PRACTICA 09 Electroquimica

Practica 09- Electroquimica
INDICE
1. INDICE
2. OBJETIVOS
3. FUNDAMENTO TEORICO
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
5. CONCLUSIONES
15
6. CUESTIONARIO
15
7. BIBLIOGRAFIA
17
OBJETIVOS
Los objetivos del experimento # 09son:
-Conocer el funcionamiento de las celdas galvnicas, determinando
algunos potenciales de celda.
-Estudiar el funcionamiento de una celda electroltica.
FUNDAMENTO TEORICO
Electroqumica es una rama de la qumica que estudia la transformacin
entre la energa elctrica y la energa qumica.En otras palabras, las
reacciones qumicas que se dan en la interface de un conductor elctrico
(llamado electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y un
conductor inico (el electrolito) pudiendo ser una disolucin y en algunos
casos especiales, un slido.
Si una reaccin qumica es provocada por una diferencia de potencial

aplicada externamente, se hace referencia a una electrlisis. En cambio,
si la diferencia de potencial elctrico es creada como consecuencia de la
reaccin qumica, se conoce como un "acumulador de energa elctrica",
tambin llamado batera o celda galvnica.
Las reacciones qumicas donde se produce una transferencia de

electrones entre molculas se conocen como reacciones redox, y su
importancia en la electroqumica es vital, pues mediante este tipo de
reacciones se llevan a cabo los procesos que generan electricidad o en
caso contrario, son producidos como consecuencia de ella.
En general, la electroqumica se encarga de estudiar las situaciones

donde se dan reacciones de oxidacin y reduccin encontrndose
separadas, fsicamente o temporalmente, se encuentran en un entorno
conectado a un circuito elctrico. Esto ltimo es motivo de estudio de la
qumica analtica, en una subdisciplina conocida como anlisis
potenciomtrico.
ELECTROLISIS
La electrlisis del agua es la descomposicin de agua (H2O) en los
gases oxgeno (O2) e hidrgeno (H2) por medio de una corriente
elctrica a travs del agua.
Una fuente de energa elctrica se conecta a dos electrodos, o dos platos

(tpicamente hechos de algn metal inerte como el platino o el acero
inoxidable), como dos chinchetas, las cuales son puestos en el agua. En
una celda propiamente diseada, el hidrgeno aparecer en el ctodo (el
electrodo negativamente cargado, donde los electrones son bombeados
al agua), y el oxgeno aparecer en el nodo (el electrodo positivamente
cargado).
La electrolisis de agua pura requiere una gran cantidad de energa extra

en forma de sobrepotencial para romper varias barreras de activacin;
Sin esa energa extra la electrlisis de agua pura ocurre muy lentamente
si es que logra suceder. Varias celdas electrolticas pueden no tener los
electrocatalizadores requeridos. La eficacia de la electrlisis aumenta con
la adicin de un electrolito (como la sal, un cido o una base) y el uso de
electrocatalizadores.
LEYES DE FARADAY
1ra ley de Faraday de la electrlisis - La masa de una sustancia alterada
en un electrodo durante la electrlisis es directamente proporcional a la
cantidad de electricidad transferida a este electrodo. La cantidad de
electricidad se refiere a la cantidad de carga elctrica, que en general se
mide en culombios.
2da ley de Faraday de la electrlisis - Para una determinada cantidad de
electricidad (carga elctrica), la masa de un material elemental alterado
en un electrodo , es directamente proporcional al peso equivalente del
elemento. El peso equivalente de una sustancia es su masa molar
dividido por un entero que depende de la reaccin que tiene lugar en el
material.
CELDAS ELECTROQUMICAS
La Celda Electroqumica es el dispositivo utilizado para la
descomposicin mediante corriente elctrica de sustancias ionizadas
denominadas electrolitos o para la produccin de electricidad. Tambin
se conoce como celda galvnica o voltaica, en honor de los cientficos
Luigi Galvani y Alessandro Volta, quienes fabricaron las primeras de este
tipo a fines del S. XVIII.1
Esquema de la Pila de Daniell. El puente salino (representado por el tubo

en forma de U invertida) contiene una disolucin de KCl permitiendo la
interaccin elctrica entre el nodo y el ctodo. Las puntas de ste deben
estar tapadas con pedazos de algodn para evitar que la disolucin de
KCl contamine los otros contenedores.
Las celdas electroqumicas tienen dos electrodos: El nodo y el Ctodo.
El nodo se define como el electrodo en el que se lleva a cabo la
oxidacin y el ctodo donde se efecta la reduccin. Los electrodos
pueden ser de cualquier material que sea un conductor elctrico, como
metales, semiconductores. Tambin se usa mucho el grafito debido a su
conductividad y a su bajo costo. Para completar el circuito elctrico, las
disoluciones se conectan mediante un conductor por el que pasan los
cationes y aniones, conocido como puente de sal (o como puente salino).

Los cationes disueltos se mueven hacia el Ctodo y los aniones hacia el
nodo. La corriente elctrica fluye del nodo al ctodo por que existe una
diferencia de potencial elctrico entre ambos electrolitos. Esa diferencia
se mide con la ayuda de un voltmetro y es conocida como el voltaje de la
celda. Tambin se denomina fuerza electromotriz (fem) o bien como
potencial de celda.1 En una celda galvnica donde el nodo sea una
barra de Zinc y el ctodo sea una barra de Cobre, ambas sumergidas en
soluciones de sus respectivos sulfatos, y unidas por un puente salino se
la conoce como Pila de Daniell. Sus semi-reacciones son estas:
La notacin convencional para representar las celdas electroqumicas es

un diagrama de celda. En condiciones normales, para la pila de Daniell el
diagrama sera:
Este diagrama est definido por: NODO --> CTODO Electrodo

negativo/electrolito // Electrolito/electrodo positivo (el / indica flujo de
electrones y el // significa puente salino)
La linea vertical representa el lmite entre dos fases. La doble linea

vertical representa el puente salino. Por convencin, el nodo se escribe
primero a la izquierda y los dems componentes aparecen en el mismo
orden en que se encuentran al moverse de nodo a ctodo.
DESARROLLO EXPERIMENTAL
A. MATERIALES Y REACTIVOS
1. PROFESOR:
a. Lmina metlica para cobrear.
b. Fuente de poder.
c. Una batera compuesta de solucin CuSO4 al 5% para
celda electroltica.
2. MESA:
a. Puente salino.
b. Multitester.
c. Cables banana cocodrilo.
d. 1 bateria compuesta de soluciones 1M de Pb(NO3)2;
CuSO4, AlCl3 y ZnSO4 para celdas galvnica,
electrodos de Cu, Al, Pb, Zn.
B. EXPERIMENTOS
1. Celdas Galvnicas.
Se instal el equipo como se muestra en la ilustracin.
+2 e Cu(s0 ) +0,34 V
2+
Cu(ac)
+2 e P0(s) 0,13 V
2+
Pb(ac)
0
+2 e Zn(s)
0,76V
2+
Zn(ac)
0
+3 e Al(s)
1,66 V
3+
Al (ac)
1.
+2 e Cu(s0 ) +0,34 V
2+
Cu(ac)
+2 e P0(s) 0,13 V
2+
Pb(ac)
2+ + 0,13 V
2 e Zn(s)
Pb(ac)
E =0,47 V valor teoric o
0,44Vvalor experimental
2.
+2 e Cu(s0 ) +0,34 V
2+
Cu(ac)
0
+3 e Al(s)
1,66 V
3+
Al (ac)
3+ +1,66 V
3 e Al (s)
Al 0(ac)
E celda=2,00 V
Valor experimental=0,69V
3.
+2 e Cu(s0 ) +0,34 V
2+
Cu(ac)
0
+2 e Zn(s)
0,76V
2+
Zn(ac )
2+ + 0,76 V
2 e Zn(s)
Zn(ac )
E celda=1 , 10 V
4.
+2 e P0(s) 0,13 V
2+
Pb(ac)
0
+3 e Al(s)
1,66 V
3+
Al (ac)
2+ + 0,13 V
2 e Zn(s)
Pb0(ac)
2+ + 0,76 V
2 e Zn(s)
Zn(ac )
E celda=1,79 V
5.
+2 e P(s) 0,13 V
2+
Pb(ac)
+2 e Zn(s) 0,76V
2+
Zn(ac )
2+ + 0,13 V
2 e Zn(s)
Pb(ac)
2+ + 0,76 V
2 e Zn(s)
0
Zn(ac)
E celda=0,89 V
6.
0
+2 e Zn(s)
0,76V
2+
Zn(ac )
0
+3 e Al(s)
1,66 V
3+
Al (ac)
2+ + 0,76 V
2 e Zn(s)
Zn(ac )
3+ +1,66 V
3 e Al (s)
Al (ac)
E celda=2,42 V
10
CONCLUSIONES
En esta prctica #09, hemos aprendido el funcionamiento de las celdas
galvnicas mediante la la determinacin de los potenciales de celda.
BIBLIOGRAFIA
DEPARTAMENTO ACADEMICO DE CIENCIAS, Universidad Ricardo

Palma, Qumica experimental, 2013. Dureza del agua, 2010,
http://www.ehowenespanol.com/electroquimica-sobre_85264/
"Electrolisis." Microsoft Student 2008 [DVD]. Microsoft Corporation,
2007.
http://quimicalibre.com/Ley-de-Faraday/
http://ichn.iec.cat/bages/celdas-galvanicas/Imatges%20Grans/cguix.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/celdas-electroliticas/%15
11

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