INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA QUMICA E

INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

TAREA
PROBLEMA PROPUESTO DE CORROSION

GRUPO: 3IM75

EQUIPO: 3

INTEGRANTES DEL EQUIPO:

CADENA GARCA JUAN MANUEL

FRANCO LEAL EDUARDO
LACOMBA ARMENTA INCI
LOPEZ SERRANO CAROLINA
ORTIZ PEREZ FRANCISCO MANUEL
RAMOS ORTIZ STEFANIA

PROFESORA:
BLANCA ZAMORA CELIS

FECHA DE ENTREGA:
18-NOVIEMBRE-2015

RESUMEN

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La corrosin electroqumica es un proceso espontneo que denota

siempre la existencia de una zona andica (la que sufre la corrosin), una
zona catdica y un electrolito, y es imprescindible la existencia de estos
tres elementos, adems de una buena unin elctrica entre nodos y
ctodos, para que este tipo de corrosin pueda tener lugar. La corrosin
ms frecuente siempre es de naturaleza electroqumica y resulta de la
formacin sobre la superficie metlica de multitud de zonas andicas y
catdicas; el electrolito es, en caso de no estar sumergido o enterrado el
metal, el agua condensada de la atmsfera, para lo que la humedad
relativa deber ser del 70%.
El proceso de disolucin de un metal en un cido es igualmente un
proceso electroqumico. La infinidad de burbujas que aparecen sobre la
superficie metlica revela la existencia de infinitos ctodos, mientras que
en los nodos se va disolviendo el metal. A simple vista es imposible
distinguir entre una zona andica y una catdica, dada la naturaleza
microscpica de las mismas (micropilas galvnicas). Al cambiar
continuamente de posicin las zonas andicas y catdicas, llega un
momento en que el metal se disuelve totalmente.
Las reacciones que tienen lugar en las zonas andicas y catdicas son
las siguientes:
nodo: Me
Me n+ + nectodo: 2H+ + 2e- H2

(medio cido)
O2+2H2O + 4e

4OH

(medio neutro y alcalino)

(oxidacin)
}

(reduccin)

Ya que la corrosin de los metales en ambientes hmedos es de

naturaleza electroqumica, una aproximacin lgica para intentar parar la
corrosin sera mediante mtodos electroqumicos. Los mtodos
electroqumicos para la proteccin contra la corrosin requieren de un
cambio en el potencial del metal para prevenir o al menos disminuir su
disolucin.

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INTRODUCCION
La corrosin es un proceso electroqumico en el cual un metal reacciona con su
medio ambiente para formar xido o algn otro compuesto. La celda que causa
este proceso est compuesta esencialmente por tres componentes: un nodo, un
ctodo y un electrolito (la solucin conductora de electricidad). El nodo es el lugar
donde el metal es corrodo: el electrolito es el medio corrosivo; y el ctodo, que
puede ser parte de la misma superficie metlica o de otra superficie metlica que
est en contacto, forma el otro electrodo en la celda y no es consumido por el
proceso de corrosin. En el nodo el metal corrodo pasa a travs del electrolito
como iones cargados positivamente, liberando electrones que participan en la
reaccin catdica. Es por ello que la corriente de corrosin entre el nodo y el
ctodo consiste en electrones fluyendo dentro del metal y de iones fluyendo dentro
del electrolito.
Aunque el aire atmosfrico es el medio ms comn, las soluciones acuosas son
los ambientes que con mayor frecuencia se asocian a los problemas de corrosin.
En el trmino solucin acuosa se incluyen aguas naturales, suelos, humedad
atmosfrica, lluvia y soluciones creadas por el hombre. Debido a la conductividad
inica de estos medios, el ataque corrosivo es generalmente electroqumico.
La definicin ms aceptada entiende por corrosin electroqumica el paso de
electrones e iones de una fase a otra limtrofe constituyendo un fenmeno
electrdico, es decir, transformaciones materiales con la cooperacin fundamental,
activa o pasiva, de un campo elctrico macroscpico, entendindose por

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macroscpico aquel campo elctrico que tiene dimensiones superiores a las

atmicas en dos direcciones del espacio.
En los procesos de corrosin electroqumica de los metales se tiene
simultneamente un paso de electrones libres entre los espacios andicos y
catdicos vecinos, separados entre s, segn el esquema siguiente:
Ec1 + n e-

Fenmeno andico: Ed1

Fenmeno catdico: Ec2 + n e-

Ed2

Lo que entraa una corriente electrnica a travs de la superficie lmite de las

fases. En el proceso andico, el dador de electrones, E d1, los cede a un potencial
galvnico ms negativo, y dichos electrones son captados en el proceso catdico
por un aceptor de electrones, Ec2, con potencial ms positivo.
Como vemos la corrosin electroqumica involucra dos reacciones de media celda,
una reaccin de oxidacin en el nodo y una reaccin de reduccin en el ctodo.
Por ejemplo para la corrosin del hierro en el agua con un pH cercano a
neutralidad, estas semireacciones pueden representarse de la siguiente manera:
Reaccin andica: 2Fe

2Fe 2+ +4e-

Reaccin catdica: O2 + 2H2O + 4e-

4OH-

Por supuesto que existen diferentes reacciones andicas y catdicas para los
diferentes tipos de aleaciones expuestas en distintos medios.
Una celda de corrosin es una celda o pila galvnica en la cual las reacciones
electroqumicas que tienen lugar conducen a la corrosin. Una celda de corrosin

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de dimensiones muy pequeas (por ejemplo ( < 0.1 mm) se conoce como celda de
accin localizada o microcelda galvnica. Las celdas locales o micropilas se dan,
por ejemplo, en aleaciones multifsicas o en metales con recubrimientos que
presentan buena conductividad elctrica o en inclusiones de xidos, sulfuros,
carbn, etc. La accin de estas celdas a menudo conduce a un ataque localizado,
tal como picaduras o corrosin bajo tensin.

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DESARROLLO
Planteamiento del problema de manera distinta a la versin original.
Una superficie de cobre se corroe con agua de mar con una velocidad de
corrosin de 6.969 mdd. Considere el peso de 1 mol de cobre 63.4 g/gmol y una
densidad de 8.03 g/cm3. Determinar:
a La densidad de corriente que circula a travs de la placa de cobre.
b El tiempo en el cual se corroe un espesor igual a 1.56X10 -4 dm2 de la placa
de cobre.
Para la densidad de corriente:
DC=

MF
A t EQ

Sabiendo que:
6969 mdd=6969

Entonces:

mg
2
d m dia

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mg
1g
As
96500
2
grmol
d m dia 1000 mg
DC=
g
63.4
gmol
100 c m2(3600 s24 hrs )
2e

6969

DC=2.45 X 1 06

A
2
cm

Para el tiempo:
e=2.45 X 1 04 c m2 corroido
e=

M
A
3

10 cm

( 1 d m )1.56 X 1 04 dm 2

M
gr
=8.03

A
c m3
M
gr
mgr
=1.2526
=1252.6
A
dm
dm
Sabiendo:
1 dia 6969

mg
2
dm

X 1252.6

mgr
dm

t=179.75 dias=6 meses aproximadamente.

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OBSERVACIONES
Como podemos leer en el problema las variables utilizadas son comunes, esto
quiere decir que es problema que ejemplifica un caso de corrosin por agua de
mar; tambin podemos ver que lo que nos pregunta el problema son cosas que
una empresa o una investigacin necesitara saber, con esta informacin
podramos hacer arreglos a la superficie de cobre para que dure el tiempo que
deseamos y que tanto espesor pediramos.
Cambiar la forma de estructurar el problema tambin es importante puesto que
mover la forma de clculo nos hace profundizar en el tema .

CONCLUSIONES
Los presentes problemas realizados nos asemejan de manera terica y analtica
la influencia en la vida diaria de la corrosin en los materiales, adems de darnos
una pauta de las variables que influyen en la aparicin de la corrosin en los
materiales generalmente metlicos. Por todo lo anterior es de mucha importancia
que realicemos este tipo de ejercicios como complementacin de la parte terica
ya que se profundiza en el tema y por consiguiente nos ayuda a comprender de
una forma mucho ms detallada el fenmeno y las aplicaciones que se le dan en
la vida diaria, adems de hacernos reflexionar sobre las posibles consecuencias si
es que no se le da el seguimiento adecuado, as como el posible tratamiento y/o la
solucin ptima para el caso especfico en el que se requiera

REFERENCIAS

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Problemas de corrosin, Zamora, Celis Blanca

Manual de Laboratorio de Electroqumica, Academia de Electroqumica
Apuntes
www.upv.es/materiales/Fcm/Pdf/Ejercicios/Ejercicio12.pdf
www.textoscientificos.com/quimica/corrosion