VALORACIONES: ESTANDARIZACIN Y TITULACIN DE SOLUCIONES CIDO BASE

Jineth Valeria Marin Corredor Daniela Alejandra Tovar Rojas

ABSTRACT
Metodologa: Se realiz un montaje con el soporte universal, la bureta y el Erlenmeyer; en la bureta se
adicion la solucin a estandarizar y en el Erlenmeyer cada una de las alcuotas a preparar. Luego de realizar
la alcuota se agregaron unas gotas de indicador y se abri la llave de la bureta dejando caer gotas poco a
poco, se agit lentamente hasta obtener un color rosado plido aun agitando por 30 segundos, finalmente se
midi el volumen de la solucin utilizado.
Resultados: Con la prctica se pudo comprobar cul de los estndares secundarios que se utilizaron tena la
mayor concentracin, en este caso fue el cido oxlico ya que necesito de ms disolucin de NaOH para que
el indicador mostrara la reaccin, la segunda solucin con mayor concentracin fue el cido clorhdrico y por
ltimo el Biftalato de potasio.
Discusin: La valoracin es un mtodo de anlisis qumico cuantitativo realizado en el laboratorio, que se
utiliza para determinar la concentracin desconocida de un reactivo conocido. Existen tres tipos de
titulaciones; cido- base, redox y formacin de complejos.
Para ste laboratorio se us el mtodo cido- base por medio de indicadores. Un indicador cido-base son
qumicos que cambian de color dependiendo del nivel de acides o pH de una solucin al reaccionar con
cidos y bases. Esto ocurre debido a que durante el anlisis se lleva a cabo un cambio en las condiciones de
la muestra e indica el punto final de la valoracin.
Conclusiones: La titulacin es un procedimiento sumamente efectivo para conocer la concentracin de una
sustancia desconocida (estndar secundario) a partir de una sustancia conocida (estndar primario), a pesar
de los errores que se pueden presentar es un mtodo sencillo, til y que ofrece un gran conocimiento a quien
lo realiza.

PALABRAS CLAVE
Titulacin, indicador,
estandarizacin.

reactivo,

neutralizacin,

INTRODUCCIN
Objetivos:
a. Utilizar la tcnica de anlisis volumtrico
conocida como titulacin.
b. reconocer en los procedimientos realizados el
estndar primario y secundario.
c. Reconocer la diferencia entre punto de
equivalencia y punto final en las titulaciones
realizadas.
d. Determinar la concentracin real de las
soluciones
acuosas
de
NaOH,
HCl
y

H 2C2O 4

preparados en la prctica anterior.

e. Reconocer y utilizar perfectamente los tipos de

titulaciones segn cada reaccin.
Valoracin:

Procedimiento analtico que consiste en la adicin

progresiva de cantidades conocidas de un reactivo
en disolucin sobre otro hasta que se complete la
reaccin entre ambos, en condiciones en que
resulta posible medir con precisin la cantidad de
reactivo aadida.
La valoracin se basa en la estequiometria que es
el clculo de las relaciones cuantitativas entre
reactivos y productos en el transcurso de una
reaccin qumica. La estequiometria es la ciencia
que mide las proporciones cuantitativas o
relaciones de masa en la que los elementos
qumicos que estn implicados.
Tipos de titulaciones:
a. cido-Base (Acidimetra- Alcalimetra): las
reacciones cido- base son reacciones de
equilibrio homogneo (neutralizacin) entre los
iones que se producen al estar en contacto un
cido con una base obtenindose una sal ms
agua. sta reaccin se utiliza para averiguar la
cantidad de cido que posee una disolucin a
partir de una cantidad de base conocida, o
viceversa.

b. Redox (Reduccin- Oxidacin): Son aquellas

reacciones qumicas que llevan a la transferencia
de electrones entre reactivos, alterando el estado
de oxidacin. De este modo un elemento libera
electrones que otro elemento acepta,
c. Formacin de complejos: Es el equilibrio
establecido entre las molculas que forman un
complejo.
Punto de equivalencia en una valoracin:
La posicin del punto de equivalencia solo puede
ser estimada mediante la observacin de cambios
fsicos asociados al punto de equivalencia, estos
cambios aparecen en el punto final de la titulacin.
Se espera que la diferencia entre el punto de
equivalencia y el punto final de una titulacin sea
pequea, sin embargo esto no sucede en muchos
casos debido a lo inadecuado de los cambios
fsicos; esta diferencia introduce un error en la
titulacin.
Punto final en una valoracin:
El punto final se basa en las propiedades fsicas
que cambian de una forma caracterstica en o
cerca del punto de equivalencia en una titulacin.
Los puntos finales estn basados en cambios del
color ya sea por el reactivo, el analito o una
sustancia indicadora. Existen otras propiedades
fsicas tales como el potencial elctrico, la
conductividad, la temperatura, y el ndice de
refraccin que han sido usadas para determinar el
punto de equivalencia en las titulaciones.
Titulacin de un cido fuerte con una base fuerte:
En las valoraciones de cido fuerte con base
fuerte, el punto de equivalencia se obtiene cuando
el
pH
es
igual
al
valor,
7.
Para este tipo de valoraciones son vlidos la gran
mayora de indicadores, ya que el salto que
produce el pH es bastante grande. Cuando un
cido fuerte se neutraliza con una base fuerte el
pH experimenta una brusca variacin justamente
en
el
punto
de
equivalencia.

METODOLOGA
En qumica analtica, una solucin estndar
o disolucin estndar es una disolucin que
contiene
una
concentracin conocida
de
un elemento o sustancia especfica en esta
prctica esta sustancia fue el NaOH tambin
llamada en trminos tericos patrn primario que

por su estabilidad se emplea para valorar la

concentracin de otras soluciones, como las
disoluciones valorantes los cuales fueron esta vez
el cido clorhdrico y el cido oxlico , el biftalato
de potasio fue usado para titular el NaOH. Se
carg y purgo la bureta con la solucin de NaOH
se arm el montaje con el soporte universal, la
nuez y la pinza de este modo la bureta quedo
perpendicular al Erlenmeyer el cual contiene la
solucin a titular. Se asegur que la bureta tuviera
un flujo constante de NaOH para que el
procedimiento fuera ms efectivo.
1. cido clorhdrico (HCl): Se tom una alcuota
de cido clorhdrico con la pipeta y se traslad al
Erlenmeyer que contena cierta cantidad de agua
destilada. Se agregaron gotas de indicador en
este caso fenoftaleina y se coloc el Erlenmeyer
en el montaje. Luego se agregaron gotas de
NaOH, cuando estas empezaron a caer se agito el
Erlenmeyer para que el color que ofrece el
indicador desapareciera, cuando el color persisti
por ms de 30 segundos la solucin lleg al punto
final. Se repiti el procedimiento dos veces para
sacar un promedio del volumen necesario de
NaOH.
2. Acido oxlico HCO: Se tomo una alicuota
de cido oxlico y cierta cantidad de agua
destilada en el Erlenmeyer de igual manera al
procedimiento anterior este se coloc en el
montaje y se abri la bureta para dejar caer gota a
gota la solucin de NaOH, as hasta que el color
permaneci a pesar de la agitacin constante del
Erlenmeyer. Este procedimiento se repiti dos
veces para hallar un promedio y hacer el volumen
ms exacto.
3. Biftalato de potasio: Se coloc el vidrio de
reloj en la balanza y se pes la masa establecida
de de biftalato de potasio, se pas al vaso de
precipitados con la ayuda de agua destilada para
asegurar el traspaso total del slido, se complet
la solucin con agua destilada y se agito bien para
que fuera una mezcla homognea. Se transfiri la
solucin del vaso de precipitados al Erlenmeyer y
se coloc en el montaje repitiendo el
procedimiento hasta que el color fuera constante
por ms de 30 segundos.
RESULTADOS
Tabla 1. Estandarizacin de NaOH con Biftalato
de potasio.
Observaciones:
Peso del B.K= 0.20 g
Agua destilada= 25mL
Asegurar la disolucin total del biftalato
Color del indicador=Rosa claro
Tres gotas de indicador

S
O
L
U
C
I
O
N

Na
OH
(ac)
MTeo
rica

=0.
1M

Ex
p.
N

Mas
a
Biftal
ato
(g)

V1
(m
L)

V2
(m
L)

0.20

16
.1

0.20

16
.1

23
.4

V de
titula
cion
VNaOH
(mL)
= V2V1
7.1

0.138

7.3

0.134

MExp,
=(/)
(/)

MNaO
H,
(M1+
M2)/2

%
de
err
or

HCl(
ac)
MTe
rica
=
0.20

V1
Na
OH
(m
L)

V2
Na
OH
(m
L)

V de
titula
cin,
VNa
OH
(mL)
= V2
V1

1.6
0

10
mL

1.6
5

MExp,
=
/

MHCl,
(M1+
M2)/2

11.60

0.232

0.232
5

11.65

0.233

%
Err
or

Tabla 3. Titulacin de cido oxlico con NaOH

VOH NOH
NH =
VH
OH
1
x
1 eqv Bk 7,1 x 103
1 eqvBK
N=0,20 g BKx
x
204,2 g BK
1 eqv

Observaciones:
Alcuota de cido oxlico= 5 mL
Agua destilada= 7.5 mL
3 gotas de indicador
Color del indicador= Rosa claro

S
O
L
U
C
I
O
N

H2C2
O4
l(ac)
MTe
rica
=
0.20

E
xp
N

V
usa
do
de
H2C
2O4
(ac)
0.20
M
(mL)
5
mL

V1
Na
OH
(mL
)

V2
Na
OH
(mL
)

V de
titulac
in,
VNaO
H
(mL)
= V2
V1

12.
5

12.5

0.5

13.
6

13.6

0.7

MExp,
=
/
H2C2O4

M
H2C2O
4,
(M1+M
2)/2

%
Err
or

0.6
2

5
mL

DISCUCIN DE LOS RESULTADOS

N=0,13 N
3

7,1 x 10 L0,13 N
0,025 L

NH

+=0,036 N

NH

Tabla2. Titulacin de HCl(ac) con NaOH

Observaciones:
Alcuota HCl= 10 mL
Agua destilada= 15mL
3 gotas del indicador
Color del indicador: Rosa claro

usa
do
de
HCl(
ac)
0.20
M
(mL
)
10
mL

0.136

+=VOHNOH
+ NH

VH

+=

E
x
p
N

Para titular correctamente fue necesario conocer

cada una de las frmulas de las sustancias
empleadas debido a los clculos que tocaba
realizar en la prctica, la siguiente es la del
biftalato de potasio que para su titulacin se hall
la normalidad y para ello era necesario conocer
los equivalentes de esta sustancia por lo tanto fue
de gran importancia conocer la frmula molecular
de ste:

C8 H 5 KO 4

Como ya hemos dicho anteriormente la titulacin

es un procedimiento analtico que consiste en la
adicin progresiva de cantidades conocidas de un
reactivo en disolucin sobre otro hasta que se
complete la reaccin entre ambos, en la prctica
nuestro reactivo conocido en disolucin fue el
NaOH(ac) este fue agregado a acido oxlico,
acido clorhdrico y Biftalato de potasio. Podemos
ver notoriamente la diferencia en las cantidades
que se requirieron para que los reactivos
reaccionaran siendo el cido oxlico la solucin

que ms NaOH(ac) consumi, ya que es la

solucin con mayor concentracin que se manej
en la prctica, luego el HCl y por ltimo el Biftalato
de potasio.
La prctica es efectiva pero no totalmente exacta
ya que participan varios componentes que pueden
aumentar el porcentaje de error el principal es el
componente humano por eso se realizaron varias
veces los procedimientos para hallar un promedio
y acercarse ms al resultado real, se trabaj con
ayuda de muchos instrumentos lo que facilito la
eficiencia tales como la probeta, el soporte
universal, el Erlenmeyer y el indicador este ltimo
es de gran importancia y es conveniente explicar
su funcionamiento ; los indicadores son qumicos
que cambian de color al reaccionar con cidos y
bases, el color que tomen estos depende
directamente del pH de la solucin es decir del
nivel de acidez que esta tenga. En su mayora los
indicadores son cidos dbiles por lo que
reaccionan fcilmente con bases y cidos, el color
que tome el indicador es gradual a la reaccin y se
aconseja no agregar demasiado indicador a la
solucin lo usual son 3 o 4 gotas por cada 100 mL
de solucin.

llamadas
sustancias
titulantes
o
valorantes.
La diferencia entre punto de equivalencia
y punto final es muy pequeo y tambin
es un factor que agrega error a la
prctica pero gracias al indicador que se
us se pudieron observar estos
conceptos.
Se us la valoracin acido-base
siguiendo de manera rigurosa el
procedimiento explicado por el profesor,
por las guas y teniendo en cuenta la
investigacin que se hizo sobre el tema
para el pre informe.
RESPUESTAS AL CUESTIONARIO

1. En una titulacin cido-base su punto de

equivalencia se cumple en el momento en que son
iguales los equivalentes de la sustancia valorada y
los de la sustancia valorante. Este punto de
equivalencia se detecta fcilmente ya que se
observa un cambio brusco de pH que se puede
detectar por medio de un indicador.
2.

18,46 ml NaOH
Tambin es sumamente importante hablar del
punto de equivalencia y del punto final, como ya
sabemos el punto de equivalencia se produce
durante una valoracin qumica cuando la
cantidad de sustancia valorante agregada es
estequiomtricamente equivalente a la cantidad
presente de la sustancia a analizar en la muestra y
el punto final es el momento en el que el indicador
cambia de aspecto en un valor de colorimetra,
son parecidos pero no iguales ya que lo nico que
diferencia a estos dos conceptos se llama error de
valoracin y se debe procurar que este valor sea
lo ms mnimo posible y es algo que hace el
laboratorista haciendo el procedimiento con sumo
cuidado y atencin.

1L
0,1004 M =1.85 X 103 eqv . g
1000m l

1.85 x 10

eqv.g

NaOH

1.85 x 10 eqv . g Biftalato de potasio

1 eqv . g . biftalato de potasio 102 g
3
x
1.85 x 10
= 0,1887g
R/ Se necesitan 0,1887 g de biftalato de potasio
para neutralizar 18.46 ml de NaOH 0,1004M

CONCLUSIONES

Se llevo a cabo la valoracin de 3

sustancia titulantes por medio de una
sustancia
estndar
siguiendo
los
procedimientos
estipulados
cientficamente.
El NaOH fue el estndar primario que se
utiliz para encontrar la concentracin de
los estndares secundarios; NaOH,
H2C2O y Biftalato de potasio tambin

3.

M 1 V 1=M 2 V 2

(0,610

H 2 SO 4

NaOH
(20ml)

)(

V1

(0,245

V 1=

( 80,245 M ) ( 20 ml )
=8,03 ml
0,610 M

R/ Para neutralizar 20 ml de

H 2 SO 4

0,610M

se necesitan 8,03ml de NaOH 0,245M.

4. Porque a la hora de realizar el experimento se
pueden cometer errores mnimos ya sea por la
instrumentacin como por ejemplo que la bureta
tenga un margen de error, o que el
experimentador no tom el volumen necesario
para la solucin.
5. El error de valoracin se determina con la
diferencia entre el punto estequiometrico y el
punto final, y el resultado se expresa como error
relativo porcentual.
7. Mtodos no visuales para hallar el punto de
equivalencia:
a. Potencimetro: Es un instrumento que mide el
potencial elctrico de un electrodo sumergido en
la disolucin. Se utilizan para valoraciones
basadas en una reaccin redox, pues el potencial
del electrodo de trabajo va a cambiar muy
rpidamente cuando se alcanza el punto de
equivalencia.
b.
pH-metro:
Este
instrumento
es
un
potencimetro que utiliza un electrodo cuyo
potencial depende de la cantidad de iones H3O+ en
la disolucin.

6. La titulacin potenciometrica se realiza cuando

no es posible la deteccin del punto final de una
valoracin empleando un indicador visual. Se
considera uno de los mtodos ms exactos,
porque el potencial sigue el cambio real de la
actividad y, el punto final coincide directamente
con el punto de equivalencia. Hay dos formas para
realizar mediciones potenciometricas, El primero
es hacer una sola medicin de potencial de la
celda, se llama potenciometra directa y se utiliza
principalmente para calcular el pH de una solucin
acuosa; en el segundo, el ion se puede titular y el
potencial se mide en funcin del volumen del
titulante y se llama titulacin potenciomtrica. El
nico requisito es que la reaccin incluya un
aumento o disminucin del ion sensible del
electrodo.

disolucin durante la valoracin y sus variaciones,

si se conoce el espectro d absorcin del reactivo,
sustancia valorante o producto. Las cantidades
relativas de reactivos y de productos se pueden
utilizar para determinar el punto de equivalencia.

FUENTES DE INFORMACIN

Qumica analtica moderna. William F.

Pickering. Editorial Revert, 1980. ISBN:
8429174710. Pg. 73-74

Angeles Mendez(2010) Valoracin cido

fuerte-base fuerte. Obtenido el 16 de
agosoto de 2015 en
http://quimica.laguia2000.com/acidos-ybases/valoracion-acido-fuerte-base-fuerte

Milla Gonzlez, Miguel (2008)

valoraciones volumtricas. Error de
valoracin. Obtenido el 16 de agosto de
2015 en
http://rodin.uca.es/xmlui/handle/10498/69
69.
Fernando Cortes (2010) Titulaciones.
Obtenido el 16 de agosto de 2016 en
http://quimipage.galeon.com/

c.
Conductancia:
La conductividad de
una
disolucin depende de los iones que estn
presentes en ella. Durante muchas valoraciones,
la conductividad cambia de manera significativa.
d. Aerometra: La aerometra se puede ser utilizar
como una tcnica de deteccin. La corriente
elctrica producida por la oxidacin o la reduccin
de cualquiera de los reactivos o productos en un
electrodo
de
trabajo
depender
de
la
concentracin de esta especie en la disolucin. El
punto de equivalencia puede ser detectado como
un cambio en dicha corriente.
e. Espectroscopia: La espectroscopia se puede
utilizar para medir la absorcin de luz por la