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Direccin General de Epidemiologa

Manual de Procedimientos Estandarizados para la


Vigilancia Epidemiolgica de las

Enfermedades Prevenibles
por Vacunacin

Secretara de Salud

Subsecretara de Prevencin y Promocin de la Salud


Direccin General de Epidemiologa
ISBN en trmite

Francisco de P. Miranda 177, 5 Piso

Unidad Lomas de Plateros, CP 01480


Delegacin lvaro Obregn
Mxico, Distrito Federal

Tel. 52 (55) 5337 16 00

www.epidemiologia.salud.gob.mx

Impreso en Mxico

Directorio

Mercedes Juan Lpez


Secretaria de Salud

Luis Rubn Durn Fontes
Subsecretario de Integracin y Desarrollo del Sector Salud

Pablo Antonio Kuri Morales
Subsecretario de Prevencin y Promocin de la Salud

Marcela Guillermina Velasco Gonzlez
Subsecretaria de Administracin y Finanzas

Gabriel OShea Cuevas
Comisionado Nacional de Proteccin Social en Salud

Mikel Arriola Pealoza
Comisionado Federal para la Proteccin contra Riesgos Sanitarios

Jos Meljem Moctezuma
Comisionado Nacional de Arbitraje Mdico

Guillermo Miguel Ruiz-Palacios y Santos
Titular de la Comisin Coordinadora de
Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad

Rodrigo Reina Liceaga
Titular de la Unidad Coordinadora de Vinculacin y Participacin Social

Nelly Aguilera Aburto
Titular de la Unidad de Anlisis Econmico

Carlos Sandoval Leyva
Director General de Comunicacin Social

Direccin General de Epidemiologa



Cuitlhuac Ruiz Matus


Director General de Epidemiologa

Mara Eugenia Jimnez Corona
Directora General Adjunta de Epidemiologa

Jos Alberto Daz Quionez
Director General Adjunto del InDRE

Ricardo Corts Alcal
Director de Vigilancia Epidemiolgica de Enfermedades No Transmisibles

Jos Cruz Rodrguez Martnez
Director de Vigilancia Epidemiolgica de Enfermedades Transmisibles

Javier Montiel Perdomo
Director de Investigacin Operativa Epidemiolgica

Martn Arturo Revuelta Herrera
Director de Informacin Epidemiolgica

Carmen Guzmn Bracho
Directora de Diagnstico y Referencia

Luca Hernndez Rivas
Directora de Apoyo y Servicios Tcnicos

Laura Rosario Reyes Aparicio
Subdirectora de Operacin de la Direccin General Adjunta de Epidemiologa

Diana Alex Flores Romero
Subdirectora de Operacin de la Direccin General Adjunta del InDRE

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

Padecimiento

Clave CIE

Difteria
Enteritis debida a rotavirus
Infecciones invasivas por Haemophilus influenzae
Poliomielitis
Rubola
Sarampin
Meningitis meningoccica
Sndrome de rubola congnita
Ttanos
Ttanos neonatal
Tos ferina
Enfermedad febril exantemtica
Parlisis flcida aguda
Sndrome coqueluchoide

A36
A08.0
A41.3
A80
B06
B05
A39.0
P35.0
A34, A35
A33
A37
S/C
S/C
S/C

Inmediata
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X

Periodicidad de Notificacin
Diaria

Semanal
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X

Sistema Especial
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X

21

Procedimientos

Metodologas
Padecimiento

Clave
CIE
Vigilancia
convencional

Bsqueda
activa de
casos

Vigilancia
basada en
laboratorio

**
Vigilancia
centinela

Vigilancia
sindromtica

Vigilancia
activa de la
mortalidad

Vigilancia
especial

Estudio
epidemiolgico
de caso

Estudio
de brote

Registros
nominales

*
Red
negativa

Dictaminacin
por grupo de
expertos

Difteria

A36

Infecciones
invasivas por
Haemophilus
influenzae

A41.3,
G00.0,
J14

Poliomielitis

A80

Rubola

B06

Sarampin

B05

A39.0

Meningitis
meningoccica
Sndrome de
rubola
congnita

P35.0

Ttanos

A34,
A35

X
X

Ttanos
neonatal

A33

Tos ferina

A37

Enfermedad
febril
exantemtica

S/C

Parlisis flcida
aguda

S/C

Sndrome
coqueluchoide

S/C

22

23

24

25

26

8000

7787

7594

7500
7000

6457

6552

6500
6000
5149

5500
5000
4258

4200

4500

4504

4464

4000
3500
3000
2500
1500

2261

2087

2340

1739

2000
1252

1458

1395

1455

1392

1171

1000
500
0

1993

1994

1995

1996

1997

1998

1999

2000

2001

2002

2003

2004

2005

2006

2007

2008

2009

2010

2011

27

100000
10000
1000

2038168782
5077
846
172 128

100

30
12

44

64
23
6

10

2
1
1989 1990 1991 1992 1933 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011

28

o
o
o
o

29

30

31

32

33

34


o
o
o

35

36

37

38

39

40

41

42

Muestras
a
Muestras
a analizar
analizar
(Producto
de PCR)
(Producto de PCR)

Emisin de
resultados

Purificacin de Ac. Nucleicos


(ExoSap IT)

Verificar/cuantificar
(DNA CHIP)

Genotipo

Solicitar nueva
muestra

Analizar e interpretar
(secuencias de
referencia)

Negativo
PCR secuencia
(BigDye 3.1)

Electroforesis
capilar y
Electroforesis
lecturayde
datosde
capilar
lectura

Editar secuencia

Resultado

Positivo

43

44

45

46

140,000
124841

120,000
100842

100,000
83937

80,000
64426
57777
56495

20,000

40194

33631
33060

40,000

67879

65591

65417

60,000

32415

54615
51846
51157
44102
38042

29708
21173

18102
17523

11751
48433685
1552699 537 74 102 46

0
1978

1980

1982

1984

1986

1988

1990

1992

1994

1996

1998

2000

2002

2004

2006

2008

2010

47

48

49

o
o

o
o

50

51

o
o

52

53

54

55

56

o
o
o

57

58

59

60

61

62

63

64

65

66

67

68

69

70

1
0

1
0

71

72

73

74

75

76

77

78

79

80

81

82

83

84

85

86

87

88

89

90

INDICADOR
Tasa de
Notificacin

Estudio
Oportuno

CONSTRUCCION
VALOR MINIMO
Casos de PFA de <15 aos de las ltimas 52 semanas epidemiolgicas
o periodo que se evalua
x 100 000
1.0
Promedio de la poblacin <15 aos de los 2 ltimos aos
Casos de PFA de <15 aos acumulados hasta la semana o periodo
que se evalua, estudiados por la jurisdiccin sanitaria en los
primeros 2 das posteriores entre la fecha de notificacin a la
jurisdiccin sanitaria o equivalente y el estudio por la jurisdiccin o
equivalente

x 100

80%

Total de casos de PFA en <15 aos acumulados hasta la semana


epidemiolgica o periodo que se evala

Clasifiacin
Oportuna

Muestra
Adecuada

Casos de PFA de <15 aos con 2da. valoracin neurolgica antes de


70 das y fecha de la clasificacin hasta 10 semanas posteriores a la
fecha de inicio de la parlisis, en la semana epidemiolgica o
x 100
periodo que se evala
Total de casos de PFA en <15 aos acumulados hasta la semana
epidemiolgica o periodo que se evala
Casos de PFA de <15 aos de las ltimas 52 semanas epidemiolgicas
o periodo que se evalua con una muestra de hces tomada en los
primeros 14 das posteriores a la fecha de inicio de la parlisis
x 100

80%

80%

Total de casos de PFA en <15 aos de las 52 semanas


epidemiolgicas o periodo que se evala

91

92

93

94

Sndrome Coqueluchoide

2011

2010

2009

2008

2007

2006

2005

2004

2003

2002

2001

2000

1999

1998

1997

1996

0.6

600

CASOS

INCIDENCIA

0.5

500

0.4

400

0.3
300
0.2

200

Incidencia

1995

1994

Tos ferina

700

Casos Tos ferian

C
A
S
O
S

2600
2400
2200
2000
1800
1600
1400
1200
1000
800
600
400
200
0

0.1

100
0

2000

2001

2002

2003

2004

2005

2006

2007

2008

2009

2010

2011

Ao

95

o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o

o
o
o
o
o

96


o
o
o

o
o

97

98

99

100

101

102

103

104

105

106

107

108

109

110

o
o
o
o
o

o
o
o

111

112

113

114

115

116

117

118

119

120

121

122

123

124

125

126

127

128

129

130

131

132

133

134

135

136


o
o
o

137

o
o

138

139

140

141

142

143

144

145

146

147

148

149

150

151

152

153

154

155

156

157

158

159

160

161

162

163

164

165

166

167

168

169

170

171

172

173

Medios de difusin
Grupo

Subgrupo

Padecimiento

Cdigo CIE-10

Enfermedades prevenibles
por vacunacin

Enfermedades Transmisibles

Semanal Mensual Anual Monografias


Difteria
Infecciones invasivas por
Haemophilus influenzae
Poliomielitis
Rubola
Sarampin
Sndrome de rubola congnita
Meningitis meningoccica
Ttanos
Ttanos neonatal
Tos ferina

Enfermedad febril exantemtica


Enfermedades bajo
vigilancia sindromtica Parlisis flcida aguda
Sndrome coqueluchoide

A36
A41.3, G00.0,
J14
A80
B06
B05

X
X
X

X
X
X

X
X

P35.0

A39.0
A34, A35
A33
A37

X
X
X
X

X
X
X
X

X
X
X
X

S/C
S/C
S/C

X
X
X

X
X
X

X
X
X

X
X
X

Reporte de
encuestas

174

175

176

177

178

179

180

181

182

183

184

185

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187

188

189

190

191

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193

194

195

196

197

198

199

200

201

202

203

204

205

206

207

208

209

210

211

212

VIII. GABINETE
ELECTROMIOGRAFIA COMPATIBLE CON:

POLIOMELITIS:

SGB:

NORMAL:

NO REALIZADO

VELOCIDAD DE CONDUCCIN COMPATIBLE CON:

POLIOMELITIS:

SGB:

NORMAL:

NO REALIZADO

IX. LABORATORIO
FOLIO InDRE
ESTUDIO DE LQUIDO CEFALORRAQUDEO
ASPECTO:

FECHA:
DA

MES

CLULAS:

TOMA

HECES 1

xmm3

LEUCOS:

xmm3

LINFOS:

GLUCOSA:

mg/dl

PROTENAS

mg/dl

AO

RECEPCIN AL LESP

ENVO AL InDRE

RECEPCIN AL InDRE

RESULTADO

FECHAS DE:
DA

MUESTRA:

MES

AO

DA

MES

AO

DA

MES

AO

DA

MES

AO

DA

MES

AO

1=ADECUADA, 2=INADECUADA

RESULTADO:
AISLAMIENTO VIRAL:

1=POSITIVO, 2=NEGATIVO

RT-PCR&

SERONEUTRALIZACIN&

RT-PCR TIEMPO REAL**

|&| P1=POLIO 1, P2=POLIO 2, P3=POLIO 3, 123=POLIO 1.2. y 3, NP=NO POLIO, N=NEGATIVO, R=REVERTANTE, NR=NO REVERTANTE, S=SALVAJE, M=M EZCLA DE POLIO CON ENTEROVIRUS NO POLIO
|**| N=NEGATIVO, EVNP=ENTEROVIRUS NO POLIO, PP=POSIBLE POLIO, PV1-NSL=POLIO 1 NO SABIN LIKE, PV2-NSL=POLIO 2 NO SABIN LIKE, PV3-NSL=POLIO 3 NO SABIN LIKE, PV1-SABIN, PV2 SABIN, PV3 SABIN

X. ESTUDIO DE CONTACTOS
No.

EDAD

NOMBRE

AOS MESES

SEXO
MAS

FEM

CONTACTO*
I

SEGUIMIENTO
SI

ESQ. DE VAC. COMPLETO

NO

SI

NO

1
2
3
4
5
6
7
8
*Informacin de contactos: I=Intradomiciliarios, E=Extradomiciliarios
LA TOMA DE MUESTRA DE CONTACTOS MENORES DE 15 AOS, SE REALIZAR CUANDO EL CASO SEA CONFIRMADO
XI. EVOLUCIN
REVISADO POR:

GRUPO DE EXPERTOS:

CEVE

1=SI, 2=NO

1=SI, 2=NO

COMIT NACIONAL:

1=SI, 2=NO

FECHA DE REVISIN:
DA

DIAGNSTICO FINAL:

DIAGNSTICO FINAL REALIZADO POR:


ESTADO ACTUAL:

MES

AO

K=POLIO, L=SGB, Q=MIELITIS TRANSVERSA, M=TRAUMA, O=TUMOR, W=INT. POR KARWINSKIA, V=EVC, C=LESIN DEL NERVIO CITICO, N=NEURO INFECCIN
1=LABORATORIO/GABINETE, 2=CLNICA, 3=ESTUDIO ANTOMO-PATOLGICO, 4=ASOCIACIN EPIDEMIOLGICA

1=CONVALECIENTE, 2=RECUPERADO, 3=SECUELAS, 9=SE DESCONOCE

CLASIFICACIN FINAL:

1=DESCARTADO, 2=CONFIRMADO A POLIOMELITIS POR VIRUS SALVAJE, 3=CONFIRMADO A POLIOMELITIS DERIVADO A LA VACUNA, 4=DEFUNCIN

FECHA DE DEFUNCIN:

FOLIO:
DA

MES

CAUSA BSICA:

AO

XII. OBSERVACIN
OBSERVACIN:

REVERSO

MDICO TRATANTE

NOMBRE DE QUIEN LLEN EL FORMATO

NOMBRE DE QUIEN AUTORIZ

213

214

215

216

217

218

SISTEMA NACIONAL DE SALUD


ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO DE TOS FERINA
I. IDENTIFICACION - PACIENTE

Nm ero de Cas o
Nom bre y apellidos
Dom icilio com pleto
Localidad

JS / DELEG

No. Lab. Estatal

No. InDRE

Edad
Telefono

Sexo

Municipio

Es tado

II. DATOS DE NOTIFICACION - ESTUDIO


Fuente de notificacin:
Inmediata ( ), Rutinaria ( ), VEA ( ), Laboratorio ( )
Fecha

Fecha
Fecha
Fecha
Fecha
Fecha
Fecha

BROTE
Responsable

SI(

NO(

Telf ono

Prim er Contacto con Serv. de Salud


Ingres o al Hos pital
Notificacin a la Juris d. / Deleg.
Notificacin a la Coord. Es tatal
Notificacin a la DGE
Es tudio por Unidad / Juris . / Deleg.

Sem. Notif ic.

III. UNIDAD TRATANTE


Nom bre C.S./Hosp./Clin.
Dom icilio
Derechohabiente
Mdico Tratante

SI(

NO(

Ins titucin
Telfono
Nm . de Expediente

IV. ANTECEDENTES
Vacunado contra Tos ferina ?
SI( )
NO( )
No. Dos is
Fecha de ltim a dos is
Tipo de vacuna
( 1- DP T, 2 - P entavalente, 3 - Hexavalente, 4 - Tdap, 5 - Otra, 6 - Ninguna, 9 - Igno ra )
Fuente de inform acin
( 1- Cartilla, 2 - Otro registro , 3 - Verbal, 9 - Igno rado )
Ha tenido contacto con cas os s im ilares en las ltim as 6 s em anas ?
SI( )
NO( )
Ha viajado o recibido vis itas en las ltim as 6 s em anas ?
SI( )
NO( )
Lugares vis itados y fechas
V. CUADRO CLINICO
Fecha de inicio de la To s

Tos
Tos
Tos
Tos
Tos
Tos

SI(

paroxs tica
es pas m dica
en acces os
em etizante
cianotizante

SI(
SI(
SI(
SI(
SI(

)
)
)
)
)
)

NO(

)
)
)
)
)
)

NO(
NO(
NO(
NO(
NO(

Semana de inicio

Duraci n de la To s

das
Es tridor larngeo ins piratorio
Hem orragia conjuntival, otras
Epis odios de apnea o cianos is
Fiebre
SI( )
NO( ) Cuantif icacin

SI(

NO(

SI(

)
)
SI( )

NO(

)
)
NO( )
C

Otros datos clnicos


Diagns tico Inicial
SI(

Tratam iento con antibitico:

NO(

a) Antibitico
b) Antibitico
c) Antibitico
d) Antibitico
e) Antibitico
Com plicaciones
Evolucin
Fecha de Defuncin

SI(

NO(

)
Fecha

Duracin

das

Fecha

Duracin

das

Fecha

Duracin

das

Fecha

Duracin

das

Fecha

Duracin

das

Es pecificar
(1- Sano , 2 - Co nvalenciente, 3 - Defunci n, 4 - Ho spitalizado , 5 - Traslado , 9 - Igno rado )

Fecha de Egres o Hos pitalario

219

SISTEMA NACIONAL DE SALUD


ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO DE TOS FERINA
VI. ESTUDIOS DE LABORATORIO Y GABINETE
Biometra hem.

SI(

NO(

Fecha

Leucocitos

Linfocitos

D e t e c c i n de
B or de t e l l a
p e r t u ssi s

Fecha de To ma

Fecha de Envio

Cultivo
PCR -TR
Resultado Final Laboratorio
Lab. que procesa la muestra
Radiologia (Rx Torax)

Fecha de Llegada

Fecha de Resultado

Resultado

( 1- P o sitivo , 2 - Negativo , 3 - P ro ceso , 4 - Sin muestra, 5 - Inadecuada, 9 - Igno rado )

( 1- Lab. InDRE, 2 - Lab. Estatal, 3 - Lab. P rivado , 4 - Lab. Ho spital, 9 - Igno rado )

VII. ACCIONES DE CONTROL


Bloqueo
SI( ) NO( )
Fecha Inicio de Bloqueo
Cobertura en el municipio antes del bloqueo
Cobertura en el municipio posterior al bloqueo
Bsqueda de Contactos o ms Casos ? SI( ) NO( )

Fecha Trmino de Bloqueo


%
%
Especifique el lugar

Dosis aplicadas en Bloqueo

VIII. CLASIFICACION DEL CASO


Fecha

Probable ( )
Atpico
( )
Confirmado ( )
Dignos tico

Fecha

Descartado

( )

( Caso co nfirmado po r labo rato rio , co n sinto mas respirato rio s inespecfico s, o casio nales o leves )

( 1- Laboratorio, 2- Asociacin epidemiolgica, 3- Clnica )

Final

Observaciones

IX. IDENTIFICACION Y ESTUDIO DE CONTACTOS


Estudio de Contactos

SI(

NO(

Nmero de Contactos

Nombre 1
Edad
Contacto domiciliario
SI( ) NO( )
Parentesco con el caso
Tos o sintomas respiratoriosSI( ) NO( )
Das con tos
Ha recibido dosis de vacuna contra la Tos ferina ? SI( ) NO( ) Cuantas dosis?
( 1- DP T, 2 - P entavalente, 3 - Hexavalente, 4 - Tdap, 5 -Otra,
Tipo de vacuna aplicada
Tiempo aprox. de ltima dosis de vacuna aplicada contra Tos ferina
Fecha de toma del Cultivo
Fecha de toma de PCR
Clasificacin de contacto 1

* Resultado del Cultivo


* Resultado de PCR

Sexo

6 - Ninguna, 9 -Igno ra )

Tom Antibitico ?

* ( 1- Posit ivo, 2 - Negat ivo,

NO(

Semana de
C lasif icicacin

3 - Proceso, 4 - Sin M uest ra,


5 - Inadecuada )

(1-Conf irmado Lab., 2 - Conf . Asociacin, 3 -Conf . Cl nica, 4 -Descart ado, 5 -Probable, 6 -Conf . At pico, 7 -Port ador posit ivo Lab.)

Nombre 2
Edad
Sexo
Contacto domiciliario
SI( ) NO( )
Parentesco con el caso
Tos o sintomas respiratoriosSI( ) NO( )
Das con tos
Ha recibido dosis de vacuna contra la Tos ferina ? SI( ) NO( ) Cuantas dosis?
( 1- DP T, 2 - P entavalente, 3 - Hexavalente, 4 - Tdap, 5 -Otra, 6 - Ninguna, 9 -Igno ra )
Tipo de vacuna aplicada
Tiempo aprox. de ltima dosis de vacuna aplicada contra Tos ferina
Tom Antibitico ?
* ( 1- Posit ivo, 2 - Negat ivo,
Fecha de toma del Cultivo
* Resultado del Cultivo
Fecha de toma de PCR
Clasificacin de contacto 2

SI(

* Resultado de PCR

SI(

NO(

Semana de
C lasif icicacin

3 - Proceso, 4 - Sin M uest ra,


5 - Inadecuada )

(1-Conf irmado Lab., 2 - Conf . Asociacin, 3 -Conf . Cl nica, 4 -Descart ado, 5 -Probable, 6 -Conf . At pico, 7 -Port ador posit ivo Lab.)

P a ra re s pue s t a de re s ult a do de C ult iv o y P C R , ut iliza r lo s nm e ro s ubic a do s de nt ro de lo s c o rc he t e s

1- 2 - 3 - 4 - 5-

220

CONTINUA - IDENTIFICACION
Y ESTUDIO DE CONTACTOS

SISTEMA NACIONAL DE SALUD


ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO DE TOS FERINA

Nombre 3
Edad
Sexo
Contacto domiciliario
SI( ) NO( )
Parentesco con el caso
Tos o sintomas respiratorios
SI( ) NO( )
Das con tos
Ha recibido dosis de vacuna contra la Tos ferina ?SI( ) NO( ) Cuantas dosis?
( 1- DP T, 2 - P entavalente, 3 - Hexavalente, 4 - Tdap, 5 -Otra, 6 - Ninguna, 9 -Igno ra )
Tipo de vacuna aplicada
Tiempo aprox. de ltima dosis de vacuna aplicada contra Tos ferina
Tom Antibitico ?
* ( 1- Posit ivo, 2 - Negat ivo,
Fecha de toma del Cultivo
* Resultado del Cultivo
Fecha de toma de PCR
Clasificacin de contacto 3

Fecha de toma de PCR


Clasificacin de contacto 6

SI(

NO(

* Resultado del Cultivo


* Resultado de PCR

* ( 1- Posit ivo,

2 - Negat ivo,

SI(

NO(

3 - Proceso, 4 - Sin M uest ra,


5 - Inadecuada )

(1-Conf irmado Lab., 2 - Conf . Asociacin, 3 -Conf . Cl nica, 4 -Descart ado, 5 -Probable, 6 -Conf . At pico, 7 -Port ador posit ivo Lab.)

* Resultado del Cultivo


* Resultado de PCR

* ( 1- Posit ivo,

2 - Negat ivo,

SI(

NO(

Semana de
C lasif icicacin

3 - Proceso, 4 - Sin M uest ra,


5 - Inadecuada )

(1-Conf irmado Lab., 2 - Conf . Asociacin, 3 -Conf . Cl nica, 4 -Descart ado, 5 -Probable, 6 -Conf . At pico, 7 -Port ador posit ivo Lab.)

* Resultado del Cultivo


* Resultado de PCR

* ( 1- Posit ivo,

2 - Negat ivo,

SI(

NO(

Semana de
C lasif icicacin

3 - Proceso, 4 - Sin M uest ra,


5 - Inadecuada )
(1-Conf irmado Lab., 2 - Conf . Asociacin, 3 -Conf . Cl nica, 4 -Descart ado, 5 -Probable, 6 -Conf . At pico, 7 -Port ador posit ivo Lab.)

A pellido P aterno

A pellido M aterno

Cargo / Puesto

Semana de
C lasif icicacin

Elabor
No mbre (s)

Semana de
C lasif icicacin

3 - Proceso, 4 - Sin M uest ra,


5 - Inadecuada )
(1-Conf irmado Lab., 2 - Conf . Asociacin, 3 -Conf . Cl nica, 4 -Descart ado, 5 -Probable, 6 -Conf . At pico, 7 -Port ador posit ivo Lab.)

Nombre 7
Edad
Sexo
Contacto domiciliario
SI( ) NO( )
Parentesco con el caso
Tos o sintomas respiratorios
SI( ) NO( )
Das con tos
Ha recibido dosis de vacuna contra la Tos ferina ?SI( ) NO( ) Cuantas dosis?
( 1- DP T, 2 - P entavalente, 3 - Hexavalente, 4 - Tdap, 5 -Otra, 6 - Ninguna, 9 -Igno ra )
Tipo de vacuna aplicada
Tiempo aprox. de ltima dosis de vacuna aplicada contra Tos ferina
Tom Antibitico ?
Fecha de toma del Cultivo
Fecha de toma de PCR
Clasificacin de contacto 7

* Resultado de PCR

Nombre 6
Edad
Sexo
Contacto domiciliario
SI( ) NO( )
Parentesco con el caso
Tos o sintomas respiratorios
SI( ) NO( )
Das con tos
Ha recibido dosis de vacuna contra la Tos ferina ?SI( ) NO( ) Cuantas dosis?
( 1- DP T, 2 - P entavalente, 3 - Hexavalente, 4 - Tdap, 5 -Otra, 6 - Ninguna, 9 -Igno ra )
Tipo de vacuna aplicada
Tiempo aprox. de ltima dosis de vacuna aplicada contra Tos ferina
Tom Antibitico ?
Fecha de toma del Cultivo

NO(

Nombre 5
Edad
Sexo
Contacto domiciliario
SI( ) NO( )
Parentesco con el caso
Tos o sintomas respiratorios
SI( ) NO( )
Das con tos
Ha recibido dosis de vacuna contra la Tos ferina ?SI( ) NO( ) Cuantas dosis?
( 1- DP T, 2 - P entavalente, 3 - Hexavalente, 4 - Tdap, 5 -Otra, 6 - Ninguna, 9 -Igno ra )
Tipo de vacuna aplicada
Tiempo aprox. de ltima dosis de vacuna aplicada contra Tos ferina
Tom Antibitico ?
Fecha de toma del Cultivo
Fecha de toma de PCR
Clasificacin de contacto 5

Semana de
C lasif icicacin

3 - Proceso, 4 - Sin M uest ra,


Resultado de PCR
5 - Inadecuada )
(1-Conf irmado Lab., 2 - Conf . Asociacin, 3 -Conf . Cl nica, 4 -Descart ado, 5 -Probable, 6 -Conf . At pico, 7 -Port ador posit ivo Lab.)

Nombre 4
Edad
Sexo
Contacto domiciliario
SI( ) NO( )
Parentesco con el caso
Tos o sintomas respiratorios
SI( ) NO( )
Das con tos
Ha recibido dosis de vacuna contra la Tos ferina ?SI( ) NO( ) Cuantas dosis?
( 1- DP T, 2 - P entavalente, 3 - Hexavalente, 4 - Tdap, 5 -Otra, 6 - Ninguna, 9 -Igno ra )
Tipo de vacuna aplicada
Tiempo aprox. de ltima dosis de vacuna aplicada contra Tos ferina
Tom Antibitico ?
* ( 1- Posit ivo, 2 - Negat ivo,
Fecha de toma del Cultivo
* Resultado del Cultivo
Fecha de toma de PCR
Clasificacin de contacto 4

SI(

Firma

P a ra re s pue s t a de re s ult a do de C ult iv o y P C R , ut iliza r lo s nm e ro s ubic a do s de nt ro de lo s c o rc he t e s

Instituci n

Telfo no

1- 2 - 3 - 4 - 5-

N o t a : P a ra re gis t ra r m s c o nt a c t o s , f a v o r de e s c ribir a l re v e rs o de la ho ja o a djunt a r o t ra

221

222

223

224

225

SISTEMA NACIONAL DE SALUD


FORMATO DE ESTUDIO DE CASO DE INFECCIONES INVASIVAS POR
Haemophilus influenzae b
Nmero de registro

I__I__I

I__I__I__I

I__I__I

Hospital

Consecutivo

Entidad No.

I.

I__I__I
Juris/Deleg.

Identificacin.
(aos
meses)
(1=M 2=F)
Nombre __________________________________ Edad I__I__I.I__I__I
Sexo I__I
Domicilio _______________________________________________
AGEB __________
Localidad ________________________________
Municipio ______________________
Entidad ________________________________ Jurisdiccin I___I___I
Nombre de la unidad tratante ________________________________________________
Institucin I____I
(1=SSA, 2=IMSSord., 5=IMSSsol., 3=ISSSTE, 4=Otros
6=DIF, 7=PEMEX, 8=SEDENA, 9=SEDEMAR).

A continuacin todas las preguntas donde la respuesta sea si, no o ignorado, se deber
colocar en el espacio asignado la clave correspondiente: 1=si, 2=no, 9=Ign. Y las fechas
debern anotarse en orden de: da, mes y ao.

II.

Datos de la Notificacin- Estudio


Fecha de ingreso al Hospital
I___I___I_____I
Fecha de notificacin a la Jurisdiccin
I___I___I_____I
Fecha de notificacin a Nivel Central Institucional I___I___I_____I

III

Antecedentes vacunales*
Anote en el recuadro correspondiente al biolgico y la fecha de aplicacin.
1a. Dosis

2a.Dosis

3a.Dosis

Refuerzo

Otras

H. influenzae b

Pentavalente
Heptavalente
Datos corroborados por:

Cartilla I___I

Otro cual? ______________________

IV. Otros antecedentes epidemiolgicos


Ha tenido contacto con otros pacientes con infecciones respiratorias agudas
similares?
I___I
Ha tenido otro cuadro similar a ste?
I___I Fecha I___I___I___I
Acude a alguna guardera, escuela u otros
I___I Nombre_______________
V.

Cuadro clnico
Fecha de inicio de signos y sntomas
- Sndrome infeccioso
I___I
- Sndrome menngeo
I___I
- Sndrome de hipertensin
intracraneana
I___I
- Dao neuronal
I___I

I___I___I_____I
- Dificultad respiratoria
I___I
- Derrame pleural
I___I
- Infeccin articular local
I___I
- Otros datos clnicos de importancia
____________________________________

226

VI. Estudios de laboratorio y gabinete


Diagnstico radiolgico ______________________________________________________
(para los casos de derrame pleural o artritis)
Resultados de laboratorio:
Tipo de muestra I____I (1=LCR, 2=liq. pleural., 3=liq. sinovial, 4=orina,
5=hemocultivo,
6=otro)
Se realiz estudio citoqumico?
I___I
Fecha I___I___I_____I
Prueba

Fecha de
Toma

Fecha de
Resultado

R e s u l t a d o, H.i.
Positivo
Negativo

Aglutinacin Ltex
Coaglutinacin
Cultivo
Resultados del cultivo:
Se envo cepa a laboratorio de referencia
I___I
Fecha I___I___I_____I
Grmen _____________________ Serotipo ____________ Biovariedad ____________
Resistencia antimicrobiana ___________________________________________________
Resultado final en caso de haber sido la muestra negativa a H.i. por
aglutinacin/coaglutinacin _________________________________________________
VII. Complicaciones al momento del egreso
Present alguna complicacin
I___I Cual? _______________________________
Fecha de egreso ___/___/____ Diagnstico:____________________________________
Present secuelas?
I___I Cual? _______________________________
(ej.: crisis convulsivas, higroma, hipoacusia, retraso psicomotor, CID, etc.)
Tratamiento antimicrobiano _______________________________________________
Recibi tratamiento previo con esteroides I___I. Anote _______________________
VIII. Acciones de Control en caso de ser positivo a Haemophilus influenzae
Bloqueo I___I Fecha Inicio I__I__I____I Trmino I__I__I____I Cobertura(%) I__I
IX. Clasificacin final (anote la fecha)
Caso confirmado
I___I___I_____I
Caso descartado
I___I___I_____I
Caso compatible
I___I___I_____I

Diagnstico final:
_______________________________
_______________________________

El seguimiento a los 3, 6 y 18 meses, se anota en el Concentrado Mensual de Casos.


Elabor el estudio ______________________________
Fecha de elaboracin I___I___I_____I

Cargo:_________________________

227

SISTEMA DE VIGILANCIA EPIDEMIOLGICA DE ENFERMEDADES PREVENIBLES POR VACUNACIN

RED DE NOTIFICACIN NEGATIVA SEMANAL


Estado

Semana Epidemiolgica Nm.


RED DE UNIDADES PRIORITARIAS
INSTITUCIN

UNIDADES
NOTIFICADORAS

UNIDADES
NOTIFICANTES

PFA

EFE

TNN

TOSFERINA

TTANOS ADULTO

Edad

COBERTURA

Fecha
RED DE NOTIFICACIN NEGATIVA

COBERTURA

UNIDADES
NOTIFICADORAS

UNIDADES
NOTIFICANTES

SX. COQUELUCHOIDE

DIFTERIA

TB MENNGEA

INFLUENZA

RUBOLA

MENINGITIS

ETAV

HIB

0TROS

Sexo

Fecha de Nacimiento

Domicilio

Localidad

Inicio Padecimiento

SSA
IMSS
ISSSTE
OTRAS
SEDENA
TOTAL

Casos nuevos
notificados

Nombre

SEMANA EPI

Diagnstico

FUENTE: ESTUDIO EPIDEMIOLGICO

Realiz

Revis

Autoriz

228

229

FORMATO DE ESTUDIO DE CASO PARA ENFERMEDAD MENINGOCOCCICA


I. DATOS DE IDENTIFICACIN DEL PACIENTE

No. de afiliacin o expediente

Folio
RFC

NOMBRE
Apellido paterno

Apellido materno

CURP

Nombre (s)

DATOS DEL NACIMIENTO


Fecha de nacimiento

Estado de nacimiento
da

mes

ao

Municipio de nacimiento

SEXO:

EDAD:

Aos

Meses

RESIDENCIA ACTUAL
Domicilio
Callle y Nmero

Colonia o localidad

Localidad

Municipio

Entre calle

Estado

Y calle

II. DATOS DE LA UNIDAD NOTIFICANTE

C.P.

Telfono

(Si = 1, No = 2, Ignorado = 9)

CLUES:
PRIMERA UNIDAD TRATANTE:

ES PRIVADA

PERTENECE A UNA INSTITUCIN

CLAVE DE LA UNIDAD:

NOMBRE:

ESTADO:

INSTITUCION:

MUNICIPIO

JURISDICCIN

LOCALIDAD:

DOMICILIO

SEGUNDA UNIDAD TRATANTE

ES PRIVADA

PERTENECE A UNA INSTITUCIN

CLAVE DE LA UNIDAD:

NOMBRE:

ESTADO:

INSTITUCION:

MUNICIPIO

JURISDICCIN

LOCALIDAD:

DOMICILIO

III. DATOS DE LA NOTIFICACIN


FECHA DE PRIMER CONTACTO

FECHA DE NOTIFICACIN A LA JURISDICCIN


da

CON SERVICIOS DE SALUD

mes

ao

FECHA DE INICIO DE ESTUDIO POR


da

LA JURISDICCIN

mes

ao

IV. DIAGNSTICO INICIAL


Meningitis PB

da

mes

ao

da

mes

ao

FECHA DE NOTIFICACIN A LA DGE

DIAGNSTICO FINAL:
Meningococcemia

Meningitis

Meningococcemia

Otro

Especifique:

V. ANTECEDENTES EPIDEMIOLGICOS
PROCEDENCIA:

Local

Forneo

HA VISITADO LUGARES en los ltimos 10 das Si

No

FECHA en que visit


da

Pas

Estado

HA TENIDO contacto con casos similares

No

Si

FECHA de contacto

ACUDE A una guardera, escuela u otro

No

Si

Especifique

ES PORTADOR de una enfermedad crnicaNo

Si

Cul

VI. CUADRO CLNICO

mes

ao

Municipio

Localidad

(Si = 1, No = 2, Ignorado = 9)

Fecha de inicio de signos y sntomas:


da
Temp.

Fiebre

mes
37

ao
oC

Postracin

Malestar sbito

DATOS DE CHOQUE

SX HEMORRGICO

DATOS NEUROLGICOS

Fecha de inicio

Fecha de inicio

Rechazo al alimento

Hipertensin arterial

Fecha de inicio
Brudzinski

da
da

mes

ao

da

mes

mes

ao

ao
Afectacin de pares
craneales
Alteracin del estado de alerta

Taquicardia

Petequias

Vmitos

Irritabilidad

Convulsiones

Palidz

Hemorragia

Nuseas

Rigidez de nuca

Letargia

*Fontanela abombada

Cefalea

Kerning

Alt. del habla

Otros

Hipotensin arterial
Oliguria

VII. MANEJO ANTIMICROBIANO


Nombre del antibitico:
1)

Va de administracin:

oral

parenteral

Fecha de inicio:

2)

Va de administracin:

oral

parenteral

Fecha de inicio:

3)
4)
5)
5)

Va de administracin:
Va de administracin:
Va de administracin:
Va de administracin:

oral
oral
oral
oral

parenteral
parenteral
parenteral
parenteral

Fecha de trmino:
da

mes

ao

da

mes

ao

da

mes

ao

da

mes

ao

da

mes

ao

da

mes

ao

da

mes

ao

da

mes

ao

da

mes

ao

da

mes

ao

da

mes

ao

da

mes

ao

Fecha de trmino:

Fecha de inicio:

Fecha de trmino:

Fecha de inicio:

Fecha de trmino:

Fecha de inicio:

Fecha de trmino:

Fecha de inicio:

Fecha de trmino:

230

VIII. LABORATORIO CLNICO


ESTUDIO DE LQUIDO CEFALORRAQUDEO*:
Fecha:

Aspecto:
da

mes

Clulas:

Leucos

mm3

% Linfos

% PMN

Glucosa

mg/dl

ao

Proteinas

mg/dl

Bacterias

Tincin de gram

Aglutinacin en latex

*Repetir de acuerdo a la evolucin del enfermo


IX. LABORATORIO DIAGNSTICO
1: LCR, 2= sangre, 3= lesiones petequiales, 4=Cepa
Tipo de muestra
Fecha de estudio en laboratorio Hospitalario:
da

Tipo de muestra

Fecha de envo a la Jurisdiccin:


mes

ao

da

Prueba

Fecha de resultado

Fecha de envo al InDRE:


da

Fecha de estudio en laboratorio Hospitalario:

mes

ao

da

Fecha de envo a la Jurisdiccin:


mes

ao

mes

ao

mes

ao

Fecha de envo al InDRE:


da

mes

ao

da

Resultado :

Diagnstico InDRE:

Fecha:

Tincin de Gram
da

mes

ao

da

mes

ao

da

mes

ao

da

mes

ao

da

mes

ao

da

mes

ao

Marque con una X el resultado al que fue positivo

Aglutinacin en latex
1=Si

2=No

da

mes

Cultivo LCR
1=Si

Hi

Sp

Nm

Serogrupo

Otra bacteria:

Hi

Sp

Nm

Serogrupo

Otra bacteria:

ao

da

mes

ao

da

mes

ao

2=No

Cultivo sangre

Hi

Produccin de beta-lactamasa:

Sp

Nm

Positivo

Serogrupo

Otra bacteria:

Negativo

CONCENTRACION INHIBITORIA MINIMA (CIM) E-Test


ANTIBIOTICO
LECTURA (mg/dl) Resultado*

Sensibilidad antimicrobiana: Especifique el mtodo utilizado


Antibitico probado
Sensible:
Intermedio:
Resistente:

CIM PENICILINA

g/mL

CIM CEFTRIAXONA

g/mL

CIM CIPROFLOXACINA

g/mL
g/mL

CIM CLORANFENICOL

g/mL

CIM RIFAMPICINA

1=Sensible

2=Intermedio

3=Resistente

X. ESTUDIO DE CONTACTOS
sexo
No.

Nombre

contacto

edad
M

profilaxis

1=intradomiciliario/ 1=Si / 2=No /


2=extradomiciliario 9=se ignora

XI. EVOLUCIN Y CLASIFICACIN


EVOLUCIN
FUE HOSPITALIZADO

No

Si

Fecha de ingreso

ALTA POR DEFUNCIN

mes

ao

da

Laboratorio

mes

Fecha de la defuncin

Urgencias

mes

Piso

Terapia intensiva

ao

Folio
da

CLASIFICACIN FINAL REALIZADA POR:

INGRESO A :

Fecha de egreso
da

ALTA POR MEJORA

Causa bsica

ao

Asociacin epidemiolgica

XII. OBSERVACIONES

da

NOMBRE Y FIRMA DE QUIEN LLEN EL FORMATO

NOMBRE Y FIRMA DE QUIEN AUTORIZ

mes

ao

FECHA DE ELABORACIN

231

Nombre de quien elabora :


NUM
DEL
CASO

NOMBRE DEL CASO

FORMATO PARA ESTUDIO DE CONTACTOS PARA ENFERMEDAD MENINGOCCCICA


Fecha de estudio:

NOMBRE DEL CONTACTO

EDAD SEXO

CONTACTO PROFILAXIS
I

si

no

ANTIBIOTICO

DIAS DE
RELACION CON EL CASO
ANTIBIOTICO

Contacto : Cualquier persona que en el hogar, escuela, trabajo u otro sitio de reunin que se expone cara a cara a las gotas de saliva por estornudos, tos o hablar con un caso (probable o confirmado a una distancia mxima de 91
cm) o cuando se comparte en proximidad por ms de una hora en un espacio cerrado sin ventilacin, personal de salud que se expone a secreciones en procedimientos de aspiracin y/o broncoscopa.

232

233

234

235

236

Ttanos grave

Ttanos grave

237

238

239

240

241

242

243

244

245

246

247

248

249

250

Secretara de Salud
Subsecretara de Prevencin y Promocin de la Salud
Direccin General de Epidemiologa

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