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prctica
realizada
consisti
en
la
determinacin
de
diferentes
parmetros
De acuerdo a los datos obtenidos de las distintas graficas se pudo determinar los parmetros
farmacocinticos para los ejercicios propuestos.
Se analiz esquemas que representan una eliminacin conforme a una cintica de primer
orden de una inyeccin intravenosa despus de una excrecin urinaria. Como la velocidad de
eliminacin (k), esto es porque la Ke es constante a lo largo del tiempo, es decir, es la misma
a la primera hora, a la segunda, a la tercera y as sucesivamente; esta adems en funcin de la
concentracin del frmaco en el volumen total del compartimento, cantidad que decrece con
el tiempo se calcula con la pendiente. En el primer ejercicio nos dio 0.15h -1, en el segundo
ejercicio fue de 0.654 h-1, y en el ltimo ejercicio siendo 0,2 h-1 (2)
Con una dosis del frmaco se tiene una velocidad de distribucin aparente (Vd) para cada
uno de los ejercicios; adems esta no se refiere al volumen real de algn compartimento;
pues que no tiene significado fisiolgico directo y depende de muchos factores, por esto la
velocidad de eliminacin aparente es una constante tpica del frmaco y su accesibilidad a
los compartimentos depende de las caractersticas fisicoqumicas de estos.(4)
El principal factor que puede afectar al Vd es el grado de fijacin a las protenas plasmticas
y tisulares. Por ejemplo una disminucin en la unin a las protenas tisulares originar una
disminucin del Vd por aumento de la concentracin plasmtica; por el contrario una
Por otro lado, el aclaramiento total (Cl) representa la eliminacin del frmaco que se puede
determinar con curvas de nivel plasmtico. El aclaramiento supone el cociente entre la
velocidad de eliminacin del frmaco del organismo (dQ/dt) y la concentracin en plasma
(C), en todo momento (es constante en el tiempo).(2)
frmaco contenido en ese volumen. Por el contrario, si el clearence es bajo, la vida media del
frmaco ser mayor. (8) (9)
Entonces al comparar los parmetros Kel y t1/2 son inversamente proporcionales; ya que el
frmaco que tuvo mayor Kel, el t1/2 fue menor; de igual manera sucedi con el frmaco
que tuvo menor Kel, el t1/2 fue mayor (0.15) demostrando as lo dicho en la literatura
Otra cuestin importante es que, en general, para que se obtengan niveles plasmticos
eficaces (teraputicamente), la velocidad de absorcin debe ser superior a la de eliminacin,
lo que, en primera instancia, es de suponer se lograr si el valor de la constante de absorcin
ka es muy superior al de la constante de eliminacin kel.
En el ejercicio N 3
El papel semilogartmico nos permiti obtener una lnea recta en cada una de nuestras
grficas esto se debe a que el papel semilogartmico simplifica este procedimiento dndonos
de una manera indirecta el valor logartmico de las concentraciones plasmticas. Por lo cual
no es necesario hallar los logaritmos de las concentraciones, siendo esta una de las ventajas
de utilizar papel semilogartmico. Pero siempre hay que observar claramente como se halla
subdividida esa escala logartmica. (7)
Al observar nuestra pendiente encontrada es negativa, pudindose indicar que la relacin del
tiempo y la concentracin plasmtica de un medicamento es inversa, comprobndose en las
grficas obtenidas, donde en un tiempo cero la concentracin del frmaco es elevado y
conforme va pasando las horas esta concentracin plasmtica del frmaco va disminuyendo.
Pero si se hubiera encontrado una pendiente positiva la relacin entre el tiempo y la
concentracin plasmtica del medicamento fuera directa, observndose una grafica en donde
a tiempo cero la dosis es baja y conforme va pasando el tiempo esta va aumentando hasta
llegar aun mximo, para despus disminuir.
Referencias
1. Crcamo
C.
Control
de
Calidad
Biofarmacutica
de