Nombre comercial Nombre genrico

Indicaciones

Contraindicaciones

Farmacocintica

Farmacodinamia

Dosis

Estreptomicina

Cefalosporinas

A N TI B I O T I C O S

Cefiximia

Estreptomicina

Cefaclor

La accin bactericida de
cefalexina resulta de la
inhibicin en la sntesis de la
pared bacteriana, de manera
similar a las penicilinas y
En infecciones de vas
cefalosporinas.
La cefixima se administra por
respiratorias,
Al igual que stas se une a
Hipersensibilidad a las
va oral. Se absorbe
genitourinarias,
protenas fijadoras de
cefalosporinas y lactmicos, as lentamente desde el tracto
abdominales,
penicilina y genera la sntesis
como en insuficiencias renales, gastrointestinal. La comida en
osteoarticulares,
defectuosa de la pared celular,
Enfgastrointestinales,
el estmago disminuye la
neonatales, de la piel y
lo que causa inestabilidad
embarazo y lactancia
velocidad pero no el grado de
tejidos blandos, meningitis
osmtica en la bacteria y por
absorcin de la cefixima.
y otras infecciones del snc.
consiguiente su muerte.
Tambin parece estimular la
actividad de la murena hi
drolasa, lo que conlleva a la
autlisis de la pared por parte
de esta enzima bacteriana.

Adultos:la dosis recomendada de

cefalexina depende del tipo de infeccin y
la susceptibilidad del microorganismo.
La dosis diaria recomendada es de1 a 4
gramos, divididos en 4 tomas.
Dosis de 250 mg, cada 6 horas, resultan
adecuadas para infecciones causadas por
bacterias sensibles.
Infecciones ms severas pueden requerir
dosis ms altas.
Nios:la dosis ponderal promedio de
cefalexina es de25 a 50 mg/kg divida en
4 tomas al da, con un mximo de hasta 4
g/da como dosis total.
En algunas infecciones como otitis media
se puede administrar75 a 100 mg/kg/da,
dividida en 4 dosis.

Estreptomicina

Se utiliza en el tratamiento
de infecciones causadas
por grmenes sensibles,
como: mycobacterium
tuberculosis, salmonellas,
enterococos,
estreptococos,
neumococos y algunos
gramnegativos como
haemophilus influenzae; es
eficaz en infecciones del
tracto respiratorio.

Adultos:se recomienda la administracin

intramuscular de0.5 a2 g diarios,
dependiendo de la severidad de la
infeccin, hasta que a juicio del mdico se
suspenda o reduzca la dosis.
En lesiones tuberculosas deber iniciarse
el tratamiento con1 g diario, asociado a
otros antifmicos, modificando el esquema
de tratamiento de acuerdo con lo
establecido porla secretara de salud.
Nios:20 mg/kg/da divididos en dos
aplicaciones, en las mismas condiciones
que el adulto.

lquido extracelular, se
distribuye en todos los tejidos
Se absorbe totalmente y de
del organismo, excepto el
forma rpida despus de la
cerebro; escasamente en el
Hiipersensibilidad ala
administracin intramuscular. lquido cefalorraqudeo (LCR),
estreptomicina, padecimientos distribucin: principalmente
y secreciones bronquiales se
renales y lesin del viii par
en el lquido extracelular; se ha encontrado en la bilis, en
craneal.
distribuye en todos los tejidos los lquidos asctico y pleural y
del organismo, excepto el
en abscesos tuberculosos y
cerebro
tejido caseoso,
concentraciones elevadas en
orina; tambin atraviesa la
placenta.

Neomicina

Neomicina

Neomicina

Hipersensibilidad a los
componentes de la frmula o
que presenten sensibilizacin
cruzada a framicetina,
kanamicina, gentamicina u
otros antibiticos relacionados.
Antibitico oftlmico
Tambin est contraindicado en
indicado en la prevencin situaciones en donde pudiera
de infecciones en
presentarse un acceso a los
intervenciones quirrgicas lquidos intraoculares.
y en todo tipo de infeccio
No se debe usar por tiempo
nes oculares como
prolongado ni en zonas muy
conjuntivitis,
extensas, debido a sus posibles
queratitis,blefaroconjun
efectos ototxicos y
tivitis, dacriocistitis crnica, nefrotxicos.
etc., ocasionadas por
Existe la posibilidad de
bacterias susceptibles a
presentarse un aumento en la
estos frmacos.
absorcin en nios muy
pequeos. puede deberse a
una inmadurez tanto de la piel
como de la funcin renal.
Por est razn no se
recomienda su uso en neonatos
ni en menores de 2 aos.

La absorcin por va oral es

muy pobre, en torno a un 35%. la unin a protenas es
baja, pero muy variable. en
todo caso inferior al 30%. la
distribucin es muy selectiva,
con un alto grado de fijacin a
tejido renal y odo

tiene accin bactericida

ya que altera la membrana
celular bacteriana. Acta en
contra de microorganismos
gramnegativos como:
Pseudomonas aeruginosa.
Escherichia coli.
Haemophilus influenzae

Es bien tolerado en el ojo y es adecuado

para usarse en todas las edades,
incluyendo nios y ancianos. la dosis
recomendada es de 1 a 2 gotas en el ojo
afectado, de dos a cuatro veces al da,
pero puede ser necesaria la
administracin ms frecuente, segn la
gravedad del caso.
Se deber continuar por lo menos 2-3
das.

Gentamicina

Gentamina

Gentamicina

Gentamicina es un
antibitico aminoglucsido
de amplio espectro. Acta
sobre bacterias
gramnegativas aerobias,
incluyendo enterobac
tericeas,pseudomonasy
haemophilus.acta
tambin sobre estafiloco
cos (staphylococcus
aureusystaphylococcus
epidermidis) incluyendo
cepas productoras de
penicilinasa, tiene
actividad muy limitada
sobre estreptococos.
carece de actividad sobre
bacterias anaerobias.
Gentamicina inyectable
est indicada en
infecciones causadas por
grmenes sensibles:
* Infecciones abdominales.
*Infecciones de piel y
tejidos blandos.
*Infecciones
gastrointestinales.
*Infecciones
genitourinarias que
*Incluye infecciones
complicadas y recidivantes.
*Infecciones seas.
*Infecciones en
quemaduras.

Absorcin sistmica de
gentamicina y otros
aminoglucsidos tras la
Antecedentes de
aplicacin tpica en la piel
hipersensibilidad o reacciones lesionada o quemada,
txicas graves a gentamicina u despus de la instilacin y la
otros aminoglucsidos.
irrigacin de heridas y
cavidades corporales (excepto
la vejiga urinaria) y
articulaciones

Acta sobre bacterias

gramnegativas aerobias,
incluyendo
enterobactericeas,
Pseudomonas y Haemophilus.
Acta tambin sobre
estafilococos (Staphylococcus
aureus y Staphylococcus
epidermidis) incluyendo cepas
productoras de penicilinasa,
tiene actividad muy limitada
sobre estreptococos

El sulfato de gentamicina inyectable

puede administrarse por va intramuscular
o intravenosa. se debe obtener el peso
del paciente antes del tratamiento, para
el clculo correcto de la dosificacin.

Tobramicina
Tobramicina

Gotabiotic

Cefixima

Tobramicina

Cefaclor

Tobramicinaest indicada
en el tratamiento de
infecciones superficiales
del ojo como: blefaritis,
conjuntivitis, queratitis,
dacriocistitis,queratoconju
ntivitis,meibomitiscausad
as por bacterias
susceptibles al igual que en
la profilaxis prequirrgica y
post-quirrgica del ojo.
Como coadyuvante en el
tratamiento de infecciones
intraoculares severas.

antibitico aminoglucsido
Hipersensibilidad a los
de amplio espectro que tiene
componentes de la frmula o a
actividad sobre una amplia
otros
variedad de organismos gram
antibiticosaminoglucsidos.
positivos y gram negativos.

En infecciones leves a moderadas: de1

a2 gotas cada 4 6 horas.
(se une a los ribosomas
En casos severos: 2 gotas cada hora hasta
de la clula bacteriana,
que haya mejora, luego disminuir
ocasionando la transcripcin
gradualmente la frecuencia dela
incorrecta del ARN mensajero).
aplicacin. descontinuarde manera
gradual.

La accin bactericida de
cefalexina resulta de la
inhibicin en la sntesis de la
pared bacteriana, de manera
similar a las penicilinas y
En infecciones de vas
La cefixima se administra por cefalos porinas.
respiratorias,
va oral. se absorbe
Al igual que stas se une a
Hipersensibilidad a las
genitourinarias,
lentamente desde el tracto
protenas fijadoras de
cefalosporinas y lactmicos, as
abdominales,
gastrointestinal.
penicilina y genera la sntesis
como en insuficiencias renales,
osteoarticulares,neonatales
La comida en el estmago
defectuosa de la pared celular,
enfgastrointestinales,
, de la piel y tejidos
disminuye la velocidad pero
lo que causa inestabilidad
embarazo y lactancia
blandos, meningitis y otras
no el grado de absorcin de la osmtica en la bacteria y por
infecciones del snc.
cefixima.
consiguiente su muerte.
Tambin parece estimular la
actividad de la murena hi
drolasa, lo que conlleva a la
autlisis de la pared por parte
de esta enzima bacteriana.

La dosis recomendada de cefalexina

depende del tipo de infeccin y la
susceptibilidad del microorganismo. La
dosis diaria recomendada es de1 a 4 gra
mos, divididos en 4 tomas.
Dosis de 250 mg, cada 6 horas, resultan
adecuadas para infecciones causadas por
bacterias sensibles. Infecciones ms
severas pueden requerir dosis ms altas.
Nios:la dosis ponderal promedio de
cefalexina es de25 a 50 mg/kg divida en
4 tomas al da, con un mximo de hasta 4
g/da como dosis total.
En algunas infecciones como otitis media
se puede administrar75 a 100 mg/kg/da,
dividida en 4 dosis.

Estreptomicina.
Neomicina

Estreptomicina

Neomicina

Estreptomicina

Se utiliza en el tratamiento
de infecciones causadas
por grmenes sensibles,
como:
Mycobacterium
tuberculosis, salmonellas,
enterococos,
estreptococos,
neumococos y algunos
gramnegativos
comohaemophilus
influenzae; es eficaz en
infecciones del tracto
respiratorio.

Neomicina

Hipersensibilidad a los
componentes de la frmula o
que presenten sensibilizacin
cruzada
aframicetina,kanamicina,gent
amicinau otros antibiticos
Antibitico oftlmico
relacionados. Tambin est
indicado en la prevencin
contraindicado en situaciones
de infecciones en
en donde pudiera presentarse
intervenciones quirrgicas
un acceso a los lquidos intra
y en todo tipo de infeccio
oculares. no se debe usar por
nes oculares como
tiempo prolongado ni en zonas
conjuntivitis,queratitis,blef
muy extensas, debido a sus
arocon, juntivitis,
posibles efectosototxicosyne
dacriocistitis crnica, etc.,
frotxicos. Existe la posibilidad
ocasionadas por bacterias
de presentarse un aumento en
susceptibles a estos
la absorcin en nios muy
frmacos.
pequeos. puede deberse a
una inmadurez tanto de la piel
como de la funcinrenal
porestrazn no se
recomienda su uso en neonatos
ni en menores de 2 aos.

Adultos:se recomienda la administracin

intramuscular de0.5 a2 g diarios,
dependiendo de la severidad de la
Absorcin: se absorbe
Afecta la integridad de la
infeccin, hasta que a juicio del mdico se
totalmente y de forma rpida embrana plasmtica y el
suspenda o reduzca la dosis. en lesiones
Hiipersensibilidad ala
despus de la administracin metabolismo del RNA, pero su
tuberculosas deber iniciarse el
estreptomicina, padecimientos intramuscular. Distribucin:
accin ms importante es la
tratamiento con1 g diario, asociado a
renales y lesin del viii par
principalmente en el lquido
inhibicin de protenas a nivel
otros antifmicos, modificando el esquema
craneal.
extracelular; se distribuye en de la subunidad ribosmica
de tratamiento de acuerdo con lo
todos los tejidos del
30s, ejerciendo su accin
establecido porla secretara de salud.
organismo, excepto el cerebro bacteriosttica o bactericida.
Nios:20 mg/kg/da divididos en dos
aplicaciones, en las mismas condiciones
que el adulto.

La absorcin por va oral es

muy pobre, en torno a un 35%. la unin a protenas es
baja, pero muy variable. en
todo caso inferior al 30%. la
distribucin es muy selectiva,
con un alto grado de fijacin a
tejido renal y odo

Es bien tolerado en el ojo y es adecuado

para usarse en todas las edades,
incluyendo nios y ancianos.
alterar la permeabilidad
de la membrana celular
bacteriana; es efectivo contra
grampositivos como:
Staphylococcus aureus.
Streptococcus.

La dosis recomendada es de 1 a 2 gotas

en el ojo afectado, de dos a cuatro veces
al da, pero puede ser necesaria la
administracin ms frecuente, segn la
gravedad del caso.
Se deber continuar por lo menos 2-3
das.

Gentamicina

Gentamina

Gentamicina

Gentamicina es un
antibitico aminoglucsido
de amplio espectro. acta
sobre bacterias
gramnegativas aerobias,
incluyendo enterobac
tericeas,pseudomonasy
haemophilus.acta
tambin sobre
estafilococos
(staphylococcus
aureusystaphylococcus
epidermidis) incluyendo
cepas productoras de
penicilinasa, tiene
actividad muy limitada
sobre estreptococos.
carece de actividad sobre
bacterias anaerobias.
Gentamicina inyectable
est indicada en
infecciones causadas por
grmenes sensibles:
*Infecciones abdominales.
*Infecciones de piel y
tejidos blandos.
*Infecciones
gastrointestinales.
*Infecciones biliares.
*Infecciones
genitourinarias que incluye
infecciones complicadas y
recidivantes. infecciones
seas. *Infecciones en
quemaduras.

Absorcin sistmica de
gentamicina y otros
aminoglucsidos tras la
Antecedentes de
aplicacin tpica en la piel
hipersensibilidad o reacciones lesionada o quemada,
txicas graves a gentamicina u despus de la instilacin y la
otros aminoglucsidos.
irrigacin de heridas y
cavidades corporales (excepto
la vejiga urinaria) y
articulaciones

Acta tambin sobre

estafilococos (Staphylococcus
aureus y Staphylococcus
epidermidis) incluyendo cepas
productoras de penicilinasa,
tiene actividad muy limitada
sobre estreptococos

El sulfato de gentamicina inyectable

puede administrarse por va intramuscular
o intravenosa. se debe obtener el peso
del paciente antes del tratamiento, para
el clculo correcto de la dosificacin.

Tobramicina

Gotabiotic

Tobramicina

Est indicada en el
tratamiento de infecciones
superficiales del ojo como:
blefaritis, conjuntivitis,
queratitis,dacriocistitis,que
ratoconjuntivitis,meibomiti
scausadas por bacterias
susceptibles al igual que en
la profilaxis prequirrgica y
postquirrgica del ojo.
Como coadyuvante en el
tratamiento de infecciones
intraoculares severas.

antibitico aminoglucsido
Hipersensibilidad a los
de amplio espectro que tiene
componentes de la frmula o a
actividad sobre una amplia
otros
variedad de organismos gram
antibiticosaminoglucsidos.
positivos y gram negativos.

n inhibir la sntesis de
protenas
bacterianas (se une a los
ribosomas de la clula
bacteriana, ocasionando la
transcripcin incorrecta del
ARN mensajero).

En infecciones leves a moderadas: de1

a2 gotas cada 4 6 horas.
En casos severos: 2 gotas cada hora hasta
que haya mejora, luego disminuir
gradualmente la frecuencia dela
aplicacin. descontinuarde manera
gradual.

Ribavirina

ANTIVIRALES

Paylus

Ribavirina

Est indicada en herpes

labial, gingivoestomatitis
herptica, herpes genital
primario y recurrente,
herpes zoster y varicela, en
pacientes
inmunocompetentes e
inmunodeprimidos,
No se debe utilizar en
parotiditis, hepatitis viral a, embarazo
b, c agudas y b, c crnicas,
infecciones respiratorias
por virus sincicial
respiratorio, parainfluenza
e influenza a y b. profilaxis
de herpes genital
recurrente.

Por va oral, su
vida media inicial es de 2
horas, y por va parenteral de
15 minutos, su vida media
terminal es de 40 horas. Se
distribuye ampliamente
incluyendo el hgado,
glndulas salivales
suprarrenales, bazo, rin y
pasa al LCR en
concentraciones de 60-95%
en relacin a las plasmticas.

Acta inhibiendo el proceso

de guanilacin de ARN
mensajero viral y
Dosissegn peso: (dosisdiaria dividida en
adicionalmente inhibe la
dosdosis) 10-47 kg, 15 mg/kg/da; 47-49
actividad del ARN y ADN
kg, 600 mg/da; 50-65 kg, 800
polimerasas en los respectivos
virus as como, la
retrotranscriptasa del HIV.

Lamivudina
Rimantadina/ amantadina

Birvac

Oclovir

Amivudina

Lamivudina en
Lamivudina tiene buena
combinacin con
absorcin intestinal, con una
zidovudina est indicado
biodisponibilidad media
en el tratamiento de
absoluta de 80-85% en
adultos y nios a partir de
adultos y alrededor de 65%
los 3 meses de edad
Hipersensibilidad conocida a la
en nios. la biodisponibilidad
infectados con hiv con
lamivudina y/o a los
no se ve afectada por la
inmunodeficiencia
componentes de la frmula.
administracin con alimentos.
progresiva (recuento cd4
luego de la administracin
500 clulas por mm 3 ),
oral la concentracin
que hayan sido tratados o
plasmtica mxima se
no previamente con
alcanza en 1 hora.
zidovudina.

Hay datos limitados

de su penetracin al sistema
nervioso central y al lquido
cefalorraqudeo (CFR). La
media de las concentraciones
de lamivudina en lquido CFR
alcanza una proporcin de
0,12, entre las 2-4 horas
despus de su administracin
oral.

Adultos y nios mayores de 12 aos. la

dosis recomendada es de 150 mg 2 veces
al da en asociacin con 600 mg diarios de
zidovudina en 2 o 3 dosis divididas.
Nios 4 mg/kg 2 veces al da hasta un
mximo de 300 mg diarios en asociacin
con zidovudina: 360-720 mg/m 2 al da en
dosis

Rimantadina

Prevencin y tratamiento
de la gripe por virus
influenza a prevencin de
la gripe en pacientes de
alto riesgo:
inmunodeprimidos,
diabticos, asmticos..
coadyuvante con la
aplicacin de la vacuna
contra la influenza
mientras sta produce
anticuerpos especficos..
prevencin y tratamiento
de brotes gripales en
guarderas, asilos,
etctera.

Acta inhibiendo el
proceso de guanilacin de
ARN mensajero viral y
adicionalmente inhibe la
actividad del ARN y ADN
polimerasas en los respectivos
virus as como, la
retrotranscriptasa del HIV.

Recomienda iniciar con 100 mg de

kinestrel(10 ml de jarabe) dos veces por
da.
Cuando se utiliza como monoterapia,
administrar hasta llegar a una dosis de
400 mg (40 ml de jarabe) en 24 horas en
dosis divididas, para alcanzar el efecto
teraputico deseado

se absorbe por va oral

y alcanza su mxima
concentracin plasmtica a
Pacientes con hipersensibilidad
los 90 minutos, por va
conocida a frmacos del grupo
intravenosa a los 30 minutos
adamantane. insuficiencia renal
y en ambos casos con niveles
y heptica severas. nios
superiores a las
menores de 1 ao.
concentraciones inhibitorias
mnimas para los virus
susceptibles

Zanamivir

Ralenza

Zanamivir

Zanamivir es un inhibidor
potente, rpido y altamente
selectivo de la neuraminidasa,
una enzima de la superficie
del virus. Esta enzima permite
la liberacin de las nuevas
partculas virales desde las
Absorcin: Los estudios
clulas infectadas, para
farmacocinticos en humanos permitir la invasin viral de
han mostrado que la
otras clulas. La inhibicin de
biodisponibilidad oral absoluta esta enzima se refleja in vitro
de este frmaco es baja
e in vivo contra la replicacin
(promedio 2%). Estudios
viral y afecta a todos los virus
similares del zanamivir
de influenza tipos A y B (todos
Tratamiento de la
inhalado por va oral indican los subtipos A conocidos a la
influenza:relenza indica
que aproximadamente el 10- fecha) poseedores de la
para el tratamiento de la
20% de la dosis se absorbe
enzima neuraminidasa.
influenza por virus subtipos En cualquier paciente que
sistmicamente, con
La actividad del zanamivir es
a y b: en adultos y nios
presente hipersensibilidad al
concentraciones sricas
extracelular. Reduce la
mayores de 5 aos.
medicamento o a cualquiera de
mximas en 1-2 horas. La
propagacin de los virus de la
Profilaxis:relenzase indica los componentes de la
pobre absorcin del frmaco, influenza subtipos A y B,
para la profilaxis de la
formulacin
resulta en bajas
inhibiendo la liberacin de
influenza viral subtipos a y
concentraciones sricas y en viriones infectantes de las
b en adultos y nios
consecuencia no hay
clulas epiteliales del tracto
mayores de 5 aos.
exposicin sistmica
respiratorio. La replicacin del
significativa despus de la
virus de la influenza est
inhalacin oral. No hay
confinada al epitelio superficial
evidencia de modificacin en del tracto respiratorio. El
la cintica (de absorcin)
tratamiento de infecciones
despus de inhalaciones
agudas de influenza con
orales repetidas.
zanamivir, produce
reducciones en la
diseminacin viral del tracto
respiratorio, comparadas con
el placebo, sin que ningn
virus emergente muestre
susceptibilidad reducida al
zanamivir.

Tratamiento de la influenza: adultos:la

dosis recomendada es de 2 inhalaciones
de 5 mg cada una, 2 veces al da por 5
das, lo que proporciona una dosis
inhalada diaria de 20 mg.

Interfern alfa

Intron

Interfern alfa

Interfern pegiladoest
indicado para el
tratamiento de pacientes
adultos con hepatitis c
crnica probada
histolgicamente que
tengan transaminasas
elevadas sin
descompensacin heptica
y los que sean arn-vhc o
anti-vhc sricos positivos

Despus de la administracin
I.M. o S.C. se detectan
concentraciones sricas
El interfern alfa2a est
mximas entre 3 y 12 horas
contraindicado en personas con
despus de la aplicacin. La
hipersensibilidad conocida al
vida media es
interfern alfa o cualquier
aproximadamente de 3 horas
componente del producto.
y despus de 16 horas de la
administracin no se detecta
en suero.

Datos de estudios preclnicos

sugieren que el rin es el sitio
principal de degradacin del
interfern alfa-2b.

Interfern pegiladodeber administrarse

como una inyeccin subcutnea una vez a
la semana.
La dosis administrada depende de si se
utiliza en combinacin con ribavirina o en
monoterapia.

Clotrimazol

B+A20te

Empecid

Clotrimazo

Contiene un agente
antimictico de amplio
espectro, utilizado en el
tratamiento de infecciones
drmicas causadas por una
variedad de agentes
patgenos.
Est indicado en el
tratamiento de micosis de
la piel debidas
adermatofitoso levaduras,
tales
comotineapedis,tineacru
ris,tineacorporis,candidia
sistpica ytineaversicolor.

Las mayores concentraciones

se encuentran en hgado,
tejido adiposo y piel.
Aproximadamente 25% del
frmaco se excreta en orina y
el resto se excreta en heces
durante 6 das.
Bajo condiciones de prueba,
las concentraciones
Por va vaginal, se absorbe
inhibitorias mnimas se
entre el 5 y 10% de la dosis, encuentran en niveles de
Est contraindicado en
pero las concentraciones
0.0642 a 4 mg/lt. El tipo de
pacientes con hipersensibilidad
plasmticas son muy
accin es principalmente
a imidazoles tpicos o a alguno
pequeas. Debido a que el
fungisttico, aunque a
de los componentes de la
clotrimazol se fija a las
concentraciones superiores a
frmula.
mucosas oral y vaginal, se
la concentracin mnima
detectan concentraciones
inhibitoria tiene actividad
significativas del frmaco
fungicida. Su modo de accin
hasta 3 das despus de su
es alterando las propiedades
aplicacin.
de permeabilidad de la
membrana mictica y de las
Las pequeas cantidades que levaduras. Tambin inhibe la
se absorben son
incorporacin de acetato de
metabolizadas en el hgado y ergosterol, alterando la
excretadas en la bilis
integridad y funcin de la
membrana mictica.
el clotrimazol no se
administra sistmicamente, y
despus de la aplicacin
tpica sobre la piel o
vaginalmente las
concentraciones plasmticas
son mnimas.

Aplicar una capa delgada de lotrimin2 a3

veces al da, con un ligero masaje. una
vez que hayan desaparecido los sntomas
debe continuarse el tratamiento por unos
15 das ms.
Si persisten o empeoran los sntomas
consulte a su mdico.

Econazol

Micocide

Econazolnitrato

Todas las dermatomicosis

producidas por
dermatfitos (especies de
trichophyton,
epidermophyton y
microsporum), hongos
(especies de candidas,
Hipersensibilidad conocida a los
torulopsis, rhodotorula,
antimicticos derivados del tipo
malassezia furfur), mohos, imidazol
as como infecciones
mixtas por bacterias
grampositivas
(estreptococos,
estafilococos, nocardia
minutissima).

El nitrato de miconazol es un
derivado sinttico del 1-fenitilimidazol. Se absorbe y
distribuye hasta el estrato
crneo de la piel, donde
permanece hasta por periodos
mayores de cuatro das, en
forma sistmica su absorcin
es inferior al 1% de la dosis
administrada, si se administra
a nivel de mucosas puede
alcanzar el 1.5%. Su
eliminacin es menor al 1%
de la dosis aplicada, se
encuentra sin modificacin en
los tejidos, esto corresponde a
los bajos niveles de absorcin
en aplicacin tpica.

Consiste en la inhibicin de
diversos sistemas enzimticos
oxidativos para la sntesis de
los esteroles necesarios en el
mantenimiento de la pared de
los hongos, como lo es el
ergosterol; adems esta
inhibicin se manifiesta para la
biosntesis de los fosfolpidos y
triglicridos, resultando en la
lisis del hongo. La eficacia
fungicida de amplio espectro y
bactericida del nitrato de
miconazol, tiene inters
teraputico en el tratamiento
de las micosis superficiales
Se aplica una vez al da sobre las zonas
ocasionadas por dermatfitos.
afectadas de la piel, efectuando un ligero
Adems de una actividad
masaje con los dedos.
bactericida para los bacilos y
cocos grampositivos que
frecuentemente complican las
infecciones micticas, puede
considerar una buena
tolerabilidad.
El miconazol es un
antimictico que combina una
actividad fungicida, contra los
dermatfitos, levaduras, otros
fico y adenomicetos, una
potente actividad bactericida
contra los bacilos y cocos
grampositivos. Hasta la fecha,
no se ha observado ningn
efecto de sensibilizacin

Miconazol

Acromizol

Micafungina

Est indicada para

aplicacin tpica en el
tratamiento de hongos y/o
infecciones de la piel:tiea
pedis(pie de atleta),tinea
crurisytinea
corporiscausada
Hipersensibilidad al miconazol
portrichophyton
rubrum,trichophyton
mentagrophytesyepiderm
ophyton floccosum, en el
tratamiento de candidiasis
cutnea (moniliasis) y en el
tratamiento detine

Acta como un inhibidor no

competitivo de la formacin
del enzima -1,3-D glucano
sintasa, enzima necesaria para
la sntesis de -1,3-D glucano,
un polmero de la glucosa
imprescindible para la
estructura e integridad de la
pared celular del hongo,
comn a la mayora de los
Las caractersticas
hongos patgenos. Una
farmacocinticas de la
interrupcin de la estructura
micafungina se han estudiado
de pared celular provoca
en animales voluntarios sanos
inestabilidad osmtica y lisis
en pacientes adultos
celular. La mayora de la pared
pacientes peditricos
celular de los hongos contiene
receptores adultos de clulas
uniones o glucanos y una
hematopoyticas pacientes
variedad de manoprotenas. Es
con fracaso renal grave41 y
el componente ms
pacientes con insuficiencia
importante de la pared celular
heptica moderada.
de hongos tipo Candida ,
Aspergillus, Histoplasma
capsulatum, Blastomyces
dermatitidis y Paracoccidioides
brasiliensis . Los zigomicetos y
Cryptococcus carecen de
-1,3-D glucano, lo que
explicara la pobre actividad
de la micafugina contra este
tipo de hongos.

Aplicar una capa de crema en el rea

afectada 2 veces al da (maana y tarde)
en pacientes continea pedis, tinea cruris,
tinea corporisy candidiasis cutnea, y 1
vez al da entinea versicolor.

Bifonazol
terbinafna

Bimicot

lamisil

Bifonazol

terbinafina

Indicado en el tratamiento
de micosis en las uas de
los pies y manos causadas
por hongos y levaduras.
ayuda a recuperar la
dureza y coloracin normal Hipersensibilidad al bifonazol
de las uas, previniendo el
desmoronamiento de las
reas sanas. es un
antimictico que evita el
ardor, comezn y mal olor.

El bifonazol tiene una buena

penetracin en las capas
cutneas infectadas. seis
horas despus de su
administracin, las
concentraciones en las
diversas capas cutneas van
desde 1g/cm3en la capa
superior de la epidermis (capa
crnea) hasta 5g/cm3en la
capa papilar. Por ende, todas
las concentraciones
determinadas estn dentro de
un rango de actividad
antimictica confiable.

El bifonazol es un derivado
imidazlico con un amplio
espectro antimictico que
incluye dermatfitos,
levaduras, mohos y otros
hongos comomalassezia
furfur.

Aplicar una vez por da una capa fina de

unesia ungento sobre la(s) ua(s)
afectada(s) y efectuar un ligero masaje
preferentemente antes de acostarse.
generalmente es suficiente una pequea
cantidad del medicamento, por ejemplo, 1
cm de ungento sobre el rea afectada.

infecciones fngicas por

dermatofitos: tinea pedis,
cruris y corporis. pitiriasis
versicolor. candidiasis.

menos del 5 % de la dosis es

absorbida despus de la
aplicacin a humanos. la
absorcin sistmica es muy
variable en dependencia del
lugar de la aplicacin y del
estado de la piel.

la terbinafina es una alilamina

que posee un amplio espectro
de actividad antimictica. a
bajas concentraciones, la
terbinafina es fungicida contra
los dermatofitos, mohos y
ciertos hongos dimrficos. la
actividad frente a las
levaduras es fungicida o
fungisttica segn la especie.

infecciones cutneas: una o dos veces al

da hasta la desaparicin de los sntomas.
duracin probable del tratamiento: tinea
corporis, cruris y pedis: aplicar una vez al
da durante una semana. candidiasis
cutnea: 1 a 2 semanas. pitiriasis
versicolor: 2 semanas.

hipersensibilidad a cualquiera
de los componentes de la
preparacin.

ANTINFLAMATORIOS

aine

tratamiento breve de las

siguientes afecciones
agudas:. estados dolorosos
e inflamatorios
postraumticos por
ejemplo por distorsiones..
inflamaciones y dolores
postoperatorios por
ejemplo tras ciruga dental
y ortopdica.. estados
dolorosos y/o inflamatorios
en ginecologa por ejemplo
dismenorrea primaria..
sndromes dolorosos de la
columna vertebral..
reumatismo extraarticular.

el diclofenaco se absorbe
adultos:la dosis diaria inicial es de 100 a
rpidamente desde los
150 mg. para casos leves y nios mayores
supositorios y el pico de las
de 14 aos son suficientes de 75 a 100
lcera pptica.
concentraciones plasmticas
mg al da. la dosis diaria se distribuir en
hipersensibilidad conocida al
se alcanza al cabo de 20 a 60
general en dos o tres administraciones..
diclofenaco. al igual que otros minutos.. el diclofenaco se fija
en la dismenorrea primaria la dosis inicial
antiinflamatorios no
en 99.7% a las protenas
es de 50 a 150 mg segn cada caso
esteroideos cataflam* est
sricas principalmente a la
individual. la dosis inicial se elegir entre
contraindicado tambin en los albmina. la vida media de la
50 y 100 mg que se aumentar si es
pacientes que han padecido un fase terminal en el plasma se
producen su efecto rpidamentepreciso en el curso de varios ciclos
ataque de asma urticaria o
eleva en una o dos horas..
menstruales hasta 200 mg diarios como
rinitis aguda tras la
alrededor del 60% de la dosis
mximo.. el tratamiento se instituir en
administracin de cido
administrada se excreta en la
cuanto aparezcan los primeros sntomas y
acetilsaliclico u otros
orina en forma de
se mantendr algunos das de acuerdo
medicamentos que inhiben la
metabolitos; menos del 1% se
con la sintomatologa.. nios:los de un
prostaglandina-sintetasa.
excreta como sustancia
ao o ms recibirn de 0.5 a 2 mg/kg de
proctitis.
inalterada.. el resto de la
peso corporal al da repartidos en dos o
dosis se elimina en forma de
tres administraciones segn la gravedad
metabolitos por la bilis en las
de la afeccin.
heces.

cataflam

diclofenac de
potasio

voltaren, voltaren

ontiene diclofenaco sdico una

sustancia no esteroide con
: la dosificacin es generalmente de una
lcera gstrica o intestinal.
propiedades antirreumticas
ampolleta diaria de 75 mg por va
hipersensibilidad conocida a la
antiinflamatorias analgsicas y intragltea profunda en el cuadrante
sustancia activa al
antipirticas. se considera
superior externo.. excepcionalmente en
tras la administracin de 75
metabisulfito sdico y a otros
importante para su
los casos graves pueden administrarse
mg de diclofenaco por va
excipientes.. al igual que otros
mecanismo de accin la
dos inyecciones diarias de 75 mg con un
intramuscular comienza de
antiinflamatorios no esteroides
inhibicin de la biosntesis de intervalo de varias horas (cambiando de
forma inmediata la absorcin
voltaren* est contraindicado
prostaglandinas segn se ha
lado).. existe igualmente la posibilidad de
y una vez transcurridos 20
tambin en los pacientes que
demostrado de forma
combinar una ampolleta de 75 mg con
minutos se alcanza un pico en
diclofenac de sodio con accin analgsica.. tratamiento
han padecido
de:formas
un ataque
inflamatorias
de
y degenerativas de reumatismoexperimental.
en estado agudo
las artritis reumatoide
otras formas
espondilartritis
de administracin
anquilosante;
de artrosis y espo
las concentraciones
asma urticaria o rinitis aguda
prostaglandinas desempean voltaren* (grageas y supositorios) hasta
plasmticas de unos 2.5
tras la administracin de cido
un papel importante en la
una dosis mxima de 150 mg al da.. en
g/ml (8 mol/l) en promedio.
acetilsaliclico u otros
aparicin de la inflamacin el los ataques de migraa la experiencia
la cantidad absorbida es
medicamentos que inhiben la
dolor y la fiebre.. in vitro el
clnica se limita al empleo inicial de una
directamente proporcional a
prostaglandina-sintetasa.
diclofenaco sdico no suprime ampolla de 75 mg administrada lo antes
la dosis.
hipertensin arterial severa
la biosntesis de
posible seguida de supositorios hasta de
insuficiencia cardiaca renal y
proteoglicanos en el cartlago 100 mg en el mismo da si fuera
heptica citopenias.
a concentraciones
necesario. la dosis total no deber superar
equivalentes a las alcanzadas los 175 mg el primer da.
en seres humanos.

dolobid

lodine, lodine xl

naprosyn, naprelan

hipersensibilidad a cualquiera
de los componentes de este
producto. antecedentes de
ataques asmticos agudos,
urticaria o rinitis precipitados
por salicilatos o agentes
antiinflamatorios no
esteroides. hemorragia
gastrointestinal activa.

analgsico, antiinflamatorio y
antipirtico;
broncoconstriccin; dao a la
mucosa gstrica, ulcus y
hemorragia gastrointestinal;
inhibicin reversible de la
agregacin plaquetaria.

para artritis reumatoide, osteoartritis y

espondilitis anquilosante en adultos,
terapia inicial: la dosis usual es de 1,000
mg al da en dos tomas o en dosis nica,
pudindose ampliar hasta 1,500 mg en
casos de exacerbaciones. tratamiento de
mantenimiento: dosis de 500 a 1,000 mg
por da (en dosis nica o en dos tomas a
intervalos de 12 horas). el naproxeno es
eficaz cuando se administra en dosis
nica de 1,000 mg tomada por la maana
o por la noche. para uso en artritis
reumatoide juvenil: la dosis usual es de 10
mg/kg diariamente dividida en dos tomas
con intervalos de 12 horas.

diflunisal

est indicado para aliviar el

dolor. tambin est
indicado para: aliviar el
dolor y la inflamacin en la
osteoartritis y la artritis
reumatoide. dolor y
sntomas asociados de la
dismenorrea primaria.

etodolac

una vez ingerido, el etodolaco

se absorbe con rapidez y, en
el etodolaco debe ser evitado
promedio, 99% de l est
el etodolaco se indica para durante el embarazo y la
ligado a protenas
el tratamiento del dolor y lactancia. no debe ser tomado
plasmticas. el hgado lo
la inflamacin causada por por pacientes con antecedentes
metaboliza de manera activa
osteoartritis y la artritis
de asma, urticaria u otra
hasta generar metabolitos
reumatoide
reaccin alrgica a la aspirina y
que se excretan en gran
otros aines
medida por orina. su vida
media es de unas 7 horas.

es un AINE derivado del cido

pyranocarboxlico con una
potente accin analgsica y
antiinflamatoria,
especialmente indicado en
aquellos procesos tanto
agudos como crnicos de OA
en perros.

200 mg proporciona un gran alivio del

dolor en aproximadamente el 40% de los
pacientes con dolor agudo posoperatorio
moderado o severo.

padecimientos reumticos,
por su accin
antiinflamatoria, as como
analgsica, est indicado
en tratamientos
sintomticos de artritis
una vez ingerido el naproxn
juvenil, osteoartritis, gota y
se absorbe completamente
otros padecimientos que
del tracto intestinal. no parece
ulcera pptica.. disfuncin
por su naturaleza
haber diferencia en la
heptica. hipersensibilidad a los
requieran un efecto
biodisponibilidad al ingerir
componentes de la frmula.
antiinflamatorio, tales
una tableta de 500 mg o 2 de
como: afecciones
250 mg. la suspensin es
periarticulares,
bioequivalente a las tabletas.
musculoesquelticas, con
uso en traumatologa,
ciruga, en traumatismos,
manipulaciones
ortopdicas, esguinces.

Es un agente antiinflamatorio
no esteroideo con accion
analgesica y antipiretica.
Inhibe la sintesis de
prostaglandinas al igual que
otros analgesicos y
antiinflamatorios.

procesos inflamatorios: para tratamientos

sintomticos de moderados a severos,
agudos o crnicos, musculoesquelticos o
inflamacin de tejido blando, la dosis
usual en adulto es de 250 a 500 mg de
naproxn sdico cada 12 horas.

naproxeno

Vd 0.11 L/kg, depuracin

0.35-0.49 L/h, T beta de
10.8 horas.

ANTIBISTAMINICOS

fenotiacinas

haldol

haloperidol

Absorbido en el tracto
gastrointestinal. Pero, debido
al efecto me
tablico de primer paso, las
concentraciones plasmticas
despus de una
administracin oral son bajas
en comparacin con una
ansiedad estados de
administracin intramuscular.
ansiedad de cualquier
alergia a levomepromazina o
Su biodisponibilidad es de 60
origen, agitacin y
alergia a fenotiazinas. puede
a 70%.
excitacin psicomotriz:
exacerbar la enfermedad en
es ampliamente enlazado a
estados de agitacin y
pacientes con [depresin
protenas plasmticas (90%),
excitacin psicomotriz,
sistema nervioso central],
distribuido en el cuerpo y
depresin estados
depresin medular, estados de posteriormente cruza la
depresivos, psicosis agudas coma o feocromocitoma riesgo barrera hematoenceflica. Su
y crnicas, trastornos del
de reacciones de hipertensin. volumen de distribucin es de
sueo, dolor grave.
18 l/kg.
Es metabolizado en el hgado
y su va metablica incluye Ndesalquilacin oxidativa. La
velocidad de aclaramiento se
incrementa en nios y
disminuye en pacientes
ancianos.

Es un derivado de butiroferona
con propiedades antipsicticas
que han sido consideradas
particularmente efectivas en el
control de hiperactividad,
agitacin y mana. Es un
neurolptico efectivo que
tambin posee propiedades
antiemticas, una tendencia
marcada para provocar
efectos extrapiramidales y
propiedades alfaadrenolticas
relativamente bajas. Tambin
puede presentar efectos
las dosis sugeridas son slo promedios y
hipotrmicos y anorxicos; y
siempre se debe tratar de ajustar la dosis
potenciar la accin de los
a la respuesta del paciente
barbitricos, anestsicos
generales y otros frmacos
que deprimen el SNC.
El mecanismo de accin de
haloperidol no ha sido
establecido claramente, pero
le ha atribuido la inhibicin del
mecanismo de transporte de
monoaminas cerebrales,
particularmente por el bloqueo
de la transmisin del impulso
en neuronas dopaminrgicas.

ANTICOAGULANTES

heparinas

sobrius

heparina

infusin i.v. intermitente: 5.000 u.i. cada 4

horas, infusin i.v. continua: 25.00030.000 u.i. por 24 horas; se recomienda el
uso de una bomba de infusin. inyeccin
i.v. en bolo de 60 u.i./kg, seguida de
infusin i.v. a una velocidad de 20
es un compuesto no bsico
u.i./kg/h, o de administracin subcutnea
que es rpidamente absorbido
repetida de 12.500-15.000 u.i. cada 8 a
y presenta una
12 horas. hemodilisis: segn el peso
biodisponibilidad del 60-80 %
corporal del paciente, se administra una
no deber usarse en pacientes tras su administracin oral
dosis inicial de 5.000 u.i. y una dosis de
con trombocitopenia severa o 30,34. Un reciente anlisis
a coagulacin de la sangre y la mantencin de 1.000-2.000 u.i./h. ciruga
para la terapia
cuando no puedan llevarse a
farmacocintico poblacional
formacin del cogulo de
a corazn abierto: 300 u.i./kg durante
anticoagulante en la
cabo en los intervalos
de rivaroxaban, que utilizaba
fibrina tantoin vitrocomoin
operaciones de no ms de 2 horas. para
profilaxis y el tratamiento adecuados las pruebas
los datos de dos ensayos
vivo. heparina sdica acta en ciruga ms prolongada, se administra la
de trombosis venosas y su necesarias de coagulacin de
clnicos de fase II 35, muestra
diferentes puntos del sistema mitad de esta dosis como suplemento. por
extensin
sangre por ejemplo: tiempo de que la absorcin oral es
de coagulacin normal.
cada 450 ml de sangre para transfusin
coagulacin, tiempo parcial de rpida, con un tiempo
se necesitan 2.000 u.i. tratamiento de la
tromboplastina, etc.
mximo (tmx) de 1-2 h. En
coagulacin intravascular difusa: en
estado estacionario, y
general, para el tratamiento de la
administrado junto con la
coagulacin intravascular difusa son
comida, el tmx se retrasa a
vlidas las mismas dosis que para otras
2,5-3 h
enfermedades trombticas. profilaxis de
la trombosis venosa y la embolia
pulmonar post-operatorias: 5.000 u.i. por
va subcutnea antes de la ciruga,
repetida cada 8 horas durante 7 a 10 das
despus de la operacin

fondaparinux

arixtra

ondaparinux

es un inhibidor sinttico y
selectivo del factor X activado
(Xa). La actividad
antitrombtica de
fondaparinux es consecuencia
de la inhibicin selectiva del
factor Xa mediada por la
antitrombina III (ATIII). Por su
unin selectiva a la ATIII,
hipersensibilidad al principio
fondaparinux potencia (unas
absorcin: tras la
activo o a alguno de los
300 veces) la neutralizacin
administracin subcutnea, se
excipientes incluidos en la
innata del factor Xa por la
absorbe de forma rpida y
seccin 6.1. - hemorragia
antitrombina. La neutralizacin
completa. despus de una
significativa, clnicamente
del factor Xa interrumpe la
inyeccin subcutnea nica
activa - endocarditis bacteriana
cascada de coagulacin
de 2,5 mg, la concentracin
aguda - insuficiencia renal
sangunea e inhibe la
plasmtica mxima es de
grave, definida por un
formacin de trombina y el
0,34 mg/l, se obtiene 2 horas
aclaramiento de creatinina <
desarrollo de trombos.
tras la administracin.
20 ml/min.
Fondaparinux no inactiva la
trombina (factor II activado) y
no posee efectos sobre las
plaquetas.
Fondaparinux no produce
reacciones cruzadas con
sueros de pacientes con
trombocitopenia inducida por
heparina.

5 mgsi el peso corporal es de menos de

50 kg, 7.5 si el peso corporal es de 50
a100 kg de peso, 10 mg si el peso
corporal es mayor a 100 kg.

antitrombina

antitrombina

kybernn

dficit de antitrombina iii

ya sea hereditario o
adquirido, enfermedad
tromboemblica aguda.

Antiinflamatorio, analgsico y
antipirtico de tipo no
esteroideo, del grupo de los
cidos arilpropinicos, que
acta impidiendo la sntesis de
prostaglandinas y otros
prostanoides, mediante la
inhibicin competitiva y
reversible de la
ciclooxigenasa.
Evita la desgranulacin de la
clula cebada (impidiendo la
administrada por va ev, el
salida de los mediadores
no existen cuando el
aumento de mximo de sus
qumicos de la inflamacin).
tratamiento est bien indicado niveles se produce a los 30
Inhibe la sntesis de
y administrado.
minutos. vida media de hasta
prostaglandinas PGE2
3 das.
responsables del dolor y la
inflamacin (inhibiendo la
ciclooxigenasa).
Accin antibradicinina que
impide la vasodilatacin y el
dolor. Impide la migracin y
extravasacin de los
macrfagos.
Estabiliza la membrana
lisosomal de los macrfagos
inhibiendo as la liberacin de
la beta-glucuronidasa.

ANTIPIRETICOS

adultos bolo inicial de 50ui/kg, seguido del

60% de la dosis inicial cada 24 horas. la
duracin mnima del tratamiento es de 7
das, continuando despus con
anticoagulantes orales. Nios inicialmente
50 ui/kg, seguido de 30 ui/kg/da
individualizando dosis segn control
hematolgico.

-antipirticos

aspirina

cido acetil
saliclico

tratamiento sintomtico de
estados dolorosos leves a
moderados de origen no
visceral asociados a
inflamacin. reduccin de
estados febriles. para el
alivio sintomtico del dolor
de cabeza, dolor de
muelas, dolor de garganta
relacionado con el resfro,
dolores musculares y de
articulaciones, dolor de
espalda, dolores menores
provocados por la artritis.
alivio sintomtico del dolor
y la fiebre provocados por
el resfro comn o la
influenza.

est contraindicado cuando

existe hipersensibilidad a la
frmula. Tambin est
contraindicado en hemofilia,
historia de sangrado
gastrointestinal o de lcera
pptica activa.

se presenta en forma
efervescente para que al
momento de disolverse en
agua d lugar a una solucin
de acetilsalicilato de calcio y
la accin sea ms rpida,
alcanzando niveles
sanguneos dos veces ms
rpidos que con el CIDO
ACETILSALICLICO comn.
Adicionalmente, la absorcin y
el vaciado gstrico son dos
veces ms rpidos, lo cual
disminuye la posibilidad de
irritacin gstrica.
Se absorbe parcialmente en el
estmago por va oral y
principalmente a nivel
intestinal; las concentraciones
mximas plasmticas son
detectables a los 30 minutos
y son mximas a las dos
horas posteriores a la
administracin oral.

Se distribuye de manera
amplia en el organismo
incluyendo el lquido sinovial
espinal y peritoneal, saliva y
leche materna. Penetra de
forma lenta la barrera
hematoenceflica y atraviesa
lentamente la placenta; se fija
adultos y nios mayores de 12 aos: 500 en 50% a las protenas
1000 mg como dosis simple, a ser
plasmticas. Se metaboliza
repetida a intervalos de 4 - 8 horas.
principalmente en el hgado en
metabolitos activos y por
conjugacin con cido
glucurnico en el intestino
delgado, hgado, vejiga, rin,
pulmn y bazo. Los salicilatos
se eliminan del organismo
mediante excrecin renal.

paracetamol:
clorhidrato
fentanilo

paracetamol raffo

nubana

sublimaze

paracetamol

se absorbe rpidamente y
casi totalmente en el
tractogastrointestinal, la
concentracin plasmtica
llega al mximo en 30 a 60
: es un analgsico y
minutos y la vida
antipirtico eficaz para el
mediaplasmtica es de 1 a 4
control del dolor leve o
horas.El paracetamol tiene
moderado causado por
una distribucin relativamente
afecciones articulares,
uniforme en casi todos los
se debe administrar con
otalgias, cefaleas, dolor
lquidos corporales,su unin a
precaucin en pacientes con
: la dosis normal para analgesia y el
odontognico,
protenas plasmticas vara
dao heptico, al igual que en
debido a que se metaboliza en control de la fiebre es de 325 a 1,000 mg
neuralgias, procedimientos
entre 20 y 50%, puede
aquellos que estn recibiendo
el hgado
cada cuatro horas, hasta un mximo de 4
quirrgicos menores etc.
recuperarse entre el 90 al
medicamentos hepatotxicos o
gramos al da.
tambin es eficaz para el
100% dela droga en la orina
que tienen nefropata.
tratamiento de la fiebre,
el primer da, casi nada se
como la originada por
excreta sin cambios, la
infecciones virales, la
mayora se excreta despusde
fiebre posvacunacin,
la conjugacin heptica con
etctera.
cido glucurnico (60%) con
cido sulfrico (35%) o
cistena (3%),se han
detectado pequeas
cantidades de los metabolitos
hidroxilados o desacetilados.

nalbufina

Se ha observado que
nalbufina acta en
en el alivio del dolor
aproximadamente 2 a 3
moderado a severo,
minutos despus de su
tambin puede usarse
No debe ser administrado en administracin va
como suplemento para
pacientes con antecedentes de intravenosa, con la
equilibrar la anestesia,
hipersensibilidad al frmaco o administracin intramuscular
como analgsico durante el cualquiera de sus excipientes. y subcutnea su efecto
preoperatorio o
teraputico se presenta 15
posoperatorio y como
Esta contraindicado durante minutos despus de su
analgsico obsttrico
el embarazo y la lactancia.
administracin. La vida media
durante y despus del
plasmtica de este principio
trabajo de parto.
activo es de 5 horas y su
efecto analgsico dura de 3 a
6 horas, aproximadamente.

fentanilo

Nalbufina es un analgsico
potente. Su potencial
analgsico es esencialmente
equivalente al de la morfina en
base a miligramos. Estudios
con receptores indican que
nalbufina se enlaza a los
receptores Mu (), Kappa (?) y
Delta (?), pero no con los
receptores Sigma (?). Este
frmaco es principalmente un
anestsico agonista parcial de
los receptores Kappa y un
antagonista de los receptores
Mu.

La dosis recomendada en adultos de 70

kg es de 10 mg, la administracin
subcutnea, intramuscular o intravenosa
puede repetirse cada 3 a 6 horas como
sea necesario. La dosificacin debe
ajustarse de acuerdo a la severidad del
dolor. En pacientes que no toleran este
principio activo se recomienda una dosis
mxima de 20 mg, con una dosis total
mxima diaria de 160 mg.

nifedipina dipirona

algiopiret

adalat

dipirona

nifedipina

baypresol, geridin

nicardipina

amloc; cardiorex;

amlodipina

adalat; nifecor;
nifedel

nifedipina

dramin; isoptino

verapamilo
clorhidrato

VASODILATADORES

vasodilatadores

fenilalquilaminas:lacidipina isradipina nitrendipina

DIHIDROPIRIDINAS

hipotensores

H I PO T E N S O R E S

ANALGESICOS

analgsicos
ansiolticos

ANSIOLITICOS

espironolactona amilorida cetoconazol vorzolamida acetazolamida

DIURETICOS

diamox

acetazolamida

eliur; erroln;
frecuental

furosemida

ketozol; orifungal;
fungicil

ketoconazol

diural

aldactone-a; osirn;
lanx

hidroclorotiazida

Va de
administracin

Cuidados de
enfermera

Va oral parental

preguntar si no es
alergico al
mediamento
y si no causa singun
dolor a l entrar al
organismo

Intramuscular.

administrar la
dosis recomendada

Oftlmica.

que el medicamento
sea para las
edadedes que se an
recomendo.

Intramuscular

realiozar una
buena tecnica para
la admisistracion del
medicamento por
via intramuscular o
intravenosa, revisar
si el mediacmento
ase una buena
reaccion y esta
mejorando el
paciente

Tpica por instilacin

oftlmica.

reviasar que
la infeccion vaya
mejorando y que se
vea el mejoramiento

Va oral parental

siempre tener en
prencia los 6
correcto al
administrar el
medicamento

Intramuscular.

que el tratamiernto
sea constante y
seguido con forme a
als indicaciones del
medico

Oftlmica.

preguntar al
paciente
que nbo sea alergico
al mediamento y
tener cuidado ala
hora de la aplicacin
por que podemos
causar irritabilidad.

Intramuscular

pregunatar si el
farmaco esta
ayudando aque el
sintoma que tenga
vaya disminuyendo

Tpica por instilacin

oftlmica.

revisar si la
infeccion va
mejorando y
contiinuar con la
aplicacin del
mediacmento.

Oral

revisar si la
infeccion va
mejorando y
contiinuar con la
aplicacin del
mediacmento.

Oral divididas (la

zidovudina no debe
sobrepasar los 200 mg
cada 6 horas).

que el medicamento
este aciendo un
buen efecto y
mejoramiento en el
paciente

Oral

ver si el medica

Oral

tener una
adminisracion
del mediacmento
segura.

Subcutnea o
intramuscular.

Cutnea

Brindar atencin
de mxima calidad
al paciente

Cutnea

Tpica

Tpica

tpica

: rectal.

intramuscular e
intravenosa

oral.

oral

Oral

: i.v. o i.m.

por va intravenosa o
subcutnea profunda.

subcutnea

administracin iv lenta

va oral

Brindar atencin
de mxima calidad
al paciente

via oral

Subcutnea,
intramuscular o
intravenosa.

Brindar atencin
de mxima calidad
al paciente