuando se agrupan forman lo
que se denomina normativa o sea un conjunto de normas que se aplican a una actividad.
En la propia empresa para uso interno se denomina reglas internas etc. Las normas
poseen caractersticas, tales como:

No son de cumplimiento obligado, menos las incluidas en legislacin.


Elaboradas por las partes interesadas: Fabricantes, Laboratorios.
Su emisin la emite: Empresas, Organismos pblicos, etc.
Aprobadas por Organismos de normalizacin.
Disponibles al pblico.

Las clases de normas dependen del organismo quien las haga. Se distinguen:

134

Normas nacionales
Normas regionales
Normas internacionales.

Objetivos de la normalizacin
Persigue conseguir los siguientes objetivos:

Reducir y unificar los productos, procesos.


Mejorar los aspectos de seguridad.
Proteger los intereses de los consumidores y generales de la sociedad.
Abaratar costes generales.

Campos aplicables de normalizacin

Materiales
Productos
Maquinas
Gestin Medioambiental
Gestin de riesgos en el trabajo

Infraestructura de la calidad
En 1957 se funda en Europa la Organizacin Europea para la Calidad (EOQ). En 1988 se
crea la Fundacin Europea para la Gestin de la Calidad (EFQM) con el objetivo de
promocionar la Gestin Total de la Calidad. Los organismos ms importantes en Europa
son:
1. Organismos de Normalizacin:

CEN (Comit europeo de normalizacin),


CENELEC (Comit europeo de normalizacin electrotcnica) y
ETSI (Instituto europeo de normas de telecomunicacin).

2. Organismos de Acreditacin Europea (EA)


3. Organismo de Control y Certificacin (EOTC)
4. Organismo de Metrologa (EUROMET)

Infraestructura de la calidad en Espaa (MINER):

El Ministerio de Industria y Energa (MINER) es el encargado de revisar y adaptar la


infraestructura para la calidad y la seguridad industrial. Esta infraestructura puede estar
constituida por:

135

Organismos de normalizacin

Entidades de acreditacin (ENAC en Espaa):

1.* Certificacin y registro:


Certificacin de sistemas de gestin, Certificacin de Productos, Certificacin de Servicios
y Certificacin de Personas
2.* Laboratorios de Ensayo
3.* Laboratorios de calibracin
4.* Entidades Auditoras y de Inspeccin

Promocin de la Calidad en Espaa:

1.* Plan Nacional de Calidad


2.* Iniciativas de promocin (ATYCA)
3.* Premio Prncipe Felipe a la Excelencia Empresarial
Gestin Interna y Aseguramiento de la Calidad
El aseguramiento de la Calidad se podra definir como aquellas acciones que hacen que
un producto o servicio cumpla con unos determinado requisitos de calidad. Si estos
requisitos de calidad reflejan completamente las necesidades de los clientes se podr
decir que se cumple el aseguramiento de la calidad.
Aseguramiento de la Calidad
Es el conjunto de aquellas acciones que hacen que un producto o servicio cumpla con
unos determinado requisitos de calidad.
Sistema de aseguramiento interno o de gestin interna de la calidad
Las normas que recogen las directrices para implantar sistemas de aseguramiento interno
de la calidad son:

136

UNE*EN*ISO 9000 Sistemas de la calidad. Normas para la Gestin de la Calidad y


el aseguramiento de la Calidad

UNE*EN*ISO 9004 Gestin de la Calidad y elemento de un Sistema de la Calidad

Sistema de aseguramiento externo


Razones para asegurar la calidad externamente:

Mejoramiento interno.
Razones comerciales marketing.
Control y desarrollo de proveedores.
Exigencias legales o de nuestros clientes.
Como primer paso hacia una Gestin Excelente.

Calidad en el diseo y en el producto


Para obtener productos y servicios de calidad, debemos asegurar su calidad desde el
momento de su diseo. Un producto o servicio de calidad es el que satisface las
necesidades del cliente, por esto, para desarrollar y lanzar un producto de calidad es
necesario:

Conocer las necesidades del cliente.


Disear un producto o servicio que cubra esas necesidades.
Realizar el producto o servicio de acuerdo al diseo.
Conseguir realizar el producto o servicio en el mnimo tiempo y al menor coste
posible.

Diseo
El diseo de un nuevo producto se puede resumir en estas etapas:

Elaboracin del proyecto: su Calidad depender de la viabilidad de fabricar y


producir el producto segn las especificaciones planificadas.
Definicin tcnica del producto: dicha definicin se lleva a cabo a travs de la
tcnica AMFE.
Control del proceso de diseo: el proceso de diseo debe ser controlado, para
asegurarnos que los resultados son los previstos.

Producto
Para evaluar la calidad de un producto se puede contar con estos indicadores:

La calidad de conformidad: es la medida en que un producto se corresponde con


las especificaciones diseadas, y concuerda con las exigencias del proyecto.
La calidad de funcionamiento: indica los resultados obtenidos al utilizar los
productos fabricados.

137

Calidad en las compras


Es necesario asegurar la calidad en las compras para garantizar que los productos o
servicios adquiridos cumplen los requisitos necesarios. La mejor manera de garantizar la
calidad en productos y servicios es basarse en la responsabilidad del proveedor, para
fabricar un buen producto y aportar las pruebas de calidad correspondientes.
Evaluacin de proveedores
La calidad de los productos o servicios de una organizacin depende en una importante
cantidad de sus proveedores. Para desarrollar nuevos productos y servicios con un alto
grado de fiabilidad, es imprescindible que el proveedor colabore desde la fase inicial de
desarrollo.
Es importante tener en cuenta que un proveedor bien estimulado y apoyado por la
organizacin, puede dar una contribucin insustituible de creatividad e innovacin
tecnolgica en nuevos productos y servicios y ademas puede trabajar activamente para
reducir continuamente los costos.
Verificacin de los productos adquiridos
El control de recepcin consiste en verificar que los productos o servicios adquiridos tienen
la calidad deseada, y cumplen las especificaciones.
La verificacin es una forma muy sencilla de detectar los productos defectuosos pero sin
embargo se tiende a la desaparicin de esta debido a los inconvenientes que lleva
asociados:

Grandes costes que no mejoran la calidad del producto.


No siempre se puede realizar ya que en algunos casos la comprobacin es
destructiva.
En algunos casos la empresa no cuenta con los sistemas necesarios para
inspeccionar ciertas caractersticas de los productos.
La inspeccin del 100% de los productos recibidos no asegura que todos los
productos aprobados estn libres de defectos.

Calidad concertada
Es el acuerdo establecido entre el comprador y el proveedor, segn el cual, se atribuye al
proveedor una determinada responsabilidad sobre la calidad de los lotes suministrados,
que deben satisfacer unos niveles de calidad previamente convenidos. Este acuerdo
conviene firmarlo en forma de contrato.
Calidad en la produccin

138

Es realizar las actividades necesarias para asegurar que se obtiene y mantiene la calidad
requerida, desde que el diseo del producto es llevado a fbrica, hasta que el producto es
entregado al cliente para su utilizacin.
Los objetivos principales del aseguramiento de la calidad en la produccin son:

Minimizar costes.
Maximizar la satisfaccin del cliente.

Planificacin del control de la calidad en la produccin


La planificacin del control de la calidad en la produccin es una de las actividades ms
importantes ya que es donde se define:

Los procesos y trabajos que se deben controlar para conseguir productos sin fallos.
Los requisitos y forma de aceptacin del producto que garanticen la calidad de los
mismos.
Los equipos de medida necesarios que garanticen la correcta comprobacin de los
productos.
La forma de hacer la recogida de datos para mantener el control y emprender
acciones correctoras cuando sea necesario.
Las necesidades de formacin y entrenamiento del personal con tareas de
inspeccin.
Las pruebas y supervisiones que garanticen que estas actividades se realizan de
forma correcta y que el producto est libre de fallo.

Control de la produccin
Los factores de la produccin que hacen que no siempre se obtenga el mismo producto o
proceso, con igual procedimiento, son la mano de obra, las maquinas, las materias primas
y el medio ambiente. Dependiendo del tipo de produccin, cada uno de estos factores
tendr una mayor o menor repercusin. Estos factores provocan una variabilidad que se
deber controlar y hacer que est dentro de los margenes permitidos.
Verificacin de los productos
La verificacin del producto, servicio o proceso hay que considerarla como una parte
integrante del control de produccin, pudiendo encontrar tres tipos:

Inspeccin y ensayos de entrada de materiales.


Inspeccin durante el proceso.
En los productos acabados.

Control de los equipos de inspeccin, medida y ensayo


Algunas de las actividades necesarias para asegurar un buen control de los equipos de
medicin y ensayo son:

139

Elaborar un inventario.
Elaborar un plan anual de calibracin.
Controlar las calibraciones y establecer las trazabilidades.
Realizar un mantenimiento preventivo y predectivo de los equipos.
Gestionar los equipos.
Identificar las medidas que se realizarn y la exactitud que se requerir para ello.

Gestin de la calidad en los servicios


Una de las primeras acciones en la calidad de servicio, es averiguar quines son los
clientes, qu quieren y esperan de la organizacin. Solo as se podrn orientar los
productos y servicios, as como los procesos, hacia la mejor satisfaccin de los mismos.
El servicio de calidad al cliente
Es el conjunto de prestaciones que el cliente espera, adems del producto o el servicio
bsico. Para dar el mejor servicio se debe considerar el conjunto de prestaciones que el
cliente quiere:

El valor aadido al producto.


El servicio en si.
La experiencia del negocio.
La prestacin que otorga al cliente.

Necesidades bsicas del cliente


Las principales necesidades bsicas de un cliente son:

Ser comprendido.
Sentirse bienvenido.
Sentirse importante.
Sentir comodidad.

La importancia de la gestin de la calidad del servicio


La importancia de la calidad en el servicio se puede entender por las siguientes razones:

Crecimiento de la industria del servicio.


Crecimiento de la competencia.
Mejor conocimiento de los clientes.

El servicio de atencin al cliente


Para poder realizar una adecuada atencin al cliente se debe:

Identificar quienes son los clientes.


Agruparlos en distintos tipos.

140

Identificar las necesidades de los clientes asi como saber donde y como lo quieren
los clientes

MECANICA DE FLUIDOS
La mecnica de fluidos es la rama de la mecnica de medios continuos (que a su vez es
una rama de la fsica) que estudia el movimiento de los fluidos (gases y lquidos). La
caracterstica fundamental que define a los fluidos es su incapacidad para resistir
esfuerzos cortantes. Tambin estudia las interacciones entre el fluido y el contorno que lo
limita. La hiptesis fundamental en la que se basa toda la mecnica de fluidos es la
hiptesis del medio continuo.
Desarrollo histrico
Hiptesis del medio continuo
La hiptesis del medio continuo es la hiptesis fundamental de la mecnica de fluidos y
en general de toda la mecnica de medios continuos. En esta hiptesis se considera que
el fluido es continuo a lo largo del espacio que ocupa, ignorando por tanto su estructura
molecular y las discontinuidades asociadas a esta. Con esta hiptesis se puede considerar
que las propiedades del fluido (presin, densidad, temperatura, etc.) son funciones
continuas.
La forma de distinguir cundo la hiptesis de continuidad es vlida consiste en comparar el
camino libre medio de las molculas con la longitud caracterstica del sistema fsico. Al
cociente entre estas longitudes se le denomina nmero de Knudsen. Cuando este nmero
adimensional es mucho menor a la unidad, el material en cuestin puede considerarse un
fluido (medio continuo). En el caso contrario los efectos debidos a la naturaleza molecular
de la materia no pueden ser despreciados y debe utilizarse la mecnica estadstica para
predecir el comportamiento de la materia.
Concepto de partcula fluida
Este concepto esta muy ligado al del medio continuo y es sumamente importante en la
mecnica de fluidos. Llamamos partcula fluida a la masa elemental de fluido que en un
instante determinado se encuentra en un punto del espacio. Dicha masa elemental ha de
ser lo suficientemente grande como para contener un gran nmero de molculas, y lo
suficientemente pequea como para poder considerar que en su interior no hay
variaciones de las propiedades macroscpicas del fluido, de modo que en cada partcula
fluida podamos asignar un valor a estas propiedades. Es importante tener en cuenta que
la partcula fluida se mueve con la velocidad macroscpica del fluido, de modo que esta
siempre formada por las mismas molculas. As pues, un determinado punto del espacio
en distintos instantes de tiempo estar ocupado por distintas partculas fluidas.

141

Descripciones lagrangiana y euleriana del movimiento de un fluido


A la hora de describir el movimiento de un fluido existen dos puntos de vista. Una primera
forma de hacerlo es seguir a cada partcula fluida en su movimiento, de manera que
buscaremos unas funciones que nos den la posicin, as como las propiedades de la
partcula fluida en cada instante. Esta es la descripcin Lagrangiana. Una segunda forma
es asignar a cada punto del espacio y en cada instante un valor para las propiedades o
magnitudes fluidas sin importar la partcula fluida que en dicho instante ocupa ese punto.
Esta es la descripcin Euleriana, que no esta ligada a las partculas fluidas sino a los
puntos del espacio ocupados por el fluido. En esta descripcin el valor de una propiedad
en un punto y en un instante determinado es el de la partcula fluida que ocupa dicho
punto en ese instante.
La descripcin euleriana es la usada comnmente, puesto que en la mayora de casos y
aplicaciones es ms til. Usaremos dicha descripcin para la obtencin de las ecuaciones
generales de la mecnica de fluidos.
Ecuaciones generales de la mecnica de fluidos
Las ecuaciones que rigen toda la mecnica de fluidos se obtienen por la aplicacin de los
principios de conservacin de la mecnica y la termodinmica a un volumen fluido. Para
generalizarlas usaremos el teorema del transporte de Reynolds y el teorema de la
divergencia (o teorema de Gauss) para obtener las ecuaciones en una forma ms til para
la formulacin euleriana.
Las tres ecuaciones fundamentales son: la ecuacin de continuidad, la ecuacin de la
cantidad de movimiento, y la ecuacin de la conservacin de la energa. Estas ecuaciones
pueden darse en su formulacin integral o en su forma diferencial, dependiendo del
problema. A este conjunto de ecuaciones dadas en su forma diferencial tambin se le
denomina ecuaciones de Navier-Stokes.
No existe una solucin general a dicho conjunto de ecuaciones debido a su complejidad,
por lo que para cada problema concreto de la mecnica de fluidos se estudian estas
ecuaciones buscando simplificaciones que faciliten la resolucin del problema. En algunos
casos no es posible obtener una solucin analtica, por lo que hemos de recurrir a
soluciones numricas generadas por ordenador. A esta rama de la mecnica de fluidos se
la denomina mecnica de fluidos computacional.
Las ecuaciones son las siguientes:
Ecuacin de continuidad:

-Forma integral:

142

-Forma diferencial:
Ecuacin de cantidad de movimiento:

-Forma integral:

-Forma diferencial:
Ecuacin de la energa
-Forma

integral:

-Forma
diferencial:
Campos de estudio

La acstica es la rama de la fsica que estudia el sonido, que es una onda mecnica que
se propaga a travs de la materia que se puede encontrar en estado gaseoso, lquido o
slido. El sonido no se propaga en el vaco.
A efectos prcticos, la acstica estudia la produccin, transmisin, almacenamiento,
percepcin o reproduccin del sonido. As son ramas de la acstica:

Aeroacstica: generacin de sonido debido al movimiento turbulento del aire.


Acstica Fsica: anlisis de los fenmenos sonoros mediante modelos fsicos y
matemticos.
Acstica arquitectnica o Arquitectura acstica: tiene que ver tanto con diseo
de las propiedades acsticas de un local a efectos de fidelidad de la escucha (salas
de conciertos, teatros, etc.), para esto el arquitecto emplea 2 tipos de materiales los
blandos (absorben el snido) y los duros (reflejan el sonido) como de las formas
efectivas de aislar del ruido los locales habitados.
Psicoacstica: estudia la percepcin del sonido en humanos, la capacidad para
localizar espacialmente la fuente, la calidad observada de los mtodos de
compresin de audio, etctera.
Bioacstica: estudio de la audicin animal (murcilagos, perros, delfines, etc.)

143

Acstica subacutica: relacionada sobre todo con la deteccin de objetos


mediante sonido sonar.
Acstica musical: estudio de la produccin de sonido en los instrumentos
musicales, y de los sistemas de afinacin de la escala.
Electroacstica: estudia el tratamiento electrnico del sonido, incluyendo la
captacin (micrfonos y estudios de grabacin), procesamiento (efectos, filtrado
comprensin, etc.) amplificacin, grabacin, produccin (altavoces) etc.
Acstica fisiolgica: estudio del funcionamiento del aparato auditivo, desde la
oreja a la corteza cerebral.
Acstica fontica: anlisis de las caractersticas acsticas del habla y sus
aplicaciones.
Macroacstica: estudio de los sonidos extremadamente intensos, como el de las
explosiones, turborreactores, entre otros.

La hidrosttica es la rama de la fsica que estudia los fluidos en estado de equilibrio. Los
principales teoremas que respaldan el estudio de la hidrosttica son el principio de Pascal
y el principio de Arqumedes.
El principio de Pascal
Principio de Pascal
En fsica, el principio de Pascal o ley de Pascal, es una ley enunciada por el fsico y
matemtico francs Blaise Pascal (1623-1662) que se resume en la frase: el incremento
de presin aplicado a una superficie de un fluido incompresible, contenido en un recipiente
indeformable, se transmite con el mismo valor a cada una de las partes del mismo.
El principio de Pascal puede comprobarse utilizando una esfera hueca, perforada en
diferentes lugares y provista de un mbolo. Al llenar la esfera con agua y ejercer presin
sobre ella mediante el embolo, se observa que el agua sale por todos los agujeros con la
misma presin
Una consecuencia del principio de Pascal es que el tensor tensin de un fluido
incompresible en reposo dentro de un recipiente rgido, la parte del tensor tensin debida a
las presiones aplicadas sobre su superficie viene dado por:

El tensor tensin total, debido al peso del fluido hace que el fluido situado en la parte baja
de un recipiente tenga una tensin ligeramente mayor que el fluido situado en la parte
superior. De hecho si la nica fuerza msica actuante es el peso del fluido, el estado
tensional del fluido a una profundidad z el tensor tensin del fluido es:

144

En vista de lo anterior podemos afirmar que fijado un punto de un fluido incompresible en


reposo y contenido en un recipiente bajo presin e indeformable, la presin del fluido, es
idntica en todas direcciones.
Aplicaciones del principio
El principio de Pascal puede ser interpretado como una consecuencia de la ecuacin
fundamental de la hidrosttica y del carcter altamente incompresible de los lquidos. En
esta clase de fluidos la densidad prcticamente constante, de modo que de acuerdo con la
ecuacin:

Donde:
,
,

presin
presin

total
sobre

la

la
superficie

profundidad
libre
del

.
fluido.

Si se aumenta la presin sobre la superficie libre, por ejemplo, la presin total en el fondo
ha de aumentar en la misma medida, ya que el trmino gh no vara al no hacerlo la
presin total (obviamente si el fluido fuera compresible, la densidad del fluido respondera
a los cambios de presin y el principio de Pascal no podra cumplirse).
Prensa hidrulica
Artculo principal: Prensa hidrulica
La prensa hidrulica es una mquina simple semejante a la palanca de Arqumedes, que
permite amplificar la intensidad de las fuerzas y constituye el fundamento de elevadores,
prensas, frenos y muchos otros dispositivos hidrulicos de maquinaria industrial.
La prensa hidrulica constituye la aplicacin fundamental del principio de Pascal y tambin
un dispositivo que permite entender mejor su significado. Consiste, en esencia, en dos
cilindros de diferente seccin comunicados entre s, y cuyo interior est completamente
lleno de un lquido que puede ser agua o aceite. Dos mbolos de secciones diferentes se
ajustan, respectivamente, en cada uno de los dos cilindros, de modo que estn en
contacto con el lquido. Cuando sobre el mbolo de menor seccin S1 se ejerce una fuerza
F1 la presin p1 que se origina en el lquido en contacto con l se transmite ntegramente y
de forma (casi) instantnea a todo el resto del lquido. Por el principio de Pascal esta
presin ser igual a la presin p2 que ejerce el lquido sobre el mbolo de mayor seccin
S2, es decir:

145

con lo que, las fuerzas sern, siendo S1 > S2 :

y por tanto, la relacin entre las fuerza resultante en el mbolo grande cuando se aplica
una fuerza menor en el mbolo pequeo ser tanto mayor cuanto mayor sea la relacin
entre las secciones:

Prensa hidrulica

Esquema de una prensa hidrulica.


En el siglo XVII, en Francia, el matemtico y filsofo Blaise Pascal comenz una
investigacin referente al comportamiento de los fluidos. Observ que al empujar un
lquido, la presin que se ejerca era igual en magnitud en todas direcciones. Gracias a
este principio se ha logrado producir fuerzas muy grandes utilizando fuerzas relativamente
pequeas. Uno de los aparatos ms comunes para alcanzar lo anteriormente mencionado
es la prensa hidrulica, la cual est basada en el principio de Pascal.
La prensa hidrulica est formada por dos pistones de diferente rea, los cuales se
conectan entre s por medio de una manguera o un cilindro. Los pistones se pueden
accionar hacia arriba y hacia abajo segn sea.
Clculo de la relacin de fuerzas [editar]
Cuando se aplica una fuerza
:

sobre el pistn de menor rea

se genera una presin

146

Del mismo modo en el segundo piston:

Se observa que el liquido esta comunicado, luego por el principio de Pascal, la presin en
los dos pistones es la misma, por tanto se cumple que:

Esto es:

Con lo que tenemos, ordenando terminos, que la relacin de variables de la prensa


hidrulica es:

En donde:
= fuerza del pistn menor
= fuerza del pistn mayor
= area del pistn menor
= rea del pistn mayor
El principio de Arqumedes
Principio de Arqumedes
El principio de Arqumedes es un principio fsico que afirma que un cuerpo total o
parcialmente sumergido en un fluido esttico (e incompresible), ser empujado con una
fuerza igual al peso del volumen de lquido desplazado por dicho objeto. De este modo
cuando un cuerpo est sumergido en el fluido se genera un empuje hidrosttico resultante
de las presiones sobre la superficie del cuerpo que acta siempre hacia arriba a travs del
centro de gravedad del cuerpo y de valor igual al peso del fluido desplazado. Esta fuerza
se mide en Newtons(en el SI) y su ecuacin se describe como:

147

Donde f y s son respectivamente la densidad del fluido y del slido sumergido; V el


volumen del cuerpo sumergido; y g la aceleracin de la gravedad.

Demostracin
Aunque el principio de Arqumedes fue introducido como principio, de hecho puede
considerarse un teorema demostrable a partir de las ecuaciones de Navier-Stokes para un
fluido en reposo, mediante el teorema de Stokes.
Partiendo de la ecuacin de Stokes:
(1)

La condicin de que el fluido incompresible que est en reposo implica tomar en la


ecuacin anterior
lo que permite llega a la relacin fundamental entre presin del
fluido, densidad del fluido y aceleracin de la gravedad:
(2)

A partir de esa relacin podemos reescribir fcilmente las fuerzas sobre un cuerpo
sumergido en trminos del peso del fluido desalojado por el cuerpo. Cuando se sumerge
un slido K en un fluido en cada punto de su superficie aparece una fuerza perpendicular
a la superficie en ese punto y proporcional a la presin del fluido p en ese punto. Si
llamamos
al vector normal a la superficie del cuerpo podemos escribir
la fuerza su resultante sencillamente mediante el teorema de Stokes de la divergencia:

(3)

Donde la ltima igualdad se da slo si el fluido es incompresible.


Prisma recto

148

Para un prisma recto de base Ab y altura H, sumergido en posicin totalmente vertical, la


demostracin anterior es realmente elemental. Por la configuracin del prisma dentro del
fluido las presiones sobre el rea lateral slo producen empujes horizontales que adems
se anulan entre s y no contribuyen a sustentarlo. Para las caras superior e inferior puesto
que todos sus puntos estn sumergidos a la misma profundidad, la presin es constante y
podemos usar la relacin Fuerza = presin x rea y tieniendo en cuenta la resultante
sobre la cara superior e inferior tenemos:
(4)

Donde pinf es la presin aplicada sobre la cara inferior del cuerpo, psup es la presin
aplicada sobre la cara superior y A es el area proyectada del cuerpo. Teniendo en cuenta
la ecuacin general de la hidrosttica, que establece que la presin en un fluido en reposo
aumenta proporcionalmente con la profundidad:
(5)

Introduciendo en el ltimo trmino el volumen del cuerpo y multiplicando por la densidad


del fluido f vemos que la fuerza vertical ascendente FV es precisamente el peso del fluido
desalojado.
(6)

El empuje o fuerza que ejerce el lquido sobre un cuerpo, en forma vertical y ascendente,
cuando ste se halla sumergido, resulta ser tambin la diferencia entre el peso que tiene el
cuerpo suspendido en el aire y el "peso" que tiene el mismo cuando se lo introduce en un
lquido. A ste ltimo se lo conoce como peso "aparente" del cuerpo, pues su peso en el
lquido disminuye "aparentemente"; la fuerza que ejerce la Tierra sobre el cuerpo
permanece constante, pero el cuerpo
Ejemplo del Principio de Arqumedes

149

Ecuacin fundamental de la hidrosttica

En el lquido en reposo, ver figura, se asla un volumen infinitesimal, formado por un


.
prisma rectangular de base y altura
imaginate un plano de referencia horizontal a partir del cual se miden las alturas en el eje
z.
La presin en la base inferior del prisma es , la presin en la base superior es
La ecuacin del equilibrio en la direccin del eje z ser:

o sea:

150

integrando esta ltima ecuacin entre 1 y 2, considerando que

se tiene:

o sea:

Considerando que 1 y 2 son dos puntos cualesquiera en el seno del lquido, se puede
escribir la ecuacin fundamental de la hidrosttica del fluido incompresible en las tres
formas que se muestran a continuacin

Ecuacin fundamental de la hidrosttica del fluido incompresible


Primera forma de la ecuacin de la hidrosttica

La ecuacin arriba es vlida para todo fluido ideal y real, con tal que sea incompresible.
(Fluido ideal es aquel fluido cuya viscosidad es nula)
Segunda forma de la ecuacin de la hidrosttica

La constante C2 se llama altura piezomtrica

Tercera forma de la ecuacin de la hidrosttica

151

Donde:

= densidad del fluido


= presin
= aceleracin de la gravedad
= cota del punto considerado

Hidrodinmica
La hidrodinmica estudia la dinmica de fluidos no compresibles. Por extensin,
dinmica de fluidos.
Las ecuaciones que describen la dinmica de estos fluidos son las ecuaciones de NavierStokes. Son la expresin matemtica de la conservacin de masa y de cantidad de
movimiento.
En el caso de fluidos no viscosos, tambin llamados fluidos coloidales, se reducen a las
ecuaciones de Euler. Daniel Bernoulli fue un matemtico que realiz estudios de dinmica.

Ecuaciones matemticas que describen el comportamiento de los fluidos


Principio de Bernoulli
Para teorema matemtico enunciado por Jakob Bernoulli, vase Teorema de Bernoulli.

Esquema del Principio de Bernoulli.


El principio de Bernoulli, tambin denominado ecuacin de Bernoulli, describe el
comportamiento de un fluido movindose a lo largo de una lnea de corriente. Fue
expuesto por Daniel Bernoulli en su obra Hidrodinmica (1738) y expresa que en un fluido
perfecto (sin viscosidad ni rozamiento) en rgimen de circulacin por un conducto cerrado,
la energa que posee el fluido permanece constante a lo largo de su recorrido. La energa
de un fluido en cualquier momento consta de tres componentes:
1.- Cintico: Es la energa debida a la velocidad que posea el fluido.
2.- Potencial gravitacional: Es la energa debido a la altitud que un fluido posea.
3.- Potencial Presion: Es la energa que un fluido contiene debido a la presin que posee.

152

La siguiente ecuacin conocida como "Ecuacin de Bernoulli" consta de estos mismos


trminos.

donde:

v = velocidad del fluido en la seccin considerada.


g = aceleracin de la gravedad
y = altura geomtrica en la direccin de la gravedad
P = presin a lo largo de la lnea de corriente
= densidad del fluido

Para aplicar la ecuacin se deben realizar los siguientes supuestos:

Viscosidad (friccin interna) = 0 Es decir que se aplica para un fluido perfecto.


Caudal constante
Fluido incompresible - es constante
La ecuacin se aplica a lo largo de una lnea de corriente

Aunque el nombre de la ecuacin se debe a Bernoulli, la forma arriba expuesta fue


presentada en primer lugar por Leonhard Euler.
Un ejemplo de aplicacin del principio lo encontramos en el Flujo de agua en tubera.
Ecuaciones de Euler
En diversas reas de la mecnica y las matemticas existen diversas ecuaciones de Euler:
1. En mecnica de fluidos tenemos las Ecuaciones de Euler (fluidos) para fluidos
compresibles.
Frmula de Euler
La frmula o relacin de Euler, atribuida al matemtico Leonhard Euler, establece que:

para todo nmero real x. Aqu, e es la base del logaritmo natural, i es la unidad imaginaria
y sin, cos son funciones trigonomtricas.
Una propiedad importante de esta frmula de Euler es que contiene dos tipos de simetras:
la par y la impar. La forma coseno es la misma para valores positivos y negativos de la
variable x, en este caso. Se dice que ella tiene simetra par. En tanto que la onda seno
vara en signo con el signo de la variable x. Se dice que tiene simetra impar. Es sabido
que este tipo de simetra desempea un papel muy importante en la fsica moderna y aqu
153

tenemos una funcin con ambos tipos de simetra, razn por la cual en la mecnica
cuntica los nmeros complejos son esenciales.

La frmula de Euler ilustrada en el plano complejo


La frmula puede interpretarse geomtricamente como una circunferencia de radio unidad
en el plano complejo, dibujada por la funcin eix al variar x sobre los nmeros reales. As, x
es el ngulo de una recta que conecta el origen del plano y un punto sobre la
circunferencia unidad, con el eje positivo real, medido en sentido contrario a las agujas del
reloj y en radianes. La frmula slo es vlida si tambin el seno y el coseno tienen sus
argumentos en radianes.
La demostracin est basada en la expansin en serie de Taylor de la funcin exponencial
ez (donde z es un nmero complejo), y la expansin de sin x y cos x.
La frmula de Euler fue demostrada por primera vez por Roger Cotes en 1714, y luego
redescubierta y popularizada por Euler en 1748. Es interesante notar que ninguno de los
descubridores vio la interpretacin geomtrica sealada anteriormente: la visin de los
nmeros complejos como puntos en el plano surgi unos 50 aos ms tarde (ver Caspar
Wessel).
La frmula proporciona una potente conexin entre el anlisis matemtico y la
trigonometra. Se utiliza para representar los nmeros complejos en coordenadas polares
y permite definir el logaritmo para nmeros complejos.
Una propiedad importante de la frmula de Euler es que es la nica funcin matemtica
que permanece con la misma forma -excepto por la unidad imaginaria- con las
operaciones de integracin y derivacin del clculo integral, lo que permite que en
Ingeniera Elctrica se utilice para convertir ecuaciones diferenciales en ecuaciones con
forma algebraica, simplificando enormemente esas operaciones.
De las reglas de la exponenciacin
154

(vlidas para todo par de nmeros complejos a y b), se pueden derivar varias identidades
trigonomtricas, as como la frmula de De Moivre.
La frmula de Euler tambin permite interpretar las funciones seno y conseno como meras
variaciones de la funcin exponencial:

Estas frmulas sirven asimismo para definir las funciones trigonomtricas para
argumentos complejos x. Las dos ecuaciones anteriores se obtienen simplemente
resolviendo las frmulas

para el seno y el coseno.


En las ecuaciones diferenciales, la funcin eix es utilizada a menudo para simplificar
derivadas, incluso si la respuesta final es una funcin real en la que aparezcan senos o
cosenos. La identidad de Euler es una consecuencia inmediata de la frmula de Euler
En ingeniera y otras disciplinas, las seales que varan peridicamente suelen describirse
como una combinacin de funciones seno y coseno (vase anlisis de Fourier), y estas
son expresadas ms convenientemente como la parte real de una funcin exponencial con
exponente imaginario, utilizando la frmula de Euler. "

Tipos de fluidos

Fluido newtoniano, Fluido no-newtoniano

Fluido newtoniano
Un fluido newtoniano es un fluido con viscosidad en que las tensiones tangenciales de
rozamiento son directamente proporcionales al gradiente de velocidades.

155

Un buen nmero de fluidos comunes se comportan como fluidos newtonianos bajo


condiciones normales de presin y temperatura: el aire, el agua, la gasolina y algunos
aceites minerales .
Ecuacin constitutiva
Matemticamente el rozamiento en un flujo unidimensional de un fluido newtoniano se
puede representar por la relacin:

Donde

es la tensin tangencial ejercida en un punto del fluido o sobre una superficie


slida en contacto con el mismo, tiene unidades de tensin o presin ([Pa]).
es la viscosidad del fluido, y para un fluido newtoniano depende slo de la
temperatura, puede medirse en [Pas] o [kps/cm2].
es el gradiente de velocidad perpendicular a la direccin al plano en el que
estamos calculando la tensin tagencial, [s1].

La ecuacin constitutiva que relaciona el tensor tensin y el gradiente de velocidad y la


presin en un fluido newtoniano es simplemente:

Fluido no-newtoniano
Un fluido no newtoniano es aqul cuya viscosidad vara con el gradiente de tensin que
se le aplica. Como resultado, un fluido no-newtoniano no tiene un valor de viscosidad
definido y constante, a diferencia de un fluido newtoniano.
Aunque el concepto de viscosidad se usa habitualmente para caracterizar un material,
puede resultar inadecuado para describir el comportamiento mecnico de algunas
sustancias, en concreto, los fluidos no newtonianos. Estos fluidos se pueden caracterizar
mejor mediante otras propiedades reolgicas, propiedades que tienen que ver con la
relacin entre el esfuerzo y los tensores de tensiones bajo diferentes condiciones de flujo,
tales como condiciones de esfuerzo cortante oscilatorio.

156

Un ejemplo barato y no txico de fluido no newtoniano puede hacerse fcilmente


aadiendo almidn de maz en una taza de agua. Se aade el almidn en pequeas
proporciones y se revuelve lentamente. Cuando la suspensin se acerca a la
concentracin crtica es cuando las propiedades de este fluido no newtoniano se hacen
evidentes. La aplicacin de una fuerza con la cucharilla hace que el fluido se comporte de
forma ms parecida a un slido que a un lquido. Si se deja en reposo recupera su
comportamiento como lquido. Se investiga con este tipo de fluidos para la fabricacin de
chalecos antibalas, debido a su capacidad para absorber la energa del impacto de un
proyectil a alta velocidad, pero permaneciendo flexibles si el impacto se produce a baja
velocidad.
Un ejemplo familiar de un fluido con el comportamiento contrario es la pintura. Se desea
que fluya fcilmente cuando se aplica con el pincel y se le aplica una presin, pero una
vez depositada sobre el lienzo se desea que no gotee.
Dentro de los principales tipos de fluidos no newtonianos se incluyen los siguientes:
Tipo de fluido

Comportamiento Caractersticas

Plstico perfecto

La
aplicacin
de
una
Metales dctiles una
deformacin no conlleva un
vez superado el lmite
esfuerzo de resistencia en
elstico
sentido contrario

Relacin lineal entre el


esfuerzo
cortante
y el
de gradiente de deformacin
una vez se ha superado un
determinado
valor
del
esfuerzo cortante

Plstico
Bingham
Plsticos

Yield
plastic

Ejemplos

Fluidos que se comportan Barro,


pseudo- como pseudo-plsticos a coloides
partir de un determinado
valor del esfuerzo cortante

Yield dilatant

algunos

Fluidos que se comportan


como dilatantes a partir de un
determinado
valor
del
esfuerzo cortante

157

Pseudo-plstico

La viscosidad aparente se Algunos


coloides,
reduce con el gradiente del arcilla, leche, gelatina,
esfuerzo cortante
sangre.

Dilatante

Soluciones
concentradas
de
La viscodidad aparente se
azcar
en
agua,
incrementa con el gradiente
suspensiones
de
del esfuerzo cortante
almidn de maz o de
arroz.

Fluidos
que
siguen la Ley de
la Potencia

Material
Maxwell

de Combinacin lineal "serie" de Metales,


Materiales
efectos elsticos y viscosos compuestos

Fluido Oldroyd-B
Fluidos
Viscoelsticos

Fluidos
viscosidad
depende
tiempo

Combinacin
lineal
de
comportamiento como fludio
Newtoniano y como material
de Maxwel

Betn,
Combinacin lineal "paralela" panadera,
Material de Kelvin de
efectos
elsticos
y Plastilina
viscosos

Masa
nailon,

Anelstico

Estos materiales siempre


vuelven a un estado de
reposo predefinido

Reopctico

La viscosidad aparente se
incrementa con la duracin Algunos lubricantes
del esfuerzo aplicado

Tixotrpico

Algunas variedades
La
viscosidad
aparente
de mieles, ketchup,
decrece con la duracin de
algunas
pinturas
esfuezo aplicado
antigoteo.

cuya
del

158

Tipos de flujo

Flujo compresible, Flujo incompresible, Flujo laminar, Flujo turbulento

Se llama flujo laminar o corriente laminar, al tipo de movimiento de un fluido cuando


este es perfectamente ordenado, estratificado, de manera que el fluido se mueve en
lminas paralelas, si la corriente tiene lugar entre dos planos paralelos, o en capas
cilndricas coaxiales como, por ejemplo la glicerina en un tubo de seccin circular, sin
mezclarse entre si.
La prdida de energa es proporcional a la velocidad media. La reparticin de velocidad
tiene forma de una parbola, donde la velocidad mxima se encuentra en el eje del tubo y
la velocidad es igual a cero en la pared del tubo.
Flujo turbulento

Distribucin de velocidades al interior de un tubo con flujo turbulento


Se llama flujo turbulento o corriente turbulenta al movimiento de un fluido que se da en
forma catica, en que las partculas se mueven desordenadamente y las trayectorias de
las partculas se encuentran formando pequeos remolinos aperidicos, como por ejemplo
el agua en un canal de gran pendiente.

Nmero de Reynolds
El nmero de Reynolds es un nmero adimensional utilizado en mecnica de fluidos,
diseo de reactores y fenmenos de transporte para caracterizar el movimiento de un
fluido.
Como todo nmero adimensional es un cociente, una comparacin. En este caso es la
relacin entre los trminos convectivos y los trminos viscosos de las ecuaciones de
Navier-Stokes que gobiernan el movimiento de los fluidos.

159

Por ejemplo un flujo con un nmero de Reynolds alrededor de 100.000 (tpico en el


movimiento de una aeronave pequea, salvo en zonas prximas a la capa lmite) expresa
que las fuerzas viscosas son 100.000 veces menores que las fuerzas convectivas, y por lo
tanto aquellas pueden ser ignoradas. Un ejemplo del caso contrario sera un cojinete axial
lubricado con un fluido y sometido a una cierta carga. En este caso el nmero de Reynolds
es mucho menor que 1 indicando que ahora las fuerzas dominantes son las viscosas y por
lo tanto las convectivas pueden despreciarse. Otro ejemplo: En el anlisis del movimiento
de fluidos en el interior de conductos proporciona una indicacin de la prdida de carga
causada por efectos viscosos.
Adems el nmero de Reynolds permite predecir el carcter turbulento o laminar en
ciertos casos. As por ejemplo en conductos si el nmero de Reynolds es menor de 2000
el flujo ser laminar y si es mayor de 4000 el flujo ser turbulento, si se encuentra en
medio se conoce como flujo transicional y su comportamiento no puede ser modelado. El
mecanismo y muchas de las razones por las cuales un flujo es laminar o turbulento es
todava hoy objeto de especulacin.
Este nmero recibe su nombre en honor de Osborne Reynolds (1842-1912), quien lo
describi en 1883. Viene dado por siguiente frmula:

donde
: densidad del fluido
vs: velocidad caracterstica del fluido
D: Dimetro de la tubera a travs de la cual circula el fluido
: viscosidad del fluido
: viscosidad cinemtica del fluido

Flujo laminar

160

Flujo laminar de un fluido perfecto en torno al perfil de un objeto.

Distribucin de velocidades en un tubo con flujo laminar.


Se llama flujo laminar o corriente laminar, al tipo de movimiento de un fluido cuando
este es perfectamente ordenado, estratificado, de manera que el fluido se mueve en
lminas paralelas, si la corriente tiene lugar entre dos planos paralelos, o en capas
cilndricas coaxiales como, por ejemplo la glicerina en un tubo de seccin circular, sin
mezclarse entre si.
La prdida de energa es proporcional a la velocidad media. La reparticin de velocidad
tiene forma de una parbola, donde la velocidad mxima se encuentra en el eje del tubo y
la velocidad es igual a cero en la pared del tubo.
Propiedades de los fluidos

Capa lmite, Efecto Coanda, Efecto Magnus, Fuerza de sustentacin, Presin de


vapor, Tensin superficial

Ejemplo de tensin superficial: una aguja de acero flotando en agua.


Para otros usos de este trmino, vase tensin.
En fsica se denomina tensin superficial al fenmeno por el cual la superficie de un
lquido tiende a comportarse como si fuera una delgada pelcula elstica. Este efecto
permite a algunos insectos, como el zapatero (Hydrometra stagnorum) , desplazarse por la
superficie del agua sin hundirse. La tensin superficial (una manifestacin de las fuerzas
intermoleculares en los lquidos), junto a las fuerzas que se dan entre los lquidos y las
superficies slidas que entran en contacto con ellos, da lugar a la capilaridad, por ejemplo.

161

A nivel microscpico, la tensin superficial se debe a que las fuerzas que afectan a cada
molcula son diferentes en el interior del lquido y en la superficie. As, en el seno de un
lquido cada molcula est sometida a fuerzas de atraccin que en promedio se anulan.
Esto permite que la molcula tenga una energa bastante baja. Sin embargo, en la
superficie hay una fuerza neta hacia el interior del lquido. Rigurosamente, si en el exterior
del lquido se tiene un gas, existir una mnima fuerza atractiva hacia el exterior, aunque
en la realidad esta fuerza es despreciable debido a la gran diferencia de densidades entre
el lquido y el gas.
La tensin superficial tiene como principal efecto la tendencia del lquido a disminuir en lo
posible su superficie para un volumen dado, de aqu que un lquido en ausencia de
gravedad adopte la forma esfrica, que es la que tiene menor relacin rea/volumen.
Energticamente, las molculas situadas en la superficie tiene una mayor energa
promedio que las situadas en el interior, por lo tanto la tendencia del sistema ser a
disminuir la energa total, y ello se logra disminuyendo el nmero de molculas situadas en
la superficie, de ah la reduccin de rea hasta el mnimo posible.
Presin de vapor

Grfico de la presin del vapor de agua.


La presin de vapor o ms comnmente presin de saturacin es la presin a la que a
cada temperatura las fases lquida y vapor se encuentran en equilibrio; su valor es
independiente de las cantidades de lquido y vapor presentes mientras existan ambas. En
la situacin de equilibrio, las fases reciben la denominacin de lquido saturado y vapor
saturado.
Imaginemos una ampolla de cristal en la que se ha realizado el vaco y que se mantiene a
una temperatura constante; si introducimos una cierta cantidad de lquido en su interior
ste se evaporar rpidamente al principio hasta que se alcance el equilibrio entre ambas
fases.
Inicialmente slo se produce la evaporacin ya que no hay vapor; sin embargo a medida
que la cantidad de vapor aumenta y por tanto la presin en el interior de la ampolla, se va
incrementando tambin la velocidad de condensacin, hasta que transcurrido un cierto
tiempo ambas velocidades se igualan. Llegados a este punto se habr alcanzado la

162

presin mxima posible en la ampolla (presin de vapor o de saturacin) que no podr


superarse salvo que se incremente la temperatura.
El equilibrio se alcanzar ms rpidamente cuanta mayor sea la superficie de contacto
entre el lquido y el vapor, pues as se favorece la evaporacin del lquido; del mismo
modo que un charco de agua extenso pero de poca profundidad se seca ms rpido que
uno ms pequeo pero de mayor profundidad que contenga igual cantidad de agua. Sin
embargo, el equilibrio se alcanza en ambos casos para igual presin.
El factor ms importante que determina el valor de la presin de saturacin es la propia
naturaleza del lquido, encontrndose que en general entre lquidos de naturaleza similar,
la presin de vapor a una temperatura dada es tanto menor cuanto mayor es el peso
molecular del lquido.
Sustentacin
Fuerza generada sobre un cuerpo que se desplaza por un fluido, de direccin
perpendicular a la de la velocidad de la corriente incidente.
Como con otras fuerzas aerodinmicas, en la prctica se utilizan coeficientes
adimensionales que representan la efectividad de la forma de un cuerpo para producir
sustentacin y se usan para facilitar los clculos y los diseos.
El modelo matemtico de la fuerza de sustentacin es:

Donde (descripcin de la variable y unidades en el Sistema Internacional de Unidades):

L - Fuerza de sustentacin Newtons.

- Densidad del fluido.

V - Velocidad. .
A - rea superficial del cuerpo. m2.
CL - Coeficiente de sustentacin (adimensional).

El coeficiente de sustentacin se halla experimentalmente de acuerdo a:

163

Efecto Magnus

Efecto Magnus
El efecto Magnus, denominado as en honor al fsico y qumico alemn Heinrich Gustav
Magnus (1802-1870), es el nombre dado al fenmeno fsico por el cual la rotacin de un
objeto afecta a la trayectoria del mismo a travs de un fluido, en particular, el aire. Es
producto de varios fenmenos, incluido el principio de Bernoulli y el proceso de formacin
de la capa lmite en el fluido situado alrededor de los objetos en movimiento. Este efecto
fue descrito por primera vez por el fsico alemn Heinrich Magnus en 1853.
Un objeto en rotacin crea un remolino de aire a su alrededor. Sobre un lado del objeto, el
movimiento del remolino tendr la misma direccin que la corriente de aire a la que el
objeto est expuesto. En este lado la velocidad se incrementar. En el otro lado, el
movimiento del remolino se produce en la direccin opuesta a la de la corriente de aire y la
velocidad se ver disminuida. La presin en el aire se ve reducida desde la presin
atmosfrica en una cantidad proporcional al cuadrado de la velocidad, con lo que la
presin ser menor en un lado que en otro, causando una fuerza perpendicular a la
direccin de la corriente de aire. Esta fuerza desplaza al objeto de la trayectoria que
tendra si no existise el fluido.
En la imagen, en la que una esfera observada desde arriba se est desplazando hacia la
derecha (por lo que la velocidad del aire circundante respecto de la esfera va hacia la
izquierda) y gira en el sentido de las agujas del reloj, la velocidad del aire en el punto ms
bajo de la esfera aumenta por el arrastre de ese giro. Asimismo, en el punto ms alto, el
giro de la esfera se opone a la corriente de aire y frena esta corriente. De ah que en el
punto ms bajo de la esfera aparezca una prdida de presin respecto del ms alto que
impulsa a la esfera hacia abajo.
A menudo se hace referencia a este efecto a la hora de explicar movimientos extraos
pero comnmente observados en deportes que hacen uso de bolas y pelotas en rotacin,
especialmente en el golf, bisbol, ftbol o cricket. Sin embargo el efecto Magnus no es el
responsable del movimiento de la bola de cricket visto en el swing bowling.

164

Capa lmite
La capa lmite es una zona existente alrededor de un cuerpo que se desplaza por un
fluido, en la cual la velocidad del fluido respecto al cuerpo vara desde cero hasta el 99%
de la velocidad de la corriente exterior. Dependiendo de cmo se mueva el fluido en su
interior, la capa lmite puede ser laminar o turbulenta, aunque normalmente dentro de la
capa lmite pueden coexistir zonas de flujo laminar y de flujo turbulento.
La capa lmite laminar proporciona una menor resistencia. Sin embargo, en muchas
ocasiones es de gran utilidad que la capa lmite sea turbulenta. En aeronutica aplicada a
la aviacin comercial se suele optar por perfiles alares que generan una capa lmite
turbulenta, ya que sta permanece adherida al perfil a mayores ngulos de ataque que la
capa lmite laminar, evitando as que el perfil entre en prdida, es decir, deje de generar
sustentacin de manera brusca por el desprendimiento de la capa lmite.
Efecto Coanda
Introduccin
Este efecto es estudiado en la Mecnica de fluidos. Pretende expresar las fuerzas que se
originan debido a la viscosidad de los fluidos.
Explicacin
La mejor manera de explicar en qu consiste el efecto Coanda es con un ejemplo:
Supongamos una superficie curva, por ejemplo un cilindro, tal como est en la ilustracin.
Si sobre l vertemos algo slido (arroz, por ejemplo) rebotar hacia la derecha. El cilindro,
por el principio de accin-reaccin, tender a ir a la izquierda. Esto se puede ver en la
primera parte de la ilustracin.
Si repetimos esta experiencia con un lquido, debido a su viscosidad, tender a "pegarse"
a la superficie curva. El fluido saldr en direccin opuesta. En este caso, el cilindro ser
atrado hacia el fluido.

Si nos imaginramos el lquido que cae como miles de capas de agua, las capas que
tocan al cilindro se pegarn. Las capas contiguas, por el rozamiento, se pegarn a esta y
se desviarn un poco. Las siguientes capas, igualmente, se desviarn algo ms.

165

Descubrimiento
El efecto coanda fue descubierto en 1950 por el ingeniero aeronutico rumano Henri
Coand (1885-1972), que se interes en el fenmeno despus de haber destruido un
prototipo de aeroplano desarrollado por l (Coand-1910). Coand not que un fluido
tiende a seguir el contorno de la superficie sobre la que incide, si la curvatura de la misma,
o el ngulo de incidencia del fluido con la superficie, no son demasiado acentuados.
Curiosidad
Coja una pieza curvada (lo ideal es un cilindro, pero una cuchara grande puede valer).
Vierta sobre la parte curvada algo slido (pueden valer granos de arroz, piedrecitas, etc).
Ver que rebotan y salen despedidas. Repita el experimento pero con un chorro de agua.
El fluido se "pegar" a la superficie y girar en direccin contraria. Si se hace bien puede
llegar a girar el chorro ms de 90 y ver como sale hacia la izquierda O incluso un poco
hacia arriba!.

Efecto Coanda en el mundo de la competicin


En el automovilismo, y en especial en la Frmula 1, este efecto se utiliza para canalizar el
aire donde se desee en ciertas partes del chasis del monoplaza sin tener que deflectarlo
en demasa, evitando gran resistencia aerodinmica.

Nmeros adimensionales

Nmero de Knudsen, Nmero de Prandtl, Nmero de Reynolds, Nmero de


Strouhal, Nmero de Weber, Nmero de Mach, Nmero de Euler, Nmero de
Peclet,Nmero de Rossby,Nmero de Grashof, Nmero de Eckert,..

166

Nmero de Knudsen
El nmero de Knudsen (Kn) es un nmero adimensional definido como la proporcin
entre la longitud camino libre promedio molecular y una escala de longitud fsica
representativa.
Se define como:

donde

T, temperatura (K)
kB, Constante de Boltzmann
P, presin total (Pa)
, dimetro (m)

Nmero de Reynolds
El nmero de Reynolds es un nmero adimensional utilizado en mecnica de fluidos,
diseo de reactores y fenmenos de transporte para caracterizar el movimiento de un
fluido.
Como todo nmero adimensional es un cociente, una comparacin. En este caso es la
relacin entre los trminos convectivos y los trminos viscosos de las ecuaciones de
Navier-Stokes que gobiernan el movimiento de los fluidos.
Por ejemplo un flujo con un nmero de Reynolds alrededor de 100.000 (tpico en el
movimiento de una aeronave pequea, salvo en zonas prximas a la capa lmite) expresa
que las fuerzas viscosas son 100.000 veces menores que las fuerzas convectivas, y por lo
tanto aquellas pueden ser ignoradas. Un ejemplo del caso contrario sera un cojinete axial
lubricado con un fluido y sometido a una cierta carga. En este caso el nmero de Reynolds
es mucho menor que 1 indicando que ahora las fuerzas dominantes son las viscosas y por
lo tanto las convectivas pueden despreciarse. Otro ejemplo: En el anlisis del movimiento
de fluidos en el interior de conductos proporciona una indicacin de la prdida de carga
causada por efectos viscosos.
Adems el nmero de Reynolds permite predecir el carcter turbulento o laminar en
ciertos casos. As por ejemplo en conductos si el nmero de Reynolds es menor de 2000
el flujo ser laminar y si es mayor de 4000 el flujo ser turbulento, si se encuentra en
medio se conoce como flujo transicional y su comportamiento no puede ser modelado. El
mecanismo y muchas de las razones por las cuales un flujo es laminar o turbulento es
todava hoy objeto de especulacin.

167

Este nmero recibe su nombre en honor de Osborne Reynolds (1842-1912), quien lo


describi en 1883. Viene dado por siguiente frmula:

donde
: densidad del fluido
vs: velocidad caracterstica del fluido
D: Dimetro de la tubera a travs de la cual circula el fluido
: viscosidad del fluido
: viscosidad cinemtica del fluido

Nmero Mach

Un F/A-18 Hornet rompiendo la barrera del sonido.


El Nmero Mach, conocido en el uso coloquial como mach (pronnciese "mac"), es una
medida de velocidad relativa que se define como el cociente entre la velocidad de un
objeto y la velocidad del sonido en el medio en que se mueve dicho objeto. Dicha relacin
puede expresarse segn la ecuacin:
168

Es una magnitud adimensional tpicamente usada para describir la velocidad de los


aviones. Mach 1 equivale a la velocidad del sonido, Mach 2 es dos veces la velocidad del
sonido, etc.
Este nmero fue propuesto por el fsico y filsofo austraco Ernst Mach (1838-1916), uno
de los ms grandes tericos de la fsica de los siglos XIX-XX, como una manera sencilla
de expresar la velocidad de un objeto con respecto a la velocidad del sonido.
La utilidad del nmero de mach reside en que permite expresar la velocidad de un objeto
no de forma absoluta en km/h o m/s, sino tomando como referencia la velocidad del
sonido, algo interesante desde el momento en que la velocidad del sonido cambia
dependiendo de las condiciones de la atmsfera. Por ejemplo, cuanto mayor sea la altura
sobre el nivel del mar o menor la temperatura de la atmsfera, menor es la velocidad del
sonido. De esta manera, no es necesario saber la velocidad del sonido para saber si un
avin que vuela a una velocidad dada la ha superado: basta con saber su nmero de
mach.
Normalmente, las velocidades de vuelo se clasifican segn su nmero de Mach en:

Subsnico M < 0,7


Transnico 0,7 < M < 1,2
Supersnico 1,2 < M < 5
Hipersnico M > 5

Desde el punto de vista de la mecnica de fluidos, la importancia del nmero de Mach


reside en que compara la velocidad del mvil con la velocidad del sonido, la cual coincide
con la velocidad mxima de las perturbaciones mecnicas en el fluido.

ELCTRICA-ELECTRONICA

Semiconductor
Un semiconductor es una sustancia que se comporta como conductor o como aislante
dependiendo del campo elctrico en el que se encuentre. Los elementos qumicos
semiconductores de la tabla peridica se indican en la tabla siguiente.

169

Elemento

Electrones
en
Grupo
la
ltima
capa

Cd

II A

2 e-

Al, Ga, B,
III A
In

3 e-

Si, Ge

IV A

4 e-

P, As, Sb

VA

5 e-

Se, Te, (S) VI A

6 e-

El elemento semiconductor ms usado es el silicio, aunque idntico comportamiento


presentan las combinaciones de elementos de los grupos II y III con los de los grupos VI y
V respectivamente (AsGa, PIn, AsGaAl, TeCd, SeCd y SCd). De un tiempo a esta parte se
ha comenzado a emplear tambin el azufre. La caracterstica comn a todos ellos es que
son tetravalentes, teniendo el silicio una configuracin electrnica sp.
Tipos de semiconductores

Semiconductores intrnsecos
Un cristal de silicio forma una estructura tetradrica similar a la del carbono mediante
enlaces covalentes entre sus tomos, en la figura representados en el plano por
simplicidad. Cuando el cristal se encuentra a temperatura ambiente, algunos electrones
pueden, absorbiendo la energa necesaria, saltar a la banda de conduccin, dejando el
correspondiente hueco en la banda de valencia (1). Las energas requeridas, a
temperatura ambiente son de 1,12 y 0,67 eV para el silicio y el germanio respectivamente.
Obviamente el proceso inverso tambin se produce, de modo que los electrones pueden
caer desde el estado energtico correspondiente a la banda de conduccin, a un hueco en
170

la banda de valencia liberando energa. A este fenmeno, se le denomina recombinacin.


Sucede que, a una determinada temperatura, las velocidades de creacin de pares e-h, y
de recombinacin se igualan, de modo que la concentracin global de electrones y huecos
permanece invariable. Siendo n la concentracin de electrones (cargas negativas) y p la
concentracin de huecos (cargas positivas), se cumple que:
ni = n = p
siendo ni la concentracin intrnseca del semiconductor, funcin exclusiva de la
temperatura. Si se somete el cristal a una diferencia de tensin, se producen dos
corrientes elctricas. Por un lado la debida al movimiento de los electrones libres de la
banda de conduccin, y por otro, la debida al desplazamiento de los electrones en la
banda de valencia, que tendern a saltar a los huecos prximos (2), originando una
corriente de huecos en la direccin contraria al campo elctrico cuya velocidad y
magnitud es muy inferior a la de la banda de conduccin.
Semiconductores extrnsecos
Si a un semiconductor intrnseco, como el anterior, se le aade un pequeo porcentaje de
impurezas, es decir, elementos trivalentes o pentavalentes, el semiconductor se
denomina extrnseco, y se dice que est dopado. Evidentemente, las impurezas debern
formar parte de la estructura cristalina sustituyendo al correspondiente tomo de silicio.
Semiconductor tipo N
Un Semiconductor tipo N se obtiene llevando a cabo un proceso de dopado aadiendo
un cierto tipo de tomos al semiconductor para poder aumentar el nmero de portadores
de carga libres (en este caso, negativas).
Cuando el material dopante es aadido, ste aporta sus electrones ms dbilmente
vinculados a los tomos del semiconductor. Este tipo de agente dopante es tambin
conocido como material donante ya que da algunos de sus electrones.
El propsito del dopaje tipo n es el de producir abundancia de electrones portadores en el
material. Para ayudar a entender como se produce el dopaje tipo n considrese el caso del
silicio (Si). Los tomos del silicio tienen una valencia atmica de cuatro, por lo que se
forma un enlace covalente con cada uno de los tomos de silicio adyacentes. Si un tomo
con cinco electrones de valencia, tales como los del grupo VA de la tabla peridica (ej.
fsforo (P), arsnico (As) o antimonio (Sb)), se incorpora a la red cristalina en el lugar de
un tomo de silicio, entonces ese tomo tendr cuatro enlaces covalentes y un electrn no
enlazado. Este electrn extra est dbilmente vinculado al tomo y puede ser excitado
fcilmente hasta la banda de conduccin. A temperaturas normales, virtualmente todos los
electrones estn en la banda de conduccin. Cuando la excitacin de estos electrones no
da como resultado la formacin de "huecos", el nmero de electrones en el material
supera ampliamente el nmero de huecos, en ese caso los electrones son los portadores
mayoritarios y los huecos son los portadores minoritarios. A causa de que los tomos con
cinco electrones de valencia tienen un electrn extra que "dar", son llamados tomos
donadores. Ntese que cada electrn libre en el semiconductor nunca est lejos de un ion
171

dopante positivo inmvil, y el material dopado tipo N generalmente tiene una carga
elctrica neta final de cero.
Semiconductor tipo P
Un Semiconductor tipo P se obtiene llevando a cabo un proceso de dopado, aadiendo
un cierto tipo de tomos al semiconductor para poder aumentar el nmero de portadores
de carga libres (en este caso positivos).
Cuando el material dopante es aadido, ste libera los electrones ms dbilmente
vinculados de los tomos del semiconductor. Este agente dopante es tambin conocido
como material aceptor y los tomos del semiconductor que han perdido un electrn son
conocidos como huecos.
El propsito del dopaje tipo P es el de crear abundancia de huecos. En el caso del silicio,
un tomo trivalente (tpicamente del grupo IIIA de la tabla peridica, de los tomos
vecinos, completando as sus cuatro enlaces. As los dopantes crean los "huecos". Cada
hueco est asociado con un ion cercano cargado negativamente, por lo que el
semiconductor se mantiene elctricamente neutro en general. No obstante, cuando cada
hueco se ha desplazado por la red, un protn del tomo situado en la posicin del hueco
se ve "expuesto" y en breve se ve equilibrado por un electrn. Por esta razn un hueco se
comporta como una cierta carga positiva. Cuando un nmero suficiente de aceptores son
aadidos, los huecos superan ampliamente la excitacin trmica de los electrones. As, los
huecos son los portadores mayoritarios, mientras que los electrones son los portadores
minoritarios en los materiales tipo P. Los diamantes azules (tipo IIb), que contienen
impurezas de boro (B), son un ejemplo de un semiconductor tipo P que se produce de
manera natural.

Diodo

Tipos de diodos de estado slido


Un diodo es un dispositivo que permite el paso de la corriente elctrica en una nica
direccin. De forma simplificada, la curva caracterstica de un diodo (I-V) consta de dos
regiones, por debajo de cierta diferencia de potencial, se comporta como un circuito
abierto (no conduce), y por encima de ella como un circuito cerrado con muy pequea
resistencia elctrica.

172

Debido a este comportamiento, se les suele denominar rectificadores, ya que son


dispositivos capaces de convertir una corriente alterna en corriente continua. Su principio
de funcionamiento est basado en los experimentos de Lee De Forest.

Diodo Zener

Fotografa de un Diodo Zener


Un diodo Zener, es un diodo de silicio que se ha construido para que funcione en las
zonas de rupturas. Llamados a veces diodos de avalancha o de ruptura, el diodo zener es
la parte esencial de los reguladores de tensin casi constantes con independencia de que
se presenten grandes variaciones de la tensin de red, de la resistencia de carga y
temperatura.
Smbolo esquemtico
El diodo Zener se representa en los esquemas con el siguiente smbolo: en cambio el
diodo normal no presenta esa curva en las puntas [http:www.outsistem.com]
Resistencia Zener
Un diodo zener, como cualquier diodo, tiene cierta resistencia interna en sus zonas P y N;
al circular una corriente a travs de ste se produce una pequea cada de tensin de
ruptura.
En otras palabras: si un diodo zener est funcionando en la zona zener, un aumento en la
corriente producir un ligero aumento en la tensin. El incremento es muy pequeo,
generalmente de una dcima de voltio.
Los diodos Zener mantienen la tensin entre sus terminales prcticamente constante,
cuando estn polarizados inversamente, en un amplio rango de intensidades y
temperaturas, por ello, este tipo de diodos se emplean en circuitos estabilizadores o
reguladores de la tensin tal y como el mostrado en la figura.

173

Eligiendo la resistencia R y las caractersticas del diodo, se puede lograr que la tensin en
la carga (RL) permanezca prcticamente constante dentro del rango de variacin de la
tensin de entrada VS.

Para elegir la resistencia limitadora R adecuada hay que calcular primero cul puede ser
su valor mximo y mnimo, despus elegiremos una resistencia R que se adecue a
nuestros clculos.

Donde:
1.
2.
3.
4.
5.
6.

Rmin es el valor mnimo de la resistencia limitadora.


Rmax es el valor mximo de la resistencia limitadora.
Vsmax es el valor mximo de la tensin de entrada.
Vsmin es el valor mnimo de la tensin de entrada.
Vz es la tensin Zener.
ILmin es la mnima intensidad que puede circular por la carga, en ocasiones, si la
carga es desconectable, ILmin suele tomar el valor 0.
7. ILmax es la mxima intensidad que soporta la carga.
8. Izmax es la mxima intensidad que soporta el diodo Zener.
9. Izmin es la mnima intensidad que necesita el diodo zener para mantenerse

Fotodiodo

Smbolo del fotodiodo.

174

Un fotodiodo es un semiconductor construido con una unin PN, sensible a la incidencia


de la luz visible o infrarroja. Para que su funcionamiento sea correcto se polariza
inversamente, con lo que se producir una cierta circulacin de corriente cuando sea
excitado por la luz. Debido a su construccin, los fotodiodos se comportan como clulas
fotovoltaicas, es decir, en ausencia de luz exterior generan una tensin muy pequea con
el positivo en el nodo y el negativo en el ctodo. Esta corriente presente en ausencia de
luz recibe el nombre de corriente de oscuridad.

TRANSISTOR DE UNIN BIPOLAR: BJT por sus siglas en ingls, se fabrica


bsicamente sobre un monocristal de Germanio, Silicio o Arseniuro de Galio, que
tienen cualidades de semiconductores, estado intermedio entre conductores como
los metales y los aislantes como el diamante. Sobre el sustrato de cristal se
contaminan en forma muy controlada tres zonas, dos de las cuales son del mismo
tipo, NPN o PNP, quedando formadas dos uniones NP.

La zona N con elementos donantes de electrones (cargas negativas) y la zona P de


aceptadores o "huecos" (cargas positivas), normalmente se utilizan como elementos
aceptadores P al Indio, Aluminio o Galio y donantes N al Arsnico o Fsforo. La
configuracin de uniones PN, dan como resultado transistores PNP o NPN, donde la letra
intermedia siempre corresponde a la caracterstica de la base, y las otras dos al emisor y
al colector que, si bien son del mismo tipo y de signo contrario a la base, tienen diferente
contaminacin entre ellas.
El mecanismo que representa el comportamiento semiconductor depender de dichas
contaminaciones, de la geometra asociada y del tipo de tecnologa de contaminacin
(difusin gaseosa, epitelial, etc.) y del comportamiento cuntico de la unin.

Amplificador operacional
Un amplificador operacional (A.O., habitualmente llamado op-amp) es un circuito
electrnico (normalmente se presenta como circuito integrado) que tiene dos entradas y
una salida. La salida es la diferencia de las dos entradas multiplicada por un factor (G)
(ganancia):
Vout = G(V+ V)
El primer amplificador operacional monoltico data de los aos 1960, era el Fairchild
A702 (1964), diseado por Bob Widlar. Le sigui el Fairchild A709 (1965), tambin de
Widlar, y que constituy un gran xito comercial. Ms tarde sera sustituido por el popular
Fairchild A741(1968), de David Fullagar, y fabricado por numerosas empresas, basado
en tecnologa bipolar.

175

Originalmente los A.O. se empleaban para operaciones matemticas (suma, resta,


multiplicacin, divisin, integracin, derivacin, etc) en calculadoras analgicas. De ah su
nombre.
El A.O. ideal tiene una ganancia infinita, una impedancia de entrada infinita, un ancho de
banda tambin infinito, una impedancia de salida nula, un tiempo de respuesta nulo y
ningn ruido. Como la impedancia de entrada es infinita tambin se dice que las corrientes
de salida son cero.

Inversor
Un inversor, tambin llamado ondulador, es un circuito utilizado para convertir corriente
continua en corriente alterna. La funcin de un inversor es cambiar un voltaje de entrada
de corriente directa a un voltaje simtrico de salida de corriente alterna, con la magnitud y
frecuencia deseada por el usuario o el diseador. Los inversores son utilizados en una
gran variedad de aplicaciones, desde pequeas fuentes de alimentacin para
computadoras, hasta aplicaciones industriales para manejar alta potencia. Los inversores
tambin son utilizados para convertir la corriente continua generada por los paneles
solares fotovoltaicos, acumuladores o bateras, etc, en corriente alterna y de esta manera
poder ser inyectados en la red elctrica o usados en instalaciones elctricas aisladas.
Un inversor simple consta de un oscilador que controla a un transistor, el cual es utilizado
para interrumpir la corriente entrante y generar una onda cuadrada.
Esta onda cuadrada alimenta a un transformador que suaviza su forma, hacindola
parecer un poco ms una onda senoidal y produciendo el voltaje de salida necesario. Las
formas de onda de salida del voltaje de un inversor ideal debera ser sinusoidal
Los inversores ms modernos han comenzado a utilizar formas ms avanzadas de
transistores o dispositivos similares, como los tiristores, los triac's o los IGBT's.
Inversores ms eficientes utilizan varios artificios electrnicos para tratar de llegar a una
onda que simule razonablemente a una onda senoidal en la entrada del transformador, en
vez de depender de ste para suavizar la onda.
Se pueden clasificar en general de dos tipos: 1) inversores monofasicos y 2) inversores
trifasicos.
Condensadores e inductores pueden ser utilizados para suavizar el flujo de corriente
desde y hacia el transformador.
Adems, es posible producir una llamada "onda senoidal modificada", la cual es generada
a partir de tres puntos: uno positivo, uno negativo y uno de tierra. Una circuitera lgica se
encarga de activar los transistores de manera que se alternen adecuadamente. Inversores

176

de onda senoidal modificada pueden causar que ciertas cargas, como motores, por
ejemplo; operen de manera menos eficiente.
Inversores ms avanzados utilizan la modulacin por ancho de pulsos con una frecuencia
portadora mucho ms alta para aproximarse ms a la onda seno o modulaciones por
vectores de espacio mejorando la distorsin armnica de salida. Tambin se puede
predistorsionar la onda para mejorar el factor de potencia (cos ).
Los inversores de alta potencia, en lugar de transistores utilizan un dispositivo de
conmutacin llamado IGBT (Insulated Gate Bipolar transistor Transistor Bipolar de
Puerta Aislada).

Amplificador SUMADOR

177

Amplificador SUMADOR - RESTADOR

178

Comparador

Representacin
comparador.

esquemtica de un

amplificador

operacional

funcionando

como

En un circuito electrnico, se llama comparador a un amplificador operacional en lazo


abierto (sin realimentacin entre su salida y su entrada) y suele usarse para comparar una
tensin variable con otra tensin fija que se utiliza como referencia.
179

Como todo amplificador operacional, un comparador estar alimentado por dos fuentes de
corriente contnua (+Vcc, -Vcc). El comparador hace que, si la tensin de entrada en el
borne positivo (en el dibujo, V1) es mayor que la tensin conectada al borne negativo (en
el dibujo, V2), la salida (Vout en el dibujo) ser igual a +Vcc. En caso contrario, la salida
tendr una tensin -Vcc.
Funcionamiento del comparador
Estudiemos el sigiente circuito:
En este circuito, estamos alimentando el amplificador operacional (A.O.) con dos tensiones
+Vcc = 15V y -Vcc = -15 V. Conectamos la patilla V+ del A.O. a masa (tierra) para que
sirva como tensin de referencia, en este caso 0 V. A la entrada V- del A.O. hemos
conectado una fuente de tensin (Vi) variable en el tiempo, en este caso es una tensin
sinusoidal.
Hay que hacer notar que la tensin de referencia no tiene por qu estar en la entrada V+,
tambin puede conectarse a la patilla V-, en este caso, conectaramos la tensin que
queremos comparar con respecto a la tensin de referencia, a la entrada V+ del A.O.
A la salida (Vo) del A.O. puede haber nicamente dos niveles de tensin que son en
nuestro caso 15 -15 V (considerando el A.O. como ideal, si fuese real las tensiones de
salida seran algo menores).

Cuando la tensin sinusoidal Vi toma valores positivos, el A.O. se satura a negativo,


esto significa que como la tensin es mayor en la entrada V- que en la entrada V+,
el A.O. entrega a su salida una tensin negativa de -15 V.

Cuando la tensin sinusoidal Vi toma valores negativos, el A.O. se satura a positivo,


esto es, al estar su patilla V+ a mayor potencial que la patilla V-, el A.O. entrega a
su salida una tensin positiva de 15 V.
Integrador

El integrador a veces llamado integrador anlogo,es un circuito elctrico sencillo,que


realiza una integracin matemtica de una seal que pasa a travs de l.En la mayoria
de los casos se usa para convertir la seal de salida de aceleracin de un acelermetro
en una seal de velocidad.

180

Integradores son instrumentos comunes


seal,incluyendo los analizadores TRF.

en

el

equipo

de

procesamiento

de

El diferenciador.
Se trata de un circuito constituido por una capacidad C y una resistencia R (circuito RC), el
cual acta como un filtro pasivo para altas frecuencias, debido a que no intervienen
elementos amplificadores, como transistores o circuitos integrados, este tipo de filtro
atena las bajas frecuencias segn la formula emprica de la derecha:

Este circuito se utiliza para detectar flancos de subida y bajada en una seal, provocando
una mayor diferenciacin en los flancos de entrada y salida de la seal que, es donde la
variacin con el tiempo (t) se hace ms notoria. Estas zonas de la seal son adems las
que corresponden a las altas frecuencias, mientras que las zonas planas estn
compuestas por frecuencias ms bajas.
Este tipo de circuitos realmente son ms conocidos como filtro RC pasivo pasa alto que,
se utiliza para filtrar las frecuencias superiores al valor especificado por la frmula anterior,
se recomienda leer el tutorial sobre filtros, si est interesado en el tema. Desde otra
perspectiva este circuito, separa la corriente continua entre circuitos ya que el
condensador interrumpe el paso de la corriente continua, dejando pasar slo el pulso
correspondiente al flanco de entrada y el de salida. La seal derivada puede utilizarse para
disparar algn otro componente de la cadena electrnica como puede ser un trigger
(disparador).
Qu ocurre cuando se aplica un tren de impulsos a la entrada de este circuito. Cuando un
pulso de tensin, se eleva de repente de cero al mximo, la corriente que carga el
condensador C, de repente se eleva a un valor mximo tambin. En la medida que se
carga C, la carga de corriente se cae exponencialmente a cero. Ya que esta corriente de

181

carga pasa por la resistencia R, el voltaje a travs de la R (que es el voltaje de salida)


hace lo mismo.
Por consiguiente nosotros conseguimos la forma mostrada, con el voltaje de salida que
sube de repente al mximo y a continuacin caerse exponencialmente entonces a
cero. Cuando el pulso se cae a cero, se produce la descarga del condensador C. La
corriente de descarga es alta en la salida y entonces se cae exponencialmente a cero
como la descarga del condensador C.
Sin embargo, dado que la corriente de descarga, est en oposicin a la direccin de la
carga actual, el voltaje por R se invertir, con lo que la forma de onda se muestra ahora
por debajo de la lnea cero. Para cada pulso, la forma de onda de salida se repite,
mostrando la forma siguiente.

Observe la figura anterior, podemos apreciar el efecto que ejerce el condensador C al


cargarse y la posterior descarga sobre la resistencia R, motivo por el cual la seal de
salida presenta los picos del grfico. La Ley Ohm dice que, la corriente es proporcional al
voltaje y recprocamente, el voltaje es proporcional a la corriente.
El pulso de salida es proporcional a la variacin del pulso de entrada con el tiempo t. El
circuito acta como una derivada. El circuito slo diferenciar el pulso de entrada si la
constante de tiempo es pequea comparada con la anchura de la seal. En caso contrario
el pulso pasa sin grandes variaciones. Esto se hace patente cuando debido a malas
terminaciones en los cables o a conexiones en mal estado se generan circuitos RC
accidentales, apareciendo situaciones como las de la figura de la derecha.
La carga elctrica (i) empieza a almacenarse en el condensador (C) cuando el voltaje se
aplica a la entrada. La corriente elctrica que fluye en el condensador, como la carga

182

elctrica se almacena en decrementos. La corriente elctrica que fluye a travs del


condensador (C) y la resistencia (R) se calcula por lo siguiente frmula:
i = (V/R)e-(t/CR)

Donde:

V
R
C
e
t

:
:
:
:
:

CR

La corriente elctrica (A) que cambia en el


tiempo
El voltaje (V) aplicado
El valor de resistencia (ohms)
El valor del condensador (F)
La base del logaritmo natural (2.71828)
El tiempo de retardo despus del inicio (sec)
La constante de tiempo del condensador ( C x
R)

Los cambios de tensin que aparece a extremos de la resistencia (R) se deduce en la


frmula siguiente.
iR = V[e-(t/CR)]
Es como se muestra en la frmula que sigue sobre el grfico.

183

El clculo exponencial puede calcularse mediante la operacin Exp, con la aplicacin que
nos ofrece la calculadora electrnica de nuestro equipo (la funcin calculadora electrnica)
en caso de Windows95 o mayor.
El integrador.
El integrador mas simple consta de una resistencia R y un condensador C, en este caso
se trata de un filtro pasivo pasa bajos, como se muestra en la imagen siguiente.

Que ocurre al aplicar un tren de impulsos. Cuando llega un pulso de entrada se eleva
rpidamente al mximo cargando el condensador C exponencialmente debido a la
resistencia R, lo cual deforma el pulso de entrada como se muestra en la forma de onda
inferior. Cuando el pulso de entrada se cae de repente a cero, se descarga
exponencialmente el condensador C a cero a travs de la resistencia R. El proceso se
repite para cada pulso de entrada que, dar la forma de onda de salida mostrada.

184

Fuente de alimentacin
En electrnica, una fuente de alimentacin es un dispositivo o subsistema que convierte
la corriente alterna de la red de distribucin de la energa elctrica en otro tipo de corriente
elctrica adecuado para el uso que se le vaya a dar.

Clasificacin
Las fuentes de alimentacin se pueden clasificar atendiendo a varios criterios:

Segn el tipo de salida

Fuentes AT, Fuentes ATX y Conmutadas

o
o
o
o
o
o

Fuentes de salida fija: su salida en una corriente o tensin que no puede ser
modificada.
Fuentes de salida ajustable: el valor de la salida puede ser modificado.
Fuentes de salida programable: se puede indicar que la salida pase, a lo
largo del tiempo y de forma automtica por varios valores.
Fuentes de salida simple: una nica salida
Fuentes de salida mltiple: tienen varias salidas independientes.
Fuentes de salida continua: la salida es una corriente o tensin cuyo valor no
cambia en el tiempo.

185

o Fuentes de salida alterna: la salida es una forma de onda peridica.


Segn la tecnologa empleada
o Fuentes lineales: trabajan en rgimen lineal.
o Fuentes conmutadas: trabajan en rgimen de conmutacin.
Segn el mtodo de control
o Fuentes digitales: sus sistemas de control son, al menos en parte, digitales.
o Fuentes analgicas: sus sistemas de control son analgicos

Fuentes de alimentacin continuas


Usualmente la entrada es una tensin alterna proveniente de la red elctrica comercial y la
salida es una tensin continua con bajo nivel de rizado. Constan de tres o cuatro etapas:

seccin de entrada: compuesta principalmente por un rectificador, tambin tiene


elementos de proteccin como fusibles, varistores, etc.
regulacin: su misin es mantener la salida en los valores prefijados.
salida: su misin es filtrar, controlar, limitar, proteger y adaptar la fuente a la carga a
la que est conectada.

Este tipo de fuentes puede ser tanto lineales como computadoras----

se presentan estos cambios de mantenimiento:


Las fuentes lineales siguen el esquema: transformador, rectificador, filtro, regulacin y
salida. En primer lugar el transformador adapta los niveles de tensin y proporciona
aislamiento galvnico. El circuito que convierte la corriente alterna en continua se llama
rectificador, despus suelen llevar un circuito que disminuye el rizado como un filtro de
condensador. La regulacin se consigue con un componente disipativo regulable. La
salida puede ser simplemente un condensador.
Las fuentes conmutadas tienen por esquema: rectificador, conmutador, transformador, otro
rectificador y salida. La regulacin se obtiene con el conmutador, normalmente un circuito
PWM (Pulse Width Modulation) que cambia el ciclo de trabajo. Aqu las funciones del
transformador son las mismas que para fuentes lineales pero su posicin es diferente. El
segundo rectificador convierte la seal alterna pulsante que llega del transformador en un
valor continuo. La salida puede ser tambin un filtro de condensador o uno del tipo LC.
Las ventajas de las fuentes lineales son una mejor regulacin, velocidad y mejores
caractersticas EMC. Por otra parte las conmutadas obtienen un mejor rendimiento, menor
coste y tamao.
Fuentes de alimentacin alternas

186

Su salida es alterna y puede ser tanto monofsica como trifasica. Su mayor aplicacin es
el ensayo de otros equipos. Su esquema es un generador de ondas puede ser tambin la
mejor.
Especificaciones
Una especificacin fundamental de las fuentes de alimentacin es el rendimiento, que se
define como la potencia total de salida entre la potencia activa de entrada. Como se ha
dicho antes, las fuentes conmutadas son mejores en este aspecto.
El factor de potencia es la potencia activa entre la potencia aparente de entrada. Es una
medida de la calidad de la corriente.
Aparte de disminuir lo ms posible el rizado, la fuente debe mantener la tensin de salida
al voltaje solicitado independientemente de las oscilaciones de la lnea, regulacin de lnea
o de la carga requerida por el circuito, regulacin de carga.
Entre las fuentes de alimentacin alternas, tenemos aquellas en donde la potencia que se
entrega a la carga est siendo controlada por chirvistores, los cuales son controlados en
fase para poder entregar la potencia requerida a la carga.
Otro tipo de alimentacin de fuentes alternas, catalogadas como especiales son aquellas
en donde la frecuencia es variada, manteniendo la amplitud de la tensin logrando un
efecto de fuente variable en casos como motores y transformadores de tensin.

TEORIA DE CONTROL
Teora de sistemas

La teora general de sistemas o teora de sistemas (TGS) es un esfuerzo de estudio


interdisciplinario que trata de encontrar las propiedades comunes a entidades, los
sistemas, que se presentan en todos los niveles de la realidad, pero que son objeto
tradicionalmente de disciplinas acadmicas diferentes. Su puesta en marcha se atribuye al
bilogo austriaco Ludwig von Bertalanffy, quien acu la denominacin a mediados del
siglo XX.

187

El contexto en el que la T.G.S. se puso en marcha es el de una ciencia dominada por las
operaciones de reduccin caractersticas del mtodo analtico, una concepcin de la
empresa cientfica cuyo paradigma vena siendo la Fsica. Los sistemas complejos, como
los organismos o las sociedades, permiten este tipo de aproximacin slo con muchas
limitaciones. La solucin a menudo era negar la pertinencia cientfica de la investigacin
de problemas relativos a esos niveles de la realidad, como cuando una sociedad cientfica
prohibi debatir en sus sesiones el problema de en qu consiste y a qu se debe la
consciencia. Esta situacin resultaba particularmente insatisfactoria en Biologa, una
ciencia natural que pareca quedar relegada a la funcin de describir, obligada a renunciar
a cualquier intento de interpretar y predecir.
La Teora General de los Sistemas (T.G.S.) propuesta, ms que fundada, por L. von
Bertalanffy aparece como una metateora, una teora de teoras, que partiendo del muy
abstracto concepto de sistema busca reglas de valor general, aplicables a cualquier
sistema y en cualquier nivel de la realidad.
La T.G.S. surgi debido a la necesidad de abordar cientficamente la comprensin de los
sistemas concretos que forman la realidad, generalmente complejos y nicos, resultantes
de una historia particular, en lugar de sistemas abstractos como los que estudia la Fsica.
Desde el Renacimiento la ciencia operaba aislando:

Componentes de la realidad, como la masa.


Aspectos de los fenmenos, como la aceleracin gravitatoria.

Pero los cuerpos que caen lo hacen bajo otras influencias y de manera compleja. Frente a
la complejidad de la realidad hay dos opciones:

La primera es negar carcter cientfico a cualquier empeo por comprender otra


cosa que no sean los sistemas abstractos, simplificados, de la Fsica. Conviene
recordar aqu la rotunda afirmacin de Rutherford: La ciencia es la Fsica; lo dems
es coleccionismo de estampillas.
La segunda es empezar a buscar regularidades abstractas en sistemas reales
complejos. La T.G.S. no es el primer intento histrico de lograr una metateora o
filosofa cientfica capaz de abordar muy diferentes niveles de la realidad. El
materialismo dialctico busca un objetivo equivalente combinando el realismo y el
materialismo de la ciencia natural con la dialctica hegeliana, parte de un sistema
idealista. La T.G.S. surge en el siglo XX como un nuevo esfuerzo en la bsqueda
de conceptos y leyes vlidos para la descripcin e interpretacin de toda clase de
sistemas reales o fsicos.

Contenido
Lo primero que hay que decir es que la Teora General de Sistemas existe slo como
propsito, como programa de investigacin terica, sin que se pueda decir que la
factibilidad de tal proyecto o la operatividad de tal metateora estn demostradas.
La T.G.S. busca descubrir isomorfismos en distintos niveles de la realidad que permitan:

188

Usar los mismos trminos y conceptos para describir rasgos esenciales de sistemas
reales muy diferentes; y encontrar leyes generales aplicables a la comprensin de
su dinmica.
Favorecer, primero, la formalizacin de las descripciones de la realidad; luego, a
partir de ella, permitir la modelizacin de las interpretaciones que se hacen de ella.
Facilitar el desarrollo terico en campos en los que es difcil la abstraccin del
objeto; o por su complejidad, o por su historicidad, es decir, por su carcter nico.
Los sistemas histricos estn dotados de memoria, y no se les puede comprender
sin conocer y tener en cuenta su particular trayectoria en el tiempo.
Superar la oposicin entre las dos aproximaciones al conocimiento de la realidad:
o La analtica, basada en operaciones de reduccin.
o La sistmica, basada en la composicin.
La aproximacin analtica est en el origen de la explosin de la ciencia desde el
Renacimiento, pero no resultaba apropiada, en su forma tradicional, para el estudio
de sistemas complejos y relativamente nicos.

T.G.S. y Filosofa
La T.G.S. puede ser vista tambin como un intento de superacin, en el terreno de la
Biologa, de varias de las disputas clsicas de la Filosofa en torno a la realidad y en torno
al conocimiento:

materialismo v/s vitalismo


reduccionismo v/s holismo
mecanicismo v/s teleologa
Etc.

En la disputa entre materialismo y vitalismo la batalla estaba ganada desde antes para la
posicin monista que ve en el espritu una manifestacin de la materia, un epifenmeno de
su organizacin. Pero en torno a la T.G.S y otras ciencias sistmicas se han formulado
conceptos, como el de propiedades emergentes que han servido para reafirmar la
autonoma de fenmenos, como la conciencia, que vuelven a ser vistos como objetos
legtimos de investigacin cientfica.
Parecido efecto encontramos en la disputa entre reduccionismo y holismo, en la que la
T.G.S. aborda sistemas complejos, totales, buscando analticamente aspectos esenciales
en su composicin y en su dinmica que puedan ser objeto de generalizacin.
En cuanto a la polaridad entre mecanicismo/causalismo y teleologa, la aproximacin
sistmica ofrece una explicacin, podramos decir que mecanicista, del comportamiento
orientado a un fin de una cierta clase de sistemas complejos. Fue Norbert Wiener,
fundador de la Ciberntica quien llam sistemas teleolgicos a los que tienen su
comportamiento regulado por retroalimentacin negativa. Pero la primera y fundamental
revelacin en este sentido es la que aport Darwin con la teora de seleccin natural,
mostrando como un mecanismo ciego puede producir orden y adaptacin, lo mismo que
un sujeto inteligente.

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Desarrollos
Aunque la T.G.S. surgi en el campo de la Biologa, pronto se vio su capacidad de inspirar
desarrollos en disciplinas distintas y se aprecia su influencia en la aparicin de otras
nuevas. As se ha ido constituyendo el amplio campo de la sistmica o de las ciencias de
los sistemas, con especialidades como la Ciberntica, la Teora de la Informacin, la
Teora de Juegos, la Teora del Caos o la Teora de las Catstrofes. En algunas, como la
ltima, ha seguido ocupando un lugar prominente la Biologa.
Ms reciente es la influencia de la T.G.S. en las Ciencias Sociales. Destaca la intensa
influencia del socilogo alemn Niklas Luhmann, que ha conseguido introducir
slidamente el pensamiento sistmico en esta rea.
Entropa y Negentropa
La palabra Entropa viene del griego entrope que significa transformacin o vuelta. Es un
proceso mediante el cual un sistema tiende a consumirse, desorganizarse, morir. Se basa
en la segunda ley de la termodinmica que plantea que la prdida de organizacin en los
sistemas aislados (sistemas que no tiene intercambio de energa con su medio) los lleva a
la degradacin, degeneracin, y desintegracin, adems establece que la entropa en
estos sistemas siempre es creciente, y por lo tanto podemos afirmar que estos sistemas
estn condenados al caos y a la destruccin. La entropa est relacionada con la
tendencia natural de los objetos a caer en un estado de desorden. Los sistemas tienden a
buscar su estado ms probable, en el mundo de la fsica el estado ms probable de esos
sistemas es el caos, el desorden y la desorganizacin, es decir, buscan un nivel ms
estable que tiende a ser lo ms catico. Aunque la entropa ejerce principalmente su
accin en sistemas cerrados y aislados, afecta tambin a los sistemas abiertos; stos
ltimos tienen la capacidad de combatirla a partir de la importacin y exportacin de flujos
desde y hacia el ambiente, con este proceso generan Neguentropa (entropa negativa).
La negentropa, la podemos definir como la fuerza opuesta al segundo principio de la
termodinmica, es una fuerza que tiende a producir mayores niveles de orden en los
sistemas abiertos. En la medida que el sistema es capaz de no utilizar toda la energa que
importa del medio en el proceso de transformacin, est ahorrando o acumulando un
excedente de energa que es la neguentropia y que puede ser destinada a mantener o
mejorar la organizacin del sistema, la negantropa, entonces, se refiere a la energa que
el sistema importa del ambiente para mantener su organizacin y sobrevivir. La Entropa la
podemos relacionar con la materia y sus propiedades, y predice que sta tiende a
desintegrarse para volver a su estado original de Caos primordial. La Neguentropa la
podemos relacionar con la conservacin de la Energa, que predice que sta ni disminuye
ni aumenta, simplemente se transforma constantemente, y, en el caso de sistemas
abiertos, con cualidad negantrpica, aumentando su nivel de organizacin. En tal sentido
se puede considerar la Neguentropa como un mecanismo auto-regulador con capacidad
de sustentabilidad, es decir con una capacidad y un poder inherente de la energa de
manifestarse de incontables formas y maneras. La neguentropa favorece la subsistencia
del sistema, usando mecanismos que ordenan, equilibran, o controlan el caos. Mecanismo
por el cual el sistema pretende subsistir y busca estabilizarse ante una situacin catica.

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