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UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID

FACULTAD DE CIENCIAS FSICAS


Departamento de Fsica de la Tierra, Astronoma y Astrofsica II

ASTROFSICA MOLECULAR:
CARACTERIZACIN DE ENVOLTURAS
CIRCUNESTELARES Y PROCESOS
COLISIONALES EN EL LABORATORIO.
MEMORIA PARA OPTAR AL GRADO DE DOCTOR
PRESENTADA POR

Jos Pablo Fonfra Expsito


Bajo la direccin de los doctores
Jos Cernicharo Quintanilla
Salvador Montero Martn
Madrid, 2010

ISBN: 978-84-693-0662-8

Jos Pablo Fonfra Expsito, 2009

Dpto. de Fsica de la Tierra, Astronoma y Astrofsica II


Facultad de CC. Fsicas
Universidad Complutense de Madrid

Memoria de Tesis Doctoral

A STROFSICA M OLECULAR :
C ARACTERIZACIN DE
E NVOLTURAS C IRCUNESTELARES
Y P ROCESOS C OLISIONALES EN EL
L ABORATORIO
Jos Pablo Fonfra Expsito

Dpto. de Astrofsica Molecular e Infrarroja


Dpto. de Fsica Molecular
Instituto de la Estructura de la Materia
Consejo Superior de Investigaciones Cientficas

Madrid, 2008

Programa de Doctorado Astrofsica y Ciencias de la atmsfera


Dpto. de Fsica de la Tierra, Astronoma y Astrofsica II
Facultad de CC. Fsicas
Universidad Complutense de Madrid

Memoria de Tesis Doctoral

Astrofsica Molecular:
caracterizacin de envolturas
circunestelares y procesos
colisionales en el laboratorio

Jos Pablo Fonfra Expsito

Directores

Prof. Jos Cernicharo Quintanilla


Prof. Salvador Montero Martn
Dpto. de Astrofsica Molecular e Infrarroja
Dpto. de Fsica Molecular
Instituto de la Estructura de la Materia
Consejo Superior de Investigaciones Cientficas
Madrid, 2008

Agradecimientos
Lo que pareca tan lejano cuando me decid a comenzar el doctorado ya ha llegado. Durante todos
estos aos he estado centrado principalmente en aprender y hacer lo mejor posible las investigaciones
que en esta Tesis se presentan, pensando que an quedaba lejos el final. . .
En las siguientes pginas hay mucho de m, de cmo he entendido lo que me han explicado y de cmo
he interpretado lo que he ido viendo. Sin embargo, este texto y los trabajos que contiene son el
resultado de la labor de muchsima gente, ms de lo que en un principio me hubiera parecido. Por lo
tanto, es el momento de los agradecimientos a todos aqullos que, an sin saberlo, han contribuido a
que esta Tesis Doctoral que lleva mi nombre vea la luz.
En primer lugar, quiero agradecer a mis dos directores de Tesis, los Profs. Jos Cernicharo y Salvador
Montero, toda la confianza que han depositado en m, la ayuda que me han proporcionado en todo
momento y la grandsima cantidad de cosas que me han ayudado a aprender. Ambos han sido un gran
ejemplo para m, mostrndome cmo ha de ser un gran investigador.
Agradezco a toda la gente del DAMIR que ha estado a mi lado y me ha ayudado con apoyo,
conversaciones, correcciones, comentarios, consejos y de otros muchos modos a que esta Tesis haya llegado
a buen puerto (en especial Marcelino, Miguel, Macarena, Alicia, Javier, Juan Ramn y M Luisa).
Tambin quiero agradecer todo lo que han hecho por m Jos Mara y Guzmn o Guzmn y Jos
Mara porque, sinceramente, no s a quin poner antes. Ellos han sido con los que he trabajado ms de
cerca en el laboratorio y los que han aguantado buena parte de mis preguntas, comentarios, y errores,
dndome siempre buenas respuestas y haciendo muy agradable y enriquecedor el trabajo en equipo.
A continuacin, quiero agradecer a la que fue mi tutora en la UCM, la Profa. M Jos Fernndez
Figueroa, por sus comentarios sobre la Tesis.
Al Dr. Matthew J. Richter le agradezco todas las interesantes conversaciones que tuve con l va
correo electrnico, ayudndome adems a mejorar mi ingls escrito sin desesperarse.
Mil gracias al Dr. Laurent Loinard por acogerme en el Centro de Radioastronoma y Astrofsica
(CRyA) en Mxico en el verano del ao 2006. Gracias a su ayuda y conocimientos me llegu a
familiarizar con la interferometra, siendo capaz de mirar las estrellas de otra manera.
Tambin quisiera agradecer de forma muy especial al Dr. Alejandro Palma por haberme recibido tan
bien en Mxico, permitido trabajar con l y haberme financiado a travs de sus proyectos. Por otro
lado, le agradezco al Dr. Francisco Melndez el haber respondido a todas mis preguntas y haber
tenido conmigo tan buena disposicin e interesantes charlas. Adems, le agradezco a la Benemrita
Universidad de Puebla y al Instituto de Fsica Luis Rivera Terrazas el haberme acogido durante
varios meses mientras acababa de escribir la Tesis.
I

Ninguno de los trabajos realizados hubiera sido posible sin la financiacin provista por numerosas
organizaciones lideradas por el CSIC y el Fondo Social Europeo, que me concedi la beca I3P que
disfrut durante la mayor parte de mi doctorado. Igualmente, tambin quiero agradecer al Consejo
Nacional de Ciencia y Tecnologa (CONACyT) el haberme apoyado durante mi estancia en Mxico en
las etapas finales de la escritura de esta Tesis a travs del proyecto del Dr. Alejandro Palma
SEP2004C0147090.
Les doy las gracias de todo corazn a mis padres, Jos y Milagros, porque gracias a ellos estoy aqu
en todos los sentidos. Gracias por hacerme lo suficientemente curioso como para meterme en esto de la
investigacin. Gracias por hacerme lo suficientemente fuerte como para no dejarlo. Gracias por hacerme
lo suficientemente inteligente como para poder seguir adelante. Muchas gracias.
Les doy las gracias a mis hermanas, Laura, Inmaculada, Teresa y Montserrat, por estar ah, por
apoyarme siempre como lo han hecho, por sentirse orgullosas de m y por ayudarme a llegar hasta
donde estoy.
Les doy las gracias a mis suegros, Leopoldo y Yolanda, y a mis cuados, Hiram y Marco, por
acogerme y quererme como lo hacen, todos los das y bajo cualquier circunstancia. Si esta Tesis ha
salido es en gran parte por su cario y su amistad, haciendo muchsimo ms llevadero el trauma que
supone un cambio de pas.
Y, por ltimo, le doy las gracias con todo mi amor a mi esposa, Wilma, por ser mi esposa, mi amiga,
mi compaera, mi ltigo, mi puente, mi puerta, mi apoyo, mi brjula y la luz que ilumina mis pasos.
Sin t esto no hubiera sido posible.

Jos Pablo Fonfra Expsito


Noviembre del 2008
Mxico D.F.

II

Prefacio
La inmensa mayora de la materia ordinaria del Universo se encuentra en forma de gas.
Este gas puede encontrarse en estrellas o nubes interestelares, discos protoplanetarios o
envolturas circunestelares, en las zonas densas de las galaxias o en el propio espacio intergalctico. El gas de cada medio posee sus propias caractersticas a causa de los fenmenos
fsicos que le afectan. Sus condiciones fsicas junto con su riqueza en metales, proporcionan
la gran variedad de especies qumicas detectadas (y no detectadas todava) dentro y fuera
del Sistema solar.
Las estrellas de la Rama asinttica de las gigantes (AGB) y las que estn en el siguiente
estadio de la evolucin estelar, las Nebulosas planetarias (PN), son objetos muy valiosos
de cara al entendimiento de los fenmenos fsicos presentes en las estrellas. La violencia
de estos fenmenos junto con la velocidad a la que se produce la transicin entre una fase
y otra (unos pocos cientos de aos) hacen de estos objetos laboratorios en potencia, tanto
fsica como qumicamente.
Actualmente, la nica manera conocida de obtener informacin de objetos extrasolares
es a travs de la deteccin de radiacin electromagntica, intensamente acoplada a la materia. Esta interaccin es lo suficientemente fuerte como para que el equilibrio (o la falta de
ste) entre la materia y la radiacin determine la evolucin dinmica de las acumulaciones
de gas y el espectro de la propia radiacin que interacta con l.
El caso de las estrellas AGB y PNe es un ejemplo claro de los efectos de la interaccin
entre la interaccin entre la radiacin y materia. Es esta interaccin la que crea las nebulosas que rodean a las estrellas centrales (fase AGB) expulsando parte de la materia de la
fotosfera estelar. Esta interaccin tambin parece ser la causante de la eyeccin final de
gran parte de la atmsfera de la estrella dejando el ncleo al descubierto (fase PN). Y es
esa interaccin la que expulsa definitivamente hacia el medio interestelar toda la materia
eyectada, dejando como resto una enana blanca y enriqueciendo el medio interestelar con
metales procesados que formarn parte de la nueva generacin de estrellas.
Sin embargo, la interaccin entre la radiacin y la materia no es el nico fenmeno del
que depende la evolucin de estos y otros muchos objetos. En un gas en equilibrio macroscpico con una cierta temperatura cintica, cada segundo se produce un inmenso nmero
de colisiones entre las partculas que lo forman. Estas colisiones unidas a la excitacin radiativa, tienen la capacidad de transformar la energa mecnica en radiacin y viceversa.
Consideremos una molcula nicamente con dos niveles de energa, up y low, y cuyas
energas son Eup y Elow , respectivamente (Eup > Elow ). Supongamos que estos dos niveles
estn conectados radiativa y colisionalmente, con constantes de Einstein Auplow , Buplow
y Blowup , y con constantes colisionales Cuplow y Clowup . Si esta molcula est inmersa
en un medio gaseoso con temperatura cintica TK y sometido a la accin de un campo
radiativo con una temperatura de cuerpo negro Tbb , utilizando el Principio del balance
detallado se puede demostrar que

gup e/Tbb + xe/TK 1 e/Tbb
nup
=
,
(1)
nlow
glow
1 + x xe/Tbb
donde = hc/kB = 1.4388 cm K, es la frecuencia en cm1 y x = Cuplow /Auplow . Es
posible redefinir el parmetro x = n/nc , siendo nc la densidad caracterstica del gas estudiaIII


do. Si n  nc , x  1 y nup /nlow gup /glow e/TK , comportndose el gas trmicamente.

Por el contrario, si n  nc (x  1), nup /nlow gup /glow e/Tbb y el gas se comporta
de forma radiativa. Definiendo
la temperatura de excitacin como aquella que cumple que

nup /nlow = gup /glow e/Texc para cualquier valor de x, se demuestra que:
mn{TK , Tbb } Texc m
ax{TK , Tbb },
Texc es montonamente creciente o decreciente para cualquier valor de x dependiendo
de los valores de TK y Tbb del problema, y
si TK = Tbb entonces Texc = TK = Tbb .
Estas deducciones indican que las poblaciones de los niveles up y low dependen fuertemente tanto del campo radiativo en el cual est inmerso la molcula considerada como de
las colisiones entre las molculas de gas, pudiendo ambos efectos tener la misma importancia.
Es posible aproximar las condiciones fsicas de un gas en el espacio utilizando nicamente nuestro conocimiento de los fenmenos radiativos, pero en muchos casos los resultados pueden ser aproximaciones poco realistas. Por lo tanto, para obtener resultados
cuantitativos que representen la realidad acerca de las condiciones fsicas del gas y su evolucin dinmica, es absolutamente necesario conocer cmo se producen esas colisiones y
qu efectos tienen en el gas considerado. Por ejemplo, pequeas diferencias en las condiciones fsicas de una nube en colapso pueden determinar la formacin de una o varias
estrellas, o incluso inhibir dichas formaciones.
Estas son las razones que me han inducido a realizar las investigaciones que presento en esta Tesis doctoral. Por un lado, la necesidad de estudiar los objetos que se pueden
encontrar en el Universo para entender nuestros orgenes ms remotos y el lugar donde
vivimos; por otro, la de obtener toda la informacin posible sobre los procesos colisionales
que dirigen en la sombra junto con la gravedad la formacin y evolucin de gran parte de
lo conocido.

Jos Pablo Fonfra Expsito


Noviembre del 2008
Mxico D.F.

IV

ndice general
Agradecimientos

Prefacio

III

ndice general

ndice de figuras

ndice de tablas

XIII

Lista de abreviaturas y siglas

XV

Las regiones internas de las envolturas de las estrellas evolucionadas

Estrellas AGB y PPNe


1.1. Introduccin a las estrellas de tipo AGB y post-AGB . . . . .
1.1.1. Evolucin estelar de una estrella de masa intermedia
1.1.2. Eyeccin de materia en las estrellas AGB . . . . . . .
1.1.3. Velocidad de expansin . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.1.3.1. Aceleracin por pulsacin . . . . . . . . . .
1.1.3.2. Aceleracin por presin de radiacin . . . .
1.1.3.3. Proceso de aceleracin . . . . . . . . . . . .
1.1.4. Qumica circunestelar . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.1.5. Mseres en estrellas evolucionadas . . . . . . . . . . .
1.1.6. El polvo circunestelar . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.1.7. Nebulosas protoplanetarias . . . . . . . . . . . . . . .
1.1.8. Qumica en nebulosas protoplanetarias . . . . . . . .
1.2. El caso de la estrella AGB IRC+10216 . . . . . . . . . . . . . .
1.2.1. Algunos datos globales . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.2. El gas en IRC+10216 . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.3. El polvo en IRC+10216 . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.3. El caso de la PPN CRL618 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.3.1. Estructura y propiedades fsicas de CRL618 . . . . . .
1.3.2. Qumica en CRL618 . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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32

Espectroscopa Molecular
2.1. Molculas lineales . . . . . . . . . . . . . . .
2.1.1. El momento angular vibracional . .
2.1.2. Simetras y paridades . . . . . . . .
2.1.3. Bandas, ramas y subramas . . . . .
2.1.4. Degeneracin . . . . . . . . . . . . .
2.1.5. Reglas de seleccin rovibracionales

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ndice general
2.1.6. Intensidad de lnea . . . .
2.2. Casos particulares . . . . . . . . .
2.2.1. C2 H2 , H13 CCH y 13 C2 H2
2.2.2. C4 H2 . . . . . . . . . . . .
2.2.3. C6 H2 . . . . . . . . . . . .
2.2.4. C8 H2 . . . . . . . . . . . .
2.2.5. HCN y H13 CN . . . . . .
2.2.6. SiS . . . . . . . . . . . . .
3

VI

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Transferencia de radiacin y modelo desarrollado


3.1. Teora de la transferencia de la radiacin . . . . . . . . . . .
3.1.1. Transferencia de radiacin . . . . . . . . . . . . . . .
3.1.2. Introduccin a la teora del efecto mser . . . . . . .
3.1.3. Anchura de una lnea mser . . . . . . . . . . . . . .
3.1.4. Mecanismos de bombeo mser . . . . . . . . . . . .
3.1.4.1. Mecanismo clsico de bombeo mser . . .
3.2. Mtodos de transferencia radiativa . . . . . . . . . . . . . .
3.3. Desarrollo del modelo de CSE . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.3.1. Hiptesis planteadas y consideraciones iniciales . .
3.3.2. Geometra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.3.3. Velocidades de expansin del gas y del polvo . . . .
3.3.4. Temperatura del gas . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.3.4.1. Temperaturas de rotacin y vibracin . . .
3.3.4.2. Perfiles de temperatura . . . . . . . . . . .
3.3.5. Temperatura del polvo . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.3.6. Densidad y opacidad del gas . . . . . . . . . . . . .
3.3.7. Abundancias moleculares . . . . . . . . . . . . . . .
3.3.8. Densidad y opacidad del polvo . . . . . . . . . . . .
3.3.9. Intensidad de lnea . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.3.10. Perfiles de lnea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.3.11. Anchura de lnea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.3.11.1. Anchura trmica . . . . . . . . . . . . . . .
3.3.11.2. Anchura de microturbulencia . . . . . . .
3.3.12. Funcin de particin . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.3.13. Clculo del flujo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.3.13.1. Flujo emitido por el sistema . . . . . . . .
3.3.13.2. La rendija de entrada del monocromador
3.3.13.3. Deteccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.3.14. Introduccin de perturbaciones puntuales . . . . .
3.3.15. Clculo de errores . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.3.16. Cdigo desarrollado . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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La zona de aceleracin de la CSE de IRC+10216


4.1. Observaciones . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.2. Condiciones iniciales y procedimiento . . .
4.3. La emisin del continuo . . . . . . . . . . .
4.4. Modelado de acetileno, C2 H2 . . . . . . . .
4.4.1. Perfil de velocidades . . . . . . . . .
4.4.2. Anchura de lnea . . . . . . . . . . .
4.4.3. Temperatura cintica, TK . . . . . . .
4.4.4. Temperaturas rotacionales, Trot . . .
4.4.5. Temperaturas vibracionales . . . . .
4.4.6. Abundancias . . . . . . . . . . . . .
4.5. Modelado de H13 CCH y 13 C2 H2 . . . . . .

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ndice general
4.5.1. Abundancias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.5.2. Temperaturas vibracionales . . . . . . . . . . . . . .
4.5.3. Temperaturas rotacionales . . . . . . . . . . . . . . .
4.5.4. Buscando 13 C2 H2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.6. Modelado del cianuro de hidrgeno, HCN y H13 CN . . . .
4.6.1. Temperaturas vibracionales . . . . . . . . . . . . . .
4.6.2. Temperaturas rotacionales . . . . . . . . . . . . . . .
4.6.3. Abundancias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.7. Sensibilidad del cdigo a diversos parmetros y discusin
4.8. Conclusiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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112

Emisin mser de SiS en IRC+10216


115
5.1. Observaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115
5.2. Resultados y discusin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117

La abundancia de los polinos C4 H2 , C6 H2 y C8 H2 en CRL618


125
6.1. Observaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
6.2. Resultados y discusin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
6.3. Conclusiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134

Discusin global y perspectivas


137
7.1. Nuevos datos sobre evolucin estelar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
7.2. Perspectivas y futuros estudios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139

II Determinacin experimental de tasas de transferencia colisional moleculares a temperaturas pequeas: colisiones N2 :N2 como sistema de referencia
141
8

Las tasas de transferencia colisional


8.1. Tipos de colisiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8.2. La ecuacin de Boltzmann . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8.3. Formulacin cuntica de la ecuacin de Boltzmann . . . . . . . . . . . .
8.4. El potencial intermolecular y las secciones eficaces de colisin . . . . . .
8.5. La ecuacin maestra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8.6. Antecedentes de la determinacin de las tasas de transferencia colisional
8.6.1. Mtodos y tcnicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8.6.1.1. Los mtodos acsticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8.6.1.2. Los mtodos espectroscpicos . . . . . . . . . . . . . . .
8.6.1.3. Haces moleculares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8.6.2. Investigaciones anteriores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8.6.3. Resumen y conclusiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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151
153

Expansiones supersnicas
9.1. Estructura y propiedades fsicas de las expansiones supersnicas . . . . .
9.1.1. La zona de silencio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9.1.2. El disco de Mach y la onda de choque lateral . . . . . . . . . . . . .
9.1.3. Influencia de la geometra de la tobera en la expansin . . . . . . .
9.2. Teora clsica de las expansiones supersnicas . . . . . . . . . . . . . . . .
9.3. Rotura de equilibrio termodinmico en la zona de silencio . . . . . . . . .
9.4. La relajacin rotacional y la expansiones supersnicas . . . . . . . . . . . .
9.5. El papel de las transiciones radiativas en las expansiones de gas molecular

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161

10 Espectroscopa Raman, dispositivo experimental y metodologa


163
10.1. La espectroscopa Raman lineal como mtodo experimental . . . . . . . . . . 163
VII

ndice general
10.1.1. Introduccin al efecto Raman . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.1.1.1. La aproximacin de polarizabilidad . . . . . . . . . . . . . .
10.1.2. Aplicacin de la teora al N2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.2. Montaje experimental . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.2.1. Descripcin de los elementos del montaje . . . . . . . . . . . . . . . .
10.2.2. Alineamiento de los sistemas pticos . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.3. Procedimiento metodolgico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.3.1. Muestreo de la expansin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.3.2. Toma de datos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.3.2.1. Parmetros importantes en el registro de los espectros . . .
10.3.2.2. Optimizado del dispositivo experimental . . . . . . . . . .
10.3.2.3. Descripcin de una sesin experimental genrica . . . . . .
10.3.3. Reduccin de los datos experimentales . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.3.3.1. Normalizacin de las poblaciones rotacionales . . . . . . .
10.3.3.2. Determinacin de las temperaturas rotacionales, sus incertidumbres y su ajuste . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.3.3.3. Las poblaciones y sus derivadas . . . . . . . . . . . . . . . .
10.3.3.4. Densidades relativas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.3.3.5. Determinacin de las densidades absolutas . . . . . . . . .
10.3.3.6. Escalado de los perfiles de densidad relativa y absoluta, y
ajuste del perfil de densidades . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.3.3.7. Temperatura traslacional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.3.3.8. Velocidad de expansin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.3.3.9. Aplicacin a la Ecuacin Maestra . . . . . . . . . . . . . . .
10.3.3.10.Determinacin de las derivadas temporales de las poblaciones con el cdigo MEQNEW . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.4. Problemas experimentales detectados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11 Resultados
11.1. Condiciones generales de las expansiones realizadas . . . . . . . . . . . . . .
11.2. Poblaciones y temperatura rotacional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.2.1. Espectros rotacionales e intensidades . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.2.2. Temperatura rotacional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.2.3. Poblaciones rotacionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.3. Densidades relativa y absoluta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.3.1. Densidad relativa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.3.2. Densidad absoluta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.4. Otras magnitudes derivadas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.4.1. Temperatura traslacional y rotura de equilibrio . . . . . . . . . . . . .
11.4.2. Velocidad de expansin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.4.3. Las derivadas temporales de las poblaciones . . . . . . . . . . . . . .
11.5. Tasas de transferencia y secciones eficaces . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.5.1. Las tasas de transferencia calculadas y los datos experimentales . . .
11.5.2. Estudio individual de las tasas de transferencia . . . . . . . . . . . .
11.5.2.1. Errores de las derivadas temporales de las poblaciones y de
down,es
las tasas k
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210

. 216

12 Resumen, conclusiones finales y perspectivas

219

Bibliografa

221

Publicaciones

235

VIII

ndice general

III Apndices

237

A Desarrollos matemticos sobre las envolturas internas. . .


A.1. Ecuacin del transporte radiativo . . . . . . . . . . . .
A.2. Solucin de la ecuacin de transporte . . . . . . . . .
A.3. Intensidad de lnea fuera de ETL . . . . . . . . . . . .
A.4. Clculo del flujo observado . . . . . . . . . . . . . . .
A.5. Seccin eficaz de absorcin de un grano de polvo . . .
A.6. Perfil de temperatura del polvo . . . . . . . . . . . . .
A.7. Expresin de la densidad de granos de polvo . . . . .
A.8. Absorcin de granos de polvo pequeos . . . . . . . .
A.9. Momento dipolar vibracional . . . . . . . . . . . . . .
A.10.Similitud entre un arco y un anillo . . . . . . . . . . .

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249

B Desarrollos matemticos sobre las tasas de transferencia colisional. . .


B.1. Temperatura traslacional de un gas en rgimen isentrpico (Tt . 300 K)
B.2. La Ecuacin de Waldmann-Snider y la Ecuacin Maestra . . . . . . . . .
B.3. Relacin tasas de transferencia-seccin eficaz de colisin . . . . . . . . .
down,cc
B.4. Tasas de transferencia calculadas, k
. . . . . . . . . . . . . . . . . .
down,es
B.5. Tasas de transferencia escaladas experimentalmente, k
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261

C Espectros tericos de CH2 CHCN, CH3 CCH, CH2 CN y H2 CS


C.1. Introduccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
C.1.1. Metodologa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
C.2. El Hamiltoniano reducido de Watson . . . . . . . . . . . .
C.2.1. Estructura hiperfina . . . . . . . . . . . . . . . . .
C.3. Mtodo de ajuste . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
C.3.1. Molculas simtricas . . . . . . . . . . . . . . . . .
C.3.2. Molculas asimtricas . . . . . . . . . . . . . . . .
C.4. Resultados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
C.4.1. CH3 CCH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
C.4.2. H2 CS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
C.4.3. CH2 CHCN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
C.4.4. CH2 CN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
C.5. Conclusiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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281

D Cuaderno de laboratorio
D.1. Expansin de 2000 mbar
D.2. Expansin de 1000 mbar
D.3. Expansin de 500 mbar .
D.4. Expansin de 200 mbar .

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IX

ndice de figuras
1.1.
1.2.
1.3.
1.4.
1.5.
1.6.
1.7.
1.8.
1.9.
1.10.
1.11.
1.12.
1.13.
1.14.
1.15.
1.16.
1.17.
1.18.
1.19.
1.20.
1.21.

Evolucin de una estrella de 5 M al salir de la MS . . . . . . . . . . . . .


Diagrama H-R color-color para 47 Tucanae (NGC 104) . . . . . . . . . . .
Evolucin estelar dependiendo de la masa inicial . . . . . . . . . . . . . .
Densidad y velocidad de expansin en una atmsfera pulsante. . . . . .
Fuentes de calentamiento y enfriamiento en una estrella oxigenada . . .
Estructura en capas de la envoltura de polvo de IRC+10216 . . . . . . . .
Perfiles de densidad y temperatura en IRC+10216 . . . . . . . . . . . . .
Destruccin molecular en la zona externa de IRC+10216 . . . . . . . . . .
Perfil de velocidades del gas en IRC+10216 . . . . . . . . . . . . . . . . .
Interferometra de IRC+10216 a travs de la lnea J = 14 13 del CS . .
Interferometra de IRC+10216 a travs de la lnea J = 5 4 del SiO . . .
Abundancias moleculares de IRC+10216 . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Continuo de IRC+10216 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Visin esquemtica a gran escala de la envoltura de polvo de IRC+10216
Perfil de intensidad de la envoltura de polvo de IRC+10216 . . . . . . . .
Observaciones interferomtricas del continuo de IRC+10216 . . . . . . .
Observaciones interferomtricas de CRL618 . . . . . . . . . . . . . . . . .
Visin esquemtica de la estructura de CRL618 . . . . . . . . . . . . . . .
Lbulos de CRL618 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Espectro infrarrojo de CRL618 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Espectro de radiofrecuencias de CRL618 . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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24
25
26
27
28
29
29
30
31
32
32
33

2.1.
2.2.
2.3.
2.4.
2.5.

Modos de vibracin del C2 H2 e isotopmeros . . .


Niveles vibracionales del acetileno . . . . . . . . .
Niveles rotacionales del C2 H2 . . . . . . . . . . . .
Modos de vibracin del HCN y sus isotopmeros
Niveles vibracionales del cianuro de hidrgeno . .

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36
37
40
47
48

3.1.
3.2.
3.3.
3.4.
3.5.
3.6.
3.7.

Comportamiento de la luz en un gas . . . . . . . . . . . . . . . . . .


Discretizacin de la envoltura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Constantes pticas del carbono amorfo y el SiC amorfo . . . . . . .
Esquema de la discretizacin de la envoltura de IRC+10216 . . . . .
Vista de una estrella AGB a travs de la rendija del monocromador
Equivalencia ndulo-anillo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Estimacin de la emisin molecular de un ndulo . . . . . . . . . .

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52
61
68
71
73
75
77

4.1.
4.2.
4.3.
4.4.
4.5.
4.6.
4.7.

Espectro observado de IRC+10216 en el intervalo 720-744 cm1


Espectro observado de IRC+10216 en el intervalo 744-768 cm1
Espectro observado de IRC+10216 en el intervalo 768-792 cm1
Espectro observado de IRC+10216 en el intervalo 792-816 cm1
Espectro observado de IRC+10216 en el intervalo 816-840 cm1
Espectro observado de IRC+10216 en el intervalo 840-864 cm1
Condiciones fsicas en la CSE de IRC+10216 . . . . . . . . . . . .

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81
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ndice de figuras
4.8. Profundidad ptica por unidad de longitud para varias lneas del C2 H2 . . . .
4.9. Ajustes de las lneas seleccionadas de C2 H2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.10. Efecto de la velocidad de microturbulencia en los ajustes . . . . . . . . . . . . .
4.11. Temperatura rotacional para algunos niveles del C2 H2 y del HCN . . . . . . . .
4.12. Las poblaciones, P , de los estados vibracionales del C2 H2 . . . . . . . . . . . . .
4.13. Temperaturas cintica y de excitacin vibracional para las transiciones observadas del C2 H2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.14. Temperaturas cintica y de excitacin vibracional para las transiciones observadas del H13 CCH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.15. Ajustes de algunas lneas de HCN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.16. Temperaturas cintica y de excitacin vibracional para las transiciones observadas del HCN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.17. Magnitudes fsicas en la CSE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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5.1.
5.2.
5.3.
5.4.
5.5.
5.6.

Observaciones milimtricas y en el infrarrojo medio de IRC+10216


Perfiles de lnea del HCN en el rango milimtrico . . . . . . . . . .
Estructura de IRC+10216 en forma de capas . . . . . . . . . . . . . .
Estructura de IRC+10216 en forma de ndulos . . . . . . . . . . . .
Mecanismo de bombeo para los mseres M2 y M3 . . . . . . . . . .
Mecanismo de bombeo para los mseres M1 . . . . . . . . . . . . .

89
92
94
96
98

. 99
. 103
. 105
. 107
. 109

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116
117
119
119
122
122

6.1. Espectro de CRL618 observado y modelo entre 778.4 y 783.6 cm1 . .


6.2. Continuo de CRL618 (SWS/ISO) y ajuste entre 6 y 45 m . . . . . . .
6.3. Densidades y temperaturas del gas y el polvo en el torno de CRL618
6.4.
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126
128
130
131

9.1. Mapas de una expansin supersnica genrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156


9.2. Temperaturas en las expansiones de gases atmicos y moleculares . . . . . . . . . 160
9.3. Velocidades de expansin de gases atmicos y moleculares . . . . . . . . . . . . . 161
10.1. Esquema de la dispersin Raman cuntica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.2. Esquema del montaje experimental en planta y visin panormica . . . . . . . . .
10.3. Estimacin de la regin de muestreo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.4. Muestreo de la expansin y semialtura de la regin de muestreo . . . . . . . . . .
10.5. Centrado de la tobera en el eje y . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.6. Ejemplo de plot de Boltzmann de una expansin . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.7. Comparacin entre las poblaciones experimentales, tericas y derivadas del ajuste puntual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.1.
11.2.
11.3.
11.4.

Espectros rotacionales registrados en la expansin de 2000 mbar . . . . . . . . .


Ajustes de la temperatura rotacional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Poblaciones a lo largo de la expansin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Espectros rovibracionales de la rama Q v = 1 0 registrados en la expansin
de 2000 mbar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.5. Densidades absolutas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.6. Temperatura traslacional y rotura de equilibrio . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.7. Velocidades de expansin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.8. Derivadas temporales de las poblaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.9. Secciones eficaces de colisin del N2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.10.Factor de escala de las tasas de transferencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.11.Derivadas temporales de las poblaciones escaladas . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.12.Espectros colisionales del N2 (200 mbar) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.13.Espectro colisional del N2 (500 mbar) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.14.Espectro colisional del N2 (1000 mbar) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

165
168
174
175
177
180
183

. 192
. 194
. 196
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198
201
203
204
205
206
207
210
212
213
214
XI

ndice de figuras
11.15.Espectro colisional del N2 (2000 mbar) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215
C.1.
C.2.
C.3.
C.4.
C.5.
C.6.
C.7.
C.8.

XII

Desviacin relativa del ajuste del CH3 CCH . . . . . . . . . . . . .


Estudio de estabilidad de las frecuencias calculadas (CH3 CCH) .
Desviacin relativa del ajuste del H2 CS . . . . . . . . . . . . . . .
Estudio de estabilidad de las frecuencias calculadas (H2 CS) . . . .
Desviacin relativa del ajuste del CH2 CHCN . . . . . . . . . . . .
Estudio de estabilidad de las frecuencias calculadas (CH2 CHCN)
Desviacin relativa del ajuste del CH2 CN . . . . . . . . . . . . . .
Estudio de estabilidad de las frecuencias calculadas (CH2 CN) . .

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270
272
273
274
276
276
278
280

ndice de tablas
2.1. Degeneraciones nucleares dependiendo de las simetras de los niveles rovibracionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
2.2. Momentos dipolares de las transiciones vibracionales del C2 H2 y HCN . . . . . . 45
4.1.
4.2.
4.3.
4.4.
4.5.
4.6.

Lneas del C2 H2 , H13 CCH, HCN y H13 CN identificadas y modeladas


Temperaturas rotacionales ad hoc del C2 H2 y HCN . . . . . . . . . . .
Temperaturas vibracionales del C2 H2 . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Temperaturas vibracionales del H13 CCH . . . . . . . . . . . . . . . .
Temperaturas vibracionales del HCN y H13 CN . . . . . . . . . . . .
Errores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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87
96
99
103
106
110

5.1. Solapamientos en el infrarrojo medio del SiS con C2 H2 , HCN y sus isotopmeros
ms abundantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
6.1. Parmetros derivados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
11.1. Condiciones experimentales de las expansiones de N2
11.2. Intensidades integradas de lneas rotacionales . . . .
11.3. Parmetros de ajuste de la temperatura rotacional . .
11.4. Intensidades integradas de la rama Q . . . . . . . . .
11.5. Densidad absoluta: intensidades de la rama Q . . . .
11.6. Densidades absolutas . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.7. Factores de escala de la densidad absoluta . . . . . . .
11.8. Parmetros de los ajustes de las densidades . . . . . .
11.9. Factor de escala promedio . . . . . . . . . . . . . . . .

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C.1. Constantes espectroscpicas del CH3 CCH . . . . . . . . . . . . . .


C.2. Constantes espectroscpicas del H2 CS . . . . . . . . . . . . . . . .
C.3. Constantes espectroscpicas A, B y C del CH2 CHCN calculadas
ab initio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
C.4. Constantes espectroscpicas del CH2 CHCN . . . . . . . . . . . . .
C.5. Constantes espectroscpicas del CH2 CN . . . . . . . . . . . . . . .
C.6. Frecuencias ajustadas de CH3 CCH, H2 CS, CH2 CHCN y CH2 CN

XIII

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por mtodos
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193
193
195
197
199
200
200
202
209

. 271
. 274
.
.
.
.

275
277
279
282

Lista de abreviaturas y siglas


AGB.

Asymptotic Giant Branch

ALI.

Accelerated (Approximate) Lambda Iteration Method

ALMA. Atacama Large Millimeter Array


APEX.

Atacama Pathfinder EXperiment

CARS.

Coherent Anti-Stokes Raman Spectroscopy

CC.

Close Coupling Method

CCD.

Charge-Coupled Device

CS.

Cloupled States Method

CSE.

Circumstellar Envelope

CSIC.

Consejo Superior de Investigaciones Cientficas

CSO.

Caltech Submillimeter Observatory

DAMIR. Dpto. Astrofsica Molecular e InfraRroja


EBF.

Electron Beam Fluorescence

ECS.

Energy Corrected Sudden Formalism

ECS-E.

Energy Corrected Sudden Exponential Scaling Law

ETL.

Equilibrio Termodinmico Local

GBT.

Green Bank Telescope

IOS.

Infinite Order Sudden Approximation

IR.

InfraRed Radiation

IRAM.

Institut de Radio Astronomie Millimetrique

IRS.

Inverse Raman Spectroscopy

IRTF.

Infrared Telescope Facility

ISM.

Interstellar Medium

ISO.

Infrared Space Observatory

JCMT.

James Clerk Maxwell Telescope

LIF.

Laser Induced Fluorescence


XV

ndice de tablas
LSR.

Local Standard of Rest

LVG.

Large Velocity Gradient Method

LWS.

Long Wavelength Spectrometer

MEQ.

Master Equation

MIR.

Mid InfraRed Radiation

MPIfR. Max Planck Institut fr Radioastronomie


MS.

Main Sequence

NRAO. National Radio Astronomy Observatory


NIR.

Near InfraRed Radiation

PAH.

Polyciclic Aromatic Hydrocarbon

PN(e).

Planetary Nebula(e)

PPN(e). Proto-Planetary Nebula(e)


PSS.

Perturbed Stationary States Approach

REMPI. Resonance Enhanced MultiPhoton Ionization


RMEQ. Rewritten Master Equation
RS.

Raman Spectroscopy

SCS.

Semiclassical Centrifugal Sudden Aproximation

SMA.

SubMillimeter Array

SOFIA. Stratospheric Observatory For Infrared Astronomy


SRGS.

Stimulated Raman Gain Spectroscopy

SRS.

Stimulated Raman Spectroscopy

SWS.

Short Wavelength Spectrometer

TEXES. Texas Echelon-cross-Echelle Spectrograph


VLA.

Very Large Array

WS.

Ecuacin de Waldmann-Snider

XVI

Parte I

Las regiones internas de las envolturas de


las estrellas evolucionadas

Captulo 1

Estrellas AGB y PPNe


1.1.

Introduccin a las estrellas de tipo AGB y post-AGB

En la evolucin de una estrella, las etapas ms complejas y ricas en fenmenos fsicos


y qumicos se dan, sin duda alguna, al salir de la Secuencia Principal. Cambios estructurales profundos encaminan a la estrella al final de su evolucin, no sin antes contribuir
decisivamente al enriquecimiento y, por tanto, a la propia evolucin de su entorno en la
Galaxia (y lo ms probable que tambin ocurra lo mismo en el resto de las galaxias). En
ese sentido y como veremos ms adelante, la eyeccin de materia por parte de las estrellas evolucionadas desempea un papel fundamental en el aumento de la metalicidad del
gas que dar lugar a una nueva generacin de estrellas. Sin embargo, las estrellas viejas
no slo contribuyen con la aportacin de nuevos elementos procesados en su ncleo, sino
que tambin generan gran cantidad de polvo y molculas simples y complejas. La mayor
parte de las molculas en fase gaseosa acaban siendo destruidas por el campo de radiacin
UV Galctico. No obstante, no ocurre as con los granos de polvo que, aunque s sufren los
rigores del espacio interestelar, no son totalmente destruidos llevando consigo parte de las
especies qumicas generadas en las envolturas circunestelares donde fueron creados. Posteriormente, una serie de procesos qumicos no entendidos todava al completo, permiten
la sntesis de nuevas especies moleculares cada vez ms complejas como pueden ser la acetona ((CH3 )2 CO, Combes et al., 1987), el glicoaldehido (CH2 OHCHO, Hollis et al., 2000) o
la acetamida (CH3 CONH2 , Hollis et al., 2006), tanto en fase gaseosa como en la superficie
de los granos. Los efectos de la generacin de polvo en las envolturas circunestelares (CSEs)
son tan importantes que se sabe que muchos de los ncleos de condensacin de los granos
de polvo que se pueden encontrar en el Sistema Solar fueron generados en la eyeccin de
materia de estrellas AGB. As pues, es muy probable que la evolucin del Sistema Solar
comenzara con un aporte inicial significativo de especies moleculares complejas. En conclusin, la evolucin tarda de las estrellas de masas intermedias se erige como uno de los
pilares fundamentales de la evolucin de la Galaxia.
En esta Seccin expondremos la evolucin de una estrella de masa intermedia (5 M )
para saber en qu etapas se encuentran IRC+10216 y CRL618. Posteriormente, hablaremos
con ms profundidad de la eyeccin de materia en las estrellas AGB. Estudiaremos los
mecanismos fsicos que propician esta expulsin y la qumica que se da en las regiones que
rodean a la estrella, relacionada profundamente con las condiciones fsicas del medio. La
mayor parte de la informacin incluida en esta Seccin ha sido tomada de Iben (1967); Iben
& Renzini (1983); Clayton (1968); Bowers & Deeming (1984); Bhm-Vitense (1992).

1.1.1.

Evolucin de una estrella de 5 M

La vida de una estrella puede ser dividida en tres partes diferenciadas: su nacimiento, su vida estacionaria y las ltimas fases de su evolucin. En un diagrama H-R estos tres
3

Seccin 1.1

Introduccin a las estrellas de tipo AGB y post-AGB

periodos ocupan ciertas regiones bien delimitadas: a partir de una nube de gas se crea
una protoestrella que se mueve a lo largo de la traza de Hayashi hasta llegar a la Secuencia
Principal (MS), donde pasa la mayor parte de su vida y mantiene un comportamiento estacionario. Al cabo de 1010 aos esa estrella sale de la Secuencia Principal para sufrir las
transformaciones correspondientes a las ltimas etapas de su evolucin (Figura 1.1).
Durante el tiempo que la estrella permanece en la MS, el H existente en el centro de su
ncleo convectivo (la regin ms caliente) se va transformando paulatinamente en He gracias al ciclo CN1 . Conforme la cantidad de He aumenta en el ncleo (entre los puntos 1 y
2), la densidad de partculas decrece. El tamao del ncleo se reduce debido a que la energa interna de ste es menor que su energa gravitatoria. Como consecuencia, aumenta la
temperatura nuclear y el ritmo de produccin de energa se hace mayor, incrementndose a
su vez la presin de radiacin sobre las diferentes capas de la estrella. As pues, aumentan
el radio estelar y la luminosidad reducindose la temperatura superficial. Este proceso se
mantiene mientras la abundancia de H sea suficiente como para mantenerlo. Despus, la
produccin de energa comienza a reducirse y el ncleo se contrae para tratar de mantener
esta produccin de energa contrayndose ligeramente toda la estrella. Cerca del punto 3,
la fraccin msica de H en el ncleo es tan slo del 1 %. Las estrellas con ms de 1.25 M ,
poseedoras de una capa convectiva en el ncleo, la van perdiendo paulatinamente (puntos
12 de la Figura 1.1, T12 5107 5108 aos), desapareciendo completamente al llegar
al punto 3 (T23 106 107 aos). Entre los puntos 3 y 5 la mxima produccin de energa
por el ciclo CN se traslada a capas ms externas, donde el H es abundante (T35 106 107
aos). Mientras, la materia procesada se une al ncleo central (inactivo), que sigue contrayndose por su propia gravedad, cada vez ms rpidamente. Esta compresin nuclear hace
que la generacin de energa en la capa activa aumente considerablemente, expandiendo
la atmsfera estelar. La luminosidad decrece porque la mayor parte de la energa generada
en la capa activa se invierte en incrementar el radio de la estrella. Este decrecimiento de
luminosidad de traduce en un descenso de la temperatura efectiva de la estrella. Durante
este proceso, la anchura de la capa activa va decreciendo y la produccin de energa se
reduce igualmente. En este punto, el ncleo estelar alcanza densidades de 105 g cm3
y est formado principalmente por He y N, pudindose encontrar C y O en menores proporciones. Cerca del punto 6 aparece una capa convectiva que se va expandiendo desde la
superficie hacia dentro de la estrella (T56 5 105 5 106 aos). Entre los puntos 6 y 7
esta capa sigue aumentando de grosor llegando a tener un radio interno de ' 0.3 R . Esta
capa mezcla el material estelar homogeneizando el medio y sacando especies procesadas
hacia la superficie en un proceso que podramos llamar el primer dragado. Los efectos de este
fenmeno son una reduccin sustancial de las abundancias de Li, Be y B; un decrecimiento
de la abundancia de C en un 30 %, aproximadamente; un descenso de la razn 12 C/13 C
de 90 a 20 30 y un incremento de la abundancia de N. La abundancia de O sufre muy
pocas variaciones pudindose considerar constante. El transporte de energa por conveccin resulta ser ms eficiente que por difusin y aumenta la luminosidad y ligeramente el
radio, reducindose an ms la temperatura superficial. En el diagrama H-R esta regin se
llama la rama de las gigantes (RGB). Al empezar a subir por esta rama, la estrella comienza a
eyectar materia con ritmos de 109 M /ao.
En las estrellas de entre 0.5 y 3 M , antes de que en el ncleo se alcance la temperatura
necesaria para la ignicin del He, los electrones quedan degenerados por la gran presin
existente en el ncleo, pasando a seguir una funcin de estado prcticamente independiente de la temperatura. Posteriormente, debido al proceso de contraccin del ncleo, el 4 He
comienza a transformarse en 12 C por medio de la reaccin triple alfa 2 . La generacin de esta
energa calienta el ncleo aumentando considerablemente el ritmo de fusin del 4 He. Sin
1 El

CN consiste en el conjunto de reacciones nucleares 12 C(H,)13 N(e+ ,e )13 C(H,)


15
4
12
e ) N(H, He) C. Cuando la estrella es poco masiva, se cree que la reaccin dominante
es la cadena protn-protn: H(H,e+ e )D(H,) 3 He(3 He,2p)4 He.
2 La reaccin es 4 He(4 He,)4 Be(4 He,)12 C.
ciclo

14 N(H,)15 O(e+ ,

Estrellas AGB y PPNe

Captulo 1

F IGURA 1.1. Evolucin de una estrella de 5 M al salir de la MS. Las lneas oblicuas
indican las regiones geomtricas del diagrama en las que las estrellas tienen radio
constante. Las estrellas de menor masa no presentan la zona entre el punto 2 y el punto
medio entre el 5 y el 6, pasando directamente de uno a otro. La diferencia se debe a la
falta de ncleo convectivo en estrellas de masas similares a las solares (Figura tomada
de Iben, 1967).

embargo, el ncleo no es capaz de contrarrestar este incremento de temperatura expandindose, puesto que en este momento la presin en el ncleo es bsicamente la electrnica
y depende muy ligeramente de la temperatura. La temperatura sigue aumentando rpidamente hasta que, finalmente, se rompe la degeneracin electrnica y el ncleo se expande.
A este fenmeno se le llama el flash de He. La luminosidad generada por el ncleo, obtenida
por medio de los modelos numricos, es extremadamente grande ( 1011 L ). Este proceso
es muy rpido, del orden de segundos. Despus el ncleo se reajusta para fusionar He de
manera estable.
Al comenzar la fusin del He la estrella baja por la rama hasta quedar situada en la zona
media (T ' 7 107 aos) siendo visible esta acumulacin observacionalmente (Figura 1.2).
La regin de fusin del 4 He en el diagrama H-R est situada entre los puntos 7 y 10 de la
Figura 1.1. Durante ese trayecto la mayor fuente de energa sigue siendo la fusin del H
con una contribucin del 85 % de la energa total. Al fusionarse el 4 He del ncleo central,
expande sus capas ms externas moviendo hacia el exterior la capa activa en la que se
fusiona el H. Por ello, la atmsfera estelar se contrae. Aparece una capa convectiva en el
centro del ncleo que crece segn la estrella evolucione hacia el punto 10. El 12 C reacciona
con 4 He para dar lugar a 16 O. Igualmente, tambin es generado el 22 Ne. Antes de llegar
al punto 10, la fraccin de la energa generada en la estrella por medio de la fusin del
4
He es del 35 % de la generada por la fusin del H. La abundancia de 4 He en el ncleo
central comienza a decaer cerca del punto 10 y se reduce el ritmo de generacin de energa,
5

Seccin 1.1

Introduccin a las estrellas de tipo AGB y post-AGB

F IGURA 1.2. Diagrama H-R color-color para 47 Tucanae (NGC 104). Se puede apreciar claramente la Secuencia Principal, la rama de las subgigantes, la rama de las
gigantes, la rama horizontal y la rama asinttica de las gigantes (Figura tomada de
Bhm-Vitense, 1992, pg. 9).

contrayndose el ncleo y expandindose la estrella de nuevo. Entre los puntos 11 y 14, el


comportamiento de la estrella es similar que entre los puntos 2 y 6. Cuando se ha acabado
el 4 He del ncleo central, el gas de electrones queda degenerado. Por otra parte, aparece el
llamado segundo dragado, por el que se incrementa de manera importante la abundancia de
4
He en la superficie y disminuyen las abundancias de 12 C y 16 O, aumentando la de 14 N.
El comportamiento a partir del punto 8 depende de la masa de la estrella. Si M = 3 M ,
el recorrido entre los puntos 11 y 14 no existe (Figura 1.3). En cualquier caso, la estrella se
acerca a la rama de las gigantes a lo largo de la llamada rama asinttica de las gigantes (AGB),
aunque esta vez eyectando mucha ms materia al medio interestelar o ISM (. 104 M /ao),
y permanece ah durante un tiempo significativamente ms corto que en la RGB. Durante
el periodo de tiempo que las estrellas con masas mayores que 2 M pasan en la rama AGB,
sufren un tercer dragado en el que la capa convectiva que forma la atmsfera estelar consigue
llevar a la superficie materia procesada compuesta principalmente por 12 C e istopos de
otros elementos enriquecidos con neutrones.
La trayectoria de una estrella en el diagrama H-R depende adems de su metalicidad:
las estrellas de la poblacin II3 de los cmulos globulares pobres en metales se acercan a
3 La poblacin I es el conjunto de estrellas que se suponen formadas a partir de nubes moleculares compuestas
por material procesado, rico en metales. Las estrellas de la poblacin II son aquellas formadas a partir de gas
procesado, pobre en metales. Las de la poblacin III seran las estrellas formadas por gas nicamente compuesto
por H y He. Las estrellas de la poblacin I son ms jvenes que las de la poblacin II, y ambas ms jvenes que las
de la poblacin III, habindose formado las de la poblacin I con el gas enriquecido con los materiales procesados
por las estrellas desparecidas de la poblacin II. Las estrellas de los cmulos globulares han evolucionado ms
lentamente que sus anlogas en el centro Galctico (ya desaparecidas) y an estn en evolucin. Los espectros
observados de ambos tipos de estrellas son muy distintos, destacando principalmente una abundancia bastante
pequea de metales en las de la poblacin II con respecto a las de la poblacin I.

Estrellas AGB y PPNe

Captulo 1

F IGURA 1.3. Evolucin estelar dependiendo de la masa inicial. El comportamiento


del ncleo y, por tanto del resto de la estrella a gran escala, depende directamente de
las condiciones fsicas que se den en el ncleo, relacionadas estrechamente con la masa
de la estrella. As pues, las estrellas poco masivas pueblan primero la RGB y ms tarde
la AGB y las de masa intermedia pueblan nicamente la rama AGB, mientras que las
masivas no pueblan ninguna de las dos (Figura tomada de Iben, 1967).

la rama de las gigantes por la izquierda (por la rama AGB) mientras que las estrellas de
la poblacin I poco masivas entran en la rama de las gigantes directamente y las de masas
intermedias entran primero en la RGB y luego en la AGB.
Cuando la estrella ha llegado a la rama AGB, la generacin de energa corre a cargo de
una capa de 4 He, habiendo desaparecido la contribucin procedente de la fusin del H en
una capa ms externa. Estas estrellas no pulsan y se dice que estn en la etapa E-AGB o
fase AGB temprana. Hacia el final de la fase E-AGB, una capa muy delgada de H se vuelve a
activar dando lugar a lo que se llaman los pulsos trmicos, entrando en la fase TP-AGB o fase
AGB de pulsos trmicos, donde la estrella pulsa. Cuando la estrella entra en la fase TP-AGB,
el 4 He que hace de frontera con la capa activa de H comienza a fusionarse mediante la
reaccin tripe alfa. La generacin repentina de energa produce una expansin de las capas
externas a esa frontera debido a que el gas de electrones no est degenerado. Una vez que la
expansin ha evolucionado lo suficientemente, el 4 He se apaga. La masa expandida tiende
a caer sobre el ncleo y la capa activa de H se enciende de nuevo, mantenindose la fusin
estable durante un tiempo al final del cual se produce otro pulso por el mecanismo anterior.
La amplitud de cada pulso, al igual que el tiempo entre pulsos, aumenta con el nmero de
estos hasta que se llega a un valor constante.
Cuando la estrella ha consumido la mayor parte del 4 He, es expulsada el 50 % de su
masa por presin de radiacin debido a inestabilidades en la fusin de los elementos del
ncleo, aunque, en realidad, el proceso de eyeccin de la atmsfera es todava desconocido.
Una de las teoras actuales indica que puede estar relacionado con el cambio del modo de
pulsacin, desde el fundamental al primer sobretono, dando lugar al llamado superviento.
Este fenmeno consistira en eyecciones intensas discretas que se repetiran cada varias decenas de pulsos trmicos, expulsando la atmsfera estelar en unos 1000 aos. Durante la
7

Seccin 1.1

Introduccin a las estrellas de tipo AGB y post-AGB

expulsin de la atmsfera estelar van quedando al descubierto cada vez capas ms internas
y por lo tanto ms calientes, hasta llegar a zonas con temperaturas de unos 30000 K. En ese
momento, el campo de radiacin emitido por la nueva estrella central (el antiguo ncleo
convertido en enana blanca) es lo suficientemente energtico como para ionizar eficientemente las capas expulsadas y crea una regin HII que rodea la estrella. As, el sistema se
convierte en una nebulosa protoplanetaria (PPN). Las enanas blancas son objetos muy calientes (tipos espectrales F, A o B) compuestos principalmente por carbono y oxgeno en un gas
de electrones degenerado y con densidades 109 g cm3 . Cuando las capas eyectadas se
alejan lo suficientemente de la estrella, la regin HII desaparece y el sistema pasa a la fase
de nebulosa planetaria (PN), en la que est compuesto por una estrella central muy caliente
rodeada por una nebulosa de gas fro con diferentes geometras.
Las etapas posteriores quedan fuera del tema de este trabajo porque lo que no sern
tratadas.

1.1.2.

Eyeccin de materia en las estrellas AGB

Se calcula que entre el 95 % y el 98 % de todas las estrellas que estn muriendo actualmente deben poseer una masa intermedia o pequea. Muchas de ellas darn lugar a estrellas AGB. Estas estrellas, detectadas por vez primera por Deutsch (1956), se caracterizan por
tener masas menores de 6 8 M , luminosidades por encima de 3000 L , una temperatura
efectiva pequea (entre 2000 y 3000 K), grandes dimensiones (su radio aumenta en 2 3 rdenes de magnitud con respecto a la estrella que la dio lugar) y, en consecuencia, porque la
fuerza de la gravedad sufrida por las capas externas de sus atmsferas es poco intensa. Los
fenmenos fsicos producidos por la evolucin del ncleo estelar producen efectos no compensados gravitacionalmente y la atmsfera estelar pulsa con periodos de entre 100 y 700
das (e.g., Schier & Olofsson, 2001) expulsando parte de los materiales que la componen
(veremos los mecanismos de eyeccin en la Seccin 1.1.3). Esta pulsacin presenta amplitudes de oscilacin con mbol , mMIR , mNIR 3 mag (Habing, 1996; Le Bertre, 1992, 1993)
que pueden ser observadas tanto en el ptico como en el UV (si la envoltura que rodea a
la estrella es pticamente transparente y lo permite) o en el infrarrojo, que es la zona del
espectro donde este tipo de estrellas emiten ms radiacin. Los modelos sugieren que la
eyeccin de materia se produce, en primera aproximacin, de manera radial e istropa a
velocidades de entre 10 y 20 km s1 y con ritmos de eyeccin de 108 104 M /ao
durante periodos de unos 105 aos (Bujarrabal et al., 1994; Schier & Olofsson, 2001; Olofsson et al., 2002), frente a las 1015 M que una estrella de tipo solar en la MS eyecta en un
ao (Perrin et al., 2004). Observacionalmente, estudios realizados sobre un gran nmero
de estrellas AGB indican que la mayor parte de ellas pierden materia a ritmos pequeos.
(Glassgold, 1996). La densidad y la temperatura en el entorno de estas estrellas son tales
que el gas eyectado pasa a ser totalmente molecular, llegando incluso a formarse granos de
polvo por condensacin de especies refractarias, como pueden ser el carbono amorfo, H2 O,
CO2 , SiC, especies con Ti, Al o Fe y otros tipos de molculas ms complejas como silicatos
(ver Seccin 1.1.6). La CSE en su fase AGB puede llegar a ser tan opaca como para impedir
la deteccin de la estrella central (ver, por ejemplo, el caso de IRC+10216 en la Figura 1.6).
Sin embargo, parece ser que no existe formacin de granos de polvo a distancias menores
de ' 5 R (Zuckerman, 1980; Ridgway & Keady, 1988).
En general, todas las estrellas se forman en un entorno con mayor abundancia de oxgeno que de carbono. Eso supone que la probabilidad de que una estrella AGB sea oxigenada es mayor que de que sea carbonada. Sin embargo, dependiendo de los procesos
convectivos que se produzcan desde que la estrella entra en la RGB, la cantidad de carbono u oxgeno que es llevado al exterior de la atmsfera estelar desde el ncleo puede
hacer cambiar la razn entre las abundancias con respecto a lo esperado. As, si el cociente
[C]/[O]>1 la estrella es carbonada; si es [C]/[O]<1 la estrella es oxigenada; y si [C]/[O] ' 1
la estrella es de tipo S (Habing, 1996). Segn veremos en la Seccin 1.1.4, la qumica de las
envolturas de estrellas de tipo C es mucho ms rica que las de tipo S u O.
8

Estrellas AGB y PPNe

Captulo 1

En resumen, parece ser que las estrellas avanzadas en la rama asinttica de las gigantes
ya comienzan a mostrar el comportamiento del que, ms adelante, sern consecuencia las
nebulosas planetarias. Desafortunadamente, a pesar de que el nmero de estrellas AGB y
de PNe detectadas y estudiadas es relativamente grande4 , es difcil encontrar estrellas que
se encuentren entre los estadios de AGB y PNe. Esta carencia de observaciones dificulta
el desarrollo de una teora evolutiva robusta y sugiere que la fase PPN es bastante rpida
( 1000 aos, Volk, 1992), siendo muy pocas las estrellas que se encuentran actualmente
en ella. Las PPNe tienen caractersticas similares a las estrellas AGB pero con la presencia
adicional de chorros bipolares de alta velocidad (Cernicharo et al., 1989), una regin HII
ultracompacta que rodea a la estrella central (el ncleo de la antigua estrella) y una PDR
en la frontera entre la regin HII y la nube molecular circunestelar, que envuelve todo el
sistema.

1.1.3.

Velocidad de expansin

Gracias a diferentes estudios realizados desde los aos 50 se sabe que la velocidad de
expansin terminal de la materia estelar expulsada por una estrella AGB alcanza valores
de entre 5 y 25 km s1 (Herpin et al., 2002), que son velocidades similares a la velocidad de
escape en la superficie de la estrella (Pijpers & Hearn, 1989a). Las actuales teoras aceptadas
sugieren que la presin de la radiacin emitida por la estrella sobre el polvo es la principal causante
de la aceleracin a la que est sometido el gas (ver Seccin 1.1.3.2).
Sin embargo, esta consideracin falla al estudiar las zonas internas donde el polvo an
no se ha formado: la temperatura cintica del gas cerca de la estrella es demasiado alta como
para que aparezcan granos de polvo lo suficientemente grandes. Sin embargo, se piensa
que el SiC o los compuestos de titanio, aluminio o hierro, pueden condensar incluso en la
fotosfera estelar dando lugar a granos de polvo muy pequeos. Estos granos diminutos
sirven como centro de condensacin a mayores distancias para otras especies moleculares,
pero no son capaces de acelerar el gas que les rodea. Entonces, cmo llega el gas hasta las
zonas en las que los granos crecen lo suficiente como para acelerarlo?
1.1.3.1.

Aceleracin por pulsacin

La respuesta a esta pregunta, hasta el momento, se basa en la consideracin de dos


fenmenos fsicos asociados a la pulsacin estelar. Son la propagacin de ondas de sonido y la
propagacin de ondas de choque desde la superficie de la estrella.
Ondas de sonido
Parker (1958) propone una teora simplificada de la propagacin de ondas de sonido a
partir de la fotosfera del Sol. Pijpers & Hearn (1989a) y Pijpers & Habing (1989b) retoman
la teora haciendo un estudio ms profundo mediante el uso de ondas sonoras lineales y
monocromticas sin tener en cuenta la creacin de polvo en la envoltura.
Los resultados demuestran que es posible explicar el flujo de masa eyectada a partir tan
slo de la existencia de ondas sonoras con periodos menores de 10 das y longitudes de
disipacin del orden de 1 R . Mediante este tipo de ondas se consigue aumentar de manera importante la densidad a varios radios estelares con respecto a los modelos estelares
no pulsantes y se generan vientos con velocidades similares a las observadas y ritmos de
prdida de masa fsicamente aceptables.
A pesar de no considerar la formacin de granos de polvo, el mecanismo parece viable
y propone la expansin de la fotosfera de la estrella hasta grandes distancias, donde los
materiales refractarios pueden condensar y as, iniciarse el mecanismo de aceleracin por
presin de radiacin sobre los granos de polvo.
4 Gran parte de las estrellas en las ltimas fases de su evolucin son estrellas AGB y se estima que aparece una
nebulosa planetaria cada ao (Habing, 1996).

Introduccin a las estrellas de tipo AGB y post-AGB

Seccin 1.1

(a) Densidad

(b) Velocidad de expansin

F IGURA 1.4. Densidad y velocidad de expansin en una atmsfera pulsante. (a) La


curva discontinua representa la densidad de una atmsfera no pulsante, la continua
gruesa representa la densidad en la fase 0.0 mientras que la curva continua delgada es
la densidad en fase 0.5. Se ve claramente la expansin que sufre la atmsfera debida
a las ondas de choque generadas en la pulsacin estelar en el modo radial fundamental. (b) Considerando la pulsacin y no teniendo en cuenta el polvo. La lnea gruesa
representa la velocidad del gas eyectado en la fase 0.0 mientras que la delgada representa lo mismo pero en la fase 0.5. Estos resultados muestran que no es necesaria la
existencia del polvo para explicar la eyeccin de materia aunque los valores obtenidos
slo se ajustan a los datos observacionales para prdidas de masa pequeas (Figuras
tomadas de Bowen, 1988).

Ondas de choque
El otro mecanismo, que hasta ahora se ha considerado como complementario a la aceleracin por presin de radiacin sobre granos, es la aparicin de ondas de choque generadas
por la pulsacin estelar. Bowen (1988) lo estudia en profundidad, aplicndolo al fenmeno
de la prdida de masa, considerando tanto la pulsacin radial simple como el primer sobretono. Los resultados son distintos para ambos casos pero sus consecuencias son las mismas:
una expansin de la atmsfera estelar y la generacin de un viento capaz de eyectar materia al ISM, an sin contar con el polvo. An as, el autor introduce la generacin de polvo
en su modelo para estudiar cmo influye ste en la eyeccin de materia. En la Figura 1.4(a)
se puede ver el efecto de los frentes de onda generados en la pulsacin estelar sobre la
densidad de materia.
Debido a la accin de la pulsacin sobre los elementos de volumen de la zona externa
de la envoltura, estos son expulsados hacia el medio interestelar. Despus de la accin del
frente sobre esos elementos de volumen, su trayectoria se vuelve balstica, respondiendo
nicamente a la accin de la gravedad, al gradiente de presiones y al momento cedido por
los granos de polvo, en el caso de ser lo suficientemente importante. Los elementos que se
encuentran con otro frente antes de llegar a su posicin original repiten el proceso siendo
desplazados hacia el exterior de la CSE en promedio y aumentando la densidad en las
zonas externas a la estrella (ver Figuras 1.4(a) y (b)).
1.1.3.2.

Aceleracin por presin de radiacin

Gilman (1972) demuestra mediante un planteamiento sencillo que el polvo puede ceder
la suficiente energa al gas y la transmisin del momento lineal entre ellos es suficientemente eficiente como para alcanzar las velocidades observadas. Poco despus, Kwok (1975)
10

Estrellas AGB y PPNe

Captulo 1

trata el tema planteando un modelo terico que predice un incremento complejo de la velocidad del gas producido por el acoplamiento dinmico entre ste y los granos de polvo.
Segn esta teora, el gas de una CSE se puede considerar como un fluido con una cierta
viscosidad a las escalas a las que el gas es acelerado. As pues, la friccin sufrida por los
granos de polvo a moverse en un medio viscoso con una densidad de gas relativamente
grande, como es el caso de la CSE interna, sera la encargada de transmitir al gas la energa
recibida de los fotones estelares y acelerarlos hacia el ISM.
La presin de radiacin por fotones estelares acelera los granos de polvo formados cerca
de la estrella. El acoplamiento dinmico entre el polvo y el gas en las regiones en las que
coexisten es efectivo a causa de que la densidad de gas es lo suficientemente grande. En
consecuencia, el gas es tambin acelerado (Gilman, 1972; Kwok, 1975).
1.1.3.3.

Proceso de aceleracin

La teora que explica actualmente la eyeccin de materia estelar y la emisin molecular


detectada propone el siguiente proceso:
1. El gas es eyectado de la estrella hacia el ISM por la pulsacin estelar. Segn el modelo estndar actual, la eyeccin de materia se debe a efectos snicos y/o de pulsacin asociados a las estrellas centrales, alcanzando velocidades de expansin de 2 3 km s1 .
Dependiendo de si la pulsacin se produce en el modo fundamental o en algn sobretono o intervienen ondas sonoras creadas durante la propia pulsacin estelar, la
eyeccin ser radial o no, aunque puede ser considerada radial en primera aproximacin.
2. Al ser eyectado el gas comienza una qumica rica basada en el C, en el caso de estrellas carbonadas (C/O>1), o en el O, en el caso de estrellas oxigenadas (C/O<1). La gran cantidad de
metales generados en los ncleos durante los ltimos estadios de la evolucin estelar, son drenados hasta la superficie por la conversin de gran parte de la atmsfera
estelar en una gran capa convectiva (Seccin 1.1.1). La eyeccin de materia desde la
superficie de la estrella junto con las densidades grandes y las temperaturas moderadas (' 2000 3000 K), permiten la formacin de especies moleculares relativamente
sencillas que alcanzan el equilibrio qumico (Tsuji, 1973, Seccin 1.1.4).
3. Gracias a la creacin de tal cantidad de especies qumicas, siendo algunas de ellas refractarias, es decir, susceptibles a la condensacin, se forman acumulaciones de estas especies que
dan lugar a las ncleos de condensacin de los granos de polvo. En estrellas ricas en C, las
especies refractarias ms abundantes son el carbono amorfo y el SiC. En estrellas oxigenadas se detectan bandas de SiO y hielos formados por H2 O, CO, CO2 , H2 CO, CH4 ,
etc. Otras molculas que pueden formar los granos de polvo pueden ser PAHs, como el coroneno (C24 H12 ), cadenas carbonadas, Al2 O3 , MgSiO3 , Mg2 SiO4 , MgFeSiO4
y otras molculas complejas (Draine, 2003). Dependiendo de la abundancia de las
especies que formen los granos y puedan condensar, de la densidad y de la temperatura, un grano de polvo crecer ms o menos rpido. Este tema ser discutido en ms
profundidad en la Seccin 1.1.6.
4. Los granos de polvo son acelerados al interactuar con la radiacin emitida por la estrella. El
mximo de emisin estelar a las temperaturas efectivas caractersticas de las estrellas
AGB, se alcanza para la radiacin longitudes de onda de aproximadamente igual a
1 m. En consecuencia, una gran cantidad de energa es emitida en forma de radiacin en el IR medio, el ptico y la zona del UV cercano. En las regiones ms internas
de la CSE, los granos crecen hasta alcanzar tamaos del orden de 0.1 m (ver Seccin 1.1.6), por lo que toda la radiacin emitida por la estrella con longitudes de onda
menores, puede interaccionar con los granos. Parte de los fotones que inciden en estos
son absorbidos y parte son dispersados en distintas direcciones. Las secciones eficaces
11

Seccin 1.1

Introduccin a las estrellas de tipo AGB y post-AGB

de absorcin y dispersin o scattering dan cuenta de dichos procesos. Tanto durante


la absorcin como en la dispersin, los fotones estelares ceden parte de su energa
y momento a los granos con los que interacten, siendo los granos acelerados, calentados y direccionados hacia el ISM al mismo tiempo. La densidad de granos de
polvo es pequea (entre 3 y 4 rdenes de magnitud menor que la densidad de gas;
Dominik et al., 1990; Bergeat & Chevallier, 2005) y su recorrido libre medio grande
(` = 1/nd a2 , donde nd es la densidad de granos de polvo y a el radio de un grano
esfrico genrico), lo que permite que se muevan durante grandes distancias sin colisionar entre ellos. En ese recorrido, nicamente chocan con las molculas gaseosas
transfiriendo de forma eficiente parte del momento ganado por la interaccin con la
radiacin estelar. Esto se produce porque el recorrido libre medio de cada molcula es
muy pequeo en comparacin con las dimensiones de las regiones circunestelares y
el gas puede considerarse como un fluido con una viscosidad suficientemente grande
(Gilman, 1972). Por medio del acoplamiento que se produce entre el gas y el polvo,
la velocidad adquirida por el gas y la aceleracin que ste alcanza en las regiones de
formacin de polvo estn totalmente dominados por la aceleracin sufrida por los
granos. Conforme estos avanzan hacia el ISM, van creciendo debido a la condensacin de las especies refractarias incrementndose las secciones eficaces de absorcin y
dispersin. A la vez, el campo de radiacin en el que los granos estn inmersos y que
los acelera, va cambiando. La radiacin estelar es atenuada por la absorcin y dispersin producidas por el polvo ms cercano a la estrella. Adems, el propio polvo emite
radiacin IR como consecuencia del calentamiento sufrido por la interaccin con los
fotones estelares. En la zona interna de la CSE las temperaturas del polvo tambin
son grandes (500 1000 K) estando su mximo de emisin entre 3 y 6 m. Por lo
tanto, una cantidad significativa de la radiacin emitida por los granos de polvo es
tambin capaz de acelerar la envoltura.
5. Al acelerar el gas, el polvo pierde energa que no se invierte en su propia aceleracin tendiendo
a alcanzar una velocidad aproximadamente constante. Una vez supuesto que el gas en el
que se mueven los granos de polvo se comporta como un fluido viscoso, podemos
simular el sistema grano-gas como una esfera movindose en su seno. Segn Kwok
(1975), la fuerza de arrastre (drift), Fd , que el fluido ejerce sobre el grano de polvo es:
s
27 kB T
,
(1.1)
Fd = vd vd2 +
16 mH
donde es una constante referida a la elasticidad de las colisiones entre el grano
y las molculas del gas, mH2 es la masa media de una molcula genrica del gas,
es la seccin geomtrica del un grano esfrico genrico, es la densidad msica
del gas y 27kB T /16mH2 es aproximadamente igual al cuadrado de la velocidad del
sonido del gas, c2s . Adems, el grano est sometido a la accin de otras dos fuerzas:
la gravitatoria y la procedente de la presin de radiacin5 . Se puede demostrar que,
para estrellas evolucionadas, la fuerza de la gravedad es unas 1000 veces menor que
la fuerza de radiacin y no afecta apenas para granos con radios 0.1 m (Kwok,
1975).
6. En su camino hacia el ISM, el gas se expande enfrindose y reducindose su densidad. A
partir de un estudio sobre la termodinmica de la expansin en la envoltura de una
estrella oxigenada, Goldreich & Scoville (1976) concluyen que el enfriamiento de la
CSE se produce por emisin vibracional y rotacional del H2 O cerca de la estrella y por
la propia expansin lejos de ella, compitiendo ambos mecanismos en la parte central.
5 En realidad, en la zona prxima a la estrella tambin hay que considerar la presin del propio gas pero
conforme nos alejamos de la estrella se va haciendo despreciable por la rpida disminucin de la densidad y la
temperatura

12

Estrellas AGB y PPNe

Captulo 1

El enfriamiento radiativo tiene su explicacin en la prdida de energa no reabsorbida


en forma de radiacin procedente de transiciones moleculares, siendo ms eficiente
en la zona interna por los gradientes de velocidad existentes. El calentamiento parece proceder de absorciones radiativas del H2 O en la zona interna y de las colisiones
polvo-gas en el resto de la envoltura (ver Figura 1.5). La actuacin simultnea de los

F IGURA 1.5. Fuentes de calentamiento y enfriamiento en una estrella oxigenada.


En la figura superior se muestran las dependencias de los ritmos de enfriamientos, C,
en funcin de la distancia al centro estelar para el caso de una envoltura oxigenada. En
la figura inferior se puede ver lo mismo pero relativo a las fuentes de calentamiento,
H, en dicha envoltura. Se aprecia claramente cmo en la zona interna de la envoltura
tanto el calentamiento como el enfriamiento son consecuencia de procesos moleculares mientras que en las zonas media y externa la propia expansin y el choque entre los
granos de polvo y el gas son los mecanismos que ms eficazmente influyen en el enfriamiento y calentamiento de la CSE, respectivamente (Figura tomada de Goldreich
& Scoville, 1976).
procesos de calentamiento y enfriamiento trae como consecuencia un decaimiento de
la temperatura cintica con el radio ms lento que el producida nicamente por la
expansin. Considerando que la temperatura cintica decae mediante una ley de potencias con la distancia, el exponente vara entre 0.5 y 1 (Groenewegen, 1994; Doty &
Leung, 1997). Por tanto, los procesos moleculares existentes en la CSE y las especies
presentes en la envoltura (qumica) participan activa y decisivamente en la termodinmica de la envoltura (Doty & Leung, 1997, ver Seccin 1.1.4). Por su parte, en
estrellas carbonadas los procesos de enfriamiento y calentamiento por accin molecular se deben principalmente a la emisin y absorcin radiativa del CO y HCN (Doty
& Leung, 1997; Cernicharo et al., 1996b).
Por otra parte, en cualquier estrella AGB aislada la densidad debe cumplir la condicin
Z
M =
j(r) ds, j(r) = (r)v(r),
(1.2)

donde es una superficie cerrada que contiene a la estrella, j es la corriente de materia, v es la velocidad del gas, M es el flujo de masa y es la densidad de masa.
13

Introduccin a las estrellas de tipo AGB y post-AGB

Seccin 1.1

Escribiendo en funcin de las densidades numricas de todas las especies:


(r) =

k
X
i=1

i (r) =

k
X

mi ni (r) = mH2 nH2 (r)

i=1

k
X
mi
xi (r),
m
H2
i=1

(1.3)

donde mi es la masa molecular y xi es la abundancia de la especie i con respecto al


hidrgeno molecular. Para mostrar claramente de qu depende la densidad supongamos que el gas est formado slo por una especie molecular con molculas de masa
m y que la CSE presenta simetra esfrica. Entonces, tenemos que la densidad de partculas es:
M (r)/m
.
(1.4)
n(r) =
4r2 v(r)
Es decir, la densidad de partculas depende de:
a) La propia expansin. Dado que la envoltura se expande, existe una dilucin en
la intensidad de corriente de materia, determinada por el factor r2 geomtrico.
b) La velocidad de expansin. Por otra parte, la densidad es inversamente proporcional a la velocidad de expansin. En expansiones istropas a velocidad
constante, la forma funcional que adquiere la densidad depende slo del factor
geomtrico r2 . Sin embargo, la existencia de posibles aceleraciones en el proceso de la expansin puede modificar la dependencia radial de la densidad. Este
es el caso de las zonas de formacin de polvo donde la densidad decae mucho
ms rpidamente que en el resto de la envoltura6 . En regiones ms externas, el
gas es apenas acelerado y la velocidad puede considerarse constante, es decir,
n r2 .
c) El flujo de masa eyectado. Es bien sabido que la pulsacin estelar no es estacionaria en muchos objetos (p.e., Mauron & Huggins, 2000; Olofsson et al., 2002)
pudiendo existir variaciones en la amplitud de las pulsaciones o, quizs, en el
modo de oscilacin. Este comportamiento irregular producira una prdida de
masa igualmente irregular. Como la materia eyectada puede tardar ms de 103
aos en escapar al ISM desde que es eyectada por la estrella, las variaciones en
la eyeccin de materia a lo largo del tiempo pueden ser observadas como irregularidades de la densidad de polvo en forma de arcos en la CSE (Figura 1.6,
Mauron & Huggins, 1999, 2000; Leo et al., 2006).
d) Creacin y destruccin de granos de polvo. El polvo se forma en la envoltura
por agregacin de ciertas especies refractarias del gas, que sirven de centro de
condensacin para otras molculas refractarias. Del mismo modo que hay condensacin en los granos de polvo, existe vaporizacin de la materia que forma
los granos (Watson & Salpeter, 1972). A pesar de que estos procesos de condensacin y vaporizacin puedan modificar significativamente las cantidades en las
que se encuentran las especies del gas menos abundantes, el flujo de masa en
forma gaseosa apenas vara pues es dos rdenes de magnitud mayor que el flujo de materia en forma de polvo. Observacionalmente, podemos despreciar la
contribucin del polvo al flujo de masa total eyectado, ya que es bastante menor
que el error cometido en la determinacin del flujo de materia gaseosa. Es decir,
el considerar al flujo de materia gaseosa como constante en toda la envoltura es
una buena aproximacin.
e) La asimetra de la envoltura. Se observa que este tipo de estrellas no tienen una
envoltura perfectamente simtrica encontrndose flujos bipolares en muchas de
ellas (Herpin et al., 2001) Dos los ejemplos ms importantes son los casos de
6 En IRC+10216, a unos 5 R , la velocidad pasa de ' 3 km s1 a ' 11 km s1 en slo 1 R . En esa distancia la

densidad se reduce en, aproximadamente, un 75 % sin tener en cuenta el efecto de la propia expansin.

14

Estrellas AGB y PPNe

Captulo 1

F IGURA 1.6. Estructura en capas de la envoltura de polvo de IRC+10216. A la izquierda se muestran las observaciones de luz Galctica reflejada en la envoltura de
polvo de IRC+10216 realizadas con el instrumento FORS1/VLT. A la derecha se muestra una visin esquemtica de las observaciones. En ambas se ve claramente como la
componente de polvo de la CSE est compuesta por arcos (casquetes) delgados y esfricos, aunque no concntricos, de densidad mayor que sus entornos. Los objetos
negros que se ven en la imagen de la izquierda son estrellas que estn delante de
IRC+10216 (Figura tomada de Leo et al., 2006).

las PPNe CRL618, que presenta flujos bipolares bien diferenciados, y CRL2688,
que est ms cerca de su etapa de estrella AGB. Estas asimetras modifican la
funcin densidad dotndola de una dependencia con los ngulos (, ) en coordenadas esfricas que procede principalmente de la asimetra en la velocidad de
expansin.

1.1.4.

Qumica circunestelar (Glassgold, 1996)

De las diversas observaciones realizadas sobre estrellas AGB se deduce que existe una
gran diversidad de especies moleculares en sus envolturas. Slo en IRC+10216 se han detectado hasta la fecha ms de 50 especies moleculares distintas (sin contar con sus isotopmeros; ver p.e., Kawaguchi et al., 1995; Cernicharo et al., 2000).
El nmero de especies y las especies mismas que se lleguen a formar en la CSE depende profundamente de si la estrella es oxigenada o carbonada. Se observan diferencias muy
importantes al comparar espectros de estrellas de tipo O y de tipo C (con las de tipo S como mezcla de los dos). Sin embargo, estas diferencias apenas afectan a la evolucin estelar.
Gracias al trabajo que se ha ido desarrollando durante muchos aos, ahora es posible explicar tanto cualitativa como cuantitativamente las abundancias observadas de una cantidad
apreciable de especies moleculares. Por desgracia, el actual desconocimiento de muchos
parmetros absolutamente necesarios para un estudio preciso de la evolucin qumica de
las CSEs, tanto en el campo observacional como en el laboratorio, impide una determinacin ms precisa de las abundancias de especies detectadas y no detectadas. Adems,
como la dinmica de la CSE influye considerablemente en las velocidades de las reacciones
que se dan en ella, el estudio completo de la evolucin qumica de la envoltura requiere
desechar muchas aproximaciones, tericas y observacionales, necesarias para la evolucin
de los primeros estadios de las teoras qumicas vigentes.
15

Introduccin a las estrellas de tipo AGB y post-AGB

Seccin 1.1

Las cambiantes condiciones fsicas a lo largo y ancho de la envoltura suponen que en


una misma CSE sea necesario considerar que distintos tipos de reacciones dominan en una
u otra regin. Por ejemplo, dada la ausencia de iones en las zonas internas de las envoltura, la formacin molecular procede de reacciones neutro-neutro, siendo necesario un tercer
cuerpo para estabilizar sus productos, y de reacciones endotrmicas, viables cerca de la estrella por la gran temperatura existente (ver Figura 1.7(b)). En las reacciones neutro-neutro,

(a) Perfil de densidad

(b) Perfil de temperatura

F IGURA 1.7. Las Figuras (a) y (b) muestran, respectivamente, la densidad y la temperatura de IRC+10216 entre 1 y 80 R . Puede verse como en 10 R la densidad se
reduce en ms de 2 rdenes de magnitud y la temperatura pasa de ms de 2000 K a
700 K.
para que la accin del tercer cuerpo sea eficiente, la densidad del gas debe ser & 1010 cm3 .
Es por ello por lo que las reacciones a tres cuerpos no son posibles en regiones lejanas a
la estrella, donde las densidades son pequeas, y dominen la qumica cuando las densidades igualan y superan ese valor, es decir, cerca de la fotosfera estelar (ver Figura 1.7(a)). La
mayora de los modelos suponen ETL en las zonas internas (entre 5 y 10 R ) aunque para
ello es necesario que el tiempo de evolucin dinmico de la envoltura sea mayor que el tiempo
qumico de la reaccin7 . La hiptesis de ETL no siempre se puede aplicar con seguridad
entre 5 y 10 R puesto que las temperaturas son tales que existe condensacin en granos de
polvo, lo cual puede afectar de manera importante las condiciones en las que se producen
las reacciones qumicas (Agndez & Cernicharo, 2006). Por otro lado, a distancias menores de 5 R es difcil que se cumpla la condicin de ETL pues se espera encontrar choques
y, en general, la formacin del viento estelar (Cherchneff et al., 1992; Agndez & Cernicharo, 2006). En puntos relativamente alejados de la estrella las reacciones que dominan
son a dos cuerpos, de fotodisociacin y asociacin radiativa, siendo las nicas reacciones
neutro-neutro posibles las que incluyen radicales.
Conforme el radio aumenta, las reacciones endotrmicas y neutro-neutro dejan de ser
eficientes y las abundancias de las especies moleculares quedan congeladas (McCabe et al.,
1979). Debido a la reduccin del ritmo de reaccin, es posible encontrar especies con abundancias distintas de lo que les correspondera por las condiciones fsicas de las zonas en
7 El tiempo dinmico se puede definir como [(v/n)(dn/dr)]1 , que es el tiempo que tarda la densidad
d
n de un elemento de volumen de la CSE (que se mueve a una velocidad v) en sufrir una variacin relativa de
una unidad. Por otro lado, se puede definir el tiempo qumico de la reaccin A + B C + D que cumple que
dnC /dt = dnD /dt = knA nB segn la expresin q (knA )1 (knB )1 , que es el tiempo caracterstico
que se invierte en hacer reaccionar una sola molcula de tipo B (o A) con otra del tipo A (o B) para dar lugar a
dos molculas de tipo C y D. Ambos tiempos dependen de la posicin en la envoltura y, en el caso del tiempo
qumico, tambin de la reaccin qumica estudiada. La comparacin de los dos tiempos nos dice si en el punto de
la envoltura considerado la reaccin qumica alcanza el equilibrio qumico rpidamente y se pueden estudiar las
abundancias localmente o por el contrario, va a estar afectada por la propia evolucin de la CSE y el clculo de
abundancias va a ser un problema no local.

16

Estrellas AGB y PPNe

Captulo 1

las que estn. Los tiempos qumicos caractersticos de las reacciones en las que est involucrada una especie molecular en particular aumentan hasta superar el tiempo dinmico
de evolucin de la envoltura. En consecuencia, el radio a partir del cual queda congelada la
abundancia de una especie depende de esa especie.
Con esta qumica se espera encontrar especies estables con abundancias grandes, como
CO, H2 O, C2 H2 , HCN, SiO, SiC, . . . , mientras que los radicales son raros (HCO+ , CH, OH,
. . . ). En las estrellas carbonadas se espera que casi todo el oxgeno pase a formar parte
del CO muy cerca de la estrella central, mientras que el carbono restante se reparta entre
otras especies. En envolturas oxigenadas ocurre lo contrario siendo raros los compuestos
distintos del CO y del CO2 que contengan carbono.
A distancias de entre 1016 y 1017 cm gran parte de las molculas ms fcilmente observables son destruidas por la accin del campo UV interestelar, que es capaz de penetrar
hasta la envoltura media. De este modo se crean radicales tan activos como el C2 H y el
CN (en estrellas carbonadas, Huggins & Glassgold, 1982) e iones, que activan la qumica
neutro-neutro e in-neutro ya en la parte ms externa de la CSE y dan lugar a especies complejas como, por ejemplo, {HC2n+1 N}5n=1 , CH3 CN o C2 H4 . A pesar de esto, el CO mantiene
prcticamente constante su abundancia debido a su estabilidad y su autoapantallamiento
(Glassgold et al., 1985; Mamon et al., 1988), que le permite no fotodisociarse a pesar del
intenso campo UV al que est sometido (ver Figura 1.8). El efecto del autoapantallamiento

(a) Fotodestruccin del C2 H2

(b) Fotodestruccin del HCN

F IGURA 1.8. Destruccin que sufren las molculas CO, C2 H2 y HCN por el efecto
de la radiacin UV del medio interestelar. Se puede ver cmo las molculas elegidas
son destruidas por la accin de un fotn de alta energa generndose radicales como
consecuencia en una capa ms o menos delgada. Tambin se aprecia cmo al cabo del
tiempo, incluso los radicales son destruidos quedando nicamente tomos neutros e
iones (Figura tomada de Glassgold, 1996).
es tan grande que en IRC+10216 se detecta CO a distancias de 30 40 , aunque hay que decir
que el polvo existente en esas regiones y otras ms lejanas tambin ayuda en la labor de
proteccin del CO. El CO no es la nica especie molecular que posee autoapantallamiento
aunque s la que presenta este efecto de manera ms intensa. Utilizando la mayor distancia
a la que se ha detectado CO se puede estimar un lmite inferior para el periodo de tiempo en el que ha existido eyeccin de materia desde la estrella. Para IRC+10216 los datos
indican que la eyeccin comenz al menos hace 1.4 104 aos.
Actualmente, los modelos no son todava capaces de estimar correctamente las abundancias de todas las especies. Todo esto se debe a que varias magnitudes importantes para
los clculos numricos son todava desconocidas, como pueden ser las propiedades del polvo en el UV lejano, las secciones eficaces de fotodisociacin (especialmente de los radicales)
y la distancia estelar. Un ejemplo importante de fenmeno poco conocido es la generacin
de especies qumicas con distintos grados de complejidad en la superficie de los granos de
17

Seccin 1.1

Introduccin a las estrellas de tipo AGB y post-AGB

polvo (Watson & Salpeter, 1972). De este modo pueden aparecer especies qumicas no esperadas o variar su abundancia de manera importante otras que s son conocidas, pudiendo
modificar significativamente las abundancias observadas respecto de las esperadas. Por ltimo, no hay que olvidar las simplificaciones (en ocasiones fuertes) que se han de aplicar a
la teora para poder hacer clculos abordables numricamente.

1.1.5.

Mseres en estrellas evolucionadas

La emisin intensa de radiacin mser a las frecuencias del espectro de rotacin pura de
algunas molculas es un fenmeno comn en las envolturas circunestelares de las estrellas
evolucionadas (Elitzur, 1992; Gray, 1999). Los mseres son generalmente provocados en
pequeas regiones en la CSE y a veces proveen de una informacin muy valiosa sobre las
condiciones fsicas de la regin emisora.
Debido a la qumica existente en las estrellas carbonadas u oxigenadas, los mseres
son producidos por diferentes especies moleculares y en distintas regiones de la CSE. De
hecho, hasta el momento se han encontrado diferentes mseres de OH en la CSE externa de
estrellas oxigenadas, mientras que los de H2 O han sido encontrados tanto en las regiones
ms internas de la envoltura de ciertas estrellas como en las ms externas (Humphreys,
2007). Por otro lado, todos los mseres de HCN y de SiO se observan cerca de la estrella
central. La situacin espacial de las regiones emisoras de radiacin mser impone fuertes
restricciones sobre las condiciones fsicas necesarias para su formacin. A continuacin
hablaremos de los mseres que se forman en las regiones internas de la CSE pues son los
que en realidad nos interesan.
En estrellas ricas en oxgeno, se observa intensa radiacin mser en varias transiciones
rotacionales correspondientes al nivel vibracional v = 4 del SiO y v = 1, 2 y 3 de sus isotoplogos 29 SiO and 30 SiO distintos niveles vibracionales del SiO, desde v = 1 hasta v = 4
(Cernicharo et al., 1991; Cernicharo & Bujarrabal, 1992; Cernicharo et al., 1993; GonzlezAlfonso et al., 1996; Gonzlez-Alfonso & Cernicharo, 1997; Pardo et al., 1998, 2004a). Se
supone que estos mseres son producidos por solapamientos entre lneas rovibracionales
del SiO y sus isotoplogos en el infrarrojo cercano y medio (v = 1, 2, 3) y se forman en
regiones cercanas a la estrella central.
En estrellas ricas en carbono, aunque el SiO presenta abundancias muy similares a las
que tiene en estrellas oxigenadas (Schier et al., 2006a), no se ha detectado emisin mser procedente de esta especie. Este hecho puede ser explicado considerando que el SiO se
forma ms lejos de la estrella en CSE carbonadas que en las oxigenadas (' 3 5 R ; Agndez & Cernicharo, 2006). La dilucin de la radiacin estelar es grande y la densidad y la
temperatura menores que en las regiones donde los mseres de SiO se forman en estrellas
oxigenadas. En estrellas carbonadas, slo el HCN emite radiacin mser en varias lneas
rotacionales puras pertenecientes a los estados vibracionales entre 2 = 1 y 2 = 4 (Lucas &
Cernicharo, 1989; Schilke & Menten, 2003). Estos mseres se deben formar en la parte ms
interna de la CSE. En el caso del SiS, slo se ha detectado un mser dbil correspondiente
a la transicin v = 0 J = 1 0 en IRC+10216 (Henkel et al., 1983).

1.1.6.

El polvo circunestelar (Andersen, 2007)

La importancia del polvo circunestelar en la evolucin de la estrella AGB (y en la evolucin del resto de la Galaxia) es evidente. Es por ello, un punto importante a tratar en esta
Tesis y en cualquier investigacin que pretenda obtener resultados ajustados a la realidad.
Experimentalmente, slo es posible la obtencin de granos de polvo reales a partir de
muestras del propio Sistema Solar. Estos granos de polvo contienen granos presolares procedentes de otras partes de nuestra Galaxia, siendo posible aislar estas porciones de polvo
y estudiar los sistemas en los que fueron creados. De estos estudios se desprende que los
granos de polvo presolares estn formados principalmente en estrellas AGB (Glassgold,
1996) siendo la contribucin del polvo formado en supernovas una pequea fraccin del
18

Estrellas AGB y PPNe

Captulo 1

total. Igualmente, se encuentra que el SiC presenta distribuciones de tamao que se pueden relacionar tanto con estrellas carbonadas como oxigenadas o de tipo S. Esto supone un
mecanismo de formacin comn a los distintos tipos de fuentes.
Gracias a muchos experimentos de laboratorio se han llegado a estudiar granos de polvo similares a los encontrados en las estrellas AGB mediante dos mtodos distintos, cada
uno con sus pros y sus contras:
1. Se crea en laboratorio el material que se quiere estudiar en forma de lminas (o equivalentes) y se derivan experimentalmente la opacidad del material a partir de la medicin de la absorcin o emisin de la muestra. La obtencin de las propiedades pticas
del material supone conocer el camino ptico de la luz incidente dentro de la muestra, suponindola homognea. Adems, es necesario el suponer una distribucin de
tamaos de granos de polvo con las incertidumbres que ello plantea.
2. Se crea en laboratorio una poblacin de granos de polvo que se aislan unos de otros
mediante su fijacin en una matriz transparente a la radiacin aplicada. Sin embargo, a pesar de que este experimento parece libre de incertidumbres, los granos de
polvo tienden a agruparse en conjuntos de granos lo que puede dar resultados muy
distintos de los que dara la poblacin de granos aislada.
En general, los granos de polvo presentan una serie de caractersticas que conviene comentar. La absorcin de radiacin se produce en dos bandas distintas: en el IR y en el UV.
Existe una resonancia en el IR causada por los acoplamientos entre la radiacin incidente
y las frecuencias de oscilacin de la red molecular. La otra banda supone la existencia de
transiciones electrnicas entre estados ligados. La absorcin de energa por el polvo en las
zonas internas de las estrellas AGB se produce por resonancias entre la zona del UV de la
radiacin estelar, que es bastante ms intensa que la IR, y la banda de absorcin UV del
espectro del polvo. La mayor parte de esta energa UV pasa a formar parte de la red cristalina y es emitida en el IR. Por ello, cuanto ms rpido caiga la absorcin del polvo con la
longitud de onda, ms caliente estar el grano: ste absorbe mucha ms radiacin UV de la
que puede emitir en el IR y parte de la energa absorbida se queda en forma de fonones en
la red cristalina. Segn esto, una temperatura de grano muy grande impide un crecimiento
eficiente de granos de polvo en la atmsfera estelar. Esta es la razn por la que la mayor
parte de los granos se forman a temperaturas menores, aunque observacionalmente, los
granos parecen necesitar una densidad mayor para su formacin que la considerada en
los modelos actuales. Este incremento en la densidad necesaria puede aparecer debido al
proceso de levitacin generado por la pulsacin estelar: los granos de polvo pueden permanecer durante un tiempo relativamente largo en zonas que benefician su crecimiento
llegando incluso a generarse granos mayores que la media.
El carbono amorfo es el principal constituyente del polvo en estrellas AGB carbonadas.
Este compuesto es en realidad una mezcla amorfa de compuestos carbonados con todas las
hibridaciones posibles. Dependiendo del tipo de las micropropiedades del carbono amorfo
utilizado, la absorcin puede variar en un orden de magnitud. Este hecho apenas cambia el
comportamiento hidrodinmico de la envoltura pero s el continuo emitido por la estrella.
El carburo de silicio (SiC) es el otro componente ms abundante en el polvo de las
estrellas carbonadas aunque tambin se genera en las oxigenadas en menor proporcin por
la menor cantidad disponible de carbono. Es el causante de la banda que aparece entre 11
y 11.5 m. Se sabe que cuanto menor sea la ordenacin de la red cristalina, ms ancha ser
la banda de absorcin. A partir de comparaciones realizadas entre las observaciones y los
experimentos de laboratorio con SiC, se concluye que el SiC que se encuentra en los granos
de las CSE es cristalino principalmente. Otros experimentos indican que la morfologa de
los granos de SiC es ms importante que la estructura cristalina de los mismos. El Si atmico
desaparece por debajo de ' 1550 K. Mediante clculos en ETL se estima que slo la mitad
va a parar al SiC slido. La otra mitad se mantiene en estado gaseoso formando parte del
SiS (Glassgold, 1996).
19

Seccin 1.1

Introduccin a las estrellas de tipo AGB y post-AGB

En las estrellas oxigenadas el Si se encuentra en una gran proporcin en silicatos de


magnesio y hierro debido a la riqueza en oxgeno de la envoltura. Al igual que se encuentra SiC en estrellas oxigenadas, tambin es posible encontrar silicatos en carbonadas. Los
silicatos son las especies moleculares ms estables que se pueden formar en presencia de
O, Si, Fe y Mg. Se estima que slo un 10 % de los silicatos encontrados en estrellas AGB est
en forma cristalina. Igualmente, se estima que a 1000 K slo un ' 25 % del Mg va a parar al
MgS. Las propiedades pticas de estos materiales tienen resonancias entre 10 y 20 m por
el movimiento de tensin del enlace Si-O y el de flexin del conjunto O-Si-O.
Dependiendo de la razn entre la abundancia de carbono y oxgeno (estrellas carbonadas u oxigenadas), el polvo que se forme en las envolturas estar formada principalmente
por granos carbonceos (C/O>1) o por silicatos (C/O<1).

1.1.7.

Nebulosas protoplanetarias

Como vimos al final de la Seccin 1.1.1, la fase PN sigue a la fase AGB siendo la fase
PPN el transitorio entre las dos anteriores (Iben & Renzini, 1983). Esta fase (o interfase) se
considera muy rpida en la evolucin estelar (de unos 1000 aos segn Bujarrabal et al.,
1988) pues apenas hay estrellas observadas que pertenezcan a este tipo de objetos. Se han
detectado unos cientos de ellas (Kwok, 1993) pero slo han sido confirmadas unas decenas
(Bujarrabal et al., 2001). En realidad, casi todo lo que se sabe acerca de las PPNe ha sido
aprendido mediante el estudio de las fuentes carbonadas CRL618, CRL2688 y la estrella
oxigenada OH231.8+4.2 (Woods et al., 2005).
La eyeccin por parte de las estrellas AGB de la mitad de su masa en los ltimos momentos de esa fase, produce severos cambios en la CSE generada por la estrella progenitora
y determinan la morfologa, la cintica y la qumica de la futura PN. An no se sabe a ciencia cierta qu mecanismo fsico produce la eyeccin de tal cantidad de materia, habiendo
varias teoras que se barajan como plausibles (ver Seccin 1.1.1 y, por ejemplo, Nordhaus
et al., 2007).
Sea como fuere, la eyeccin de parte de la atmsfera se produce a velocidades mayores
a las de la antigua CSE (vatm vCSE ' 10 km s1 ), producindose una colisin entre ambas.
La consecuencia de este choque es la formacin de una capa de alta densidad, midindose temperaturas de excitacin grandes (' 2000 K para el caso de CRL618), en la zona de
contacto que alcanza una velocidad constante debido al freno a su avance que suponen los
restos de la CSE generada en la fase AGB (Kwok et al., 1978; Thronson, 1981). Por otro lado,
la radiacin en el UV lejano generada por la nueva estrella central (lo que era el ncleo de la
estrella AGB progenitora) es capaz de fotodisociar e ionizar el gas de las regiones prximas
a ella, dando lugar a una regin HII con una cantidad apreciable de polvo y rodeada por
una PDR (Hollenbach & Natta, 1995; Justtanont et al., 2000) situada a radios 1015 cm y
con densidades 107 cm3 (Woods et al., 2005). Adems, durante todo este proceso se observa la accin de un superviento que puede llegar a alcanzar los 200 km s1 (Cernicharo
et al., 1989; Neri et al., 1992) dando lugar a flujos bipolares de diferentes formas (Balick &
Frank, 2002; Dwarkadas et al., 1996; Soker & Livio, 1989) que atraviesan la nueva regin
de la CSE compuesta por la materia de la atmsfera eyectada. Como ejemplo, podemos
hablar de CRL618 que presenta flujos bipolares dispuestos a grosso modo en una sola direccin (p.e., Snchez-Contreras et al., 2002) o de CRL2688, que est compuesto por dos flujos
bipolares que se expanden en direcciones ms o menos ortogonales (Cox et al., 2000). Las
diferentes formas que toman las PNe parecen estar relacionadas con diferencias de densidad en las CSE a lo largo de distintas direcciones. Ignace et al. (1996) demuestran que basta
un incremento de un factor 2 en la densidad entre los polos y el ecuador de la CSE de la
estrella AGB para romper la simetra esfrica y que aparezcan flujos bipolares. Debido a la
confinacin que sufren estos flujos bipolares es difcil que el resto de la envoltura cercana a
la estrella central se vea afectada (Bachiller et al., 1997).
As pues, estos cambios tan extraordinarios en las condiciones fsicas de la envoltura
interna y la riqueza en especies moleculares alcanzada en los ltimos estadios de la fase
20

Estrellas AGB y PPNe

Captulo 1

AGB parecen ser la causa de la aparicin de una fotoqumica muy rica cerca de los restos
de la estrella progenitora, como veremos en la siguiente Seccin.

1.1.8.

Qumica en nebulosas protoplanetarias

Aproximadamente unos 500 aos despus del cese de la eyeccin de materia, los fotones
UV procedentes de la nueva estrella central comienzan a fotodisociar el material molecular
existente en la zona prxima a la fotosfera. El ritmo de ionizacin es grande y las molculas son destruidas rpidamente. En el caso del CO, el autoapantallamiento podra resistir
la accin del campo de radiacin UV hasta 12000 aos. Ese periodo de tiempo permite a
la regin HII expulsar parte del polvo que contiene y a la envoltura evolucionar, expandindose. La consecuencia es la reduccin de la atenuacin que sufre la radiacin UV al
penetrar en la envoltura. Cuando esa atenuacin es menor que 10 mag o una densidad de
columna ' 1.6 1022 cm2 , la radiacin UV comienza a disociar las molculas rpidamente. Considerando una envoltura prxima a la estrella de forma toroidal, las molculas
padres son fotodisociadas en unos 100 aos. El ritmo de fotodisociacin no es demasiado
rpido permitiendo la produccin de una gran cantidad de reacciones qumicas y dando
lugar a un gran nmero de especies qumicas, algunas de gran complejidad. Sin embargo, suponiendo que la envoltura sigue expandindose a una velocidad de 15 km s1 , estas
nuevas molculas son fotodisociadas en apenas 200 aos (Woods et al., 2003, 2005). En el
caso de la PPN NGC 7027, con una estrella central muy caliente, se observa que a pesar
de la intensidad del campo de radiacin, el nmero de especies moleculares observadas es
muy alto. Howe et al. (1992) han propuesto la existencia de un apantallamiento adicional
que podra proceder de grumos de gas neutro.
Hasta ahora hemos visto que la evolucin de las estrellas AGB inmediatamente despus
de la eyeccin masiva de la atmsfera estelar genera una serie de cambios muy importantes
en la zona ms interna de la envoltura circunestelar, cerca de la nueva estrella central (CSEPPN). Sin embargo, no podemos olvidar que la fase PPN es la siguiente a la AGB, por lo
que la parte externa de la CSE son los restos de la envoltura de la estrella AGB (CSE-AGB).
Es por ello que la qumica en la CSE-PPN debe ser similar a la de la zona externa de la CSEAGB (Woods et al., 2003) y est generada a partir de sta ltima, pudindose encontrar
prcticamente las misma especies moleculares en ambas partes de la envoltura (Pardo &
Cernicharo, 2007). No obstante, al producirse los procesos qumicos en una zona mucho
ms densa que la zona externa de la CSE-AGB y ser el campo de radiacin UV mucho ms
intenso, las escalas de tiempo involucradas en las reacciones qumicas en la CSE-PPN deben
ser ostensiblemente ms cortas que en el caso de la CSE-AGB (Cernicharo et al., 2001b).
Al igual que en el caso de las estrellas AGB, se observa que las PPNe carbonadas presentan una qumica ms rica que las oxigenadas. La emisin molecular en PPNe con menos
de 300 aos es mucho ms intensa y variada que para el resto. Es el caso de, por ejemplo,
CRL2688 y CRL618 frente al Rectngulo Rojo o NGC 2346, en cuyos espectros las lneas
moleculares son menos numerosas (Remijan et al., 2005). En el caso de las PPNe carbonadas, la qumica que prevalece est basada en la fotodisociacin del C2 H2 , del HCN, del
CO y del H2 , muy abundantes en la CSE-PPN. La accin de la radiacin UV sobre las dos
primeras especies da lugar a los radicales C2 H y CN, que son muy reactivos, adems de
producir carbono, oxgeno e hidrgeno atmicos. Gracias a la eficiencia de las reacciones
in-neutro, la gran densidad prevaleciente en la CSE-PPN y las temperaturas de entre 100
y 1000 K, aparecen largas cadenas carbonadas como los polinos (Cn H2 , n par), metilpolinos (CH3 Cn H, n par), cianopolinos (HCn N, n impar), metilcianopolinos (CH3 Cn N, n
impar), alquenos como C2 H4 e incluso benceno (C6 H6 ; Bujarrabal et al., 1988; Cernicharo et
al., 2001a,b; Pardo et al., 2004b; Cernicharo, 2004a). La accin del carbono atmico sobre los
radicales anteriores podra crear los cumulenos (Cn , todava no observados en este tipo de
objetos), mientras que la existencia de oxgeno e hidrgeno afectaran a la qumica para generar molculas como H2 O, CO2 , H2 CO, SiO, OH y HCO+ (Cernicharo, 2004a; Cernicharo
et al., 1989; Herpin & Cernicharo, 2000; Bujarrabal et al., 1988; Waters et al., 1998; Bachiller
21

Seccin 1.2

El caso de la estrella AGB IRC+10216

et al., 1997). Tambin se ha propuesto la posibilidad de que el agua proceda de choques o


evaporacin en CSEs carbonadas (Woods et al., 2003). La procedencia del oxgeno necesario para la creacin de las molculas oxigenadas anteriores no est nada clara actualmente,
pudiendo proceder de la fotodisociacin del CO en la PDR (Cernicharo, 2004a), aunque
tambin puede ser la consecuencia de un cambio en la razn C/O por la propia evolucin
de la estrella (ver Seccin 1.1.1).

1.2.

El caso de la estrella AGB IRC+10216

IRC+10216 (CWLeo) es la estrella AGB carbonada ms cercana a La Tierra y el mayor


emisor IR que se encuentra en el cielo. Por ello se ha convertido en el paradigma de las estrellas AGB, siendo un objeto muy til para el estudio de las ltimas etapas de la evolucin
estelar y el contraste de los modelos desarrollados. Las observaciones indican que la estrella central no puede ser observada directamente debido a la gran profundidad ptica de la
CSE y que sta ltima es muy rica en fenmenos fsicos y qumicos. Sin embargo, aunque
esta fuente ha sido extensamente estudiada desde su descubrimiento por Neugebauer &
Leighton (1969), la mayor parte de estos procesos fsicos y qumicos siguen siendo poco
entendidos (ver, por ejemplo, Agndez & Cernicharo, 2006).

1.2.1.

Algunos datos globales

IRC+10216 eyecta materia (en forma de gas y polvo) a un ritmo de 12105 M ao1
(Keady et al., 1988; Cernicharo et al., 1996b, 1999). La eyeccin de polvo que se deriva
de diferentes observaciones es de ' 2 4 107 M ao1 (Ridgway & Keady, 1988;
Menshchikov et al., 2001), aunque este valor es poco preciso. La estrella pulsa con un periodo de 636 3 das (Ridgway & Keady, 1988; Dyck et al., 1991; Jones et al., 1989). La
temperatura efectiva de la estrella, Teff , que se puede encontrar en la literatura vara de un
autor a otro: 2330 350 K (Ridgway & Keady, 1988), 2200 150 K (Ivezic & Elitzur, 1996),
1915 K cuando la estrella est en fase 0.16 y 2105 K en fase 0.27 (Bergeat el al., 2001) y 2800
y 2500 K para el mximo y mnimo brillo, respectivamente (Menshchikov et al., 2001).
La distancia a IRC+10216 no est bien determinada variando entre 120 y 300 pc (Doty
& Leung, 1997; Keady et al., 1988; Weigelt et al., 2002; Bergeat el al., 2001; Loup et al.,
1993; Cernicharo et al., 2000; Herbig & Zappala, 1970). A partir de observaciones interferomtricas y datos obtenidos por el mtodo de ocultacin lunar, Ridgway & Keady (1988)
proponen un radio angular de 0. 0190. 003, el valor obtenido por Monnier et al. (2000a) es
0.022, y Menshchikov et al. (2001) sugieren un radio angular estelar que vara entre 0. 014
y 0. 018 sobre un periodo completo de pulsacin, mientras que. Keady et al. (1988) asumen
0.023. Estos valores angulares se corresponden con ' 815 R para una distancia de 200 pc,
habiendo sido obtenidos a partir de observaciones a 1.65, 2.2, 3.15, and 4.95 m; ' 635 R
para una distancia de 135 pc a partir de observaciones en el rango 8-12 m; y un radio que
vara entre 390 y 500 R con una distancia asumida de 130 pc a partir de observaciones
entre 0.6 m y 6 mm, y ' 970 R con una distancia de 200 pc, respectivamente.

1.2.2.

El gas en IRC+10216

Las condiciones fsicas en la zona ms interna de la CSE propician el equilibrio termodinmico. Sin embargo, el gas podra estar fuera del equilibrio debido a la accin de
ondas de choque peridicas generadas por la pulsacin estelar (Cherchneff et al., 1992;
Agndez & Cernicharo, 2006). Para las temperaturas existentes en esas regiones, la mayor
parte de los tomos forman parte de molculas, principalmente H2 . La qumica es tan rica
que ms del 50 % de las especies conocidas en el espacio han sido detectadas por primera
vez en esta fuente (ver, por ejemplo, Morris et al., 1975; Betz, 1981; Cernicharo et al., 2000,
2004b, y referencias). Algunas de las molculas, como SiO (Schier et al., 2006a), SiS, CS
22

Estrellas AGB y PPNe

Captulo 1

(Lucas et al., 1995) y especies con metales (Cernicharo & Gulin, 1987; Cernicharo et al.,
2000), son refractarias y se forman en la envoltura interna. Otras especies, principalmente
radicales, emiten desde la parte externa de la CSE (por ejemplo, Dayal & Bieging, 1993,
1995; Lucas et al., 1995; Cernicharo & Gulin, 1996a; Lindqvist et al., 2000), donde el campo
de radiacin UV Galctico fotodisocia las molculas estables formadas en la zona interna
de la CSE, y reacciones neutro-radical producen largas cadenas carbonadas (Cernicharo &
Gulin, 1996a; Gulin & Cernicharo, 1997; McCarthy et al., 2006), y la qumica gaseosa del
oxgeno (Agndez & Cernicharo, 2006, y Seccin 1.1.4).
El campo de velocidades que se ha considerado necesario hasta el momento para ajustar
correctamente las lneas moleculares formadas desde de la fotosfera, requiere que el gas pase por dos regmenes de aceleracin principales antes de alcanzar la velocidad terminal de
expansin (Keady et al., 1988). La posicin de las zonas de aceleracin podra estar relacionada con la temperatura de condensacin de diferentes especies moleculares refractarias.
Segn lo anterior, se cree que el gas es acelerado a ' 2 km s1 cerca de la fotosfera estelar
a causa de fenmenos relacionados con la pulsacin de la estrella (ver Seccin 1.1.3.1), para ser de nuevo acelerado en una regin muy estrecha (' 1 R ) debido a la condensacin
de algunos materiales carbonados, hasta alcanzar una velocidad ms o menos constante
de ' 11 km s1 . La posicin de esta zona de aceleracin interna es de ' 5 R (Ridgway &
Keady, 1988) mientras que a ' 15 R , parece que otras especies refractarias compuestas por
Mg y/o S condensan y el gas alcanza su velocidad terminal de ' 14 km s1 (p.e., Huggins
& Healy, 1986; Cernicharo et al., 2000). En realidad, Keady et al. (1988) detectan un leve
incremento de la velocidad de expansin desde de la segunda zona de aceleracin, necesario para un ajuste preciso de las lneas rovibracionales del CO, llegando a ' 16 km s1 a
5000 R (ver Figura 1.9).

F IGURA 1.9. Perfil de velocidades del gas en IRC+10216. El perfil est compuesto
por tres regiones con velocidad aproximadamente constante y dos zonas de aceleracin situadas a distancias bien definidas (Figura tomada de Keady & Ridgway, 1993).
La velocidad de turbulencia propuesta por Keady et al. (1988) es de ' 5 km s1 en la
zona interna de la CSE y de ' 1 km s1 hacia el final de la envoltura. Sin embargo, en
un trabajo posterior donde Keady & Ridgway (1993) estiman las abundancias del NH3 ,
llegan a la conclusin de que a distancias mayores de 450 R la velocidad de turbulencia
es ' 0.8 km s1 . Adems, es posible encontrar en la literatura velocidades de turbulencia
similares o incluso menores, como por ejemplo, 0.92 km s1 (Huggins & Healy, 1986)
0.65 km s1 (Skinner et al., 1999).
23

Seccin 1.2

El caso de la estrella AGB IRC+10216

La temperatura cintica decae desde 2300 a 1200 K en los primeros 3 R (Keady et al.,
1988), para volver a caer hasta los ' 200 K a 100 R (Keady & Ridgway, 1993), siguiendo
una dependencia con la distancia del tipo r . El valor del exponente que se puede
encontrar en la literatura depende del autor y de la regin de la CSE estudiada, siendo
' 0.6 0.7 a distancias menores a 17 R y = 1.3 si r > 17 R (Keady et al., 1988,
mediante ajustes de lneas en el infrarrojo), = 0.525 si r < 400 R (Keady & Ridgway,
1993, tambin mediante ajuste de lneas en el infrarrojo), y = 1.0 para Doty & Leung
(1997), a partir de ajustes de lneas en radio y justificndolo mediante un modelo sencillo
terico basado en el enfriamiento de la CSE por emisin de radiacin a travs de lneas de
CO.
1
El perfil de densidad que se utiliza en general es del tipo n r2 vexp
que procede de
la ecuacin de continuidad (ver Seccin 1.1.2). Sin embago, a pesar de que sta ecuacin
debe cumplirse (considerando tambin la materia que pasa a formar parte del polvo), no
es imprescindible que la envoltura interna tenga simetra esfrica. De hecho, como veremos en la Seccin 1.2.3 que est dedicada al polvo circunestelar, la estructura interna de la
componente del polvo de la CSE se aleja mucho de la simetra esfrica por lo que tambin
podra ocurrir que la componente gaseosa se desviara significativamente. Desafortunadamente, no es posible deducir esta informacin observacionalmente a da de hoy. Las observaciones interferomtricas moleculares con mayor resolucin espacial existentes hasta
el momento de la zona interna de IRC+10216 han sido realizadas con un haz de tamao
2.3 1. 5 utilizando el SMA (Young et al., 2004). Las isofotas de la lnea J = 14 13 del CS
son muy elpticas en la CSE interna no observndose ninguna irregularidad (Figura 1.10),
aunque es posible la existencia de irregularidades a escalas menores. Otras molculas han

F IGURA 1.10. Observaciones interferomtricas de IRC+10216 utilizando la lnea


J = 14 13 del CS a 685.436 GHz. La anchura del haz sinttico es de 2. 3 1. 5.
La circunferencia discontinua del recuadro superior izquierdo es el FWHM del haz
primario (17). El haz sinttico se puede ver en negro en la parte inferior de ese mismo cuadro. Se aprecia claramente la forma elipsoidal de la fuente en el resto de los
recuadros (Figura tomada de Young et al., 2004).
sido utilizadas para realizar observaciones interferomtricas de IRC+10216 con resoluciones espaciales mayores, como es el caso de las observaciones realizadas con el SMA de la
lnea J = 5 4 del SiO realizadas por Schier et al. (2006b, Figura 1.11) o las obtenidas por
Lucas et al. (1995) con el interfermetro de Plateau de Bure de diferentes lneas de SiS, SiC2 ,
CS y CN con resoluciones angulares de 300 400 . Ambas observaciones indican igualmente
una simetra ms o menos esfrica a gran escala con ciertas irregularidades y un poco ms
elptica en las regiones ms internas de la envoltura.
En cuanto a las especies moleculares observadas en esta estrella, el nmero es muy gran24

Estrellas AGB y PPNe

Captulo 1

F IGURA 1.11. Observaciones interferomtricas de IRC+10216 realizadas con el


SMA utilizando la lnea J = 5 4 del SiO. El tamao del beam es de 3. 3 2. 0. La
regin de la CSE muestreada parece tener una simetra ms o menos esfrica (Figura
tomada de Schier et al., 2006b).

de pero en realidad slo nos interesan las que se dan en la envoltura interna de IRC+10216.
De todas las especies moleculares detectadas en IRC+10216 muy pocas son las que se forman cerca de la fotosfera con abundancias relativamente grandes (ver Figura 1.12). Las
especies moleculares ms abundantes, despus del H2 , son CO, C2 H2 , HCN y SiS. CO tiene una abundancia de ' 8 104 y se extiende desde la fotosfera estelar hasta ms all
de 1000 R (Lafont et al., 1982; Knapp & Morris, 1985; Agndez & Cernicharo, 2006). Diferentes observaciones infrarrojas indican que la abundancia de C2 H2 es de ' 8 105 ,
siendo posible encontrar esta especie molecular por lo menos entre 1 y 40 R (Keady &
Ridgway, 1993; Cernicharo et al., 1999), aunque los modelos qumicos indican que se extiende hasta distancias de varios cientos de radios estelares (Figura 1.8). La abundancia de
HCN, ' 3 4 105 , se obtiene de observaciones en radio, infrarrojo lejano e infrarrojo
medio (Keady & Ridgway, 1993; Cernicharo et al., 1996b, 1999) extendindose en la envoltura hasta distancias similares a las del C2 H2 . El SiS por su parte tiene una abundancia de
' 4 105 cerca de la fotosfera pero a ' 12 R decae y pasa a valer ' 4 106 , extendindose despus hasta ms de 500 R (Boyle et al., 1994; Lucas et al., 1995).
25

Seccin 1.2

El caso de la estrella AGB IRC+10216

F IGURA 1.12. Abundancias moleculares en la regin interna de la CSE de


IRC+10216. La estabilidad molecular del CO hace que sea la especie ms abundante
por detrs del H2 , seguido por el C2 H2 y el HCN y el SiS con abundancias similares.
Estas cinco especies moleculares se forman muy cerca de la fotosfera estelar y se extienden hasta distancias muy grandes (r 1018 cm para el CO y r 1017 cm para el
C2 H2 y el HCN). El caso del SiS es especial con respecto a las otras molculas porque
parece que existe una deplecin a ' 12 R . Algunas molculas como el NH3 no se
forman en la fotosfera pero s en capas relativamente cercanas a ella. La mayor parte
del resto de las especies moleculares aparece en la zona externa de la CSE debido a
la accin de la radiacin UV Galctica, que fotodisocia las molculas neutras procedentes del interior de la CSE y activa una qumica muy rica (ver Seccin 1.1.4, Figura
tomada de Keady & Ridgway, 1993, y completada con datos de Boyle et al. 1994).

1.2.3.

El polvo en IRC+10216

Los resultados de los estudios realizados hasta el momento sobre el polvo en IRC+10216
(ver, por ejemplo, Keady et al., 1988; Ivezic & Elitzur, 1996) indican que la mayor parte de
materia que forma los granos es carbono amorfo. Todava no se sabe a ciencia cierta qu
especie molecular condensa en la CSE interna para dar lugar a esta composicin, aunque se
sospecha que debe estar relacionada con el C2 H2 (Frenklach & Feigelson, 1997). El carbono
amorfo produce el grueso del continuo no habiendo ninguna banda de estado slido que
d informacin sobre este material (Figura 1.13). El segundo componente en importancia es
el SiC. Es una especie muy refractaria y tiene temperaturas de condensacin de unos 2000 K
(Menshchikov et al., 2001), por lo que podra condensar incluso muy cerca de la atmsfera
estelar y dar lugar a los centros de condensacin del resto de las especies moleculares refractarias, incluida aquella o aquellas que dan lugar al carbono amorfo. En el espectro del
continuo se observa claramente una banda a ' 11.3 m, que se suele asociar al SiC. An
no se puede decir con precisin si est en estado amorfo o cristalino, aunque a partir de
diferentes estudios la mayor parte de los investigadores se decantan por la estructura cristalina (Mutschke et al., 1999). Por ltimo, el tercer componente ms abundante se cree que
da lugar a la banda observada a ' 27 30 m. Se han propuesto varios candidatos para
su generacin como son el MgS (Nuth et al., 1985) o conglomerados de sulfuros de Fe y/o
Mg (por ejemplo, Begemann et al., 1994; Menshchikov et al., 2001). Clculos realizados por
Ivezic & Elitzur (1996) indican que las cantidades relativas de estos tres componentes son
26

Estrellas AGB y PPNe

Captulo 1

' 95 % de carbono amorfo, 3 8 % de SiC, y menos del 10 % de MgS.


El polvo es extremadamente importante en la CSE de IRC+10216. Su emisin es tal que
el continuo est completamente dominado por l, no pudindose ver la estrella central mediante ninguna tcnica observacional. Ridgway & Keady (1988) estiman que la extincin
debida al polvo es A() = 11.81 y el flujo bolomtrico de (1.41 0.14) 1012 W cm2 .
La temperatura del polvo en la frontera interior de esta componente de la CSE no est bien
determinada a partir de las observaciones, variando entre 750 50 K (Ivezic & Elitzur,
1996) y 1100 100 K (Ridgway & Keady, 1988; Groenewegen, 1997). En general se suele
considerar un decaimiento con la distancia que sigue la ley r2/(4+p) (ver Apndice A.6),
habiendo sido estimada mediante la condicin de equilibrio trmico del polvo para una
envoltura pticamente transparente y donde p es el exponente de la ley de absorcin del
polvo a grandes rasgos, a p p . En general, p ' 1 siendo, por ejemplo, la ley de
temperaturas del polvo r0.39 para Ridgway & Keady (1988). Si bien esta componente de
la envoltura est bastante fra y diluida en las regiones exteriores, en la zona interna es bastante densa y caliente pudiendo haber desviaciones de la ley de temperaturas propuesta.
Es por ello que es esperable una emisin importante en el rango infrarrojo (ver Figura 1.13).

F IGURA 1.13. Continuo de IRC+10216 tomado con ISO. El espectro fue tomado
con los instrumentos SWS (Short Wavelength Spectrometer) y el LWS (Long Wavelength
Spectrometer) y con una resolucin espectral de ' 2000, siendo la anchura del haz
del telescopio de ' 2000 . La emisin trmica producida por las temperaturas a las
que estn los granos de polvo, la mayor parte de la emisin del continuo se produce
en el infrarrojo medio. Como hemos visto anteriormente, las bandas que se pueden
observar (a 11.3 m y ' 27 30 m) corresponden al SiC y al MgS o compuestos
similares. En el espectro tambin se pueden observar diferentes bandas moleculares
no resueltas producidas por CO, C2 H2 , HCN y otros compuestos abundantes en la
envoltura (Figura tomada de Cernicharo et al., 1999).
La condensacin de especies qumicas refractarias en los granos de polvo da lugar al
crecimiento de estos, pudiendo haber una poblacin dependiente del tamao del grano.
La historia evolutiva de cada grano determina su tamao, composicin y, posiblemente,
forma. La poblacin que comnmente se utiliza es la propuesta por Jura (1994).
n(a) a3.5 ea/a0 ,

(1.5)

donde a es el radio de los granos de polvo y a0 ' 0.15 0.2 m para IRC+10216. Esta
poblacin permite ajustar correctamente el continuo de la fuente (Ivezic & Elitzur, 1996).
27

Seccin 1.2

El caso de la estrella AGB IRC+10216

La estructura de la componente de polvo de la CSE es bastante compleja. A partir de


estudios realizados mediante tcnicas interferomtricas (Weigelt et al., 1998, 2002; Tuthill
et al., 2000, 2005; Menshchikov et al., 2002; Leo et al., 2006), ocultacin lunar (Ridgway
& Keady, 1988; Richichi et al., 2003), deteccin de luz Galctica reflejada en la envoltura
(Mauron & Huggins, 1999, 2000; Leo et al., 2006) o el uso de corongrafos (Murakawa
et al., 2002) se deduce que la existencia de asimetras a todas las escalas. A gran escala se
observa una acumulacin de polvo en forma ligeramente toroidal y dos lbulos brillantes
en las regiones polares, donde la densidad de polvo es menor con la subsecuente reduccin
de la extincin (ver Figura 1.14). La disminucin de la densidad de granos de polvo en

F IGURA 1.14. Visin esquemtica a gran escala de la envoltura de polvo de


IRC+10216. La fuente comienza a presentar una estructura toroidal generada por asimetras en la eyeccin de materia. Debido al descenso de la densidad de granos de
polvo en los polos (zonas amarilla y opuesta) con respecto al ecuador se observa un
incremento de emisin en esas regiones que se supone que estn asociados a flujos
bipolares poco intensos (Figura tomada de Menshchikov et al., 2001).
la direccin de los polos permite que la radiacin del IR cercano emitida por el entorno
prximo a la estrella (el ms caliente) escape de la envoltura interna. Los granos existentes
en las zonas ms alejadas de la estrella dispersan esta radiacin mientras que en el plano
del ecuador la atenuacin es lo suficientemente grande como para que la mayor parte de
los fotones sean absorbidos por el polvo.
Adems, existen numerosas estructuras a pequea escala, tanto en la envoltura externa
como en la interna muy cerca de la estrella. Por medio de la deteccin de la luz ambiente
Galctica reflejada en la componente de polvo de la CSE, se observan irregularidades en
la densidad de granos de polvo en forma de casquetes esfricos a diferentes distancias de
la estrella y distribuidos en diferentes direcciones (ver Figura 1.6). Los grosores de estos
casquetes varan entre los 0. 5 y los 3, incrementndose con la distancia a la estrella de manera lineal. La extrapolacin de la anchura en posiciones cercanas a la estrella indica que
un casquete recin eyectado debera haber sido producido por un incremento en el flujo de
materia durante unos 20 40 aos. Los datos indican que estos episodios son peridicos
y se producen cada 200 800 aos. Como consecuencias de las diferentes velocidades de
propagacin de dichos casquetes y la pequea distancia existente entre ellos en las regiones
ms internas de la envoltura, se piensa que podran interaccionar entre ellos. La existencia
28

Estrellas AGB y PPNe

Captulo 1

de dichas zonas de mayor densidad tienen como consecuencia la aparicin de perfiles del
tipo representado en la Figura 1.15. En la estructura interna existen grandes inhomogenei-

F IGURA 1.15. Perfil de intensidad de la envoltura de polvo de IRC+10216. La Figura muestra el perfil de intensidad de la radiacin ambiente Galctica reflejada en la
componente de polvo de la envoltura de IRC+10216 en la direccin del plano celeste
a 214 y un ajuste a esos datos (Figura tomada de Mauron & Huggins, 2000).

dades (al menos 4 zonas ms densas en los lbulos) que evolucionan rpidamente con el
tiempo y que deforman completamente la CSE en esta regin, rompiendo la simetra esfrica (ver Figura 1.16). Todava no se conoce el origen de dichas irregularidades y el porqu

F IGURA 1.16. Observaciones interferomtricas del continuo de IRC+10216. En la


Figura se comparan diferentes observaciones realizadas en 1995, 1997 y 2001 con fases
= 0.88, 0.61 y 0.93 y resoluciones espaciales de 92, 87 y 73 mas, respectivamente, en
torno a 2.1 m. La CSE interna de IRC+10216 est en continua evolucin pudindose
ver los cambios en escalas de tiempo similares al periodo de pulsacin de la estrella
central (Figura tomada de Menshchikov et al., 2002).

de la evolucin en escalas de tiempo tan cortas ( 1 ao) aunque se sospecha que la estrella
central de IRC+10216 podra ser en realidad un sistema binario, hiptesis que es apoyada
por la existencia de los casquetes tratados anteriormente.
29

Seccin 1.3

1.3.

El caso de la PPN CRL618

El caso de la PPN CRL618

La PPN CRL618, tambin llamada la nebulosa de Westbrook en honor a su descubridor


(Westbrook et al., 1975), AFGL 618 o IRAS 04395+3601, es uno de los ejemplos ms importantes de este tipo de objetos post-AGB. Desde su descubrimiento, muchos investigadores
se han dedicado a estudiar su morfologa, qumica y los mecanismos fsicos que dan lugar a cambios tan extremos. Kwok & Bignell (1984) y Bujarrabal et al. (1988) sostienen que
CRL618 entr en esta fase de su evolucin hace tan slo unos 100 200 aos. La rpida
variabilidad de esta fuente ha permitido la medida de un incremento en la luminosidad
de unas 2 mag entre 1940 y 1974 (0.06 mag ao1 ; Gottlieb & Liller, 1976). Por lo tanto, se
espera que CRL618 cambie rpidamente en los prximos cientos de aos (Kwok & Bignell,
1984). Esta PPN carbonada est situada a una distancia de entre 0.9 y 1.8 kpc de la Tierra
(Goodrich et al., 1991; Schmidt & Cohen, 1981; Knapp et al., 1993; Snchez-Contreras et al.,
2004b).

1.3.1.

Estructura y propiedades fsicas de CRL618

A grandes rasgos, CRL618 est compuesta por una estrella central de tipo B0V, rodeada de una regin HII elptica y ultracompacta con una densidad de polvo significativa
(Westbrook et al., 1975; Calvet & Cohen, 1978; Kwok & Bignell, 1984). La temperatura de
la estrella central es Teff ' 27000 32000 K (Westbrook et al., 1975; Calvet & Cohen, 1978;
Kaler, 1978; Knapp et al., 1993), y su masa y luminosidad ' 0.8 M y ' 1 4 104 L ,
respectivamente (Schmidt & Cohen, 1981; Goodrich et al., 1991; Knapp et al., 1993). La regin HII, que est elongada en la direccin este-oeste (0. 2 0.4; Calvet & Cohen 1978;
Wynn-Williams 1977; Kwok & Feldman 1981; Kwok & Bignell 1984), emite radiacin continua de tipo libre-libre y presenta lneas de recombinacin (Martn-Pintado et al., 1988) que
pueden ser observadas a longitudes de onda centimtricas y milimtricas (Wynn-Williams,
1977; Kwok & Feldman, 1981; Knapp et al., 1993; Martn-Pintado et al., 1988, 1993, ver Figura 1.17). La temperatura electrnica crece desde los 8000 K en el centro de la regin HII

F IGURA 1.17. Observaciones interferomtricas de CRL618 realizadas con el VLA.


Ambos mapas corresponden al continuo emitido por la regin HII. El de la izquierda
est tomado a 2 cm con un haz de 0. 12 mientras que el mapa de la derecha muestra el
continuo a 1.3 cm observado con un haz de 0. 07 (Figura tomada de Kwok & Bignell,
1984).
hasta los 12000 K en una regin que contiene a la frontera y tiene un grosor de unos 0. 020
(Martn-Pintado et al., 1993). Adems, se pueden observar lneas rovibracionales de H2
30

Estrellas AGB y PPNe

Captulo 1

(Beckwith et al., 1978) lo que sugiere la existencia de regiones compactas y neutras de alta
densidad en el gas ionizado de la regin HII. Las observaciones indican que esta regin
comenz su formacin hace tan slo entre 30 y 60 aos (Knapp et al., 1993).
En torno a la regin HII se observa una envoltura toroidal en expansin compuesta
por gas en forma molecular y una gran cantidad de polvo (ver Figura 1.18). Por ltimo,

F IGURA 1.18. Visin esquemtica de la estructura de CRL618. La Figura representa


un corte de CRL618 donde se puede ver cmo la regin HII ocupa el centro de la
fuente. La radiacin emitida por esta regin es capaz de formar flujos bipolares que
se expanden a una velocidad de ' 200 km s1 en la direccin perpendicular al toro
y estn compuestos por gas, polvo y grumos de gas neutro (dibujados como manchas
negras), que en ocasiones son arrancados de las paredes del toro. ste est formado
por gas denso con una componente pticamente opaca de polvo y se expande a '
20 km s1 . La radiacin generada en la zona cercana a la regin HII es dispersada por
los granos de polvo en los lbulos formados por los flujos bipolares, siendo posible su
deteccin (Figura tomada de Burton & Geballe, 1986).
toda esta estructura est contenida en una envoltura esfrica extensa (> 2000 ) y enrarecida
con una masa total ' 1 M , que se expande lentamente con una velocidad de entre 17.5 y
19 km s1 (Knapp & Morris, 1985; Bujarrabal et al., 1988, 2001; Knapp et al., 1993). Se cree
que esta envoltura son los restos de la CSE de la estrella AGB progenitora de esta nebulosa
protoplanetaria.
En el rango del ptico es posible observar dos lbulos compuestos por gas excitado por
choques. En realidad, los lbulos estn formados por varios flujos bipolares de alta velocidad colimados por el toro denso molecular que se expanden en la direccin perpendicular
a l (ms o menos, la direccin este-oeste) y con una inclinacin de 30 45 con respecto al plano del cielo (Calvet & Cohen, 1978; Cernicharo et al., 1989, 2001a; Trammel, 2000;
Snchez-Contreras et al., 2002, 2004a,b; Pardo et al., 2005), siguiendo ms o menos la direccin determinada por la elongacin de la regin HII (ver Figura 1.19). Su densidad es
menor que la de los restos de la CSE de la estrella AGB progenitora, con una masa total
estimada de ' 102 M . Se extienden hasta alcanzar los 3 expandindose a velocidades
de hasta 200 km s1 . (Knapp & Morris, 1985; Bujarrabal et al., 1988; Neri et al., 1992; Cernicharo et al., 1989, 2001b; Snchez-Contreras et al., 2004a,b; Pardo et al., 2005; Trammel,
2000). Las teoras aceptadas proponen que estos flujos son la consecuencia de la interac31

Seccin 1.3

El caso de la PPN CRL618

F IGURA 1.19. Lbulos de CRL618 observados en la lnea H y el continuo con el


instrumento WFPC2/HST. La resolucin angular de la imagen es de 0. 0455 pixel1 .
Se cree que la regin A es la zona externa de la regin HII, donde aproximadamente
todos los tomos estn ionizados por la accin del campo de radiacin estelar (Figura
tomada de Snchez-Contreras et al., 2002).

cin entre un viento post-AGB rpido y colimado y de varias regiones compactas en la CSE
interna que se expanden lentamente (Calvet & Peimbert, 1983; Sahai & Trauger, 1998; Kastner & Gatley, 2000; Snchez-Contreras et al., 2002; Lee & Sahai, 2003; Balick, 1987). Esta
conclusin es apoyada por las observaciones de Martn-Pintado et al. (1993), que indican la
presencia de estructuras densas a pequea escala en los flujos bipolares de alta velocidad.

1.3.2.

Qumica en CRL618

Hasta el momento se ha determinado que el gas que compone la envoltura de este


objeto est contiene una gran cantidad de especies moleculares (Cernicharo et al., 1989,
2001b; Herpin & Cernicharo, 2000; Remijan et al., 2005; Truong-Bach et al., 1996), algunas de
ellas detectadas por primera vez en el medio circunestelar, como en el caso de los polinos
diacetileno y triacetileno (Cernicharo et al., 2001a, ver Figura 1.20). El C2 H2 es fotodisociado

F IGURA 1.20. Espectro infrarrojo de CRL618 tomado con SWS/ISO. Se observan


claramente bandas en absorcin de varias especies moleculares como son los polinos
C4 H2 y C6 H2 , los cianopolinos HC3 N y HC5 N y el benceno (C6 H6 ). En la figura se
incluye un ajuste al espectro observado obtenido mediante la aplicacin del cdigo
LVG desarrollado por J. Cernicharo (Figura tomada de Cernicharo et al., 2001a).
32

Estrellas AGB y PPNe

Captulo 1

en la regin ms interna de la CSE por el campo de radiacin UV generado por la nueva


estrella central para dar lugar a C2 H, que puede llegar a alcanzar abundancias tan grandes
como el propio C2 H2 . Los modelos de cintica qumica nos ensean que estas cadenas
carbonadas son el producto de un proceso de polimerizacin mediante la reaccin qumica
C2 H+C2m H2
C2+2m H2 +H, con m = 1, 2 y k = 2.7 1010 (T /300)0.43 cm3 s1 para
T > 300 K, alcanzndose los picos de abundancia para las especies con mayor proporcin
de tomos de carbono en las zonas neutras (Cernicharo, 2004a). Como el tiempo qumico de
las reacciones de polimerizacin es menor que el tiempo de evolucin de la regin HII, la
qumica puede llegar al equilibrio con razones de abundancia entre polinos consecutivos
(C2 H2 , C4 H2 , C6 H2 , . . . ) de entre 2 3 (Cernicharo et al., 2001a). Es decir, CRL618 debe
su riqueza qumica en gran medida a la atenuacin producida por el toro, que en la zona
ms interna presenta abundancias 107 109 cm3 (Cernicharo et al., 2001b; Woods et al.,
2005).

F IGURA 1.21. Muestra del espectro de radiofrecuencias de CRL618 tomado con el


telescopio de 30 m de IRAM. El espectro presenta una estructura en forma de grupos
de lneas de HC3 N en diferentes estados vibracionales. Adems, se pueden ver lneas
de otras molculas como HC5 N, CH3 CCH y H2 CO. La figura incluye el ajuste a los
datos observacionales mediante el modelo de CRL618 desarrollado por J. R. Pardo
(Figura tomada de Pardo & Cernicharo, 2007).
Junto con el C2 H2 , el HCN tambin queda fotodisociado en la PDR generando iones CN, que a travs de la reaccin qumica Cn N+Cm H2
HCn+m N+H con una k '
21010 cm3 s1 , dan lugar a los cianopolinos (HC2n+1 N, n = 1, 2, . . .) de manera bastante
eficiente. Existen varios representantes de esta serie bastante abundantes, habindose detectado todos los existentes hasta HC7 N incluido. La densidad de columna estimada para el
33

Seccin 1.3

El caso de la PPN CRL618

HC3 N es de 2.0 3.5 1017 cm2 mientras que la razn de abundancias [HC3 N]/[HC5 N] y
[HC5 N]/[HC7 N] es ' 3 6, dependiendo de si se observa el toro o la CSE-AGB (Wyrowski
et al., 2003; Pardo et al., 2004b, 2005).
Es importante sealar que, a pesar de que la abundancia de los radicales C2 H y CN
parece ser bastante grande, no se detectan trazas de ellos en los espectros. Este hecho indica que participan en reacciones qumicas muy rpidas desapareciendo inmediatamente
despus de formarse (Pardo & Cernicharo, 2007).
Adems de los polinos y cianopolinos, el espectro infrarrojo de CRL618 muestra una
gran cantidad benceno, etileno y metilpolinos, producindose estos ltimos ms eficientemente en CRL618 que en IRC+10216 (Cernicharo et al., 2001a,b). Por otro lado, Pardo et
al. (2005) indican que las especies CH3 CCH y CH3 CN se detectan tanto en el toro como
en la CSE-AGB. Aparte de las anteriores, existe una gran cantidad de especies moleculares
tanto en el toro como en la CSE-AGB y de las que no hablaremos en mayor profundidad
ya que nos apartaramos de nuestro objetivo. Algunas molculas observadas son C3 H2 , cC3 H, C4 H, MgNC, N2 H+ y, por supuesto, molculas oxigenadas como H2 CO, SiO, HCO+
y CO, que se extiende hasta los 17 (Pardo & Cernicharo, 2007, ver Figura 1.21).

34

Captulo 2

Espectroscopa Molecular
Desde la primera deteccin de emisin molecular extraterrestre (Huggins, 1882), la utilizacin de transiciones moleculares en los estudios astronmicos ha ido aumentando progresivamente hasta convertirse en una herramienta esencial para el astrnomo. En especial,
dos de los tres espectros estudiados durante este trabajo contienen una densidad de lneas
tpica de la estructura ro-vibracional de las molculas lineales, que permite determinar condiciones fsicas con gran precisin. El correcto manejo de esta herramienta sera imposible
sin el estudio y la comprensin de los fenmenos cunticos que se dan en los sistemas moleculares. Hay muchos y buenos textos de Fsica Molecular (por ejemplo Herzberg I, 1989;
Herzberg II, 1989) que permitirn (y en mi caso me han permitido) al lector alcanzar el
nivel de comprensin adecuado. Es por ello por lo que en este Captulo expondremos los
conocimientos necesarios para la correcta interpretacin de los datos observacionales.
Las molculas ms abundantes existentes en la envoltura de IRC+10216 son, por este
orden, CO, C2 H2 , HCN, SiS y SiO (ver, por ejemplo Keady & Ridgway, 1993, y la Seccin
1.1.4). Por otra parte, las molculas C4 H2 y C6 H2 son mucho ms abundantes en la PPN
CRL618. Concretamente los espectros que hemos estudiado contienen una gran cantidad de
lneas de las anteriores especies moleculares y sus principales isotopmeros, por lo que nos
es necesario conocer la estructura de niveles de energa y los parmetros cunticos de estas
molculas para poder identificar las lneas detectadas y obtener las intensidades correctas
en el espectro sinttico. Las molculas que vamos a tratar en este trabajo son todas lineales
y por ello, tendrn comportamientos similares. An as, existen diferencias importantes
entre ellas debido a su diferente grado de simetra.
A lo largo de la Tesis hablaremos, por un lado, de las llamadas cadenas poliacetilnicas o
polinos (C2n H2 , n = 1, 2, . . .) y de algunos de sus isotopmeros y, por otro, del HCN (cianuro
de hidrgeno, que es la especie ms sencilla de los cianopolinos HC2n1 N, n = 1, 2, . . .) y
los suyos. Sin embargo, durante la exposicin de la teora sobre las molculas lineales,
nicamente nos centraremos en los polinos con el C2 H2 y H13 CCH como representantes
de todas las especies poliatmicas que nos interesan, sin prdida de generalidad para el
resto1 , aunque haciendo mencin ms o menos constantemente a las otras molculas.

2.1.

Molculas lineales

La primera aproximacin al tratamiento cuntico de las molculas considera que stas


son sistemas formados por elementos puntuales unidos rgidamente entre ellos. Esta es la
llamada aproximacin del rotor rgido y permite el estudio preciso de la rotacin molecular
para niveles rotacionales con poca energa. Con esta formulacin se pueden clasificar las
1 El C H o HCCH es una molcula lineal y dotada de una estadstica de espn que genera una especie orto y
2 2
otra para. Por otro lado, la molcula H13 CCH es similar a HCCH pero no presenta ninguna estadstica de espn
debido a su falta de simetra. El estudio de estos ejemplos nos permitir aplicar todo lo aprendido al resto de las
especies acetilnicas, a sus isotopmeros y al HCN y los suyos.

35

Molculas lineales

Seccin 2.1

molculas en tres tipos distintos dependiendo de la forma en la que rotan. As tenemos


los llamados trompos esfricos, trompos simtricos y trompos asimtricos. Un trompo esfrico
es aqul cuerpo cuyo elipsoide de inercia es una esfera, es decir, los momentos de inercia en las direcciones principales (a partir de aqu hablaremos de momentos de inercia
simplemente) son todos iguales. Un molcula perteneciente a este grupo es, por ejemplo,
el SF6 . Los trompos simtricos son aqullos cuerpos cuyo elipsoide de inercia es un elipsoide de revolucin. De este modo, tiene dos momentos de inercia iguales y uno distinto.
Dependiendo de si este ltimo momento es mayor o menor que los otros dos, tendremos
que el trompo simtrico es oblate o prolate2 . Un ejemplo de trompo simtrico oblate es C6 H6
y uno prolate, CH3 CCH. El caso de las molculas lineales es un caso especial de trompo
simtrico oblate en el que el momento de inercia a lo largo del eje de la molcula es nulo.
Los trompos asimtricos son aqullos cuerpos cuyo elipsoide de inercia no es de revolucin y sus momentos de inercia son todos distintos. Las molculas que pertenecen a este
conjunto son las ms complicadas de estudiar, llegando esta complejidad hasta el punto de
no poderse encontrar un conjunto completo de buenos nmeros cunticos que representen
adecuadamente los niveles de energa. Afortunadamente, a lo largo de esta Tesis hablaremos nicamente de trompos simtricos, para los que s es posible encontrar ese conjunto
completo de nmeros cunticos.
922

HERMAN ET AL.

1. Introduction
Acetylene, C2 H2 , also named ethyne and pictured in Fig.
1, is the prototype carboncarbon triple bond species in
chemistry. Thanks to its vibrationrotation absorption spectrum in the infrared range, it is observed in a number of outer
environments and the Earths atmosphere. The vibration
rotation spectrum of acetylene was extensively investigated
from the far infrared to the visible/ultraviolet range and
played a significant role in the prototypical investigation of
intramolecular processes. Interest in spectroscopic data on
acetylene in the ground electronic state is demonstrated by
the abundant related literature, as gathered, up to 1998 in
annex 1 of Herman et al.1 This annex provides the full reference of all papers mentioned, including their title. For
completeness, one should mention that the vibrationrotation
lines from the absorption spectrum of acetylene, X 1 S 1
g , are
currently used both as energy standards, to calibrate spectral
energy scales, and as absorption intensity standards, to retrieve concentration and calibrate instrumental detection sensitivity. These areas are, however, not considered in this paper, because they are still significantly evolving in the
FIG. 1. Normal modes of vibration in acetylene, 12C2 H2 ~adapted from Herliterature, with an expected increasing emphasis in the near
man et al.1!.
future.
F IGURA 2.1. Modos de vibracin del C2 H2 e isotopmeros. Todos los
Thismovimientos
prototypical role played by acetylene in a number of
1
12
1 estos
vibracionales del sistema
son combinaciones
lineales
de
modos
fundamentales

research
areas motivates the present spectroscopic database.
6. Assigned
experimental states in C2 D2 , X S g ,
the relevant
of interest to an increasingly
dominant
assignment indicated inde
terms
of
de vibracin. Para ver elwith
proceso
mecano-cuntico
obtencin
de Among
frecuencias
deinformation
vilarger community are the prediction of the energy G v and
normal (1975,
mode quantum
. . . . tomada
. . . . . . . 938
bracin ver, por ejemplo,the
Levine
Cap. numbers..
6) (Figura
de
Herman
et
al.,
2003).
principal rotational constants B v of the vibrational states up
7. Assigned experimental states in 13C2 H2 , X 1 S 1
g ,
to high excitation energy. This is not a trivial task, by any
with dominant assignment indicated in terms of
means, given the extent of anharmonic resonances affecting
the normal mode quantum numbers.. . . . . . . . . . . . 941
the vibrational
pattern in
this molecule. As a result of
Dadas las condiciones 8.fsicas
reinantes
eninlatheenvoltura
y de energy
CRL618,
que
Degeneracy
factors used
calculations ofde IRC+10216
recent studies on 12C2 H2 , 12C2 D2 , and 13C2 H2 performed in
the
partition
functions
of
symmetric
isotopomers
se caracterizan por tener temperaturas y densidades intermedias various
o pequeas,
podemos
laboratories, a theoretical model was developed in
of acetylene.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 926
the literature,
allows the many observations
considerar que no hay transiciones
electrnicas
estnwhich
en nowadays
el estado
9. Variation of the
partition function(todas
at three las molculas
to be precisely reproduced and therefore reliable predictions
temperatures..
. . . . . . . . la
. . . observacin
. . . . . . . . . . . . . . . . . de
. . 926
electrnico fundamental) y slo
es posible
transiciones
rovibracionales
to be made. The major goal of this paper is to make the list
10. Polynomial coefficients for the total internal
(y rotacionales puras en aquellos
isotopmeros con momento dipolar
permanente).
of predicted
vibrational energies and principal rotational conpartition function.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 927
stants available
scientific2.1.
community ~as given in Secs.
Los modos de vibracin
acetileno
son the
los representados
en tolathe
Figura
11.moleculares
Coefficients of thedel
polynomial
reproducing
911!. These predictions are used to calculate statistical
integrated number of vibrational states.. . . . . . . . . 927
Estos modos, sus estados excitados
y sus combinaciones lineales danproperties,
lugar anamely
los movimienthe integrated number of states, in Sec. 8,
12. Predicted vibrational energy, principal rotational
andms
partition
functions at que
variousse
temperatures in Sec. 7. All
tos vibracionales moleculares.
La notacin
(laofcompletaremos
adelante)
constants
~all in cm21!,inicial
and fraction
basis
experimental vibrational energy states reported in the literastates of the 12C2 H2 , X 1 S 1
vibrational
g
ture are listed for the three isotopomers considered in Secs.
2 Palabras procedentes del ingls.
eigenstates..
. . . . .es
. . .prolate
. . . . . . .si. . puede
. . . . . . . ser
. . . . generado
. . . 944 a partir de la rotacin de una
Un cuerpo
4 6. We gather, in Sec. 3, vibrational frequencies and anhar13. Predicted vibrational energy, principal rotational
elipse en torno a su eje mayor. Por otro lado, un cuerpo
es oblate si puede ser generado
mediante
de and labels relevant to
monicities,
as welllaasrotacin
other constants
constants ~all in cm21!, and fraction of basis
predictions
listed
inlargo
the final
sections. The ground state
una elipse en torno a su eje menor.states
No of
confundir
con
que
significa
ms
que
12
1 la1 palabra espaola oblongo the

the C2 D2 , X S g vibrational
principal rotational constants and moments of inertia of
ancho, es decir, prolate.
eigenstates.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1155
12
12
13
12
C2 H2 , C2 D2 , C2 H2 , and C2 HD, and their vibrational
14. Predicted vibrational energy, principal rotational
dependence, are provided in Sec. 2, allowing the geometrical
constants ~all in cm21!, and fraction of basis
structure of acetylene to be updated in that section.
36
states of the 13C2 H2 , X 1 S 1
g vibrational
eigenstates.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1258

2. Geometrical Structure

List of Figures
1. Normal modes of vibration in acetylene,
12
C2 H2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
J. Phys. Chem. Ref. Data, Vol. 32, No. 3, 2003

922

High resolution infrared and Raman spectroscopy


~Edwards,2 Herman and Colin,3 Kostyk and Welsh,4,5 Baldacci et al.,6 Fast and Welsh,7 Graner,8 Plyler et al.,9 Lafferty

Espectroscopa Molecular

Captulo 2

suele utilizar para designar un nivel genrico tiene la forma,


v1 1 + v2 2 + v3 3 + v4 4`4 + v5 5`5 ,

(2.1)

donde los coeficientes vi son los niveles vibracionales del modo i-simo que forman un
nivel dado y los nmeros `4 y `5 indican el momento angular vibracional asociado a cada
uno de los modos de flexin (ver Seccin 2.1.1). El conjunto de los n modos normales de
vibracin {1 , 2 , . . . , n } se puede dividir en dos distintos que contienen a los modos de
tensin o stretching, con ns elementos, y a los modos de flexin o bending, con nb elementos.
Para el caso de cualquier molcula poliatmica lineal, los niveles de energa se pueden
escribir como:
ns
X
i=1

vi i +

nX
s +nb

vj j j .

(2.2)

j=ns +1

A los niveles vibracionales que se describen mediante un slo sumando y cuyo nmero
cuntico asociado vi = 1 se les llama niveles fundamentales. Aquellos niveles que se pueden
escribir mediante un slo sumando y un coeficiente distinto de 1, se les llama sobretonos,
mientras que a los niveles que se han de escribir haciendo uso de ms de un sumando se
les llama niveles de combinacin (ver Figura 2.2).

F IGURA 2.2. Niveles vibracionales del acetileno. En esta figura se muestran los
niveles vibracionales (con J mnimo) hasta los 4000 cm1 . Tambin se han dibujado
las transiciones posibles entre los estados considerados con lneas negras delgadas y
las transiciones observadas en IRC+10216 con los instrumentos TEXES/IRTF entre 11
y 14 m con lneas negras gruesas (ver Seccin 4).

37

Molculas lineales

Seccin 2.1

2.1.1.

El momento angular vibracional

En las molculas lineales con ms de dos tomos se produce un fenmeno de rotacin


en torno al eje molecular debido a la vibracin molecular. En el ejemplo del acetileno y sus
isotopmeros, la molcula est formada por 4 tomos y es lineal. Segn la mecnica clsica, el nmero de modos normales de vibracin, n, asociados a un sistema de 4 partculas
enlazadas linealmente es de 7, con ns = 3 modos de tensin y nb = 4 de flexin3 . Los
cuatro modos de flexin estn degenerados dos a dos (pues hay un modo normal por cada
direccin espacial perpendicular al eje molecular) por lo que existen nicamente 5 modos
vibracionales, dos de ellos doblemente degenerados. Este resultado se puede generalizar
fcilmente, dando lugar a que ns + 2nb = n y que ns = nb + 1, donde nb indica el nmero
de modos de flexin teniendo en cuenta la degeneracin (nb = nb /2). Resolviendo el sistema y expresando el resultado en funcin del nmero de tomos de la molcula lineal, N ,
tenemos que ns = N 1 y nb = N 2. A partir de ahora siempre que hablemos de modos
de flexin nos referiremos a los que incluyen la degeneracin, es decir, a nb .
Los modos degenerados en el caso del acetileno son 4a y 4b y 5a y 5b (para simplificar
ia y ib ). Cunticamente, como ia y ib tienen la misma energa, una combinacin lineal de
los anteriores autoestados es tambin autoestado. As pues, resulta que el modo vibracional de flexin i-simo, siendo i = 4, 5, es axialmente simtrico y, por lo tanto, existe una
cantidad conservada que es un momento angular paralelo al eje de la molcula y viene
representado por el nmero cuntico `i . Estos modos vibracionales axialmente simtricos
han de cumplir una restriccin: el nmero cuntico `i puede tomar nicamente los valores
vi , vi + 2, . . . , vi 2, vi .
Para un nivel vibracional de combinacin con `4 y `5 , las proyecciones del momento
max
angular vibracional total, `, sobre el eje molecular son m` = `max
`max
`max
+
4
5 , `4
5
max
max
max
max
2, . . . , `4 + `5 2, `4 + `5 . Debido a ello, el momento angular vibracional total toma
los valores


1 , si `max impar
max max
max
` = `max
+
`
,
`
+
`

2,
.
.
.
,
,
(2.3)
4
5
4
5
0 , si `max par
siendo `max = `max
+ `max
4
5 . La manera de estndar de representar el momento angular vibracional total es mediante el uso de letras griegas, tomando las mismas equivalencias que
para los orbitales atmicos: ` = 0 , ` = 1 , ` = 2 , ` = 3 , etc. Dependiendo del texto (o artculo) que se lea, se puede encontrar que las letras griegas usadas son
maysculas o minsculas. Nosotros adoptaremos el convenio de que las minsculas se refieren a los momentos angulares vibracionales y las maysculas a los momentos angulares
electrnicos.

2.1.2.

Simetras y paridades

Es posible dar ms informacin til de cada nivel presentando la paridad del nivel en su
forma usual4 , representada a travs del operador P y definida como:
P (r1 , . . . , rne , R1 , . . . , Rnn ) = (r1 , . . . , rne , R1 , . . . , Rnn ) ,

(2.4)

e
n
donde {ri }ni=1
son los vectores posicin de los ne electrones y {Rj }nj=1
son los vectores
posicin correspondientes a los nn ncleos. Si existe algn tipo de paridad, sta debe ser +
o . Adems, tambin se puede dar el valor de la paridad con respecto al plano medio molecular,

3 Segn la teora clsica de las pequeas vibraciones, el nmero de modos normales de vibracin o grados de
libertad, n, que tiene un sistema de N partculas es 3N 6 para cualquier sistema excepto para los lineales que
es 3N 5. En ese nmero de modos tambin se incluyen los modos degenerados, que debern ser identificados
ms tarde.
4 En esta Tesis slo consideraremos molculas en el nivel electrnico fundamental y con paridad de la funcin
de onda electrnica positiva. Aqulla que aparece en los niveles que utilicemos est referida solamente al sistema
nuclear y a la estructura rotacional.

38

Espectroscopa Molecular

Captulo 2

representada mediante el operador PM . sta ltima consiste en una reflexin con respecto
al plano medio molecular, esto es, un giro de 180 con respecto al eje perpendicular al plano
de la vibracin y contenido en el plano medio molecular5 . Se define como:
PM (x1 , z1 , . . . , xne , zne , X1 , Z1 , . . . , Xnn , Znn ) =
(x1 , z1 , . . . , xne , zne , X1 , Z1 , . . . , Xnn , Znn ) (2.5)
n
e
y tomando el eje de rotacin en la direccin
, {Rj = (Xj , Zj )}nj=1
siendo {ri = (xi , zi )}ni=1
del eje z. Puede tener dos valores que se representan mediante el uso de las palabras alemanas para par, gerade (g), e impar, ungerade (u). Geomtricamente hablando, es muy til el
indicar que los estados gerade son aquellos cuyo movimiento vibracional se mantiene igual
al girar 180 la molcula y los ungerade aqullos cuyo movimiento de vibracin queda invertido con respecto al movimiento inicial (vase los modos 4 (g ) y 5 (u ) del acetileno
como ejemplos de modo gerade y ungerade, respectivamente; Figura 2.1).
As, una expresin ms adecuada para un nivel vibracional genrico es:

v1 1 + v2 2 + + vn1 n1 + vn n `
(2.6)
g,u .

En la Figura 2.2 vemos que varios niveles estn desdoblados en el + y el , como por
ejemplo 4 + 5 (u+ ) y 4 + 5 (u ), mientras otros como 25 (g+ ) o 3 (u+ ) slo son + . Es
necesario decir que el nmero cuntico rotacional total, J, no puede ser menor que ` en
el nivel electrnico fundamental para el modo de flexin vibracional considerado pues J
contiene la contribucin de todos los momentos angulares existentes en la molcula. As
pues, J = `, ` + 1, ` + 2, . . .
El momento angular vibracional total interacciona con el momento angular total molecular desdoblndose los niveles vibracionales distintos de en un nivel par y otro impar a
travs de la fuerza de Coriolis. En el caso de que el momento angular molecular total sea
distinto de cero, el momento de inercia de la molcula depende de la direccin de oscilacin del modo de flexin considerado, generando una diferencia energtica rotacional entre
los dos casos y desdoblando el nivel inicial. Los niveles representan niveles con ` = 0 y
pueden ser de dos tipos: aqullos cuyo momento angular vibracional est formado por la
suma de varios momentos angulares vibracionales nulos y aqullos cuyo momento angular
vibracional es nulo porque la suma de los momentos angulares vibracionales de los modos
que lo forman vale 0, sin ser estos ltimos iguales a 0. Los niveles que pertenecen al primer grupo no estn desdoblados (como por ejemplo, el nivel fundamental) mientras que
los que pertenecen al segundo grupo s lo estn en + y . Un ejemplo de estos niveles
desdoblados es el ya mencionado par 4 + 5 (u+ ) y 4 + 5 (u ) del C2 H2 . En cuanto a la
paridad de cada uno de estos niveles desdoblados depende de la paridad de las funciones
de onda vibracional y rotacional, puesto que el estado electrnico fundamental tiene simetra par para las molculas que nos interesan. En consecuencia, para cada nivel vibracional
tenemos una serie de niveles rotacionales desdoblados en niveles con distinta paridad (ver
Figura 2.3).
A partir de los niveles desdoblados obtenidos, es posible construir otros distintos ms
adecuados para la consideracin del momento angular vibracional total de un nivel de
combinacin. As introducimos la paridad e y f . Los nuevos niveles dan lugar a una nueva
base de autoestados y son a su vez autoestados del operador de paridad E , definido como:
J`

E |4`4 5`5 `Ji = (1)

|4`4 5`5 `Ji.

(2.7)

Se define el estado e como aqul que cumple que:


i
1 h
|4`4 5`5 `Jei = |4`4 5`5 `Ji + |4`4 5`5 `Ji
2
5 Esta

(2.8)

simetra la presentan todos los polinos que estamos estudiando excepto el H13 CCH.

39

Seccin 2.1

Molculas lineales

F IGURA 2.3. Niveles rotacionales del C2 H2 dependiendo del valor del momento
angular vibracional. Podemos apreciar la existencia de los dobletes para los niveles
vibracionales y y como la separacin aumenta con J. A la derecha de las estructuras de niveles se indica la paridad de cada nivel y si es simtrico o antisimtrico con
respecto a la reflexin en el plano medio molecular en un nivel vibracional g. Entre
parntesis se muestra la simetra del nivel en el caso de tener un nivel vibracional u
(Figura tomada de Herzberg II, 1989).

y el f como
i
1 h
|4`4 5`5 `Jf i = |4`4 5`5 `Ji |4`4 5`5 `Ji .
(2.9)
2
Segn estas definiciones, e es el estado par mientras que f es el impar. En cuanto a los
niveles vibracionales con ` = 0, el + es el e mientras que el es el f .
La diferencia energtica entre los niveles desdoblados depende del estado vibracional
y del nmero rotacional J, aumentando con ste. Esta diferencia es entre 200 y 300 veces
ms pequea que la constante rotacional para el C2 H2 y el HCN. Pero a pesar de ser tan
pequea, es posible observarla en espectros de gran resolucin espectral como veremos a
lo largo de esta Tesis.

2.1.3.

Bandas, ramas y subramas

Cada estado vibracional contiene un gran nmero de niveles rotacionales con una paridad determinada. Las transiciones rovibracionales se producen entre dos niveles rotacionales de dos estados vibracionales distintos. Al conjunto de todas las transiciones rovibracionales existentes entre dos estados vibracionales se le llama banda. Si la banda se produce
entre un nivel fundamental y el estado fundamental, se dice que es una banda fundamental.
Si los niveles involucrados son un nivel fundamental y un sobretono o dos sobretonos del
mismo modo vibracional, a la banda se le llama sobretono. Si la transicin se produce entre
un nivel de combinacin y el estado fundamental, se dice que es una banda de combinacin.
Por ltimo, si alguno de los niveles involucrados en la transicin (o los dos) es un nivel
de combinacin y el estado vibracional inferior no es el estado fundamental, se habla de
banda caliente. La cantidad de transiciones que contiene una banda est directamente determinada por las reglas de seleccin, que veremos en la Seccin 2.1.5. En esta Seccin tambin
veremos que para las transiciones rovibracionales la regla de seleccin referente al cambio
de nmero cuntico J establece que J = 0, 1, siendo J = Jsup Jinf . De este modo
se pueden definir las ramas, que son los conjuntos de transiciones de una banda dada que
cumplen que J es igual a uno de esos tres nmeros. Si Jsup = Jinf + 1 tenemos la rama R,
si Jsup = Jinf la rama Q y si Jsup = Jinf 1, la rama P. Dependiendo de si los niveles superior
40

Espectroscopa Molecular

Captulo 2

e inferior estn o no desdoblados (tienen ` = 0 o ` 6= 0), las ramas (P, Q y R) pueden a su


vez tener subramas caracterizadas por la paridad e o f de los niveles involucrados en las
transiciones. El modo usual de nombrar la cada subrama a la que pertenece una transicin
dada es indicando la rama y la paridad e o f del nivel inferior involucrado en la transicin
a modo de subndice.
Utilizando todo lo anterior, podemos introducir fcilmente la notacin adoptada a lo
largo de la Tesis considerando siempre transiciones en emisin:





v1 1 + + vn n `
(2.10)
g,u sup v1 1 + + vn n `g,u inf Be,f (Jinf ) ,
donde B es la rama en cuestin, el subndice sup se refiere al nivel superior e inf al
nivel inferior. Si la paridad no aparece, entonces nos estamos refiriendo a ambas a la vez.
Por otro lado, si no aparece la simetra g u se entiende que la molcula no es simtrica con
respecto al plano medio molecular. En algunos casos pueden aparecer niveles vibracionales
distintos de combinacin con el mismo identificador debido a que esta notacin no es del
todo unvoca. En estos casos, se utilizan nmeros romanos en maysculas en sentido de
energa decreciente para nombrar a cada uno de estos niveles.

2.1.4.

Degeneracin

Se puede escribir la degeneracin de un nivel rotacional J con simetra S en un nivel


s
v
r
s
vibracional dado como g[v]`JP = gIJP
g[v]`
gJP
, donde gIJP
es la degeneracin por la estadstica de espn cuando el espn nuclear total vale I y el nivel rotacional es J con paridad
v
P 6 , g[v]`
es la degeneracin del nivel vibracional determinado por el conjunto de nmeros
cunticos vibracionales [v] y con un nmero cuntico ` dado, siendo [v] = (v1 v2 vn1 vn ),
r
y gJP
la degeneracin rotacional del nivel J con paridad P .
En una molcula poliatmica heteronuclear como es el caso del acetileno y sus isotopmeros simtricos con respecto al plano medio molecular (12 C2 H2 , 13 C2 H2 , 12 C2 D2 , 12 C2 T2 ,
. . . ) la degeneracin debida al espn no es 1. El C2 H2 tiene dos tomos de 12 C y dos de 1 H
con espines nucleares I(12 C) = 0 e I(1 H) = 1/2. Segn el acoplamiento entre momentos
angulares, el espn nuclear total de la molcula puede ser I = 0, con lo que tendremos el
para-acetileno, o I = 1, correspondiente al orto-acetileno. Cada nivel J con paridad P en un
s
nivel vibracional [v]` tiene una degeneracin de espn gIJP
= 2I + 1 con las especificaciones relativas al nivel rovibracional [v]`J debido a su paridad. Al considerar que los niveles
v
vibracionales estn desdoblados, la degeneracin g[v]`
es siempre 1, aunque la simetra del
estado vibracional interviene en el valor de la degeneracin del espn. Para el nivel rotacior
nal J con paridad P la degeneracin es gJP
= 2J +1, pues esa degeneracin no depende de
la paridad del nivel rotacional. Pero como la funcin de onda total ha de ser antisimtrica
hemos de tener en cuenta la funcin de onda de espn nuclear, quedando modificada la
r
anterior expresin para g[v]`JP
. Para el 12 C2 H2 , cuando I = 1, la funcin de onda nuclear
de espn es simtrica y slo pueden existir los niveles rotacionales impares, mientras que
cuando I = 0 es antisimtrica y slo pueden existir los rotacionales pares. As pues,


ga si P = 1 (impar)
s
v
r
g[v]`JP = gIJP
g[v]`
gJP
= (2J + 1)
,
(2.11)
gs si P = 1 (par)
donde ga y gs son los valores proporcionados por la funcin de onda nuclear para el estado con [v]`J antisimtrico y simtrico, respectivamente. La Tabla 2.1 resume (y aade las
simetras g, u y las paridades e y f ) las degeneraciones debidas al espn escribiendo explcitamente las simetras. Como ejemplo, veremos que un estado rotacional con J par en
el estado vibracional fundamental (es gerade y slo contiene estados rotacionales e por ser
6 Como la funcin de onda total molecular ha de ser antisimtrica, la molcula no puede tener todos los valores
de J posibles: estn prohibidos los J impares cuando la funcin de onda nuclear es impar (I = 0, | i, para el
C2 H2 ) y los J pares cuando la funcin de onda nuclear es par (I = 1, |i, para el C2 H2 ).

41

Molculas lineales

Seccin 2.1

TABLA 2.1. Degeneraciones nucleares dependiendo de las simetras del nivel [v]`J.
Simetra
(g, u)
g

Paridad 1
(e, f )
e
f

e
f

Paridad 2
(J par, impar)
par
impar
par
impar
par
impar
par
impar

Simetra global
s
a
a
s
a
s
s
a

Degeneracin
C2 H2 13 C2 H2 HCN
1
6
1
3
10
1
3
10
1
1
6
1
3
10

1
6

1
6

3
10

En la columna de la degeneracin, a quiere decir antisimtrico y s simtrico. El valor


de la degeneracin depende de la simetra del isotopmero. La degeneracin de C2 H2
tambin se puede aplicar a las especies C4 H2 y C6 H2 . Hemos introducido el HCN para
poder comparar aunque esta especie no presenta simetra g u. Las degeneraciones
de HCN son tambin las de H13 CN y H13 CCH.

un estado vibracional + ) tiene degeneracin de espn gs mientras que si J es impar, la


degeneracin de espn es ga . Por otro lado, si el nivel vibracional es ungerade (como 5 en
el caso del acetileno), a los niveles rotacionales con J par les corresponde ga y a los de J
impar, gs . A lo largo de esta Tesis usaremos el convenido por el que los subndices a y s de
las degeneraciones se refieren a la funcin de onda rotacional+vibracional, no a la nuclear.
Esto implica que cuando la funcin de onda rovibracional es simtrica, la nuclear debe ser
antisimtrica (| i) y cuando la funcin de onda rovibracional es antisimtrica, es que la
nuclear es simtrica (|i).

2.1.5.

Reglas de seleccin rovibracionales

En el caso de todas las molculas simtricas con respecto al plano medio molecular
(C2 H2 , 13 C2 H2 , C4 H2 y C6 H2 ) las transiciones rotacionales puras son transiciones prohibidas porque el momento dipolar permanente es nulo. No ocurre as con las especies o los
isotopmeros no simtricos, que s tienen un pequeo momento dipolar permanente (por
ejemplo, el momento dipolar del HCCD es de ' 0.001 D, siendo inducido por el deuterio).
Pero, a pesar de esto, todas las molculas que estamos estudiando tienen transiciones rovibracionales pues stas no dependen del valor del momento dipolar sino del valor de su
derivada con respecto a las coordenadas normales de los modos de vibracin (por ejemplo,
Levine, 1975, pg. 257-258).
Se puede demostrar que las transiciones rovibracionales en un trompo simtrico se deben o bien a una variacin en el momento dipolar paralela al eje de simetra, transiciones
paralelas (k), o bien perpendicular a ste, transiciones perpendiculares (). Teniendo en cuenta
la aproximacin de oscilador anarmnico, se puede ver que las reglas de seleccin para las
transiciones paralelas son distintas que para las perpendiculares. Las paralelas dan lugar
a las ramas R y P mientras que las perpendiculares, a las ramas P, Q y R7 . Las reglas de

7 Una consecuencia de las reglas de seleccin es que tanto las ramas P como las R se dan entre niveles con la
misma paridad e o f mientras que las ramas Q involucran niveles con paridades contrarias (e f o f e).

42

Espectroscopa Molecular

Captulo 2

seleccin para una transicin rovibracional son:


vi = 1
vi = 1, 2, 3, . . .
`i = 0, 1
+
gu
gg uu
J = 0, 1
ee
ef

f f

i = modos de flexin
i = modos de tensin
`i = 0 permitida slo si `i,inf = 0; i = modos de flexin
prohibida
permitida para molculas simtricas
prohibida para molculas simtricas
J = 0 prohibida si J = 0 J = 0, cuando ` = 0 y `inf = 0,
y para transiciones paralelas; permitida en cualquier otro caso
permitida para las ramas R y P; rohibida para la rama Q
permitida para la rama Q; prohibida para las ramas R y P,
(2.12)

donde X = Xsup Xinf .


Segn las reglas anteriores, las transiciones paralelas siempre son permitidas independientemente de los estados vibracionales inicial y final aunque las ms intensas son las que
cumplen que v = 1. Conforme aumenta el valor de |v| disminuye la intensidad de la
transicin. En transiciones que incluyan niveles de combinacin, las reglas de seleccin se
aplican a cada modo vibracional por separado.

2.1.6.

Intensidad de lnea

La dependencia de la intensidad de lnea con la temperatura producida por un medio


en equilibrio termodinmico es (Jacquemart et al., 2001):
S(T ) =

h
i
s
0 1
1 8 3 ginf
|R|2 L(J, `)ehcEinf /kB T 1 ehc0 /kB T ,
40 3hc Z(T ) gv

(2.13)

donde el cuadrado del momento dipolar, |R|2 , est expresado en Debye2 , 0 es la frecuencia
s
central de la lnea en cm1 , Einf es la energa del nivel inferior en cm1 , ginf
es la degeneracin de espn del nivel inferior, L(J, `) es la fuerza de lnea (o factor de Hln-London) y Z(T ) es
la funcin de particin molecular a la temperatura T . El factor gv vale 2 cuando los niveles
vibracionales superior e inferior involucrados en la transicin rovibracional estn desdoblados por la accin del momento angular vibracional, es decir, si `sup , `inf 6= 0. En cualquier
otro caso, gv = 1. Si gv = 2 el valor utilizado de |R|2 considera las dos subramas, e y f , a
la vez. La fuerza de lnea de una transicin rovibracional, L(J, `), para una molcula lineal
viene dada por las siguientes expresiones (Rothman et al., 1992; Herzberg I, 1989)8 :

L(J, `) =

(J + 1 + `)(J + 1 `)/(J + 1)

(2J + 1)`2 /J(J + 1)

(J + `)(J `)/J

rama R, ` = 0;
rama Q, ` = 0;
rama P, ` = 0;

(J + 2 + ``)(J + 1 + ``)/2(J + 1)

(J + 1 + ``)(J ``)(2J + 1)/2J(J + 1)

(J 1 ``)(J ``)/2J

rama R, ` = 1;
rama Q, ` = 1;
rama P, ` = 1.

(2.14)

donde tanto J como ` estn referidos al nivel inferior, ` = `sup `inf , las transiciones paralelas son aquellas que tienen ` = 0 y las perpendiculares la que cumplen que ` = 1.
8 Las siguientes expresiones son las mismas que obtendramos de estudiar el desdoblamiento sufrido por las
lneas producido por la interaccin entre el momento angular orbital electrnico con el momento angular total,
tambin llamado desdoblamiento .

43

Seccin 2.2

2.2.
2.2.1.

Casos particulares

Casos particulares
C2 H2 , H13 CCH y 13 C2 H2

Los tres isotopmeros ms abundantes del acetileno son 12 C2 H2 (C2 H2 ), H13 C12 CH
(H CCH) y 13 C2 H2 . El acetileno es una molcula lineal con 5 modos normales de vibracin
(ver Figura 2.1). Los modos de flexin 4 y 5 estn doblemente degenerados en primera
aproximacin, con energas de 612.871 y 730.332 cm1 respectivamente (Herman et al.,
2003). El modo 4 es inactivo en el infrarrojo para el C2 H2 y el 13 C2 H2 aunque s es activo
para el H13 CCH. Los modos de tensin 1 , 2 y 3 tienen energas de 3372.849, 1974.316 y
3294.839 cm1 respectivamente para C2 H2 , y son ligeramente distintas para el resto de los
isotopmeros (Herman et al., 2003).
El C2 H2 y el H13 CCH son iguales excepto por sus carbonos. En el H13 CCH uno de los
carbonos tiene un neutrn ms que el otro lo que hace que su centro de masas est desplazado hacia el 13 C y el momento de inercia sea algo distinto, modificando a su vez la
constante rotacional. No presenta prcticamente ninguna diferencia electrnica ni vibracional con el C2 H2 9 , pero la presencia del 13 C rompe una de las simetras de la molcula.
De este modo, es posible una diferenciacin entre ella y su reflexin especular con respecto
al plano medio molecular. Una de las consecuencias de esta ruptura de simetra es que la
transicin 4 ()G.S.( + ) es permitida para las transiciones dipolares elctricas. Adems,
por esta falta de simetra, el H13 CCH tiene un momento dipolar permanente pequeo a lo
largo del eje molecular. Es, por tanto, posible encontrar un espectro de rotacin puro dbil.
Por otro lado, vemos que el 13 C2 H2 tambin presenta diferencias similares a las del caso
del H13 CCH con respecto al C2 H2 , excepto en la simetra de reflexin: la molcula tambin
es simtrica con respecto al plano medio molecular. Tanto el C2 H2 como el 13 C2 H2 tienen
un momento dipolar permanente nulo debido a su simetra con respecto al plano medio
molecular. Por lo tanto, no tienen transiciones rotacionales puras.
En cuanto a la degeneracin procedente de la funcin de onda de espn nuclear, en el
caso del H13 CCH es 1 porque la falta de simetra gu. Las bandas moleculares no muestran
ninguna alternancia en intensidades (Di Lonardo et al., 1993). Por otro lado, las molculas
C2 H2 y 13 C2 H2 son simtricas con respecto al plano medio molecular y su degeneracin
por espn es ga = 3 y gs = 1 para el C2 H2 (o-C2 H2 y p-C2 H2 , respectivamente), y ga = 10 y
gs = 6 para el 13 C2 H2 (o-13 C2 H2 y p-13 C2 H2 , ver Tabla 2.1). La diferencia entre las degeneraciones procede de que I(12 C) = 0 mientras que I(13 C) = 1/2.
Las derivadas del momento dipolar que utilizaremos para calcular el espectro del C2 H2
y de las transiciones rovibracionales de la banda 5 ()G.S.( + ) del H13 CCH proceden
de la Base de Datos HITRAN (Rothman et al., 2003), mientras que hemos considerado los
momentos de las bandas calientes del H13 CCH iguales a los del C2 H2 por falta de datos de
laboratorio publicados al respecto (ver Tabla 2.2). No nos ha sido posible encontrar informacin sobre los momentos dipolares de las transiciones vibracionales del 13 C2 H2 . Por eso
aceptamos los valores del C2 H2 como una buena aproximacin.
Hemos tomado los datos espectroscpicos del acetileno y sus isotopmeros principalmente de la Base de Datos HITRAN y completado esta informacin con datos publicados
por Herman et al. (2003), Kabbadj et al. (1991) y Di Lonardo et al. (1993, 2002). Las frecuencias de estas lneas tienen precisiones mejores que 103 cm1 (' 0.4 km s1 ).
13

2.2.2.

C4 H2

El C4 H2 (diacetileno) es una molcula lineal formada por 6 tomos con 9 modos vibracionales: 5 de ellos son modos de tensin (1 , 2 y 3 de tipo g+ , y 4 y 5 de tipo u+ ) y el resto son modos de flexin (6 y 7 de tipo g , y 8 y 9 de tipo u ). Sus energas son 3332.1548,
9 La vibracin nuclear queda afectada por el mismo motivo que la funcin de onda electrnica: el neutrn
de diferencia en uno de los carbonos. Esa diferencia de masa produce una ligera variacin en las frecuencias de
vibracin que adems, tiene como consecuencia un pequeo cambio en la funcin de onda nuclear.

44

Espectroscopa Molecular

Captulo 2

TABLA 2.2. Momentos dipolares de las transiciones vibracionales del C2 H2 y HCN

Transicin

C2 H2
2
gv |R0 | (102 D2 )

5 (u ) G.S.(g+ )
4 + 5 (u+ ) 4 (g )
4 + 5 (u ) 4 (g )
4 + 5 () 4 (g )
25 (g+ ) 5 (u )
25 () 5 (u )

1
1
1
2
1
2

9.81 0.11a
4.904 0.063a
5.006 0.062a
9.599 0.084a
9.79 0.19a
18.86 0.14a

Transicin

HCN
2
gv |R0 | (102 D2 )

2 () G.S.( + ) 1 3.8925 0.0016b


22 ( + ) 2 ()
1
3.39c
22 () 2 ()
2
7.14c

a) Jacquemart et al. (2001)


b) Malathy Devi et al. (2005)
c) El momento dipolar vibracional ha sido obtenido a partir de ajustes a los datos
disponibles en la Base de Datos HITRAN, compilacin 2004. Malathy Devi et al. (2005)
advierte que los valores de esta base de datos para la transicin 2 G.S. del HCN
son menores de lo que deberan ser. Por lo tanto, es posible que ocurra igual para
otras transiciones. Por consiguiente, vamos a usar los mismos valores para 22 ( + )
2 () y 22 () 2 () que para 2 () G.S.( + ), tomando el momento dipolar
para sta ltima de Malathy Devi et al. (2005) como un aproximacin.
Nota. Ver las Secciones 2.1.6 y 2.1.5 para obtener informacin sobre las reglas de
seleccin para las transiciones rovibracionales y la definicin de gv .

2188.9285, 871.9582, 3333.6646, 2022.2415, 625.4986, 482.7078, 627.8958 y 219.9778 cm1 respectivamente (Guelachvili et al., 1984). Al igual que en el caso del C2 H2 y del 13 C2 H2 , el
C4 H2 es simtrico con respecto al plano medio molecular y no presenta momento dipolar
permanente. Es por ello por lo que no tiene espectro de rotacin pura aunque s muchas
bandas activas en el infrarrojo. Tiene dos tomos de 1 H con espn I(1 H) = 1/2 y 4 tomos
de 12 C con espn I(12 C) = 0, por lo que el C4 H2 est dividido en o-C4 H2 y p-C4 H2 con la
misma estadstica de espn que el C2 H2 . Desafortunadamente, esta especie molecular est
bastante mal caracterizada y slo se pueden encontrar algunas constantes espectroscpicas en la literatura. Hemos adoptado las constantes obtenidas por McNaughton & Bruget
(1992); Guelachvili et al. (1984); Arie & Johns (1992) y las hemos utilizado para calcular el
espectro de la banda 6 + 8 (g+ ) de esta molcula. Las energas de los niveles vibracionales hasta 1 + 8 (u ) (situado a 3940.5 cm1 ) proceden de los trabajos de Guelachvili et
al. (1984); McNaughton & Bruget (1992); Matsumura & Tanaka (1982); Matsumura et al.
(1984). Hemos aadido a la estructura vibracional un gran nmero de estados vibracionales por debajo de los 4000 cm1 no caracterizados experimentalmente mediante el clculo
de sus energas a partir de las constantes espectroscpicas. El momento dipolar para cada
transicin rovibracional no se conoce actualmente, as que lo hemos derivado a partir de
la opacidad de la banda completa obtenida por Khlifi et al. (1995) (' 171 cm1 atm1 ),
dividiendo por la funcin de particin vibracional (' 3) para corregir esa opacidad de la
presencia de bandas calientes como 6 + 8 + 9 (g ) 9 (u ) en las medidas (McNaughton & Bruget, 1992). Khlifi et al. (1995) no hablan en ningn momento de la presencia de
estas bandas calientes pero la temperatura durante el experimento es suficientemente alta
(' 300 K) como para que contribuyan significativamente. En el proceso de obtencin del
momento dipolar, hemos considerado que los coeficientes de Herman-Wallis10 son nulos y
hemos calculado la funcin de particin a 300 K con la ayuda del modelo de CSE desarro10 Los coeficientes de Herman-Wallis permiten expresar los momentos dipolares de las transiciones rovibracionales de las ramas R, P y Q de una banda dada mediante una dependencia del tipo |R|2 = |R0 |2 F (m),
siendo |R0 |2 el momento dipolar de la transicin vibracional. F (m) depende de la rama de tal modo que
Q
PR 2 2
Q
2
F PR (m) = (1+APR
1 m+A2 m ) y F (m) = [1+A2 m(m+1)] , con m = J +1 para la rama R, m = J para la
rama P y m = J para la rama Q (Jacquemart et al., 2001). Para el caso del C2 H2 los coeficientes de Herman-Wallis
son 104 103 , dependiendo de la banda, pero no se conocen ni para el C4 H2 ni para el C6 H2 .

45

Seccin 2.2

Casos particulares

llado durante esta Tesis (ver Seccin 3.3.12 y Apndice A.9). El mtodo consiste en calcular
numricamente el momento dipolar vibracional utilizando para ello la expresin analtica
de la suma de las opacidades de todas las lneas de la banda (segn la Ec. 2.13) con las
mismas condiciones fsicas que las existentes durante el experimento (ver Apndice A.9).
Al tomar los coeficientes de Herman-Wallis nulos el momento dipolar no depende de la
transicin rovibracional, siendo igual para todas ellas, y pudindose sacar como factor comn de la suma de opacidades. Este mtodo ha sido testado con varias bandas del C2 H2
(Jacquemart et al., 2001) produciendo momentos dipolares menores que los publicados en
un 1.5 % en promedio. Utilizando este procedimiento, el momento dipolar de cada transicin rovibracional del C4 H2 es ' 0.096 D, adoptando como error el derivado para el caso
del C2 H2 .

2.2.3.

C6 H2

El C6 H2 (triacetileno) tiene dos tomos ms que el C4 H2 , lo que le da 4 modos normales


adicionales. Los modos del 1 al 4 (g+ ) y del 5 al 7 (u+ ) son modos de tensin, mientras
que aqullos del 8 al 10 (g ) y del 11 al 13 (u ) son modos de flexin. Sus energa son
3313, 2201, 2019, 625, 3328.76, 2128.92, 1115, 622.38, 491, 258, 621.34, 443.5 y 105.04 cm1 ,
respectivamente. La precisin de los experimentos no es todava lo suficientemente grande
como para dar las energas de todos los estados vibracionales con uno o dos decimales. Con
el C6 H2 ocurre lo mismo que con el C4 H2 y el C2 H2 : su simetra con respecto al plano medio molecular hace que el momento dipolar permanente sea nulo y que no tenga espectro
rotacional puro. Como para el C4 H2 , el C6 H2 est compuesto por dos especies distintas, el
o-C6 H2 y el p-C6 H2 , con la misma estadstica de espn que el C2 H2 . La falta de valores de
las constantes espectroscpicas en la literatura es incluso mayor que para el C4 H2 . Es por
ello que, al igual que ocurre con las energas de los niveles vibracionales, las frecuencias
de las lneas no son todo lo precisas que sera deseable. Las constantes que hemos utilizado han sido tomadas de los trabajos de Matsumura et al. (1993); McNaughton & Bruget
(1991); Haas et al. (1994). Utilizndolas, hemos calculado las energas de una gran cantidad
de niveles vibracionales entre el nivel fundamental y el nivel superior elegido de la banda
8 + 11 (u+ ). Para el clculo de los momentos dipolares hemos utilizado el mismo procedimiento que para el C4 H2 , tomando la opacidad de la banda completa obtenida por Shindo
et al. (2003) (' 210 cm1 atm1 ) y corregida, como en el caso del C4 H2 , de la contribucin
de la opacidad procedente de las bandas calientes (la funcin de particin vibracional calculada es ' 10; McNaughton & Bruget, 1991). El momento dipolar calculado para la banda
8 + 11 (u+ )G.S.(g+ ) es ' 0.12 D, con un error similar al propuesto para el C2 H2 .

2.2.4. C8 H2
C8 H2 es una molcula compuesta por 10 tomos, lo que le proporciona 17 modos vibracionales. Los 9 primeros son modos de tensin mientras que los otros 8 son de flexin:
10 13 (g ) y 14 17 (u ) con energas (tericas) de 600, 537, 447, 164, 600, 514, 289 y
62 cm1 (Shindo et al., 2001). Ninguna de las constantes espectroscpicas han sido determinadas por medio de trabajos en laboratorio. An as, hemos calculado ' 400 niveles entre
el estado fundamental y ' 1300 cm1 . B0 ha sido obtenido tericamente por Shindo et al.
(2001) a partir de los resultados (tambin tericos) derivados por Toto et al. (1996), quienes
proponen un valor de ' 1.87 102 cm1 . De igual modo que en los casos del C4 H2 y del
C6 H2 , hemos estimado los momentos dipolares de las transiciones rovibracionales de la
banda 10 + 14 (g+ ) adoptando la opacidad obtenida experimentalmente por Shindo et al.
(2001, 256 cm1 atm1 ), habiendo sido corregida de la contribucin de las bandas calientes
(Zvib ' 14). El momento dipolar derivado es ' 0.14 D.
46

Espectroscopa Molecular

2.2.5.

Captulo 2

HCN y H13 CN

Los cianopolinos son tambin molculas lineales. En esta Tesis slo estudiaremos el
HCN y su isotopmero ms abundante, el H13 CN aunque hablaremos nicamente del
HCN sin prdida de generalidad11 . En realidad, la nica diferencia significativa existente entre los polinos y los cianopolinos es que estos ltimos tienen un momento dipolar
permanente no nulo a lo largo del eje molecular, lo que da lugar a un espectro de rotacin
pura relativamente intenso y a una rama Q en todas sus bandas rovibracionales.
Los 3 tomos que componen el cianuro de hidrgeno son distintos, siendo imposible la
existencia de simetra con respecto al plano medio molecular (simetra g u). El HCN tiene
4 modos normales de vibracin siendo dos de ellos, 1 ( + ) y 3 ( + ), modos de tensin
y 2 () el nico modo de flexin (doblemente degenerado, ver Figura 2.4), con energas
3311.480, 2096.846 y 713.461 cm1 , respectivamente (Maki et al., 2000). En consecuencia,
los niveles rovibracionales del HCN en 2 s tienen paridad e f pues esta paridad est
relacionada con el momento angular vibracional generado por el modo de flexin 2 . La
resolucin espectral de las observaciones que estudiaremos ms adelante es lo suficientemente buena como para poder observar fcilmente los desdoblamientos de las lneas
rovibracionales.

F IGURA 2.4. Modos de vibracin del HCN y sus isotopmeros. Un sistema de 3


tomos tiene 4 modos normales de vibracin, siendo el 1 y 3 modos de tensin y
el 2 la combinacin lineal del modo de flexin representado en la Figura y el que
se mueve perpendicularmente al plano del papel, tambin de flexin y con la misma
energa.
La estructura vibracional del HCN, bastante ms sencilla que la del C2 H2 (ver Figura 2.5), presenta un efecto interesante: una resonancia entre dos niveles vibracionales indicada mediante una doble flecha roja. Esta resonancia existe porque los niveles vibracionales
2 +3 y 42 son muy prximos en energa, siendo posible que la misma molcula vibre con
ambos modos al mismo tiempo. Como ya hemos visto anteriormente, este efecto da lugar
a un mser bastante intenso en el estado vibracional 42 .
En cuanto a la degeneracin de los niveles rovibracionales de esta especie, basta decir
que la estadstica nuclear es trivial y no queda dividida en orto y para. Por ello, la degeneracin de los estados vibracionales es tambin 1. Finalmente, teniendo en cuenta la degeneracin rotacional, la degeneracin total para un nivel rovibracional dado g[v]`JP = 2J + 1.
Las frecuencias de las lneas rovibracionales, tomadas de la Base de Datos HITRAN y
de Maki et al. (1996, 2000) y Malathy Devi et al. (2005), tienen precisiones de 104 cm1 .
El valor del momento dipolar de la transicin vibracional 2 ()G.S.( + ) es el publicado
por Malathy Devi et al. (2005). Hemos utilizado este mismo valor para las bandas calientes
con v2 = 1 por no encontrar fiables los valores propuestos en la Base de Datos HITRAN.
11 En realidad, nos basta hablar del HCN para referirnos a todos los isotopmeros del cianuro de hidrgeno,
ya que las nicas diferencias existentes entre ellos son la variacin de las distancias interatmicas, que modifica
ligeramente el comportamiento electrosttico del sistema, y la estructura hiperfina, generada por la interaccin
entre el momento de espn nuclear y el momento angular total molecular y que no trataremos en esta Tesis.

47

Casos particulares

Seccin 2.2

F IGURA 2.5. Niveles vibracionales del cianuro de hidrgeno. En la Figura se muestran los niveles vibracionales del HCN (con J = 0) entre los 0 y los 3400 cm1 .
Se pueden ver las transiciones rovibracionales permitidas observadas en el rango
700 900 cm1 dibujadas como lneas negras gruesas (ver Seccin 4). Con lneas
negras delgadas estn indicadas las transiciones ms intensas entre los estados vibracionales dibujados. Hay que hacer notar que dependiendo del texto que se lea, uno
puede encontrar intercambiados los nombres de los modos 1 y 3 . La doble flecha
roja indica la existencia de una resonancia por la que varios niveles rotacionales de
los estados vibracionales 2 + 3 () y 42 ( + ) estn prcticamente degenerados. Este
efecto es bastante grande llegando a observarse un mser entre los niveles J = 10 y
J = 9 del estado vibracional 42 ( + ) (ver Seccin 3.1.2 y Schilke & Menten, 2003).

2.2.6.

SiS

A lo largo de este Captulo hemos hablado del comportamiento cuntico de las molculas lineales poliatmicas sin ocuparnos de las diatmicas, que son las ms sencillas dentro
de las lineales. Estas especies no poseen un momento angular vibracional puesto que el
nico modo normal de vibracin que presentan es de tensin, por lo que tampoco presentan rama Q. En consecuencia, los niveles rovibracionales no estn desdoblados en estados
e y f . Igualmente, tampoco es necesario considerar la simetra g u: en molculas como
el H2 , que son simtricas con respecto al plano medio molecular, el modo de tensin es
siempre gerade y no hace falta indicarlo.
El caso que nos ocupa, el SiS, corresponde a una molcula diatmica no simtrica con
respecto al plano medio molecular y que por lo tanto tiene un momento dipolar permanente no nulo de ' 1.73 D (Hoeft et al., 1969). Esto implica que es posible observar el espectro
rotacional puro. Las energas de los primeros estados vibracionales son 744.476, 1483.790 y
2217.946 cm1 (Sanz et al., 2003; Mller et al., 2007). La notacin utilizada para referirse a
las transiciones rovibracionales de molculas como sta es tan sencilla como:
vsup vinf B (Jinf ) .
48

(2.15)

Espectroscopa Molecular

Captulo 2

Si las transiciones son de rotacin pura, la expresin es an ms sencilla utilizndose nicamente la expresin:
v = vsup (= vinf ) J = Jsup Jinf .
(2.16)
Para calcular las frecuencias del SiS, hemos utilizado los coeficientes de Dunham obtenidos por Sanz et al. (2003), para los cuales el error del centro de banda es < 104 cm1
(' 0.04 km s1 ). La precisin relativa de las lneas de las bandas P y R es incluso mucho
mejor.
De todos los isotopmeros del SiS, algunos como el 29 Si32 S o el 28 Si33 S poseen estructura
hiperfina por el acoplamiento entre el espn nuclear del 29 Si o el 33 S y el momento angular
rotacional. Sin embargo, el isotopmero principal (28 Si32 S, que es el que nos interesa en esta
Tesis) no sufre desdoblamiento por este efecto, por lo que no hablaremos de l.

49

Captulo 3

Transferencia de radiacin y modelo


desarrollado
3.1.

Teora de la transferencia de la radiacin

Todo el trabajo desarrollado para el estudio de los espectros observados, tanto de


IRC+10126 como de CRL618, se basan en la realizacin de un modelo de transferencia de
radiacin en un sistema idealizado que se asemeje, por lo menos en sus rasgos ms importantes, al estudiado. Ya que la transferencia radiativa es tan importante, le dedicaremos un
Captulo entero para poder exponer lo ms claramente posible la teora, los mtodos utilizados comnmente, el porqu de la eleccin del mtodo adoptado y el propio desarrollo
del modelo de CSE.

3.1.1.

Transferencia de radiacin

Siempre que tratemos de comprender o simular un sistema fsico sometido a la accin


de una radiacin de cualquier tipo, debemos considerar cmo afecta la radiacin a este sistema pero tambin cmo modifica el sistema afectado al propio campo de radiacin en el
que est sumergido. Para ello, consideremos un entorno del punto r en un gas de densidad ng y a una temperatura cintica TK . Supongamos que este gas est compuesto por m
especies moleculares con una abundancia con respecto a la de mayor proporcin {xi }m
i=1
(con x1 = 1), un coeficiente de Einstein1 de absorcin estimulada entre los niveles l y u
i m
igual a {Blu
}i=1 (El < Eu y con poblaciones nl y nu , respectivamente), otro de emisin
s,g
m
espontnea {Aiul }m
i=1 y una posible seccin eficaz de dispersin { 0 ,i (u v)}i=1 , que
dispersa la radiacin incidente con frecuencia en la direccin u generando radiacin con
frecuencia 0 que sigue la direccin v, como es el caso de la difusin Rayleigh. Para simular el efecto de los granos de polvo, consideremos que este medio tambin tiene una
componente de centros emisores, absorbentes y dispersores, con una densidad nd , estando
todos ellos a una misma temperatura Td (en equilibrio termodinmico) y compuestos por p
materiales distintos, con una proporcin con respecto al que presenta una mayor cantidad
a,d p
(en nuestro caso H2 ) {yj }pj=1 y con una seccin eficaz de absorcin {,j
}j=1 y de dispers,d
p
sin { 0 ,j (u v)}j=1 . Por ltimo, supongamos que sobre el punto considerado incide
radiacin en la direccin u con una intensidad I (r, u). En estas condiciones, tratemos de
calcular el incremento de intensidad en la direccin incidente y a la misma frecuencia que
aparece debido a la accin del medio material encerrado en el cilindro de la Figura 3.1.
La cantidad de energa con frecuencia entre (, + d) que atraviesa la superficie de
rea ds durante un intervalo de tiempo dt y que se propaga en una direccin contenida
en el ngulo slido d en torno a la direccin u es I (r, u)ddldsd, donde dl = cdt es el
1 Los

coeficientes de Einstein cumplen las relaciones Aul = 8h 3 Bul /c3 y gu Bul = gl Blu .

51

Seccin 3.1

Teora de la transferencia de la radiacin

F IGURA 3.1. Comportamiento de la luz en el entorno de un punto en el seno de


un gas. La radiacin que se propaga en la direccin u e incide en un entorno infinitesimal del punto r queda modificada por varias causas, a saber: la radiacin incidente
puede disminuir en intensidad por ser absorbida o dispersada, o puede aumentar por
emisin molecular o dispersin de luz en la direccin de incidencia.

espacio recorrido por un fotn. Siguiendo el mismo razonamiento, la cantidad de energa


emitida/absorbida en el cilindro que lleva la direccin u es dI (r, u)ddldsd. As pues,
la intensidad de la radiacin que sale del cilindro con las frecuencias seleccionadas y en la
direccin elegida, I (r + dr, u)ddsd, es:
I (r + dr, u)ddsd = I (r, u)ddsddl + dI (r, u)ddsddl
g
= I (r, u)ddsddl + Eg (r, u) + S?
(r, ? u)
d
+ Ed (r, u) + S?
(r, ? u) Ag (r, u)

(3.1)

g
d
S?
(r, u ?) Ad (r, u) S?
(r, u ?),

donde dl = |dr|, Eg (r, u) es la emisin de energa por parte del gas en la direccin dada
por el vector unitario u generada en un entorno del punto r, Ag (r, u) es la absorcin de
g
energa que incide sobre ese mismo punto segn la direccin u, S?
(r, ? u) es la
cantidad de energa con una frecuencia aleatoria que se acerca a r en cualquier direccin y
g
es dispersada en la direccin u con frecuencia y S?
(r, u ?) es la cantidad de energa
con frecuencia que se mueve en la direccin u que es dispersada en una direccin distinta
de u y con una frecuencia diferente a (igual para las magnitudes con subndice d). Dado
que la expresin completa de la ecuacin de transferencia de radiacin es bastante larga,
en este Captulo expondremos una reducida que, a la sazn, ser la que utilicemos en el
modelo. La expresin completa puede ser consultada en el Apndice A.1. En el presente
Captulo, utilizaremos las siguientes hiptesis para desarrollar la teora en la que se basa el
modelo:
1. Los perfiles de absorcin y emisin estimulada y de emisin espontnea para las transiciones
moleculares son iguales. Esto supone una redistribucin completa de los fotones emitidos en frecuencias y direcciones. Este fenmeno slo se da de manera estricta cuando
la excitacin colisional domina frente a otras vas de excitacin (van der Tak et al.,
2007).
2. Cualquier dispersin molecular distinta del proceso absorcin estimulada + emisin espontnea no es importante y puede ser despreciada en todo el espectro. La radiacin incidente en
un punto dado no es lo suficientemente intensa como para necesitar tener en cuenta
la dispersin Rayleigh. Igualmente, no consideramos el efecto Compton pues la cantidad de radiacin energtica existente es pequea y la mayor parte de la materia est
en estado molecular y neutro.
52

Transferencia de radiacin y modelo desarrollado

Captulo 3

3. La dispersin debida a los granos de polvo puede ser despreciada en el rango de longitudes de
onda tratado en esta Tesis (8 14 m). La justificacin se ver en la Seccin 3.3.1.
4. Las poblaciones moleculares son perfectamente conocidas. Las magnitudes relativas al gas
dependen de las poblaciones de los niveles moleculares. En la prctica se debe resolver el problema de la transferencia radiativa junto con las ecuaciones de equilibrio
estadstico. Comnmente, se utiliza un proceso iterativo y autoconsistente para obtener las poblaciones y el campo de radiacin en el estado estacionario. Sin embargo,
formalmente podemos suponer que conocemos las poblaciones y tomarlas como independientes de la intensidad del campo de radiacin y dependientes del punto r.
Igualmente, podemos hacer lo mismo con las poblaciones y dar expresiones (formales) para ellas dependientes del campo de radiacin en el rgimen estacionario. Este
mtodo nos permite obtener resultados cualitativos acerca del proceso de interaccin
radiacin-materia.
A partir de ahora, y haciendo uso de las hiptesis anteriores, omitiremos el vector posicin
r y el vector direccin u en las expresiones para hacer la ecuacin ms manejable, ya que
todas las magnitudes estn evaluadas en ese punto y actan en esa direccin:
dI ddsd = Eg + Ed Ag Ad ,
es decir,

p
m 
X
X
1 i
1 i
dI
a,d d
i
= h
Aul + Bul I niu iul ( ul
) + nd
yj ,j
S (Td )
dl
4
c
i=1
j=1
h

m
X
1
i=1

i
Blu
I nil iul (

i
ul
)

nd I

p
X

a,d
yj ,j
. (3.2)

j=1

Reescribiendo la ecuacin de una forma ms sencilla:

o bien



dI
= kg + kd I + g + d
dl

(3.3)

kd
dI
kg
= I + g d Sg + g d Sd ,
d
k + k
k + k

(3.4)

donde kg y Sg y kd y Sd son las opacidades y las funciones fuente del gas y del polvo,
respectivamente, y la profundidad ptica especfica en la direccin u. Los coeficientes
de absorcin vienen dados por:
kg

kd =

m
X
i=1
p
X

g
k,i



m
h X i i
gli niu
i
=
nB
1 i i I nl iul ( ul
),
c i=1 l lu
gu nl

d
k,j
= nd

j=1

g =

a,d
yj ,j
,

(3.6)

j=1

m
h X i i i
i
A n ( ul
),
4 i=1 ul u ul

d = nd
Sg

p
X

p
X

(3.5)

(3.7)

a,d d
yj ,j
S (Td ),

j=1
g
m
X
k,i
kg
i=1

2h 3
1
i
2
i
c gu nl /gli niu 1

(3.8)

.

(3.9)

53

Teora de la transferencia de la radiacin

Seccin 3.1

Hemos supuesto la funcin fuente del polvo Sd (Td ) como dependiente tan slo de la direccin de propagacin y de la temperatura de cada grano de polvo. La composicin de
los granos de polvo influye en cmo emite y absorbe cada grano por medio de la seccin
eficaz de absorcin, distinta para cada especie y que puede variar de un punto a otro de la
nube. Una buena aproximacin a la funcin fuente del polvo consiste en tomar la funcin
de Planck a una temperatura de cuerpo negro igual a Td .
La ecuacin de transporte radiativo tiene una solucin formal sencilla. Omitiremos la
resolucin, que se puede encontrar en el Apndice A.2, y expondremos nicamente el resultado. As pues,
Z

S (t)et dt,
(3.10)
+e
I = I,0 e
0

donde consideramos
S ( ) =

kg

kd
kg
g
S
+
S d (Td ).
g

+ kd
k + kd

(3.11)

Ntese que S ( ) es una funcin fuente que engloba a todas las contribuciones del medio
y que est compuesta por una suma pesada de todas las funciones fuente consideradas.

3.1.2.

Introduccin a la teora del efecto mser

Utilizando la teora formulada en el anterior punto, podemos llegar a encontrar la naturaleza del fenmeno mser. Antes considerbamos (sin mencionarlo pues es la situacin
comn) que para un nivel rovibracional dado se cumpla que la cantidad de molculas
existentes en cada subnivel magntico decreca estrictamente con J. sta es la situacin
asociada al equilibrio termodinmico y que se suele describir mediante el uso del factor de
Boltzmann con una temperatura de excitacin adecuada. Este hecho implica que la cantidad nl /gl nu /gu es positiva para cualquier par de niveles de la especie molecular dada.
Pero y si fuera posible que esa cantidad fuera negativa para algn par de niveles? Entonces, el comportamiento del sistema cambiara profundamente puesto que la opacidad se
hara negativa y con ella la profundidad ptica, . Como la intensidad es una funcin del
tipo e , un cambio de signo en introducira una amplificacin de tipo exponencial. Al
fenmeno de cambio de signo de la cantidad nl /gl nu /gu asociada a una transicin de una
molcula en especial se le llama inversin de poblacin y es la base del fenmeno mser. Llamaremos al parmetro que controla la intensidad de la radiacin mser y lo definiremos
como = nu /gu nl /gl para una transicin dada de una molcula dada.
Supongamos un gas monomolecular (para simplificar el desarrollo matemtico) con
una densidad de partculas n dependiente de la posicin r. Supongamos que la especie
molecular es multinivel de tal modo que se produce una transicin mser entre los niveles
u y l, con Eu > El . Supongamos que existe un bombeo de molculas Pu (t) y Pl (t) que representan cualquier aporte o extraccin de poblacin por parte del sistema a los niveles u y
l por unidad de tiempo. Estas cantidades representan un nmero indeterminado de niveles
rovibracionales en interaccin con los considerados as como las transiciones colisionales.
En estas condiciones, las ecuaciones que describen la evolucin de las poblaciones nu y nl
son:
dnu
4
4
= Bul Iul nu Aul nu +
Blu Iul nl + Pu (t)
dt
c
c
dnl
4
4
=
Bul Iul nu + Aul nu
Blu Iul nl + Pl (t),
dt
c
c

(3.12)

donde Iul = I ul ( ul ). En el estado estacionario tiene que ocurrir que dnu /dt =
dnl /dt = 0, lo que implica que d(nu + nl )/dt = 0. Sea nul = nu + nl la fraccin de molculas
en la posicin r que estn en los niveles u y l, de tal modo que en estado estacionario nul
es constante en cada punto r. Igualmente, se debe cumplir que lmt [Pu (t) + Pl (t)] = 0,
54

Transferencia de radiacin y modelo desarrollado

Captulo 3

o bien lmt Pu (t) = lmt Pl (t) = P0 . Con todo esto, las poblaciones en el estado
estacionario son:
P0 + Blu Iul nul 4/c
Aul + (Blu + Bul )Iul 4/c
Aul nul P0 + Bul Iul nul 4/c
nl =
Aul + (Blu + Bul )Iul 4/c

nu =

(3.13)
(3.14)

y la ecuacin de transporte radiativo:


h
h
dI
=
gl Blu ul ( ul )I +
Aul ul ( ul )nu = k I + ,
dl
c
4

(3.15)

donde = nu /gu nl /gl es el parmetro de inversin de poblacin y vale en el estado


estacionario
(g 1 + gl1 )P0 Aul nul /gl
= u
.
(3.16)
(Bul + Blu )4Iul /c + Aul
Se ve que para que exista una inversin de poblacin debe ocurrir que P0 Aul nul /(1 +
gl /gu ). Como en el caso del transporte radiativo en equilibrio termodinmico, aqu tambin
hemos asumido que en la expresin de las poblaciones la intensidad de la radiacin es la
que se alcanza en el estado estacionario y que en la ecuacin del transporte radiativo, las
poblaciones toman su valor estacionario pudiendo depender de la posicin.
Definiendo como
Z l
Z l
h
gl Blu ul ( ul )
dl
(3.17)
=
k dl =
c
0
0
la solucin de la ecuacin de transferencia de radiacin es similar a la Ec. 3.10:
Z
I = I,0 e + e
S (t)et dt,

(3.18)

siendo la funcin fuente para el gas tambin similar a la Ec. 3.9:


S =

1
2h 3

= 2
.
k
c 1 gu nl /gl nu

(3.19)

Ntese que en este caso la cantidad 0 < gu nl /gl nu < 1, es decir, es necesario utilizar una
temperatura de excitacin negativa si se quiere expresar ese cociente mediante el factor de
Boltzmann.
La Ec. 3.18 sugiere que la intensidad crece de manera exponencial. Pero, es cierto esto
para cualquier valor de la intensidad? La Ec. 3.16 depende de la intensidad de tal modo
que lmIul = 0, es decir, si la intensidad es muy grande en el estado estacionario la
inversin de poblacin tiende a anularse. No obstante, la intensidad por s misma no puede
llegar a destruir el efecto mser y, como veremos, sigue creciendo indefinidamente mientras
el bombeo de los niveles u y l sea el adecuado. Cuando la intensidad del mser cumple que
3
Iul  2hul
/c2 (que es el equivalente fsico a decir que Iul para este caso), entonces
' 0 y se dice que el mser est saturado. En estas circunstancias la opacidad se hace
despreciable y la profundidad ptica alcanza un valor lmite (Ec. 3.17). Entonces,
dI
h
h
=
gl Blu ul ( ul )I +
Aul ul ( ul )nu
dl
c
4
h
h
nul

Aul ul ( ul )nu =
Aul ul ( ul )
4
4
1 + gl /gu

(3.20)

lo que implica que:


I

h
Aul
ul ( ul )
4 1 + gl /gu

Z
nul dl.

(3.21)
55

Teora de la transferencia de la radiacin

Seccin 3.1

R
Si bien nul dl no es estrictamente proporcional a la densidad de columna para el caso de
un medio inhomogneo, s podemos decir que I Ncol cuando el medio es homogneo y
el mser queda saturado.
Por lo tanto, el comportamiento de I cuando es pequea es exponencial mientras
que cuando I es suficientemente grande, sta crece ms o menos linealmente con la densidad de columna.

3.1.3.

Anchura de una lnea mser

El crecimiento exponencial de la intensidad de radiacin mser da lugar a una anchura


de lnea peculiar con respecto a las lneas trmicas. Con el fin de exponer lo ms claramente
posible las diferencias entre la radiacin mser y la trmica supondremos un medio homogneo e isotermo, es decir, S = constante. Suponiendo que el mser amplifica inicialmente
la emisin espontnea y los nicos fenmenos que modifican la anchura de la lnea son la
temperatura (ver Seccin 3.3.11) y el efecto mser,
I = S (e 1) ,
2

(3.22)

con = 0 e(ul ) / y donde el mximo de la intensidad, I max , es S (e0 1). La


anchura de lnea, = 2(1 0 ), es tal que cumple que I(1 ) = I max /2. As pues:
s 

0
.
(3.23)
= 2 ln
ln (1 + e0 ) ln 2
Cuando 0  1:

2 ln 2

(3.24)

mientras que si 0  1:
s 
2 ln


0
.
0 ln 2

(3.25)

Como hemos visto anteriormente, a partir de un valor de la intensidad el mser queda


saturado, el parmetro de inversin de poblacin tiende a anularse y la profundidad ptica
alcanza un valor lmite. En consecuencia, la anchura de la lnea tambin tiene un lmite y
nunca puede llegar a valer cero.

3.1.4.

Mecanismos de bombeo mser

La inversin de poblacin se puede conseguir de dos formas distintas:


1. mediante bombeo selectivo de ciertos niveles, ya sea colisional o radiativo, o
2. por diferencias cunticas entre los niveles involucrados en la transicin mser bajo
ciertas condiciones de densidad y temperatura.
Una proceso cuntico relacionado con el primer mtodo de inversin de poblacin es, por
ejemplo, un solapamiento con una lnea intensa de otra especie molecular (ver, por ejemplo,
Gonzlez-Alfonso & Cernicharo, 1997; Fonfra Expsito et al., 2006). Estos solapamientos
hacen crecer la poblacin del nivel superior o decrecer la del nivel inferior de la transicin
que da lugar al mser, alcanzndose la inversin de poblacin. Las alteraciones sufridas por
las poblaciones de los niveles que participan en la transicin mser se propagan tambin
a los niveles cercanos. El grado de alteracin que sufran el resto de los niveles depende de
la estructura cuntica molecular y cuan lejos queden el resto de los niveles del equilibrio.
Si la inversin de poblacin es lo suficientemente intensa, la aparicin de un mser puede
desencadenar la aparicin de otros en diferentes niveles, siendo bastante difcil de predecir debido a los conocimientos generalmente deficientes del sistema y al comportamiento
fuertemente no lineal del fenmeno mser.
56

Transferencia de radiacin y modelo desarrollado

Captulo 3

El segundo mtodo utiliza la existencia de transiciones moleculares que se producen


entre niveles con propiedades cunticas muy distintas, como puede ser una transicin permitida entre dos niveles con el superior metaestable. Un bombeo significativo del nivel
superior (usualmente por cascadas radiativas desde niveles de mayor energa) unido a la
gran vida media del nivel metaestable hace que su poblacin se incremente de manera muy
importante con respecto al nivel inferior, que se desexcita de forma mucho ms rpida. De
esa forma aparece la inversin de poblacin buscada.
3.1.4.1.

Mecanismo clsico de bombeo mser

Este mecanismo fue propuesto por Kwan & Scoville (1974) para explicar las intensidades anmalas detectadas en las lneas del SiO v = 1 J = 3 2, J = 2 1 y J = 1 0 en
Orin y algunas estrellas infrarrojas. Su mtodo solamente requiere que las desexcitaciones
vibracionales v = 1 0 sean principalmente radiativas y que las transiciones v = 0 1
sean pticamente opacas. Si se cumplen estas dos condiciones, el nivel v = 1 J = 0 se puede desexcitar al estado vibracional fundamental nicamente mediante una transicin de la
rama P, ya que no existe rama Q en el espectro de una molcula diatmica. Por el contrario,
el nivel v = 1 J = 1 puede desexcitarse de dos maneras distintas: mediante las ramas P y R.
Por lo tanto, el ritmo de desexcitacin del nivel v = 1 J = 0 es menor que el del v = 1 J = 1.
Sin embargo, el ritmo de desexcitacin por subnivel magntico es menor para el nivel v = 1
J = 1 que para el v = 1 J = 0. Entonces, si los niveles del estado v = 1 son poblados por
colisiones o por otra ruta distinta, es posible que se llegue a la inversin de poblacin. De
este modo, se puede generar emisin mser en las transiciones v = 1 J = 1 0, J = 2 1,
J = 3 2, etc., en este orden. La ltima transicin que muestra el efecto mser depende de
las rutas de bombeo.
Es importante hacer hincapi en que este mecanismo es nicamente aplicable a grupos
de niveles rotacionales entre los que se producen transiciones tales que todas ellas dan
lugar a emisin mser, sin que sea posible que alguna emita trmicamente. Esta propiedad
procede del hecho de que las propiedades cunticas de niveles rotacionales adyacentes son
muy similares.

3.2.

Mtodos de transferencia radiativa

El problema del clculo de la transferencia de radiacin en sistemas complejos, compuestos por gas expandindose con un campo de velocidad dependiente del punto considerado y con temperaturas y densidades no homogneos, es demasiado complicado como
para darle soluciones analticas. Es ms, dependiendo del sistema, la cantidad de transiciones radiativas introducidas, el mtodo utilizado y el grado de precisin requerido, puede
utilizar una cantidad apreciable de tiempo de clculo en los ordenadores ms potentes
existentes en la actualidad.
En las distintas pocas desde el inicio del tratamiento cuantitativo de estos sistemas,
los mtodos de clculo utilizados han variado desde los mtodos aproximativos como el
tipo LVG (Large Velocity Gradient) o mtodo de Sobolev, hasta los mtodos que calculan
los perfiles de lnea esperados desde primeros principios, como son el mtodo de Monte
Carlo, ampliamente utilizado en las diferentes ramas de la fsica, o el mtodo ALI (Accelerated/Approximate Lambda Iteration).
1. Mtodo LVG o de Sobolev (Sobolev, 1958, 1960; Castor, 1970)
Este mtodo est basado en la consideracin de que el campo de velocidades del gas
mvil tiene un gradiente lo suficientemente grande en la direccin de observacin
como para considerar que la anchura de las lneas en las regiones de emisin son despreciables. Esta aproximacin permite proponer una expresin matemtica sencilla
para la forma de las lneas emitidas por el sistema. La ventaja de este mtodo frente
al resto es el poco tiempo de clculo empleado para obtener los resultados: slo hay
57

Seccin 3.2

Mtodos de transferencia radiativa

que resolver una integral relativamente sencilla para cada frecuencia adems de las
ecuaciones de equilibrio estadstico que no consumen un tiempo de clculo excesivo.
Con los equipos informticos actuales es posible obtener un modelado completo de
un gas multimolecular con una geometra compleja en pocos segundos. Por el contrario, muchas veces nos encontramos con sistemas con gradientes de velocidad no
lo suficientemente grandes y los resultados derivados con este mtodo no son fiables. Sin embargo, a pesar de esa falta de precisin en los valores del flujo emitido,
la aplicacin de este mtodo genera lneas con perfiles similares a los observados que
permiten un interpretacin cualitativa del sistema estudiado. Es por todo ello por lo
que este mtodo se utiliza en general para el estudio de gases fros, los cuales suelen
cumplir fcilmente la condicin impuesta debido a sus anchuras de lnea pequeas.
2. Mtodo de Monte Carlo (Bernes, 1979; Gonzlez-Alfonso & Cernicharo, 1993; Crosas
& Menten, 1997; Schier et al., 2006b)
El mtodo de Monte Carlo es una aproximacin estadstica a problemas complejos
mediante la simulacin del comportamiento del sistema considerado en cada una
de las situaciones posibles. Su aplicacin a los sistemas astrofsicos permite hacer
clculos referentes a sistemas sin simetras, con campos de velocidad y radiacin anistropos e inhomogneos y con cualquier tipo de irregularidad en la densidad del
medio. El mtodo se basa en el estudio de varios fotones que podramos llamar sintticos, que representan a una cierta cantidad de fotones reales y que se desplazan en
direcciones aleatorias y son generados de manera istropa en posiciones al azar. Del
mismo modo, a cada fotn sinttico creado se le da una frecuencia tambin aleatoria
a una distancia del centro de la lnea que puede estar movida con respecto a la
frecuencia de laboratorio por desplazamiento Doppler inducido por el campo de velocidades. A ese fotn sinttico se le asigna un peso que decrece exponencialmente
con su recorrido debido a la absorcin del medio que atraviesa. Ese fotn deja de ser
tenido en cuenta si escapa de la regin considerada o si su peso es menor que un
lmite determinado. Para cada punto de su trayecto se calculan las poblaciones de las
molculas existentes mediante la resolucin de las ecuaciones de equilibrio estadstico. El tiempo de clculo empleado en la resolucin de estas ecuaciones es pequeo
en comparacin con el tiempo total de clculo, si el nmero de niveles involucrados
en el problema es limitado, incrementndose aproximadamente de manera lineal con
el nmero de transiciones tenidas en cuenta. En general, la mayor parte del tiempo
de clculo se emplea en el seguimiento de los fotones sintticos.Debido a que es un
mtodo estadstico, el tiempo de convergencia es proporcional a Niter , donde Niter es
el nmero de iteraciones. Cuanto mayor sea la profundidad ptica del sistema, ms
lenta ser la convergencia, siendo el nmero mnimo de iteraciones necesario para
obtener una precisin aceptable del mismo orden que la profundidadptica mxima. Se demuestra que el ruido estadstico en las soluciones es 1/ Nfotones . Con
estos mtodos, se pueden obtener perfiles de lnea con una precisin mejor que el 1 %
obtenidas en un periodo de tiempo de clculo razonable.
3. Mtodo Acelerado (Aproximado) de Iteracin Lambda (ALI) (Ribicky, 1972, 1984;
Cannon, 1973; Ribicky & Hummer, 1991; Justtanont et al., 2005)
El mtodo ALI es, al igual que el mtodo de Monte Carlo, un mtodo de tratamiento
global de transferencia de radiacin en sistemas complejos. El mayor problema del
mtodo de Monte Carlo es que no es aplicable a sistemas pticamente opacos porque la convergencia se ralentiza al aumentar la profundidad ptica. Este problema se
puede suprimir estudiando nicamente los fotones de las alas de la lnea a estudiar,
donde el gas es pticamente transparente (mtodo del ncleo saturado). Est basado
en la utilizacin de una aproximacin del operador , donde I = S , siendo
I es la intensidad media especfica en la direccin y S la funcin fuente especfica en el punto r segn tambin la direccin . El problema central de este mtodo
58

Transferencia de radiacin y modelo desarrollado

Captulo 3

es la determinacin de , una aproximacin adecuada al operador , mientras


que el principal beneficio es que las ecuaciones se mantienen lineales. Dependiendo
de la aproximacin (diagonal, tridiagonal, pentadiagonal, triangular superior, etc.) y
los mtodos puramente numricos aplicados, la velocidad de convergencia es ms o
menos rpida.

3.3.

Desarrollo del modelo de CSE

Como veremos en los Captulos 4 y 6, una gran parte del objetivo de la presente Tesis
es el estudio de dos espectros en el rango del infrarrojo medio de alta resolucin espectral.
Para ello, es necesario desarrollar un modelo de transferencia de radiacin adecuado que
pueda tratar tanto la contribucin del polvo como la del gas. Desafortunadamente, ninguno
de los mtodos de simulacin de envolturas circunestelares enumerados anteriormente son
adecuados para el estudio que pretendemos hacer. La falta de precisin en la determinacin de la forma de las lneas inherente al mtodo LVG introducira un error importante
en los parmetros fsicos de la envoltura determinados. Por otro lado, el gran nmero de
niveles rovibracionales necesarios para la correcta determinacin de las poblaciones y las
abundancias moleculares, adems de la gran profundidad ptica existente en IRC+10216,
el desconocimiento de los coeficientes colisionales de una gran mayora de las especies moleculares y la posible existencia de solapamientos de lneas, hacen inviable por una razn
u otra el uso de los mtodos no locales (Monte Carlo y ALI).
Es por ello por lo que necesitamos desarrollar un mtodo que pueda tratar los problemas que los anteriores no pueden. En esta Seccin expondremos las consideraciones y
expresiones matemticas necesarias para el desarrollo de modelo de envoltura circunestelar que pueda calcular el espectro infrarrojo generado por molculas pesadas, es decir, con
una gran cantidad de niveles vibracionales poblados.
Inicialmente propondremos varias hiptesis que el modelo debe cumplir para ser realista justificndolas ya sea terica u observacionalmente, y que se refieren a los datos y
comportamientos incluidos en la Seccin 1.2. Seguidamente, mostraremos los algoritmos
y frmulas matemticas implementadas explicando su procedencia y justificando su eleccin.

3.3.1.

Hiptesis planteadas y consideraciones iniciales

El modelo desarrollado considera como vlidas ciertas hiptesis acerca de la geometra


del sistema y del comportamiento del gas y del polvo en la envoltura. As pues, aceptaremos que el sistema a modelar verifica las siguientes hiptesis:
1. El sistema tiene simetra esfrica. Observacionalmente se sabe que este sistema no es
esfricamente simtrico pero las desviaciones que presenta la distribucin de especies
moleculares frente a esta geometra son bastante pequeas. Es posible suponerlas
como despreciables si tenemos en cuenta el grado de incertidumbre que va a tener el
modelo, ya que conocemos pocos datos con precisin suficiente. Por ello, el esfuerzo
que supondra hacer un modelo geomtricamente ms cercano a la realidad no se
vera compensado con los resultados obtenidos.
2. El sistema es estacionario. Podremos considerar que el sistema no evoluciona en el tiempo o que cualquier evolucin es lo suficientemente lenta como para no tener que considerarla. En el caso de que hayan existido distintas etapas evolutivas que queden
reflejadas en la envoltura, stas no sern consideradas excepto en el caso de tener
consecuencias importantes para la naturaleza y configuracin de la envoltura. Tomaremos el flujo de materia eyectada como constante a lo largo de la historia de la
estrella en esta fase, salvo que los perfiles de lnea demuestren lo contrario.
59

Seccin 3.3

Desarrollo del modelo de CSE

3. El sistema est aislado. Consideraremos que el sistema est aislado del resto del universo radiativamente. La CSE est sometida a la accin de un campo de radiacin UV
no despreciable en las zonas exteriores pero la componente de polvo de la envoltura
exterior atena la radiacin protegiendo las regiones internas.
4. La abundancia de las especies moleculares vara de forma sencilla en toda la regin de la envoltura estudiada. Debido a la falta de resultados experimentales determinantes con
respecto al comportamiento con la distancia a la estrella de las abundancias moleculares, se puede considerar que su comportamiento espacial sigue una ley sencilla
(p.e., una funcin escaln o incluso una funcin constante) que represente lo mejor
posible las distintas regiones de la envoltura conforme a las observaciones.
5. El sistema est fuera del equilibrio termodinmico. En general, es posible considerar que
las poblaciones de los niveles rotacionales con J pequeo en un nivel vibracional no
muy energtico siguen el equilibrio termodinmico local o ETL, pero no as los niveles con J grande. La densidad y la temperatura reinantes en la envoltura no son lo
suficientemente grandes como para garantizar ETL para todos los niveles rotacionales. Por otro lado, es muy probable estas mismas condiciones fsicas no permitan ni
siquiera que los niveles vibracionales poco energticos presenten este comportamiento, quedando fuera del equilibrio.
6. Los perfiles de lnea son gaussianos. En este tipo de ambiente astrofsico la presin gaseosa no es importante, siendo posible despreciar este efecto en buena aproximacin.
Por el contrario, la temperatura cintica, TK , es lo suficientemente grande como para
producir un ensanchamiento trmico. En consecuencia, es posible adoptar gaussianas
para los perfiles de lnea. En el caso de existir fenmenos de microturbulencia,
el perfil
q

2
2
+ microturbulencia
.
de las lneas se mantendra gaussiano con una anchura = trmica
Adems, tambin consideraremos que el perfil de absorcin y el de emisin son iguales.

7. Las temperaturas relativas al gas y la del polvo siguen leyes del tipo r . Del estudio de una
expansin adiabtica y del enfriamiento de la envoltura por medio del CO, se deduce
que la ley de temperaturas debe ser de ese tipo aunque el exponente no sea constante
en toda la envoltura. Igualmente, este tipo de temperatura se ha utilizado con xito
para modelar el polvo en estudios anteriores. A pesar de que los resultados de trabajos anteriores no permiten asegurar inequvocamente que las temperaturas sigan esa
ley, podemos tomarla como una aproximacin aceptable para todas las temperaturas
que utilizadas en el modelo.
8. Los granos de polvo son esfricos y con radio constante en funcin de la distancia a la estrella. Los modelos desarrollados hasta el momento muestran que para observaciones a
longitudes de onda > 5 10 m el adoptar una poblacin de granos de polvo esfricos con radios < 0.1 m e independientes de la distancia a la estrella es una buena
aproximacin.
9. Los granos de polvo radian como cuerpos grises a una temperatura determinada. Los granos absorben energa que les llega de la estrella y la reemiten en forma de radiacin.
Las colisiones que sufren con las molculas del gas y entre ellos mismos calientan an
ms los granos contribuyendo a la emisin radiativa. El comportamiento estacionario
del sistema exige que los granos estn en equilibrio radiativo con su medioambiente
mantenindose constante su temperatura (en escalas de tiempo mucho menores que
las relativas a la propia evolucin de la CSE). Los procesos de absorcin y emisin
radiativa dependen de los materiales que conformen el grano, por lo que ni absorbern toda la energa en forma de radiacin que les llegue ni la perdern por procesos
totalmente radiativos. Es por ello que los tomaremos como cuerpos grises.
60

Transferencia de radiacin y modelo desarrollado

3.3.2.

Captulo 3

Geometra

Supongamos un sistema de simetra esfrica formado por un objeto estelar central y una
envoltura circunestelar compuesta de gas y polvo eyectados hacia el medio interestelar. Dividamos la envoltura en n capas concntricas donde las magnitudes fsicas y qumicas del
gas y del polvo se mantienen constantes. Al aadir la direccin de observacin el nuevo
sistema adquiere simetra cilndrica en torno a ella. Introduciendo cilindros cuyo eje coincida con la direccin de observacin y con un radio igual al de las esferas que delimitan
las capas concntricas, la envoltura queda dividida en regiones con propiedades fsicas y
qumicas constantes. Observacionalmente, slo se observa la proyeccin del sistema en la
esfera celeste (2 dimensiones), siendo ste tambin cilndricamente simtrico. Sin embargo,
el estudio de la transferencia de radiacin hace necesario la utilizacin de un eje de coordenadas paralelo a la direccin de observacin. Por lo tanto, para estudiar el sistema nos
basta con 2 coordenadas, a saber: la distancia angular al centro de la estrella y la distancia
de un punto de la envoltura al plano tangente a la esfera celeste que pasa por el centro de la
proyeccin de la fuente sobre sta. Consideraremos coordenadas cartesianas con origen en
el centro de la proyeccin de la envoltura en la esfera celeste y con los ejes contenidos en el
plano tangente a la esfera en ese punto. Elijamos el centro de la estrella como el origen de
coordenadas, tomemos el eje y como eje coincidente con la direccin de observacin de modo que el valor de la coordenada y crezca en el sentido contrario a nosotros, y el eje x como
el perpendicular al eje y. Por simetra, no es necesario considerar el eje z (ver Figura 3.2).

F IGURA 3.2. Discretizacin de la envoltura en el plano xy. La regin rayada viene


caracterizada por las coordenadas de su centro y una longitud caracterstica. El subndice k vara para cada una de las regiones con la misma coordenada x
de sus centros.
La regin k-sima est delimitada por la circunferencia i + 2, la circunferencia i + 3 y
las lneas con coordenadas xi e xi+1 .
Las regiones definidas anteriormente estn caracterizadas por su grosor en la direccin
x y su longitud en la y. Supongamos la regin k-sima. Como longitud caracterstica se
puede tomar la sealada en la Figura 3.2 que vale lo siguiente:
s
2 s
2


x
+
x
xi + xi+1
i
i+1
2
2
rk
.
(3.26)
lk,i = rk+1
2
2
61

Desarrollo del modelo de CSE

Seccin 3.3
Las coordenadas del centro de la regin k son:
x=

xi + xi+1
2

(3.27)

y
s

yk,i =

1 2
sk
rk+1
2

xi + xi+1
2

2
+

rk2

xi + xi+1
2

2

(3.28)

donde el parmetro sk vale 1 si la regin k est entre la estrella y nosotros y 1 si est ms


all de la estrella. Estas expresiones se pueden usar para todas las regiones, excepto para
aquellas zonas acotadas por una recta lateral, un arco y el eje x. Para ellas, la longitud es:
s

2
xi + xi+1
2

(3.29)
lk,i = rk+1
2
y la coordenada y:
yk,i

1
= sk
2

s
2
rk+1

xi + xi+1
2

2
.

(3.30)

Este proceso de discretizacin de la CSE es importante puesto que los gradientes de la


densidad y las temperaturas existentes cerca de la estrella son muy grandes. Es por ello que
es una buena idea el utilizar una anchura de capa que dependa de la longitud, siendo ms
pequea cuanto ms cerca estamos de la estrella. De este modo la estructura fsica de la
CSE queda bien muestreada. Dentro de todas las posibilidades hemos elegido dar un paso
logartmico de tal modo que la anchura logartmica, , entre las fronteras (esfricas) de la
capa i-sima sea = (log ri+1 log ri ) = log Rext /n, donde n es el nmero total de capas en
el que queremos dividir la envoltura. Esto supone, en escala lineal, que la relacin existente
entre las fronteras de la capa i es ri+1 = ri 10 .

3.3.3.

Velocidades de expansin del gas y del polvo

Como vimos en la Seccin 1.2.2, las lneas moleculares en el rango del infrarrojo observadas por Keady et al. (1988) y Keady & Ridgway (1993) sugieren que el campo de velocidades de expansin divide la envoltura en tres regiones distintas, que llamaremos Regin I,
II y III de aqu en adelante, y donde tomaremos la velocidad de expansin como constante.
Estas tres regiones estn delimitadas por la fotosfera estelar y las dos zonas de aceleracin
situadas a distancias Rd1 y Rd2 (ver Figura 1.9). En el estudio realizado sobre IRC+10216
que expondremos ms adelante, adoptaremos este perfil y trataremos de determinar los
parmetros que mejores resultados den.
El caso del campo de velocidades del polvo es ms complicado de estimar, no habiendo datos observacionales al respecto. Utilizando expresiones sencillas, se puede dar una
expresin matemtica para la velocidad de expansin del polvo, vd :
r
L v
vd = v + hQi
,
(3.31)
M c
donde L es la luminosidad bolomtrica de la estrella, v es la velocidad del gas, M es el
flujo de masa en forma gaseosa y hQi2 es un parmetro que indica la fraccin de energa
R
est definido como hQi = L1

0 Q L d, donde L es la luminosidad especfica de la estrella, L


la bolomtrica y Q indica cuan eficiente es un grano genrico al transformar la energa y el momento del fotn
incidente con frecuencia en movimiento propio. El valor de Q debe estar entre 1 y 2 ya que si el fotn es
absorbido todo su momento lineal pasa a ser del grano y si es reflejado, el incremento de momento que adquiere
el grano es de 2 veces el momento lineal del fotn.
2 hQi

62

Transferencia de radiacin y modelo desarrollado

Captulo 3

luminosa que llega a los granos y que se transforma en energa cintica de estos. Desafortunadamente, apenas hay datos fiables relativos a hQi. Por otro lado, las velocidades de
expansin del gas son 10 km s1 lo que implica que la velocidad de expansin de los
granos de polvo debera ser 10 50 km s1 . El desplazamiento Doppler que produciran
estas velocidades en las bandas observadas en el continuo generado por el polvo es tan
pequeo con respecto a la anchura de las bandas que se puede considerar que el polvo est
en reposo. Entonces consideraremos que el polvo no se mueve.

3.3.4.

Temperatura del gas

Una de las razones de no utilizar los mtodos expuestos en la Seccin 3.2 es el evitar el
clculo numrico de las poblaciones mediante la resolucin de las ecuaciones de equilibrio
estadstico. Una estimacin razonablemente buena de las poblaciones de los niveles rovibracionales puede hacerse a partir de la determinacin de las temperaturas de excitacin,
aprovechando el gran nmero de lneas rovibracionales observadas que se producen entre
niveles por debajo de los 2500 cm1 . Este mtodo de procesado de los datos observacionales tiene en cuenta todos los fenmenos fsicos que influyen en las poblaciones moleculares
en el entorno de cada punto de la envoltura, como por ejemplo, los procesos colisionales.
Por ello, adoptaremos una ley para las temperaturas del tipo r y hallaremos los valores
de los exponentes y las constantes multiplicativas. De este modo, obtendremos una estimacin de las poblaciones de cada uno de los niveles.
3.3.4.1.

Temperaturas de rotacin y vibracin

En la envoltura interna de IRC+10216 la densidad es grande. Es por ello por lo que podemos suponer ETL rotacional en esa regin. Sin embargo, conforme nos alejamos de la
estrella, la densidad decrece proporcionalmente a r2 y la condicin de ETL se convierte
en poco realista para los niveles de mayor energa. El considerar ETL en toda la envoltura
equivale a decir que en todas las regiones con magnitudes fsicas constantes las poblaciones de los niveles rotacionales moleculares siguen la ley de Boltzmann y la temperatura
de excitacin no depende del nivel considerado. Es decir, las transiciones colisionales son
mucho ms importantes que las radiativas y el gas est termalizado rotacionalmente.
El ritmo de excitacin colisional depende de la densidad del medio pero decrecen conforme aumenta la separacin energtica de los niveles entre los que producen la transicin.
Cuanto ms baja sea la densidad, menor ser el nmero de niveles que sigan la ley de Boltzmann, desvindose sobre todo en los niveles superiores. La razn es que, la cantidad de
transiciones colisionales que pueblan los niveles se hace comparable al nmero de transiciones radiativas que los despueblan.
La separacin energtica entre niveles vibracionales adyacentes es, en general, mucho
mayor que en el caso rotacional. Es por ello por lo que es muy probable que la molcula
est fuera de ETL vibracionalmente ya que la densidad crtica para las transiciones vibracionales es significativamente mayor que para la estructura rotacional.
Una manera de modificar sensiblemente la estadstica de Boltzmann requiere la introduccin de las temperaturas de rotacin y vibracin.
Temperatura de vibracin. Es la temperatura de excitacin para cada nivel de la estructura vibracional. Al contrario que en el caso de la estructura rotacional, la vibracional
suele ser bastante inhomognea para molculas poliatmicas con ms de dos tomos
de masa intermedia. El nico modo vibracional existente en molculas diatmicas
permite que los niveles vibracionales presenten separaciones energticas regulares,
lo que sugiere la posibilidad de definir una temperatura vibracional que apenas dependa del nivel considerado. En el caso de las molculas poliatmicas con muchos
tomos, el nmero de modos vibracionales es muy grande (3N 6, en general, siendo N el nmero de tomos) lo que implica que las diferencias energticas entre dos
63

Seccin 3.3

Desarrollo del modelo de CSE

adyacentes son pequeas. Este hecho sugiere que en medios con una densidad superior a la densidad crtica (vibracional) el sistema vibracional est cerca del ETL salvo
por los efectos de las reglas de seleccin, tanto radiativas como colisionales. Sin embargo, las molculas poliatmicas con pocos tomos (como es el caso del C2 H2 y el
HCN) tienen un nmero de modos vibracionales moderado que genera una cantidad
igualmente moderada de niveles vibracionales pero con distancias energticas entre
niveles adyacentes muy dispares. Por ejemplo, en el C2 H2 , la diferencia energtica entre el nivel 4 y el fundamental es de 613 cm1 mientras que la diferencia entre el 5 y
el 4 es de unos 117 cm1 . As pues, las temperaturas vibracionales que representan
adecuadamente estos sistemas pueden ser muy irregulares a no ser que la densidad
del gas sea grande. Esta es la razn de que elijamos la temperatura vibracional como
dependiente de los niveles vibracionales.
Temperatura de rotacin. Es la temperatura de excitacin para cada nivel de la estructura rotacional. Esta temperatura depende del nivel vibracional por las modificaciones que sufre
al aumentar la vibracin (recordemos que
Pn la constante de rotacinP
n
B[v] = Be i=1 vi (vi + di /2) = B[0] i=1 vi vi , para una molcula con n modos
de vibracin, [v] = (v1 , . . . , vn ) y donde di es la degeneracin de cada modo). En el
caso de considerar que esta temperatura no depende del nivel vibracional, la funcin
de particin queda fraccionada en una rotacional y otra vibracional. Por supuesto,
esta aproximacin empeora conforme aumenta la energa del nivel vibracional considerado puesto que la fuerza centrfuga se incrementa al aumentar la amplitud de
vibracin, aumenta el momento de inercia y, en consecuencia, se reduce la constante
de rotacin (B I 1 ). Por otro lado, para especies moleculares en ETL la temperatura
rotacional es constante para cualquier nivel. No obstante, esto no tiene por qu ocurrir en molculas que no estn en ETL y la temperatura rotacional depende del nivel
rotacional considerado. En este tipo de estudios fuera de ETL, el concepto de temperatura comienza a perder significado convirtindose en una medida caracterstica de
la energa involucrada en los procesos de excitacin que pueblan niveles rotacionales
adyacentes. Esta temperatura nos permite utilizar el factor de Boltzmann para estimar la relacin entre poblaciones, dndonos informacin sobre las desviaciones del
sistema con respecto a lo esperado en ETL. En consecuencia, una eleccin razonable
de las dependencias de la temperatura rotacional, habida cuenta la gran calidad de
los datos a estudiar, es el considerar que depende tanto del nivel vibracional como
del rotacional considerados.
3.3.4.2.

Perfiles de temperatura

Como asumimos al comienzo de esta Seccin, los perfiles de temperatura (ya sean cintica, vibracional, rotacional o del polvo) que se utilicen en el modelo van a seguir la ley
r . Tanto la expresin de la temperatura generada por la expansin del gas, como la procedente del enfriamiento radiativo a travs del CO, siguen la ley r . Por ello, los perfiles
de temperatura (ya sea cintica, vibracional, rotacional o del polvo) que se utilicen en el
modelo seguirn igualmente esta ley.
Al considerar la envoltura dividida en tres regiones distintas con propiedades que pueden ser diferentes, tambin pueden ser diferentes los perfiles de temperatura. Estas diferencias se traducen en exponentes distintos para cada regin de la CSE. Por ello, los permitimos variar aunque imponiendo que los perfiles sean continuos a lo largo de toda la
envoltura. El modo de modificar los exponentes es variando las temperaturas en las zonas
de aceleracin, esto es, en r = Rd1 y Rd2 , y en la fotosfera estelar. El exponente de la ley
de temperaturas (para el gas) en la Regin III lo fijaremos a 1.0, ya que existen evidencias
experimentales al respecto (Doty & Leung, 1997, ver Seccin 1.2).
La forma de modificar la temperatura rotacional elegida se hace con respecto a la tem64

Transferencia de radiacin y modelo desarrollado

Captulo 3

peratura cintica, es decir, dada una TK suponemos que:





2
i
i
i
i
i
Trot,[v]J
= TK i Cr1,[v]
J J0,[v]
Cr2,[v]
J J0,[v]
,

(3.32)

donde J es el nmero cuntico rotacional para cada nivel vibracional, i indica si la tempei
i
i
ratura est medida en r = 1 R , Rd1 o Rd2 , y Cr1,[v]
, Cr2,[v]
y J0,[v]
son tres parmetros que
i
controlan la desviacin de Trot,[v] con respecto a ETL en la posicin de la envoltura i, sieni
do Trot,[v]J
la temperatura rotacional en la posicin i asociada al nivel rotacional J dentro
del vibracional [v]. Este mtodo de desviacin de la temperatura rotacional con respecto a
la cintica permite introducir dependencias suaves de Trot con J. Sin embargo, tambin es
conveniente el poder especificar directamente el valor de Trot para un nivel rotacional dado, esto es, de dar temperaturas rotacionales anmalas o ad hoc. Como veremos ms adelante,
ser necesario en el estudio de IRC+10216.
Como vimos antes, la estructura vibracional de las especies moleculares a modelar puede ser tan irregular que una expresin similar a Ec. 3.32 no es til. Por ello, el modo de
modificar las Tvib en r = 1 R , Rd1 y Rd2 adoptado es dando directamente los valores para
cada nivel vibracional.
Las definiciones de temperatura rotacional y vibracional vienen dadas por las expresiones:
i
P[v]J+1
g[v]J+1 h(E[v]J+1 E[v]J )/kB T i
rot,[v]J
=
e
(3.33)
i
g[v]J
P[v]J
y
i
P[v]+1
i
P[v]

=e

i
h(E[v]+1 E[v] )/kB Tvib
,[v]

(3.34)

i
i
es la
donde P[v]J
es la poblacin del nivel rotacional J en el estado vibracional [v] y P[v]
poblacin del estado vibracional [v], evaluadas ambas en la posicin de la envoltura i. El
estado con subndice [v] + 1 es el siguiente a [v] en energa. La energa del estado vibracional [v], E[v] , es la energa del nivel rotacional con J = 0 de ese estado. Para los estados
vibracionales con momento angular vibracional ` 6= 0, en los que el primer nivel rotacional
existente tiene J = `, esa energa es la que tendra el estado con J = 0 si existiera.
Adems de lo anterior, debe cumplirse que ninguna temperatura sea menor que la del
fondo csmico de microondas (TCMB ' 2.73 K). Con esto cerramos el proceso de introduccin de temperaturas relativas al gas (tanto de excitacin como cintica), no sin antes
comentar que todas ellas son tomadas iguales a TK a no ser que se diga lo contrario.

3.3.5.

Temperatura del polvo

La temperatura del polvo, Td , es la temperatura a la que estn los granos de polvo y


que controla la radiacin que emiten, ya que los granos son slidos que se comportan como cuerpos grises (hiptesis 9). El modelado del continuo de la envoltura depende en gran
medida de la ley que escojamos para Td , adems de la composicin de los granos, puesto
que la parte de la radiacin procedente de la estrella es absorbida y reemitida posteriormente a frecuencias menores por los granos de polvo. En consecuencia, si la componente
de polvo de la envoltura es pticamente opaca, casi toda la radiacin estelar es procesada
por los granos mientras que si la envoltura es pticamente transparente, el polvo slo procesa una pequea parte, permitindonos observar la estrella directamente. Td es, pues, una
magnitud importante.
Si consideramos una envoltura de polvo pticamente transparente, imponiendo la condicin de que la nica dependencia temporal existente relacionada con la emisin de radiacin por parte del polvo debe proceder de la expansin de la envoltura (hiptesis 2) y
65

Desarrollo del modelo de CSE

Seccin 3.3

suponiendo que la seccin eficaz de absorcin a,d p , ha de cumplirse que toda la radiacin absorbida por el polvo debe ser reemitida de nuevo y Td r2/(4+p) (la justificacin
matemtica se puede ver en el Apndice A.6; Sopka et al., 1985).
Desgraciadamente, al contrario que en el caso pticamente transparente, en el pticamente opaco no existe una expresin sencilla para el flujo promedio en un punto dado de
la envoltura y no es posible encontrar una ley analtica del tipo anterior sin imponer condiciones ms fuertes. An as, si bien el flujo promedio puede tener una dependencia muy
complicada con r, parece una aproximacin aceptable el suponer que el flujo promedio cae
ms lentamente con el radio si la CSE es pticamente opaca que si es delgada. Entonces,
J rq , donde q es un nmero real positivo menor que 2. Esta dependencia sugiere que
Td se puede aproximar mediante una ley de potencias decreciente, como en el caso de la
CSE pticamente transparente.
Es por ello por lo que usaremos Td rd , tomando d como un parmetro libre del
modelo y, de hecho, permitiremos distintos valores de d para las diferentes regiones. En
las CSEs de las estrellas AGB esperamos que ese exponente se pueda tomar como constante en toda la envoltura (en primera aproximacin) pero no as en las PPNe. Al estar estas
fuentes en una fase de rpida evolucin, las propiedades de la regin externa de su envoltura pueden ser similares a las de una estrella AGB y diferir de ellas en sus zonas interna e
intermedia.

3.3.6.

Densidad y opacidad del gas

La densidad del gas se obtiene a partir de la expresin del flujo de materia eyectado por
la estrella. Suponiendo geometra esfrica,
M = 4r2

k
X

ni (r)mi v(r),

(3.35)

i=1

donde ni y mi son la densidad y la masa de la especie molecular i-sima y k es el nmero


de especies distintas. Ya vimos, al hablar del proceso de aceleracin que sufre el gas al
ser eyectado en la Seccin 1.1.3.3, que la especie ms numerosa es el hidrgeno molecular
siendo la abundancia de otras especies mucho menor, excepto para el caso del He que
supondremos tiene abundancia solar (x(He) ' 0.2, Cox 2000), aunque permitiremos la
variacin de la abundancia de He por si fuera necesario. Podremos suponer entonces que:
M ' 4r2 mH2 nH2 (r)v(r),

(3.36)

Pm

donde = i=1 mi /mH2 xi , con i variando desde 1 hasta el nmero mximo de especies
moleculares y atmicas y estando ordenado segn abundancias decrecientes. De ese modo,
= 1 + mHe /mH2 x(He) + . . . ' 1 + 2 0.2 = 1.4. Se puede ver la representacin del perfil
de densidad de IRC+10216 en la Figura 1.7(a).
La opacidad de una capa de gas de longitud s compuesto por m especies puede ser
expresada de este modo:
k Z s
X
k =
ni (s),i (s)ds,
(3.37)
i=1

donde el subndice i indica la especie absorbente y i, es la seccin eficaz de absorcin. En


el caso de que la seccin eficaz de absorcin sea constante en esa capa (porque la abundancia de la especie i y sus temperaturas sean constantes),
X
k =
,i Ncol,i ,
(3.38)
i

tomando Ncol,i como la densidad de columna de la especie i. Esta forma de escribir la


opacidad de la especie molecular i-sima es adecuada para introducirla en el modelo ya
que la envoltura est discretizada en volmenes con caractersticas fsicas constantes.
66

Transferencia de radiacin y modelo desarrollado

3.3.7.

Captulo 3

Abundancias moleculares

La dependencia espacial de las abundancias moleculares pueden ser muy complicadas


porque dependen directamente de la evolucin qumica de la envoltura. Por ello, la nica
manera de obtener resultados experimentales realistas y precisos es proponer la hiptesis 4. As pues, incluiremos en el modelo la posibilidad de utilizar abundancias distintas
para cada especie molecular en cada una de las tres regiones de la CSE, a la vez que imponemos que stas abundancias sean constantes en stas, es decir, obtendremos promedios
espaciales. Esta eleccin reduce casi a la mnima expresin la dificultad de los ajustes y
los resultados derivados son fsicamente representativos y pueden servir de restricciones a
posteriores estudios con modelos qumicos.

3.3.8.

Densidad y opacidad del polvo

El mecanismo de aceleracin de granos de polvo propuesto en la Seccin 1.1.3.3 sugiere


que es posible asumir en buena aproximacin que el polvo se expande a una velocidad
constante en toda la envoltura. Por otro lado, como vimos en la Seccin 3.3.3, no es posible
determinar adecuadamente la velocidad de expansin del polvo, lo que supone no poder
obtener una expresin realista de la densidad por medio de la conservacin del flujo de
masa en forma de polvo. Sin embargo, esa ley proporciona la dependencia con el radio
de esta magnitud: nd (r) ' M d (4r2 mg vd )1 r2 , donde mg es la masa de un grano
genrico (recordemos que en virtud de la hiptesis 8 no consideramos ni distribucin en
tamaos ni crecimiento de los granos; ms adelante utilizaremos la expresin anterior).
Una vez conocida esta dependencia y utilizando la profundidad ptica de la envoltura, se
puede obtener una expresin matemtica para la densidad que no contenga la velocidad
de expansin.
Los granos de polvo tienen una seccin eficaz de absorcin que depende de la longitud
de onda de la radiacin incidente y de la geometra del propio grano. Sean las secciones eficaces de absorcin a,d
, a,d
y a,d
en las Regiones I, II y III respectivamente y evaluadas
0 ,I
0 ,II
0 ,III
para una longitud de onda 0 . Consideremos la densidad de granos de polvo siguiente:

n0 (r/R 1)/(Rd1 /R 1) R r < Rd1 ,


(3.39)
nd (r) = n0 (Rd1 /r)2
Rd1 r < Rd2 ,

0
2
n0 (Rd2 /r)
Rd2 r Rext ,
donde n0 es la densidad de granos en Rd1 y n00 es la densidad de granos en Rd2 . Escribiendo
la profundidad ptica de toda la envoltura desde la fotosfera estelar hasta el radio externo
de la envoltura Rext (el desarrollo matemtico completo se puede ver en el Apndice A.7):
"
d0

n0 a,d
R
0 ,II d1

a,d
1 0 ,I
2 a,d,II
0




#
R
Rd1
1
+ (1 + ) 1
,
Rd1
Rd2

(3.40)

donde es el cociente entre las profundidades pticas de la Regin III y la II,


a,d

0 ,III
nd2,III 0 ,III Rd2 (1 Rd2 /Rext )
=
,
0 ,II
nd2,II a,d,II Rd1 (1 Rd1 /Rd2 )

(3.41)

siendo nd2,III = lmrRd2 + n(r) y nd2,II = lmrRd2 n(r). El cociente nd2,III /nd2,II tiene en
cuenta la posible aparicin de una discontinuidad en la densidad de granos en Rd2 , es
decir, de una variacin abrupta del ritmo de condensacin del gas en granos de polvo. Este
hecho puede ser debido a un fenmeno de cambio rpido de ritmo de eyeccin de materia
por parte de la estrella en pocas anteriores al momento considerado, como en el caso de
la expulsin de la atmsfera de una estrella AGB antes de convertirse en PPN. As pues,
67

Desarrollo del modelo de CSE

Seccin 3.3

mediante la Ec. 10.28 es posible obtener el valor de n0 a partir de la profundidad ptica, las
secciones eficaces de absorcin y el parmetro .
La seccin eficaz de absorcin se puede definir del siguiente modo:
a,d = g Qabs () = g

abs ()
Q

donde, para el caso de un grano esfrico de pequeo tamao



 2
abs () = 8rg Im m 1 ,
Q
m2 + 2

(3.42)

(3.43)

con Qabs () es la razn entre la seccin eficaz electromagntica y la geomtrica, rg el radio


del grano y m = n ik el ndice de refraccin complejo 3 . Operando se obtiene que:
 2

m 1
6nk
.
(3.44)
Im
=
2
m2 + 2
(n2 k 2 + 2) + 4n2 k 2
El desarrollo completo se la anterior expresin se puede encontrar en el Apndice A.5. En
las dos fuentes que estudiaremos en esta Tesis, se ha observado que la mayor parte del
polvo circunestelar est compuesto por dos especies: el carbono amorfo y el SiC cristalino.
En la literatura existen datos experimentales relativos tanto al carbono amorfo (Rouleau
& Martin, 1991) como al SiC cristalino (Mutschke et al., 1999), aunque dependiendo de la
estructura cristalina la seccin eficaz de absorcin puede variar bastante. Como adems no
es necesario ajustar perfectamente el continuo, hemos elegido utilizar el SiC amorfo del
que Mutschke et al. (1999) dan las propiedades pticas (ver Figura 3.3). De este modo es
posible obtener un ajuste del continuo con precisiones mayores que el 10 %.

F IGURA 3.3. Constantes pticas del carbono amorfo y el SiC amorfo. La figura de
la derecha muestra en negro la parte real del ndice de refraccin m = n ik del
carbono amorfo y en rojo la del SiC amorfo. En la figura de la derecha se muestra la
parte compleja (sin el signo ) de m igualmente en negro para el carbono amorfo y
en el rojo para el SiC amorfo. El pico en n y k para el SiC amorfo da lugar a la banda
a 11.3 m observada en el polvo inter y circunestelar. Los datos representados del
carbono y el SiC amorfos se han tomado de Rouleau & Martin (1991) y Mutschke et
al. (1999), respectivamente.
En cuanto al tamao de los granos, todas las investigaciones previas parecen indicar que
la hiptesis 8 se cumple en el rango de frecuencias estudiado (700 900 cm1 ). Adems,
3 La expresin de Q
abs () se obtiene al tratar el problema de la interaccin de radiacin electromagntica
con pequeas partculas (Teora de Mi; Hoyle & Wickramasinghe, 1991, Cap. 2). En especial, se utiliza la aproximacin asinttica para pequeas esferas homogneas. Esta aproximacin supone que 2rg /  1 y se cumple
ms o menos bien para granos con un radio de 0.05 m para las longitudes de onda consideradas en este estudio
( 10m).

68

Transferencia de radiacin y modelo desarrollado

Captulo 3

la radiacin con estas frecuencias no sufre apenas dispersin y el tamao de los granos no
es importante. Por ello el modelo no contempla este proceso y, en consecuencia, no puede
ser utilizado para estudiar radiacin con . 1 m, donde s es importante la dispersin
(Ivezic & Elitzur, 1996). En el Apndice A.8 se puede ver la justificacin de que el tamao
de los granos es poco importante en la absorcin de radiacin con & 10 m, siempre que
se cumpla que son esferas pequeas (2rg /  1).

3.3.9.

Intensidad de lnea

En este modelo no resolvemos las ecuaciones de equilibrio estadstico sino que suponemos los perfiles de temperatura (cintica, rotacional y vibracional) y densidad necesarios y
proponemos un campo de velocidades de expansin para la envoltura gaseosa. Con toda
esta informacin, para resolver el problema radiativo tan slo son necesarios los momentos dipolares, el espectro y las constantes espectroscpicas de cada molcula, que se pueden
encontrar en base de datos como HITRAN o en la literatura (ver Captulo 2).
Este proceso de clculo se basa principalmente en la interaccin entre la radiacin y
la materia existentes en el entorno de un punto en la CSE. Para una transicin de una
molcula dada, es posible proponer una expresin para la intensidad de lnea utilizando
la aproximacin de dos niveles (similar a la la Ec. 2.13 pero ms general; se puede ver una
reescritura ms adecuada para su implementacin y adaptada para las molculas lineales
en el Apndice A.3):


1 nl
gl nu
1 8 3 gls lu 1
|R|2 L (J, `)
1
,
(3.45)
Slu =
40 3hc Z gv
gl nf
gu nl
donde 1/40 = 1036 erg cm3 D2 , |R|2 est expresado en D2 , lu es la frecuencia de la
lnea en cm1 , gls es la degeneracin del nivel inferior debida al espn nuclear, L(J, `) es la
fuerza de lnea, gv es un factor que vale 2 para transiciones en las que tanto el nivel superior
como el inferior estn desdoblados por interaccin entre el momento angular vibracional
total y el momento angular total molecular y 1 para el resto4 , gl es la degeneracin total del
nivel inferior, nf la poblacin del nivel fundamental y Z es la funcin de particin total de
la molcula (incluido el espn nuclear).

3.3.10.

Perfiles de lnea

La expresin anterior nos proporciona el valor de la intensidad completa de la lnea.


Esa intensidad ha de estar distribuida para cada frecuencia con el fin de considerar que en
las transiciones no se emite o absorbe a una nica frecuencia, es decir, que la lnea tiene un
perfil. Segn la hiptesis 6, los perfiles son del tipo:
g () =

2
1
e(0 )/ ,

(3.46)

donde 0 es el centro de lnea y la semianchura es . Escribiendo la intensidad de lnea en


funcin de la frecuencia y en funcin de la FWHM, v:

2
2
2
2
2 ln 2 c
S = Slu
e4c ln 2(0 ) /0 (v) ,
(3.47)
0 v
donde v y c estn expresados en km s1 .
Adems de los anteriores perfiles hay una infinidad de formas que puede adoptar una
lnea debido a las caractersticas fsicas de un sistema. Este es el caso de cualquier sistema
4 Este factor se coloca por convenio aunque hay autores para los que siempre vale 1. Como la mayor parte de
los datos utilizados en este trabajo proceden de la base de datos HITRAN y los valores que en ella se exponen
utilizan este convenio, nosotros haremos lo mismo.

69

Desarrollo del modelo de CSE

Seccin 3.3

que contenga gas con campos de velocidad complejos como pueden ser envolturas circunestelares o nebulosas planetarias. Estos perfiles son la envolvente de muchos perfiles
individuales El tipo de perfil que vamos a utilizar en esta Tesis es el de tipo P-Cygni adems
de los tpicos perfiles obtenidos en radiofrecuencias de tipo parablico o de U. Los perfiles
P-Cygni tienen la particularidad de que una parte del perfil est en emisin y la otra en
absorcin. Aparecen debido a un efecto cinemtico y por los diferentes tamaos de la fuente molecular y la fuente del continuo. Los perfiles parablicos (con una forma parecida a
una parbola) estn generados por la emisin de radiacin por especies moleculares que se
extienden desde la zona interna de las envolturas circunestelares hasta las zonas externas.
Por otro lado, los perfiles en forma de U son generados tambin en las CSEs por especies
moleculares que existen nicamente en las capas externas de la envoltura.

3.3.11.

Anchura de lnea

3.3.11.1.

Anchura trmica

La anchura de una lnea gaussiana para una especie molecular x que forma parte de un
gas a temperatura TK es 2x (TK ) con
r
2kB TK
105 ,
(3.48)
x (TK ) =
mx
donde los parmetros fsicos estn expresados en unidades cgs, x (TK ) en km s1 y mx es
la masa de una molcula de la especie x. La anchura a media altura para esta especie x,
FWHMx o vx :
r
2kB TK
ln 2 105
(3.49)
vx (TK ) = 2
mx
en las mismas unidades que x (TK ).
La temperatura cintica decrece con la distancia a la estrella produciendo anchuras de
lnea del tipo anterior hasta llegar a la envoltura externa donde se observan anchuras constantes, como en el caso de IRC+10216, donde se derivan anchuras de microturbulencia para
el CO de ' 1 2 km s1 (Huggins & Healy, 1986).
3.3.11.2.

Anchura de microturbulencia

La anchura de lnea cerca de la fotosfera no ha sido bien determinado todava en observaciones previas de IRC+10216. La eyeccin de materia cerca de la estrella podra incrementar la velocidad de microturbulencia, aadiendo una contribucin no trmica a la
anchura de lnea. En nuestro cdigo, hemos esta contribucin como vm,1 e(r1)/` , donde
vm,1 es la velocidad de microturbulencia no trmica sobre la fotosfera y ` es una longitud
caracterstica (r y ` estn expresados en R ). Como las lneas afectadas por efectos trmicos y de microturbulencia presentan perfiles gaussianos, la anchura de lnea resultante es
(v)2 = (vtrmica )2 + (vmicroturbulencia )2 . Para obtener parmetros fsicamente representativos de nuestro cdigo, el parmetro que hemos usado es la anchura total de la lnea en la
fotosfera, v1 . Las lneas rovibracionales de alta energa (bandas calientes), que se forman
en la fotosfera, podran llevar informacin sobre estos parmetros.

3.3.12.

Funcin de particin

La funcin de particin la calculamos mediante la suma directa de las contribuciones


de cada uno de los niveles rovibracionales,
([v]`J)max

Z = g0

X
[v]`J

70

n[v]`J
,
n0

(3.50)

Transferencia de radiacin y modelo desarrollado

Captulo 3

donde n0 y g0 son la densidad de partculas y la degeneracin en el estado fundamental y se


suman todos los niveles posibles hasta un nivel mximo, debindose cumplir las siguientes
condiciones:
1. Para cada estado vibracional se suman al menos todos los niveles rotacionales con
J Jmax ,
2. la contribucin relativa a la funcin de particin rotacional del ltimo nivel rotacional
de cada estado vibracional debe ser menor que 103 , lo que tal vez implique el tener
que sumar niveles con J > Jmax ,
3. el estado vibracional de mayor energa, vmax (donde v indica la posicin en energas
de un estado vibracional dado), debe ser mayor que el correspondiente al nivel rovibracional superior involucrado en la transicin considerada, y
4. la contribucin relativa a la funcin de particin molecular de vmax (incluyendo la
funcin de particin rotacional) debe ser menor que 103 , lo cual puede implicar la
necesidad de sumar estados vibracionales con v > vmax .
Para las temperaturas rotacionales que prevalecen cerca de la fotosfera estelar (en el caso
de IRC+10216), la Condicin 2 implica que el nivel rotacional superior que es necesario que
se incluya en los modelos para el C2 H2 est entre J = 116 130, dependiendo del estado
vibracional. Las Condiciones 3 y 4 implican que vmax = 110 para el gas muy cercano a la
estrella. Por otro lado, para TK pequea e intermedia, el mayor nivel rotacional incluido que
cumple la Condicin 2 est claramente por debajo de Jmax = 65, es decir, para Trot ' 400 K
el error de la funcin de particin es igual a 103 para J ' 32, en promedio, aunque hemos
impuesto que se sume hasta J = Jmax y v = vmax para que se cumplan las Condiciones 1, 3
y 4.

3.3.13.
3.3.13.1.

Clculo del flujo


Flujo emitido por el sistema

La mejor manera de abordar este problema es empezar a sumar las contribuciones de


todas las regiones con la misma coordenada x desde la ms cercana a nosotros (ver Figura 3.4). As se calcula la energa emitida en la direccin de observacin y la opacidad de esa
regin, siendo esta opacidad necesaria para el clculo de la atenuacin que sufre la radiacin emitida por la segunda regin. De esta manera, el clculo del flujo se puede hacer de
una vez sin necesidad de guardar en memoria los datos referentes a cada regin.

F IGURA 3.4. Esquema de la discretizacin de la envoltura de IRC+10216. Es posible reducir el problema tridimensional a uno bidimensional en las coordenadas x e
y porque el sistema es axialmente simtrico. Los nombres C1 -C9 indican el nmero
de capa (esfrica) en este esquema simplificado. Las regiones R1 -R16 son las regiones
con la misma coordenada x (todas las regiones cuya proyeccin sobre la esfera celeste
coinciden). El flujo emitido en la coordenada x es la suma de las contribuciones de
todas las regiones de R1 a R16 .

71

Desarrollo del modelo de CSE

Seccin 3.3

Dado que cada regin tiene densidad y temperaturas constantes, se puede usar la solucin de la ecuacin de transferencia de radiacin para una funcin fuente constante. As
pues,

I = I,0 e + S 1 e ,
(3.51)
donde S es la funcin fuente, I,0 es la intensidad que entra en el sistema por el lado
opuesto a dondeR observamos y es la profundidad ptica especfica de cada regin defis
nida como = 0 k n(s)ds = k Ncol (k es constante en cada regin).
En virtud de la hiptesis 3, el sistema est aislado, lo que quiere decir (esquemticamente) que I,0 = 0 en la regin R16 de la Figura 3.4.
La contribucin a la funcin fuente utilizada procedente del polvo es la funcin de Planck a la temperatura Td y la funcin fuente derivada del estudio de un sistema de dos niveles
en el caso molecular (ver Ec. 3.11). La funcin fuente total podemos tomarla como compuesta por las funciones fuente corregidas por el efecto Doppler que aparece como consecuencia
de la expansin de la envoltura5 . La funcin fuente del polvo es lo suficientemente suave
como para no necesitar ser corregida. Sin embargo, esta correccin s es necesaria en el caso
molecular. La funcin fuente molecular es, entonces:

3
1
1
2h 3
,
(3.52)
S = 2
1/(1vk /c)
c
1 vk /c
1
(nu /nl )
donde vk es la proyeccin de la velocidad de expansin sobre la direccin de observacin,
siendo positiva cuando existe un desplazamiento hacia el rojo y negativa cuando ese desplazamiento es hacia el azul.
Como la intensidad especfica es la energa que atraviesa la unidad de rea en la unidad de tiempo en una direccin (en realidad en todas las direcciones seleccionadas por la
unidad de ngulo slido en torno a esa direccin principal) y que est compuesta por luz
con frecuencias entre y + d, seleccionando la energa en la direccin de observacin
obtendremos el flujo emitido hacia nosotros.
La intensidad emergente en la direccin de observacin para cada coordenada x es la
siguiente:


(1)

(1)

I (x) = S 1 e +


(2)
(1)
(2)
+S 1 e e +


(3)
(1)
(2)
(3)
+S 1 e e +


(4)
(1)
(2)
(3)
(4)
+S 1 e e +


(5)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
+S 1 e e + ,

(3.53)

(i)

donde S es la funcin fuente en la regin i modificada por efecto Doppler debido a la ve(i)
locidad de esa regin relativa al sistema de referencia de la estrella y es la profundidad
ptica de esa misma regin i. Reescribiendo la suma anterior de una manera ms compacta
tenemos,
nx

 Pi1 (j)
X
(i)
I (x) =
S(i) 1 e e j=1 ,
(3.54)
i=1

donde la suma de la segunda exponencial vale cero si i = 1 y nx es el nmero de regiones


emisoras con proyeccin en la posicin x.
El flujo observado, e , generado por todas las regiones en la CSE con la misma coordenada x viene dado por la expresin siguiente (se puede ver el desarrollo completo en el
5 A pesar de que el sistema se mueve como un todo hacia nosotros, no consideraremos esa velocidad del centro
de masas por tener un efecto sobre la forma del espectro fcilmente subsanable y global: basta con corregir los
datos observacionales del efecto Doppler producido por la velocidad promedio del sistema mediante un cambio
de escala. Ms adelante veremos cmo se puede hallar dicha velocidad.

72

Transferencia de radiacin y modelo desarrollado

Captulo 3

Apndice A.4):
1
e (x) '
4 ln 2

206265

2



2 2
2
2 2
2
I (x) e4 ln 2 x1 / e4 ln 2 x2 / ,

(3.55)

donde por simplicidad hemos considerado el haz principal como una funcin gaussiana,
x = (x1 + x2 )/2, es el radio angular de la estrella en segundos de arco, es el HPBW o
anchura del haz principal del telescopio tambin en segundos de arco y x1 y x2 , que son las
posiciones interna y externa correspondiente a la capa estudiada, (y por lo tanto x) estn
medidos en R .
Una vez que conocemos el flujo observado emitido por cada anillo del sistema, podemos sumarlos todos y obtendremos el flujo total observado, et , es decir, el flujo que entra
en el telescopio.
et

1
'
4 ln 2

206265

2 n1
X



2 2
2
2
2
2
I,i e4 ln 2 xi / e4 ln 2 xi+1 / ,

(3.56)

i=1

siendo I,i la intensidad emergente del anillo i-simo.


3.3.13.2.

La rendija de entrada del monocromador

La utilizacin de monocromadores en las observaciones espectroscpicas implica la inclusin de una rendija de entrada con geometra rectangular en un sistema con simetra
cilndrica, como en el caso envoltura circunestelar-telescopio. La introduccin de este nuevo elemento, al contrario de ser complicada por la ruptura que produce en la simetra del
sistema, es relativamente sencilla al darnos cuenta de que lo nico que introduce en la
Ec. 3.56 es una correccin al ngulo slido subtendido por cada anillo.
Es posible simular aproximadamente la rendija de entrada del monocromador hallando
el ngulo slido de cada anillo que se ve a travs de la rendija (ver Figura 3.5). Tomando

F IGURA 3.5. Vista de la estrella AGB esquematizada durante este Captulo a travs
de la rendija del monocromador. La inclusin de una rendija con dimensiones S1 y S2
antes del detector modifica el ngulo slido que subtiende cada anillo. De ese modo,
los anillos ms internos no quedan modificados por la rendija mientras que los externos s lo son, perdindose gran parte del flujo emitido por la componente ms fra de
la envoltura. Si el ngulo slido subtendido por un anillo es y si la rendija afecta a
ese anillo, el ngulo slido subtendido que vemos a travs de la rendija es (/2)4,
donde depende de x (el radio del anillo). De este modo, la emisin seleccionada por
la rendija se puede aproximar a la emitida por regiones del tipo de la representada en
rojo en la Figura. La rendija cambia ligeramente de forma tomando su lado largo una
apariencia de sierra mientras que el corto pasa de ser una lnea a un arco (ver texto
para ms informacin).
un anillo de radio x = (xi+1 + xi )/2 nicamente se pueden observar dos partes del anillo
que se corresponden con dos arcos de 2 radianes cada uno, siendo = arc sen (S2 /2 x)
con S2 y expresados en segundos de arco y x expresado en R . Por lo tanto, la fraccin
73

Desarrollo del modelo de CSE

Seccin 3.3

fR del ngulo slido subtendido por este anillo que se ve a travs de la rendija es
fR =

2
S2
4
= arc sen
.
2

2 x

(3.57)

El aprovechamiento de la simetra cilndrica para simular la rendija tiene como consecuencia una deformacin de sta. Utilizando la expresin anterior nos es posible ajustar
perfectamente la circunferencia central de cada anillo pero no as los bordes. Es por ello que
la rendija deformada presenta los lados ms largos con forma de sierra y los ms cortos con
forma de arco. Si el nmero de anillos considerados es pequeo, las diferencias entre la
rendija simulada y la real son bastante grandes pero conforme aumentemos el nmero de
anillos estas diferencias se reducirn paulatinamente. En cualquier caso, esta deformacin
de la rendija produce ligeras variaciones en el espectro observado generado por el modelo,
aunque de ningn modo lo suficientemente grandes como para dar lugar a modificaciones significativas en los resultados. Esta afirmacin est sustentada por dos razonamientos
sencillos:
1. Cada anillo es axialmente simtrico y es la proyeccin sobre el cielo de regiones homogneas segn la coordenada x. Adems, el rea de las zonas consideradas que
quedan fuera de la rendija es la misma que la de aqullas que no se consideran dentro. As, las zonas consideradas fuera de la rendija emiten el mismo flujo que deberan
emitir las zonas que no consideramos y que estn dentro de la rendija. En consecuencia, el flujo observado por cada anillo es el mismo que observaramos al tomar una
rendija exactamente igual a la real.
2. La consideracin de que los lados de la rendija simulada sean curvos aumenta en
una pequea cantidad el flujo observado en comparacin con el que observaramos
si utilizramos una rendija como la real. No obstante, como en general la rendija de
entrada del monocromador es bastante ms larga que ancha (S1  S2 ) ese incremento
en el flujo procede de las regiones ms fras de la envoltura y es muy pequeo en
comparacin con el flujo emitido por las regiones internas.
3.3.13.3.

Deteccin

Una vez estudiada la respuesta del telescopio, es necesario modelar la respuesta del
detector cuando esa luz llega hasta l. Supongamos un detector multicanal donde cada
canal tiene una respuesta gaussiana, , siendo su FWHM y su poder de resolucin
R = /. Entonces, el espectro detectado, e , es simplemente la convolucin del espectro
et con la funcin de respuesta del detector.
Z

e () =
et ( 0 ) ( 0 ) d 0 .
(3.58)

En el caso del un detector ideal, la funcin de respuesta es una delta de Dirac. As pues, el
flujo recibido convolucionado es:
Z

e () =
et ( 0 ) ( 0 ) d 0 = et ()
(3.59)

y e = et . Si por el contrario, el detector no tiene una resolucin espectral infinita, se mezclan contribuciones a distintas frecuencias, limitando la resolucin espectral la cantidad de
informacin contenida en los perfiles de lnea observados.

3.3.14.

Introduccin de perturbaciones puntuales

Hasta el momento hemos expuesto el desarrollo de un modelo de estrella AGB o PPN


con simetra esfrica. Pero es lgico pensar que en muchos casos las CSEs de las estrellas
74

Transferencia de radiacin y modelo desarrollado

Captulo 3

observadas tengan irregularidades que de algn modo rompan la simetra esfrica, como
es el caso de CRL618 (ver Captulo 6). Es por ello que en esta Seccin vamos a modificar de la forma ms sencilla posible el modelo esfrico para poder incluir irregularidades
puntuales a modo de grumos o ndulos en una zona aleatoria de la CSE. Para ello nicamente hemos de tener en cuenta que el espectro observado por el telescopio de un slo
disco procede de la envoltura completa, ya que en el proceso de observacin se suman todas
las contribuciones al flujo generadas por regiones emisoras con diferentes parmetros de
impacto.

F IGURA 3.6. Equivalencia ndulo-anillo. Tanto la Figura superior como la inferior


muestran la vista de frente y lateral de dos sistemas similares: la Figura superior representa el sistema real, formado por un ndulo (en gris oscuro) en una posicin determinada de la CSE y con unas caractersticas dadas (anchura a, grosor g, profundidad
ptica ,n , temperatura de excitacin Tn y velocidad de expansin vn ). El resto del
anillo est compuesto por gas con propiedades fsicas acordes al resto de la envoltura
(ver las Secciones anteriores de este Captulo), siendo la temperatura de excitacin T0 ,
la profundidad ptica ,0 y la velocidad de expansin v0 . Por otro lado, la Figura inferior representa un sistema prcticamente equivalente formado por dos componentes
con la misma geometra que en el anterior caso pero con distintas caractersticas fsicas
(en gris claro; ,a , Ta y va para la componente que simula al ndulo y ,0 , T0 y v0 , para la que simula al resto del anillo). El material que est entre el anillo y nosotros tiene
una profundidad ptica y una emisividad . Suponiendo que la estrella est a una
distancia D de nosotros, el ngulo slido subtendido por el ndulo es = ax/D2
mientras que el subtendido por el anillo completo es = 2ax/D2 , donde x es la
distancia de la lnea de mirada al punto central del ndulo o a la circunferencia que
equidista de los bordes del anillo.
Debido a la simetra cilndrica del sistema fuente-telescopio, la contribucin al espectro
observado de dos regiones de igual tamao de un anillo de radio x y con una anchura,
75

Desarrollo del modelo de CSE

Seccin 3.3

a, y un grosor, g, pequeos es la misma si todas las magnitudes de la CSE tienen simetra


cilndrica o esfrica (ver Figura 3.6). En el caso de que el flujo emitido por las regiones
elegidas no fuera el mismo pero la velocidad proyectada vk s lo fuera, la contribucin de
ese anillo al flujo observado sera la suma de los flujos emitidos por cada punto. De ese
modo, en el proceso de observacin perdemos informacin relativa a la distribucin axial
del flujo emitido (en el sistema fuente-telescopio).
Suponiendo entonces un anillo dividido en n regiones iguales tales que el flujo emitido
por cada una de estas regiones (salvo en una de ellas) fuese el mismo, detectaramos una
pequea modificacin en el espectro con respecto al caso del anillo sin esa regin anmala,
pero sindonos imposible determinar la posicin de esa regin dentro del anillo. Las posibles velocidades de expansin distintas para las regiones del anillo podran darnos indicios acerca
de la presencia de inhomogeneidades pero seguira faltando informacin geomtrica sobre
el sistema. En el caso lmite de tener un anillo que no emitiera ningn tipo de radiacin
excepto en un pequeo arco, no podramos averiguar si el flujo observado ha sido emitido
por un anillo o por un arco.
Es decir, parece posible establecer una relacin de equivalente (o prxima a ella) entre
la emisin de una pequea regin en algn punto de la CSE y un anillo con emisin homognea. Supongamos entonces un anillo formado por el gas que esperaramos encontrar en
una CSE esfricamente simtrica (gas esfrico) con una profundidad ptica 0 , a una temperatura T0 y que se expande a una velocidad v0 (ver Figura 3.6; obviaremos la dependencia
de las magnitudes con la frecuencia). Supongamos tambin que un arco pequeo de ese
anillo (el ndulo) est formado por gas con una profundidad ptica n , a una temperatura
Tn y expandindose a una velocidad vn (gas nodular), en el caso ms general. El ngulo slido subtendido por el ndulo es mientras que el anillo completo subtiende un ngulo
slido . El flujo procedente de esta estructura est emitido por volmenes con velocidades
distintas y tendremos dos contribuciones a diferentes frecuencias. Sea entonces un anillo
homogneo formado por dos componentes gaseosas distintas: una de ellas est compuesta
por gas con una profundidad ptica a , a una temperatura Ta y que se expande a una velocidad va (gas anular), mientras que la otra est formada por gas esfrico con las mismas
caractersticas que en el caso del ndulo. Finalmente, consideremos que los tres tipos de
gases tienen la misma composicin.
Asumiendo que la temperatura y la velocidad de expansin de los gases anular y nodular son iguales (Tn = Ta , vn = va ), tambin podemos asumir que son iguales sus funciones
fuente (Sn (Tn ) = Sa (Ta )). Por lo tanto, la relacin existente entre las profundidades pticas
del gas nodular (n ), del esfrico (0 ) y del anular (a ) es la siguiente:
(I Sn ) en + Sn + Ie0 Sn

1 ea


= e0 (I S0 ) + S0 ,

(3.60)

donde Si = Si (Ti ), con i = 0, a, n, son las funciones fuente de las tres componentes gaseosas
consideradas. La derivacin de la expresin anterior se puede encontrar en el Apndice A.10.
La Ec. 3.60 es engaosa y requiere observarla cuidadosamente para darse cuenta de
que, a pesar de ser una igualdad, representa una equivalencia aproximada entre la estructura real y el anillo homogneo formado por las dos componentes gaseosas, incluso en el
caso de tener gases pticamente transparentes. Tanto las profundidades pticas, como las
funciones fuente y la intensidad de la radiacin que incide desde las regiones traseras de
la envoltura dependen de la frecuencia. El tener xito en la determinacin de una estructura equivalente a la que contiene al ndulo hubiera requerido encontrar un sistema tal
que los gases esfrico, anular y nodular emitieran y absorbieran segn un perfil de lnea
gaussiano. Tomando los perfiles de lnea de los gases esfrico y anular como gaussianos
(por ser estos gases a los que tenemos acceso a travs del cdigo), nos encontramos con
que el determinado para el perfil del gas nodular no es gaussiano y puede llegar a tener una
pequea contribucin a la velocidad del gas esfrico (ver Figura 3.7). No obstante, la aproximacin es relativamente buena y esta contribucin no deseada no supera el 10 15 % de
la producida a la velocidad del gas nodular tomando valores razonables de los parmetros.
76

Transferencia de radiacin y modelo desarrollado

Captulo 3

F IGURA 3.7. Estimacin de la emisin molecular de un ndulo a partir de los gases esfrico y anular. Con el fin de ver una representacin de los resultados obtenidos
mediante la utilizacin de la Ec. 3.60, hemos considerado varios casos de anillo equivalente. (a) La grfica superior de la columna representa la opacidad de una lnea
genrica centrada a 750 cm1 (frecuencia de laboratorio) en el anillo equivalente al
ndulo (formado por gas esfrico y gas anular; ver texto). En el sistema inicial la componente esfrica est compuesta por gas y polvo y tiene un desplazamiento Doppler
de 15 km s1 , siendo la composicin de la componente anular similar a la esfrica
(aunque aumentando los valores de la funcin fuente y de las opacidades del gas y
del polvo) pero con un desplazamiento en velocidades de 18.5 km s1 . El espectro
negro de la grfica inferior muestra la opacidad de la lnea obtenida mediante la aplicacin de la Ec. 3.60. El espectro rojo es un ajuste gaussiano a la lnea anterior realizado
mediante el mtodo de los mnimos cuadrados. En ambas grficas hemos tomado la
cantidad / = 0.1. Se observa que la opacidad del gas nodular generada es muy
similar a una gaussiana, existiendo una pequea contribucin a la velocidad del gas
esfrico. (b) Las grficas superior e inferior representan lo mismo que las del caso (a)
pero con / = 0.5. La opacidad inferior ha sido multiplicada por un factor 4 para una mejor comparacin. La importancia de la contribucin a la velocidad del gas
esfrico es muy grande, indicando un muy pequeo grado de equivalencia entre el
sistema con el ndulo y el sistema con el anillo. (c) Este caso es igual al caso (a) pero habiendo elegido un desplazamiento Doppler para el gas nodular (y el anular) de
30 km s1 . El perfil de la opacidad correspondiente al gas nodular sigue sin ser gaussiano pero es muy parecido. La contribucin a la velocidad del gas esfrico es bastante
pequea con respecto a aqulla con velocidad de 30 km s1 y puede ser despreciada
en primera aproximacin.

En muchos casos esta contribucin es menor del 1 % de la componente correspondiente al


gas nodular.
Por lo tanto, se puede utilizar este resultado para introducir en el modelo desarrollado
la presencia de uno o varios ndulos en cualquier punto de la CSE de manera aproximada.

3.3.15.

Clculo de errores

Hasta el momento hemos tratado de resolver el problema de transferencia de radiacin


en una estrella AGB (PPN) haciendo un modelo numrico que depende de una serie de
parmetros determinables mediante la comparacin de las simulaciones y los datos observacionales. Sin embargo, tambin es necesario estimar el error de estos parmetros y
determinar la influencia que tienen en el resultado final.
Como veremos en el Captulo 4, el procedimiento que hemos seguido en el ajuste de
las lneas espectrales no incluye el tratamiento estadstico mediante la funcin 2 . Por el
contrario, en el caso de las incertidumbres de los parmetros del modelo, s hemos optado
77

Seccin 3.3

Desarrollo del modelo de CSE

por un mtodo numrico. Dada una lnea, pueden existir varios parmetros que afecten de
modo similar el perfil sinttico enmascarando sus efectos e impidiendo una determinacin
precisa de los valores que permiten un ajuste razonable. No obstante, podemos calcular el
valor mximo (y mnimo) adoptado por cada parmetro considerndolo como una funcin
de los dems y siguiendo el gradiente de esta funcin (o el vector opuesto al gradiente
para buscar el mnimo). Para crear este tipo de funciones, es necesario imponer una restriccin sobre el perfil sinttico con respecto al observado. Esta restriccin puede ser, por
ejemplo, el fijar la funcin 2 como igual a un valor elegido o el forzar al perfil sinttico a
diferir del observado en menos de una cantidad. Este mtodo es especialmente adecuado
para el tratamiento de modelos dependientes de un gran nmero de parmetros, puesto
que el tiempo de clculo necesario para encontrar el mximo (mnimo) de las funciones
propuestas es directamente proporcional al nmero de parmetros.

3.3.16.

Cdigo desarrollado

El cdigo ha sido desarrollado en FORTRAN 90 bajo GNU/Linux6 y compilado con el


compilador gfortran7 . El programa completo est formado por 28 subrutinas de las que 15
componen su ncleo. Gracias a una interfaz en modo texto es posible modificar los parmetros de manera relativamente cmoda. El programa viene acompaado por varios archivos
de datos que proporcionan las constantes espectroscpicas, los niveles vibracionales moleculares y la informacin sobre las transiciones moleculares. Se generan dos archivos de
salida con la informacin del espectro sinttico de la radiacin emitida por el sistema y
del detectado, respectivamente, estructurados en 5 columnas: la longitud de onda de la
radiacin en m, la frecuencia en cm1 , el flujo compuesto por el continuo y la emisin
molecular en Jy, el flujo del continuo en Jy y la razn entre la columna 3 y la 4, es decir,
el flujo normalizado. Tambin existen otros archivos de salida generados al principio de
la ejecucin con informacin sobre el sistema: los perfiles de temperatura cintica, densidad y velocidad del gas, temperatura y densidad del polvo, la anchura de lnea, la seccin
eficaz de absorcin del polvo y las absorciones de cada lnea individualmente en funcin
de la distancia a la estrella. Tambin se puede estudiar la contribucin de cada una de las
capas en las que se divide la envoltura al flujo emitido y obtener el flujo en un punto de la
envoltura.

6 Si

bien hemos utilizado GNU/Linux para desarrollar el programa, es independiente de la plataforma por no
depender de libreras externas, aunque s depende ligeramente del compilador.
7 http://gcc.gnu.org/fortran/

78

Captulo 4

La zona de aceleracin de la CSE de


IRC+10216
Como ya hemos podido ver en la Seccin 1.2, la estrella IRC+10216 es probablemente
uno de los objetos AGB mejor estudiados, habiendo una extensa bibliografa al respecto.
No obstante, a pesar de todos los esfuerzos invertidos, an no se ha conseguido vislumbrar
claramente qu es lo que ocurre en la zona de aceleracin de la CSE. La falta de resolucin
angular y, en algunos casos, de sensibilidad, las dificultades existentes para la observacin
en ciertos rangos del espectro electromagntico, impiden que los estudios realizados hasta
el momento nos permitan obtener informacin detallada de la zona de formacin de polvo
en IRC+10216.
La zona externa de la CSE ha sido ampliamente estudiada en la emisin de una gran
cantidad de molculas desde el descubrimiento de IRC+10216, gracias a que la atmsfera
terrestre es muy transparente a la radiacin con longitudes de onda centimtricas y milimtricas. Actualmente, un gran nmero de radiotelescopios permiten la recepcin de seales
de este tipo: el radiotelescopio de 30 m de Pico Veleta y el interfermetro de Plateau de
Bure, ambos de IRAM, el telescopio de 100 m de Effelsberg del MPIfR, el GBT y el interfermetro VLA de NRAO entre otros. Pero, por desgracia, hay otros rangos como son el
submilimtrico y el infrarrojo que todava han sido poco explotados aunque se est trabajando en ello: los radiotelescopios APEX y CSO y los interfermetros SMA y el futuro
ALMA, son algunos de los instrumentos que pueden o podrn observar radiacin submilimtrica. Las observaciones infrarrojas desde tierra siempre han sido difciles de realizar
por la gran opacidad de la atmsfera a esta radiacin a causa del agua y el CO2 , entre otras
especies. Hay muy pocas ventanas lo suficientemente transparentes como para poder tomar datos fiables. Las observaciones realizadas en el rango del infrarrojo eran escasas antes
del lanzamiento del satlite ISO, que hizo evidente la necesidad de explorar este rango
del espectro electromagntico. ISO desvel esencialmente la riqueza de los espectros en el
infrarrojo lejano. Afortunadamente, los resultados de ISO fueron espectaculares e impulsaron la Astrofsica infrarroja: el satlite Spitzer ya est funcionando mientras que Herschel
ser lanzado a mediados del 2009. Adems, aprovechando que es posible observar en el
infrarrojo medio desde tierra, han comenzado a funcionar (o lo harn en un futuro prximo) diversos instrumentos como el monocromador TEXES (prcticamente coexistente en
el tiempo con ISO), los telescopios JCMT, IRTF y Gemini, y el observatorio estratosfrico
SOFIA, entre otros.
El estudio y la comprensin profunda de la zona de aceleracin de las envolturas circunestelares es uno de los campos en los que se debe profundizar para conocer la evolucin
estelar y su impacto en el medio interestelar. Como ya expusimos en el Captulo 1, las teoras de la evolucin estelar aceptadas aseguran que la fase PN sigue a la AGB a travs de la
interfase PPN. Sin embargo, cmo se generan los vientos que expulsan la materia al ISM,
cmo evolucionan, cmo cambia la estrella durante este proceso, qu materiales se crean
79

Seccin 4.1

Observaciones

en el proceso, cmo cambia la geometra de la zona cercana a la estrella y a raz de qu, son
algunos de los procesos fsicos que todava necesitan ms datos observacionales para poder obtener respuestas convincentes y poder desarrollar modelos tericos slidos. En este
Captulo, trataremos de contribuir a la resolucin de algunos de estos problemas estudiando un espectro en el rango del infrarrojo medio de la estrella AGB prototpica IRC+10216.
Las observaciones en este rango del espectro son muy tiles para estudiar las zonas ms
calientes de la envoltura, es decir, las ms internas, evitando tener contribuciones del gas
fro que se encuentra en las regiones ms externas de la CSE. Estudiaremos, entre otras cosas, cmo es el campo de radiacin en la envoltura interna, cul es el papel que desempea
el polvo en la evolucin de la envoltura, cmo puede ser la geometra de la CSE y cmo
se comportan el acetileno y el cianuro de hidrgeno en un medio tan extremo como el que
rodea a una estrella pulsante.

4.1.

Observaciones

Las observaciones fueron realizadas por J. H. Lacy, M. J. Richter y colaboradores con el


monocromador TEXES (Texas Echelon-cross-Echelle Spectrograph; Lacy et al., 2002) acoplado
al telescopio de 3 m IRTF (NASA Infrared Telescope Facility), optimizado para el infrarrojo, el
12 de Diciembre del 2002. Durante las observaciones la fase de pulsacin de la estrella en
el infrarrojo era IR ' 0.08 (segn Monnier et al., 1998). Se utiliz la red de difraccin en
escaln de alta resolucin espectral del instrumento TEXES seleccionando el primer orden
de difraccin. En este modo, se alcanz una cobertura espectral de unos 0.25 m en una sola
configuracin, siendo necesarias 10 configuraciones para cubrir el rango espectral entre
11.6 y 13.9 m.
A estas longitudes de onda, la radiacin es difundida en cada orden de difraccin segn
un ngulo mayor que el aceptado por el receptor lo que implica la existencia de espacios
vacos en el espectro entre rdenes adyacentes. Estos espacios aumentan en tamao con la
longitud de onda debido a que tambin lo hace la anchura de cada orden. Las lneas telricas crecen en intensidad y frecuencia hacia los 13.9 m. En las zonas en las que la atmsfera
es prcticamente opaca (transmisin < 5 %) los datos fueron descartados, apareciendo espacios adicionales en el espectro.
Al usar el primer orden de dispersin, la rendija de entrada del monocromador TEXES
debe ser muy pequea para prevenir solapamiento de rdenes. Durante estas observaciones la longitud de la rendija fue fijada a 2. 2. Para eliminar el efecto atmosfrico, se sac a
IRC+10216 fuera de la rendija regularmente. Las condiciones atmosfricas fueron lo suficientemente buenas como para pensar que este hecho no introdujo ningn error sistemtico
significativo en las observaciones.
Los datos fueron reducidos mediante el uso de los programas estndar del instrumento
TEXES (Lacy et al., 2002). Estos procesos corrigen las distorsiones pticas, combinan las observaciones de la fuente y fuera de ella, eliminan el efecto de los rayos csmicos, regiones
oscuras de los espectros que pueden ser debidas a polvo o pxeles defectuosos en la CCD,
corrige los efectos de la absorcin telrica del espectro, establece una escala de frecuencias
usando lneas atmosfricas y genera el espectro final. Este espectro fue normalizado antes del anlisis utilizando un polinomio de grado 4 para detectar la lnea de base, pues el
continuo detectado no era representativo de la fuente. Tpicamente, las mejores correcciones telricas se obtienen a partir de observaciones de asteroides. Sin embargo, IRC+10216
es mucho ms brillante que los asteroides disponibles por lo que limitaramos la relacin
seal/ruido al utilizar este procedimiento. Comnmente, se utiliza el espectro diferencia
entre la atmsfera y un cuerpo negro a una temperatura caracterstica para eliminar la contribucin telrica. En un caso ideal en el que las temperaturas de la atmsfera, el telescopio
y el cuerpo negro fueran uniformes, el espectro diferencia indicara la absorcin del cielo.
Desde el punto de vista experimental, este procedimiento de correccin atmosfrica funciona bastante bien salvo para el vapor de agua atmosfrico, ya que puede cambiar en escalas
80

La zona de aceleracin de la CSE de IRC+10216

Captulo 4

F IGURA 4.1. Espectro observado de IRC+10216 en el rango 720-744 cm1 con resolucin de ' 102 cm1 (' 3 4 km s1 ). En la Figura se indican las transiciones
ms importantes de C2 H2 (rojo), HCN (azul), H13 CCH (verde) y H13 CN (azul claro).
La sensibilidad es lo suficientemente alta como para detectar especies moleculares con
abundancias relativas al H2 tan pequeas como 108 107 . Los huecos se producen
entre rdenes de la red de dispersin y en regiones de muy alta opacidad atmosfrica.
Muchas de las lneas no indicadas permanecen sin identificar todava mientras que
otras s lo han sido pero no se han indicado por cuestin de espacio.

81

Seccin 4.1

Observaciones

F IGURA 4.2. Espectro observado de IRC+10216 en el intervalo 744-768 cm1 con


resolucin de ' 102 cm1 (' 3 4 km s1 ). En la Figura se indican las transiciones
ms importantes de C2 H2 (rojo), HCN (azul), H13 CCH (verde) y H13 CN (azul claro).

82

La zona de aceleracin de la CSE de IRC+10216

Captulo 4

F IGURA 4.3. Espectro observado de IRC+10216 en el intervalo 768-792 cm1 con


resolucin de ' 102 cm1 (' 3 4 km s1 ). En la Figura se indican las transiciones
ms importantes de C2 H2 (rojo), HCN (azul), H13 CCH (verde) y H13 CN (azul claro).

83

Seccin 4.1

Observaciones

F IGURA 4.4. Espectro observado de IRC+10216 en el intervalo 792-816 cm1 con


resolucin de ' 102 cm1 (' 3 4 km s1 ). En la Figura se indican las transiciones
ms importantes de C2 H2 (rojo), HCN (azul), H13 CCH (verde) y H13 CN (azul claro).
La escala del eje y ha sido cambiada ms all de 810 cm1 para mostrar las lneas
moleculares ms claramente.

84

La zona de aceleracin de la CSE de IRC+10216

Captulo 4

F IGURA 4.5. Espectro observado de IRC+10216 en el intervalo 816-840 cm1 con


resolucin de ' 102 cm1 (' 3 4 km s1 ). En la Figura se indican las transiciones
ms importantes de C2 H2 (rojo), HCN (azul), H13 CCH (verde) y H13 CN (azul claro).
La escala del eje y ha sido cambiada con respecto a las Figuras 4.1-4.3 para mostrar las
lneas moleculares ms claramente.

85

Seccin 4.1

Observaciones

F IGURA 4.6. Espectro observado de IRC+10216 en el intervalo 840-864 cm1 con


resolucin de ' 102 cm1 (' 3 4 km s1 ). En la Figura se indican las transiciones
ms importantes de C2 H2 (rojo), HCN (azul), H13 CCH (verde) y H13 CN (azul claro).
La escala del eje y ha sido cambiada con respecto a las Figuras 4.1-4.3 para mostrar las
lneas moleculares ms claramente.

86

2 ()

22 ( + )

Re
Qe
Re

37 (19)
3 ( 0)
11 (10)

HCN
7 ( 5)
0 ( 0)
0 ( 0)

H13 CN

# Lneas detectadas
C2 H2
H13 CCH
50 (30)
39 (26)
21 ( 0)
17 ( 0)
2 ( 0)
1 ( 0)
46 (15)
11 ( 9)
42 (25)
9 ( 4)
20 ( 0)
2 ( 0)
3 ( 0)
0 ( 0)
37 (25)
9 ( 7)
3 ( 0)
0 ( 0)
2 ( 0)
1 ( 0)
44 (27)
6 ( 5)
13 ( 0)
1 ( 0)
1 ( 0)
1 ( 0)
34 (18)
2 ( 2)
3 ( 0)
0 ( 0)
31 (16)
5 ( 5)
2 ( 0)
0 ( 0)

22 ()

Nivel sup.

2 ()

Re
Rf
Qe

Nivel inf. Rama

Banda rovibracional
Nivel sup. Nivel inf. Rama
25 (g )
5 (u )
Rf
Pf
24 + 5 (u ) 24 (g+ )
Re
24 + 5 (u ) 24 (g )
Re
Rf
24 + 5 (u ) 24 (g )
Re
Qe
Rf
Qf
4 + 25 (g ) 4 + 5 (u+ ) Re
4 + 25 (g ) 4 + 5 (u ) Rf
4 + 25 (g ) 4 + 5 (u ) Re
Rf
35 (u )
25 (g+ )
Re
35 (u )
25 (g )
Re
Rf

23 (14)
22 (17)
1 ( 0)

HCN

0 ( 0)
0 ( 0)
0 ( 0)

H13 CN

# Lneas detectadas
C2 H2
H13 CCH
40 (24)
2 ( 0)
1 ( 0)
0 ( 0)
7 ( 0)
0 ( 0)
4 ( 0)
0 ( 0)
2 ( 0)
0 ( 0)
7 ( 0)
0 ( 0)
2 ( 0)
0 ( 0)
11 ( 0)
0 ( 0)
2 ( 0)
0 ( 0)
2 ( 0)
0 ( 0)
5 ( 0)
0 ( 0)
7 ( 0)
0 ( 0)
8 ( 0)
0 ( 0)
2 ( 0)
0 ( 0)
5 ( 0)
0 ( 0)
4 ( 0)
0 ( 0)

Los nmeros indican las lneas detectadas (entre parntesis las modeladas). Muchas de las lneas detectadas en cada banda
estn contaminadas por solapamientos con otras lneas del sistema, con lneas atmosfricas o por el efecto de las fronteras de
los rdenes de la red de difraccin. Las lneas detectadas que incluyen niveles rovibracionales con J y energa elevados sern
estudiadas ms adelante. Aquellas que han sido elegidas para ser ajustadas son las lneas de mayor calidad de cada banda.
La notacin espectroscpica se puede ver en el el Captulo 2.

G.S.( + )

2 ()

Nivel sup. Nivel inf. Rama

Banda rovibracional
Nivel sup. Nivel inf. Rama
5 (u )
G.S.(g+ ) Re
Qe
Pe
4 + 5 (u+ ) 4 (g )
Re
4 + 5 (u ) 4 (g )
Rf
Qe
Pf
4 + 5 (u ) 4 (g )
Re
Qf
Pe
Rf
Qe
Pf
25 (g+ )
5 (u )
Re
Qf
25 (g )
5 (u )
Re
Qe

TABLA 4.1. Lneas del C2 H2 , H13 CCH, HCN y H13 CN identificadas y modeladas

La zona de aceleracin de la CSE de IRC+10216


Captulo 4

87

Seccin 4.2

Condiciones iniciales y procedimiento

de tiempo muy cortas y desde una lnea de mirada a otra prxima.


El espectro observado cubre el rango de longitudes de onda entre 720 y 864 cm1 . Teniendo en cuenta las molculas detectadas en esta fuente (Keady & Ridgway, 1993; Cernicharo et al., 2000), existen varios candidatos que pueden contribuir a las lneas observadas:
C2 H2 , HCN, SiS y algunos haluros metlicos, incluyendo sus isotopmeros. Todos ellos
tienen bandas vibracionales a las longitudes de onda observadas (ver Figuras 4.14.6 y
Seccin 2.2). A pesar de que hemos detectado lneas de SiS y otros compuestos hemos decidido centrarnos en las lneas de C2 H2 y HCN (e isotopmeros) y dejar las dems especies
para ms adelante (ver Tabla 4.1).
El espectro ha sido corregido del movimiento de la fuente identificando y modelando
la mayor parte de las lneas de las ramas 5 Re del C2 H2 y 2 Re del HCN encontradas en el
espectro y calculando el desplazamiento medio existente entre las frecuencias observadas y
las obtenidas en el laboratorio (Rothman et al., 2003). Este desplazamiento es ' 45 km s1 .
Sin embargo, a causa de pequeas incertidumbres procedentes del proceso observacional,
ha sido necesaria una correccin extra de 0.25 2.5 km s1 (hacia el rojo o hacia el azul)
en los datos de ciertas configuraciones. Adems, hemos tenido que corregir la frecuencia
central de algunas bandas de C2 H2 y HCN tomadas de Base de Datos HITRAN desplazndolas 0.5 1.5 km s1 hacia el azul, lo que es consistente con la incertidumbre de las
medidas de laboratorio.
Los datos tomados con los instrumentos TEXES/IRTF proporcionan nicamente informacin sobre lneas moleculares. No obstante, es necesario tener observaciones del continuo para poder modelar completamente la CSE de IRC+10216. Es por ello que hemos
utilizado las observaciones del satlite ISO/SWS realizadas el 31 de Mayo de 1996 (UT),
que corresponde a una fase de pulsacin en el infrarrojo de IR ' 0.34. Las consecuencias de la utilizacin simultnea de observaciones con distinta fase sern comentadas en la
Seccin 4.7.

4.2.

Condiciones iniciales y procedimiento

Utilizando la informacin obtenida de trabajos previos sobre IRC+10216 (ver Seccin 1.2
y Figura 4.7), hemos adoptado en nuestros modelos una temperatura estelar de 2330 K, una
distancia de 180 pc, un radio angular para la estrella de 0. 019 (que se corresponde con un
radio lineal de 735 R ) y un ritmo de prdida de masa de 2.1 105 M yr1 . Todos estos
parmetros se han mantenido fijos en nuestras simulaciones de IRC+10216.

F IGURA 4.7. Condiciones fsicas en la CSE de IRC+10216. La CSE de IRC+10216


puede ser dividida en tres regiones distintas con caractersticas fsicas diferentes. La
Regin I es la ms estrecha, caliente y densa. La cantidad de polvo existente en ella
se supone pequea. La Regin II es una zona tambin densa, templada y con bastante
polvo. La componente formada por el polvo de la CSE comienza en su frontera con
la Regin I. Como veremos, su contribucin al continuo es la mayor de las tres. La
Regin III es el resto de la CSE: es una regin tenue, fra y con gran cantidad de polvo.
88

La zona de aceleracin de la CSE de IRC+10216

Captulo 4

F IGURA 4.8. Profundidad ptica por unidad de longitud para varias lneas de la
rama 5 (u )Re del C2 H2 . La opacidad de las lneas que involucran niveles rovibracionales con J pequeo es todava importante a 50 R . Sin embargo, aqullas que se
producen entre niveles rovibracionales con valores grandes de J (J > 20) se forman
principalmente en las regiones internas e intermedias (Regiones I y II). Por tanto, podemos obtener informacin sobre la envoltura externa (Regin III) ajustando lneas
con J pequeo mientras que aquellas con J grande son sensibles a las condiciones
fsicas y qumicas cerca de la estrella. Eligiendo la lnea adecuada podemos mejorar la
precisin en la determinacin de los parmetros en una regin en particular (ver Tabla 4.6). La lnea roja gruesa representa el campo de velocidades. El gran incremento
sufrido por la opacidad a ' 5 R se corresponde con el cambio en la abundancia de
acetileno en la Regin I que hemos encontrado en este trabajo.

El primer paso del procedimiento a seguir consiste en hallar los valores de los parmetros relativos al polvo que hacen que el continuo generado por el modelo ajuste lo mejor
posible los datos observacionales tomados con el instrumento ISO/SWS. De este modo podemos estimar el comportamiento del polvo en cada una de las capas en las que hemos
dividido la envoltura. Para ello, uno de los puntos ms importantes es la determinacin de
la extensin de la CSE, Rext . El valor de este parmetro debe ser tal que una variacin suya
no perturbe significativamente el espectro sinttico. Aunque la envoltura puede extenderse hasta ms de 1000 R , el polvo que se encuentra en la parte ms externa de la CSE no
contribuye notoriamente al flujo del continuo en el infrarrojo medio. Una envoltura con un
radio mximo de 600 R dividida en 300 capas es suficiente como para tener un buen ajuste
del continuo. En la Seccin siguiente expondremos el proceso de ajuste del continuo con
toda la informacin relevante.
Una vez obtenidos los mejores valores para los parmetros relativos a la componente del polvo de la CSE, es posible iniciar el proceso de ajuste de las lneas moleculares.
Las temperaturas vibracionales y rotacionales decrecen tan rpido que slo la emisin y
la absorcin de los niveles rotacionales con una energa pequea en el estado vibracional
fundamental del C2 H2 y HCN pueden estar afectados por la eleccin del radio externo en
nuestros modelos (p.e., a 100 R la temperatura cintica es ' 85 K y el nivel ms poblado
del C2 H2 es J ' 4 5, ver Figura 4.8). El radio externo de la CSE para el ajuste de lneas ha
sido fijado en 300 R ya que no se observa modificacin significativa alguna en el perfil de
las lneas considerando la regin 300 600 R . Un total de 100 capas han sido utilizadas en
el modelado.
La absorcin a velocidades terminales est principalmente producida por el gas en la
89

Seccin 4.3

La emisin del continuo

Regin III para lneas con valores pequeos de J. La absorcin de las lneas pticamente
transparentes se produce esencialmente en la Regin II, relacionada con el rango en velocidades en los perfiles (10, 10) km s1 , encontrndose el mximo de absorcin a velocidades de entre 8 y 10 km s1 . El efecto de la regin ms interna de la CSE (Regin I) y
el hecho de que el continuo creado por el polvo se forma en su mayor parte fuera de esta
zona, sobre las lneas con J pequeo queda atenuado en las lneas observadas porque el
radio angular de estas regiones es pequeo en comparacin con el del resto de la envoltura
y est intensamente diluido en la PSF del telescopio. La temperatura cintica y la densidad
en la Regin I son suficientemente grandes como para asegurar ETL en toda la CSE para
niveles rotacionales con J 20 en los estados vibracionales con energas menores o iguales
que 25 para el C2 H2 y 22 para HCN. La validez de esta suposicin ha sido testada en
nuestros modelos y es aceptable. Sin embargo, a pesar de que los niveles rovibracionales
muy energticos puedan no cumplir la condicin de ETL, estn bastante poblados en la Regin I permitindonos la derivacin de parmetros fsicos para las zonas ms cercanas a la
estrella. En consecuencia, la sensibilidad de las lneas observadas a las condiciones fsicas
del gas y la gran variacin de estos parmetros a lo largo de la envoltura, limitan la resolucin radial que podemos alcanzar para los perfiles de abundancias moleculares aunque
nos permiten una caracterizacin bastante profunda de la CSE.
Como muchas lneas observadas estn modificadas por una gran cantidad de pequeas
irregularidades, efectos telricos y solapamientos con otras lneas, los ajustes derivados
por minimizacin de la funcin 2 podran ser peores que los obtenidos. Por otro lado,
el modelo depende de muchos parmetros y minimizar la funcin 2 para todas las lneas seleccionadas es un problema totalmente intratable, por la gran cantidad de tiempo
de integracin necesario para los clculos. Es posible demostrar que ajustar las lneas por
inspeccin visual es un mtodo suficientemente preciso disminuyendo el nmero de parmetros como una aproximacin. En el clculo de errores (ver Tabla 4.6) tomaremos la
incertidumbre del espectro de un 10 % para considerar la acumulacin de errores instrumentales y de calibracin, a pesar de que el error estimado durante la reduccin de los
datos observaciones fue significativamente menor.

4.3.

La emisin del continuo

Las propiedades del polvo afectan considerablemente a la excitacin molecular debido


al acoplamiento entre el polvo y el gas. Todas las lneas creadas en la envoltura interna
de la CSE presentan perfiles de tipo P-Cygni, en particular las lneas del C2 H2 y del HCN
(ver Figuras 4.14.6). El perfil de una lnea depende de parmetros del polvo como su temperatura, su composicin, el tamao de los granos y las secciones eficaces de absorcin y
dispersin, tanto en la zona en la que se forma la lnea como ms all. Esto es debido a que
la radiacin que interacta con la transicin que produce la lnea es tambin continuamente procesada por el polvo. El polvo tiende a mezclar radiacin a distintas frecuencias y de
este modo suaviza la modificacin en el continuo producida por la transicin.
En este trabajo, hemos ajustado el continuo de IRC+10216 observado con ISO/SWS, fijando los parmetros del polvo con la ayuda de los valores mostrados en la Seccin 1.2.
Las observaciones de ISO usadas para este propsito son las utilizadas por Cernicharo et
al. (1999). Asumimos que la diferencia entre las fases estelares de las observaciones con
ISO/SWS y con IRTF/TEXES, no introduce un efecto importante en el polvo y las propiedades moleculares, y la Td derivada de las observaciones de ISO/SWS es similar a aqulla
existente en el momento de las observaciones con ISO/TEXES. Hablaremos de la aplicabilidad de esta hiptesis en la Seccin 4.1.
Hemos ajustado el continuo entre 7 y 27 m. Hacer un ajuste a los datos de ISO/SWS
a longitudes de onda menores no es apropiado puesto que la dispersin de la radiacin
por los granos de polvo puede ser importante y el modelo desarrollado no incluye este
efecto actualmente. La contribucin de la estrella central al continuo observado es bastante
90

La zona de aceleracin de la CSE de IRC+10216

Captulo 4

pequea, con un valor mximo de 1075 Jy a 5.31 m (frente a un flujo total a esa longitud
de onda de ' 15000 Jy) mientras que la emisin a 10 m es ' 1.73 veces menor. Es por
ello que una pequea modificacin en la temperatura estelar no afecta significativamente
al flujo emergente de la fuente en nuestro modelo. Sin embargo, hay que hacer notar que
un cambio importante en la temperatura estelar en el sistema real podra modificar las
condiciones fsicas y qumicas de la CSE y, por lo tanto, del flujo emergente (Monnier et
al., 1998). En cualquier caso, parece obvio que la emisin del infrarrojo medio y lejano de
IRC+10216 procede principalmente de la componente de polvo de la envoltura.
A partir de nuestro anlisis, obtenemos que las zonas de formacin de polvo interna y
externa estn situadas a 5.2+0.6
. 1 y 0. 4), respectivamente (ver Figura 4.8,
0.5 y 21 3 R (0
Tabla 4.6, y Seccin 4.7). Rd1 se deriva fcilmente del ajuste del continuo pero Rd2 puede ser
determinado con mayor precisin ajustando varias lneas moleculares, ya que el continuo
no permite estudiar regiones para las que se requiera mucha resolucin angular, como es
el caso de Rd2 . Por otra parte, estudiando cmo afecta un cambio en la densidad de polvo,
nd , en Rd2 al continuo observado, obtenemos resultados imprecisos porque la variacin de
la densidad del polvo en esta capa afecta muy ligeramente al continuo.
La profundidad ptica calculada con nuestro modelo a 11 m es de 0.7, similar a la propuesta por Monnier et al. (2000a), ( = 11.15 m) = 0.66, y mayor que el valor derivado
por Ivezic & Elitzur (1996), ( = 10 m) ' 0.32 0.40. Por otro lado, la temperatura de
la zona interna de formacin de polvo, Td1 , obtenida en este trabajo es 850 25 K (ver Seccin 4.7 y Tabla 4.6 para una discusin en torno a los errores), menor que las sugeridas por
Ridgway & Keady (1988) (Td1 = 1040 100 K) y Groenewegen (1997) (Td1 = 1075 50 K),
similar a Monnier et al. (2000a) (Td1 = 860 K) y mayor que Ivezic & Elitzur (1996) (Td1 =
750 50 K). El exponente de la ley que sigue Td resulta ser 0.39, bastante parecido al propuesto por Keady et al. (1988).
La composicin del polvo que produce los mejores ajustes al continuo es de un 95 %
de carbono amorfo y un 5 % de carburo de silicio. Una modificacin en la proporcin de
SiC cambia la razn del flujo a 11 m con respecto al resto de continuo. Pero este cambio
en la composicin puede ser balanceado modificando la profundidad ptica del polvo y
su temperatura en Rd1 . Para ajustar el continuo completo es necesario utilizar porcentajes
ms realistas, introducir otros materiales para tratar en el ajuste bandas como la que se
encuentra a 30 m y ampliar el ajuste a longitudes de onda mayores, regin que no hemos
tenido en cuenta por no considerar buena la calidad de los datos de ISO/LWS (Swinyard
et al., 1998).
Teniendo en cuenta los diferentes periodos de observacin y el rango de longitudes
de onda cubierto en los dos conjuntos de datos considerados (ISO/SWS y IRTF/TEXES),
consideramos que Td y la opacidad en Rd1 que hemos derivado son representativos de las
condiciones fsicas de IRC+10216.

4.4.

Modelado de acetileno, C2 H2

Con el fin de obtener la abundancia de acetileno y los parmetros fsicos de la CSE,


hemos seleccionado varios grupos de lneas de acetileno que son sensibles a los distintos
parmetros del modelo (ver Tabla 4.1 y Figura 4.8). Con el perfil de velocidad asumido,
la mayor parte de las lneas observadas y los perfiles de lnea calculados estn en buen
acuerdo (ver Figura 4.9). La abundancia de C2 H2 y las condiciones fsicas obtenidas con los
ajustes estn descritos en las siguientes subsecciones.

4.4.1.

Perfil de velocidades

El modelado simultneo de distintas transiciones rovibracionales de la misma banda requiere un campo de velocidad de expansin con tres regiones distintas (Keady et al., 1988).
Como se puede ver en la Figura 4.8, las lneas con una energa grande se forman ms cer91

Seccin 4.4

Modelado de acetileno, C2 H2

F IGURA 4.9. Ajustes de las lneas seleccionadas de C2 H2 . Los histogramas negros


corresponden a las lneas observadas mientras que las curvas rojas son los resultados
del modelo. Los datos observacionales han sido corregidos de posibles desviaciones
en frecuencias debido a la toma de datos aadiendo o eliminando la distancia media
entre las frecuencias en reposo observadas correspondientes a las lneas de la banda
5 G.S.Re y las mismas determinadas en laboratorio. Las discrepancias existentes son
pequeas y se pueden asumir como solapamientos con otras lneas y/o errores de
observacin. La notacin espectroscpica se puede consultar en el Captulo 2.

92

La zona de aceleracin de la CSE de IRC+10216

Captulo 4

ca de la fotosfera estelar. Consecuentemente, el efecto de la expansin en el perfil de lnea


vara con J. En muchos casos, una variacin en la velocidad de alguna de estas regiones
modifica el perfil muy claramente. Por ejemplo, las velocidades del gas en las Regiones II y
III controlan la posicin del mnimo de intensidad. As, las lneas que se forman ms cerca
de la fotosfera tienen la mayor parte de la absorcin a velocidades menores que aquellas
que lo hacen a distancias mayores. Por otro lado, el modelo es muy insensible a variaciones
en la anchura de las capas donde se produce la aceleracin (ver Seccin 4.7). El efecto que la
anchura trmica de la emisin molecular tiene sobre las lneas es muy similar al ensanchamiento Doppler producido por la aceleracin del gas. La pequea extensin de la regin
ms interna de la envoltura y la pequea resolucin angular de nuestros datos impide una
determinacin ms precisa de las condiciones fsicas y qumicas en la Regin I. El mejor
ajuste a las lneas se logra con el siguiente campo de velocidades (ver Figura 4.8):

5,
1 r/R < 4.7

4.7 r/R < 5.7


5 11 ,
ve (r) = 11,
(4.1)
5.7 r/R < 20.75

11 14.5 , 20.75 r/R < 21.75

14.5,
21.75 r/R
donde indica la existencia de un gradiente de velocidad constante, dve /dr, entre los radios
interno y externo de la zona correspondiente.

4.4.2.

Anchura de lnea

Cuando se incluye la microturbulencia en los clculos, la emisin procedente de la Regin I se ensancha en frecuencias y la intensidad de las lneas alcanza su mximo a mayores
velocidades (hacia frecuencias menores), comparado con los ajustes sin microturbulencia.
Desafortunadamente, los ajustes de lneas en las que intervienen niveles rovibracionales de
J intermedia y pequea son relativamente insensibles a los parmetros v1 y `. Un cambio
significativo en los perfiles ajustados requiere valores poco realistas para estos parmetros.
Valores razonables para ellos son v1 = 5 km s1 y ` = 1.5 R . Para la longitud caracterstica, este valor es compatible con los fenmenos fsicos que se producen cerca de la fotosfera,
es decir, una pulsacin moderada de la estrella central y la posible aparicin de ondas de
sonido (Bowen, 1988; Pijpers & Hearn, 1989a; Pijpers & Habing, 1989b). Sin embargo, los
ajustes obtenidos con estos parmetros no son mucho ms precisos que los calculados sin
microturbulencia. Slo cuando elegimos v1 = 30 km s1 y ` = 1.5 R , los resultados del
modelo reproducen mejor el ala roja de la componente en emisin del perfil P-Cygni para
una gran cantidad de lneas (ver Figura 4.10). Las modificaciones producidas en los ajustes
al incluir dicha velocidad de microturbulencia parecen aumentar la calidad de los perfiles
sintticos aunque, tanto los generados con v1 = 5 km s1 como con v1 = 30 km s1
estn dentro de la precisin supuesta para las observaciones (' 10 %). Discutiremos esto
en la Seccin 4.7.

4.4.3.

Temperatura cintica, TK

Los niveles de C2 H2 con una energa pequea o intermedia estn muy poblados en cada
estado vibracional y muchas de las transiciones rovibracionales en las cuales ellos estn involucrados son pticamente opacas (p.e., las transiciones fundamentales con J pequeo en
las Regiones I y II). Por lo tanto, se puede obtener de ellas poca informacin. No obstante,
hay todava muchas lneas en ETL que no son tan espesas (o incluso son delgadas) en las
bandas calientes en toda la envoltura y en las transiciones fundamentales en las Regiones
II y III (ver Figura 4.8). Podemos determinar el perfil de la temperatura cintica ajustando simultneamente varias lneas con J pequea e intermedia de la banda fundamental y
93

Seccin 4.4

Modelado de acetileno, C2 H2

F IGURA 4.10. Efecto de la velocidad de microturbulencia en los ajustes de las lneas


de C2 H2 . Los ajustes de las dos ramas elegidas (5 (u )Re y 4 + 5 (u ) 4 (g )Rf )
han sido realizados con dos velocidades de microturbulencia en la superficie estelar:
5 km s1 (azul) y 30 km s1 (rojo). Para permitir una correcta comparacin hemos
representado, junto con los ajustes anteriores, la componente en emisin de las lneas
observadas. Las componentes en emisin de los perfiles ajustados correspondientes a
5 km s1 son ms estrechas que las generadas a partir de una velocidad de 30 km s1 y
stas ltimas parecen representar mejor las lneas observadas, si bien ambos conjuntos
de ajustes son compatibles con las observaciones.

bandas calientes con una energa relativamente pequea. La relacin entre las intensidades de lneas rovibracionales adyacentes en ETL en una banda dada nos permite derivar
TK . Ntese que en este proceso es necesario obtener las temperaturas vibracionales y las
abundancias moleculares al mismo tiempo que TK . Discutiremos esta determinacin en la
Seccin 4.4.5.
Hemos fijado la temperatura cintica a r = 1 R igual a la temperatura de la estrella
central. Para las Regiones I y II, TK en Rd1 y Rd2 estn considerados como parmetros libres,
y con ellos podemos determinar completamente el valor del exponente. El exponente de la
temperatura obtenido es 0.58 para las Regiones I y II, mientras que los ajustes apoyan la
hiptesis hecha por la que = 1.0 sobre la Regin III.
94

La zona de aceleracin de la CSE de IRC+10216

Captulo 4

El perfil de la temperatura cintica derivado del mejor ajuste a todas las lneas del acetileno es:

0.58

, Regin I
2330 (r/R )
TK (r) =
(4.2)
900 (r/Rd1 )0.58 , Regin II

1.00
400 (r/Rd2 )
, Regin III

4.4.4.

Temperaturas rotacionales, Trot

Una estimacin precisa de las temperaturas rotacionales necesita de un modelo sofisticado que incluya parmetros moleculares como son los coeficientes colisionales entre niveles rotacionales y rovibracionales, que actualmente son desconocidos o muy imprecisos
para la mayor parte de las molculas. Sin embargo, mediante el uso del modelo que hemos
desarrollado, es posible obtener una primera estimacin de las temperaturas rotacionales
y vibracionales para todas las transiciones observadas en las tres Regiones definidas anteriormente, eliminando la necesidad de un conocimiento ms profundo que el actual en
cuanto a la microfsica de las molculas estudiadas.
El procedimiento para obtener los perfiles de Trot es:
1. TK y las temperaturas vibracionales se obtienen modelando las transiciones rovibracionales entre niveles con energas rotacionales pequeas o intermedias (ver Seccin 4.4.3).
2. Inicialmente, todos los niveles rovibracionales se consideran en ETL, incluidos los
ms energticos.
3. Variamos Trot para los niveles con J grande en cada estado vibracional hasta ajustar
las lneas observadas. Se considera que Trot depende de J parablicamente.
4. En la siguiente iteracin, el paso 3 se repite para la siguiente transicin rovibracional
de la banda considerada.
En cada paso, las intensidades de todas las lneas son recalculadas puesto que un cambio en
la temperatura rotacional de uno de los niveles implica una variacin en las opacidades del
resto de las lneas. Conforme las transiciones estudiadas incluyen niveles de mayor energa,
la variacin que sufren las opacidades de las transiciones ajustadas por cambios en la temperatura rotacional se hace ms y ms pequea. El proceso se repite hasta la convergencia
para cada banda. Las lneas que no se han incluido en los ajustes en este estudio pertenecen
a transiciones rovibracionales que incluyen los estados vibracionales con energas mayores.
La razn de esta decisin es que los perfiles de estas lneas comienzan a presentar muchas
irregularidades probablemente generadas por inhomogeneidades en el medio cercano a la
estrella y su estudio ha sido aplazado temporalmente. La ejecucin del cdigo en dos o
tres ocasiones suele ser suficiente para ajustar las lneas correctamente, con un tiempo de
clculo de unos 10 s por lnea. Desafortunadamente, para ajustar las lneas de las bandas
calientes es con frecuencia necesario repetir los ajustes de lneas que incluyen estados vibracionales de menor energa: el nivel superior de una transicin pticamente opaca puede
ser, a la vez, el nivel inferior de una pticamente transparente.
Como ya se discuti anteriormente, se puede considerar que Trot es igual a TK en las zonas ms internas para los niveles con J pequea e intermedia en estados vibracionales poco
energticos. No obstante, para niveles rotacionales con J grande en estados vibracionales
muy energticos, hemos encontrado que Trot es menor que TK , incluso cerca de la fotosfera.
Adems, para algunas transiciones especficas, ha sido necesario incluir temperaturas rotacionales ad hoc para ajustar los datos (ver Tabla 4.2). Parece ser usual encontrar dos o tres
temperaturas rotacionales ad hoc que se separan significativamente de la temperatura cintica en un slo nivel vibracional por debajo de J ' 30 35. Estas temperaturas rotacionales
anmalas no estn relacionadas con grandes interferencias telricas ni se encuentran efectos
95

Modelado de acetileno, C2 H2

Seccin 4.4

TABLA 4.2. Temperaturas rotacionales ad hoc del C2 H2 y HCN


G.S.(g+ )
35(900,50)
36(900,60)

C2 H2
4 (g )

5 (u )

26(620,200)
32(425,100)
34(425,100)

20(900,200)
26(900,150)
32(620,200)

HCN
G.S.( + )
2 ()
20(900,250)
24(640, 85)

25(250,35)

Temperaturas rotacionales ad hoc del C2 H2 y el HCN para los niveles vibracionales de menor energa. Los nmeros se muestran de acuerdo a la nomenclatura
J(Trot (Rd1 ),Trot (Rd2 )), donde J es el nivel rotacional que necesita una Trot ad hoc y
las temperaturas estn expresadas en K (ver Seccin 3.3.4). El resto de las temperaturas rotacionales se pueden describir mediante dependencia suave con J. Nosotros
slo consideraremos niveles rotacionales que intervengan en transiciones rovibracionales hasta J = 35 40, dependiendo de la banda. Posiblemente deban ser aadidas
nuevas temperaturas ad hoc para niveles con J mayor.

instrumentales que puedan afectar el perfil de las lneas. Adems, las lneas con J grande
estn en una parte de la atmsfera ms favorable para la observacin que las tienen un J
pequeo, y estas ltimas parecen estar en ETL con bastante precisin (ver Figura 4.11). As
pues, estos efectos podran reflejar procesos fsicos reales como efectos de coeficientes de
colisin, efectos de bombeo radiativo selectivos o solapamientos de estas lneas con otras
no identificadas (ver Fonfra Expsito et al., 2006).

F IGURA 4.11. Temperatura rotacional para algunos niveles del C2 H2 y del HCN.
En el cuadro de la izquierda se muestra la temperatura rotacional para algunos niveles del C2 H2 y del HCN dependiente del radio. En la de la derecha, la temperatura
rotacional para algunos niveles vibracionales del C2 H2 y del HCN a r = Rd2 , dependiente de J. La temperatura rotacional es menor o igual a la temperatura cintica a
lo largo de la CSE (izquierda). Para ajustar las transiciones rovibracionales a veces es
necesario la introduccin de temperaturas rotacionales ad hoc. En general Trot decrece
suavemente con J (derecha).
En la mayor parte de los casos, hemos encontrado que Trot es igual a TK para niveles con
J . 20 30 (dependiendo del estado vibracional). Sin embargo, para las lneas con valores
de J grandes, Trot es sistemticamente menor que TK . Este hecho parece indicar que las
96

La zona de aceleracin de la CSE de IRC+10216

Captulo 4

condiciones fsicas sobre la CSE interna no son las apropiadas para mantener los niveles
con J grande en ETL, como asumimos en la Seccin 3.3.1.

4.4.5.

Temperaturas vibracionales

Las temperaturas vibracionales han sido determinadas a partir de los ajustes de las
intensidades de lnea no realizando clculos de transferencia de radiacin fuera de ETL,
aunque es posible explicar las poblaciones por medio de excitaciones radiativas.
Algunos niveles excitados del C2 H2 estn conectados con el nivel fundamental slo
mediante colisiones y cascadas radiativas (4 , banda activa mediante transiciones Raman),
mientras que otros estn conectados a travs de colisiones y absorcin directa de fotones
(5 , banda activo en el IR). Adems, las reglas de seleccin para el C2 H2 permiten solamente las transiciones radiativas desde estados vibracionales gerade a ungerade y viceversa
(ver Seccin 2.1.5). En consecuencia, cerca de la estrella las colisiones con H2 y He podran
desempear un papel importante en el bombeo de los niveles vibracionales poco energticos. Igualmente, el bombeo de los niveles vibracionales poco energticos podra ser realizado tambin a travs de absorcin de fotones del IR cercano emitidos por la estrella y el
polvo. Estos fotones bombearan el C2 H2 desde el nivel fundamental al modo de tensin
ms intenso, 3 (u+ ), y sus bandas de combinacin, 3 +4 (u ), 3 +5 (g ), y 2 +4 +5 (u+ )
(ver Captulo 2), seguido por un decaimiento radiativo hasta los modos de flexin (Cernicharo et al., 1999). Estas transiciones infrarrojas son intensas (3 (u+ )), medias (3 + 4 (u ),
3 +5 (g )) y muy intensas (2 +4 +5 (u+ )), como indican Mandin et al. (2005) y Herzberg
II (1989, pg. 290).
El bombeo radiativo a travs de 3 (u+ ) y sus bandas de combinacin es slo efectivo en
la regin ms interna de la CSE. Ms all, la absorcin de los fotones del infrarrojo medio
procedentes de la estrella y del polvo bombean el C2 H2 desde el estado fundamental hasta
5 y desde 4 y 5 hasta su banda de combinacin, 4 + 5 , y otros niveles vibracionales
como sus sobretonos. Para r > 20 R , el nmero de fotones disponibles en el infrarrojo
cercano est fuertemente reducido debido a la absorcin del polvo. No obstante, el bombeo
de 5 (u ) es eficiente hasta regiones de la CSE ms lejanas gracias a la existencia de una
cantidad apreciable de fotones emitidos a ' 14 m (que corresponde al mximo de emisin
de un cuerpo negro con Tbb ' 200 K, segn la ley de Wien). Por lo tanto, esperamos que
las temperaturas vibracionales, Tvib , se aparten de TK conforme la distancia a la estrella
aumenta.
Para estimar Tvib hemos seleccionado inicialmente algunas lneas con J pequeo de cada banda vibracional observada. El modelado posterior del resto de las lneas que estn
en ETL nos ha permitido determinar con mayor precisin las temperaturas vibracionales.
Definamos Tev como la temperatura de excitacin entre dos estados vibracionales adyacentes o no, que depende de Tvib y que controla la poblacin del nivel vibracional superior
con respecto al inferior. Es por ello por lo que las temperaturas vibracionales estn acopladas con la abundancia de la especie molecular considerada. As pues, un procedimiento
iterativo que incluya TK , Tev (que depende de Tvib ) y la abundancia requiere obtener al
mismo tiempo, ajustando las lneas rovibracionales observadas, las poblaciones de todos
los niveles rotacionales con Js pequeas e intermedias pertenecientes a los estados vibracionales en ETL con energa pequea y moderada. Como veremos en la seccin 4.4.6, el
primer paso en este procedimiento es la estimacin de las abundancias sobre toda la envoltura. La Tvib resultante para el C2 H2 est mostrada en la Tabla 4.3, habiendo sido definida
Tvib como referida al estado vibracional de menor energa (ver Ec. 3.34). Las Figuras 4.12 y
4.13 muestran las poblaciones obtenidas, Pi , de los niveles vibracionales observados y Tev ,
respectivamente.
El anlisis de las temperaturas vibracionales y las poblaciones obtenidas (comparadas
con aquellas en ETL) indica que:
En la envoltura ms interna (Regin I), la poblacin del estado fundamental es menor
97

Seccin 4.4

Modelado de acetileno, C2 H2

F IGURA 4.12. Las poblaciones, P , de los estados vibracionales del C2 H2 . Los niveles se nombran como sigue: P0 P [G.S.(g+ )], P1 P [4 (g )], P2 P [5 (u )],
P3 P [24 (g+ )], P4 P [24 (g )], P5 P [4 + 5 (u+ )], P6 P [4 + 5 (u )],
P7 P [4 + 5 (u )], P8 P [25 (g+ )] y P9 P [25 (g )]. Los niveles y estn desdoblados en dos subniveles con paridades opuestas, e y f (ver Seccin 2). En la Figura
estos subniveles han sido fundidos en un nico nivel con degeneracin 2. Slo hemos
incluido los niveles vibracionales hasta 25 (g ) aunque en los clculos hemos considerado niveles de mayor energa. El grfico principal contiene los niveles vibracionales,
mientras que el cuadro superior es una ampliacin del cuadro principal que muestra los niveles de mayor energa. Los cuadros de la derecha contienen la densidad de
C2 H2 (en cm3 , inferior) y la temperatura cintica (en K, superior).

que para los niveles 4 y 5 porque estn doblemente degenerados (paridades e y f )


mientras que el fundamental es un nivel vibracional nicamente con paridad e. La
TK y el intenso campo de radiacin cerca de la estrella son capaces de bombear una
gran cantidad de molculas a niveles muy energticos (ver Figura 4.12; 25 (g ) est a
' 2100 K).
4 (g ) es un nivel vibracional metaestable (ver Figura 2.2). No est conectado radiativamente con el estado fundamental a travs de transiciones dipolares elctricas. Las
colisiones y/o cascadas radiativas son sus principales mecanismos de bombeo.
Casi todos los niveles vibracionales, excepto 5 (u ) y 25 (g+ ), pueden ser considerados en ETL en la Regin I. 5 (u ) est fuera de ETL por la fuerza de la conexin radiativa con el estado fundamental (el momento dipolar de la transicin es
' 0.31 D, Jacquemart et al. 2001). La poblacin del nivel 25 (g+ ) est desviada de
98

La zona de aceleracin de la CSE de IRC+10216

Captulo 4

TABLA 4.3. Temperaturas vibracionales del C2 H2


Nivel vib.
G.S.
4 (g )
5 (u )
24 (g+ )
24 (g )
4 + 5 (u+ )
4 + 5 (u )
4 + 5 (u )
25 (g+ )
TK

Pi
P0
P1
P2
P3
P4
P5
P6
P7
P8

T1 (K)
2330
2330
2330
2330
2330
2330
2330
500
2330
2330

1
0.58
1.66
0.58
0.58
0.58
0.58
0.58
0.98
0.58
0.58

T2 (K)
900
150
900
900
900
900
900
100
900
900

2
0.19
0.43
0.26
0.58
0.58
0.58
0.58
0.16
1.40
0.58

T3 (K)
685
82
625
400
400
400
400
80
125
400

3
1.00
1.00
1.00
1.00
1.00
1.00
1.00
1.00
1.00
1.00

T1 es la temperatura vibracional muy cerca de la fotosfera estelar, T2 en la capa interna de formacin de polvo (r = 5.2 R ) y T3 en la capa externa de formacin de polvo
(r = 21.2 R ). 1 , 2 y 3 son los exponentes de la ley de potencias de las temperaturas (r ) en las Regiones I, II y III, respectivamente. Ntese que la temperatura
vibracional del nivel 4 + 5 (u ) es muy pequea incluso cerca de la superficie estelar.
Hemos incluido TK en la ltima fila de la Tabla para facilitar las comparaciones.

F IGURA 4.13. Temperaturas cintica y de excitacin vibracional para las transiciones observadas del C2 H2 . Las Tev estn fundidas en dos grupos distintos. A pesar de
la similitud de los momentos dipolares de las transiciones, Tev [25 (g+ ) 5 (u )]
y Tev [25 (g ) 5 (u )] son bastante distintas de Tev [4 + 5 (u ) 4 (g )],
Tev [4 + 5 (u ) 4 (g )] y Tev [5 (u ) G.S.(g+ )]. Todos los niveles vibracionales estudiados estn fuera de ETL en toda la envoltura. Ntese que 25 (g+ ) y 25 (g )
estn fuera de ETL incluso cerca de la estrella.

ETL en toda la CSE, incluso cerca de la superficie estelar (2P8 /P7 < 2P8 /P7 |LTE )1 , porque est conectado radiativamente con 5 (u ) (el momento dipolar de la transicin
25 (g+ ) 5 (u ) es similar al de 5 (u ) G.S.(g+ )).
La dependencia radial de la poblacin de todos los niveles vibracionales vara en
1 Hemos aadido el factor 2 para tener en cuenta que el estado 8, es decir, 2 ( + ) slo tiene niveles rovibra5 g
cionales con paridad e mientras que el estado 7, es decir, 4 + 5 (g ) est desdoblado y sus niveles rovibracionales tienen paridades e y f . De este modo ese cociente es simplemente el factor de Boltzmann correspondiente
sin necesidad de tener en cuenta la degeneracin de cada estado. Haremos lo mismo con el resto de los estados
vibracionales a lo largo de esta discusin y de las relativas al H13 CCH, HCN y H13 CN.

99

Seccin 4.4

Modelado de acetileno, C2 H2

la Regin II con respecto a la Regin I: la pendiente de P0 y P1 cae mientras que


se incrementa para otros niveles. La absorcin de radiacin a 3 m que bombea al
C2 H2 desde el nivel fundamental a estados con una energa muy grande, cambia la
pendiente de la poblacin del estado fundamental con respecto al que tendra en ETL
en las Regiones I y II. Esta radiacin tambin afecta al estado 4 (g ) que empieza a
ser bombeado eficientemente por medio de una cascada radiativa desde los modos de
tensin. Por ello, P1 /2P0 es mayor de lo esperado en ETL en las Regiones II y III. Sin
embargo, como la transicin 5 (u ) G.S.(g+ ) es intensa, la razn P2 /P1 es menor
de lo que sera en ETL. Las poblaciones de todos los niveles vibracionales por encima
de 5 estn por debajo de las correspondientes a ETL en la Regin II. Las colisiones
son menos eficientes porque la densidad es pequea y todo el bombeo vibracional
est dominado por la absorcin radiativa.
24 (g+ ) y 24 (g ) son estados metaestables como el 4 (g ) por lo que sus poblaciones
deben ser mayores que en ETL. Por otro lado, 5 (u ) est conectado radiativamente
con el estado fundamental. Es por ello por lo que 2P3 /P2 es mayor de lo que sera en
ETL para r > Rd1 .
P6 /P5 es mayor en la Regin II de lo esperado en ETL. Las poblaciones de los estados
vibracionales 4 +5 (u+ ), 4 +5 (u ) y 4 +5 (u ) aumentan de manera similar debido
a las cascadas radiativas desde niveles de mayor energa. No obstante, la transicin
radiativa intensa 4 + 5 (u+ ) G.S.(g+ ) (Herzberg II, 1989, pg. 290) incrementa la
razn P6 /P5 , por desexcitacin estimulada de molculas desde 4 + 5 (u+ ) gracias a
radiacin de 7.5 m. Este mecanismo est potenciado por el hecho de que la transicin
4 + 5 (u ) G.S.(g+ ) es prohibida.
P4 /2P3 , 2P5 /P4 y P7 /2P6 son consistentes con lo esperado en ETL pues estos niveles
estn separados por energas de 4.5, 136.1 y 10.9 K, respectivamente. Como los niveles
4 + 5 (u ) y 4 + 5 (u ) no estn conectados radiativamente con el fundamental, las
colisiones mantienen P7 ' 2P6 (ver Figura 4.12). Podra haber desviaciones de ETL
de la razn 2P5 /P4 porque el estado 4 + 5 (u+ ) est conectado radiativamente con
el estado fundamental y porque en la Regin III la temperatura cintica es bastante
pequea (TK (100 R ) ' 85 K), aunque estas desviaciones no pueden ser estimadas a
partir de los datos observacionales de los que disponemos.
Para distancias mayores que 20 R (Regin III), slo los niveles de menor energa
estn significativamente poblados. La transicin ms intensa que se da en la envoltura
externa es 5 (u ) G.S.(g+ ). En las zonas lejanas a la estrella, no es observable
ninguna emisin por parte del C2 H2 debido a que esta especie molecular no presenta
espectro rotacional.
Como en la Regin II, P1 /2P0 en la Regin III es mayor de lo que debera ser en
ETL, pero decrece rpidamente como en el caso en ETL. Esto es consecuencia de la
absorcin de radiacin del infrarrojo medio en la Regin III. Esta radiacin excita las
molculas desde el estado 4 hasta el 4 +5 y las molculas se desexcitan al nivel fundamental. El mecanismo de bombeo a 3 m, tan importante en la Regin II, pierde su
efectividad a distancias mayores que Rd2 por el decrecimiento que sufre la intensidad
de la radiacin del infrarrojo cercano al ser reabsorbida por el propio polvo y diluida
geomtricamente. Adems, como la densidad de gas y la TK son pequeas, las colisiones no son efectivas a la hora de desexcitar las molculas desde el nivel 4 (g ). As
pues, no es posible encontrar apenas molculas en este nivel en la envoltura externa.
P9 /2P8 es consistente con lo esperado en ETL en la Regin I pero parece desviarse
en las Regiones II y III. 25 (g+ ) est conectado radiativamente con el fundamental
a travs de las transiciones 25 (g+ ) 2 + 4 + 5 (u+ ) G.S.(g+ ) y 25 (g+ )
5 (u ) G.S.(g+ ). Por el contrario, 25 (g ) est conectado con el nivel fundamental
100

La zona de aceleracin de la CSE de IRC+10216

Captulo 4

a travs de las transiciones 25 (g ) 5 (u ) G.S.(g+ ) pero no por 25 (g )


2 + 4 + 5 (u ) G.S.(g+ ) porque 2 + 4 + 5 (u ) G.S.(g+ ) es prohibida. Por
lo tanto, cuando el bombeo colisional pierde su efectividad (r > Rd1 ), P9 /2P8 se hace
menor que en ETL.
Las poblaciones estimadas de los estados 24 (g+ ) y 24 (g ) estn peor determinadas
que las del resto de los estados vibracionales porque las lneas observadas que incluyen
estos niveles son dbiles y no han sido modeladas. Estos niveles son estados metaestables
y estn conectados radiativamente con estados ms energticos a travs de transiciones
poco intensas, lo que implica que sus poblaciones deben ser algo mayores que en ETL.
Es por ello que pensamos que el considerar a estos estados en ETL es una aproximacin
aceptable.
La influencia que estas incertidumbres tienen en el resto de los niveles es prcticamente
nula puesto que las temperaturas de excitacin de las transiciones rovibracionales no dependen de las temperaturas vibracionales (aunque se pueden escribir en funcin de ellas).
Adems, estas incertidumbres tienen consecuencias en la funcin de particin y, por tanto,
en la intensidad de lnea. Muy cerca de la estrella, todos los estados se pueden considerar
en ETL. Conforme nos alejamos de la estrella, muchos estados se van desviando de ETL al
reducirse las temperaturas de excitacin, lo que supone que la influencia de los estados 24
en la funcin de particin se reduce. Por tanto, las correcciones que sera necesario hacer a
la funcin de particin son pequeas y no modificaran apenas los perfiles sintticos.

4.4.6.

Abundancias

La condensacin de las molculas refractarias en los granos de polvo sobre las dos zonas
de aceleracin modifica las abundancias de varias especies moleculares. No est claro en
qu grado el acetileno condensa sobre los granos de polvo pero nuestros datos nos permiten
verificar si se producen o no cambios significativos de una Regin a otra.
Como veremos ms adelante (ver Seccin 4.7), la abundancia en la Regin I presenta
grandes incertidumbres debido a su pequea influencia en la mayor parte de las lneas observadas comparado con el resto de la CSE. El tamao angular de la regin ms interna de
la CSE es pequeo (' 0.2) y, a pesar de la gran densidad y TK existentes, el flujo observado
es igualmente pequeo con respecto al flujo procedente de capas ms externas de la envoltura. Por otro lado, la Regin II (con un dimetro angular ' 0.8) se corresponde con la zona
de mxima transmisividad del telescopio (con una PSF con anchura ' 100 ). Las prdidas de
luz en la rendija de entrada del monocromador, que tiene una anchura de ' 1.6, no es todava suficientemente importante para la Regin II pero s para una gran parte de la radiacin
emitida por la Regin III. Adems, TK y la densidad tienen todava valores altos en la Regin II (TK y la densidad media para el C2 H2 son ' 560 K y 220 cm3 , respectivamente).
Por lo tanto, la mayor parte de la emisin para lneas pticamente opacas (que se extienden
hasta ms all de Rd1 ) y la absorcin ms intensa para lneas delgadas (producidas en la
Regin I) son debidas a la Regin II. En la Regin III, TK y la densidad son pequeas de tal
modo que incluso antes de hacer los ajustes sabemos que la emisin/absorcin de esta regin debe ser pequea. Es ms, la Regin III sufre la mayor parte de la prdida de luz en la
rendija de entrada y que afecta solamente a la componente en emisin de las lneas pticamente opacas. As pues, la mxima informacin sobre la abundancia de C2 H2 en la Regin
III se puede obtener de la zona de absorcin en los perfiles P-Cygni de estas lneas gruesas.
Desafortunadamente, su gran espesor ptico evita la posibilidad de obtener informacin
precisa sobre las abundancias del C2 H2 para ngulos mayores que 100 (r > 50 R ). A mayores distancias, la componente en absorcin de las lneas est casi completamente saturada
y a ms de 300 R no hay emisin por parte del C2 H2 (ver Figura 4.12) y las transiciones
rotacionales puras estn prohibidas debido a la falta de momento dipolar elctrico.

101

Modelado de H13 CCH y 13 C2 H2

Seccin 4.5
Las abundancias de C2 H2 obtenidas a travs de
son:

7.5 10 ,
xC2 H2 (r) = 8.0 105 ,

8.0 105 ,

los mejores ajustes para cada regin


Regin I
Regin II
Regin III

(4.3)

habiendo considerado un valor inicial de 8 105 para toda la CSE. La densidad de columna que se obtiene para el C2 H2 es ' 1.6 1019 cm2 , mientras que para el H2 es
' 1.1 1024 cm2 .
Ntese que la abundancia en la Regin I es un orden de magnitud menor que en el resto
de la envoltura. Obtener una abundancia menor en esa regin implica disminuir su tamao,
dando valores incompatibles con los resultados previos encontrados en la literatura (ver
Seccin 4.3). Discutiremos este punto en la Seccin 4.7. Las abundancias de C2 H2 en las
Regiones II y III son similares a las obtenidas en estudios anteriores (Keady & Ridgway,
1993; Cernicharo et al., 1999).
Adems, el incremento en la abundancia de C2 H2 entre las Regiones I y II es compatible
con el obtenido a partir de clculos en ETL (M. Agndez, comunicacin privada) y con
los resultados de la qumica en una estrella pulsante publicados por Cherchneff (2006). El
valor de la abundancia en ETL entre las Regiones I y II vara entre un 15 % y un 99 % (con
respecto a la abundancia en la Regin II), dependiendo de las condiciones fsicas en las
regiones ms internas de la CSE (Agndez & Cernicharo, 2006). La accin de choques en las
abundancias qumicas a distancias menores que 5 R produce perfiles con incrementos del
99 % en la abundancia en la Regin II (Cherchneff, 2006). Ambos modelos podran explicar
la variacin del 90 % obtenida en este trabajo. Discutiremos esto en la Seccin 4.7.
Los errores en las abundancias (ver Tabla 4.6) son compatibles con una pequea condensacin de acetileno en granos de polvo y la consecuente existencia de un rgimen de
aceleracin entre las Regiones II y III. Por desgracia, no podemos asegurar la existencia de
estos procesos con nuestros datos.

4.5.

Modelado de H13 CCH y 13 C2 H2

Como en el caso del C2 H2 , podemos obtener la abundancia, las temperaturas vibracionales y restringir los valores de los parmetros relativos a las condiciones fsicas de la CSE,
a travs del ajuste de tantas lneas de H13 CCH como sea posible. El procedimiento de ajuste
es el mismo que para el C2 H2 (ver Seccin 4.4). Para realizar dichos ajustes hemos utilizado
las condiciones fsicas determinadas previamente con C2 H2 como valores iniciales.

4.5.1.

Abundancias

La razn [C2 H2 ]/[H13 CCH] es fcilmente determinable teniendo en cuenta que la abundancia de H13 CCH debe ser proporcional a la de C2 H2 . As,
1
[C2 H2 ]
'
' 20.5,
0.049
[H13 CCH]

(4.4)

donde las lneas ajustadas se muestran en la Tabla 4.1. Este valor es muy parecido a
[C2 H2 ]/[H13 CCH]' 22, propuesto por Cernicharo et al. (1996b, 1999, 2000). La razn de
abundancias [12 C]/[13 C] obtenido a partir de nuestros datos es ' 41 en IRC+10216.

4.5.2.

Temperaturas vibracionales

Como se muestra en el Captulo 2, el espectro del H13 CCH presenta algunas diferencias
con respecto al C2 H2 (p.e., la transicin 4 ()G.S.( + ) es activa en el IR para el H13 CCH
102

La zona de aceleracin de la CSE de IRC+10216

Captulo 4

mientras que est prohibida para el C2 H2 ). Por tanto, aunque el H13 CCH sea muy parecido al C2 H2 , sus temperaturas vibracionales son distintas (ver Tabla 4.4 y la Figura 4.14).
Las transiciones observadas del H13 CCH tambin sustentan el mecanismo de bombeo con
TABLA 4.4. Temperaturas vibracionales del H13 CCH
Nivel vib.
G.S.
4 ()
5 ()
24 ( + )
24 ()
4 + 5 ( + )
4 + 5 ( )
4 + 5 ()
25 ( + )
TK

Pi
P0
P1
P2
P3
P4
P5
P6
P7
P8

T1 (K)
2330
2330
2330
2330
2330
2330
2330
2330
2330
2330

1
0.58
0.58
0.58
0.58
0.58
0.58
0.58
0.93
0.58
0.58

T2 (K)
900
900
900
900
900
900
900
500
900
900

2
0.56
1.92
1.43
0.58
0.58
0.58
0.58
2.78
0.58
0.58

T3 (K)
410
60
120
400
400
400
400
10
400
400

3
1.00
1.00
1.00
1.00
1.00
1.00
1.00
1.00
1.00
1.00

Ver la Tabla 4.3 para entender el significado de las constantes.

radiacin del IR cercano propuesto en la Seccin 4.4.5. Hay ms transiciones permitidas


desde niveles de combinacin que incluyen modos de tensin y flexin para el H13 CCH
que para el C2 H2 . As pues, estas diferencias pueden ser entendidas en trminos de las
rutas de bombeo radiativo para ambos isotopmeros.

F IGURA 4.14. Temperaturas cintica y de excitacin vibracional para las transiciones observadas del H13 CCH. Al igual que para el C2 H2 , las Tev forman varios grupos
distintos aunque en este caso la transicin 5 () G.S.( + ) queda separada del resto
con una Tev no mucho menor que la TK . Todas las transiciones seleccionadas estn en
ETL en la Regin I.

Sobre la Regin I, la poblacin de 25 ( + ) es menor que en ETL comparado con la de


4 + 5 (). Las cascadas radiativas desde niveles de energa grande pueblan estos estados de un modo distinto que en el caso del C2 H2 (p.e., 3 + 5 25 est permitido
para el H13 CCH), manteniendo el nivel 25 ( + ) casi en ETL cerca de la fotosfera (ver
Seccin 4.4.5). Por lo tanto, todos los niveles vibracionales pueden ser considerados
en ETL cerca de la estrella (ver Figura 4.14).
103

Seccin 4.5

Modelado de H13 CCH y 13 C2 H2

La conexin existente entre el estado 25 y otros de menor energa a travs de transiciones permitidas para el H13 CCH y el incremento de la poblacin de 5 gracias a la
transicin 4 + 5 5 , resultan en una disminucin de Tev [25 5 ] en las Regiones
II y III con respecto al caso del C2 H2 .
En las Regiones II y III, P2 /P1 , 2P3 /P2 y 2P8 /P7 son menores que en ETL, como ocurre
para el C2 H2 . Sin embargo, varias transiciones radiativas del H13 CCH, prohibidas
para el C2 H2 , mantienen estas razones cercanas al caso en ETL.
El estado vibracional 4 (g ) del C2 H2 est conectado nicamente con el estado fundamental colisionalmente, mientras que en el caso del H13 CCH la conexin es tanto
radiativa como colisional. Este hecho reduce la razn P1 /2P0 y termaliza el estado 4
sobre casi toda la CSE. Adems, la razn P2 /P1 es similar a la que encontraramos
en ETL en la Regin I, donde las colisiones consiguen termalizar el estado 5 , pero
est fuera de ETL en las Regiones II y III una vez que TK y la densidad han decrecido y la excitacin radiativa se ha convertido en el principal mecanismo de bombeo.
Como la transicin 4 G.S. es ms dbil que 5 G.S. (Di Lonardo et al., 2002),
podemos concluir que el bombeo de molculas desde el estado fundamental hasta los
estados 4 y 5 a travs de cascadas radiativas desde estados vibracionales con una
gran energa parece ser casi el mismo para ambos estados (ver Figura 2.2).
La razn 2P3 /P2 es menor que en ETL en las Regiones II y III por varias razones:
24 ( + ) est conectado radiativamente con 4 () y el estado fundamental; las molculas son bombeadas desde el ste ltimo hasta 5 a travs de cascadas radiativas y
el bombeo colisional no es suficientemente eficiente para mantener su poblacin en
ETL en estas regiones.
Como en el caso del C2 H2 , el modelo indica que P4 /2P3 , 2P5 /P4 y P7 /2P6 pueden ser
considerados en ETL.
El hecho de que Tev [5 () G.S.( + )] < TK se puede explicar con la gran intensidad
de la transicin. Por otro lado, la transicin 4 + 5 5 podra despoblar 4 + 5 ,
siendo este hecho compatible con que Tev [4 +5 4 ] < Tev [5 G.S.], en contraste
con el comportamiento de estas temperaturas para el C2 H2 , donde son iguales.

4.5.3.

Temperaturas rotacionales

Al contrario que para el C2 H2 , todas las lneas del H13 CCH quedan bien ajustadas considerando los niveles rotacionales en ETL. Ninguna temperatura ad hoc parece ser necesaria.

4.5.4.

Buscando 13 C2 H2

Dada la gran abundancia de C2 H2 , debera ser posible la deteccin de lneas rovibracionales de 13 C2 H2 . La doble sustitucin de tomos de carbono reduce ostensiblemente
la abundancia de esta especie con respecto al isotopmero principal. Como hemos visto
en la Seccin 4.5, [12 C]/[13 C] ' 41 lo que significa que [13 C2 H2 ]/[C2 H2 ] ' (1/41)2 '
6 104 . Desafortunadamente, las bandas ms intensas del 13 C2 H2 estn precisamente en
un rango del espectro lleno de lneas intensas del C2 H2 , H13 CCH y HCN (ver Figura 4.1).
Hemos comparado la profundidad ptica de una de las lneas ms intensas del 13 C2 H2 ,
5 (u )Re (3), con la misma lnea para el C2 H2 . El momento dipolar empleado en los clculos para el 13 C2 H2 ha sido tomado igual al momento dipolar de esa transicin para el C2 H2 .
La profundidad ptica de esta lnea ha sido calculada ejecutando el cdigo con los parmetros derivados de los ajustes de las lneas observadas de C2 H2 y usando la relacin dada
anteriormente como el cociente de abundancias x(13 C2 H2 )/x(C2 H2 ). Las profundidades
pticas obtenidas a lo largo de la lnea de mirada, sin considerar el efecto Doppler, son 630
104

La zona de aceleracin de la CSE de IRC+10216

Captulo 4

para el C2 H2 y 0.033 para el 13 C2 H2 . Una profundidad ptica tan pequea para la lnea del
C2 H2 resulta en una absorcin mxima de < 1 % del flujo del continuo y no puede ser
observada en nuestros datos. La misma absorcin, o incluso menor, se espera para otras
lneas de la misma banda.
13

4.6.

Modelado del cianuro de hidrgeno, HCN y H13 CN

El modelado de lneas de HCN (y H13 CN) aade restricciones adicionales a las condiciones fsicas obtenidas a partir de los modelados del C2 H2 y H13 CCH para r < 100 R . El
espectro mostrado en las Figuras 4.14.6 indica la presencia de muchas lneas rovibracionales pertenecientes a la banda 2 y varios sobretonos asociados. Como para el acetileno,
hemos elegido una muestra de lneas de HCN (y H13 CN) para ser ajustadas y obtener as
las condiciones fsicas y qumicas en la envoltura (vanse algunos ajustes en la Figura 4.15).
La observacin de los sobretonos del HCN y de las transiciones del H13 CN nos permiten
estudiar lneas pticamente ms transparentes que aquellas de la banda fundamental.

F IGURA 4.15. Ajustes de algunas lneas de HCN. Los histogramas negros representan los espectros observados mientras que las curvas rojas representan los resultados del modelo. Los datos han sido corregidos de las desviaciones observacionales
en frecuencias aadiendo o suprimiendo la diferencia media entre las frecuencias de
laboratorio y las observacionales para muchas lneas. Las discrepancias existentes son
pequeas y pueden ser asumidas como solapamientos con otras lneas y/o errores
observacionales (la notacin espectroscpica est descrita en el Captulo 2).
El nmero de lneas utilizado para los ajustes est indicado en la Tabla 4.1. La informacin sobre las frecuencias, intensidades y nomenclatura del HCN e isotopmeros puede ser
105

Modelado del cianuro de hidrgeno, HCN y H13 CN

Seccin 4.6

TABLA 4.5. Temperaturas vibracionales del HCN y H13 CN


Nivel vib.
G.S.
2 ()
22 ( + )
TK

Pi
P0
P1
P2

T1 (K)
2330
1250
800
2330

1
0.58
0.82
1.26
0.58

T2 (K)
900
600
100
900

2
1.56
0.62
1.24
0.58

T3 (K)
130
250
17.5
400

3
1.00
1.00
1.00
1.00

El significado de las constantes se puede encontrar en la Tabla 4.3. Los parmetros de


las temperaturas vibracionales del H13 CN son slo aquellos relacionados con el nivel
fundamental.

encontrada en el Captulo 2.
A partir de ahora y a no ser que indique especficamente, cuando hablemos del HCN
tambin lo estaremos haciendo del H13 CN, debido a la gran similitud entre ambas molculas.

4.6.1.

Temperaturas vibracionales

Como vimos en las secciones precedentes, el C2 H2 no tiene momento dipolar elctrico


permanente (es muy pequeo para el H13 CCH y puede ser despreciado en primera aproximacin), y el hecho de considerar las poblaciones rotacionales en ETL inicialmente es una
buena aproximacin: no hay emisin rotacional pura. Pero este hecho, que resulta de gran
ayuda en el caso del C2 H2 , puede ser una fuente de problemas para el HCN. Afortunadamente, a pesar de tener un momento dipolar permanente, el HCN parece estar en ETL
para los niveles rotacionales con J pequeo, haciendo relativamente sencilla la determinacin de la abundancia y las Tvib (ver Seccin 4.6.2), que son las mismas que las Tev para las
transiciones observadas.
Cerca de Rd1 , Td ' 800 850 K y la emisin del polvo tiene su mximo a ' 3.5 m
(' 2850 cm1 ). Esta radiacin bombea HCN desde el estado fundamental hasta los niveles
de tensin y de combinacin 3 ( + ), 2 + 3 () y 1 ( + ), con energas 2096.85, 2807.05 y
3311.48 cm1 , respectivamente (ver Figura 2.5). Adems, algunos niveles rotacionales de
42 ( + ) (con una energa de 2802.96 cm1 ) estn intensamente conectados con el nivel fundamental a travs de una resonancia existente con los niveles rotacionales correspondientes
del estado vibracional 2 + 3 (). Esta resonancia podra explicar el mser de HCN observado por Schilke & Menten (2003) en el estado 42 ( + ). La desexcitacin radiativa desde
los anteriores estados vibracionales de combinacin cambia la poblacin del modo 2 () y
sus sobretonos con respecto al caso en ETL.
Las temperaturas vibracionales obtenidas a partir de los ajustes se presentan en la Tabla 4.5 y estn dibujadas en la Figura 4.16. Como en el caso del C2 H2 , hemos etiquetado las
poblaciones de los niveles como sigue: P0 P [G.S.( + )], P1 P [2 ()], P2 P [22 ( + )]
y P3 P [22 ()].
Tvib [2 () G.S.( + )] ' TK en la Regin I, apartndose de TK en las Regiones II y
III. En la Regin I, las colisiones termalizan el estado 2 (), mientras que a distancias
mayores slo los fotones infrarrojos desempean un papel importante en el bombeo.
Los niveles vibracionales 1 ( + ) y 3 ( + ) estn radiativamente conectados con el
estado 2 (). Adems, 2 () puede tambin poblarse a travs del ciclo G.S.( + )
2 + 3 () 3 ( + ) 2 (). La banda 2 ()G.S.( + ) es bastante intensa y el ritmo
de desexcitacin es grande.
22 ( + ) y 22 () estn fuera de ETL en toda la CSE, incluso cerca de la superficie
estelar. El momento dipolar de las transiciones que incluyen estos estados es lo suficientemente grande como para no poder llegar a termalizarse ni siquiera en una
106

La zona de aceleracin de la CSE de IRC+10216

Captulo 4

regin tan caliente y densa como la zona ms interna de la CSE. Modificando la Tvib
de estos niveles en la superficie estelar desde 1250 K a 2330 K se produce un cambio de un 20 30 % en el mximo de emisin de las transiciones rovibracionales de
la banda 22 ( + ) 2 (). As pues, nuestros datos son sensibles al valor de Tvib .
22 ( + ) puede ser bombeado desde el nivel fundamental y desde 2 + 3 ( + ). Sin
embargo, el nivel 22 () no est conectado con el nivel fundamental excepto a travs
de cascadas radiativas desde niveles de mayor energa (ver Cernicharo et al., 1999).
Es decir, P3 /2P2 es siempre menor que 2P2 /P1 .
Tvib [2 G.S.] y Tvib [22 2 ] son iguales a ' 10 R (ver Figura 4.16). En las regiones
externas a aqulla donde el polvo emite radiacin en el infrarrojo cercano, el bombeo
a travs de los estados de gran energa desde el nivel fundamental (a travs de radiacin de 7 m, que es la longitud de onda correspondiente al mximo de emisin de
un cuerpo negro a una temperatura de Tbb ' 400 K) se hace importante; la poblacin
del nivel 22 ( + ) aumenta con respecto al 2 ().

F IGURA 4.16. Temperaturas cintica y de excitacin vibracional para las transiciones observadas del HCN. Ver texto para los comentarios sobre esta Figura.

4.6.2.

Temperaturas rotacionales

La estructura rotacional del estado fundamental parece estar en ETL hasta el nivel con
J ' 20. Para ajustar las lneas de la banda 2 Re nos es necesario utilizar Trot ad hoc para
los niveles J = 20 y 24 (ver Tabla 4.2). La lnea 2 ()G.S.( + )Re (21) se puede ajustar con
ms precisin utilizando una Trot ad hoc en r = Rd2 para el nivel J = 20 (aunque el ajuste es
relativamente bueno en ETL). Sin embargo, esta temperatura rotacional ad hoc es necesaria
para ajustar lneas rovibracionales con mayor J. Por ejemplo, J = 24 debe estar fuera
de ETL ya que en ETL la absorcin y la emisin de la lnea 2 ()G.S.( + )Re (25) es un
15 % y un 70 % mayores respectivamente comparadas con la lnea observada. Adems, el
considerar que ese nivel se desva de ETL con la misma dependencia con J que los niveles
adyacentes no produce un buen ajuste, pues el perfil sinttico presenta un 77 % ms de
emisin y un 6 % ms de absorcin que el mejor ajuste. La utilizacin de una temperatura
rotacional ad hoc en el nivel J = 24 mejora sensiblemente los ajustes de todas las lneas
de mayor energa. Los ajustes sugieren la existencia de una desviacin de ETL cuadrtica
con J para la estructura rotacional del estado vibracional fundamental, comenzando en
J = 20 y con un decrecimiento por nivel rotacional de 96 7.8(J 20) K en r = Rd1 y de
46 3.2(J 20) K en r = Rd2 .
107

Seccin 4.7

Sensibilidad del cdigo a diversos parmetros y discusin

A partir de los ajustes de las lneas de las bandas 2 ()G.S.( + ) y 22 ( + ) 2 (),


podemos asumir que todos los niveles rotacionales del estado 2 () estn en ETL hasta
J = 22, desvindose suavemente los niveles de mayor energa. La temperatura rotacional
ad hoc que ms se separa de la temperatura cintica es la del nivel J = 25, siendo necesaria
para ajustar las lneas de mayor energa. Se puede asumir que los niveles rotacionales del
estado 22 ( + ) estn en ETL si J 26, pero es necesario aadir una temperatura rotacional
ad hoc en J = 27. Por otro lado, los ajustes de las lneas de la banda 22 () 2 () tambin
requieren temperaturas anmalas en la fotosfera estelar, Rd1 y Rd2 en los niveles J = 12 y
26. El mejor ajuste a todas las lneas de esta banda requiere que Trot (Rd2 ) 50 K, aunque
otras temperaturas por debajo de 100 K producen ajustes peores aunque aceptables.

4.6.3.

Abundancias

Las lneas de la banda 2 ()G.S( + ) del HCN con J pequeo son pticamente opacas
debido al gran momento dipolar de la transicin vibracional. Muchas lneas estn saturadas y se puede obtener poca informacin de ellas. En particular, la abundancia es un
parmetro que no puede ser determinado con precisin a partir de ajustes de lneas del
HCN poco energticas. La intensidad de las lneas rotacionales puras del estado vibracional fundamental estn directamente relacionadas con la abundancia de HCN mientras
que, desafortunadamente, la intensidad de las lneas rovibracionales depende adems de
Tvib que es inicialmente desconocida. La falta de observaciones en radio limitadas a estas regiones impide una determinacin precisa de la abundancia de HCN. Por lo tanto, es
mejor estimar la abundancia de H13 CN ajustando las lneas pticamente transparentes de
la banda 2 ()G.S.( + ) y usando la razn [12 C]/[13 C]' 41 obtenida anteriormente para
determinar la abundancia de HCN. Los valores que producen los mejores ajustes son:

Regin I
1.23 10
(4.5)
xHCN (r) = 4.51 105 Regin II

5
2.05 10
Regin III
lo que significa que la densidad de columna del HCN es 1.6 1019 cm2 , similar a la del
C2 H2 . De hecho, parece que el HCN es ms abundante que el C2 H2 en la Regin I, donde
se encuentra la mayor densidad de gas. Al igual que en el caso del C2 H2 , la abundancia
interna est determinada con poca precisin (ver Seccin 4.7) y las abundancias para las
Regiones II y III con compatibles con las que se pueden encontrar en la literatura (Keady
& Ridgway, 1993; Cernicharo et al., 1999, 1996b; Wiedemann et al., 1991; Dayal & Bieging,
1995; Lindqvist et al., 2000). El incremento de la abundancia de HCN entre las Regiones I
y II es slo de un factor 3.7 mientras que para el acetileno es de un orden de magnitud,
siendo incompatible en este caso con las predicciones de los modelos qumicos en ETL
(M. Agndez, comunicacin privada) y de los modelos de estrellas pulsantes fuera de ETL
(Cherchneff, 2006) donde se encuentra que la abundancia de HCN decrece con la distancia
(vase la discusin sobre el tema en la Seccin 4.7). El decrecimiento de un factor 2 en la
abundancia entre las Regiones II y III parece ser real (ver Tabla 4.6).
En la Figura 4.17 se representan todas las magnitudes fsicas de la envoltura representadas en una misma grfica.

4.7.

Sensibilidad del cdigo a diversos parmetros y discusin

Para conseguir dar una informacin completa sobre la CSE, es necesario estudiar el
comportamiento del modelo cuando se varan los parmetros y dar las incertidumbres que
este hecho implica. Para este propsito, hemos seleccionado varias lneas de todas las molculas estudiadas en este trabajo. Cada lnea es activa radiativamente en distintas regiones
de la CSE. Por ejemplo, la lnea de H13 CCH 25 () 5 ()Re (7) se extiende hasta 22 R y
108

La zona de aceleracin de la CSE de IRC+10216

Captulo 4

F IGURA 4.17. Magnitudes fsicas en la CSE. En la Figura estn representadas las


densidades y las temperaturas del gas y el polvo de la CSE, dependiendo de la distancia a la estrella. La Figura est dividida en las tres regiones que definimos anteriormente, siendo posible observar el efecto de las abundancias de las molculas estudiadas
(C2 H2 y HCN) en cada una de las regiones. Adems de las densidades de C2 H2 y
HCN hemos aadido la densidad de H2 y la densidad de granos de polvo (multiplicadas por 2 104 y 5 105 , respectivamente, para permitir una buena comparacin
entre todos los perfiles de densidad). Por otro lado, tambin han sido representadas las
temperaturas cintica y del polvo. A pesar de que la dependencia con r de los perfiles
de densidad es del tipo r2 , es posible ver los decaimientos existentes en las fronteras
entre regiones debidos al aumento de la velocidad de expansin. El comportamiento
diferente que se observa entre las densidades de H2 y C2 H2 y HCN en la Regin I se
debe a la pequea abundancia de estas molculas en esa regin. La diferencia entre
las pendientes de TK entre las Regiones I-II y III se debe a un cambio en el proceso
de calentamiento/enfriamiento de la CSE como consecuencia de la reduccin de las
densidades y temperaturas del gas y del polvo. El diferente comportamiento trmico
del gas y del polvo se observa claramente en las zonas externas de la CSE.

tiene una profundidad ptica de 8.50102 en la Regin I, 1.41 en la Regin II y 9.94103


en la Regin III. Por otro lado, la lnea del C2 H2 5 (u ) G.S.Re (30) se extiende hasta
27.5 R y tiene una profundidad ptica de 3.39 en la Regin I, 39.0 en la Regin II y 1.35
en la Regin III. La primera lnea es til para estudiar la Regin II mientras que la segunda
para la Regin III porque son pticamente transparentes en ellas. La Tabla 4.6 contiene los
errores calculados y las lneas utilizadas para este propsito. Consideramos que las lneas
elegidas (ver Tabla 4.6) son dos de las mejores para determinar los errores de los parmetros
fsicos. Los gradientes de velocidad introducen diferentes contribuciones espaciales en los
perfiles de lnea. Por lo tanto, el efecto de cada regin de la CSE se hace medible a travs del
anlisis de estas lneas. Adems, una lnea que es pticamente opaca globalmente puede
llevar informacin de algunas regiones de la envoltura. Sin embargo, hay algunos parmetros como Td1 y Rd1 cuyos errores deben ser calculados ajustando el continuo porque los
cambios que producen en las lneas al hacerlos variar se pueden corregir modificando otros
parmetros, p.e., las temperaturas vibracionales.
Los resultados obtenidos en este trabajo estn basados en varias hiptesis, la mayor parte de ellas sustentadas por datos observacionales. Sin embargo, la consideracin de que las
observaciones de IRC+10216 tomadas con ISO/SWS e IRTF/TEXES son compatibles (ver
Seccin 4.3) necesita ser discutida. Como apuntamos en la Seccin 4.1, la diferencia en la fa109

Sensibilidad del cdigo a diversos parmetros y discusin

Seccin 4.7

TABLA 4.6. Errores


Abundancia
x(C2 H2 )

Regin
I
II
III

x(H13 CCH)

I
II
III

x(HCN)

I
II
III

13

x(H

CN)

I
II
III

Valor

a
8+6
106
4

+1.2 a
8.0
105
1.1
+4.0 b
8.02.3
105

+1.6 d
3.7
107
1.5
d
3.9+0.5

106
0.4

+1.0 f
3.90.9
106

h
1.2 0.4
105

+0.7 h
4.5
105
0.6
+0.8 g
2.0
105
0.6
+1.1 e
3.00.9
107

+0.18 e
1.100.16
106

h
5.0+2.0

107
1.5

Parmetro

Unidad

Valor

Rd1
Rd2

i
5.2+0.6
0.5

21 3b

TK (Rd1 )
TK (Rd2 )

e
900+300
200

b
400+27
25

I
II
Tvib (5 Re ,Rd1 )
Tvib (5 Re ,Rd2 )
Td1
ve,I

0.58 0.16e
b
0.58+0.05
0.04

b
175+22
20

b
82+10
9

850 50i

K
1

e
5.0+1.6
0.9

c
11.0+1.5
1.4

km s

ve,II

km s

ve,III

km s1

14.5 0.4c
i
0.39+0.08
0.06

i
(11 m)
0.70+0.13
0.11
La Tabla muestra los parmetros obtenidos utilizando el modelo con sus errores, estimados por medio de un
estudio de sensibilidad. Todos los errores dan lugar a variaciones de las lneas (o del continuo) en un intervalo
de un 20 % del flujo (normalizado en el caso de las lneas) en torno al mejor ajuste. La incertidumbre de un parmetro dado se calcula comparando el espectro sinttico con el observado y forzando al primero a que est en
ese intervalo, mientras que el resto de los parmetros son modificados hasta que el que estamos considerando
alcanza su valor mximo/mnimo (ver Seccin 3.3.15 para ms informacin sobre el mtodo). Algunos de los
valores de la Tabla superior pueden ser algo distintos de aqullos que aparecen a lo largo del texto, ya que
estos ltimos generan los mejores ajustes y la escritura de los que aparecen en la Tabla depende de los errores
que los acompaan. x es la abundancia en las tres regiones en las que hemos dividido la CSE. Rd1 y Rd2 son
las posiciones de las capas de formacin de polvo interna y externa, respectivamente. La temperatura cintica, TK , se evala en Rd1 y Rd2 . I y II son los exponentes de TK en las Regiones I y II, respectivamente.
Tvib (5 Re ,Rd1 ) y Tvib (5 Re ,Rd2 ) son las temperaturas vibracionales de la transicin 5 G.S.Re evaluadas
en Rd1 y Rd2 , respectivamente (se ha puesto en la Tabla como un ejemplo de los errores de Tvib ). Td1 es la
temperatura del polvo en Rd1 . La velocidad de expansin del gas, ve , se muestra en las tres regiones de la
CSE. d es el exponente de la ley de temperaturas seguida por el polvo. Finalmente, el ltimo parmetro es la
profundidad ptica del polvo, , a 11 m.
A continuacin se muestra un listado de las lneas utilizadas para calcular los errores de cada parmetro, con informacin relativa a ellas. Cada lnea est acompaada por el conjunto de parmetros P =
[r1 % (R ), Total , I , II , III ], donde r1 % es la distancia mnima para la cual la opacidad de la lnea es 1 %
del mximo, Total es la profundidad ptica total y I , II y III son las profundidades pticas en las Regiones
I, II y III, respectivamente.
(a) C2 H2 25 (g ) 5 (u )Re (30) con P = [20.1, 3.57, 0.549, 2.83, 0.00664].
(b) C2 H2 5 (u ) G.S.(g+ )Re (30) con P = [28.4, 42.0, 1.83, 37.2, 0.988].
(c) C2 H2 5 (u ) G.S.(g+ )Re (6) con P = [206, 241, 1.60, 103.0, 127.4].
(d) H13 CCH 25 () 5 ()Re (7) con P = [22.6, 1.47, 0.0492, 1.38, 0.00660].
(e) H13 CN 2 () G.S.( + )Re (14) con P = [46.4, 3.14, 0.132, 2.64, 0.234].
(f ) H13 CCH 5 () G.S.( + )Re (26) con P = [37.8, 2.98, 0.0629, 2.59, 0.188].
(g) HCN 2 () G.S.( + )Re (22) con P = [32.8, 62.6, 5.16, 53.9, 1.07].
(h) El error absoluto de la abundancia en la Regin en consideracin para el isotopmero en cuestin se ha
calculado con el error relativo para el otro isotopmero. Tomando la razn [12 C]/[13 C] como constante a lo
largo de toda la envoltura para las especies consideradas, el error relativo para ambos isotopmeros debe ser
igual.
(i) El error se ha calculado ajustando el continuo con distintos valores del parmetro.

se IR entre ambas observaciones es aproximadamente de 0.3. Por lo tanto, las propiedades


fsicas de la envoltura interna son distintas para cada una de las observaciones, es decir,
para el gas (IRTF/TEXES) y el polvo (ISO/SWS). Cada pulsacin de la estrella es seguida
por un incremento de la radiacin emitida y, consecuentemente, Rd1 y Td1 son incrementados por el nuevo aporte de energa proporcionado por los fotones pticos e infrarrojos
procedentes de las estrella y por el gas eyectado. En cualquier caso, la gran profundidad
ptica de las capas de polvo cerca de Rd1 disminuye el nmero de fotones con longitudes
de onda cortas que vienen de la superficie estelar conforme la distancia a la estrella aumenta. El resto de la emisin estelar a frecuencia grandes queda bastante diluida y no afecta
significativamente a la envoltura media y externa. El resultado es que slo las capas ms
internas de la componente de polvo de la CSE son calentadas significativamente. Los granos de polvo cerca de Rd1 reemiten la energa absorbida a longitudes de onda ms largas,
110

La zona de aceleracin de la CSE de IRC+10216

Captulo 4

incrementando la intensidad de radiacin del continuo en el infrarrojo cercano. Como la


emisin en el infrarrojo lejano y en radiofrecuencias emitida por la fuente procede principalmente de las capas de polvo externas (la emisin de cuerpo negro a Tbb = 150 K tiene su
mximo a 19.3 m; la capa de polvo a esa temperatura est situada a ' 450 R ), la pulsacin
estelar tiene un efecto muy pequeo en la zona de radio del continuo. No obstante, la pulsacin estelar puede afectar a la contribucin en el infrarrojo medio (Monnier et al., 1998).
Modificando Td1 desde 850 a 950 K y el exponente de 0.39 a 0.42 para modelar de manera
simple el incremento de Td en las capas internas de polvo durante una pulsacin estelar, el
continuo cambia menos de un 15 % en el rango de frecuencias considerado en este trabajo.
Cualquier variacin introducida en los perfiles de lnea puede ser corregida cambiando los
perfiles de Tev . A pesar de estos cambios, el comportamiento de Tev se mantiene. El perfil
de abundancia no parece estar afectado perceptiblemente por estas modificaciones en Td .
El incremento en la abundancia detectado entre las Regiones I y II parece ser real y no es
un efecto de una incompatibilidad entre las observaciones de ISO/SWS y IRTF/TEXES.
La velocidad de expansin en la Regin I que hemos obtenido es mayor que la sugerida
por Keady et al. (1988) y Keady & Ridgway (1993) en un factor 1.75. El efecto principal
producido por esta diferencia en los perfiles P-Cygni se encuentra en el ala roja de la lnea
(emisin), a velocidades positivas. Un incremento de la velocidad de expansin del gas en
la Regin I expande el ala roja del perfil P-Cygni. Una reduccin de 3 km s1 no mejora los
ajustes. Velocidades de expansin mayores que 5 km s1 parecen dar mejores resultados,
aunque son improbables. Los perfiles sintticos con 5 km s1 ajustan las lneas observadas bastante bien, aunque se puede ver un exceso de emisin a velocidades cerca de la
velocidad de expansin terminal en las lneas de la banda 5 (u )G.S.(g+ )Re del C2 H2 .
Con el fin de detectar cualquier efecto producido por la diferencia entre las fases de pulsacin de las observaciones de IRTF/TEXES y ISO/SWS, hemos cambiado los parmetros
Rd1 y Td . El ala roja no sufre ninguna modificacin apreciable. El hecho de que la anchura
de la zona roja de los perfiles P-Cygni observados es mayor que la de las lneas sintticas
considerando la velocidad de microturbulencia aceptada, es decir, v1 = 5 km s1 , sugiere que, o bien hay ms emisin procedente de la parte trasera de la estrella o bien las
lneas generadas cerca de la estrella tienen anchuras mayores. La primera explicacin est
en desacuerdo con la simetra esfrica establecida por un gran nmero de observaciones.
Por lo tanto, la segunda parece ser ms realista. Una posible explicacin podra ser que
la Regin I est formada por una estructura en capas, expandindose y contrayndose y
dando lugar a velocidades negativas y positivas, respectivamente (Bowen, 1988). No obstante, otro sistema que explicara la existencia de unas anchuras de lnea tan grandes en las
regiones ms internas de la CSE sera una envoltura formada por grumos en las inmediaciones de la estrella. Estos grumos estaran compuestos por gas caliente y se moveran de
forma radial hacia la estrella y en sentido contrario a velocidades relativamente grandes.
Desafortunadamente, no es posible obtener informacin respecto a la distribucin de esos
grumos en la Regin I con el espectro observado por la gran dilucin que sufre la radiacin
emitida en esta zona de la CSE. Ambos sistemas han sido utilizados por Fonfra Expsito
et al. (2006) para explicar los mseres de SiS observados en esta misma fuente, donde cada
pico del mser tiene anchuras de ' 2 3 km s1 y permiten la deduccin de una cantidad
apreciable de informacin sobre las regiones emisoras. El modelado de estas estructuras
como se indica en la Seccin 4.4.2 con v1 = 30 km s1 y ` = 1.5 R produce perfiles sintticos con una zona de emisin ms ancha que utilizando v1 = 5 km s1 , y ms similar a
la de las lneas observadas. Las densidades de columna obtenidas para el C2 H2 y el HCN
estn promediadas por el haz principal del telescopio y sus valores reales en los grumos
de la Regin I podran ser mucho mayores. En resumen, es necesaria ms resolucin espacial para estudiar las estructuras complejas a pequea escala de la envoltura circunestelar
interna.
La posible determinacin de la condensacin del acetileno en los granos de polvo en
la zona externa de aceleracin est de algn modo restringida por las incertidumbres en

111

Seccin 4.8

Conclusiones

las abundancias que hemos derivado en esta Seccin. En las Regiones II y III, estas incertidumbres permiten que un 20 30 % del acetileno se deposite en los granos. Podemos
estimar cunto debera incrementarse el radio de los granos debido a la deposicin del
acetileno en ellos utilizando la densidad de esta especie y la densidad de granos de polvo
en Rd2 obtenida a partir de los ajustes (' 1200 cm3 y ' 3 104 cm3 , respectivamente), asumiendo que un 30 % del acetileno se vuelve slido con una densidad, digamos, de
' 1 g cm3 , y considerando que los granos de polvo son esferas de radio 0.05 m. Con estas premisas calculamos que 1.2 106 molculas de acetileno condensan en un slo grano.
La contribucin a la masa del grano de polvo es de un 10 % y el radio del grano crece en
un 3.2 %. Para radios iniciales mayores que el supuesto, el incremento es incluso menor. El
pequeo incremento en el tamao de los granos de polvo sugiere que la condensacin del
acetileno en ellos no contribuye significativamente a su crecimiento y que es probable que
otras especies carbonadas sean las responsables de ello. Sin embargo, podra ser posible
que el acetileno reaccionara con otras molculas en la superficie de los granos dando lugar
a molculas orgnicas ms complejas.
La disminucin de la abundancia del HCN en Rd2 podra ser considerada como una
deplecin sufrida por esta especie por deposicin en los granos de polvo. En este caso, sera
razonable pensar en una posible emisin o absorcin en el continuo observado a longitudes
de onda de entre 4 y 5 m como consecuencia del modo de tensin del grupo CN (ver
por ejemplo, Lacy et al., 1984; Pendleton et al., 1999). Esta modificacin del espectro tomado
con los instrumentos ISO/SWS no se observa aunque puede ser posible que cierta cantidad
de molculas de HCN condensen en los granos. Sin embargo, su contribucin al continuo
podra estar enmascarada por la banda vibracional del CO a 4.67 m. Incluso si ese fuera
el caso, creemos que este posible proceso de deposicin no es el principal causante del
decaimiento sufrido por la abundancia de HCN en Rd2 , estando sta ltima producida por
procesos qumicos. El mayor decrecimiento sufrido por el HCN en toda la CSE se debe a
su fotodisociacin en las capas externas de la envoltura (Agndez & Cernicharo, 2006, y
referencias).

4.8.

Conclusiones

En este trabajo presentamos las observaciones de la fuente IRC+10216 realizadas en el


rango de 11 14 m con el monocromador de alta resolucin espectral TEXES utilizando el
telescopio de 3 m IRTF. Estos datos han sido complementados con informacin del continuo
tomada con ISO/SWS. Hemos identificado 462 lneas rovibracionales de C2 H2 (incluyendo
niveles vibracionales con energas menores e iguales a 35 a ' 2185 cm1 ), 95 de HCN
(incluyendo niveles vibracionales hasta 22 con energas menores de ' 1454 cm1 ), 106 de
H13 CCH (involucrando todos los niveles vibracionales hasta 25 a ' 1454 cm1 ) y 7 de
H13 CN (la banda fundamental 2 a ' 707 cm1 ). Por medio de un modelo de estrella AGB
desarrollado por nosotros, hemos ajustado en torno a 300 lneas. Los resultados se pueden
esquematizar como sigue:
1. La estructura geomtrica y las propiedades fsicas del polvo y el gas que hemos obtenido para toda la envoltura son compatibles en la mayor parte de los casos con las
propuestas anteriormente. No obstante, los valores de ciertos parmetros son bastante distintos. En particular, hemos encontrado que la posicin de la zona de aceleracin
externa est ms lejos de lo propuesto por trabajos anteriores (' 21 R ' 0.4).
2. Las abundancias de C2 H2 y HCN en la envoltura interna, Regin I (8 106 para el
C2 H2 y 1.2 105 para el HCN con [13 C]/[12 C]' 41) son menores que en capas
ms externas de la CSE, Regin II (8.0 105 para el C2 H2 y 4.5 105 para el
HCN) y III (8.0 105 para el C2 H2 y 2.0 105 para el HCN). Para el HCN, el
cociente entre la abundancia en la Regin II y la de la Regin I es slo de un factor
' 4, pero en el caso del C2 H2 es de un factor ' 10. El resultado anterior est de
112

La zona de aceleracin de la CSE de IRC+10216

Captulo 4

acuerdo con el incremento predicho por los modelos qumicos, al contrario que con
la abundancia de HCN, que crece con el radio mientras que los modelos sugieren
un decrecimiento. Adems, las abundancias determinadas en las Regiones II y III
permiten la condensacin de 20 30 % de molculas de acetileno en los granos de
polvo. Por otro lado, el decrecimiento de la abundancia de HCN cuando alcanza la
zona de formacin de polvo externa se debe probablemente a procesos qumicos.
3. Las temperaturas vibracionales determinadas mediante los ajustes de lneas sugieren la existencia de un mecanismo de bombeo complejo producido por la radiacin
del infrarrojo cercano (3.5 7 m) emitida por la estrella y el polvo existente en las
capas internas de la CSE. Los niveles vibracionales de gran energa desempean un
papel importante en el bombeo por cascadas radiativas fuera de ETL de los estados
vibracionales poco energticos y moderado en la Regin II y el principio de la III.
Un modelo realista que haga uso de mtodos espectroscpicos de cualquier especie
molecular en la envoltura interna debera introducir un anlisis de los niveles vibracionales de gran energa hasta temperaturas de hasta ' 3000 K.
4. La mayor parte de los niveles rotacionales se comportan como se espera: los niveles
rotacionales con J pequeo pueden ser considerados en ETL, mientras que los de
J grande no estn termalizados. Hemos encontrado que es necesario aadir temperaturas rotacionales ad hoc para ajustar varias lneas rovibracionales. Estas Trot son
bastante distintas de las de los niveles adyacentes. Las transiciones rovibracionales
afectadas parecen no sufrir efectos instrumentales o telricos, as que sospechamos
que estas variaciones son reales y podran estar producidas por procesos moleculares
como solapamientos con lneas de otras especies.
Los datos espectroscpicos infrarrojos nos proveen de una gran informacin sobre las condiciones fsicas de fuentes calientes con una buena resolucin espacial sin utilizar mtodos
interferomtricos. An as, los procesos fsicos y la qumica dependiente del tiempo existente en la CSE permanecen poco entendidos. Observaciones futuras de alta resolucin con
TEXES en el dominio del infrarrojo nos proporcionarn datos de gran calidad muy tiles
para el estudio de la dinmica, qumica y condiciones fsicas de la zona caliente y asimtrica que es la envoltura interna. Por otro lado, ALMA podr tomar en algunos aos los
datos interferomtricos necesarios para una aproximacin ms profunda a la dinmica del
entorno cercano a la estrella central y a los mecanismos de formacin y crecimiento de los
granos de polvo.

113

Captulo 5

Emisin mser de SiS en IRC+10216


A continuacin presentamos la primera deteccin de emisin mser en las transiciones
J = 11 10, J = 14 13 y J = 15 14 del estado vibracional fundamental del SiS en la
estrella AGB carbonada IRC+10216.
Como ya hemos comentado anteriormente, los mseres son fenmenos radiativos bastante inusuales en el espacio y suponen que el medio est fuera del equilibrio termodinmico. Una de sus caractersticas es que suelen ser generados por regiones muy pequeas
lo que nos permite obtener informacin muy valiosa sobre la geometra de esas regiones
emisoras y sobre sus entornos a partir del estudio de la radiacin mser recibida. En la
Seccin 3.1.4 expusimos los mtodos ms comunes utilizados para conseguir invertir la
poblacin de dos niveles y obtener as la generacin de radiacin mser. El mecanismo de
bombeo est ntimamente relacionado con las condiciones fsicas del medio en el que se
encuentra el gas emisor. Analizando la emisin mser observada podemos conseguir determinar cul es el mecanismo de bombeo que produce la inversin de poblacin e, incluso,
proponer posibles mseres an no detectados.

5.1.

Observaciones

Las lneas del SiS v = 0 J = 6 5 y desde J = 8 7 hasta J = 15 14 (izquierda, Figura 5.1) fueron observadas el 19 de Junio del 2004 con el radiotelescopio de 30 m de IRAM.
Durante esas observaciones la fase estelar fue IR ' 0.05 (Monnier et al., 1998). Se utilizaron simultneamente cuatro receptores SIS operando a 3, 2, 1.3 y 1 mm. Las temperaturas
de sistema fueron iguales a 120 225 K para los receptores a 3 y 2 mm y a 200 600 K para
aqullos a 1.3 y 1 mm. Las opacidades atmosfricas variaron entre 0.08 a 108 GHz y 0.2 a
272 GHz. La temperatura de sistema para la lnea J = 10 9 a 181.5 GHz fue significativamente ms alta, 104 K, debido a la proximidad de la lnea de vapor de agua a 183.3 GHz.
La escala de intensidades fue calibrada usando dos cuerpos absorbentes a distinta temperatura de acuerdo al Modelo de Transmisin Atmosfrica ATM (Cernicharo, 1985; Pardo et
al., 2001). El apuntado y el enfoque del telescopio fueron comprobados regularmente utilizando el cusar OJ287. Se us el modo wobbling para la realizacin de las observaciones
con un offset de 180 y con el secundario nutando a una frecuencia de 0.5 Hz. Los backends
utilizados fueron un banco de filtros con un ancho de banda de 256 MHz y una resolucin
de 1 MHz, y un autocorrelador con una resolucin de 80 kHz (v ' 0.08 0.2 km s1 ).
Las lneas del SiS en el estado vibracional v = 1 (derecha, Figura 5.1), fueron observadas
tambin con el mismo telescopio entre los aos 1989 y 2001.
Adems, utilizaremos algunos espectros de lneas rovibracionales del SiS (centro, Figura 5.1) de un espectro de alta resolucin en el infrarrojo medio (11 14 m) tomado en
Diciembre del 2002 con el monocromador TEXES montado en el telescopio de 3 m IRTF. El
proceso de observacin se describe en la Seccin 4.1 y en los trabajos de Lacy et al. (2002) y
Fonfra et al. (2008).
115

Seccin 5.1

Observaciones

F IGURA 5.1. Observaciones milimtricas y en el infrarrojo medio de IRC+10216.


Las transiciones rotacionales puras en el estado vibracional v = 0 (izquierda) y en el v = 1
(derecha) estn representadas en funcin de la velocidad con respecto a la de la estrella, vLSR =
26.5 km s1 . La estructura en velocidades de los tres mseres observados, M1 , M2 y M3 (paneles con histogramas rojos) se muestra en ms detalle en el cuadro central inferior de la Figura.
Los cuadros centrales por encima del anterior muestran algunos espectros del infrarrojo medio
a las frecuencias de algunas lneas rovibracionales de la banda v = 1 0 del SiS. Las frecuencias
estn indicadas en cada panel. Hemos fijado el cero de la escala de velocidades en la frecuencia
de las lneas de SiS corregidas por el movimiento de la fuente en el LSR. El espectro observado est dibujado en la forma de histograma negro. Las lneas rojas corresponden al modelo de
transferencia de radiacin desarrollado en la Seccin 3.3 (Fonfra et al., 2008) que slo considera
C2 H2 , HCN y sus isotopmeros principales. La lnea vertical indica la posicin de la mxima
absorcin para las transiciones de SiS (negro), C2 H2 (azul oscuro), H13 CCH (azul claro) y HCN
(verde).
116

Emisin mser de SiS en IRC+10216

5.2.

Captulo 5

Resultados y discusin

Las lneas rotacionales del nivel v = 1 presentan perfiles de tipo gaussiano y sus intensidades relativas indican que los niveles rotacionales estn poblados trmicamente. Las
anchuras de lnea corresponden a velocidades de expansin de 9 11 km s1 . Como ya
hemos visto anteriormente (Figura 4.8), el perfil de velocidades de expansin est compuesto por tres regiones donde la velocidad se mantiene ms o menos constante, siendo
en la Regin I de entre 2 y 5 km s1 , en la Regin II de ' 11 km s1 y en la Regin III de
' 14.5 km s1 (Keady et al., 1988; Keady & Ridgway, 1993; Cernicharo et al., 2000; Fonfra
et al., 2008). Esto nos indica que las lneas rotacionales del primer estado vibracional excitado del SiS se forman en las Regiones I y II, principalmente en la I (ver Figura 5.2). Por lo
tanto, la emisin procede de la regin ms interna de la CSE, entre la fotosfera estelar y la
capa de formacin de polvo interna, situada a ' 5 R (Keady & Ridgway, 1993; Fonfra et
al., 2008).
Es posible calcular la abundancia de SiS en esta regin utilizando las lneas del estado
vibracional v = 1. Para ello hemos asumido una esfera uniforme con un radio de 10 R ,
situada a una distancia de 180 pc, iluminada por una estrella central (R = 5 1013 cm,
T = 2300 K), con una temperatura cintica y densidad del gas de 1000 K y 1.6 109 cm3 ,
respectivamente. La velocidad de expansin asumida es de 11 km s1 . Los valores anteriores son todos promedios para la envoltura interna obtenidos a partir de los resultados del
estudio de Fonfra et al. (2008, ver Captulo 4). Las ecuaciones de equilibrio estadstico para
el SiS se han resuelto considerando 100 niveles rotacionales y 3 vibracionales. Para resolver
el problema de la transferencia de radiacin, hemos utilizando el formalismo LVG mediante el uso del cdigo desarrollado por J. Cernicharo (p.e., Castor, 1970). Con la nH2 asumida,

F IGURA 5.2. Perfiles de lnea del HCN en el rango milimtrico. En la Figura se


representa la lnea rotacional normalizada del estado fundamental del HCN J = 3 2
a 265.8864 GHz generada por diferentes regiones de la CSE de IRC+10216. Para ello,
hemos utilizado todos los parmetros derivados en el Captulo 4, calculndolo para
una observacin con un telescopio de 30 m (lo que supone un HPBW ' 1000 ) con el
modelo desarrollado en el Captulo 3.3. En negro se representa la lnea producida por
las Regiones I, II y III, en azul la procedente de la Regin I y II, y en rojo la generada
nicamente por la Regin I. La forma de las lneas rotacionales del estado v = 1 indica
que la mayor parte de la emisin procede de la Regin I con pequeas contribuciones
de la Regin II.
117

Seccin 5.2

Resultados y discusin

la densidad de columna de H2 es ' 7 1023 cm2 y la de SiS ' 5.0 1018 cm2 , con una
abundancia de ' 7 106 . Esta abundancia es compatible con un valor mayor en la zona interna de la envoltura, 3 105 , calculado con modelos de qumica en ETL (Agndez
& Cernicharo, 2006), y una abundancia considerablemente menor en las capas externas,
6.5 107 de acuerdo con las observaciones de lneas rotacionales del estado vibracional
v = 0 sobre la CSE externa (Bieging & Nguyen-Q-Rieu, 1989).
La mayor parte de las lneas rotacionales en v = 0 muestran perfiles redondeados o con
dos picos con la parte azul parcialmente absorbida por el SiS fro existente en la Regin III.
Sin embargo, M1 , M2 y M3 muestran emisin extra en forma de picos estrechos y con una
anchura de ' 1 3 km s1 , lo que sugiere que la emisin surge de regiones muy pequeas.
Las velocidades de estos picos aparecen en el rango de entre 10 y 10 km s1 , lo que indica
que la radiacin mser es emitida desde diferentes regiones localizadas entre la estrella y
la zona interna de formacin de polvo (r ' 5 R ), y en la zona de aceleracin misma. Las
lneas M2 y M3 fueron observadas previamente por Sahai et al. (1984) pero no detect emisin mser. Esto puede ser debido o bien a que las observaciones no eran lo suficientemente
sensibles como para detectar claramente las diferencias en intensidad observadas en cada
una de las lneas mser o bien a una dependencia temporal del fenmeno mser del SiS.
El cuadro inferior del centro de la Figura 5.1 muestra en detalle los perfiles de lnea de los
mseres observados. En l se identifican 10 picos de emisin mser nombrados de la a a la
j. El perfil ms complejo es el de la lnea M3 . Est formado por los picos a, d, f , i y j, que
estn situados a velocidades de v=8.8, 3.7, 0.88, 6.3 y 8.4 km s1 , respectivamente. Los
perfiles de lnea indican que los picos ms intensos se producen a velocidades negativas,
siendo aqullos generados a velocidades positivas ms dbiles. Este comportamiento fue
encontrado por Henkel et al. (1983) en la lnea v = 0 J = 1 0, centrada a 13.5 km s1 . La
gran asimetra en la posicin de los picos ms externos encontrada en los perfiles de lnea
puede ser debida a un ocultamiento por la propia estrella de la emisin mser emitida en
el rojo, o a una amplificacin de la radiacin mser emitida hacia el azul por el entorno de
la estrella.
El mser observado ms intenso, M3 , con TMB ' 60 K (Fobs ' 300 Jy; entre las emisiones trmica y no trmica), es dbil comparado con varios mseres de SiO detectados en
estrellas ricas en oxgeno (Cernicharo et al., 1993) o con los mseres de HCN detectados
en IRC+10216 (Lucas & Cernicharo, 1989; Schilke & Menten, 2003). Sin embargo, M1 , M2 y
M3 son ms intensos que el mser de SiS J = 1 0 observado en IRC+10216 por Henkel
et al. (1983). El parecido entre los picos mser en M2 y M3 indica que estos pueden estar
generados en las mismas regiones y por el mismo mecanismo de bombeo. El mser en M1
se forma probablemente en otras regiones distintas. Por lo tanto, sugerimos dos posibles
geometras en la zona interna de la envoltura que pueden explicar los picos observados:
1. Una envoltura interna estructurada en capas, donde cada mser se forma en una capa
distinta (Figura 5.3). Esta hiptesis est respaldada por la simetra de los picos a j y
di. Los picos situados a velocidades extremas, a y j, podran ser producidos justo en
frente y detrs de la estrella, cerca de la zona interna de formacin de polvo (r ' 5 R )
y con velocidades de expansin de ' 5 11 km s1 . Los picos d e i podran estar
producidos de una forma parecida pero en una capa ms interna con una velocidad
de expansin menor. Finalmente, el pico central, f , podra estar formado en una capa
muy cercana a la estrella, contribuyendo toda esta capa a la emisin mser. Por otro
lado, M1 podra proceder de una regin con forma de casquete en frente de la estrella
(Figura 5.3, en amarillo).
2. Todos los mseres estn formados en diferentes ndulos o grumos de una misma capa (Figura 5.4). Los diferentes picos en M2 y M3 podran estar formados en regiones
distintas de esa capa con diferentes velocidades proyectadas: los picos a y j en ndulos en frente y detrs de la estrella, y los otros picos (d, f e i) en diferentes ndulos.
Una distribucin diferente a la anterior sera la causante del pico de M1 (Figura 5.4,
en amarillo).
118

Emisin mser de SiS en IRC+10216

Captulo 5

F IGURA 5.3. Estructura de IRC+10216 en forma de capas. Cada capa o casquete representado podra ser el generador de los picos observados en los mseres. Las capas
en negro se corresponden con los picos observados en los mseres M2 y M3 (Figura 5.1), mientras que el amarillo dara lugar al pico principal del mser M1 .

F IGURA 5.4. Estructura de IRC+10216 en forma de ndulos. Tambin se pueden


explicar las observaciones suponiendo que la zona interna de IRC+10216 est formada
por ndulos generadores de los picos observados. Los crculos negros representan las
regiones creadoras de los picos observados en los mseres M2 y M1 mientras que los
amarillos estn referidos a aquel pico que se encuentra en el mser M1 .

El mecanismo clsico de bombeo para los mseres de SiO en v > 0 que se observan en estrellas oxigenadas se basa en una disminucin con J de la probabilidad de escape (A/ )vv1
para las transiciones rovibracionales v v 1, que se convierten en pticamente opacas
(Kwan & Scoville, 1974, ver Seccin 3.1.4.1). Dicho mecanismo produce mseres en lneas
rotacionales adyacentes del estado vibracional v, y explica los mseres con J pequeo detectados en v = 1 y v = 2 para SiO (Bujarrabal & Nguyen-Q-Rieu, 1981; Lockett & Elitzur,
1992). Sin embargo, los mseres observados en el espectro rotacional de los estados vibracionales v = 3 y v = 4 del SiO y de los isotopmeros 29 SiO y 30 SiO, no pueden ser
explicados mediante este mecanismo sino que parecen ser el producto de solapamientos
infrarrojos entre lneas rovibracionales de los isotopmeros del SiO (Cernicharo et al., 1991;
Gonzlez-Alfonso & Cernicharo, 1997). La ausencia de emisin mser en las lneas rotacionales del SiS en el estado vibracional v = 1 y el extrao patrn existente en el espectro
rotacional de v = 0 tambin excluyen el mecanismo de bombeo propuesto por Kwan &
Scoville. Adems, Carlstrm et al. (1990) encontraron una oscilacin fuera de fase en la intensidad de las lneas del SiS v = 0 J = 6 5 y J = 5 4. En esta ltima, los picos azul y
rojo (ver Figura 5.2) detectados a velocidades cercanas a la velocidad de expansin terminal
aparecen y desaparecen, indicando que esos picos podran ser producidos por solapamientos que incluyan el nivel J = 5. Estos hechos sugieren que los solapamientos de las transiciones rovibracionales de la banda v = 1 0 del SiS con otras de las bandas fundamentales
119

Seccin 5.2

Resultados y discusin

5 del C2 H2 y 2 del HCN, pueden ser los causantes del mecanismo de bombeo. El C2 H2 y
el HCN son abundantes en la envoltura interna de IRC+10216 y dominan el espectro entre
11 14 m (Fonfra et al., 2008, ver Captulo 4). Los solapamientos con esas dos especies
ya fueron propuestos por Sahai et al. (1984) para explicar los perfiles de lnea tan distintos
observados en transiciones rotacionales adyacentes en el espectro del SiS. Sin embargo, las
frecuencias del SiS utilizadas en este trabajo no eran tan precisas ( 101 cm1 ) como
las disponibles hoy en da. Las frecuencias que hemos utilizado en este trabajo han sido
calculadas con los coeficientes de Dunham publicados por Sanz et al. (2003). El error del
centro de banda es < 104 cm1 (' 0.04 km s1 ) mientras que la precisin relativa de las
lneas de las bandas P y R es mucho mejor. Las frecuencias de las lneas de C2 H2 , H13 CCH,
HCN y H13 CN han sido tomadas de la Base de Datos HITRAN (Rothman et al., 2005) y
tienen una precisin mejor que 103 cm1 (' 0.4 km s1 ) para el C2 H2 y el H13 CCH, y
104 cm1 para el HCN y el H13 CN.
La Tabla 5.1 muestra los solapamientos en el infrarrojo medio del SiS con C2 H2 , HCN
y sus isotopmeros ms abundantes. Para la bsqueda de solapamientos hemos seleccionado las coincidencias con |v| < 10 km s1 (la definicin de v se puede encontrar en
los comentarios de la Tabla 5.1). La razn de elegir un lmite superior de 10 km s1 es que
la interaccin radiativa existente entre las regiones de la envoltura con velocidades lo suficientemente distintas como para que |v| > 10 km s1 es probable que d lugar a una
inversin de poblacin poco intensa (o que no genere inversin de poblacin) a causa del
desplazamiento Doppler producido por el movimiento relativo. No debemos olvidar que
la envoltura se expande y, por ello, cada regin recede con respecto a las otras. Por lo tanto,
si la poblacin de los niveles del SiS es afectada por un solapamiento con una lnea intensa
de otra especie molecular, la frecuencia de esta otra lnea debe ser mayor que la del SiS.
Este hecho restringe la condicin a v no negativas. Por otro lado, debido a sus anchuras,
las lneas con v < 0 pueden solapar con las lneas del SiS. Por lo tanto, hemos puesto el
lmite negativo en la mitad de una anchura de lnea tpica en la zona interna de la envoltura
(' 5 km s1 ; Keady et al. 1988; Keady & Ridgway 1993). Por lo tanto, nuestra bsqueda
queda restringida a 2.5 v 10 km s1 .
El hecho de haber elegido 5 km s1 como la anchura estndar de una lnea en la regin
interna de la CSE teniendo en cuenta que, segn lo expuesto en el Captulo 4 las anchuras
de lnea en la Regin I pueden ser varias veces mayores que 5 km s1 , se corresponde
principalmente con la adopcin de una postura conservadora. La existencia de anchuras de
lnea en la zona ms interna de la regin I de ' 30 km s1 es una sugerencia que conviene
estudiar en ms profundidad mientras que es ampliamente aceptado que las anchuras de
lnea cerca de la fotosfera estelar son al menos de 5 km s1 . No obstante, existe un segundo
razonamiento que apoya nuestra eleccin. El flujo integrado en frecuencias de cada lnea
generada en la Regin I prcticamente no vari en el trabajo presentado en el Captulo 4
al pasar de considerar anchuras de lnea de ' 5 km s1 a ' 30 km s1 . Por lo tanto, al
aumentar la anchura de estas lneas, disminuy la intensidad de la radiacin emitida a cada
frecuencia. Este hecho, junto con la consideracin de que las lneas con anchura ' 30 km s1
deberan estar generadas muy cerca de la fotosfera (r . 1.5 R ), supone que stas afectaran
a ms regiones de la CSE pero de manera menos intensa no dando lugar al proceso de
inversin de poblaciones.
Con el fin de interpretar cualitativamente los efectos de los solapamientos infrarrojos en
la emisin mser, vamos a usar el mismo cdigo de transferencia radiativa LVG que anteriormente, pero modificado para tener en cuenta los solapamientos, permitiendo variar la
intensidad de radiacin existente a la frecuencia del solapamiento y la probabilidad de escape1
para los fotones de las transiciones solapadas. As, para algunas lneas del SiS, la temperatura de excitacin se hace negativa (activacin mser) y la temperatura de brillo aumenta con1 Se define la probabilidad de escape de un fotn con frecuencia , , como la probabilidad de que ese fotn

emitido en una regin determinada de una nube molecular escape de ella sin ser reabsorbido, es decir, = e
donde es la profundidad ptica del material existente a lo largo de la trayectoria del fotn. Cuando  1, se
cumple que ' .

120

Emisin mser de SiS en IRC+10216

Captulo 5

TABLA 5.1. Solapamientos en el infrarrojo medio del SiS con C2 H2 , HCN y sus
isotopmeros ms abundantes
Lnea del SiS

(cm1 )

Molcula

Transicin

v (km s1 )

Solapamientos que incluyen niveles del SiS pertenecientes a


lneas del espectro rotacional puro observadas
R 9
P10
R13
P14
P15

750.3695
738.2889
752.6431
735.7324
735.0861

HCN
C2 H2
C2 H2
C2 H2
C2 H2

2 () G.S.( + ) Re (12)
4 + 5 (u ) 4 (g ) Rf (3)
5 (u ) G.S.(g+ ) Re (9)
5 (u ) G.S.(g+ ) Qe (38)
5 (u ) G.S.(g+ ) Qe (36)

6.6
1.2
5.9
6.1
9.9

Solapamientos que incluyen niveles del SiS pertenecientes a


lneas del espectro rotacional puro no observadas
P 2
P16
P20
P22
R22
R22
P23
P24
P25
R25
R26
R33
P38
R40
R42
R45
P48

743.2624
734.4368
731.8114
730.4815
757.5819
757.5819
729.8123
729.1402
728.4654
759.1733
759.6977
763.2816
719.4363
766.7130
767.6652
769.0697
712.1720

C2 H2
C2 H2
C2 H2
C2 H2
C2 H2
H13 CN
H13 CCH
C2 H2
H13 CCH
HCN
C2 H2
H13 CN
C2 H2
C2 H2
C2 H2
C2 H2
C2 H2

5 (u ) G.S.(g+ ) Re (5)
5 (u ) G.S.(g+ ) Qe (34)
5 (u ) G.S.(g+ ) Qe (24)
4 + 5 (u ) 4 (g ) Qe (18)
4 + 5 (u ) 4 (g ) Re (10)
2 () G.S.( + ) Re (17)
5 (u ) G.S.(g+ ) Qe (19)
5 (u ) G.S.(g+ ) Qe (1)
5 (u ) G.S.(g+ ) Qe (7)
2 () G.S.( + ) Re (15)
5 (u ) G.S.(g+ ) Re (12)
2 () G.S.( + ) Re (19)
4 + 5 (u ) 4 (g ) Pe (5)
5 (u ) G.S.(g+ ) Re (15)
4 + 5 (u+ ) G.S.(g+ ) Re (20)
5 (u ) G.S.(g+ ) Re (16)
4 + 5 (u ) 4 (g ) Pf (8)

0.6
1.1
9.5
2.1
0.1
5.2
8.7
9.4
0.0
3.6
1.0
6.1
4.5
4.3
8.7
1.8
4.7

La Tabla muestra los solapamientos en frecuencia de las lneas de SiS con C2 H2 ,


H13 CCH, HCN y H13 CN encontrados en el rango del infrarrojo medio [690, 780] cm1
con 2.5 v 10 km s1 , donde v/c = [(X) (SiS)]/(SiS), las frecuencias
de las lneas de la especie X presentan efecto Doppler con respecto a la regin emisora
de radiacin mser del SiS por el movimiento relativo de ambas regiones (ver el texto
para ms detalles). Hemos considerado slo las lneas con J 50, correspondientes
a todas las transiciones del SiS por debajo de 900 GHz. Las lneas y frecuencias de la
izquierda corresponden a las lneas del SiS de la banda v = 1 0. Los errores en las
velocidades son < 0.5 km s1 . La notacin para las transiciones de todas las especies
moleculares puede verse en la Seccin 2.

siderablemente (ver Seccin 3.1.2). M2 y M3 pueden ser explicados naturalmente mediante


el solapamiento de la lnea del SiS R(13)2 con la lnea del C2 H2 5 (u )G.S.(g+ )Re (9) (Tabla 5.1). Las molculas del SiS son excitadas fcilmente desde v = 0 J = 13 hasta v = 1
J = 14 a travs de la transicin rovibracional R(13) y decaen a v = 0 J = 15 va P(15), dando lugar a la inversin de poblacin entre los niveles v = 0 J = 13 y J = 15 y produciendo
la emisin mser en M2 y M3 (Figura 5.5).
2 Todas las lneas rovibracionales del SiS que comentemos a partir de ahora se refieren a transiciones rovibracionales con v = 1 0 y sern nombradas con la nomenclatura espectroscpica usual R, Q y P (ver Seccin 2).

121

Seccin 5.2

Resultados y discusin

F IGURA 5.5. Mecanismo de bombeo para los mseres M2 y M3 . El solapamiento


entre las lneas SiS R(13) y C2 H2 5 (u )G.S.(g+ ) Re (9) aumenta significativamente
la poblacin en el nivel v = 0 J = 15 reduciendo a su vez la poblacin del nivel v = 0
J = 13. De este modo es posible la aparicin de los mseres M2 y M3 . Durante el
proceso tambin aumenta la poblacin del nivel v = 1 J = 14, que podra generar un
mser no observado en la transicin v = 1 J = 14 13.
El proceso de generacin de los mseres M2 y M3 podran dar lugar a un mser asociado
a la transicin v = 1 J = 1413, debido al incremento de la poblacin del nivel v = 1 J = 14
a consecuencia del solapamiento. Hasta el momento no existen observaciones relativas a
esa lnea.
M1 puede ser producido por el solapamiento de la lnea del SiS P(10) con la lnea intensa
del C2 H2 4 + 5 (u ) 4 (g )Rf (3). Este solapamiento puede bombear molculas de SiS
desde v = 0 J = 10 hasta v = 1 J = 9 a travs de P(10), reduciendo as la poblacin del
nivel v = 0 J = 10 y producindose la inversin entre v = 0 J = 10 y J = 11 (Figura 5.6).

F IGURA 5.6. Mecanismo de bombeo para los mseres M1 . En este caso, el solapamiento entre las lneas SiS R(10) y C2 H2 4 +5 (u )4 (g ) Rf (3) reduce la poblacin
del nivel v = 0 J = 10 dando lugar al mser M1 . El incremento de poblacin sufrido
en el proceso por el nivel v = 1 J = 9 podra dar lugar a un mser asociado a la
transicin v = 1 J = 9 8, que no se observa (ver Figura 5.1). Ver el texto para ms
detalles.
Al igual que para el caso de los mseres M2 y M3 , el proceso de solapamiento podra
incrementar significativamente la poblacin del nivel v = 1 J = 9 y generar un mser
asociado a la transicin v = 1 J = 9 8. A pesar de que esta lnea ha sido observada (ver
Figura 5.1), no se detecta ningn tipo de emisin mser. Este hecho podra deberse a falta
de resolucin espectral o a la variabilidad temporal del mecanismo de bombeo, tomando el
propuesto como vlido. Las lneas rotacionales del estado vibracional v = 0 fueron tomadas
en el ao 2004 mientras que las del estado v = 1 se tomaron en el periodo comprendido
entre los aos 1989 y 2001 (ver Seccin 5.1). Este desfase temporal podra producir esta
supuesta incompatibilidad entre nuestras observaciones y el mecanismo propuesto para
explicarlas.
122

Emisin mser de SiS en IRC+10216

Captulo 5

Tambin hemos buscado solapamientos de transiciones rovibracionales de SiS con 16


J 70 en la banda v = 1 0 con otras de C2 H2 y HCN para intentar predecir mseres
en el rango del submilimtrico. Algunos de ellos se muestran en el segundo bloque de la
Tabla 5.1. Estos solapamientos sugieren, por ejemplo, que se podra producir un mser en
aquellas transiciones rotacionales que incluyeran el nivel v = 0 J = 23 (probablemente
J = 24 23 y tal vez J = 23 22 a 435.3878 y 417.2724 GHz, respectivamente), o los
estados v = 0 J = 25 y J = 26 (quizs en v = 0 J = 27 26 y tal vez J = 26 25,
a 489.7127 y 471.6080 GHz). Estos solapamientos podran tambin producir mseres en
varias transiciones rotacionales del estado vibracional v = 1.
Actualmente, existen telescopios adecuados para la deteccin de las lneas anteriores:
CSO, JCMT y APEX, principalmente. El nico que podra permitir la observacin de las
4 lneas sera el CSO, con un rango de observacin de 375 510 GHz y una temperatura
de sistema de ' 200 K. Tanto el JCMT como APEX, con los receptores RxW y FLASH
respectivamente (con una temperatura de sistema de ' 200 y ' 300 K), nos permitiran
observar las lneas con frecuencias por encima de 430 GHz, es decir, J = 2726, J = 2625
y J = 2423. La instalacin en un futuro cercano del receptor heterodino APEX-3 en APEX,
permitir tambin la observacin de la lnea J = 23 22, ya que su rango de observacin
ser similar al actual del CSO.
Hay muchos solapamientos de otros isotopmeros del SiS con lneas de C2 H2 , HCN y
28 32
Si S. Con los criterios adoptados para la bsqueda de solapamientos (ver nota de la Tabla 5.1), hemos encontrado 91, 93, 76 y 94 coincidencias para 29 SiS, 30 SiS, Si34 S y Si33 S, respectivamente. En consecuencia, aunque estas especies son menos abundantes que 28 Si32 S,
las poblaciones de algunos niveles podran estar invertidas produciendo emisin mser.
Este estudio representa el descubrimiento de tres nuevos mseres de SiS y debera estar
complementado con futuras observaciones de niveles rotacionales de los estados vibracionales del SiS v = 0 y v = 1 en el rango del submilimtrico. Adems, como hemos visto
en este Captulo, los mseres de SiS parecen estar formados en zonas muy pequeas en
la regin ms prxima a la estrella central de IRC+10216, con una anchura de ' 0.2. La
envoltura interna es, por lo tanto, un objetivo perfecto para la utilizacin del interfermetro ALMA, con el que se pueden alcanzar resoluciones angulares de 10 mas en el rango
del submilimtrico. La observacin de IRC+10216 utilizando dicha resolucin nos dar los
datos necesarios para establecer la verdadera geometra de la regin emisora de radiacin
mser con gran precisin. Combinando los datos derivados de estos trabajos con los obtenidos de estudios de la zona interna de la CSE, como el presentado en el Captulo 4, y la
utilizacin de un modelo de transferencia radiativa detallado multimolecular y no local ser posible avanzar de manera importante en la comprensin de los fenmenos generadores
de la eyeccin de la materia por las estrellas AGB y su posterior aceleracin, y en el papel
desempeado por el SiS en las estrellas AGB carbonadas.

123

Captulo 6

La abundancia de los polinos C4H2, C6H2


y C8H2 en CRL618
Con el estudio realizado sobre la envoltura circunestelar de IRC+10216 hemos tratado
de contribuir a la comprensin de la zona ms interna de esta estrella AGB rica en carbono
que puede considerarse como prototpica. El conocer bien la evolucin estelar durante esta
fase es crucial, pero no lo es menos el averiguar qu es lo que ocurre durante la evolucin
entre las fases AGB y PN (ver Secciones 1.1.1 y 1.1.7), periodo en el que se eyecta al medio
interestelar aproximadamente la mitad de la masa de la estrella.
La eyeccin de tal cantidad de materia en tan poco tiempo caracterstica de esta etapa,
supone un reto en el estudio de la evolucin estelar por la dificultad de conocer los fenmenos fsicos responsables de este proceso. Es por ello que las observaciones moleculares
del gas eyectado nos pueden ser de gran utilidad al proporcionarnos informacin sobre
las caractersticas fsicas del entorno cercano a los restos de la antigua estrella. Como ya
hemos visto en el caso de IRC+10216, las observaciones infrarrojas son muy valiosas en el
estudio del gas caliente y templado. La aplicacin de los mtodos para el tratamiento de
datos espectroscpicos en el infrarrojo puede proporcionarnos una cantidad apreciable de
informacin sobre el gas que rodea la regin HII de CRL618.
En este Captulo estudiaremos dos conjuntos de datos de gran resolucin espectral a
8 y 13 m tomados con el espectrmetro TEXES instalado en el telescopio IRTF. En ellos,
encontraremos las bandas 6 + 8 (u+ ) del C4 H2 y 8 + 11 (u+ ) del C6 H2 , adems de varias
lneas de las bandas 5 (u ) y 2 () del C2 H2 y del HCN, respectivamente. Utilizando estos
datos podremos obtener informacin sobre las densidades de columna de estas especies y
sobre la estructura y propiedades fsicas de la regin interna de la envoltura circunestelar,
muy cerca de la regin HII que ocupa el centro de la PPN CRL618 (Fonfra et al., 2009).

6.1.

Observaciones

El presente trabajo est basado en las observaciones de CRL618 realizadas, como en el


caso de IRC+10216, con el monocromador TEXES (Lacy et al., 2002) acoplado al telescopio
de 3 m IRTF en Hawaii, durante la primera mitad de las noches de los das 12 de Diciembre
del 2002 y 8 de Enero del 2004. En ambas observaciones se utiliz TEXES en el modo de
gran resolucin espectral con un poder de resolucin R ' 105 y 6 configuraciones separadas para cubrir los rangos 778 784 y 1215 1250 cm1 (12/12/2002), y 1205 1250 cm1
(08/01/2004). Al ser la separacin temporal de algo ms de 1 ao, hemos supuesto que
no ha habido variacin perceptible en la fuente y hemos combinado los datos a fin de
conseguir un conjunto lo ms extenso y completo posible. Por lo tanto, en este trabajo utilizaremos los rangos 778 784 cm1 (12/12/2002) y 1205 1250 cm1 (08/01/2004; ver
Figura 6.1).
Para cada configuracin, y antes de cambiar a la siguiente, se observ el Objeto de
125

Seccin 6.1

Observaciones

F IGURA 6.1. Espectro de CRL618 observado y modelo entre 778.4 y 783.6 cm1 y
entre 1227 y 1249 cm1 . En el rango 778.4 783.6 cm1 se pueden ver algunas lneas
del C2 H2 y del HCN mientras que en el rango 12271249 cm1 las lneas son de C4 H2
y C6 H2 . El rango 1227 1233 cm1 presenta una ondulacin con una semilongitud
de onda del mismo orden que las anchuras de las lneas observadas que introduce
diferencias significativas entre el espectro observado y el calculado (ver texto para
ms detalles). Las lneas sintticas ajustan razonablemente bien las lneas observadas.

126

La abundancia de los polinos C4 H2 , C6 H2 y C8 H2 en CRL618

Captulo 6

Becklin-Neugebauer (BN)1 como referencia para detectar los posibles efectos telricos que
sufrieran las observaciones de CRL618, ya que hasta el momento no se han observado lneas espectrales con el monocromador TEXES en este objeto en el rango espectral en consideracin. La anchura de rendija del monocromador se fij en 1. 4 aproximadamente en
todas las configuraciones, mientras que su longitud y su cobertura espectral s variaron
con la configuracin. Cada 16 segundos se sac a CRL618 fuera de la rendija para eliminar la emisin de fondo. Los datos fueron procesados utilizando el software de reduccin
de datos de TEXES (Lacy et al., 2002, ver Seccin 4.1). Posteriormente, el espectro ha sido
normalizado y hemos eliminado la lnea de base utilizando polinomios de grado 4 como
mximo. El intervalo de frecuencias 1205 1227 cm1 presenta una ondulacin con una
semilongitud de onda del mismo orden que las anchuras de las lneas observadas. Por lo
tanto, no lo consideraremos en este trabajo.
El espectro tomado con TEXES/IRTF se ha completado con las observaciones del continuo entre 2.4 y 45 m tomado con el satlite SWS/ISO el 27 de Marzo del 1998. En la
Seccin 6.2 discutiremos la validez de la hiptesis por la que consideramos compatibles
estos datos con los de TEXES/IRTF.
Para estudiar los datos de los que disponemos ha sido necesario considerar en nuestros
clculos 42 estados vibracionales con 66 niveles rotacionales cada uno para el C4 H2 , 163 estados vibracionales con 104 niveles rotacionales para el C6 H2 , 347 estados vibracionales con
144 niveles rotacionales para el C8 H2 , 4 estados vibracionales y 65 niveles rotacionales para
el C2 H2 y 3 estados vibracionales y 65 niveles rotacionales para el HCN (ver Seccin 2.2).
Todos los estados vibracionales utilizados tienen energas menores o iguales que los estados vibracionales superiores de las transiciones rovibracionales detectadas (. 1200 cm1 ).
La consideracin de tantos estados vibracionales es necesaria por el mtodo utilizado en el
clculo de las poblaciones. Los estados vibracionales de mayor energa pueden ser despreciados pues las temperaturas existentes en la CSE de CRL618 son . 200 K.

6.2.

Resultados y discusin

CRL618 no es una fuente esfrica (ver Secciones 1.1.7 y 1.3), procediendo la principal
asimetra de los chorros de gran velocidad. Tanto estos chorros como el toro contienen una
cantidad significativa de polvo que puede ser considerada como formada por granos estticos, incluso para las velocidades de expansin que se alcanzan en los chorros (' 200 km
s1 , Cernicharo et al., 1989). Las bandas que se encuentran en el continuo y que son producidas por el polvo son tan anchas que los desplazamientos Doppler son imperceptibles.
Por lo tanto, esta componente de la CSE puede ser tratada como esfricamente simtrica en
primera aproximacin.
El primer paso para derivar cualquier tipo de informacin a partir del estudio de un
espectro molecular es determinar las propiedades del campo radiativo que afecta a las molculas, en este caso procedente del polvo y de la fuente central (Figura 6.2). Llama la atencin la falta de la banda de SiC a 11.3 m (Thronson, 1981). La inclusin en los clculos
del SiC de los granos que se encontraran en los restos de la CSE-AGB produce la banda
a 11.3 m en absorcin y una modificacin fcilmente reconocible en el espectro sinttico
entre 6 y 12 m. No es posible encontrar dichas estructuras en los datos observacionales.
Teniendo en cuenta que el SiC podra existir en los granos de polvo ya que CRL618 es un
objeto rico en carbono, esta falta podra indicar que los granos estn formados por ncleos
de SiC rodeados por un manto pticamente opaco de algn tipo de material carbonceo.
Ntese que la banda detectada en emisin a 28 m en IRC+10216 (Cernicharo et al., 1999)
aparece en CRL618 en absorcin, lo que sugiere que est producida por granos de polvo
fros de la CSE-AGB.
1 El Objeto de Becklin-Neugebauer es una estrella joven rodeada por una nube opaca de gas y polvo en la
Nebulosa de Orin Becklin & Neuegebauer (1967).

127

Seccin 6.2

Resultados y discusin

F IGURA 6.2. Continuo de CRL618 (SWS/ISO) y ajuste entre 6 y 45 m. Las observaciones no muestran la existencia de la banda del SiC a 11.3 m aunque s se observa
aqulla a 28 m en absorcin. Es posible obtener un ajuste de muy buena calidad considerando granos de polvo formados nicamente por carbono amorfo (ver texto para
ms detalles).

En consecuencia, slo es necesario utilizar granos formados por carbono amorfo para
ajustar con gran precisin el continuo entre 6 y 40 m. Hemos tomado las propiedades
pticas del carbono amorfo, AC, de los datos de Rouleau & Martin (1991). Los parmetros
obtenidos del ajuste se pueden encontrar en la Tabla 6.1. Para ajustar el continuo se requiere
una fuente central con una temperatura de cuerpo negro de ' 400 K que representa la
emisin de la regin HII en el infrarrojo cercano-medio. El mejor ajuste considera una CSE
que se extiende desde la regin HII hasta una distancia de 600 RHII , donde RHII es el radio
promedio de la regin HII, estando dividida en 250 capas esfricas calculadas utilizando
un paso logartmico. El espectro sinttico se desva del observado a longitudes de onda
mayores que 40 m. El decrecimiento sufrido por los datos observacionales en esa regin
del espectro puede deberse a un efecto instrumental, ya que no se espera una variacin tan
importante.
Entre las observaciones tomadas con SWS/ISO y con TEXES/IRTF hay un intervalo de
4 aos. Durante este tiempo la componente de polvo de la envoltura se ha debido separar
de la estrella central un ' 5 10 % reducindose las temperaturas del polvo del toro y de la
regin HII. Por lo tanto, son esperables variaciones . 10 % en el nivel del continuo a 8 m.
Estas modificaciones se pueden englobar dentro del error considerado permitiendo el uso
de las observaciones realizadas con SWS/ISO en el presente trabajo (ver Tabla 6.1).
Los espectros observados contienen las bandas fundamentales C4 H2 6 +8 (u+ ) y C6 H2
8 + 11 (u+ ). Un estudio ms profundo de las condiciones fsicas de la envoltura interna
necesitara observaciones adicionales de otras bandas de estas especies. Las lneas de estas
bandas no parecen tener componente en emisin y la relacin seal-ruido es algo pequea
y enmascara las posibles irregularidades de los perfiles de lnea generadas por movimientos de gases en la envoltura. Estas razones hacen difcil la obtencin de una temperatura
vibracional confiable por lo que supondremos que el gas est en ETL como una aproximacin razonable a la situacin real. De esta manera es posible estimar la abundancia de
cada especie molecular utilizando las componentes en absorcin de las lneas (Fonfra et
al., 2008), adems de otros parmetros geomtricos (Figura 6.3).
Adelantndonos al proceso de ajuste, que veremos a continuacin, es necesario comentar que la calidad del espectro en el rango 1227 1233 cm1 es peor que en el resto del espectro observado (ver Figura 6.1). Si bien esta degradacin de la calidad no es observable a
simple vista, est sugerida por la comparacin entre los espectros experimental y sinttico.
Existen diferencias observables entre las profundidades de las lneas de ambos espectros.
Adems, parece existir una componente en emisin en las lneas del C4 H2 6 +8 (u+ )Pe (29)
y (31) no existente ni en el espectro sinttico ni en el resto del observado. Tal vez fuera po128

La abundancia de los polinos C4 H2 , C6 H2 y C8 H2 en CRL618

Captulo 6

TABLA 6.1. Parmetros derivados


Parmetro
D
d AGB
a
(RHII )
vtoro

Unidades
pc

N(HCN)
N(C2 H2 )
N(C4 H2 )
N(C6 H2 )
d toro
Td1
Td2
Rd2
vtur
THII
TK (RHII )
TK (Rd2 )
d (11 m)

cm2
cm2
cm2
cm2

m
arcsec
km s1

K
K
RHII
km s1
K
K
K

Valor
900
0.39
0.1
0.135
15

17
7.2+1.7
1.5  10
+1.2
5.01.0  1017
16
9.0+2.1
1.6  10
+0.8
16
4.00.7 10
0.040+0.012
0.013
110+25
18?
100 5
11.0+1.0
0.6
6.0 0.9
405+55
65
200+10
7
50+16
11
1.50+0.30
0.25
1.2+0.7
0.4

Comentarios
Asumidoa
Asumidob,c
Asumido
Asumidod
Asumidod
Derivado6
Derivado2
Derivado4
Derivado5
Derivado1
Derivado1
Derivado1
Derivado1
Derivado3
Derivado1
Derivado2
Derivado2
Derivado1
Derivado1

Estos parmetros han sido obtenidos tras ajustar el continuo y las lneas rovibracionales del HCN, C2 H2 , C4 H2 y el C6 H2 . D es distancia a la estrella, d toro y d AGB son
los exponentes de la ley de temperatura del polvo en el toro y en la CSE-AGB, THII es
la temperatura de cuerpo negro de la regin HII, d (11 m) es la profundidad ptica
del polvo, a es el radio de un grano de polvo genrico y (RRII ) es el radio angular
de la regin HII. El resto de los parmetros estn relacionados nicamente con el toro:
N(X) representa una densidad de columna para la especie X, vtoro es la velocidad de
expansin del gas, Td1 y Td2 son las temperaturas del polvo en las fronteras interna
y externa, Rd2 es el radio de la frontera externa, vtur es la velocidad de turbulencia,
TK es la temperatura cintica del gas, y es la razn entre la profundidad ptica del
polvo de la CSE-AGB y la del toro. Hemos calculado los errores variando los parmetros relativos al (1) continuo, (2) C2 H2 5 Re (21), (3) C4 H2 6 + 8 Re (7), (4) C4 H2
6 + 8 Re (22), (5) C6 H2 8 + 11 Re (34), y (6) HCN 2 Re (23). Estos errores representan
los valores mximo y mnimo que puede adoptar cada parmetro sin desviarse ms
del 10 % de la profundidad de la componente en absorcin en el caso de las lneas
y del mximo de emisin en el caso del continuo. Hay ciertos parmetros sealados
con el smbolo ? que no llegan nunca a separarse el 10 % del mejor ajuste, por lo que
hemos utilizado un 5 % en esos casos. (a) Snchez-Contreras et al. (2004a), (b) Fonfra
et al. (2008), (c) Sopka et al. (1985), (d) Pardo et al. (2004b).

sible la existencia de dicha componente en emisin en el resto de las lneas del espectro
pero la razn seal-ruido hace imposible asegurarlo, lo que implica que de existir es dbil. Por otro lado, si esa componente fuera real debido a algn proceso molecular selectivo
(como un solapamiento intenso con otra lnea molecular), tambin deberan estar afectadas
las lneas de la banda Re que involucraran alguno de los niveles participantes en las lneas
6 + 8 (u+ )Pe (29) y (31). Desafortunadamente, el espectro del que disponemos no contiene
las lneas de la banda Re que deberan estar afectadas, por lo que no es posible corroborar o
desmentir si estos solapamientos son o no reales. Examinando la transmitancia atmosfrica
se observa un patrn ondulatorio con una longitud de onda similar a las anchuras de las
lneas en el rango mencionado que no aparece en el resto del espectro, donde hay variaciones en la transmitancia (a veces intensas) pero probablemente procedentes de transiciones
129

Resultados y discusin

Seccin 6.2

F IGURA 6.3. Densidad del gas y del polvo normalizada a sus valores en la frontera
interna del toro, y temperaturas cinticas del gas y del polvo.

moleculares telricas. Este hecho parece sugerir que esas diferencias entre los dos espectros
tienen su origen en el procedimiento de observacin, puesto que la transmitancia atmosfrica no debe tener este tipo de comportamientos. Por lo tanto, las lneas pertenecientes al
rango 1227 1233 cm1 no son adecuadas para la derivacin de valores representativos
de la geometra y los procesos moleculares que se dan en CRL618. No obstante, la gran
cantidad de lneas encontradas en el resto del espectro hacen que la prdida de ese rango
no influya en la calidad de los resultados de este trabajo.
La forma ms eficiente de que se produzca C4 H2 y C6 H2 es a partir del C2 H2 mediante
las siguientes reacciones (Cernicharo et al., 2001b; Cernicharo, 2004a):
C2 H2 + C2 H + H
C2 H2 + C2 H
C4 H2 + H.
Es por ello que no esperamos encontrar C4 H2 y C6 H2 en los lbulos aunque s en la frontera
interna del toro, cerca de la PDR, donde la abundancia de C2 H2 es grande y hay suficiente
radiacin UV procedente de la estrella central como para disociar el C2 H2 y generar C2 H.
Sin embargo, la contribucin del gas de las regiones de los lbulos ms prximas a la regin
HII es muy pequea en comparacin con la del resto de la envoltura a causa del pequeo
ngulo slido subtendido. La estabilidad molecular del C2 H2 y del HCN sugiere su posible
presencia incluso en los chorros de materia, aunque no esperamos que su temperatura de
excitacin sea muy grande comparada con la del resto de la envoltura interna, lo que implica una emisin pequea por parte del C2 H2 y del HCN. Por lo tanto, no esperamos que la
supresin de estos en el modelo produzca modificaciones significativas en los resultados.
En la primera aproximacin al ajuste de las lneas de la banda del C4 H2 hemos utilizado
la rama R, ya que las de la rama P estn afectadas por las lneas del C6 H2 . En los perfiles de
las lneas de la rama R del C4 H2 es posible observar una estructura compleja que aparece
claramente al representar todas las lneas juntas (ver los cuadros a y b de la Figura 6.4). Esta
estructura est compuesta por una componente en absorcin principal (R1 ), correspondiente a las lneas de la rama R del C4 H2 , y una serie de absorciones secundarias a diferentes velocidades relativas con respecto a R1 (R5 , R4 , R3 , R2 , B1 , B2 y B3 ). Las componentes
R2 y B1 se observan como dos incrementos en la absorcin de la componente R1 , a su derecha e izquierda, con respecto al perfil de lnea esperado que generara una distribucin
gaseosa simtrica y expandindose con un campo de velocidades constante o uniformemente acelerado. Estos incrementos en la absorcin podran proceder de variaciones en la
profundidad ptica de ciertas regiones del toro. Sin embargo, las componentes R5 , R4 , B2
y B3 tienen velocidades relativas mayores (en mdulo) que la velocidad de expansin del
toro de CRL618 (vR5 ' 35 km s1 , vR4 ' 28.5 km s1 , vB2 ' 7.5 y vB3 ' 15 km s1 ;
Pardo et al. 2004b proponen vexp ' 12 18 km s1 y vmicroturbulencia ' 3.5 km s1 a partir de
observaciones en radiofrecuencias), lo que implica que no pueden ser generadas por l.
130

La abundancia de los polinos C4 H2 , C6 H2 y C8 H2 en CRL618

Captulo 6

F IGURA 6.4. Seleccin de lneas observadas de las ramas 6 + 8 (u+ )Re y Pe del
C4 H2 y sus respectivos perfiles sintticos. Hay 6 contribuciones significativas en los
perfiles de todas las lneas (R5 , R4 , R3 , R2 , R1 , B1 , B2 y B3 ). Todas estas lneas de
la rama 6 + 8 (u+ )Pe del C4 H2 estn solapadas con las de la rama 8 + 11 (u+ )Re
del C6 H2 . Se ha incluido en ambos cuadros (a y b) la lnea de C2 H2 5 (u )Re (21) para
comparar los perfiles de lnea.

Por otro lado, estas absorciones secundarias tampoco pueden estar formadas por las
bandas calientes 6 + 8 + x x, donde x = 9 , 7 y otros estados vibracionales con energas mayores. Las frecuencias de esas transiciones rovibracionales son muy cercanas a las
de la banda 6 + 8 (las diferencias en frecuencias son < 1 cm1 en mdulo, McNaughton
& Bruget, 1992) pero la temperatura vibracional es demasiado pequea como para generar
dichas componentes, siendo necesarias temperaturas de excitacin 1000 K o un aumento
de la abundancia de C4 H2 en dos rdenes de magnitud. Incluso en el caso de que la estructura vibracional estuviera fuera de ETL, el valor de la temperatura vibracional requerido
sera demasiado elevado. Adems, como se puede ver en la Figura 6.4, la lnea de C2 H2
131

Seccin 6.2

Resultados y discusin

tambin presenta dichas absorciones con las mismas velocidades relativas con respecto a
la componente principal. En este caso la asociacin de las lneas de las bandas calientes
5 + x x (siendo x = 4 , 5 , 4 + 5 , 2 , . . .) del C2 H2 con esas absorciones es imposible
puesto que las primeras tienen frecuencias bastante distintas a las de las lneas de la banda fundamental 5 (ver Captulo 4 y, por ejemplo, Jacquemart et al., 2001). Para el C6 H2
la contribucin esperada de las bandas calientes est por debajo del nivel del ruido de las
observaciones por lo que los perfiles de linea estn dominados por las transiciones de la
banda fundamental 8 + 11 .
Estos razonamientos refuerzan el hecho de que estas absorciones estn formadas en
regiones que no forman parte del toro segn lo estamos considerando en este trabajo. Podemos sugerir dos escenarios distintos para explicarlas:
hay varias capas o casquetes de materia contrayndose y expandindose ms rpido
que el toro. Podra ser posible encontrar capas discretas de materia eyectada por la
estrella central esfricamente y de forma discontinua a velocidades grandes.
Las absorciones observadas estn formadas por condensaciones o ndulos de gas
movindose a diferentes velocidades en algn lugar cerca de la regin HII, lo cual es
compatible con la visin de Beckwith et al. (1978) y Burton & Geballe (1986).
Podemos pensar en una capa movindose ms rpida o lentamente que el toro en la
frontera interna pero no ms all de la frontera externa. La primera razn es que parece
ser necesaria la presencia de radiacin UV para la formacin del C4 H2 y del C6 H2 , y no
es posible encontrarla ms all del toro (en la CSE-AGB) porque sta es pticamente muy
opaca a esas longitudes de onda por la presencia del polvo circunestelar (Bujarrabal et al.,
1988). Podra ser posible encontrar C4 H2 y C6 H2 en la zona externa de la CSE-AGB donde la radiacin UV Galctica tal vez pudiera desencadenar las reacciones de formacin de
C4 H2 y C6 H2 . Sin embargo, es muy probable que su abundancia fuera bastante pequea
debido a que estas regiones son poco densas (Cernicharo, 2004a). La segunda razn es que
si hubiera una capa acelerada por el gas del toro en la zona de interaccin entre ste y la
CSE-AGB con una cierta abundancia de C4 H2 y C6 H2 , esta capa debera tener una velocidad de expansin necesariamente menor o igual que la del toro como consecuencia de su
interaccin con el gas de la CSE-AGB, por lo que slo podra producir modificaciones en
torno a la componente R1 con velocidades relativas menores que vexp . Esto podra explicar
la presencia de las absorciones R2 y B1 pero no la de, por ejemplo, R5 y B3 . Sin embargo,
s sera posible encontrar capas discretas en la zona externa de la regin HII suponiendo
que la estrella central eyectara materia a grandes velocidades. La frontera interna del toro
podra interactuar con esas capas reflejando parte de ellas de nuevo hacia la estrella central
por la mayor densidad gaseosa del toro.
La segunda propuesta que explica las observaciones parece ser la ms compatible con
trabajos anteriores (Beckwith et al., 1978; Burton & Geballe, 1986), por lo que haremos los
clculos segn esta visin de la regin interna de CRL618. No obstante, ambas posibilidades generaran observaciones similares (ver Seccin 3.3.14), por lo que la discusin siguiente es aplicable a las dos.
La emisin de la regin HII es al menos 5 rdenes de magnitud mayor que aqulla
procedente de cualquier regin con un parmetro de impacto, b, mayor que RHII . Por lo
tanto, un ndulo con b > RHII no es capaz de modificar el espectro significativamente y
crear las absorciones observadas. Pero una condensacin con b < RHII s puede producir ese
efecto2 . Hay muchas incertidumbres relativas a ellas por lo que tratar de obtener valores
precisos para los parmetros fsicos no es posible con los datos (y los conocimientos de
CRL618) disponibles. An as, podemos estimar la la columna de densidad y la velocidad
2 No olvidemos que lo que entendemos por condensacin es una regin con dimensiones mucho menores que
la longitud caracterstica de la envoltura. En este caso, tomar condensaciones con dimensiones menores (o incluso
del mismo orden) que el radio de la regin HII, RHII , sera una eleccin razonable.

132

La abundancia de los polinos C4 H2 , C6 H2 y C8 H2 en CRL618

Captulo 6

de microturbulencia del C4 H2 para cada condensacin. Para ello utilizamos el hecho de


que cada ndulo se puede representar aproximadamente para un telescopio de un nico
disco como un anillo equivalente (ver Seccin 3.3.14 y Apndice A.10). Los resultados de
los ajustes sugieren que todos los anillos equivalentes cumplen que N(C4 H2 ) ' 2 7
1016 cm2 y vmicroturbulencia ' 6 km s1 , siendo el valor de la densidad de columna un lmite
inferior. Utilizando la Ec. 3.60 podramos estimar la densidad de columna de una forma
ms precisa si conociramos las dimensiones del ndulo, lo cual es imposible actualmente.
El lmite inferior a la densidad de columna de estos ndulos para el C2 H2 es del mismo
orden o menor que la del C4 H2 , es decir, N(C2 H2 ) ' 5 50 1015 cm2 . A pesar de
que estas densidades de columna de las condensaciones puedan parecer muy grandes, no
olvidemos que en la zona interna del toro, y suponiendo una ley de densidad proporcional
a r2 , el 50 % de la densidad de columna est en una capa de 1 RHII pegada a la regin HII.
Suponiendo una densidad de columna esperada de 1017 cm2 , la densidad de columna
en el primer radio estelar sera 5 1016 cm2 , valor acorde con la densidad de columna
de los anillos equivalentes a los ndulos. Adoptando la va de formacin del C4 H2 y el
C6 H2 por la que surgen de la disociacin del C2 H2 por la accin de la radiacin UV, la
abundancia de C2 H2 debera decrecer para adoptar los valores calculados al tiempo que
crecen las de C4 H2 y C6 H2 . Es decir, este mecanismo es compatible con las densidades de
columna calculadas para los ndulos.
Estos resultados tambin se refieren al supuesto caso de las capas (o casquetes) eyectadas por la estrella por similitud con los ndulos en cuanto a los efectos que producen en
la radiacin emitida por la zona interna de CRL618 (ver Seccin 3.3.14). Si bien estas capas
podran tener una componente en emisin a velocidades distintas que la de absorcin y
producida principalmente por las partes de esas capas con b > RHII , esa contribucin sera
muy pequea y no observable en nuestro espectro.
A la vista de lo anterior, la gran anchura de la lnea 5 (u )Re (21) del C2 H2 no parece
proceder de la absorcin radiativa por parte de las molculas en los chorros sino de la absorcin de los ndulos o capas que hemos supuesto. La temperatura del gas de la envoltura
y su densidad son demasiado pequeas como para generar modificaciones significativas
en el rango de frecuencias observado. En consecuencia, la contribucin de los chorros de
materia a gran velocidad en nuestro espectro es despreciable.
Todos los ajustes relacionados con las lneas moleculares han sido realizados dividiendo la CSE en 50 capas mediante el uso de un paso logartmico y utilizando tambin un
radio externo de 600 RHII . Los ajustes de las lneas del C2 H2 , C4 H2 y C6 H2 sugieren una
relacin orto-para de 3:1 para esas especies. La informacin geomtrica y los parmetros
fsicos del toro derivados de los ajustes de las lneas se muestran en la Tabla 6.1. Los ajustes
de las lneas del C4 H2 y del C6 H2 son buenos si consideramos una abundancia nula fuera
del toro para estas especies. Las densidades de columna obtenidas para el C4 H2 y el C6 H2
son ' 9.0 1016 y ' 4.0 1016 cm2 , respectivamente, siendo muy similares a los valores N(C4 H2 ) ' 1.2 1017 y N(C6 H2 ) ' 6 1016 cm2 propuestos por Cernicharo et al.
(2001a). Por otro lado, las densidades de columna para el C2 H2 y el HCN son ' 5.0 1017 y
' 7.2 1017 cm2 en toda la envoltura. Es posible estimar la densidad de columna de estas
especies en el toro adoptando abundancias para estas especies ' 8 105 y ' 2 105 en
la CSE-AGB (como en la envoltura externa de IRC+10216; Fonfra et al., 2008), dando lugar
a ' 1.6 1017 y ' 5.0 1017 cm2 . El valor de C2 H2 obtenido para toda la envoltura es
compatible con N(C2 H2 ) ' 2 1017 propuesto por Cernicharo et al. (2001a), mientras que
el que dan para el HCN (' 1.5 1017 cm2 ) es 4 5 veces menor que el derivado de nuestros ajustes. Este desacuerdo probablemente proceda de la pequea resolucin espectral de
las observaciones de ISO, de la gran opacidad de las lneas de HCN y de la gran anchura
del haz de SWS/ISO en comparacin con el de TEXES/IRTF que promedia toda la envoltura. En estas condiciones los valores obtenidos de los ajustes de los datos de ISO son poco
precisos.
No ha sido posible encontrar ningn signo inconfundible de la presencia del C8 H2 . Sus

133

Seccin 6.3

Conclusiones

lneas estn demasiado juntas para poder ser resueltas con los instrumentos utilizados por
lo que la banda 10 +14 (supuestamente en el rango observado) debera aparecer como una
variacin en la lnea de base esperada con la forma de la envolvente de la banda. Aunque
la relacin seal-ruido debera permitir observar esta envolvente, en la prctica es extremadamente difcil a causa de la gran densidad de lneas que contiene el espectro. Adems,
la lnea de base puede estar afectada por efectos telricos e instrumentales no controlables
que produzcan oscilaciones y variaciones similares a la envolvente buscada. En consecuencia, no nos es posible asegurar que la banda de C8 H2 sea observable en nuestro espectro.
Podemos dar un lmite superior a su densidad de columna modelando la banda completa
de tal modo que la diferencia entre el valor mximo de la emisin (normalizada) y el valor
mnimo fuera igual a 1/3 de la misma diferencia para las lneas de C4 H2 que son las que
dominan el espectro, habiendo impuesto la condicin sobre el C8 H2 de que slo exista en
el toro. El resultado es N(C8 H2 ) . 5 10 1016 cm2 . Esta densidad de columna es muy
parecida a la de C6 H2 por lo que no sera extrao que su valor real fuera 2 3 veces menor
que el lmite obtenido. Los anteriores resultados apoyan el modelo de qumica propuesto
por Cernicharo (2004a) por el que la abundancia de los polinos, C2n H2 , disminuye con n
aunque es necesaria una mejor determinacin de la densidad de columna del C8 H2 para
restringir todava ms los procesos qumicos que se desarrollan en el toro.

6.3.

Conclusiones

Las observaciones infrarrojas nos proporcionan un excelente til de trabajo para el estudio del gas templado/caliente que rodea a la regin HII de las PPNe. Los espectros tomados
con el monocromador TEXES en torno a los 8 m nos han permitido estudiar en detalle las
bandas 6 + 8 y 8 + 11 del C4 H2 y del C6 H2 , respectivamente. Como consecuencia de
dicho estudio, hemos obtenido una cantidad apreciable de informacin que resumimos a
continuacin:
1. El modelado de las lneas de ambas bandas ha sido posible considerando que la zona
interna de la envoltura circunestelar tiene simetra esfrica y los chorros de materia
eyectada a gran velocidad no influyen en la emisin estudiada.
2. Las densidades de columna obtenidas para el C4 H2 y el C6 H2 , limitando su presencia
al toro, son ' 9.0 1016 y ' 4.0 1016 cm2 . Estos valores son compatibles con los
propuestos anteriormente por Cernicharo et al. (2001a). Las densidades de columna
del C2 H2 y del HCN son ' 5.0 1017 y ' 7.2 1017 cm2 , tomando valores en el
toro ' 1.6 1017 y ' 5.0 1017 cm2 . Los resultados son tambin compatibles con los
propuestos anteriormente por estos autores, aunque se observan discrepancias en los
datos del HCN posiblemente relacionadas con la incapacidad de ISO de proporcionar
perfiles de lnea precisos con los que obtener densidades de columna no afectadas por
la gran opacidad de esta especie. Adems, el haz de SWS/ISO es significativamente
mayor que el de TEXES/IRTF estando los datos de ISO promediados en toda la envoltura. Los valores para las densidades de columna apoyan el modelo de qumica
para la generacin de los polinos propuesto por Cernicharo (2004a).
3. El lmite superior a la densidad de columna del C8 H2 es 5 10 1016 cm2 .
4. La lnea 5 (u )Re (21) del C2 H2 y las de la rama R del C4 H2 presentan pequeas
absorciones en torno al mnimo de emisin. En el resto de las lneas no se observan
debido al ruido y a solapamientos con otras lneas. Se puede explicar su presencia:
mediante la inclusin en la envoltura de ndulos o condensaciones de gas en la
zona externa de la regin HII que se mueven en todas direcciones y a diferentes
velocidades o
134

La abundancia de los polinos C4 H2 , C6 H2 y C8 H2 en CRL618

Captulo 6

mediante capas o casquetes eyectados por la estrella central a grandes velocidades hacia el toro, siendo reflejados por ste durante su interaccin con el gas
denso que lo forma.
Estos objetos (capas eyectadas o ndulos) tienen densidades de columna para el C4 H2
y el C2 H2 & 2 8 1016 y & 5 50 1015 cm2 , respectivamente, suponiendo que
su temperatura es similar a la del gas de la frontera interior del toro.
De nuevo las observaciones infrarrojas son muy tiles para estudiar las regiones ms
internas de los objetos post-AGB. Sera posible obtener una gran cantidad de informacin
a travs del estudio de otros espectros a otras longitudes de onda distintas en el infrarrojo,
ya sea cercano, medio o lejano. Futuros trabajos que incluyan varias bandas fundamentales, bandas calientes y sobretonos sern capaces de completar los resultados que hemos
obtenido dando informacin acerca de si las especies moleculares estn o no en ETL, tanto
vibracional como rotacionalmente, y utilizar estos resultados para restringir las condiciones fsicas existentes en el toro y el campo de radiacin generado en la regin HII. Nuevas
observaciones son necesarias para verificar o desmentir la existencia de los ndulos o capas
eyectadas en la regin HII que nos ha sido necesario incluir.
Al igual que en el trabajo sobre IRC+10216 en el infrarrojo medio (ver Captulo 4), la utilizacin del monocromador TEXES (en telescopios como IRTF o Gemini), el satlite Herschel y el futuro interfermetro ALMA se erigen como las piedras angulares para la investigacin de los entornos templados y calientes de las regiones HII de las PPNe. El estudio
en mayor profundidad de dichos objetos nos podra dar informacin sobre los mecanismos
de eyeccin de materia por parte de la estrella central en un periodo de la evolucin estelar
tan complejo como es el fin de la fase AGB y el comienzo de la fase PN.

135

Captulo 7

Discusin global y perspectivas


A lo largo de estos tres ltimos Captulos, hemos presentado los trabajos realizados
relativos al estudio espectroscpico de las regiones ms internas de las envolturas circunestelares de la estrella AGB IRC+10216 y de la PPN CRL618. En este Captulo trataremos
de dar una visin global de los resultados obtenidos para acabar con un anlisis de las
perspectivas de futuro.
En esta Tesis, IRC+10216 ha sido estudiada utilizando observaciones en el infrarrojo
medio (' 720 864 cm1 ; ver Captulo 4) y en radiofrecuencias (en las bandas existentes
entre 1 y 3 mm; ver Captulo 5), mientras que CRL618 se ha observado nicamente en el
infrarrojo medio (' 780 cm1 y ' 1200 1250 cm1 ; ver Captulo 6). Gracias a estas observaciones ha sido posible estudiar C2 H2 , HCN y algunos de sus isotopmeros (IRC+10216
y CRL618, infrarrojo), SiS (IRC+10216, radio), C4 H2 , C6 H2 y C8 H2 (CRL618, infrarrojo).
La reduccin de los datos observacionales ha permitido obtener conclusiones sobre el
comportamiento de las poblaciones tanto rotacionales como vibracionales de estas especies
moleculares. Al mismo tiempo, se ha derivado una cantidad importante de informacin sobre la geometra de las fuentes y los procesos fsicos existentes en las regiones ms internas
de las envolturas de ambos objetos. Parte de esta informacin es compatible con resultados de trabajos anteriores, avalando la consistencia del mtodo de estudio y el modelo
desarrollado. La otra parte supone una contribucin a la teora evolutiva de las estrellas
evolucionadas con masas similares a la solar.

7.1.

Nuevos datos sobre evolucin estelar

Desde la dcada de los aos 80 se sabe que existe C2 H2 y HCN a lo largo de toda la
CSE de IRC+10216. No obstante, si bien ha sido posible determinar con cierta fiabilidad los
parmetros relativos a estas especies en las regiones ms externas de la CSE, no ha ocurrido
as con las ms internas debido a la dificultad que ha supuesto hasta hace poco tiempo la
realizacin de observaciones infrarrojas y la falta de observaciones en radiofrecuencias de
gran resolucin angular.
A partir de los trabajos realizados sobre IRC+10216 en esta Tesis (utilizando los espectros infrarrojos registrados con el monocromador TEXES), hemos podido verificar la existencia de un crecimiento sustancial de las abundancias del C2 H2 y el HCN a distancias
menores a 4 5 R , como los modelos qumicos sugieren. Para ello, ha sido necesario considerar velocidades de microturbulencia muy grandes en estas zonas que explicaran parte
de la regin de emisin de las lneas rovibracionales asociadas a estados vibracionales de
pequea energa. Estas velocidades de microturbulencia se pueden tomar como el modelado de un grupo de inhomogeneidades en el gas calientes y ricas en C2 H2 y HCN que
se mueven a velocidades grandes y prcticamente aleatorias cerca de la fotosfera estelar,
acercndose y alejndose de sta. Este aumento de la abundancia con respecto al resto del
gas cerca de la estrella podra deberse o bien a una modificacin de la qumica en estas
137

Seccin 7.1

Nuevos datos sobre evolucin estelar

inhomogeneidades con respecto a la del resto del gas o bien simplemente a un aumento en
la densidad del gas. El anterior escenario tambin explica la existencia de irregularidades
observadas en los perfiles de las lneas rovibracionales asociadas a estados vibracionales de
gran energa, es decir, generadas nicamente por el gas ms cercano a la estrella.
Por otro lado, estas inhomogeneidades podran estar ntimamente relacionadas con las
estructuras existentes antes de la zona de formacin de polvo y que dan lugar a los mseres
de SiS dependientes del tiempo, observados en esta Tesis por vez primera en una envoltura circunestelar (a partir de las observaciones en radio en el telescopio de 30 m de IRAM).
Tanto la existencia de estos mseres como su dependencia temporal pueden ser explicadas
mediante el solapamiento entre ciertas lneas rovibracionales de C2 H2 y HCN con algunas de SiS generadas en pequeas regiones de la envoltura ms interna y que en ciertos
momentos presentan relaciones de velocidad especficas. Por lo tanto, la existencia de este
fenmeno reside en gran parte en el comportamiento dinmico de parcelas de gas individuales cercanas a la fotosfera estelar. El posible solapamiento de lneas de C2 H2 y HCN
consigo mismas o con otras especies podra causar tambin perturbaciones en la temperatura rotacional de niveles rovibracionales (en diferentes estados vibracionales) asociados a
ciertas lneas, presentando intensidades significativamente distintas a las esperadas. Este
efecto tambin ha sido observado en los espectros infrarrojos en varias ocasiones, habiendo sido imposible el encontrar una explicacin instrumental o relacionada con una posible
contaminacin atmosfrica a este tipo de perturbaciones.
Las inhomogeneidades mencionadas parecen ir suavizndose o perdiendo importancia
conforme el gas avanza hacia el exterior de la envoltura, ya que deja de observarse su
influencia en la emisin generada por las regiones de la envoltura alejadas de la estrella.
Ciertos materiales refractarios que son generados en las regiones mencionadas anteriormente o incluso en la propia fotosfera estelar, condensan en forma de granos de polvo
a ' 5 R y ' 20 R . Estos granos, adems de acelerar el gas debido a su interaccin con
la radiacin UV estelar y al acoplamiento dinmico con ste, absorbe radiacin UV estelar reemitindola a frecuencias menores. Dicho proceso da lugar a un intenso campo de
radiacin infrarroja que afecta de forma muy importante a las poblaciones de los estados
vibracionales de C2 H2 y HCN. La intensidad del campo de radiacin en las regiones de la
CSE en las que se forma el polvo es tal que una cantidad apreciable de molculas son excitadas hasta estados vibracionales con energas tan grandes como ' 4000 cm1 . El efecto de
cascada radiativa posterior puebla significativamente los estados vibracionales con energas menores situando a las especies estudiadas lejos del equilibrio termodinmico. Este
gran incremento en la intensidad de radiacin en la que el gas est inmerso debera afectar
igualmente al resto de las especies moleculares existentes en la envoltura, incluso en las
regiones ms externas aunque de forma menos intensa.
El caso de CRL618 ilustra el siguiente paso en la evolucin de las estrellas AGB ricas
en carbono. Las regiones externas de la CSE se mantienen con condiciones (tanto fsicas
como qumicas) similares a las encontradas en la envoltura externa de IRC+10216. No obstante, las regiones internas de CRL618 s sufren modificaciones importantes con respecto a
las de IRC+10216 aunque hay ciertas caractersticas que ambas envolturas parecen poseer.
Del estudio del espectro infrarrojo observado con TEXES se deduce la existencia de inhomogeneidades en las regiones de la CSE formadas por gas molecular ms prximas a la
regin HII. Estas inhomogeneidades presentan velocidades aleatorias lo que implica que,
como en el caso de las sugeridas para IRC+10216, sus movimientos poseen componentes
radiales de expansin y colapso. Sin embargo, el hecho de que las inhomogeneidades en
CRL618 den lugar a absorciones resueltas en nuestras observaciones aade una diferencia
importante con respecto al caso de IRC+10216, donde no ocurre as. Este hecho sugiere diferencias sustanciales en el tamao, en la geometra, la temperatura cintica y la velocidad
de microturbulencia del gas en las inhomogeneidades de una y otra fuente. Posiblemente
la explicacin ms verosmil tenga que ver con la distinta naturaleza de los fenmenos que
podran dar lugar a las inhomogeneidades. Por un lado, las sugeridas en IRC+10216 de-

138

Discusin global y perspectivas

Captulo 7

beran proceder del propio fenmeno de eyeccin de materia estelar, probablemente muy
catico e irregular. Por el otro lado, es probable que las consideradas en CRL618 estn compuestas por gas molecular aislado en las regiones ms externas de la regin HII y, por lo
tanto, separadas por regiones amplias formadas por el gas atmico e ionizado caracterstico
de este tipo de entornos.
Las abundancias encontradas de C2 H2 , C4 H2 y C6 H2 junto con la estimada de C8 H2 son
consistentes con modelos de qumica propuestos en la literatura para regiones sometidas a
la accin de campos UV intensos. Los resultados de la reduccin de los datos observacionales parecen indicar que dicho campo UV rodean las inhomogeneidades modificando la
qumica principalmente en sus superficies y, en menor medida, en sus interiores.

7.2.

Perspectivas y futuros estudios

Los trabajos desarrollados se han centrado fundamentalmente en la utilizacin de observaciones en el infrarrojo medio para estudiar con la mayor profundidad posible las regiones ms internas (y en este caso, tambin ms calientes) de las envolturas de estrellas
evolucionadas. Los resultados han demostrado claramente que este tipo de observaciones
son muy tiles, siendo una va de estudio muy prometedora de entornos gaseosos que hasta el momento no ha sido posible conocer. La obtencin de ms informacin experimental
sera de gran utilidad para establecer los mecanismos fsicos que generan fenmenos tan
importantes como los estudiados en esta Tesis, permitiendo avances significativos en las
teoras evolutivas de las atmsferas estelares e, incluso, de los interiores de estrellas de tipo
solar. Es por ello conveniente utilizar en la medida de lo posible este potencial observando
otros objetos o tratando de obtener ms informacin de IRC+10216 y CRL618.
Por el momento, parte de los resultados ms significativos estn relacionados con inhomogeneidades en el gas eyectado, el cual a su vez est directamente relacionado con
la evolucin violenta de el gas de la fotosfera estelar y la transferencia energtica en esta,
ya sea radiativa o trmicamente. En consecuencia, es importante aprender ms acerca de
las inhomogeneidades existentes en esta zona, ya sea mediante observaciones infrarrojas o
utilizando tcnicas interferomtricas. Actualmente estamos planeando un estudio interferomtrico del SiS en IRC+10216 con resoluciones espaciales de decenas de mas para intentar
determinar la distribucin de esta especie cerca de la fotosfera estelar. Esta distribucin podra estar ntimamente relacionada con la formacin del polvo circunestelar y, por lo tanto,
con la aceleracin de gas de la envoltura. Por otro lado, y debido a que este efecto aumenta
la probabilidad de escape de la radiacin generada en las regiones ms internas, obtendramos informacin que permitira una mayor comprensin de la termodinmica en la regin
interna y que, a la postre, influye intensamente en la evolucin dinmica del gas eyectado.
La verificacin de la evolucin qumica de los polinos sometidos a campos de radiacin UV intensos en CRL618 tambin marca otro camino interesante de investigacin en
IRC+10216 adems de otras estrellas AGB. Es bien sabido que IRC+10216 est en un periodo de su evolucin tarda muy cercano al estadio PPN. De hecho, podra darse el caso de
que ya se hubiera producido la transicin entre estrella AGB y PPN y en estos momentos se
estuviera generando la regin HII caracterstica de todas las PNe. Una manera de averiguar
si este fenmeno est o no ocurriendo es la deteccin de C4 H2 y C6 H2 en las regiones internas de la CSE que no deberan aparecer en estas regiones (con la suficiente abundancia)
si no existiera un campo radiativo UV lo suficientemente intenso.
Por otro lado, y centrndonos en la variedad de especies moleculares de IRC+10216,
las observaciones en el infrarrojo nos pueden permitir encontrar especies moleculares an
desconocidas en estos objetos evolucionados y no observables en radiofrecuencias debido
a sus simetras. Este tipo de estudios, unidos a modelados de la qumica esperada, podra
proporcionar informacin acerca de reacciones qumicas existentes en estas regiones internas y calientes, en especial acerca de reacciones que se produzcan en las superficies de los
granos de polvo y que podran crear molculas complejas imposibles de formarse en estado
139

Seccin 7.2

Perspectivas y futuros estudios

gaseoso.
En este punto, dos instrumentos a utilizar muy importantes para el avance de la investigacin de las regiones internas de este tipo de objetos sern en un futuro prximo el satlite
Herschel y el interfermetro ALMA. Si bien ambos instrumentos no estudian el rango del
infrarrojo medio, si pueden detectar emisin en parte del infrarrojo lejano y en microondas.
Estas caractersticas, unidas a la ausencia de atmsfera en el caso de Herschel y a la reduccin drstica de sta junto con la gran resolucin angular de ALMA, prometen proveernos
de datos de gran calidad de los que obtener una informacin muy rica acerca de los sucesos
presentes en las regiones internas de las estrellas evolucionadas.

140

Parte II

Determinacin experimental de tasas de


transferencia colisional moleculares a
temperaturas pequeas: colisiones N2:N2
como sistema de referencia

141

Captulo 8

Las tasas de transferencia colisional


Desde la formulacin de la Termodinmica, ha sido posible comprender los slidos y
los fluidos en equilibrio termodinmico. Este estado se puede concebir desde el punto de vista
de la Fsica Estadstica como el conjunto de configuraciones privilegiadas donde el sistema se comporta de forma prcticamente estacionaria. En realidad existe una probabilidad
significativa de que cualquier sistema formado por una colectividad de objetos individuales sufra fluctuaciones que le aparten del conjunto de configuraciones que hemos llamado
equilibrio, aunque estas perturbaciones suelen ser muy pequeas y no dan lugar a variaciones macroscpicas detectables. Sin embargo, este hecho pone de manifiesto el carcter ideal
del estado de equilibrio de un sistema.
Los estados de equilibrio se pueden parametrizar macroscpicamente mediante magnitudes definidas a tal efecto, como es el caso de la temperatura, y que en ocasiones pierden
su significado en sistemas fuera del equilibrio. Estos sistemas no se comportan globalmente
de forma estacionaria, siendo necesario estudiarlos microscpicamente para obtener informacin macroscpica sobre ellos. El modo de hacerlo conlleva necesariamente la aplicacin
del principio del balance detallado para la descripcin del intercambio energtico involucrado
en los procesos microscpicos. Uno de estos sistemas fuera del equilibrio es el que trataremos a lo largo de esta parte de la Tesis: un gas molecular en expansin supersnica.

8.1.

Tipos de colisiones

La evolucin temporal de los gases viene determinada microscpicamente por las colisiones entre sus partculas. Dependiendo de la energa de las colisiones, el gas se comporta
de un modo u otro. Por lo tanto, procede exponer una clasificacin de los tipos de colisiones
con el fin de aclarar qu tipo de fenmenos estamos tratando y cul es el objetivo perseguido en el estudio desarrollado en esta Tesis. A partir de ahora consideraremos que los
sistemas en colisin son molculas, englobando a un tiempo a sistemas ms simples como
son los tomos.
Supongamos un proceso colisional elemental entre dos molculas A y B del tipo
A(i) + B(j) A(l) + B(m),
donde los ndices i, j, l y m representan los estados cunticos de las molculas en colisin,
antes y despus de sta. En estas condiciones, es posible clasificar las colisiones en dos tipos
principales:
las elsticas, en las que no hay transferencia de energa traslacional a los grados de
libertad internos moleculares (i = l, j = m), y
las inelsticas, donde la propia colisin produce transiciones moleculares (i 6= l, j = m;
i = l, j 6= m; i 6= l, j 6= m).
143

La ecuacin de Boltzmann

Seccin 8.2
Dentro de las inelsticas podemos distinguir:

las trmicas o no reactivas, que producen transiciones (rotacionales puras, rovibracionales o electrnicas en especies moleculares) pero dejan intacta la estructura interna,
y
las reactivas, que dan lugar a reacciones qumicas e incluso a la disociacin en el caso
molecular (disociativas). Ntese que las colisiones reactivas disociativas son colisiones
en las que hay al menos una molcula y que producen en ella una transicin electrnica a un estado no enlazante.
A lo largo de esta Tesis trataremos nicamente las colisiones inelsticas trmicas que afectan nicamente a los estados rotacionales moleculares, ya que la temperatura cintica del
gas estudiado es menor de 100 K.

8.2.

La ecuacin de Boltzmann

Ludwig E. Boltzmann propuso su famosa ecuacin en 1872 para tratar de explicar el


comportamiento de las partculas que forman los gases desde el punto de vista microscpico. Para ello, utiliz razonamientos sencillos. La Fsica Estadstica ha demostrado que, si
bien sus razonamientos le llevaron a un resultado inexacto, la aproximacin es lo suficientemente buena como para tratar con bastante completitud un tema tan complejo como ste
(Balescu, 1975).
En el momento en el que Boltzmann desarroll su teora se saba que los gases estaban
formados por partculas pero no que posean estructura interna. Por lo tanto, consider
que no la tenan y que se movan libremente hasta interaccionar con otra partcula cercana
mediante un potencial repulsivo de corto alcance V (r). Boltzmann supuso un gas diluido
donde las colisiones entre tres o ms partculas a un tiempo fueran improbables y pudieran
ser despreciadas. En consecuencia, la evolucin temporal del gas proceda de dos fuentes
bien diferenciadas: el movimiento libre de cada una de las partculas y las colisiones entre
pares de ellas.
La evolucin temporal de un fluido sin interaccin y no sometido a ningn campo de
fuerza externo viene dada por la ecuacin de Euler (Kundu, 1990),
A(r, v, t)
+ v A(r, v, t) = 0,
t

(8.1)

donde A(r, v, t) puede ser cualquier magnitud fsica relacionada con el fluido incluida la
funcin de distribucin de velocidades f (r, v, t)1 . Esta ecuacin indica que las magnitudes
fsicas de los fluidos ideales varan nicamente por la deformacin del propio fluido.
Tomando A(r, v, t) = f (r, v, t), introduciendo en la ecuacin un trmino de ganancias
G y otro de prdidas L y reescribiendo se obtiene que:
f (r, v, t)
+ v f (r, v, t) = G(r, v, t) L(r, v, t).
t

(8.2)

Inicialmente, estos nuevos trminos estn relacionados con fenmenos no especificados


aunque distintos a la propia deformacin del fluido.
Los trminos G y L que representan las colisiones entre las partculas del gas pueden
ser determinados realizando algunas aproximaciones. En el proceso colisional ideal, el potencial V (r) de interaccin entre las partculas en colisin tiene un alcance mximo, rc ,
que supondremos mucho menor que la longitud caracterstica de cualquier perturbacin
existente en el medio. Cuando dos partculas se encuentran a una distancia menor que rc
1 La funcin de distribucin de velocidades representa el nmero de partculas existentes en un entorno del
punto r, y en el intervalo de tiempo (t, t + dt) y con velocidad en el intervalo (v, v + dv).

144

Las tasas de transferencia colisional

Captulo 8

interaccionan repelindose y su velocidad cambia durante el tiempo que tardan en escapar de la esfera de accin del potencial V (r). Mediante este mecanismo, una partcula que
inicialmente tiene una velocidad v puede cambiar su velocidad a v0 . El periodo de tiempo
que dura la colisin, tc , es muy breve pero no nulo.
Despus de un nmero suficiente de colisiones la funcin de distribucin cambia significativamente. Al tiempo caracterstico necesario para ello se le llama tiempo de relajacin,
tr . La deduccin de los trminos de prdidas y ganancias colisionales requiere que la unidad de tiempo considerada (t) sea lo suficientemente pequea como para muestrear bien
la variacin de la funcin de distribucin y lo suficientemente grande como para poder
deducir estadsticamente el nmero de colisiones existentes en un volumen del gas dado
(tr  t  tc ).
El nmero de partculas con velocidad u que colisionan con una partcula con velocidad
v segn un parmetro de impacto b es gt2bdbf (r, u, t)du, donde g es el mdulo del
vector velocidad relativa o velocidad de colisin, g = vu. Integrando en b y u, y multiplicando
esa cantidad por el nmero de partculas con velocidad v, se obtiene el nmero total de
colisiones sufridas por las partculas con velocidad v:
Z
Z
du dbf (r, u, t)f (r, v, t)2gbdvt = Ldvt.
(8.3)
Como en cada colisin ambas partculas cambian de velocidad, esta cantidad es la de partculas que dejan de tener una velocidad en el intervalo (v, v + dv) a causa de las colisiones
sufridas durante el periodo de tiempo t, es decir, el trmino Ldvt de prdidas buscado.
Igualmente podemos calcular el trmino de ganancia G:
Z
Z
0
du
dbf (r, u0 , t)f (r, v0 , t)2g 0 bdv0 t = Gdv0 t.
(8.4)
Es posible demostrar que dvdu = dv0 du0 puesto que u y v estn relacionados con u0 y v0
mediante una transformacin cannica2 . Los mdulos de las velocidades g 0 y g son iguales
puesto que las colisiones son elsticas y se conserva la energa. Por lo tanto, la Ec. 8.2 queda
as:
f (r, v, t)
+ v f (r, v, t) = C[f ](r, v, t),
(8.5)
t
que es la ecuacin de Boltzmann, donde C es el operador de colisin que se define mediante:
Z
Z
C[f ](r, v, t) = du db2gb [f (r, v0 , t)f (r, u0 , t) f (r, v, t)f (r, u, t)] .
(8.6)
Es posible reescribir el operador C de la forma:
Z
Z
C[f ](r, v, t) = du dgd (, g, g0 ) [f (r, v0 , t)f (r, u0 , t) f (r, v, t)f (r, u, t)] ,

(8.7)

donde en vez del parmetro de impacto se utiliza la seccin eficaz diferencial de colisin,
d (, g, g0 ), con = (, ) y y las coordenadas angulares esfricas, habindose elegido el sistema de coordenadas con el eje z paralelo a la lnea de colisin. La ventaja que
tiene esta ltima formulacin del operador C es que expresa una relacin directa entre el
caso clsico y el caso cuntico.

8.3.

Formulacin cuntica de la ecuacin de Boltzmann. La ecuacin de


Waldmann-Snider

La formulacin simplificada de Boltzmann no es vlida para partculas con estructura


interna excitables a temperaturas ' 300 K, como es el caso de molculas con diferencias
2 Una transformacin cannica es aqulla que en la que se mantienen invariantes las ecuaciones de Hamilton
y, en consecuencia, la matriz jacobiana de la transformacin.

145

El potencial intermolecular y las secciones eficaces de colisin

Seccin 8.4

energticas entre niveles rotacionales adyacentes pequeas (2B = 169.96 K para el H2 ,


= hc/kB = 1.4388 K cm1 , Jennings et al. 1984). En molculas grandes se producen
incluso transiciones rovibracionales a temperatura ambiente, como en el caso del C8 H2 ,
cuya energa vibracional del modo 17 es ' 89.2 K (Captulo 2). Por lo tanto, es necesario
reformular la teora de Boltzmann para incluir los grados de libertad internos, posibilitando
as la transferencia energtica entre estos y los de traslacin.
Esta reformulacin viene de la mano de Waldmann (1957) y Snider (1960) con la llamada ecuacin de Waldmann-Snider (WS). Los autores estudian la evolucin de la funcin de
distribucin de las partculas que se mueven con velocidad en el intervalo (v, v + dv) y estn en un estado interno i en el instante de tiempo t. La ecuacin resultante es la misma que
la ecuacin de Boltzmann pero con un operador de colisin distinto que tiene en cuenta el
estado interno de las molculas y su degeneracin:
fi (r, v, t)
+ v fi (r, v, t) = CWS [fi ](r, v, t).
t

(8.8)

El operador de colisin para molculas lineales en el caso rotacional es (Waldmann, 1958):


CWS [fi ](r, v, t) =

XZ

Z
du

dgijlm (, g, g0 )

jlm



(2i + 1)(2j + 1)
0
0
fi (r, v, t)fj (r, u, t) , (8.9)
fl (r, v , t)fm (r, u , t)
(2l + 1)(2m + 1)
donde los identificadores de los niveles (i, j, l y m) son los nmeros cunticos rotacionales
correspondientes (Ji , Jj , Jl y Jm ). Por razones de agilidad en la escritura y claridad en
la lectura, mantendremos la anterior asignacin a lo largo del resto del texto. Es necesario
decir que Rabitz & Lam (1975) presentan la Ec. 8.9 de forma errnea, incluyendo el trmino
(2l + 1)(2m + 1)/(2i + 1)(2j + 1) en lugar de (2i + 1)(2j + 1)/(2l + 1)(2m + 1) (ver Apndice
B.2).
La seccin eficaz ijlm (, , g, g0 ) representa la probabilidad de que se produzca la
colisin inelstica (ver Seccin 8.1):
A(i, v) + B(j, u) A(l, v0 ) + B(m, u0 ),

(8.10)

si A y B son las molculas que participan en la colisin. stas estn inicialmente en los
estados internos i y j y pasan a los estados l y m a causa de la transferencia de energa
traslacional durante la colisin. En el caso de que A y B sean molculas idnticas, la colisin
pasa a ser:

A(l, v0 ) + A(m, u0 )
A(i, v) + A(j, u)
.
(8.11)
A(m, v0 ) + A(l, u0 )

8.4.

El potencial intermolecular y las secciones eficaces de colisin

La versin cuntica de la ecuacin de Boltzmann necesita de la determinacin de las


secciones eficaces de colisin cunticas, ijlm . Generalmente, al estudiar cunticamente
sistemas tan complejos como son las molculas, se tiende a simplificar el problema. Las
dificultades que se plantean en los desarrollos matemticos muchas veces fuerzan a elegir
potenciales intermoleculares excesivamente sencillos para poder contrastar la teora con los
experimentos a travs de clculos numricos (Zarur & Rabitz, 1974; Rabitz & Lam, 1975;
van der Avoird et al., 1986; Green, 1993). Estas simplificaciones introducen incertidumbres
en los clculos de la evolucin temporal de los gases moleculares, ya que las secciones
eficaces de colisin nivel a nivel son muy sensibles al potencial intermolecular elegido (Ramaswamy et al., 1977).
146

Las tasas de transferencia colisional

Captulo 8

Los primeros pasos en la determinacin de las secciones eficaces de colisin en funcin


de la superficie de energa potencial intermolecular (PES) y el papel que desempea en los procesos colisionales se deben a Gioumousis & Curtiss (1958). Formularon la teora cuntica de
la dispersin entre partculas con estructura interna considerando su naturaleza bosnica
o ferminica, aunque sin tener en cuenta la estadstica de espn. Este vaco lo cubri Takayanagi (1965) al considerar colisiones entre molculas formadas por tomos con espines
distintos de cero (adems de la caracterstica bosnica y ferminica de las molculas). Posteriormente, Huo & Green (1996) estudiaron las colisiones entre molculas idnticas (como
es el caso del N2 ) derivando valores numricos para ijlm . Para ello tomaron el sistema en
colisin como una nica funcin de onda simtrica para molculas idnticas, manteniendo
la simetra durante todo el proceso.
La gran sensibilidad de las secciones eficaces de colisin a la PES junto con un conocimiento preciso de la relacin existente entre las colisiones moleculares y las secciones
eficaces de colisin, permiten valorar PESs basadas en informacin experimental al comparar los valores experimentales de ciertos parmetros de un gas con los obtenidos por
simulaciones numricas.

8.5.

Las tasas de transferencia colisional nivel a nivel. La ecuacin


maestra (MEQ)

La correccin de las PESs a partir de informacin experimental requiere de la utilizacin de parmetros observables experimentalmente relacionados con las secciones eficaces
de colisin. Estos parmetros son las llamadas tasas de transferencia colisional nivel a nivel,
kijlm . En lo sucesivo usaremos simplemente el nombre de tasas de transferencia o tasas
para agilizar la lectura.
Suponiendo un sistema gaseoso en equilibrio termodinmico a una temperatura cintica T , la frecuencia a la que una partcula en un estado interno i se excita/desexcita a otro
estado distinto l al colisionar con otra partcula en el estado j que se excita/desexcita a
otro estado m, es nPj kijlm (T ), donde Pj es la poblacin de partculas en el estado interno j y n es la densidad numrica del gas. Por otro lado, el ritmo al que una partcula
en el estado interno i se excita/desexcita a cualquier estado distinto l tras colisionar con
una
P partcula en cualquier estado j, que se excita/desexcita a cualquier estado distinto m, es
n jlm Pj kijlm (T ).
Utilizando estas frecuencias de excitacin/desexcitacin colisional la ecuacin de evolucin para las poblaciones de los niveles rotacionales en un gas de molculas distinguibles
es (Rabitz & Lam, 1975):
X
dPi
=n
[Pi Pj kijlm + Pl Pm klmij ]
(8.12)
dt
jlm

que es la llamada ecuacin maestra (MEQ). Para el caso de un gas de molculas indistinguibles, la MEQ se transforma en (Rabitz & Lam, 1975):
X
dPi
=n
[Pi Pj kijlm + Pl Pm klmij ] Qijkl
(8.13)
dt
j,lm

con
Qijkl = [1 + ij (1 li ) (1 mi )] [1 li (1 ij )] [1 mi (1 ij )] .

(8.14)

Es posible demostrar que la ecuacin de Waldmann-Snider (Ec. 8.8) es prcticamente


equivalente a la ecuacin maestra (Apndice B.2) si la expresamos en un sistema de referencia que se mueva y deforme con el fluido y con las tasas de transferencia definidas
como
Z
hvi
kijlm (T ) =
dEEijlm (E)eE/kB T ,
(8.15)
(kB T )2 Es
147

Seccin 8.6

Antecedentes de la determinacin de las tasas de transferencia colisional

donde hvi es el promedio del mdulo de la velocidad de colisin, T la temperatura cintica


del gas, E la energa cintica de la colisin (E = ETotal Ei Ej ) y Es la energa mnima
colisional a partir de la cual la colisin se hace inelstica.
Estas tasas de transferencia se obtienen promediando las secciones eficaces diferenciales de colisin con una distribucin de velocidades maxwelliana (Apndice B.3). En consecuencia, estn promediadas en velocidades (energas) y en las variables angulares. Utilizar
una funcin de distribucin maxwelliana para promediar las secciones eficaces es una aproximacin razonable en tanto en cuanto la funcin de distribucin del sistema sea similar
a la primera. En el caso de no ser as, los resultados obtenidos con la MEQ divergiran de
los obtenidos con la ecuacin WS, pues estas ecuaciones ya no seran aproximadamente
equivalentes (Apndice B.2).
Utilizando el principio del balance detallado, es posible demostrar que, para el caso
de excitaciones/desexcitaciones colisionales rotacionales (con los estados iniciales y finales
electrnicos y vibracionales iguales):
klmij = kijlm

(2i + 1)(2j + 1) (El +Em Ei Ej )/kB T


e
.
(2l + 1)(2m + 1)

(8.16)

Segn sea T , el trmino exponencial puede producir diferencias de muchos rdenes de


magnitud entre las tasas directa, kijlm , e inversa, klmij . Sin embargo, las tasas de transferencia que representan transiciones con prdidas globales de energa, donde la suma de las
energas de los estados iniciales es mayor que la de los estados finales, tiene comportamientos mucho ms suaves con T (Montero et al., 2006). Por ello su uso es ms conveniente.

8.6.

Antecedentes de la determinacin de las tasas de transferencia


colisional

Desde hace varias dcadas se ha intentado obtener informacin microscpica sobre los
procesos colisionales en los gases, con poco xito. La gran dificultad de observar estos procesos directamente a travs de experimentos ha llevado a tratar de obtener informacin de
modo indirecto mediante el estudio de magnitudes de muy difcil interpretacin.
En prcticamente todas las investigaciones previas, se ha supuesto que las tasas de
transferencia colisional representan colisiones entre dos molculas donde una de ellas no
cambia de estado energtico durante la colisin. Estas son las llamadas tasas reducidas y nicamente dependen de los niveles inicial y final de la molcula que sufre las transiciones.
Estas tasas no son verdaderas magnitudes moleculares puesto que estn sumadas sobre las
poblaciones moleculares, que dependen de la temperatura rotacional del medio. Este promedio
considera muchos procesos colisionales a un tiempo proporcionando tasas poco realistas.
Sin embargo, ahora es posible obtener medidas precisas y fiables de magnitudes directamente relacionadas con las colisiones moleculares, aunque de interpretacin tambin
compleja (ver Captulos 10 y 11).
A continuacin se exponen brevemente los mtodos experimentales empleados en el
estudio de la relajacin rotacional y las colisiones moleculares. Posteriormente, se repasan
las investigaciones realizadas sobre este tema desde los aos 60 para proporcionar al lector
una visin global del problema y sus avances hasta la actualidad.

8.6.1.

Mtodos y tcnicas

La obtencin de los datos experimentales requeridos para el estudio de las tasas de


transferencia colisional ha venido dada a travs de la utilizacin de ciertos mtodos experimentales. Estos mtodos son:
acsticos,
espectroscpicos, y
148

Las tasas de transferencia colisional

Captulo 8

de haces moleculares.
A continuacin se exponen dichos mtodos y sus ventajas e inconvenientes en el estudio
experimental de la relajacin rotacional.
8.6.1.1.

Los mtodos acsticos

Los mtodos acsticos utilizan la transferencia de energa entre los grados de libertad
traslacionales y los internos moleculares de un gas para obtener informacin experimental
sobre las tasas de transferencia colisional. Dos de las tcnicas que emplean este mtodo son:
Absorcin/dispersin ultrasnica. Durante la propagacin de una onda sonora en un
gas se produce una atenuacin en la intensidad de la onda al ser absorbida parte de su
energa mecnica por las molculas del gas. El coeficiente de absorcin depende del
tipo de molculas que formen el gas y de sus tasas de transferencia. Las variaciones
de intensidad de la onda pueden ser detectadas con gran precisin proporcionando
datos de calidad. Los modelos tericos utilizados para extraer la informacin de las
tasas de transferencia de los coeficientes de absorcin son bien conocidos y el acuerdo
entre estos y los datos experimentales muy bueno. nicamente es posible obtener informacin sobre las tasas de transferencia cuando el nmero de stas involucradas en
la relajacin es pequeo. Cuando no es as, la informacin obtenida est promediada.
Debe aplicarse en gases en esttico. (Jonkman et al., 1968; Prangsma et al., 1972).
Espectroscopa fotoacstica. La incidencia de un pulso de radiacin lser con una frecuencia determinada sobre una regin de una muestra gaseosa viene acompaada de
la absorcin de parte de esta radiacin por la regin irradiada. Un porcentaje de la
energa absorbida es transferida a los grados de libertad traslacionales dispersndose
por el resto de la muestra. Esta transferencia genera una onda sonora en el gas, pudiendo ser detectada y cuantificados su intensidad y el coeficiente de absorcin del
medio. Su principal desventaja es que la teora es bastante complicada y debe aplicarse a gases en esttico. Sin embargo, es muy sensible y su rango dinmico es de varios
rdenes de magnitud. El montaje experimental es sencillo (Sigrist, 2000).
8.6.1.2.

Los mtodos espectroscpicos

Estos mtodos aprovechan el espectro de la radiacin emitida o dispersada en las desexcitaciones radiativas de molculas excitadas por varios procedimientos. El estudio cuantitativo de los espectros registrados permite obtener, entre otras cosas, la anchura de dichas
lneas y las poblaciones de los niveles moleculares. Hay tres tipos mtodos espectroscpicos que resultan de utilidad en el estudio de la relajacin rotacional y la determinacin de
tasas de transferencia:
Ensanchamiento de lnea. La componente de la anchura de las lneas espectrales de un
gas debida a la presin contiene informacin acerca de las colisiones que se producen
en ese gas. Estas medidas se pueden interpretar en trminos de tasas de transferencia
(p.e., Gmez et al., 2007). Las tcnicas utilizadas en este mtodo deben proporcionar
perfiles de lnea precisos para obtener medidas de calidad.
Pump-probe. Se utiliza un mecanismo de bombeo para excitar las molculas de un
gas en combinacin con otro mecanismo que testa el cambio de las poblaciones en el
tiempo. Por lo tanto, puede utilizarse con buenos resultados en la estimacin de las
tasas de transferencia reducidas (Sitz & Farrow, 1990). La combinacin de dos tcnicas
distintas en un mismo montaje lo complica significativamente. La interpretacin de
los datos depende de las tcnicas utilizadas.
149

Seccin 8.6

Antecedentes de la determinacin de las tasas de transferencia colisional

Diagnstico de expansiones supersnicas. La propia evolucin de las molculas de un


gas en expansin supersnica supone la aparicin de efectos de relajacin. La aplicacin de tcnicas no intrusivas de caracterizacin de gases proporciona informacin
acerca de las poblaciones moleculares y la distribucin de velocidades del gas en diferentes regiones de la expansin. Es posible estimar magnitudes como el tiempo de
relajacin rotacional o las tasas de transferencia colisional. Aunque las expansiones
son muy fciles de generar y muy estables, los intensos gradientes de temperatura y
densidad existentes en el flujo hacen necesario el uso de tcnicas con gran resolucin
espacial para obtener informacin precisa.
Hay diversas tcnicas que utilizan estos mtodos, diferencindose principalmente en la
forma de excitar las molculas de la muestra. Algunas de ellas son:
Espectroscopa Raman lineal (RS). Con un lser con frecuencia mucho mayor a las de
las transiciones a observar se excitan las molculas del gas (ver Captulo 10.1.1; Silvera & Tommasini, 1976; Luijks et al., 1981). Las intensidades del espectro obtenido son
proporcionales a la densidad de partculas emisoras, dotando a esta tcnica de una
gran sensibilidad. Posee suficiente resolucin espectral ( 0.1 cm1 ). La resolucin
espacial est limitada por la anchura mnima del haz lser.
Fluorescencia inducida por haz de electrones (EBF). Las molculas son excitadas a estados electrnicos superiores con un haz de electrones con energas de 10 20 keV
(Muntz, 1962). Esta tcnica es apropiada para el estudio de gases en expansiones supersnicas o en medios gaseosos enrarecidos. La resolucin espacial alcanzada viene
limitada por la anchura del haz incidente. La fluorescencia es muy intensa pero es
necesario utilizar modelos complejos de desexcitacin para interpretar los datos. Durante la excitacin molecular aparecen electrones secundarios de difcil tratamiento,
que pueden modificar los resultados.
Fluorescencia inducida por lser (LIF). Esta tcnica es similar a la EBF pero utiliza un
lser como mecanismo de bombeo (Levy, 1980). La resolucin espacial alcanzada es
mayor que en el caso de la EBF.
Espectroscopa coherente Raman anti-Stokes (CARS). La tcnica utiliza dos haces lser
para excitar una regin de la muestra gaseosa: uno de frecuencia fija y otro de frecuencia sintonizable. La accin de ambos lseres da lugar a una radiacin dispersada
varios rdenes de magnitud ms intensa que la radiacin dispersada Raman espontnea y con una resolucin espectral muy grande ( 103 cm1 ). La seal CARS depende de la temperatura reducindose conforme sta disminuye (Huber-Wlchli et
al., 1979). La sensibilidad es similar a la de la tcnica RS pero slo se puede estudiar
un intervalo de frecuencias de unos pocos cm1 a un tiempo, y presenta problemas
de interferencia no lineal entre lneas prximas.
Espectroscopa Raman inversa (IRS)/de ganancia Raman estimulada (SRGS/SRS). Los dos
mtodos son prcticamente iguales. Se utilizan dos lseres con frecuencias distintas,
teniendo uno de ellos un ancho de banda grande. La muestra gaseosa absorbe la
radiacin de este ltimo lser. La radiacin del otro es dispersada dando lugar a espectros muy intensos debido a la adicin de la radiacin emitida por las molculas
que se desexcitan. La tcnica es no lineal siendo difcil relacionar la intensidad de la
seal con el nmero de molculas emisoras. Carece de resolucin espacial (Owyoung
et al., 1978; Valentini, 1980).
Ionizacin multifotnica por incremento de la resonancia (REMPI). Utilizando fuentes
de radiacin muy intensas se induce a las molculas de la muestra a absorber dos
fotones a un tiempo, quedando ionizadas. Del estudio de los espectros de los iones
generados se obtiene informacin cuantitativa del gas neutro antes de la ionizacin.
150

Las tasas de transferencia colisional

Captulo 8

Esta tcnica es muy sensible pero el anlisis de los espectros es una labor compleja.
Suele utilizarse con muestras enrarecidas, proporcionando nicamente informacin
acerca de las condiciones terminales en expansiones supersnicas (Aoiz et al., 1999).
8.6.1.3.

Haces moleculares

En este mtodo se utilizan haces moleculares generados seleccionando una regin pequea en torno al eje de una expansin obteniendo un haz de molculas. Con estos haces
se pueden realizar mltiples experimentos, desde estudios poblacionales hasta reacciones
qumicas. En especial, es interesante la aplicacin a la determinacin de las poblaciones y la
distribucin de velocidades de las molculas del gas. Utilizando tcnicas de excitacin molecular (mseres, lseres infrarrojos, EBF, etc.) se puede determinar el tiempo caracterstico
de relajacin colisional e, incluso, estimar las tasas de transferencia reducidas utilizando
modelos tericos (p.e., Gough & Miller, 1982).
La interpretacin de los datos experimentales se ha tratado de hacer frecuentemente
comparando con resultados numricos generados por diferentes mtodos. El estudio de
las tasas de transferencia colisional presentado en esta Tesis es prcticamente experimental.
Por lo tanto, aunque se presentan varios mtodos toricos, nicamente es necesario incluir
una introducir para el mtodo CC (ver Captulo 11).
Los mtodos ms comnmente utilizados son:
Mtodo de los canales acoplados (CC). Este mtodo se basa en la descomposicin de la
funcin de onda total de las molculas en colisin en una suma de armnicos biesfricos. Los pares de coordenadas angulares marcan la direccin de cada una de las dos
molculas con respecto al centro de masas del sistema. Utilizando esta descomposicin, la ecuacin de Schrdinger para el sistema se transforma en un sistema infinito
de ecuaciones diferenciales acopladas, donde la nica variable es la distancia entre las
molculas. Puesto que solo se ha hecho un desarrollo en serie de la funcin de onda,
la consideracin de todos los trminos de la suma proporciona la solucin del problema, siendo posible dar una aproximacin truncando la serie (Arturs & Dalgarno,
1960). Por lo tanto, este mtodo est considerado como exacto.
Mtodo de los estados acoplados (CS, McGuire & Kouri, 1974),
aproximacin semiclsica centrfuga repentina (SCS, Belikov et al., 1989),
mtodo semiclsico de los estados estacionarios perturbados (PSS, Jolicard & Bonamy, 1983),
aproximacin sbita de orden infinito (IOS, Goldflam et al., 1977),
formalismo de la correccin sbita de energa (ECS, DePristo et al., 1979), y
ley exponencial de la correccin sbita de energa (ECS-E, Strekalov, 1995),
entre otros. Parte de estos mtodos consideran clculos numricos desde primeros principios (CC, CS, PSS, IOS). El resto se engloban en las llamadas leyes de escala (Brunner &
Pritchard, 1982), que proponen tasas de transferencia colisional calculadas con una cantidad reducida de informacin del sistema (ECS, SCS), y en las leyes de ajuste, en las que
se propone una teora basada en parmetros a ajustar relacionados con todas las tasas de
transferencia y muy difciles de interpretar (ECS-E).

8.6.2.

Investigaciones anteriores

En la dcada de los aos 60 se comienza el estudio experimental de los efectos macroscpicos de las colisiones moleculares en un gas para as estudiar las magnitudes microscpicas. Los primeros experimentos se basan en la determinacin del tiempo de relajacin
151

Seccin 8.6

Antecedentes de la determinacin de las tasas de transferencia colisional

rotacional o la seccin eficaz de relajacin rotacional promediados en el volumen de gas


considerado (Holmes et al., 1962). La determinacin experimental de las poblaciones rotacionales viene de la mano de Muntz (1962) al proponer el estudio microscpico de gases
mediante la fluorescencia por haz de electrones (EBF). Gracias a esta tcnica, Robben et al.
(1966) son capaces de medir la funcin de distribucin rotacional del N2 en expansiones
realizadas en tneles de viento. La temperatura rotacional del gas obtenida presenta errores ' 3 % a Tt = 280 K, aumentando a temperaturas traslacionales menores. Utilizando el
mtodo acstico, Jonkman et al. (1968) y Prangsma et al. (1972) investigan la relajacin rotacional del para-H2 y orto-H2 , obteniendo los tiempos y las secciones eficaces caractersticas
con errores . 10 %.
Un avance terico importante sobre las colisiones moleculares lo da Green (1975) al
tratar por vez primera los choques inelsticos entre molculas de H2 utilizando el mtodo close-coupling (CC) y considerando las molculas como indistinguibles. Por otro lado,
Rabitz & Lam (1975) escriben un artculo clsico en el que describen tericamente con la
ayuda de la MEQ (Ec. 8.13) el comportamiento de las poblaciones rotacionales del H2 al
ser expandido supersnicamente. Los clculos realizados con secciones eficaces calculadas
analticamente con un tratamiento semiclsico (Zarur & Rabitz, 1974) son compatibles con
los escasos datos experimentales existentes en aquel momento (semicuantitativos), aunque
con ciertas discrepancias.
Las medidas realizadas con la tcnica EBF son explicadas tericamente por Sharafutdinov & Skovorodko (1981) en el caso de expansiones de N2 . Este trabajo sugiere que es
necesario considerar una gran cantidad de niveles rotacionales para poder explicar la evolucin de las poblaciones en la expansin. Los autores se dan cuenta de que no es posible
obtener informacin sobre las tasas de transferencia de forma inequvoca si se consideran
a un tiempo muchos niveles rotacionales (ver Captulo 11).
Se desarrollan y aplican diferentes mtodos de clculo y leyes de escala para explicar
los datos experimentales. Bonamy et al. (1988) utilizan el formalismo ECS para obtener informacin sobre tasas de transferencia efectivas nivel a nivel de la anchura de la rama Q del
N2 . Jolicard & Bonamy (1983) presentan y emplean el mtodo PSS con resultados similares
a los generados con el mtodo CC a energas de colisin pequeas. Belikov et al. (1989)
ponen en prctica el mtodo SCS para explicar los datos experimentales obtenidos con EBF
en expansiones de una mezcla de N2 y Ar, generando datos numricos que describen la
dependencia con la temperatura de los experimentales con diferencias de un factor ' 2 3.
Sitz & Farrow (1990) obtienen por primera vez medidas directas de la transferencia de
energa rotacional entre los niveles rotacionales del N2 en el estado vibracional v = 1, haciendo uso del mtodo pump-probe. Para extraer de los datos experimentales la informacin
sobre las tasas de transferencia reducidas de los datos experimentales, los autores realizan
un ajuste por mnimos cuadrados utilizndolas como parmetros del ajuste. Concluyen
que los resultados son compatibles con varios de los conjuntos generados con mtodos
semiclsicos y fenomenolgicos (p.e., ECS).
Durante los siguientes aos aparecen varios trabajos dedicados a intentar modelar diferentes conjuntos de datos experimentales utilizando diferentes mtodos (IOS), leyes de
escala (ECS), leyes de ajuste, y en ocasiones combinaciones de ellos (Temkin et al., 1991; Bonamy et al., 1991; Green, 1993; Belikov et al., 1994; Belikov & Sharafutdinov, 1995; Belikov
et al., 1996; Sharafutdinov et al., 1996). Las comparaciones con los datos experimentales no
siempre son razonables, estableciendo que la ley de escala ECS da buenos resultados y que
la calidad de los datos numricos depende mucho de la PES elegida.
Huo & Green (1996) plantean la teora cuntica de las colisiones entre dos molculas
indistinguibles ms realista hasta el momento. Demuestran que las secciones eficaces de
colisin se pueden escribir como formadas por una contribucin directa, donde no hay intercambio de molculas, otra de intercambio, donde s lo hay, y una contribucin de interferencia cuntica, que suele ser despreciable. Calculan las secciones eficaces de colisin para
el N2 con diferentes mtodos (CC, CS e IOS) utilizando la PES de van der Avoird et al.

152

Las tasas de transferencia colisional

Captulo 8

(1986). Green & Huo (1996) utilizan los resultados obtenidos por Huo & Green (1996) con
los mtodos CC y CS para calcular las anchuras de lnea del N2 esperadas a temperaturas
ambiente y menores con el mtodo CARS y compararlas con resultados experimentales.
Los valores calculados concuerdan con los experimentales a temperaturas prximas a la
ambiente aunque empeoran paulatinamente conforme se reduce la temperatura.
Tejeda et al. (1996) presentan un montaje experimental para medir las condiciones fsicas en expansiones supersnicas de gases moleculares utilizando la espectroscopa Raman
(RS), basado en los trabajos de Silvera & Tommasini (1976). Ramos et al. (2002) utilizan
una versin mejorada del montaje anterior para determinar las tasas de transferencia reducidas del N2 entre 3 y 16 K directamente a partir de la MEQ (Ec. 8.13). La metodologa
seguida no utiliza ningn tipo de ley de escala ni ajuste para hallar los resultados. Mat et
al. (2003) aplican el procedimiento anterior en expansiones mixtas de He:N2 . Estos autores
obtienen las tasas de transferencia reducidas para las colisiones He:N2 entre 3 y 20 K, utilizando los resultados del trabajo de Ramos et al. (2002). Por otro lado, se realizan clculos
numricos con el mtodo CC y la PES de Reid et al. (1997), existiendo un acuerdo razonable
entre las tasas de transferencia experimentales y las calculadas. Continuando con la serie de
experimentos, Mat et al. (2005) aplican de nuevo este mtodo para determinar experimentalmente las tasas de transferencia del para-H2 . Se obtiene informacin experimental de la
tasa de transferencia (no reducida) k0002 entre 2 y 110 K con un error promedio ' 18 %.
Tambin se realizan clculos numricos con el mtodo CC y la PES de Diep & Johnson
(2000). El acuerdo entre los datos experimentales y los numricos es bueno, con desviaciones de los datos tericos con respecto a los experimentales del 15 % a ' 110 K y del 50 %
por debajo de 10 K.
Finalmente, con un montaje experimental y una metodologa mejoradas, Montero et al.
(2006) realizan el mismo experimento anterior para el H2 (orto-H2 y para-H2 ). Obtienen las
tasas de transferencia (no reducidas) entre 10 y 140 K. Este experimento demuestra que las
colisiones en las que ambas molculas sufren transiciones rotacionales no son en absoluto
despreciables, siendo las causantes en un gran porcentaje de las variaciones sufridas por las
poblaciones a lo largo de las expansiones (el proceso 30 12 es el segundo en importancia).
Al mismo tiempo se realizan estudios numricos de las colisiones H2 :H2 con el mtodo CC
y utilizando una PES calculada ab initio. Las tasas de transferencia no reducidas calculadas
numricamente estn dentro del intervalo de error de las experimentales para todas las
temperaturas consideradas.

8.6.3.

Resumen y conclusiones

A lo largo de estas ltimas dcadas se ha dedicado un gran esfuerzo a la comprensin


del fenmeno de relajacin rotacional en gases moleculares y a los fenmenos fsicos emergentes. Sin embargo, parece que las tasas de transferencia colisional rotacional (ya sean del
H2 o del N2 ) han eludido estos esfuerzos, siendo nicamente accesibles sin la utilizacin
de leyes de escala o restricciones en las funciones de ajuste (Sitz & Farrow, 1990; Ramos
et al., 2002; Mat et al., 2003, 2005; Montero et al., 2006). En el resto de los trabajos se han
introducido de un modo u otro ayudas externas (tericas) para la derivacin de los datos buscados, sesgando los resultados. En cuanto a las investigaciones tericas, se concluye
que los resultados generados con el mtodo CC no son en general reproducibles por ningn
otro mtodo, ley de escala o ley de ajuste.
La tendencia general ha sido la de obtener informacin sobre parmetros muy generales
relacionados con los procesos colisionales, como el tiempo de relajacin o el ensanchamiento de lnea. Se han utilizado de forma generalizada las tasas de transferencia reducidas,
considerando el hecho falso de que una de las dos molculas implicadas en la colisin no
sufre transiciones rotacionales. El trabajo de Montero et al. (2006) representa un logro experimental muy importante al permitir la determinacin de las tasas de transferencia no
reducidas del H2 a temperaturas pequeas y sin utilizar artificios externos al propio experimento.
153

Seccin 8.6

Antecedentes de la determinacin de las tasas de transferencia colisional

El resto de esta Tesis est dedicado a exponer los resultados obtenidos durante la investigacin realizada para la obtencin de las tasas de transferencia nivel a nivel no reducidas
del N2 a temperaturas pequeas (Fonfra et al., 2007) segn la metodologa expuesta en
Montero et al. (2006).

154

Captulo 9

Expansiones supersnicas
Como hemos visto en el Captulo 8, la evolucin de los sistemas fuera del equilibrio est
completamente determinada por las interacciones a escala microscpica entre las partculas
que forman estos sistemas. Esto implica que la evolucin de los sistemas fuera del equilibrio es fuente potencial de datos experimentales relacionados con la estructura cuntica de
tomos y molculas.
El problema que se plantea es cmo obtener los datos experimentales adecuados y cmo
extraer la informacin cuntica sobre las colisiones a partir de ellos.
El trabajo desarrollado en esta Tesis utiliza un gas expandido supersnicamente como
sistema fuera del equilibrio. En este Captulo veremos que este sistema puede proporcionar
los datos buscados con la precisin necesaria como para permitir nuevos avances en la
teora cuntica de las colisiones.

9.1.

Estructura y propiedades fsicas de las expansiones supersnicas

La estructura de una expansin supersnica es la siguiente (Figura 9.1; Mat et al., 2001;
Graur et al., 2004):
I. la zona de silencio (Figura 9.1b, zona azul),
II. la onda de choque normal o disco de Mach (Figuras 9.1b y c, regin paralela al eje de las
ordenadas situada entre 60 y 70 Re ),
III. la onda de choque lateral (Figura 9.1c, zona curva de color amarillento bordeada por
regiones azules), y
IV. la estela posterior al disco de Mach (Figuras 9.1b y c, ms all de 70 Re ).
De esta ltima regin no veremos nada en esta Tesis por no influir en los estudios desarrollados.

9.1.1.

La zona de silencio

La zona de silencio es la regin de la expansin donde el flujo es supersnico y prcticamente isentrpico. Est contenida en la estructura cerrada formada por el disco de Mach y
la onda de choque lateral (ver zona I en las Figuras 9.1a, b y c). La densidad en esta zona
a lo largo del eje de la expansin vara como y 2 (Rebrov, 1985), siendo y la distancia a
la boca de tobera. Esto implica una reduccin de 4 rdenes de magnitud a una distancia de
100 dimetros de tobera de sta (Figura 9.1c). Por otro lado, las temperaturas traslacional y
rotacional pueden llegar a variar en 2 rdenes de magnitud (Figura 9.1b), dependiendo de
las condiciones del experimento y de la molcula utilizada. La expansin es prcticamente
155

Seccin 9.1

Estructura y propiedades fsicas de las expansiones supersnicas

F IGURA 9.1. Campo de velocidades, temperatura rotacional y densidad de una expansin supersnica genrica. Una expansin est formada por varias regiones con
diferentes propiedades fsicas: la zona de silencio (zona I) donde el flujo es supersnico
(M > 1) est rodeada por la onda de choque lateral (zona III) y el disco de Mach (zona II).
Las zonas IV y V forman la interaccin entre el flujo expulsado a lo largo de la onda de
choque lateral y el medio subsnico posterior al disco de Mach. (a) La Figura superior
muestra el campo de velocidades existente en una expansin supersnica calculado
numricamente. La expansin del fluido en la zona de silencio es prcticamente radial. Cuando el flujo alcanza la onda de choque lateral es deflectado paralelamente
al eje de la expansin. (b) La Figura intermedia representa un mapa experimental de
temperaturas rotacionales de la misma expansin que la Figura superior. La zona de
silencio es la ms fra de toda ella. (c) La Figura inferior es un mapa experimental de
densidades. La zona de silencio es la zona menos densa de toda la expansin. En las
Figuras, Re es el radio de la boca de la tobera, la temperatura est expresada en Te y
la densidad en 105 ne , donde Te y ne son la temperatura y la densidad numrica en
la boca de tobera (Figura tomada de Mat et al., 2001).

radial (Ashkenas & Sherman, 1965) hasta alcanzar la onda de choque lateral donde el gas
es deflectado hacia direcciones prximas a la del eje del sistema.
Conforme el gas se va expandiendo los intensos gradientes de densidad y temperatura
(cintica y rotacional) disminuyen progresivamente. En un gas en expansin en un medio
con presin no nula, dichas disminuciones estn limitadas por el disco de Mach. En cambio,
en una expansin en el vaco (p.e., expansiones producidas en el espacio por satlites) la
densidad tiende asintticamente a cero y las temperaturas a valores constantes no nulos.
156

Expansiones supersnicas

Captulo 9

En las regiones ms alejadas de la tobera el equilibrio se rompe pudindose definir una


temperatura traslacional paralela a las lneas de flujo y otra perpendicular a ellas (Hamel
& Willis, 1966, ver Seccin 9.3).
A raz de los muchos experimentos realizados en expansiones supersnicas generadas
por toberas de muy diversos tamaos y formas, se ha establecido que el comportamiento
es autosimilar, es decir, que no depende de la escala de la estructura sino de las propiedades
particulares de la tobera (Rebrov, 1985). La densidad en funcin de la distancia a la tobera
a lo largo del eje del sistema, y, se puede expresar de la siguiente forma (ver Seccin 9.2):
1/(1)

1 2
,
M (y)
n (y) = n0 1 +
2

(9.1)

donde n0 es un factor de escala, = Cp /Cv es el coeficiente adiabtico del gas, siendo Cp


y Cv las capacidades calorficas a presin y volumen constante (Cv = 3R/2 para un gas
monoatmico, Cv = 5R/2 para uno diatmico y Cp = R + Cv , donde R es la constante
universal de los gases), y M el nmero de Mach que depende de y. La dependencia de M
con y, determinada empricamente utilizando datos tomados en tneles de viento, viene
dada por (Murphy, 1984; Miller, 1988):

 y 1 
c
e
d
b+
+
,
(9.2)
+
M (y) =
D
y/D (y/D)2
(y/D)3
donde D es el dimetro de la boca de la tobera y y D/2. Es posible expresar las constantes
b, c, d y e en funcin del coeficiente adiabtico del gas (Miller, 1988; Tejeda et al., 1996):
b=

16.5404 15.8215 + 4.7018 2 ,

c = 15.6286 + 15.1459 3.7335 2 ,


d=

(9.3)

13.1705 14.4312 + 4.0591 2 ,

e = 3.4116 + 3.7898 1.0720 2 .


Considerando que las colisiones son demasiado dbiles como para producir excitaciones vibracionales, la entropa a lo largo de una lnea de corriente (STotal ) es aproximadamente igual a la suma de la entropa traslacional (St ) y la rotacional (Sr ) con


3
0
St = St + R
ln Tt (y) ln n (y) ,
2


(9.4)

0
Sr = Sr + R ln Z (y) + Tr (y)
ln Z (y) .
Tr (y)
En estas expresiones Z es la funcin de particin rotacional, n la densidad, Tt la temperatura traslacional, Tr la rotacional y R = 8.3145 J K1 mol1 la constante universal de los
gases. Aplicando la condicin de isentropa (STotal (y) = cte) se obtiene la siguiente expresin para la temperatura traslacional, Tt (Montero et al., 2006, Apndice B.1):
(
Tt (y) = T0

P (y)

n (y) Y [PJ (y) /gJ (2J + 1)] J


P0
n0
[P 0 /gJ (2J + 1)] J
J

)2/3
,

(9.5)

donde PJ es la poblacin del nivel rotacional asociado al nmero cuntico rotacional J, gJ


es la degeneracin de ese nivel, T0 y n0 son la temperatura y la densidad de estancamiento
y PJ0 la poblacin del nivel rotacional J en estas ltimas condiciones.
Para gases compuestos por molculas con constantes rotacionales significativamente
menores que la energa trmica del gas, es posible utilizar la aproximacin clsica a la
funcin de particin rotacional Z ' Tr /B, donde = hc/kB = 1.4388 cm K y B es la
157

Seccin 9.2

Teora clsica de las expansiones supersnicas

constante rotacional de la molcula considerada. La temperatura traslacional calculada de


este modo toma la forma
2/3

T0 n (y)
.
(9.6)
Tt (y) ' T0
n0 Tr (y)
El error de esta aproximacin con respecto a la Ec. 9.5 para el N2 es < 2.5 % si Tt > 6.5 K
(B(N2 ) ' 1.99 cm1 ' 2.86 K, Bendtsen 1974).

9.1.2.

El disco de Mach y la onda de choque lateral

El disco de Mach (ver Figura 9.1; regin II) es una regin aproximadamente perpendicular al flujo en la zona de silencio en la que el flujo pasa de supersnico a subsnico incrementndose la presin en dos rdenes de magnitud. Su anchura es de varios recorridos
libres medios de las partculas del gas (Mott-Smith, 1951; Ramos et al., 2000, ver Captulo
11).
La posicin del disco de Mach y su anchura, yM y xM , vienen determinadas aproximadamente por las siguientes expresiones fenomenolgicas (Ashkenas & Sherman, 1965):
r
P0
,
yM = 0.67D
(9.7)
Pr
xM ' 0.5yM ,
donde P0 es la presin de estancamiento del gas expandido y Pr es la presin residual, definida
como la presin del gas que rodea a la expansin.
La onda de choque lateral es la regin de transicin del flujo supersnico existente en la
zona de silencio al entorno subsnico que rodea a la expansin (ver Figura 9.1; regin III).
El gas expandido que llega a la onda de choque lateral es deflectado en la direccin paralela
al eje de la expansin (ver Figura 9.1a). En este proceso, el mdulo de la velocidad del gas
se reduce ligeramente producindose una retermalizacin paulatina en la direccin radial.
La mayor parte del momento lineal y la masa asociados a la expansin se transmiten a
travs de esta estructura. Experimentalmente se observa que la anchura mxima de la zona
de silencio es de ' 0.75yM (Tejeda et al., 1996).

9.1.3.

Influencia de la geometra de la tobera en la expansin

Las propiedades y la evolucin de una expansin generada a travs de una tobera dada
dependen de su forma y su estructura, siendo las axialmente simtricas las ms utilizadas.
No obstante, a pesar de que la simetra de la tobera determina las caractersticas de la expansin, tambin lo hace dentro de cada simetra la geometra de la boca de tobera y de las zonas
anteriores a ella en la direccin de la expansin. La geometra de los ltimos tramos de una
tobera determina la forma de la superficie snica (y = 0), es decir, la zona geomtrica del
espacio donde M = 1 y que supone el origen de la expansin. La superficie snica influye
ampliamente en la evolucin de la expansin cerca de la boca de tobera, donde los gradientes son ms intensos. Experimentalmente, se observa que esta influencia va disminuyendo
conforme el gas evoluciona en la expansin y se acerca al disco de Mach.

9.2.

Teora clsica de las expansiones supersnicas

La Dinmica de fluidos permite caracterizar el gas en la zona de silencio dando expresiones para su temperatura, densidad y presin en funcin del nmero de Mach, M , y de
la constante adiabtica, (p.e., Kundu, 1990). En estas condiciones, la temperatura cintica
del gas expandido es:
T0
1 2
=1+
M .
(9.8)
T
2
158

Expansiones supersnicas

Captulo 9

Considerando adems que el gas es isentrpico (p ) tenemos que:


p0
=
p

T0
T

/(1)


/(1)
1 2
= 1+
M
2

(9.9)

y
n0
0
=
=
n

T0
T

1/(1)


1/(1)
1 2
= 1+
,
M
2

(9.10)

donde T0 , p0 , 0 y n0 son los valores de estancamiento de la temperatura, la presin, la


densidad de masa y la densidad numrica del fluido, respectivamente.
En la zona de silencio de una expansin de un gas monoatmico ( = 5/3) es posible
obtener valores para el nmero de Mach por encima de 100 (expansiones de He, Rebrov,
1985), lo que implica que T . 0.1 K, p . 109 bar y n . 5 1019 m3 . El nmero de Mach
que se puede obtener expandiendo un gas molecular es menor que para un gas atmico.
An as, con gases formados por molculas diatmicas ( = 7/5) se pueden alcanzar valores de M > 10 lo que implica que T . 10 K, p . 5 106 bar y n . 5 1021 m3 (ver los
resultados de expansiones de N2 en el Captulo 11).

9.3.

Rotura de equilibrio termodinmico en la zona de silencio

La rotura de equilibrio que sufre el gas a lo largo de la zona de silencio puede ser estudiada mediante la teora de Hamel & Willis (1966). La densidad decae rpidamente en la
zona de silencio a lo largo de las lneas de corriente (Ecs. 9.1 y 9.2), reducindose el nmero de colisiones por unidad de tiempo segn aumenta la distancia a la boca de tobera. El
tiempo de relajacin puede variar en rdenes de magnitud entre un entorno cercano a la
tobera y otro cercano al disco de Mach (Rebrov, 1985).
Durante gran parte la zona de silencio el gas se expande isentrpicamente, aumentando
su nmero de Mach de forma progresiva hasta llegar a la onda de choque frontal. En las
regiones de la zona de silencio ms lejanas a la tobera la isentropa desaparece, tendiendo
M a un valor constante. En este proceso aparece una diferenciacin entre el comportamiento del gas a lo largo de las lneas de corriente y en las direcciones perpendiculares a ellas,
mantenindose la isentropa durante ms tiempo en las perpendiculares.
Esta diferenciacin en la evolucin segn la direccin procede de que las colisiones y
la frecuencia con las que se producen stas en las direcciones perpendiculares a las lneas
de corriente son distintas que en la direccin paralela. Por lo tanto, el principio de equiparticin de energa entre los grados de libertad traslacionales no es vlido. El concepto de
temperatura cintica pierde sentido y es necesario definir la temperatura cintica paralela, Tk ,
y la temperatura cintica perpendicular, T , dando lugar a la llamada distribucin de poblaciones
elptica (Holway, 1965). Se pueden cuantificar estas diferencias a travs del parmetro rotura de equilibrio, X = Tk T . La distribucin de poblaciones elptica es una aproximacin

vlida cuando X  T t (Willis et al., 1972), donde T t = Tk + 2T /3 y que tomaremos
en adelante como la temperatura traslacional del gas, Tt . A valores mayores de X, aparecen desviaciones significativas de la funcin de distribucin del gas con respecto a la de
Maxwell-Boltzmann (Muntz, 1967; Edwards & Cheng, 1967).
En las expansiones de gases moleculares es posible redefinir el parmetro rotura de

equilibrio rotacin-traslacin ms adecuadamente de tal modo que X = B Tt1 Tr1 ,
donde = hc/kB = 1.4388 cm K y B es la constante rotacional de la molcula considerada
expresada en cm1 (Ramos et al., 2002).

9.4.

El efecto de la relajacin rotacional en las expansiones supersnicas

El intercambio de energa entre los grados de libertad internos y externos a travs de


las colisiones tiene implicaciones importantes en la expansin. Por esta razn, una carac159

Seccin 9.4

La relajacin rotacional y la expansiones supersnicas

terizacin realista del gas en expansin slo puede hacerse mediante la ecuacin de Boltzmann generalizada. Randeniya & Smith (1990) hicieron este trabajo utilizando para ello
una versin de la ecuacin de Waldmann-Snider (Waldmann, 1957; Snider, 1960, Captulo
8) adecuada para sistemas con niveles no degenerados: la llamada ecuacin de Wang ChangUhlenbeck (Wang Chang et al., 1964). Si bien la anterior eleccin no permite el estudio de
partculas con estructura interna, es adecuada para la determinacin de las diferencias existentes entre el comportamiento de las expansiones de gases monoatmicos y el de los gases
moleculares introducidas por los fenmenos de relajacin.
Los resultados de este trabajo sugieren la existencia de variaciones significativas en el
enfriamiento y el perfil de velocidad dependiendo de la composicin del gas expandido.
Los gases monoatmicos se enfran muy rpidamente alcanzando velocidades similares a
la terminal a distancias de unos pocos dimetros de tobera.

F IGURA 9.2. Temperaturas en las expansiones de gases atmicos y moleculares. La


Figura muestra la evolucin de las temperaturas de dos gases en funcin de la distancia al origen de la expansin (en cm), considerando que ambas expansiones se producen en las mismas condiciones. Las curvas negras corresponden a las componentes
paralela y perpendicular de la temperatura traslacional (Tk y T ) para una expansin
de argn. Las curvas grises corresponden a las componentes paralela y perpendicular de la temperatura traslacional y a la temperatura rotacional (Tk , T y Tr ) en una
expansin de N2 . La existencia de la estructura interna del N2 modifica ampliamente
las componentes paralela y perpendicular de la temperatura traslacional con respecto
a las de la expansin del argn. El decaimiento de la temperatura traslacional en el
caso del argn es mucho ms rpida que la del N2 , aunque los comportamientos son
similares (Figura tomada de Randeniya & Smith, 1990, modificada).
En el caso molecular, existe intercambio entre energa interna y energa cintica de las
partculas del gas a temperatura ambiente. El decaimiento trmico del gas durante la expansin es significativamente ms lento que en las expansiones de gases atmicos a consecuencia de la transferencia de energa rotacional al movimiento de las partculas (ver
Figura 9.2). La transferencia de energa rotacional a los grados de libertad traslacionales
genera un perfil de velocidades menos pronunciado que en el caso monoatmico, tardando ms en aproximarse al valor asinttico (ver Figura 9.3). Adems, la velocidad terminal
depende del nmero de grados de libertad de las partculas, pudiendo llegar a ser muy
160

Expansiones supersnicas

Captulo 9

distinta de la esperada para gases monoatmicos.

F IGURA 9.3. Velocidades de expansin de gases atmicos y moleculares. En la Figura se ha representado la velocidad del gas de las expansiones de argn y N2 de la
Figura 9.2 normalizada al valor asinttico en funcin de la distancia al origen de la
expansin, expresada en dimetros de tobera (DTobera ). El argn alcanza velocidades
muy prximas a la velocidad asinttica muy cerca de la tobera mientras que el N2 no
lo consigue sino hasta haberse alejado significativamente de la tobera (Figura tomada
de Randeniya & Smith, 1990, modificada).
La tendencia de la temperatura rotacional a tomar un valor constante es el resultado del
decrecimiento de la frecuencia colisional a lo largo de la expansin. Como consecuencia, la
cantidad de energa rotacional transferida a los grados de libertad traslacionales disminuye rompindose el equilibrio (X > 0 Tr > Tt ). Finalmente, la temperatura traslacional
en la direccin paralela a las lneas de corriente se congela por falta de colisiones. La temperatura traslacional en la direccin perpendicular a las lneas de corriente mantiene su
comportamiento decreciente, al ser un efecto puramente geomtrico.

9.5.

El papel de las transiciones radiativas en las expansiones de gas


molecular

Hasta el momento hemos considerado los fenmenos colisionales en una expansin


supersnica despreciando implcitamente los fenmenos de excitacin/desexcitacin radiativa que pudieran existir durante el tiempo de vuelo1 , v , de las partculas que conforman
el gas expandido.
Es posible estimar la importancia de las transiciones radiativas en los procesos de expansin calculando la proporcin de partculas que se desexcitaran espontneamente durante el tiempo de vuelo en una expansin determinada. Teniendo en cuenta que:
1. v zM /hvexp i, donde yM es la posicin del disco de Mach con respecto al origen
de la expansin (Ec. 9.7) y hvexp i la velocidad de expansin promedio del gas en la
expansin, y
2. f = N /N0 1 eAt es la fraccin de partculas que se desexcitan radiativa y
espontneamente desde un estado dado en un intervalo de tiempo (0, t), consideran1 Llamaremos tiempo de vuelo de una partcula en una expansin supersnica al tiempo que tarda en recorrer
la zona de silencio.

161

Seccin 9.5

El papel de las transiciones radiativas en las expansiones de gas molecular

do que A es el coeficiente de desexcitacin espontnea de Einstein para dicho nivel


( = 1/A, tiempo de vida media).
Suponiendo que yM . 1 m y que hvexp i & 102 m s1 , se tiene que v yM /hvexp i .
10 s. Si el gas expandido es atmico y esta expansin se realiza a temperatura ambiente, no hay emisin radiativa puesto que los niveles atmicos excitados no son accesibles
ni mediante colisiones a temperatura ambiente ni mediante la radiacin infrarroja existente inevitablemente en todo experimento realizado a temperatura ambiente. La expansin
de gases atmicos a temperaturas lo suficientemente grandes como para excitar colisionalmente los tomos dara lugar a desexcitaciones radiativas posteriores, ya fueran espontneas o inducidas. Los coeficientes de Einstein espontneos para las transiciones radiativas
son & 107 s1 ( . 107 s) para la mayor parte de las lneas atmicas permitidas (> 90 %;
Verner et al., 1996), lo que permitira la existencia de un gran nmero de desexcitaciones espontneas durante el tiempo de vuelo de las partculas (  v ) y modificara la expansin
por prdidas de energa trmica en forma de radiacin.
Por otro lado, todas las especies moleculares se excitan rotacionalmente a temperatura
ambiente, ya sea mediante colisiones o por absorcin de fotones del campo de radiacin
ambiente. Las transiciones radiativas rotacionales nicamente afectan a las molculas con
momento dipolar permanente, mientras que el resto pueden absorber o emitir energa en
forma de radiacin slo en el caso de que la temperatura sea lo suficientemente grande
como para excitar los estados vibracionales menos energticos. Este hecho hace de especies
sin momento dipolar permanente como el H2 , el N2 o el CO2 candidatas perfectas para los
estudios colisionales con fenmenos de relajacin a temperaturas ambiente o menores.
El valor mximo del coeficiente de Einstein de los niveles rotacionales puros o rovibracionales accesibles a temperatura ambiente de las molculas ms comunes en la atmsfera
terrestre es 10 s1 (Enivel . 300 cm1 , Tambiente ' 300 K ' 200 cm1 ; Base de Datos HITRAN). Esto supone que v A . 0.1 y f . 0.1, lo que implica que el efecto de las transiciones radiativas espontneas en las expansiones de gases moleculares ligeros con momento
dipolar permanente (como el CO, el HCN o el H2 O) puede llegar a ser significativo.
Considerando que el gas est inmerso en un campo de radiacin dado por la funcin
de Planck, la razn entre la probabilidad de emisin espontnea y la de emisin inducida
es A/B = eh/kB Tbb 1, donde Tbb es la temperatura de cuerpo negro, B es el coeficiente
de Einstein de emisin estimulada y es la densidad de energa. Las transiciones espontneas dominan la emisin radiativa cuando & kB Tbb /h. Para una expansin realizada a
temperatura ambiente Tbb ' Tambiente , lo que implica que las transiciones rotacionales y las
rovibracionales con frecuencias pequeas (  kB Tambiente /h 5 THz) se desexcitan radiativamente de forma inducida (A/B < 1). Por lo tanto, las transiciones entre niveles cuyo
nivel superior tenga una energa similar o menor a la energa trmica (en cada punto de
la expansin) pueden ser fuente de variaciones en los perfiles de temperatura y velocidad
del gas expandido con respecto al caso sin transiciones radiativas. Las molculas pueden
ganar o perder energa rotacional a travs de las transiciones radiativas incrementando su
energa cintica o transformando parte de esta energa en radiacin.
2

162

Captulo 10

Espectroscopa Raman, dispositivo


experimental y metodologa
En la Seccin 9.1 hemos visto que la evolucin de las propiedades fsicas de las expansiones supersnicas en la zona de silencio depende fuertemente de los procesos colisionales
y de relajacin molecular. Por lo tanto, un muestreo adecuado de las condiciones fsicas del
gas a lo largo del eje de la expansin nos permitira obtener informacin experimental relativa al comportamiento microscpico de las molculas.
En este Captulo expondremos el mtodo de muestreo utilizado en los experimentos, la
base terica y las razones de su eleccin. A continuacin, presentaremos el montaje experimental utilizado para obtener los perfiles de densidad y temperatura rotacional de varias
expansiones de N2 . Finalmente, exponemos la metodologa ptima a seguir durante el proceso de toma de datos.

10.1.

La espectroscopa Raman lineal como mtodo experimental

El mtodo experimental ptimo para realizar el muestreo anterior debera poder cumplir los siguientes objetivos:
Proporcionar una gran resolucin espacial para poder muestrear adecuadamente cualquier punto de la expansin y no mezclar informacin de regiones del gas prximas
con propiedades fsicas muy diferentes.
Tener una gran sensibilidad siendo capaz de tratar seales con intensidades muy distintas (gran rango dinmico). La densidad del gas expandido decae en su evolucin hasta
cuatro rdenes de magnitud. Sera necesario detectar seales cuyas intensidades cambiaran en varios rdenes de magnitud con el mismo instrumento.
Presentar una gran estabilidad temporal que permitiera el estudio del sistema manteniendo las condiciones fsicas durante sesiones experimentales largas (varias horas).
En caso contrario las observaciones de los ltimos puntos podran no ser consistentes
con las de los primeros.
La espectroscopa Raman lineal (ver Seccin 10.1.1) posee estas caractersticas y otras
deseables para la realizacin de un montaje experimental dedicado al estudio de expansiones moleculares supersnicas (Tejeda et al., 1996). Sus caractersticas son:
Universalidad: Todas las molculas pueden ser estudiadas puesto que es posible tomar
espectros Raman de cualquier molcula aunque sea apolar.
Gran resolucin espacial: La construccin del experimento basado en este mtodo de
medida permite una resolucin espacial de algunos micrmetros (ver Captulo 10).
163

Seccin 10.1

La espectroscopa Raman lineal como mtodo experimental

Linealidad: Las densidades son estrictamente proporcionales a las intensidades Raman


observadas, lo que permite la determinacin experimental precisa de las primeras
(ver Seccin 10.1.1.1).
Gran rango espectral: Se pueden estudiar transiciones entre 0 y 6000 cm1 . Tal anchura
permite estudiar una gran cantidad de transiciones rovibracionales incluso sin cambiar las condiciones del experimento.
Gran rango dinmico de intensidades: Es posible medir intensidades que difieran en seis
rdenes de magnitud con monocromadores de gran sensibilidad (Tejeda, 1997b).
No perturba el flujo del gas: Es un mtodo no intrusivo, evitndose la introduccin de
perturbaciones en el flujo.

10.1.1.

Introduccin al efecto Raman

La aplicacin de un campo elctrico externo sobre una distribucin de carga no rgida


produce tensiones internas y sus consiguientes deformaciones geomtricas. Como consecuencia de estos cambios geomtricos aparece un momento dipolar inducido en la distribucin durante el tiempo que dure la accin del campo excitatriz. Si el campo elctrico
procede de un campo de radiacin electromagntica que llamaremos radiacin excitatriz, las
deformaciones sufridas dependen del tiempo y la radiacin es dispersada por la distribucin de carga.
A la capacidad de los sistemas cargados en esta situacin de cambiar de geometra se le
llama polarizabilidad. Esta magnitud es una medida de cuan rgido o flexible es ese sistema
y est representada por el tensor de polarizabilidad, ij . En general, la polarizabilidad de la
mayor parte de las molculas, tomos e iones es 1040 1039 CV1 m2 , siendo necesaria
una radiacin excitatriz intensa para generar radiacin dispersada observable. Al ser la
polarizabilidad de las molculas tan pequea, la radiacin dispersada por una molcula
no afecta a otras cercanas. Por lo tanto, la intensidad de la radiacin dispersada depende
linealmente del nmero de molculas dispersoras (ver Seccin 10.1.1.1).
La accin de un campo elctrico sobre una molcula perturba intensamente su funcin
de onda electrnica generando un espectro de emisin compuesto por un gran nmero
de transiciones. La duracin del proceso de absorcin y reemisin es 1015 1014 s
(Montero, 1983). En este proceso un fotn incide sobre una molcula situada en un nivel
energtico i, excitndola a un nivel r con una vida media 1014 s. Si la molcula se
desexcita espontneamente al nivel i se emite un fotn de frecuencia igual al fotn excitatriz
(dispersin Rayleigh), si se desexcita a un nivel f (Ef > Ei ) la frecuencia del fotn emitido
es menor que la del fotn excitatriz (dispersin Raman-Stokes), y si se desexcita al nivel f 0
(Ef 0 < Ei ) la frecuencia del fotn emitido es mayor que la del excitatriz (dispersin RamanantiStokes; ver Figura 10.1).
En el tratamiento cuntico del problema se utiliza la teora de perturbaciones de segundo orden dependiente del tiempo (Placzek, 1934; Anderson, 1973; Long, 2002). El momento
de la transicin Raman, Rif , entre los niveles i y f se puede escribir en funcin del campo
if
elctrico aplicado mediante el llamado tensor de dispersin, Sjk
:


1 X hi|j |rihr|k |f i hi|k |rihr|j |f i
if
Sjk = hi|Sjk |f i =
+
,
(10.1)
h
ri 0
rf + 0
r6=i,f

donde j es la componente j-sima del operador momento dipolar, 0 es la frecuencia de


la radiacin excitatriz y ri y rf son las frecuencias relativas a las transiciones r i y
if
r f (Er > Ei , Ef ). El tensor Sjk
es complejo y se puede descomponer en tres tensores distintos: uno istropo (dispersin istropa), otro simtrico con traza nula (dispersin
cuadrupolar elctrica) y un ltimo antisimtrico (dispersin dipolar magntica; Anderson,
1973).
164

Espectroscopa Raman, dispositivo experimental y metodologa

Captulo 10

F IGURA 10.1. Esquema de la dispersin Raman cuntica. Un fotn excita una molcula del nivel i al metaestable r que se desexcita espontneamente. Esa desexcitacin
puede llevar a la molcula de nuevo al nivel i (dispersin Rayleigh; verde), al nivel f
(dispersin Raman-Stokes; rojo), o al nivel f 0 (dispersin Raman-antiStokes; azul).

10.1.1.1.

La aproximacin de polarizabilidad

En virtud de la aproximacin de Born-Oppenheimer y suponiendo que no existe interaccin entre rotacin y vibracin, la funcin de onda molecular toma la forma |i '
|e i |v i |r i, siendo |e i la funcin de onda electrnica, |v i la vibracional nuclear y
|r i la rotacional total. Supongamos que:
la frecuencia de la radiacin excitatriz, 0 , es mucho menor que la frecuencia de la
e
,
transicin electrnica del estado fundamental g al estado excitado electrnico e, ge
la frecuencia de la transicin electrnica g e es mucho mayor que la de la transicin
v
, y que
vibracional del fundamental al excitado vibracional ge
la frecuencia de la radiacin excitatriz es mucho mayor que la frecuencia de la transicin Raman del estado i al estado f , |if |.
En estas condiciones es posible demostrar que la accin del campo elctrico excitatriz sobre
la funcin de onda total afecta principalmente a la funcin de onda electrnica (Anderson,
e
, pues los
1973). Las aproximaciones anteriores suponen que ri 0 ' rf 0 ' ge
niveles intermedios, r, pertenecen al estado electrnico excitado e. Por lo tanto, se puede
if
if
despreciar la contribucin antisimtrica del tensor de dispersin y Sjk
' jk
.
La intensidad dispersada por una molcula es, en el Sistema Internacional de unidades
(Montero, 1983):
 2

x[jk]z
4
2 gi Ei /kB T
Iif = N
(0 if ) |hi|jk |f i|
e
I0 ,
(10.2)
0
|Z {z
}
Pi

donde |hi|jk |f i|2 es el momento de la transicin promediado en las variables angulares,


gi es la degeneracin del nivel i-simo y Pi es la poblacin del nivel inicial. Haciendo un
desarrollo de Taylor del operador polarizabilidad en las coordenadas normales de vibracin y sustituyendo en la anterior expresin se obtienen las secciones eficaces de dispersin
Rayleigh, Raman-Stokes y Raman-antiStokes.
165

La espectroscopa Raman lineal como mtodo experimental

Seccin 10.1

Cabe sealar que, como la intensidad de la radiacin dispersada depende de la poblacin del nivel inicial, el espectro Raman-Stokes es ms intenso que el Raman-antiStokes.
Esto es debido a que una lnea dada es generada en el espectro Raman-Stokes a partir de la
excitacin de las molculas existentes en un nivel de menor energa que el espectro RamanantiStokes (ver Figura 10.2).
Es posible calcular la intensidad dispersada por una molcula a travs de un modo
vibracional. Suponiendo el modo vibracional l,
x[jk]z
Il


=N

2

(0 l ) (jk )l gl Fl I0 ,

(10.3)

donde l es la frecuencia de la transicin vibracional, gl es la degeneracin del modo vi2

bracional l, (jk )l es el momento de la transicin vibracional para el modo l promedia1


do en las variables angulares, Fl = 1 el /Tvib
para la dispersin Raman-Stokes,
1
l /Tvib
Fl = e
1
para la dispersin Raman-antiStokes y Tvib es la temperatura vibracional (Montero, 1983; Long, 2002). Cuando l  Tvib , Fl Tvib /l para las dispersiones
Raman-Stokes y Raman-antiStokes. Sin embargo, si l  Tvib , Fl 1 para la dispersin
Raman-Stokes y Fl  1 para la Raman-antiStokes. Por lo tanto, no se dispersa radiacin
Raman-antiStokes y la Raman-Stokes no depende de la temperatura vibracional.
En este caso, la relacin de intensidades Raman-Stokes generadas por dos muestras de
un mismo gas, a y b, con condiciones fsicas distintas es:
x[jk]z

Il,a

x[jk]z

Il,b

Na 1 el /Tvib,b
.
Nb 1 el /Tvib,a

x[jk]z

Por lo tanto, como Tvib,a , Tvib,b  l , Il,a

10.1.2.

x[jk]z

/Il,b

(10.4)

' Na /Nb .

Aplicacin de la teora al N2

En esta Tesis aplicaremos la teora expuesta a una expansin de N2 , que es una especie
simtrica con respecto al plano medio molecular y se compone de dos subespecies: el ortoN2 (estados rotacionales con J par) y el para-N2 (estados rotacionales con J impar).
Las condiciones fsicas que se dan en las expansiones supersnicas N2 a temperatura
ambiente permiten hacer las siguientes aproximaciones:
1. la temperatura traslacional en cualquier punto de la zona de silencio no supera a
la del gas en la boca de tobera (. 300 K). La energa del primer estado electrnico
excitado es ' 28000 cm1 (' 40000 K; Barrow, 1962), lo que equivale a temperaturas
inalcanzables en estas expansiones. Por lo tanto, todas las molculas estn en el estado
electrnico fundamental.
2. La energa del primer estado vibracional excitado es ' 2331 cm1 (Base de Datos HITRAN), necesitndose temperaturas mayores a 3000 K para poblar significativamente
el primer estado vibracional excitado. Por lo tanto, el nmero de molculas excitadas
vibracionalmente es despreciable (ver Captulo 10).
Todo esto supone que la funcin de particin molecular es aproximadamente igual a la
rotacional. Adems, como Tvib . 300 K por no haber transiciones radiativas significativas,
x[jk]z
hv=10  kB Tvib siendo posible tomar el cociente Iv=10 /N ' cte. Por otra parte, se
pueden estudiar las poblaciones y la densidad a partir de radiacin polarizada linealmente
y dispersada en una nica direccin.
La regla de seleccin para el espectro rotacional Raman de las molculas diatmicas
es J = 2, siendo J el nmero cuntico rotacional. En estas condiciones se cumple que
166

Espectroscopa Raman, dispositivo experimental y metodologa

Captulo 10

(Long, 2002):
2

|hJ|zx |J + 2i| = |hJ|zy |J + 2i| =

1
bJ+2,J 02
15

(10.5)

con
bJ+2,J =

3 (J + 1)(J + 2)
,
2 (2J + 1)(2J + 3)

(10.6)

donde las constantes bJ+2,J son los factores de Placzek-Teller. La expresin para la poblacin
rotacional de un nivel con un nmero cuntico rotacional J es:
PJ =

gJ (2J + 1) EJ /Tr
e
,
Zr

(10.7)

donde = 1.4388 cm K; EJ est expresada en cm1 y gJ es la degeneracin procedente de


la estadstica de espn. Para el caso del N2 , como I(14 N) = 1 la relacin entre los estados
orto y para es de 2:1. La dependencia de EJ con J segn la aproximacin del rotor rgido
es EJ = BJ(J + 1), donde B(N2 ) = 1.989730 cm1 (Bendtsen, 1974).

10.2.

Montaje experimental

El montaje experimental utilizado (ver Figura 10.2) es el resultado de varias Tesis doctorales. Dicho montaje est dedicado a la obtencin experimental de las propiedades fsicas
de un gas en expansin mediante el efecto Raman lineal (ver Captulo 9 y Seccin 10.1.1).
El sistema est compuesto a grandes rasgos por una fuente de radiacin excitatriz intensa,
una cmara donde se generan las expansiones y un espectrmetro Raman. Estos instrumentos estn acompaados por diferentes controles que proporcionan la flexibilidad suficiente
como para obtener datos de gran calidad.

10.2.1.

Descripcin de los elementos del montaje

El montaje experimental est compuesto por los siguientes elementos1 :


1. Cmara de expansiones? : La cmara de expansiones es un ortoedro hueco con dimensiones 55 44 59 cm3 construida con paredes de aluminio de grosor 30 mm. Las
paredes internas han sido ennegrecidas por electrolisis para minimizar reflejos. Cada una de las caras de la cmara tiene ventanas de acceso circulares de diferentes
dimetros en tres posiciones distintas, siendo una de ellas ms grande que las otras
dos. Estas ventanas permiten un manejo cmodo de los instrumentos instalados en
su interior, la entrada y salida de radiacin, la instalacin de medidores de presin y
la introduccin del gas a expandir desde el exterior. Todas las ventanas estn tapadas
con bridas que encajan con gran precisin en ellas, pudindose mantener presiones en
la cmara . 0.0001 mbar si no se inyecta gas utilizando para ello juntas tricas. Tres
de las bridas estn equipadas con vidrios ptico para permitir el acceso a la cmara de
la radiacin excitatriz (lser; direccin x), la salida de sta de la radiacin dispersada
(brida ms cercana al monocromador; direccin z) y para permitir el centrado de la
tobera (brida ms lejana al monocromador; direccin z; ver Seccin 10.3.2.2). Una de
las bridas superiores (direccin y) permite el acoplamiento del tubo de evacuacin de
gases. La tobera est colocada en posicin vertical (direccin y) en la interseccin de
los ejes x y z.
1 Los componentes marcados con el smbolo ? han sido diseados en el laboratorio de Fluidodinmica Molecular del Dpto. de Fsica Molecular del Instituto de la Estructura de la Materia (CSIC).

167

Seccin 10.2

Montaje experimental

F IGURA 10.2. Esquema del montaje experimental en planta (arriba) y visin panormica (abajo). En la fotografa inferior se identifican todos los elementos del experimento, encontrndose fotografas de cada uno en el texto. El haz lser entra en la
cmara de expansiones segn la direccin x y polarizado linealmente en la direccin
z o y, dependiendo de lo que se vaya a medir. El gas a observar se introduce en la
cmara por medio de un sistema de alimentacin regulado por dos manorreductores
que permite controlar sensiblemente y de forma estable el caudal del gas. Posteriormente, se expande en la direccin y (en sentido negativo; hacia arriba). La radiacin
excitatriz interacciona con el gas expandido y es dispersada en todas direcciones (ver
Seccin 10.1.1). La parte de esta radiacin dispersada en la direccin z y polarizada en
las direcciones x e y es recogida y dirigida por el sistema ptico colector hacia el monocromador, registrndose su espectro con la CCD. El gas expandido es evacuado con
la ayuda de un sistema de bombas cuya estabilidad permite mantener presiones residuales menores a 1 mbar durante periodos de tiempo largos (5 10 horas). El sistema
de toma de datos est controlado ntegramente por ordenador a travs del paquete
REGISTRA? (Tejeda, 1997b).

168

Espectroscopa Raman, dispositivo experimental y metodologa

Captulo 10

2. Fuente de radiacin excitatriz: La fuente de radiacin utilizada ha sido un lser de Ar+


Spectra-Physics modelo 2045. Este lser amplifica diferentes lneas del Ar+ entre 450
y 530 nm, de las cuales la ms intensa es la de 514.5 nm correspondiente a la transicin
0
(3 P )4p 4 D5/2
(3 P )4s 2 P3/2 (Weber, 2001). Esta transicin se ha utilizado en multimodo con dominio del modo TEM00 para obtener un haz con la mxima intensidad
y anchura mnima. Una vez alineada la ptica, la seal lser tiene una potencia de
entre 1 y 8 W (trabajando con una intensidad de 20 A y 275 V, y 45 A y 510 V, respectivamente), siendo este rango el ms estable. El tiempo de estabilizacin de este lser
es de unos 30 minutos en condiciones ptimas de trabajo. La radiacin generada est
polarizada linealmente segn la direccin y, pero puede ser rotada con una lmina
de semionda.

3. Control de entrada de gases? : El gas es introducido en el laboratorio con una presin


de unos 8 bar, siendo posteriormente reducida con un manorreductor. Los manorreductores utilizados han sido los modelos Alphagaz HBS-240-8-3, pentrada 240 bar,
0.5 1 . psalida 8 bar para presiones mayores de 1 bar y Alphagaz HBS-240-1-2,
pentrada 240 bar, 0.1 . psalida 1 bar2 para presiones menores. El gas se lleva del
manorreductor a la cmara de expansiones por medio de una lnea de gases de acero
inoxidable de 6 mm de dimetro y una pared de 1 mm de grosor. Esta tubera entra
en la cmara a travs de una brida, siendo el ltimo tramo de la lnea de gases un latiguillo flexible que permite el movimiento de la tobera. La presin de estancamiento
del gas en la tobera o presin en precmara se ha medido utilizando un MKS Baratrn
690A con una precisin nominal del 0.08 % y que trabaja en el rango 0.01 1000 torr.
Para presiones en precmara mayores de 1000 torr, se ha utilizado un barmetro Honeywell Sensotec con un rango de 3.5 bar sobre la presin atmosfrica permitiendo
determinar la presin buscada con una precisin del 0.1 %.
2 Los

valores mnimos para la presin de salida han sido estimados en nuestros experimentos.

169

Montaje experimental

Seccin 10.2

4. Tobera? : La tobera utilizada ha sido construida en latn. La boca de la tobera es un


orificio con un dimetro promedio de 313 m y un canal de 1.8 mm de longitud realizados con un taladro. La tobera est ennegrecida externamente con negro de humo
para minimizar las reflexiones del halo del haz lser. Est colocada en el interior de
la cmara de expansiones segn la direccin y, orientada hacia arriba y debajo del
tubo de evacuacin de gases. Descansa sobre una combinacin de plataformas mviles con microposicionadores que le proporcionan tres grados de libertad ortogonales,
segn las direcciones del sistema de referencia de la expansin (ver Figura 10.2). Es
posible mover la tobera en esas tres direcciones gracias a tres microposicionadores de
precisin controlados electrnicamente desde el exterior de la cmara con precisiones
de 0.1 m (direcciones z e y) y 1 m (direccin x). El recorrido de los tornillos micromtricos codificados es de 25 mm mientras que el del no codificado es de 12 mm.

Autor: G. Tejeda
5. Sistema ptico interno? : El sistema ptico interno est compuesto por dos dispositivos
pticos. La lente focalizadora tiene un dimetro de 20 mm, una distancia focal de 35 mm
y un recubrimiento antirreflectante de banda ancha y gran eficiencia (> 99.5 %) para el rango del visible (415 700 nm). Est colocada con eje ptico en la direccin
x entre la ventana de acceso del haz lser y la tobera. Su funcin es la de focalizar
el haz lser sobre el eje ptico del monocromador, punto que se ha tomado como
origen del sistema de coordenadas de la cmara (ver Figura 10.2). Esta lente est montada en un soporte mvil controlado electrnicamente desde el exterior de la cmara
de expansiones por tres microposicionadores de precisin. El segundo dispositivo es
un objetivo fotogrfico Leica, modelo Noctilux con una distancia focal de 50 mm y
apertura f /1. Se ha hecho coincidir su eje ptico con la direccin z. El objetivo est
colocado entre la tobera y la ventana de la brida ms cercana al monocromador o ventana de coleccin. Su colocacin con respecto a la tobera permite recolectar la radiacin
dispersada en un ngulo slido de ' 1 sr. El objetivo colima esta radiacin y la dirige
fuera de la cmara a travs de la ventana de coleccin. Es posible mover el objetivo en
la direccin z utilizando otro microposicionador controlado electrnicamente desde
el exterior. El objetivo, junto con el sistema ptico externo forman el sistema ptico de
coleccin, cuyo aumento lateral es ' 10.
6. Sistema ptico externo? : El sistema ptico externo forma parte del sistema ptico de
coleccin y est compuesto por una lente y un diafragma iris. La lente es un doblete
acromtico con un dimetro de 80 mm y una distancia focal de 490 mm. Est colocado
entre la ventana de coleccin y el monocromador. Su eje ptico sigue la direccin z. Su
funcin es enfocar la radiacin recolectada por el objetivo sobre la rendija de entrada
del monocromador. Es posible mover el doblete acromtico en las direcciones z e y
mediante dos tornillos micromtricos manuales con precisiones de 10 m y recorridos
de 12 mm. Inmediatamente antes de la rendija del monocromador se ha situado un
obturador automtico que controla el tiempo que la CCD permanece expuesta a la
radiacin incidente.
170

Espectroscopa Raman, dispositivo experimental y metodologa

Captulo 10

7. Monocromador: El monocromador es un instrumento comercial Jobin Yvon modelo


U1000 modificado con la introduccin de unas redes de difraccin hologrficas de
2400 lneas/mm estando orientadas las lneas en la direccin x. La transmitancia del
monocromador para la radiacin polarizada linealmente segn la direccin y es 10
veces mayor que para la polarizada en la direccin x. Este instrumento permite obtener espectros en el rango visible con resoluciones mayores a 50000. La posicin de
las redes de difraccin est controlada por un motor de barrido que a su vez es controlado por ordenador (programa REGISTRA? ; Tejeda, 1997b). Este motor permite
obtener el espectro de la luz incidente en un rango de 6000 cm1 . La combinacin de
este monocromador con una buena CCD permite el estudio de seales lumnicas con
un rango dinmico de ms de 6 rdenes de magnitud.

8. CCD: La CCD es una LN/CCD-2048/512 con un chip E2V CCD42-10 Back Illuminated
recubierto para mejorar la sensibilidad en el UV y compuesto por pixeles cuadrados
de 13.5 m de lado distribuidos en 2048 filas y 512 columnas. El chip est colocado
con las columnas en la direccin x y refrigerado con nitrgeno lquido (T = 77.35 K).
El proceso de enfriado de la CCD es ' 1 hora, siendo la temperatura de trabajo tpica
' 230 K. La eficiencia cuntica es ' 65 % a ' 500 nm. Es posible controlar completamente la CCD por ordenador con el programa REGISTRA? .

9. Evacuacin de gases? : Los gases expandidos son evacuados de la cmara de expansiones a travs de un tubo de acero inoxidable con un dimetro de 153 mm y paredes
171

Seccin 10.2

Montaje experimental

de 2 mm. Este tubo est conectado a dos bombas de succin dispuestas en serie: una
Roots Telstar RT-1400 y una rotatoria Telstar RS-70, con capacidades de bombeo de
1430 y 70 m3 h1 , respectivamente. Debido a que la Roots no puede trabajar adecuadamente por encima de 100 150 mbar, se ha instalado una lnea de gases adicional (by-pass) formada por un tubo de 18 mm de dimetro, que conecta la cmara
de expansiones directamente con la bomba rotatoria. Este montaje permite mantener
vacos de 102 mbar mientras se inyecta gas a 1 bar. Una vlvula de guillotina de
aluminio de accionamiento manual VAT serie 12 modelo 12044-PA06 colocada en la
unin entre el tubo de evacuacin y la cmara de expansiones posibilita el mantenimiento del vaco una vez apagadas las bombas.

10.2.2.

Alineamiento de los sistemas pticos

El alineamiento de los sistemas pticos es un proceso clave en la realizacin del experimento. De su calidad depende que las seales recibidas por la CCD sean intensas o dbiles,
determinando la precisin de los datos derivados de la radiacin recolectada.
El proceso de alineamiento se puede dividir en cuatro partes:
1. Alineamiento de la cmara de expansiones con el eje ptico del monocromador.- En este proceso el sistema ptico de coleccin no est presente. Se utiliza un lser de He-Ne
( = 632.8 nm) para determinar el eje ptico del monocromador (eje z). Posteriormente se coloca la cmara de expansiones de tal modo que el haz lser pase por los
centros de los orificios mayores de las paredes de la cmara ms cercana y ms lejana
al monocromador (ver Figuras de la pg. 1 y Figura 10.2).
2. Alineamiento del haz lser con la cmara de expansiones.- Utilizando el lser de He-Ne
como representacin visual del eje z, se coloca el lser de tal modo que su haz pase
por los centros de los orificios de las paredes de la cmara ms cercana y ms lejana a
ste, y cruce con el haz del lser de He-Ne. No se utiliza lente focalizadora. Fijaremos
el origen del sistema de coordenadas de la cmara, OC , en el punto de cruce de los
haces.
3. Focalizado del haz lser en el eje ptico del monocromador.- En este proceso de utiliza la
lente focalizadora. La posicin de la lente segn los ejes y y z se fija haciendo que
el cono de luz lser formado despus del foco imagen de la lente focalizadora se
distribuya simtricamente en torno al eje x. Posteriormente, la posicin de la lente en
la direccin x se determina colocando su foco en el punto OC .
4. Alineamiento de la ptica de coleccin.- Se determinan las posiciones de los elementos
pticos de este sistema en las direcciones x e y tales que el haz del lser de He-Ne,
que diverge por la accin de estos elementos, se distribuye de forma simtrica en
torno al eje z. En primer lugar se coloca el objetivo seguido del doblete acromtico. El
172

Espectroscopa Raman, dispositivo experimental y metodologa

Captulo 10

ltimo paso consiste en maximizar una seal Raman optimizando las posiciones en
las direcciones x e y y determinando las posiciones en la direccin z.

10.3.
10.3.1.

Procedimiento metodolgico
Muestreo de la expansin

El objetivo del montaje experimental descrito anteriormente es el de crear un campo de


radiacin suficientemente intenso en una pequea regin de una expansin (en torno al
punto OC ) como para que la dispersin Raman pueda ser observada con los instrumentos
disponibles. El campo de radiacin procede del haz lser focalizado, estando el tamao
de la zona afectada determinado por su anchura mnima. La forma del haz a lo largo del
eje x es una hiprbola, registrndose el campo ms intenso en el punto OC . Por lo tanto,
la regin que puede dar lugar a dispersin Raman lineal observable o regin dispersora,
R, es aproximadamente igual a un cilindro con un eje en la direccin x, cuyo baricentro
en el origen del sistema de referencia, OC , con dimetro ' 14 m y altura ' 1 mm. La
regin de la expansin observada o regin de muestreo puede ser igual o distinta a la regin
dispersora, dependiendo de la eleccin de los parmetros relativos a la rendija de entrada
del monocromador y la superficie sensible de la CCD.
La altura de la rendija de entrada del monocromador puede variarse entre 1 y 10 mm
y la anchura entre 30 y ms de 300 m. La anchura de rendija mnima utilizada ha sido
de 50 m pues los resultados no mejoran con anchuras menores. El valor mximo de esta
magnitud ha sido fijado en 150 m debido a que la anchura de la imagen de la rendija de
entrada en la expansin (' 15 m) es mayor que la regin R. Una apertura excesiva de la
rendija de entrada podra permitir la entrada en el monocromador de reflejos o dispersiones
secundarias de regiones adyacentes de la expansin, contaminando los datos. La altura se
ha variado entre 1 y 5 mm para evitar contaminaciones, aunque en algn se han llegado a
utilizar 10 mm. Por lo tanto, la regin de muestreo mxima considerada ha sido de 14 m
1 mm.
La altura mnima para la rendija de entrada (1 mm) es excesivamente grande para medir cerca de la tobera. Este hecho se puede corregir mediante modificaciones en la regin
sensible de la CCD. La radiacin que atraviesa la rendija de entrada del monocromador es
separada en sus diferentes frecuencias por las redes de difraccin en la direccin y mantenindola intacta en la direccin x. En estas condiciones se definen el agrupamiento vertical y
el agrupamiento horizontal como la cantidad de pixeles fsicos (o pixeles simplemente) que
forman un pixel efectivo3 en las direcciones vertical y horizontal de la CCD, respectivamente
(direcciones x e y en el sistema de coordenadas de la cmara). Por lo tanto, una reduccin
de la regin sensible de la CCD supone el tomar en cuenta nicamente los datos procedentes de una parte de la imagen de la rendija de entrada en la CCD. De este modo, la altura
mnima de la regin de muestreo es igual a la de la imagen de un pixel fsico de la CCD en
la expansin. El chip de la CCD est compuesto por pixeles cuadrados de lado ' 13.5 m,
cuya imagen en la expansin es ' 1.4 m, es decir, ' 70 veces menor que la altura de la
imagen de la rendija de entrada mnima posible.
Los tamaos elegidos de la rendija de entrada y de la regin sensible de la CCD dependen de la posicin de la zona de la expansin a muestrear. A causa de los fuertes gradientes
cerca de la boca de tobera, es necesario elegir un rendija de entrada y una regin sensible
de la CCD pequeas. An as, la gran densidad del gas en esta zona permite obtener espectros con relaciones seal-ruido mayores de 5000. Conforme la distancia entre la zona de la
expansin a muestrear y la boca de tobera aumenta, la densidad decrece siendo necesario
3 Definimos un pixel efectivo como la superficie rectangular de la regin sensible de la CCD que est formada
por uno o varios pixeles fsicos y que consideramos como unidad de deteccin. El nmero de fotones detectados
por un pixel efectivo es la suma de los fotones detectados por los pixeles fsicos de los que est compuesto.
Siguiendo esta definicin el tamao mnimo de un pixel efectivo es un pixel fsico y el tamao mximo es el chip
entero.

173

Seccin 10.3

Procedimiento metodolgico

abrir la rendija progresivamente e incrementar las dimensiones de la superficie sensible de


la CCD para obtener buenos espectros.
Estas operaciones no permiten controlar la profundidad de la regin de muestreo (tamao segn el eje z). Esto podra ser una limitacin en el muestreo de expansiones generadas
por toberas cuyas bocas tuvieran dimetros . 100 m. A distancias de la boca de tobera
menores a 150 300 m una regin con una profundidad de ' 14 m puede contener molculas pertenecientes a regiones con condiciones fsicas distintas. No obstante, el dimetro
de la tobera utilizada en nuestros experimentos (313 m) es lo suficientemente grande como para que no existan grandes desviaciones de la situacin real a partir de 50 100 m.
La eleccin del tamao de la regin de muestreo requiere de un conocimiento global de
la estructura de la expansin. Es posible considerar que la expansin en la zona paraxial es
prcticamente esfrica, siguiendo las lneas de corriente direcciones radiales desde el centro
de la boca de tobera. En consecuencia, los volmenes de gas a la misma distancia de este
punto forman arcos con las mismas condiciones fsicas cuya longitud crece linealmente con
la distancia a la boca de tobera. Por lo tanto, es posible estimar la longitud mxima en la
direccin x de las regiones de muestreo a cualquier distancia de la boca de tobera para que
contengan gas con condiciones fsicas aproximadamente constantes utilizando la longitud
de dichos arcos. Considerando un tringulo issceles con su vrtice distinto en el centro de
la boca de tobera, altura igual a la posicin del centro del disco de Mach (yM ) y base igual a
la mxima anchura de la zona de silencio en la direccin x (' 0.75yM , Tejeda et al. 1996), la
longitud de los arcos viene determinada aproximadamente por la distancia entre los catetos
mayores de dicho tringulo segn la direccin x (ver Figura 10.3). Entonces, la regin de
muestreo en cada posicin y es cualquiera que est contenida en el tringulo anterior y que
proporcione una seal suficientemente intensa. El tringulo anterior es til principalmente
cerca de la tobera pues lejos de ella la altura de la regin de muestreo viene determinada
por la altura de la imagen de la rendija de entrada en la expansin.

F IGURA 10.3. Estimacin de la regin de muestreo. Es posible aproximar la geometra de la zona de silencio con caractersticas fsicas similares mediante el tringulo
rojo representado en la Figura. Este tringulo permite estimar la altura mxima que
deben tener las regiones de muestreo (en amarillo) en cada punto de la expansin para
que en ellas las condiciones fsicas sean aproximadamente constantes.

La mayor cantidad de puntos muestreados deben ser cercanos a la tobera por la intensidad de los gradientes existentes en esa zona. Sin embargo, la zona ms alejada de sta
tambin debe estar bien muestreada, pues un muestreo deficiente puede producir errores
grandes en la determinacin de las derivadas de las poblaciones, necesarias durante la reduccin de los datos experimentales (ver Figura 10.4 y Seccin 10.3.3).
174

Espectroscopa Raman, dispositivo experimental y metodologa

Captulo 10

F IGURA 10.4. Muestreo de la expansin y semialtura de la regin de muestreo. La


Figura muestra la semialtura de la regin de muestreo, /2, de una expansin de N2
con una presin en precmara de ' 2000 mbar en funcin de la distancia de las regiones de muestreo a la boca de tobera (puntos negros). Adems, se incluye incluye en
forma de una lnea continua uno de los lados del tringulo utilizado para estimar la altura mxima de las regiones de muestreo (ver texto). Los tringulos rojos representan
el cociente de la altura de las regiones de muestreo experimentales (exp ) y la altura
mxima estimada con la ayuda del tringulo (triangulo ). En todos los puntos excepto el
ms cercano a la tobera, este cociente es menor del 50 %, reducindose gradualmente
conforme alejamos la tobera del origen del sistema de referencia de la cmara.

10.3.2.

Toma de datos

El objetivo de estos experimentos es el de obtener los perfiles de temperatura rotacional


y densidad a lo largo de los ejes de varias expansiones de N2 . La temperatura rotacional
se puede determinar a partir del espectro rotacional del estado vibracional fundamental.
La densidad, utilizando el espectro Raman de la rama Q de la transicin vibracional fundamental (Montero, 1995), situado a ' 2331 cm1 del origen del espectro rotacional. Si se
quisieran registrar ambos tipos de espectros en una sola sesin experimental, sera necesario reenfocar el sistema ptico de coleccin al cambiar de un rango de frecuencias a otro
para cada regin de muestreo. Esta operacin podra dar lugar a la introduccin de errores
experimentales en los datos procedentes de los dispositivos y del experimentador, siendo
preferible realizar una sesin experimental para cada tipo de espectro.
10.3.2.1.

Parmetros importantes en el registro de los espectros

Una vez elegidas la posicin en la expansin y las dimensiones de la regin de muestreo


(ver Seccin 10.3.1), se fijan la regin sensible de la CCD, el nmero de espectros a tomar,
el tiempo de integracin para cada espectro, el nmero de fotografas4 por espectro y la resolucin espectral, es decir, el tamao horizontal de los pixeles efectivos de la CCD (Tejeda
et al., 1997a).
Regin sensible de la CCD: Durante los experimentos se ha tomado una regin de 20
400 2000 pixeles para evitar efectos de borde.
4 Definimos fotografa como el rango del espectro que se puede tomar al mismo tiempo (multiplex) sin necesidad
de modificar la configuracin monocromador-CCD.

175

Seccin 10.3

Procedimiento metodolgico

Tamao del pixel efectivo: Hemos considerado el agrupamiento vertical como la altura de la regin sensible (2048 pixeles) y un agrupamiento horizontal de entre 1 y 5
pixeles. Esta eleccin produce espectros con una buena relacin seal-ruido (ver Captulo 11 y Apndice D) y con las lneas rotacionales resueltas.
Nmero de fotografas en un espectro: La anchura en frecuencias de una fotografa es de
' 50 75 cm1 dependiendo de la frecuencia central del rango a observar. En el caso
del espectro de vibracin, basta con utilizar una fotografa puesto que la anchura de
la rama Q de la transicin v = 1 0 es ' 10 cm1 a ' 250 K. A estas temperaturas,
en los espectros rotacionales de regiones de muestreo cercanas a la tobera las lneas
con J > 15 no son despreciables siendo necesarias 2 fotografas.
Nmero de espectros: Dependiendo de la regin de la expansin a estudiar y las condiciones de registro, el nmero de espectros de buena calidad tomados en un mismo
punto de la expansin vara entre 3 y 8. Sin embargo, en alguna ocasin ha sido necesario tomar 12, por estar varios de ellos contaminados por rayos csmicos (spikes).
Tiempo de integracin por espectro: En las regiones cercanas a la tobera los tiempos de
integracin elegidos han sido de 10 s, aumentndose hasta 60 s en las regiones ms
lejanas de la tobera.
10.3.2.2.

Optimizado del dispositivo experimental

En la Seccin 10.2.2 hemos expuesto los procedimientos esenciales para la puesta a punto global del montaje experimental. No obstante, hay ciertos elementos del montaje que
conviene recalibrar antes de cualquier experimento. Los resultados son muy sensibles al
estado de estos dispositivos y el inevitable cambio de las condiciones experimentales entre
dos sesiones consecutivas condiciona en gran medida la calidad de los datos.
Optimizado de la seal Raman
El efecto de la radiacin Rayleigh en los espectros rotacionales Raman observado es
el de contaminar con sus alas las lneas con valores pequeos de J, perturbando la lnea
de base, los perfiles de lnea y reduciendo la relacin seal-ruido. Por lo tanto, minimizar o
eliminar de la seal registrada las contribuciones de la radiacin Rayleigh y posibles reflejos
mejora la calidad de los espectros.
La haz lser utilizado est polarizado en la direccin y mantenindose la polarizacin
de la radiacin dispersada Rayleigh en esa misma direccin. La calidad de la seal registrada se puede mejorar evitando que la radiacin Rayleigh sea dispersada en la direccin z.
La introduccin de una lmina de semionda entre el lser y la ventana de acceso del haz a
la cmara de expansiones rota la polarizacin del haz lser a la direccin z dispersndose la
radiacin Rayleigh en el plano xy. En esta situacin, la radiacin que llega al monocromador es generada nicamente por la componente anistropa del tensor de polarizabilidad.
Centrado de la tobera
La determinacin del origen del sistema de referencia de la cmara, OC , es especialmente importante para la observacin de la expansin cerca de la tobera. Al no ser posible
conocer la posicin exacta de la superficie snica de la expansin (Seccin 9.1.3), es una
buena aproximacin considerar que coincide con el plano que contiene a la boca de la tobera. En estas condiciones, definimos el origen de la expansin como la interseccin entre
la superficie snica y el eje de la expansin. El objetivo del proceso de centrado de la tobera es el de hacer coincidir de forma iterativa el origen de la expansin con el punto de
focalizacin del haz lser, OC .
176

Espectroscopa Raman, dispositivo experimental y metodologa

Captulo 10

Sean (x, y, z) las coordenadas iniciales del origen de la expansin en el sistema de coordenadas de la cmara. El proceso de centrado est basado en la maximizacin de la rama
Q de la transicin v = 1 0, proporcional a la densidad del gas (Seccin 10.1.1.1). Durante los experimentos la tobera se mueve nicamente en la direccin y, lo que obliga a
centrarla en esta direccin antes de cada experimento y hace innecesario este proceso en
las direcciones x y z.
El proceso de centrado de la tobera en la direccin y puede resumirse en los siguientes
pasos (ver Figura 10.5):
1. Con el lser apagado, se coloca una fuente de luz blanca extensa en el eje z dejando
la cmara de expansiones entre ella y el monocromador.
2. Se fijan las dimensiones de la rendija de entrada del monocromador a 50 m1 mm.
3. Se bloquea con la tobera el paso de luz hasta la rendija de entrada. Esto es posible
porque boca de tobera queda por encima del punto OC y su imagen en el plano que
contiene a la rendija de entrada tiene una anchura de ' 3 mm.
4. Se desplaza la tobera hacia abajo hasta que comience a llegar la luz a la CCD.
La dependencia de la intensidad de la seal observada con la posicin de la tobera en el eje
y es de tipo aproximadamente sigmoidal, con un valor mnimo (asinttico) Imin y un valor mximo (asinttico) Imax . Por lo tanto, cuando el origen de la expansin coincide con el
punto OC , la intensidad de la seal es (Imax +Imin )/2. En este proceso es importante no cambiar las condiciones ambientales de iluminacin para asegurar que el punto de inflexin de
la curva es precisamente el promedio de los valores mximo y mnimo.

F IGURA 10.5. Proceso de centrado de la tobera en el eje y. Se hace incidir luz blanca
sobre la cmara de expansiones en la direccin z registrando la seal detectada, I,
para diferentes posiciones de la tobera. El valor mximo de la intensidad, Imax , se
alcanza cuando la tobera no bloquea la luz incidente y el valor mnimo, Imin , cuando
la bloquea totalmente. Si la imagen de la boca de la tobera en el plano de la rendija de
entrada est dentro de la rendija, Imin < I < Imax . Cuando la intensidad registrada
es (Imax + Imin )/2 el origen del sistema de coordenadas, OC , est en el plano que
contiene a la boca de tobera.

10.3.2.3.

Descripcin de una sesin experimental genrica

A continuacin se indican los pasos seguidos en tres sesiones genricas de toma de


datos dirigidas a la obtencin de temperaturas rotacionales (espectro rotacional), densidades relativas y densidades absolutas (rama Q vibracional). Ntese que las frecuencias que
se pueden encontrar a continuacin son frecuencias relativas a la de la radiacin excitatriz
177

Seccin 10.3

Procedimiento metodolgico

(514.5 nm = 19436.35 cm1 ). Supondremos que el montaje est alineado, los medidores de
presin y el motor de barrido encendidos, la CCD y el lser estn en condiciones de trabajo
y la cmara en vaco.
Temperaturas rotacionales
1. Se calibran los aparatos de medida.
2. Se coloca el motor de barrido a 60 cm1 y se enfoca la ptica. Es recomendable hacer
este proceso en cada sesin para corregir posibles desviaciones, pues las intensidades
de las seales registradas son muy sensibles a variaciones en las posiciones del objetivo y del doblete acromtico. El enfoque de estos dispositivos se realiza maximizando
una seal generada con gas en esttico.
3. Se sita el motor de barrido en 0 cm1 y se minimiza la seal Rayleigh con la lmina
de semionda.
4. Se coloca el motor de barrido de nuevo en 60 cm1 . Se centra la tobera en la direccin
y (ver Seccin 10.3.2.2).
5. Se conecta el sistema de vaco y se genera la expansin a la presin deseada, esperando hasta la estabilizacin del flujo.
6. Se registran las seales dispersadas Raman en diferentes posiciones del eje de la expansin seleccionando para cada posicin el tamao de la rendija de entrada del monocromador, los agrupamientos horizontal y vertical de la CCD, el tiempo de integracin y el nmero de espectros registrados en cada regin de muestreo. Al ser los microposicionadores dispositivos mecnicos, podra aparecer histresis en sus componentes a causa de una inversin en el sentido del movimiento de la tobera, haciendo
irrecuperables las posiciones de las regiones de muestreo. Por lo tanto, el movimiento
de la tobera al cambiar de regin de muestreo debe realizarse siempre alejndola del
origen del sistema de referencia de la cmara y en sentido positivo a lo largo del eje
y.
Densidades relativas
La determinacin de las densidades absolutas en cada punto requiere registrar las ramas Q de la transicin vibracional v = 1 0 del gas en expansin, de un gas de control en
esttico y comparar ambas medidas (ver Seccin 10.3.3). Esto supone una gran cantidad de
operaciones durante el experimento que pueden dar lugar a errores. Por lo tanto, es preferible dividir el estudio de las densidades en dos partes desacopladas: la medida de las
densidades relativas y la medida de las densidades absolutas.
El procedimiento de medida de las densidades relativas es prcticamente el mismo que
para las temperaturas rotacionales. No obstante, hay ciertos cambios que se exponen a
continuacin:
La frecuencia central de la rama Q de la transicin v = 1 0 es ' 2331 cm1 .
El enfocado de la ptica debe realizarse a esas frecuencias para obtener una seal
ptima.
El efecto sobre el espectro de la dispersin Rayleigh es prcticamente nulo debido
a la distancia en frecuencias entre la lnea Rayleigh y la rama Q rovibracional del
N2 . Adems, la radiacin dispersada correspondiente a la rama Q est polarizada
en la misma direccin que la radiacin dispersada Rayleigh. Por lo tanto, se debe
maximizar la seal de la rama Q con la lmina de semionda.
178

Espectroscopa Raman, dispositivo experimental y metodologa

Captulo 10

Ntese que mediante este procedimiento no es posible obtener valores de la densidad absoluta fiables puesto que no es posible conocer la relacin exacta entre la intensidad
de la rama Q y la densidad del gas que genera la seal. Sin embargo, se obtiene la
relacin existente entre las densidades del gas en puntos adyacentes a partir de las
relaciones entre las intensidades de sus ramas Q. Por ello, en los puntos de cambio de
las condiciones de observacin es absolutamente necesario registrar las seales antes
y despus del cambio.
Densidades absolutas
Para determinar la funcin densidad completa nicamente falta escalar el perfil obtenido en el experimento anterior. Este escalado se hace registrando los espectros en varios
puntos de la expansin (' 5 10) y el mismo nmero de espectros en esttico con presiones conocidas y en las mismas condiciones de observacin (iluminacin, enfoque, alineamiento,
etc.).
El procedimiento de medida es el mismo que el empleado para las densidades relativas
hasta el momento de comenzar con las medidas. Despus se siguen estas directrices:
1. Se eligen varias posiciones a lo largo de la expansin que se hayan considerado durante la toma de datos de las densidades relativas, tratando de utilizar las mismas
condiciones experimentales.
2. Se sita la tobera en el punto a observar y se toma una serie de espectros en expansin
con una presin en precmara lo ms prxima posible a la utilizada en el experimento
de las densidades relativas.
3. Se corta la expansin y se llena la cmara con gas a una presin tal que los espectros
registrados tengan una intensidad del mismo orden de magnitud que la obtenida en
la expansin (diferencindose en un factor . 2 3; ver Seccin 10.3.3).
4. Se repiten estos dos ltimos pasos varias veces en el mismo punto para hacer un
promedio y calcular la desviacin estadstica.
5. Se cambia de punto y se repite el proceso desde el punto 2.
Es imposible generar dos expansiones con una presin de estancamiento. Por lo tanto,
no se deben utilizar los espectros tomados en el experimento de las densidades relativas
para el clculo de las densidades absolutas, pudiendo introducir errores de hacerlo as. No
obstante, suponer que el perfil de densidades apenas vara en expansiones obtenidas con
presiones en precmara similares es una aproximacin razonable (ver Seccin 9.1.1).

10.3.3.

Reduccin de los datos experimentales

En esta Seccin se expone el proceso de reduccin de los datos experimentales obtenidos segn el procedimiento de la Seccin anterior. Durante toda la reduccin de datos las
incertidumbres de las magnitudes obtenidas sern de dos desviaciones estndar (2).
10.3.3.1.

Normalizacin de las poblaciones rotacionales

En la reduccin de datos se tienen en cuenta todas las lneas rotacionales por encima
del nivel del ruido, considerando las que estn por debajo como despreciables. Utilizando
las Ecs. 10.2,10.5 y 10.6, y la condicin 0  if , donde 0 es la frecuencia de la radiacin
excitatriz, se obtiene que (p.e., Ramos, 2001):
x[zy]z

PJ IJJ+2

(2J + 1) (2J + 3)
,
(J + 1) (J + 2)

(10.8)
179

Seccin 10.3

Procedimiento metodolgico
x[zy]z

donde J es el nmero cuntico rotacional del nivel considerado, PJ su poblacin e IJJ+2


la intensidad de la lnea J + 2 J. La constante de proporcionalidad se puede
hallar
P
aplicando la condicin de normalizacin para la distribucin de poblaciones: i=par Pi =
P
2/3 (o-N2 ) y i=impar Pi = 1/3 (p-N2 ).
10.3.3.2.

Determinacin de las temperaturas rotacionales, sus incertidumbres y su


ajuste

La determinacin de la temperatura rotacional para cada regin de muestreo se realiza con las poblaciones de los niveles. Representando las cantidades ln {PJ / [gJ (2J + 1)]}
frente a J (J + 1) (plot de Boltzmann; ver Figura 10.6), es posible hacer un ajuste lineal de la
nube de puntos cuya pendiente es la cantidad B/Tr , suponiendo el efecto de la constante de distorsin centrfuga como despreciable (aproximacin del rotor rgido)5 . Si el gas de

F IGURA 10.6. Ejemplo de plot de Boltzmann de una expansin. La Figura muestra las poblaciones experimentales asociadas a una regin de muestreo a 900 m de
la boca de tobera en una expansin a 500 mbar (puntos negros). La lnea continua
negra es un ajuste parablico pesado (1/error2 ) de la nube completa de puntos experimentales. La lnea discontinua roja es el ajuste lineal pesado de los puntos experimentales a la izquierda de la lnea vertical azul. La separacin entre ambos ajustes
para valores grandes de J indica la desviacin de la distribucin de Boltzmann. La
temperatura rotacional derivada del conjunto de puntos a la izquierda de la lnea azul
es Tr = 118 3 K.
las regiones de muestreo est en equilibrio termodinmico local la nube de puntos representa una recta. Si est fuera del equilibrio se producen desviaciones del comportamiento
lineal para los valores de J mayores. Este hecho implica que no es posible utilizar la distribucin de Boltzmann para describir las poblaciones de los niveles de energas grandes
en esas regiones de muestreo (ver Figura 10.6; Captulo 9). Pero es posible estimar la temperatura rotacional utilizando los niveles con valores pequeos de J mediante un ajuste
lineal por mnimos cuadrados de estos datos pesado con las incertidumbres experimenta5 Para el N B = 1.989730 cm1 y D = 5.76 106 cm1 (Bendtsen, 1974). El valor del sumando
2
BJ (J + 1) ' 541.21 cm1 para el nivel mximo en los experimentos (J = 16) mientras que el sumando
DJ 2 (J + 1)2 ' 0.43. Por lo tanto, el segundo es 103 veces el primero, siendo posible despreciar la contribucin de la distorsin centrfuga en nuestros experimentos.

180

Espectroscopa Raman, dispositivo experimental y metodologa

Captulo 10

les (wi = 1/i2 ). La funcin a minimizar es:


n

2 =

1X
2
[vi f (ui ; )] wi ,
n i=1

(10.9)

donde los pares (u, v) son las coordenadas de los puntos a ajustar, es el vector de parmetros del ajuste, wi es el peso asociado al punto experimental i-simo y f (u, ) es una
funcin lineal en los parmetros .
Una vez obtenidas las temperaturas rotacionales en cada una de las regiones de muestreo observados de la expansin, se procede a ajustarlos mediante la funcin tipo:
Tr () = T (T T ) eC1 /(+C2 ) ,

300 m.

(10.10)

Se define = y0 y, donde y0 es la posicin de la boca de la tobera en el sistema de


referencia de la cmara e y la posicin de cada punto a lo largo del eje de la expansin.
Por lo tanto, es la distancia del punto considerado a la boca de tobera. C1 y C2 son dos
parmetros del ajuste. El parmetro C2 indicara la posicin del origen de la expansin si
la funcin tipo representara bien la temperatura rotacional por debajo de 300 m. Este no
es el caso, por lo que C2 no tiene significado fsico.
Asignaremos a los valores generados con el ajuste unas incertidumbres iguales al mximo del doble de la separacin entre ellos y los valores experimentales correspondientes y el
doble de las incertidumbres experimentales. De este modo se evita la aparicin de puntos
con error cero, se introduce informacin experimental, se hace que todos los puntos experimentales estn contenidos dentro de los intervalos de error y se consigue una funcin de
temperatura rotacional ms suave.
10.3.3.3.

Las poblaciones y sus derivadas

Las derivadas temporales de las poblaciones se pueden escribir en funcin de sus derivadas espaciales y de la velocidad de expansin, vexp (Seccin 10.3.3.8):
dPi
dPi
= vexp ()
dt
d

(10.11)

La determinacin precisa de las derivadas de las poblaciones es una de los tareas ms


complejas de toda la reduccin de datos. La MEQ (Ec. 8.13) depende de las tasas de transferencia a una temperatura traslacional determinada. Suponiendo que nicamente los niveles
con J 1 (E1 ' 3.98 cm1 ) del N2 son accesibles colisionalmente, no existen transiciones
y las poblaciones se mantienen constantes. Si son accesibles colisionalmente los niveles con
J 2 (E2 ' 11.94 cm1 ) hay 9 procesos colisionales que involucran transiciones en una o
en las dos molculas, considerndolas indistinguibles. En el caso de que los niveles accesibles sean aqullos con J 3 (E3 ' 23.88 cm1 ), el nmero de procesos es 26. El nmero de
procesos posibles crece muy rpidamente con la temperatura traslacional, siendo necesario
incluir en la MEQ una gran cantidad de tasas de transferencia (ver Seccin 10.3.3.9). Por
lo tanto, las poblaciones son funciones extremadamente complejas que pueden presentar
pequeas oscilaciones con grandes derivadas.
A partir de una nube de puntos es posible realizar un buen ajuste utilizando una funcin tipo, si los datos experimentales son lo suficientemente precisos y si la funcin describe
bien el fenmeno estudiado. Pero un buen ajuste de la nube de puntos no implica que la derivada de la funcin ajustada sea realista, pudiendo llegar a presentar grandes desviaciones
con respecto a la derivada real. Por lo tanto, es necesario asegurarse de que las derivadas
obtenidas de este modo son lo suficientemente precisas. En este caso, sera posible utilizar
las poblaciones generadas con el ajuste de la temperatura rotacional (que llamaremos en
adelante poblaciones tericas; Ec. 10.7) para calcular las derivadas.
181

Procedimiento metodolgico

Seccin 10.3

La utilizacin en un ajuste de una funcin tipo determinada supone la imposicin de


una correlacin entre los diferentes puntos de la magnitud a ajustar. Sin embargo, es posible
que esta correlacin sea excesiva siendo conveniente eliminar todas las restricciones superfluas. Con el siguiente procedimiento, que llamaremos ajuste puntual, es posible lograr la
eliminacin parcial de esas restricciones:
1. se supone una poblacin dada y elijamos un punto de la expansin,
2. se escoge un conjunto de puntos en torno a l,
3. se utiliza un polinomio cuyo grado depende del nmero de puntos que forman el
conjunto elegido para ajustar la poblacin en ese rango, y
4. se calcula con ese ajuste el valor de la poblacin (que llamaremos poblacin puntual) y
de su derivada en el punto central.
5. Se pasa al siguiente punto y se repite el proceso.
Este mtodo permite obtener la informacin sobre el valor de las poblaciones y de sus derivadas en cada punto, estando stas afectadas nicamente por su entorno prximo. Una
ventaja adicional de este tipo de ajustes es que utilizan una funcin tipo lineal en los parmetros de la funcin, pudindose programar fcilmente. El nmero de puntos mnimo de
cada entorno no debe ser demasiado pequeo para evitar que las poblaciones ajustadas y
las derivadas estn afectadas por el ruido experimental. Las incertidumbres de las poblaciones puntuales se pueden calcular del mismo modo que las de la temperatura rotacional.
Suponiendo que
2

Pi ( = 1 ) = 0 + 1 (1 0 ) + 2 (1 0 ) + ,

(10.12)

donde es el vector de parmetros del ajuste, 0 es el supuesto origen de la expansin (que


tomaremos en general como 0) y 1 es el punto en torno al cual se ajusta el polinomio, se
tiene que

dPi
2
= 1 + 22 (1 0 ) + 33 (1 0 ) + .
(10.13)
d
=1

Utilizando el mtodo de propagacin de errores,


!

dPi
2

= 1 + 2 |1 0 | 2 + 3 |1 0 | 3 + ,
d =1

(10.14)

donde son los errores estadsticos de los parmetros del ajuste.


Para demostrar que las derivadas de las poblaciones tericas y las puntuales son compatibles entre s, se deben:
1. comparar las poblaciones tericas con las experimentales,
2. obtener las derivadas de las poblaciones tericas,
3. hacer un ajuste puntual de las poblaciones experimentales,
4. hallar las derivadas puntuales, y
5. comparar estas derivadas con las anteriores.
Como las derivadas de las poblaciones puntuales deben ser mucho ms realistas que las de
las tericas, el asegurarse de la compatibilidad de ambas supone que las poblaciones tericas conservan la mayor parte de la informacin global capturada a travs de la medicin
experimental de las poblaciones. Se pueden ver las comparaciones en la Figura 10.7.
182

Espectroscopa Raman, dispositivo experimental y metodologa

Captulo 10

F IGURA 10.7. Comparacin entre las poblaciones experimentales, las calculadas


a travs de la Ec. 10.15 y derivadas del ajuste puntual. La Figura muestra las poblaciones de los niveles J = 0, 1, 2, 3 y 4 del N2 y sus derivadas a lo largo del eje en
una expansin con una presin en precmara de 500 mbar entre 300 y 8000 m. Las
grficas de la izquierda corresponden a las poblaciones. Los crculos huecos representan los datos derivados de la integracin de las lneas rotacionales de los espectros
observados con la Ec. 10.8. Las curvas rojas son los ajustes de las poblaciones realizados puntualmente con entornos de 9 puntos (4 + 1 + 4; ver texto). Las curvas azules
son las poblaciones obtenidas con la Ec. 10.15 y utilizando el ajuste de la temperatura
rotacional. Las barras de error representan los errores de las poblaciones puntuales.
Las grficas de la derecha corresponden a las derivadas de las poblaciones, teniendo
los puntos, las curvas y los colores el mismo significado que en las grficas de la izquierda. Las derivadas de las poblaciones calculadas con la Ec. 10.15 estn para todos
los niveles y en todo el rango espacial dentro de los intervalos de error de los puntos
derivados con el ajuste puntual.
183

Procedimiento metodolgico

Seccin 10.3

Esta Figura indica que las poblaciones tericas son una buena aproximacin a las poblaciones experimentales. Esta compatibilidad es esperable ya que el ajuste de las temperaturas rotacionales es bueno (ver Figura 11.2) y las poblaciones son una transformacin de esta
funcin. En cuanto a las derivadas, existen ciertas zonas de la expansin en las que se aprecian diferencias entre las derivadas de las poblaciones puntuales y las de las tericas, pero
estas desviaciones son siempre menores que los errores de las derivadas de las poblaciones
puntuales. En consecuencia, se concluye que es posible utilizar el ajuste de la temperatura
rotacional para generar las poblaciones y sus derivadas en las expansiones estudiadas.
Para obtener las poblaciones a partir de la temperatura rotacional se utiliza:
gJ (2J + 1) EJ /Tr
e
,
Zr

PJ =

(10.15)

donde EJ = BJ (J + 1) en la aproximacin del rotor rgido. La funcin de particin molecular es aproximadamente igual a la rotacional en las condiciones del experimento (Seccin 10.1.2). En consecuencia:
Z ' Zr =

gJ (2J + 1) eEJ /Tr .

(10.16)

J=0

En el caso del N2 , la funcin de particin depende de la simetra de espn y


Zro =

3 X
gJ (2J + 1) eEJ /Tr
go
Jpar

Zrp

(10.17)

3 X
=
gJ (2J + 1) e(EJ E1 )/Tr ,
gp
Jimpar

donde el subndice o indica orto, el p para y la constantes go = 2 y gp = 1. Ntese que esta


definicin de las funciones de particin implica que el nmero de molculas orto es 2/3
del total y el de molcula para, 1/3. Por razones de comodidad se utilizar el subndice s
(= o, p) al referirse a estas dos especies al mismo tiempo y EJo = EJ y EJp = EJ E1 .
La expresin de los errores asociados a las poblaciones calculadas de esta forma es ms
complicada:
s

dPJ
d eEJ /Tr
= gJ (2J + 1)
d
d
Zrs
s
EJs Zrs /Tr2 Zrs /Tr dTr
= gJ (2J + 1) eEJ /Tr
2
Zrs
d


EJs
1 Zrs dTr
= PJ

,
Tr2
Zrs Tr
d

(10.18)

donde
1 3
1 Zrs
=
Zrs Tr
Zrs Tr gs
=

1 3
Tr2 gs

1 3
= 2
Tr gs

184

gJ (2J + 1) eEJ /Tr

Jpar/impar

X
Jpar/impar

X
Jpar/impar

hEJs is
=
,
Tr2

gJ

s
(2J + 1)
EJs eEJ /Tr
Zrs

EJs PJ

(10.19)

Espectroscopa Raman, dispositivo experimental y metodologa

Captulo 10

siendo hEJs is el valor esperado de la energa rotacional en unidades de temperatura segn


la distribucin estadstica dada por las poblaciones de los niveles rotacionales de tipo s
(orto o para). Por lo tanto,
EJs hEJs is dTr
1 dPJ
=
.
PJ d
Tr2
d

(10.20)

Considerando la funcin tipo elegida para representar la temperatura rotacional (Ec. 10.10)
y utilizando la aproximacin del rotor rgido,
1 dPJ
C1
T Tr
.
= B [J (J + 1) hJ (J + 1)is ]
PJ d
Tr2 ( + C2 )2

(10.21)

El clculo se errores se puede hacer con el mtodo de propagacin:









dPJ



PJ + dPJ 2T Tr Tr Tr + 1 dPJ C1
d T Tr
C1 d
d





2 dPJ
C
T

T


1
r
C2 + PJ B
+
hJ (J + 1)is , (10.22)
( + C2 )2 Tr2
+ C2 d
P
donde hJ (J + 1)is = (3/gs ) Jpar/impar J (J + 1) PJ .


dPJ
d

10.3.3.4.

1
PJ

Densidades relativas

Los espectros de los puntos donde se cambiaron las condiciones de observacin estn
registrados con ambas. Esta maniobra permite conocer el efecto que dicho cambio introduce en la intensidad de la seal registrada, escalar las intensidades y conseguir un conjunto
de datos que describa la funcin densidad de forma continua y coherente, excepto por un
factor de escala global.
Durante este proceso, tambin deben escalarse los errores de cada punto para adaptarlo
a sus nuevas condiciones. En los puntos donde se cambian las condiciones de observacin
existen dos errores distintos, tomndose el mayor de ellos como opcin ms sensata.
10.3.3.5.

Determinacin de las densidades absolutas

El procedimiento seguido en el registro de los espectros relacionados con las densidades


absolutas (Seccin 10.3.2.3) est basado en las dos expresiones siguientes (Seccin 10.3.2):
(10.23)
(10.24)

I2331 = Kn,
p = nkB Tamb ,

donde I2331 es la intensidad integrada de la rama Q de la transicin rovibracional v = 1


0, K una constante multiplicativa, n la densidad numrica del gas, Tamb la temperatura ambiente y p la presin del gas (ideal). La ecuacin de los gases perfectos es una muy buena
aproximacin a la ecuacin de estado del gas en esttico, puesto que la medida de referencia se suele tomar a presiones menores de 50 100 mbar. Utilizando las dos anteriores
expresiones se pueden relacionar las condiciones fsicas del gas en esttico observado en la
cmara de expansiones con la intensidad de la rama Q que produce. Es decir, se puede determinar la constante K, utilizndose posteriormente para calcular la densidad en el punto
de la expansin registrado en las mismas condiciones de observacin.
exp

est
I2331
I2331
=
exp
n
p/kB Tamb

exp

nexp =

p
I2331
est ,
kB Tamb I2331

(10.25)

donde los superndices exp y est indican en expansin y en esttico, y la presin p est
expresada en Pa.
185

Procedimiento metodolgico

Seccin 10.3

El procedimiento experimental conlleva el registro de varias series de espectros en un


mismo punto de la expansin. Este conjunto de datos permite estimar la intensidad promedio para el punto de la expansin elegido y una incertidumbre asociada. El clculo de
sta se puede realizar utilizando la desviacin tpica de los promedios de las intensidades
de cada serie, prom , y el promedio de las desviaciones tpicas de las intensidades de todas
q
2
+ hS i2 .
las series, hS i. Con estos datos, la incertidumbre de la intensidad = prom
Las incertidumbres de la densidad se pueden obtener mediante el mtodo
de propaexp 
est
gacin de errores, cuyo resultado es r (nexp ) = r (p) + r (Tamb ) + r I2331 + r (I2331
),
siendo r (A) el error relativo de la magnitud A.
10.3.3.6.

Escalado de los perfiles de densidad relativa y absoluta, y ajuste del perfil de


densidades

Para escalar el perfil de densidades relativas basta con minimizar la cantidad siguiente:
m

2 =

1 X
m i=1

2 
2
m 
2
1
1 X
nrel
abs
rel
i
n
,

F
n
=
1

F
i
i
m i=1
nabs
nabs
i
i
| {z }


(10.26)

wi

donde m es el nmero de puntos elegidos para determinar las densidades absolutas, nabs ,
nrel son las densidades relativas asociadas a esos puntos y F es el factor de escala a de2
terminar. La utilizacin del peso wi = 1/ nabs
en la funcin 2 es necesaria porque la
i
variacin en las densidades existente entre los puntos cercanos a la tobera y los lejanos
es de varios rdenes de magnitud. En estas condiciones, una pequea modificacin en las
densidades cerca de la tobera supone un cambio importante en aqullas lejos de la tobera.
El peso utilizado concede la misma importancia a todos los puntos considerados. Por lo
tanto,
Pm rel abs
n /ni
F = Pmi=1 i
(10.27)
 .
rel
abs 2
i=1 ni /ni
Las Ecs. 9.1 y 9.2 permiten describir la densidad en funcin de la distancia al origen de
la expansin (Captulo 9). Sin embargo, esas expresiones son complicadas siendo preferible utilizar una funcin que dependa de la menor cantidad posible de parmetros y que
proporcione un buen ajuste a los datos experimentales. Esta funcin es:
n() =

C3
( + C4 )

2,

1250 m.

(10.28)

En el Captulo 11 se ver que basta con considerar los puntos con distancias mayores a
1250 m para obtener los resultados buscados en este trabajo. Al igual que con la temperatura rotacional, el error asignado a la densidad ajustada, nai , correspondiente al punto i
es tambin el mximo del valor ni = 2 |nai nei | y el doble de la desviacin tpica experimental de ese punto, si nei es el valor de la densidad obtenida experimentalmente en ese
punto.
Ntese que la constante C4 en la anterior expresin representa al origen de la expansin
mientras que en la Ec. 10.10 es la constante C2 la que lo hace. En general, C2 6= C4 pues las
funciones tipo utilizadas para ajustar la temperatura rotacional y la densidad no representan bien los datos a distancias menores a 300 m. Al igual que en el caso de la Ec. 10.10, la
constante C4 tampoco tiene significado fsico directo.
10.3.3.7.

Temperatura traslacional

Utilizando los datos de la temperatura rotacional y de la densidad, se calcula la temperatura traslacional del gas considerando que ste se comporta isentrpicamente en la zona
186

Espectroscopa Raman, dispositivo experimental y metodologa

Captulo 10

de silencio (ver Captulo 9, Ec. 9.6):



Tt () ' T0

T0 n()
n0 Tr ()

2/3
,

1250 m,

(10.29)

donde se ha tomado en cuenta que la funcin de particin rotacional del N2 se puede


aproximar por Z ' Tr /B en el rango de temperaturas rotacionales del gas a lo largo de
la expansin, y que T0 y n0 son los valores de la temperatura (rotacional y traslacional) y
la densidad en precmara. La temperatura T0 no ha sido medida experimentalmente pero,
debido a la construccin del montaje experimental, puede ser considerada igual a Tamb .
El clculo de los errores de la temperatura traslacional se puede hacer mediante el
procedimiento usual de propagacin, es decir, r (Tt ) = (2/3) [r (n) + r (Tr ) + r (n0 )] +
(5/3) r (T0 ).
10.3.3.8.

Velocidad de expansin

La velocidad de expansin del gas puede ser determinada considerando que se conserva la entalpa de la fuente (Mat et al., 1998). As,
r
R
[7T0 5Tt () 2Tr ()],
(10.30)
vexp () =
W
siendo T0 la temperatura en precmara, R la constante universal de los gases (' 8.3145 J K1 )
y W la masa molecular del N2 (' 0.028 kg mol1 ). Los errores de esta magnitud tambin se pueden calcular por medio del mtodo de propagacin, dando como resultado que
1
(7T0 /2 + 5Tt /2 + Tr ).
vexp = (R/W ) vexp
10.3.3.9.

Aplicacin a la Ecuacin Maestra

La expresin de la MEQ (Ec. 8.13):


X
dPi
=n
[Pi Pj kijlm + Pl Pm klmij ] Qijlm
dt

(10.31)

j,lm

con
Qijlm = [1 + ij (1 li ) (1 mi )] [1 li (1 ij )] [1 mi (1 ij )] .

(10.32)

La reduccin de los datos experimentales proporciona la densidad de partculas, n, y las


poblaciones, Pi , a lo largo de toda la expansin, pudindose evaluar las tasas de transferencia colisional.
La suma que aparece en la MEQ suele ser bastante complicada de escribir debido a la
gran cantidad de procesos colisionales posibles. Pero no todas las tasas de transferencia son
independientes a causa del principio del balance detallado:
kijlm = klmij

(2l + 1)(2m + 1) (Ei +Ej El Em )/kB Tr


e
.
(2i + 1)(2j + 1)

Al intercambiar la tasa klmij por su expresin integral (Ec. 8.15),


Z
hvi
klmij (T ) =
dEElmij (E)eE/kB Tt
(kB T )2 Es

(10.33)

(10.34)

se obtiene que
kijlm

(2l + 1)(2m + 1) hvi


=
(2i + 1)(2j + 1) (kB T )2

dEElmij (E)e(E+Ei +Ej El Em )/kB Tt , (10.35)

Es

187

Procedimiento metodolgico

Seccin 10.3

siendo E la energa de la colisin (E > 0). En consecuencia, suponiendo un proceso ideal en


el que toda la energa cintica en la colisin se invierte en producir transiciones rotacionales
y considerando que la energa rotacional total inicial es mayor que la final (Ei + Ej >
El + Em ; procesos de decaimiento global), la exponencial de la integral desaparece haciendo
que kijlm Tt2 . En el caso ms realista donde slo una parte de la energa colisional se
invierte en producir transiciones rotacionales, la dependencia de kijlm con la temperatura
se suaviza significativamente, al contrario que la de klmij donde la exponencial eE/kB Tt
introduce una fuerte dependencia con la temperatura.
down
Por lo tanto, las tasas de decaimiento global, kijlm
, son ms manejables que las tasas de
up
excitacin global, kijlm . Parece entonces conveniente reescribir la MEQ (RMEQ) en funcin
nicamente de las tasas de decaimiento global:
X
dPi
down
=
a k
,
dt

(10.36)

donde los coeficientes a dependen de la densidad, las poblaciones de los niveles y exponenciales del tipo e(Ei +Ej El Em )/kB Tt . Los ndices de la suma en la expresin anterior,
, , y , aparecen por la imposibilidad de dar relaciones sencillas entre los ndices i, j,
l y m que permitan expresar convenientemente la suma en funcin de las tasas de transferencia de decaimiento global. Los nmeros rotacionales i, j, l y m han de cumplir que
i(i + 1) + j(j + 1) l(l + 1) m(m + 1) > 0 y l m, habiendo considerado los niveles (i, j)
como iniciales. Las condiciones anteriores no imponen restricciones a pares de nmeros
cunticos rotacionales sino a todos a la vez. En consecuencia, es posible encontrar procesos
del tipo ij lm como 03 21 22 02 que cumplan la condicin impuesta.
Las ecuaciones de la RMEQ (Ec. 10.36) para el N2 cuando la temperatura traslacional
es tal que nicamente los niveles rotacionales con J 2 estn poblados significativamente
son:
P0 = a2000 k2000 + a2200 k2200 + a2101 k2101 + a2202 k2202 ,
P1 = 0,
P2 = P0 ,
cuyos coeficientes a toman las formas:
h
i
a2000 = n 5P0 P0 e6B/Tt + P2 P0 ,
h
i
a2101 = n 5P0 P1 e6B/Tt + P2 P1 ,
h
i
a2202 = n 5P0 P2 e6B/Tt + P2 P2 ,
h
i
a2200 = n 50P0 P0 e12B/Tt + 2P2 P2 .

(10.37)

(10.38)

Cuando el nmero J del nivel rotacional mximo poblado aumenta, la escritura de las
ecuaciones se complica extraordinariamente pudindose introducir errores en ellas con facilidad. Por ello, es conveniente utilizar un programa de ordenador (MEQNEW, desarrollado por S. Montero; ver Seccin 10.3.3.10) para tratar el problema a temperaturas mayores
de 10 15 K. Cuando el valor de los nmeros cunticos rotacionales es 3 existen 11 tasas
de transferencia necesarias (down). Cuando J 4, 33, cuando J 5, 65, cuando J 7, 217
y cuando J 10, se necesitan 822 tasas de transferencia colisional diferentes.
Inicialmente se podra pensar en resolver de forma aproximada la ecuacin maestra,
convertida al utilizar los datos experimentales en un sistema de ecuaciones algebraico infinito cuyas variables son las tasas de transferencia. Para obtener los valores de las tasas
de transferencia sera necesario utilizar varias expansiones a diferentes presiones, a fin de
conseguir que los coeficientes a fueran distintos para cada expansin a una misma temperatura. Desafortunadamente, al aumentar tan rpidamente con la temperatura el nmero
188

Espectroscopa Raman, dispositivo experimental y metodologa

Captulo 10

de tasas involucradas en el sistema de ecuaciones, la variacin sufrida por los coeficientes


a entre una expansin y otra no sera suficiente para proponer sistemas de ecuaciones
que tuvieran soluciones precisas. En consecuencia, este mtodo slo es viable a temperaturas pequeas (Tt . 10 K).
down
Sin embargo, es posible imponer cotas de validez a las k
generadas mediante de
los estudios numricos de estas colisiones (ver Captulo 11). Este tipo de estudios permiten
calcular las secciones eficaces de colisin inelsticas en funcin de la energa de colisin, utilizando un potencial intermolecular dado y una base truncada de autoestados moleculares.
A partir de las secciones eficaces de colisin se pueden obtener las tasas de transferencia
en funcin de la temperatura traslacional. Utilizando estas tasas de transferencia tericas
junto con la densidad y las poblaciones derivadas experimentalmente se puede calcular el
miembro de la derecha (RHT) de la RMEQ (Ec. 10.36) para la poblacin Pi , siendo el miembro de la izquierda (LHT) puramente experimental. Si las tasas de transferencia calculadas
numricamente fueran iguales a las reales, los miembros izquierdo y derecho de la RMEQ
tambin lo seran. Por lo tanto, la relacin entre los dos miembros de la RMEQ para cada nivel rotacional i (en adelante factores de escalado), Ri , definidos como Ri = (LHT)i / (RHT)i ,
proporciona una medida de la calidad de las tasas de transferencia calculadas numricamente, as como su escalado a valores compatibles con el experimento.
10.3.3.10.

Determinacin de las derivadas temporales de las poblaciones con el cdigo


MEQNEW

El clculo de las derivadas temporales de las poblaciones con el cdigo MEQNEW es


muy importante para la posterior derivacin de los resultados de este trabajo. Por ello, es
necesario dedicarle ms tiempo para profundizar en su funcionamiento.
El programa MEQNEW permite calcular las derivadas temporales de las poblaciones
utilizando las propias poblaciones y las tasas de transferencia a travs de la RMEQ (Ec. 10.36).
La RMEQ es una suma complicada a consecuencia de las simetras del tensor Qijlm (Qijlm =
Qijml y Qijlm = Qjiml ) y de las propias tasas de transferencia (kijlm , l m). Las molculas de N2 participantes en una colisin pueden ser tratadas como distinguibles o indistinguibles. En principio, sera posible determinar si las molculas son orto o para antes y
despus de sta observando el espn de los ncleos. Las colisiones entre molculas orto
(J par) y para (J impar) seran procesos entre molculas distinguibles debido a que no es
posible una conversin orto-para en las condiciones del experimento. En los experimentos expuestos en esta Tesis, el tiempo de vuelo de una molcula es demasiado corto para
que se produzca esta conversin espontneamente y los fenmenos fsicos prevalecientes
en las expansiones no pueden producir dichas transformaciones. Sin embargo, en las colisiones entre molculas con la misma estadstica de espn (orto o para) no sera posible
distinguirlas despus de la colisin, comportndose como molculas indistinguibles.
Es comn proporcionar las tasas de transferencia kijlm para las colisiones entre moind
d
e
lculas indistinguibles de la forma kijlm
' kijlm
+ kijml
(Rabitz & Lam, 1975). Esta
expresin se obtiene de clculos mecanocunticos, donde la seccin eficaz de colisin toma
la forma (Huo & Green, 1996)
 de
ind
d
e
ijlm
= ijlm
+ ijml
+ W + W ij;lm
,

(10.39)

d
e
de
siendo ijlm
y ijml
los trminos directo y de intercambio, y (W + W ) ij;lm
un trmino
de interferencia. En el caso del N2 , este ltimo trmino es despreciable (Huo & Green, 1996).
La suma de la RMEQ (Ec. 10.36) debe cumplir dos condiciones importantes:

1. debe ser nula cuando Tt = Tr , y


2. la suma de las derivadas temporales de las poblaciones debe ser tambin nula, es
189

Problemas experimentales detectados

Seccin 10.4
decir,
X dPi
i

dt

=n

[Pi Pj kijlm + Pl Pm klmij ] Qijlm = 0.

(10.40)

ij,lm

La primera condicin se cumple inmediatamente al considerar el principio del balance detallado. La segunda implica la conservacin del nmero de molculas en el volumen de
muestreo.

10.4.

Problemas experimentales detectados

Durante este estudio han aparecido problemas instrumentales y experimentales no conocidos inicialmente, haciendo necesario el prescindir de ciertas medidas que se pensaban
correctas. A continuacin se exponen brevemente estos problemas.
1. Las primeras lneas de cada tramo espectral (fotografa) cerca de la tobera presentan intensidades perturbadas con respecto a las esperadas. Las intensidades de estas lneas son mayores
que las que les corresponderan segn los plots de Boltzmann. Este efecto afecta a la
lnea J = 0 modificando sustancialmente la normalizacin de las poblaciones al quedar perturbada la constante de normalizacin con respecto al valor correcto. Los plots
de Boltzmann sugieren que el resto de las lneas estn bien pues dan lugar a una recta
en la zona de lneas con J pequeo. Este efecto parece proceder de algn reflejo que
incide en el borde de la regin sensible de la CCD correspondiente a las frecuencias
pequeas. Los experimentos realizados dirigidos a la determinacin de la eficiencia
de deteccin de la regin sensible de la CCD sugieren la existencia de pequeas variaciones aleatorias a lo largo del chip, pero no lo suficientemente importantes como
para producir lo observado. No ha sido posible corregir este error siendo necesario
evitar el uso de las lneas perturbadas durante la reduccin de los datos. Se han utilizado las lneas no perturbadas para predecir el valor de las intensidades de las lneas
perturbadas a travs de los plots de Boltzmann, y normalizar las poblaciones posteriormente.
2. Los espectros registrados a distancias . 300 m no son vlidos. Cuando la regin de muestreo est en la zona sealada parte de la luz dispersada por el gas es bloqueada por
la tobera, reduciendo el ngulo slido efectivo de coleccin de manera incontrolada.
Estas prdidas introducen un sesgo en la seal primando la contribucin del gas ms
fro y menos denso contenido en la regin de muestreo. En consecuencia, al estar observando una zona de la expansin con gradientes de densidad y temperatura muy
intensos, las condiciones fsicas derivadas de los espectros estn falseadas y deben
ser descartadas.

190

Captulo 11

Resultados
Una vez expuestos el montaje experimental y la metodologa en el Captulo 10, se presentan los resultados de los experimentos realizados y la informacin derivada de estos.
El conjunto de experimentos llevados a cabo consta de cuatro expansiones supersnicas
de N2 con presiones en precmara nominales de 200, 500, 1000 y 2000 mbar. Primero mostraremos las poblaciones y la temperatura rotacional, seguido de la determinacin de la
funcin densidad a lo largo de la expansin. Posteriormente obtendremos la temperatura
traslacional, el parmetro rotura de equilibrio, la velocidad de expansin y las derivadas
temporales de las poblaciones. Por ltimo, utilizaremos los datos generados a partir de
los experimentos para escalar un conjunto de tasas de transferencia colisional calculadas
numricamente.

11.1.

Condiciones generales de las expansiones realizadas

Antes de comenzar con la exposicin de los resultados experimentales, es conveniente


dar una visin general de las cuatro expansiones. Adicionalmente es posible encontrar una
transcripcin del cuaderno de laboratorio junto con los resultados numricos obtenidos
para las cuatro expansiones en el Apndice D.
Todas las expansiones fueron realizadas con el montaje experimental descrito en el Captulo 10 utilizando N2 con una pureza del 99.999 % y una tobera de 313 m de dimetro.
En todos los experimentos el lser oper en modo potencia a 5.8W y una longitud de onda
de 514.5 nm. Se pueden encontrar las condiciones experimentales en la Tabla 11.1.

11.2.

Poblaciones y temperatura rotacional

En la Seccin 10.3.3.1 describimos el mtodo general utilizado para la obtencin de las


poblaciones experimentales a partir de las intensidades de las lneas rotacionales observadas, obtenidas segn la metodologa expuesta en la Seccin 10.3.2.3. Posteriormente, en las
Secciones 10.3.3.2 y 10.3.3.3 indicamos la forma de obtener la temperatura rotacional (y su
ajuste) para cada expansin y hablamos sobre la compatibilidad entre las poblaciones experimentales y las generadas a travs de la temperatura rotacional ajustada. Por lo tanto,
usaremos las poblaciones obtenidas del ajuste de Tr por ser ms manejables.

11.2.1.

Espectros rotacionales e intensidades

Inicialmente disponemos de una serie de espectros Raman-Stokes para cada una de las
expansiones (ver Figura 11.1) de los que es posible obtener las intensidades de las lneas y
su respectivo error para cada uno de los puntos de la expansin elegidos. En la Tabla 11.2
se puede encontrar una muestra de los datos referidos a las intensidades para fines in191

Seccin 11.2

Poblaciones y temperatura rotacional

F IGURA 11.1. Espectros rotacionales registrados en la expansin de 2000 mbar. La


Figura muestra los espectros rotacionales en 5 puntos a lo largo de la expansin. En el
eje de las abscisas de los espectros se representa la frecuencia del espectro rotacional
en cm1 . En el eje de las ordenadas se representa la intensidad registrada para cada
frecuencia en cps (cuentas/segundo). Las condiciones de observacin en cada punto
son distintas (ver Apndice D) por lo que no existe relacin entre las intensidades de
las lneas de espectros diferentes. La secuencia de los espectros permite observar el
enfriamiento rotacional del gas a lo largo de la expansin, desplazndose el mximo
de intensidad hacia frecuencias pequeas al aumentar la distancia a la boca de tobera.
A distancias grandes de la tobera la contribucin de las lneas con valores grandes de
J se hace despreciable. Cerca del disco de Mach (M ' 22000 m) nicamente son
visibles las lneas J = 0, 1 y 2.

192

Resultados

Captulo 11

TABLA 11.1. Condiciones experimentales de las expansiones de N2


Expansin
Fechas (2005)
patm (mbar)
patm (mbar)
p0 (mbar)
p0 (mbar)
pr (mbar)
pr (mbar)
Tamb (K)
Tamb (K)
zM (m)

200 mbar
25-27 Oct

199.5-201.1
0.05-1.00
0.03
0.01
295
0.5
17000

500 mbar
20, 21, 24 Oct

499.25-501.55
0.05-1.00
0.05
0.01
295.0-295.5
0.5
21000

1000 mbar
5, 7, 9, 12 Dic
936-950
0.05-0.10
999.7-1003.4
0.1-0.6
0.09
0.01
296.0-297.0
0.5
22000

2000 mbar
13-16 Dic
940-950
0.05-0.20
1997-2003
4
0.15
0.01
296.5-298.0
0.5
24000

La Tabla muestra las condiciones experimentales impuestas en las cuatro expansiones


de N2 . Primero se indican las fechas del ao 2005 en las que se realizaron las sesiones experimentales correspondientes a cada expansin. Posteriormente, se presentan
los rangos de las presiones atmosfrica, en precmara y residual, y la temperatura
ambiente prevalecientes durante todas las sesiones experimentales. Todas estas magnitudes vienen acompaadas con los errores asociados. Adicionalmente, se incluye la
posicin aproximada del disco de Mach en cada expansin.

formativos. El listado completo de los datos para las 4 expansiones est disponible en el
Apndice D.
TABLA 11.2. Intensidades integradas de lneas rotacionales
(m)

1000

17500

I0 (cps)
338.6
336.3
338.9
344.4
340 3
10.82
10.08
10.86
10.30
10.69
10.19
11.36
10.6 0.5

I1 (cps)
266.9
269.2
265.5
276.2
269 5
4.50
5.42
4.96
4.53
5.34
4.29
5.65
5.0 0.5

I2 (cps)
591.9
595.2
597.6
600.0
596 3
4.162
4.121
3.699
4.021
3.935
4.178
3.756
3.98 0.19

I3 (cps)
272.5
262.7
268.6
273.2
269 5
0.00
0.16
0.65
0.82
0.34
0.08
0.35
0.3 0.4

I4 (cps)
397.5
403.9
406.3
396.8
401 5
0.89
0.53
0.00
0.20
0.78
0.99
0.12
0.5 0.4

La Tabla muestra 6 columnas con datos relativos a la expansin de 1000 mbar. La primera columna contiene la distancia a la boca de tobera y las otras 5 a las intensidades
integradas de las lneas J = 0 2, 1 3, 2 4, 3 5 y 4 6 (columnas 2 6)
de los espectros registrados. Las filas contienen las intensidades integradas de las lneas correspondientes expresadas en cuentas por segundo (cps) para cada distancia a
la boca de tobera. Las filas en amarillo contienen la intensidad integrada del espectro
promedio y su error (ambas cantidades expresadas en cps). El error ha sido calculado
como la desviacin tpica de las intensidades integradas de los espectros individuales
para cada lnea.

Los niveles de ruido de los espectros son muy similares para cada lnea. Las relaciones
seal-ruido cerca de la tobera pueden llegar a ser de varios cientos mientras que lejos de
sta se degrada reducindose a varias decenas para las lneas con J 2 y a valores menores
193

Seccin 11.2

Poblaciones y temperatura rotacional

de 10 para las lneas con J > 2. En este ltimo caso, la relacin seal-ruido es pobre y el
error relativo de las intensidades del espectro promedio puede llegar a ser ' 100 %. Por lo
tanto, es recomendable obtener conclusiones utilizando nicamente lneas rotacionales con
J pequeo (J 4).

11.2.2.

Temperatura rotacional

Hemos obtenido las temperaturas rotaciones segn lo expuesto en el Captulo 10. Los
ajustes se pueden ver en la Figura 11.2. Para hacer los ajustes hemos descartado ciertos pun-

F IGURA 11.2. Ajustes de la temperatura rotacional para las 4 expansiones. En la


Figura se representan las temperaturas rotacionales obtenidas con los plots de Boltzmann (puntos negros y grises) con sus respectivos errores. La lnea roja continua es el
ajuste a esa nube de puntos utilizando la funcin tipo dada por la Ec. 10.10. El error
de cada punto (2) obtenido mediante el ajuste es el valor mximo del doble del error
estadstico y el doble de la separacin entre el punto experimental y el ajustado. Los
puntos negros son los utilizados para hacer los ajustes mientras que los grises no han
sido considerados debido a (i) que se separan excesivamente de la nube de puntos, (ii)
que estn afectados por la onda de choque difusa, y (iii) que son puntos cuya distancia
a la boca de tobera es < 300 m (ver Seccin 10.4). En todas las expansiones los ajustes
presentan desviaciones relativas con respecto a los datos experimentales menores al
2 3 % en promedio.
tos que no cumplen con las condiciones de calidad para ser considerados (Seccin 10.4). La
introduccin de esos puntos falseara el ajuste. Igualmente, han sido descartados las regiones muestreadas lejanas a la tobera porque parecen estar afectadas por la cola asinttica
de la onda de choque. No obstante, el nmero de puntos experimentales utilizados para
realizar los ajustes es lo suficientemente grande como para que estos tengan buena calidad.
194

Resultados

Captulo 11

TABLA 11.3. Parmetros de ajuste de la temperatura rotacional


Expansin
T (K)
C1 (m)
C2 (m)
r

200 mbar
13.000 0.3
165.197 1.6
90
0.9966

500 mbar
7.852 0.03
187.589 0.4
140
0.9995

1000 mbar
5.642 0.09
188.884 0.9
90
0.9998

2000 mbar
4.030 0.016
199.020 0.25
113
0.9999

La Tabla contiene los parmetros que proporcionan un buen ajuste a los datos experimentales de las 4 expansiones. Los parmetros estn complementados con sus errores
estadsticos (excepto para el parmetro C2 ). Los errores estn aproximados mientras
que es conveniente dar los parmetros sin aproximar ya que una aproximacin impedira reproducir la funcin temperatura rotacional segn fue ajustada. El parmetro
C2 no presenta errores porque no ha sido incluido en el proceso de ajuste, siendo fijado al valor que da ajustes con menor 2 (ver texto). El coeficiente de correlacin lineal
pone en evidencia el aumento del ruido al disminuir la presin en precmara.

Los ajustes han sido realizados pesando los sumandos de la funcin 2 (Ec. 10.9) con los
errores de las temperaturas rotacionales obtenidos de los plots de Boltzmann.
El ajuste ha sido realizado linealizando los puntos y la funcin tipo (Ec. 10.10):
ln [T Tr ()] = ln (T T )

C1
.
( + C2 )

(11.1)

El parmetro C2 debera representar la posicin del origen de la expansin, ligeramente


dentro de la tobera. El conjunto de puntos ajustado carece de informacin sobre la parte de
la expansin ms cercana a la tobera y, por lo tanto, este parmetro no proporciona informacin verdica sobre el origen de la expansin. Adems, la Ec. 10.10 utilizada como funcin tipo del ajuste no representa bien la temperatura rotacional por debajo de los 300 m.
En consecuencia, C2 es fsicamente poco importante y podra introducir incertidumbres
innecesarias e injustificadas en los dems parmetros. Por otro lado, los errores estadsticos asociados a los parmetros en un ajuste no lineal tienen un significado complejo, al
contrario que en los ajustes lineales en los parmetros donde se conoce perfectamente su
significado.
Para obtener buenos ajustes basta con dotar al parmetro C2 de un valor prximo al que
generaramos introducindolo en los ajustes pero no hacerlo partcipe del proceso de ajuste.
Para obtener este valor hemos variado el parmetro C2 entre 200 y 200 m y hecho un
ajuste lineal para cada valor adoptado por C2 , optando por el conjunto de parmetros que
haya producido el menor valor de 2 . Los valores de los parmetros obtenidos se pueden
encontrar en la Tabla 11.3.
Los valores de la temperatura terminal calculados con los ajustes son compatibles entre
s y con lo esperado, siendo la ms pequea la correspondiente a la expansin ms dura
(2000 mbar). Las temperaturas terminales varan entre ' 4 y ' 15.5 K. Los valores adoptados por el parmetro C1 tambin son compatibles con el crecimiento de la intensidad del
gradiente de la temperatura rotacional esperado conforme aumenta la presin en precmara. Estos dos parmetros (T y C1 ) estn muy bien determinados, con errores relativos
. 2 % para ambos.
Como complemento al ajuste de la temperatura rotacional, es posible proponer la siguiente dependencia del parmetro T con respecto a la presin en precmara, p0 :
175
T '
,
p0 18

(11.2)

estando expresados T en K y p0 en mbar y siendo la desviacin tpica de los residuos del


ajuste ' 0.1 K. La dependencia de T con p0 permite obtener informacin sobre la tempe195

Seccin 11.2

Poblaciones y temperatura rotacional

F IGURA 11.3. Poblaciones P0 ,. . . , P4 a lo largo de las 4 expansiones con sus respectivos errores. Las poblaciones han sido calculadas utilizando su definicin y utilizando la temperatura rotacional ajustada con los datos experimentales (poblaciones
tericas; ver Seccin 10.3.3.3). Los errores de las poblaciones son el mximo del doble
de los errores experimentales y el doble de la separacin entre las poblaciones ajustadas y las experimentales.

ratura rotacional lejos de la tobera (  C2 ) para expansiones con presiones en precmara


de entre 200 y 2000 mbar.
La evolucin del parmetro C1 con la presin en precmara no es suave, poniendo de
manifiesto la complejidad de su interpretacin.
Para llevar a cabo el resto de la investigacin es conveniente utilizar la funcin temperatura ajustada y los errores calculados segn el procedimiento expuesto en la Seccin 10.3.3.2.

11.2.3.

Poblaciones rotacionales

Una vez determinadas las temperaturas rotacionales se han calculado las poblaciones
con la propia definicin de stas (Ec. 10.15; ver Figura 11.3). Los valores de las poblaciones
cerca de la tobera son prcticamente iguales en las 4 expansiones. Las poblaciones de las
expansiones a 1000 y 2000 mbar (presin grande) son bastante parecidas en toda la zona
de silencio pero existe una diferencia apreciable entre stas y las de 200 y 500 mbar (presin pequea). En las expansiones a presiones pequeas, y en especial en la de 200 mbar,
las poblaciones tienden a un valor constante ms rpidamente que en las expansiones a
presiones grandes. En las expansiones a presiones pequeas, P2 > P0 en toda la expansin
mientras que en las expansiones a presiones grandes P0 > P2 nicamente cerca del disco
de Mach. Por lo tanto el gas se enfra ms cuando la presin en precmara es mayor.
Los errores se han determinado segn el mtodo expuesto en la Seccin 10.3.3.3. Para
tener una referencia global acerca de la calidad de las poblaciones obtenidas con la tempera196

Resultados

Captulo 11

tura rotacional, es conveniente calcular los errores relativos promedio para cada poblacin
y expansin. Para la expansin a 2000 mbar, los errores relativos de las poblaciones varan
entre 1 y ' 40 %, siendo la poblacin P3 la de peor calidad. Los errores relativos de la mayor parte de las poblaciones de la expansin a 1000 mbar son muy parecidos a los de la de
2000 mbar. Sin embargo, el error relativo promedio de P4 adopta valores extremadamente
grandes con un ' 123 %. Este valor es esperable puesto que P4 es prxima a cero en gran
parte de la zona de silencio. Las expansiones a 500 y 200 mbar presentan errores relativos
promediados significativamente menores, siendo de 2 25 % y 2 9 %, respectivamente.
El promedio total de los errores relativos para cada expansin es de 17, 35, 10 y 6 % para
las expansiones a 2000, 1000, 500 y 200 mbar. La determinacin de un error relativo caracterstico de todas las expansiones proporciona informacin acerca del mtodo de intercambio
de datos tericos por experimentales en s mismo. Este promedio global es de ' 17 % (2)
' 8 % (1).
TABLA 11.4. Intensidades integradas de la rama Q
(m)
I1 (cps)
I2 (cps)
I3 (cps)
I4 (cps)
I5 (cps)
I6 (cps)
I (cps)

400
71.2(0.7)
64.8(0.8)
65.5(0.8)
64.6(0.7)
63.8(0.8)

400+
111.2(0.8)
116.4(0.7)
111.8(0.7)
112.2(0.8)

66.0 3.0

113.1 2.4

15000
3.1(0.3)
3.08(0.23)
2.5(0.3)
3.10(0.24)
2.4(0.3)
3.0(0.3)
3.0 0.3

La Tabla muestra las intensidades integradas de las ramas Q para dos puntos distintos en la expansin a 2000 mbar. En los puntos de la expansin donde se cambie de
condiciones de observacin se debe tomar una serie de espectros antes y despus del
cambio para relacionar las densidades relativas en toda la expansin. Los superndices
y + se refieren a los espectros Ii tomados antes y despus del cambio de condiciones
de observacin. Los nmeros entre parntesis indican la desviacin tpica del ruido de
cada espectro en cps/cm1 . Las cantidades I son las intensidades integradas de la rama Q de los espectros promedio y sus errores la desviacin tpica de las intensidades
integradas de la rama Q de cada uno de los espectros tomados individualmente.

11.3.

Densidades relativa y absoluta

Las densidades relativas y absolutas se han hallado utilizando la rama Q del N2 a


2331 cm1 (ver Figura 11.4) segn la metodologa presentada en la Seccin 10.3.3.

11.3.1.

Densidad relativa

El registro de espectros en el mismo punto antes y depus del cambio de condiciones es


necesario para obtener el perfil de densidades (Seccin 10.3.2.3). En el caso tomado como
ejemplo de la densidad relativa a 400 m de la boca de tobera en la expansin a 2000 mbar
(ver Tabla 11.4) la relacin de intensidades antes y despus del cambio de condiciones de
observacin es I(400 )/I(400+ ) = 113.1/66.0. La multiplicacin por el factor anterior de
todas las intensidades integradas relativas a los puntos que cumplen que 400 m
600 m, proporciona un perfil de la densidad coherente entre 200 y 600 m salvo por un
factor de escala global. La aplicacin de este mtodo a toda la expansin permite obtener
la funcin densidad completa no escalada globalmente.
En este proceso se ha considerado que los factores de escala mencionados no tienen
error. Se ha elegido la incertidumbre de cada uno de los puntos de empalme como el mayor
197

Seccin 11.3

Densidades relativa y absoluta

F IGURA 11.4. Espectros rovibracionales la rama Q v = 1 0 registrados en la


expansin de 2000 mbar. La Figura muestra los espectros promediados de la rama Q
en 5 puntos distintos de la expansin. El eje de las abscisas representa la frecuencia
del espectro rovibracional mientras que el de las ordenadas representa la intensidad
registrada expresada en cps. Las escalas de los espectros en los ejes de las ordenadas
no coinciden entre s ya que las condiciones de observacin son distintas para todos
ellos (ver Apndice D). La secuencia de espectros permite visualizar la forma de la
rama Q a lo largo de la expansin. Estos espectros no estn escalados unos con respecto a otros y no es posible observar el decaimiento de la densidad (proporcional a la
intensidad integrada de la rama) con la distancia a la boca de tobera. La modificacin
en la forma sufrida por la rama Q procede de la variacin de la temperatura rotacional
con la distancia.

198

Resultados

Captulo 11

de los errores estimados con cada una de las condiciones de observacin, habiendo sido los
errores correspondientes tambin escalados.

11.3.2.

Densidad absoluta

La forma de reducir los datos para hallar la densidad absoluta es distinta que para la
relativa (Seccin 10.3.3.5). Posteriormente a la integracin de las ramas Q de los espectros
individuales y promedio en cada punto de la expansin, se deben comparar estas intensidades con las de las ramas Q del N2 en esttico a una presin conocida. Esta comparacin
permite hallar la constante K de la Ec. 10.23.
TABLA 11.5. Densidad absoluta: intensidades de la rama Q

I0 (cps)
I1 (cps)
I2 (cps)
I3 (cps)
I4 (cps)
hS i (cps)
Iprom (cps)
prom (cps)
I (cps)

I0 (cps)
I1 (cps)
I2 (cps)
I3 (cps)
I4 (cps)
hS i (cps)
Iprom (cps)
prom (cps)
I (cps)

Serie 1
44.43
42.54
43.47
44.07
44.12

1 (cps)

0.7483

43.73

Serie 1
331.9
340.0
330.5
335.4
335.9

1 (cps)

3.712

334.7

Expansin
Serie 2 2 (cps)
42.32
44.18
0.8759
43.07
42.42
44.04
0.7738
43.20
0.2608
43.5 0.8
Esttico
Serie 2 2 (cps)
333.2
341.2
339.8
3.311
339.7
341.2
3.439
339.0
2.566
336 4

Serie 3
42.97
42.46
43.84
44.00
43.98

3 (cps)

0.6971

43.45

Serie 3
333.3
332.9
336.5
330.2
339.1

3 (cps)

3.455

334.4

Ejemplo del proceso de obtencin de las intensidades de la rama Q en expansin y


en esttico en el punto a 900 m de la boca de tobera en la expansin a 200 mbar.
Suponiendo las series registradas en expansin, para cada una de las 3 se hallan las
intensidades integradas de las ramas Q de los espectros individuales y del promedio
(Ii e Iprom ), y la desviacin tpica de la distribucin de intensidades individuales (i )
para cada serie. Posteriormente, se obtiene el valor medio de las desviaciones tpicas
de las 3 series (hS i) y la desviacin tpica del conjunto de las Iprom (prom ). Se halla la
media de las intensidades integradas de la rama Q de los espectros promedio (I), obtenindose la intensidad integrada representativa
q del punto observado, y la desviacin
tpica final () mediante la expresin =

2
prom
+ hS i2 . Finalmente se repite el

proceso con los espectros registrados con el gas en esttico. Generalmente, los errores
relativos de la intensidad I son ' 1 2 %.

En cada punto de la expansin, se han registrado 3 series de espectros en expansin


intercalando otras 3 series de espectros en esttico. En la Tabla 11.5 se puede ver una muestra de los resultados. Los errores relativos de las intensidades suelen ser menores al 5 %,
tomando en muchos casos valores del 1 2 %. Teniendo en cuenta que los errores relativos
de la temperatura y de la presin en esttico son menores del 0.5 y 2 %, siendo comunes valores 0.1 %, los errores relativos de la densidad absoluta son siempre menores del 20 % y
199

Densidades relativa y absoluta

Seccin 11.3

TABLA 11.6. Densidades absolutas de las 4 expansiones


(m)
300
900
1800
3000
6000
9000
(m)
300
900
3000
6000
9000
12000
15000
18000

Expansin 200 mbar


n (m3 )
n/n ( %)
(3.1 0.3) 1023
9.7
(4.82 0.12) 1022
2.5
(1.25 0.03) 1022
2.4
(4.4 0.3) 1021
6.8

Expansin 1000 mbar


n (m3 )
n/n ( %)
(1.64 0.13) 1024
7.9
(2.42 0.07) 1023
2.9
(2.35 0.09) 1022
3.8
(5.8 0.7) 1021
12.0
(2.4 0.3) 1021
12.5
(1.5 0.3) 1021
20.0
(9.6 1.8) 1020
18.8
(6.9 1.3) 1020
18.8

Expansin 500 mbar


n (m3 )
n/n ( %)
(8.05 0.14) 1023
1.7
(1.2 0.03) 1023
2.5
(1.19 0.03) 1022
2.5
(3.01 0.19) 1021
6.3
(1.55 0.06) 1021
3.9
Expansin 2000 mbar
n (m3 )
n/n ( %)
(3.2 0.4) 1024
12.5
(4.99 0.10) 1023
2.0
(4.67 0.18) 1022
3.8
(1.15 0.05) 1022
4.3
(5.0 0.5) 1021
10.0
(2.8 0.4) 1021
14.3
(1.8 0.5) 1021
27.8
(1.20 0.20) 1021
16.7

Densidades absolutas obtenidas de los datos experimentales en varios puntos de


las 4 expansiones. La expansin con la densidad mayor cerca de la tobera es la de
2000 mbar. Las 4 expansiones se comportan de forma similar cerca de la tobera, cumplindose que el cociente de las densidades de dos expansiones es aproximadamente
constante e igual a la razn de presiones en precmara. No obstante, a distancias de la
tobera grandes no parece cumplirse dicha relacin. Los errores relativos se mantienen
generalmente por debajo del 20 %, alcanzndose este valor en los puntos ms alejados
de la tobera. En la expansin a 2000 mbar existe un punto a 15000 m cuyo error relativo es ' 30 % y que parece proceder de un problema con el manorreductor utilizado
para fijar la presin en precmara. A pesar de ello, la utilizacin de este error no afecta
a los resultados significativamente.

TABLA 11.7. Factores de escala de la densidad absoluta


Expansin
F

exp exp
esc
( %)
nabs n
/n
abs
abs

200 mbar
9.71634 1023
7.1

500 mbar
2.61973 1024
9.0

1000 mbar
6.31092 1024
3.6

2000 mbar
1.31463 1025
4.3

Se consideran los factores sin error pues es preferible estimarlo en la funcin densidad
absoluta. En la tercera fila se incluyen las desviaciones relativas promedio de las denexp
sidades relativas escaladas (nesc
abs ) con respecto a las absolutas experimentales (nabs ).

con valores comnmente 10 %. Existe un nico caso en el que el error relativo es ' 30 %,
siendo achacable a un error en el experimento (ver Tabla 11.6).
Utilizando las densidades absolutas y siguiendo las directrices especificadas en la Seccin 10.3.3.6, se obtienen los factores de escala para la funcin densidad relativa que se
muestran el Tabla 11.7. Estos factores permiten escalar las funciones densidad relativa para
obtener las funciones densidad absoluta a lo largo de la expansin. En la Figura 11.5 se
muestran las nubes de puntos de las densidades absoluta experimental y relativa escalada,
y su ajuste a partir de 1250 m.
El acuerdo entre los datos experimentales de la densidad absoluta y los de la densidad
relativa escalados es muy bueno en todas las expansiones (ver Tabla 11.7), aunque empeora
para presiones en precmara pequeas. En especial, en la expansin a p0 = 200 mbar,
200

Resultados

Captulo 11

F IGURA 11.5. Densidades absolutas de las 4 expansiones. En cada una de las grficas se han representado (i) las densidades relativas escaladas (Seccin 10.3.3.6) junto
con sus errores (negro y gris), (ii) las densidades absolutas experimentales junto con
sus errores (azul), y (iii) el ajuste de los puntos con 1250 m (Ec. 10.28; curva
continua roja) junto con los errores estimados para los puntos ajustados. Los puntos
negros han sido utilizados para realizar el ajuste; los puntos grises han sido excluidos
por cumplir que 1250 m. Los puntos azules correspondientes a las densidades
absolutas experimentales han sido sealados con flechas azules para facilitar su observacin. Ntese el buen acuerdo entre los puntos de las densidades relativa escalada y
absoluta experimental.

cerca de la tobera la densidad absoluta es mayor que la correspondiente relativa escalada


y lejos de la tobera es menor. Esto indica que la expansin estudiada en la sesin de las
densidades absolutas no es la misma que la de la sesin de las densidades relativas, no
encontrndose este comportamiento en las otras expansiones. Este efecto est producido
probablemente por la insuficiente capacidad de regulacin del manoreductor utilizado a
presiones pequeas.
Teniendo en cuenta que los errores relativos de la densidad absoluta son en la mayor
parte de los casos similares o menores que los errores relativos de la densidad relativa, una
buena estimacin de los errores absolutos de la densidad relativa escalada procede de la
suposicin de que sus errores relativos son los mismos que los de la densidad relativa. En
adelante llamaremos densidades absolutas a las densidades relativas escaladas.
El mtodo de ajuste utilizado ha sido el mismo que para la temperatura rotacional:
variando el parmetro C4 entre 200 y 200 m y considerndolo como fijo para cada uno
de sus valores, hemos podido realizar un ajuste lineal previa linealizacin de los datos
experimentales. El parmetro C4 no tiene mucho significado fsico, siendo en este caso
mucho ms patente al tomar valores positivos o negativos dependiendo de la expansin
ajustada. Los parmetros obtenidos de los ajustes se pueden encontrar en la Tabla 11.8.
201

Otras magnitudes derivadas

Seccin 11.4

TABLA 11.8. Parmetros de los ajustes de las densidades


Expansin
C3 (1028 m3 m2 )
C4 (m)
r

200 mbar
4.3 0.026
0
0.9988

500 mbar
11.8 0.05
40
0.9996

1000 mbar
21.0 0.08
20
0.9998

2000 mbar
40.2 0.14
50
0.9995

En este caso, al contrario de con las temperaturas rotacionales (Tabla 11.3), tanto los
errores como los parmetros han sido aproximados pues en este caso la aproximacin
no degrada de manera importante la reproducibilidad de las funciones ajustadas. Los
valores de la constante C4 han sido fijados como en el caso de la temperatura rotacional. El hecho de que los valores del parmetro C4 cambien de signo no es fsicamente
representativo (ver texto). El coeficiente de correlacin lineal indica que todos los ajustes son buenos pero en la expansin los datos son ms ruidosos debido al efecto de la
anchura del disco de Mach (ver Figura 11.5).

Los errores de las densidades tambin han sido elegidos como el mximo del doble del
error experimental y el doble de la separacin entre las densidades experimentales y las
ajustadas.
Es til obtener el promedio de los errores relativos, como se hizo con las poblaciones,
siendo del 12, 15, 10 y 16 % para las expansiones a 2000, 1000, 500 y 200 mbar, respectivamente. Con estos nmeros, el valor del error relativo global es de ' 13 % (2) ' 6 %
(1).
Es posible dar una expresin analtica del parmetro C3 en funcin de p0 :
i
h
p
C3 ' 75.9 + 5664 + 3.9p0 1028 ,
(11.3)
con p0 expresada en mbar y C3 en m3 m2 . La desviacin tpica de la separacin entre
los valores de C3 obtenidos de los ajustes de las densidades y los generados a travs de la
expresin anterior es ' 1 10 % del valor de C3 . Esta incertidumbre es lo suficientemente
pequea como para proporcionar el comportamiento aproximado de la densidad lejos de
la tobera para cualquier expansin con una presin en precmara entre 200 y 2000 mbar.

11.4.

Otras magnitudes derivadas

La determinacin de las expresiones analticas de la temperatura rotacional y la densidad permite trabajar con funciones suaves que contienen la mayor parte de la informacin
fsica relevante. En adelante se han utilizado nicamente las funciones ajustadas para calcular el resto de las magnitudes necesarias en la estimacin de las tasas de transferencia
colisional.

11.4.1.

Temperatura traslacional y rotura de equilibrio

La temperatura traslacional ha sido calculada con la Ec. 10.29:



Tt () ' T0

T0 n ()
n0 Tr ()

2/3
,

1250 m

(11.4)

donde T0 y n0 son la temperatura y la densidad del gas en precmara. La Figura 11.6 muestra las temperaturas rotacional y traslacional, adems del parmetro rotura de equilibrio
(X = B[Tt1 Tr1 ]). Los errores de Tt han sido calculados mediante el mtodo de propagacin.
Las diferencias de temperatura mximas en cada expansin varan entre 3.5 K en la de
2000 mbar y 11 K en la de 200 mbar. El parmetro rotura de equilibrio en un punto de la
202

Resultados

Captulo 11

F IGURA 11.6. Temperatura traslacional, Tt , y rotura de equilibrio, X, de las 4 expansiones. En cada una de las 4 grficas se han representado las temperaturas rotacional (negro) y traslacional (rojo), y el parmetro rotura de equilibrio (azul). Los
errores de la temperatura rotacional han sido estimados segn lo expuesto en la Seccin 10.3.3.2 (ver Seccin 11.2.2). Los de la temperatura traslacional han sido calculados con el mtodo de propagacin (ver Seccin 10.3.3.7).

expansin depende de la presin en precmara, p0 , aumentando conforme sta disminuye.


Adems, p0 tambin determina el crecimiento de X en funcin de la distancia a la boca de
tobera en una expansin dada, siendo mayor cuanto menor es la presin en precmara. Por
otro lado, es conveniente sealar que el parmetro X de la expansin a 200 mbar es el nico
cuyo valor a 1250 m es significativamente mayor que cero, lo cual tiene implicaciones
importantes (Seccin 11.5.1).

11.4.2.

Velocidad de expansin

Con las temperaturas rotacionales y traslacionales es posible calcular la velocidad de


expansin del gas (Ec. 10.30). Los resultados estn representados en la Figura 11.7. Las
velocidades de expansin del gas son prcticamente iguales en todas las expansiones decreciendo ligeramente al disminuir la presin en precmara. La velocidad del gas a 1250 m
de la boca de tobera es ' 720 m s1 aumentando en 40 60 m s1 durante la expansin
hasta alcanzar una velocidad terminal de 740 750 m s1 . Los errores de las velocidades
se estiman mejores del 1 % para todas las expansiones.
Al estar la boca de tobera muy prxima a la superficie snica (M ' 1), vexp ( = 0) '
300 m s1 . En consecuencia, entre la boca de tobera y 1250 m el gas adquiere aceleraciones
' 7 107 m s2 , aumentando su velocidad en ' 420 m s1 . Para la expansin a 2000 mbar
el tiempo de vuelo de un volumen de gas expandido entre el origen de la expansin y el
centro del disco de Mach es ' (3.23 0.03) 105 s.
203

Seccin 11.4

Otras magnitudes derivadas

F IGURA 11.7. Velocidades de expansin del gas en las 4 expansiones. En las grficas se muestran las velocidades de expansin en todos los puntos muestreados junto
con sus respectivos errores. Las velocidades se han obtenido utilizando las temperaturas rotacional y traslacional segn indica la Ec. 10.30. Los errores se han calculado
con el mtodo de propagacin. Las velocidades de expansin son muy parecidas para
todas las expansiones, variando bastante poco en la mayor parte del recorrido del gas.
Por ejemplo, en la expansin de 2000 mbar la velocidad vara entre 1250 y 17500 m
en ' 6 %. En la grfica de la expansin de 2000 mbar se ha aadido un cuadro con
la representacin conjunta de las velocidades de expansin de las 4 expansiones para
permitir comparaciones. Las magnitudes representadas y los intervalos en el eje de las
abscisas y el de las ordenadas son los mismos que los utilizados para representar las
velocidades de expansin de la expansin de 2000 mbar.

11.4.3.

Las derivadas temporales de las poblaciones

Las derivadas espaciales se pueden calcular a partir de la temperatura rotacional


(Ec. 10.21) y sus errores utilizando la Ec. 10.22.
El clculo de las derivadas temporales de las poblaciones rotacionales requiere tan slo
multiplicar las derivadas espaciales por la velocidad de expansin (Seccin 10.3.3.3). Debido a que la velocidad de expansin viene dada por una funcin muy plana, la forma
funcional de las derivadas temporales es muy parecida a la de las espaciales en el intervalo
de distancias estudiado (ver Figura 11.8). Los errores de las derivadas temporales son fcilmente calculables con el mtodo de propagacin de errores, resultando ser muy parecidos
a los de las derivadas espaciales.
Sin embargo, en ambas derivadas los errores relativos pueden llegar a ser muy grandes
a causa de que hay muchos puntos con valores cercanos a cero. Por ello es conveniente
utilizar un error relativo global para cada poblacin, J , para dar informacin acerca de la
204

Resultados

Captulo 11

F IGURA 11.8. Derivadas temporales de las poblaciones para las 4 expansiones.


Han sido calculadas segn el mtodo expuesto en la Seccin 10.3.3.3. Los errores han
sido calculados con el mtodo de propagacin. En todas las expansiones los errores
son pequeos excepto en la expansin a 200 mbar, que presenta una mayor incertidumbre por la menor precisin de los datos experimentales.

precisin de los datos. Este error se puede definir como


Pn
i=1 [dPJ /dt (i )]
,
J = P
n
i=1 |dPJ /dt (i )|

(11.5)

donde dPJ /dt (i ) es la derivada temporal de la poblacin PJ en el punto i y [dPJ /dt (i )]


su error absoluto. Estos errores relativos son menores del 30 % para todas las poblaciones de
las expansiones a 2000 y 500 mbar, aumentando hasta el 35 % en la expansin a 1000 mbar y
al 40 % a 200 mbar. En esta ltima expansin el mayor error corresponde a la derivada de la
poblacin P3 con un 65 % y es debido a que esta derivada es mucho menor que las del resto
de las poblaciones. Eliminando la derivada del nivel J = 3 en la expansin a 200 mbar, las
derivadas temporales de las poblaciones tienen un error global menor del 30 % (2) y del
10 15 % (1).

11.5.

Tasas de transferencia colisional y secciones eficaces de colisin

Para la estimacin de las tasas de transferencia (Seccin 10.3.3.9) se ha utilizado un conjunto de valores calculados por F. Thibault especialmente para este estudio (Fonfra et al.,
2007), en el que se consider la superficie de energa potencial (PES) de van der Avoird
modificada para el N2 (vdA-PES; van der Avoird et al., 1986; Cappelletti et al., 1998). Los
clculos fueron realizados con el cdigo MOLSCAT (Hutson & Green, 1994), con el que se
simularon las colisiones del N2 con el mtodo close coupling (CC; p.e. Bernstein, 1979). Este
205

Seccin 11.5

Tasas de transferencia y secciones eficaces

F IGURA 11.9. Secciones eficaces de colisin del N2 . En la Figura se muestran varios


ejemplos de las 148 secciones eficaces de colisin calculadas mediante el mtodo close
coupling (ver el texto para ms detalles; Figura tomada de Fonfra et al., 2007).

mtodo es exacto, estando la precisin de sus resultados limitada nicamente por la cantidad de autoestados utilizados en la base considerada. Se consideraron tanto el o-N2 como
el p-N2 . Los niveles rotacionales involucrados en los clculos fueron J = {i, j, l, m} 7,
siendo la energa del proceso |i(i + 1) + j(j + 1) l(l + 1) m(m + 1)| 70 expresada en
unidades de la constante rotacional B. En las colisiones o-N2 :o-N2 y p-N2 :p-N2 las molculas fueron consideradas como indistinguibles y en las o-N2 :p-N2 , distinguibles. Se obtuvieron 148 secciones eficaces de colisin distintas que posteriormente fueron utilizadas para
down,cc
calcular el mismo nmero de tasas de transferencia, k
(ver Figura 11.9 y Tabla B.1).
Los clculos fueron realizados con un ordenador IBM Power 4 Station. En los clculos de
las colisiones orto-orto y para-para se invirtieron 4 h de tiempo de CPU por seccin eficaz
mientras que para las colisiones orto-para se necesitaron 360 h por seccin eficaz. La gran
cantidad de tiempo de clculo requerido limit el nmero de secciones eficaces calculadas,
impidiendo el posterior tratamiento del gas a temperaturas traslacionales mayores a 35 K.

11.5.1.

Las tasas de transferencia calculadas y los datos experimentales

Todos los clculos realizados a partir de ahora junto con el programa MEQNEW fueron desarrollados primero por S. Montero y repetidos posterior e independientemente de
forma completa por el autor de esta Tesis. Los resultados a los que se han llegado son totalmente compatibles y slo hay pequeas diferencias de origen numrico.
El programa MEQNEW (Seccin 10.3.3.10) ha proporcionado cada una de las contribuciones a la derivada temporal de la poblacin i-sima asociadas a cada proceso colisional,
down
es decir, cada sumando a k
de la Ec. 10.36.
206

Resultados

Captulo 11

F IGURA 11.10. Factor de escala de las tasas de transferencia en funcin de Tt . En


la Figura se muestran los factores de escala a diversas temperaturas traslacionales (4,
6, 8, 10, 14, 18, 22, 28 y 35 K) para cada una de las expansiones y diferenciando entre el
o-N2 (J = 0) y el p-N2 (J = 1). Los datos de la expansin a 2000 mbar estn representados en cian, los de la expansin a 1000 mbar en azul, en verde para la de 500 mbar y
en rojo para la de 200 mbar. Los datos relativos al o-N2 son crculos conectados por lneas continuas mientras que los relativos al p-N2 son tringulos conectados por lneas
discontinuas. En negro con crculos unidos por lneas gruesas estn representados los
promedios de los factores de escala a cada temperatura traslacional acompaados por
la desviacin tpica de la distribucin de puntos. En los promedios a temperaturas
traslacionales de entre 4 y 18 K se han utilizado todos los puntos de las 4 expansiones
mientras que en el promedio a 22 y 28 K se han descartado la expansin a 2000 mbar
y las expansiones a 1000 y 2000 mbar, respectivamente. A Tt = 35 K nicamente se ha
utilizado la expansin a 200 mbar (ver texto).

La utilizacin de los datos experimentales obtenidos, la RMEQ (Ec. 10.36) y las tasas
calculadas numricamente han permitido estimar la calidad de stas y corregirlas con los
factores de escala Ri = (LHT)i / (RHT)i (ver Seccin 10.3.3.9), donde LHTi y RHTi son
los miembros de la izquierda y la derecha de la RMEQ para el punto i-simo, respectivamente. El miembro de la izquierda es completamente experimental y el de la derecha se ha
down,cc
down,cc
. Si k
calculado con las poblaciones y la densidad experimentales, y las tasas k
down
fueran exactamente iguales a las tasas de transferencia reales, k , los factores de escala
seran iguales a la unidad a cualquier temperatura. En consecuencia, cualquier desviacin
down,cc
de estos con respecto a la unidad indica desviaciones de las tasas k
con respecto a
down
k
.
down,cc
Las tasas k
han sido calculadas a Tt = 2, 4, 6, 8, 10, 14, 18, 22, 28, 40 y 50 K, aunque
down,cc
no disponibles
el conjunto no es completo a 40 y 50 K. Considerando que las tasas k
17
3 1
a estas temperaturas deben ser 10
m s , algunos de los sumandos de la RMEQ
faltantes pueden ser 10 % de las derivadas temporales de las poblaciones. Por lo tanto, es
probable que los resultados asociados a temperaturas traslacionales por encima de los 35 K
estn afectados sustancialmente por estas carencias, hacindolos intiles. En consecuencia,
la Tt mxima utilizada ha sido de 35 K y las tasas calculadas mediante interpolacin lineal.
Los factores de escala han sido representados en la Figura 11.10. Para cada expansin
se han representado dos nubes de puntos distintas que corresponden a los valores de los
factores de escala calculados para los niveles fundamentales del o-N2 (J = 0) y del p-N2
(J = 1) a Tt = 4, 6, 8, 10, 14, 18, 22, 28 y 35 K.
Cuando Tt es pequea, los factores de escala se comportan del siguiente modo:
1. Las nubes de puntos del o-N2 y del p-N2 de una misma expansin se separan conforme la temperatura traslacional disminuye, siendo mxima esta separacin en la
207

Seccin 11.5

Tasas de transferencia y secciones eficaces

expansin a 2000 mbar y mnima en la expansin a 200 mbar (ver Figura 11.10).
2. Los factores de escala del p-N2 disminuyen con p0 a una misma temperatura.
3. Los factores de escala asociados al p-N2 son menores que los del o-N2 en todas las
expansiones.
4. La dependencia de los factores de escala con Tt por debajo de 20 K para todas las
expansiones y ambas especies (orto y para) presenta una gran curvatura.
5. Los factores de escala asociados del o-N2 parecen ser muy similares por debajo de
20 K para todas las expansiones. No ocurre as con los del p-N2 , siendo distintos a
una misma Tt para las 4 expansiones, principalmente cuando Tt < 10 K.
A partir de estos hechos es posible obtener ciertas conclusiones:
El grado de separacin entre los factores de escala para las especies orto y para aumenta con p0 , por lo que depende de la temperatura rotacional alcanzada durante cada expansin (Ec. 11.2; Tr (Tt = 4 K, p0 = 2000 mbar) = 7.31 K, Tr (Tt = 4 K,
p0 = 200 mbar) = 16.92 K). Por lo tanto, las divergencias detectadas entre los factores de escala de ambas especies se pueden interpretar como una dependencia errnea
de la vdA-PES con la simetra de las molculas en colisin (puntos 1 y 2).
down,cc
La dependencia con Tt de las tasas k
ms importantes para ambas especies
down
(orto y para) es distinta a las de las tasas k
, siendo mejor para el o-N2 que para
el p-N2 (punto 3).
down,cc
con Tt aumenta conforme
La calidad de los valores adoptados por las tasas k
sta disminuye (punto 4).

Los menores factores de escala se encuentran entre 8 y 22 K, aproximadamente. Esto


supone una sobrestimacin de las secciones eficaces de colisin a las energas correspondientes a esas temperaturas traslacionales.
Por otro lado, cuando Tt & 20 K, los factores de escala se comportan del siguiente modo:
6. Las diferencias entre los correspondientes al p-N2 y al o-N2 no son significativas para
una expansin dada.
7. Tienden a aumentar bruscamente con Tt , siendo el ritmo de crecimiento mayor cuanto
ms grande es la presin en precmara.
Las conclusiones obtenidas de estos comportamientos son:
El punto 6 posiblemente est relacionado con la adicin de ms sumandos en la
RMEQ y a la prdida de importancia relativa de los sumandos que son ms importantes a pequeas temperaturas con respecto a la suma completa.
El comportamiento sealado en el punto 7 se puede achacar a que la rotura de equilibrio es muy pequea en todas las expansiones a partir de una temperatura dada. En
estos casos Tr ' Tt , lo que significa que el gas est cerca del equilibrio termodinmico
down
y las derivadas de Tr se hacen muy pequeas. Las diferencias entre las tasas k
down,cc
y k se vuelven importantes, dando lugar a sumandos en la RMEQ con errores
mayores incluso que el mdulo de la propia derivada determinada experimentalmente (LHTi ). Por lo tanto, en las expansiones a 2000 mbar descartaremos los puntos con
Tt > 18 K, a 1000 mbar aqullos con Tt > 22 K y a 500 mbar los que cumplan que
Tt > 28 K. Por ello no han sido representados en la Figura 11.10.
208

Resultados

Captulo 11
TABLA 11.9. Factor de escala promedio
Tt (K)
4
6
8
10
14
18
22
28
35

R
0.83
0.68
0.62
0.60
0.593
0.612
0.649
0.73
0.855

R
0.12
0.08
0.06
0.04
0.025
0.015
0.020
0.04
0.015

R/R ( %)
14.5
11.8
9.7
6.7
4.2
2.4
3.1
5.5
1.8

En la Tabla se presentan los factores de escala promedio de las 4 expansiones y sus


errores absolutos y relativos. Los valores de R promedio de esta Tabla han sido calculados utilizando los factores de escala de las especies o-N2 y p-N2 de las 4 expansiones. En estos promedios se ha considerado la expansin a 200 mbar con Tt 35 K, a
500 mbar con Tt 28 K, a 1000 mbar con Tt 22 K y a 2000 mbar si Tt 18 K (ver
texto).

El comportamiento de los factores de escala para todas las expansiones es muy similar y
la dispersin de la nube de puntos es pequea con respecto a los valores adoptados por los
primeros. Por lo tanto, se puede determinar un factor de escala promedio, R (Tt ), junto con
su incertidumbre para cada Tt (ver Figura 11.10; Tabla 11.9), con los que extraer informadown,cc
y, en ltima instancia, del potencial intermolecular
cin genrica acerca de las tasas k
utilizado en los clculos. De este proceso de promediado se han obtenido factores de escala
con errores relativos menores al 15 % y con un error relativo promedio ' 5 %.
La determinacin del factor de escala promedio en funcin de Tt ha permitido el escalado de las tasas de transferencia y la obtencin de las que en adelante se llamarn tasas
down,cc
down,es
down,es
= R (Tt ) k
, definidas como k
de transferencia escaladas experimentalmente, k
(Tabla B.2). Utilizando estas nuevas tasas de transferencia se ha podido recalcular la suma
presente en la RMEQ (ver Figura 11.11).
En la Figura estn representadas las derivadas experimentales y las calculadas con la
RMEQ para los niveles J = 0, 1, 2, 3 y 4 para todas las expansiones estudiadas, aplicando
y sin aplicar el factor de escala promedio. Las derivadas temporales de las poblaciones
down,es
estn en general en muy buen acuerdo con las derivadas
calculadas con las tasas k
experimentales cuando Tt 22 K. Para Tt = 28 K existe un porcentaje significativo de
derivadas calculadas no compatibles con las experimentales, aumentando este porcentaje
para Tt = 35 K. En el caso de los 4 primeros niveles rotacionales en la expansin a 200 mbar,
las derivadas calculadas estn dentro del intervalo de error de los experimentos para todos
los valores de Tt . En el resto de las expansiones nicamente ocurre esto para el nivel J = 3.
Llama la atencin que la derivada calculada de la poblacin P4 en la expansin a
200 mbar no representa bien los datos experimentales a Tt = 35 K, cuando el factor de
escala R (Tt ) ha sido determinado nicamente a partir de las poblaciones P0 y P1 de esta
down,cc
expansin. Esto puede ser debido a la falta de completitud del conjunto de tasas k
utilizado. Igualmente, las grandes diferencias existentes entre las derivadas experimentales
y las calculadas escaladas a Tt = 35 K (y en menor grado a 28 K) en las expansiones a 1000
y 2000 mbar no parecen ser significativas debido a la falta de tasas de transferencia. Para
las expansiones con p0 > 200 mbar, las derivadas calculadas son demasiado pequeas con
respecto a las derivadas experimentales en los niveles con J < 3 y demasiado grandes
en el nivel con J = 4. Este comportamiento es esperable puesto que el nmero total de
molculas se conserva y, por lo tanto, la suma de las derivadas de las poblaciones es igual a
cero. El efecto de la falta de sumandos en la RMEQ por la falta de completitud del conjunto
down,cc
de tasas k
en las derivadas asociadas a los niveles inferiores es el opuesto al mismo
209

Seccin 11.5

Tasas de transferencia y secciones eficaces

F IGURA 11.11. Derivadas temporales de las poblaciones escaladas a lo largo de la


expansin. Las columnas representan las expansiones, comenzando en la columna de
la izquierda con aqulla a 200 mbar y aumentando la presin en precmara hacia la
derecha. Las filas contienen las grficas relacionadas con el nivel rotacional J, estando
ordenadas desde J = 0 (fila inferior) hasta J = 4 (fila superior). En cada grfica se
han representado las derivadas temporales experimentales de las poblaciones (pundown,cc
tos negros), las derivadas calculadas con la RMEQ y las tasas k
(curva continua
down,es
negra) y las derivadas calculadas con la RMEQ y las tasas escaladas k
(curva
continua roja), todas ellas en funcin de la distancia a la boca de tobera. Las derivadas temporales experimentales de las poblaciones han sido complementadas con sus
errores (1 en negro y 2 en gris). Hay que hacer notar que la curva continua roja
no es un ajuste a las nubes de puntos. En la mayor parte de los puntos las derivadas
down,es
obtenidas mediante la RMEQ y las tasas k
entran dentro del intervalo de error.
Sin embargo, hay ciertos puntos que no estn bien representados por los resultados
de los clculos, principalmente los puntos a 35 K y algunos a 28 K (ver texto).

en los niveles superiores.

11.5.2.

Estudio individual de las tasas de transferencia

Un concepto muy til para el anlisis de los resultados numricos es el de espectro colisional, introducido por primera vez por Montero et al. (2006, ver Figuras 11.1211.15). Un
espectro colisional es una representacin del valor de cada sumando de la RMEQ (Ec. 10.36;
ordenadas) en funcin de la energa del proceso colisional asociado (abscisas) para la derivada temporal de la poblacin i-sima. Suponiendo el proceso colisional A(i) + A(j)
A(l) + A(m), la parte negativa del eje de las abscisas da cuenta de los procesos con energa negativa, es decir, en los que se pierde energa rotacional globalmente (procesos down,
i(i + 1) + j(j + 1) l(l + 1) m(m + 1) > 0). La parte positiva trata los procesos colisionales
en los que se gana energa rotacional globalmente, es decir, aqullos con energa positiva
210

Resultados

Captulo 11

(i(i + 1) + j(j + 1) l(l + 1) m(m + 1) < 0; procesos up).


Los sumandos de la RMEQ pueden ser positivos o negativos independientemente de si
estn relacionados con procesos de ganancia o prdida global de energa rotacional. Los sumandos con valores positivos suponen un aumento de la poblacin considerada mientras
que los negativos dan cuenta de la disminucin de sta. Por ello, es comn tener espectros
colisionales para las poblaciones de menor J en los que la mayor parte de los procesos down
presentan barras positivas y los procesos up, barras negativas (ver Figuras 11.1211.15). El
caso de los niveles con energa rotacional mayor es ms incierto pudiendo encontrar una
cantidad similar de barras positivas y negativas para un mismo tipo de procesos (up o
down). Los niveles poblados de mayor energa tienden a despoblarse al disminuir la temperatura traslacional por lo que sus espectros son similares a los patrones invertidos de los
niveles con J pequeo. Por otro lado, la suma de todas las contribuciones a energas negativas proporciona el ritmo de variacin de la poblacin debido a procesos down, mientras
que la suma de las contribuciones con energas positivas da la misma magnitud para procesos up. La suma de todas las contribuciones positivas representa el ritmo de crecimiento
de la poblacin estudiada mientras que la suma de las contribuciones negativas da el de
decrecimiento. Finalmente, la suma de todas las contribuciones (positivas o negativas y a
energas positivas o negativas) es la derivada temporal de la poblacin considerada.
Los espectros colisionales para los niveles con J pequeo en un gas en expansin supersnica presentan barras con energas negativas en su mayora positivas y con longitudes
mayores en promedio que las asociadas a los procesos de ganancia (energas positivas). Esto es debido a que la temperatura decae y las poblaciones de los niveles inferiores tienden a
aumentar a costa de las de los niveles superiores. En consecuencia, para los niveles inferiores las barras positivas conllevan un enfriamiento del gas y las negativas un calentamiento.
Los espectros de los niveles superiores son similares a los de los niveles inferiores pero
invertidos con respecto al eje de las abscisas. De este modo, para estos niveles las barras
positivas indican un calentamiento y las negativas un enfriamiento del gas.
En las Figuras 11.1211.15 se han representado tres pares de espectros colisionales a
unas las temperaturas traslacionales de 4, 14 y 28 K las cuatro expansiones estudiadas.
Cada par est compuesto por los espectros de las poblaciones P0 y P1 .
En estos espectros llaman la atencin las barras relacionadas con procesos no considerados en la literatura hasta las publicaciones realizadas por el grupo de Fluidodinmica
Molecular del IEM. Estos procesos conllevan la variacin en los nmeros cunticos rotacionales de las dos molculas que intervienen en la colisin, como es el proceso 30 12.
La existencia de este tipo de colisiones supone que ambas molculas sufren cambios en la
colisin, siendo necesario eliminar la visin del proceso colisional como formado por una
molcula que sufre los cambios rotacionales y otra que mantiene sus poblaciones intactas.
Este concepto, si bien ha sido til durante muchos aos para profundizar en los mecanismos de colisin, puede llevar a equvocos. Por ejemplo, en el espectro superior-derecho de
la la Figura 11.13, la mayor contribucin a la derivada temporal de la poblacin del nivel
J = 1 procede del trmino asociado al proceso 30 12, siendo casi el doble de la siguiente
contribucin en importancia (32 12). Por lo tanto, no es posible desarrollar una teora
completa de las colisiones moleculares sin tener en cuenta estos procesos en los que las dos
molculas que participan en la colisin estn afectadas rotacionalmente.
Otra de las conclusiones que se derivan de este anlisis es que las contribuciones a la
variacin temporal de la poblacin i-sima a una temperatura traslacional dada, dependen
down
directamente de los valores adoptados por las tasas de transferencia colisional k
pero
tambin de los valores de los coeficientes a , que dependen a su vez de la densidad y la
temperatura rotacional del gas. Por lo tanto, si a un proceso que se produce a una
temperatura traslacional Tt le corresponde una tasa de transferencia con un valor grande
pero el coeficiente asociado tiene un valor mucho menor, la contribucin a la derivada temporal de la poblacin puede llegar a ser despreciable. Por ejemplo, el proceso colisional con
mayor contribucin a la derivada temporal de la poblacin P0 a Tt = 14 K en la expansin

211

Seccin 11.5

Tasas de transferencia y secciones eficaces


Tt = 4.0 K, Tr = 18.9 K

Tt = 14.0 K, Tr = 25.9 K

Tt = 28.0 K, Tr = 35.3 K

F IGURA 11.12. Espectros colisionales de la expansin a 200 mbar. Estos diagramas de barras representan las contribuciones a las derivadas temporales de las pobladown,es
ciones P0 (izquierda) y P1 (derecha) utilizando las tasas k
. La longitud de las
down
barras representa cada sumando a k de la RMEQ (Ec. 10.36). En la Figura
slo estn representadas las barras correspondientes a los sumandos ms importantes. Los espectros superiores corresponden al gas con Tt = 4.00 K, que est situado a
= 9451.8 m y tiene Tr = 18.92 K y n = 4.983 1020 m3 ; los intermedios al gas
con Tt = 14.00 K en = 3114.9 m y con Tr = 25.94 K y n = 4.472 1021 m3 ;
y los inferiores al gas con Tt = 28.00 K en = 1579.9 m y con Tr = 35.32 K y
n = 1.723 1022 m3 (ver el texto para ms detalles).
212

Resultados

Captulo 11

Tt = 4.0 K, Tr = 18.9 K

Tt = 14.0 K, Tr = 25.9 K

Tt = 28.0 K, Tr = 35.3 K

F IGURA 11.13. Espectros colisionales de la expansin a 500 mbar, calculados con


down,es
las tasas escaladas k
. Los espectros superiores corresponden al gas con Tt =
4.00 K, situado a = 12331.6 m y con Tr = 11.68 K y n = 7.663 1020 m3 ; los
intermedios al gas con Tt = 14.00 K y con = 3711.4 m, Tr = 19.24 K y n =
8.263 1021 m3 ; y los inferiores al gas con Tt = 28.00 K, situado en = 1731.7 m
y con Tr = 30.94 K y n = 3.759 1022 m3 .

213

Seccin 11.5

Tasas de transferencia y secciones eficaces

Tt = 4.0 K, Tr = 18.9 K

Tt = 14.0 K, Tr = 25.9 K

Tt = 28.0 K, Tr = 35.3 K

F IGURA 11.14. Espectros colisionales de la expansin a 1000 mbar, calculados con


down,es
las tasas escaladas k
. Los espectros superiores corresponden al gas con Tt =
4.00 K situado a = 13563.9 m y con Tr = 8.90 K y n = 1.151 1021 m3 ; los
intermedios al gas con Tt = 14.00 K en = 3822.3 m y con Tr = 17.19 K y n =
1.456 1022 m3 ; y los inferiores al gas con Tt = 28.00 K en = 1741.1 m y con
Tr = 29.59 K y n = 7.090 1023 m3 .

214

Resultados

Captulo 11

Tt = 4.0 K, Tr = 18.9 K

Tt = 14.0 K, Tr = 25.9 K

Tt = 28.0 K, Tr = 35.3 K

F IGURA 11.15. Espectros colisionales de la expansin a 2000 mbar, calculados con


down,es
las tasas escaladas k
. Los espectros superiores corresponden al gas con Tt =
4.00 K situado a = 14700.3 m y con Tr = 7.30 K y n = 1.870 1021 m3 ; los
intermedios al gas con Tt = 14.00 K en = 3921.7 m y con Tr = 15.96 K y n =
2.675 1022 m3 ; y los inferiores al gas con Tt = 28.00 K en = 1767.8 m y con
Tr = 28.73 K y n = 1.362 1023 m3 .

215

Tasas de transferencia y secciones eficaces

Seccin 11.5

a 200 mbar (ver Figura 11.12; espectro intermedio-izquierda) es el asociado al sumando


down,es
down,es
a2202 k2202
. La tasa de transferencia escalada k2202
= 2.042 1017 m3 s1 siendo la
down,es
= 7.395 1017 m3 s1 . A
mayor a esa temperatura traslacional la tasa escalada k3012
down,es
pesar de que esta ltima es unas 3.5 veces mayor que k2202 la contribucin asociada al
proceso 30 12 es aproximadamente la mitad que la del proceso 22 02.
Del estudio de los espectros colisionales se deduce que los procesos que ms contribuyen a la derivada temporal de P0 a temperaturas traslacionales grandes son 22 02,
21 01, 24 04, 03 21, 23 03, 04 22, 22 00 y 24 20. En el caso de P1 son
32 12, 03 21 y 41 23, siendo el resto bastante menores. A temperaturas traslacionales pequeas los procesos que ms contribuyen a la derivada de P0 son 21 01, 20 00
y 22 02, mientras que para P1 el ms importante es 03 21. Aqu se observa de nuevo
la importancia de las colisiones que involucran transiciones en ambas molculas: el ritmo
de poblacin del nivel J = 1 a temperaturas menores a 5 10 K sera mucho ms lento si
no fuera posible el proceso 03 21, lo que cambiara completamente la evolucin de los
procesos de relajacin rotacional en el p-N2 .
Los resultados anteriores pueden ser aplicados cuando la excitacin/desexcitacin molecular sea pura o mayormente colisional. La accin de la radiacin en un gas de N2 natural
puede modificar sustancialmente estos resultados, poblando los niveles de forma distinta,
incluso selectivamente. La forma de estudiar estos nuevos sistemas sera muy similar a la
seguida en esta Tesis, pero modificando la MEQ (Ec. 8.13) para incluir estos nuevos mecanismos de bombeo.
11.5.2.1.

down,es
Errores de las derivadas temporales de las poblaciones y de las tasas k

En este punto, tan slo queda estimar los errores de las derivadas de las poblaciones
down,es
.
obtenidas mediante la RMEQ (Ec. 10.36) y discutir los errores de las tasas k
down,es
Partiendo de la RMEQ con las tasas k
X
dPi
down,cc
= nR (Tt )
b k
,
dt

(11.6)

down,cc
donde b = a /n (Ec. 10.36). Considerando que las tasas k
no tienen error, el
error relativo de la derivada de la poblacin i-sima es


r

dPi
dt


= r (n) + r (R) + r

down,cc
b k

(11.7)

Reescribiendo el ltimo trmino de la anterior expresin:



r

dPi
dt


= r (n) + r (R) +

r (b ) P

down,cc
|b | k
down,cc

(11.8)

P
down,cc
down,cc
donde las cantidades |b | k
/

k
b

representan la importancia de cada sumando dentro de la suma. Cuando la temperatura es pequea los trminos positivos
son en general mucho mayores que los negativos (ver Figuras 11.1211.15). En este caso, la
contribucin de los coeficientes b al error de las derivadas no se ve incrementada por
P
down,cc
cancelaciones en la suma

k
b

. En estas condiciones los trminos que contribuyen al error de forma significativa son relativamente pocos y se puede considerar que
P
P
down,cc
down,cc

k
|b | k /

1. Si la temperatura es grande existen muchas


cancelaciones, la suma se hace pequea incrementando el error relativo de las derivadas.
En general, los coeficientes b estn compuestos por dos sumandos que contienen
el producto de dos poblaciones (Ec. 10.38). Uno de ellos tiene una exponencial del tipo
216

Resultados

Captulo 11

eEr /Tt , donde Er es la variacin de la energa del proceso down. En la mayor parte de los casos el trmino con la exponencial es menor que el 10 % del otro trmino y se
puede despreciar en primer orden de aproximacin. Por lo tanto, es posible suponer que
r (b ) ' r (P P ) = 2r (P ). Una estimacin global sobre el error relativo (1) de las
poblaciones, hr (P )i, se puede encontrar en la Seccin 11.2.3 y resulta ser 5 %. Por lo
tanto, considerando que r (P ) hr (P )i, r (b ) 2hr (P )i y
X

r (b ) P

down,cc
|b | k

down,cc

hr (P )i P

down,cc
|b | k

down,cc

2hr (P )i.

(11.9)
En consecuencia, cuando la temperatura traslacional es lo suficientemente pequea,


dPi
r
r (n) + r (R) + 2hr (P )i.
(11.10)
dt
Introduciendo en la anterior expresin los valores numricos de las magnitudes,
r (dPi /dt) ' 20 % en las mejores condiciones. Comparando estos errores relativos con
los obtenidos para las derivadas de las poblaciones (' 10 15 %, pg. 205), se ve que los
primeros son algo ms grandes que los segundos pero similares y compatibles entre s.
En la comparacin entre las derivadas experimentales y las obtenidas con la RMEQ, los
errores ms importantes y que contienen informacin ms significativa sobre los procesos
de colisin son los asociados a las primeras. Esto supone que las magnitudes involucradas
en la RMEQ pueden variar con respecto a los valores obtenidos siempre que la derivada
generada est dentro de los intervalos determinados experimentalmente. Sin embargo, los
errores de las derivadas hallados a partir de la RMEQ son mayores que los experimentales,
lo que sugiere la posibilidad de que r (R) y/o r (b ) estn sobrestimados.
down,es
, se cumple
En conclusin y considerando que el error de R es el error de las tasas k

down,es
que r k . 5 % (1).

217

Captulo 12

Resumen, conclusiones finales y


perspectivas
Una vez expuesto el trabajo realizado y los resultados del tratamiento de los datos experimentales y numricos, se puede pasar a hacer un resumen y enumerar las conclusiones.
Posteriormente, se hablarn de posibles estudios futuros utilizando la tcnica, el montaje
experimental y la metodologa desarrollada en la presente Tesis.
Esta investigacin est basada en la utilizacin de la ecuacin maestra para el estudio
de un gas de N2 natural en expansin con el fin de imponer restricciones experimentales
a un conjunto de tasas de transferencia calculadas numricamente. La informacin sobre
el gas obtenida gracias a la tcnica no intrusiva de la espectroscopa Raman lineal ha permitido determinar las condiciones fsicas (densidad absoluta y temperatura rotacional) del
N2 en una serie de puntos del eje de 4 expansiones supersnicas generadas a presiones
distintas. Utilizando estas dos magnitudes se han calculado la temperatura traslacional del
gas, su velocidad de expansin y la derivada temporal de las poblaciones del N2 a lo largo
del eje de la expansin con precisiones lo suficientemente buenas como para imponer las
restricciones a las tasas de transferencia.
Los datos numricos han sido calculados con el mtodo close-cloupling y constan de 148
down,cc
tasas de transferencia independientes, k
, con J 7 y energas rotacionales menores
de 263 cm1 70B. De la imposicin de las restricciones experimentales halladas sobre
estos datos se han obtenido las siguientes conclusiones, a saber:
1. De acuerdo con los datos experimentales derivados del anlisis de las expansiones,
down,es
down,cc
down
las tasas k
propuestas a partir de k
representan a k
con una precidown,es
cumplen
sin mejor que el 10 %. Si bien es arriesgado afirmar que todas las k
esto, s lo hacen las tasas relacionadas con los procesos ms importantes (sealados
en amarillo en la Tabla B.2).
down,cc
2. Las tasas k
calculadas numricamente a partir de la vdA-PES (van der Avoird et
down,es
al., 1986; Cappelletti et al., 1998) son hasta un factor ' 2 mayores que las tasas k
.
Esto implica que la vdA-PES no es buena en la zona de repulsin muestreada por el
experimento, tanto en su componente independiente de la configuracin rotacional
de las molculas en colisin (genrica para todas las configuraciones) como de su
componente dependiente de esta configuracin.

3. El estudio experimental de gases expandidos supersnicamente mediante las tcnicas de la espectroscopa Raman lineal junto con la metodologa desarrollada durante
este trabajo, se revelan como muy tiles en la determinacin de las tasas de transferencia de molculas ligeras a temperaturas traslacionales de hasta 180 K (Tejeda et al.,
2008). Gracias a que el mtodo desarrollado por el grupo de Fluidodinmica Molecular del IEM permite restringir experimentalmente los resultados de las simulaciones
219

numricas, es posible obtener informacin y mejorar progresivamente las superficies


de energa potencial moleculares propuestas para una gran variedad de especies.
4. A pesar de disponer de datos numricos hasta 50 K, no ha sido posible imponer ninguna restriccin a las tasas de transferencia colisional a partir de 35 K debido a la
falta de completitud del conjunto de tasas calculadas. Conforme aumenta la temperatura traslacional el nmero de tasas necesarias para el clculo de las derivadas de
las poblaciones crece rpidamente, pudiendo esta carencia afectar significativamente
a la derivada calculada con la ecuacin maestra. No obstante, mediante la adicin de
nuevas tasas de transferencia al conjunto ya calculado sera posible ampliar el estudio
realizado a temperaturas mayores.
A pesar de los buenos resultados conseguidos con el montaje actual, ste sigue siendo
susceptible de ser mejorado. La utilizacin de toberas planas y expansiones generadas a
presiones menores a 200 mbar permitiran incrementar la calidad de los datos experimentales a temperaturas mayores de 35 K y determinar nuevos datos por encima de los 50 K,
gracias a la reduccin de los gradientes cerca de la boca de tobera y al aumento de la rotura
de equilibrio. Ambas modificaciones deberan dar lugar a datos de muy buena calidad que
ampliaran el rango de la funcin de escala R (Tt ) determinada durante la presente investigacin. Por otro lado, la inclusin en el montaje de un regulador de temperatura en la
tobera que permitiera calentar el gas en expansin, tendra una doble utilidad:
1. aumentar el valor mximo del rango de temperaturas estudiado experimentalmente,
y
2. permitir el estudio de especies moleculares que pudieran sufrir condensacin a lo
largo de la expansin, como es el caso del CO2 y el H2 O.
Los clculos numricos basados en el mtodo close-coupling parecen ser capaces de estimar las tasas colisionales por encima de 35 K con el suficiente tiempo de clculo. Hoy en
da, existen mquinas ms potentes que la utilizada en esta investigacin que podran generar las tasas de transferencia buscadas a temperaturas mayores incluso a 50 K. Sin embargo,
se deber esperar al futuro para poder encontrar sistemas capaces de realizar los clculos a
temperaturas ms prximas a la ambiente en tiempos razonables. Conforme se vaya avanzando en esa direccin, el experimento utilizado en esta Tesis se podr utilizar para testar
los resultados numricos impulsando la mejora no slo de la PES usada en dichos clculos
sino del mtodo en s mismo.
En el futuro prximo y habiendo observado los buenos resultados de este trabajo, sera
muy interesante estudiar otras molculas importantes como son el CO, el H2 O, el O2 , el
C2 H2 o el HCN, por ejemplo. Las molculas sencillas no slo son muy importantes para el
campo de la Astrofsica sino tambin para todos los campos de la ciencia que tengan que
ver con dinmica de gases. De hecho, las tasas de transferencia colisionales son la fuente
para los clculos rigurosos de todos los coeficientes de transporte como la viscosidad, la
conductividad trmica o los coeficientes de difusin, entre otras.
En conclusin, este experimento abre las puertas al conocimiento profundo de las interacciones colisionales entre las molculas de un gas, del cul una gran cantidad de disciplinas se beneficiarn en los aos venideros.

220

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Artculos publicados, presentaciones


orales y posters
Publicaciones en revistas internacionales con sistema de arbitraje
J. P. Fonfra Expsito, M. Agndez, B. Tercero, J. R. Pardo & J. Cernicharo, High-J
v=0 SiS Maser Emission in IRC+10216: A New Case of Infrared Overlaps, 2006, Ap.
J., 646, L127.
J. P. Fonfra, A. Ramos, F. Thibault, G. Tejeda, J. M. Fernndez & S. Montero, Inellastic collisions in molecular nitrogen at low temperature (2 T 50 K), 2007, J. Chem.
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J. P. Fonfra, J. Cernicharo, M. J. Richter & J. H. Lacy, A Detailed Analysis of the
Dust Formation Zone of IRC+10216 Derived from Mid-IR Bands of C2 H2 and HCN,
2008a, Ap. J., 673, 445.
M. Agndez, J. P. Fonfra, J. Cernicharo, J. R. Pardo & M. Gulin, Detection of circumstellar CH2 CHCN, CH2 CN, CH3 CCH and H2 CS, 2008, Astron. Astroph., 479,
493.
J. P. Fonfra, J. Cernicharo, M. J. Richter & J. H. Lacy, C4 H2 , C6 H2 , and C8 H2 towards
CRL618, enviado a la revista Ap. J.

Publicaciones en actas de congresos internacionales


J. P. Fonfra Expsito, J. Cernicharo, M. J. Richter & J. H. Lacy, 2006, Physical and
Chemical Conditions in the Dust Formation Zone of IRC+10216, IAU Symposium 231:
Astrochemistry Recent Successes and Current Chanllenges, Cambridge, 548pp., Proceedings of the International Astronomical Union.

Ponencias y posters presentados en congresos internacionales


1. Presentacin oral titulada Modelization and study of a high spectral resolution survey or IRC+10216 in the mid infrared range en el congreso XXXIII Young European
Radioastronomers Conference (YERAC) organizado en Bonn (Alemania) por el Max
Planck Institut fr Radioastronomie (MPIfR).
2. Orador invitado (a cargo de J. Cernicharo) con presentacin titulada The Physical
and Chemical Conditions in the Dust Formation Zone of IRC+10216 en el congreso
IAU Symposium 231: Astrochemistry Recent Successes and Current Chanllenges
organizado en Asilomar (California, EEUU) por California Institute of Technology
(CalTech).
235

3. Presentacin del poster titulado Physical and Chemical Conditions in the Dust Formation Zone of IRC+10216 durante el congreso IAU Symposium 231: Astrochemistry Recent Successes and Current Chanllenges organizado en Asilomar (California,
EEUU) por California Institute of Technology (CalTech).
4. Presentacin de poster titulado High-J v = 0 SiS Maser Emission in IRC+10216: A
New Case of Infrared Overlaps en el congreso Science with ALMA: a New Era for
Astrophysics realizado en Madrid (Espaa) y organizado por el Dpto. de Astrofsica
Molecular e Infrarroja (DAMIR, CSIC) y por el Observatorio Astronmico Nacional
(OAN).
5. Presentacin oral titulada The Dust Formation Zone of IRC+10216 en el workshop
The Large Millimeter Telescope: First-Light science and future surveys celebrado
en Santa Mara Tonantzintla (Puebla, Mxico) y organizado por el Instituto Nacional
de Astrofsica, ptica y Electrnica (INAOE) y la University of Massachussets Amherst (UMASS).
6. Presentacin de poster titulado La envoltura interna de las estrellas evolucionadas.
Determinacin experimental de los coeficientes colisionales del N2 a bajas temperaturas en el XXII Congreso Nacional de Astronoma celebrado en Mxico D.F. (Mxico)
y organizado por la Universidad Iberoamericana (UIA) y el Instituto Nacional de Investigaciones Nucleares (ININ).

Charlas y seminarios
1. Seminario impartido en el Instituto de la Estructura de la Materia (IEM) perteneciente
al Consejo Superior de Investigaciones Cientficas (CSIC) titulado Astrofsica Molecular: del experimento de laboratorio a la observacin del Universo.
2. Seminario impartido en el Dpto. de Astrofsica Molecular e Infrarroja (DAMIR) titulado Mseres de SiS en la envoltura circunestelar de la estrella AGB IRC+10216.
3. Seminario impartido en el Instituto de Fsica de la Benemrita Universidad de Puebla
(BUAP, Puebla) titulado Clculo del espectro terico de molculas de inters astrofsico.

236

Parte III

Apndices

237

Apndice A

Desarrollos matemticos sobre las


envolturas internas de las estrellas
evolucionadas
A.1.

Derivacin completa de la ecuacin de transporte radiativo

Si estudiamos el comportamiento de la intensidad de radiacin que incide en un entorno del punto r en el seno de un gas, vemos que hay varias contribuciones producidas
por emisin, absorcin y dispersin de radiacin (ver Figura 3.1). Podemos proponer la
siguiente igualdad:
I (r + dr, u)ddsd = I (r, u)ddsdd` + dI (r, u)ddsdd`
g
= I (r, u)ddsdd` + Eg (r, u) + S?
(r, ? u)
d
+ Ed (r, u) + S?
(r, ? u) Ag (r, u)

(A.1)

g
d
S?
(r, u ?) Ad (r, u) S?
(r, u ?)

donde Eg (r, u) es la cantidad de energa con frecuencia emitida por el gas en un entorno
del punto r y en la direccin u, Ag (r, u) es la cantidad de energa con frecuencia que
g
se propaga en la direccin u que absorbida en esa misma regin, S?
(r, ? u) es la
radiacin con una frecuencia dada y que se propaga en una direccin determinada que
g
es dispersada en la direccin u y que adquiere una frecuencia , y S?
(r, u ?) es la
cantidad de energa que, llevando una direccin u, es dispersada hacia otra direccin y
pasa de tener una frecuencia a tener otra distinta (las definiciones son las mismas para el
polvo). Podemos expresar cada uno de esos trminos del siguiente modo, no indicando la
dependencia de las magnitudes en r para aligerar la lectura:
Ag (u) = h
Eg (u) = h
"
g
S?
(?

u) = n
"

g
S?
(u

m
X

i
i
Blu
I nl iul ( ul
)ddsdd`

(A.2)

i
i
(Aiul + nu Bul
I )iul ( ul
)ddsdd`

(A.3)

i=1
m
X

i=1
m
X

xi
i=1
m
X

?) = nI

i=1

Z
4

s,g
0 ,i (v

xi
4

u)I 0 (v)d dv ddsdd`

(A.4)

s,g

0 ,i (u

239

v)d dv ddsdd`

(A.5)

Solucin de la ecuacin de transporte

Seccin A.2

Ad (u)

p
X

= nd

a,d
ddsdd`
yj ,j

(A.6)

j=1
p
X

Ed (u) = nd Sd (Td )

a,d
yj ,j
ddsdd`

(A.7)

j=1

p
X

d
S?
(? u) = nd

j=1

p
X

d
S?
(u ?) = nd I

0
ddsdd`
s,d
0 ,j (v u)I 0 (v)d dv

yj
0

yj
4

j=1

(A.8)

s,d
0
ddsdd`

0 ,j (u v)d dv

(A.9)

Las definiciones de las magnitudes que aparecen en las anteriores igualdades estn expuestas en la Seccin 3.1.1.
Escribiendo todo explcitamente y reduciendo,
m

X
X
dI
i
i
i
i
= h
Blu
I nl iul ( ul
) + h
(Aiul + nu Bul
I )iul ( ul
)
d`
i=1
i=1
Z Z
m
X
0
+n
xi
s,g
0 ,i (v u)I 0 (v)d dv
i=1
m
X

nI

nd I

+ nd

j=1
p
X

j=1
p
X

A.2.

s,g
0

0 ,i (u v)d dv

a,d
yj ,j

+ nd

p
X

(A.10)
a,d
yj ,j
B (Td )

j=1

yj
Z

yj

j=1

xi

i=1
p
X

nd I

s,d
0

0 ,j (u v)d dv

0
s,d
0 ,j (v u)I 0 (v)d dv

Resolucin de la ecuacin de transporte radiativo con dos


funciones fuente

Resolvamos la ecuacin de transferencia de radiacin cuando tenemos dos funciones


fuente distintas pero constantes.
La ecuacin de transporte radiativo es:
dI
= k I +
ds

(A.11)

donde indica la emisin mientras que k indica la absorcin. En el caso de tener dos
fuentes de opacidad y de emisin,

dI
= kg + kd I + g + d
ds

(A.12)

donde kg y kd son las absorciones del gas y del polvo respectivamente y g y d son las
emisividades del gas y del polvo, igualmente. Definamos la opacidad total como k = kg +kd .
La ecuacin quedara de esta manera,
dI
g + d
= I +
d
k
240

(A.13)

Desarrollos matemticos sobre las envolturas internas. . .

Captulo A

Reescribiendo y usando las funciones fuente Sg y Sd ,


dI
kg
kd
= I + Sg + Sd
d
k
k

(A.14)

Definamos la funcin w = kd /k . As queda,


dI
= I + (1 w ) Sg + w Sd
d

(A.15)

Definiendo una funcin fuente total S = (1 w ) Sg +w Sd , podemos resolver la ecuacin


de transferencia de radiacin como si slo tuviramos una funcin fuente.
Z
I ( ) = I (0) e + e
dt et S (t )
(A.16)
0

Por lo tanto, la solucin si esa funcin fuente es constante, es:





I ( ) = I (0) e + (1 w ) Sg + w Sd 1 e

A.3.

(A.17)

Obtencin de una expresin adecuada de la intensidad de lnea en


No ETL

La expresin de la intensidad de lnea obtenida por la teora de transferencia radiativa


es la siguiente:


gl nu
hlu nl
1
Blu
(A.18)
Slu =
c N
gu nl
donde N es la densidad numrica de molculas, Blu el coeficiente de Einstein de absorcin
estimulada del nivel low al nivel up, nk son las poblaciones de los niveles y lu la frecuencia
de la transicin.
Reescribiendo la anterior expresin en funcin de la fuerza de lnea y el cuadrado del
momento dipolar de la transicin (reescritura de la frmula encontrada en Jacquemart et
al. (2001)),


1 8 3 glS lu 1
1 nl
gl nu
2
Slu =
|R| L (J, `)
1
(A.19)
40 3hc Z gV
gl nf
gu nl
donde 1/40 = 1036 erg cm3 D2 , lu es la frecuencia de la lnea en cm1 , glS es la
degeneracin del nivel inferior debida al spin nuclear, L(J, `) es la fuerza de lnea, gV es
un factor que vale 2 para transiciones en las que tanto el nivel superior como el inferior
estn desdoblados por interaccin entre el momento angular vibracional total y el momento
angular total molecular y 1 para el resto1 , gl es la degeneracin total del nivel inferior, nf la
poblacin del nivel fundamental y Z es la funcin de particin total de la molcula (incluido
el spin nuclear).
Una vez obtenidas las poblaciones de los niveles (ya sea mediante la resolucin de las
ecuaciones de equilibrio estadstico o mediante la consideracin de las temperaturas rotacional y vibracional), es posible el clculo de la intensidad de la lnea.
Podemos escribir nj /ni , si Ej > Ei de este modo,
nj
nj nj1
ni+1
=

= x(j 1) x(i)
ni
nj1 nj2
ni

(A.20)

donde n1 es la poblacin del nivel fundamental y x(i) = ni+1 /ni .


1 Este factor se coloca por convenio aunque hay autores para los que siempre vale 1. Como la mayor parte de
los datos utilizados en este trabajo proceden de la base de datos HITRAN y los valores que en ella se exponen
utilizan este convenio, nosotros haremos lo mismo.

241

Intensidad de lnea fuera de ETL

Seccin A.3

Para el clculo de la funcin de particin se usa el mismo mtodo. Podemos expresarla


como
Z = g1

N
n1

(A.21)

donde g1 es la degeneracin del nivel fundamental, N la densidad numrica de molculas


y n1 la poblacin del nivel fundamental. Como N debe ser la suma de las poblaciones de
todos los niveles,
Z=

m
g1 X
ni
n1 i=1

(A.22)

donde m es el nmero mximo de niveles posibles.

Z=

m
m
m
m
X
X
X
n2
ni
ni
g1 X
ni = g1
= g1

= g1
x(i 1) x(1)
n1 i=1
n
n
n1
i=1 1
i=1 i1
i=1

(A.23)

Con todo esto, podemos escribir la expresin de la intensidad de lnea como

Slu



1
gl
1 8 3 glS lu 1
2
|R| L (J, `) x(l 1) x(1) 1 x(u 1) x(l)
(A.24)
=
40 3hc Z gV
gl
gu

donde Z tiene la forma anteriormente escrita.


Reescribamos la anterior expresin para expresarla usando los nmeros [v]J y la paridad e o f . Sea el nivel energtico i tal que podamos caracterizarlo mediante el par de
nmeros [v]J, expresando el nmero [v] la ordenacin de los niveles vibracionales en energas y siendo el nmero J el nmero cuntico rotacional en ese nivel vibracional [v]. Sea
n[v]Jp la densidad numrica de molculas de una especie en un nivel energtico [v]J con paridad p y n[v0 ]J 0 p0 la densidad numrica para un nivel de energa inferior [v 0 ]J 0 con paridad
p0 . Calculemos como ejemplo el cociente entre poblaciones de dos niveles pertenecientes a
niveles vibracionales con ` 6= 0 y teniendo ambos niveles paridad e.
n[v]Je
n[v]Je n[v]J1f
n[v]1e n[v]0f n[v]0e
n[v0 ]+10e
=

n[v0 ]J 0 e
n[v]J1f n[v]J1e
n[v]0f n[v]0e n[v]10e
n[v0 ]0e


n[v0 ]1e n[v0 ]0f 1
n[v0 ]J 0 e n[v0 ]J 0 1f

n[v0 ]J 0 1f n[v0 ]J 0 1e
n[v0 ]0f n[v0 ]0e
=

xr[v]J1 xef
[v]J1

v
xr[v]0 xef
[v]0 x[v]1

(A.25)

xv[v0 ]

h
i1
ef
r
xr[v0 ]J 0 1 xef

x
x
0
0
0
0
[v ]0 [v ]0
[v ]J 1
v
donde xr[v]J = n[v]J+1e /n[v]Jf , xef
[v]J = n[v]Jf /n[v]Je y x[v] = n[v]+10e /n[v]0e .
En la anterior expresin encontramos trminos referidos a niveles moleculares no existentes fsicamente. En esa expresin estn colocados para regularizar la estructura de niveles rotacionales y aligerar el cdigo. Los niveles no existentes sern auxiliares no considerndose en cualquier proceso fsico real. Utilizando las fracciones x y combinndolas
adecuadamente se puede representar cualquier cociente de poblaciones mediante sus productos. Los niveles con J = 0 en cada nivel vibracional con ` 6= 0 no tienen desdoblamiento
por no haber interaccin entre momentos angulares. Por lo tanto, es equivalente usar el nivel e que el f ; su fraccin xef
v0 = 1.

242

Desarrollos matemticos sobre las envolturas internas. . .

Captulo A

Siguiendo con el ejemplo desarrollado:


S

S[v0 ]J 0 e[v]Je =
=

1 8 3 g[v0 ]J 0 e [v0 ]J 0 e[v]Je |R| L (J, `) n[v0 ]J 0 e


40 3hc
Z
gV g[v0 ]J 0 e n10e


1

g[v0 ]J 0 e n[v]Je
g[v]Je n[v0 ]J 0 e

S
1 8 3 g[v0 ]J 0 e [v0 ]J 0 e[v]Je 1
2
|R| L (J, `)
40 3hc
Z
gV
1
v
v
xr 0 0 xef0 0 xr[v0 ]0 xef

[v 0 ]0 x[v 0 ]1 x[1]
g[v0 ]J 0 e [v ]J 1 [v ]J 1
r

ef

ef

g[v0 ]J 0 e x[v]J1 x[v]J1 x[v]0 x[v]0


1
xv 0
xv[1]
g[v]Je xr 0 0 xef0 0 xr 0 xef0 [v ]1
[v ]J 1 [v ]J 1

(A.26)
!

[v ]0 [v ]0

Usando esta manera de escribir las expresiones, podemos dar una frmula para la funcin
de particin:
X n[v]Jp
X  ef 
ef
v
v
r
(A.27)
Z = gf
= gf
x[v]J xr[v]J1 xef
[v]J x[v]0 x[v]0 x[v]1 x[1]
nf
[v]Jp

[v]Jp

donde xef
[v]J est entre parntesis porque slo hay que aadirlo si p = f .

A.4.

Clculo del flujo observado

La radiacin procedente de un cuerpo celeste extenso se puede formular matemticamente del siguiente modo: sea e el flujo recibido (para agilizar la escritura supondremos
luz monocromtica) y sea I la intensidad de radiacin emitida en la direccin de observacin. La intensidad se mide en erg s1 cm2 Hz1 sr1 mientras que el flujo e se mide en
erg s1 cm2 Hz1 . Esto es debido a que la intensidad es la energa emitida por unidad
de tiempo, por unidad de superficie y por unidad de frecuencia en en una direccin en particular. Por contra, el flujo e es la energa recibida por unidad de tiempo, de superficie y de
frecuencia independientemente de la direccin que lleve la radiacin. Entonces,
de = I()d

(A.28)

donde d es el elemento de ngulo slido que rodea a la direccin a lo largo de la cual se


propaga la radiacin I.
Supongamos ahora que nuestro receptor est apuntado a un punto determinado en la
esfera celeste. Supongamos que por su construccin la capacidad que tiene de recolectar
la energa del objeto observado depende de la direccin que forme la radiacin incidente
con la direccin de apuntado. Entonces deberemos aadir un trmino ms a la anterior
expresin que tenga en cuenta la sensibilidad de receptor dependiente de la direccin. De
este modo:
de = I()P ()d
(A.29)
donde P () es la funcin que nos habla de ese comportamiento del receptor y () (, )
son las coordenadas angulares que nos indican la direccin en la esfera celeste, tomando
el eje y del sistema de coordenadas con origen en el centro de la esfera celeste en la direccin de observacin y los ejes x y z perpendiculares a ella. Supongamos que el telescopio
apunta al centro del objeto a observar y que este objeto tiene simetra cilndrica en torno a
la direccin de observacin (I(, ) = I()). Adems, tengamos en cuenta que d = dS/D2
para superficies orientadas en la direccin de observacin y consideremos que es un arco
de crculo mximo en la esfera celeste que parte de la posicin del objeto en sta y acaba
en un punto cercano. Teniendo en cuenta que para ngulos pequeos tg ' , podemos
escribir que d = 2d. Con esto la expresin anterior queda:
de = I()P ()2d

(A.30)
243

Clculo del flujo observado

Seccin A.4

Ahora tratemos de estudiar la funcin P (). Esta funcin debe ser tal que en la direccin
de observacin ( = 0) valga 1 y en el resto de las direcciones ( 6= 0) tenga valores menores. Esta es una manera de decir que no existen prdidas en la direccin de observacin
pero aparecen contribuciones en otras direcciones imposibles de suprimir. Para un telescopio ideal, esta funcin es una funcin de Airy aunque una funcin fcil de manejar y
que es aproximadamente igual a la funcin de Airy es una gaussiana. En realidad, la funcin de Airy est compuesta por un lbulo principal y muchos secundarios y poco intensos
localizados en ciertas posiciones determinadas. Como la contribucin de estos lbulos secundarios es muy pequea se puede despreciar, siendo la gaussiana
una aproximacin ms

que aceptable. As pues, consideremos P () = exp 2 / 2 , donde es la semianchura
caracterstica de la gaussiana.
Juntando todo lo anterior tenemos que:
de = I()e

/ 2

(A.31)

2d

La energa recibida procedente de la regin entre los ngulos 1 y 2 es,


Z

e(1 , 2 ) = 2

I()e

/ 2

(A.32)

Supongamos ahora que en un intervalo (1 , 2 ) podemos considerar que la intensidad del


objeto celeste es constante con la variable . Entonces podremos sacar la funcin I() ' I0
fuera de la integral.
Z

e ' 2I0

e /
d = 2I0
2/ 2

2

 2 2

2
2

= 2 I0 e1 / e2 /

(A.33)

Segn la discretizacin hecha sobre la envoltura circunestelar (ver Seccin 3.3.2), sta est
dividida de tal manera que su proyeccin sobre la esfera celeste est formada por diferentes
anillos emisores en los que se toma la intensidad emitida como constante.
Considerando una anchura del
haz del telescopio , la relacin entre esta anchura y la
usada anteriormente es = 2 ln 2. Reescribiendo la ltima expresin en funcin de
tenemos,
e'


2
2
1 2  4 ln 2 12 /2
I0 e
e4 ln 2 2 /
4 ln 2

(A.34)

Usando el radio lineal en radios estelares (R ) y escribiendo en segundos de arco,

e'

1
4 ln 2

206265

2



2 2
2
2 2
2
I0 e4 ln 2 x1 / e4 ln 2 x2 /

(A.35)

donde i = xi . Con esto tenemos que:


1
e '
4 ln 2
t

206265

2 n1
X



2 2
2
2
2
2
Ii e4 ln 2 xi / e4 ln 2 xi+1 /

i=1

siendo Ii la intensidad que sale por el anillo entre xi y xi+1 .


244

(A.36)

Desarrollos matemticos sobre las envolturas internas. . .

A.5.

Captulo A

Expresin de la seccin eficaz de absorcin de un grano de polvo


en funcin de n y k

h 2 i
1
Como ya hemos visto, Qabs Im m
m2 +2 , donde m = n ik. Para poder implementar
todo esto en el programa, hemos de escribirlo en funcin de n y k.
"
#
 2

2
m 1
(n ik) 1
Qabs Im
= Im
2
m2 + 2
(n ik) + 2
(A.37)
 2

n k 2 2ink 1
= Im 2
n k 2 2ink + 2
Multiplicando y dividiendo por el complejo conjugado del denominador,
"

#
n2 k 2 2ink 1 n2 k 2 + 2ink + 2
Qabs = Im
2
(n2 k 2 + 2) + 4n2 k 2
"


n2 k 2 1 n2 k 2 + 2 + 4n2 k 2
= Im
2
(n2 k 2 + 2) + 4n2 k 2
#
2ink n2 k 2 1 n2 + k 2 2
+
2
(n2 k 2 + 2) + 4n2 k 2
"
#


n2 k 2 1 n2 k 2 + 2 + 4n2 k 2 6ink
= Im
2
(n2 k 2 + 2) + 4n2 k 2
Por lo tanto, la parte compleja de esa fraccin ser:

 2
6nk
m 1
=
Im
2
2
2
2
m +2
(n k + 2) + 4n2 k 2

(A.38)

(A.39)

As pues,
Qabs

A.6.

6nk
(n2

k2

+ 2) + 4n2 k 2

(A.40)

Perfil de temperatura del polvo

Sea una envoltura de polvo con una simetra aleatoria en la que consideramos un grano
de polvo con una seccin eficaz de absorcin a,d y una seccin eficaz de emisin en el
punto r. Supongamos tambin que el sistema es estacionario, lo que significa que a escalas
de tiempo mucho mayores que las correspondientes a los procesos de emisin y absorcin
radiativa y mucho menores que el tiempo caracterstico de evolucin de la envoltura se
cumple que el grano emite la misma energa que absorbe. En consecuencia, la temperatura
del grano, Td , se mantiene constante. As pues, considerando que el grano radia como un
cuerpo gris:
Z
Z
Z

a,d

I (u, r)dd =
4

B (Td (r))d

(A.41)

donde I (u) es la intensidad incidente en el punto r segn la direccin u. Considerando el


principio de microrreversibilidad, las secciones eficaces de absorcin y emisin son iguales
para los granos de polvo, es decir, = a,d . Dando un paso ms, podemos decir que
a,d ' g Q0 p a grosso modo, siendo g la seccin eficaz geomtrica, Q0 una constante de
escalado y p un nmero positivo que suele ser prximo a 1. Entonces,
Z
Z
4 J (r) p d '
p B (Td (r))d
(A.42)
0

245

Expresin de la densidad de granos de polvo

Seccin A.7

donde J (r) es la intensidad media en el punto r. Desarrollando el trmino de la derecha:


Z

2h
c2

2h
= 2
c

2h
c2

p B (Td (r))d =

3+p
eh/kB Td (r)

kB Td (r)
h

4+p Z

kB Td (r)
h

4+p

x3+p
dx
ex 1

(A.43)

f (p)

En resumen,
2h
c2

kB Td (r)
h

4+p

Z
f (p) '

4 J (r) p d

(A.44)

Despejando Td (r),
h
Td (r) '
kB

c2
2hf (p)

4 J (r) p d

1/(4+p)
(A.45)

En el caso de una envoltura pticamente delgada, se puede hacer la aproximacin de que


toda la radiacin procede de la estrella y 4 J (r) ' L /4r2 , con lo que:
Z
0

4 J (r) p d '

Z
0

L p
1
d =
2
4r
4r2

L p d =

L (p)
4r2

(A.46)

Segn esta expresin, la temperatura del polvo es:


Td (r) ' r

A.7.

2/(4+p)

h
kB

c2 L (p)
8hf (p)

1/(4+p)
(A.47)

Densidad en funcin de la profundidad ptica de la CSE

Una manera interesante de obtener la densidad de granos de polvo es a travs de la


relacin existente entre la profundidad ptica y la propia densidad. Sabemos que la dependencia espacial de la densidad para el caso que estamos considerando de una envoltura
esfricamente simtrica es nd r2 . Sin embargo, vamos a considerar que la densidad
crece linealmente en la Regin I, donde es posible que exista formacin de granos de polvo. Adems, para simular la eyeccin de la atmsfera de una estrella AGB en el estadio de
PPN, vamos a suponer que la densidad tiene una discontinuidad en Rd2 . Eso quiere decir
que la funcin densidad que utilizaremos es:

n0 (r/R 1)/(Rd1 /R 1) si R r < Rd1 ,


nd (r) = n0 (Rd1 /r)2
Rd1 r < Rd2 ,

0
2
n0 (Rd2 /r)
Rd2 r < Rext .

(A.48)

donde n0 es la densidad en Rd1 y n00 es la densidad en Rd2 . Si la densidad es continua en


,
Rd2 , n00 /n0 = (Rd1 /Rd2 )2 mientras que si es discontinua, esa relacin es distinta. Sean a,d
0 ,I
a,d
y a,d
las secciones eficaces de absorcin de un grano de polvo en funcin de la
0 ,II
0 ,III
longitud de onda en cada una de las Regiones de la envoltura I, II y III. Consideramos que
la seccin eficaz es igual para cualquier punto dentro de una misma regin porque hemos
supuesto que si hay formacin de polvo, sta ocurre en las zonas de aceleracin. Por ello,
si las propiedades del polvo cambian lo hacen en esas zonas mantenindose constantes a
distancias mayores siempre y cuando los granos no pasen por otra zona de aceleracin.
246

Desarrollos matemticos sobre las envolturas internas. . .

Captulo A

Con esto, calculemos la profundidad ptica de la CSE entre la fotosfera y un radio externo,
Rext , necesario para delimitar la envoltura.
Z R
Z Rext
Z
d1
a,d
a,d
nd (r)a,d
dr
nd (r)0 (r)dr =
nd (r)0 (r)dr '
0 =
0 ,I
Z
+

Rd2

Rd1

nd (r)a,d
dr +
0 ,II

Rext

Rd2

nd (r)a,d
dr
0 ,III

2
Z R 
d2
r/R 1
Rd1
dr
dr + a,d
n
0
(A.49)
0 ,II
Rd1 /R 1
r
R
Rd1
2
Z Rext 
Rd2
0
+ a,d
n
dr
0 ,III 0
r
Rd2
"
 


#
a,d 
a,d
1 0 ,I
R
Rd1
n00 0 ,III Rd2
Rd2
a,d
= n0 Rd1 0 ,II
1
+ 1
+
1
2 a,d,II
Rd1
Rd2
n0 a,d,II Rd1
Rext

= a,d
n0
0 ,I

Rd1

Puede llegar a ser til el escribir este resultado en funcin de la profundidad ptica de las
Regiones II y III, que son:


Rd1
a,d
0 ,II = n0 Rd1 0 ,II 1
Rd2


(A.50)
Rd2
a,d
0
0 ,III = n0 Rd2 0 ,III 1
Rext
y su cociente ,
a,d

n00 0 ,III Rd2 (1 Rd2 /Rext )


n0 a,d,II Rd1 (1 Rd1 /Rd2 )

(A.51)

Entonces, la profundidad ptica para 0 es:


"


#
a,d 
R
Rd1
1 0 ,I
a,d
0 = n0 Rd1 0 ,II
1
+ (1 + ) 1
2 a,d,II
Rd1
Rd2

(A.52)

A.8.

Estudio de la absorcin de los granos de polvo pequeos sobre la


radiacin del infrarrojo medio

La profundidad ptica de la CSE expresada en funcin de la densidad utilizando la ley


de conservacin del flujo de masa es:
abs () Z Rext
M d /mg Q
1
g
dr
(A.53)
=
2
4

r vd (r)
R
Es posible separar la opacidad del polvo en dos partes: la correspondiente a la geometra
propia de los granos y la asociada a su comportamiento electromagntico adems de otros
parmetros macroscpicos del sistema. El factor que tiene en cuenta la parte geomtrica de
los granos, ,geo , es
g 8rg
,geo =
(A.54)
mg
Considerando el polvo circunestelar como formado por granos de polvo esfricos con radio
rg , el valor de g = rg2 y mg = g 4/3rg3 . Entonces el factor geomtrico de la opacidad del
polvo vale:
rg2 8rg
g 8rg
6
,geo =
=
=
(A.55)
mg
g
g 43 rg3
247

Momento dipolar vibracional

Seccin A.9

El resultado slo depende de la densidad del material del que est hecho el grano y no
del tamao si los granos son esfricos y de radios mucho menores que la longitud de onda
de la radiacin (2rg  ). Cuando 2rg (o bien, . 1 m para granos con radio
rg ' 0.05 m) la aproximacin realizada sobre a,d no es vlida y la profundidad ptica
depende del tamao del grano.

A.9.

Obtencin aproximada del momento dipolar vibracional a partir


de la opacidad de una banda molecular completa

Puede sernos til el calcular una aproximacin del momento dipolar de una transicin vibracional a partir de la opacidad de una banda rovibracional completa. Para ello,
partimos de la expresin de la intensidad de lnea de la Eq. A.19, reescrita de manera ms
adecuada para nuestros fines. Para cada rama de la banda (P, Q y R) tenemos una expresin
ligeramente distinta:
S R
J 1
1 nlJ
1 8 3 glJ
|RR |2 LR (J, `)
=
40 3hc Z gV J
glJ nf


glJ nuJ+1
1
guJ+1 nlJ


Q
S
J 1
1 8 3 glJ
1 nlJ
glJ nuJ
SJQ =
|RJQ |2 LQ (J, `)
1
40 3hc Z gV
glJ nf
guJ nlJ


3 S P
1 nlJ
1 8 glJ J 1
glJ nuJ1
|RJP |2 LP (J, `)
SJP =
1
40 3hc Z gV
glJ nf
guJ1 nlJ
SJR

(A.56)

donde hemos elegido que l [v]inf y u [v]sup por conveniencia y que el nmero cuntico
rotacional J est referido al nivel inferior de la transicin.
La absorcin total, S, de una banda genrica con las tres ramas es:
S=

SJR +

J=0

X
J=0

SJQ +

SJP

(A.57)

J=1

Podemos escribir de manera algo ms compacta la anterior expresin indicando claramente


que S0P = 0 (o bien 0P = 0),
S=


X

SJR + SJQ + SJP

(A.58)

J=0

Escribiendo las frmulas completas en vez de SJR , SJQ y SJP , y sacando como factor comn
todos los trminos posibles:




S
nlJ
1 8 3 1 X glJ
glJ nuJ+1
R
R 2 R
S=
J |RJ | L (J, `) 1
40 3hc ZgV
glJ nf
guJ+1 nlJ
J=0




glJ nuJ
glJ nuJ1
+JQ |RJQ |2 LQ (J, `) 1
+ JP |RJP |2 LP (J, `) 1
(A.59)
guJ nlJ
guJ1 nlJ
Introduzcamos ahora la dependencia del momento dipolar con el nmero J usando los
coeficientes de Herman-Wallis (pg. 45):
PR 2 2
F PR (m) = FJPR = (1 + APR
1 m + A2 m )
2
F Q (m) = FJQ = [1 + AQ
2 m(m + 1)]

248

(A.60)

Desarrollos matemticos sobre las envolturas internas. . .

Captulo A

siendo m = J + 1 para la banda R, m = J para la P y m = J para la Q, y |RJRQP |2 =


|R0 |2 F RQP (m). Aadiendo todo esto a la Eq. A.59:
S=





S
nlJ
glJ nuJ+1
1 8 3 |R0 |2 X glJ
JR FJR LR (J, `) 1
40 3hc ZgV
glJ nf
guJ+1 nlJ
J=0




glJ nuJ
glJ nuJ1
+JQ FJQ LQ (J, `) 1
+ JP FJP LP (J, `) 1
(A.61)
guJ nlJ
guJ1 nlJ

Ahora podemos despejar |R0 |2 :






S
X
glJ
nlJ R R R
glJ nuJ+1
J FJ L (J, `) 1
glJ nf
guJ+1 nlJ
J=0


1

glJ nuJ
glJ nuJ1
+JQ FJQ LQ (J, `) 1
+ JP FJP LP (J, `) 1
guJ nlJ
guJ1 nlJ

40 3hcZgV
|R0 | = S
8 3
2

(A.62)

Haciendo la aproximacin de que los coeficientes de Herman-Wallis son nulos, es decir,


Q
Q
PR
R
P
APR
1 = A2 = A2 = 0, queda que FJ = FJ = FJ = 1:




S
X
nlJ R R
glJ
glJ nuJ+1
J L (J, `) 1
glJ nf
guJ+1 nlJ
J=0



1
glJ nuJ
glJ nuJ1
+JQ LQ (J, `) 1
+ JP LP (J, `) 1
guJ nlJ
guJ1 nlJ

40 3hcZgV
|R0 | ' S
8 3
2

(A.63)

Particularizando la anterior expresin para el caso de un sistema en ETL a una temperatura


TK , tenemos que:

h


S
X
R
glJ
eElJ /TK JR LR (J, `) 1 eJ /TK
gf
J=0



io1
Q
P
+JQ LQ (J, `) 1 eJ /TK + JP LP (J, `) 1 eJ /TK

40 3hcZgV
|R0 | ' S
8 3
2

(A.64)

donde = hc/kB , estando h, kB y c expresados en unidades cgs ( ' 1.4388 cm K).


La anterior expresin nos permite estimar el momento dipolar vibracional de una banda
molecular a partir nicamente de las frecuencias de esta banda, las energas de los niveles
inferiores de las transiciones, la funcin de particin de la especie considerada, Z, y la
opacidad experimental de la banda.

A.10.

Son similares los efectos de un arco y un anillo homogneo en el


flujo recibido de una estrella AGB?

Supongamos un sistema como el de la Figura 3.6 en el que hay un ndulo signficativamente ms denso que su entorno con anchura a, grosor g, que subtiende un ngulo slido
y que se expande con velocidad vn , tiene por coordenadas el par (x, y). Consideremos
que el gas de este ndulo (gas nodular) se caracteriza por tener una profundidad ptica ,n
y una temperatura de excitacin Tn , por lo que emite un flujo igual a ,n . Supongamos
que el gas de todas los dems regiones con el mismo par de coordenadas (x, y) (gas esfrico),
es decir, con diferente coordenada axial e igual distancia a la lnea de mirada, se expande
con una velocidad v0 , tiene una profundidad ptica ,0 y una temperatura de excitacin T0
siendo flujo asociado ,0 . Es decir, todas las regiones anteriores (incluido el ndulo) forman un anillo con la misma anchura a que el ndulo y que subtiende un ngulo slido .
249

Similitud entre un arco y un anillo

Seccin A.10

Entonces, es posible demostrar que la contribucin de esta estructura al flujo observado es


similar a la de un anillo homogneo formado por un gas con profundidad ptica constante
,a , que se expande a una velocidad va , con la misma geometra que el sistema anterior,
que ocupa el mismo espacio, con una temperatura Ta y que emite un flujo ,a (gas anular),
superpuesto a otro con la misma geometra y formado por gas esfrico. Adems, supongamos que sobre la parte trasera de esta regin (tanto para el caso del anillo homogneo como
para el caso del ndulo) incide una intensidad de radiacin I y que el material que hay
entre el anillo y el telescopio se caracteriza por tener una profundidad ptica y emitir un
flujo .
Para ello definamos las funciones i , ij , i , A y N (a partir de ahora no indicaremos
la dependencia con la frecuencia para agilizar la escritura):

i = Iei + i e + , i = 0, a, n

ij = Iei ej + i + j e + , i, j = 0, a, n; i 6= j

(A.65)
i = Si 1 ei
, i = 0, a, n
A = a0
N = 0 ( ) + n
donde i y ij son unas funciones auxiliares, Si = Si (Ti ) son las funciones fuente de los
tres entornos y A y N son las contribuciones correspondientes al anillo homogneo y al
ndulo al flujo total emitido por la fuente.
Calculemos la diferencia de flujos N A :
N A = 0 ( ) + n a0 = (0 a0 ) + (n 0 )
Escribamos explcitamente las diferencias 0 a0 y n 0 :



0 a0 = Ie0 1 ea a e



n 0 = I en e0 + n 0 e

(A.66)

(A.67)

Por lo tanto, la Ec. A.66 queda del siguiente modo:






 


e (A.68)
N A = Ie0 1 ea a + I en e0 + n 0

Con la anterior expresin se puede obtener la relacin entre las profundidades pticas n , 0
y a que hacen que el anillo homogneo sea similar al que contiene el ndulo, imponiendo
la condicin N A = 0, . Desarrollando esta ecuacin tenemos que:




Ie0 1 ea a = I e0 en + 0 n

(A.69)

Sustituyendo i por las expresiones de la Ec. A.65 y operando,


Ie0 Sa

 



1 ea = I e0 en + S0 1 e0 Sn 1 en

(A.70)

Reescribiendo,
(I Sn ) en + Sn Sa Ie0

1 ea


= e0 (I S0 ) + S0

(A.71)

Se observa que esta expresin depende de las funciones fuente del gas en los diferentes
entornos, lo cual es esperable puesto que todas las componentes consideradas estn conectadas radiativamente. Adems, incluso en el caso de que las temperaturas de las tres
regiones fueran iguales, no podemos olvidar que estamos permitiendo que cada una tenga una velocidad de expansin distinta. Este hecho influye decisivamente en la forma de
250

Desarrollos matemticos sobre las envolturas internas. . .

Captulo A

las funciones fuente y la forma funcional del perfil de la profundidad ptica de las lneas
moleculares.
El flujo emitido por los gases nodular y esfrico de las regiones con coordenadas (x, y) se
debe representar por dos funciones fuente y dos profundidades pticas distintas emitidas
por regiones que se expanden a dos velocidades diferentes. Esto supone que, para una
nica lnea molecular, el espectro emitido por esta estructura da lugar a la misma lnea a dos
frecuencias distintas (y con intensidades tambin distintas). Es por ello por lo que hemos
considerado que la estructura equivalente est formada por dos componentes gaseosas,
que nos permiten tratar cada una de las lneas mencionadas anteriormente. Es, por tanto,
conveniente suponer que la funcin fuente del anillo es la misma que la del ndulo (Sa =
Sn , lo que implica que Ta = Tn y va = vn ). De este modo,
(I Sn ) en + Sn + Ie0 Sn

1 ea


= e0 (I S0 ) + S0

(A.72)

Esta igualdad sugiere que es posible encontrar el anillo. Es necesario, por otro lado, discutir
esta expresin y sus implicaciones en los resultados de su uso.
A pesar de que la Ec. A.72 es una igualdad no hemos de olvidar que todos los trminos
dependen de las frecuencias y que representan volmenes de gas que se expanden a velocidades distintas. Esto implica que si las velocidades de los gases esfrico y nodular son
muy diferentes, la opacidad relativa a una lnea molecular dada en el gas esfrico es nula
(sin tener en cuenta el polvo) evaluada a la frecuencia correspondiente al centro de la lnea
del gas nodular (o anular). Por ello, e0 = 1 y la Ec. A.72 toma la forma
(I Sn ) en + Sn + (I Sn ) 1 ea


=I

(A.73)

o bien, operando,

.
(A.74)

En el caso de que tanto n como a  1, la correspondencia entre el ndulo y el anillo es


prcticamente exacta y se puede obtener la relacin entre las densidades de columna de
ambas estructuras. Cuando no ocurre esto, la correspondencia no es exacta pero s aproximada, existiendo para un ndulo con cualquier opacidad un anillo aproximadamente
equivalente.
Si 0 6= 0 evaluado a la frecuencia del centro de lnea del gas nodular pero siendo aproximadamente constante (D = e0 ' cte, como en el caso de existir polvo), la Ec. A.72 se
convierte en:
 DI Sn
DI Sn + (1 D) S0
en + 1 ea
=
(A.75)
I Sn
I Sn
1 en = 1 ea

donde la deferencia en la dependencia funcional de la frecuencia entre n y a procede


nicamente de la I. Si la profundidad ptica de la componente esfrica del anillo es muy
pequea (como es de esperar ya que la profundidad ptica del polvo total de las envolturas
que veremos en esta Tesis es ' 1) D ' 1 con lo que obtenemos la Ec. A.74 de nuevo, en
primera aproximacion.
Pero en el caso de que las velocidades de expansin del ndulo y del gas esfrico no
sean muy distintas, la interaccin entre estas componentes no puede despreciarse y no es
posible simplificar la Ec. A.72. La relacin existente entre n y a depende de 0 y de I. Por
ello, en esta situacin el ndulo y el anillo nicamente son parecidos porque el perfil de
lnea del gas nodular calculado mediante la Ec. A.72 no es gaussiano. Estas diferencias podran ser vistas al calcular el perfil sinttico de las perturbaciones producidas en el espectro
por el ndulo y compararlas con las observadas. No obstante, dicho proceso es muy complicado debido al ruido existente en el espectro observado. En consecuencia, la asuncin de
que se puede representar un ndulo mediante un anillo equivalente es una aproximacin
aceptable y permite estimar las propiedades fsicas de los ndulos observados.
251

Apndice B

Desarrollos matemticos sobre las tasas


de transferencia colisional nivel a nivel a
temperaturas pequeas
B.1.

Temperatura traslacional de un gas en rgimen isentrpico


(Tt . 300 K)

Es posible expresar la temperatura traslacional (Tt . 300 K) de un gas formado por


molculas ligeras en rgimen isentrpico en funcin de las poblaciones rotacionales. La
entropa total del gas, STotal , es:
STotal = St + Sr + Sv ,

(B.1)

donde St , Sr y Sv son las entropas traslacional, rotacional y vibracional. Cuando Tt . 300 K,


los estados vibracionales excitados de las molculas ligeras no son accesibles colisionalmente y STotal ' St + Sr , donde

3
ln Tt ln n
2



Sr = Sr0 + R ln Z + Tr
ln Z .
Tr
St = St0 + R

(B.2)

En la zona de silencio de una expansin supersnica de un gas formado por molculas ligeras, la condicin de isentropa (STotal = cte) implica que la entropa del proceso es
igual en la precmara (condiciones de estancamiento) que en cualquier punto de la zona
de silencio. Por lo tanto,
St0 + R




 

3
ln Tt0 ln n0 + Sr0 + R ln Z 0 + Tr0
ln Z
=
2
Tr
0




3

0
0
St + R
ln Tt ln n + Sr + R ln Z + Tr
ln Z . (B.3)
2
Tr

Reduciendo esta expresin y reescribindola:




3
Tt
n
Z0

0
ln
= ln 0 + ln
+ Tr
ln Z Tr
ln Z
2 Tt0
n
Z
Tr
T
r
0


n
Z0
T 0 Z
Tr Z
= ln 0 + ln
+ r0

.
n
Z
Z Tr 0
Z Tr
253

(B.4)

La Ecuacin de Waldmann-Snider y la Ecuacin Maestra

Seccin B.2

Es posible escribir la derivada parcial Z/Tr en funcin de las poblaciones rotacionales


utilizando la aproximacin del rotor rgido:
X
Z
=
gJ (2J + 1) eBJ(J+1)/Tr
Tr
Tr
J
1 X
BJ (J + 1)
=
gJ (2J + 1) eBJ(J+1)/Tr
Tr
Tr
J
(B.5)
Z X gJ (2J + 1) BJ(J+1)/Tr BJ (J + 1)
=
e
Tr
Z
Tr
{z
}|
J |
{z
}
PJ

PJ Z/gJ (2J+1)

Z X
PJ Z
=
PJ ln
.
Tr
gJ (2J + 1)
J

Introduciendo este resultado en la Ec. B.4,


X
Z0 X 0
3
Tt
n
PJ0 Z 0
PJ Z
ln 0 = ln 0 + ln

PJ ln
+
PJ ln
2 Tt
n
Z
gJ (2J + 1)
gJ (2J + 1)
J

X
Z0 X 0
PJ0
PJ
n

PJ ln
+
PJ ln
= ln 0 + ln
n
Z
gJ (2J + 1)
gJ (2J + 1)
J
J
X
X

PJ0 ln Z 0 +
PJ ln Z.
J

(B.6)

P
J PJ ln Z = ln Z
J PJ = ln Z y
X
Tt
n
Z0 X 0
PJ0
PJ
Z0
3
ln 0 = ln 0 + ln

PJ ln
+
PJ ln
ln
2 Tt
n
Z
gJ (2J + 1)
gJ (2J + 1)
Z

Como

J PJ = 1, entonces

X
X
n
PJ0
PJ
= ln 0
PJ0 ln
+
PJ ln
n
gJ (2J + 1)
gJ (2J + 1)
J
J
PJ X 
PJ0
X 
n
PJ
PJ0
= ln 0 +
ln

ln
.
n
gJ (2J + 1)
gJ (2J + 1)
J

Por ltimo, despejando Tt (Montero et al., 2006),


(
)2/3
P
n Y [PJ /gJ (2J + 1)] J
0
Tt = Tt
.
PJ0
0
n0
J [PJ /gJ (2J + 1)]

B.2.

(B.7)

(B.8)

La Ecuacin de Waldmann-Snider y la Ecuacin Maestra

En este Apndice se demuestra que la Ecuacin de Waldmann-Snider (Ec. WS) y la


Ecuacin Maestra (MEQ) estn muy relacionadas, pudindose tomar la MEQ como una
aproximacin de la Ec. WS y usarse indistintamente para caracterizar un gas diluido bajo
unas condiciones muy generales.
Hemos visto que la Ec. WS es (Waldmann, 1958):
fi (v, t)
+ v fi (v, t) = C[fi ](v, t)
t

(B.9)

con
C[fi ](v, t) =

XZ

Z
du

dgijlm (, g, g0 )

jlm



(2i + 1)(2j + 1)
0
0
fl (v , t)fm (u , t)
fi (v, t)fj (u, t) , (B.10)
(2l + 1)(2m + 1)
254

Desarrollos matemticos sobre las tasas de transferencia colisional. . .

Captulo B

donde no se ha incluido la dependencia espacial para agilizar la escritura.


El miembro de la izquierda de la Ec. B.9 es la derivada material o sustancial de la funcin
de distribucin f , es decir, la derivada temporal de fi estudiando el fluido en un sistema de
referencia que se mueve con l. La Ec. B.9 se escribe de manera ms compacta como sigue:
Dfi (v, t)
= C[fi ](v, t),
(B.11)
Dt
siendo D/Dt = d/dt para un gas en esttico.
Se define la poblacin de molculas en el estado rotacional i-simo y en el punto r del
gas, Pi (dependiente del tiempo en el caso ms general), como:
Z
1
dvfi (v, t)
(B.12)
Pi (t) =
n
habiendo considerado que la funcin de distribucin fi (v) proporciona el nmero de molculas en el estado rotacional i y con velocidad en el intervalo (v, v + dv) en el tiempo t.
Integrando en velocidades y dividiendo por n la Ec. B.11:
Z
Z
Dfi (v, t)
1
1
dv
dvC[fi ](v, t)
(B.13)
=
n
Dt
n
donde
Z
Z
Z
Z
1
1X
dvC[fi ](v, t) =
dv du dgijlm (, g, g0 )
n
n
jlm


(2i + 1)(2j + 1)
0
0
fi (v, t)fj (u, t) . (B.14)
fl (v , t)fm (u , t)
(2l + 1)(2m + 1)
El miembro de la izquierda de la Ec. B.13 es, utilizando la definicin de las poblaciones
(Ec. B.12),
Z
1
Dfi (v, t)
DPi
dv
=
.
(B.15)
n
Dt
Dt
El Principio del balance detallado cuntico para molculas con niveles no degenerados
es (Wang Chang et al., 1964):
gijlm (, g, g0 )dvdu = g 0 lmij (, g0 , g)dv0 du0 .

(B.16)

En el caso de niveles moleculares rotacionales (degenerados), la seccin eficaz de colisin se


calcula sumando en todos los niveles finales y promediando en los iniciales. Por lo tanto,
en la Ec. B.16 se debe modificar para tener en cuenta todos los posibles procesos que se
produzcan entre los subniveles magnticos de los niveles rotacionales considerados. La
nueva expresin para el Principio del balance detallado queda como:
(2i + 1)(2j + 1)gijlm (, g, g0 )dvdu = (2l + 1)(2m + 1)g 0 lmij (, g0 , g)dv0 du0 , (B.17)
o bien,
(2i + 1)(2j + 1)
gijlm (, g, g0 )dvdu.
(B.18)
(2l + 1)(2m + 1)
En consecuencia, la Ec. B.14 se puede reescribir ms adecuadamente como
Z
Z
Z
Z
1
1X
0
0
dvC[fi ](v, t) =
dv
du
dg 0 lmij (, g0 , g)fl (v0 , t)fm (u0 , t)
n
n
jlm
Z
Z
Z
1X

dv du dgijlm (, g, g0 )fi (v, t)fj (u, t)


n
g 0 lmij (, g0 , g)dv0 du0 =

jlm

1X
=
[Slmij (t) Sijlm (t)] .
n
jlm

(B.19)
255

La Ecuacin de Waldmann-Snider y la Ecuacin Maestra

Seccin B.2

Para realizar el siguiente paso de este desarrollo, es necesario hacer varios razonamientos y aproximaciones referidos a los sumandos Sijlm (t) y Slmij (t):
1. Debido a que el eje de la colisin lo deteminan las velocidades v y u, ni el producto
fi (v, t)fj (u, t) ni la velocidad relativa g dependen de en el sistema de referencia del
centro de masas. Entonces,
Z
Z
Z
Sijlm (t) = dv dufi (v, t)fj (u, t)g dijlm (, g, g0 )
Z
Z
(B.20)
= dv dugfi (v, t)fj (u, t)ijlm (g, g0 ),
R
donde ijlm (g, g0 ) = dijlm (, g, g0 ). La expresin correspondiente a los sumandos Slmij (t) es similar, siendo necesario colocar los apstrofes en los lugares
correspondientes.
2. En la mayor parte de los casos, no es posible acceder a las expresiones de las secciones eficaces y la funcin de distribucin del gas es desconocida. Sin embargo, en
muchas ocasiones sta es parecida a la de Maxwell. Es por ello que conviene aproximar las secciones eficaces de colisin por sus valores promediados suponiendo una

3/2
funcin de distribucin maxwelliana, fM (m, T ; v) = 21 (m/2kB T ) exp mv 2 /2kB T
(ver Apndice B.3). De este modo se obtiene que
Z
Z
Sijlm (t) = dv dugfi (v, t)fj (u, t)ijlm (g, g0 )
Z
Z
(B.21)
' hgijlm (g, g0 )iMaxwell dv dufi (v, t)fj (u, t).
Considerando la velocidad relativa, g = v u, y la velocidad del centro de masas,
G = (v + u)/2, se obtiene que dvdu = dgdG. Por lo tanto,
Z
Z
hgijlm (g, g0 )iMaxwell = dv dufM (m, T ; v)fM (m, T ; u)gijlm (g, g0 )
Z
Z
(B.22)
0
= dg dGfM (, T ; g)fM (M, T ; G)gijlm (g, g ),
donde M es la masa total del sistema y su masa reducida. Como nicamente
fM (M, T ; G) depende de G se puede integrar en esta variable obteniendo:
Z
hgijlm (g, g0 )iMaxwell = dgfM (, T ; g)gijlm (g, g0 )
(B.23)
3. Finalmente, utilizando la definicin de poblacin (Ec. B.12),
Sijlm (t) ' hgijlm (g, g0 )iMaxwell n2 Pi Pj .

(B.24)

En resumen,
X
DPi
'n
[hgijlm (g, g0 )iMaxwell Pi Pj + hglmij (g, g0 )iMaxwell Pl Pm ] ,
Dt

(B.25)

jlm

que es posible reescribir como


X
DPi
'n
[kijlm Pi Pj + klmij Pl Pm ]
Dt
jlm

definiendo kijlm = hgijlm (g, g0 )iMaxwell .


256

(B.26)

Desarrollos matemticos sobre las tasas de transferencia colisional. . .

B.3.

Captulo B

Relacin tasas de transferencia-seccin eficaz de colisin

Como hemos visto en el Apndice B.2, las tasas de transferencia se toman como expresadas segn la expresin siguiente:
Z
hvi
dEEijlm (E)eE/kB T ,
(B.27)
kijlm (T ) =
(kB T )2 Es
donde E es la energa cintica colisional y v es la velocidad asociada1 . En este Apndice
veremos que esta expresin procede de promediar la seccin eficaz de colisin utilizando
la funcin de distribucin de Maxwell (ver Apndice B.2).
El promedio con la distribucin de Maxwell del producto vijlm es:
Z
Z
2
hvijlm i = N
dvv 2 emv /2kB T dvijlm (, v)
(B.28)
Z0
3
mv 2 /2kB T
dvv ijlm (v)e
,
=N
0

R
2
siendo N el factor de normalizacin de la distribucin (N = 0 dvv 2 emv /2kB T ) con valor
R

(4/ )(m/2kB T )3/2 y ijlm (v) = dijlm (, v). Haciendo un cambio de variable de
v a la energa colisional E = mv 2 /2 la ltima integral se convierte en:
Z
Z
2
dE 2E E/kB T
e
ijlm (E) = N 2
N
dEEijlm (E)eE/kB T ,
(B.29)
m m
m 0
0
donde ijlm ahora depende de la energa y, aunque no hayamos cambiado el smbolo que
la presenta, la funcin s es distinta al ser la transformacin E v no lineal. Para reescribir la constante multiplicativa de forma ms adecuada es necesario calcular la velocidad
promedio.
Z
Z

dvv 2 vemv

hvi = N

/2kB T

dvv 3 emv

=N

N
0

/2kB T

(B.30)

Cambiando la variable de integracin de v a x = v


Z

2
x3
p
ex = N
3/2
(m/2k
T
)
m/2kB T
B

dx

p
m/2kB T ,


2kB T
m

2 Z

dxx3 ex .

(B.31)

Esta ltima integral tiene solucin analtica y vale 1/2. Por lo tanto,
hvi =

1
N
2

2kB T
m

2
.

(B.32)

Despejando N y sustituyendo en la constante multiplicativa de la Ec. B.29, obtenemos


N

2
2
2hvi
hvi
= 2
=
,
m2
m (2kB T /m)2
(kB T )2

(B.33)

que es lo que buscbamos.


La eleccin del lmite inferior de la integral de la Ec. B.27 se justifica mediante la consideracin lgica de que para energas de colisin menores que Es la colisin es elstica y
no produce transiciones en la estructura interna de las partculas en colisin. En realidad
la modificacin del lmite inferior de la integral de 0 a Es no es necesaria puesto que el
comportamiento de las secciones eficaces de colisin por debajo de Es son prcticamente
cero creciendo bruscamente al alcanzar ese valor.
1 Es comn llamar a esta velocidad v en la definicin de las tasas de transferencia y g en los desarrollos relativos
a la Ecuacin de Boltzmann y a la Ecuacin de Boltzmann generalizada (ver Apndice B.2).

257

down,cc
Tasas de transferencia calculadas, k

Seccin B.4

B.4.

down,cc
Tasas de transferencia calculadas, k

down,cc
TABLA B.1. Tasas de transferencia calculadas, k
(1020 m3 s1 )

Proceso
06 44
43 05
70 36
55 17
25 43
63 45
30 12
41 23
20 00
21 01
22 02
23 03
24 04
25 05
26 06
27 07
45 61
07 45
04 22
50 14
15 33
61 25
62 44
72 36
30 10
31 11
32 12
33 13
34 14
35 15
36 16
41 03
56 72
22 00
05 23
61 43
70 16
72 54
04 02
14 12
24 22
34 32
44 42
54 52
64 62
61 05
52 14
23 01
06 24
65 07
17 35

258

E/B
2
2
2
2
4
4
4
4
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
8
8
8
8
8
8
10
10
10
10
10
10
10
10
10
12
12
12
12
12
14
14
14
14
14
14
14
14
14
16
16
16
16

50
5379
1252
4208
1662
6975
5454
9071
8277
1146
3343
2881
2771
3451
2080
2337
1492
2349
6094
7161
3923
6302
4602
4742
4167
1923
4132
5333
4575
4396
6854
3191
1491
2581
315
6017
5856
1928
4783
3264
3865
4718
5012
4539
3998
5932
894
2763
1045
7547
516
6706

40
5712
1334
4377
1729
7201
5476
9764
8750
1211
3471
3037
2818
3573
1996
2320
1454
2490
6323
7686
4242
6647
5019
4834
4471
2072
4341
5503
4815
4462
6007
3257
1601
2853
329
6153
6004
2001
5014
3407
4083
4927
5209
4698
4113
6056
980
2956
1073
7876
576
6990

28
6144
1416
4330
1778
7354
5223
10824
9334
1328
3674
3249
2889
3699
1836
2261
1356
2656
6240
8541
4644
7100
5581
4916
4683
2304
4616
5735
5132
4483
6112
3129
1743
3278
347
6360
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Captulo B
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63 21
26 00
45 01
70 12
56 14
27 03
46 22
63 01
07 01
17 11
27 21
65 23
46 02
55 11
27 01
65 03
46 00
65 21
65 01

36
36
36
38
38
38
40
40
40
42
42
42
42
42
42
42
44
44
44
46
46
48
48
48
50
50
50
52
54
54
54
54
56
56
60
60
62
64
70

4018
2204
1042
503
746
1623
57
2127
1111
114
235
688
378
796
398
1103
512
2036
1812
851
767
53
264
534
941
355
1022
115
182
479
615
1263
417
225
110
236
40
643
135

4136
2374
1065
528
777
1670
60
2262
1188
119
248
721
394
820
426
1143
535
2152
1888
871
799
55
275
557
1013
370
1041
120
198
527
641
1372
424
229
114
251
40
699
146

4175
2608
1078
556
801
1682
62
2437
1256
126
264
752
412
828
460
1162
578
2297
1948
884
839
57
285
570
1118
380
1027
128
235
561
669
1540
417
229
118
272
39
783
161

4121
2754
1077
572
799
1653
63
2545
1253
131
272
759
419
818
478
1178
613
2370
1947
886
858
58
289
564
1187
376
996
133
267
576
681
1657
404
228
120
284
37
843
171

4042
2870
1074
585
787
1615
63
2635
1216
134
277
756
421
802
492
1184
641
2415
1921
886
866
57
293
553
1246
366
964
137
294
584
688
1757
390
226
121
294
35
895
180

3917
3002
1066
602
762
1559
63
2740
1134
138
279
743
418
777
507
1198
665
2452
1857
884
861
56
299
536
1317
346
919
139
323
590
690
1877
371
224
121
306
32
957
191

3728
3117
1047
620
715
1495
61
2840
991
141
277
713
405
738
519
1218
670
2466
1736
873
828
54
306
517
1384
311
862
136
346
592
681
1995
347
220
120
316
30
1019
201

3597
3112
1027
622
682
1464
60
2840
905
142
272
689
393
711
517
1214
657
2455
1650
857
793
52
306
508
1388
289
826
132
351
592
666
2007
331
214
117
316
28
1024
202

3428
2955
993
600
639
1433
58
2711
823
142
263
655
373
673
494
1163
628
2424
1548
827
738
50
292
500
1317
265
782
125
349
590
640
1898
312
205
113
301
26
962
190

3209
2430
939
520
586
1389
56
2265
755
138
246
607
345
623
424
999
581
2357
1428
774
657
47
245
487
1060
238
729
114
344
586
594
1490
287
188
104
250
23
733
146

2909
1545
857
361
515
1286
53
1505
681
127
218
539
338
554
307
682
505
2193
1269
695
578
43
155
458
615
203
662
110
336
566
512
754
254
162
89
162
20
319
67

Estas tasas han sido calculadas numricamente mediante el mtodo close


coupling (CC) utilizando para ello el cdigo MOLSCAT. Debido a los requerimientos numricos del mtodo, nicamente se han calculado aquellas tasas
con J = {i, j, l, m} 7 y E/B 70, donde i, j, l y m son los nmeros
cunticos rotacionales de las molculas involucradas en el proceso de colisin
N2 (i) + N2 (j) N2 (l) + N2 (m). Las tasas de transferencia estn expresadas
en unidades de 1020 m3 s1 (ver Seccin 11.5).

260

Desarrollos matemticos sobre las tasas de transferencia colisional. . .

B.5.

Captulo B

down,es
Tasas de transferencia escaladas experimentalmente, k

TABLA B.2. Tasas de transferencia escaladas experimentalmente,


down,es
k
(1020 m3 s1 )
Proceso
06 44
34 05
07 36
55 17
25 43
63 45
03 21
41 23
20 00
21 01
22 02
23 03
24 04
25 05
26 06
27 07
45 61
07 45
04 22
05 14
15 33
61 25
62 44
72 36
30 10
31 11
32 12
33 13
34 14
35 15
36 16
14 03
65 72
22 00
05 23
61 43
07 16
72 54
04 02
14 12
24 22
34 32
44 42
54 52
64 62
16 05
25 14
23 01
06 24
56 07
17 35

E/B
2
2
2
2
4
4
4
4
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
8
8
8
8
8
8
10
10
10
10
10
10
10
10
10
12
12
12
12
12
14
14
14
14
14
14
14
14
14
16
16
16
16

35
5045
1172
3746
1501
6236
4625
8726
7704
1078
3047
2677
2444
3110
1664
1975
1218
2192
5407
6875
3772
5855
4491
4180
3909
1854
3817
4802
4238
3841
5195
2758
1421
2586
288
5353
5182
1710
4345
3009
3610
4308
4540
4093
3564
5192
879
2608
934
6905
525
6109

28
4669
1076
3291
1351
5589
3969
8226
7094
1009
2792
2469
2196
2811
1395
1718
1031
2019
4742
6491
3529
5396
4242
3736
3559
1751
3508
4359
3900
3407
4645
2378
1325
2491
264
4834
4617
1499
3899
2784
3348
3922
4113
3706
3197
4574
834
2410
845
6315
509
5559

22
4154
937
2670
1167
4779
3206
7509
6265
922
2487
2193
1919
2447
1138
1451
851
1795
3852
5888
3158
4781
3822
3233
2992
1595
3099
3834
3449
2920
3982
1986
1182
2333
232
4261
3963
1211
3279
2499
2992
3423
3585
3235
2764
3844
755
2115
741
5572
480
4892

18
3954
873
2318
1090
4394
2812
7324
5924
904
2383
2088
1816
2267
1026
1335
782
1726
3354
5730
3018
4536
3645
3024
2641
1548
2933
3636
3270
2715
3678
1803
1124
2334
218
4067
3685
1047
2938
2409
2858
3204
3367
3044
2581
3497
722
1978
701
5280
482
4642

Tt (K)
14
3858
830
2010
1050
4107
2505
7395
5734
921
2359
2042
1774
2157
955
1267
754
1733
2925
5765
2969
4414
3513
2901
2259
1550
2843
3553
3189
2599
3469
1672
1091
2434
211
4026
3524
902
2616
2403
2796
3065
3251
2945
2479
3250
696
1879
683
5137
504
4545

10
3856
811
1779
1045
3895
2311
7732
5659
980
2415
2051
1794
2101
922
1238
771
1827
2605
6008
3030
4398
3340
2839
1808
1604
2820
3583
3160
2572
3342
1583
1074
2635
211
4157
3443
789
2285
2485
2790
2996
3240
2934
2453
3094
660
1808
686
5126
547
4590

8
3911
818
1728
1060
3843
2285
8041
5677
1034
2488
2086
1838
2107
923
1248
795
1905
2531
6238
3130
4448
3214
2840
1587
1663
2847
3664
3192
2611
3330
1563
1072
2750
214
4325
3432
759
2143
2573
2816
3006
3299
2980
2482
3067
632
1792
700
5191
570
4686

6
4151
870
1790
1123
3972
2393
8733
5926
1144
2689
2217
1976
2219
970
1325
851
2032
2612
6760
3408
4699
3165
2962
1472
1811
3011
3934
3368
2794
3483
1619
1108
2865
228
4749
3558
775
2125
2786
2960
3162
3535
3174
2625
3184
619
1855
749
5484
594
5006

4
4775
1013
2027
1287
4461
2746
10207
6665
1374
3168
2562
2307
2556
1113
1550
974
2176
2937
7869
4053
5385
3354
3358
1561
2146
3485
4615
3850
3277
3988
1849
1226
2772
266
5725
4004
852
2356
3252
3358
3634
4143
3685
2989
3601
652
2073
872
6232
576
5820

261

down,es
Tasas de transferencia escaladas experimentalmente, k

Seccin B.5
05 03
15 13
25 23
35 33
45 43
55 53
65 63
63 25
27 16
33 11
04 00
14 10
24 20
34 30
44 40
54 50
64 60
07 25
06 04
16 14
26 24
36 34
46 44
56 54
05 12
36 05
25 03
07 34
34 12
24 00
61 23
70 50
71 51
72 52
26 04
44 22
05 01
15 11
25 21
35 31
45 41
55 51
65 61
34 01
06 22
27 43
16 03
27 05
63 41
45 32
25 01
44 02
07 14
17 33
06 20
16 12
26 22
36 32

262

18
18
18
18
18
18
18
18
18
20
20
20
20
20
20
20
20
20
22
22
22
22
22
22
22
24
24
24
24
26
26
26
26
26
28
28
28
28
28
28
28
28
28
30
30
30
32
32
32
32
34
34
34
34
36
36
36
36

1351
5518
3709
4094
3998
3616
3281
2330
1726
889
256
650
1672
917
745
792
990
2903
1801
2562
5753
3360
3372
3204
1785
482
808
3039
1946
139
2810
865
3360
2640
1071
1084
511
1136
1492
3398
1830
1416
1495
384
1715
2891
438
556
1410
2235
265
417
1047
1844
850
1219
1778
1778

1223
5055
3422
3678
3654
3219
2907
2074
1576
813
239
598
1527
822
685
711
876
2616
1598
2342
5211
2994
2991
2834
1670
431
743
2653
1769
125
2632
774
3029
2361
971
986
471
1051
1383
3070
1683
1277
1389
343
1586
2628
418
492
1250
2017
249
380
926
1721
780
1146
1620
1636

1071
4461
3029
3165
3227
2754
2485
1783
1328
713
216
527
1332
703
606
613
739
2258
1366
2060
4526
2560
2536
2393
1507
364
652
2144
1537
109
2355
682
2626
2025
846
861
424
935
1228
2651
1494
1107
1247
292
1415
2227
381
413
1060
1758
224
333
761
1493
691
1035
1409
1454

1011
4226
2871
2937
3068
2551
2293
1638
1173
669
207
498
1244
649
575
576
675
2099
1267
1955
4228
2365
2324
2192
1454
331
612
1858
1436
102
2237
653
2459
1876
792
810
412
890
1163
2458
1430
1037
1205
267
1353
1995
368
371
971
1662
216
313
669
1431
659
993
1316
1386

987
4109
2790
2789
3006
2427
2180
1541
1001
642
206
480
1184
613
560
562
632
2000
1211
1892
4043
2236
2179
2061
1452
308
586
1608
1373
95
2148
646
2373
1779
758
780
416
869
1130
2326
1423
1000
1210
250
1331
1759
359
336
908
1631
213
302
589
1418
649
977
1257
1351

1001
4094
2780
2719
3038
2378
2151
1496
796
627
211
469
1148
594
556
575
606
1965
1199
1867
3954
2161
2093
2006
1510
298
573
1413
1351
92
2039
653
2375
1725
739
772
440
872
1124
2244
1475
992
1268
240
1348
1496
348
303
868
1672
216
298
526
1448
665
985
1226
1334

1034
4141
2814
2733
3105
2395
2182
1504
696
626
218
466
1146
595
562
591
603
1988
1216
1879
3964
2153
2084
2027
1576
301
574
1360
1363
91
1965
662
2430
1725
738
777
465
887
1137
2233
1523
1003
1318
240
1376
1373
339
289
860
1719
219
301
507
1485
688
1006
1228
1332

1127
4376
2981
2889
3307
2529
2315
1592
645
650
233
479
1199
624
594
624
625
2112
1294
1979
4160
2239
2173
2167
1733
319
602
1383
1446
93
1944
700
2621
1812
768
820
519
946
1204
2329
1614
1058
1406
252
1463
1329
341
289
891
1818
232
319
515
1589
746
1074
1287
1379

1348
5026
3445
3356
3754
2914
2636
1837
686
730
267
524
1371
706
678
666
699
2439
1496
2281
4753
2516
2468
2566
2079
368
686
1515
1672
104
2086
801
3112
2087
867
936
637
1100
1387
2653
1736
1208
1521
287
1672
1439
373
318
1002
1965
264
369
562
1844
881
1238
1465
1530

Desarrollos matemticos sobre las tasas de transferencia colisional. . .


46 42
56 52
55 33
45 03
35 11
70 23
44 00
65 43
72 14
60 00
61 01
62 02
63 03
64 04
65 05
45 21
07 03
17 13
27 23
55 31
63 21
26 00
45 01
07 12
56 14
27 03
46 22
36 01
07 01
17 11
27 21
56 23
46 02
55 11
27 01
56 03
46 00
65 21
65 01

36
36
36
38
38
38
40
40
40
42
42
42
42
42
42
42
44
44
44
46
46
48
48
48
50
50
50
52
54
54
54
54
56
56
60
60
62
64
70

3566
2114
919
463
675
1439
52
1999
1042
104
218
629
344
707
377
988
473
1895
1641
753
699
48
239
483
904
321
890
106
182
464
560
1232
362
197
99
222
34
627
130

3173
1982
819
423
609
1278
47
1852
955
96
201
572
313
629
350
883
439
1746
1480
672
638
43
217
433
850
289
781
97
179
426
508
1170
317
174
90
207
30
595
122

2695
1801
704
374
523
1081
41
1664
819
86
178
496
274
535
313
770
401
1550
1273
579
561
38
189
369
776
246
651
87
175
377
445
1084
264
149
78
186
24
551
112

2474
1756
657
358
482
988
39
1613
744
82
170
463
258
491
301
725
392
1478
1176
542
530
35
179
338
763
224
590
84
180
357
421
1075
239
138
74
180
21
548
110

2323
1780
632
357
452
924
37
1625
672
82
165
441
248
461
301
710
394
1454
1101
524
511
33
177
318
781
205
545
82
192
350
409
1113
220
133
72
181
19
568
113

2237
1870
628
372
429
897
37
1704
595
85
166
428
243
443
311
731
402
1480
1042
524
497
32
184
310
830
187
517
82
208
355
409
1197
208
132
72
190
18
611
121

2230
1929
637
386
423
908
37
1761
561
88
169
427
244
441
321
753
407
1522
1023
531
492
32
190
315
861
179
512
82
218
367
413
1244
205
133
73
196
17
635
125

Captulo B
2331
2009
675
408
435
974
39
1843
560
97
179
445
254
458
336
791
427
1648
1053
562
502
34
199
340
896
180
532
85
237
401
435
1291
212
139
77
205
18
654
129

2663
2017
779
432
486
1153
46
1880
627
115
204
504
286
517
352
829
482
1956
1185
642
545
39
203
404
880
198
605
95
286
486
493
1237
238
156
86
208
19
608
121

Las tasas estn escaladas con respecto a las calculadas numricamente con
el factor de escala, R(Tt ), obtenido como valor promedio de los derivados
al comparar los miembros izquierdo y derecho de la RMEQ (Ec. 10.36). Las
tasas de transferencia estn expresadas en unidades de 1020 m3 s1 (ver Secciones 10.3.3.10, 11.5.1 y 11.5.2).

263

Apndice C

Espectros tericos de CH2CHCN,


CH3CCH, CH2CN y H2CS
C.1.

Introduccin

Las nubes moleculares son grandes regiones de formacin molecular, donde las condiciones fsicas son muy distintas de las encontradas en la Tierra. Es por ello que en ocasiones,
las observaciones espectroscpicas de estos objetos contienen lneas moleculares no identificadas incluso despus de largas investigaciones. En estos casos, el procedimiento a seguir
sera la preparacin de un experimento que permitiera obtener el espectro de estas especies. Sin embargo, este objetivo a veces es difcil de alcanzar siendo necesario decantarse
por los mtodos tericos para el clculo de estos espectros.
Existen dos tipos de clculos tericos:
los mtodos ab initio y
los mtodos basados en ajustes por mnimos cuadrados.
Los mtodos de clculo ab initio tratan de obtener la estructura de niveles energticos desde primeros principios, utilizando inicialmente la estructura molecular clsica para tratar
luego el problema cunticamente, obtener una geometra final y las interacciones cunticas
ms importantes que se dan en ella. Este tipo de mtodos son bastante complejos tanto
terica como numricamente.
Un tratamiento desde primeros principios eficaz de los sistemas moleculares debe tratar las interacciones internas con precisin. No obstante, estas interacciones no se conocen
todava lo suficientemente bien como para proporcionar constantes espectroscpicas con
errores relativos 5 10 %.
En observaciones de nubes moleculares es comn encontrar lneas con anchuras .
10 km s1 (5 MHz a 150 GHz), mientras que en observaciones de estrellas AGB estas anchuras son mayores variando entre 20 y 60 km s1 (10 30 MHz a 150 GHz). Los espectros
observados puede llegar a poseer rangos con una gran cantidad de lneas procedentes de
especies moleculares conocidas y desconocidas, siendo crucial el disponer de frecuencias
precisas para la identificacin de lneas. Por lo tanto, en general los mtodos ab initio no son
tiles para esta tarea por la poca precisin alcanzada.
No obstante, estos mtodos han dado buenos resultados en la identificacin de bandas
vibracionales de molculas desconocidas en la Tierra, como es el caso de la confirmacin
de la banda fundamental 7 de la molcula C5 observada con el satlite ISO en la nebulosa planetaria NGC 7027 (Goicoechea et al., 2004; Masso et al., 2007). La gran ventaja de
estos mtodos es que pueden proporcionar informacin relevante sobre el espectro de una
molcula desconocida.
Los mtodos basados en los ajustes por mnimos cuadrados no parten de primeros principios sino que tratan de generar el espectro completo en un intervalo de frecuencias a
265

Seccin C.1

Introduccin

partir de un conjunto relativamente pequeo de frecuencias experimentales. Su gran desventaja es que necesitan lneas ya identificadas. En general, estos mtodos son muy eficaces
para predecir las frecuencias de las lneas menos intensas de los espectros de molculas poco conocidas con errores relativos menores al 0.1 % (mucho menores, en bastantes casos;
Baskakov et al., 1996), determinando las constantes espectroscpicas con gran precisin
(ver, por ejemplo, la deteccin del glicoaldehido, CH2 OHCHO, en Sgr B2 por Hollis et al.,
2000).
Estos mtodos proponen expresiones para la energa de los niveles involucrados en las
transiciones (en adelante se considerarn niveles rotacionales) obtenidas a partir de Hamiltonianos parametrizados en los que las interacciones entre los diferentes momentos angulares moleculares estn bien caracterizadas (Hamiltoniano reducido de Watson, Watson, 1967)
En este Apndice se ajustar el Hamiltoniano a un conjunto de datos experimentales
obtenidos de la literatura para obtener las constantes espectroscpicas de las molculas
CH2 CHCN, CH3 CCH, CH2 CN y H2 CS, todas ellas de inters astrofsico. Los motivos de
descartar los mtodos ab initio son su complejidad y la mayor precisin en las frecuencias
derivadas con los mtodos de ajuste por mnimos cuadrados.

C.1.1.

Metodologa

El objetivo de este estudio es el de intentar predecir el mayor nmero de lneas moleculares de las anteriores especies a partir de los datos experimentales existentes, que
tengan la suficiente precisin como para identificar lneas en espectros de estrellas AGB.
Para ello debemos proponer un proceso de tratamiento de datos que conste de dos partes. En la primera estimaremos la calidad de los ajustes comparando las frecuencias experimentales con los valores calculados correspondientes utilizando sus desviaciones relativas, = |calc exp |/exp , donde exp es la frecuencia experimental y calc es la calculada mediante el ajuste. Relacionando la anterior expresin con la del efecto Doppler
Doppler = | 0 |/0 = |v|/c. Teniendo en cuenta que la semianchura de las lneas generadas por envolturas en expansin es ' 1030 km s1 , diremos que una frecuencia calculada
tiene calidad
buena, si 5 105 ( |v| 15 km s1 ),
aceptable, si 5 105 < 104 ( 15 < |v| 30 km s1 ), y
deficiente, si 104 < ( |v| > 30 km s1 ).
Las frecuencias calculadas de buena calidad deberan ser tiles para su utilizacin en la
identificacin de lneas espectrales pues indicaran con claridad a qu lnea corresponden.
Las frecuencias de calidad aceptable tambin indican la lnea asociada pero menos claramente. En ocasiones podran no ser tiles. Por ltimo, sera difcil utilizar las frecuencias
de calidad deficiente para identificaciones de lneas excepto en los casos poco frecuentes en
los que las lneas buscadas estuvieran aisladas.
En la segunda parte del proceso estimaremos si las frecuencias interpoladas utilizando
el ajuste son o no estables con la modificacin del conjunto inicial de frecuencias experimentales. Si a ste se le aaden nuevas frecuencias puede ocurrir que existas diferencias
significativas entre los nuevos ajustes y los antiguos, debido a la inclusin de nueva informacin sobre la estructura energtica molecular. Esto indicara que muchas de las frecuencias calculadas con el ajuste pueden ser falsas a pesar de ser precisas. Se puede hacer esta
estimacin utilizando conjuntos de frecuencias experimentales modificados del siguiente
modo:
se suprime del listado inicial de frecuencias experimentales una cantidad apreciable
de ellas (' 10 %) al azar, se rehace el ajuste y se comparan las frecuencias calculadas
de ambos ajustes;
266

Espectros tericos de CH2 CHCN, CH3 CCH, CH2 CN y H2 CS

Captulo C

se suprime del listado inicial de frecuencias experimentales la misma cantidad que


anteriormente pero en forma de un conjunto compacto, para luego rehacer el ajuste
y comparar las frecuencias calculadas de ambos ajustes. Este caso lo repetiremos dos
veces eliminando un conjunto compacto a frecuencias grandes y otro a frecuencias
pequeas.

C.2.

El Hamiltoniano reducido de Watson

Las componentes de la diagonal de la matriz Hamiltoniana reducida de Watson segn


la reduccin A1 se pueden escribir en funcin de los nmeros N y K, siendo el primero
el nmero cuntico asociado al momento angular molecular, N, y el segundo el nmero
cuntico asociado a la componente z del operador N, Nz (Judge & Clouthier, 2001; Townes
& Schawlow, 1975):
hXN K|H A |XN Ki = T0 + AK K 2 + AN N (N + 1) K K 4 N K N (N + 1)K 2
N N 2 (N + 1)2 + HK K 6 + HKN N (N + 1)K 4
+ HN K N 2 (N + 1)2 K 2 + HN N 3 (N + 1)3 + LK K 8
+ LKKN N (N + 1)K 6 + LN K N 2 (N + 1)2 K 4 + LN N K N 3 (N + 1)3 K 2
+ LN N 4 (N + 1)4 + MK K 10 + NK K 12 ,
(C.1)
mientras que las componentes de fuera de la diagonal son:
hXN K 2|H A |XN Ki =

1
a N N (N + 1) + hN N 2 (N + 1)2 + lN N 3 (N + 1)3
2

1
+
K + hN K N (N + 1) + lN K N 2 (N + 1)2
2

 1
(K 2)2 + K 2 + [hK + lKN N (N + 1)]
2




1 
(K 2)4 + K 4 + lK (K 2)6 + K 6
2

(C.2)

F (N, K)F (N, K 1),


donde X representa a los nmeros cunticos distintos de N y K, y F (N, K) = [N (N + 1)
1/2
K(K 1)] , AK = A (B + C)/2, AN = (B + C)/2 y a = (B C)/2 para un rotor
asimtrico prolate2 , siendo A, B y C las constantes rotacionales utilizadas usualmente en
espectroscopa. Para un rotor asimtrico oblate, AK = C (B + A)/2, AN = (B + A)/2 y
a = (B A)/2. Si la molcula es prolate, K = Ka mientras que si es oblate, K = Kc . El resto de los elementos de la matriz Hamiltoniana son iguales a cero. El nmero de constantes
espectroscpicas se puede ampliar para incluir modificaciones cuyos rdenes de magnitud
sean cada vez menores. Es posible aadir trminos que representen interacciones como
aqullas que dan lugar a la estructura hiperfina cuadrupolar elctrica o a la dipolar magntica.
1 Una reduccin es una manera de escribir el Hamiltoniano reducido, ya que el proceso de derivacin de ste
hace que la expresin del operador reducido no sea nica.
2 Esta expresin es un abuso del lenguaje puesto que un rotor asimtrico no puede ser prolate ya que dicho concepto implica una simetra axial. Por tanto, al hablar de rotor asimtrico prolate supondremos un rotor
asimtrico que est ms cerca de ser prolate que oblate.

267

Seccin C.2

El Hamiltoniano reducido de Watson

En el caso de las molculas simtricas la matriz Hamiltoniana es diagonal:


EXJK = T0 + AK K 2 + BJ(J + 1) K K 4 JK J(J + 1)K 2 J J 2 (J + 1)2
+ HK K 6 + HKJ J(J + 1)K 4 + HJK J 2 (J + 1)2 K 2 + HJ J 3 (J + 1)3
+ LK K 8 + LKKJ J(J + 1)K 6 + LJK J 2 (J + 1)2 K 4 + LJJK J 3 (J + 1)3 K 2

(C.3)

+ LJ J 4 (J + 1)4 + MK K 10 + NK K 12 ,
donde AK = A B si la molcula es prolate y AK = C B si es oblate. La expresin para
las frecuencias de las transiciones dipolares elctricas del tipo (J + 1, K 0 ) (J, K 00 ) en el
estado vibracional fundamental cumple que K = 0:
JK = 2B(J + 1) 2JK (J + 1)K 2 4J (J + 1)3 + 2HKJ (J + 1)K 4
+ 4HJK (J + 1)3 K 2 + 2HJ (J + 1)3 [3J 2 + 6J + 4] + 2LKKJ (J + 1)K 6
+ 4LJK (J + 1)3 K 4 + 2LJJK (J + 1)3 [3J 2 + 6J + 4]K 2

(C.4)

+ 8LJ (J + 1)4 [J 3 + 3J 2 + 4J + 2].

C.2.1.

Estructura hiperfina

Hasta el momento hemos supuesto que el Hamiltoniano representa la rotacin molecular, ya sea la molcula simtrica o asimtrica. Pero muchas de estas molculas sufren
perturbaciones debidas a procesos internos que producen desdoblamientos en los niveles
rotacionales, dando lugar a la estructura hiperfina de la molcula. Actualmente, para muchas
especies moleculares, las tcnicas espectroscpicas tienen la resolucin espectral necesaria
como para poder detectar estos desdoblamientos.
En dos de las molculas que vamos a estudiar (CH2 CHCN, CH2 CN), la estructura hiperfina es observable generndose a partir de diferentes procesos (por ejemplo, Saito &
Yamamoto, 1997):
la procedente de la interaccin entre la nube electrnica molecular y el momento cuadrupolar de algn ncleo atmico (estructura hiperfina cuadrupolar elctrica),
la generada por la interaccin entre el momento angular molecular y el spin de los
electrones desapareados (estructura hiperfina dipolar magntica), y
la debida a la interaccin entre el spin de esos electrones y los de los ncleos atmicos
(interaccin spin-spin).
Cada interaccin viene representada por un trmino que se aade al Hamiltoniano de Watson y que modifica los niveles de rotacin desdoblndolos. Los acoplamientos entre los
diferentes momentos angulares dan lugar a nuevos nmeros cunticos que permiten la
identificacin de los nuevos niveles. De este modo, es posible nombrar los nuevos niveles
de la siguiente manera:
|N Ka Kc SJI1 F1 I2 F2 Fn1 In F i.
(C.5)
En la anterior expresin, S es el nmero cuntico asociado al operador S, que es el momento
angular total de spin de los electrones desapareados. F1 es el nmero que representa al momento angular J = N+S procedente del acoplamiento entre la rotacin molecular y el spin
total electrnico. Suponiendo que en la molcula hay n momentos angulares distintos de N
y S, Ij es el nmero cuntico asociado al j-simo momento angular de ese conjunto, Ij . As
pues, definimos Fj como el nmero cuntico asociado al momento angular Fj = Fj1 + Ij
procedente del acoplamiento del momento Ij con Fj1 , siendo F1 = J + I1 . Por ltimo,
F es el nmero cuntico que representa al momento angular total producido a partir del
acoplamiento de todos los momentos angulares moleculares (F = Fn1 + In ).
268

Espectros tericos de CH2 CHCN, CH3 CCH, CH2 CN y H2 CS

C.3.

Captulo C

Mtodo de ajuste

El mtodo de ajuste es similar para las molculas simtricas (CH3 CCH) y no simtricas
(CH2 CHCN, H2 CS y CH2 CN), aunque la dificultad es mayor en el tratamiento terico del
espectro de las asimtricas con respecto a las simtricas.

C.3.1.

Molculas simtricas

La diagonalidad del Hamiltoniano para las molculas simtricas simplifica en gran medida el tratamiento numrico de las frecuencias de las lneas observadas porque la expresin para las frecuencias dada por la Ec. P
C.4 es lineal en las constantes espectroscpicas.
n
Por lo tanto, definiendo la funcin 2 = i=1 [i f (, Ji , Ki )]2 /n, donde es el vector
de parmetros y f (, Ji , Ki ) la expresin de la frecuencia, se puede desarrollar un cdigo
sencillo que proporcione los valores de y sus errores estadsticos. Estas incertidumbres no
muestran claramente la calidad del ajuste, por lo que utilizaremos el proceso de estimacin
de la calidad de los ajustes expuesto en la Seccin C.1.1.
Dependiendo de la precisin requerida para las frecuencias calculadas que busquemos,
utilizaremos unas constantes u otras. Sin embargo, la mejora del ajuste por medio de la
utilizacin de un nmero excesivo de constantes no implica una mejor descripcin del fenmeno fsico subyacente, pues disminuye la cantidad de informacin fsica contenida. Es
por ello que la mejor opcin es elegir el menor nmero de constantes espectroscpicas posible que mejor ajuste la nube de puntos, siendo las constantes representativas aqullas
cuyos errores relativos sean pequeos.

C.3.2.

Molculas asimtricas

El mtodo seguido para el estudio de los espectros de las molculas asimtricas es distinto que para las simtricas puesto que el Hamiltoniano que las describe es ms complicado. ste no puede ser diagonalizado pero s es posible obtener las energas de cada uno
de sus niveles. El desarrollo de un programa informtico que permita ajustar un espectro
rotacional de una molcula asimtrica es complicado, por lo que hemos decidido utilizar
los paquetes SPFIT/CALPGM y SPCAL/CALPGM (Pickett, 1991).
El programa SPFIT (Pickett, 1991) es uno de los ms potentes que se pueden encontrar hoy en da, siendo ampliamente utilizado por la comunidad cientfica. SPFIT permite
ajustar casi cualquier tipo de espectro experimental mediante el mtodo de los mnimos
cuadrados, utilizando en la minimizacin el mtodo de Levenberg-Marquardt (Marquardt,
1963). Gracias a un mtodo flexible de construccin de operadores cunticos, permite ajustar cualquier tipo de molcula, simtrica o asimtrica, e incluir en el ajuste una gran variedad de interacciones cunticas, como pueden ser las interacciones spin-spin o cuadrupolar
elctrica nuclear. El paquete SPFIT devuelve las constantes espectroscpicas elegidas para
participar en el ajuste con sus errores estadsticos y el valor calculado de las frecuencias
experimentales usadas. El programa SPCAT se utiliza para generar el espectro sinttico a
partir de las constantes obtenidas con SPFIT.
La comparacin de las frecuencias calculadas con las experimentales se realiza del mismo modo que en el caso de las molculas simtricas, una vez calculado el espectro sinttico
con el programa SPCAT y las constantes derivadas del ajuste. La estimacin de la calidad
de las frecuencias obtenidas mediante el clculo se puede hacer del mismo modo que para
las molculas simtricas.

C.4.

Resultados

En esta Seccin se incluyen los resultados de los ajustes por orden de complejidad de las
molculas, comenzando por la ms sencilla. Con el fin de evitar la inclusin de largas Tablas
con todas las frecuencias experimentales se proporciona un pequeo listado representativo
269

Seccin C.4

Resultados

F IGURA C.1. Desviacin relativa del ajuste del CH3 CCH. La Figura muestra la
divisin en las tres zonas definidas en el texto: la zona deficiente, la zona aceptable y
la zona de buena calidad. Los tringulos rojos con la flecha hacia abajo indican que la
desviacin relativa de la frecuencia calculada es todava menor que el menor valor que
el eje de las desviaciones relativas permite representar. El ajuste es lo suficientemente
bueno como para que todos los puntos estn en la zona de buena calidad, bastante
apartados de la frontera con la zona aceptable. Las constantes derivadas de este ajuste
se pueden encontrar en la Tabla C.1.

(Tabla C.6), los valores de las constantes derivadas junto con sus errores estadsticos, una
representacin grfica del error relativo de las frecuencias calculadas con respecto a las
experimentales y la desviacin tpica de la distribucin de desviaciones de las frecuencias
calculadas con respecto a las experimentales, = |exp calc |. Adems, las constantes
espectroscpicas se comparan con las de otros autores. Por ltimo, haremos el estudio de
estabilidad de las soluciones para ver si las frecuencias calculadas interpoladas a partir
de las constantes espectroscpicas pueden ser utilizadas para la identificacin de lneas
desconocidas en observaciones astrofsicas o no.

C.4.1.

CH3 CCH

El CH3 CCH o propino es un rotor simtrico prolate sin estructura hiperfina apreciable.
Las frecuencias experimentales a ajustar han sido tomadas de los trabajos de Dubrulle et al.
(1978), Ware & Roberts (1984), Wlodarczak et al. (1988), Mller et al. (2000) y Bocquet et al.
(1994). El conjunto total ajustado est formado por 278 frecuencias entre 17 GHz y 1.3 THz.
El clculo de las frecuencias tericas ha sido realizado segn lo expuesto en la Seccin C.1.1.
Las desviaciones relativas de las frecuencias calculadas se pueden ver en la Figura C.1. La
Tabla C.1 contiene las constantes obtenidas mediante el ajuste de las frecuencias experimentales. En ella se pueden encontrar, adems, las mismas constantes calculadas por otros
autores para permitir comparaciones.
Las constantes calculadas son en general muy similares a las propuestas por investigaciones previas. Sin embargo, tanto HJK como HKJ son menores que aqullas en un 5 %.
Este desacuerdo no puede ser suprimido mediante la adicin de ms constantes espectroscpicas en el ajuste. De hecho, al aadir ms, la calidad de las otras constantes se degrada
sin que mejore el resultado del ajuste significativamente, indicando una sobresaturacin en
270

Espectros tericos de CH2 CHCN, CH3 CCH, CH2 CN y H2 CS

Captulo C

TABLA C.1. Constantes espectroscpicas del CH3 CCH

Constante
B
JK
J 103
HKJ 106
HJK 106
HJ 1012
LKKJ 1012
LJK 1012
LJJK 1012

Valor (MHz)a
8545.87766(5)
0.16330770(53)
2.939499(6)
4.9721(8)
0.869176(48)

0.211

Valor (MHz)b
8545.87712(6)
0.163423(10)
2.9423(7)
5.23(14)
0.935(68)

0.0014

Valor (MHz)c
8545.876888(19)
0.1634220(48)
2.939352(83)
5.304(47)
0.9049(40)

0.00044e

Valor (MHz)d
8545.8768831(220)
0.16341306(227)
2.9393443(316)
5.2914(116)
0.91451(113)
29.6(95)
417.1(214)
39.15(223)
6.588(232)
0.755

(a) Este trabajo, (b) Dubrulle et al. (1978), (c) Wlodarczak et al. (1988), (d) Mller et al.
(2000), ajuste 1, (e) 2 reducido del ajuste. El parmetro es la desviacin tpica de la
nube de la distribucin de desviaciones absolutas de los valores de exp calc . Todos
los ajustes desarrollados por Mller et al. (2000) generan constantes muy similares por
lo que hemos optado por utilizar el ajuste 1 como conjunto de constantes representativo de todos. Los valores obtenidos mediante nuestro ajuste proporcionan constantes
espectroscpicas compatibles con las de trabajos previos, aunque en el caso de HJK y
HKJ son 5 % menores (ver texto).

el nmero de constantes usadas.


Tomando los tres conjuntos de constantes publicados (ver Tabla C.1) y calculando las
desviaciones relativas de las frecuencias calculadas frente a las experimentales, observamos
que los tres ajustes sufren un gran aumento (de hasta dos rdenes de magnitud) entre la
zona de frecuencias pequeas y la zona de frecuencias intermedias, siendo la de frecuencias
pequeas la mejor ajustada con diferencia. La zona de frecuencias grandes se mantiene
relativamente estable. Por supuesto, todos los ajustes son buenos, siendo las desviaciones
relativas siempre menores que 105 .
Los tres trabajos de los que hemos tomado las constantes, utilizan J para hacer los
ajustes. La inclusin de J no hace que las constantes HJK y HKJ adopten valores ms
prximos a los publicados. Por otra parte, Mller et al. (2000) utilizan las constantes HJ ,
LJJK , LJK y LKKJ , cuyos rdenes de magnitud varan entre 109 y 1012 MHz y no mejoran tampoco nuestros resultados. Esta es la razn de no haberlos utilizado en el ajuste
final. Para verificar la correccin del programa desarrollado hemos realizado el ajuste tambin con el programa SPFIT, encontrando que las constantes generadas son exactamente las
mismas que las derivadas con nuestro programa, cuando consideramos las mismas constantes. Al aadir ms constantes al ajuste con el programa SPFIT (HJ , LJJK , LJK y LKKJ ),
las constantes toman valores ms prximos a los publicados. No ocurre as con el programa
que hemos desarrollado.
Tanto Dubrulle et al. (1978) como Wlodarczak et al. (1988) utilizan sus propios conjuntos de datos, mientras que Mller et al. (2000) usan datos obtenidos por ellos mismos
adems de los de trabajos previos. Los conjuntos de datos utilizados por los dos primeros
son menos completos que los utilizados por Mller et al. (2000) y por nosotros, por lo que
es de esperar ciertas diferencias entre nuestras constantes y las de Dubrulle et al. (1978) y
Wlodarczak et al. (1988). Pero no as con las de Mller et al. (2000). Por lo tanto, es probable que las diferencias entre nuestras constantes y las de Mller et al. (2000) provengan
del procedimiento de ajuste y del uso de un programa diferente. Este hecho se sustenta al
calcular las diferencias entre las frecuencias experimentales y las calculadas, (ver Ta271

Seccin C.4

Resultados

bla C.6). Se observa que para gran parte de las transiciones es negativo, lo que implica
un error sistemtico en el proceso del ajuste, tal vez por falta de constantes o por falta de
sensibilidad del programa a diferencias tan pequeas. Las constantes HJK y HKJ son 9
rdenes de magnitud menores que la constante principal B. Es por ello que puede ser necesario reescalar las constantes antes del proceso de ajuste a fin de tratar adecuadamente el
problema numrico. Igualmente, el pesar los sumandos de la funcin 2 con las frecuencias
2
experimentales (1/exp
) podra mejorar los resultados.
An as, las constantes derivadas son bastante similares a las publicadas con anterioridad y las frecuencias experimentales estn bien ajustadas por lo que estas diferencias no
impiden que alcancemos nuestro objetivo.

F IGURA C.2. Estudio de estabilidad de las frecuencias calculadas (CH3 CCH). En


la Figura se observan tres tipos de estudio: suprimimos el 10 % de las lneas a ajustar
de forma aleatoria (izquierda), suprimimos la misma cantidad de lneas en forma de
grupo compacto con frecuencias pequeas (centro), y por ltimo, hacemos lo mismo
a frecuencias grandes. Las magnitudes representadas son las desviaciones relativas
de las frecuencias calculadas modificadas segn el tipo de estudio (mod ) con respecto al mejor el ajuste (calc ) del conjunto completo de frecuencias experimentales
(mod = (calc mod )/calc ). La escala de las tres grficas es la misma para facilitar la comparacin. La modificacin ms importante en el conjunto de lneas a ajustar
procede de la supresin de un conjunto compacto de lneas a frecuencias grandes.
El estudio de la estabilidad (ver Figura C.2) sugiere que la modificacin ms importante
que puede sufrir el espectro procede de la falta de lneas situadas a grandes frecuencias en
el rango estudiado. Los efectos ms importantes se producen en la zona de frecuencias medias y grandes debido a que una pequea modificacin en las constantes espectroscpicas
HJ , HJK y HKJ produce variaciones apreciables en los resultados cuando J y K son grandes, no vindose apenas afectadas las frecuencias pequeas. Estos resultados demuestran
que las frecuencias calculadas son estables con respecto al problema de la identificacin de
lneas moleculares en envolturas circunestelares, puesto que las modificaciones esperadas
en la magnitud /exp al cambiar el conjunto de frecuencias a ajustar no produce variaciones lo suficientemente grandes como para reducir significativamente la calidad de las
frecuencias.

C.4.2.

H2 CS

El H2 CS (tioformaldehido) es un rotor asimtrico prolate3 . El conjunto de frecuencias


experimentales est formado por 56 frecuencias tomadas de los trabajos de Johnson et al.
(1971) y Beers & Klein (1972) entre 3 y 250 GHz, no habiendo sido posible conseguir un
nmero mayor. La desviacin relativa se puede encontrar representada en la Figura C.3.
3A

272

pesar de ser asimtrico est ms cerca de ser un rotor simtrico prolate que oblate.

Espectros tericos de CH2 CHCN, CH3 CCH, CH2 CN y H2 CS

Captulo C

F IGURA C.3. Desviacin relativa del ajuste del H2 CS. Las desviaciones de las frecuencias calculadas con respecto a las experimentales estn al menos 1 orden de magnitud por debajo de la frontera de la zona de buena calidad con la zona aceptable. Por
lo tanto, el ajuste es bueno.

En la Tabla C.2 se muestran las constantes derivadas de los ajustes junto con las de otros
autores.
Todos los puntos ajustados estn en la zona de buena calidad. La zona peor ajustada
es la de frecuencias pequeas disminuyendo su error relativo en un orden de magnitud
en la zona de frecuencias mayores. Esta zona contiene varias frecuencias generadas por
transiciones entre niveles con nmero J grande (J = 15, 16) y valores de K pequeos
(K = 2). La utilizacin de constantes como HJ y LJ debera mejorar el ajuste pero degrada
el resto de los parmetros no mejorando significativamente el ajuste. Por lo tanto, no se han
utilizado.
Las constantes derivadas en el presente trabajo son compatibles con los resultados previos, siendo muy parecidas principalmente a las de Clouthier & Ramsay (1983). Las diferencias entre nuestros resultados y los obtenidos por Turner et al. (1981) pueden proceder
del hecho de que estos autores utilizan datos infrarrojos procedentes de transiciones rovibracionales en su estudio. Por otro lado, los resultados de McNaughton & Bruget (1993) son
ms confiables que los derivados en este estudio y por el resto de autores a consecuencia
del nmero de frecuencias ajustadas (755) correspondientes a transiciones rotacionales con
J 51 y K 9. Desafortunadamente no nos ha sido posible conseguir estos datos para
usarlos en nuestro estudio.
El pequeo nmero de frecuencias utilizadas puede hacer que el ajuste sea inestable. En
la Figura C.4 se representan las desviaciones relativas de las frecuencias calculadas durante
el estudio de estabilidad. Los resultados indican que modificar el archivo inicial de datos
aadiendo lneas a frecuencias grandes puede producir un ajuste que d lugar a frecuencias
calculadas diferentes de las actuales, principalmente en la zona entre 0 y 30 GHz. El resto
del espectro tambin sufrira variaciones significativas pero las lneas calculadas seguiran
siendo tiles para la identificacin de lneas en espectros astrofsicos.
La falta de estabilidad es consecuencia del uso de un nmero pequeo de frecuencias
experimentales a ajustar. La estructura rotacional no est todava bien determinada, al contrario de lo que ocurre en el trabajo de McNaughton & Bruget (1993). No obstante, los
resultados obtenidos pueden ser utilizados en la bsqueda de lneas procedentes de transiciones entre niveles rotacionales con valores pequeos de J y K.
273

Resultados

Seccin C.4
TABLA C.2. Constantes espectroscpicas del H2 CS

Constante
A
B
C
K
JK
J 103
K
J 103

Valor (MHz)a
291619.8?
17699.71428(49)
16651.74206(49)
23.99?
0.5211880(280)
19.5232(67)
0.369927(55)
1.204639(95)
0.116

Valor (MHz)b
291619.8(36)
17698.9951(15)
16652.5021(15)
23.99(35)
0.52442(35)
18.9776(89)

0.6555

Valor (MHz)c Valor (MHz)d


291611.7(34)
291607.9
17699.731(14)
17698.8
16651.749(14)
16652.7
22.851(59)
22.850
0.5224(18)
0.537
19.45(19)
19.43
0.3718(17)

1.2052(14)

(a) Este trabajo, (b) McNaughton & Bruget (1993), (c) Clouthier & Ramsay (1983), (d)
Turner et al. (1981). Los campos correspondientes a la magnitud de los datos de (c) y
(d) no han sido publicados por los autores. En el caso de los campos correspondientes
a las constantes J y K de los ajustes de las referencias (b) y (d), no se han incluido en la Tabla por haber optado los autores por la utilizacin de la reduccin S del
Hamiltoniano de Watson en sus estudios. Por lo tanto, puede haber ligeras diferencias adicionales en las constantes comunes de ambas reducciones entre los diferentes
trabajos, adems de las propias de los ajustes estadsticos. Los errores de los valores propuestos en (d) no fueron publicados por los autores. El valor de las constantes
marcadas con un ? durante el ajuste ha sido fijado a los valores de McNaughton &
Bruget (1993) para evitar divergencias debido a que las frecuencias consideradas en
nuestro ajuste (K = 0) no permiten la determinacin de las constantes relacionadas
nicamente con el nmero cuntico K (AK o A, K , HK , etc.).

F IGURA C.4. Estudio de estabilidad de las frecuencias calculadas (H2 CS). La informacin sobre los estudios realizados y el significado de las grficas se puede encontrar en la Figura C.2 y en el texto. La modificacin que genera variaciones ms
severas en las frecuencias calculadas es en la que se aaden (o eliminan) transiciones
a frecuencias grandes. Las variaciones son tales que podran llegar inutilizar la regin
de frecuencias pequeas para la identificacin de lneas espectroscpicas en espectros
astrofsicos. Es muy probable que las grandes variaciones que se observan entre los
tres estudios estn relacionadas con el pequeo nmero de frecuencias utilizadas en
el ajuste.

274

Espectros tericos de CH2 CHCN, CH3 CCH, CH2 CN y H2 CS

C.4.3.

Captulo C

CH2 CHCN

El CH2 CHCN (cianuro de vinilo o acrilonitrilo) es una molcula asimtrica prolate.


Contiene 3 tomos de H y 1 de N y presenta una estructura hiperfina cuadrupolar elctrica producida por el tomo de N. La interaccin entre los spines de los tomos de H y
el de N es muy pequea no siendo necesaria su consideracin. Las frecuencias han sido
tomadas de los trabajos de Demaison et al. (1994), Baskakov et al. (1996) y Colmont et al.
(1997). Tanto los datos de Baskakov et al. (1996) como del Colmont et al. (1997) presentan
una estructura hiperfina bien diferenciada. Por otro lado, en los datos de Demaison et al.
(1994) no se observa estructura hiperfina debido posiblemente a falta de resolucin espectral (mejor que 0.5 MHz). Se han considerado estos ltimos datos tomando las transiciones
ms intensas de cada multiplete (F = N ) a la misma frecuencia, siendo esta frecuencia la observada experimentalmente. El conjunto inicial de datos est compuesto por 1037
frecuencias entre 5 y 910 GHz.
TABLA C.3. Constantes espectroscpicas A, B y C del CH2 CHCN calculadas por
mtodos ab initio
Mtodo
AM1
PM3
Hartree-Fock
6-31g**
6-311g**
6-311+g**
MP2
6-31g**
6-311g**
6-311+g**
6-311g(2df,2p)
MP2 (Full)
6-31g**
6-311g**
6-311+g**
Ajuste mnimos cuadrados

Tipo
Semiemprico

A (MHz)
50382.6198
49305.4397
50920.2152
51105.7602
51109.7898
49476.8183
49272.5275
49427.3121
49949.2319
49607.8010
49357.5489
49522.6460
49850.64892(43)

B (MHz)
4958.0437
5017.7106
5025.7764
5045.3061
5040.2267
4907.6338
4920.1621
4909.0332
4963.5377
4918.6671
4929.2504
4917.9916
4971.2081574(332)

C (MHz)
4513.8460
4554.2356
4574.2976
4591.9734
4587.7979
4464.7707
4473.4598
4465.5251
4514.8860
4474.9691
4481.6736
4473.7161
4513.8240254(332)

Es posible calcular una aproximacin a las constantes rotacionales principales mediante mtodos ab initio (columnas de la izquierda; los datos han sido calculados por F. Melndez). Cualquiera de estas aproximaciones sirve como conjunto de valores iniciales
para el proceso de ajuste de las frecuencias experimentales. Para poder comparar la
bondad de los valores obtenidos ab initio hemos aadido en la ltima fila las constantes principales derivadas de los ajustes por mnimos cuadrados. La desviacin tpica
de los conjuntos de valores ab initio con respecto a los valores ajustados es mnima
para los resultados del mtodo MP2/6-311g(2df,2p) con ' 60 MHz.

En esta ocasin hemos partido de constantes rotacionales calculadas mediante mtodos


ab initio4 (Tabla C.3). Una eleccin adecuada de las constantes principales de la molcula
es necesaria para comenzar con un proceso de ajuste que converja rpidamente. Para ello,
hemos utilizado diferentes mtodos con diferentes bases de autoestados que nos proporcionan constantes distintas en cada caso con desviaciones entre ellas < 2 %. Las constantes
calculadas ab initio son bastante prximas entre ellas y a los valores obtenidos a partir de
los ajustes. Entre todos los grupos de constantes calculadas, se ve que el ms prximo al
conjunto de valores obtenidos de los ajustes es el derivado mediante el mtodo MP2/6311g(2df,2p), distando unas constantes de otras en 0.02 0.2 %.
Los valores de las constantes obtenidos con el ajuste se pueden encontrar en la Tabla C.4
mientras que en la Figura C.5 hemos representado las desviaciones relativas de las frecuencias calculadas mediante el ajuste con respecto a las experimentales. En la Figura se observa
4 Las

constantes han sido calculadas por Francisco Melndez.

275

Seccin C.4

Resultados

F IGURA C.5. Desviacin relativa del ajuste del CH2 CHCN. A pesar de que el conjunto de frecuencias ajustadas no contiene informacin sobre varias zonas del espectro, el ajuste a los datos experimentales es bastante bueno estando todos los puntos en
la zona de buena calidad y ms de un orden de magnitud por debajo de la frontera
con la zona de calidad aceptable.

la gran cantidad de puntos existentes en ciertas zonas del espectro, especialmente por debajo de los 200 GHz. La desviacin relativa de todas las frecuencias calculadas est por
debajo de 105 , lo que supone que el ajuste es de buena calidad y la desviacin mxima
' 1 MHz 3 km s1 en todo el rango estudiado.

F IGURA C.6. Estudio de estabilidad de las frecuencias calculadas (CH2 CHCN). La


informacin sobre el significado de las grficas y los estudios que representa cada una
se pueden encontrar en la Figura C.2 y en el texto. El nmero de frecuencias utilizadas
en estos estudios es muy superior al de H2 CS y CH3 CCH, lo cual se aprecia muy
bien en las tres grficas. El comportamiento de la nube de puntos es prcticamente
el mismo salvo por pequeas diferencias relativas en forma de grupos lineales en las
grficas central y derecha, con respecto a la izquierda. El grueso de la nube de puntos
parece tener un comportamiento bastante estable.
La mayor parte de las constantes utilizadas estn en buen acuerdo con las propuestas
por otros autores a excepcin de HKJ , HJK y bb cc , producindose la desviacin ms
276

Espectros tericos de CH2 CHCN, CH3 CCH, CH2 CN y H2 CS

Captulo C

TABLA C.4. Constantes espectroscpicas del CH2 CHCN

Constante
A
B
C
K
JK 103
J 103
K 103
J 103
HK 106
HKJ 106
HJK 109
HJ 109
hK 106
hJK 109
hJ 109
aa
bb
cc
bb cc

Valor (MHz)a
49850.64892(43)
4971.2081574(332)
4513.8240254(332)
2.7144174(121)
85.450121(179)
2.2413546(73)
24.62526(66)
0.45631249(227)
374.718(108)
8.26627(114)
8.41(34)
5.96632(87)
39.393(46)
135.401(222)
2.23810(37)
3.7375(69)

0.7024(160)
0.183

Valor (MHz)b
49850.68907(491)
4971.212817(412)
4513.828233(393)
2.714735(242)
85.41195(795)
2.243057(571)
24.5270(283)
0.456701(76)
375.51(310)
7.574(112)
144.1(294)
5.865(191)
24.15(353)
224.7(327)
2.132(61)

0.045

Valor (MHz)c
49850.69805(44)
4971.213195(33)
4513.828309(34)
2.715147(23)
85.38059(82)
2.244438(39)
24.6340(29)
0.4567086(87)
382.20(55)
7.8344(71)

6.520(12)
38.83(11)
144.2(17)
2.3862(41)
3.7823(44)

0.403(14)
0.0628?

Valor (MHz)d
49850.6985(20)
4971.21330(18)
4513.82896(18)
2.715020(71)
85.3815(25)
2.24462(13)
24.629(10)
0.456398(18)
378.06(75)
7.848(19)

6.548(38)
38.29(11)
139.3(45)
2.2454(56)

Valor (MHz)e

3.78913(40)
1.68607(43)
2.10306(49)
0.41699(92)

(a) Este trabajo, (b) Cazzoli & Kisiel (1988), (c) Baskakov et al. (1996), (d) Demaison et al. (1994), (e) Colmont et al. (1997). En general, todas las constantes
calculadas son compatibles con las publicadas en trabajos previos, excepto
HKJ , HJK y bb cc , que se desvan de manera importante de las propuestas por otros autores o que parece que presentan valores aleatorios como es
el caso de HJK . El parmetro es la desviacin tpica de la nube de la distribucin de desviaciones de los valores de exp calc . ? Valor obtenido como
promedio de las desviaciones tpicas de diferentes conjuntos de datos utilizados en un mismo ajuste.

importante en la constante HJK . Esta constante es utilizada nicamente en uno de los trabajos publicados (Cazzoli & Kisiel, 1988), con un valor muy distinto al nuestro. Esto supone
que la precisin de esa constante debe ser muy pequea. Probablemente no tiene apenas
importancia en la descripcin de los estados rotacionales con la precisin de las frecuencias
experimentales de la que disponemos. La variacin de la constante HKJ con respecto a las
propuestas en trabajos previos es bastante ms pequea, pudiendo ser esta variacin una
consecuencia del uso de HJK . Las constantes principales A, B y C se alejan igualmente de
las propuestas por otros autores en cantidades que en ningn caso superan los 10 kHz. El
valor de la constante espectroscpica relativa a la estructura hiperfina cuadrupolar elctrica producida por el tomo de N, aa , es tambin similar a las propuestas anteriormente.
Sin embargo, no ocurre as con la constante bb cc , cuyo mdulo es casi dos veces mayor
que en trabajos previos.
En cuanto a la estabilidad de las frecuencias obtenidas en el ajuste (ver Figura C.6), parece ser bastante grande. En general los puntos menos estables varan en un factor 2 entre
una nube y otra. Excepto en la zona de frecuencias muy pequeas de la grfica de la derecha, todos los puntos estn lo suficientemente por debajo de la frontera con la zona de
calidad aceptable como para suponer que no existen variaciones significativas en las frecuencias predichas al modificar el nmero de frecuencias experimentales en el conjunto
a ajustar. Algunas frecuencias pequeas pueden verse afectadas por posibles modificacio277

Seccin C.4

Resultados

nes en el conjunto de frecuencias experimentales, pero este grupo supone un porcentaje


despreciable del total.

C.4.4.

CH2 CN

El CH2 CN (radical cianometilo) es una molcula asimtrica prolate. Al contrario que en


el resto de las molculas los desdoblamientos hiperfinos que sufren sus niveles rotacionales
son grandes, observndose diferencias entre las frecuencias de las lneas de un multiplete
de 0.1 10 MHz (p.e., Saito & Yamamoto, 1997). Esta molcula, al ser un radical, tiene
una estructura electrnica de capas abiertas con un electrn desapareado. Este hecho, junto
con los spines del N y los dos tomos de H, dan lugar a varios mecanismos generadores de
estructura hiperfina. Por orden de importancia son:
1. la interaccin entre el spin del electrn desapareado con la rotacin molecular,
2. la perturbacin de la funcin de onda electrnica producida por la estructura cuadrupolar elctrica del ncleo del N,
3. la interaccin entre el spin del electrn desapareado y el del ncleo del N, y
4. las interacciones entre el spin del electrn desapareado y los ncleos de los tomos
de H.
Para ajustar el espectro del CH2 CN hemos tomado las frecuencias experimentales de
Saito & Yamamoto (1997) y Ozeki et al. (2004). As pues, el conjunto de frecuencias a ajustar est formado por 500 frecuencias entre 20 y 261 GHz. Las desviaciones de las frecuencias
calculadas con respecto a las experimentales se puede encontrar en la Figura C.7 mientras
que la Tabla C.5 contiene las constantes derivadas del ajuste junto con datos de otros trabajos para poder compararlos.

F IGURA C.7. Desviacin relativa del ajuste del CH2 CN. El espectro calculado del
CH2 CN no es lo suficientemente bueno como para que todas las desviaciones estn en
la zona de buena calidad. Parte de las frecuencias ocupan la zona de calidad aceptable
mientras que una pequea fraccin est en la zona de calidad deficiente.

278

Espectros tericos de CH2 CHCN, CH3 CCH, CH2 CN y H2 CS

Captulo C

TABLA C.5. Constantes espectroscpicas del CH2 CN

Constante
A
B
C
K
N K 103
N 103
K 103
N 106
HKN 106
hK 103
LN K 109
LN KK 106
aa
bb
cc
s
KN 103
s
K 103
aF (H)
Taa (H)
Tbb (H)
aF (N )
Taa (N )
Tbb (N )
aa (N )
bb (N )
Caa (N ) 103
Cbb (N ) 103

Valor (MHz)a
284981
10246.93089(152)
9875.85441(152)
23.536
427.78(51)
3.3923(45)
263
161.1
122.59(217)
2.4

655.749(85)
23.8045(240)

59.82

7.809(32)
27.697(47)
27.165(51)
6.914(66)
2.1

1.865

Valor (MHz)b
284981(115)
10426.765(64)
9876.035(65)
23.536?
415.73(57)
4.0515(88)
263(33)
161.1(73)
719(49)
2.4(20)
115(109)
8.93(68)
661.54(30)
24.129(69)
2.056(67)
10.5(38)
140(32)
59.82(30)
15.891(70)
10(24)
9.513(63)
15.671(98)
12.77(130)
4.182(98)
2.1?

Valor (MHz)c
284981
10246.76582(216)
9876.02992(216)
23.536
416.26(85)
4.063(70)
263
161.1
719
2.4
115
8.93
661.537(20)
24.1205(132)
2.0345(132)
10.5
140
59.630(33)
15.9006(68)
14.6(67)
9.4866(37)
15.6386(73)
12.4519(96)
4.1950(89)
1.8327(131)
27.3(70)
2.9(23)

(a) Este trabajo, (b) Saito & Yamamoto (1997), (c) Ozeki et al. (2004). Las constantes
derivadas en este caso son peores que en los anteriores debido a la mayor dificultad
existente en el proceso de ajuste. De hecho, ha sido necesario fijar varias constantes a
los valores obtenidos por Saito & Yamamoto (1997) (sealadas con el smbolo ) para poder conseguir un ajuste aceptable con constantes parecidas a las ya publicadas.
Incluso as muchas constantes de las obtenidas son claramente diferentes de las de
trabajos previos, aunque parece que dichas diferencias mejoran la calidad de los ajustes. Las constantes sealadas con el smbolo ? han sido fijadas por Saito & Yamamoto
(1997) a partir de similitudes entre el CH2 CN y otras molculas para facilitar el ajuste.

En este caso, al contrario que en los anteriores, no ha sido posible conseguir un ajuste lo
suficientemente bueno como para que todas las desviaciones estn en la zona de buena calidad. El 1.8 % de los puntos son deficientes; el 12.4 % aceptables y el 85.8 % buenos. Durante
el ajuste hemos tenido que rechazar 55 lneas (algo ms del 10 % de las frecuencias iniciales),
la mayor parte de la zona de frecuencias pequeas. Los multipletes experimentales estn
bien resueltos a frecuencias pequeas mientras que a frecuencias grandes no es posible
detectar los desdoblamientos, posiblemente por falta de resolucin espectral. El ajuste del
conjunto completo de frecuencias de tal modo que la calidad de las frecuencias calculadas
sea buena es difcil de conseguir. De hecho, el ajuste de las frecuencias pequeas realizado
279

Seccin C.4

Resultados

por Ozeki et al. (2004) tampoco proporciona frecuencias calculadas con < 5 105 en
una cantidad apreciable de las frecuencias. Saito & Yamamoto (1997) s consiguen buenos
ajustes tratando por separado las lneas con I(H) = 0 e I(H) = 1 mediante un programa
de ajuste propio. Desafortunadamente, a nosotros no nos es posible actualmente desarrollar ese tipo de programas, obteniendo necesariamente resultados peores que estos ltimos
autores.
El conjunto de constantes espectroscpicas usado es menor que el utilizado por Saito
& Yamamoto (1997) y Ozeki et al. (2004) porque la adicin de ms constantes degrada las
utilizadas apartndolas incluso ms de las obtenidas en estudios previos. La fijacin de la
constante A ha sido necesaria puesto que las transiciones consideradas no permiten una
buena determinacin de su valor. Cualquier variacin producida por el programa de ajuste
en las constantes principales afecta en gran medida al resto pudiendo hacer que el proceso
de ajuste diverja. Igualmente, y en vista de la dificultad del ajuste, hemos decidido fijar
todas las constantes relativas a contribuciones al Hamiltoniano de Watson que contengan
nicamente potencias de K (K , K y hK ). Adems, hemos fijado tambin las constantes
N , aF (H) y bb (N) para conseguir que el resto no se separen mucho de las ya publicadas.
Otras como HKN se diferencian bastante de los valores propuestos por Saito & Yamamoto
(1997) y Ozeki et al. (2004). Probablemente los problemas aparecidos durante el ajuste sean
consecuencia de la gran complejidad de la estructura energtica molecular introducida por
la estructura hiperfina.
No obstante, si bien las constantes obtenidas no coinciden con las publicadas, la mayor
parte de las frecuencias calculadas est en la zona de buena calidad habiendo utilizado para
el ajuste un nmero adecuado de constantes. Es por ello muy posible que las frecuencias
calculadas sean prximas a las reales. Para completar este estudio es necesario estudiar la
estabilidad de las frecuencias calculadas (ver Figura C.8).

F IGURA C.8. Estudio de estabilidad de las frecuencias calculadas (CH2 CN). Para
conocer el significado de las grficas y los estudios que representa cada una, lase la
nota de la Figura C.2 y el texto. Las frecuencias calculadas parecen lo suficientemente
estables como para no sufrir grandes modificaciones al aadir ms frecuencias experimentales al conjunto inicial. La supresin aleatoria es el proceso que parece generar
ms inestabilidad mientras que los otros dos dan lugar a comportamientos similares,
siendo nicamente las frecuencias por debajo de 30 GHz las susceptibles de pasar de
la zona de buena calidad a las zonas de calidad aceptable o deficiente. Por encima de
40 GHz, todas las frecuencias modificadas estn en la zona de buena calidad o calidad
aceptable.
Las grficas de esta Figura sugieren que las frecuencias calculadas son estables con respecto a la adicin o supresin de frecuencias experimentales del conjunto a ajustar. Pero no
todas las frecuencias calculadas son lo suficientemente precisas como para poder utilizarlas
en identificaciones de lneas moleculares: la regin por debajo de 40 GHz contiene muchas
frecuencias que se desvan significativamente de las calculadas mediante el mejor ajuste.
280

Espectros tericos de CH2 CHCN, CH3 CCH, CH2 CN y H2 CS

Captulo C

Por lo tanto, las frecuencias calculadas en ese rango con el mejor ajuste podran variar significativamente al aadir ms frecuencias experimentales al conjunto a ajustar, no siendo
fiables. Por el contrario las frecuencias calculadas por encima de 40 GHz son ms estables
pudiendo ser utilizadas en procesos de identificacin.

C.5.

Conclusiones

En este Apndice hemos tratado de ajustar los espectros de cuatro especies moleculares:
una simtrica (CH3 CCH) y tres asimtricas (H2 CS, CH2 CHCN y CH2 CN). De las tres ltimas, dos de ellas (CH2 CHCN y CH2 CN) presentan estructura hiperfina, lo que complica el
proceso de ajuste especialmente en el caso del CH2 CN. El objetivo de estos ajustes es obtener frecuencias de lneas de esas especies desconocidas experimentalmente que nos puedan
ayudar a identificar lneas moleculares en espectros de nubes moleculares, principalmente
envolturas circunestelares.
Considerando que la expansin de las envolturas circunestelares se produce a velocidades & 10 km s1 y que suele producirse en todas direcciones, las anchuras de lnea esperadas 20 km s1 . Por lo tanto, las frecuencias que disten del centro de la lnea . 15 km s1
pueden ser tomadas como de buena calidad. En consecuencia, el objetivo de los ajustes es
el de obtener la mayor cantidad de frecuencias de buena calidad para poder utilizarlas en
procesos de identificacin de lneas moleculares.
Todos los ajustes realizados en este Apndice cumplen en un grado mayor o menor la
condicin impuesta sobre las desviaciones relativas de las frecuencias calculadas. De hecho, los mejores ajustes en cuanto a la calidad de las frecuencias calculadas y su estabilidad
parecen ser los del CH3 CCH y del CH2 CHCN. Prcticamente todas las lneas predichas por
los ajustes para estas molculas parecen ser lo suficientemente precisas como para identificar lneas desconocidas. El espectro de la molcula peor ajustado es el del CH2 CN aunque
la gran dificultad existente en el tratamiento de dicha molcula hace que incluso este ajuste
sea suficientemente bueno para utilizar en procesos de deteccin. El caso del H2 CS es el
nico en el que claramente han faltado frecuencias experimentales para ajustar. El ajuste
del espectro tiene la calidad buscada pero el estudio de estabilidad produce desconfianza
en las frecuencias predichas.
Es interesante hacer notar el comportamiento general de las representaciones de las desviaciones relativas de las frecuencias calculadas por medio del mejor ajuste con respecto a
las frecuencias experimentales. En todos los casos (incluso en el caso del CH3 CCH, aunque no sea tan obvio como en el resto) el lmite superior de la nube parece decrecer con la
frecuencia. Esto implica que en general las desviaciones son aproximadamente constantes
en todo el rango de frecuencias. Esta es la razn de que en todos los ajustes las lneas con
frecuencias pequeas sean las peor ajustadas llegando incluso, en el caso del CH2 CN, a no
cumplir la condicin impuesta. Este hecho podra complicar la identificacin de lneas moleculares a frecuencias pequeas puesto que la anchura de una lnea depende linealmente
de su frecuencia.
Conseguir un buen ajuste del espectro de una especie molecular es relativamente sencillo cuando las molculas no sufren interacciones internas y el nmero de lneas experimentales es suficientemente grande. Desafortunadamente, sta no siempre es la situacin
general y conseguir un buen ajuste con el que predecir frecuencias no observadas puede
llevarnos a falsas identificaciones como consecuencia de falta de informacin experimental
o una mala eleccin en el proceso de ajuste. Es entonces conveniente no excederse en los
objetivos a cumplir y tratar de ajustar las regiones del espectro mejor caracterizadas con
la esperanza de ampliar de ese modo el conjunto de frecuencias experimentales y poder
aplicar la nueva informacin posteriormente a otras regiones menos estudiadas.

281

Conclusiones

Seccin C.5

TABLA C.6. Frecuencias ajustadas de CH3 CCH, H2 CS, CH2 CHCN y CH2 CN
u u l l
N u Ka
Kc N Ka Kcl

exp

calc

u u
N u Ka
Kc J u

l
F1u F u N l Ka
Kcl J l

CH3 CCH
3
3
4
6
6
6
7
7
7
7
8
8
13
14
20
31
32
33
34
36
36
36
41
41
42
42
42
42
45
45
45
45
45
48
48
48

1
0
3
2
1
0
5
4
2
0
2
1
0
0
0
3
16
2
15
13
3
1
1
0
10
9
4
0
9
8
6
1
0
9
6
0

2
2
3
5
5
5
6
6
6
6
7
7
12
13
19
30
31
32
33
35
35
35
40
40
41
41
41
41
44
44
44
44
44
47
47
47

1
0
3
2
1
0
5
4
2
0
2
1
0
0
0
3
16
2
15
13
3
1
1
0
10
9
4
0
9
8
6
1
0
9
6
0

51273.98000
51274.94700
68354.49800
102540.14500
102546.02400
102547.98400
119581.16800
119601.72600
119629.10000
119638.24400
136717.56000
136725.39700
222166.97000
239252.29700
341741.02000
529403.91900
543925.25400
563562.74000
578206.81800
612805.12700
614650.23000
614742.98300
699938.44100
699951.55700
715640.76300
715895.04500
716767.29400
716982.55300
766895.63500
767138.98400
767540.37100
768043.11100
768057.49300
817868.31200
818553.94300
819103.85500

1
1
2
2
1
2
2
1
2
2
1
2
1
2
0
2
1
2
1
2
1
2
2
1
0
1
1
2
1
3
3
0
1
1
5
5

1
2
13
14
3
15
16
4
17
18
5
19
6
20
1
21
7
22
8
23
9
24
25
2
2
10
1
1
2
2
1
4
3
4
3
2

2
3
15
16
4
17
18
5
19
20
6
21
7
22
0
23
8
24
9
25
10
26
27
1
1
11
1
2
2
3
3
3
3
4
6
6

1
1
2
2
1
2
2
1
2
2
1
2
1
2
0
2
1
2
1
2
1
2
2
1
0
1
1
2
1
3
3
0
1
1
5
5

2
3
14
15
4
16
17
5
18
19
6
20
7
21
0
22
8
23
9
24
10
25
26
1
1
11
0
0
1
1
0
3
2
3
2
1

3139.38000
6278.65000
7052.07000
9050.16000
10463.97000
11438.53000
14261.90000
15695.12000
17565.92000
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13/2
13/2
9/2
15/2
13/2
11/2
13/2
17/2
21/2
19/2
19/2

3/2
5/2
7/2
3/2
1/2
5/2
9/2
7/2
9/2
5/2
5/2
5/2
7/2
11/2
3/2
7/2
11/2
9/2
9/2
13/2
5/2
13/2
11/2
11/2
9/2
15/2
15/2
9/2
17/2
15/2
13/2
13/2
17/2
21/2
19/2
19/2

Esta Tabla contiene una muestra de los ajustes realizados a los datos de las molculas CH3 CCH, H2 CS, CH2 CHCN y CH2 CN.
El gran nmero de frecuencias utilizadas durante los clculos hacen imposible la presentacin de todas ellas (junto con las
ajustadas) en este Apndice. La Tabla consta de dos columnas principales correspondiendo cada una a los datos de dos molculas distintas. Cada una de estas columnas principales est subdividida en otras para incluir las frecuencias experimentales
(exp ,en MHz), las calculadas mediante el ajuste (calc , en MHz), la diferencia = exp calc (en MHz) y las transiciones
asociadas a las frecuencias experimentales expresadas mediante sus nmeros cunticos. Los superndices u y l hacen referencia a los niveles superior e inferior, respectivamente. Llama la atencin el comportamiento de las frecuencias calculadas para
el CH3 CCH, que son ligeramente superiores a las experimentales. Ver el texto para ms detalles.

282

Apndice D

Cuaderno de laboratorio
D.1.

Expansin de 2000 mbar

FECHAS DE LOS EXPERIMENTOS:


- 13/12/05: Poblaciones
- 14,15/12/05: Densidades absolutas
- 15,16/12/05: Densidades relativas
DATOS REFERENTES A LOS EXPERIMENTOS:
Dimetro de tobera: 313 um
Presin en precmara medido con el Sensotec:
- Poblaciones: 1054(4) mbar
- Densidades absolutas [14/12/05]:
[15/12/05]:
- Densidades relativas [15/12/05]:
[16/12/05]:

1053.5-1058.0 mbar
1059-1060 mbar
1057(4) mbar
1054(4) mbar (no tengo el error pero tomo
el mismo que para el da anterior)

Presin atmosfrica medida con el barmetro del Rocasolano:


- Poblaciones: 945.75(0.05) mbar
- Densidades absolutas [14/12/05]:
[15/12/05]:
- Densidades relativas [15/12/05]:
[16/12/05]:

943.40(0.20)
942.65(0.05)
942.65(0.05)
946.35(0.05)

mbar
mbar
mbar
mbar

Temperatura de precmara:
- Poblaciones: 297.0(0.5) K
- Densidades absolutas [14/12/05]:
[15/12/05]:
- Densidades relativas [15/12/05]:
[16/12/05]:

296.5(0.5)
297.0(0.5)
297.0(0.5)
298.0(0.5)

K
K
K
K

Potencia de lser: 5.8W@514.5nm


ngulo de la lmina de semionda:
- Poblaciones: 132.2
- Densidades absolutas [14/12/05]:
[15/12/05]:
- Densidades relativas [15/12/05]:
[16/12/05]:

87.6
82.5
82.5
82.5 (no la toqu desde el da anterior)

CONDICIONES EXPERIMENTALES:
- Poblaciones:
50-200um
->
250-300um
->
400-500um
->
600-700um
->
800-900um
->
1000-1250um
->
1500-2000um
->
2250-3500um
->
3750-5000um
->
5500-14000um ->
14500-19500um ->
(S es la rendija
- Densidades absolutas: Medidas

S=50umx1mm, Agrup=5x20, T=10s, Con pantalla


S=50umx1mm, Agrup=5x60, T=10s, Sin pantalla
S=50umx1mm, Agrup=5x74, T=10s
S=50umx2mm, Agrup=5x100, T=10s
S=50umx2mm, Agrup=5x148, T=10s
S=100umx5mm, Agrup=5x200, T=10s
S=150umx5mm, Agrup=5x300, T=10s
S=150umx5mm, Agrup=5x370, T=10s
S=150umx5mm, Agrup=5x370, T=30s
S=150umx5mm, Agrup=5x370, T=60s
S=150umx5mm, Agrup=5x370, T=60s
de entrada al monocromador)
hechas a 300, 900, 3000, 6000, 9000, 12000,

283

Expansin de 2000 mbar

Seccin D.1
15000 y
- Densidades relativas:
[15/12/05]
50-200um
->
200-400um
->
400-600um
->
600-800um
->
800-1000um
->
1000-1500um
->
1500-2000um
->
2000-2500um
->
2500-3000um
->
3000-5000um
->
5000-13000um ->
[16/12/05]
13500-18500um ->

18000 um.
S=50umx1mm,
S=50umx1mm,
S=50umx1mm,
S=50umx2mm,
S=50umx2mm,
S=100umx5mm,
S=150umx5mm,
S=150umx5mm,
S=150umx5mm,
S=150umx5mm,
S=150umx5mm,

Agrup=5x20,
Agrup=5x40,
Agrup=5x74,
Agrup=5x100,
Agrup=5x148,
Agrup=5x200,
Agrup=5x250,
Agrup=5x300,
Agrup=5x400,
Agrup=5x370,
Agrup=5x370,

T=10s, Con pantalla


T=10s, Sin pantalla
T=10s
T=10s
T=10s
T=10s
T=10s
T=10s
T=10s
T=30s
T=60s

S=150umx5mm, Agrup=5x370, T=60s

Comentarios:
Durante la sesin de medida de poblaciones hubo un intervalo de
1.5h entre el final de la serie 5500-14000um y el principio de 14500-19500um,
durante el cual se cerr el chorro de gas. Al comenzar de nuevo con el
experimento, la presin en precmara se mantuvo pero la presin residual
en la cmara baj de 0.15mbar a 0.135mbar. Puede que haya habido alguna
variacin en el cero del baratrn.
z
micras
A
50.
100.
150.
200.
250.
300.
400.
500.
600.
700.
800.
900.
1000.
1250.
1500.
1750.
2000.
2250.
2500.
2750.
3000.
3250.
3500.
3750.
4000.
4250.
4500.
4750.
5000.
5500.
6000.
6500.
7000.
7500.
8000.
8500.
9000.
9500.
10000.
10500.
11000.
11500.
12000.
12500.
13000.
13500.
14000.
14500.
15000.
15500.
16000.
16500.
17000.
17500.

284

P00exp
adim
B
0.02482(0.00172)
0.02718(0.00019)
0.03061(0.00160)
0.03564(0.00153)
0.03568(0.00056)
0.03843(0.00018)
0.04566(0.00190)
0.05188(0.00112)
0.06000(0.00139)
0.06559(0.00092)
0.07299(0.00176)
0.07846(0.00350)
0.08402(0.00102)
0.09822(0.00135)
0.11591(0.00251)
0.12725(0.00160)
0.14039(0.00148)
0.15461(0.00120)
0.16524(0.00030)
0.17618(0.00265)
0.18632(0.00157)
0.19768(0.00278)
0.21087(0.00504)
0.22155(0.00138)
0.22881(0.00066)
0.23941(0.00148)
0.24503(0.00253)
0.25555(0.00153)
0.26556(0.00288)
0.28037(0.00151)
0.29627(0.00307)
0.30814(0.00372)
0.32317(0.00405)
0.33280(0.00428)
0.34538(0.00231)
0.35434(0.00410)
0.36423(0.00720)
0.37930(0.00701)
0.38120(0.00473)
0.39058(0.00628)
0.39605(0.00472)
0.40651(0.00787)
0.41343(0.00791)
0.41819(0.00584)
0.41971(0.01001)
0.43261(0.00735)
0.43634(0.01067)
0.44349(0.00597)
0.44981(0.00436)
0.45159(0.01599)
0.44497(0.00769)
0.45716(0.01377)
0.46190(0.01495)
0.46189(0.00637)

P00fit
adim
C
0.02512
0.02776
0.03050
0.03333
0.03626
0.03944
0.04563
0.05231
0.05940
0.06600
0.07189
0.07843
0.08466
0.09941
0.11398
0.12799
0.14127
0.15358
0.16468
0.17624
0.18772
0.19855
0.20984
0.22006
0.22956
0.23854
0.24710
0.25599
0.26428
0.28064
0.29560
0.30933
0.32192
0.33319
0.34497
0.35578
0.36566
0.37462
0.38282
0.39102
0.39871
0.40433
0.41168
0.41786
0.42417
0.43040
0.43773
0.44253
0.44670
0.44969
0.45224
0.45615
0.46074
0.46343

P00exp-P00fit
adim
D
-0.00030
-0.00058
0.00011
0.00231
-0.00058
-0.00101
0.00003
-0.00043
0.00060
-0.00041
0.00110
0.00003
-0.00064
-0.00119
0.00193
-0.00074
-0.00088
0.00103
0.00056
-0.00006
-0.00140
-0.00087
0.00103
0.00149
-0.00075
0.00087
-0.00207
-0.00044
0.00128
-0.00027
0.00067
-0.00119
0.00125
-0.00039
0.00041
-0.00144
-0.00143
0.00468
-0.00162
-0.00044
-0.00266
0.00218
0.00175
0.00033
-0.00446
0.00221
-0.00139
0.00096
0.00311
0.00190
-0.00727
0.00101
0.00116
-0.00154

dP00fit/dz
metros-1
E
51.8(
53.7(
55.7(
57.7(
59.6(
61.0(
62.6(
64.3(
66.1(
64.7(
63.5(
62.5(
60.8(
58.7(
56.4(
54.1(
51.3(
48.8(
47.0(
46.4(
44.5(
43.0(
41.2(
39.7(
38.5(
36.6(
34.6(
33.7(
33.3(
31.1(
29.2(
26.7(
24.6(
23.8(
21.9(
20.5(
18.7(
17.9(
16.8(
15.7(
14.0(
13.4(
13.5(
13.0(
12.9(
11.9(
9.9(
9.4(
8.9(
7.2(
7.7(
6.6(
4.8(
4.9(

0.0)
0.9)
0.9)
1.3)
5.8)
6.8)
4.4)
2.6)
3.0)
3.7)
4.5)
2.9)
1.7)
2.4)
2.1)
2.0)
1.5)
1.2)
1.5)
2.6)
2.6)
2.0)
1.9)
2.0)
1.7)
1.6)
1.5)
1.6)
1.2)
1.3)
1.3)
0.5)
0.3)
1.1)
1.1)
1.0)
0.9)
1.6)
1.2)
1.1)
0.8)
0.7)
1.7)
2.0)
1.8)
1.3)
2.3)
2.5)
2.4)
2.4)
2.7)
2.2)
2.2)
2.4)

v
m/s
F
470.1
523.2
566.9
599.3
620.3
637.2
662.7
680.8
694.1
704.3
712.3
718.8
724.2
734.3
741.5
746.8
750.9
754.1
756.8
759.0
760.8
762.4
763.7
764.9
766.0
766.9
767.8
768.5
769.2
770.4
771.4
772.3
773.1
773.8
774.3
774.9
775.3
775.7
776.1
776.4
776.7
777.0
777.3
777.5
777.7
777.9
778.0
778.2
778.3
778.5
778.6
778.7
778.8
778.9

dP00fit/dt
sec-1
G
24328.(
28112.(
31576.(
34568.(
37001.(
38863.(
41498.(
43775.(
45894.(
45561.(
45217.(
44947.(
43995.(
43096.(
41784.(
40372.(
38499.(
36793.(
35547.(
35210.(
33840.(
32791.(
31449.(
30344.(
29453.(
28046.(
26589.(
25891.(
25622.(
23983.(
22548.(
20605.(
19057.(
18424.(
16957.(
15901.(
14514.(
13870.(
13031.(
12221.(
10850.(
10396.(
10509.(
10131.(
10009.(
9249.(
7714.(
7343.(
6947.(
5613.(
5977.(
5165.(
3734.(
3831.(

0.)
454.)
522.)
753.)
3616.)
4344.)
2939.)
1776.)
2050.)
2609.)
3175.)
2105.)
1262.)
1785.)
1591.)
1511.)
1139.)
929.)
1161.)
1986.)
2005.)
1558.)
1487.)
1500.)
1275.)
1206.)
1154.)
1247.)
908.)
1015.)
1006.)
354.)
269.)
870.)
828.)
780.)
685.)
1206.)
914.)
878.)
622.)
516.)
1306.)
1552.)
1383.)
982.)
1798.)
1950.)
1843.)
1880.)
2098.)
1735.)
1730.)
1903.)

Cuaderno de laboratorio
18000.
18500.
19000.
19500.
z
micras
A
50.
100.
150.
200.
250.
300.
400.
500.
600.
700.
800.
900.
1000.
1250.
1500.
1750.
2000.
2250.
2500.
2750.
3000.
3250.
3500.
3750.
4000.
4250.
4500.
4750.
5000.
5500.
6000.
6500.
7000.
7500.
8000.
8500.
9000.
9500.
10000.
10500.
11000.
11500.
12000.
12500.
13000.
13500.
14000.
14500.
15000.
15500.
16000.
16500.
17000.
17500.
18000.
18500.
19000.
19500.
z
micras
A
50.
100.
150.
200.
250.
300.
400.
500.
600.
700.
800.
900.
1000.
1250.

0.47267(0.01634)
0.46671(0.01927)
0.45940(0.00813)
0.47019(0.01264)
P01exp
adim
B
0.03417(0.00283)
0.03630(0.00063)
0.04108(0.00301)
0.04782(0.00331)
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285

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z
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286

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F

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sec-1
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v

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A
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z
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A
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z
micras
A
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z
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A
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z
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A
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z
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A

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G

289

Expansin de 2000 mbar

Seccin D.1

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100.
150.
z
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A
50.
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10^22m-3
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Kelvin
L

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0.2641
0.2244
0.2429
0.2067
0.1964
0.1781
0.1511
0.1597
0.1518
0.1465
0.1125
0.1095
0.1182

1569.9105
1157.5950
1201.4720
546.8311
413.2610
321.1103
207.3731
143.5423
104.6425
79.3781
62.1264
49.8626
40.8534
26.6092
18.6447
13.7614
10.5594
8.3500
6.7631
5.5860
4.6893
3.9908
3.4364
2.9892
2.6232
2.3201
2.0663
1.8516
1.6684
1.3746
1.1516
0.9784
0.8412
0.7308
0.6406
0.5660
0.5036
0.4510
0.4061
0.3675
0.3341
0.3051
0.2796
0.2572
0.2373
0.2197
0.2039
0.1898
0.1770
0.1655
0.1551
0.1456
0.1369
0.1290
0.1218
0.1151

-255.2805
-188.1211
-450.3713
11.9918
12.9946
10.0582
6.6092
6.5490
4.3666
2.4313
1.3571
3.0513
2.1350
1.1295
0.4043
0.1079
0.0365
0.0636
0.0467
0.1458
-0.0881
-0.0995
-0.1104
-0.1102
-0.0465
-0.0589
-0.0549
-0.0506
-0.0514
0.0058
0.0602
-0.0136
-0.0533
0.0606
-0.0143
-0.0079
0.0097
-0.0104
0.0284
-0.0002
0.0128
0.0074
-0.0108
0.0069
-0.0129
0.0232
0.0028
0.0066
0.0011
-0.0144
0.0046
0.0062
0.0096
-0.0165
-0.0123
0.0031

198.170
169.280
152.410
136.940
115.810
103.230
87.020
74.810
65.440
58.040
52.440
48.920
44.920
37.560
31.990
28.100
25.530
22.850
20.830
19.870
17.520
16.430
15.360
14.270
13.630
12.710
12.240
12.010
11.280
10.550
9.980
8.990
8.040
8.230
7.280
6.720
6.440
6.470
6.060
5.740
5.630
5.410
4.890
4.780
4.420
4.620
4.530
3.970
3.780
3.400
3.860
3.690
3.590
2.960
3.530
3.440

290

0.0)
0.0)
0.0)

470.1
523.2
566.9

-2085.(
-27154.(
-56327.(

v
m/s
F
470.1
523.2
566.9

0.)
0.)
0.)

dP16fit/dt
sec-1
G
-58104.(
-23868.(
18339.(

0.)
0.)
0.)

Posicin de la tobera. z=0 no corresponde con el punto donde M=1.


Poblacin obtenida a partir de las intensidades medidas en el laboratorio.
Ajuste puntual de la poblacin.
Diferencia entre la poblacin experimental y la ajustada.
Derivada en z de la poblacin ajustada con su error.
Velocidad de expansin.
Derivada temporal de la poblacin (dP/dt=v*dP/dz).

z
micras
H

H:
I:
J:
K:

0.0)
0.0)
0.0)

Ttsmo
Kelvin
M
236.610(
202.850(
218.190(
135.320(
117.550(
103.900(
84.600(
71.800(
62.760(
56.050(
50.860(
46.700(
43.270(
36.740(
31.980(
28.280(
25.310(
22.870(
20.840(
19.150(
17.710(
16.490(
15.430(
14.510(
13.710(
13.010(
12.380(
11.810(
11.300(
10.420(
9.670(
9.020(
8.460(
7.950(
7.490(
7.080(
6.700(
6.350(
6.030(
5.730(
5.450(
5.190(
4.940(
4.720(
4.510(
4.310(
4.120(
3.950(
3.790(
3.630(
3.490(
3.350(
3.230(
3.110(
3.000(
2.890(

7.1)
6.1)
7.5)
9.1)
1.7)
2.8)
3.8)
2.3)
2.3)
2.1)
2.0)
1.4)
1.2)
0.5)
0.6)
1.0)
0.5)
0.7)
0.9)
0.6)
0.4)
0.3)
0.4)
0.3)
0.3)
0.4)
0.4)
0.3)
0.4)
0.2)
1.0)
0.2)
0.4)
0.7)
0.2)
0.2)
0.4)
0.4)
0.2)
0.5)
0.2)
0.3)
0.2)
0.2)
0.2)
0.3)
0.3)
0.3)
0.4)
0.5)
0.3)
0.5)
0.4)
0.3)
0.5)
0.1)

Trpoint
Kelvin
N
146.800
137.130
124.360
108.640
106.550
98.360
82.120
72.260
64.140
57.650
52.080
48.180
44.480
37.540
32.810
29.010
25.590
24.000
22.310
20.170
19.550
18.200
17.210
16.640
15.960
15.540
14.630
13.490
13.290
12.540
11.970
11.160
10.760
10.440
9.930
9.970
9.770
8.340
9.070
8.330
8.100
7.740
7.740
7.880
7.510
7.610
6.680
7.720
7.540
7.520
6.550
6.660
6.720
6.900
5.150
5.760

Trfit
Kelvin
O
134.380(
124.820(
116.130(
108.220(
101.020(
94.460(
83.020(
73.500(
65.560(
58.920(
53.350(
48.670(
44.710(
37.230(
32.120(
28.500(
25.840(
23.780(
22.140(
20.770(
19.600(
18.570(
17.660(
16.840(
16.090(
15.410(
14.780(
14.210(
13.680(
12.730(
11.930(
11.240(
10.660(
10.160(
9.730(
9.360(
9.050(
8.780(
8.550(
8.360(
8.190(
8.050(
7.930(
7.820(
7.730(
7.660(
7.590(
7.530(
7.490(
7.450(
7.410(
7.380(
7.360(
7.330(
7.320(
7.300(

2.4)
2.5)
1.9)
2.2)
0.7)
0.5)
0.4)
0.2)
0.3)
0.7)
0.3)
0.2)
0.1)
0.1)
0.1)
0.7)
0.1)
0.1)
0.3)
0.3)
0.0)
0.2)
0.1)
0.1)
0.1)
0.2)
0.2)
0.1)
0.1)
0.0)
0.0)
0.1)
0.1)
0.0)
0.0)
0.1)
0.2)
0.3)
0.1)
0.2)
0.1)
0.2)
0.2)
0.1)
0.2)
0.0)
0.3)
0.1)
0.1)
0.1)
0.3)
0.2)
0.1)
0.1)
0.5)
0.4)

Posicin de la tobera. z=0 no corresponde con el punto donde M=1.


Densidad obtenida a partir de las intensidades de la banda Q ro-vibracional del n2.
Ajuste de la densidad experimental.
Diferencia entre la densidad experimental y la ajustada.

Cuaderno de laboratorio

Captulo D

L: Temperatura traslacional calculada a partir de los puntos experimentales de densidad y


temperatura rotacional.
M: Temperatura traslacional calculada a partir de los ajustes de los puntos experimentales.
de densidad y temperatura rotacional.
N: Temperatura rotacional experimental.
O: Ajuste de la temperatura rotacional.
***************************
* CUADERNO DE LABORATORIO *
***************************
POBLACIONES
----------Preparacin del experimento
...........................
1) Pongo el cero del baratrn y el sensotec.
2) Enfoco la ptica a 60 cm-1 en esttico con una presin de cmara de unos
50 mbar de N2.
3) Utilizo la Rayleigh para colocar la lmina de semionda. No toco el enfoque
del sistema de coleccin. Lo ms adecuado es utilizar la banda Q de la
transicin vibracional 2-1, pero los resultados con la Rayleigh son tambin
buenos. La posicin ptima es 132.2
4) Centro la tobera en el eje de expansin con una rendija del monocromador
de 50umx1mm y con un agrupamiento de 1x74. La tobera se ha ido +2.32 um
desde el experimento anterior.
5) Coloco la pantalla en las condiciones anteriores.
6) Centro la tobera en el eje de coleccin utilizando la lnea J=0 de rotacin
con la tobera a 50um.
Parece que al mover la tobera +7.94 um, mejora algo la seal.
Utilizar las lneas de rotacin no es lo mejor porque la temperatura
rotacional de la zona del jet que estamos observando puede afectar a la
intensidad de J=0 y confundirnos pero teniendo en cuenta que slo vamos a
moverla menos de 10um, el efecto (aunque sea malo) no va a ser excesivamente
importante.
7) Medidas:
Condiciones experimentales:
- P(atmosfrica, Rocasolano)=945.75(0.05) mbar
- P0(precmara, Sensotec)=1054(4) mbar
- T(ambiente)=24.0(0.5)C=297.0(0.5) K
- P(cmara,Baratrn 1 bar)=0.150(0.005) mbar
- Potencia del lser (2045)=5.8 W@514.5 nm
- S2=7 mmx15 mm
z(um)
50
100
150
200
250
300
400
500
600
700
800
900
1000
1250
1500
1750
2000
2250
2500
2750
3000
3250
3500
3750
4000
4250
4500
4750
5000
5500
6000
6500
7000
7500
8000
8500
9000

Archivos
00-02 00poblaciones.crg
03-05
06-08
09-12
00-02 01poblaciones.crg
03-05
00-02 02poblaciones.crg
03-06
00-02 03poblaciones.crg
03-06
00-02 04poblaciones.crg
03-06
00-02 05poblaciones.crg
03-05
00-02 06poblaciones.crg
03-05
06-09
00-03 07poblaciones.crg
04-06
07-09
10-13
14-18
19-24
00-02 08poblaciones.crg
03-05
06-08
09-12
13-17
18-23
00-03 09poblaciones.crg
04-06
07-09
10-12
13-16
17-20
21-25
26-29

Comentarios
Con pantalla, 50umx1mm, 5x20, T=10s, 2 fotos

Sin pantalla, 50umx1mm, 5x60, T=10s, 2 fotos


Sin pantalla, 50umx1mm, 5x74, T=10s, 2 fotos
Sin pantalla, 50umx2mm, 5x100, T=10s, 2 fotos
Sin pantalla, 50umx2mm, 5x148, T=10s, 2 fotos
Sin pantalla, 100umx5mm, 5x200, T=10s, 2 foto
Sin pantalla, 150umx5mm, 5x300, T=10s, 1 fotos
Sin pantalla, 150umx5mm, 5x370, T=10s, 1 foto

Sin pantalla, 150umx5mm, 5x370, T=30s, 1 foto

Sin pantalla, 150umx5mm, 5x370, T=60s, 1 foto

291

Expansin de 2000 mbar

Seccin D.1
9500
10000
10500
11000
11500
12000
12500
13000
13500
14000
14500
15000
15500
16000
16500
17000
17500
18000
18500
19000
19500

30-33
34-38
39-42
43-47
48-52
53-56
57-60
61-65
66-70
71-75
00-05 10poblaciones.crg
06-10
11-15
16-21
22-26
27-31
32-37
38-43
44-49
50-55
56-62

Sin pantalla, 150umx5mm, 5x370, T=60s, 1 foto

ltima posicin de la tobera: -19500.11 um.


DENSIDADES ABSOLUTAS
-------------------Consideraciones iniciales
.........................
Debido a que la seal nos permite llegar relativamente bien hasta 11mm, mediremos
para 300, 900, 3000, 6000, 9000, 12000, 15000 y 18000 um sin utilizar la pantalla
en ningn caso.
Preparacin del experimento
...........................
1) Pongo el cero del baratrn y el sensotec.
2) Enfoco la ptica a 2330 cm-1 en esttico con una presin de cmara de unos
50 mbar de N2.
3) Utilizo la banda Q rovibracional para colocar el eje de la lmina de semionda.
La posicin ptima es 87.6.
4) Centro la tobera en el eje de expansin con una rendija del monocromador
de 50umx1mm. La tobera se ha ido +1.92 um desde el experimento anterior.
5) Coloco la pantalla slo para 300 um.
6) Considero que la tobera no se ha movido en el eje de coleccin. Aunque lo haya
hecho, es una cantidad pequea teniendo en cuenta que la distancia mnima que
vamos a considerar es 300 um.
7) Medidas:
Condiciones experimentales:
- P(atmosfrica, Rocasolano)[14/12/05]=943.40(0.20) mbar
[15/12/05]=942.65(0.05) mbar
- T(ambiente)[05/12/05]=23.5(0.5)C=296.5(0.5) K
[07/12/05]=24.0(0.5)C=297.0(0.5) K
- Potencia del lser (2045)=5.8W@514.5nm
- S2=7mmx15mm
Comentarios: Las presiones en precmara que se dan a continuacin son presiones
medidas con el Sensotec. En estos casos no es necesario dar una
presin inicial y otra final porque el flujo de gas es bastante estable.
Las presiones de cmara estn medidas con el baratrn de 1bar.
[14/12/05]
z=300um
,,,,,,,
S=50umx1mm, Agrup.=5x40, T=10s, Con pantalla
Archivos=0#expansion300.crg, 0#estatico300.crg
#
1
2
3

Expansin
P0(mbar)
Archivos
1056.0(0.5)
00-04
1056.0(1.0)
00-04
1053.5(0.5)
00-04

Esttico
P_camara(mbar) Archivos
160.95(0.05)
00-04
169.30(0.10)
00-04
174.95(0.05)
00-04

z=900um
,,,,,,,
S=100umx5mm, Agrup.=5x370, T=10s, Sin pantalla
Archivos=0#expansion900.crg, 0#estatico900.crg
#

292

Expansin
P0(mbar)
Archivos

Esttico
P_camara(mbar) Archivos

Cuaderno de laboratorio
1
2
3

1055.5(0.5)
1056.5(0.5)
1057.5(0.5)

Captulo D
00-04
00-04
00-04

53.11(0.01)
53.24(0.01)
53.98(0.01)

00-04
00-04
00-04

z=3000um
,,,,,,,
S=150umx5mm, Agrup.=5x370, T=30s
Archivos=0#expansion3000.crg, 0#estatico3000.crg
#
1
2
3

Expansin
P0(mbar)
Archivos
1054.5(0.5)
00-04
1058.0(0.5)
00-04
1055.0(1.0)
00-04

Esttico
P_camara(mbar) Archivos
6.54(0.01)
00-04
6.50(0.01)
00-04
6.72(0.01)
00-04

z=6000um
,,,,,,,
S=150umx5mm, Agrup.=5x370, T=60s
Archivos=0#expansion6000.crg, 0#estatico6000.crg
#
1
2
3

Expansin
P0(mbar)
Archivos
1055.5(2.5)
00-04
1055.0(---)*
00-04
1056.0(---)*
00-04

Esttico
P_camara(mbar) Archivos
2.60(0.01)
00-04
2.58(0.01)
00-04
2.56(0.01)
00-04

z=9000um
,,,,,,,
S=150umx5mm, Agrup.=5x370, T=60s
Archivos=0#expansion9000.crg, 0#estatico9000.crg
#
1
2
3

Expansin
P0(mbar)
Archivos
1054.5(1.5)
00-04
1054.5(1.5)
00-04
1054.5(1.5)
00-04

Esttico
P_camara(mbar) Archivos
0.62(0.01)
00-04
0.61(0.01)
00-04
0.60(0.01)
00-04

ltima posicin de la tobera: -9000.05 um


[15/12/05]
z=12000um
,,,,,,,
S=150umx5mm, Agrup.=5x370, T=60s
Archivos=0#expansion12000.crg, 0#estatico12000.crg
#
1
2
3

Expansin
P0(mbar)
Archivos
1058.0(1.0)
00-04
1060.0(---)*
00-04
1059.5(0.5)
00-04

Esttico
P_camara(mbar) Archivos
0.56(0.01)
00-04
0.49(0.01)
00-04
0.47(0.01)
00-04

z=15000um
,,,,,,,
S=150umx5mm, Agrup.=5x370, T=60s
Archivos=0#expansion15000.crg, 0#estatico15000.crg
#
1
2
3

Expansin
P0(mbar)
Archivos
1059.0(---)*
00-04
1059.0(---)*
00-04
1059.0(---)*
00-04

Esttico
P_camara(mbar) Archivos
0.55(0.01)
00-04
0.54(0.01)
00-04
0.56(0.01)
00-04

z=18000um
,,,,,,,
S=150umx5mm, Agrup.=5x370, T=60s
Archivos=0#expansion18000.crg, 0#estatico18000.crg
#
1
2
3

Expansin
P0(mbar)
Archivos
1058.5(1.5)
00-04
1058.0(1.0)
00-04
1057.5(1.5)
00-04

Esttico
P_camara(mbar) Archivos
0.36(0.01)
00-04
0.37(0.01)
00-04
0.39(0.01)
00-04

ltima posicin de la tobera: -18000 um


(*) No tom la presin final por lo que no puedo dar el error aunque
la precisin del sensotec nos permite dar un error mnimo de 0.5 mbar.

293

Expansin de 2000 mbar

Seccin D.1
DENSIDADES RELATIVAS
-------------------Consideraciones iniciales
.........................

Las posiciones de tobera en las que mediremos sern las mismas que para las
poblaciones excepto en el punto 250um, que no aparece en esta serie.
Preparacin del experimento
...........................
1) Pongo el cero del baratrn (se ha ido unos 0.02 mbar).
2) Enfoco la ptica a 2330 cm-1 en esttico con una presin de cmara de unos
50 mbar de N2 con una rendija de 150umx10mm y un agrupamiento de 3x400.
3) Utilizo la banda Q rovibracional para colocar el eje de la lmina de semionda.
La posicin que maximiza la seal es 87.9.
4) Centro la tobera en el eje de expansin con una rendija del monocromador
de 50umx1mm y agrupamiento de 3x77. La tobera se ha ido +6.07 um desde el
experimento anterior.
5) Coloco la pantalla.
6) Centro la tobera en el eje de coleccin a 2330 cm-1 utilizando una rendija
para el monocromador de 150umx10mm, con la pantalla con la cmara a una
presin de 50.3 mbar.
7) Medidas:
Condiciones experimentales:
- P0(precmara,Sensotec,inicial)=51.00(0.05) mbar
- T(ambiente)=23.5(0.5)C=296.5(0.5) K
- P(cmara,Baratrn 1 bar)=0.090(0.005) mbar
- Potencia del lser (2045)=5.8 W@514.5 nm
- S2=7 mmx15 mm
z(um)

Archivos

Comentarios

[14/12/05]
50
100
150
200
200
250
300
400
400
500
600
600
700
800
800
900
1000
1000
1250
1500
1500
1750
2000
2000
2250
2500
2500
2750
3000
3000
3250
3500
3750
4000
4250
4500
4750
5000
5000
5500
6000
6500
7000
7500
8000
8500
9000
9500
10000

294

00-04
05-09
10-14
15-19
00-03
04-07
08-12
13-17
00-03
04-07
08-13
00-03
04-07
08-13
00-03
04-07
08-12
00-03
04-07
08-13
00-03
04-08
09-14
00-03
04-07
08-13
00-03
04-07
08-13
00-03
04-07
08-11
12-15
16-19
20-23
24-28
29-35
36-41
00-03
04-07
08-11
12-15
16-19
20-23
24-27
28-31
32-35
36-40
41-44

00densidad.crg

Con pantalla, 50umx1mm, 5x20, T=10s, 2 fotos

01densidad.crg

Sin pantalla, 50umx1mm, 5x60, T=10s, 2 fotos

02densidad.crg

Sin pantalla, 50umx1mm, 5x74, T=10s, 2 fotos

03densidad.crg

Sin pantalla, 50umx2mm, 5x100, T=10s, 2 fotos

04densidad.crg

Sin pantalla, 50umx2mm, 5x148, T=10s, 2 fotos

05densidad.crg

Sin pantalla, 100umx5mm, 5x200, T=10s, 2 foto

06densidad.crg

Sin pantalla, 150umx5mm, 5x300, T=10s, 1 fotos

07densidad.crg

Sin pantalla, 150umx5mm, 5x370, T=10s, 1 foto

08densidad.crg

Sin pantalla, 150umx5mm, 5x370, T=10s, 1 foto

09densidad.crg

Sin pantalla, 150umx5mm, 5x370, T=10s, 1 foto

10densidad.crg

Sin pantalla, 150umx5mm, 5x370, T=60s, 1 foto

Cuaderno de laboratorio
10500
11000
11500
12000
12500
13000

Captulo D

45-48
49-52
53-56
57-61
62-66
67-71

ltima posicin de la tobera: -12999.89 um


[15/12/05]
13500
14000
14500
15000
15500
16000
16500
17000
17500
18000
18500

00-04 11densidad.crg
05-10
11-16
17-22
23-28
29-35
36-42
43-49
50-57
58-65
66-71

Sin pantalla, 150umx5mm, 5x370, T=60s, 1 foto

ltima posicin de la tobera: -19500.16 um


Comentarios:
Mediante el mtodo anterior no ha salido as que voy a intentar otro.
En escala doble-logartmica he
Como la serie fue tomada en dos das consecutivos, no tuve cuidado y se me olvid
tomar el punto 13000um el da 15 para escalar ambas medidas. Esto lo resolv
representando la cola de la densidad de la penltima y de la ltima serie.
Haciendo dos ajustes lineales separados obtengo dos rectas prcticamente paralelas
pero desplazadas una con respecto a la otra. Dividiendo dos puntos (uno de cada recta)
a la misma distancia obtengo el valor que me permite escalar ambas series de datos.
En realidad no importa mucho si la densidad absoluta as obtenida est o no bien
puesto que en esta serie buscamos el comportamiento de la densidad, dejando la
determinacin de la densidad absoluta al procedimiento anterior a ste (la densidad
obtenida en la serie de densidades relativas la transformamos en una funcin
normalizada al primer punto de la expansin).
En esta serie slo llegamos 18500um porque a esa distancia se fue la luz y pens
que no era necesario seguir adelante y tener que reajustar todo el experimento
para tomar dos puntos tan alejandos de la tobera, que no iban a aportar nada nuevo.

D.2.

Expansin de 1000 mbar

FECHAS DE LOS EXPERIMENTOS:


- 12/12/05: Poblaciones
- 05,07/12/05: Densidades absolutas
- 09/12/05: Densidades relativas
DATOS REFERENTES A LOS EXPERIMENTOS:
Dimetro de tobera: 313 um
Presin en precmara medido con el Sensotec:
- Poblaciones: 55.20(0.05) mbar
- Densidades absolutas [05/12/05]: 66-67 mbar
[07/12/05]: 56.00(0.05) mbar
- Densidades relativas: 50.30(0.05) mbar
Presin atmosfrica medida con el barmetro del Rocasolano:
- Poblaciones: 944.75(0.05) mbar
- Densidades absolutas [05/12/05]: 936.35(0.10) mbar
[07/12/05]: 945.25(0.05) mbar
- Densidades relativas: 949.70(0.05) mbar
Temperatura de precmara:
- Poblaciones: 297.0(0.5) K
- Densidades absolutas [05/12/05]: -----(---) K (no apunt el valor)
[07/12/05]: 296.0(0.5) K
- Densidades relativas: 296.5(0.5) K
Potencia de lser: 5.8W@514.5nm
ngulo de la lmina de semionda:
- Poblaciones: 132.4

295

Expansin de 1000 mbar

Seccin D.2
- Densidades absolutas [05/12/05]: 85.9
[07/12/05]: 87.0
- Densidades relativas: 87.9
CONDICIONES EXPERIMENTALES:
- Poblaciones:

50-100um
-> S=50umx1mm, Agrup=5x20, T=10s, Con pantalla
150-200um
-> S=50umx1mm, Agrup=5x40, T=10s, Sin pantalla
250-400um
-> S=50umx1mm, Agrup=5x74, T=10s
500-700um
-> S=50umx2mm, Agrup=5x148, T=10s
800-1000um
-> S=100umx5mm, Agrup=5x250, T=10s
1250-3000um -> S=150umx5mm, Agrup=5x370, T=10s
3250-4750um -> S=150umx5mm, Agrup=5x370, T=30s
5000-19500um -> S=150umx5mm, Agrup=5x370, T=60s
(S es la rendija de entrada al monocromador)
- Densidades absolutas: Medidas hechas a 300, 900, 3000, 6000, 9000, 12000,
15000 y 18000 um.
- Densidades relativas:
50-100um
-> S=50umx1mm, Agrup=5x20, T=10s, Con pantalla
100-200um
-> S=50umx1mm, Agrup=5x40, T=10s, Sin pantalla
200-400um
-> S=50umx1mm, Agrup=5x77, T=10s
400-600um
-> S=100umx2mm, Agrup=5x140, T=10s
600-900um
-> S=150umx5mm, Agrup=5x300, T=10s
900-2000um
-> S=150umx5mm, Agrup=5x370, T=10s
2000-5000um -> S=150umx5mm, Agrup=5x370, T=30s
5000-19500um -> S=150umx5mm, Agrup=5x370, T=60s
z
micras
A
50.
100.
150.
200.
250.
300.
400.
500.
600.
700.
800.
900.
1000.
1250.
1500.
1750.
2000.
2250.
2500.
2750.
3000.
3250.
3500.
3750.
4000.
4250.
4500.
4750.
5000.
5500.
6000.
6500.
7000.
7500.
8000.
8500.
9000.
9500.
10000.
10500.
11000.
11500.
12000.
12500.
13000.
13500.
14000.
14500.
15000.
15500.
16000.
16500.
17000.

296

P00exp
adim
B
0.02483(0.00339)
0.02755(0.00259)
0.03046(0.00125)
0.03043(0.00087)
0.03419(0.00059)
0.03740(0.00112)
0.04406(0.00127)
0.05006(0.00042)
0.05633(0.00061)
0.06331(0.00159)
0.07027(0.00066)
0.07648(0.00111)
0.08230(0.00083)
0.09830(0.00146)
0.11252(0.00141)
0.12546(0.00174)
0.13860(0.00253)
0.14996(0.00312)
0.16182(0.00698)
0.16933(0.00308)
0.18072(0.00447)
0.18998(0.00137)
0.19901(0.00387)
0.20952(0.00201)
0.21796(0.00166)
0.22430(0.00318)
0.23072(0.00398)
0.23252(0.00374)
0.24481(0.00247)
0.25924(0.00245)
0.27258(0.00243)
0.28112(0.00307)
0.28986(0.00436)
0.30221(0.00827)
0.30857(0.00408)
0.32110(0.00586)
0.32551(0.02581)
0.33691(0.01649)
0.33711(0.00861)
0.34622(0.00381)
0.34998(0.00444)
0.35767(0.01299)
0.36251(0.01483)
0.35933(0.01431)
0.37348(0.01041)
0.37561(0.01383)
0.37394(0.01329)
0.38319(0.00775)
0.36622(0.01350)
0.37536(0.00831)
0.36991(0.00840)
0.38423(0.01801)
0.36546(0.01160)

P00fit
adim
C
0.02492
0.02715
0.02950
0.03199
0.03462
0.03748
0.04353
0.05021
0.05680
0.06333
0.06991
0.07649
0.08277
0.09803
0.11222
0.12605
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0.14986
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0.17072
0.18044
0.19025
0.19970
0.20933
0.21656
0.22316
0.23005
0.23743
0.24480
0.25787
0.27068
0.28170
0.29184
0.30081
0.31044
0.31911
0.32710
0.33354
0.33997
0.34615
0.35070
0.35532
0.36145
0.36519
0.37132
0.37354
0.37572
0.37514
0.37532
0.37500
0.37358
0.37431
0.37123

P00exp-P00fit
adim
D
-0.00009
0.00040
0.00096
-0.00156
-0.00043
-0.00008
0.00053
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-0.00139
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-0.00027
-0.00069
0.00019
0.00140
0.00114
0.00067
-0.00491
0.00001
0.00137
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-0.00058
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0.00140
-0.00187
0.00199
-0.00159
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-0.00286
0.00007
-0.00072
0.00235
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-0.00586
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0.00207
-0.00178
0.00805
-0.00910
0.00036
-0.00367
0.00992
-0.00577

dP00fit/dz
metros-1
E
43.1(
45.8(
48.5(
51.1(
53.8(
56.3(
61.4(
65.3(
64.7(
64.5(
64.1(
64.0(
62.8(
59.1(
55.7(
52.0(
48.7(
45.5(
42.9(
41.1(
39.4(
37.6(
35.6(
32.7(
30.8(
29.9(
28.6(
27.2(
26.9(
25.8(
24.1(
22.6(
20.1(
18.9(
17.2(
16.3(
14.9(
13.6(
12.8(
10.6(
10.7(
10.1(
9.5(
8.9(
6.0(
4.3(
2.4(
2.7(
-0.7(
-2.1(
-2.5(
-7.4(
-7.9(

0.0)
0.8)
2.8)
6.6)
5.5)
4.7)
3.4)
1.8)
3.7)
4.0)
3.2)
1.1)
0.8)
1.5)
1.4)
1.6)
2.1)
1.6)
1.3)
3.3)
2.7)
2.3)
2.7)
2.5)
2.3)
2.2)
3.1)
4.1)
2.5)
1.7)
1.9)
1.4)
0.9)
1.1)
1.3)
0.9)
1.0)
1.6)
1.3)
1.0)
2.3)
1.9)
1.9)
1.6)
2.4)
2.8)
2.3)
3.6)
4.6)
3.4)
2.8)
3.0)
2.9)

v
m/s
F
470.1
523.2
566.9
599.3
620.3
637.2
662.7
680.8
694.1
704.3
712.3
718.8
724.2
734.3
741.5
746.8
750.9
754.1
756.8
759.0
760.8
762.4
763.7
764.9
766.0
766.9
767.8
768.5
769.2
770.4
771.4
772.3
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297

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Seccin D.2
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-118.4(
-100.1(
-81.8(
-45.1(

0.0)
0.0)
0.0)
0.0)
0.0)
0.0)
0.0)

3247.(

0.)

dP08fit/dt
sec-1
G
-41444.(
-49118.(
-56463.(
-63106.(
-68853.(
-75444.(
-79126.(
-79586.(
-70798.(
-60549.(
-50388.(
-40238.(
-31387.(
-20458.(
-9172.(
2321.(
13959.(

0.)
5766.)
9989.)
18710.)
16754.)
12515.)
6166.)
8884.)
15444.)
12156.)
8006.)
3709.)
4810.)
9986.)
10626.)
4866.)
0.)

dP09fit/dt
sec-1
G
-60643.(
-62993.(
-63323.(
-61728.(
-58525.(
-56685.(
-47191.(
-35871.(
-28472.(
-21425.(
-14111.(
-6617.(
1015.(

0.)
2156.)
1985.)
5394.)
6073.)
5135.)
2974.)
1309.)
4192.)
7318.)
5560.)
361.)
0.)

v
m/s
F

dP10fit/dt
sec-1
G

470.1
523.2
566.9
599.3
620.3
637.2
662.7
680.8
694.1
704.3
712.3
718.8
724.2

-106948.(
0.)
-109820.( 1775.)
-109015.( 3692.)
-104698.( 9307.)
-97449.( 10874.)
-87488.( 8430.)
-70312.( 4103.)
-52074.( 2604.)
-38786.( 7607.)
-26045.( 11015.)
-12871.( 10364.)
605.( 4398.)
14303.(
0.)

v
m/s
F
470.1
523.2
566.9
599.3
620.3
637.2
662.7
680.8
694.1
704.3
v
m/s
F
470.1
523.2
566.9
599.3
620.3
637.2
662.7

dP11fit/dt
sec-1
G
-40405.(
-41328.(
-40834.(
-38990.(
-36039.(
-34625.(
-25680.(
-15767.(
-5259.(
5644.(

0.)
1709.)
1615.)
1457.)
1250.)
1019.)
507.)
46.)
626.)
0.)

dP12fit/dt
sec-1
G
-81515.(
-81148.(
-77552.(
-70957.(
-62092.(
-52104.(
-29894.(

301

0.)
0.)
0.)
0.)
0.)
0.)
0.)

Expansin de 1000 mbar

Seccin D.2
500.
600.
z
micras
A
50.
100.
150.
200.
250.
300.
400.
z
micras
A
50.
100.
150.
200.
250.
300.
z
micras
A
50.
100.
150.
200.
250.
z
micras
A
50.
100.
150.
200.
250.
A:
B:
C:
D:
E:
F:
G:

0.00378(0.00067)
0.00107(0.00240)
P13exp
adim
B

0.00144
0.00243
P13fit
adim
C

0.01470(0.00152)
0.01025(0.00169)
0.00838(0.00095)
0.00619(0.00070)
0.00466(0.00037)
0.00261(0.00135)
0.00024(0.00199)
P14exp
adim
B

0.01412
0.01112
0.00847
0.00616
0.00420
0.00258
0.00038
P14fit
adim
C

0.01718(0.00261)
0.01704(0.00570)
0.01213(0.00236)
0.00790(0.00161)
0.00475(0.00135)
0.00346(0.00231)
P15exp
adim
B

0.01784
0.01558
0.01256
0.00787
0.00501
0.00334
P15fit
adim
C

0.00579(0.00134)
0.00562(0.00209)
0.00196(0.00516)
0.00049(0.00184)
0.00068(0.00073)
P16exp
adim
B

0.00639
0.00424
0.00249
0.00117
0.00025
P16fit
adim
C

0.00373(0.00315)
0.00106(0.00175)
0.00341(0.00324)
0.00149(0.00176)
0.00122(0.00103)

0.00318
0.00260
0.00210
0.00168
0.00134

0.00234
-0.00136
P13exp-P13fit
adim
D
0.00058
-0.00087
-0.00009
0.00003
0.00046
0.00003
-0.00014

-8.4(
28.2(

0.0)
0.0)

dP13fit/dz
metros-1
E
-63.4(
-56.5(
-49.6(
-42.7(
-35.8(
-28.9(
-15.1(

0.0)
0.0)
0.0)
0.0)
0.0)
0.0)
0.0)

680.8
694.1

-5746.(
19594.(

v
m/s
F
470.1
523.2
566.9
599.3
620.3
637.2
662.7

dP13fit/dt
sec-1
G
-29790.(
-29550.(
-28107.(
-25578.(
-22201.(
-18409.(
-10007.(

0.)
0.)
0.)
0.)
0.)
0.)
0.)

P14exp-P14fit
adim
D

dP14fit/dz
metros-1
E

v
m/s
F

dP14fit/dt
sec-1
G

-0.00066
0.00146
-0.00043
0.00003
-0.00026
0.00012

-37.5( 0.0)
-52.8( 31.9)
-68.0( 12.4)
-69.1( 7.1)
-45.3( 26.6)
-21.6( 0.0)

470.1
523.2
566.9
599.3
620.3
637.2

-17624.(
0.)
-27599.( 16695.)
-38555.( 7030.)
-41394.( 4256.)
-28118.( 16506.)
-13751.(
0.)

dP15fit/dz
metros-1
E

v
m/s
F

dP15fit/dt
sec-1
G

P15exp-P15fit
adim
D
-0.00060
0.00138
-0.00053
-0.00068
0.00043
P16exp-P16fit
adim
D
0.00055
-0.00154
0.00131
-0.00019
-0.00012

-47.3(
-39.0(
-30.7(
-22.4(
-14.2(

0.0)
0.0)
0.0)
0.0)
0.0)

dP16fit/dz
metros-1
E
-12.3(
-10.8(
-9.2(
-7.6(
-6.0(

0.0)
0.0)
0.0)
0.0)
0.0)

470.1
523.2
566.9
599.3
620.3

-22212.(
-20394.(
-17409.(
-13448.(
-8790.(

v
m/s
F
470.1
523.2
566.9
599.3
620.3

0.)
0.)
0.)
0.)
0.)

dP16fit/dt
sec-1
G
-5792.(
-5624.(
-5197.(
-4548.(
-3728.(

0.)
0.)
0.)
0.)
0.)

Posicin de la tobera. z=0 no corresponde con el punto donde M=1.


Poblacin obtenida a partir de las intensidades medidas en el laboratorio.
Ajuste puntual de la poblacin.
Diferencia entre la poblacin experimental y la ajustada.
Derivada en z de la poblacin ajustada con su error.
Velocidad de expansin.
Derivada temporal de la poblacin (dP/dt=v*dP/dz).

z
micras
H

nexp
10^22m-3
I

nfit
10^22m-3
J

nexp-nfit
10^22m-3
K

Ttpoint
Kelvin
L

Ttsmo
Kelvin
M

Trpoint
Kelvin
N

50.
100.
150.
200.
300.
400.
500.
600.
700.
800.
900.
1000.
1250.
1500.
1750.
2000.
2250.
2500.
2750.
3000.
3250.
3500.
3750.
4000.
4250.
4500.
4750.
5000.

631.0920
471.3689
342.3990
260.2623
152.7937
99.4601
68.5366
51.6107
41.5452
31.5167
25.2500
20.8260
13.5369
9.5421
7.0114
5.3643
4.2346
3.5215
2.8210
2.3666
2.0510
1.7418
1.5146
1.2937
1.1675
1.0792
0.9088
0.8330

708.7666
511.6420
364.6001
265.9650
164.2558
108.2452
75.3810
54.9354
39.4306
32.3836
25.8795
21.1156
13.6312
9.4879
6.9699
5.3306
4.2060
3.4020
2.8077
2.3562
2.0053
1.7273
1.5032
1.3201
1.1685
1.0416
0.9343
0.8427

-77.6746
-40.2731
-22.2011
-5.7027
-11.4621
-8.7851
-6.8444
-3.3247
2.1146
-0.8669
-0.6295
-0.2896
-0.0943
0.0542
0.0415
0.0337
0.0286
0.1195
0.0133
0.0104
0.0457
0.0145
0.0114
-0.0264
-0.0010
0.0376
-0.0255
-0.0097

190.230
170.320
148.960
121.750
97.020
82.000
69.670
62.530
57.750
51.680
46.940
43.630
36.640
31.260
29.590
24.160
22.670
21.060
18.630
16.990
16.290
15.140
16.340
13.170
12.670
12.360
11.160
11.610

208.020(11.0)
177.220( 9.2)
149.450( 7.6)
127.810( 6.7)
102.720( 2.5)
85.610( 3.3)
73.490( 1.5)
64.580( 1.1)
55.860( 1.1)
52.350( 0.8)
47.940( 0.7)
44.250( 0.9)
37.130( 0.8)
31.940( 0.7)
27.970( 1.3)
24.860( 1.6)
22.360( 0.6)
20.330( 0.5)
18.650( 0.5)
17.250( 0.7)
16.060( 0.4)
15.030( 0.3)
14.140( 0.9)
13.360( 0.6)
12.660( 0.4)
12.040( 0.3)
11.470( 0.3)
10.960( 0.9)

148.990
131.350
116.650
120.000
99.040
82.970
73.000
64.650
58.630
52.550
48.630
44.770
37.810
33.810
26.980
27.980
24.290
22.560
21.740
20.930
19.320
18.310
14.210
16.780
16.040
15.380
15.100
13.040

302

0.)
0.)

Trfit
Kelvin
O
146.320(
134.330(
123.600(
114.010(
97.730(
84.650(
74.100(
65.570(
58.510(
52.960(
48.290(
44.430(
37.310(
32.550(
29.180(
26.640(
24.640(
22.990(
21.590(
20.370(
19.300(
18.350(
17.510(
16.750(
16.060(
15.450(
14.890(
14.400(

3.1)
4.0)
1.9)
1.8)
0.5)
0.9)
0.4)
0.4)
0.0)
0.2)
0.2)
0.2)
0.3)
0.4)
0.8)
1.2)
0.2)
0.2)
0.3)
0.6)
0.1)
0.2)
0.9)
0.4)
0.0)
0.1)
0.1)
0.6)

Cuaderno de laboratorio
5500.
6000.
6500.
7000.
7500.
8000.
8500.
9000.
9500.
10000.
10500.
11000.
11500.
12000.
12500.
13000.
13500.
14000.
14500.
15000.
15500.
16000.
16500.
17000.
17500.
18000.
18500.
19000.
19500.

0.6879
0.5888
0.4964
0.4335
0.3708
0.3263
0.2960
0.2468
0.2395
0.2119
0.1906
0.1846
0.1556
0.1512
0.1306
0.1185
0.1196
0.1126
0.0971
0.1002
0.0890
0.0805
0.0779
0.0685
0.0706
0.0633
0.0639
0.0658
0.0515

0.6959
0.5843
0.4976
0.4288
0.3734
0.3281
0.2906
0.2591
0.2325
0.2098
0.1903
0.1734
0.1586
0.1457
0.1342
0.1241
0.1151
0.1070
0.0998
0.0932
0.0873
0.0819
0.0770
0.0726
0.0685
0.0647
0.0613
0.0581
0.0552

Captulo D
-0.0080
0.0045
-0.0012
0.0047
-0.0026
-0.0018
0.0054
-0.0123
0.0070
0.0021
0.0003
0.0112
-0.0030
0.0055
-0.0036
-0.0056
0.0045
0.0056
-0.0027
0.0070
0.0017
-0.0014
0.0009
-0.0041
0.0021
-0.0014
0.0026
0.0077
-0.0037

9.520
9.540
8.490
7.880
7.490
6.660
6.590
5.720
5.810
5.400
4.930
4.950
4.400
4.330
3.980
3.850
3.930
3.510
3.750
3.160
2.910
2.700
2.640
1.840
2.380
2.180
2.030
1.700
1.660

10.040(
9.260(
8.570(
7.960(
7.420(
6.930(
6.480(
6.080(
5.720(
5.380(
5.080(
4.800(
4.550(
4.310(
4.100(
3.900(
3.710(
3.540(
3.390(
3.240(
3.100(
2.980(
2.860(
2.750(
2.650(
2.550(
2.460(
2.370(
2.290(

0.4)
0.4)
0.2)
0.3)
0.2)
0.4)
0.5)
0.4)
0.4)
0.6)
0.5)
0.4)
0.4)
0.3)
0.6)
0.4)
0.6)
0.5)
0.4)
0.4)
0.5)
0.7)
0.6)
0.9)
0.7)
0.6)
0.8)
0.7)
0.0)

14.520
12.370
12.430
12.130
11.200
11.760
10.840
11.170
10.600
10.460
10.780
10.390
10.430
10.390
10.190
9.710
9.500
10.600
8.270
11.050
11.100
11.220
11.230
17.030
11.920
12.190
13.650
18.360
14.950

13.540(
12.850(
12.280(
11.820(
11.450(
11.150(
10.900(
10.700(
10.540(
10.400(
10.300(
10.210(
10.140(
10.080(
10.030(
9.990(
9.960(
9.940(
9.920(
9.900(
9.890(
9.870(
9.870(
9.860(
9.850(
9.850(
9.840(
9.840(
9.840(

H:
I:
J:
K:
L:

0.4)
0.2)
0.1)
0.1)
0.1)
0.2)
0.0)
0.4)
0.1)
0.2)
0.4)
0.1)
0.4)
0.3)
1.1)
0.4)
0.5)
0.7)
0.3)
0.6)
1.0)
2.4)
1.1)
3.6)
2.0)
1.3)
2.2)
2.8)
0.0)

Posicin de la tobera. z=0 no corresponde con el punto donde M=1.


Densidad obtenida a partir de las intensidades de la banda Q ro-vibracional del n2.
Ajuste de la densidad experimental.
Diferencia entre la densidad experimental y la ajustada.
Temperatura traslacional calculada a partir de los puntos experimentales de densidad y
temperatura rotacional.
M: Temperatura traslacional calculada a partir de los ajustes de los puntos experimentales.
de densidad y temperatura rotacional.
N: Temperatura rotacional experimental.
O: Ajuste de la temperatura rotacional.
***************************
* CUADERNO DE LABORATORIO *
***************************
POBLACIONES
----------Preparacin del experimento
...........................
1) Pongo el cero del baratrn y el sensotec.
2) Enfoco la ptica a 60 cm-1 en esttico con una presin de cmara de unos
50 mbar de N2.
3) Utilizo la Rayleigh para colocar la lmina de semionda. No toco el enfoque
del sistema de coleccin. Lo ms adecuado es utilizar la banda Q de la
transicin vibracional 2-1, pero los resultados con la Rayleigh son tambin
buenos. La posicin ptima es 132.4
4) Centro la tobera en el eje de expansin con una rendija del monocromador
de 50umx1mm y con un agrupamiento de 1x400. La tobera se ha ido -10.51 um
desde el experimento anterior.
5) Coloco la pantalla en las condiciones anteriores.
6) No centro la tobera en el eje de coleccin a 2330 cm-1 porque prticamente
en ningn experimento hecho hasta ahora he conseguido ajustar la tobera
y, en los casos en los que lo he conseguido, la variacin ha sido muy
pequea.
7) Medidas:
Condiciones experimentales:
- P(atmosfrica, Rocasolano)=944.75(0.05) mbar
- P0(precmara, Sensotec)=55.20(0.05) mbar
- T(ambiente)=24.0(0.5)C=297.0(0.5) K
- P(cmara,Baratrn 1 bar)=0.090(0.005) mbar
- Potencia del lser (2045)=5.8 W@514.5 nm
- S2=7 mmx15 mm
z(um)
50
100
150
200
250
300
400
500

Archivos
00-02 00poblaciones.crg
03-06
00-02 01poblaciones.crg
03-05
00-02 02poblaciones.crg
03-05
06-08
00-02 03poblaciones.crg

Comentarios
Con pantalla, 50umx1mm, 5x20, T=10s, 2 fotos
Con pantalla hasta 150um (incluido),
50umx1mm, 5x40, T=10s, 2 fotos
Sin pantalla, 50umx1mm, 5x74, T=10s, 2 fotos
Sin pantalla, 50umx2mm, 5x148, T=10s, 2 fotos

303

Expansin de 1000 mbar

Seccin D.2
600
700
800
900
1000
1250
1500
1750
2000
2250
2500
2750
3000
3250
3500
3750
4000
4250
4500
4750
5000
5500
6000
6500
7000
7500
8000
8500
9000
9500
10000
10500
11000
11500
12000
12500
13000
13500
14000
14500
15000
15500
16000
16500
17000
17500
18000
18500
19000
19500

03-06
07-10
00-02 04poblaciones.crg
03-05
06-09
00-02 05poblaciones.crg
03-05
06-09
10-13
14-17
18-21
22-26
27-30
00-02 06poblaciones.crg
03-06
07-10
11-15
16-20
21-25
26-30
00-02 07poblaciones.crg
03-05
06-08
09-11
12-15
16-19
20-23
24-27
28-31
32-35
36-40
41-46
47-51
52-56
57-61
62-66
67-72
73-78
79-84
85-90
91-96
97-102
103-109
110-115
116-122
123-129
130-136
137-143
144-150
151-158

Sin pantalla, 100umx5mm, 5x250, T=10s, 2 fotos


Sin pantalla, 150umx5mm, 5x370, T=10s, 1 foto

Sin pantalla, 150umx5mm, 5x370, T=30s, 1 foto

Sin pantalla, 150umx5mm, 5x370, T=60s, 1 foto

ltima posicin de la tobera: -19500 um (no lo apunt).


ENSIDADES ABSOLUTAS
-------------------Consideraciones iniciales
.........................
Debido a que la seal nos permite llegar relativamente bien hasta 11mm, mediremos
para 300, 900, 3000, 6000, 9000, 12000, 15000 y 18000 um sin utilizar la pantalla
en ningn caso.
Preparacin del experimento
...........................
1) Pongo el cero del baratrn y el sensotec.
2) Enfoco la ptica a 2330 cm-1 en esttico con una presin de cmara de unos
50 mbar de N2.
3) Centro la tobera en el eje de expansin con una rendija del monocromador
de 50umx1mm y agrupamiento 1x77. La tobera se ha ido -17.02 um desde el
experimento anterior.
4) Coloco la pantalla slo para 300 um.
5) Centro la tobera en el eje de coleccin a 2330 cm-1 utilizando una rendija
para el monocromador de 50umx1mm, con un agrupamiento de 5x74 y con la tobera
a una distancia de 50um. La muevo -4.5um y parece que mejora algo pero muy
levemente.
6) Utilizo la banda Q rovibracional para colocar el eje de la lmina de semionda.
La posicin ptima es 85.9.
7) Medidas:
Condiciones experimentales:
- P(atmosfrica, Rocasolano)[05/12/05]=936.35(0.10) mbar
[07/12/05]=945.25(0.05) mbar
- T(ambiente)[05/12/05]=-----(---)K (no apunt el valor)

304

Cuaderno de laboratorio

Captulo D

[07/12/05]=23.0(0.5)C=296.0(0.5) K
- Potencia del lser (2045)=5.8W@514.5nm
- S2=7mmx15mm
Comentarios: Las presiones en precmara que se dan a continuacin son presiones
medidas con el Sensotec. En estos casos no es necesario dar una
presin inicial y otra final porque el flujo de gas es bastante estable.
Las presiones de cmara estn medidas con el baratrn de 1bar.
[05/12/05]
z=300um
,,,,,,,
S=50umx1mm, Agrup.=5x40, T=10s, Con pantalla
Archivos=0#expansion300.crg, 0#estatico300.crg
#
1
2
3

Expansin
P0(mbar)
Archivos
67.00(0.05)
00-04
67.00(0.05)
00-04
67.00(0.05)
00-04

Esttico
P_camara(mbar) Archivos
152.75(0.05)
00-04
152.20(0.05)
00-04
155.25(0.05)
00-04

z=900um
,,,,,,,
S=100umx5mm, Agrup.=5x370, T=10s, Sin pantalla
Archivos=0#expansion900.crg, 0#estatico900.crg
#
1
2
3

Expansin
P0(mbar)
Archivos
66.00(0.05)
00-04
67.00(0.05)
00-04
66.00(0.05)
00-04

Esttico
P_camara(mbar) Archivos
42.10(0.05)
00-04
43.40(0.05)
00-04
43.11(0.01)
00-04

z=3000um
,,,,,,,
S=150umx5mm, Agrup.=5x370, T=30s
Archivos=0#expansion3000.crg, 0#estatico3000.crg
#
1
2
3

Expansin
P0(mbar)
Archivos
60.00(0.05)
00-04
66.00(0.05)
00-04
66.00(0.05)
00-04

Esttico
P_camara(mbar) Archivos
5.42(0.01)
00-04
5.46(0.01)
00-04
5.40(0.01)
00-04

z=6000um
,,,,,,,
S=150umx5mm, Agrup.=5x370, T=60s
Archivos=0#expansion6000.crg, 0#estatico6000.crg
#
1
2
3

Expansin
P0(mbar)
Archivos
65.00(0.05)
00-04
65.00(0.05)
00-04
65.00(0.05)
00-04

Esttico
P_camara(mbar) Archivos
1.54(0.01)
00-04
1.55(0.01)
00-04
----(----)*
00-04

[07/05/05]
z=9000um
,,,,,,,
S=150umx5mm, Agrup.=5x370, T=60s
Archivos=0#expansion9000.crg, 0#estatico9000.crg
#
1
2
3

Expansin
P0(mbar)
Archivos
56.00(0.05)
00-04
56.00(0.05)
00-04
56.00(0.05)
00-04

Esttico
P_camara(mbar) Archivos
1.01(0.01)
00-04
1.00(0.01)
00-04
1.00(0.01)
00-04

z=12000um
,,,,,,,
S=150umx5mm, Agrup.=5x370, T=60s
Archivos=0#expansion12000.crg, 0#estatico12000.crg
#
1
2
3

Expansin
P0(mbar)
Archivos
56.00(0.05)
00-04
56.00(0.05)
00-04
56.00(0.05)
00-04

Esttico
P_camara(mbar) Archivos
0.59(0.01)
00-04
0.50(0.01)
00-04
0.50(0.01)
00-04

z=15000um

305

Expansin de 1000 mbar

Seccin D.2
,,,,,,,
S=150umx5mm, Agrup.=5x370, T=60s
Archivos=0#expansion15000.crg, 0#estatico15000.crg
#
1
2
3

Expansin
P0(mbar)
Archivos
56.00(0.05)
00-04
56.00(0.05)
00-04
56.00(0.05)
00-04

Esttico
P_camara(mbar) Archivos
0.49(0.01)
00-04
0.54(0.01)
00-04
0.57(0.01)
00-04

z=18000um
,,,,,,,
S=150umx5mm, Agrup.=5x370, T=60s
Archivos=0#expansion18000.crg, 0#estatico18000.crg
#
1
2
3

Expansin
P0(mbar)
Archivos
56.00(0.05)
00-04
56.00(0.05)
00-04
56.00(0.05)
00-04

Esttico
P_camara(mbar) Archivos
0.47(0.01)
00-04
0.56(0.01)
00-04
0.58(0.01)
00-04

ltima posicin de la tobera: -300.01 um


(*) No he escrito el dato al que se refiere el * o no ha sido medido.
DENSIDADES RELATIVAS
-------------------Consideraciones iniciales
.........................
Las posiciones de tobera en las que mediremos sern las mismas que para las
poblaciones excepto en el punto 250um, que no aparece en esta serie.
Preparacin del experimento
...........................
1) Pongo el cero del baratrn (se ha ido unos 0.02 mbar).
2) Enfoco la ptica a 2330 cm-1 en esttico con una presin de cmara de unos
50 mbar de N2 con una rendija de 150umx10mm y un agrupamiento de 3x400.
3) Utilizo la banda Q rovibracional para colocar el eje de la lmina de semionda.
La posicin que maximiza la seal es 87.9.
4) Centro la tobera en el eje de expansin con una rendija del monocromador
de 50umx1mm y agrupamiento de 3x77. La tobera se ha ido +6.07 um desde el
experimento anterior.
5) Coloco la pantalla.
6) Centro la tobera en el eje de coleccin a 2330 cm-1 utilizando una rendija
para el monocromador de 150umx10mm, con la pantalla con la cmara a una
presin de 50.3 mbar.
7) Medidas:
Condiciones experimentales:
- P0(precmara,Sensotec,inicial)=51.00(0.05) mbar
- T(ambiente)=23.5(0.5)C=296.5(0.5) K
- P(cmara,Baratrn 1 bar)=0.090(0.005) mbar
- Potencia del lser (2045)=5.8 W@514.5 nm
- S2=7 mmx15 mm
z(um)
50
100
100
150
200
200
300
400
400
500
600
600
700
800
900
900
1000
1250
1500
1750
2000
2000
2250
2500

306

Archivos
00-09 00densidad.crg
10-18
00-05 01densidad.crg
06-10
11-17
00-03 02densidad.crg
04-07
08-12
00-03 03densidad.crg
04-07
08-11
00-03 04densidad.crg
04-07
08-12
13-17
00-03 05densidad.crg
04-07
08-12
13-17
18-23
24-30
00-03 06densidad.crg
04-07
08-12

Comentarios
Con pantalla, 50umx1mm, 5x20, T=10s
Con pantalla, 50umx1mm, 5x40, T=10s
Sin pantalla, 50umx1mm, 5x77, T=10s
Sin pantalla, 100umx2mm, 5x140, T=10s
Sin pantalla, 150umx5mm, 5x300, T=10s

Sin pantalla, 150umx5mm, 5x370, T=10s

Sin pantalla, 150umx5mm, 5x370, T=30s

Cuaderno de laboratorio
2750
3000
3250
3500
3750
4000
4250
4500
4750
5000
5000
5500
6000
6500
7000
7500
8000
8500
9000
9500
10000
10500
11000
11500
12000
12500
13000
13500
14000
14500
15000
15500
16000
16500
17000
17500
18000
18500
19000
19500

Captulo D

13-18
19-24
25-30
31-36
37-48
49-54
55-60
61-66
67-72
73-78
00-03 07densidad.crg
04-08
09-13
14-18
19-24
25-30
31-36
37-42
43-48
49-54
55-61
62-68
69-74
75-81
82-88
89-95
96-103
104-110
111-117
118-124
125-131
132-138
139-145
146-152
153-159
160-166
167-174
175-181
182-188
189-199

Sin pantalla, 150umx5mm, 5x370, T=60s

ltima posicin de la tobera: -19500.16 um

D.3.

Expansin de 500 mbar

FECHAS DE LOS EXPERIMENTOS:


- 24/10/05: Poblaciones
- 21/10/05: Densidades absolutas
- 20/10/05: Densidades relativas
DATOS REFERENTES A LOS EXPERIMENTOS:
Dimetro de tobera: 313 um
Presin en precmara medido con el baratrn (1bar):
- Poblaciones: 500.55(0.05) mbar
- Densidades absolutas: 499.25-501.15 mbar
- Densidades relativas: 501.55(0.05) mbar
Temperatura de precmara:
- Poblaciones: 295.5(0.5) K
- Densidades absolutas: 295.0(0.5) K
- Densidades relativas: 295.5(0.5) K
Potencia de lser: 5.8W@514.5nm
ngulo de la lmina de semionda:
- Poblaciones: 133.4
- Densidades absolutas: 87.8
- Densidades relativas: 87.3
CONDICIONES EXPERIMENTALES:
- Poblaciones:
50-350um
450-650um
750-750um
1000-1750um
2000-3000um
3500-11000um

->
->
->
->
->
->

S=50umx1mm,
S=50umx1mm,
S=50umx1mm,
S=100umx5mm,
S=150umx10mm,
S=150umx10mm,

Agrup=5x40,
Agrup=5x74,
Agrup=5x74,
Agrup=5x350,
Agrup=5x400,
Agrup=5x400,

T=10s, Con pantalla


T=10s, Sin pantalla
T=10s, Sin pantalla
T=30s
T=30s
T=60s

307

Expansin de 500 mbar

Seccin D.3

(S es la rendija de entrada al monocromador)


- Densidades absolutas: Medidas hechas a 300, 900, 3000, 6000 y 9000um.
- Densidades relativas:
50-350um
-> S=50umx1mm,
Agrup=5x40, T=10s, Con pantalla
350-650um
-> S=50umx1mm,
Agrup=8x74, T=10s, Sin pantalla
650-1750um
-> S=100umx5mm, Agrup=8x350, T=30s
1750-3000um -> S=150umx10mm, Agrup=5x400, T=30s
3000-7500um -> S=150umx10mm, Agrup=5x400, T=60s
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309

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310

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-3.2(
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-0.1(
1.4(

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3.0)
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0.8)
0.0)

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metros-1
E
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-4.0(
3.6(
11.2(

0.0)
25.1)
37.7)
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19.7)
17.6)
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6.9)
7.4)
9.9)
12.0)
10.8)
6.4)
0.0)

dP07fit/dz
metros-1
E
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-16.0(
-21.6(
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0.0)
15.0)
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22.5)
15.0)
8.8)

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732.7
739.7
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748.9
754.7
758.7
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765.7
767.2
768.4
769.4
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771.0
771.7
772.2
772.7
773.1
773.5
773.8
774.1
774.4

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-33799.(
-37836.(
-37774.(
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-33803.(
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-3471.(
-2412.(
-210.(
1512.(
3552.(
5593.(
7635.(
9680.(

19581.)
22472.)
21022.)
13542.)
8957.)
4807.)
4001.)
2490.)
1818.)
2198.)
2477.)
2544.)
1892.)
1639.)
1206.)
1327.)
1176.)
972.)
1469.)
1348.)
1823.)
240.)
0.)

v
m/s
F

dP05fit/dt
sec-1
G

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654.5
674.0
688.3
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722.8
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739.7
744.9
748.9
754.7
758.7
761.6
763.9
765.7
767.2
768.4
769.4
770.3

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0.)
27209.( 6722.)
24075.( 10357.)
15879.( 10091.)
6178.( 9602.)
-4130.( 11114.)
-12031.( 9691.)
-15837.( 8265.)
-20219.( 9405.)
-27372.( 4658.)
-26187.( 6263.)
-24351.( 6826.)
-22183.( 6077.)
-19089.( 3580.)
-13796.( 2404.)
-10015.( 1876.)
-7243.( 3179.)
-5402.( 3098.)
-3672.( 2724.)
-2485.( 2326.)
-1292.( 1233.)
-97.(
644.)
1102.(
0.)

v
m/s
F

dP06fit/dt
sec-1
G

511.4
552.8
583.5
626.4
654.5
674.0
688.3
699.2
707.7
722.8
732.7
739.7
744.9
748.9
754.7
758.7
761.6
763.9
765.7

17797.(
11780.(
4571.(
-11983.(
-30166.(
-46600.(
-56289.(
-64340.(
-64670.(
-61532.(
-50300.(
-41046.(
-32753.(
-24212.(
-14520.(
-8831.(
-3081.(
2715.(
8538.(

0.)
13875.)
22010.)
26202.)
20905.)
18191.)
12245.)
10152.)
15605.)
14268.)
12910.)
7316.)
5135.)
5576.)
7475.)
9127.)
8210.)
4920.)
0.)

v
m/s
F

dP07fit/dt
sec-1
G

511.4
552.8
583.5
626.4
654.5
674.0

-5339.(
0.)
-8856.( 8303.)
-12598.( 13234.)
-20502.( 14094.)
-28713.( 9824.)
-34037.( 5936.)

Cuaderno de laboratorio
550.
650.
750.
1000.
1250.
1500.
1750.
2000.
z
micras
A
50.
100.
150.
250.
350.
450.
550.
650.
750.
1000.
1250.
1500.
1750.
2000.
z
micras
A
50.
100.
150.
250.
350.
450.
550.
650.
z
micras
A
50.
100.
150.
250.
350.
450.
550.
650.
z
micras
A
50.
100.
150.
250.
z
micras
A
50.
100.
150.
250.
350.
450.
z
micras
A
50.
100.
150.
z
micras
A

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P08exp
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B
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P09exp
adim
B
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P10exp
adim
B
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0.06100(0.00300)
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0.01838(0.00281)
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P11exp
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B
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P12exp
adim
B
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P13exp
adim
B
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0.01203(0.00266)
0.00659(0.00878)
P14exp
adim
B

Captulo D
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P08fit
adim
C
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P09fit
adim
C
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adim
C
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adim
C

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-54.2( 10.0)
-50.8( 15.8)
-34.4( 10.4)
-24.6( 3.7)
-14.7( 5.2)
-4.8( 5.9)
5.1( 0.0)

688.3
699.2
707.7
722.8
732.7
739.7
744.9
748.9

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-37925.( 6975.)
-35930.( 11196.)
-24886.( 7539.)
-17988.( 2682.)
-10851.( 3824.)
-3569.( 4405.)
3810.(
0.)

P08exp-P08fit
adim
D

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metros-1
E

v
m/s
F

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sec-1
G

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-93.5( 7.8)
-83.0( 7.4)
-66.6( 9.8)
-47.3( 3.6)
-29.9( 9.8)
-12.6( 12.6)
4.8( 5.8)
22.2( 0.0)

511.4
552.8
583.5
626.4
654.5
674.0
688.3
699.2
707.7
722.8
732.7
739.7
744.9
748.9

P09exp-P09fit
adim
D

dP09fit/dz
metros-1
E

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-81.9(
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-63.2(
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-28.2(

P10exp-P10fit
adim
D
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0.0)
2.7)
2.4)
1.7)
0.9)
0.2)
0.5)
0.0)

dP10fit/dz
metros-1
E
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-223.4(
-203.0(
-162.2(
-123.5(
-80.8(
-38.0(
4.9(

P11exp-P11fit
adim
D

0.0)
3.6)
3.1)
2.1)
1.1)
0.1)
0.9)
0.0)

dP11fit/dz
metros-1
E

v
m/s
F
511.4
552.8
583.5
626.4
654.5
674.0
688.3
699.2
v
m/s
F

-47100.(
-48083.(
-47765.(
-44863.(
-41391.(
-34751.(
-27443.(
-19710.(

0.)
1513.)
1386.)
1036.)
610.)
142.)
352.)
0.)

dP10fit/dt
sec-1
G
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-123496.(
-118451.(
-101602.(
-80831.(
-54426.(
-26121.(
3391.(

0.)
1965.)
1784.)
1293.)
701.)
52.)
630.)
0.)

dP11fit/dt
sec-1
G

P12fit
adim
C

P12exp-P12fit
adim
D

dP12fit/dz
metros-1
E

v
m/s
F

dP12fit/dt
sec-1
G

-0.00040
-0.00090
0.00288
-0.00314
0.00252
-0.00075

-155.1( 0.0)
-134.2( 13.2)
-113.2( 6.7)
-84.3( 6.5)
-68.7( 19.6)
-53.1( 0.0)

511.4
552.8
583.5
626.4
654.5
674.0

-79318.(
0.)
-74186.( 7319.)
-66052.( 3894.)
-52806.( 4048.)
-44984.( 12828.)
-35823.(
0.)

v
m/s
F

dP13fit/dt
sec-1
G

P13exp-P13fit
adim
D

dP13fit/dz
metros-1
E

0.01394
0.01203
0.00659

0.00001
0.00000
0.00000

-3.1(
-73.5(
-143.9(

P14fit
adim
C

P14exp-P14fit
adim
D

0.0)
0.0)
0.0)

dP14fit/dz
metros-1
E

511.4
552.8
583.5
626.4

dP09fit/dt
sec-1
G

0.00000
0.00000
0.00000
0.00000

P13fit
adim
C

0.0)
2.6)
2.6)
0.0)

511.4
552.8
583.5
626.4
654.5
674.0
688.3
699.2

0.)
3977.)
6290.)
4607.)
4258.)
5469.)
5361.)
5147.)
6935.)
2612.)
7152.)
9313.)
4300.)
0.)

0.02971
0.02471
0.02018
0.01412

0.04107
0.03384
0.02765
0.01925
0.01159
0.00550

-104.6(
-95.3(
-80.6(
-40.6(

v
m/s
F

-63618.(
-67386.(
-69670.(
-71660.(
-71537.(
-68478.(
-64335.(
-58048.(
-47168.(
-34181.(
-21922.(
-9283.(
3594.(
16626.(

511.4
552.8
583.5
v
m/s
F

-53492.(
-52654.(
-47013.(
-25438.(

0.)
1465.)
1546.)
0.)

-1601.(
-40636.(
-83966.(

0.)
0.)
0.)

dP14fit/dt
sec-1
G

311

Expansin de 500 mbar

Seccin D.3
50.
100.
150.
A:
B:
C:
D:
E:
F:
G:

0.01709(0.00399)
0.01549(0.00284)
0.00948(0.00836)

0.01709
0.01548
0.00948

0.00000
0.00001
0.00000

12.0(
-76.1(
-164.2(

0.0)
0.0)
0.0)

511.4
552.8
583.5

6147.(
-42068.(
-95811.(

0.)
0.)
0.)

Posicin de la tobera. z=0 no corresponde con el punto donde M=1.


Poblacin obtenida a partir de las intensidades medidas en el laboratorio.
Ajuste puntual de la poblacin.
Diferencia entre la poblacin experimental y la ajustada.
Derivada en z de la poblacin ajustada con su error.
Velocidad de expansin.
Derivada temporal de la poblacin (dP/dt=v*dP/dz).

z
micras
H

nexp
10^22m-3
I

nfit
10^22m-3
J

nexp-nfit
10^22m-3
K

Ttpoint
Kelvin
L

Ttsmo
Kelvin
M

Trpoint
Kelvin
N

50.
150.
250.
350.
450.
550.
650.
750.
1000.
1250.
1500.
1750.
2000.
2500.
3000.
3500.
4000.
4500.
5000.
5500.
6000.
6500.
7000.
7500.
8000.
8500.
9000.
9500.
10000.
10500.
11000.

261.9730
154.8942
86.9986
60.8354
40.8652
30.4832
22.9200
17.9294
10.8326
7.0654
4.8282
3.6100
2.7533
1.6976
1.2915
0.9326
0.7519
0.5685
0.4192
0.3720
0.3301
0.2829
0.2445
0.2061
0.1831
0.1643
0.1424
0.1227
0.1178
0.1126
0.0978

275.6257
152.6812
92.4947
60.2753
41.7137
30.2949
22.8679
17.8080
10.5541
6.9358
4.8904
3.6275
2.7953
1.8033
1.2581
0.9271
0.7113
0.5630
0.4566
0.3777
0.3176
0.2709
0.2337
0.2037
0.1791
0.1587
0.1416
0.1271
0.1148
0.1041
0.0949

-13.6527
2.2130
-5.4961
0.5601
-0.8485
0.1883
0.0521
0.1214
0.2785
0.1296
-0.0622
-0.0175
-0.0420
-0.1057
0.0334
0.0055
0.0406
0.0055
-0.0374
-0.0057
0.0125
0.0120
0.0108
0.0024
0.0040
0.0056
0.0008
-0.0044
0.0030
0.0085
0.0029

176.770
138.830
107.020
94.160
75.250
67.720
60.280
54.670
44.420
36.810
30.790
27.350
24.850
19.530
17.520
14.770
13.090
11.530
9.930
9.740
9.220
8.180
7.660
6.810
6.340
5.690
5.550
4.920
4.370
4.470
3.370

182.840(10.0)
138.300( 7.6)
110.030( 6.2)
91.070( 5.6)
77.750( 4.5)
67.950( 2.9)
60.450( 2.6)
54.490( 0.6)
43.780( 0.6)
36.560( 0.6)
31.350( 0.5)
27.430( 0.6)
24.400( 0.4)
20.030( 0.3)
17.040( 0.4)
14.840( 0.3)
13.130( 0.5)
11.740( 0.4)
10.580( 0.9)
9.600( 0.5)
8.750( 0.5)
8.010( 0.3)
7.360( 0.2)
6.790( 0.4)
6.280( 0.3)
5.830( 0.5)
5.430( 0.2)
5.080( 0.3)
4.760( 0.4)
4.470( 0.3)
4.210( 0.0)

136.460
115.920
96.200
81.510
76.650
66.960
59.950
54.300
44.800
38.740
34.600
30.900
27.200
24.070
21.560
20.110
19.430
17.780
16.390
14.980
14.440
14.810
14.130
14.200
14.040
14.820
13.330
13.780
15.780
14.570
19.360

Trfit
Kelvin
O
136.480(
114.930(
98.100(
84.910(
74.490(
66.210(
59.570(
54.200(
44.610(
38.420(
34.110(
30.910(
28.390(
24.620(
21.890(
19.850(
18.310(
17.130(
16.230(
15.550(
15.030(
14.630(
14.330(
14.100(
13.930(
13.790(
13.690(
13.610(
13.550(
13.510(
13.470(

H:
I:
J:
K:
L:

2.7)
2.5)
2.3)
2.3)
0.5)
0.4)
0.5)
0.1)
0.2)
0.1)
0.1)
0.2)
0.2)
0.1)
0.1)
0.1)
0.7)
0.2)
0.0)
0.3)
0.3)
0.0)
0.0)
0.1)
0.2)
0.6)
0.1)
0.3)
1.0)
0.5)
0.0)

Posicin de la tobera. z=0 no corresponde con el punto donde M=1.


Densidad obtenida a partir de las intensidades de la banda Q ro-vibracional del n2.
Ajuste de la densidad experimental.
Diferencia entre la densidad experimental y la ajustada.
Temperatura traslacional calculada a partir de los puntos experimentales de densidad y
temperatura rotacional.
M: Temperatura traslacional calculada a partir de los ajustes de los puntos experimentales.
de densidad y temperatura rotacional.
N: Temperatura rotacional experimental.
O: Ajuste de la temperatura rotacional.
***************************
* CUADERNO DE LABORATORIO *
***************************
POBLACIONES
----------Preparacin del experimento
...........................
1) Pongo el cero del baratrn.
2) Enfoco la ptica a 60 cm-1 en esttico con una presin de cmara de unos
50 mbar de N2.
3) Utilizo la Rayleigh para colocar la lmina de semionda. No toco el enfoque
del sistema de coleccin. Lo ms adecuado es utilizar la banda Q de la
transicin vibracional 2-1, pero los resultados con la Rayleigh son tambin
buenos. La posicin ptima es 133.4
4) Centro la tobera en el eje de expansin con una rendija del monocromador
de 50umx1mm. La tobera se ha ido -4.39 um desde el experimento anterior.
5) Coloco la pantalla.
6) Centro la tobera en el eje de coleccin a 2330 cm-1 con el eje de la lmina
de semionda en la posicin paralela a la polarizacin del haz lser.
La posicin con mxima seal (al menos eso parece) requiere mover la tobera
+5.82 um desde la posicin anterior (con el haz lser a 50um de la boca de
tobera). Compruebo que la posicin de la lmina de semionda obtenida
anteriormente es lo suficientemente buena.

312

Cuaderno de laboratorio

Captulo D

7) Reenfoco a 60 cm-1 y coloco la lmina de semionda en la posicin inicial.


9) Medidas:
Condiciones experimentales:
- P0(precmara,Baratrn 1 bar)=500.55(0.05) mbar
- T(ambiente)=22.5(0.5)C=295.5(0.5) K
- P(cmara,Baratrn 1 bar)=0.060(0.005) mbar
- Potencia del lser (2045)=5.8 W@514.5 nm
- S2=7 mmx15 mm
z(um)
50
100
150
250
350
450
550
650
750
1000
1250
1500
1750
2000
2500
3000
3500
4000
4500
5000
5500
6000
6500
7000
7500
8000
8500
9000
9500
10000
10500
11000

Archivos
00-02 00poblaciones.crg
03-05
06-08
09-11
12-14
00-02 01poblaciones.crg
03-06
07-09
00-02 02poblaciones.crg
00-03 03poblaciones.crg
04-06
07-09
10-13
00-03 04poblaciones.crg
04-07
08-11
00-03 05poblaciones.crg
04-07
08-11
12-15
16-20
21-25
26-30
31-35
36-41
42-46
47-52
53-58
59-64
65-70
71-77
78-85

Comentarios
Con pantalla, 50umx1mm, 5x40, T=10s, 2 fotos

Sin pantalla, 50umx1mm, 5x74, T=10s, 2 fotos


Sin pantalla, 100umx5mm, 5x350, T=30s, 2 fotos
Sin pantalla, 100umx5mm, 5x350, T=30s, 2 fotos

Sin pantalla, 150umx10mm, 5x400, T=30s, 2 fotos


Sin pantalla, 150umx10mm, 5x400, T=60s, 2 fotos

ltima posicin de la tobera: -11000.07 um


DENSIDADES ABSOLUTAS
-------------------Consideraciones iniciales
.........................
Debido a que la seal nos permite llegar relativamente bien hasta 11mm, mediremos
para 300, 900, 3000, 6000 y 9000 um sin utilizar la pantalla en ningn caso.
Preparacin del experimento
...........................
1) Pongo el cero del baratrn.
2) Enfoco la ptica a 2330 cm-1 en esttico con una presin de cmara de unos
50 mbar de N2.
3) Utilizo la banda Q rovibracional para colocar el eje de la lmina de semionda.
La posicin ptima es 87.8.
4) Centro la tobera en el eje de expansin con una rendija del monocromador
de 50umx1mm. La tobera se ha ido +4.34 um desde el experimento anterior.
5) Coloco la pantalla.
6) Centro la tobera en el eje de coleccin a 2330 cm-1 utilizando una rendija
para el monocromador de 150umx10mm, con un agrupamiento de 5x40 y con la
pantalla. No parece haber variacin alguna en un intervalo de +/-10 um
centrado en el cero anterior. Lo dejo como est.
9) Medidas:
Condiciones experimentales:
- T(ambiente)=22.0(0.5)C=295.0(0.5)K
- Potencia del lser (2045)=5.8W@514.5nm
- S2=7mmx15mm
z=300um
,,,,,,,
S=50umx1mm, Agrup.=5x40, T=30s
Archivos=0#expansion300.crg, 0#estatico300.crg
#
1

P0_inicial(mbar)
500.60(0.05)

Expansin
P0_final(mbar)
500.25(0.05)

Archivos
00-04

Esttico
P_camara(mbar) Archivos
50.07(0.01)
00-04

313

Expansin de 500 mbar

Seccin D.3
2
3

500.70(0.05)
500.65(0.05)

500.35(0.05)
500.20(0.05)

00-04
00-04

50.12(0.01)
50.07(0.01)

00-04
00-04

z=900um
,,,,,,,
S=100umx5mm, Agrup.=5x350, T=30s
Archivos=0#expansion900.crg, 0#estatico900.crg
#
1
2
3

P0_inicial(mbar)
501.15(0.05)
501.05(0.05)
500.95(0.05)

Expansin
P0_final(mbar)
500.80(0.05)
500.65(0.05)
------(----)*

Archivos
00-04
00-04
00-04

Esttico
P_camara(mbar) Archivos
50.30(0.01)
00-04
50.30(0.01)
00-04
50.22(0.01)
00-04

z=3000um
,,,,,,,
S=150umx10mm, Agrup.=5x400, T=30s
Archivos=0#expansion3000.crg, 0#estatico3000.crg
#
1
2
3

P0_inicial(mbar)
500.45(0.05)
500.05(0.05)
500.00(0.05)

Expansin
P0_final(mbar)
500.05(0.05)
499.75(0.05)
499.55(0.05)

Archivos
00-04
00-04
00-04

Esttico
P_camara(mbar) Archivos
10.46(0.01)
00-04
10.08(0.01)
00-04
10.26(0.01)
00-04

z=6000um
,,,,,,,
S=150umx10mm, Agrup.=5x400, T=60s
Archivos=0#expansion6000.crg, 0#estatico6000.crg
#
1
2
3

P0_inicial(mbar)
500.45(0.05)
500.40(0.05)
500.10(0.05)

Expansin
P0_final(mbar)
499.95(0.05)
499.80(0.05)
499.55(0.05)

Archivos
00-04
00-04
00-04

Esttico
P_camara(mbar) Archivos
2.20(0.01)
00-04
2.34(0.01)
00-04
2.44(0.01)
00-04

z=9000um
,,,,,,,
S=150umx10mm, Agrup.=5x400, T=60s
Archivos=0#expansion9000.crg, 0#estatico9000.crg
#
1
2
3

P0_inicial(mbar)
499.95(0.05)
499.75(0.05)
499.75(0.05)

Expansin
P0_final(mbar)
499.25(0.05)
499.25(0.05)
499.30(0.05)

Archivos
00-04
00-04
00-04

Esttico
P_camara(mbar) Archivos
1.42(0.01)
00-04
1.41(0.01)
00-04
1.50(0.01)
00-04

ltima posicin de la tobera: -90000.40 um


(*) No he escrito el dato al que se refiere el *.
DENSIDADES RELATIVAS
-------------------Consideraciones iniciales
.........................
Las posiciones de tobera en las que mediremos sern las mismas que para las
poblaciones, excepto para 100um, que aqu no hemos considerado.
Preparacin del experimento
...........................
1) Pongo el cero del baratrn (se ha ido unos 0.02 mbar).
2) Enfoco la ptica a 2330 cm-1 en esttico con una presin de cmara de unos
50 mbar de N2.
3) Utilizo la banda Q rovibracional para colocar el eje de la lmina de semionda.
La posicin que maximiza la seal es 85.3.
4) Centro la tobera en el eje de expansin con una rendija del monocromador
de 50umx1mm. La tobera se ha ido +2.61 um desde el experimento anterior.
5) Coloco la pantalla.
6) Centro la tobera en el eje de coleccin a 2330 cm-1 utilizando una rendija
para el monocromador de 150umx10mm y con la pantalla.
Parece que a -5.08um de la posicin anterior mejora algo la seal.
9) Medidas:
Condiciones experimentales:
- P0(precmara,Baratrn 1 bar,inicial)=200.80(0.05) mbar
- P0(precmara,Baratrn 1 bar,final)=197.35(0.05) mbar
- T(ambiente)=22.0(0.5)C=295.0(0.5) K
- P(cmara,Baratrn 1 bar)=0.020(0.005) mbar
- Potencia del lser (2045)=5.8 W@514.5 nm

314

Cuaderno de laboratorio

Captulo D

- S2=7 mmx15 mm
z(um)
50
150
150
250
350
350
450
550
650
650
750
1000
1250
1500
1750
1750
2000
2500
3000
3000
3500
4000
4500
5000
5500
6000
6500
7000
7500
7500
8000
8500
9000
9500
10000
10500
11000

Archivos
00-03 00densidad.crg
04-07
08-11
12-15
16-21
00-03 01densidad.crg
04-07
08-11
12-15
00-03 02densidad.crg
04-07
08-11
12-15
16-19
20-23
00-03 03densidad.crg
04-07
08-11
12-16
00-03 04densidad.crg
04-07
08-11
12-16
17-21
22-27
28-34
35-40
41-46
47-49
00-03 05densidad.crg
04-08
09-14
15-20
21-26
27-32
33-38
39-44

Comentarios
Con pantalla hasta 150um incluido
50umx1mm, 5x40, T=10s

Sin pantalla, 50umx1mm, 8x74, T=10s

Sin pantalla, 100umx5mm, 8x350, T=30s

Sin pantalla, 150umx10mm, 5x400, T=30s

Sin pantalla, 150umx10mm, 5x400, T=60s

Sin pantalla, 150umx10mm, 5x400, T=60s

ltima posicin de la tobera: -11000.22 um

D.4.

Expansin de 200 mbar

FECHAS DE LOS EXPERIMENTOS:


- 25/10/05: Poblaciones
- 26/10/05: Densidades absolutas
- 27/10/05: Densidades relativas
DATOS REFERENTES A LOS EXPERIMENTOS:
Dimetro de tobera: 313 um
Presin en precmara medido con el baratrn (1bar):
- Poblaciones: 201.10(0.05) mbar
- Densidades absolutas: 199.50-200.55 mbar
- Densidades relativas: 200.80(0.05) mbar
Temperatura de precmara:
- Poblaciones: 295.0(0.5) K
- Densidades absolutas: 295(1) K

(no lo apunt pero tanto el da anterior como el


posterior la temperatura era la misma. Aado un error
mayor para tener en cuenta posibles variaciones)
- Densidades relativas: 295.0(0.5) K
Potencia de lser: 5.8W@514.5nm
ngulo de la lmina de semionda:
- Poblaciones: 133.4
- Densidades absolutas: 88.0
- Densidades relativas: 85.3
CONDICIONES EXPERIMENTALES:
- Poblaciones:
50-150um
200-500um
600-900um

-> S=50umx1mm,
-> S=50umx1mm,
-> S=100umx5mm,

Agrup=5x40, T=10s, Pantalla hasta 150um (incluido)


Agrup=5x74, T=10s, Sin pantalla
Agrup=5x250, T=10s

315

Expansin de 200 mbar

Seccin D.4

1000-1500um -> S=100umx10mm, Agrup=5x350, T=30s


1750-2500um -> S=150umx10mm, Agrup=5x400, T=30s
2750-7000um -> S=150umx10mm, Agrup=5x400, T=60s
(S es la rendija de entrada al monocromador)
- Densidades absolutas: Medidas hechas a 300, 900, 1800 y 3000um.
- Densidades relativas:
50-100um
-> S=50umx1mm,
Agrup=5x20, T=10s, Con pantalla
100-200um
-> S=50umx1mm,
Agrup=5x40, T=10s, Sin pantalla
200-500um
-> S=50umx1mm,
Agrup=5x74, T=10s
500-900um
-> S=100umx5mm, Agrup=5x250, T=10s
900-1500um -> S=100umx10mm, Agrup=5x350, T=30s
1500-2500um -> S=150umx10mm, Agrup=5x400, T=30s
2500-7000um -> S=150umx10mm, Agrup=5x400, T=60s
z
micras
A
50.
100.
150.
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-62467.(
-80165.(
-73672.(
-66436.(
-55104.(
-52837.(
-37498.(
-29351.(
-18810.(
-11222.(
-3489.(
4338.(
12236.(

0.)
2815.)
21808.)
18841.)
18832.)
14764.)
4253.)
11336.)
20068.)
18318.)
10634.)
4779.)
3292.)
7526.)
13955.)
5281.)
4272.)
0.)

dP09fit/dt
sec-1
G
8538.(
541.(
-8295.(
-17723.(
-27582.(
-24525.(
-45695.(
-45618.(
-51282.(
-50423.(
-49130.(
-35309.(
-343.(

0.)
13318.)
12413.)
10650.)
14817.)
31975.)
27091.)
22294.)
34481.)
41770.)
33596.)
26561.)
18036.)

319

Expansin de 200 mbar

Seccin D.4
1250.
1500.
1750.
2000.
2250.
2500.
2750.
3000.
3250.
3500.
3750.
4000.
4250.
4500.
4750.
5000.
5500.
6000.
6500.
7000.
z
micras
A
50.
100.
150.
200.
250.
300.
400.
500.
z
micras
A
50.
100.
150.
200.
250.
300.
400.
z
micras
A
50.
100.
150.
200.
250.
300.
400.
z
micras
A
50.
100.
150.
200.
250.
300.
400.
500.
z
micras
A
50.
100.
150.
200.
250.
300.
400.
500.
z
micras

320

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B
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C
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P15fit
adim

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-0.7( 14.2)
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4.8( 1.7)
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9.6( 2.4)
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13.1( 1.8)
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12.7( 0.3)
12.5( 0.0)

734.2
740.7
745.6
749.4
752.5
755.0
757.0
758.7
760.2
761.4
762.5
763.4
764.2
764.9
765.5
766.1
767.0
767.7
768.3
768.9

-535.( 10448.)
1580.( 20029.)
2570.( 15456.)
4511.( 1966.)
3635.( 3832.)
3376.( 4140.)
3565.( 1578.)
3607.( 1324.)
4167.( 1683.)
5520.( 2103.)
7472.( 2315.)
7309.( 1845.)
9285.(
941.)
9668.( 1329.)
10135.(
658.)
10227.( 1370.)
10086.( 1393.)
9934.(
932.)
9788.(
194.)
9634.(
0.)

P10exp-P10fit
adim
D

dP10fit/dz
metros-1
E

v
m/s
F

dP10fit/dt
sec-1
G

-0.00164
0.00293
0.00072
-0.00218
-0.00051
0.00356
-0.00302
0.00095

-180.7( 0.0)
-179.0( 28.8)
-177.4( 19.4)
-175.7( 9.9)
-174.9( 0.4)
-154.3( 9.1)
-113.1( 28.0)
-71.8( 0.0)

544.5
576.3
601.1
621.0
637.3
650.7
671.4
686.6

-98391.(
0.)
-103158.( 16620.)
-106635.( 11637.)
-109110.( 6140.)
-111464.(
262.)
-100403.( 5899.)
-75935.( 18813.)
-49332.(
0.)

P11exp-P11fit
adim
D
-0.00073
0.00494
-0.00683
-0.00064
0.00481
-0.00114
-0.00042

dP11fit/dz
metros-1
E
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-111.9(
-87.3(
-62.6(
-37.9(
-13.3(
36.1(

P12exp-P12fit
adim
D
-0.00107
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-0.00166
0.00374
-0.00254
0.00045

0.0)
0.0)
0.0)
0.0)
0.0)
0.0)
0.0)

dP12fit/dz
metros-1
E
-183.5(
-159.4(
-135.4(
-111.4(
-87.4(
-63.4(
-15.4(

0.0)
0.0)
0.0)
0.0)
0.0)
0.0)
0.0)

v
m/s
F
544.5
576.3
601.1
621.0
637.3
650.7
671.4
v
m/s
F
544.5
576.3
601.1
621.0
637.3
650.7
671.4

P13exp-P13fit
adim
D

dP13fit/dz
metros-1
E

v
m/s
F

0.00136
-0.00447
0.00521
-0.00246
-0.00074
-0.00211
0.00377
-0.00137

103.9( 0.0)
23.3( 16.8)
-57.4(102.7)
-78.0( 61.9)
-92.4( 73.6)
-16.6( 65.9)
-10.8( 77.0)
-4.9( 0.0)

544.5
576.3
601.1
621.0
637.3
650.7
671.4
686.6

P14exp-P14fit
adim
D

dP14fit/dz
metros-1
E

v
m/s
F

0.00136
-0.00447
0.00521
-0.00246
-0.00074
-0.00211
0.00377
-0.00137

103.9( 0.0)
23.3( 16.8)
-57.4(102.7)
-78.0( 61.9)
-92.4( 73.6)
-16.6( 65.9)
-10.8( 77.0)
-4.9( 0.0)

544.5
576.3
601.1
621.0
637.3
650.7
671.4
686.6

dP15fit/dz
metros-1

v
m/s

P15exp-P15fit
adim

dP11fit/dt
sec-1
G
-74379.(
-64488.(
-52458.(
-38875.(
-24173.(
-8622.(
24231.(

0.)
0.)
0.)
0.)
0.)
0.)
0.)

dP12fit/dt
sec-1
G
-99916.(
-91862.(
-81389.(
-69179.(
-55694.(
-41241.(
-10306.(

0.)
0.)
0.)
0.)
0.)
0.)
0.)

dP13fit/dt
sec-1
G
56574.(
13405.(
-34521.(
-48438.(
-58893.(
-10802.(
-7218.(
-3357.(

0.)
9693.)
61733.)
38459.)
46899.)
42868.)
51698.)
0.)

dP14fit/dt
sec-1
G
56574.(
13405.(
-34521.(
-48438.(
-58893.(
-10802.(
-7218.(
-3357.(

0.)
9693.)
61733.)
38459.)
46899.)
42868.)
51698.)
0.)

dP15fit/dt
sec-1

Cuaderno de laboratorio
A

50.
100.
150.
200.
250.
300.
400.
500.

A:
B:
C:
D:
E:
F:
G:

Captulo D

0.00175(0.00376)
0.00627(0.00693)
0.00912(0.00815)
0.00065(0.00373)
0.00294(0.00512)
0.00441(0.00387)
0.00206(0.00805)
0.00268(0.00964)

0.00254
0.00559
0.00640
0.00353
0.00281
0.00324
0.00352
0.00218

-0.00079
0.00068
0.00272
-0.00288
0.00013
0.00117
-0.00146
0.00050

E
83.6(
38.6(
-6.5(
-19.8(
-25.6(
11.0(
-5.3(
-21.6(

F
0.0)
52.0)
26.7)
30.6)
44.3)
14.2)
15.5)
0.0)

544.5
576.3
601.1
621.0
637.3
650.7
671.4
686.6

G
45542.(
22234.(
-3895.(
-12296.(
-16321.(
7151.(
-3559.(
-14824.(

0.)
29985.)
16025.)
19009.)
28252.)
9220.)
10393.)
0.)

Posicin de la tobera. z=0 no corresponde con el punto donde M=1.


Poblacin obtenida a partir de las intensidades medidas en el laboratorio.
Ajuste puntual de la poblacin.
Diferencia entre la poblacin experimental y la ajustada.
Derivada en z de la poblacin ajustada con su error.
Velocidad de expansin.
Derivada temporal de la poblacin (dP/dt=v*dP/dz).

z
micras
H

nexp
10^22m-3
I

nfit
10^22m-3
J

nexp-nfit
10^22m-3
K

Ttpoint
Kelvin
L

Ttsmo
Kelvin
M

Trpoint
Kelvin
N

50.
100.
150.
200.
250.
300.
400.
500.
600.
700.
800.
900.
1000.
1250.
1500.
1750.
2000.
2250.
2500.
2750.
3000.
3250.
3500.
3750.
4000.
4250.
4500.
4750.
5000.
5500.
6000.
6500.
7000.

97.1634
68.9180
48.3971
40.6454
33.3581
26.1739
16.9200
12.8372
9.6814
7.4301
5.7560
4.7542
3.9341
2.5729
1.8714
1.3690
1.0727
0.8375
0.6879
0.5684
0.4771
0.4052
0.3527
0.3177
0.2711
0.2371
0.2303
0.1953
0.1691
0.1613
0.1234
0.1166
0.1108

93.3036
69.3677
52.8127
41.0504
32.5255
26.2289
17.8648
12.8111
9.5732
7.3946
5.8678
4.7610
3.9354
2.6058
1.8474
1.3760
1.0637
0.8466
0.6896
0.5724
0.4828
0.4126
0.3567
0.3114
0.2742
0.2434
0.2174
0.1954
0.1766
0.1463
0.1231
0.1051
0.0907

3.8598
-0.4497
-4.4156
-0.4050
0.8326
-0.0550
-0.9448
0.0261
0.1082
0.0355
-0.1118
-0.0068
-0.0013
-0.0329
0.0240
-0.0070
0.0090
-0.0091
-0.0017
-0.0040
-0.0057
-0.0074
-0.0040
0.0063
-0.0031
-0.0063
0.0129
-0.0001
-0.0075
0.0150
0.0003
0.0115
0.0201

165.270
143.470
113.460
107.940
98.180
92.130
73.900
66.120
59.880
52.900
47.310
44.070
40.080
32.770
28.790
25.540
20.840
20.500
17.690
16.350
16.420
12.530
12.740
10.910
9.740
8.780
9.080
8.450
5.980
6.130
4.910
4.590
4.220

154.220(15.3)
136.550(13.7)
122.050(15.4)
109.960( 6.4)
99.790( 7.3)
91.170( 6.6)
77.480( 8.3)
67.170( 3.4)
59.200( 1.7)
52.890( 1.7)
47.790( 1.4)
43.590( 1.2)
40.090( 0.6)
33.420( 0.9)
28.670( 0.4)
25.060( 0.5)
22.180( 1.6)
19.820( 2.3)
17.830( 0.6)
16.140( 0.7)
14.680( 1.0)
13.410( 0.9)
12.300( 0.6)
11.330( 0.8)
10.470( 0.8)
9.710( 1.3)
9.040( 0.7)
8.440( 0.8)
7.910( 1.5)
6.990( 1.7)
6.240( 1.2)
5.620( 1.2)
5.100( 0.0)

138.480
121.440
121.270
109.760
103.840
89.630
80.640
72.300
63.270
58.470
53.560
49.210
46.950
41.540
36.690
32.110
34.150
27.320
27.990
26.040
21.710
27.650
23.490
26.700
27.000
27.580
25.470
24.090
35.030
32.200
34.330
35.880
38.730

Trfit
Kelvin
O
147.520(
131.650(
118.600(
107.810(
98.810(
91.240(
79.330(
70.460(
63.640(
58.220(
53.790(
50.090(
46.950(
40.840(
36.450(
33.220(
30.830(
29.050(
27.720(
26.740(
26.000(
25.450(
25.040(
24.740(
24.510(
24.340(
24.210(
24.120(
24.050(
23.960(
23.900(
23.880(
23.860(

H:
I:
J:
K:
L:

9.3)
5.7)
5.3)
1.8)
3.7)
3.9)
4.6)
3.7)
0.4)
0.4)
0.6)
0.6)
0.3)
0.5)
0.2)
0.5)
1.5)
3.8)
0.3)
0.3)
1.1)
0.8)
0.4)
0.8)
1.6)
1.5)
0.6)
0.5)
5.2)
5.0)
4.4)
4.0)
0.0)

Posicin de la tobera. z=0 no corresponde con el punto donde M=1.


Densidad obtenida a partir de las intensidades de la banda Q ro-vibracional del n2.
Ajuste de la densidad experimental.
Diferencia entre la densidad experimental y la ajustada.
Temperatura traslacional calculada a partir de los puntos experimentales de densidad y
temperatura rotacional.
M: Temperatura traslacional calculada a partir de los ajustes de los puntos experimentales.
de densidad y temperatura rotacional.
N: Temperatura rotacional experimental.
O: Ajuste de la temperatura rotacional.
***************************
* CUADERNO DE LABORATORIO *
***************************
POBLACIONES
----------Consideraciones iniciales
.........................
Las medidas de enero del 2005 de 500 mbar indican que los datos experimentales
obtenidos son tiles hasta 7-8 mm. Para el caso de 100mbar, se puede llegar
hasta 3-4 mm. Por lo tanto, para 200 mbar, deberamos poder llegar hasta una
distancia de 4.5-5 mm con medidas aprovechables.
Mediremos entonces hasta 7 mm, para tener ms puntos de los necesarios.

321

Expansin de 200 mbar

Seccin D.4

Preparacin del experimento


...........................
1) Pongo el cero del baratrn.
2) Enfoco la ptica a 60 cm-1 en esttico con una presin de cmara de unos
50 mbar de N2.
3) Utilizo la Rayleigh para colocar la lmina de semionda. No toco el enfoque
del sistema de coleccin. Lo ms adecuado es utilizar la banda Q de la
transicin vibracional 2-1, pero los resultados con la Rayleigh son tambin
buenos. La posicin ptima es 133.4
4) Centro la tobera en el eje de expansin con una rendija del monocromador
de 50umx1mm. La tobera se ha ido +5.87 um desde el experimento anterior.
5) Coloco la pantalla.
6) Centro la tobera en el eje de coleccin a 2330 cm-1 con el eje de la lmina
de semionda en la posicin paralela a la polarizacin del haz lser y
habiendo enfocado burdamente. No tengo precisin suficiente para aumentar
la seal de manera apreciable al mover la tobera. Compruebo que la posicin
de la lmina de semionda obtenida anteriormente es lo suficientemente buena.
7) Reenfoco a 60 cm-1.
9) Medidas:
Condiciones experimentales:
- P0(precmara,Baratrn 1 bar)=201.10(0.05) mbar
- T(ambiente)=22.0(0.5)C=295.0(0.5) K
- P(cmara,Baratrn 1 bar)=0.020(0.005) mbar
- Potencia del lser (2045)=5.8 W@514.5 nm
- S2=7 mmx15 mm
z(um)
50
100
150
200
250
300
400
500
600
700
800
900
1000
1250
1500
1750
2000
2250
2500
2750
3000
3250
3500
3750
4000
4250
4500
4750
5000
5500
6000
6500
7000

Archivos
00-03 00poblaciones.crg
04-07
08-11
00-03 01poblaciones.crg
04-07
08-11
12-15
16-21
00-03 02poblaciones.crg
04-07
08-11
12-16
00-03 03poblaciones.crg
04-07
08-12
00-03 04poblaciones.crg
04-07
08-12
13-17
00-04 05poblaciones.crg
05-09
10-14
15-19
20-25
26-31
32-37
38-43
44-49
50-55
56-61
62-67
68-73
74-80

Comentarios
Con pantalla, 50umx1mm, 5x40, T=10s, 2 fotos
Sin pantalla, 50umx1mm, 5x74, T=10s, 2 fotos

Sin pantalla, 100umx5mm, 5x250, T=10s, 1 foto

Sin pantalla, 100umx10mm, 5x350, T=30s, 1 foto


Sin pantalla, 150umx10mm, 5x400, T=30s, 1 foto

Sin pantalla, 150umx10mm, 5x400, T=60s, 1 foto

ltima posicin de la tobera: -6999.69 um


DENSIDADES ABSOLUTAS
-------------------Consideraciones iniciales
.........................
Debido a las consideraciones iniciales expuestas en la anterior seccin, mediremos
para 1, 3, 6 y 10 dimetros de tobera, es decir, a 300, 900, 1800 y 3000 um sin
utilizar la pantalla.
Preparacin del experimento
...........................
1) Pongo el cero del baratrn.
2) Enfoco la ptica a 2330 cm-1 en esttico con una presin de cmara de unos
50 mbar de N2.
3) Utilizo la banda Q rovibracional para colocar el eje de la lmina de semionda.
La posicin ptima es 88.0.
4) Centro la tobera en el eje de expansin con una rendija del monocromador
de 50umx1mm. La tobera se ha ido +6.02 um desde el experimento anterior.

322

Cuaderno de laboratorio

Captulo D

5) Coloco la pantalla.
6) Centro la tobera en el eje de coleccin a 2330 cm-1 utilizando una rendija
para el monocromador de 150umx10mm y con la pantalla.
No parece haber variacin alguna en un intervalo de +/-30 um centrado en el
cero anterior. Lo dejo como est.
9) Medidas:
Condiciones experimentales:
- T(ambiente)=22.0(0.5)C=295.0(0.5)K
- Potencia del lser (2045)=5.8W@514.5nm
- S2=7mmx15mm
z=300um
,,,,,,,
S=50umx1mm, Agrup.=5x40, T=10s
Archivos=0#expansion300.crg, 0#estatico300.crg
#
1
2
3

P0_inicial(mbar)
200.60(0.05)
200.90(0.05)
200.85(0.05)

Expansin
P0_final(mbar)
200.55(0.05)
200.50(0.05)
200.35(0.05)

Archivos
00-04
00-04
00-04

Esttico
P_camara(mbar) Archivos
30.16(0.01)
00-04
30.24(0.01)
00-04
30.04(0.01)
00-04

z=900um
,,,,,,,
S=100umx5mm, Agrup.=5x250, T=30s
Archivos=0#expansion900.crg, 0#estatico900.crg
#
1
2
3

P0_inicial(mbar)
200.40(0.05)
200.50(0.05)
200.20(0.05)

Expansin
P0_final(mbar)
200.25(0.05)
200.20(0.05)
199.95(0.05)

Archivos
00-04
00-04
00-04

Esttico
P_camara(mbar) Archivos
15.16(0.01)
00-04
10.06(0.01)
00-04
10.06(0.01)
00-04

z=1800um
,,,,,,,
S=150umx10mm, Agrup.=5x400, T=60s
Archivos=0#expansion1800.crg, 0#estatico1800.crg
#
1
2
3

P0_inicial(mbar)
200.00(0.05)
200.00(0.05)
199.90(0.05)

Expansin
P0_final(mbar)
199.70(0.05)
199.50(0.05)
199.20(0.05)

Archivos
00-04
00-04
00-04

Esttico
P_camara(mbar) Archivos
5.17(0.01)
00-04
5.09(0.01)
00-04
5.07(0.01)
00-04

z=3000um
,,,,,,,
S=150umx10mm, Agrup.=5x400, T=60s
Archivos=0#expansion3000.crg, 0#estatico3000.crg
#
1
2
3

P0_inicial(mbar)
200.30(0.05)
200.30(0.05)
200.00(0.05)

Expansin
P0_final(mbar)
199.80(0.05)
199.70(0.05)
199.50(0.05)

Archivos
00-04
00-04
00-04

Esttico
P_camara(mbar) Archivos
1.20(0.01)
00-04
1.22(0.01)
00-04
1.32(0.01)
00-04

ltima posicin de la tobera: -3000.35 um


DENSIDADES RELATIVAS
-------------------Consideraciones iniciales
.........................
Las posiciones de tobera en las que mediremos sern las mismas que para las
poblaciones.
Preparacin del experimento
...........................
1) Pongo el cero del baratrn (se ha ido unos 0.02 mbar).
2) Enfoco la ptica a 2330 cm-1 en esttico con una presin de cmara de unos
50 mbar de N2.
3) Utilizo la banda Q rovibracional para colocar el eje de la lmina de semionda.
La posicin que maximiza la seal es 85.3.
4) Centro la tobera en el eje de expansin con una rendija del monocromador
de 50umx1mm. La tobera se ha ido +2.61 um desde el experimento anterior.
5) Coloco la pantalla.
6) Centro la tobera en el eje de coleccin a 2330 cm-1 utilizando una rendija
para el monocromador de 150umx10mm y con la pantalla.
Parece que a -5.08um de la posicin anterior mejora algo la seal.
9) Medidas:

323

Expansin de 200 mbar

Seccin D.4

Condiciones experimentales:
- P0(precmara,Baratrn 1 bar,inicial)=200.80(0.05) mbar
- P0(precmara,Baratrn 1 bar,final)=197.35(0.05) mbar
- T(ambiente)=22.0(0.5)C=295.0(0.5) K
- P(cmara,Baratrn 1 bar)=0.020(0.005) mbar
- Potencia del lser (2045)=5.8 W@514.5 nm
- S2=7 mmx15 mm
z(um)
50
100
100
150
200
200
250
300
400
500
500
600
700
800
900
900
1000
1250
1500
1500
1750
2000
2250
2500
2500
2750
3000
3250
3500
3750
4000
4250
4500
4750
5000
5500
6000
6500
7000

Archivos
00-09 00densidad.crg
10-19
00-07 01densidad.crg
08-15
16-23
00-04 02densidad.crg
04-09
10-14
15-21
22-28
00-04 03densidad.crg
05-09
10-16
17-23
24-31
00-03 04densidad.crg
04-07
08-12
13-18
00-03 05densidad.crg
04-08
09-13
14-19
20-25
00-04 06densidad.crg
05-09
10-14
15-19
20-26
27-31
32-36
37-41
42-46
47-51
52-58
59-64
65-70
71-77
78-85

Comentarios
Con pantalla, 50umx1mm, 5x20, T=10s
Con pantalla, 50umx1mm, 5x40, T=10s
Sin pantalla, 50umx1mm, 5x74, T=10s

Sin pantalla, 100umx5mm, 5x250, T=10s

Sin pantalla, 100umx10mm, 5x350, T=30s

Sin pantalla, 150umx10mm, 5x400, T=30s

Sin pantalla, 150umx10mm, 5x400, T=60s

ltima posicin de la tobera: -6999.74 um

324

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