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FRMACOS ANTIPROTOZOARIOS

1. Introduccin
2. Epidemiologia en el Per- incidencia
3. Clasificacin de los antiprotozoario
3.1. amebicidas:
3.1.1. PREMBULO DE COMO ACTUA CADA PATOGENO
3.1.2. Principios activos de plantas: emetina, deshidroemetina,
conesina y berberina.
3.1.3. Antibiticos:
tetraciclina, clorotetraciclina, oxitetraciclina,
paromomicina, eritromicina, fumagilina.
3.1.4. Arsenicales: carbarsona, glicobiorsol, acetarsol, arstinol.
3.1.5. Derivados
de
8-hidroxiquinolena:
diiodohidroxiquina,
iodoclorhidroxiquina, quiniofon, clomoxiquina (clamoxil)
3.1.6. Derivados de quinolena: cloroquina, hidroxicloroquina,
quinacrina.
3.1.7. -amino-o-cresoles: biolamicol ( camorgon)
3.1.8. Haloacetamidas: clorbetamina, clefamida, diloxamida, furoato,
de diloxanida, teclozan, etopamida.
3.1.9. Quinonas: fancuona
3.1.10. Mpuestos
nitroheterociclicos:
metronidazol,
niridazol,
tinidazol, pamidazol, nifuratel,nimorazol.
3.2.
Agentes contra la tripanosomiasis
3.2.1. PREMBULO DE COMO ACTUA CADA PATOGENO
3.2.2. Derivados de la urea: suramina
3.2.3. Arsenicales: triparsamida, melarsoprol, melarsonil
3.2.4. Diamidinas:pentamidina, diminacina
3.2.5. Derivados de quinolena: quinapiramina
3.2.6. Derivados de fenantridina: dimidina, homidina, piritidimio,
etonosulfamato de carbidina
3.2.7. Nitrofuranos: furaltadona, nitrofurazona, nifurtimox, nifurmazol,
3.2.8. Antibiticos: Furomicina, ermicilina, tripanomicina

3.3.

Leismanicidas:

3.3.1. PREMBULO DE COMO ACTUA CADA PATOGENO

3.3.2. Antimoniales: estibo gluconato sdico, etilestibamina, urea


estibamina, estibofen,antimoniato de meglumina
3.3.3. Diaminidinas aromticas: hidroxiestilbamidina, isetionato de
estilbamidina, pentamidina, propamidina, diminaceno
3.3.4. Antibiticos: anfotemicina B, vermicilina

3.4. Tricomonicidas:
3.4.1. PREMBULO DE COMO ACTUA CADA PATOGENO
3.4.2. Arsenicales: carbarsona, glicobiarsol
3.4.3. Quenolenas: diiodohidroxiquea, iodoclorhidroxiquina
3.4.4. Nitrofuranos:furazolidina, nifuroxima, nifutel
3.4.5. Nitroimidazoles: metronidazol, tinidazol, nimorazol, flunidazol,
dimetridazol, panidazol, ipronidazol
3.4.6. Antibiticos: icorugamicina, tricomicina

PDST:
1. LE TOCO A LAPA, como lo de l no es mucho t expondrs un
articulo de un frmaco potencial nuevo al final de todo.
2. LE TOCO A NORHA
3. LE TOCO A MARIA
4. LE TOCO A EVELIN
5. LE TOCO A PERCY
6. ESTO LO HACEN AQUELLAS PERSONAS QUE LES TOCO LOS GRUPOS
DE ANTIPROTOZOARIOS
o DCI, estructura qumica, mecanismo de accin.
o Adems solo expondremos los grupos que se encuentren el petitorio
pues son los ms usados. Su chamba es seleccionar esos grupos y
verificar cuales estn eel petitorio.
o Mencionar 1 reaccin adversa de cualquier grupo y como se usan estos
frmacos en general.
7. LA DINMICA tiene que tener sus objetivos, y procedimiento que debe estar
puesto enla monografa. Vayan pensando en que puede ser.

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