INDICE

INTRODUCCIN
I.OBJETIVOS
4
I.1.
OBJETIVO GENERAL
I.2.
OBJETIVOS ESPECFICOS
II.
MARCO TERICO
II.1. LOS MICROORGANISMOS
II.2. MICROORGANISMOS PRESENTES EN LA ATMSFERA
II.3. LAS FUENTES DE LAS AEROBACTERIAS
II.4. ENFERMEDADES QUE CAUSAN LAS AEROBACTERIAS
II.5. TIPOS DE TELA SUSCEPTIBLES A LOS
MICROORGANISMOS
II.6. MEDIOS DE CULTIVO QUE SIRVEN PARA EL
CRECIMIENTO MICROBIANO DE BACTERIAS AEROBIAS
II.6.1. AGAR ENDO
II.6.2. AGAR MICOBIOTICO
II.6.3. AGAR TRIPTICASA DE SOYA
III.
PROCEDIMIENTO Y METODOLOGA
III.1. MATERIALES Y EQUIPOS
III.2. PROCEDIMIENTO
III.2.1. PROCEDIMIENTO EN EL PUNTO DE MUESTREO
III.2.2. PROCEDIMIENTO EN EL LABORATORIO
DE MICROBIOLOGA AMBIENTAL
IV.
RESULTADOS E INTERPRETACIN DE DATOS
IV.1. MUESTRA I
IV.2. MUESTRA II
IV.3. MUESTRA III
V.
DISCUSIN DE RESULTADOS

3
4
4
4
4
5
5
5
6
7
7
8
8
9
9
9
9
9
11
11
13
14
16

CONCLUSIONES

17

RECOMENDACIONES

18

REFERENCIA BIBLIOGRFICA

19

ANEXOS

20

INTRODUCCIN
Hoy en da la vestimenta es una necesidad humana imprescindible y para ello
existen diferentes tipos de telas que nos proporcionan proteccin tanto para el frio
como para la calor y agentes qumicos y biolgicos infecciosos, sin embargo no
estamos al 100% seguros de esta proteccin, ya que algunas telas tienen la
capacidad de albergar distintos tipos de microrganismos.
En los lugares donde existe mayor movimiento; ya sea causada por los factores
ambientales, como corrientes de aire, la temperatura y la radiacin solar; o por las
actividades humanas, como el transporte vehicular, transporte de las mismas
personas, etc. Se hace notoria la presencia de bacterias en la atmosfera, llamadas
tambin aerobacterias.
Las aerobacterias son microorganismos que se desarrollan y se multiplican como
medio de vida en la atmosfera, las cuales pueden afectar a las personas
infectando algunas heridas abiertas causndoles en algunos casos la muerte.
Este trabajo de investigacin se centra principalmente en el estudio y verificacin
de microorganismos impregnados en los distintos tipos de tela, como resultado del
sufrimiento y muerte de algunos pacientes con heridas fcilmente infectables a
causa de la contaminacin de las vestimentas o telas durante su secado y
exposicin al ambiente
Esperamos que el presente trabajo sirva como base para futuras investigaciones
en el distrito de Huaraz que abarquen este tema.
EL GRUPO

I.OBJETIVOS:
I.1.

OBJETIVO GENERAL:
Determinar la presencia de microorganismos en las telas como el
algodn, polar y acrlico, limpias y secas que estn comprometidos con
la salud pblica.

I.2.

OBJETIVOS ESPECFICOS:
Identificar el tipo de tela que puede albergar mayor cantidad de
bacterias.
Identificar los tipos de microorganismos presentes en las telas de
algodn, polar y acrlico.

II.

MARCO TERICO:
II.1.

LOS MICROORGANISMOS:
Son aquellos seres vivos unicelulares con capacidad biolgica, que a
diferencia de los eucariotas tienen la capacidad de aislamiento, o sea
pueden realizar sus actividades vitales de manera independiente. En
este extenso grupo podemos incluir a los virus, las bacterias, levaduras
y mohos.
Solo el 5% de las bacterias son patgenos que causan diferentes tipos
de enfermedades y el resto son benficas ya en la mayora de casos
son utilizados para la medicina, agroindustria, fabricacin de los

alimentos (por fermentacin, la cerveza, yogurt, queso, etc.) y en la

biorremediacin ya sea por procesos naturales o artificiales.
II.2.

MICROORGANISMOS PRESENTES EN LA ATMSFERA:

La gran variedad de microorganismos que se movilizan y se dispersan
durante su ciclo de vida lo hacen a travs de la atmosfera, por tal
motivo la atmosfera acoge un gran nmero de microorganismos.
Las Aerobacterias se asocian en los ncleos de condensacin y en los
ncleos de congelacin, con enriquecimiento por efecto de la niebla,
durante el ciclo en la atmosfera. Sin embargo, solo algunas bacterias
pueden crecer y multiplicarse en la atmosfera, mientras para otros es un
medio hostil por lo cual solo algunos podrn soportar los factores
ambientales.

II.3.

LAS FUENTES DE LAS AEROBACTERIAS:

Por origen biolgico: Granos de polen, esporas fngicas, bacterias,
algas, protozoarios, insectos y virus.
Por procesos mecnicos: Por accin del viento y la lluvia sobre el
suelo, los cuerpos de agua, la superficie de las olas y la formacin de
burbujas sobre los sistemas acuticos.
Las

actividades

antropognicas:

Como

tenemos

los

trficos

vehiculares, plantas de tratamiento de aguas residuales y los centros

de manejo de desechos slidos.
II.4.

ENFERMEDADES QUE CAUSAN LOS AEROBACTERIAS:

Tuberculosis pulmonar causado por Mycobacterium tuberculosis
Anthrax pulmonar causado por Bacillus anthracis
Infeccin respiratoria estafilococal causado por Staphylococcus
aureus
Difteria caudado por Corynebacleriwn diphleriae
Neumona neumococal causado por Diplococos meumolliae
5

 Aspergillosis causada por Aspergillus fumigatus

Blastomicosis causado por Blaslomyces dermalitidis
Esporotricosis causado por Nocardia asteroides
Coccidioidomicosis causado por Sporotrichum schenckii
Enfermedades virales
Faringitis febril, Neumona y Bronquitis
Tambin pueden causar alergias, por ejemplo los Aeroalrgenos tienen
un considerable impacto en la salud, como tenemos en EEUU un
aproximado de 31 millones de personas sufren algn tipo de
enfermedades alrgicas. Siendo los causantes: granos de polen,
aspergillus, botrytis, epicoccuom, etc.

II.5.

TIPOS DE TELA SUSCEPTIBLES A LOS MICRORGANISMOS:

TELA

Algodn

Polister
(polar)

CARACTERSTICAS Y USOS

RELACIN CON LOS

MICROORGANISMOS
Tejido fino, resistente a la humedad y muy
absorbente. Es microencapsulado con acetato
de triclosan. Buen conductor de calor y de
electricidad (fresco y no acumula electricidad Retiene, mayormente
esttica). Su alargamiento es bajo y tiene baja a las bacterias Gram
elasticidad. Muy duradero, no irrita la piel.
negativas que liberan
Soporta los blanqueos con cloro, los lavados
endotoxina y es
con productos fuertes y los disolventes atacado por bacterias
orgnicos usados para limpieza en seco. Se
y hongos.
oxida por exposicin a la luz solar directa (los
blancos se vuelven amarillentos). Se arruga
con facilidad y seca despacio.
Sinttico, 100% polister, de gran aislamiento
Retiene bacterias y
trmico (a 150C), de espesor gruesa, seca
algunos
despacio (cuando se moja retiene 1% de su microorganismos, pero
peso en agua), genera un carga de elasticidad
no es atacado por
muy alta.
polillas, insectos
6

mohos, ni bacterias,
ya que es de origen
sinttico.

Acrlico

Acetato

II.6.

Fibras sinttica (elaborada a partir de

acrilonitrilo)
suaves,
livianas,
elsticas,
Retiene algunos
inarrugables y clidas. Resistente a la microorganismos, pero
temperatura, buen aislamiento trmico
y
no es atacado por
elctrico. Es microencapsulado con acetato de
polillas, bacterias y
triclosan. De reducida absorcin de humedad,
hongos.
se usa en alfombras y en prendas de vestir.
Tela artificial con apariencia de seda, fabricada
con hilos de fibra de acetato de celulosa. No se
Retiene algunos
encoge, ni destie, ni se arruga. Se usa para
microorganismos.
lencera, blusas, vestidos

MEDIOS DE CULTIVO

QUE SIRVEN PARA EL CRECIMIENTO

MICROBIANO DE BACTERIAS AEROBIANAS:

II.6.1. AGAR ENDO:
Preparacin: disolver 51 gr. En 1 litro de agua desmineralizada
que contenga 20 ml. De etanol 96%, hervir hasta disolver y
enfriar a 45 50 C verter porciones de 4ml. En placas Petri y
dejar solidificar.
Composicin tpica (g/l.): pH 7.2 0.2 a 25 C, extracto de
levadura 1.2; hidrolizado de casena 3.7; peptona de carne 3.7;
triptosa 7.5; lactosa 9.4; hidrogeno fosfato di-potsico 3.3;
hidrogeno fosfato potsico 1.0; cloruro sdico 3.7; desoxicolato
sdico 0.1; laurisulfato sdico 0.05; sulfito sdico 1.6.
Microorganismos del Agar Endo.
Escherechia coli
Enterobacter/klebsiella
Proteus proteus
Salmonella
7

 Shigella
Pseudomonas
II.6.2. AGAR MICOBITICO:
Preparacin: suspender

36 gr de polvo en 1 L de agua

purificado .mezclar bien. Caliente agitando

frecuentemente,

justo hasta que hierva el medio para disolver completamente e

polvo.
Composicin tpica (g/l): Autoclave a

118c durante 15 min

Harina de soya dirigida por enzimas papaicas 10.0; dextrosa

10.0; agar 15.5; ciclo eximida 0,4; cloranfenicol 0.05.
Microorganismos del agar micobitico.
Mohos saprofticos
Candida albicans
Trichophyton rubrum
Trichophyton mentagrophytes
II.6.3. AGAR TRIPTICASA DE SOYA:
Preparacin: 40 gr. En 1 litro de agua desmineralizada por
calentamiento en un bao de agua hirviendo o en corriente de
vapor; trazar en la autoclave (15 min. A 121 C)
Composicin tpica (g/l.): peptona de casena 15.0; peptona de
harina de soja 5.0; cloruro sdico 5.0; agar-agar 15.0:
Polisorbato 80 5.0; histidina 1.0; sodio tiosulfato 0.5; lecitina 0.7.
Microorganismos del TSA agar.
Escherechia coli
Staphylococcus aureus
Bacillus subtilis
Candida albicans
Aspergillus niger
Pseudomonas aeruginosa
8

III.

PROCEDIMIENTO Y METODOLOGA:
III.1.

MATERIALES Y EQUIPOS:
Telas de tipo: algodn, polar y acrlico.
Hisopo
Tubo de ensayo con caldo nutritivo.
Placas Petri
Matraz Erlenmeyer
Pipetas
Probetas
Vaso precipitado
Medios de cultivo: agar endo, agar micobitico, TSA
Aparatos de esterilizacin (autoclave) y desinfeccin.
Kit de coloracin
Aceite de inmersin
Microscopio

III.2.

PROCEDIMIENTO:
III.2.1. PROCEDIMIENTO EN EL PUNTO DE MUESTREO:
PASO 1: Lavar y secar la tela al aire libre (Anexo N 01).
PASO 2: Cuidar la tela para que no sufra cadas o
manipulacin de una persona extraa.
PASO 3: Recoger la tela seca con cuidado, doblarlas y
guardarlas en una bolsa de primer uso, y transportarlas al
laboratorio de microbiologa.
9

III.2.2. PROCEDIMIENTO

EN

EL

LABORATORIO

DE

MICROBIOLOGA AMBIENTAL:
PASO 1: Pesar en la balanza analtica los gramos calculados
que se necesita por cada medio (ANEXO N 02).
Calculo de agar MYCOB
36 gr
X gr.

100 ml.
45 ml.

X gr = 1.62 gr. De agar Mycob

Calculo de agar Endo
51 gr
X gr.

100 ml.
45 ml.

X gr = 2.295 gr. De agar Endo.

Calculo de TSA
40 gr
X gr.

100 ml.
45 ml.

X gr = 1.8 gr. De agar TSA.

PASO 2: Medir la cantidad de agua (45 ml) y luego mezclar

en 3 matraces por separado el agar pesado anteriormente
(ANEXO N03)
PASO 3: Agitar hasta obtener una solucin homognea,
ponerle tampones y encima de eso papel y ajustarlo con ligas
o hilos, para que no se pierda nuestro medio de cultivo
(ANEXO N 04).

10

 PASO 4: Autoclavar los medios durante un aproximado de 2

horas.
PASO 5: Rotular las placas para que no haya confusin y
luego plaquear en un aproximado de 15 ml de medio en cada
placa, dejar que se solidifique (ANEXO N 05).
PASO 6: Coger y humedecer el hisopo en caldo nutritivo,
frotar la parte humedecida con la tela expuesta. Sembrar la
muestra, frotando el hisopo en el medio cultivo, en forma de
estras (ANEXO N 06).
PASO 8: Envolver las placas sembradas, rotular el papel y
dejar que se desarrollen en un lugar donde no sufra riesgo y
que tenga temperatura ambiente (ANEXO N 07).

PASO 9: Despus de apreciar el crecimiento microbiano,

someter a tincin todas las muestras de cada una de las
colonias observadas (ANEXO N 08) y esperar a que sequ
para poder visualizar en el microscopio (ANEXO N 09)
IV.

RESULTADOS E INTERPRETACIN DE DATOS:

IV.1.

MUESTRA I:

MUESTRA I
ACRILICA
POLAR
TSA
ENDO
MYCOB

ALGODN

136

TELA DE ALGODN
11

BACTERI
A

BASILOS
GRAM +
COCOS
GRAM COCOS
GRAM -

MEDIO
DE
CULTIVO

FORMA

SUPERFICIE

BORDE

ELEVACIN

COLOR

TAMAO

TSA

circular

Lisa

Entero

Umbonada

Blanco

3 mm.

ENDO

Circular

Lisa

Entero

Convexa

Blanco

indefinido

MYCOB

Circular

Lisa

Entero

Plana

meln

0.2 mm.

TELA POLAR
BACTERI
A

MEDIO
DE
CULTIVO

FORMA

SUPERFICIE

BORDE

ELEVACIN

COLOR

TAMAO

COCOS
GRAM+

TSA

Circular

Lisa

Entero

Plana

Meln

5 mm.

TELA ACRLICA
BACTERI
A

COCOS
GRAM+
BASILOS
GRAM+

MEDIO
DE
CULTIVO

FORMA

SUPERFICIE

BORDE

ELEVACIN

COLOR

TAMAO

TSA

circular

lisa

entero

plana

meln

5 mm.

TSA

circular

lisa

entero

convexa

amarillo

1 mm.

INTERPRETACIN DE DATOS:
La mayora de microorganismos que pudimos observar en la primera
muestra nos presentaron colores claros como: meln, amarillo y
blanco.
El medio TSA present crecimiento microbiano en las muestras de
las 3 telas ya que se desarrollaron en las tres placas.
Las bacterias con ms desarrollo fueron los cocos, debido a que los
bacilos suelen ser bacterias invasoras.
El poco crecimiento de los microorganismos puede ser debido a la
alta radiacin solar que hubo ese da, lo cual mat a los
microorganismos presentes en el ambiente en ese punto de
muestreo.

12

IV.2.

MUESTRA II:
MUESTRA II
ACRILICA
POLAR

35

TSA
ENDO
MYCOB

ALGODN

5
2

3
-

TELA DE ALGODN
BACTERIA

MEDIO
DE
CULTIVO

FORMA

SUPERFICIE

BORDE

ELEVACIN

COLOR

TAMAO

ENDO

Circular

Lisa

Entero

Convexa

Blanco

1 mm.

ENDO

Circular

Lisa

Entero

Convexa

Grosell
a

1mm.

TSA

Circular

Lisa

Entero

Plana

Blanco

2 mm.

TSA

Circular

Lisa

Entero

Plana

Amarillo

1mm.

COCOS
GRAM COCOS
GRAM COCOS
GRAM +
BASILOS
GRAM -

TELA ACRLICA
BACTERIA

BASILOS
GRAM +
COCOS
GRAM +
COCOS
GRAM BASILOS
GRAM COCOS
GRAM COCOS
GRAM -

MEDIO DE
CULTIVO

FORMA

SUPERFICIE

BORDE

ELEVACIN

COLOR

TAMAO

MYCOB

Circular

Lisa

Entero

Convexa y
plana

Grosella

1mm.

TSA

Circular

Lisa

Entero

Convexa

Amarillo

0.5 mm.

TSA

Circular

Lisa

Entero

Plana

Naranja

1 mm.

ENDO

Circular

Lisa

Entero

Plana

Grosella

ENDO

Circular

Lisa

Entero

Umbonada

Blanco

ENDO

Circular

Lisa y
punteada

Entero y
lobulado

Plana y
convexa

Meln

13

4mm.
Prom.
3.5 mm.
Prom.
4 mm.

TELA POLAR
BACTERI
A

COCOS
GRAM COCOS
GRAM +
COCOS
GRAM +
COCOS
GRAM -

MEDIO
DE
CULTIVO

FORMA

TSA

Circular

TSA

Circular

MYCOB

Circular

ENDO

Circular

SUPERFICIE

BORDE

ELEVACIN

COLOR

TAMAO

Entero

Plana y
convexa

Blanco

3mm
prom.

Entero

Plana

Amarill
o

2 mm.

Lisa

Entero

Convexa

Naranja

2.5 mm.

Lisa

Entero

Convexa

Amarill
o

2mm.
Prom.

Lisa y
punteada
Lisa y
punteada

INTERPRETACIN DE DATOS:
Hay un alto crecimiento de microorganismo, puede que un factor sea
que el da fue nublado con mnima radiacin solar con mucho
movimiento de personas y vehculos que pueden transportar
microorganismos con las ondas de aire que generan.
La tela con mayor crecimiento de microorganismos fue la tela
acrlica, esto puede ser debido a que sec ms rpido y los
inhibidores del lavado desaparecieron.

IV.3.

MUESTRA III:
MUESTRA III
ACRILICA
POLAR
42
237
1
26

TSA
ENDO
MYCOB

72

16

ALGODN
4

TELA DE ALGODN
BACTERI
A

COCOS
GRAM COCOS

MEDIO DE
CULTIVO

FORMA

SUPERFICI
E

BORDE

ELEVACIN

COLOR

TAMAO

MYCOB

Irregular

Lisa

Entero

Plana

Blanco

Indefinido

ENDO

Circular

Lisa

Entero

Convexa

Grosella

3 mm.

14

GRAM -

TELA ACRLICA
BACTERI
A

BASILOS
GRAM +
BASILOS
GRAM +
COCOS
GRAM -

MEDIO
DE
CULTIVO

FORMA

SUPERFICI
E

BORDE

ELEVACIN

COLOR

TAMAO

TSA

Circular

Lisa

Entero

Convexa

Blanco

1 mm.

TSA

Irregular

Lisa

Irregular

Convexa

Amarillo

2 mm.

MYCOB

Circular

Lisa

Entero

Convexa

Amarillo

2 mm.

MEDIO DE
CULTIVO

FORMA

SUPERFICI
E

BORDE

ELEVACIN

COLOR

TAMAO

MYCOB

Circular

Lisa

Entero

Convexa

Meln

4 mm.

TSA

Circular

Lisa

Entero

Convexa

Blanco

5 mm.

TSA

Irregular

Lisa y
punteada

Entero

Irregular

Amarillo

3 mm.

ENDO

Circular

Lisa

Entero

Convexa

Grosell
a

5 mm.

ENDO

Circular

Lisa

Entero

Convexa

Naranja

TELA POLAR
BACTERI
A

COCOS
GRAM BACILOS
GRAM BASILOS
GRAM COCOS
GRAM COCOS
GRAM -

4 mm.

INTERPRETACIN DE DATOS:
Presenta 4 microorganismos de tipo bacilos, lo cual nos indica que la
tela fue expuesta en un lugar con movimientos de peatones y
vehculos, estos bacilos son microorganismos invasores que se
trasladaron por la corriente de aire.
Las placas presentan un crecimiento moderado de bacterias esto
puede ser en consecuencia de la radiacin solar que hubo ese da
con poca nubosidad la cual permiti la eliminacin de algunos
microorganismos en el ambiente.

15

V.

DISCUCIN DE RESULTADOS
La presencia de microorganismos en el ambiente se evidencia con el
crecimiento de colonias en los medios de cultivo, ya sean colonias de
hongos o de bacterias.
Est demostrado la presencia de crecimiento de hongos y bacterias
en los medios de cultivo diferenciales utilizados para este estudio
como: agar Endo, agar micobitico y el TSA.
La presencia de los microrganismos suelen ser dainos si ingresan a
una herida abierta, pudiendo infectarla y causar graves problemas
mdicos.

16

CONCLUSIONES
La mayor presencia de microorganismo se da en los lugares con ms
presencia de vehculos y trnsito de personas (punto de muestro, en
la interseccin de la Av. Luzuriaga con las Av. Raimondi).
Para obtener un desarrollo ptimo de las bacterias se debe sembrar
en un medio de cultivo que tenga todos los nutrientes esenciales y
necesarios para el desarrollo de estos microorganismos aerobios, en
este caso el agar Endo, el agar micobitico y el TSA.
Existen factores externos (radiacin solar, corrientes de viento,
movimiento de personas, la temperatura del ambiente) lo cual hace
variar la cantidad de microorganismos presentes en la tela, al
momento del secado.
Los posibles inhibidores reducen su eficiencia al momento del
secado y se pierde totalmente cuando la tela es expuesta por un
tiempo considerable.
La tcnica de coloracin consiste en la aplicacin de colorantes a las
bacterias; como es el caso de la coloracin Gram, en el cual se utiliza
un kit de colorantes necesarios para poder diferenciar a las bacterias
segn la tincin de sus paredes celulares.
El mtodo ms utilizado para poder diferenciar a las bacterias es la
coloracin Gram que sirve para poder observar los siguientes tipos:
bacilos Gram negativos, bacilos Gram positivos, cocos Gram
negativos,

cocos

Gram

positivos,

bacilos

Gram

positivos

esporulados, bacilos Gram negativos esporulados, etc.

Las telas que albergan mayor cantidad de microorganismos es la tela
acrlica en primer lugar, en segundo lugar la tela polar y por ltimo la
tela de algodn, con 11, 10 y 9 colonias diferentes respectivamente.

17

RECOMENDACIONES
Durante la realizacin de la prctica en el laboratorio, se debe de
tener en cuenta las normas de bioseguridad principales, para evitar
contaminacin de la muestra y la del individuo que manipula los
microorganismos.
El sembro debe realizarse despus de un tiempo corto de haberse
preparado el medio de cultivo, caso contrario en potencial de
nutrientes del medio se perder, y no se obtendrn una produccin
ptima.
Al realizarse la siembra se debe de estar al lado de un mechero y
esterilizar siempre el rea de trabajo y tambin el asa de kolle.
Evitar conversar durante el sembro para evitar contaminar el medio
que puede afectar al crecimiento de los microorganismos as como al
conteo de colonias.
Trabajar con mucho cuidado y tomando el orden necesario al
momento de colorear las lminas para evitar la mala aplicacin de
reactivos, el mal tiempo de aplicacin, para evitar manchar nuestro
uniforme de trabajo y desperdiciar reactivos.
Recomendamos comprar o utilizar prendas con tela de algodn, ya
que presentan menor contaminacin bacteriana, de este modo
estaramos reduciendo las posibles infecciones bilgicas.
Usar la autoclave el tiempo necesario para que la solucin del medio
sea homognea y sin partculas que afecten la siembra.

18

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Atlas R.M. & Parks L.C., Handbook of Microbiological Media , 1236
(2004)
MICROBIOLOGIA DE ALIMENTOS; Recuperado:
http://www.unavarra.es/genmic/curso%20microbiologia%20general/12-metodos
%20de%20recuento.htm

Leandrousach. ALGODN; Recuperado:

http://www.monografias.com/trabajos14/algodon/algodon.shtml#ixzz3OWm
T9VCA
MART SOL, Mara del Carmen, ALONSO ESPADAL. Rosa M., CONSTANS
AUBERT. Angelina, ENDOTOXINAS EN AMBIENTES LABORALES. Espaa
(1999)
A SU SALUD; Recuperado:
http://www.fda.gov/downloads/Food/FoodborneIllnessContaminants/UCM182785.
pdf

19