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Equipo
1
2
0.0152
1.52X10-
4.56X10-
0.0835
0.0156
1.56X105
0.0170
4.68X10-
9.12X10-
5.4X10-3
0.0150
9.36X10-
6.2X10-3
Promedio: 5.7X10-3 M
Ejemplo de clculo:
0.0823 KIO3
(): (
)(
) = 0.0154
0.025
213.98
0.0154
: 1 (
) = 1.54105
1000
Reaccin de generacin de yodo:
IO3- + 5I- + 6H+ 3I2 + 3H2O
I 2 + I - I 33 2
: 1.54105 3 (
) = 4.62105
1 3
Reaccin de titulacin
+ 2 S2O32- 3I- + S4O62-
I 3-
1 3 2 S2O32
: 4.62105 2 (
)(
) = 9.24105
1 2
1 3
9.24105 223
= 5.6103
0.0165
Parte B. Estudio de la distribucin de yodo entre el hexano y disoluciones acuosas de
yoduro de potasio de concentracin variable
[]:
Embudo
1
2
3
4
5
6
7
Embudo
Vol.
S2O32(ml)
1
2
3
4
0.5
2
3
6
8.2
10.5
Mol
S2O32-
Mol de I2 en fase
acuosa(despus
del reparto)
Mol
inicial de
I2 en fase
orgnica
1.425X10-6
5.7X10-6
8.55X10-6
1.71X10-5
4.96x10-5
4.96x10-5
4.96x10-5
4.96x10-5
Mol de I2
en fase
orgnica
(despus
del
reparto)
4.89x10-5
4.80x10-5
4.70x10-5
4.63x10-5
2.337X10-5
4.96x10-5
4.58x10-5
2.565X10-5
4.96x10-5
4.23x10-5
2.9925X10-5
4.96x10-5
4.0x10-5
2.85X10-6
1.14X10-5
1.71X10-5
3.42X10-5
4.674X105
5.13X10-5
5.985X105
[I2] fase
orgnica
(despus
del
reparto)
2.85X10-5
1.14X10-4
1.71X10-4
3.42X10-4
4.674X10-
4.9x10-3
4.83x10-3
4.7x10-3
4.59x10-3
5.13X10-4
5.985X104
4.48x10-3
4.4x10-3
4.38x10-3
Ejemplo de clculo:
0.5 S2O32 (
1000 mL
1 3
1 2
)(
) = 1.425106 2
1 3
2 mol S2O32
1.425106 2
= 2.85105
0.05
Embudo
1
2
3
4
5
6
7
[KI] en la fase
acuosa (antes del
reparto)
1.0 x10-3
1.9 x10-3
2.3 x10-3
4 x10-3
6.0 x10-3
8.2 x10-3
1.3x10-3
Calculo
de D
Calculo
de 1/D
280.8
209.1
140.5
90.8
78.3
66.4
50.6
3.5 x10-3
4.7 x10-3
7.1 x10-3
1.1 x10-2
1.1 x10-2
1.5 x10-2
1.9 x10-2
Parte C
Titulacin
Conc S2O3 2Vol S2O3 2Mol S2O3 2Mol I2
Vol alicuota I2
Conc I2 1:10
Conc sat I2
1
5.7 x10 -3
16.16ml
9.24x10-5
4.96 x10-5
10ml
4.96x10-3
4.96 x10-2
Donde:
D[I2] = cociente de reparto del yodo
KD[I2] = constante de reparto del yodo
Kc = constante de formacin del complejo triyoduro
Utilizando la expresin del cociente de reparto del yodo entre el hexano
y las disoluciones acuosas de yoduro de potasio, se establece:
[ ]
1
1
=
+
[2 ] [2 ] [2 ]
= +
=
1
[2 ]
[2 ]
[ ]
[2 ]
4. -Representar la grfica de los datos experimentales (1/ D[I2]) = f(|I|ac). Los puntos de esta curva deben estar situados aproximadamente
sobre una recta. Calcular la pendiente y la ordenada al origen de la
recta de regresin de los puntos anteriores. Calcular la constante de
(1/D) vs [I-]
0.008
0.007
0.006
(1/D)
0.005
0.004
0.003
0.002
0.001
0
0
0.002
0.004
0.006
0.008
0.01
0.012
0.014
[I-]
Sin embargo esta fue la grafica que obtuvimos y no podemos decir que
observamos el comportamiento ya mencionado.
5.- Reflexionar sobre la utilidad del equilibrio de reparto entre disolventes
para evaluar el valor de la constante de formacin del complejo
yodo/yoduro.
La KD entre mayor sea su valor habr una mejor eficiencia de extraccin.
Lo que debimos de haber
observado es que conforme se va
aumentando el volumen del KI en la fase acuosa y hacer la extraccin,
Conclusiones.
El utilizar la tcnica del equilibrio de reparto entre disolventes, le
permite al experimentador poder realizar un anlisis cualitativo de algn
analito, al basarnos en la extraccin, se aslan los analitos con base a la
solubilidad, sabemos que en la extraccin lquido-lquido hay
transferencia de un soluto de una fase a otra con la condicin de que los
dos lquidos sean inmiscibles entre s. Tambin pudimos observar cmo es
que el efecto del ion comn o el principio de LeCheatelier nos puede
favorecer para lograr extraer cierto soluto de algn disolvente orgnico.
Bibliografa.
Daniel C. Harris, Anlisis Qumico Cuantitativo, 2 Edicin, Editorial
Revert S.A., Barcelona, Espaa, 2001, apndice I, J, pp.306-307.
Burriel M. Fernando, et al. Qumica Analtica Cualitativa 18 edicin,
Editorial Paraninfo. Madrid, Espaa