UNIVERSIDAD POLITECNICA Y ARTISTICA DEL PARAGUAY

UPAP FILIAL VILLETA/GUARAMBARE

APUNTES DE QUIMICA
TECNOLOGICA
UNIDAD II. FOTOQUIMICA
Material Recopilado por el

Lic. Qum. Jorge Blas Ramrez Gonzlez.

Para las Carreras de

Ingeniera.

VILLETA/GUARAMBARE DEPARTAMENTO CENTRAL PARAGUAY.

Ao: octubre de 2015

QUIMICA TECNOLOGICA
INDICE.

INDICE GENERAL.
UNIDAD II. FOTOQUIMICA......................................................................................................... 1
Fotoqumica. ........................................................................................................................... 1
Principales conceptos............................................................................................................ 1
Regiones del espectro electromagntico. .............................................................................. 2
Reaccin fotoqumica. ........................................................................................................... 2
Ley de Lambert Beer y ley de equivalencia. .......................................................................... 4
Ley de Lambert Beer. ......................................................................................................... 4
Expresin. ........................................................................................................................... 4
Para lquidos: .................................................................................................................... 4
Para gases: ........................................................................................................................ 4
Ley de Beer-Lambert en la atmsfera. ................................................................................... 5
Procesos fotoqumicos. ........................................................................................................... 6
Radicales Hidroxilo................................................................................................................ 6
Formacin del radical HO ...................................................................................................... 6
Sumideros del HO ............................................................................................................... 7
Concentracin global de HO ................................................................................................ 7
Reacciones fotosensibilizadas. ................................................................................................ 8
Fluorescencia y fosforescencia. ............................................................................................... 8
Fluorescencia. ....................................................................................................................... 8
Fosforescencia. ..................................................................................................................... 9
Daos por radiacin. ............................................................................................................. 10
Enfermedad por radiacin................................................................................................... 10
Consideraciones................................................................................................................ 10
Preparado por el Lic. Qum. Jorge Blas Ramrez Gonzlez
Cel: 0961 421 483
e-mail: jorgeblas69@gmail.com

ndice i

Universidad Politcnica y Artstica del Paraguay

Filial Villeta/Guarambare.
Causas .............................................................................................................................. 11
Sntomas ........................................................................................................................... 11

INDICE DE GRAFICOS
Ilustracin 13. Espectro electromagntico, parte del esfuerzo para utilizar el formato SVG en
Commons. ................................................................................................................................ 1
Ilustracin 14. Diagrama esquemtico de reacciones de los radicales OH, HO2 y RO2. ................ 7

INDICE DE TABLAS.
No se encuentran elementos de tabla de ilustraciones.

Pgina ii

Materia: QUIMICA TECNOLOGICA

QUIMICA TECNOLOGICA
UNIDAD II. FOTOQUIMICA.
UNIDAD II. FOTOQUIMICA.
Fotoqumica.
La fotoqumica, una subdisciplina de la qumica, es el estudio de las interacciones entre
tomos, molculas pequeas, y la luz (o radiacin electromagntica).
La primera ley de la fotoqumica, conocida como la ley de Grotthuss Draper (por los
qumicos Theodor Grotthuss y John Draper), establece que la luz debe ser absorbida por una
sustancia qumica para que d lugar a una reaccin fotoqumica.
La segunda ley de la fotoqumica, la ley de
Stark Einstein, establece que para cada
fotn de luz absorbido por un sistema
qumico, solamente una molcula es
activada para una reaccin fotoqumica.
Esto es tambin conocido como la ley de la
fotoequivalencia y fue derivada por Albert
Einstein en el momento en que la teora
cuntica de la luz estaba siendo
desarrollada.
La
fotoqumica
puede
ser
introducida como una reaccin que procede
con la absorcin de luz. Normalmente, una
reaccin (no slo una reaccin fotoqumica) ocurre cuando una molcula gana la energa de
activacin necesaria para experimentar cambios. Un ejemplo de esto es la combustin de la
gasolina (un hidrocarburo) en dixido de carbono y agua. Esta es una reaccin qumica en la
que una o ms molculas o especies qumicas se transforman en otras. Para que esta reaccin
se lleve a cabo debe ser suministrada energa de activacin. La energa de activacin es
provista en la forma de calor o una chispa. En el caso de las reacciones fotoqumicas, es la luz
la que provee la energa de activacin.
Ilustracin 1. Espectro electromagntico, parte del
esfuerzo para utilizar el formato SVG en Commons.

La absorcin de un fotn de luz por una molcula reactiva puede adems permitir que
ocurra una reaccin no slo llevando la molcula a la energa de activacin necesaria, sino
tambin cambiando la simetra de la configuracin electrnica de la molcula, permitiendo un
camino de reaccin de otra forma inaccesible, tal como lo describen las reglas de seleccin de
Woodward-Hoffman. Una reaccin de ciclo adicin de 2 + 2 es un ejemplo de una reaccin
pericclica que puede ser analizada utilizando estas reglas o por la relacionada teora del orbital
molecular.
Principales conceptos.
Los pilares de la fotoqumica son la espectroscopia UV, reacciones fotoqumicas en
qumica orgnica y fotosntesis en bioqumica.
Otros trminos importantes para la fotoqumica son: Fotones, absorcin y emisin
(transiciones electrnicas), el principio de Franck Condon, los niveles de energa, el espn, la
conversin interna, el efecto fotoelctrico y el efecto Compton.
Preparado por el Lic. Qum. Jorge Blas Ramrez Gonzlez
Cel: 0961 421 483
e-mail: jorgeblas69@gmail.com

Pgina 1

Universidad Politcnica y Artstica del Paraguay

Filial Villeta/Guarambare.
Regiones del espectro electromagntico.
El espectro electromagntico es amplio, sin embargo, un fotoqumico se encontrar
trabajando con algunas regiones clave. Algunas de las secciones ms ampliamente usadas del
espectro electromagntico incluyen:

Luz Visible: 400-700 nm

Ultravioleta: 100-400 nm
Infrarrojo cercano: 700-1000 nm
Infrarrojo lejano: 15-1000 m

Reaccin fotoqumica.
En la reaccin fotoqumica o reaccin inducida por la luz, generalmente la luz acta
produciendo radicales libres en las molculas, como HO o CH. Estas reacciones son tpicas de la
atmsfera, teniendo un papel importante en la formacin de contaminantes secundarios a
partir de gases emitidos por combustiones y actividades humanas, como los xidos de
nitrgeno (NOx) y los hidrocarburos. Otro inters de estas reacciones radica en su potencial
uso en la oxidacin de materia orgnica presente en aguas contaminadas (POA, o Procesos de
oxidacin avanzada), donde se emplean oxidantes tales como agua oxigenada u ozono, luz
ultravioleta y dixido de titanio como catalizador.
Las fotorreacciones tienen lugar fcilmente (siempre que pueda producirse la
absorcin de luz) porque la absorcin de luz lleva a la molcula a un estado excitado que
contiene ms energa que el estado fundamental. Al contener ms energa, la molcula
excitada es ms reactiva. La ventaja de la fotoqumica es que proporciona una va directa y
rpida para la reaccin qumica.
"Las reacciones fotoqumicas" se producen como consecuencia de la aparicin de
oxidantes en la atmsfera, originados al reaccionar entre s los xidos de nitrgeno, los
hidrocarburos y el oxgeno en presencia de la radiacin ultravioleta de los rayos del sol. La
formacin de los oxidantes se ve favorecida en situaciones estacionarias de altas presiones
asociados a una fuerte insolacin y vientos dbiles que dificultan la dispersin de los
contaminantes primarios. Si se tienen reacciones iniciadas por energa procedente de luz, se
denomina reaccin fotoqumica. Se dice que las molculas de oxgeno en la reaccin en el
ambiente ha sido descompuesta fotoqumicamente o bien ha sufrido una fotlisis. Dentro de
este tambin encontramos como reaccin fotoqumica como resultado de reacciones
inducidas por la luz entre los contaminantes al llamado smog fotoqumico y a veces es descrito
como "una capa de ozono en un lugar errneo", en contraste con el ozono estratosfrico. La
formacin de smog fotoqumico se produce por reaccin de los xidos de nitrgeno con los
hidrocarburos voltiles, compuestos cada vez ms comunes en ambientes urbanos. La
formacin de smog fotoqumico se favorece en condiciones de inversin trmica y en zonas
expuestas a la radiacin solar. Una localizacin donde la formacin de smog es frecuente es los
ANGELES, esto es debido a que en esta ciudad convergen una serie de condiciones que
facilitan su formacin: trfico denso, abundancia de radiacin y situaciones de inversin
trmica frecuente, sin embargo el trfico rodado ha trasladado el problema a otras reas
urbanas. La frecuencia de smog se caracteriza por la acumulacin de neblinas amarillentas
constituidas por ozono y otro oxidantes, con los efectos nocivos descritos anteriormente.

Pgina 2

Materia: QUIMICA TECNOLOGICA

QUIMICA TECNOLOGICA
UNIDAD II. FOTOQUIMICA.
Dentro de las reacciones fotoqumicas encontramos que se rige por una serie de leyes
fundamentales como:
Ley de absorcin de Grotthus-Draper: Una radiacin no puede provocar accin
qumica ms que si es absorbida por un cuerpo (o un sistema de cuerpos); si no, no puede
haber transmisin de energa lumnica.
Es conveniente sealar que las radiaciones que constituyen el color de un cuerpo son
justamente las no absorbidas. No tienen, por lo tanto, efecto sobre el mismo. Por el contrario
las radiaciones complementarias de ste color son absorbidas y son susceptibles de accin. Por
ejemplo, una sustancia de color verde emite el verde pero absorbe el rojo y el azul. No podr
ser descompuesta ms que por estos dos ltimos colores.
Ley energtica: Para que una radiacin luminosa acte eficazmente, debe poseer una
energa, por lo menos, igual a la necesaria para la transformacin qumica.
Se sabe que la radiaciones poseen tanta ms energa cuanto ms cortas sean sus
longitudes de onda (o ms elevadas sean sus frecuencias). La energa transportada por un
fotn viene dada por la expresin: E=h, donde es la frecuencia de la radiacin y h es la
constante de Planck, igual a 6,55x10-27 ergios.
Ley de la equivalencia fotoqumica (o ley de Einstein): A cada fotn absorbido,
corresponde una molcula descompuesta o combinada. Se sobreentiende que los fotones
activos satisfacen la ley energtica precedente. Segn esto se comprueba que prcticamente
el nmero de fotones activos absorbidos en una reaccin qumica, corresponde raramente al
nmero de molculas descompuestas con el nmero de fotones absorbidos, se obtiene un
rendimiento cuntico que vara entre amplios lmites, de 0,1 a 1000 (y ms). Slo algunas
reacciones tienen un rendimiento terico igual a la unidad.
A pesar de estas contradicciones, no se puede poner en duda la validez de la ley de
Einstein, y la razn de las variaciones experimentales es simple:
Cuando la reaccin qumica exige una aportacin de energa (reaccin endotrmica,
como en el caso de los haluros de plata, r es todo lo ms igual a 1. En general es ms pequeo,
como en la descomposicin fotoqumica del clorhdrico gas, pues esta reaccin es reversible.
Para descomponer el amonaco NH3 en nitrgeno e hidrgeno, por los rayos
ultravioletas, son precisos cuatro fotones por molcula (= 0,25.).
Segn la longitud de onda, se puede modificar el equilibrio fotoqumica a un sentido u
otro. As, en la reaccin reversible cido malico cido fumrico donde con el ultravioleta =
313 mm existe 44 % de cido malico y 56 % de cido fumrico, mientras que con una onda
ms corta = 200 mm, el cido malico se regenera, con un 75 % de cido malico y 25 % de
cido fumrico. En el primer caso, el rendimiento cuntico es de 0,03 mientras que se eleva a
0,1, por la reaccin inversa.
Cuando las radiaciones absorbidas provocan primero una activacin de la molcula,
que reacciona a continuacin sobre una segunda molcula neutra para dar productos de
descomposicin, segn el esquema siguiente:
Preparado por el Lic. Qum. Jorge Blas Ramrez Gonzlez
Cel: 0961 421 483
e-mail: jorgeblas69@gmail.com

Pgina 3

Universidad Politcnica y Artstica del Paraguay

Filial Villeta/Guarambare.
AB + hv = (AB)
(AB) + AB = 2A + 2B
el rendimiento cuntico es casi igual a 2.
Dentro de las tecnologas aplicadas a las reacciones fotoqumicas encontramos que
estas tecnologas se basan en los efectos determinados por la luz en determinadas sustancias
qumicas mediante procedimientos pertenecientes a fenmenos fsicos como la ptica y
procedimientos mecnicos como el obturador. La base de estas tecnologas se encuentra en
un soporte de celuloide revestido de una emulsin de sales de plata sensibles a la luz y que se
conoce con el nombre usual de pelcula, para lograr la impresin de la pelcula se requiere la
accin de una cmara capaz de recoger la luz que reflejan los objetos y graduar su incidencia
en la emulsin de la pelcula para dejarla sensibilizada de forma que en el revelado se
produzca una reaccin qumica mediante la cual las sales de plata varan su colocacin de
diferente manera si se trata de pelcula de blanco y negro o color en los lugares que han sido
impactados por la luz, por tanto se produce un proceso de fsica ptica y un proceso qumico.

Ley de Lambert Beer y ley de equivalencia.

Ley de Lambert Beer.
En ptica, la ley de Beer-Lambert, tambin conocida como ley de Beer o ley de BeerLambert-Bouguer es una relacin emprica que relaciona la absorcin de luz con las
propiedades del material atravesado.
La ley de Beer fue descubierta independientemente (y de distintas maneras) por Pierre
Bouguer en 1729, Johann Heinrich Lambert en 1760 y August Beer en 1852. En forma
independiente, Wilhel Beer y Johann Lambert propusieron que la absorbancia de una muestra
a determinada longitud de onda depende de la cantidad de especie absorbente con la que se
encuentra la luz al pasar por la muestra.
Expresin.
La ley de Beer-Lambert relaciona la intensidad de luz entrante en un medio con la
intensidad saliente despus de que en dicho medio se produzca absorcin. La relacin entre
ambas intensidades puede expresarse a travs de las siguientes relaciones:
Para lquidos:

= = =

Para gases:

= = =

donde:
Pgina 4

Materia: QUIMICA TECNOLOGICA

QUIMICA TECNOLOGICA
UNIDAD II. FOTOQUIMICA.
I1, I0, son las intensidades saliente y entrante respectivamente.

A = lc, es la absorbancia, que puede calcularse tambin como = ()

l , es la longitud atravesada por la luz en el medio,

C, es la concentracin del absorbente en el medio.

es el coeficiente de absorcin,

= es el coeficiente de absorcin:
, es la longitud de onda de la luz absorbida.
k, es el coeficiente de extincin.
La ley explica que hay una relacin exponencial entre la transmisin de luz a travs de
una sustancia y la concentracin de la sustancia, as como tambin entre la transmisin y la
longitud del cuerpo que la luz atraviesa. Si conocemos l y , la concentracin de la sustancia
puede ser deducida a partir de la cantidad de luz transmitida.
Las unidades de c y dependen del modo en que se exprese la concentracin de la
sustancia absorbente. Si la sustancia es lquida, se suele expresar como una fraccin molar. Las
unidades de son la inversa de la longitud (por ejemplo cm -1). En el caso de los gases, c puede
ser expresada como densidad (la longitud al cubo, por ejemplo cm -3), en cuyo caso es una
seccin representativa de la absorcin y tiene las unidades en longitud al cuadrado (cm 2, por
ejemplo). Si la concentracin de c est expresada en moles por volumen, es la absorbencia
molar normalmente dada en mol cm-2.
El valor del coeficiente de absorcin vara segn los materiales absorbentes y con la
longitud de onda para cada material en particular. Se suele determinar experimentalmente. La
ley tiende a no ser vlida para concentraciones muy elevadas, especialmente si el material
dispersa mucho la luz. La relacin de la ley entre concentracin y absorcin de luz est basada
en el uso de espectroscopia para identificar sustancias.
Ley de Beer-Lambert en la atmsfera.
Esta ley tambin se aplica para describir la atenuacin de la radiacin solar al pasar a
travs de la atmsfera. En este caso hay dispersin de la radiacin adems de absorcin. La ley
de Beer-Lambert para la atmsfera se suele expresar
= 0 exp (( + + 2 + + 3 + )),

donde cada kx es un coeficiente de extincin cuyo subndice identifica la fuente de

absorcin o dispersin:
a hace referencia a aerosoles densos (que absorben y dispersan)
g son gases uniformemente mezclados (principalmente dixido de carbono (CO2) y
oxgeno molecular (O2) que slo absorbe)
NO2 es dixido de nitrgeno, debido principalmente a la contaminacin (slo absorbe)
w es la absorcin producida por el vapor de agua
O3 es ozono (slo absorcin)
r es la dispersin de Rayleigh para el oxgeno molecular (O2) y nitrgeno (N2)
(responsable del color azul del cielo).

Preparado por el Lic. Qum. Jorge Blas Ramrez Gonzlez

Cel: 0961 421 483
e-mail: jorgeblas69@gmail.com

Pgina 5

Universidad Politcnica y Artstica del Paraguay

Filial Villeta/Guarambare.
m es la masa de aire

Procesos fotoqumicos.
Conjunto de reacciones qumicas que ocurren por influencia de energa radiante, ya
sea del sol o de otra fuente. En el caso de las atmsferas contaminadas, mediante este tipo de
procesos se producen numerosos contaminantes secundarios los cuales pueden ser ms
peligrosos que los contaminantes primarios que les dieron origen. El conjunto de estos
productos se conoce como neblumo fotoqumico o procesos fotoqumicos.
Estas reacciones son el resultado de procesos de desexcitacin que involucran la
ruptura de un enlace qumico o la formacin de iones en alguno de los siguientes procesos:

Fotodisociacin1 de la molcula excitada.

Ej.: O2* O + O (en la atmsfera superior)

Reaccin directa con otras especies.

Ej.: O2* + O3 2O2 + O

Fotoionizacin por prdida de un electrn.

Ej.: N2* N2+ + eRadicales Hidroxilo

Los radicales hidroxilo (HO) son los intermediarios qumicos reactivos ms

importantes de los procesos qumicos atmosfricos.
Se puede decir que los HO son el detergente de la atmsfera.
Formacin del radical HO
1) Fotlisis del agua (a grandes alturas).
H2O + hv HO + H
2) En presencia de hidrocarburos, se produce HO en grandes cantidades como
intermediario de la formacin del esmog fotoqumico.
3) Fotlisis del cido nitroso (HONO), el cual se forma en superficies en presencia de
NO y agua por las noches.
HONO + hv HO + NO

El proceso ms importante porque convierte las especies qumicas relativamente estables y no reactivas
en tomos reactivos y radicales libres que participan en otras reacciones (reacciones en cadena).

Pgina 6

Materia: QUIMICA TECNOLOGICA

QUIMICA TECNOLOGICA
UNIDAD II. FOTOQUIMICA.
4) En regiones no contaminadas de la tropsfera, se produce HO como resultado de la
fotlisis del ozono.
O3 + hv (< 315 nm) O* + O2
Seguida por la reaccin de una fraccin del O* con agua:
O* + H2O 2 HO
5) Fotodisociacin del perxido de hidrgeno
H2O2 + hv ( < 350 nm) 2 HO
Sumideros del HO
Entre las especies atmosfricas traza ms importantes que reaccionan con HO estn
el CO, SO2, H2S, CH4 y NO.
Cuando reacciona con el metano forma el radical metilo (H 3C), altamente reactivo:
CH4 + HO H3C + H2O
El H3C reacciona con O2 para formar el radical metilperoxilo H3COO.
H3C + O2 H3COO
Concentracin global de HO
Se estima una concentracin global de HO en la tropsfera de 2 x105 a 1 x 106
radicales / cm3.
[HO] es mayor en las regiones
tropicales debido a una humedad ms
elevada y a la mayor incidencia de radiacin
solar.
Se estima que la [HO] un 20%
mayor en el hemisferio sur que en el
hemisferio norte debido a que hay
concentraciones ms elevadas de CO (de
origen antropognico) en el hemisferio
norte. El CO consume HO.
Ilustracin 2. Diagrama esquemtico de reacciones de los
radicales OH, HO2 y RO2.

Preparado por el Lic. Qum. Jorge Blas Ramrez Gonzlez

Cel: 0961 421 483
e-mail: jorgeblas69@gmail.com

Pgina 7

Universidad Politcnica y Artstica del Paraguay

Filial Villeta/Guarambare.
Reacciones fotosensibilizadas.
Las reacciones fotosensibilizadas forman una clase importante de las reacciones
fotoqumicas. En estas reacciones los reactivos se mezclan con un gas extrao; se usan a
menudo vapores de mercurio o cadmio. El hecho fotoqumico primario es la absorcin del
cuanto por el tomo o molcula extrao.
Si una mezcla de hidrgeno, oxgeno y vapor de mercurio se expone a luz ultravioleta,
el vapor de mercurio absorbe fuertemente a 253,7 nm, formando un tomo de mercurio
excitado, Hg*.
Hg + h

Hg*.

La energa correspondiente a esta longitud de onda es 471,5 kJ/mol. La energa

requerida para disociar la molcula de hidrgeno en su estado fundamental en dos tomos de
hidrgeno en su estado fundamental es de 432,0 kJ/mol. La disociacin de oxgeno requiere
490,2 kJ/mol. La energa que posee el tomo de mercurio excitado es ms que suficiente para
disociar el H2, pero no para disociar el O2. La reaccin de extincin
Hg* + H2

Hg + H + H

introduce en la mezcla tomos de H que puede iniciar cadenas para formar H2O por el
mecanismo usual. Una reaccin iniciada de esta manera por luz es una reaccin
fotosensibilizada; el mercurio se denomina sensibilizador.
La importancia de la fotosensibilizacin reside en el hecho de que la reaccin se
produce en presencia de un sensibilizador en circunstancias en las que la disociacin
fotoqumica directa es imposible. El ejemplo citado es uno de estos casos. El tomo de
mercurio absorbi radiacin de una longitud de onda de 253,7 nm. El tomo de mercurio
excitado disoci una molcula de hidrgeno transfiriendo la energa de excitacin en una
colisin. El tomo de mercurio tena 471,5 kJ; de estos, se necesitaron, 432,0 kJ para la
disociacin, y los 39,5 kJ restantes se convierten en energa en energa de traslacin adicional
de los dos tomos de hidrgeno y del tomo de mercurio.

Fluorescencia y fosforescencia.
Fluorescencia.
La fluorescencia es un tipo particular de luminiscencia, que caracteriza a las sustancias
que son capaces de absorber energa en forma de radiaciones electromagnticas y luego emitir
parte de esa energa en forma de radiacin electromagntica de longitud de onda diferente.
La energa total emitida en forma de luz es siempre menor a la energa total absorbida
y la diferencia entre ambas es disipada en forma de calor. En la mayora de los casos la
longitud de onda emitida es mayor -y por lo tanto de menor energa- que la absorbida, sin
embargo, si la radiacin de excitacin es intensa, es posible para un electrn absorber dos
fotones; en esta absorcin bifotnica, la longitud de onda emitida es ms corta que la
absorbida, sin embargo en ambos casos la energa total emitida es menor que la energa total
absorbida.
Pgina 8

Materia: QUIMICA TECNOLOGICA

QUIMICA TECNOLOGICA
UNIDAD II. FOTOQUIMICA.
En general las sustancias fluorescentes absorben energa en forma de radiacin
electromagntica de onda corta (p ej radiacin gamma, rayos x, UV, luz azul, etc.), y luego la
emiten nuevamente a una longitud de onda ms larga, por ejemplo dentro del espectro
visible; los ejemplos ms notables de fluorescencia ocurren cuando la luz absorbida se
encuentra dentro del rango ultravioleta del espectro -invisible al ojo humano- y la luz emitida
se encuentra en la regin visible.
El mecanismo de fluorescencia tpico implica tres pasos secuenciales, llamados
respectivamente absorcin (1), disipacin no radiactiva (2) y emisin (3).
El ciclo completo es muy breve, transcurre en tiempos del orden de los nanosegundos,
por lo que puede considerarse prcticamente instantneo. Es este tiempo tan corto lo que
diferencia a la fluorescencia de otro conocido fenmeno luminoso, la fosforescencia. El
mecanismo de fluorescencia tambin se encuentra muy relacionado con el proceso de
quimioluminiscencia.
Las sustancias que son capaces de emitir luz al ser excitadas por diferentes tipos de
radiacin se denominan fluorforos. Es posible obtener una amplia variedad de colores por
fluorescencia, dependiendo de la longitud de onda que emita el compuesto fluorescente.
El fenmeno de fluorescencia posee numerosas aplicaciones prcticas, entre las que se
encuentran por ejemplo anlisis en mineraloga, gemologa, sensores qumicos (espectroscopia
fluorescente), pigmentos y tintas, detectores biolgicos y lmparas fluorescentes.
Fosforescencia.
La fosforescencia es el fenmeno en el cual ciertas sustancias tienen la propiedad de
absorber energa y almacenarla, para emitirla posteriormente en forma de radiacin. A
aquellos elementos que ofrecen fosforescencia se les conoce como foto-reactivos, es decir que
requieren luz para obtener la propiedad, es un elemento de la foto-sensibilidad que por medio
de la radiacin adquieren la energa necesaria para almacenarla y exponerla posteriormente.
El mecanismo fsico que rige este comportamiento es el mismo que para la
fluorescencia, no obstante la principal diferencia con sta es que hay un retraso temporal
entre la absorcin y la reemisin de los fotones de energa. En la fosforescencia, las sustancias
continan emitiendo luz durante un tiempo mucho ms prolongado, aun despus del corte del
estmulo que la provoca, ya que la energa absorbida se libera lenta (incluso muchas horas
despus) y continuamente.
Este fenmeno es aprovechado en aplicaciones tales como la pintura de las manecillas
de los relojes, o en determinados juguetes que se iluminan en la oscuridad.
Igual que en el caso de la fluorescencia existen ciertos minerales que tambin tienen
propiedades fosforescentes. stos son minerales muy extraos y raros de encontrar, pero muy
espectaculares dado que el tener fosforescencia implica que tambin tienen fluorescencia. Su
luminiscencia viene dada, en general, por la presencia de iones de elementos de las tierras
raras en su estructura. Cabe destacar por ejemplo la willemita, cuya fosforescencia es verde y
viene dada por la presencia de arsnico en su estructura. La presencia del arsnico es muy
pequea y eso hace que se considere como una impureza. Sin embargo, no todas las
Preparado por el Lic. Qum. Jorge Blas Ramrez Gonzlez
Cel: 0961 421 483
e-mail: jorgeblas69@gmail.com

Pgina 9

Universidad Politcnica y Artstica del Paraguay

Filial Villeta/Guarambare.
willemitas tienen fosforescencia, pues segn su zona de formacin, si sta no es rica en
arsnico no contendra este elemento como impureza y no hara fosforescencia.

Daos por radiacin.

Enfermedad por radiacin
Es la enfermedad y los sntomas que resultan de la exposicin excesiva a la radiacin
ionizante.
Existen dos tipos bsicos de radiacin: ionizante y no ionizante.
La radiacin no ionizante viene en forma de luz, ondas de radio, microondas y radar.
Este tipo de radiacin por lo general no produce dao a los tejidos.
La radiacin ionizante es la que produce efectos qumicos inmediatos en los tejidos
humanos y es emitida por los rayos X, los rayos gamma y el bombardeo de partculas (haces de
neutrones, electrones, protones, mesones y otros). Este tipo de radiacin se puede utilizar
para exmenes y tratamientos mdicos, propsitos industriales y de manufactura, armamento
y desarrollo de armas, entre otros.
Consideraciones
La enfermedad por radiacin se produce cuando los seres humanos u otros animales
son expuestos a dosis muy altas de radiacin ionizante.
La exposicin a la radiacin se puede presentar como alta y nica (aguda) o en una
serie de pequeas exposiciones esparcidas en el tiempo (crnica). La exposicin puede ser
accidental o intencional, como en la radioterapia.
La enfermedad por radiacin generalmente se asocia con la exposicin aguda y se
presenta con un conjunto de sntomas muy caractersticos que aparecen de forma ordenada.
La exposicin crnica suele asociarse a problemas de salud que aparecen ms tarde, como el
cncer o el envejecimiento prematuro, que pueden suceder en un perodo largo de tiempo.
El riesgo de cncer depende de la dosis y comienza a acumularse incluso si las dosis
son muy bajas. No existe un "umbral mnimo".
La exposicin proveniente de rayos X o gamma se mide en unidades roentgen (R). Por
ejemplo:
La exposicin corporal total de 100 R/rad (o 1 Gy) causa enfermedad por radiacin.
La exposicin corporal total de 400 R/rad (o 4 Gy) produce enfermedad por radiacin y
muerte en la mitad de los individuos. Sin tratamiento mdico, casi toda persona que reciba
ms de esta cantidad de radiacin morir al cabo de 30 das.
100,000 R/rad (1,000 Gy) producen prdida del conocimiento casi de inmediato y la
muerte al cabo de una hora.
Pgina 10

Materia: QUIMICA TECNOLOGICA

QUIMICA TECNOLOGICA
UNIDAD II. FOTOQUIMICA.
La gravedad de los sntomas y la enfermedad (enfermedad por radiacin aguda)
dependen del tipo y cantidad de radiacin, la duracin de la exposicin y la parte del cuerpo
que estuvo expuesta. Los sntomas de esta enfermedad pueden ocurrir inmediatamente
despus de la exposicin, o durante los siguientes das, semanas o meses. La mdula sea y el
tubo digestivo son especialmente sensibles a una lesin por radiacin. Los nios y los bebs
que an estn en el tero son ms propensos a que la radiacin les cause lesiones graves.
Debido a que es difcil determinar la cantidad de exposicin a radiacin a causa de
accidentes nucleares, las mejores seales de la gravedad de la exposicin son: el tiempo
transcurrido entre la exposicin y la aparicin de los sntomas, la gravedad de dichos sntomas
y de los cambios en los glbulos blancos. Si una persona vomita en menos de una hora
despus de haber estado expuesta, eso generalmente significa que la dosis de radiacin
recibida es muy alta y que se puede esperar la muerte.
Los nios que reciben tratamientos con radiacin o que han estado accidentalmente
expuestos a radiacin recibirn tratamiento con base en sus sntomas y en los resultados de
los hemogramas. Se necesitan estudios sanguneos frecuentes que requieren una pequea
puncin de una vena a travs de la piel para obtener las muestras de sangre.
Causas
Entre las causas se pueden mencionar:
La exposicin accidental a dosis altas de radiacin, como en los accidentes en plantas
de energa nuclear
La exposicin a radiacin excesiva para tratamientos mdicos
Sntomas

Hemorragia por la nariz, la boca, las encas y el recto

Sangre en las heces
Hematomas
Confusin
Deshidratacin
Diarrea
Desmayo
Fatiga
Fiebre
Prdida del cabello
Inflamacin de reas expuestas (enrojecimiento, sensibilidad, hinchazn,
sangrado)
lceras bucales
Nuseas y vmitos
lceras abiertas en la piel
Quemaduras de la piel (enrojecimiento, ampollas)
Muda de piel
Ulceracin del esfago, estmago o intestinos
Vmitos con sangre

Preparado por el Lic. Qum. Jorge Blas Ramrez Gonzlez

Cel: 0961 421 483
e-mail: jorgeblas69@gmail.com

Pgina 11

Universidad Politcnica y Artstica del Paraguay

Filial Villeta/Guarambare.
Debilidad
El mdico aconsejar el mejor tratamiento para estos sntomas. Se pueden recetar
medicamentos para ayudar a reducir las nuseas, el vmito y el dolor. Asimismo, se pueden
hacer transfusiones de sangre para la anemia. Los antibiticos se utilizan para prevenir o
combatir infecciones.

Pgina 12

Materia: QUIMICA TECNOLOGICA