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ESFUERZO Y DEFORMACION
El diseo de cualquier elemento o de un sistema estructural implica responder dos
preguntas: El elemento es resistente a las cargas aplicadas? y Tendr la suficiente
rigidez para que las deformaciones no sean excesivas e inadmisibles? Las respuestas a
estas preguntas implican el anlisis de la resistencia y rigidez de una estructura, aspectos
que forman parte de sus requisitos. Estos anlisis comienzan por la introduccin de
nuevos conceptos queson el esfuerzo y la deformacin, aspectos que sern definidos a
continuacin (Salvadori y Heller, 1998; Timoshenkoy Young, 2000).Esfuerzo
Idea y necesidad del concepto de esfuerzo
Las fuerzas internas de un elemento estn ubicadas dentro del material por lo que se
distribuyen en toda el rea; justamente se denomina esfuerzo a la fuerza por unidad de
rea, la cual se denota con la letra griega sigma (s) y es un parmetro que permite
comparar la resistencia de dos materiales , ya que establece una base comn de
referencia .
Unidades
El esfuerzo utiliza unidades de fuerza sobre unidades de rea, en el sistema internacional
(SI) la fuerza es en Newton (N) y el rea en metros cuadrados (m2), el esfuerzo se
expresa por N/m2 o pascal (Pa). Esta unidad es pequea por lo que se emplean mltiplos
como el es el kilopascal (kPa), megapascal (MPa) o gigapascal (GPa). En el sistema
americano, la fuerza es en libras y el rea en pulgadas cuadradas , as el esfuerzo queda
en libras sobre pulgadas cuadradas (psi). Particularmente en Venezuela la unidad ms
empleada es el kgf/cm2 para denotar los valores relacionados con el esfuerzo (Beer y
Johnston, 1993; Popov, 1996; Singer y Pytel, 1982; Timoshenko y Young, 2000).
Deformacin
Concepto
La resistencia del material no es el nico parmetro que debe utilizarse al disear o
analizar una estructura; controlar las deformaciones para que la estructura cumpla con el
propsito para el cual se dise tiene la misma o mayor importancia . El anlisis de las
deformaciones se relaciona con los cambios en la forma de la estructura que generan las
cargas aplicadas.
Una barra sometida a una fuerza axial de traccin aumentara su longitud inicial; se puede
observar que bajo la misma carga pero con una longitud mayor este aumento o
alargamiento se incrementar tambin. Por ello definir la Fuerza cortante, momento flector
y momento torsor. deformacin (e) como el cociente entre el alargamiento d y la longitud
inicial L, indica que sobre la barra la deformacin es la misma porque si aumenta L
tambin aumentara d.
Al observar la ec. 2 se obtiene que la deformacin es un valor adimensional siendo el
orden de magnitud en los casos del anlisis estructural alrededor de 0,0012, lo cual es un
valor pequeo (Beer y Johnston, 1993; Popov, 1996; Singer y Pytel, 1982).
Diagrama esfuerzo deformacin
El diseo de elementos estructurales implica determinar la resistencia y rigidez del
material estructural, estas propiedades se pueden relacionar si se evala una barra
sometida a una fuerza axial para la cual se registra simultneamente la fuerza aplicada y
el alargamiento producido. Estos valores permiten determinar el esfuerzo y la deformacin
que al graficar originan el denominado diagrama de esfuerzo y deformacin.
Los diagramas son similares si se trata del mismo material y de manera general permite
agrupar los materiales dentro de dos categoras con propiedades afines que se denominan
materiales dctiles y materiales frgiles. Los diagramas de materiales dctiles se
caracterizan por ser capaces de resistir grandes deformaciones antes de la rotura,
mientras que los frgiles presenta un alargamiento bajo cuando llegan al punto de rotura.
Elementos de diagrama esfuerzo deformacin
En un diagrama se observa un tramo recta inicial hasta un punto denominado lmite de
proporcionalidad. Este lmite tiene gran importancia para la teora de los slidos elsticos,
ya que esta se basa en el citado lmite. Este lmite es el superior para un esfuerzo
admisible.
Los puntos importantes del diagrama de esfuerzo deformacin son:
L
mite de proporcionalidad: hasta este punto la relacin entre el esfuerzo y la deformacin
es lineal;
l imite de elasticidad: ms all de este lmite el material no recupera su forma original al ser
descargado, quedando con una deformacin permanente;
punto de cedencia: aparece en el diagrama un considerable alargamiento o cedencia sin el
correspondiente aumento de carga. Este fenmeno no se observa en los materiales
frgiles; esfuerzo ltimo: mxima ordenada del diagrama esfuerzo deformacin; punto de
ruptura: cuanto el material falla.
Dado que el lmite de proporcionalidad, elasticidad y punto de cedencia estn tan cerca se
considera para la mayora de los casos como el mismo punto. De manera que el material
al llegar a la cedencia deja de tener un comportamiento elstico y la relacin lineal entre el
esfuerzo y la deformacin deja de existir (Beer y Johnston,
1993; Popov, 1996; Singer y Pytel, 1982).
Ley de Hooke En el diagrama esfuerzo deformacin, la lnea recta indica que la
deformacin es directamente proporcional al esfuerzo en el tramo elstico, este principio
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conocido como la ley de Hooke (vase Ecuacin 3). Asimismo, la proporcin representada
por la pendiente de la recta, es constante para cada material y se llama mdulo de
elasticidad (E), valor que representa la rigidez de un material.
Seguridad
El diseo de estructuras implica obtener dimensiones de elementos que sean tanto
econmicos como seguros durante la vida de la estructura. Para ello se emplea el trmino
estado lmite3 el cual segn las nuevas especificaciones puede estar relacionado con la
prdida de la capacidad de carga o con el deterioro gradual que hace que la estructura no
cumpla con la funcin asignada o con la fatiga del material.
El concepto de estado lmite permite establecer un enfoque ms racional al problema de la
seguridad estructural5 al emplear la estadstica como medio para analizar la variabilidad
de la magnitud de la cargas as como de las propiedades de los materiales.
Para efectos de diseo se dice que es el esfuerzo de cedencia, ya que una estructura con
un comportamiento ms all del lmite elstico es lo que se considera para la mayora de
los casos como un estado no deseado en la estructura por las implicaciones de las
deformaciones permanentes y la prdida de la relacin lineal entre el esfuerzo y la
deformacin.
El anterior enfoque se denominaba diseo por el diseo por esfuerzos de trabajo y
consista en usar un esfuerzo admisible que es una fraccin del esfuerzo ltimo, as, esta
fraccin se converta en el factor de seguridad de la estructura (Galambos, Lin y Johnston,
1999; Nowak y Collins, 2000; Popov, 1996; Segui, 2000; Timoshenko y Young, 2000).
Diseo de elementos sometidos a fuerza axial
donde
N= F .Fuerza
A= Area
DEFORMACION
=(PL)/(AE)
P=fuerza L=longitud (del elemento al cual deceamos saver su deformacion)
En este caso analizaremos el siguiente problema
Savemos las Areas de las varillas, sus modulos de elasticidad, sus longitudes, ademas
savemos la masa de la barra que es 18Mg .habra que pasar esta
masa a Newtons
1 Kg = 1,000 g
x = 18106g
9.81 m/s2
teniendo en cuenta la formula del esfuerzo vamos a poner la ecuacion anterior en terminos
de esfuerzos esto es cambiar !P! por (esfuerso)(Area)
nos kedara
pondremos esfuerso =
(2A)acero+(A)bronce=176.52KN
2(ac)(600mm2+(br)(900mm2=176.52KN
[1200mm2ac]+[br(900mm2]=176.52KN
Vemos que ya tenemos una ecuacion solida donde ya tenemos a los dos esfuerzos ac y
br relacionados ahora buscaremos otra ecuacion en terminos tmb de esfuerzos () para
resolver el sistema de ecuaciones.
Devido a que las varillas se deformaran devido al peso de la barra . la deformacion de la
varilla de acero y la deformacion de la varilla de bronce sera la misma
esto es
ac =
br
Torsin (ingeniera)
donde:
:Esfuerzocortante.
T:Torsin.
: distancia desde el centro hasta el punto donde se est calculanda la tensin cortante.
J:Mdulode,torsin.
Esta ecuacin se asienta en la hiptesis cinemtica de Coulomb sobre como se deforma
una pieza prismtica con simetra de revolucin, es decir, es una teora aplicable slo a
elementos seccin circular o circular hueca. Para piezas con seccin de ese tipo se
supone que el eje baricntrico permanece inalterado y cualquier otra lnea paralea al eje
se transforma en una espiral que gira al rededor del eje baricntrico, es decir, se admite
que la deformacin viene dada por unos desplazamientos del tipo:
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Donde
, es el momento de inercia polar que es la suma de los segundos
momentos de rea.
Torsin alabeada: Teora de Saint-Venant
La teora de la torsin de Saint-Venant es aplicable a piezas prismticas de gran inercia
torsional con cualquier forma de seccin. Para secciones no circulares y sin simetra de
revolucin la teora de Sant-Venant adems de un giro relativo de la seccin transversal
respecto al eje baricntrico predice un alabeo o curvatura de la seccin transversal (la
teora de Coulomb de hecho es un caso particular en el que el alabeo es cero, y por tanto
slo existe giro). Para una barra recta, tomando un sistema de ejes en el que X coincida
con el eje de la viga, el vector de desplazamientos de un punto de coordenadas (x, y, z)
viene dado en la hiptesis cinemtica de Saint-Venant por:
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.
.
.
.
.
Flexin (ingeniera)
Las vigas o arcos son elementos estructurales pensados para que trabajar
predominantemente en flexin. Geomtricamente son prismas mecnicos cuya rigidez
depende, entre otras cosas, del momento de inercia de la seccin transversal de las vigas.
Existen dos hiptesis cinemticas comunes para representar la flexin de vigas y arcos:
La hiptesis de Navier-Bernouilli.
La hiptesis de Timoshenko.
Teora de Navier-Bernouilli
La teora de Navier-Bernoulli para el clculo de vigas es la que se deriva de la hiptesis
cinemtica de Navier-Bernouilli, y puede emplearse para calcular tensiones y
desplazamientos sobre una viga o arco de longitud de eje grande comparada con el canto
mximo o altura de la seccin transversal.
Para escribir las frmulas de la teora de Navier-Bernouilli conviene tomar un sistema de
coordenadas adecuado para describir la geometra, una viga es de hecho un prisma
mecnico sobre el que se pueden considerar consideraremos las coordenadas (s, y, z)
con s la distancia a lo largo del eje de la viga e (y, z) las coordenadas sobre la seccin
transversal. Para el caso de arcos este sistema de coordenas es curvilneo, aunque para
vigas de eje recto puede tomarse como cartesiano (y en ese caso s se nombra como x).
Para una viga de seccin recta la tensin el caso de flexin compuesta esviada la tensin
viene dada por:
Donde:
son los segundos momentos de rea (momentos de inercia) segn los ejes Y
y Z.
es el momento de rea mixto o producto de inercia segn los ejes Z e Y.
son los momentos flectores segn las direcciones Y y Z, que en
general vararn segn la coordenada x.
es el esfuerzo axial a lo largo del eje.
Si la direccin de los ejes de coordenadas (y, z) se toman coincidentes con las [[direccin
principal|direcciones principales de inercia]] entonces los productos de inercia se anulan y
la ecuacin anterior se simplifica notablemente. Adems si se considera el caso de flexin
simple no-esviada las tensiones segn el eje son simplemente:
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Por otro lado, en este mismo caso de flexin simple no esviada, el campo de
desplazamientos, en la hiptesis de Bernoulli, viene dada por la ecuacin de la curva
elstica:
Donde:
representa la flecha, o desplazamiento vertical, respecto de la posicin inicial
sin cargas.
representa el momento flector a lo largo de la ordenada x.
el segundo momento de inercia de la seccin transversal.
el mdulo de elasticidad del material.
representa las cargas a lo largo del eje de la viga.
Teora de Timoshenko
Flexin en placas y lminas
Una placa es un elemento estructural que puede presentar flexin en dos direcciones
perpendiculares. Existen dos hiptesis cinemticas comunes para representar la flexin de
placas y lminas:
La hiptesis de Love-Kirchhoff
La hiptesis de Reissner-Mindlin.
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Donde:
, es el segundo momento de rea por unidad de ancho.
, son los momentos flectores por unidad de ancho, que pueden
relacionarse con el campo de desplzamientos verticales w(x,y) mediante las
siguientes ecuaciones:
Para encontrar la flecha que aparece en la ecuacin anterior es necsario resolver una
ecuacin en derivadas parciales que es el anlogo bidimensional a la ecuacin de la curva
elstica:
El factor:
Esfuerzos combinados
Esfuerzo: caracteriza la intensidad de las fuerzas que causan el estiramiento,
aplastamiento o torsin, generalmente con base en una "fuerza por unidad de rea".
Deformacin: describe el cambio de forma resultante.
Ley de Hooke: La deformacin es proporcional a la fuerza aplicada, y se calcula:
Esfuerzo / Deformacin = Mdulo de Elasticidad
Tensin: Cuando sobre un elemento acta una fuerza externa perpendicular a su seccin
transversal, el efecto que produce es un alargamiento longitudinal al que se le asocia una
disminucin en la seccin transversal.
Esfuerzo de tensin: en la seccin transversal como el cociente de la fuerza
(perpendicular) y el rea de la seccin:
Esfuerzo de tensin = F / A.
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Distribucin de esfuerzos.
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Distribucin de esfuerzos.
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Estado esfuerzos
Esfuerzo de flexin
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Estado de esfuerzos.
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Estado de esfuerzos.
Ejemplos
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u)
Esfuerzo normal en la direccin de u (
xysen -y) + cos 2x + u= (
Esfuerzo cortante que acta en la cara del elemento
xycos - y) senx - uv= - (
= tan-1 y)]x - xy / ([ngulo que localice el esfuerzo principal mximo o sea
max =u = 1
max uv= ngulo que localice el esfuerzo cortante mximo
= tan-1 xy]y) / x - [ (
Ejemplo
Para el estado de esfuerzos mostrado (cuadro elemental) .Calcular los esfuerzos
principales, esfuerzo cortante mximo y direcciones de los mismos, muestre los
resultados en cuadros elementales respectivos.
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I Cuadro elemental
II Aplicar las frmulas
b) Verificacin de la direccin 2
xysen2 - y)cos 2x-y) + (x+u = (
u = (400-300) + [400-(-300)]cos 29.74 - 200sen29.74
y = 50+350(0.8)+99.08=453.83
= 29.74/2 = 14.87
1= 453.11
c) 1= 353.11 MPa = 2= 90-14.87= 75.13
22= 151
|1| +|2| =90
1+2 yx+=
453.11 + (-353.11) = 400 + (-300)
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100=100
= tand) -1 xy]=y) / x+[ (
= tan2-1xy]= tany) / 2x+[ (-1 [ 400 (-300) / 2(-200)]
21= 60.25 1= 30.127
a.
b.
= -403.11
1= 30.127
211= 30.127 + 90 = 120.12
| +|2|21| + |21| +|22| = 29 + 151+ 60.25+120.12= 360.37
a.
Esfuerzos principales
b.
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c.
Esfuerzo promedio
y/2 = (400-300)/2 = 50MPax+prom=
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Ejemplo
Para el estado de esfuerzos mostrado (cuadro elemental) .Calcular los esfuerzos
principales, esfuerzo cortante mximo y direcciones de los mismos, muestre los
resultados en cuadros elementales respectivos.
Calcular por el mtodo grfico
xy) = x ( , )x,x(
yx) = y ( , )y,y(
Trazar el crculo de Mohr.
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xy y, , xObtener
Establecer los puntos x( , ) y( , )
Trazar el cruclo de Mohr
y Ubicando los ejes
Ubicar puntos "x" y "y"
Trazar la lnea que los une
Trazar el crculo C1 y ubicar 1 2 donde 1 ser ms positivo y 2 ms negativo
Trazar C2 haciendo centro en las coordenadas (2/2 1 /2 ) (2 /2, 0) si el C1 si el
queda en la parte positiva del eje (-2 /2, 0) si el C1 queda en la parte negativa del
eje
Trazar C3 haciendo centro en
(1/2, 0), si el C1 queda en la parte positiva del eje
(3/2, 0), si el C1 queda en la parte negativa del eje
Clculo de esfuerzos
__ _
1 = OC1 + C1x
__ _
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2 = OC1 - C1x
3 = 0
max = 1 /2
max = (1 2 )/2
Ejemplo
Para el estado de esfuerzos mostrado (cuadro elemental) .Calcular los esfuerzos
principales, esfuerzo cortante mximo y direcciones de los mismos, muestre los
resultados en cuadros elementales respectivos.
Calcular por el mtodo grfico
Teora
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a) Diagrama de fuerzas
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M= 11040lb-in
III- Anlisis de esfuerzos
= -P/A MC/I
= -P/A MC / S = (-230lb/ 1.704in)-(11040lb-in / 1.064in2)
B = 10510.9 lb/in2
B = -P/A MC/I
A = P/A MC/I
Calcule el esfuerzo mximo en la viga de gra mostrada en la figura a la mitad de la
duela de 12kN
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I.
Anlisis de fuerzas
a) Diagramas de fuerzas
II.
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Todos los esfuerzos nombrados son usados en distas ramas como por ejemplo en
la construccin ya que las vigas son de hierro y cemento, ya que el hierro soporta mejor
la flexin y el cemento resiste mejor la compresin por lo que el hierro se coloca abajo
Conclusiones
Como hemos visto los esfuerzos combinados se usan frecuentemente sin darnos
cuenta, como por ejemplo nuestras casa estn hechas de vigas, que combinado
distintos materiales, soportan algunos mejor la flexin y otros mejor la compresin.
Estas combinaciones de esfuerzos son tiles en todas las ramas de la ingeniera.
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Imperfecciones
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Nada en nuestro mundo no es tan perfecto, no existe un material real en ingenieria que no
tenga por lo menos unos pocos defectos estructurales, incluso en la perfeccion cristalina
estos defectos estructurales estan presentes, algunos en mayor cantidad que otros. Los
defectos primordiales en los materiales de ingenieria son: la imperfeccion quimica,
defectos puntuales, defectos lineales y defectos planares.
Imperfeccin quimica. No existe un material solido que sea preparado sin contener
contaminacion, es decir ningun material puede ser preparado sin tener algun grado de
impurezas, los atomos o iones que componen a las impurezas alteran la regularidad
estructural del material puro ideal. La contaminacion normal de una sustancia solida (como
el caso de un cristal) con impurezas se le conoce como imperfeccion quimica.
Defectos puntuales. (Imperfeccion cerodimencional) Son defectos que se presentan
estructuralmente a nivel atomico en sistemas cristalinos reales. Existen dos tipos de
defectos puntuales: vacante y intersticial. La vacante es un sitio desocupado por atomo
dentro de la estructura del cristal. El intersticial es un atomo extra insertado en la
estructura ideal del cristal haciendo que dos atomos ocupen un lugar cercano al de uno
solo en la estructura perfecta del cristal. Los defectos puntuales ocurren ocurren como
resultado de la vibracion termica de toda la estructura atomica del cristal. Al aumentar la
temperatura aumenta la intensidad de esta vibraciony se incrementa la probabilidad de
desorganizacion estructural.
Defectos Lineales o dislocaciones(imperfeccion unidimimencional). La red cristalina
se distorsiona alrededor de una linea. Las imperfecciones unidimensionales estan
asociadas con deformaciones mecanicas. El defecto lineal generalmente es designado
con una T invertida. Las dislocaciones pueden ser de tipo helicoidal (de tornillo) o de
borde, asi como combinaciones mixtas de ambas. Se cuantifican por medio del vector de
burgers b que indica la presencia de una dislocacion en el cristal.
Dislocacion de Borde: Se genera por la insercion de un semiplano adicional de atomos. La
distancia de desplazamiento de los atomos alrededor de una dislocacion se denomina
vector b de deslizamiento o de Burgers y es perpendicular a la linea de dislocacion.
Dislocacin de tornillo: Se genera en un plano que se somete a un esfuerzo de corte. Se
provoca un desplazamiento que genera una superficie de un plano en forma de espiral
semejante al movimiento de un tornillo.
Dato: Las dislocaciones en algunos materiales hacen que el material se ablande y
mientras ms se vaya usando el material se hace mas blando.
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Defectos planares: Tambin se les conoce como bordes de grano. son imperfecciones en
la superficie que separan los granos (cristales) de diferentes orientaciones en materiales
policristalinos. Es una regin de tomos mal distribuidos entre granos adyacentes. En los
metales los lmites de grano se crean durante la solidificacin cuando los cristales
formados a partir de diferentes ncleos crecen simultneamente y se encuentran unos con
otros. El borde de grano es una regin estrecha. El empaquetamiento atmico de los
bordes de grano es algo menor que dentro de los granos.
Difusin
La difusin es un proceso fsico irreversible, en el que partculas materiales se introducen
en un medio que inicialmente estaba ausente de ellas aumentando la entropa del sistema
conjunto formado por las partculas difundidas o soluto y el medio donde se difunden o
disolvente.
Normalmente los procesos de difusin estn sujetos a la Ley de Fick. La membrana
permeable puede haber paso de partculas y disolvente, siempre tambin a favor del
gradiente de concentracin. La difusin, proceso que no requiere aporte energtico es
frecuente como forma de intercambio celular.
Tipos de difusin
Los distintos tipos de difusin pueden ser modelados usando la ecuacin de la difusin.
La difusin es el movimiento de partculas de un rea en donde estn en alta
concentracin a un rea donde estn en menor concentracin hasta que estn repartidas
uniformemente.
La difusin incluye no solamente difusin de partculas, pero todo fenmeno de
transpoerte ocurrido en sistemas termodinmicos bajo la influencia de fluctuaciones
trmicas.
La difusin es el proceso a travs del cual el sistema de velocidad termodinmica en un
equilibrio termodinmico local regresa a equilibrios termondinmicos globales, a travs de
homogenizacin de valores de sus parmetros intensos.
Difusin atmica
Movimiento browniano
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Difusin colectiva
Efusin de un gas
Difusin de electrones, resultando en una corriente elctrica
Transferencia de calor
Difusin de Knudsen
smosis
Difusin de fotones
Difusin reversa
Autodifusin
Desplazamiento de difusin
El desplazamiento de difusin puede ser descrito por la siguiente frmula:
Separacin istopa
Difusin gaseosa
Difusin trmica lquida
Difusin facilitada
Difusin simple, sin requerimientos de un canal proteico
Difusin en el sistema respiratorio - el la alveola de los pulmones de los mamferos,
debido a diferencias en presiones parciales a lo largo de la membrana alveolarcapilar, el oxgeno se difunde a la sangre y el dixido de carbono hacia afuera
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Aleaciones de hierro
Cuando fundimos un metal y lo mezclamos con otros metales o elementos, estamos
produciendo una aleacin. Las aleaciones se hacen para mejorar las propiedades de un
metal de cara a un determinado uso, pues en estado puro ese metal puede no ser
adecuado para lo que deseamos construir. Por ejemplo, podra interesarnos que fuera
ms duro, o ms resistente a la corrosin, o ms ligero, o mejor conductor, ...
Las aleaciones de mayor uso industrial son las del hierro. Algunas de ellas son las
fundiciones (entre 1,7 y 6,6% de carbono) y los aceros (menos del 1,7% de carbono).
Las fundiciones son
de fcil moldeo, y de
mayor resistencia a la
corrosin que el acero
FUNDICIONES comn.
Se
usan
en
construccin naval y de
ferrocarriles,
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ACEROS
COMUNES
ACEROS
ESPECIALES
alcantarillado,
piezas
artsticas, ...
Los aceros comunes y
de
construccin
tienen una aceptable
dureza y resistencia.
Son
los
ms
econmicos.
Se
emplean
en
tornillos, estructuras de
edificios,
carroceras,
herramientas comunes,
...
Entre
los
aceros
especiales
se
encuentran
los
inoxidables, que se
obtienen de mezclar
acero con cromo y
nquel.
El acero inoxidable se
emplea en todo tipo de
utensilios que vayan a
estar en contacto con el
agua, para evitar que
se oxiden.
Metales no frricos
Adems del hierro, destacan otros metales de uso frecuente como el cobre, el latn o el
bronce. Observa las caractersticas de estos y otros metales en la siguiente tabla:
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COBRE
LATN
Muy
resistente
a
los
esfuerzos, al desgaste y a la
corrosin.
Muy apto para fundir.
BRONCE
Aspecto
bello.
Se
utiliza
en
griferas,
componentes de mquinas y
esculturas.
Es uno de los metales ms
ligeros.
Tiene
una
aceptable
resistencia
mecnica.
Conduce muy bien el calor y
la
electricidad.
ALUMINIO
Se trabaja con facilidad.
Se utiliza en aeronutica,
piezas
de
maquinaria,
envases, utensilios de cocina,
etc.
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La minera
La mayor parte de los metales se encuentran en la naturaleza combinados con otros
elementos,
formando
minerales
metlicos.
Por ello, el primer paso en la obtencin del metal consiste en localizar y extraer el mineral,
que normalmente se encuentra en el subsuelo. A esta etapa corresponden los trabajos de
minera.
Siderurgia y metalurgia
Una vez obtenido el mineral metlico, es necesario separar el metal que contiene del resto
de componentes. Esta separacin se realiza mediante diferentes procesos siderrgicos o
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metalrgicos. En ocasiones, los metales se mezclan con otros compuestos para formar
aleaciones.
Procedimientos de fabricacin con metales
Finalizado el proceso de obtencin y tratamiento del metal, podemos fabricar con l una
gran variedad de piezas metlicas. Algunos de los procedimientos de trabajo ms
habituales son: fundicin y moldeo,
deformacin y corte y mecanizado.
Haz clic en cada ventana para observar en qu consiste cada procedimento.
Existen varios procedimientos para dar forma a las piezas metlicas:
Fundicin y moldeo, para obtener formas y relieves complicados.
No metales
Junto con los metales y los metaloides (o semimetales), los no metales comprenden una
de las tres categoras de elementos qumicos siguiendo una clasificacin de acuerdo con
las propiedades de enlace e ionizacin. Se caracterizan por presentar una alta
electronegatividad, por lo que es ms fcil que ganen electrones a que los pierdan.
Los no metales, excepto el hidrgeno, estn situados en la tabla peridica de los
elementos en el bloque p. De este bloque, excepto los metaloides y, generalmente, gases
nobles, se considera que todos son no metales.
En orden de nmero atmico:
Hidrgeno (H)
Carbono (C)
Nitrgeno (N)
Oxgeno (O)
Flor (F)
Fsforo (P)
Azufre (S)
Cloro (Cl)
Selenio (Se)
Bromo (Br)
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Yodo (I)
Astato (At)
Antimonio (Sb)
Son compuestos qumicos o soluciones complejas, que comprenden fases que contienen
elementos metlicos y no metlicos. Sus enlaces inicos o covalentes les confieren una
alta estabilidad y son resistentes a las alteraciones qumicas. A temperaturas elevadas
pueden conducir inicamente, pero muy poco en comparacin con los metales. Son
generalmente aislantes. Tienen una amplia gama de propiedades mecnicas, sin
embargo, su comportamiento mecnico real suele ser menos predecible que el de los
metales, por eso su uso en aplicaciones crticas es muy limitado. Los materiales cermicos
no son tan simples como los metales, sin embargo pueden clasificarse y estudiarse en
funcin de sus estructuras cristalinas.
Se llama cristales a los acomodamientos atmicos repetitivos en las tres dimensiones.
Esta repeticin de patrones tridimensionales se debe a la coordinacin atmica dentro del
material, algunas veces este patrn controla la forma externa del cristal. El
acomodamiento atmico interno persiste, aunque la superficie externa se altere. Los
acomodamientos cristalinos pueden tomar uno de siete principales patrones de
acomodamiento cristalino. Estos estn estrechamente relacionados con la forma en la que
se puede dividir el espacio en iguales volmenes por superficies planas de interseccin.
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La transparencia en los vidrios puede verse afectada por dos factores: una pequea
cantidad de porosidad (menos del 1% del volumen), puede crear una dispersin tal de
fotones que el vidrio se vuelve opaco; y los precipitados cristalinos, particularmente
aquellos con un ndice de refraccin muy distinto al material de al matriz, que de igual
forma causan dispersin. As, precipitados o poros ms pequeos generan una mayor
reduccin en la transmisin de los fotones.
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Definiciones bsicas
La corrosin es, principalmente, un fenmeno electroqumico. Una corriente de electrones
se establece cuando existe una diferencia de potenciales entre un punto y otro. Cuando
desde una especie qumica cede y migran electrones hacia otra especie, se dice que la
especie que los emite se comporta como un nodo y se verifica la oxidacin, y aquella que
los recibe se comporta como un ctodo y en ella se verifica la reduccin.
Para que esto ocurra entre las especies debe existir un diferencial electroqumico, si
separamos una especie y su semireaccin se le denominar semipar electroqumico, si
juntamos ambos semipares se formar un par electroqumico. Cada semi par est
asociado a un potencial de reduccin (antiguamente se manejaba el concepto de potencial
de oxidacin). Aquel metal o especie qumica que exhiba un potencial de reduccin ms
positivo proceder como una reduccin y viceversa, aquel que exhiba un potencial de
reduccin ms negativo proceder como una oxidacin.
Este par de metales constituye la llamada pila galvnica, en donde la especie que se oxida
(nodo) cede sus eletrones y la especie que se reduce (ctodo) acepta electrones.
En un medio acuoso, la oxidaxin del medio se verifica mediante un electrodo especial
llamado Electrodo ORP que mide en milivolts la conductancia del medio.
Tipos de corrosin
52
Existen muchos mecanismos por los cuales se verifica la corrosin, que tal como se ha
explicado anteriormente es fundamentalmente un proceso electroqumico.
Corrosin electroqumica o polarizada
La corrosin electroqumica se establece cuando en una misma superficie metlica ocurre
una diferencia de potencial en zonas muy prximas entre si en donde se establece una
migracin electrnica desde aquella en que se verifica el potencial de oxidacin ms
elevado, llamado rea andica hacia aquella donde se verifica el potencial de
oxidacin(este trmino ha quedado obsoleto, actualmente se estipula como potencial de
reduccin) ms bajo, llamado rea catdica.
El conjunto de las dos semi reacciones constituye una clula de corrosin electroqumica.
Corrosin por oxgeno
Este tipo de corrosin ocurre generalmente en superficies expuestas al oxgeno diatmico
disuelto en agua o al aire, se ve favorecido por altas temperaturas y presin elevada (
ejemplo: calderas de vapor). El oxgeno provoca el llamado pitting (picado) en aquellas
superficies muy pulidas y expuestas.
La burbuja de oxgeno que se localiza forma un ctodo y el metal del seno que aloja dicha
burbuja se transforma en un nodo. Este tipo de corrosin es muy reactiva y puede
desarrollarse en un breve lapso.
La corrosin en las mquinas trmicas (calderas de vapor) representa una constante
prdida de rendimiento y vida til de la instalacin.
Corrosin microbiolgica
Algunos microganismos son capaces de causar corrosin en las superficies metlicas
sumergidas. Se han identificado algunas especies hidrgeno dependientes que usan el
hidrgeno disuelto del agua en sus procesos metablicos provocando una diferencia de
potencial del medio circundante. Su accionar est asociado al pitting (picodo) del oxgeno
o la presencia de cido sulfhdrico en el medio. En este caso se clasifican las
ferrobacterias.
Corrosin por presiones parciales de oxgeno
El oxgeno presente en una tubera por ejemplo, est expuesto a diferentes presiones
parciales del mismo. Es decir una superficie es ms aireada que otra prxima a ella y se
forma una pila. El rea sujeta a menor aireacin (menor presin parcial) acta como nodo
y la que tiene mayor presencia de oxgeno (mayor presin) acta como un ctodo y se
establece la migracin de electrones, formndose xido en una y reducindose en la otra
53
parte de la pila. Este tipo de corrosin es comn en superficies muy irregulares donde se
producen obturaciones de oxgeno.
Corrosin galvnica
Es la ms comn de todas y se establece cuando dos metales distintos entre si actan
como nodo uno de ellos y el otro como ctodo. Aquel que tenga el potencial de reduccin
ms negativo proceder como una oxidacin y viceversa aquel metal o especie qumica
que exhiba un potencial de reduccin ms positivo proceder como una reduccin. Este
par de metales constituye la llamada pila galvnica. En donde la especie que se oxida
(nodo) cede sus electrones y la especie que se reduce (ctodo) acepta los electrones.
Corrosin por actividad salina diferenciada
Este tipo de corrosin se verifica principalmente en calderas de vapor, en donde la
superficie metlica expuesta a diferentes concentraciones salinas forman a ratos una pila
galvnica en donde la superficie expuesta a la menor concentracin salina se comporta
como un nodo.
Oxidacin
Oxidacin del hierro.La oxidacin es una reaccin qumica donde un metal o un no metal
cede electrones. La reaccin qumica opuesta a la oxidacin se conoce como reduccin,
es decir cuando una especie qumica acepta electrones. Estas dos reacciones siempre se
dan juntas, es decir, cuando una sustancia se oxida, siempre es por la accin de otra que
se reduce. Una cede electrones y la otra los acepta. Por esta razn, se prefiere el trmino
general de reacciones redox. La propia vida es un fenmeno redox. El oxgeno es el
oxidante mejor que existe debido a que la molcula es poco reactiva (por su doble enlace)
y sin embargo es muy electronegativo, casi como el flor. La sustancia ms oxidante que
existe es el catin KrF+ porque fcilmente forma Kr y F+. Entre varias sustancias con el
mismo estado de oxidacin la capacidad oxidante difiere grandemente segn el ligante As
el -CF3 tiene una electronegatividad (el C) similar a la del cloro (3,1) mucho mayor que por
ejemplo -C Br 3?, aunque ambos tengan el mismo nmero de oxidacin.Las propiedades
del H Br O 3? son muy diferentes a la del Br F 5? ste ltimo es mucho ms oxidante
aunque ambos tengan la misma valencia. Si el elemento est como grupo neutro o estado
catinico: Kr F 2? tiene una EN menor que el KrF+ aunque formalmente tengan el mismo
nmero de oxidacin As el Mn F 3? el Mn F 4?(1) y el Mn F 2?(+1) todos con el mismo
nmero de oxidacin tienen EN diferentes. Las sustancias oxidantes ms usuales son el
KMNO4 el K 2 Cr 2 O 7? el H 2 O 2? el cido ntrico HNO3 los hipohalitos y los halatos
ejemplo el Na Cl O? muy oxidante en medio alcalino y el K Br O 3? El ozono O3 es un
oxidante muy enrgico: Br(1) + O3 = Br O 3?(1) El nombre de oxidacin proviene de
54
55
TERMODINAMICA
Conceptos bsicos
56
Si una de las paredes es un mbolo mvil de rea A y ste se desplaza dx, el intercambio
de energa del sistema con el exterior puede expresarse como el trabajo realizado por la
fuerza F a lo largo del desplazamiento dx.
dW=-Fdx=-pAdx=-pdV
Siendo dV el cambio del volumen del gas.
El signo menos indica que si el sistema realiza trabajo (incrementa su volumen) su energa
interna disminuye, pero si se realiza trabajo sobre el sistema (disminuye su volumen) su
energa interna aumenta.
57
El trabajo total realizado cuando el sistema pasa del estado A cuyo volumen es VA al
estado B cuyo volumen es VB.
El calor
El calor no es una nueva forma de energa, es el nombre dado a una transferencia de
energa de tipo especial en el que intervienen gran nmero de partculas. Se denomina
calor a la energa intercambiada entre un sistema y el medio que le rodea debido a los
choques entre las molculas del sistema y el exterior al mismo y siempre que no pueda
expresarse macroscpicamente como producto de fuerza por desplazamiento.
Se debe distinguir tambin entre los conceptos de calor y energa interna de una
sustancia. El flujo de calor es una transferencia de energa que se lleva a cabo como
consecuencia de las diferencias de temperatura. La energa interna es la energa que tiene
una sustancia debido a su temperatura, que es esencialmente a escala microscpica la
energa cintica de sus molculas.
El calor se considera positivo cuando fluye hacia el sistema, cuando incrementa su
energa interna. El calor se considera negativo cuando fluye desde el sistema, por lo que
disminuye su energa interna.
Cuando una sustancia incrementa su temperatura de TA a TB, el calor absorbido se
obtiene multiplicando la masa (o el nmero de moles n) por el calor especfico c y por la
diferencia de temperatura TB-TA.
Q=nc(TB-TA)
Cuando no hay intercambio de energa (en forma de calor) entre dos sistemas, decimos
que estn en equilibrio trmico. Las molculas individuales pueden intercambiar energa,
pero en promedio, la misma cantidad de energa fluye en ambas direcciones, no habiendo
intercambio neto. Para que dos sistemas estn en equilibrio trmico deben de estar a la
misma temperatura.
Si la transformacin no es cclica U 0
Si no se realiza trabajo mecnico U=Q
Si el sistema est aislado trmicamente U=-W
Si el sistema realiza trabajo, U disminuye
Si se realiza trabajo sobre el sistema, U aumenta
Si el sistema absorbe calor al ponerlo en contacto trmico con un foco a
temperatura superior, U aumenta.
Si el sistema cede calor al ponerlo en contacto trmico con un foco a una
temperatura inferior, U disminuye.
Todo estos casos, los podemos resumir en una nica ecuacin que describe la
conservacin de la energa del sistema.
U=Q-W
Si el estado inicial y final estn muy prximos entre s, el primer principio se escribe
dU=dQ-pdV
Transformaciones
La energa interna U del sistema depende nicamente del estado del sistema, en un gas
ideal depende solamente de su temperatura. Mientras que la transferencia de calor o el
trabajo mecnico dependen del tipo de transformacin o camino seguido para ir del estado
inicial al final.
Iscora o a volumen constante
59
W=p(vB-vA)
Q=ncP(TB-TA)
Donde cP es el calor especfico a presin constante
60
U=0
Q=W
Integrando
61
Si A y B son los estados inicial y final de una transformacin adiabtica se cumple que
calores cp-cV=R
los
de
la U=Q-W
Transformacin
Calor
Trabajo
Var.
Energa
Interna
Iscora (v=cte)
Q=ncV(TB-TA)
U=ncV(TB-TA)
Isbara (p=cte)
Q=ncp(TB-TA)
W=p(VB-VA)
U=ncV(TB-TA)
Isoterma (T=cte)
Q=W
U=0
62
Adibtica (Q=0)
W=-U
U=ncV(TB-TA)
63
Ciclos trmicos
El programa permite tambin examinar las distintas etapas de un ciclo trmico. En un ciclo
el estado final de una etapa es el estado inicial de la siguiente. El botn titulado <<<<,
convierte la presin, volumen y temperatura del estado final en su correspondientes del
estado inicial.
Podemos apuntar en un papel, los datos del trabajo, calor y variacin de energa interna
de cada etapa y determinar.
Comprobando
Ejemplo
64
atm
litros
litros
W=-249.96
atml
Q=0
Se pulsa el botn titulado <<<<, el estado final B es el inicial del siguiente proceso
Proceso B C
Estado inicial
p=30
V=7.95
T=971.13 K
atm
litros
65
W=238.36
Q=595.90
atml
atml
Se pulsa el botn titulado <<<<, el estado final C es el inicial del siguiente proceso
Proceso C D
Estado inicial
p=30
V=15.90
T=1942.22 K
atm
litros
W=527.03
Q=527.03
atml
atml
Se pulsa el botn titulado <<<<, el estado final D es el inicial del siguiente proceso
Proceso D A
Estado inicial
p=9.94
V=48
T=1942.22 K
atm
litros
66
W=0
Q=-607.5
atml
atml
Ciclo completo
Variacin
de
energa
interna:
U=249.96+357.54+0-607.5=0
Trabajo:
W=-249.96+238.36+527.03+0=515.43
atml
Calor
absorbido:
Qabs=595.90+527.03=1122.93
atml
Calor cedido: Qced=607.5 atml
Comprobamos que W=Qabs-Qced
Rendimiento del ciclo
67
Mtodo de Rchardt
Equilibrio
Transformacin adiabtica
Despejando p
Dado que r2x<< V0. Empleando el desarrollo de Newton (a+b)n hasta el primer trmino
68
Oscilaciones
69
Debido al rozamiento entre la bola y las paredes interiores del tubo, la amplitud de las
oscilaciones no es constante, sino que disminuye con el tiempo. Por otra parte, la bola
tiene un dimetro ligeramente inferior al dimetro interior del tubo, por lo que el aire
circula por el hueco existente entre la bola y el tubo.
cos(
t+
y fase inicial
t+
. La
)
= /2
t)
Modificacin de Rinkel
Una modificacin del mtodo de Rchardt fue sugerida por Rinkel en 1929. Este mtodo
consiste en sostener la bola en el extremo superior del tubo y dejarla caer, determinando
la altura h que recorre antes de iniciar de nuevo el movimiento hacia arriba.
Transformacin adiabtica
70
Suponiendo que el volumen V0 es muy grande respecto a los cambios de volumen del
gas en el tubo. Llegamos a la siguiente relacin aproximada.
Cambios energticos
Comparemos la situacin inicial con la bola en el extremo superior del tubo, con la
situacin en la que la bola alcanza su mximo desplazamiento recorriendo la altura h
antes de iniciar el movimiento ascendente.
71
W=-mgh
Llegamos finalmente a la expresin
Ejemplo:
Se necesitan para calcular el ndice adiabtico del gas elegido, los siguientes datos
Material de la esfera
Densidad
(kg/m3)
Acero
7700
Cobre
8930
Plomo
11350
Volframio
19340
101300 Pa
10 dm3=0.01 m3
Mtodo de Rchardt
La masa de la bolita es
72
La presin de equilibrio es
o la aproximacin
para calcular la presin del gas contenido en la vasija cuando la bola ha descendido una
altura h=0.49 m
p=102938 Pa
Aplicamos la ecuacin de los gases ideales para calcularla temperatura T final,
suponiendo una temperatura inicial de 300 K.
73
patmV0=nR300
p(V0-r2h)=nRT
Se obtiene T=301.8 K
La variacin de energa interna
Descripcin
La ecuacin de una transformacin isoterma es
pV=cte
En un diagrama p-V las transformaciones isotermas se representan mediante hiprbolas
cuyas asntotas son los ejes coordenados, tal como se muestra en la figura.
La pendiente de esta curva para un determinado valor de V es
74
75
Transformacin adiabtica
Accionando el mbolo de la jeringa se disminuye el volumen total (recipiente ms jeringa),
aumentando la presin. Si el mbolo se empuja rpidamente con la mano, podemos
suponer que la transformacin que lleva al sistema desde estado inicial al estado final es
adiabtica. Si se disminuye el volumen en V el estado final es
Presin p
Volumen total V=V0 -V cm3
Temperatura T
76
pV=nRT
El nmero n de moles se obtiene, aplicando la ecuacin de los gases ideales al estado
inicial
p0V0=nRT0
Transformacin isoterma
Una vez que el mbolo alcanza la posicin final, se espera un cierto tiempo hasta que la
temperatura del gas contenido en el recipiente se iguala a la temperatura ambiente T0. El
gas experimenta, por tanto, una transformacin iscora o a volumen constante. Ahora
bien, la presin final del gas en el recipiente es la misma que se alcanzara en una
trasformacin isoterma a la temperatura T0 desde el estado inicial (p0, V0) al estado final
(p, V), vase la figura ms arriba
p0V0= p(V0 V)
El incremento de presin es (p)T=p-p0
Este incremento de presin se calcula midiendo con un manmetro de mercurio, la
diferencia de altura hT entre las dos ramas. Aplicando la ecuacin fundamental de la
esttica de fluidos
(p)T =ghT
Apuntamos la diferencia de presin (p)T final que marca el manmetro.
El ciclo de Carnot
Se define ciclo de Carnot como un proceso cclico reversible que utiliza un gas perfecto, y
que consta de dos transformaciones isotrmicas y dos adiabticas, tal como se muestra
en la figura.
77
Los datos iniciales son los que figuran en la tabla adjunta. A partir de estos datos, hemos
de rellenar los huecos de la tabla.
78
Variables
Presin p (atm)
pA
Volumen v (litros)
vA
vB
Temperatura T (K) T1
T1
T2
T2
Trabajo
Calor
2. Transformacin B->C (adiabtica)
o bien,
. Se despeja vc de
Calor
Variacin de energa interna
Trabajo
3. Transformacin C->D (isoterma)
Variacin de energa interna
79
Trabajo
Calor
. Conocido vD y T2 se obtiene
.
Calor
Variacin de energa interna
Trabajo
El ciclo completo
Trabajo
Los trabajos en las transformaciones adiabticas son iguales y opuestos. A partir de las
ecuaciones de las dos adiabticas, la relacin entre los volmenes de los vrtices es
, lo que nos conduce a la expresin final para el trabajo.
Calor
Motor y frigorfico
81
Enunciado de Clausius
No es posible un proceso cuyo nico resultado sea la
transferencia de calor de un cuerpo de menor temperatura
a otro de mayor temperatura.
Enunciado de Kelvin-Planck
No es posible un proceso cuyo nico resultado sea la
absorcin de calor procedente de un foco y la conversin
de este calor en trabajo.
82
83
Kelvin-Planck
Si
Concepto de entropa
84
85
86
Conduccin trmica
En el proceso de conduccin del calor, el sistema est formado por un foco caliente
a la temperatura Ta conectado mediante una barra a un foco fro a la temperatura
Tb. La barra hecha de un material conductor del calor est perfectamente aislada.
Se transfiere a travs de la barra una cantidad de calor Q del foco caliente al foco
fro. Como el foco fro absorbe calor, su entropa aumenta en Q/Tb. Al mismo
tiempo, como el foco caliente pierde calor su variacin de entropa es -Q/Ta
Como Ta>Tb, la variacin de entropa del sistema formado por la barra y los dos
focos es positivo
Cambio de estado
87
Calormetro de mezclas
88
Expansin de un gas
89
90
Como hemos estudiado en la pgina titulada Ley del enfriamiento de Newton al cabo de
un cierto tiempo (tericamente infinito) el cuerpo alcanza la temperatura Tf.
T=Tf+(Tc-Tf)exp(-kt)
91
El foco de calor cede una cantidad de calor Q sin cambiar su temperatura Tf. Su variacin
de entropa es
Proceso de N pasos
Consideremos un proceso de N pasos para calentar un cuerpo desde la temperatura T0 a
la temperatura T1.
92
Primer paso
Colocamos un cuerpo de masa m y calor especfico c cuya temperatura inicial es Tc=T0 en
contacto con un foco cuya temperatura es Tf=T0+(T1-T0)/N. Al cabo de cierto tiempo, el
cuerpo alcanza la temperatura del foco Tf
La variacin de entropa del sistema formado por el cuerpo y el foco es
Segundo paso
Colocamos el cuerpo de masa m y calor especfico c cuya temperatura inicial es Tc=
T0+(T1-T0)/N, en contacto con un foco cuya temperatura es Tf=T0+2(T1-T0)/N. Al cabo de
cierto tiempo, el cuerpo alcanza la temperatura del foco Tf
La variacin de entropa del sistema formado por el cuerpo y el foco es
Etapa i
Colocamos el cuerpo de masa m y calor especfico c cuya temperatura inicial es Tc= T0+(i1)(T1-T0)/N, en contacto con un foco cuya temperatura es Tf=T0+i(T1-T0)/N. Al cabo de
cierto tiempo, el cuerpo alcanza la temperatura del foco Tf
La variacin de entropa del sistema formado por el cuerpo y el foco es
Etapa N
Colocamos el cuerpo de masa m y calor especfico c cuya temperatura inicial es Tc=
T0+(N-1)(T1-T0)/N, en contacto con un foco cuya temperatura es Tf=T1. Al cabo de cierto
tiempo, el cuerpo alcanza la temperatura del foco Tf
La variacin de entropa del sistema formado por el cuerpo y el foco es
93
Proceso completo
El proceso consta de una sucesin de N estados de equilibrio que lleva al cuerpo desde la
temperatura T0 a la temperatura T1. La variacin de entropa es
En la figura, se representa:
Cuando el nmero N de pasos es muy grande la suma de las variaciones de entropa del
foco y del gas tiende a cero. Sf+Sc0
Ejemplo:
94
TRANSFERENCIA DE CALOR
Transferencia de calor
96
conductividades cientos e incluso miles de veces menores; conducen muy mal el calor, y
se conocen como aislantes. En ingeniera resulta necesario conocer la velocidad de
conduccin del calor a travs de un slido en el que existe una diferencia de temperatura
conocida. Para averiguarlo se requieren tcnicas matemticas muy complejas, sobre todo
si el proceso vara con el tiempo; en este caso, se habla de conduccin trmica transitoria.
Con la ayuda de ordenadores (computadoras) analgicos y digitales, estos problemas
pueden resolverse en la actualidad incluso para cuerpos de geometra complicada.
Conveccin. Si existe una diferencia de temperatura en el interior de un lquido o un gas,
es casi seguro que se producir un movimiento del fluido. Este movimiento transfiere calor
de una parte del fluido a otra por un proceso llamado conveccin. El movimiento del fluido
puede ser natural o forzado. Si se calienta un lquido o un gas, su densidad (masa por
unidad de volumen) suele disminuir. Si el lquido o gas se encuentra en el campo
gravitatorio, el fluido ms caliente y menos denso asciende, mientras que el fluido ms fro
y ms denso desciende. Este tipo de movimiento, debido exclusivamente a la no
uniformidad de la temperatura del fluido, se denomina conveccin natural. La conveccin
forzada se logra sometiendo el fluido a un gradiente de presiones, con lo que se fuerza su
movimiento de acuerdo a las leyes de la mecnica de fluidos.
Supongamos, por ejemplo, que calentamos desde abajo una cacerola llena de agua. El
lquido ms prximo al fondo se calienta por el calor que se ha transmitido por conduccin
a travs de la cacerola. Al expandirse, su densidad disminuye y como resultado de ello el
agua caliente asciende y parte del fluido ms fro baja hacia el fondo, con lo que se inicia
un movimiento de circulacin. El lquido ms fro vuelve a calentarse por conduccin,
mientras que el lquido ms caliente situado arriba pierde parte de su calor por radiacin y
lo cede al aire situado por encima. De forma similar, en una cmara vertical llena de gas,
como la cmara de aire situada entre los dos paneles de una ventana con doble vidrio, el
aire situado junto al panel exterior que est ms fro desciende, mientras que al aire
cercano al panel interior ms caliente asciende, lo que produce un movimiento de
circulacin.
El calentamiento de una habitacin mediante un radiador no depende tanto de la radiacin
como de las corrientes naturales de conveccin, que hacen que el aire caliente suba hacia
el techo y el aire fro del resto de la habitacin se dirija hacia el radiador. Debido a que el
aire caliente tiende a subir y el aire fro a bajar, los radiadores deben colocarse cerca del
suelo (y los aparatos de aire acondicionado cerca del techo) para que la eficiencia sea
mxima. De la misma forma, la conveccin natural es responsable de la ascensin del
agua caliente y el vapor en las calderas de conveccin natural, y del tiro de las chimeneas.
La conveccin tambin determina el movimiento de las grandes masas de aire sobre la
superficie terrestre, la accin de los vientos, la formacin de nubes, las corrientes
ocenicas y la transferencia de calor desde el interior del Sol hasta su superficie.
Radiacin. Es la transferencia de calor, en forma de energa electromagntica, por el
espacio. La radiacin presenta una diferencia fundamental respecto a la conduccin y la
conveccin: las sustancias que intercambian calor no tienen que estar en contacto, sino
que pueden estar separadas por un vaco. La radiacin es un trmino que se aplica
genricamente a toda clase de fenmenos relacionados con ondas electromagnticas.
Algunos fenmenos de la radiacin pueden describirse mediante la teora de ondas, pero
la nica explicacin general satisfactoria de la radiacin electromagntica es la teora
cuntica.
97
98
de los invernaderos. La energa radiante del Sol, mxima en las longitudes de onda
visibles, se transmite a travs del vidrio y entra en el invernadero.
En cambio, la energa emitida por los cuerpos del interior del invernadero,
predominantemente de longitudes de onda mayores, correspondientes al infrarrojo, no se
transmiten al exterior a travs del vidrio. As, aunque la temperatura del aire en el exterior
del invernadero sea baja, la temperatura que hay dentro es mucho ms alta porque se
produce una considerable transferencia de calor neta hacia su interior.
Adems de los procesos de transmisin de calor que aumentan o disminuyen las
temperaturas de los cuerpos afectados, la transmisin de calor tambin puede producir
cambios de fase, como la fusin del hielo o la ebullicin del agua. En ingeniera, los
procesos de transferencia de calor suelen disearse de forma que aprovechen estos
fenmenos. Por ejemplo, las cpsulas espaciales que regresan a la atmsfera de la Tierra
a velocidades muy altas estn dotadas de un escudo trmico que se funde de forma
controlada en un proceso llamado ablacin para impedir un sobrecalentamiento del interior
de la cpsula. La mayora del calor producido por el rozamiento con la atmsfera se
emplea en fundir el escudo trmico y no en aumentar la temperatura de la cpsula
Esta ecuacin expresa la Ley de conduccin de Fourier, donde el signo negativo indica
que para existir un flujo de calor de direccin positiva se precisa un gradiente de
temperatura negativo en dicha direccin, es decir, que la temperatura disminuye en dicha
direccin.
La conductividad trmica l es una propiedad fsica de cada sustancia, y puede variar
ligeramente en funcin de la temperatura y de las caractersticas particulares del material,
como puede ser el contenido de humedad de los materiales constructivos. En los casos
que el material no sea homogneo, como las fbricas de ladrillo, o que su estructura sea
anistropa, como es el caso de la madera, ser preciso determinar la conductividad para
la direccin del flujo considerado.
99
100
101
Principios fundamentales
102
103
104
El flujo total de energa radiante que emite un cuerpo negro a una temperatura absoluta T
(K) y en todo el espectro se determina integrando la distribucin de Planck para todas las
longitudes de onda, cuyo resultado se conoce como la Ley de Stefan-Boltzman:
Qo = s x T4= 5.67 x 10-8 x T4 (K) [W/m2]
Siendo s = 5.67 10-8 [W/m2 K4] la Constante de Stefan-Boltzman. Esta ltima ley es de
gran utilidad, y de su anlisis se deduce que si bien la constantes es de muy pequea
magnitud, se compensa por el valor que puede alcanzar el trmino de la temperatura por
estar elevado a la 4 potencia. As un cuerpo negro a 6250K (por ejemplo el Sol) emitira
105
86 106 W/m2, e incluso a una temperatura ambiental de 300K (27C) emitira 460 W/m2,
lo que constituye un flujo importante para las magnitudes de transferencia de calor usuales
en cerramientos.
El espectro de las radiaciones trmicas habituales en los ambientes arquitectnicos
contiene longitudes de ondas comprendidas entre 0.2 y 50 10-6 m, y a efectos de la
transmisin de calor por radiacin en cerramientos se pueden dividir en dos regiones:
106
Ley de Stefan-Boltzman.
Radiacin
107
108
La ley de Stefan-Boltzman, aplica a los denominados cuerpos negros, que son aquellos
cuerpos que emiten la mayor cantidad de calor posible.
En la prctica los cuerpos negros son una idealizacin, en realidad los cuerpos reales
solamente emiten una fraccin de la energa que emite un cuerpo negro. A dichos cuerpos
se les denominan cuerpos grises.
Flujo de calor en cuerpos grises
Para el caso de cuerpos grises la ecuacin de Stefan- Boltzman se edifica, , de forma que
para un cuerpo gris, el flujoincluyendo la emisividad Trmica, de calor viene dado por:
El cuerpo negro.
109
QR: radiacin trmica del cuerpo real por unidad de tiempo y de superficie.
QN: radiacin trmica del cuerpo negro por unidad de tiempo y de superficie.
La relacin entre ambas radiaciones trmicas es el coeficiente de emisividad
trmica e.
e = QR / QN
Tambin se analiza la capacidad de los cuerpos para absorber la radiacin trmica
mediante un procedimiento similar:
QA: radiacin trmica absorbida por el cuerpo real por unidad de tiempo y por unidad de
superficie
QI: radiacin trmica absorbida por el cuerpo negro por unidad de tiempo y por unidad de
superficie
a = QA / QI
Kirchoff demostr que: e = a
Ecuacin de Stefan-Boltzman.
Sirve para calcular el calor:
dQ/d = e T4
Donde aparece la constante universal de Stefan-Boltzman, que vale:
= 4,88 . 10-8 cal K-4 seg-1
Ley de Fourier.
Conduccin.
Definicin.
Para que exista transmisin de calor por conduccin se considera que el calor fluir a
travs de un medio cuyas molculas estn fijas en sus posiciones, es decir un medio
slido.
Ejemplos de medios slidos: acero, madera, corcho, plstico, todos ellos claro est que a
temperatura en que tengan estado slido.
Este flujo de calor ocurrir slo si existe un salto trmico entre dos puntos del slido. Este
salto trmico o diferencia de temperaturas ser expresado en forma infinitsima como dt.
A su vez para que tenga lugar el flujo de calor debe transcurrir un tiempo, al que
llamaremos con el infinitsimo d.
Al calor tambin los tomaremos como infinitsimo dQ.
Flujo de calor o flujo calrico.
Con los parmetros antes explicados
matemticamente al flujo calrico F:
formaremos
una
expresin
que
defina
110
F = dQ/d
Experimentalmente se ha comprobado que este flujo calrico es directamente proporcional
al potencial trmico (diferencia de temperaturas) e inversamente proporcional a lo que
llamaremos resistencia del medio. Cada material ofrece distinta resistencia al flujo de
calor. De esta forma podemos expresar al flujo como:
F ~ potencial trmico
Resistencia del medio
Resistencia del medio.
A la resistencia de cada medio en particular le asignaremos una constante R que surge de
experimentos con cada sustancia. Tambin consideraremos su inverso, es decir la
conductancia (lambda), que es el parmetro que utilizaremos.
= R-1
As el flujo se puede considerar tambin:
F ~ potencial trmico
Casos generales
Se analiza la temperatura para determinar lo que se llama potencial trmico. Se la plantea
como una funcin de la posicin y el tiempo.
t = f(x, y, z, )
Las temperaturas configuran un campo escalar en el medio de conduccin. Planteamos el
operador vectorial t (nabla t), que definir al gradiente trmico.
Esta es la Ley de Fourier para la conduccin. El primer trmino es la derivada del calor
respecto del tiempo. El segundo miembro participa la conductividad y el producto
escalar entre el vector rea y el vector gradiente de temperaturas obtenido del operador
t.
Para obtener el flujo de calor se efecta la integral respecto del gradiente y para obtener el
calor se integra respecto del tiempo.
Forma genrica de la ecuacin de Fourier:
dQ/d ]A = - d x
Ley de Newton.
111
Conveccin.
Definicin.
Para que exista transmisin de calor por conveccin se considera que el calor fluir a
travs de un medio cuyas molculas o partculas presentan movimiento relativo, es decir
un medio lquido, gaseoso, o ms genricamente un medio fluido.
Ejemplos de medios fluidos: aire, agua, oxigeno, aceites, etc., todos ellos claro est que a
presin y temperatura en que tengan estado gaseoso, lquido o con una viscosidad
suficiente para permitir el movimiento relativo de sus partculas.
La conveccin puede ser natural o forzada.
Conveccin natural.
Es debida al gradiente trmico, y se justifica:
1. Por la diferencia de densidad o de peso especfico que aparece debido a
las diferentes temperaturas. Esto produce que el fluido ms fro circule hacia
abajo y el ms caliente hacia arriba, produciendo una corriente ascendente.
En esta consideracin participa la fuerza de gravedad, pero en el caso que
sta no entre en juego por estar el sistema en el espacio exterior, la
conveccin natural tambin tiene lugar, por el siguiente punto.
2. Las partculas lquidas o gaseosas tienen movimientos relativos
contnuos, que aumentan al aumentar sus estados trmicos. Este
movimiento transporta la energa calrica en forma de energa cintica
mientras se desplaza la partcula y va colisionando con las millones que
encuentra en su camino, y a su vez stas hacen lo mismo, verificndose una
conveccin a nivel molecular de flujo muy turbulento. El movimiento de las
partculas es conocido como movimiento browniano.
Conveccin forzada.
Es cuando se aplican medios mecnicos para hacer circular el fluido.
Ejemplos: ventilador, bomba, agitador, etc.
Ley de Newton.
Newton estudi el mecanismo de conveccin en forma comparativa observando la
circulacin de fluidos en un sistema de tubos cilndricos concntricos donde el fluido
circula a contracorriente.
El estudio se realiza por comparacin: la transmisin de calor se realiza en regimenes de
circulacin tanto laminar como turbulento. En estas condiciones, Newton midi cantidad de
calor transferido Q, el gradiente de temperaturas t y como consecuencia obtuvo
experimentalmente una resistencia al flujo de calor proporcional al gradiente t e
inversamente proporcional al calor Q.
R ~ t / Q
La constante de conveccin "h".
112
Para las aplicaciones prcticas se utiliza la constante "h", llamada tambin coeficiente de
pelcula.
Es de muy difcil determinacin, ya que depende de las siguientes variables:
o
o
o
o
o
o
velocidad de circulacin
densidad de fludo
calor especfico de las sustancias
dimetro de los tubos
viscosidad del fludo
conductividad
113
o
o
Factor de forma
Para determinar el intercambio de calor por radiacin entre superficies hay que determinar
la distribucin de la radiacin emitida por cada superficie y que llega a las otras, que se
denomina factor de forma, tambin llamado factor de configuracin o de ngulo. El factor
de forma desde una superficie i a una superficie j, Fij, se define como la fraccin de la
radiacin emitida por la superficie i que incide sobre la superficie j, o en otras palabras, es
interceptada por j.
Si un recinto cerrado est formado por n superficies, la suma de los diferentes factores de
forma de la superficie i con respecto a las n superficies ser la unidad, propiedad que se
denomina relacin de recinto, hacindose notar que si la superficie es plana o convexa no
se ver a s misma, por lo que en dicho caso Fii = 0:
114
Las corrientes caliente y fra que entran por separado a este intercambiador salen
mezcladas en una sola.
El anlisis de los intercambiadores de tipo abierto involucra la ley de la conservacin de la
masa y la primera ley de la termodinmica; no se necesitan ecuaciones de relacin para el
anlisis o diseo de este tipo de intercambiador.
Intercambiadores de tipos cerrados o recuperadores:
Los intercambiadores de tipo cerrado son aquellos en los cuales ocurre transferencia de
calor entre dos corrientes fluidas que no se mezclan o que no tienen contacto entre s.
Las corrientes de fluido que estn involucradas en esa forma estn separadas entre s por
una pared de tubo, o por cualquier otra superficie que por estar involucrada en el camino
de la transferencia de calor.
En consecuencia, la transferencia de calor ocurre por la conveccin desde el fluido ms
cliente a la superficie slida, por conduccin a travs del slido y de ah por conveccin
desde la superficie slida al fluido ms fro.
Tipos de Intercambiadores
Los intercambiadores de calor se pueden clasificar basndose en:
115
vehculos espaciales. Los tipos principales son los condensadores de superficie, los
condensadores de chorro y los condensadores evaporativos.
El tipo ms comn es el condensador de superficie que tiene la ventaja de que el
condensado s recircula a la caldera por medio del sistema de alimentacin.
Intercambiadores de calor de coraza y tubos: Las unidades conocidas con este nombre
estn compuestas en esencia por tubos de seccin circular montados dentro de una
coraza cilndrica con sus ejes paralelos al aire de la coraza.
Los intercambiadores de calor lquido-lquido pertenecen en general a este grupo y
tambin en algunos casos los intercambiadores gas-gas.
Son muy adecuados en las aplicaciones en las cuales la relacin entre los coeficientes de
transferencia de calor de las dos superficies o lados opuestos es generalmente del orden
de 3 a 4 y los valores absolutos son en general menores que los correspondientes a los
intercambiadores de calor lquido-lquido en un factor de 10 a 100, por lo tanto se requiere
un volumen mucho mayor para transferir la misma cantidad de calor.
Existen muchas variedades de este tipo de intercambiador; las diferencias dependen de la
distribucin de configuracin de flujo y de los aspectos especficos de construccin. La
configuracin ms comn de flujo de intercambiadores lquido-lquido de coraza y tubos.
Un factor muy importante para determinar el nmero de pasos del flujo por el lado de los
tubos es la cada de presin permisible. El haz de tubos est provisto de deflectores para
producir de este modo una distribucin uniforme del flujo a travs de l.
Torres de enfriamiento: Las torres de enfriamiento se han utilizado ampliamente para
desechar en la atmsfera el calor proveniente de procesos industriales en vez de hacerlo
en el agua de un ro, un lago o en el ocano.
Los tipos ms comunes son las torres de enfriamiento por conveccin natural y por
conveccin forzada.
En la torre de enfriamiento por conveccin natural el agua se pulveriza directamente en la
corriente de aire que se mueve a travs de la torre de enfriamiento por conveccin
trmica. Al caer, las gotas de agua se enfran tanto por conveccin ordinaria como por
evaporacin.
La plataforma de relleno situada dentro de la torre de enfriamiento reduce la velocidad
media de cada de las gotas y por lo tanto aumenta el tiempo de exposicin de gotas a la
corriente de aire en la torre.
Se han construido grandes torres de enfriamiento del tipo de conveccin natural de ms
de 90 m de altura para desechar el calor proveniente de plantas de fuerza.
En una torre de enfriamiento por conveccin forzada se pulveriza el agua en una corriente
de aire producida por un ventilador, el cual lo hace circular a travs de la torre.
El ventilador puede estar montado en la parte superior de la torre aspirando as el aire
hacia arriba, o puede estar en la base por fuerza de la torre obligando al aire a que fluya
directamente hacia dentro.
Intercambiadores compactos de calor: La importancia relativa de criterios tales como
potencia de bombeo, costo, peso y tamao de un intercambiador de calor vara mucho de
116
una instalacin a otra, por lo tanto no es siempre posible generalizar tales criterios con
respecto a la clase de aplicacin.
Cuando los intercambiadores se van a emplear en la aviacin, en la marina o en vehculos
aerospaciales, las consideraciones de peso y tamao son muy importantes.
Con el fin de aumentar el rendimiento del intercambiador se fijan aletas a la superficie de
menor coeficiente de transferencia de calor.
Las dimensiones de la matriz del intercambiador as como el tipo, tamao y dimensiones
apropiadas de las aletas varan con la aplicacin especfica. Se han diseado varios tipos
que se han utilizado en numerosas aplicaciones.
Radiadores para plantas de fuerza espaciales: La remocin del calor sobrante en el
condensador de una planta de fuerza que produce la electricidad para la propulsin, el
comando y el equipo de comunicaciones de un vehculo espacial presenta problemas
serios an en plantas que generan slo unos pocos kilovatios de electricidad.
La nica forma de disipar el calor sobrante de un vehculo espacial es mediante la
radiacin trmica aprovechando la relacin de la cuarta potencia entre la temperatura
absoluta de la superficie y el flujo de calor radiante.
Por eso en la operacin de algunas plantas de fuerza de vehculos espaciales el ciclo
termodinmico se realiza a temperaturas tan altas que el radiador permanece al rojo. An
as es difcil de mantener el tamao del radiador para vehculos espaciales dentro de
valores razonables.
Regeneradores: En los diversos tipos de intercambiadores que hemos discutido hasta el
momento, los fluidos fro y caliente estn separados por una pared slida, en tanto que un
regenerador es un intercambiador en el cual se aplica un tipo de flujo peridico. Es decir,
el mismo espacio es ocupado alternativamente por los gases calientes y fros entre los
cuales se intercambia el calor.
En general los regeneradores se emplean para recalentar el aire de las plantas de fuerza
de vapor, de los hornos de hogar abierto, de los hornos de fundicin o de los altos hornos
y adems en muchas otras aplicaciones que incluyen la produccin de oxgeno y la
separacin de gases a muy bajas temperaturas.
Para los intercambiadores estacionarios convencionales basta con definir las temperaturas
de entrada y salida, las tasas de flujo, los coeficientes de transferencia de calor de los dos
fluidos y las reas superficiales de los dos lados del intercambiador. Pero para los
intercambiadores rotatorios es necesario relacionar la capacidad trmica del rotor con la
de las corrientes de los fluidos, las tasas de flujo y la velocidad de rotacin.
Efectividad de un Intercambiador
La efectividad de transferencia de calor se define como la razn de la transferencia de
calor lograda en un intercambiador de calor a la mxima transferencia posible, si se
dispusiera de rea infinita de transferencia de calor.
A la mayor razn de capacidad se le designa mediante C y a la menor capacidad mediante
c.
117
118
El mecanismo de la conveccin
Cuando una superficie se pone en contacto con un fluido a distinta temperatura se
produce, en los primeros instantes, una transmisin de calor por conduccin, pero una vez
que el fluido en contacto con la superficie modifica su temperatura sufre una diferencia de
densidad respecto al resto del fluido, que hace que sea desplazado por ste al actuar las
fuerzas gravitatorias, lo que incrementa la transferencia del calor en una magnitud muy
superior al de la mera conduccin. Este fenmeno se denomina conveccin libre o natural,
que es la que se suele considerar en ambientes interiores, ya que se estima que el aire
permanece prcticamente en reposo.
Otro caso es aquel en que el aire se mueve fundamentalmente debido a fuerzas
exteriores, tales como el viento, en cuyo caso el proceso de transferencia de calor se
incrementa notablemente y se denomina conveccin forzada, que es el que habitualmente
se considera en superficies en contacto con el ambiente exterior.
Existe un tercer caso, intermedio entre los anteriores, en que las fuerzas actuantes,
debidas a la variacin de la densidad y las acciones exteriores (viento), son de magnitud
parecida, producindose una superposicin de los efectos de la conveccin libre y la
forzada, y que se denomina conveccin mixta. Es el caso mas general porque en la
prctica siempre hay variacin de densidad y adems el aire no est en reposo absoluto.
Coeficiente superficial de transmisin del calor
Se define el Coeficiente superficial de transmisin de calor h [W/m2 K], tambin llamada
coeficiente de pelcula o conductancia superficial, como el parmetro que relaciona el flujo
de calor Q [W/m2] entre una superficie y el ambiente como funcin lineal de la diferencia
de temperatura superficie-aire [K], tal como es utilizado en la Ley de enfriamiento de
Newton:
Q = h D T [W/m2]
Como objetivo en esta etapa inicial del trabajo se pretende determinar el valor del
Coeficiente superficial de transmisin del calor h tal como se emplea en clculos
simplificados, tales como el cumplimiento de Normas Tcnicas, en los que se considera la
transmisin global de calor que intercambia la superficie con el entorno mediante
conveccin y radiacin, considerando un rgimen estacionario sin soleamiento y con las
superficies del entorno a la misma temperatura del aire.
Los parmetros fundamentales que se utilizan para el clculo simplificado del valor del
coeficiente h son la direccin del flujo de calor y la velocidad del aire, este ltimo factor
referido nicamente a ambientes interiores con el aire casi en reposo y ambientes
exteriores con viento con una velocidad de proyecto tpica de invierno, la cual se suele
considerar en torno a 3 m/s (12 Km/h). No se consideran otros factores que influyen en el
proceso fsico de transmisin de calor como la rugosidad de la superficie, la magnitud del
119
De esta ecuacin es sencillo deducir el salto trmico entre el aire y la superficie, de inters
para comprobar el riesgo de condensaciones superficiales en superficies interiores en
invierno:
Estos valores se incorporan como una resistencia en serie mas para el clculo de la
resistencia trmica total del cerramiento, y se aplica de manera similar a los casos
anteriores. Se observa que la resistencia trmica disminuye cuando el flujo es ascendente
(conveccin natural), cuando el espesor es muy pequeo (incremento de la conduccin) o
cuando el espesor es muy grande (incremento de la conveccin libre), siendo el espesor
optimo de unos 5 cm.
Cuando la cmara tiene un espesor variable o cuando el aire no est en reposo por
tratarse de una cmara ventilada, la estimacin de su resistencia trmica es mucho ms
compleja. La introduccin de un flujo de aire en la cmara, generalmente procedente del
exterior, provoca fenmenos de transferencia de calor arrastrado por el caudal de aire
introducido, el cual sufre una variacin de temperatura en su recorrido, provocando
adems un incremento de la conveccin forzada, e incluso diferencia locales de
temperatura en la cmara segn la proximidad a las tomas de entrada del aire exterior, por
lo que estos casos precisan de un estudio especfico de excede al campo del presente
trabajo.
PROBLEMA:
Una tubera de acero al carbono de 2 pulgadas (DN) (Di= 2.067 pulgadas), (Do= 2.38
pulgadas, K= 25 BTU/h.ft.F) y longitud 100ft, se usa para transportar vapor de agua
saturada a 320F. La tubera est cubierta con una capa de aislante (K= 0.033 BTU/h.ft.F)
y la prdida de calor por pie lineal de tubera es de 70 BTU/ft.h. Calcular el flujo de vapor si
la capa es de pulgada, la temperatura ambiente es de 80F y la superficie del Aislante
est a 135 F.
Solucin:
121
K tubera = 25 BTU/h.ft.F
To= 320F
K aislante = 0.033 BTU/h.ft.F
Q/L= 70 BTU/ft.h
Q= Calor transferido
Flujo de vapor
h= Entalpa del vapor saturado a 320F
122
123
METROLOGA
La Metrologa es definida como la ciencia de la medicin, sta envuelve tanto la teora
como la prctica. La medicin tiene como objetivo determinar el valor de la cantidad, por
ejemplo: temperatura, concentracin de un gas, tiempo o resistencia elctrica.
La Metrologa tiene inmenso impacto en la sociedad. En cada compaa, instituto u otra
organizacin comercial, conceptos como: seguridad, eficiencia, confiabilidad y precisin
son de gran importancia en el desarrollo de sistemas que garantizan la calidad del
producto. Precisin de medicin y ensayos son partes esenciales del proceso.
La industria de gases tiene un papel de fundamental importancia en la cadena
metrolgica, pues produce diversos patrones que son utilizados por sus clientes en la
calibracin
y
verificacin
de
instrumentos
y
equipos.
AGA en su proceso productivo de patrones gaseosos utiliza los materiales de referencia
gaseosos ms confiables y reconocidos. AGA dispone de juegos de materiales de
referencia gaseosos de entidades internacionales competentes como el NIST (National
Institute of Standards and Technology) de EUA, el NMi (Nederlands Meetinstituut) de
Holanda
y
el
NPL
(National
Physics
Laboratory)
de
Inglaterra.
Uno de los pilares de la Metrologa es la aplicacin del SI (Sistema Internacional de
Unidades). De esta manera se adopt el mol como unidad de expresin de concentracin.
Los certificados de anlisis de mezclas HiQ son expresados en micro-mol/mol, esto no
altera los valores antiguamente expresados en ppm. Ejemplo: 2.0 ppm de una
determinada concentracin de un componente en determinada mezcla de gas equivale a
2.0
micromol/mol.
Pero no solamente en el rea analtica la Metrologa tiene un papel importante en los
gases. Tambin est presente en la produccin y la fabricacin de patrones gaseosos.
Todas las mezclas HiQ tienen su produccin basada en el proceso gravimtrico de
acuerdo
con
la
norma
ISO
6142.
AGA, adems de producir los patrones gaseosos, colabora con el desarrollo de la
metrologa qumica en gases, participando en diversos foros de discusin sobre el asunto,
as
como
formando
parte
y
organizando
ensayos
interlaboratorio.
Adems, a partir de ellos, se desarrollan ensayos intralaboratorio, lo que asegura la
confiabilidad del anlisis ms all de los equipos y/o analistas implicados.
Metrologa
La metrologa (del griego o, medida y oo, tratado) es la ciencia y tcnica que
tiene por objeto el estudio de los sistemas de pesos y medidas, y la determinacin de las
magnitudes fsicas.
124
125
Micrmetro de exteriores
Micrmetro: (del griego micros, pequeo, y metros, medicin), tambin llamado Tornillo
de Palmer, es un instrumento que sirve para medir con alta precisin (del orden de una
micra, equivalente a 10 elevado a -6 metros) las dimensiones de un objeto. Para ello
cuenta con 2 puntas que se aproximan entre s mediante un tornillo de rosca fina, el cual
tiene grabado es su contorno una escala. La escala puede incluir un nonio.
Frecuentemente el micrmetro tambin incluye una manera de limitar la torsin mxima
del tornillo, dado que la rosca muy fina hace difcil notar fuerzas capaces de causar
deterioro de la precisin del instrumento. El Micrmetro se clasifica de la siguiente manera:
126
Micrmetro exterior con contacto de platillos: de igual aspecto que los anteriores,
pero posee unos platillos en sus contactos para mejor agarre y para la medicin de
dientes de coronas u hojas de sierra circulares.
Reloj comparador
Reloj comparador: es un instrumento que permite realizar comparaciones de medicin
entre dos objetos. Tambin tiene aplicaciones de alineacin de objetos en maquinarias.
Necesita de un soporte con pie magntico.
Visualizadores con entrada DIGIMATIC: es un instrumento que tiene la capacidad de
mostrar digitalmente la medicin de un instrumento analgico.
Verificador de interiores: instrumento que sirve para tomar medidas de agujeros y
compararlas de una pieza a otra. Posee un reloj comparador para mayor precisin y
piezas intercambiables.
127
128
129
Proyector de perfiles: instrumento que permite ampliar con un factor conocido, una pieza
y poder observar su estructura ms pequea mediante la reflexin de su sombra.
Termmetro infrarrojo: instrumento que permite realizar mediciones de temperatura en el
lugar donde apunta su haz de infrarrojos, se usa para conocer la temperatura de lugares
de difcil acceso o de mucha altura.
Medidor de rugosidad, o rugosmetro: es un instrumento que mediante ondas es capaz
de medir la rugosidad de la superficie de un objeto, sin necesidad de contacto ni de
ampliacin visual de la superficie del objeto.
Verificador de dureza, Durmetro: instrumento electrnico que permite medir y hacer
pruebas de la dureza de distintos materiales, ya sean metlicos, cermicos, plsticos o de
piedra.
Instrumento de medicin
balanza
bscula
espectrmetro de masa
130
catarmetro
calendario
cronmetro
reloj
reloj atmico
datacin radiomtrica
Vase tambin: Cronologa de las tecnologas de medicin del tiempo
metro y regla
vernier
micrmetro
reloj comparador
interfermetro
sextante
transportador
termmetro
termopar
pirmetro
espectroscopio magntico
barmetro
manmetro
tubo de Pitot (utilizado para determinar la velocidad)
anemmetro (utilizado para determinar la velocidad del viento)
131
colormetro
espectroscopio
microscopio
espectrmetro
contador geiger
radimetro de Nichols
sismgrafo
pHmetro Medidor del pH
CALIDAD
La palabra calidad tiene mltiples significados. La calidad de un producto o servicio es la
percepcin que el cliente tiene del mismo. Es una fijacin mental del consumidor que
asume conformidad con un producto o servicio determinado, que solo permanece hasta el
punto de necesitar nuevas especificaciones. La calidad es un conjunto de propiedades
inherentes a un objeto que le confieren capacidad para satisfacer necesidades implcitas o
explcitas.
Debe definirse en el contexto que se est considerando, por ejemplo, la calidad del
servicio postal, del servicio dental, del producto, de vida, etc. Es la capacidad de un
producto o servicio para satisfacer las necesidades del cliente o usuario.
Definiciones de la calidad
En la actualidad existen numerosas definiciones de este concepto, puesto que la
perspectiva del cliente o destinatario influye en la definicin del mismo.
Definiciones trascendentes
La calidad no puede definirse fcilmente, por ser una apreciacin subjetiva. La calidad
significa llegar a un estndar ms alto en lugar de estar satisfecho con alguno que se
encuentre por debajo de lo que se espera cumpla con las expectativas. Tambin podra
definirse como cualidad innata, caracterstica absoluta y universalmente reconocida.
132
Nunca se debe confundir la calidad con lujos o niveles superiores de atributos del producto
o servicio, sino con las obtenciones regulares y permanentes de los atributos del bien
ofrecido a los clientes que es el nico fin que desean captar todas las empresas.
133
Cantidad justa y deseada de producto que hay que fabricar y que se ofrece.
Rapidez de distribucin de productos o de atencin al cliente.
Precio exacto (segn la oferta y la demanda del producto).
Parmetros de la calidad
Las clases de normas dependen del organismo quien las haga. Se distinguen:
134
Normas nacionales
Normas regionales
Normas internacionales.
Objetivos de la normalizacin
Persigue conseguir los siguientes objetivos:
Materiales
Productos
Maquinas
Gestin Medioambiental
Gestin de riesgos en el trabajo
Infraestructura de la calidad
En 1957 se funda en Europa la Organizacin Europea para la Calidad (EOQ). En 1988 se
crea la Fundacin Europea para la Gestin de la Calidad (EFQM) con el objetivo de
promocionar la Gestin Total de la Calidad. Los organismos ms importantes en Europa
son:
1. Organismos de Normalizacin:
135
Organismos de normalizacin
136
Mejoramiento interno.
Razones comerciales marketing.
Control y desarrollo de proveedores.
Exigencias legales o de nuestros clientes.
Como primer paso hacia una Gestin Excelente.
Diseo
El diseo de un nuevo producto se puede resumir en estas etapas:
Producto
Para evaluar la calidad de un producto se puede contar con estos indicadores:
137
Calidad concertada
Es el acuerdo establecido entre el comprador y el proveedor, segn el cual, se atribuye al
proveedor una determinada responsabilidad sobre la calidad de los lotes suministrados,
que deben satisfacer unos niveles de calidad previamente convenidos. Este acuerdo
conviene firmarlo en forma de contrato.
Calidad en la produccin
138
Es realizar las actividades necesarias para asegurar que se obtiene y mantiene la calidad
requerida, desde que el diseo del producto es llevado a fbrica, hasta que el producto es
entregado al cliente para su utilizacin.
Los objetivos principales del aseguramiento de la calidad en la produccin son:
Minimizar costes.
Maximizar la satisfaccin del cliente.
Los procesos y trabajos que se deben controlar para conseguir productos sin fallos.
Los requisitos y forma de aceptacin del producto que garanticen la calidad de los
mismos.
Los equipos de medida necesarios que garanticen la correcta comprobacin de los
productos.
La forma de hacer la recogida de datos para mantener el control y emprender
acciones correctoras cuando sea necesario.
Las necesidades de formacin y entrenamiento del personal con tareas de
inspeccin.
Las pruebas y supervisiones que garanticen que estas actividades se realizan de
forma correcta y que el producto est libre de fallo.
Control de la produccin
Los factores de la produccin que hacen que no siempre se obtenga el mismo producto o
proceso, con igual procedimiento, son la mano de obra, las maquinas, las materias primas
y el medio ambiente. Dependiendo del tipo de produccin, cada uno de estos factores
tendr una mayor o menor repercusin. Estos factores provocan una variabilidad que se
deber controlar y hacer que est dentro de los margenes permitidos.
Verificacin de los productos
La verificacin del producto, servicio o proceso hay que considerarla como una parte
integrante del control de produccin, pudiendo encontrar tres tipos:
139
Elaborar un inventario.
Elaborar un plan anual de calibracin.
Controlar las calibraciones y establecer las trazabilidades.
Realizar un mantenimiento preventivo y predectivo de los equipos.
Gestionar los equipos.
Identificar las medidas que se realizarn y la exactitud que se requerir para ello.
Ser comprendido.
Sentirse bienvenido.
Sentirse importante.
Sentir comodidad.
140
Identificar las necesidades de los clientes asi como saber donde y como lo quieren
los clientes
MECANICA DE FLUIDOS
La mecnica de fluidos es la rama de la mecnica de medios continuos (que a su vez es
una rama de la fsica) que estudia el movimiento de los fluidos (gases y lquidos). La
caracterstica fundamental que define a los fluidos es su incapacidad para resistir
esfuerzos cortantes. Tambin estudia las interacciones entre el fluido y el contorno que lo
limita. La hiptesis fundamental en la que se basa toda la mecnica de fluidos es la
hiptesis del medio continuo.
Desarrollo histrico
Hiptesis del medio continuo
La hiptesis del medio continuo es la hiptesis fundamental de la mecnica de fluidos y
en general de toda la mecnica de medios continuos. En esta hiptesis se considera que
el fluido es continuo a lo largo del espacio que ocupa, ignorando por tanto su estructura
molecular y las discontinuidades asociadas a esta. Con esta hiptesis se puede considerar
que las propiedades del fluido (presin, densidad, temperatura, etc.) son funciones
continuas.
La forma de distinguir cundo la hiptesis de continuidad es vlida consiste en comparar el
camino libre medio de las molculas con la longitud caracterstica del sistema fsico. Al
cociente entre estas longitudes se le denomina nmero de Knudsen. Cuando este nmero
adimensional es mucho menor a la unidad, el material en cuestin puede considerarse un
fluido (medio continuo). En el caso contrario los efectos debidos a la naturaleza molecular
de la materia no pueden ser despreciados y debe utilizarse la mecnica estadstica para
predecir el comportamiento de la materia.
Concepto de partcula fluida
Este concepto esta muy ligado al del medio continuo y es sumamente importante en la
mecnica de fluidos. Llamamos partcula fluida a la masa elemental de fluido que en un
instante determinado se encuentra en un punto del espacio. Dicha masa elemental ha de
ser lo suficientemente grande como para contener un gran nmero de molculas, y lo
suficientemente pequea como para poder considerar que en su interior no hay
variaciones de las propiedades macroscpicas del fluido, de modo que en cada partcula
fluida podamos asignar un valor a estas propiedades. Es importante tener en cuenta que
la partcula fluida se mueve con la velocidad macroscpica del fluido, de modo que esta
siempre formada por las mismas molculas. As pues, un determinado punto del espacio
en distintos instantes de tiempo estar ocupado por distintas partculas fluidas.
141
-Forma integral:
142
-Forma diferencial:
Ecuacin de cantidad de movimiento:
-Forma integral:
-Forma diferencial:
Ecuacin de la energa
-Forma
integral:
-Forma
diferencial:
Campos de estudio
La acstica es la rama de la fsica que estudia el sonido, que es una onda mecnica que
se propaga a travs de la materia que se puede encontrar en estado gaseoso, lquido o
slido. El sonido no se propaga en el vaco.
A efectos prcticos, la acstica estudia la produccin, transmisin, almacenamiento,
percepcin o reproduccin del sonido. As son ramas de la acstica:
143
La hidrosttica es la rama de la fsica que estudia los fluidos en estado de equilibrio. Los
principales teoremas que respaldan el estudio de la hidrosttica son el principio de Pascal
y el principio de Arqumedes.
El principio de Pascal
Principio de Pascal
En fsica, el principio de Pascal o ley de Pascal, es una ley enunciada por el fsico y
matemtico francs Blaise Pascal (1623-1662) que se resume en la frase: el incremento
de presin aplicado a una superficie de un fluido incompresible, contenido en un recipiente
indeformable, se transmite con el mismo valor a cada una de las partes del mismo.
El principio de Pascal puede comprobarse utilizando una esfera hueca, perforada en
diferentes lugares y provista de un mbolo. Al llenar la esfera con agua y ejercer presin
sobre ella mediante el embolo, se observa que el agua sale por todos los agujeros con la
misma presin
Una consecuencia del principio de Pascal es que el tensor tensin de un fluido
incompresible en reposo dentro de un recipiente rgido, la parte del tensor tensin debida a
las presiones aplicadas sobre su superficie viene dado por:
El tensor tensin total, debido al peso del fluido hace que el fluido situado en la parte baja
de un recipiente tenga una tensin ligeramente mayor que el fluido situado en la parte
superior. De hecho si la nica fuerza msica actuante es el peso del fluido, el estado
tensional del fluido a una profundidad z el tensor tensin del fluido es:
144
Donde:
,
,
presin
presin
total
sobre
la
la
superficie
profundidad
libre
del
.
fluido.
Si se aumenta la presin sobre la superficie libre, por ejemplo, la presin total en el fondo
ha de aumentar en la misma medida, ya que el trmino gh no vara al no hacerlo la
presin total (obviamente si el fluido fuera compresible, la densidad del fluido respondera
a los cambios de presin y el principio de Pascal no podra cumplirse).
Prensa hidrulica
Artculo principal: Prensa hidrulica
La prensa hidrulica es una mquina simple semejante a la palanca de Arqumedes, que
permite amplificar la intensidad de las fuerzas y constituye el fundamento de elevadores,
prensas, frenos y muchos otros dispositivos hidrulicos de maquinaria industrial.
La prensa hidrulica constituye la aplicacin fundamental del principio de Pascal y tambin
un dispositivo que permite entender mejor su significado. Consiste, en esencia, en dos
cilindros de diferente seccin comunicados entre s, y cuyo interior est completamente
lleno de un lquido que puede ser agua o aceite. Dos mbolos de secciones diferentes se
ajustan, respectivamente, en cada uno de los dos cilindros, de modo que estn en
contacto con el lquido. Cuando sobre el mbolo de menor seccin S1 se ejerce una fuerza
F1 la presin p1 que se origina en el lquido en contacto con l se transmite ntegramente y
de forma (casi) instantnea a todo el resto del lquido. Por el principio de Pascal esta
presin ser igual a la presin p2 que ejerce el lquido sobre el mbolo de mayor seccin
S2, es decir:
145
y por tanto, la relacin entre las fuerza resultante en el mbolo grande cuando se aplica
una fuerza menor en el mbolo pequeo ser tanto mayor cuanto mayor sea la relacin
entre las secciones:
Prensa hidrulica
146
Se observa que el liquido esta comunicado, luego por el principio de Pascal, la presin en
los dos pistones es la misma, por tanto se cumple que:
Esto es:
En donde:
= fuerza del pistn menor
= fuerza del pistn mayor
= area del pistn menor
= rea del pistn mayor
El principio de Arqumedes
Principio de Arqumedes
El principio de Arqumedes es un principio fsico que afirma que un cuerpo total o
parcialmente sumergido en un fluido esttico (e incompresible), ser empujado con una
fuerza igual al peso del volumen de lquido desplazado por dicho objeto. De este modo
cuando un cuerpo est sumergido en el fluido se genera un empuje hidrosttico resultante
de las presiones sobre la superficie del cuerpo que acta siempre hacia arriba a travs del
centro de gravedad del cuerpo y de valor igual al peso del fluido desplazado. Esta fuerza
se mide en Newtons(en el SI) y su ecuacin se describe como:
147
Demostracin
Aunque el principio de Arqumedes fue introducido como principio, de hecho puede
considerarse un teorema demostrable a partir de las ecuaciones de Navier-Stokes para un
fluido en reposo, mediante el teorema de Stokes.
Partiendo de la ecuacin de Stokes:
(1)
A partir de esa relacin podemos reescribir fcilmente las fuerzas sobre un cuerpo
sumergido en trminos del peso del fluido desalojado por el cuerpo. Cuando se sumerge
un slido K en un fluido en cada punto de su superficie aparece una fuerza perpendicular
a la superficie en ese punto y proporcional a la presin del fluido p en ese punto. Si
llamamos
al vector normal a la superficie del cuerpo podemos escribir
la fuerza su resultante sencillamente mediante el teorema de Stokes de la divergencia:
(3)
148
Donde pinf es la presin aplicada sobre la cara inferior del cuerpo, psup es la presin
aplicada sobre la cara superior y A es el area proyectada del cuerpo. Teniendo en cuenta
la ecuacin general de la hidrosttica, que establece que la presin en un fluido en reposo
aumenta proporcionalmente con la profundidad:
(5)
El empuje o fuerza que ejerce el lquido sobre un cuerpo, en forma vertical y ascendente,
cuando ste se halla sumergido, resulta ser tambin la diferencia entre el peso que tiene el
cuerpo suspendido en el aire y el "peso" que tiene el mismo cuando se lo introduce en un
lquido. A ste ltimo se lo conoce como peso "aparente" del cuerpo, pues su peso en el
lquido disminuye "aparentemente"; la fuerza que ejerce la Tierra sobre el cuerpo
permanece constante, pero el cuerpo
Ejemplo del Principio de Arqumedes
149
o sea:
150
se tiene:
o sea:
Considerando que 1 y 2 son dos puntos cualesquiera en el seno del lquido, se puede
escribir la ecuacin fundamental de la hidrosttica del fluido incompresible en las tres
formas que se muestran a continuacin
La ecuacin arriba es vlida para todo fluido ideal y real, con tal que sea incompresible.
(Fluido ideal es aquel fluido cuya viscosidad es nula)
Segunda forma de la ecuacin de la hidrosttica
151
Donde:
Hidrodinmica
La hidrodinmica estudia la dinmica de fluidos no compresibles. Por extensin,
dinmica de fluidos.
Las ecuaciones que describen la dinmica de estos fluidos son las ecuaciones de NavierStokes. Son la expresin matemtica de la conservacin de masa y de cantidad de
movimiento.
En el caso de fluidos no viscosos, tambin llamados fluidos coloidales, se reducen a las
ecuaciones de Euler. Daniel Bernoulli fue un matemtico que realiz estudios de dinmica.
152
donde:
para todo nmero real x. Aqu, e es la base del logaritmo natural, i es la unidad imaginaria
y sin, cos son funciones trigonomtricas.
Una propiedad importante de esta frmula de Euler es que contiene dos tipos de simetras:
la par y la impar. La forma coseno es la misma para valores positivos y negativos de la
variable x, en este caso. Se dice que ella tiene simetra par. En tanto que la onda seno
vara en signo con el signo de la variable x. Se dice que tiene simetra impar. Es sabido
que este tipo de simetra desempea un papel muy importante en la fsica moderna y aqu
153
tenemos una funcin con ambos tipos de simetra, razn por la cual en la mecnica
cuntica los nmeros complejos son esenciales.
(vlidas para todo par de nmeros complejos a y b), se pueden derivar varias identidades
trigonomtricas, as como la frmula de De Moivre.
La frmula de Euler tambin permite interpretar las funciones seno y conseno como meras
variaciones de la funcin exponencial:
Estas frmulas sirven asimismo para definir las funciones trigonomtricas para
argumentos complejos x. Las dos ecuaciones anteriores se obtienen simplemente
resolviendo las frmulas
Tipos de fluidos
Fluido newtoniano
Un fluido newtoniano es un fluido con viscosidad en que las tensiones tangenciales de
rozamiento son directamente proporcionales al gradiente de velocidades.
155
Donde
Fluido no-newtoniano
Un fluido no newtoniano es aqul cuya viscosidad vara con el gradiente de tensin que
se le aplica. Como resultado, un fluido no-newtoniano no tiene un valor de viscosidad
definido y constante, a diferencia de un fluido newtoniano.
Aunque el concepto de viscosidad se usa habitualmente para caracterizar un material,
puede resultar inadecuado para describir el comportamiento mecnico de algunas
sustancias, en concreto, los fluidos no newtonianos. Estos fluidos se pueden caracterizar
mejor mediante otras propiedades reolgicas, propiedades que tienen que ver con la
relacin entre el esfuerzo y los tensores de tensiones bajo diferentes condiciones de flujo,
tales como condiciones de esfuerzo cortante oscilatorio.
156
Comportamiento Caractersticas
Plstico perfecto
La
aplicacin
de
una
Metales dctiles una
deformacin no conlleva un
vez superado el lmite
esfuerzo de resistencia en
elstico
sentido contrario
Plstico
Bingham
Plsticos
Yield
plastic
Ejemplos
Yield dilatant
algunos
157
Pseudo-plstico
Dilatante
Soluciones
concentradas
de
La viscodidad aparente se
azcar
en
agua,
incrementa con el gradiente
suspensiones
de
del esfuerzo cortante
almidn de maz o de
arroz.
Fluidos
que
siguen la Ley de
la Potencia
Material
Maxwell
Fluido Oldroyd-B
Fluidos
Viscoelsticos
Fluidos
viscosidad
depende
tiempo
Combinacin
lineal
de
comportamiento como fludio
Newtoniano y como material
de Maxwel
Betn,
Combinacin lineal "paralela" panadera,
Material de Kelvin de
efectos
elsticos
y Plastilina
viscosos
Masa
nailon,
Anelstico
Reopctico
La viscosidad aparente se
incrementa con la duracin Algunos lubricantes
del esfuerzo aplicado
Tixotrpico
Algunas variedades
La
viscosidad
aparente
de mieles, ketchup,
decrece con la duracin de
algunas
pinturas
esfuezo aplicado
antigoteo.
cuya
del
158
Tipos de flujo
Nmero de Reynolds
El nmero de Reynolds es un nmero adimensional utilizado en mecnica de fluidos,
diseo de reactores y fenmenos de transporte para caracterizar el movimiento de un
fluido.
Como todo nmero adimensional es un cociente, una comparacin. En este caso es la
relacin entre los trminos convectivos y los trminos viscosos de las ecuaciones de
Navier-Stokes que gobiernan el movimiento de los fluidos.
159
donde
: densidad del fluido
vs: velocidad caracterstica del fluido
D: Dimetro de la tubera a travs de la cual circula el fluido
: viscosidad del fluido
: viscosidad cinemtica del fluido
Flujo laminar
160
161
A nivel microscpico, la tensin superficial se debe a que las fuerzas que afectan a cada
molcula son diferentes en el interior del lquido y en la superficie. As, en el seno de un
lquido cada molcula est sometida a fuerzas de atraccin que en promedio se anulan.
Esto permite que la molcula tenga una energa bastante baja. Sin embargo, en la
superficie hay una fuerza neta hacia el interior del lquido. Rigurosamente, si en el exterior
del lquido se tiene un gas, existir una mnima fuerza atractiva hacia el exterior, aunque
en la realidad esta fuerza es despreciable debido a la gran diferencia de densidades entre
el lquido y el gas.
La tensin superficial tiene como principal efecto la tendencia del lquido a disminuir en lo
posible su superficie para un volumen dado, de aqu que un lquido en ausencia de
gravedad adopte la forma esfrica, que es la que tiene menor relacin rea/volumen.
Energticamente, las molculas situadas en la superficie tiene una mayor energa
promedio que las situadas en el interior, por lo tanto la tendencia del sistema ser a
disminuir la energa total, y ello se logra disminuyendo el nmero de molculas situadas en
la superficie, de ah la reduccin de rea hasta el mnimo posible.
Presin de vapor
162
V - Velocidad. .
A - rea superficial del cuerpo. m2.
CL - Coeficiente de sustentacin (adimensional).
163
Efecto Magnus
Efecto Magnus
El efecto Magnus, denominado as en honor al fsico y qumico alemn Heinrich Gustav
Magnus (1802-1870), es el nombre dado al fenmeno fsico por el cual la rotacin de un
objeto afecta a la trayectoria del mismo a travs de un fluido, en particular, el aire. Es
producto de varios fenmenos, incluido el principio de Bernoulli y el proceso de formacin
de la capa lmite en el fluido situado alrededor de los objetos en movimiento. Este efecto
fue descrito por primera vez por el fsico alemn Heinrich Magnus en 1853.
Un objeto en rotacin crea un remolino de aire a su alrededor. Sobre un lado del objeto, el
movimiento del remolino tendr la misma direccin que la corriente de aire a la que el
objeto est expuesto. En este lado la velocidad se incrementar. En el otro lado, el
movimiento del remolino se produce en la direccin opuesta a la de la corriente de aire y la
velocidad se ver disminuida. La presin en el aire se ve reducida desde la presin
atmosfrica en una cantidad proporcional al cuadrado de la velocidad, con lo que la
presin ser menor en un lado que en otro, causando una fuerza perpendicular a la
direccin de la corriente de aire. Esta fuerza desplaza al objeto de la trayectoria que
tendra si no existise el fluido.
En la imagen, en la que una esfera observada desde arriba se est desplazando hacia la
derecha (por lo que la velocidad del aire circundante respecto de la esfera va hacia la
izquierda) y gira en el sentido de las agujas del reloj, la velocidad del aire en el punto ms
bajo de la esfera aumenta por el arrastre de ese giro. Asimismo, en el punto ms alto, el
giro de la esfera se opone a la corriente de aire y frena esta corriente. De ah que en el
punto ms bajo de la esfera aparezca una prdida de presin respecto del ms alto que
impulsa a la esfera hacia abajo.
A menudo se hace referencia a este efecto a la hora de explicar movimientos extraos
pero comnmente observados en deportes que hacen uso de bolas y pelotas en rotacin,
especialmente en el golf, bisbol, ftbol o cricket. Sin embargo el efecto Magnus no es el
responsable del movimiento de la bola de cricket visto en el swing bowling.
164
Capa lmite
La capa lmite es una zona existente alrededor de un cuerpo que se desplaza por un
fluido, en la cual la velocidad del fluido respecto al cuerpo vara desde cero hasta el 99%
de la velocidad de la corriente exterior. Dependiendo de cmo se mueva el fluido en su
interior, la capa lmite puede ser laminar o turbulenta, aunque normalmente dentro de la
capa lmite pueden coexistir zonas de flujo laminar y de flujo turbulento.
La capa lmite laminar proporciona una menor resistencia. Sin embargo, en muchas
ocasiones es de gran utilidad que la capa lmite sea turbulenta. En aeronutica aplicada a
la aviacin comercial se suele optar por perfiles alares que generan una capa lmite
turbulenta, ya que sta permanece adherida al perfil a mayores ngulos de ataque que la
capa lmite laminar, evitando as que el perfil entre en prdida, es decir, deje de generar
sustentacin de manera brusca por el desprendimiento de la capa lmite.
Efecto Coanda
Introduccin
Este efecto es estudiado en la Mecnica de fluidos. Pretende expresar las fuerzas que se
originan debido a la viscosidad de los fluidos.
Explicacin
La mejor manera de explicar en qu consiste el efecto Coanda es con un ejemplo:
Supongamos una superficie curva, por ejemplo un cilindro, tal como est en la ilustracin.
Si sobre l vertemos algo slido (arroz, por ejemplo) rebotar hacia la derecha. El cilindro,
por el principio de accin-reaccin, tender a ir a la izquierda. Esto se puede ver en la
primera parte de la ilustracin.
Si repetimos esta experiencia con un lquido, debido a su viscosidad, tender a "pegarse"
a la superficie curva. El fluido saldr en direccin opuesta. En este caso, el cilindro ser
atrado hacia el fluido.
Si nos imaginramos el lquido que cae como miles de capas de agua, las capas que
tocan al cilindro se pegarn. Las capas contiguas, por el rozamiento, se pegarn a esta y
se desviarn un poco. Las siguientes capas, igualmente, se desviarn algo ms.
165
Descubrimiento
El efecto coanda fue descubierto en 1950 por el ingeniero aeronutico rumano Henri
Coand (1885-1972), que se interes en el fenmeno despus de haber destruido un
prototipo de aeroplano desarrollado por l (Coand-1910). Coand not que un fluido
tiende a seguir el contorno de la superficie sobre la que incide, si la curvatura de la misma,
o el ngulo de incidencia del fluido con la superficie, no son demasiado acentuados.
Curiosidad
Coja una pieza curvada (lo ideal es un cilindro, pero una cuchara grande puede valer).
Vierta sobre la parte curvada algo slido (pueden valer granos de arroz, piedrecitas, etc).
Ver que rebotan y salen despedidas. Repita el experimento pero con un chorro de agua.
El fluido se "pegar" a la superficie y girar en direccin contraria. Si se hace bien puede
llegar a girar el chorro ms de 90 y ver como sale hacia la izquierda O incluso un poco
hacia arriba!.
Nmeros adimensionales
166
Nmero de Knudsen
El nmero de Knudsen (Kn) es un nmero adimensional definido como la proporcin
entre la longitud camino libre promedio molecular y una escala de longitud fsica
representativa.
Se define como:
donde
T, temperatura (K)
kB, Constante de Boltzmann
P, presin total (Pa)
, dimetro (m)
Nmero de Reynolds
El nmero de Reynolds es un nmero adimensional utilizado en mecnica de fluidos,
diseo de reactores y fenmenos de transporte para caracterizar el movimiento de un
fluido.
Como todo nmero adimensional es un cociente, una comparacin. En este caso es la
relacin entre los trminos convectivos y los trminos viscosos de las ecuaciones de
Navier-Stokes que gobiernan el movimiento de los fluidos.
Por ejemplo un flujo con un nmero de Reynolds alrededor de 100.000 (tpico en el
movimiento de una aeronave pequea, salvo en zonas prximas a la capa lmite) expresa
que las fuerzas viscosas son 100.000 veces menores que las fuerzas convectivas, y por lo
tanto aquellas pueden ser ignoradas. Un ejemplo del caso contrario sera un cojinete axial
lubricado con un fluido y sometido a una cierta carga. En este caso el nmero de Reynolds
es mucho menor que 1 indicando que ahora las fuerzas dominantes son las viscosas y por
lo tanto las convectivas pueden despreciarse. Otro ejemplo: En el anlisis del movimiento
de fluidos en el interior de conductos proporciona una indicacin de la prdida de carga
causada por efectos viscosos.
Adems el nmero de Reynolds permite predecir el carcter turbulento o laminar en
ciertos casos. As por ejemplo en conductos si el nmero de Reynolds es menor de 2000
el flujo ser laminar y si es mayor de 4000 el flujo ser turbulento, si se encuentra en
medio se conoce como flujo transicional y su comportamiento no puede ser modelado. El
mecanismo y muchas de las razones por las cuales un flujo es laminar o turbulento es
todava hoy objeto de especulacin.
167
donde
: densidad del fluido
vs: velocidad caracterstica del fluido
D: Dimetro de la tubera a travs de la cual circula el fluido
: viscosidad del fluido
: viscosidad cinemtica del fluido
Nmero Mach
ELCTRICA-ELECTRONICA
Semiconductor
Un semiconductor es una sustancia que se comporta como conductor o como aislante
dependiendo del campo elctrico en el que se encuentre. Los elementos qumicos
semiconductores de la tabla peridica se indican en la tabla siguiente.
169
Elemento
Electrones
en
Grupo
la
ltima
capa
Cd
II A
2 e-
Al, Ga, B,
III A
In
3 e-
Si, Ge
IV A
4 e-
P, As, Sb
VA
5 e-
6 e-
Semiconductores intrnsecos
Un cristal de silicio forma una estructura tetradrica similar a la del carbono mediante
enlaces covalentes entre sus tomos, en la figura representados en el plano por
simplicidad. Cuando el cristal se encuentra a temperatura ambiente, algunos electrones
pueden, absorbiendo la energa necesaria, saltar a la banda de conduccin, dejando el
correspondiente hueco en la banda de valencia (1). Las energas requeridas, a
temperatura ambiente son de 1,12 y 0,67 eV para el silicio y el germanio respectivamente.
Obviamente el proceso inverso tambin se produce, de modo que los electrones pueden
caer desde el estado energtico correspondiente a la banda de conduccin, a un hueco en
170
dopante positivo inmvil, y el material dopado tipo N generalmente tiene una carga
elctrica neta final de cero.
Semiconductor tipo P
Un Semiconductor tipo P se obtiene llevando a cabo un proceso de dopado, aadiendo
un cierto tipo de tomos al semiconductor para poder aumentar el nmero de portadores
de carga libres (en este caso positivos).
Cuando el material dopante es aadido, ste libera los electrones ms dbilmente
vinculados de los tomos del semiconductor. Este agente dopante es tambin conocido
como material aceptor y los tomos del semiconductor que han perdido un electrn son
conocidos como huecos.
El propsito del dopaje tipo P es el de crear abundancia de huecos. En el caso del silicio,
un tomo trivalente (tpicamente del grupo IIIA de la tabla peridica, de los tomos
vecinos, completando as sus cuatro enlaces. As los dopantes crean los "huecos". Cada
hueco est asociado con un ion cercano cargado negativamente, por lo que el
semiconductor se mantiene elctricamente neutro en general. No obstante, cuando cada
hueco se ha desplazado por la red, un protn del tomo situado en la posicin del hueco
se ve "expuesto" y en breve se ve equilibrado por un electrn. Por esta razn un hueco se
comporta como una cierta carga positiva. Cuando un nmero suficiente de aceptores son
aadidos, los huecos superan ampliamente la excitacin trmica de los electrones. As, los
huecos son los portadores mayoritarios, mientras que los electrones son los portadores
minoritarios en los materiales tipo P. Los diamantes azules (tipo IIb), que contienen
impurezas de boro (B), son un ejemplo de un semiconductor tipo P que se produce de
manera natural.
Diodo
172
Diodo Zener
173
Eligiendo la resistencia R y las caractersticas del diodo, se puede lograr que la tensin en
la carga (RL) permanezca prcticamente constante dentro del rango de variacin de la
tensin de entrada VS.
Para elegir la resistencia limitadora R adecuada hay que calcular primero cul puede ser
su valor mximo y mnimo, despus elegiremos una resistencia R que se adecue a
nuestros clculos.
Donde:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Fotodiodo
174
Amplificador operacional
Un amplificador operacional (A.O., habitualmente llamado op-amp) es un circuito
electrnico (normalmente se presenta como circuito integrado) que tiene dos entradas y
una salida. La salida es la diferencia de las dos entradas multiplicada por un factor (G)
(ganancia):
Vout = G(V+ V)
El primer amplificador operacional monoltico data de los aos 1960, era el Fairchild
A702 (1964), diseado por Bob Widlar. Le sigui el Fairchild A709 (1965), tambin de
Widlar, y que constituy un gran xito comercial. Ms tarde sera sustituido por el popular
Fairchild A741(1968), de David Fullagar, y fabricado por numerosas empresas, basado
en tecnologa bipolar.
175
Inversor
Un inversor, tambin llamado ondulador, es un circuito utilizado para convertir corriente
continua en corriente alterna. La funcin de un inversor es cambiar un voltaje de entrada
de corriente directa a un voltaje simtrico de salida de corriente alterna, con la magnitud y
frecuencia deseada por el usuario o el diseador. Los inversores son utilizados en una
gran variedad de aplicaciones, desde pequeas fuentes de alimentacin para
computadoras, hasta aplicaciones industriales para manejar alta potencia. Los inversores
tambin son utilizados para convertir la corriente continua generada por los paneles
solares fotovoltaicos, acumuladores o bateras, etc, en corriente alterna y de esta manera
poder ser inyectados en la red elctrica o usados en instalaciones elctricas aisladas.
Un inversor simple consta de un oscilador que controla a un transistor, el cual es utilizado
para interrumpir la corriente entrante y generar una onda cuadrada.
Esta onda cuadrada alimenta a un transformador que suaviza su forma, hacindola
parecer un poco ms una onda senoidal y produciendo el voltaje de salida necesario. Las
formas de onda de salida del voltaje de un inversor ideal debera ser sinusoidal
Los inversores ms modernos han comenzado a utilizar formas ms avanzadas de
transistores o dispositivos similares, como los tiristores, los triac's o los IGBT's.
Inversores ms eficientes utilizan varios artificios electrnicos para tratar de llegar a una
onda que simule razonablemente a una onda senoidal en la entrada del transformador, en
vez de depender de ste para suavizar la onda.
Se pueden clasificar en general de dos tipos: 1) inversores monofasicos y 2) inversores
trifasicos.
Condensadores e inductores pueden ser utilizados para suavizar el flujo de corriente
desde y hacia el transformador.
Adems, es posible producir una llamada "onda senoidal modificada", la cual es generada
a partir de tres puntos: uno positivo, uno negativo y uno de tierra. Una circuitera lgica se
encarga de activar los transistores de manera que se alternen adecuadamente. Inversores
176
de onda senoidal modificada pueden causar que ciertas cargas, como motores, por
ejemplo; operen de manera menos eficiente.
Inversores ms avanzados utilizan la modulacin por ancho de pulsos con una frecuencia
portadora mucho ms alta para aproximarse ms a la onda seno o modulaciones por
vectores de espacio mejorando la distorsin armnica de salida. Tambin se puede
predistorsionar la onda para mejorar el factor de potencia (cos ).
Los inversores de alta potencia, en lugar de transistores utilizan un dispositivo de
conmutacin llamado IGBT (Insulated Gate Bipolar transistor Transistor Bipolar de
Puerta Aislada).
Amplificador SUMADOR
177
178
Comparador
Representacin
comparador.
esquemtica de un
amplificador
operacional
funcionando
como
Como todo amplificador operacional, un comparador estar alimentado por dos fuentes de
corriente contnua (+Vcc, -Vcc). El comparador hace que, si la tensin de entrada en el
borne positivo (en el dibujo, V1) es mayor que la tensin conectada al borne negativo (en
el dibujo, V2), la salida (Vout en el dibujo) ser igual a +Vcc. En caso contrario, la salida
tendr una tensin -Vcc.
Funcionamiento del comparador
Estudiemos el sigiente circuito:
En este circuito, estamos alimentando el amplificador operacional (A.O.) con dos tensiones
+Vcc = 15V y -Vcc = -15 V. Conectamos la patilla V+ del A.O. a masa (tierra) para que
sirva como tensin de referencia, en este caso 0 V. A la entrada V- del A.O. hemos
conectado una fuente de tensin (Vi) variable en el tiempo, en este caso es una tensin
sinusoidal.
Hay que hacer notar que la tensin de referencia no tiene por qu estar en la entrada V+,
tambin puede conectarse a la patilla V-, en este caso, conectaramos la tensin que
queremos comparar con respecto a la tensin de referencia, a la entrada V+ del A.O.
A la salida (Vo) del A.O. puede haber nicamente dos niveles de tensin que son en
nuestro caso 15 -15 V (considerando el A.O. como ideal, si fuese real las tensiones de
salida seran algo menores).
180
en
el
equipo
de
procesamiento
de
El diferenciador.
Se trata de un circuito constituido por una capacidad C y una resistencia R (circuito RC), el
cual acta como un filtro pasivo para altas frecuencias, debido a que no intervienen
elementos amplificadores, como transistores o circuitos integrados, este tipo de filtro
atena las bajas frecuencias segn la formula emprica de la derecha:
Este circuito se utiliza para detectar flancos de subida y bajada en una seal, provocando
una mayor diferenciacin en los flancos de entrada y salida de la seal que, es donde la
variacin con el tiempo (t) se hace ms notoria. Estas zonas de la seal son adems las
que corresponden a las altas frecuencias, mientras que las zonas planas estn
compuestas por frecuencias ms bajas.
Este tipo de circuitos realmente son ms conocidos como filtro RC pasivo pasa alto que,
se utiliza para filtrar las frecuencias superiores al valor especificado por la frmula anterior,
se recomienda leer el tutorial sobre filtros, si est interesado en el tema. Desde otra
perspectiva este circuito, separa la corriente continua entre circuitos ya que el
condensador interrumpe el paso de la corriente continua, dejando pasar slo el pulso
correspondiente al flanco de entrada y el de salida. La seal derivada puede utilizarse para
disparar algn otro componente de la cadena electrnica como puede ser un trigger
(disparador).
Qu ocurre cuando se aplica un tren de impulsos a la entrada de este circuito. Cuando un
pulso de tensin, se eleva de repente de cero al mximo, la corriente que carga el
condensador C, de repente se eleva a un valor mximo tambin. En la medida que se
carga C, la carga de corriente se cae exponencialmente a cero. Ya que esta corriente de
181
182
Donde:
V
R
C
e
t
:
:
:
:
:
CR
183
El clculo exponencial puede calcularse mediante la operacin Exp, con la aplicacin que
nos ofrece la calculadora electrnica de nuestro equipo (la funcin calculadora electrnica)
en caso de Windows95 o mayor.
El integrador.
El integrador mas simple consta de una resistencia R y un condensador C, en este caso
se trata de un filtro pasivo pasa bajos, como se muestra en la imagen siguiente.
Que ocurre al aplicar un tren de impulsos. Cuando llega un pulso de entrada se eleva
rpidamente al mximo cargando el condensador C exponencialmente debido a la
resistencia R, lo cual deforma el pulso de entrada como se muestra en la forma de onda
inferior. Cuando el pulso de entrada se cae de repente a cero, se descarga
exponencialmente el condensador C a cero a travs de la resistencia R. El proceso se
repite para cada pulso de entrada que, dar la forma de onda de salida mostrada.
184
Fuente de alimentacin
En electrnica, una fuente de alimentacin es un dispositivo o subsistema que convierte
la corriente alterna de la red de distribucin de la energa elctrica en otro tipo de corriente
elctrica adecuado para el uso que se le vaya a dar.
Clasificacin
Las fuentes de alimentacin se pueden clasificar atendiendo a varios criterios:
o
o
o
o
o
o
Fuentes de salida fija: su salida en una corriente o tensin que no puede ser
modificada.
Fuentes de salida ajustable: el valor de la salida puede ser modificado.
Fuentes de salida programable: se puede indicar que la salida pase, a lo
largo del tiempo y de forma automtica por varios valores.
Fuentes de salida simple: una nica salida
Fuentes de salida mltiple: tienen varias salidas independientes.
Fuentes de salida continua: la salida es una corriente o tensin cuyo valor no
cambia en el tiempo.
185
186
Su salida es alterna y puede ser tanto monofsica como trifasica. Su mayor aplicacin es
el ensayo de otros equipos. Su esquema es un generador de ondas puede ser tambin la
mejor.
Especificaciones
Una especificacin fundamental de las fuentes de alimentacin es el rendimiento, que se
define como la potencia total de salida entre la potencia activa de entrada. Como se ha
dicho antes, las fuentes conmutadas son mejores en este aspecto.
El factor de potencia es la potencia activa entre la potencia aparente de entrada. Es una
medida de la calidad de la corriente.
Aparte de disminuir lo ms posible el rizado, la fuente debe mantener la tensin de salida
al voltaje solicitado independientemente de las oscilaciones de la lnea, regulacin de lnea
o de la carga requerida por el circuito, regulacin de carga.
Entre las fuentes de alimentacin alternas, tenemos aquellas en donde la potencia que se
entrega a la carga est siendo controlada por chirvistores, los cuales son controlados en
fase para poder entregar la potencia requerida a la carga.
Otro tipo de alimentacin de fuentes alternas, catalogadas como especiales son aquellas
en donde la frecuencia es variada, manteniendo la amplitud de la tensin logrando un
efecto de fuente variable en casos como motores y transformadores de tensin.
TEORIA DE CONTROL
Teora de sistemas
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El contexto en el que la T.G.S. se puso en marcha es el de una ciencia dominada por las
operaciones de reduccin caractersticas del mtodo analtico, una concepcin de la
empresa cientfica cuyo paradigma vena siendo la Fsica. Los sistemas complejos, como
los organismos o las sociedades, permiten este tipo de aproximacin slo con muchas
limitaciones. La solucin a menudo era negar la pertinencia cientfica de la investigacin
de problemas relativos a esos niveles de la realidad, como cuando una sociedad cientfica
prohibi debatir en sus sesiones el problema de en qu consiste y a qu se debe la
consciencia. Esta situacin resultaba particularmente insatisfactoria en Biologa, una
ciencia natural que pareca quedar relegada a la funcin de describir, obligada a renunciar
a cualquier intento de interpretar y predecir.
La Teora General de los Sistemas (T.G.S.) propuesta, ms que fundada, por L. von
Bertalanffy aparece como una metateora, una teora de teoras, que partiendo del muy
abstracto concepto de sistema busca reglas de valor general, aplicables a cualquier
sistema y en cualquier nivel de la realidad.
La T.G.S. surgi debido a la necesidad de abordar cientficamente la comprensin de los
sistemas concretos que forman la realidad, generalmente complejos y nicos, resultantes
de una historia particular, en lugar de sistemas abstractos como los que estudia la Fsica.
Desde el Renacimiento la ciencia operaba aislando:
Pero los cuerpos que caen lo hacen bajo otras influencias y de manera compleja. Frente a
la complejidad de la realidad hay dos opciones:
Contenido
Lo primero que hay que decir es que la Teora General de Sistemas existe slo como
propsito, como programa de investigacin terica, sin que se pueda decir que la
factibilidad de tal proyecto o la operatividad de tal metateora estn demostradas.
La T.G.S. busca descubrir isomorfismos en distintos niveles de la realidad que permitan:
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Usar los mismos trminos y conceptos para describir rasgos esenciales de sistemas
reales muy diferentes; y encontrar leyes generales aplicables a la comprensin de
su dinmica.
Favorecer, primero, la formalizacin de las descripciones de la realidad; luego, a
partir de ella, permitir la modelizacin de las interpretaciones que se hacen de ella.
Facilitar el desarrollo terico en campos en los que es difcil la abstraccin del
objeto; o por su complejidad, o por su historicidad, es decir, por su carcter nico.
Los sistemas histricos estn dotados de memoria, y no se les puede comprender
sin conocer y tener en cuenta su particular trayectoria en el tiempo.
Superar la oposicin entre las dos aproximaciones al conocimiento de la realidad:
o La analtica, basada en operaciones de reduccin.
o La sistmica, basada en la composicin.
La aproximacin analtica est en el origen de la explosin de la ciencia desde el
Renacimiento, pero no resultaba apropiada, en su forma tradicional, para el estudio
de sistemas complejos y relativamente nicos.
T.G.S. y Filosofa
La T.G.S. puede ser vista tambin como un intento de superacin, en el terreno de la
Biologa, de varias de las disputas clsicas de la Filosofa en torno a la realidad y en torno
al conocimiento:
En la disputa entre materialismo y vitalismo la batalla estaba ganada desde antes para la
posicin monista que ve en el espritu una manifestacin de la materia, un epifenmeno de
su organizacin. Pero en torno a la T.G.S y otras ciencias sistmicas se han formulado
conceptos, como el de propiedades emergentes que han servido para reafirmar la
autonoma de fenmenos, como la conciencia, que vuelven a ser vistos como objetos
legtimos de investigacin cientfica.
Parecido efecto encontramos en la disputa entre reduccionismo y holismo, en la que la
T.G.S. aborda sistemas complejos, totales, buscando analticamente aspectos esenciales
en su composicin y en su dinmica que puedan ser objeto de generalizacin.
En cuanto a la polaridad entre mecanicismo/causalismo y teleologa, la aproximacin
sistmica ofrece una explicacin, podramos decir que mecanicista, del comportamiento
orientado a un fin de una cierta clase de sistemas complejos. Fue Norbert Wiener,
fundador de la Ciberntica quien llam sistemas teleolgicos a los que tienen su
comportamiento regulado por retroalimentacin negativa. Pero la primera y fundamental
revelacin en este sentido es la que aport Darwin con la teora de seleccin natural,
mostrando como un mecanismo ciego puede producir orden y adaptacin, lo mismo que
un sujeto inteligente.
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Desarrollos
Aunque la T.G.S. surgi en el campo de la Biologa, pronto se vio su capacidad de inspirar
desarrollos en disciplinas distintas y se aprecia su influencia en la aparicin de otras
nuevas. As se ha ido constituyendo el amplio campo de la sistmica o de las ciencias de
los sistemas, con especialidades como la Ciberntica, la Teora de la Informacin, la
Teora de Juegos, la Teora del Caos o la Teora de las Catstrofes. En algunas, como la
ltima, ha seguido ocupando un lugar prominente la Biologa.
Ms reciente es la influencia de la T.G.S. en las Ciencias Sociales. Destaca la intensa
influencia del socilogo alemn Niklas Luhmann, que ha conseguido introducir
slidamente el pensamiento sistmico en esta rea.
Entropa y Negentropa
La palabra Entropa viene del griego entrope que significa transformacin o vuelta. Es un
proceso mediante el cual un sistema tiende a consumirse, desorganizarse, morir. Se basa
en la segunda ley de la termodinmica que plantea que la prdida de organizacin en los
sistemas aislados (sistemas que no tiene intercambio de energa con su medio) los lleva a
la degradacin, degeneracin, y desintegracin, adems establece que la entropa en
estos sistemas siempre es creciente, y por lo tanto podemos afirmar que estos sistemas
estn condenados al caos y a la destruccin. La entropa est relacionada con la
tendencia natural de los objetos a caer en un estado de desorden. Los sistemas tienden a
buscar su estado ms probable, en el mundo de la fsica el estado ms probable de esos
sistemas es el caos, el desorden y la desorganizacin, es decir, buscan un nivel ms
estable que tiende a ser lo ms catico. Aunque la entropa ejerce principalmente su
accin en sistemas cerrados y aislados, afecta tambin a los sistemas abiertos; stos
ltimos tienen la capacidad de combatirla a partir de la importacin y exportacin de flujos
desde y hacia el ambiente, con este proceso generan Neguentropa (entropa negativa).
La negentropa, la podemos definir como la fuerza opuesta al segundo principio de la
termodinmica, es una fuerza que tiende a producir mayores niveles de orden en los
sistemas abiertos. En la medida que el sistema es capaz de no utilizar toda la energa que
importa del medio en el proceso de transformacin, est ahorrando o acumulando un
excedente de energa que es la neguentropia y que puede ser destinada a mantener o
mejorar la organizacin del sistema, la negantropa, entonces, se refiere a la energa que
el sistema importa del ambiente para mantener su organizacin y sobrevivir. La Entropa la
podemos relacionar con la materia y sus propiedades, y predice que sta tiende a
desintegrarse para volver a su estado original de Caos primordial. La Neguentropa la
podemos relacionar con la conservacin de la Energa, que predice que sta ni disminuye
ni aumenta, simplemente se transforma constantemente, y, en el caso de sistemas
abiertos, con cualidad negantrpica, aumentando su nivel de organizacin. En tal sentido
se puede considerar la Neguentropa como un mecanismo auto-regulador con capacidad
de sustentabilidad, es decir con una capacidad y un poder inherente de la energa de
manifestarse de incontables formas y maneras. La neguentropa favorece la subsistencia
del sistema, usando mecanismos que ordenan, equilibran, o controlan el caos. Mecanismo
por el cual el sistema pretende subsistir y busca estabilizarse ante una situacin catica.
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