HISTOLOGIA

INTEGRANTES:
Angie Valarezo
Carmen Mariduea
Moiss Magallanes
Priscila Camacho
Celina Veintimilla
Ponga verdadero (V) o falso (F) segn corresponda. Justifique su respuesta si considera que
es Falso.
1) La histologa es considerada como la anatoma microscpica. (V)
2) El ADN contiene ribosa. (F)

Porque el ADN contiene desoxirribosa.

3) El cido perydico de Schiff se utiliza en una reaccin histoqumica (V)

4) La inmunocitoqumica localiza molculas en los tejidos mediante el empleo de anticuerpos con
fluorescencia. (V)
5) La autorradiografa es un mtodo en el que incorporan partculas radioactivas en
macromolculas. (F)

Porque en la autorradiografa se incorporan los isotopos radioactivos.

6) En la mitosis se forman 3 o ms clulas hijas. (F)

Porque se forman solo 2 clulas hijas idnticas.

7) En la metafase se separan las cromtidas movindose lentamente al polo opuesto. (F)

Porque en la anafase se separan movindose lentamente al polo opuesto.

8) La cromatina est compuesta por complejo de ARN y protenas. (F)

Es falso porque se compone por complejo de ADN y protenas.

9) Los cromosomas estn compuestos por fibras radioactivas. (F)

Falso porque los cromosomas se componen de fibras de cromatina.

10) La ploida es el juego completo de cromosomas. (V)

11) La protena exportina transporta macromolculas del citoplasma al ncleo. (F)

Porque la exportina transporta macromolculas del ncleo al citoplasma.

12) El ADN est formado por tres cadenas. (F)

Porque est formado solo por dos cadenas.

13) La base nitrogenada que se encuentra en el ADN y convierte el ARN en uracilo es la timina. (V)
14) Existen 4 clases de bases nitrogenadas. (F)

Porque solo existen 2 clases de bases nitrogenadas: purinas y pirimidinas.

15) La enzima polimerasa ARN II sintetiza el ARNm. (V)

16) En la metafase se condensan los filamentos de cromatina para dar lugar a los cromosomas. (F)

Porque se condensan en la interfase y no en metafase.

17) El espectrofotmetro se utiliza para la etapa de seccin en la preparacin de tejidos. (F)

Porque el equipo que se utiliza es el micrtomo.

18) Los colorantes hematoxilina eosina se utilizan para teir el tejido. (V)
19) El reactivo eosina se torna de color azul cuando se encuentra en regiones bsicas del
citoplasma. (F)

Porque se torna de color rosa cuando se encuentra en regiones bsicas del citoplasma.

20) La parafina es el reactivo que se utiliza en la etapa de fijacin en la preparacin de tejidos. (F)

Porque los reactivos que se ocupan en la etapa de fijacin en la preparacin de tejidos son
Formalina Fijador de Bouin.

21) Los pasos para la preparacin de tejidos son 4: fijacin, interpretacion de cortes, observacin
inmediata de imagen y aclaramiento. (F)

Porque son 5 los pasos necesarios para la preparacin de tejidos: fijacin, deshidratacin,
inclusin, seccin y montaje, y tincin.

22) En inmunocitoquimica, se utilizan anticuerpos marcados con fluorescena y anticuerpos para

identificar una localizacin intracelular y extracelular de las macromolculas ms precisa de las
que es posible con la histoqumica. (V)
23) En histoqumica se forma un precipitado de color magenta con molculas ricas en vitaminas.
(F)

Porque el precipitado que se forma de color magenta con molculas es ricas en glucgeno.

24) Mitosis es el proceso por el cual se dividen el citoplasma y el ncleo de la clula en tres etapas
distintas. (F)

Porque la mitosis es el proceso por el cual se dividen el citoplasma y el ncleo de la clula

en dos clulas hijas idnticas y este proceso consta de cinco etapas distintas: profase,
prometafase, metafase, anafase, telofase.

25) La aneuploidia es el nmero anormal de cromatidas en la clula, dando lugar a enfermedades

genticas. (F)

Porque La aneuploidia es el numero anormal de cromosomas en la clula dando lugar a

enfermedades genticas.

26) La funcin del ARNm es servir como un intermediario para transportar la informacin gentica
codificada en el ADN que especifica la secuencia primaria de protenas del ncleo a la
maquinaria del citoplasma que sintetiza protenas. (V)
27) El conocimiento ms completo de la mitosis y el ciclo celular, permite conocer los procesos del
cncer e hizo imposible el uso de frmacos ya que alteran el huso mittico. (F)

Porque el conocimiento de la mitosis y el ciclo celular, permite conocer los procesos del
cncer e hizo posible el uso de frmacos que detiene el ciclo celular en la fase S, evitando
la divisin de la celular.

28) Entre la histoqumica y la inmunocitoquimica el mtodo ms eficaz es la histoqumica. (F)

Porque la inmunocitoquimica es el mtodo ms eficaz porque permite

obtener una

localizacin ms exacta respecto a la histoqumica.

29) Los cortes consecutivos en histoqumica son tratados con parafina para asegurar que la
reaccin sea especfica del glucgeno. (F)

Porque los cortes consecutivos son tratados con amilasa para asegurar que la reaccin sea
especfica del glucgeno.

30) En la Meiosis I se separan cromosomas para formar ncleos haploides. (F)

Porque en la Meiosis I se separan los pares homlogos de cromosomas con lo que se reduce
el nmero del diploide (2n) al haploide (1n).

31) La meiosis I se inicia al terminar la interfase en el ciclo celular, la profase I es parte de las
etapas de la meiosis y se divide en 3 fases. (F)

Porque la meiosis I se inicia al terminar la interfase en el ciclo celular, la profase I es parte de

las etapas de la meiosis I y se subdivide en cinco fases: leptoteno, cigoteno, paquiteno,
diploteno, diacinesis.

32) En la fase paquiteno los cromosomas continan condensndose hasta tornarse ms gruesos y
cortos, donde se forman los quiasmas. (V)
33) La Meiosis II o divisin ecuatorial ocurre sin la sntesis de ADN y tiene lugar con rapidez a
travs de dos etapas profase II y metafase II para formar cuatro clulas hijas con el nmero
haploide de cromosomas y ADN. (F)

Porque la meiosis II o divisin ecuatorial ocurre sin la sntesis de ADN y tiene lugar con
rapidez a travs de cuatro fases: profase II, metafase II, anafase II, telofase II y citocinesis
para formar cuatro clulas hijas con el nmero haploide de cromosomas y ADN.

34) En la fase metafase II los cromosomas migran al Ecuador. (V)

35) De la divisin ecuatorial se subdivide la fase telofase II, en la cual se contraen las clulas a
travs de la membrana celular, dan origen a cuatro clulas cada uno con el nmero haploide
de cromosomas y el contenido haploide de ADN. (V)
36) Las etapas de la divisin celular son Fase M, fase G1, fase S, fase G2 (V)
37) En la fase G1 es un periodo de crecimiento celular del ARN y otros fenmenos en preparacin
para la mitosis ( V )
38) El ciclo celular es serie de fenmenos dentro de la clula que la prepara para dividirse en dos
clulas hijas ( V )

39) El nucleoplasma est integrado con grnulos intercelulares, periclocelulares, RNP y envoltura
nuclear ( F )

Porque el nucleoplasma est integrado con grnulos de intercromatina y peri cromatina,

RNP y matriz nuclear

40) El nuclolo es la estructura sin membrana limitante que se tie intensamente, situada adentro
del ncleo, que participa en la sntesis de rARN y en el ensamble de subunidades ribosomales
pequeas y grandes ( V )
41) Las protenas trasportadoras son impulsadas por tripletes de microtbulos para llevar
sustancias especficas a travs del plasmalema. ( F )

Porque las protenas transportadoras son impulsadas por el ATP

42) El protoplasma es una protena integral ( F )

Porque el protoplasma es una sustancia viva de la clula

43) El aparato de Golgi realiza la sntesis de proteinas ( F )

Porque el aparato de Golgi realiza la sntesis de carbohidratos

44) El citoesqueleto estn conformados por filamentos delgados, intermedios y microtbulos ( V )

45) Los lisosomas presentan pH bsico y enzimas hidrofobicas ( F )

Porque los lisosomas presentan pH cido y enzimas hidrolticas

46) Los Peroxisomas son enzimas reductoras ( F )

Porque son enzimas oxidativas

47) Los centriolos poseen 2 tripletes de microtbulos ( F )

Porque poseen 9 tripletes de microtbulos.

48) La membrana celular no contiene barrera permeable selectiva ( F )

Porque la membrana celular si tiene barrera permeable selectiva.

49) Las protenas integrales poseen composicin molecular ( V )

50) El deposito glucosa se transforma en glucgeno ( V )
51) Los organelos sintetizan protenas ( F )

Porque sintetizan macromolculas y generan energa

52) El carioplasma forma el contenido del ncleo ( V )

53) La tcnica de factura por congelacin permite mantener a flote los orgnulos celulares ( F )

Porque permite segmentar la membrana plasmtica en sus 2 hojuelas a fin de observar las
superficies hidrofobicas.

54) La funcin principal del glucocliz es integrar la estructura bsica de todas las membranas
celulares ( F )

Porque su funcin principal es proteger a la clula de la interaccin con protenas

inapropiadas y lesiones qumicas y fsicas.

55) Las protenas de canales pueden concentrarse perifricamente ( F )

Porque las protenas de canales pueden concentrarse con compuerta o sin compuerta

56) Los canales con compuerta de voltaje pasan de posicin cerrada a posicin abierta
permitiendo el paso de iones ( V )

57) La forma ms comn de un canal sin compuerta es el canal de escape de K que permite el
paso de K a travs de l, y es esencial en la creacin de una diferencia de potencial elctrico
entre los dos lados de la membrana celular ( V )
58) Los canales participan en la formacin de poros hidrofbicas ( F )

Porque participa en la creacin de poros hidroflicos, denominados canales de iones.

59) Los canales de compuerta son 5 y se clasifican de acuerdo al mecanismo de control: Canales
de compuerta de voltaje; Canales de compuerta de ligando; Canales de compuerta de
neurotransmisores Canales de compuerta mecnica; Canales de compuerta de protena G ( V )
60) El periodo de vida de los ligandos es de largas horas o incluso das. ( F )

Porque el periodo de vida de los ligandos es de milisegundos a minutos.

61) Las molculas de sealamiento son molculas que se unen a receptores extracelulares o
intracelulares para inducir una respuesta celular especifica ( V )
62) Los principales componentes de los mecanismos de sntesis de protenas de la clula son los
lisosomas, el centriolo y el ncleo ( F )

Porque los principales componentes de los mecanismos de sntesis de protenas de la

clula son los ribosomas, el retculo endoplasmtico rugoso y el aparato de Golgi.

63) Las clulas que actan en la sntesis de protenas exportadas estn provistas abundantemente
de ribosomas ( F )

Porque estn provistas de retculo endoplasmtico rugoso.

64) La protena Estimuladora ( Cs); Inhibidora ( Ci); Sensible a toxina pertussis (Co); son tipos de
protenas g ( V )

65) Las sntesis de protenas ocurre en el polisoma ( F )

Porque la sntesis de protenas ocurre en el los ribosomas del citosol o en el retculo

endoplasmtico rugoso.

66) El tiempo aproximado de una sntesis de protenas es de 5 min ( F )

Porque el tiempo aproximado es de 20 segundos.

67) La sntesis de protenas consta de 100 aminocidos ( F )

Consta de 400 aminocidos

68) Los 3 niveles de cisternas de la pila Golgi son: Cara Cis, Cara Medial, Cara Trans ( V )
69) Los microtbulos son estructuras cortas y blandas ( F )

Porque los microtbulos son estructuras largas, rectas y rgidas de aspecto tubular

70) Las 3 primeras funciones del cargo que deja el RGT se conoce como endocitosis ( F)

Porque se conoce como Exocitosis

71) La funcin que excluye la Exocitosis es la de fusionarse con la membrana celular ( F )

Porque se fusiona con endosomas tardos.

72) El proceso de seleccin se inicia con la Fosforilacin de protenas

en el transporte de

protenas lisosmicas ( F )

Porque el proceso de seleccin se inicia con la Fosforilacin de residuos de manosa

73) Se denomina fagocitosis al proceso en el cual la clula ingiera macromolculas, material

particulado y otras sustancias ( F )

Porque se denomina endocitosis

74) Cundo los monocitos salen del torrente sanguneo para realizar su labor se conocen como
Macrfagos ( V )
75) Las sulfatasas, protoplasma y nucleasas son ejemplos de hidrolasas cidas ( F )

Porque el protoplasma no es una hidrolasa cida sino las proteasas

76) Los lisosomas podran medir entre 0.3 a 0.8 pin de dimetro ( V )
77) Las personas con deficiencia enzimticas hereditarias son capaces de degradad por completo
las macromolculas ( F )

Porque no pueden degradar por completo las macromolculas en productos solubles.

78) Las vesculas que transportan enzimas lisosmicas poseen receptores tipo: pentosa-6-fosfato
(F)

Porque poseen receptores tipo: manosa-6-fosfato

79)Las enzimas del componente proteico cumple la funcin de la degradacin gradual de

cidos grasos y piruvato en el intermediario metablico aceti.l-CoA ( V )
80) La Fosforilacin oxidativa es un proceso metablico que utiliza energa liberada por la
oxidacin de nutrientes para producir ATP. ( V )
81) Las mitocondrias no se replican solas ( F )

Porque las mitocondrias si se replican solas a partir de mitocondrias preexistentes, por

medio de su ADN mitocondrial.

82) Las inclusiones del citoplasma ms comunes son: Glucgeno, Gotitas de lpidos, Pigmentos,
Cristales. ( V )

83) La miosina es el pigmento ms comn en el cuerpo que est elaborado por melanocitos de la
piel y el pelo. ( F )

Porque el pigmento es la melanina y es esta si es elaborada por los melanocitos de la pie y

el pelo.

84) Los filamentos delgados tienen 5 nm de grosor ( F )

Porque los filamentos delgados miden 6nm de grosor

85) Las haces contrctiles, como los que tienen, a su cargo la formacin de surcos de
segmentacin, durante la divisin mittica, suelen vincularse con miosina. ( V )
86) La miosina relacionada con las haces contrctiles puede ser de varios tipos: desde la miosina I
hasta la miosina IX. ( V )
87) Los mtodos inmunocitoqumicos consisten en emplear anticuerpos inmunofluorecentes
especficos para distinguir los tipos de filamentos intermedios en tumores de origen
desconocido. ( V )
88) La vida promedio de un microtbulos es de 5 segundos ( F )

Porque la vida promedio de un microtbulo es de 10 minutos

89) Los microtbulos establecen compartimientos intracelulares, proporcionan rigidez y conservan

la forma celular ( V )
90) Los centriolos son estructuras grandes compuestas de 12 tripletes de microtbulos ( F )

Porque los centriolos son estructuras cilndricas pequeas y estn compuestos por 9
tripletes de microtbulos.