REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN SUPERIOR

UNIVERSIDAD BOLIVARIANA DE VENEZUELA
Programa De Formacin De Enfermera - Misin Sucre
Aldea Emigdio Caizales Guedez
Barinas Estado Barinas

Profesor (a):

Bachilleres
Alarcn Heidi C.I N 18.224.588
Bez Ana C.I N 9.264.905
Rodriguez Osbelia C.I N 11.715.238

BARINAS, MARZO DEL 2014

INDICE

INTRODUCCIN
LA CLULA
1.- La Clula
2.- Clasificacin
3.- Tipos
4.- Estructura
5.- Caracteristicas Funcionales de sus Organelos
6.- Metabolismo Celular
7.- Lesin Celular
7.1.- Mecanismo de la Lesin
8.- Homeostasis
9.- Adaptacin Celular
10.- Inflamacin
11.- Cicatrizacin
12.- Alteraciones
13.- Hemodinamica
14.- Enfermedad Gentica
15.- Trastorno Inmunolgico
16.- Trastorno Nutricional
17.- Neoplasia
CONCLUSIN
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
ANEXOS

INTRODUCCIN
Todos los seres vivos estn conformados por un conjunto de unidades
mnimas conocidas como clulas.
La clula es considerada como la unidad fundamental tanto estructural
como de funcionamiento en los seres vivos. Es decir, la clula es la mnima
parte en que se puede dividir a un organismo y es la entidad ms pequea que
rene el conjunto de propiedades que se pueden asociar con la materia
viviente. Dicho de otra manera, la clula tiene la capacidad de nutrirse, de
aprovechar substancias extraas y de transformarlas realizando la sntesis de
su propio citoplasma, adems es capaz de reproducirse para asegurar la
supervivencia de la especie.
Segn la teora celular, los cuerpos de los vegetales y de los animales
estn constituidos por clulas. Por lo general, cada una de las clulas debe
estar constituida por un ncleo y una membrana plasmtica que la rodea.
No existe una forma definida para las clulas por lo que se presentan en
una gran variedad de tamaos, colores y estructuras. Sin embargo, presentan
una serie de caractersticas que son comunes a todas las clulas como lo es la
presencia de ncleo y de rganos subcelulares, tales como: mitocondrias,
retculos endoplasmticos (granulosos y lisos) y complejo de golgi.
Segn su grado de complejidad se ha dividido a las clulas en dos
grandes grupos. El primero es el de las clulas procariotas que se caracterizan
por carecer de envoltura nuclear y de un sistema membranoso en el
citoplasma, adems de realizar sus procesos metablicos a travs de procesos
enzimticos. El otro grupo es el de las clulas eucariotas que poseen envoltura
nuclear y un complejo sistema membranoso que delimita los orgnulos en el
citoplasma.
Entre los cientficos que han hecho importantes aportes en el estudio de
las clulas podemos citar a Robert Hooke quien descubri la clula observando
el corcho de una botella, tambin Matthias Schleider y Theodor Schwann (uno
botnico y el otro zologo respectivamente) quienes formularon la teora celular
en 1855 y a August Weimann quien dedujo en 1880 que las clulas slo
pueden provenir de otras clulas.

La Clula
1.- Qu es la Clula?
La clula es la unidad estructural, funcional y de origen de los sistemas
vivos, puede constituir por si sola un individuo, o participar junto con otras
clulas en la formacin de organismos ms complejos. La individualidad de la
clula est relacionada con su estructura y funcin de los organelos que la
componen. Particularmente, para su funcin y desarrollo, la clula toman
materiales nutritivos del exterior, que pueden atravesar la membrana celular por
fenmenos fisicoqumicos o penetrar por sus poros. Asimismo se puede decir
que la clula se organiza en tejidos, organos y aparatos, orientados a una
funcion especifica.
En efecto, la clula se entiende como la unidad mnima de un organismo
capaz de actuar de manera autnoma en su funcionamiento y reproduccin. En
consecuencia en el interior de las clulas se producen numerosas reacciones
qumicas que las permiten crecer, reproducirse, producir energa y eliminar
residuos. El conjunto de estas acciones se llama metabolismo.
El tamao de las celulas es muy variable. La ms pequea, un tipo de
bacteria denominada micoplasma, mide menos de una micra de dimetro.
Entre las de mayor tamao destacan las celulas nerviosas que descienden por
el cuello de una jirafa, que pueden alcanzar ms de 3 m de longitud. Las
celulas humanas presentan tambin una amplia variedad de tamaos, desde
los pequeos glbulos rojos que miden 0,00076 mm hasta las hepticas que
pueden alcanzar un tamao diez veces mayor. Aproximadamente 10.000
celulas humanas de tamao medio tienen el mismo tamao que la cabeza de
un alfiler.
Todos los seres vivos estn constituidos por una clula o por un nmero
muy variable de ellas que actan en funcionamiento conjunto. Las diferencias
entre los seres vivos, surgen de la organizacin y complejidad de las clulas de
cada uno, del medio en que se desarrollan y del papel que cumplen en el
equilibrio natural, por ejemplo, el cuerpo humano est formado por unos 60
billones de celulas. Docenas de distintos tipos de celulas estn organizadas en
grupos especializados denominados tejidos y estos se unen para formar
rganos, que son estructuras especializadas en funciones especficas. Algunos
ejemplos de estos rganos son el corazn, el estmago o el cerebro. Los
4

rganos, a su vez, se constituyen en sistemas como el sistema nervioso, el

digestivo o el circulatorio. Todos estos sistemas de rganos se unen para
formar el cuerpo humano.
2.- Clasificacin de las Clulas
Los organismos estn formados por clulas. Segn el nmero de ellas
que presenten pueden ser de dos tipos:
Unicelulares: son aquellos constituidos por una nica clula que realiza todas
las funciones, por lo que son muy elementales como por ejemplo algunas
algas, tambien algunos organismos microscpicos, como las bacterias y los
protozoos.
Pluricelulares: formado por un conjunto organizado de clulas que se
especializan en una funcin, forman entidades superiores como tejidos,
rganos, etctera. A esta categora pertenecen la mayora de los seres vivos.
Cabe agregar que en los organismos pluricelulares la forma de la celula
est adaptada, por lo general, a su funcin. Por ejemplo, las celulas planas de
la piel forman una capa compacta que protege a los tejidos subyacentes de la
invasin de bacterias. Las musculares, delgadas y largas, se contraen
rpidamente para mover los huesos. Las numerosas extensiones de una celula
nerviosa le permiten conectar con otras celulas nerviosas para enviar y recibir
mensajes con rapidez y eficacia.
La celula es la estructura ms pequea capaz de realizar por s misma las
tres funciones vitales: nutricin, relacin y reproduccin. Todos los organismos
vivos estn formados por celulas. Algunos organismos microscpicos, como las
bacterias y los protozoos, son unicelulares, lo que significa que estn formados
por una sola celula. Las plantas, los animales y los hongos son organismos
pluricelulares, es decir, estn formados por numerosas celulas que actan de
forma coordinada.
3.- Tipos de Clulas
De acuerdo con su estructura, las clulas pueden ser:
Procariotas, cuando carecen de ncleo, estando su ADN disperso en el
citoplasma, como ocurre en las bacterias y cianofceas.

Eucariotas, que son las que poseen un verdadero ncleo, conteniendo el ADN,
protegido por la envoltura nuclear. Son las clulas de animales, plantas, hongos
y protoctistas (organismos unicelulares). Los virus son organismos acelulares,
necesitando la presencia de una clula para poder desarrollar su actividad vital.
Como has visto, existe gran diversidad de clulas. Cada una de ellas
posee una forma especfica dependiendo de la funcin a la que est destinada.
En general, las vegetales suelen tener forma polidrica, mientras que las
animales, y entre ellas las nuestras, presentan aspectos esfricos o
redondeados. Las clulas animales pueden presentar formas muy diversas:
Cbicas como las epiteliales que recubren el organismo. Alargadas como las
de los msculos. Estrelladas como las nerviosas. Con formas especiales, como
los espermatozoides. Como podrs pensar, las clulas no son visibles a simple
vista debido a su minsculo tamao. Por ello es necesario emplear un
instrumento que nos permita verlas; ste es el microscopio.
4.- Estructura de la Clula
Esta formada por dos partes: ncleo y citoplasma, a su vez cada una de
esta estructuras posee organoides rodeados o no de membrana limitante.
Los organoides con membrana limitante son:
Ncleo
Retculo endoplasmico
Aparato de Golgi
Lisosomas
Mitocondrias
Membrana plasmtica de la celula en general
Los organoides sin membrana limitante son:
Cromosomas
Nucleolos
Microtubulos
Microfilamentos
Centriolos

5.- Caracteristicas Funcionales de sus Organelos

Estructura
Ncleo
Nuclolo
Cromosomas

Membrana citoplasmtica

Retculo endoplsmico liso (RE l)

Descripcin
Nucleo celular
Gran estructura rodeada por una doble
membrana; contiene nuclolo y cromosomas.
Cuerpo granular dentro del ncleo; consta de
ARN y protenas.
Compuestos de un complejo de ADN y
protenas (histonas), llamado cromatina; se
observa en forma de estructuras en cilindro
en la divisin celular.
Sistema de membranas de la Clula
Membrana limitante de la clula

Aparato de Golgi

Red de membranas internas que se

extienden a travs del citoplasma. Carece de
ribosomas en su superficie externa.
Red de membranas internas que se
extienden a travs del citoplasma. Los
ribosomas cubren su superficie externa.
Grnulos compuestos de ARN y protenas;
algunos unidos al RE, otros libres en el
citoplasma.
Compuesto de sacos membranosos planos.

Lisosomas

Sacos membranosos (en animales).

Vacuolas

Sacos membranosos (sobre todo en plantas,

hongos y algas )

Retculo endoplsmico rugoso(RE r)

Ribosomas

Funcin
Control de la clula
Lugar de sntesis ribosmica; ensamble de
subunidades ribosmicas.
Contiene genes (unidades de informacin
hereditaria) que rigen la estructura y actividad
celular.
Contiene al citoplasma; regula el paso de
materiales hacia dentro y fuera de la clula;
ayuda a mantener la forma celular; comunica
a la clula con otras.
Sntesis de lpidos; desintoxicacin de
medicamentos u otras sustancias dainas.
Fabricacin de protenas destinadas a
secrecin o incorporacin en membranas.
Sntesis de protenas.
Modifica, empaca (para secrecin) y
distribuye protenas a vacuolas y a otros
organelos. Sintetiza a los lisosomas.
Contienen enzimas que degradan material
ingerido, y desperdicios celulares.
Transporta y almacena material ingerido,
desperdicios y agua.

Microcuerpos (ej. peroximas)

Mitocondrias

Cloroplastos

Microtbulos

Sacos membranosos que contienen

diversidad de enzimas, como la catalasa.
Organelos transductores de energa
Sacos que constan de dos membranas; la
membrana interna est plegada en crestas.
Sistemas membranosos. Las membranas
forman tilacoides y granas. Contienen
clorofila.
Citoesqueleto
Tubos huecos formados por subunidades de
protena tubulina.

Microfilamentos

Estructuras slidas, cilndricas formadas por

protena actina.

Centriolos

Par de cilindros huecos cerca del centro de la

clula; cada centriolo consta de 9 grupos de 3
microtbulos.

Cilios

Proyecciones ms o menos cortas que se

extienden de la superficie celular; cubiertos
por la membrana citoplasmtica; compuestos
de 2 microtbulos centrales y 9 pares
perifricos
Proyecciones largas formadas por 2
microtbulos centrales y 9 perifricos; se
extienden desde la superficie celular;
recubiertos por membrana citoplasmtica.

Flagelos

Sitio de muchas reacciones metablicas del

organismo. Desdobla el agua oxigenada
(H2O2)
Lugar donde se lleva a cabo la mayor parte
de las reacciones de la respiracin celular;
transformacin de la energa proveniente de
la glucosa o lpidos en ATP.
La clorofila capta energa luminosa; se
producen ATP y otros compuestos
energticos, que despus se utilizan para
convertir el CO2 en glucosa (C6H12O6).
Proporcionan soporte estructural; intervienen
en el movimiento y divisin celulares; forman
parte de los cilios, flagelos y centriolos.
Proporcionan soporte estructural; participan
en el movimiento de las clulas y organelos,
as como en la divisin celular.
Durante la divisin celular en animales se
forma un uso mittico entre ambos centriolos;
en animales puede iniciar y organizar la
formacin de microtbulos; no existen en las
plantas superiores.
Locomocin de algunos organismos
unicelulares; desplazamiento de materiales
en la superficie celular de algunos tejidos.
Locomocin de las clulas espermticas y de
algunos organismos unicelulares.

6.- Metabolismo Celular

El metabolismo celular es la suma de todas las reacciones qumicas que
ocurren en la clula. En este proceso son claves las enzimas, ya que son las
encargadas de garantizar la eficiencia del metabolismo celular. Todas las
funciones del metabolismo celular -como sintetizar una protena, o como copiar
el ADN- necesitan ATP (adenosn trifosfato) que es el principal compuesto
celular portador de energa.
El metabolismo celular es el conjunto de reacciones qumicas a travs de
las cuales el organismo intercambia materia y energa con el medio en el que
vive. Base de la vida a escala molecular, el metabolismo celular permite las
diversas actividades de las clulas.
Este proceso es fundamental para cualquier vida a escala molecular, ya
que permite las diversas actividades que efectan las clulas: desde crecer y
reproducirse hasta mantener sus estructuras y responder a estmulos externos.
La actividad celular impone sobre sus recursos a organizar estrictamente
las reacciones qumicas del metabolismo en las rutas metablicas donde un
compuesto qumico llamado sustrato es convertido en otro, y este a su vez
funciona como sustrato para generar otro producto, siguiendo una secuencia
de reacciones bajo la intervencin de diferentes enzimas (generalmente una
para cada sustrato-reaccin). Las enzimas son cruciales en el metabolismo
porque agilizan las reacciones fsico-qumicas, pues hacen que posibles
reacciones termodinmicas deseadas pero "desfavorables", mediante un
acoplamiento, resulten en reacciones favorables.
El metabolismo de un organismo determina qu sustancias encontrar
nutritivas y cules encontrar txicas. La velocidad del metabolismo, el rango
metablico, tambin influye en cunto alimento va a requerir un organismo.
En el metabolismo se distinguen dos fases:
Catabolismo, son procesos de degradacin, en los cuales a partir de
molculas complejas se obtiene energa y molculas sencillas.
Anabolismo, son procesos de sntesis, en los cuales a partir de molculas
sencillas y energa se obtiene las molculas complejas que constituyen nuestro
organismo.

7.- Lesin Celular

La clula est confinada en un rango muy estrecho de funcin y
estructura por subprogramas genticos, de metabolismo, diferenciacin y
especializacin, por las restricciones de las clulas vecinas y por la
disponibilidad de sustratos metablicos. No obstante es capaz de manejar las
demandas

fisiolgicas

normales(homeostasis)

normal.

Los

estmulos

fisiolgicos ms excesivos y algunos patolgicos pueden llevar a una serie de

adaptaciones celulares fisiolgicas y morfolgicas en las que se alcanza un
estado nuevo pero claramente alterado, preservando la viabilidad de la clula y
modulando su funcin en respuesta a tales estmulos, ejemplo los msculos
prominentes de los deportistas dedicados al levantamiento de pesas.
Si se exceden los lmites de la respuesta adaptativa a un estimulo, se
producen una serie de acontecimientos denominados lesin celular. La lesin
celular es reversible hasta cierto tiempo, pero si el estmulo persiste o es lo
suficientemente intenso la clula alcanza el punto de no retorno y sufre una
lesin irreversible y la muerte celular. Ejemplo, si el aporte sanguneo de un
segmento del corazn se interrumpe durante 10 15 minutos y despus s
reestablecerlas clulas miocrdicas se lesionan pero pueden recuperarse y
funcionar con normalidad: sin embargo si el flujo no se restablece hasta una
hora despus, sobreviene una lesin celular irreversible y muchas clulas
miocrdicas mueren.
7.1.- Mecanismos de la Lesion
Los sistemas celulares ms vulnerables son los ms esenciales:
Membrana celular. Contiene los medios de intercambio de sustancias de la
clula. Dentro de la membrana se lesionan fundamentalmente las siguientes
estructuras:
Bomba de Na+/K+. Mantiene la osmolaridad de la clula
Mecanismos de transporte transmembrana
Mecanismo de fagocitosis
Antgenos superficiales
Mitocondria. Efecta la respiracin aerobia y suple de energa a la clula
mediante fosforilacin oxidativa, y con ello mantiene viva a la clula.
Mecanismo de sntesis proteica. Va a dar lugar a enzimas celulares y
adems protenas estructurales que conforman el citoesqueleto.
Alteracin en la codificacin y sntesis de protenas (ribosomas, REL y
Golgi)

 Alteracin en el DNA y RNA celulares Material gentico. Su lesin da

lugar a muerte celular o a tumores.
Material gentico. Su lesin da lugar a muerte celular o a tumores.
8.- Homeostasis
La homeostasis es una caracterstica de un sistema abierto o de un
sistema cerrado, especialmente en un organismo vivo, mediante la cual se
regula el ambiente interno para mantener una condicin estable y constante. El
concepto fue creado por Walter Cannon y usado por Claude Bernard,
considerado a menudo como el padre de la fisiologa, y publicado en 1865.
La homeostasis y la regulacin del medio interno constituye uno de los
preceptos fundamentales de la fisiologa, puesto que un fallo en la homeostasis
deriva en un mal funcionamiento de los diferentes rganos. Toda la
organizacin y funcional de los seres tiende hacia un equilibrio espectral. Esta
caracterstica de dinamismo, en la que todos los componentes estn en
constante cambio para mantener dentro de unos mrgenes el resultado del
conjunto (frente a la visin clsica de un sistema inmvil), hace que algunos
autores prefieran usar el trmino homeocinesis para nombrar este mismo
concepto.
En la homeostasis orgnica, el primer paso de autorregulacin, es la
deteccin del alejamiento de la normalidad. La normalidad en un sistema de
este tipo, se define por los valores energticos nominales, los resortes de
regulacin se disparan en los momentos en que los potenciales no son
satisfactoriamente equilibrados, activando los mecanismos necesarios para
compensarlo. Hay que tener en cuenta que las diferencias de potencial, no han
de ser electromagnticas, puede haber diferencias de presin, de densidades,
de grados de humedad, etc. Por ejemplo, la glucemia, cuando hay un exceso
(hiperglucemia) o un dficit (hipoglucemia), siendo la solucin en el primer
caso, de la secrecin de insulina, y en el segundo, la secrecin de glucagn
todo ello a travs del pncreas, y consiguiendo nivelar la glucemia.
La homeostsis tambin est sometida al desgaste termodinmico, el
organismo necesita del medio el aporte para sostener el ciclo, por lo que es
sometido a actividades que, por un lado permiten regular la homeostsis y por
otro son un constante ataque a dichas funciones. En otro orden de situacin, si

el organismo no se aportara lo necesario del medio, dicha funcin dejara de

existir en un instante en el tiempo en el que es termodinmicamente imposible
continuar sosteniendo dicha estructura.
Un organismo enferma en el momento que se requiere un aporte extra de
energa para sostener el ciclo homeosttico. Agentes patgenos, tales como los
radicales libres, virus o bacterias, pueden comprometer ese ciclo. La
enfermedad es una respuesta ante la invasin del medio, que limita al
organismo a sus ciclos vitales esenciales, para destinar el resto de los recursos
en preservar en el tiempo la funcin homeosttica.
9.- Adaptacin Celular
Son una serie de cambios celulares que afectan al crecimiento y a la
diferenciacin celular y se manifiestan en forma de atrofia, hipertrofia,
hiperplasia y metaplasia. En algunos casos puede evolucionar a displasia y
neoplasia.
Se podra definir como la respuesta de las clulas ante estmulos
fisiolgicos excesivos o patolgicos, mediante la cual consiguen mantener,
aunque algo alterado, un estado de equilibrio relativo que les permite preservar
la viabilidad y funcin de la propia clula. Las adaptaciones implican cambios
celulares (hiperplasia, atrofia, hipertrofia y metaplasia). Lo ms frecuente es
que la respuesta sea una proliferacin celular.
Las clulas pueden responder con hiperplasia o con hipertrofia debido a
un aumento de la demanda y del estmulo externo, y responden con el
mecanismo de atrofia debido a un suministro de nutrientes reducido y/o
factores de crecimiento. La metaplasia es caracterstica de adaptaciones a
situaciones adversas para la clula. Tambin pueden incluir el almacenamiento
intracelular de diversas sustancias en cantidades anmalas, entre las que
distinguimos 2 clases: pigmentos endgenos y pigmentos exgenos. Por
ltimo, hacer una mencin a que estas adaptaciones celulares pueden ser
debidas a numerosos mecanismos: por la estimulacin o inhibicin de
receptores celulares especficos implicados en el metabolismo, por la
estimulacin directa de las clulas, por factores producidos por otras clulas o
por la misma clula (crecimiento celular), por induccin de sntesis de nuevas

protenas

producidas

por clulas

efectoras

tambin

pueden

estar

relacionadas con el cese de alguna familia de protenas y su sustitucin por

otra.
Entre las posibles adaptaciones celulares distinguimos: hiperplasia
(aumento del nmero de clulas), hipertrofia (aumento del tamao individual),
atrofia

(disminucin

de

tamao

funcin

celulares)

metaplasia

(transformacin patolgica de un tipo de tejido en otro).

10.- Inflamacin
Casi todas las causas de lesin celular pueden desencadenar una
respuesta inflamatoria. Aunque se acostumbra a pensar en los agentes
biolgicos como los principales agentes agresores causantes de inflamacin,
existen otros agentes inanimados de tipo fsico y qumico, que tambin suscitan
respuesta inflamatoria. Desde el inicio de la reaccin inflamatoria hasta su final
el proceso se encuentra en cambio continuo, al igual que su naturaleza misma,
lo que debe tenerse presente durante su explicacin, teniendo en cuenta que
existen estadios intermedios, velocidad y direccin de movimiento en todo el
proceso. Este proceso es considerado en su esencia como un mecanismo de
defensa, pero tambin puede ser responsable de muchos de los sntomas y
complicaciones de numerosas enfermedades.
La inflamacin se reconoce desde los comienzos de la Medicina en la
antigedad, celso escritor romano del siglo I d.C. describi los 4 signos
cardinales: rubor, tumor, calor y dolor, despus Virchow ( 1821 ) aadi el
quinto signo clnico que es la prdida de la funcin. El cirujano escocs John
Hunter, en 1793, seal que la inflamacin no es una enfermedad, sino una
respuesta inespecfica que produce un efecto saludable en el organismo. Ya a
mediados del siglo XIX Cohnheim fue el primer investigador que utiliz el
microscopio para observar vasos sanguneos en membranas finas y
translcidas, como el mesenterio y la lengua de las ranas, describiendo el rol
de los pequeos vasos en la produccin de estos cambios.
En efecto, la inflamacion es la reaccin del tejido vivo vascularizado a una
agresin local. Sirve para destruir, diluir o aislar el agente lesivo y a su vez
pone en marcha una serie de complejos procesos que en la medida de lo

posible curan y reconstruyen el tejido daado. Puede definirse tambin como la

respuesta del organismo al dao hstico, o lesin que entraa reacciones
nerviosas vasculares, humorales y celulares en el sitio lesional.
La inflamacin es fundamentalmente una respuesta de carcter protector,
cuyo objetivo final es librar al organismo de la causa inicial de la lesin celular.
Es la reaccin de los vasos sanguneos, que da lugar a la acumulacin de
lquido y leucocitos en los tejidos extravasculares
Segn su duracin puede ser aguda y crnica. La aguda de evolucin
breve, con una duracin que oscila entre minutos, horas y pocos das, sus
caractersticas principales son la exudacin de lquido de protenas plasmticas
y la migracin de leucocitos. La inflamacin crnica tiene una duracin mayor y
se caracteriza histolgicamente por la presencia de linfocitos y macrfagos, la
proliferacin de vasos sanguneos, fibrosis y necrosis tisulares
11.- Cicatrizacin
La Cicatrizacin es un Conjunto de proceso biolgicos, fisiolgicos y
celulares que se producen como respuesta de los tejidos a una lesin y tiene
como finalidad obtener la reparacin funcional de los mismos. Es decir, la
capacidad del organismo para formar un tejido fibroso que trata de suplir la
integridad del rgano lesionado.
La cicatricacin ideal debera de ser por regeneracin, en donde la parte
lesionada es restituida por el mismo tejido que qued destruido. Ha este grupo
slo pertenecen en el ser humano las clulas quiescentes (clulas del
parnquima

heptico),

las

cuales

normalmente

tienen

un

ndice

de

recuperacin bajo (estables), no obstantes pueden sufrir una divisin rpida en

respuesta a estmulos, por lo que son capaces de reconstruir el tejido original.
La salud del organismo se manifiesta por un equilibrio que depende de la
interrelacin recproca de sus clulas, tejidos y rganos, los que se valen de un
complejo sistema de comunicacin que emplea tres canales principales: red
nerviosa, hormonas generales y locales; stos desempean tambin un papel
importante en la cicatrizacin y regeneracin tisular.
La rotura local de la relacin intercelular y la prdida de contacto, suele
ser el primer efecto de una lesin a partir de la cual se inicia el proceso de

curacin, siendo la respuesta inflamatoria la primera fase de este proceso. Es

decir, que desde el momento que se hace la herida, se esta abriendo la puerta
para que se inicie la cicatrizacin.
Los tejidos seccionados deben ser mantenidos en posicin hasta que la
cicatrizacin haya conferido a la herida fuerza suficiente para soportar el estrs
sin sostn mecnico.
Todo paciente operado es necesario movilizarlo tempranamente: hay que
levantarlo, que camine, para favorecer el proceso de cicatrizacin.
12.- Alteraciones
El dao celular es una de las formas ms frecuentes mediante el cual un
agente altera la funcin y/o estructura de un organismo. As, el agente daino o
patgeno, provoca en la clula una alteracin funcional o estructural que
sobrepasa la capacidad de adaptacin de la clula, dejndola en una
inestabilidad que puede seguir diversas evoluciones dependiendo de :
la naturaleza del agente
los mecanismos empleados en el dao
la capacidad defensiva y adaptativa de la clula
Esta alteracin puede regresar a la normalidad, quedar la clula alterada
y mantenerse en esta condicin o progresar a formas ms intensas de dao
hasta el punto en el cual ya no es posible la recuperacin y determina la muerte
celular patolgica o necrosis.
Desde antes ya se conocan diversos estados patolgicos celulares que
fueron definidos como degeneraciones o infiltraciones celulares, posteriormente
las conocemos como alteraciones regresivas o catabiticas, distrofias o
paratrofias. Todas, unas ms que otras, llevan implcito el concepto de una
profunda alteracin en la composicin del protoplasma debido a una alteracin
metablica inducida por un agente nocivo.
Existen una serie de alteraciones benignas y /o premalignas de las
clulas:
Hiperplasia: incremento en el nmero de clulas (se dividen ms rpido de
lo normal) de un tejido en un rea especfica. El resultado es el aumento de
tamao del rgano como por ejemplo la hiperplasia benigna de prstata o la
aparicin de un ndulo benigno.

 Metaplasia: sustitucin de un tipo de clula por otra de otra localizacin.

Con el tiempo puede aparecer una displasia sobre estas clulas cambiadas
de lugar.
Displasia: se trata de un desarrollo anormal del tejido, debido a un
crecimiento de clulas alteradas. Si se deja evolucionar sin tratamiento en
algunos casos la displasia puede evolucionar a un cncer, por tanto se trata
de una lesin premaligna o precancerosa.

13.- Hemodinmica
La hemodinmica es aquella parte de la biofsica que se encarga del
estudio de la dinmica de la sangre en el interior de las estructuras sanguneas
como arterias, venas, vnulas, arteriolas y capilares as como tambin la
mecnica del corazn propiamente dicha mediante la introduccin de catteres
finos a travs de las arterias de la ingle o del brazo. Esta tcnica conocida
como cateterismo cardaco permite conocer con exactitud el estado de los
vasos sanguneos de todo el cuerpo y del corazn.
Hemodinmica, que significa literalmente "movimiento de la sangre" es el
estudio del flujo sanguneo o la circulacin. Se explica las leyes fsicas que
gobiernan el flujo de sangre en los vasos sanguneos. Los factores que influyen
en la hemodinmica son complejos y extensa, pero incluyen CO, volumen de
lquido circulante, la respiracin, el dimetro y la resistencia vascular, y la
viscosidad de la sangre. Cada uno de estos pueden a su vez influir por factores
fisiolgicos, como la dieta, el ejercicio, las enfermedades, las drogas o el
alcohol, la obesidad y el exceso de peso.
Nuestra comprensin de la hemodinmica depende de la medicin del
flujo sanguneo en diferentes puntos en la circulacin. Un enfoque bsico para
la comprensin de la hemodinmica es de "tomar el pulso". Esto da informacin
sencilla con respecto a la fuerza de la circulacin a travs de la carrera sistlica
y la frecuencia cardiaca, ambos componentes importantes de la circulacin que
puede ser alterado en la enfermedad. La presin arterial se puede medir
simplemente usando un pletismgrafo o el brazalete est conectado a un
sensor de presin. Esta es la medida clnica ms comn de la circulacin y
proporciona una presin sistlica mxima y una presin diastlica, a menudo

citado como una normal de 115/75 - A veces se calcula la presin arterial

media.

14.- Enfermedad Gentica

Los genes son los ladrillos de la herencia. Se pasan de padres a hijos.
Los genes contienen el ADN, las instrucciones para fabricar protenas. Estas
son las que realizan la mayor parte de las funciones dentro de las clulas. Las
protenas mueven molculas de un lugar a otro, construyen estructuras,
descomponen toxinas y realizan otros tipos de tareas de mantenimiento.
A veces, se produce una mutacin, un cambio en un gen o en varios
genes. Esta mutacin cambia las instrucciones para fabricar las protenas y
esto hace que las protenas no funcionen correctamente o falten. Esto puede
causar una enfermedad gentica.
Usted puede heredar una mutacin gentica de uno o de ambos padres.
Pero tambin puede suceder durante su vida. Hay tres tipos de enfermedades
genticas:
Defectos monogenticos, que afectan solo un gen
Trastornos cromosmicos, donde los cromosomas (o parte de cromosomas)
faltan o cambian. Los cromosomas son las estructuras que contienen
nuestros genes. El sndrome de Down es un trastorno cromosmico
Multifactoriales, donde hay mutaciones en dos o ms genes. En este tipo,
nuestro estilo de vida y medio ambiente influyen. El cncer de colon es un
ejemplo
Las pruebas genticas de sangre u otros tejidos pueden identificar las
enfermedades genticas. En sntesis, se puede decir que las enfermedades
genticas son aquellas debidas a una alteracin en el material gentico de una
persona y que suelen provocar una alteracin metablica.
Se pueden distinguir:
Enfermedad gentica dominante: enfermedad gentica en la que con una
sola copia afectada del gen se manifiesta la enfermedad.
Enfermedad gentica recesiva: enfermedad gentica en la que se necesitan
dos copias afectadas del gen para padecer la enfermedad.
Enfermedad ligada al sexo: enfermedad que se trasmite en los cromosomas
sexuales; suele ser ms frecuente que se trasmita en el cromosoma X.

 Enfermedad monognica: enfermedad gentica debida a la alteracin de un

solo gen.
Enfermedad polignica: enfermedad gentica debida a la alteracin de
diversos genes.

15.- Trastorno Inmunolgico

El sistema inmunolgico ayuda al cuerpo a defenderse contra varios
microbios y contaminantes. Sin embargo, el sistema inmunolgico en s mismo
puede tener varias fallas. Cuando el sistema inmunolgico est deteriorado se
dice que hay un estado de inmunocompromiso, el cual puede hacer que el
cuerpo sea vulnerable a varias infecciones oportunistas virales, bacterianas o
micticas. Las causas de deficiencia inmunolgica pueden incluir varias
enfermedades tales como virus, enfermedades crnicas o enfermedades del
sistema inmunolgico (especialmente SIDA).
El otro tipo de trastorno inmunolgico involucra una respuesta
inmunolgica demasiado activa. Hay varias diferentes clases de enfermedades
debido a una respuesta excesiva del sistema inmunolgico:
Alergias: una verdadera alergia a una sustancia o alimento es causada por
la respuesta inmunolgica.
Asma: causada por una reaccin alrgica que afecta las vas areas.
Anafilaxia: una reaccin exagerada y extremadamente peligrosa que puede
causar shock
Enfermedades autoinmunes: un grupo de ms de 100 enfermedades en las
cuales el sistema inmunolgico del propio cuerpo se confunde y empieza a
atacar las clulas buenas del cuerpo.

16.- Trastorno Nutricional

Un trastorno en la alimentacin es una enfermedad causada por la
ansiedad y por una preocupacin excesiva por el peso corporal y el aspecto
fsico, relacionada con la alteracin de los hbitos alimenticios comunes.
La persona que padece algn trastorno en su alimentacin basa en la
comida - un particular significante al que la persona enferma otorga un
significado especfico de acuerdo a diversos factores psicolgicos y evolutivostodos los pensamientos y actos que forman parte de su cotidianidad,

sintindose hiperdependiente de esa idea, con lo cual el alimento se convierte,

entonces, en el eje a partir del cual gira la vida y el mundo de relacin de la
persona que padece el trastorno.
Estas conductas alimenticias pueden o no alterarse voluntariamente, esto
est sujeto a factores internos y externos como el nivel de autoestima,
presiones familiares, frustracin por tener sobrepeso, comparacin constante
con alguien cercano por parte de un familiar u amigo, etc.
Generalmente estos tipos de trastornos en la alimentacin, ms all de
los sntomas que encierra cada uno en especial, son acompaados por un
marcado aislamiento de la persona, excesivo cansancio, sueo, irritabilidad,
agresin (sobre todo hacia personas conocidas y miembros de la familia),
vergenza, culpa y depresin, registrndose un trastorno en la identidad a
partir de la nominacin de la enfermedad.

17.- Neoplasia
Neoplasia es una alteracin de la proliferacin y, muchas veces, de la
diferenciacin celular, que se manifiesta por la formacin de una masa o tumor.
Una neoplasia (llamada tambin tumor o blastoma) es una masa anormal de
tejido, producida por multiplicacin de algn tipo de clulas; esta multiplicacin
es descoordinada con los mecanismos que controlan la multiplicacin celular
en el organismo, y los supera. Adems, estos tumores, una vez originados,
continan creciendo aunque dejen de actuar las causas que los provocan. La
neoplasia se conoce en general con el nombre de cncer.
El origen de esta palabra se remonta a Ambroise Par (1517), quien
refirindose al cncer lo describe as: cncer es un tumor duro, desigual, de
forma redondeada, inmvil, de color ceniza y rodeado de muchas venas llenas
de sangre, aparentes y tortuosas (como los pies de un pescado llamado
cangrejo) y ms duro que un flemn o pequea nuez, el que crece
constantemente atormentando al enfermo. Este tumor ha tomado el nombre de
cncer por similitud con ese animal, que cuando est adherido con sus pies
contra alguna cosa, se adhiere con tanta fuerza que apenas se lo puede
arrancar, principalmente sus pies de adelante que parecen tenazas y pinzas.

La mayora de las neoplasias se manifiestan macroscpicamente por una

masa localizada, ms o menos delimitada, que altera la arquitectura del
rgano. Cuando la neoplasia an no es visible a ojo desnudo, el examen
microscpico revela distorsin local de la anatoma microscpica del rgano o
tejido afectado.
Las clulas de la neoplasia son descendientes de clulas del tejido en que
se origina, las que en algn momento expresan una alteracin interna mediante
la proliferacin descontrolada. Si el aporte nutricional y de oxgeno son
adecuados puede alcanzar varios kilos de peso, aunque esto es infrecuente.
Para comprender mejor en qu consiste el trastorno proliferativo de las clulas
neoplsicas es necesario recordar que en los tejidos normales, las clulas
pueden estar en tres condiciones diferentes:
1) en reposo mittico,
2) en ciclo de divisin celular,
3) en diferenciacin terminal.
Entre las condiciones 1 y 2 hay intercambio habitual. El paso a
diferenciacin terminal es irreversible. Las clulas normales son estimuladas
para entrar en multiplicacin por diversos factores como los factores de
crecimiento. Entonces, el nmero de clulas de un tejido depende de:
1)

duracin

del

ciclo

celular

(tiempo

entre

dos

mitosis);

2) fraccin de crecimiento (proporcin de las clulas que se encuentra en ciclo

celular);
3) prdida de clulas.
Las neoplasias estn constituidas por clulas que se encuentran en las
tres condiciones mencionadas; pero los tumores que aumentan ms
rpidamente de tamao tienen una alta fraccin de crecimiento, es decir,
predominio de clulas en ciclo. La neoplasia se diferencia de la hiperplasia en
lo siguiente:
1) en la hiperplasia, la proliferacin es proporcional al estmulo que la provoca
(cuando ste deja de actuar, la hiperplasia deja de crecer o regresa)
2) en la hiperplasia se conserva la arquitectura general del tejido o sector del
rgano;
3) en la hiperplasia se alcanza el equilibrio entre el nmero de clulas que se
producen y el nmero de clulas que se pierden: este equilibrio se alcanza a un

nivel ms alto que en el tejido normal (por ejemplo, en la epidermis se logra con
un mayor nmero de capas celulares).

CONCLUSIN
La clula es la imagen misma de la unidad la multiplicidad. En efecto a
pesar de la diversidad infinita de los seres vivos, sabemos desde el nacimiento
de la teora celular (Scheleiden y Schwann, 1837), que todos estn constituidos
por una o mltiples clulas. Adems, la observacin de la clula o las clulas
que componen los organismos unicelulares y pluricelulares muestra que, a
pesar de las grandes diferencias de forma y de organizacin asociadas a su
especializacin, todas estas clulas poseen elementos fundamentales,
denominados orgnulos, que no presentan ninguna huella de diversificacin
estructural.
La clula es el organismo ms importante que conforma el organismo de
los seres vivos; gracias al estudio de la clula se ha podido comprender su
composicin, y las diversas formas que poseen. A travs de el estudio de las
partes de la clula he podido comprender su funcionamiento, y la importancia
de la clula como un sistema integrado de vida para la humanidad y el resto de
los organismos vivos.
La celula es la estructura ms pequea capaz de realizar por s misma las
tres funciones vitales: nutricin, relacin y reproduccin. Todos los organismos
vivos estn formados por celulas. Algunos organismos microscpicos, como las
bacterias y los protozoos, son unicelulares, lo que significa que estn formados
por una sola celula. Las plantas, los animales y los hongos son organismos
pluricelulares, es decir, estn formados por numerosas celulas que actan de
forma coordinada.
Las celulas presentan una amplia variedad de formas. Las de las plantas
tienen, por lo general, forma poligonal. En los seres humanos, las celulas de las
capas ms superficiales de la piel son planas, mientras que las musculares son
largas y delgadas. Algunas celulas nerviosas, con sus prolongaciones delgadas
en forma de tentculos, recuerdan a un pulpo

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
COOPER, G. La Clula. Editorial Marbn. 2 Edicin (2002)
CURTIS, H. Y BARNES, N.S. Invitacin a la biologa. Panamericana
(2002)
PURVES, W. K., D. SADAVA, G. H. ORIANS Y H. C. HELLER. Vida. La
ciencia de la Biologa, Ed. Panamericana. Mxico (2003)

Anexos

Fig. 1. La Clula

Fig. 2. Diferentes Tipos de Clulas

Fig. 3. Clula Procariota

Fig.4. Clula Eucariota Vegetal

Fig.5. Clula Eucariota Animal

Fig. 6. Ejemplo de Metabolismo Celular