Cuestionario

1-Cmo se caracterizan los aldehdos?

R= se caracterizan por tener un grupo "carbonilo" C=O, en un extremo de la
molcula. Su nombre proviene del hidrocarburo, pero terminado en -al, y la
cadena se empieza a nombrar por el extremo que lleva el grupo carbonilo.
2-Cul es la frmula general para aldehdos y cetonas?
R= Para los aldehdos la frmula general es R-COH y para las cetonas la
frmula general es R-COR.
3-A qu se debe la reactividad del grupo carbonilo?
R= se debe a la diferencia en la electronegatividad del carbono y el oxgeno;
el oxgeno, que es ms electronegativo, retiene la densidad electrnica por
mucho ms tiempo que el carbono, por lo que ste queda cargado
positivamente.
4-Cundo se produce la reduccin de aldehdos y cetonas y de que
formas?
R= se producen cuando una sustancia gana electrones. De dos formas
comunes para la reduccin de compuestos orgnicos son la adicin de
tomos de hidrgeno y la prdida de tomos de oxgeno.
5-Cmo est formado el grupo carbonilo?
R= carbonilo est formado por un oxgeno con pares solitarios, que se
protona en medios cidos y por un carbono polarizado positivamente, que es
atacado por nuclefilos. Los aldehdos son ms reactivos que las cetonas.
Los sustituyentes ceden carga al grupo carbonilo disminuyendo su
reactividad.
6-De dnde se derivan los nombres comunes de la cetona?
R= Los nombres comunes de las dems cetonas se derivan de los nombres
de los dos grupos unidos carbonilo, seguido por la palabra cetona. Por lo
tanto, la cetona tambin puede llamarse dimetil-cetona, ya que hay dos
grupos metilo enlazados al grupo carbonilo.
7-Cules son las propiedades fsicas y qumicas de los aldehdos y
cetonas?
R= cetonas son compuestos moderadamente polares por la presencia del
grupo carbonilo. Por esto, si tienen menos de cinco tomos de carbono son

solubles en agua y de cinco en adelante su solubilidad disminuye bastante,

siendo necesario solventes polares para disolverlos.
Tienen punto de fusin y ebullicin superiores a los hidrocarburos de frmula
molecular y pesos semejantes, pero inferiores a los de los alcoholes con
semejanza estructural.
8-Cul es la diferencia entre Electrfilos y nuclefilos?
R= La diferencia radica en que el nuclefilo cede electrones libres a otra
especie y el electrfilo es quien es atrado hacia zonas de electrones, en
otras palabras es quien acepta los electrones que desprende el nuclefilo.
Los electrfilos atacan la zona de mayor densidad electrnica del nuclefilos.
Los electrfilos encontrados frecuentemente en los procesos de sntesis
orgnica suelen ser cationes.
9-Qu es la reaccin de adicin nucleofilica?
R= es la reaccin ms importante de los aldehdos y las cetonas, siendo
posible elaborar una gran cantidad de productos por adicin nucleoflica.
10-A qu grupos son aplicables estas reacciones?
R= Las reacciones son aplicables a cetonas y aldehdos, pero en general
estos ltimos son ms reactivos por razones tanto estricas como
electrnicas.