BIOLOGA CELULAR

R. Hooke, 1665 observa por 1 vez clulas del corcho.

Schleiden, 1835, y Schwann, 1839, elaboran la T Celular: la cl. es la unidad morfolgica y funcional de
todos los s.v.
Niveles de organizacin en biologa
Nivel celular, segn complejidad: eucariotas y procariotas.
Nivel acelular: virus y priones.
Priones: agentes infecciosos responsables de enfermedades como la encefalitis espongiforme. No
tienen c. nucleicos en su interior, solo protenas.
Virus: son los organismos inferiores considerados s.v. No son cl. porque no tienen orgnulos ni
realizan metabolismo celular. Constituidos como un nucleoide: ADN/ARN; cadena simple/doble;
disposicin lineal/circular.
Rodeando al nucleoide hay una cpsula proteica que lo protege. Rodeando la cpsula hay fosfolpidos o
glucoprotenas. La forma de replicacin del virus depende del nucleoide.
Viroides: su c. nucleico est compuesto por ARN. En plantas como la patata.
CLULA PROCARIOTA
No tienen ncleo verdadero porque sus c. nucl. no estn rodeados de membrana. Ms pequeas, limitadas por
la M.P., a su vez rodeada de una pared celular. En su interior est el Adn, ribosomas 70s, esbozos
membranosos, mitocondrias..
Arqueobaterias: bacterias primitivas, siguen el esquema arriba descrito. Se localizan en ambientes hostiles, 3
tipos:
1. Bacterias metanfilas: toman CO2 + H2 > CH4 Viven en lugares sin oxgeno (fondo ocanos,
intestino rumiantes).
2. B. Halfilas: en ambientes salinos (bordes ocanos, lagos salados). Responsables de la decoloracin del
pescado.
3. B. Termoacidfilas: viven a altas T (80C), aguas cidas (hasta pH 2). En manantiales de agua caliente y
cida. En estos ambientes se cree que se desarrollaron las primeras formas de vida.
Eubacterias:
1. Micoplasmas: cl. ms pequeas que un virus. Son las nicas cl. proc. sin P.C. Son agentes infecciosos de
las vas respiratorias > aves, personas.
2. Bacterias tpicas: Escherichia Coli. Segn forma pueden ser bacilos o cocos. La E. Coli es un bacilo que se
da en el tubo digestivo. Es Gram

Gram: si se tie la bacteria es Gram +, sino negativa.

Gram : memb. int. y ext., la ltima capa es la cpsula, de hidratos de carbono y glucolpidos.
Gram + : la P.C. es ms delgada.
Interior de bacteria tpica: el nucleoide es Adn; ribosomas; inclusiones; mesosomas ( son invaginaciones que
participan en la divisin celular, tambin contiene encimas necesarias para la cadena de tte. de e).
Fimbrias/pili: pueden estar en la ltima capa, similar a flagelos.
3. Cianobacterias: son algas verdeazuladas. Pueden estar en colonias o independientes. Su c. nucl. es Adn,
tienen ribosomas. Poseen laminillas fotosintticas con clorofila en su interior. Tambin hay cianosomas
(grnulos + grandes que ribosomas). Laminillas y cianosomas en conjunto pueden realizar fotosntesis. Estas
bact. tb fijan nitrgeno.
CLULA EUCARIOTA
Proc. Euc.
Tamao Adn X 1000X
Tamao cl. X 1000X
Ncleo () (+)
Adn+histonas +
Nucleolo +
Orgnulos memb. Esbozos +++
Ribosomas 70s 80s
Cloroplastos + (en veg.)
Citoesqueleto +
Par de centriolos +
Cl. Veg: P. Celular (PC), cloroplastos, vacuolas.
ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA PLASMTICA (MP)
1. Primeros estudios con mtodos indirectos:
Overton, 1895: memb. de naturaleza lipdica > era atravesada fcilmente por lpidos.
Gorter y Grendel, 1925: la mb. es una "bicapa lipdica". Extrajeron los lpidos de la mb. y los extendieron
por agua > su superficie era el doble en agua.
Cole, 1932: los lpidos se acompaan de protenas.

 Danielli y Davson, 1935: las protenas estn junto a los grupos polares. Existen canales/poros.
2. Estudios al microscopio electrnico:
La unidad de la mb:
Robertson 1959: estr. trilaminar. Todas las mb. son iguales (cit. y plasm.)
Otros modelos:
Sjstrand y Elvis, 19601970: a diferencia de la plasmtica, las citoplasmticas son globulares.
Benson, 1966: busca explicaciones.
3. Modelo del mosaico fluido de membrana:
Singer y Nicolson, 1972: bicapa lipdica; parte hidrfoba hacia el interior. En contacto con la bicapa hay una
serie de protenas, 2 tipos prot:
Integrales (transmembrana): atraviesa la capa lipdica. Varios tipos:
Monotpicas: solo atraviesan una cara.
Bitpicas: atraviesan las 2 caras.
Politpicas: atraviesan varias veces la bicapa.
Estas protenas estn unidas mediante interacciones ______ ?________ con los lpidos.
Perifricas: en contacto con la bicapa pero no la atraviesan. Pueden estar unidas a las prot. integrales.
Tambin se unen a los lpidos mediante interaccin covalente. En la capa ext. de la mb. tambin hay hidratos
de carbono (HC).
HC> glucocalix } lpidos > glucolpidos
} protenas > glucoprotenas
4. Componentes de la MP:
60% prot. 40% lpidos
Lpidos:
Fosfolpidos: glicerol + 2 c.grasos + 1grupo fosfato > c. fosfatdico
Esfingolpidos: por ej. ceramida > esfingosina + c. graso
Esteroles: colesterol
Glicolpidos: glicerol + 2 c. grasos + monosac. (1 +)
Grasas neutras: glicerol + 23 c. grasos
3

Protenas: sirven como receptores de dif. sust., reconocimiento y adhesin celular, tte de sust., encimas
catalizadoras, funcin estr. (mirar hoja).
Hidratos de carbono (glicocalix): son HC en contacto con la bicapa lipdica ext. Unidos a prot. (glucoprot.) o
lpidos (glucolp.) La cl. queda totalmente envuelta por el glicocalix. Lo tienen todas las cl., pero no en
todas tiene igual importancia ni se ve igual de bien > grado de desarrollo variable.
Funciones glicocalix:
Selecciona todas las sust. que se incorporan a la cl, de bajo peso molecular.
Reconocimiento especfico de cl. entre si.
Uniones intercelulares o de cl. con matriz extracelular.
Respuesta inmunolgica.
Anclaje de enzimas.
Cambios en la carga elctrica del medio extracelular.
5. Renovacin de la MP:
Lpidos > REL
Protenas > RER
Intercambio de la clula con el medio externo
1. Transporte de molculas pequeas a travs de la MP
La MP es semipermeable.
smosis: del medio menos concentrado al ms conc.
2 tipos tte: pasivo no requiere ATP
activo hace falta ATP para el tte
Tte Pasivo: difusin simple: se realiza directamente (gradiente qco.). Suele estar guiado por un canal.
difusin facilitada: siempre hay algn tipo de molcula transportadora (protena transportadora o ionforo).
Prot. transportadoras: Sencillo (1 direccin, uniporte).
Cotransporte: 2 molc. transp > Sinporte (= direccin)
Antiporte (" direccin)
Ionforos: pueden ser un in que se disuelve fcilmente en la bicapa lipdica. 2 tipos:
Mviles: se desplaza en la mb
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 Formadores de canal: misma posicin siempre en la mb.

Tte Activo: con gasto de ATP. Tiene lugar en contra de gradiente > Na*/K* ATPasa
2. Tte de molculas de gran tamao
Endocitosis: incorporacin de grandes molculas al interior celular.
Exocitosis: expulsin de macromolculas al exterior celular.
Endocitosis: Pinocitosis y Fagocitosis.
Pinocitosis: molc. visibles con microscopio electr. pero no ptico.
Fagocitosis: molc. tan grandes que se ven con micr. ptico.
Proceso:
Macromolcula se fija al glucocalix de la cl.
Una vez fijada, se invagina la propia MP.
Se forman las vesculas que rodean la molcula.
Se regenera la propia MP.
Pinocitosis: 2 mecanismos "
Vesculas recubiertas de clatrina ( una prot.). La pierden y se vuelve un endosoma.
Membranas ondulantes: sin protenas. Vescula sin recubrir.
Fagocitosis: micrfagos > lo hacen las amebas
macrfagos > cl. gigante de cuerpo extrao > fagocita cl.muertas. Habitual en bazo y pulmn.
Exocitosis: la cl vierte enzimas, hormonas, prot., deshechos > secrecin celular.
Secrecin constitutiva: lo hacen todas las cl. de forma continua mediante vesculas que van de Golgi a la
MP. Pueden ser elementos necesarios en la MP, matriz o glucocalix > tiene que ver con la renovacin de la
MP.
Secrecin regulada: solo lo hacen las cl. secretoras y cuando la cl. es estimulada por una seal extracelular.
Tambin por vesiculizacin, vesculas recubiertas de coatmeros. Se secretan sust. que pueden quedar en la
luz de un rgano hueco, por lo tanto sale al exterior > secrecin exocrina.
Secrecin endocrina: cuando va a un vaso sanguneo.
Secrecin paracrina: cuando se queda prxima a la cl.
Transcitosis: unin de endo y exocitosis. Se da cuando una macromolcula entra por un lado de la cel. y
vuelve a salir por ella; 1 endocitosis y 2 exocitosis. Ej: en vasos sanguneos capilares.
5

3. Microvellosidades: son especializaciones de la MP que se consideran expansiones del citoplasma que estn
limitadas por la propia MP celular y en su interior hay componentes del propio citoplasma de la cl. Visto con
micr. ptico solo se ve una capa muy fina de material que no podemos diferenciar. Con micr. electrnico se
diferencian algunos componentes, que son parte del citoesqueleto de la cl.
La forma alargada la dan unos filamentos que proceden del citoesqueleto celular, compuestos, por actina.
Separndolos hay otras prot. como villina y fimbrina.A su vez estn unidos a la MP mediante unos puentes de
calmodulina (una prot.).
Funcin: incrementar la superficie de absorcin de la cl. Se encuentra en el epitelio del intestino, formado
por cl. llamadas enterocitos > luego la funcin principal es la absorcin de sust. Los enterocitos se pueden
encontrar aislados (leucocitos) o agrupados (enterocitos).
Estereocilios: son prolongaciones ms largas y finas que las microvellosidades. Tienen diferente funcin. Se
encuentran en el epidimio de los mamferos.
UNIONES DE CLULAS ENTRE S Y CON LA MATRIZ CELULAR
1. Clasificacin de las uniones
Casi todas las uniones las veremos en el tejido epitelial (el que recubre la superficie externa de nuestro cuerpo
epidermis, tambin en rganos huecos).
2 caractersticas muy importantes: polaridad y cohesin.
Polaridad: en la zona apical de la cl.
Cohesin: clulas muy unidas entre si, muchas uniones celulares cuyo objetivo es impedir el paso de
sustancias entre las clulas.
Tipos de uniones:
dependiendo de la distancia entre clulas:
Occludens: unin ntima > mb casi unidas, 2nm.
Adherens: de 20 a 25nm.
por extensin:
Znula: unin cuya superficie rodea prcticamente a la cl.
Mcula: unin puntual ( 2nm).
Fascia: unin puntual ms grande e irregular.
2. Uniones que sellan el espacio intercelular
2.1 Unin estrecha o znula occludens
Se encuentra en epitelios, cl. muy unidas. Forma un cinturn alrededor de la cl.

2.2 Uniones septadas de invertebrados

Espacios de hasta 25nm, atravesadas por puentes formados de prot.
3. Uniones de comunicacin (hendidura o nexo)
En enterocitos, endotelios y cl. musculares lisas. Las mb. externas de ambas cl estn separadas 2nm, pero
toda la unin est atravesada por una serie de puentes formados por partculas con contorno hexagonal y que
se llaman conexon.
Cada conexon est hecho por protenas que se llaman conexinas.
Las cl. con estas conexiones comparten sust. o molc. pequeas como aas, iones, oligosacridos, pero no
pueden compartir sust. grandes (prot. o monosac.), adems conlleva una cooperacin qumica y elctrica entre
las cl.
4. Uniones de anclaje de filamentos
4.1 " " " " " de actina
4.1.1 Unin adherente entre clulas (desmosoma en banda, banda de adhesin o znula adherens).
Distancia igual a 2025nm, se encuentra justo a continuacin de la znula occludens. En ella se anclan los
filamentos.
Zona filamentosa o fibrilar: formada por los filamentos que se anclan. En estas densas zonas encontramos
prot: Cap Z, Actinina , Cadherinas, Vinculina.
4.1.2 Unin adherente de la cl con la matriz extracelular (contactos focales)
Mesenquimtico > tejido conjuntivo embrionario.
4.2 Uniones de anclaje de filamentos intermedios
4.2.1 Unin intercelular (desmosoma puntual o mcula adherens)
No rodean toda la cl > Mcula adherens >Zona densa donde anclan los filamentos
Zona fibrilar: los propios filamentos.
Filamentos intermedios > Queratina > se encuentra tb en otras cl.
4.2.2 Unin clulamatriz extracelular (hemidesmosoma)
En la zona basal de la clula.
5. Discos intercalares del miocardio
Solo en el corazn > miocardio > msculo estriado cardaco.
Se divide en 2, el componente transversal y el longitudinal.

 Comp. transversal:
Fascia adherens: anclaje de filamentos de actina > Cap Z, Actinina , Vinculina, Cadherinas.
Mcula adherens: " " " de tipo intermedio: desmoglenas, desmoplaquinas.
Unin nexo: zona de contacto entre 2 cl.
Comp .longitudinal: formado por unin tipo nexo. Unin ntima de las 2 cl. Disposicin paralela respecto
filamentos de la cl muscular.
6. Pliegues e interdigitaciones
Son especializaciones de la MP que suelen aparecer en cl. epiteliales, ej: tbulos renales > participan en la
regulacin osmtica necesaria en el rin.
COMPONENTES DE LA MATRIZ EXTRACELULAR
Tejido conjuntivo: se considera de relleno, formado por 3 comp: clulas, fibras y sust. fundamental.
Clulas > fijas: siempre en el tej. conjuntivo.
mviles: vienen por el torrente sanguneo (macrfagos, cl. cebadas, linfocitos, leucocitos).
Clulas fijas: mesenquimticas, reticulares, fibroblastos.
Matriz extracelular: formada solo por fibras y sust. fundamental.
1. Fibras:
1.1 Fibras colgenas: estn en todos los tipos de tej. conjuntivo. Se caracterizan porque son flexibles y muy
resistentes, presentan una estriacin peridica que se repite cada 64nm.
El colgeno est formado por molc. de tropocolgeno; una molc. de tropocolgeno est formada por 3
cadenas polipeptdicas.
Para hacer colgeno el tropocolgeno forma hileras paralelas. Cada hilera es una sucesin de molc. de
tropocolgeno, separadas 37,5nm. A su vez las hileras paralelas forman una especie de escalera, cuya dif. es
de 64nm.
1.1.2 Sntesis de colgeno: en clulas llamadas fibroblastos, en concreto por ribosomas que forman parte del
RER. Se sintetiza continuamente. La sntesis es rpida en cl. embrionarias y ms lenta en cl. adultas.
1.1.3 Tipos de colgeno:
colgeno > tropocolgeno > 3 cadenas
3 tipos de cadena : , ,
: hasta 12 tipos diferentes, llamados del I al XII. De la combinacin de los tipos de cadena salen hasta 20
variedades de colgeno.

Tipo I: el ms abundante, fibrillas gruesas (150nm). En dermis, tendones, ligamentos, huesos...

Tipo II: fibras finas, 10nm. En cartlago, discos intervertebrales, cuerpo vtreo del ojo.
Tipo III: forma fibras reticulares, 30nm. En dermis, v. sanguneos, tej. conjuntivo.
Tipo IV: filamentos muy finos (1,5nm): en lminas basales.
1.2 Fibras reticulares:
Se encuentran en tej. conjuntivo reticular. Forman un retculo fibrillar que para verlo necesita tinciones
especiales > argnticas (plata). En memb. basales, rodeando cl. endoteliales, alrededor de cl. adiposas, tej.
conjuntivo que encontramos en los rganos linfoides o hemapoyticos (bazo, hgado, pulmn). La estriacin
no se ve ntida, es de 32nm.
1.3 F. elsticas:
Son muy finas y elsticas. Se ven con tinciones especiales > orcena. Est en tej. conjuntivo elstico > vasos
sanguneos.
2. Sustancia fundamental: formada por agua, prot., glucoprot., proteoglicanos.
2.1 Protenas: proceden del plasma sanguneo, forman el lquido tisular.
2.2 Glucoprotenas
2.2.1 Fibronectina: hecha por los fibroblastos, cl. epiteliales y cl. endoteliales. Formada por 2 cadenas
unidas por enlace disulfuro.
Funciones: Favorecer la adhesin celular.
" " migracin "
" " unin del fibroblasto con el sustrato cuando estn en medio de cultivo.
2.2.2 Tenascina: formada por 6 molc que se unen entre si mediante enlaces disulfuro formando una
configuracin radial que se llama "rueda de carro".
2.2.3 Trombospondina: glucoprotena de adhesin sintetizada por fibroblastos, pero tb la
2.2.4 Laminina: est en la lmina basal de los epiteliosy tb rodeando cl. musc. lisas. No est en la proximidad
de los fibroblastos. Hecha por 3 cadenas polipeptdicas que llamamos cadena A, cadena B y cadena B.
Forman una especie de cruz latina.
2.2.5 Entactina: su forma recuerda a unas pesas. Se dispone en el punto de unin de la cruz latina de laminina.
2.3 Proteoglicanos: formados por un eje proteico de longitud variable sobre el que se disponen de manera
perpendicular glucosaminosglucanos. Son largas cadenas no ramificadas de polisacridos, el ms abundante
es el c. hialurnico.
3. Membrana Basal:

3.1 Lmina basal: parte ms prxima al epitelio. Sintetizada y segregada por cl. epiteliales. Tambin por
fibroblastos, cl. adiposas, cl. de Leydig y Schwann. Funciones:
Barrera celular selectiva a la penetracin de sust.
Filtro que regula el paso de macromolc.
Regeneracin de epitelios tras lesin.
Modificacin de la organizacin interna y metabolismo celular de las cl. epiteliales.
Diferenciacin celular y reconocimiento celular en el desarrollo embrionario.
Sinapsis neuromuscular (impulso nervioso para contraccin muscular).
3.2 Lmina fibroreticular: hecha por fibras de reticulina que se encuentran en un matriz de proteoglucanos
muy semejante a la del tej. conjuntivo.
Sintetizada y segregada por fibroblastos y va a faltar en cl. no epiteliales que tienen lmina basal > no est en
fibroblastos, Schwann, Leydig ni cl. musc. lisas.
PARED CELULAR VEGETAL (PC)
1. Caractersticas y componentes
1.1 Composicin: celulosa como componente principal, tb hay hemicelulosa, lignina,pectatos, sales minerales,
ceras y suberina.
1.2 Estructura:
1.2.1 Lmina media: formada por pectatos y prot. Es la ms externa, la comparten las cl. adyacentes.
1.2.2 Pared primaria: celulosa, hemicelulosa, prot. y pectatos. La celulosa es el ms importante, forma
microfibrillas con diferentes orientaciones.
1.2.3 Pared secundaria: no est en todas las cl., solo en componentes del xilema (traqueas y traqueidas) y en
comp. del floema (esclereidas, fibras del floema). Aparece en determinados comp. del sistema vascular
vegetal. Tiene 3 capas: s1 (+ ext.), s2, s3 (+ int.).
El principal componente es celulosa, que forma tb microfibrillas orientadas. La diferencia de las 3 capas es la
orientacin de las microfibrillas.
1.2.4 Cutcula: solo est en cl. epidrmicas. Es una capa por fuera de la PC, es el lmite exterior de la cl. 3
componentes: cutina, ceras y sales.
2. Intercomunicaciones entre clulas vegetales
2.1 Plasmodesmos: son poros o canales que se han formado en el momento de la divisin celular. Estn en
todas las cl. jvenes y perduran toda la vida de la cl. (la gran mayora). Funcin: establecen la libre
circulacin de lquidos, solutos o macromolc. que sean necesarias para mantener la tonicidad celular como
las funciones de la cl.

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2.2 Punteaduras: se origina cuando una cl. con un campo de poros sufre el depsito de pared secundaria. En
ese lugar no se deposita la p. secundaria (en la punteadura). Ej: traqueas y traqueidas del xilema.
EL NCLEO
1. Caractersticas y propiedades del ncleo
1.1 Caract. generales:
Lo descubre Leeuwenhoek en 1700.
Hepatocitos: cl. con 2 ncleos. En las cl. suele haber un nico ncleo.
El tamao del ncleo guarda relacin con tamao citoplasma. Si aumenta volumen de ncleo pero se mantiene
el del citoplasma la cl. entra en divisin.
El ncleo no es una estructura esttica, cambia su forma, que se adapta a la configuracin de la cl.
1.2 Significado biolgico
Indispensable para la vida de la cl., sin ste muere.
Responsable de la diferenciacin celular.
Conserva la potencialidad (capacidad de divisin) de las cl. diferenciadas.
1.3 Componentes
Envoltura nuclear.
Cromatina.
Nucleolo: no es un orgnulo, es la visualizacin de la sntesis de prot.
2. Envoltura nuclear:
Cisterna perinuclear: espacio entre 2 mb.
2 mb > interna (ncleo) y externa (citoplasma)
Lmina nuclear (o fibrosa): en contacto con mb nuclear int. Formada por 3 polipptidos (A,B,C), todos con
mismo origen en ARN precursor, son considerados como un tipo de filamentos intermedios.
Funcin: participa en la organizacin de la envoltura nuclear y tb de la cromatina que est en la proximidad de
la lmina nucl.
2.3 Poros nucleares: sirven para la comunicacin ncleocitoplasma. Entran en contacto las 2 mb que forman
la envoltura nucl. (mb int con mb ext) = 80nm.
La placa densa que forma el complejo del poro est hecha por 8 bloques, cada bloque tiene 3 componentes: el
columnar, el anular y adluminar = 50nm.

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Fibrillas en jaula: salen del comp. columnar, tienden a unirse en el int. del ncleo. Reducen hasta 30nm el
til del poro.
Durante la mitosis los poros desaparecen, al final de la mitosis aparecen de nuevo.
2.4 Laminillas anilladas: tb llamadas anulares. Son sist. membranosos que van a localizarse o en contacto con
el ncleo o con el RER, o de forma libre en el citoplasma.
Funcin: reservorio de poros nucleares > de mb. nuclear.
ESTRUCTURA DE LA CROMATINA. EL CROMOSOMA. EL NUCLEOLO
1. Estr. de la Cromatina en el ncleo en interfase
1.1 Componentes de la cromatina
1.1.1 DNA
Doble cadena helicoidal. Una hebra es una sucesin de desoxinucletidos >
desoxinuclesido (= base + pentosa) + 1grupo fosfrico
2 tipos Base } pricas: adenina, guanina
} pirimidnicas: citosina, uracilo, timina
1.1.2 Protenas: de tipo histonas principalmente.
5 tipos histonas: H1, H2A, H2B, H3, H4 > las 4 ltimas son histonas nucleosmicas
1.2 Heterocromatina y eucromatina
Eucromatina: se corresponde con la cromatina desespiralizada, transcripcionalmente activa.
Heterocromatina: muy condensada o espiralizada, transcrip. inactiva. 2 tipos:
Heterocrom. facultativa: a veces est condensada, a veces no. Se utilizaba para designar al cromosoma X
que permanece condensado durante la interfase en las hembras con cariotipo XX.
Heterocrom. constitutiva: aquella que siempre est condensada en ambos cromosomas homlogos. Es una
cromatina especial que se duplica de forma tarda.
1.3 Organizacin del ADN y prot. asociadas en la cromatina interfsica
Se organizan formando una secuencia de glbulos que estn separados entre si y unidos mediante un
filamento de ADN. Estos glbulos se llaman nucleosoma, y a toda la hilera: cadena de nucleosomas > collar
de perlas.
Nucleosoma: formado por un octmero de histonas > octmero formado por 2 tetrmeros iguales de
histona; cada telmero : H2A, H2B, H3, H4 > cromatina desespiralizada.
Cuando a esta estructura se les une la H1 cada glbulo se pliega, se unen entre si, se acercan y forman la
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crom. empaquetada/espiralizada.
2. Estructura del Cromosoma
2.1 Morfologa
2 tipos de cromosoma } Autosomas (2n)
} Cromosomas sexuales X,Y
Cromosoma: formado por 2 cromtidas iguales. Cada cromtida tiene 2 brazos. Unidas en el centrmero >
donde est el cinetocoro (porcin de centrmero donde se anclan los microtbulos del huso mittico).
Constricciones secundarias u organizador nucleolar > telmeros > regiones donde se organiza el
nucleolo.
Tipos Cromosomas (segn brazos):
Metacntricos: brazos iguales.
Submetacntrico: brazos de distinto tamao.
Telocntricos o acrocntricos: 1 brazo casi inexistente.
2.11 Crommeros:
Constituidos por acumulaciones de cromatina ms densa de lo normal y que se dispone a lo largo de la
cromtida.
2.1.2 Centrmero o constriccin primaria:
Durante la divisin celular se observa el cinetocoro. 2 tipos de cinetocoro:
Trilaminar: en cl. animales } no encontramos ADN sino prot. capaces de unirse a
Esfrico: cl. veg. } microtbulos
2.1.3 Organizador nucleolar:
Son fibras de cromatina empaquetada de forma dif. a las del resto de cromatina. Funcin: organizar nucleolo
al final de la divisin celular.
2.2 Organizacin del ADN y prot. del cromosoma
Igual que en interfase: nucleosoma tambin es unidad fundamental del cromosoma.
3. El Nucleolo
Descrito en 1781 por Fontana.
2 componentes:

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 Parte amorfa: espacios de escasa densidad a los electrones que forman especies de cavidades que
comunican con la parte densa. Contiene ADN.
Parte densa (nucleolonema): 3 zonas:
Parte granular: acumulaciones de grnulos con ribonucleoproteinas.
P. fibrilar: son fibrillas que contienen ribonucleoproteinas.
Centro fibrilar: contiene Adn y Arn y debido a su composicin se corresponde con los organizadores
nucleolares.
3.2 Composicin qumica del nucleolo
Principalmente Arn en proporcin variable que depende del tipo celular y del estado funcional de la cl. Tb
hay enzimas: aquellas necesarias para la sntesis de Arn o su procesamiento.
3.3 Sntesis de ribosomas
Al nucleolo nunca lo consideramos orgnulo > es una estr. temporal, es la expresin morfolgica de la
sntesis de ribosomas > sntesis de ARNR.
Su presencia y actividad est relacionada con la necesidad de la cl. de sintetizar ribosomas/prot.
Durante la divisin celular, mitosis, la cl. no tiene nucleolo, desaparece al principio de la profase y al
finalizar la telofase los organizadores nucleolares empiezan a transcribir el Arnr formando pequeos
nucleolos que tendern a unirse en uno o ms de mayor tamao.
3.4 Ciclo vital del nucleolo
Interfase > no hay cambios en nucleolo, solo aumenta volumen y tendr tendencia a la fusin.
Durante la mitosis observamos cambios que dan lugar al ciclo del nucleolo. 3 etapas:
1. Desorganizacin profsica: nucleolo disminuye de tamao, se hace irregular, menor capacidad tintorial,
aparecen pequeas masas de material nucleolar.
2. Tte. metafsico y anafsico: nucleolo pierde su individualidad, no se puede observar porque se ha
desorganizado y su material se aade a los cromosomas.
3. Reorganizacin telofsica: aparecen los cuerpos laminares que cada vez tienen mayor tamao, se fusionan
unos con otros y dan lugar al nucleolo interfsico.
T.4 SNTESIS DE MACROMOLCULAS
1. Citopolasma fundamental, hialoplasma o citosol
Medio sin estr. aparente en el cual se van a encontrar los orgnulos celulares, inclusiones citoplasmticas y el
citoesqueleto. Hay un 20% enzimas fundamentales en la cl. pH = 7,4 (neutro).
2. Ribosomas:

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Descritos hacia 1900 por Garnier. Los llam sustancia cromidial.

Basofilia: sust. con afinidad hacia los colorantes bsicos > la hamatoxilina tie los citoplasmas de las cl.
bsicas.
Ribosomas } Libres
} Asociados a mb. (RER)
Basofilia, 3 maneras de verla:
Difusa: todo citoplasma celular (cl. embrionarias).
Grumos: neuronas.
Localizada: cl secretoras ( cl. acinares del pncreas).
A mayor n de ribosomas ms basfila es la cl.
2.2 Estructura y Composicin de los Ribosomas
Procariotas
Eucariotas
*** VER FOTOCOPIA***
2.3 Polisomas
Son grupos/conjuntos de ribosomas unidos mediante un ARN`m. Configuracin en espiral. El ARN`m pasa
por medio del ribo. y la subunidad menor queda hacia dentro de la espiral y la subunidad mayor hacia el
exterior.
Funcin: sntesis de prot.
Los ribo. siempre se unen al extremo 5` del Arn`m, se desprenden por el extremo 3`
Ribosomas ! _ 5` sntesis Arn`m 3` !
N ribosomas y tamao Arn`m dependen de la prot. a sintetizar.
2.4 Recambio de ribosomas
Los ribo. tienen vida media, sin embargo su destruccin tiene lugar al azar, no depende de su antigedad.
2.5 Sntesis de protenas !! ***VER HOJA***
El Adn nuclear se transcribe a cadenas de Arn complementario. Cada cadena constituye nuestros Arn`m.
Al Arn`m se une la subunidad menor de un ribosoma, que tiene 2 lugares de unin para Arn`t; son lugar A de
entrada y lugar B de salida.

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Al inicio de la sntesis un Arn`t de iniciacin se une al lugar de salida y todo se une al Arn`m hasta encontrar
el codon de iniciacin, cuando se une la subunidad mayor del ribo. se une otro Arn`t.
} UAG
Codon de terminacin } UAA
} UGA
2.5.3 Destino de las prot. sintetizadas en ribosomas
Pueden quedarse en el citoplasma, ir a la MP, componentes del citoesqueleto, interior orgnulos.
Cada prot. sintetizada puede tener uno o ms pptidos seal que sirven para determinar el destino de la prot.
Una prot. sin pptido seal se queda en el citoplasma de la cl.
3. Retculo endoplasmtico
Lo encontramos en el citoplasma formando cisternas, tbulos o vesculas. Por todo el citoplasma en forma
aislada o en grupos. Estos conjuntos de mb. forman el RER, REL y el Golgi.
RER
1952 Porter y Palade. Muy abundante en cl. secretoras. La luz de la cavidad varia mucho de una cl. a otra e
incluso en la misma cl. Su mb es ms delgada que la MP, constituida por 30% lpidos y 70% prot. En general
estas mb tendrn menos colesterol y glucolpidos que la MP.
Destino de las prot. sintetizadas por el RER: se almacenan en el retculo para su posterior glucosilacin;
estas prot. se usan para la formacin de las mb del propio RER. Tb para la secrecin celular (desde Golgi a la
MP).
Secrecin constitutiva: renovacin MP, formacin glucocalix.
" regulada: " " , mb vesculas.
Forman enzimas lisosmicas.
Glucosilacin: todas las prot. hechas en el RER sufren este proceso. Se va a transferir una cadena de 14
azcares a los grupos NH de la asparagina ! Nglucosilacin
En el citoplasma es donde se activan estos azcares.
REL
Estr. y composicin: NO tiene ribosomas.
Muy abundante en cl. del hgado, corteza suprarrenal y en cl de Leydig.
Las mb del REL tienen iguales dimensiones que las del RER. Composicin algo diferente.
Sintetiza fosfolpidos, esfingosina, colesterol.

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Los c. grasos de los fosfolpidos se sintetizan en el citoplasma celular, no en el REL.

Casi todo el colesterol del organismo lo sintetiza el REL de los hepatocitos (cl. del hgado).
Tb sintetiza derivados lipdicos (hormonas esteroides), licoprotenas y c. biliares.
Otra funcin es la destoxificacin: muchas sust. txicas se degradan en el REL (drogas, medicinas) del
hgado, rin, pulmn, piel.
Contraccin muscular: el REL (aqu se llama retculo sarcoplsmico) bombea Ca+ en las cl. musculares
para la contr. musc. Almacena calcio.
calcio + troponina ! contraccin muscular
Glucogenolsis: degradacin del glucgeno > en el citoplasma celular. La realiza el REL porque el
glucgeno es muy abundante en las proximidades del REL.
Configuraciones especiales del retculo:
Cisternas hipolemales: en cl. musc. lisas y tb en algunas dendritas de las neuronas del sist. nervioso central.
Se ve como un cjto. de vesculas o cisternas que estn inmediatamente debajo de la MP. Funcin: almacenar
calcio.
Cisternas perinucleares: son cisternas que se adosan a la mb nucl externa. Caract: son del tipo mixto: por un
lado es liso y por el otro rugoso. Es el lugar de conexin con la mb nucl. xq no hay poros nucleares. Se cree
que es una forma de proliferacin de las mb del RE. Tienden a irse separando del ncleo.
Laminillas concntricas o en espiral: muy abundantes en cl con REL (cl. Leydig y en ciertas patologas).
Se creen que son estados degenerativos del REL.
Configuraciones especiales del RE en cl veg: en muchas cl. veg. hay RE Mixto. En determinadas zonas
prximas a la MP hay RER, impiden el depsito de pared secundaria.
RE Mixto: en las proximidades del cloroplasto y a la MP > impide que se cierren las reas rugosas.
Hay REL en el momento de la formacin del grano de polen en la proximidad del oprculo.
4. Complejo de Golgi
Descubierto en 1898 por Camilo Golgi.
Ramn y Cajal > mediante impregnacin argntica.
Su localizacin en cl. secretoras va a ser en la parte ms apical de la cl. Siempre est entre ncleo y
vesculas secretoras.
En cl. fusiformes siempre en los laterales del ncleo.
Tb es habitual en cl. veg.
Suelen aparecer varias unidades que pueden estar conectadas entre si, cada unidad se llama dictiosoma. Cada
uno est hecho por un cjto. de sacos apilados con una separacin aprox de 2030nm. En su periferia siempre
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hay muchas vesculas asociadas.

La cara ms prxima al ncleo la llamamos cara de formacin o proximatis. En su proximidad encontramos
vesculas que proceden del RE. La cara ms alejada del N. la llamamos cara distal (trans o de maduracin).
De aqu parten vesculas hacia la MP.
La regin entre las 2 caras es la cara intermedia.
Composicin del C. de Golgi:
Su proporcin de lpidos y prot. es intermedia entre la comp. del RE y la MP.
MP Golgi RE La mb del Golgi tiene hidrolasas y peroxiclasas.
prot. % 60 65 70
lp. % 40 35 30
Funciones:
i. Participacin del C. de Golgi en la secrecin proteica: las vesculas de la cara trans emigran hacia la MP, a
la que se unen y liberan su contenido al exterior. Algunas vesculas se quedan en el int. de la cl. y forman
lisosomas.
ii. Modificaciones en los carbohidratos unidos a protenas:
Oglucosidacin es la unin de oligosacridos a los grupos OH de 3 aas. Son entre uno y 20 monosacridos
lo que contienen los oligosacridos > es un grupo heterogneo.
Los oligosacridos se caract. por 3 cosas: 1 se sintetizan en el Golgi 2 no contienen glucosa ni manosa 3
no hay un grupo inicial comn.
iii. Maduracin de las prot.: las prot. al llegar a la cara trans del Golgi no son prot. maduras y el final de su
maduracin tiene lugar en el interior de las vesculas que se dirigen a la MP.
Comportamiento del C. de Golgi:
En cada cara ocurren dif procesos que se conocen mediante centrifugacin diferencial.
Cara Cis: fosforilacin.
Cara intermedia: se rompen las manosas y se aade Nacetilglucosamina.
Cara Trans: unin galactosa + c. silico.
Algunos autores aaden 2 comportamientos ms:
Red Cis: son todas las vesculas con origen en RE y van al Golgi.
Red Trans: " " " " que salen del Golgi.
Control del destino de las vesculas:
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Todas las vesculas salen de la cara Trans hacia por ej. la MP donde vierten su contenido. Adems aumentan
la superficie de la MP > exceso de MP > reciclaje de mb mediante vesculas de endocitosis. Las vesc.
tienen una polaridad determinada.
Funciones especficas de Golgi:
Es el principal orgnulo que dirige el proceso de vesiculizacin.
Secrecin de lpidos y prot.
DIGESTIN CELULAR Y ALMACENAMIENTO DE SUSTANCIAS
LISOSOMAS
Son bolsas que contienen enzimas hidrolticas, limitadas por MP. Tamao aprox. de 0,5.
Contenido variable, estn en todas las cl. animales, en veg. NO.
Todos los lisosomas contienen hidrolasas cidas (son enzimas), hay hasta 40 tipos. Siempre contienen
fosfatasa cida. pH lisosoma = 5 > cido
Funcin:
Lisosomas primarios: solo contienen enzimas que an no han participado en los procesos digestivos. Son
pqos y contienen hidrolasas cidas que proceden de la cara Trans del Golgi > contenido homogneo.
L. secundarios: tienen materiales en digestin en su interior. Contenido heterogneo.
Los lisosomas degradan productos del exterior celular y tb degradan orgnulos y porciones del citoplasma de
la propia clula > vacuolas de autofagia o autofagosomas.
Cuerpos multivesiculares: en cl. endoteliales o en los enterocitos, se les atribuye igual funcin que lisosomas.
3 orgenes:
Son vesculas de pinocitosis que penetran en un liso. primario.
Son varios liso. primarios que se han rodeado de mb de la cl.
Podra ser un liso. primario que ha incorporado pqas molc. del citoplasma.
Origen lisosomas: las enzimas lisosmicas son gluoprotenas > se sintetizan en el RER, pasan luego al
Golgi y desde la cara Trans viajaran en vesculas recubiertas de clatrina hacia los lisosomas, constituyendo
los Liso. primarios.
VACUOLA VEGETAL
Limitada por una mb. llamada tonoplasto, similar a la MP.
Jugo vacuolar: interior de la vacuola.
Funciones:

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Facilitar intercambio con medio ext. Si en cl. veg. aumenta el tamao de la vacuola, como citoplasma
siempre tiene igual volumen, para ello debe ! el tamao celular, y si ! por tanto aumenta la MP; es decir,
aumenta la superficie de intercambio con medio exterior.
Turgencia celular: el int. vacuola est sometido a grandes presiones osmticos y el agua va del ()
concentrado al (+), por lo que tiende a entrar agua en la vacuola. Cuando el agua citoplasma entra en la vac.
por el mismo motivo est entrando agua a la cl. sta entrada continua hace que la cl. conserve la turgencia,
la forma.
Digestin celular: contiene enzimas lisosmicas.
Acumulacin de reservas y subproductos: aniones, cationes, HC, aas, prot., pigmentos...
INCLUSIONES CITOPLSMICAS
Son incl. citopl. toda estr. o material que se encuentre en el citoplasma celular almacenado de forma libre, es
decir, que no est ni en orgnulos ni rodeado de mb. La gran mayora son subproductos metablicos.
En cl. veg: la gran mayora de mat. almacenados lo hacen en el interior de vacuolas, por ello no son
inclusiones. Slo son incl. las pqas gotas de contenido lipdico o proteico, muy comunes tb los taninos.
En cl. animal: * Alimentos:
Carbohidratos > glucgeno: en cl. musc. y hepticas.
Grasas: gotas lipdicas > interior de adipocitos (tej. adiposo).
Protenas (inclusiones cristalinas): forman estr. cristalinas. En cl. de Leydig y libres en citoplasma.
* Pigmentos:
Se diferencian n las cl. sin necesidad de tinciones, 2 tipos:
Exgenos: no son propios del organismos. Ej: carotenoides (yema huevo).
Endgenos: se hacen en nuestro organismo: hemoglobina, melanina.
PEROXISOMAS
Junto con mitocondrias se encargan del uso del O2 en las cl. Morfolgicamente similares a los lisosomas,
tamao y forma similar. Se caract. porque en su interior hay una inclusin cristalina que una enzima (urato
oxidasa).
Habitual en todas las cl. excepto los glbulos rojos.
Funcin: actividad enzimatica. Usan oxgeno molecular para producir H2O2 > muy txico para las cl.,
debe ser eliminado rpido e interviene la enzima catalasa.
Tambin realiza operaciones de oxidacin, esta reaccin tiene lugar en procesos de catabolismo de purinas,
metabolismo lpidos.
Origen: relacionados con el RE, ppalmente el RER. Podran tener su origen en la gemacin del propio RER.
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Esto es debido a que los peroxisomas suelen estar en la proximidad del RER aunque tb es cierto que las
enzimas de los peroxi. no son sintetizadas en el RER, sino que las sintetizan los ribosomas libres en el
citoplasma.

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