TEMA 5

POTENCIAL DE REPOSO
Y POTENCIAL DE ACCIN

1-II Potencial de reposo

Todas las clulas tienen un

potencial de reposo
Slo las clulas excitables
producen potenciales de
accin

Potencial de reposo y de
accin
Microelectrodo
para
administrar corriente

Microelectrodo para
medir el potencial de
membrana

Microelectrodos de vidrio

Potencial de reposo y de accin

Potencial de Membrana

Se genera porque:
1) hay diferencias en la
concentraciones de iones a travs de
las membranas
2) Las membranas son
selectivamente permeables a
algunos de estos iones
La membrana plasmtica es mas
permeable al K+ que al Na+.
Gradientes de concentracin
para Na+ y K+.
La bomba Na+/ K+ bombea 3 Na+
fuera y 2 K+ dentro. Mantiene los
gradientes de Na+ y de K+.
Todo esto contribuye a que el interior
y el exterior celular tengan diferente
carga.

 Diferencia de potencial 90 mV, si K+ fuera el nico in

difusible.

Potenciales de equilibrio
El potencial elctrico generado a travs de la
membrana en equilibrio electroqumico.
Voltaje terico producido a travs de la membrana
si slo un tipo de in difundiera a su travs .
Diferencia de potencial:
Magnitud de la diferencia de carga entre las dos partes
de la membrana.
Em=Vi-Vo. Em es el potencial de membrana en
reposo
Vi potencial en el interior de la membrana
Vo potencial en el exterior. Vo=0, por convenio

Potenciales de equilibrio
Ecuacin de Nernst
Es el potencial de membrana que equilibrara
exactamente el gradiente de difusin e impedira el
movimiento neto de un determinado in.
Ex=61/z*log[X]e/[X]i
Potencial de equilibrio para el K+ = - 90 mV.
Potencial de equilibrio para el Na+ = + 65 mV.

Potenciales de equilibrio

POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO

El potencial de la
membrana en
reposo es menor
que Ek porque algo
de Na+ puede
tambin entrar en
la clula.
Em= - 65 mV

Em=60*log [(Pk*[K+]e)+(PNa*[Na+]e)]/[(Pk*[K]i)+(PNa*[Na]i)]

Ecuacin de Goldman
Em=60*log [(Pk*[K+]e)+(PNa*[Na+]e)]/[(Pk*[K]i)+(PNa*[Na]i)]
Em=60*log [(Pk*[K+]e)+(PNa*[Na+]e)+(PCl*[Cl-]i)]/
[(Pk*[K]i)+(PNa*[Na]i)+(PCl*[Cl-]e)]

Actividad elctrica
Todas las clulas tienen un potencial de membrana.
Excitabilidad:
Capacidad de generar y conducir impulsos
elctricos.

Actividad elctrica
Despolarizacin:
Se reduce la diferencia de
potencial (interior mas
positivo).
Repolarizacin:
Retorno al potencial de
membrana en reposo (interior
mas negativo).
Hiperpolarizacin:
Mas negativo que el
potencial de membrana en
reposo.

Impulso nervioso
Cambios en el potencial de membrana causado por
el flujo de iones a travs de canales
Canales inicos especficos para el Na+ y el K+.
Los canales pasivos estn siempre abiertos.
Los canales sensibles a voltaje se abren en
respuesta a un cambio en el potencial de la
membrana.

Potenciales de accin (AP)

El estimulo debe despolarizar hasta llegar al umbral.

Las canales de Na+ dependientes de voltaje se abren
El Na+ entra
Ciclo de retroalimentacin positiva.

Los canales de K+ dependientes de voltaje se abren.

Retroalimentacin negativa.

Los cambios en el potencial de la membrana

constituyen el potencial de accin.

Seales elctricas: Potencial de

accin

Figure 8-9

Seales elctricas: Canales de Na+ activados por

voltaje
Canales de Na+: estados abierto, cerrado e inactivado

Figure 8-10a

Figure 8-10c

Figure 8-10d

Seales elctricas: Movimiento de iones durante le

potencial de accin

Figure 8-11

Potenciales de accin

Una vez se ha completado el AP, la Na+ / K+ ATPasa saca Na+, y

recupera K+.
Fenmeno todo o nada:
Cuando se alcanza el umbral, ocurre el cambio de potencial
mximo.
Cdigo para la intensidad del estmulo:
El aumento en la frecuencia de AP indica un mayor estmulo.

Seales elctricas: periodo refractario

Durante el periodo refractario absoluto no se
pueden abrir los canales de Na+

Figure 8-12

Periodos refractarios
Periodo refractario
absoluto:
No se puede generar
otro AP.

Periodo refractario
relativo:
Se puede producir otro
AP pero se necesita un
mayor estmulo

Seales electricas: zona gatillo trigger

Figure 8-15 - Overview

Seales elctricas: Velocidad del PA

La velocidad del potencial de accin est
influenciada por:
Dimetro del axn
La resistencia de la membrana del axn
Si estn mielinizados es ms rpido

Clulas del SN: Clulas gliales

Figure 8-5 (1 of 2)

Clulas de Schwann
Forma la mielina en el SNP

Figure 8-6b

Clulas de Schwann

PLAY Animation: Nervous I: Anatomy Review

Figure 8-6c

Seales elctricas: axones

Conduccin saltatoria
mielinizados

Figure 8-18a

Seales elctricas: axones

mielinizados

Figure 8-18b

Clulas del SN: Clulas gliales y su funcin

Figure 8-5 (2 of 2)

La neurona

Figure 8-2

Sir John C. Eccles

Alan L. Hodgkin

Andrew F. Huxley

The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1963 was awarded

jointly to Sir John Carew Eccles, Alan Lloyd Hodgkin and Andrew
Fielding Huxley "for their discoveries concerning the ionic
mechanisms involved in excitation and inhibition in the peripheral
and central portions of the nerve cell membrane".
http://nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/nerve_signaling.html