4 Quimica de Arcillas (2014 - 11 - 21 05 - 02 - 38 Utc)

CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
INTRODUCCIN
El conocimiento profundo de las arcillas puede ser la herramienta ms valiosa del
ingeniero de lodos. La arcilla puede ser aadida intencionalmente, tal como en el caso de
bentonita, o puede entrar en el lodo como contaminante importante mediante la dispersin
de los slidos de perforacin. En cualquier caso, la arcilla se convierte en una parte activa
del sistema. Por este motivo, es necesario entender la qumica bsica de las arcillas para
controlar correctamente los lodos base agua. La qumica de las arcillas tambin es
importante en lo que se refiere a las interacciones entre los lodos base agua y las lutitas
que afectan la estabilidad del pozo.
Arcilla es un trmino amplio que se usa comnmente para describir los sedimentos, suelos
o
rocas
compuestos
de
partculas
minerales
materia
orgnica
de
granos
extremadamente finos. Un buen ejemplo son las arcillas (a veces llamadas arcillas tipo
gumbo [arcillas plsticas]) encontradas en los jardines o a lo largo de las riberas.
Estas
arcillas son frecuentemente blandas y plsticas cuando estn mojadas, pero se vuelven
duras cuando estn secas. Esta propiedad fsica de blanda cuando mojada, dura cuando
seca se puede relacionar con la presencia de ciertos minerales arcillosos. Arcilla tambin
se usa como trmino general para describir las partculas que tienen un dimetro inferior a
2 micrones, las cuales incluyen la mayora de los minerales arcillosos.
Los minerales arcillosos son minerales de silicato alumnico de granos finos que tienen
microestructuras bien definidas. En la clasificacin mineralgica, los minerales arcillosos
estn clasificados como silicatos estratificados porque la estructura dominante se
compone de camas formadas por capas de slice y almina. Cada capa consta de una
estructura laminar y delgada, llamada capaunitaria. Por ejemplo, un mineral de silicato
estratificado tpico sera la mica o la vermiculita, las cuales pueden separarse en capas
finas a lo largo de los planos de clivaje. La mayora de los minerales arcillosos tienen una
morfologa laminar.
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FLUIDOS DE PERFORACIN.
ING. JAVIER RAMIREZ CASTRO.
CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
Segn las unidades repetidas de la estructura, los minerales arcillosos tambin se pueden
clasificar de acuerdo a la relacin de capas de slice a capas de almina, tal como 1:1, 2:1
y 2:2, adems de si estos minerales arcillosos son estratificados o en forma de aguja.
En la industria de fluidos de perforacin, ciertos minerales arcillosos tales como la

esmectita, uno de los principales componentes de la bentonita, son usados para
proporcionar viscosidad, estructura de gel y control de filtrado. Las arcillas de la formacin
se incorporan inevitablemente en el sistema de fluido de perforacin durante las
operaciones de perforacin y pueden causar varios problemas.
Por lo tanto, los minerales arcillosos pueden ser beneficiosos o dainos para el sistema de
fluido. El trmino bentonita se usa para describir la montmorillonita sdica explotada
comercialmente (la cual constituye una forma de esmectita) que se usa como aditivo para
el lodo de perforacin, Geolgicamente, la bentonita es una capa de ceniza volcnica
alterada. Uno de los ms grandes depsitos de esta ceniza volcnica se produjo hace ms
de 60 millones de aos en cierta regiones de Norteamrica, conocidas hoy como las Black
Hills de Wyoming y Dakota del Sur, y las Big Horn Mountains de Wyoming.
La arcilla bentontica explotada en Wyoming proviene precisamente de esta capa de
bentonita depositada volcnicamente.
La arcilla bentontica explotada en otras reas del mundo pueden provenir de otros tipos
de depsitos geolgicos. Debido a sus pequeos tamaos de partculas, las arcillas y los
minerales arcillosos son analizados con tcnicas especiales tales como la difraccin de
rayos X, la absorcin infrarroja y la microscopia electrnica.
La Capacidad de Intercambio Catinico (CEC), la adsorcin de agua y el rea superficial
son algunas de las propiedades de los minerales arcillosos que suelen ser determinadas
para lograr una mejor caracterizacin de los minerales arcillosos y minimizar los
problemas de perforacin.
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CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
TIPOS DE ARCILLAS
Existe un gran nmero de minerales arcillosos, pero los que nos interesan en relacin con
los fluidos de perforacin pueden ser clasificados en tres tipos.
El primer tipo consta de arcillas en forma de aguja no hinchables como la atapulguita o la
sepiolita. Se cree que la forma de las partculas es responsable de la capacidad que la
arcilla tiene para aumentar la viscosidad. El tamao natural de cristales finos y la forma de
aguja hacen que la arcilla desarrolle una estructura de escobillas amontonadas en
suspensin, demostrando as una alta estabilidad coloidal, incluso en la presencia de una
alta concentracin de electrolitos. Debido a su forma y a sus caractersticas no hinchables,
estas arcillas demuestran un control de filtracin muy dbil. Por este motivo, la atapulguita
se usa principalmente para mejorar la viscosidad en los lodos base agua salada, mientras
que la sepiolita se usa generalmente como viscosificador suplementario para los fluidos
geotrmicos y de alta temperatura. Estas arcillas no estn casi nunca presentes en las
lutitas de las formaciones.
El segundo tipo son las arcillas laminares no hinchables (o ligeramente hinchables): ilita,
clorita y kaolinita, las cuales estn descritas ms adelante.
El tercer tipo son las montmorillonitas laminares muy hidratables.
El segundo y el tercer tipo de minerales arcillosos se encuentran en las lutitas de las
formaciones, en el orden siguiente y en cantidades decrecientes: (1) ilita, (2) clorita, (3)
montmorillonita y (4) kaolinita. Como estn presentes en las formaciones perforadas, estas
arcillas se dispersan en cantidades variables dentro del sistema de fluido de perforacin.
La montmorillonita esta presente en las lutitas, est en equilibrio con el agua de la
formacin, la cual es generalmente rica en calcio.
La montmorillonita sdica, tambin se aade normalmente a un lodo para aumentar la
viscosidad y reducir el filtrado. Las propiedades de filtracin y reolgicas del lodo
dependen de las cantidades de las diferentes arcillas contenidas en el lodo. Como la
montmorillonita es aadida intencionalmente a un lodo para controlar estas propiedades,
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QUMICA DE ARCILLAS
los otros tipos de arcillas pueden ser considerados como contaminantes, visto que no son
tan eficaces como una arcilla comercial.
La arcilla que existe naturalmente tiene una estructura apilada o estratificada, en la cual
cada capa unitaria tiene un espesor de aproximadamente 10 angstroms (). Esto significa
que cada milmetro de espesor consta de aproximadamente un milln de capas de arcilla.
Cada capa de arcillas es altamente flexible, muy fina, y tiene un rea superficial enorme.
Se puede considerar que una partcula individual de arcilla es algo parecido a una hoja de
papel o un trozo de celofn. Un gramo de montmorillonita sdica tiene un rea superficial
de capa total de 8.073 pies2 (750m2)!
En agua dulce, las capas adsorben el agua y se hinchan hasta el punto en que las fuerzas
que las mantienen unidas se debilitan y las capas individuales pueden separarse de los
paquetes. La separacin de estos paquetes en mltiples capas se llama dispersin. Este
aumento del nmero de partculas, junto con el aumento resultante del rea superficial,
causa el espesamiento de la suspensin. La Figura 1 es una fotomicrografa real de una
partcula de bentonita.
Ntese que se parece a una baraja de cartas abierta en abanico.
Se puede observar que varias de las partculas laminares se traslapan. Esta forma
caracterstica de las partculas es lo que produce el llamado efecto de declive o
escalonado que es tan importante para el control de filtrado.
Figura 1: Fotomicrografa de partculas de bentonita.
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QUMICA DE ARCILLAS
Las arcillas son generalmente del tipo de dos capas como la kaolinita o del tipo de tres
capas como la montmorillonita, la clorita o la ilita. Cada partcula de arcilla laminar se
compone de un apilamiento de capas unitarias paralelas. Cada capa unitaria consta de
una combinacin de hojas de slice dispuestas tetradricamente (en pirmide) y hojas de
almina o magnesia dispuestas octadricamente (ocho caras). Las arcillas de tres capas
se componen de capas unitarias constituidas por dos hojas tetradricas de cada lado de
una hoja octadrica, en cierto modo como un emparedado (ver la Figura 2). Las arcillas de
dos capas se componen de capas unitarias constituidas por una hoja tetradrica y una
hoja octadrica.
Figura 2: Partcula de montmorillonita idealizada.
Las arcillas pueden ser elctricamente neutras o estar cargadas negativamente. Por
ejemplo, la pirofilita [Al2Si4O10 (OH)2], una arcilla neutra, como aparece en la Figura 3,
es similar a la montmorillonita cargada negativamente.
Figura 3: Pirofilita elctricamente neutra.
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ARCILLAS MONTMORILLONTICAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS)
Si se sustituye un tomo de aluminio (Al3+) por un solo tomo de magnesio (Mg2+) en la

estructura reticular (disposicin de los tomos), sta tendr un electrn excedente o una
carga negativa (ver la Figura 4). La carga negativa neta es compensada por la adsorcin
de cationes (iones positivos) en las superficies de la capa unitaria, tanto en las superficies
interiores como en las superficies exteriores del apilamiento.
Figura 4: Sustitucin de Al3+ por Mg2+ causando una partcula cargada negativamente .
Los cationes que se adsorben en las superficies de las capas unitarias pueden ser
cambiados por otros cationes y se llaman los cationes intercambiables de la arcilla. La
cantidad de cationes por peso unitario de la arcilla se mide y se registra como capacidad
de intercambio catinico (CEC). El catin puede ser un ion de simple carga como el sodio
(Na+) o un ion de doble carga como el calcio (Ca2+) o el magnesio (Mg2+). De este modo,
tenemos montmorillonita sdica, montmorillonita clcica y/o montmorillonita magnsica.
Aunque la bentonita de Wyoming est generalmente definida como montmorillonita sdica,
el calcio y el magnesio intercambiables pueden constituir de 35 a 67% de la capacidad
total de intercambio. La propiedad ms tpica de las montmorillonitas es la capacidad de
hinchamiento entre capas (hidratacin) con el agua (ver las Figuras 5 y 6).
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Figura 5: Estructura de la esmectita.
Adems de la sustitucin del aluminio (Al3+) por el magnesio (Mg2+) en la red de

montmorillonita, muchas otras sustituciones pueden ser realizadas. Por lo tanto, el nombre
montmorillonita se usa frecuentemente como nombre de grupo que incluye muchas
estructuras minerales especficas. Sin embargo, en los ltimos aos, se ha aceptado cada
vez ms el nombre esmectita como nombre de grupo, reservando el trmino
montmorillonita para los miembros predominantemente aluminosos del grupo. Este grupo
de minerales incluye la montmorillonita, la hectorita, la saponita, la nontronita y otros
minerales especficos.
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CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
Figura 6: Comparacin de estructuras de arcillas.
ILITAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS)

Las ilitas tienen la misma estructura bsica que las montmorillonitas, pero no muestran la
capacidad de hinchamiento entre capas. En vez de la sustitucin de Al3+ por Mg2+ como
en la montmorillonita, la ilita tiene una sustitucin de Si4+ por Al3+, lo cual an produce una
carga negativa. Los cationes compensadores son principalmente el ion potasio (K+), como
lo indica la Figura 6. La carga negativa neta de la red que resulta de estas sustituciones,
mediante los iones potasio compensadores, es generalmente mayor que la carga de la
montmorillonita, pudiendo ser hasta una vez y media ms grande que sta.
El espacio entre las capas unitarias es de 2,8 . El dimetro inico de K+ es de 2,66 .
Esto permite que el K+ encaje perfectamente entre las capas unitarias, formando un
enlace que impide el hinchamiento en la presencia de agua.Como las capas unitarias no
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QUMICA DE ARCILLAS
se hinchan ni se separan al ser expuestas al agua, los iones potasio (K+) presentes entre
las capas unitarias no estn disponibles para el intercambio. Slo los iones potasio que se
encuentran en las superficies exteriores pueden ser cambiados por otros cationes.
Entre los minerales arcillosos 2:1, la esmectita, ilita, y capas mixtas de ilita y esmectita son
encontradas durante la perforacin de formaciones de lutita, causando frecuentemente
distintos problemas relacionados con la estabilidad del pozo y el mantenimiento del fluido
de perforacin. Los problemas naturales de estos minerales arcillosos puede estar
relacionada con los cationes dbilmente enlazados entre las capas y las cargas dbiles de
las capas que producen el hinchamiento y la dispersin al entrar en contacto con el agua.
A medida que la profundidad de entierro aumenta, la esmectita se convierte gradualmente
en arcillas de capas mixtas de ilita/esmectita, y finalmente en ilita y mica. Como resultado,
las formaciones de lutita se vuelven generalmente menos hinchables pero ms dispersivas
en agua, a medida que la profundidad aumenta.
CLORITAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS)
Las cloritas estn estructuralmente relacionadas con las arcillas de tres capas.
Las
cloritas no se hinchan en su forma pura, pero puede hacerse que hinchen ligeramente al
ser modificadas. En estas arcillas, los cationes compensadores de carga entre las capas
unitarias de tipo montmorillonita son reemplazados por una capa de hidrxido de
magnesio octadrico, o brucita (ver la Figura 6). Esta capa tiene una carga positiva neta
debido a la sustitucin de ciertos Mg2+ por Al3+ en la capa de brucita.
Las cloritas se encuentran frecuentemente en antiguos sedimentos marinos enterrados a
grandes profundidades, y normalmente no causan ningn problema importante a menos
que estn presentes en grandes cantidades. La capacidad de intercambio catinico de la
clorita vara de 10 a 20 meq/100 g, principalmente debido a los enlaces rotos. La distancia
entre capas del clorita suele ser de aproximadamente 14 . La clorita tambin puede
formar arcillas de capas mixtas con otros minerales arcillosos tales como la esmectita. La
arcilla resultante de capas mixtas tendra las propiedades de ambos tipos de minerales
arcillosos.
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CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
KAOLINITAS (ARCILLAS DE DOS CAPAS)
La kaolinita es una arcilla no hinchable cuyas capas unitarias estn fuertemente ligadas
mediante enlaces de hidrgeno. Esto impide la expansin de la partcula, porque el agua
no es capaz de penetrar en las capas. La kaolinita no contiene cationes entre capas ni
tiene cargas superficiales porque no se produce casi ninguna sustitucin en las hojas
tetradricas u octadricas. Sin embargo, algunas pequeas cargas pueden resultar de los
enlaces rotos o las impurezas. Por lo tanto, la kaolinita tiene una capacidad de intercambio
catinico relativamente baja (de 5 a 15 meq/100 g). La kaolinita se encuentra comnmente
como componente menor a moderado (5 a 20%) de las rocas sedimentarias tales como
las lutitas y las areniscas.
La Tabla 1 contiene un resumen de los minerales arcillosos y la Figura 6 presenta una
comparacin esquemtica de las diferentes estructuras de las arcillas.
Tabla 1: Arcillas encontradas comnmente.
CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATINICO (CEC)

Los cationes compensadores que se adsorben en la superficie de la capa unitaria pueden
ser cambiados por otros cationes y se llaman los cationes intercambiables de la arcilla.
La cantidad de cationes por peso unitario de la arcilla es medida y registrada como la CEC
(capacidad de intercambio catinico). La CEC est expresada en miliequivalentes por 100
g de arcilla seca (meq/100 g). La CEC de la montmorillonita est comprendida dentro del
rango de 80 a 150 meq/100 g de arcilla seca. La CEC de las ilitas y cloritas es de
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QUMICA DE ARCILLAS
aproximadamente 10 a 40 meq/100 g, y la CEC de las kaolinitas es de aproximadamente 3

a 10 meq/100 g de arcilla.
La Prueba de Azul de Metileno (MBT) es un indicador de la CEC aparente de una arcilla.
Cuando se realiza esta prueba sobre un lodo, se mide la capacidad total de intercambio de
azul de metileno de todos los minerales arcillosos presentes en el lodo. Normalmente se
registra la Capacidad de Azul de Metileno (MBC) como cantidad equivalente de bentonita
de Wyoming requerida para obtener esta misma capacidad.
Es importante notar que la prueba no indica directamente la cantidad de bentonita
presente. Sin embargo, la cantidad aproximada de bentonita y slidos en el lodo puede ser
calculada basndose en el hecho de que los slidos de perforacin normales tienen una
CEC equivalente a 1/9 de la CEC de la bentonita, y si se calcula la cantidad de slidos de
perforacin presentes en el lodo a partir de un anlisis de retorta. Este clculo aproximado
de la cantidad de bentonita aadida y slidos de perforacin puede ser ms preciso
cuando se mide la MBC de los recortes de perforacin.
Este procedimiento puede ser til para evaluar la cantidad y la calidad de las arcillas en el
lodo. Para hacerse una idea de los cationes que reemplazarn a otros cationes en las
posiciones de intercambio, se acepta generalmente la siguiente secuencia, disponindola
en orden de preferencia decreciente:
H+ > Al3+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > NH4+ >Na+ > Li+
Es decir que cualquier catin a la izquierda reemplazar a cualquier catin ubicado su
derecha. La concentracin relativa de cada catin tambin afecta esta preferencia de
intercambio catinico. Aunque resulte ms difcil reemplazar el calcio que el sodio, si la
concentracin inica de Na+ es considerablemente ms alta que la concentracin de
Ca2+, el sodio desplazar al calcio. El intercambio catinico puede resultar de un cambio
de temperatura visto que muchos compuestos tienen diferentes relaciones de solubilidad a
temperatura. La solubilidad de algunas de las sales clcicas comunes, tales como CaSO4,
disminuye a grandes temperaturas, mientras que la solubilidad de la mayora de los
compuestos de sodios aumenta. A medida que la concentracin de Na+/Ca2+ aumenta,
los cationes Ca2+ de la arcilla tienden a ser reemplazados por los cationes Na+ de la
solucin.
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QUMICA DE ARCILLAS
COMPOSICIN DE LOS LODOS BASE AGUA-ARCILLA

En la mayora de las reas, las arcillas comerciales tipo bentonita son aadidas al agua
para preparar un lodo base agua. Las arcillas cumplen dos funciones: (1) proporcionar
viscosidad al fluido de perforacin, y (2) depositar un enjarre que sellar las formaciones
permeables para limitar las prdidas por filtracin y evitar el atascamiento de la tubera. En
algunas reas, la perforacin puede ser iniciada con agua, dejando que los slidos
perforados se incorporen, produciendo suficientes propiedades para permitir la perforacin
del pozo. En otras situaciones, se usan sistemas a base de polmeros cuando no se aade
ninguna arcilla a la formulacin.
En los lodos base agua-arcilla, el agua constituye la fase lquida continua en la cual ciertos
materiales son mantenidos en suspensin y otros materiales se disuelven. Se usa un gran
nmero
de
aditivos
de
lodo
para
obtener
propiedades
espciales,
pero,
fundamentalmente, todos los componentes pueden ser divididos en tres categoras.

1. La fase acuosa es la fase continua del lodo. Segn la ubicacin y/o el agua disponible,
sta puede ser agua dulce, agua de mar, agua dura, agua blanda, etc. No es raro que se
use una variedad de soluciones de salmueras, saladas a saturadas como lquido de base
para preparar un sistema a base de agua.
2. La fase de slidos reactivos se compone de arcillas comerciales, arcillas hidratables
incorporadas y lutitas de las formaciones perforadas que son mantenidas en suspensin
de la fase fluida. Estos slidos son tratados qumicamente para controlar las propiedades
del fluido de perforacin. Varios aditivos sern usados para obtener las propiedades
deseadas.
3. Los slidos inertes son los slidos en suspensin que son qumicamente inactivos.
stos pueden ser slidos de perforacin inertes tales como la caliza, dolomita o arena. La
barita es aadida al fluido de perforacin para aumentar la densidad del fluido y tambin
constituye un slido inerte.
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CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
El resto de este captulo describir el comportamiento de los slidos reactivos en la fase

acuosa y la manera en que dicho comportamiento afecta las propiedades del lodo.
HIDRATACIN DE LAS ARCILLAS
El cristal de bentonita se compone de tres capas: una capa de almina con una capa de
slice encima y otra debajo. La laminilla de arcilla est cargada negativamente y una nube
de cationes est relacionada con sta. Si un gran nmero de estos cationes son sodio, la
arcilla ser frecuentemente llamada montmorillonita sdica. Si
los cationes son
principalmente calcio, la arcilla ser llamada montmorillonita clcica.

Segn el nmero de cationes presentes, el espacio entre capas de la montmorillonita seca
estar comprendido entre 9,8 (sodio) y 12,1 (calcio) y lleno de agua fuertemente ligada.
Cuando la arcilla seca entra en contacto con agua dulce, el espacio entre capas se
expande y la arcilla adsorbe una gran envoltura de agua.
Estos dos fenmenos permiten que las arcillas generen viscosidad. Como lo indica la
Figura 7, las bentonitas a base de calcio slo se expanden hasta 17 , mientras que la
bentonita sdica se expande hasta 40 . El espesor de la pelcula de agua adsorbida es
controlado por el tipo y la cantidad de cationes asociados con la arcilla. El agua que se
adsorbe en las grandes superficies planares contiene la mayor parte del agua total
retenida por las arcillas hidratables.
Los cationes divalentes como Ca2+ y Mg2+ aumentan la fuerza de atraccin entre las
laminillas, reduciendo as la cantidad de agua que se puede adsorber. Los cationes
monovalentes como Na+ producen una fuerza de atraccin ms dbil, permitiendo que
ms agua penetre entre las laminillas.
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CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
Figura 7: Comparacin del hinchamiento para la montmorillonita clcica y sdica .
Como la bentonita sdica se hincha cuatro veces ms que la bentonita clcica, la

bentonita sdica generar una viscosidad cuatro veces ms importante. El captulo sobre
los Sistemas a Base de Agua describe ms detalladamente el papel que el intercambio
basado en el calcio desempea en los sistemas tratados con calcio.
Adems de adsorber el agua y los cationes en las superficies exteriores, la esmectita

absorbe agua y cationes en las superficies entre las capas de su estructura cristalina. La
esmectita tiene una capacidad de adsorcin de agua mucho ms grande que otros
minerales arcillosos. La capacidad de adsorber agua, la cantidad de cationes
intercambiables (CEC) y el rea superficial son fenmenos muy relacionados entre s que
a veces son
llamados propiedades coligativas (Que dependen de su concentracin
molecular)
Estas propiedades coligativas son bsicamente medidas de la reactividad de la arcilla.
Como la CEC es fcil de medir, se trata de un mtodo prctico para evaluar la reactividad
de la arcilla o lutita. La CEC de la arcilla se puede medir mediante una valoracin de azul
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CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
de metileno. Para medir la CEC, se usa una solucin de azul de metileno 0,01 N, de
manera que el nmero de milmetros de solucin de azul de metileno requeridos para
llegar al punto final sea igual a meq/100 g. El rango de CEC para materiales minerales
arcillosos puros est indicado en la siguiente tabla:
Tabla 2: Rango de CEC para materiales minerales arcillosos puros.
La esmectita es claramente mucho ms reactiva que otros materiales minerales arcillosos.

Las lutitas que contienen esmectita son las ms sensibles al agua y las ms hidratables.
Las lutitas que contienen otros minerales arcillosos tienen una menor capacidad de
hidratacin, aunque puedan ser sensibles al agua. La mayora de las lutitas contienen
varios tipos de arcillas en cantidades variables.
La reactividad de una lutita depende de los tipos y de las cantidades de minerales
arcillosos presentes en la lutita.Muchas veces, la CEC constituye una mejor medida de la
reactividad de la arcilla que el anlisis mineralgico deducido del anlisis de difraccin de
rayos X.
INFLUENCIA CATINICA SOBRE LA HIDRATACIN
Como se indic previamente, el poder relativo de sustitucin de un catin por otro est
indicado por la siguiente secuencia:
H+ > Al3+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > NH4+ >Na+ > Li+
Un catin puede servir de enlace para mantener unidas a las partculas del mineral
arcilloso, lo cual reduce la hidratacin. Los cationes multivalentes producen un enlace ms
fuerte entre las capas que los cationes monovalentes, lo cual resulta generalmente en la
agregacin de las partculas de arcilla. El potasio, un catin monovalente, constituye la
excepcin de la regla. Los cationes adsorbidos pueden hidratarse y atraer una envoltura
de agua que tiene una forma definida. El tamao y la forma del catin hidratado afectan su
capacidad de encajar entre las superficies entre capas de la arcilla y afectan tanto el
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CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
hinchamiento de la arcilla como la hidratacin de la arcilla. Los espacios dentro de las

capas de montmorillonita cristalina son de 2,8 . Los pequeos iones, como el potasio,
que encajan entre las capas de arcilla, son intercambiados con mayor facilidad y de
manera permanente. Adems, los cationes que aumentan de tamao al hidratarse
extienden las distancias entre capas para estimular la hidratacin de la arcilla. El calcio es
un buen ejemplo, teniendo un dimetro hidratado de 19,2 . El litio es otro ejemplo,
teniendo tres molculas de agua y un dimetro hidratado de 14,6 .
Los cationes monovalentes que tienen grandes dimetros hidratados causan el mayor
hinchamiento y la mayor dispersin. Los cationes multivalentes que tienen pequeos
dimetros hidratados son los ms inhibidores. La Tabla 3 enumera el dimetro inico
(cristalino) y el dimetro hidratado de los cationes que son comunes a los fluidos de
perforacin. Despus de adsorberse en la regin entre capas, los cationes hidratados
pueden deshidratarse con el tiempo y ser expuestos a altas temperaturas para que las
distancias entre capas se reduzcan y que los cationes se vuelvan menos reactivos (ver la
fijacin de iones descritas en la siguiente seccin).
Tabla 3: Radios inicos y radios de hidratacin de los

cationes comunes.
REACCIONES DE LA ARCILLA CON IONES POTASIO

Las reacciones qumicas entre la arcilla y los iones potasio son nicas en comparacin con
otros iones. El modelo de intercambio de iones no explica totalmente la interaccin del
potasio con la arcilla. Se prestar particular atencin a este proceso, debido al uso
generalizado del potasio en los fluidos de perforacin y terminacin para estabilizar las
lutitas reactivas. Incluso en las aplicaciones costafuera en los Estados Unidos, donde el
nivel de potasio debe ser mantenido por debajo de 5% por razones ambientales, esta
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QUMICA DE ARCILLAS
pequea concentracin de iones puede ayudar a estabilizar las formaciones de lutita

activa porque la fijacin de iones puede producirse en algunas arcillas esmctitas cuando
son expuestas al potasio.
Segn Eberl (1980), el potasio puede asociarse con los minerales arcillosos de dos
maneras:
1. Intercambio de iones (descrito anteriormente).
2. Fijacin de iones.
La reaccin de intercambio de iones se rige por la ley de accin de masas; es decir que la
velocidad de intercambio depende de la concentracin de los iones (ejemplo.: cuanto ms
grande sea la relacin de iones K a iones Na, ms rpida ser la velocidad de intercambio
de K+ por Na+).
Adems del intercambio de iones, la fijacin de iones ocurrir en las arcillas con capa de
alta carga. Esto aumenta la selectividad de la arcilla respecto al potasio en un orden de
magnitud. Las arcillas montmorillonticas, tales como la bentonita de Wyoming y algunas
lutitas de tipo gumbo que se depositaron en ambientes pobres en potasio, son selectivas
respecto al potasio. Basndose en clculos tericos, Eberl ha determinado que la fijacin
de potasio en las arcillas esmctitas ocurre cuando la carga de capas es alta e inclina el
equilibrio hacia el intercambio preferencial de cationes con el potasio.
En la Costa del Golfo, el contenido de esmectita de las lutitas y de los gumbos se deriva
de la meteorizacin de las rocas gneas y metamrficas o de la esmectita sedimentaria
reciclada que se deriv a la larga de las rocas gneas y metamrficas. Adems, las arcillas
esmctitas en el Golfo de Mxico fueron sometidas a cierto grado de alteracin mediante
el proceso llamado diagnesis por entierro.
Esta alteracin diagentica puede dividirse en una reaccin de dos etapas. La primera
etapa es la creacin de esmectita con capa de alta carga mediante la sustitucin de silicio
por aluminio en la capa tetradrica de la esmectita. Luego, la esmectita con capa de alta
carga se convierte en ilita (en realidad, capas mixtas de ilita/esmectita) mediante la fijacin
de potasio. Esta fijacin de potasio ocurre naturalmente, incluso cuando la solucin de
poros tiene una alta relacin de sodio a potasio.
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QUMICA DE ARCILLAS
Hay suficiente potasio disponible para permitir que las capas de esmectita se transformen
en capas de ilita en muchos marcos geolgicos. En otros marcos geolgicos, la
transformacin total no puede producirse porque no hay suficiente potasio disponible. En
marcos geolgicos donde la transformacin de las capas de esmectita en capas de ilita ha
sido limitada por la falta de potasio, esmectita con capa alta carga puede desarrollarse
mediante diagnesis. As es con las arcillas esmctitas de la Costa del Golfo. En general
tienen capas de alta carga, y una mayor porcin de la carga aparecer en la capa
tetradrica que debera ser ms selectiva respecto al potasio a bajas temperaturas.
Por lo tanto, cuando se dispone del potasio proporcionado por el fluido de perforacin,
incluyendo los lodos base agua salada con una alta relacin de sodio a potasio, la
conversin de las capas de esmectita con capa de alta carga en capas de ilita se
producir.
Esta reaccin tiene como efecto la estabilizacin de la lutita. En algunas lutitas de tipo
gumbo, las capas de esmectita con capa de alta carga coexisten con las capas de
esmectita con capa de baja carga.
Las capas de esmectita con capa de baja carga no
fijarn el potasio, y en los casos donde la concentracin de potasio es considerablemente

menor que la concentracin de sodio, dichas capas se comportarn de conformidad con la
teora clsica de intercambio de iones.
Por lo tanto, aumentando la relacin de potasio a sodio en el lodo se ayudar a saturar las
capas de esmectita con capa de baja carga, con potasio y aumentar la estabilizacin de
la lutita.
PROCESOS DE ENLACE DE LAS PARTCULAS DE ARCILLA
Adems de conocer la cantidad y calidad de las arcillas de un lodo, se requiere conocer el
estado de asociacin de las partculas de arcilla. Los distintos procesos de enlace de las
partculas de arcilla son importantes para la reologa de las suspensiones de arcilla.
Estos procesos de enlace deben ser comprendidos para entender y controlar los cambios
reolgicos en los fluidos de perforacin.
199
CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
Las partculas laminares finas y planas de arcilla tienen dos superficies diferentes. La cara
grande o superficie planar est cargada negativamente y la superficie fina del borde est
cargada positivamente donde se interrumpe la red y se expone la superficie del enlace
roto. Estas cargas elctricas y los cationes intercambiables crean alrededor de las
partculas de arcilla un campo de fuerzas elctricas que determina la manera en que
dichas partculas interactan las unas con las otras.
Si los iones intercambiables se disocian de la superficie de la arcilla, la fuerza repulsiva
entre las lminas cargadas negativamente es grande y las lminas se dispersarn,
alejndose las unas de las otras. La dispersin completa es rara y es probable que slo
pueda ocurrir en suspensiones diluidas de montmorillonita sdica purificada.
En general se produce un cierto grado de enlaces entre las partculas. Las partculas de
arcilla se asocian cuando estn en uno de los siguientes estados: agregacin,
dispersin,floculacin o defloculacin (ver la Figura 8). Pueden estar en uno o varios
estados de asociacin al mismo tiempo, con un estado de asociacin predominando.
Figura 8: Asociacin de las arcillas.

La agregacin (enlace de cara a cara) resulta en la formacin de lminas o paquetes ms
gruesos.
Esto reduce el nmero de partculas y causa una reduccin de la viscosidad
plstica. La agregacin puede ser causada por la introduccin de cationes divalentes, tales
como Ca2+, en el fluido de perforacin.
200
CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
Esto podra resultar de la adicin de cal o yeso, o de la perforacin de anhidrita o cemento.

Despus del aumento inicial, la viscosidad disminuir con el tiempo y la temperatura, hasta
llegar a un valor inferior al valor inicial.
La dispersin, reaccin contraria a la agregacin, resulta en un mayor nmero de
partculas y viscosidades plsticas ms altas. Las laminillas de arcilla son normalmente
agregadas antes de ser hidratadas y cierta dispersin ocurre a medida que se hidratan.
El grado de dispersin depende del contenido de electrolitos en el agua, del tiempo, de la
temperatura, de los cationes intercambiables en la arcilla y de la concentracin de arcilla.
La dispersin es ms importante cuando la salinidad es ms baja, los tiempos ms altos,
las temperaturas ms altas y la dureza ms baja. Incluso la bentonita de Wyoming no se
dispersa totalmente en agua a la temperatura ambiente.
La floculacin se refiere a la asociacin de borde a borde y/o borde a cara de las
partculas, resultando en la formacin de una estructura similar a un castillo de naipes.
Esto causa un aumento de la viscosidad, gelificacin y filtrado. La severidad de este
aumento depende de las fuerzas que actan sobre las partculas enlazadas y del nmero
de partculas disponibles para ser enlazadas.
Cualquier cosa que aumenta las fuerzas repulsivas entre las partculas o causa la
contraccin de la pelcula de agua adsorbida, tal como la adicin de cationes divalentes o
las temperaturas elevadas, puede fomentar la floculacin.
La defloculacin es la disociacin de las partculas floculadas. La adicin de ciertos
productos qumicos al lodo neutraliza las cargas electroqumicas en las arcillas. Esto
elimina la atraccin que resulta del enlace borde a borde y/o borde a cara entre las
partculas de arcilla. Como la defloculacin causa una reduccin de la viscosidad, los
productos qumicos defloculantes son frecuentemente llamados adelgasadores o
dispersantes de lodo. La defloculacin tambin permite la disposicin plana de las
partculas de arcilla en el enjarre para reducir el filtrado.
201
CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
RENDIMIENTO DE LAS ARCILLAS
El rendimiento de las arcillas se define como el nmero de barriles de lodo de 15 cP

(centipoise) que se puede obtener a partir de una tonelada de material seco. La Figura 9
ilustra la razn por la cual se seleccion 15 Cp como valor determinante para el
rendimiento. La parte crtica de la curva para todos los tipos de arcilla aparece a 15 cP.
Grandes adiciones de arcilla hasta 15 cP aumentan muy poco la viscosidad, mientras que
las pequeas cantidades de arcilla tienen un efecto marcado sobre la viscosidad de ms
de 15 cP. Esto es cierto no solamente para las arcillas comerciales, sino tambin para los
slidos de perforacin hidratables.
Tambin resulta vlido que una suspensin de arcilla de 15 cP soportar la barita en los
sistemas de lodo densificado. Este grfico puede ser muy til para el ingeniero de lodos.
Para una viscosidad determinada de las diferentes arcillas, se puede obtener datos
relacionados con la densidad de la lechada, el porcentaje de slidos en peso, el
rendimiento en barriles por tonelada, el porcentaje de slidos en volumen y las libras de
slidos por barril de lodo.
Por ejemplo, se requiere aproximadamente 20 lb/bbl de bentonita (para producir un lodo
con una viscosidad de 15 cP. Por lo tanto, en base al grfico, este lodo contendra 5,5%
slidos en peso, tendra un rendimiento de 100 bbl/tonelada, tendra 2,5% slidos en
volumen, y pesara unas 8,6 lb/gal.
202
CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
Figura 9: Curvas de viscosidad resultantes de diferentes slidos de arcilla
El rendimiento sera inferior si una arcilla tomara menos agua. En comparacin, si se

hubiera usado subbentonita para producir un lodo con una viscosidad de 15 cP, este lodo
contendra 18% slidos en peso, tendra un rendimiento de solamente 28 bbl/tonelada,
contendra 8,5% slidos en volumen y pesara casi 9,4 lb/gal.
Las arcillas tienen muchas aplicaciones en los lodos de perforacin. La mejor manera de
aumentar la viscosidad de un lodo de perforacin usando la menor cantidad posible de
slidos sera aadiendo una arcilla que tenga el mayor rendimiento. Los valores ms bajos
de filtrado pueden ser obtenidos con la bentonita, porque las partculas gruesas y de
tamao mediano son producidas normalmente a partir de la formacin. La calidad del lodo
ser mejorada utilizando bentonita de Wyoming de alta calidad.
La diferencia entre estas dos bentonitas es que una bentonita es tratada con muy
pequeas cantidades de polmero (peptizado) para aumentar su rendimiento, mientras que
203
CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
una bentonita Wyoming no tratada. cumple con la Especificacin API 13A, Seccin 4,
especificaciones para Bentonita.
FACTORES QUE AFECTAN EL RENDIMIENTO DE LAS ARCILLAS
La hidratacin y la dispersin de la arcilla seca son muy afectadas si el agua de
preparacin contiene sal o varios iones metlicos. Por ejemplo, muchos lodos de
perforacin son preparados con agua salada por razones de economa y conveniencia.
Un anlisis tpico del agua salada puede contener los siguientes componentes:
OBSERVACIN: El agua salobre puede contener los mismos componentes, pero a

diferentes concentraciones.
El agua que contiene cualquier concentracin de sal puede ser saturada con una sal
adicional. El agua salada saturada contiene aproximadamente 315.000 mg/l de cloruro de
sodio. Se requiere aproximadamente 120 lb/bbl de sal para saturar el agua dulce.
La Figura 10 muestra el efecto de varias concentraciones de estos iones sobre la
hidratacin de la bentonita. En general, se puede decir que la hidratacin de las arcillas a
base de agua dulce disminuye rpidamente a medida que las concentraciones de estos
iones aumentan.
204
CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
Figura 10: Efecto de la viscosidad cuando se aade bentonita al

Agua que contiene distintas concentraciones de sal o calcio.
Este fenmeno es ms obvio en las Figuras 11 y 12. Estos ejemplos demuestran la

hidratacin de dos cubos idnticos de bentonita, el primero en agua dulce y el segundo en
agua salada. La Figura 11 muestra el cubo de bentonita inicialmente en un vaso de
precipitado, y nuevamente despus de 72 horas. Se puede observar claramente la
hidratacin y el hinchamiento consiguiente. La Figura 12 muestra el cubo de bentonita
inicialmente en el agua salada y nuevamente despus de 72 horas. Est claro que no se
ha producido casi ninguna hidratacin.
Figura 11: Hidratacin de la bentonita en agua dulce.
205
CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
Figura 12: Hidratacin de la bentonita en agua salada.
El agua que contiene calcio o magnesio se llama agua dura. Para obtener una mayor
viscosidad de la arcilla, una de las prcticas consiste en suavizar el agua aadiendo
carbonato de sodio y soda custica para precipitar el calcio y el magnesio.
Cuando la solucin tiene altas concentraciones de cloruro, la nica manera de reducir la
concentracin es diluyendo con agua dulce. Cuando el agua de preparacin es salada, se
puede usar atapulguita para lograr la viscosidad. La atapulguita es un mineral nico. Su
estructura cristalina es en forma de aguja, como lo indica la Figura 12. Su capacidad para
aumentar la viscosidad es independiente del agua de preparacin. A la misma
concentracin, la atapulguita en cualquier tipo de agua producira la misma viscosidad que
la bentonita en agua dulce.
La capacidad de aumentar la viscosidad no depende de la hidratacin, sino de la medida

en que los paquetes de agujas son sometidos al esfuerzo de corte. La viscosidad
resultante es creada por dos elementos:
1. La formacin de estructuras de escobillas amontonadas por los esfuerzos de corte. Esto
presenta una simple analoga con la agitacin de paja en agua.Las fuerzas de atraccin
entre partculas, creadas por cargas de enlaces rotos en los bordes de agujas rotos por los
esfuerzos de corte.
2. Como la arcilla de atapulguita desarrolla una viscosidad similar en cualquier tipo de
agua de preparacin, se podra preguntar por qu no se usa siempre la atapulguita? La
respuesta sera (1) mayor costo, (2) falta de control de filtracin debido a la forma de las
partculas y (3) caractersticas reolgicas ms difciles de controlar.
206
CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
Figura 13: Fotomicrografa de partculas de atapulguita.
La bentonita puede ser usada como viscosificante eficaz en agua salada si es

prehidratada en agua dulce antes de ser aadida al agua salada. Resulta conveniente
mantener un pH de 9 a 10 y tratar la lechada de bentonita prehidratada con un
desfloculante antes de aadirla al agua salada. De esta manera, se puede reducir la
floculacin inicial seguida por una prdida de viscosidad causada por la deshidratacin en
el ambiente de agua salada.
Esto est ilustrado en la Figura 14. Se prepar una lechada de 30 lb/bbl de bentonita,
dejando que se hidrate. Luego fue aadida a un barril equivalente de agua con una
concentracin de 100.000 mg/l de cloruro de sodio. Esta figura muestra claramente que la
arcilla est dispersa en el agua salada y las propiedades reolgicas indican que la arcilla
est desempeando su funcin.
La mayor parte de esta viscosidad se perder con el tiempo mediante la deshidratacin,
pero una porcin permanecer siempre. La viscosidad resultante siempre ser
considerablemente mayor que la viscosidad obtenida al aadir arcilla seca directamente al
agua salada.
207
CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
Figura 14: Adicin de bentonita prehidratada al agua salada.
Una reaccin totalmente diferente se produce cuando se aade sal o calcio directamente a
una lechada de bentonita preparada e hidratada en agua dulce. Las Figuras 15 y 16
demuestran esta reaccin. Obsrvese el aumento inicial y la disminucin subsiguiente de
viscosidad descritos anteriormente en relacin con las asociaciones de las partculas de
arcilla.
La Figura 15 representa el aumento inicial de viscosidad debido a la floculacin causada
por la adicin del catin divalente Ca2+. Esto, a su vez, causa la agregacin de las
partculas y una disminucin de la viscosidad debido a la deshidratacin y a la reduccin
del nmero de partculas.
Figura 15: Efecto del calcio sobre la bentonita prehidratada.
208
CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
La Figura 16 muestra fundamentalmente la misma cosa, excepto que la floculacin y la

agregacin son causadas por la accin de masas de Na+, debido a su concentracin.
Figura 16: Efecto de la sal sobre la

Bentonita prehidratada.
EFECTO DEL PH
En este momento, tambin resulta pertinente considerar el efecto del pH sobre el
rendimiento de la bentonita. La Figura 17 ilustra la viscosidad de una diferentes valores de
pH. La mayora de todos los lodos de perforacin son tratados de manera que sean
alcalinos, es decir que deberan tener un pH mayor de 7. Como el pH no afecta la
viscosidad, una de las principales consideraciones es la seleccin del rango de pH ms
deseable para optimizar las propiedades reolgicas del fluido de perforacin. El grfico
indica que la viscosidad de una suspensin de bentonita alcanza su punto ms bajo dentro
del rango de pH de 7 a 9,5. Esta es una de las razones por las cuales la mayora de los
fluidos de perforacin a base de agua son utilizados dentro de este rango. Cuando el pH
es mayor de 9,5, la dispersin de la arcilla aumenta, incrementando la viscosidad del fluido
de perforacin.
209
CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
En previas discusiones, se puso nfasis en la obtencin de la mayor viscosidad a partir de

la ms pequea adicin de material. La importancia del pH es que la viscosidad creada
por valores superiores a 10 a veces no guarda proporcin con lo que se considera ser las
propiedades deseables del lodo. Por razones obvias, tales como seguridad y corrosin, los
lodos de perforacin casi nunca son utilizados dentro del rango cido con un pH inferior a
7.
Figura 17: Efecto del pH sobre la bentonita de

Wyoming.
PRINCIPIOS DEL TRATAMIENTO QUMICO

La viscosidad resulta de los esfuerzos de friccin y de los esfuerzos elctricos que existen
dentro de un sistema de lodo. Los slidos se incorporan dentro del lodo de perforacin a
medida que la perforacin va avanzando. Estos slidos sern triturados y se
descompondrn en particulas muy finas, causando un aumento de la viscosidad del lodo,
a menos que los slidos sean retirados del sistema. La perforacin a travs de varios
contaminantes tambin causar la floculacin y un aumento de la viscosidad.
Evaluando las propiedades reolgicas del lodo, el ingeniero de lodos podr determinar
rpidamente la causa del problema y el tratamiento apropiado para reducir la viscosidad.
El agua es eficaz para reducir la viscosidad si el contenido de slidos es alto, pero no
constituye el tratamiento ms econmico si la viscosidad anormal es causada por la
210
CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
floculacin qumica (indicada por un alto punto cedente y grandes esfuerzos de gel).
Existen varios aditivos no inicos orgnicos e inorgnicos que pueden ser usados para
reducir eficazmente la floculacin.
Se considera que el efecto principal de los productos qumicos reductores de viscosidad
es la neutralizacin de las cargas catinicas de enlaces rotos residuales. El mecanismo de
esta accin en suspensiones de arcilla en agua consiste en reducir la porcin de la
viscosidad causada por las fuerzas de atraccin entre las partculas, sin afectar
considerablemente la porcin de la viscosidad que se debe a la hidratacin de los
minerales arcillosos. Los materiales no inicos se adsorben en los bordes de las partculas
de arcilla para satisfacer las cargas catinicas de enlaces rotos residuales. Los productos
qumicos de carga aninica que se usan comnmente para el tratamiento del lodo de
perforacin incluyen fosfatos, taninos, ligninas de cido hmico (lignito), lignosulfonatos y
polmeros sintticos de bajo peso molecular. Esta adsorcin modifica el equilibrio de las
fuerzas que actan sobre la partcula de arcilla, pasando de una fuerza de atraccin
(floculacin) a una fuerza repulsiva (defloculacin). En vez de unirse, las partculas se
rechazan o tienden a evitar cualquier contacto entre ellas.
Los agentes de tratamiento qumico reducen la floculacin en los fluidos de perforacin
base agua-arcilla, mediante uno o varios de los siguientes mecanismos.
1. Eliminando el contaminante mediante precipitacin.
2. Reduciendo los efectos del contaminante mediante el secuestro del contaminante.
3. Neutralizando la floculacin mediante la satisfaccin de las cargas catinicas en las
partculas de arcilla.
4. Encapsulando o formando una pelcula protectora alrededor de la partcula de Arcilla.
FOSFATOS
Los dos fosfatos principales usados en el lodo de perforacin son:
1. Pirofosfato cido de Sodio (SAPP), pH de 4,8.
2. Tetrafosfato de Sodio (STP o PHOS), pH de 8,0.
211
CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
Estos fosfatos son potentes dispersantes no inicos y slo un tratamiento pequeo puede
producir la mxima reduccin de la viscosidad. La cantidad de producto de tratamiento
para la simple dispersin casi nunca excede 0,2 lb/bbl. Esto significa que para un sistema
de 1.000 bbl, slo se requiere 200 lb para diluir el fluido. Los fosfatos pueden ser aadidos
directamente a travs de la tolva o a partir del barril qumico. Si los fosfatos son aadidos
a partir del barril qumico, se mezclar aproximadamente 50 lb de fosfato con un barril de
agua. Luego se aade la solucin directamente al lodo, de manera uniforme durante una
circulacin.
Los fosfatos son usados principalmente en lodos de bajo pH y lodos de perforacin inicial.
Los fosfatos reducen la viscosidad de dos maneras:
(1) neutralizan las fuerzas de atraccin al ser adsorbidos en la superficie de los slidos, y
(2) eliminan el calcio y el magnesio.
Debido a su bajo pH y a su capacidad para eliminar
el calcio, el SAPP es un excelente agente de tratamiento para la contaminacin de

cemento.
Los fosfatos casi nunca son usados solos en el tratamiento del lodo; ms bien se usan
para complementar el control, junto con la soda custica y un diluyente orgnico. Si el
SAPP (pH de 4,8) fuera usado solo de manera continua, el lodo se volvera cido.
Esto
podra ser perjudicial y podra causar una corrosin grave y una viscosidad excesiva.
El
PHOS tiene un pH ms neutro (8,0), lo cual hace que sea ms adecuado para los
tratamientos de rutina de dilucin del lodo.
Los fosfatos tienen una aplicacin limitada para el tratamiento.
diluyentes eficaces del lodo a temperaturas moderadas.
Los materiales no son
Si la temperatura del lodo
excede considerablemente 175F (79,4C), los fosfatos se transforman en ortofosfatos.

Como ortofosfatos, stos pueden ser floculantes en vez de ser desfloculantes.
Esto no descarta la posibilidad de utilizar fosfatos para secuestrar el calcio a altas
temperaturas.
Como ortofosfatos, estos materiales an tienen la capacidad de reducir el
calcio, aunque su capacidad diluyente sea inferior. Adems, los fosfatos no son eficaces
en mayores concentraciones de sal.
212
CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
LIGNITO
El lignito de base usado para controlar la viscosidad tiene un pH 3,2. El lignito es menos
soluble a un pH bajo; por lo tanto, para que sea eficaz, el pH del lodo debe estar
comprendido dentro del rango alcalino o el lignito debe ser presolubilizado en una lechada
de alto pH antes de ser aadido al sistema de lodo.
En general se aade soda custica con los aditivos de lignito de bajo pH. En la aplicacin
de campo, la relacin de sosa custica a lignito variar de 1:6 a 1:2. La mejor manera de
aadir las ligninas es a travs de la tolva de lodo.
El lignito es ms eficaz en los sistemas de lodo que tienen valores de pH comprendidos

entre 9 y 10,5. CAUSTILIG es un lignito caustico que tiene un pH de aproximadamente
9,5. K-17TM es un lignito neutralizado con hidrxido de potasio que tiene un pH de
aproximadamente 9,5.
Los aditivos de lignito facilitan la formacin de emulsiones de aceite en agua y en general
no son eficaces en altas concentraciones de calcio. Slo son moderadamente eficaces en
altas concentraciones de sal.
LIGNINAS
Las ligninas constituyen un grupo de productos similares al lignito y al lignosulfonato que
provienen de la corteza de rbol sometida a un tratamiento qumico.
QUEBRACHO es una mezcla de lignina/lignito diseada para proporcionar funciones de
dilucin y control de filtrado. En general, los productos tnicos son ms solubles que otros
productos qumicos en lodos de bajo pH. Son ms eficaces a bajas temperaturas y en
ambientes de alta salinidad, en comparacin con los aditivos a base de lignito.
Los taninos son generalmente ms costosos y producen efectos ms breves que el lignito
y el lignosulfonato.
Una lignina sin cromo, son productos muy usados como
adelgasadores.
213
CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
LIGNOSULFONATOS
Estos aditivos son materiales verstiles que tienen numerosas aplicaciones en muchos
sistemas desfloculados a base de agua.
Estos materiales producen buenos resultados a todos los niveles de pH alcalino, pueden
ser usados con altos niveles de sal y son eficaces en la presencia de altos niveles de
calcio. Los aditivos de lignosulfonato tiene un bajo pH (aproximadamente 3,0). Por este
motivo, sosa custica debera ser aadida con todos los tratamientos.
La cantidad de sosa custica depende del tipo de lodo que se est utilizando, pero en
general se aade una parte de sosa custica para cuatro partes de lignosulfonato.
Este producto no solamente reduce la viscosidad y el esfuerzo de gel, sino que cuando se
usa en cantidades suficientes, tambin reduce la prdida de agua y proporciona un
ambiente inhibidor. Las adiciones de lignosulfonato son generalmente realizadas a travs
de la tolva mezcladora.
APLICACIN
La Figura 18 demuestra los cambios de viscosidad que ocurren cuando los valores de
viscosidad plstica y punto cedente son modificados por la contaminacin y el tratamiento
qumico.
Los datos pueden ser analizados para determinar el efecto de los diferentes
materiales aadidos para estimular cambios sobre la viscosidad Marsh y la viscosidad

aparente, luego interpretar los valores reolgicos. Ya sea medida en segundos/cuarto de
galn con el embudo (viscosmetro Marsh) o en cP con el viscosmetro, la viscosidad
aparente consta de dos componentes:
(1) contenido de slidos y naturaleza de estos slidos, y (2) atraccin electroqumica entre
los slidos.
La viscosidad aumenta a medida que los contaminantes son introducidos y/o que el
contenido de slidos aumenta.
Si la viscosidad Marsh aumenta, entonces la viscosidad
aparente generalmente aumentar. Tambin es cierto que si una de las dos disminuye, la
214
CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
otra generalmente disminuir. Sin embargo, si se mide solamente la viscosidad aparente,

este valor no es muy til para el control del lodo.
La viscosidad plstica, el punto cedente y los esfuerzos de gel son los factores
importantes. La viscosidad plstica constituye una mejor medida de la viscosidad
estructural que la que se determina a partir de la concentracin de slidos.
El punto cedente y los esfuerzos de gel son ms bien medidas de la hidratacin y de la
floculacin de la arcilla. Los puntos cedentes y esfuerzos de gel en lodos de polmeros
xanticos
sin
arcilla
son
menos
afectados
por
la
contaminacin
normal,
la
floculacin/defloculacin y la dilucin de productos qumicos no inicos.

Los principios del tratamiento qumico en un fluido base agua-arcilla estn ilustrados en la
Figura 18:
1. La introduccin de 1/2 lb/bbl de cemento caus la floculacin debido principalmente a la
contaminacin de calcio. Tanto la viscosidad Marsh como la viscosidad aparente
aumentan. El anlisis del grfico indica que este cambio de viscosidad fue producido por el
aumento del punto cedente (aumento de las fuerzas de atraccin o de la floculacin). La
viscosidad plstica no sufri prcticamente ningn cambio porque la viscosidad plstica
se debe principalmente a los slidos.
2. Se aadi 10% de agua para demostrar que el agua no tiene casi ningn efecto sobre la
reduccin del punto cedente (floculacin). El agua no elimina el calcio, el cual causa la
floculacin o altas fuerzas de atraccin. El agua slo puede aumentar la separacin de los
slidos, pero no cambia la asociacin de las arcillas ni modifica el punto cedente.
3. La adicin de 1 lb/bbl de PHOS (para quitar el calcio) produce una reduccin importante
de la viscosidad Marsh y de la viscosidad aparente. Esto fue causado por la reduccin del
punto cedente. El punto cedente fue reducido porque el PHOS reduce la cantidad de
calcio y desflocula las partculas de arcilla.
Tambin se ha demostrado que esta adicin de producto qumico no tiene casi ningn
efecto sobre la viscosidad plstica.
215
CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
4. El segundo aumento de viscosidad (Parte D) fue causado por la adicin de 200 lb/bbl de
barita (slidos inertes) para aumentar el peso del lodo. El cambio de viscosidad aparente
es prcticamente el mismo que antes, pero tiene una causa totalmente diferente. Este
cambio de viscosidad fue producido por el aumento de la viscosidad plstica. La adicin
de slidos caus mayor friccin entre los slidos debido al aumento del rea superficial
total de los slidos. El punto cedente slo aument ligeramente porque los slidos estn
ms cerca los unos de los otros. Cualquier fuerza de atraccin ser ms eficaz debido a la
reduccin de la distancia entre las partculas. Sin embargo, la viscosidad Marsh y la
viscosidad aparente aumentaron principalmente debido al aumento de la viscosidad
plstica. En este caso, el tratamiento correcto del lodo consistira en aadir agua.
5. Se aadi 1/4 lb/bbl de PHOS para demostrar que se puede obtener una ligera
reduccin de la viscosidad al reducir el punto cedente, y tambin para demostrar que el
tratamiento qumico solo no reducir la alta viscosidad de los slidos. La viscosidad segua
alta, an despus del tratamiento.
6. El tratamiento correcto para reducir la viscosidad consiste en aadir agua. Se aadi

diez % en volumen de agua y se redujo la viscosidad plstica. Tanto la viscosidad Marsh
como la viscosidad aparente disminuyeron considerablemente porque estas viscosidades
dependen de la viscosidad plstica. El punto cedente slo disminuy ligeramente.
7. La adicin de un contaminante qumico y de slidos reactivos causa el tercer aumento
de la viscosidad, aumentando tanto el punto cedente como la viscosidad plstica. El
lb/bbl de cemento aument el punto cedente como en la Parte A.

La viscosidad plstica aument cuando se aadieron 10 lb/bbl de arcilla, por la misma
razn que la viscosidad aument en la Parte D cuando se introdujeron los slidos. Sin
embargo, hay una diferencia importante. Los slidos de arcilla se hidratan y toman agua.
Como hay menos agua libre disponible, la friccin aumenta considerablemente con
solamente una pequea cantidad de slidos.
216
CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
Para un volumen unitario de slidos, los slidos de perforacin hidratables siempre

aumentan la viscosidad ms que los slidos inertes. El tratamiento correcto en este caso
consiste en aadir diluyentes qumicos y agua de dilucin para reducir la viscosidad
plstica y el punto cedente.
8. La adicin de productos qumicos caus una reduccin de la viscosidad por la misma

razn que en la Parte C.
9. La adicin de agua disminuy la viscosidad por la misma razn que en la Parte F.
Figura 18: Principios del tratamiento qumico.

217
CAPITULO 4
QUMICA DE ARCILLAS
La siguiente generalizacin puede ser realizada para el control ms econmico de las

propiedades de flujo a fin de obtener condiciones ptimas:
1. Un punto cedente creciente, acompaado por poco o ningn cambio de la viscosidad

plstica, puede ser reducido o controlado mediante la adicin de dispersantes qumicos en
un sistema base agua/arcilla.
2. Una viscosidad plstica creciente, acompaada por poco o ningn cambio del punto
cedente, puede ser reducida o controlada con el agua o mediante el uso de equipos
mecnicos de control de slidos para eliminar los slidos no deseados.
3. Los grandes aumentos simultneos del punto cedente y de la viscosidad plstica
pueden ser
reducidos
controlados
mediante las
anteriormente.
218
dos
tcnicas
mencionadas

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CAPITULO 4

En la industria de fluidos de perforacin, ciertos minerales arcillosos tales como la

Ntese que se parece a una baraja de cartas abierta en abanico.

Figura 1: Fotomicrografa de partculas de bentonita.

Figura 2: Partcula de montmorillonita idealizada.

Figura 3: Pirofilita elctricamente neutra.

Si se sustituye un tomo de aluminio (Al3+) por un solo tomo de magnesio (Mg2+) en la

Figura 5: Estructura de la esmectita.

Adems de la sustitucin del aluminio (Al3+) por el magnesio (Mg2+) en la red de

Figura 6: Comparacin de estructuras de arcillas.

ILITAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS)

Tabla 1: Arcillas encontradas comnmente.

CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATINICO (CEC)

aproximadamente 10 a 40 meq/100 g, y la CEC de las kaolinitas es de aproximadamente 3

COMPOSICIN DE LOS LODOS BASE AGUA-ARCILLA

fundamentalmente, todos los componentes pueden ser divididos en tres categoras.

El resto de este captulo describir el comportamiento de los slidos reactivos en la fase

los cationes son

principalmente calcio, la arcilla ser llamada montmorillonita clcica.

Figura 7: Comparacin del hinchamiento para la montmorillonita clcica y sdica .

Como la bentonita sdica se hincha cuatro veces ms que la bentonita clcica, la

Adems de adsorber el agua y los cationes en las superficies exteriores, la esmectita

llamados propiedades coligativas (Que dependen de su concentracin

Tabla 2: Rango de CEC para materiales minerales arcillosos puros.

La esmectita es claramente mucho ms reactiva que otros materiales minerales arcillosos.

hinchamiento de la arcilla como la hidratacin de la arcilla. Los espacios dentro de las

Tabla 3: Radios inicos y radios de hidratacin de los

REACCIONES DE LA ARCILLA CON IONES POTASIO

pequea concentracin de iones puede ayudar a estabilizar las formaciones de lutita

Las capas de esmectita con capa de baja carga no

fijarn el potasio, y en los casos donde la concentracin de potasio es considerablemente

Figura 8: Asociacin de las arcillas.

Esto reduce el nmero de partculas y causa una reduccin de la viscosidad

Esto podra resultar de la adicin de cal o yeso, o de la perforacin de anhidrita o cemento.

El rendimiento de las arcillas se define como el nmero de barriles de lodo de 15 cP

Figura 9: Curvas de viscosidad resultantes de diferentes slidos de arcilla

El rendimiento sera inferior si una arcilla tomara menos agua. En comparacin, si se

OBSERVACIN: El agua salobre puede contener los mismos componentes, pero a

Figura 10: Efecto de la viscosidad cuando se aade bentonita al

Este fenmeno es ms obvio en las Figuras 11 y 12. Estos ejemplos demuestran la

Figura 11: Hidratacin de la bentonita en agua dulce.

Figura 12: Hidratacin de la bentonita en agua salada.

La capacidad de aumentar la viscosidad no depende de la hidratacin, sino de la medida

Figura 13: Fotomicrografa de partculas de atapulguita.

La bentonita puede ser usada como viscosificante eficaz en agua salada si es

Figura 14: Adicin de bentonita prehidratada al agua salada.

Figura 15: Efecto del calcio sobre la bentonita prehidratada.

La Figura 16 muestra fundamentalmente la misma cosa, excepto que la floculacin y la

Figura 16: Efecto de la sal sobre la

En previas discusiones, se puso nfasis en la obtencin de la mayor viscosidad a partir de

Figura 17: Efecto del pH sobre la bentonita de

PRINCIPIOS DEL TRATAMIENTO QUMICO

Debido a su bajo pH y a su capacidad para eliminar

el calcio, el SAPP es un excelente agente de tratamiento para la contaminacin de

Los materiales no son

Si la temperatura del lodo

excede considerablemente 175F (79,4C), los fosfatos se transforman en ortofosfatos.

Como ortofosfatos, estos materiales an tienen la capacidad de reducir el

El lignito es ms eficaz en los sistemas de lodo que tienen valores de pH comprendidos

Una lignina sin cromo, son productos muy usados como

materiales aadidos para estimular cambios sobre la viscosidad Marsh y la viscosidad

Si la viscosidad Marsh aumenta, entonces la viscosidad

otra generalmente disminuir. Sin embargo, si se mide solamente la viscosidad aparente,