1 concepto de cidos nucleicos

2.

Naturaleza de los cidos nucleicos

3.

Estructura primaria, secundaria y terciaria, estabilidad de cada nivel estructural

4.

Funciones biolgicas de los cidos nucleicos

5.

Cdigo gentico

6.

Genoma humano. Proyecto genoma

1. ACIDO NUCLEICOS: Los cidos nucleicos son grandes polmeros formados por la
repeticin de monmeros denominados nucletidos, unidos mediante enlaces
fosfodister. Se forman, as, largas cadenas; algunas molculas de cidos nucleicos
llegan a alcanzar tamaos gigantescos, con millones de nucletidos encadenados.
Los cidos nucleicos almacenan la informacin gentica de los organismos vivos y
son los responsables de la transmisin hereditaria. Existen dos tipos bsicos, el
ADN y el ARN.
El descubrimiento de los cidos nucleicos se debe a Friedrich Miescher, quien en el ao
1869 aisl de los ncleos de las clulas una sustancia cida a la que llam nuclena,[1]
nombre que posteriormente se cambi a cido nucleico. Posteriormente, en 1953, James
Watson y Francis Crick descubrieron la estructura del ADN, empleando la tcnica de
difraccin de rayos X.
2. NATURALEZA DE LOS ACIDOS NUCLEICOS:
Los cidos nucleicos son un tipo de compuestos biolgicos cuya funcin en los seres
vivos es servir de soporte fsico a la informacin gentica. Todas las instrucciones
que un organismo necesita estn almacenadas en su ADN, que acta como
memoria y como sistema de copia, mientras que el ARN realiza todas las
funciones necesarias para que esa informacin se exprese, es decir, se plasme en
otras molculas que sern las que realicen los procesos qumicos celulares: las
protenas.
Desde el punto de vista de su naturaleza qumica, los cidos nucleicos son
heteropolmeros lineales no ramificados de nucletidos. A su vez, los nucletidos
son compuestos complejos, constituidos por la unin de tres molculas ms
pequeas de diferente naturaleza:

Una base nitrogenada: las bases nitrogenadas son compuestos cclicos, con
dos o ms tomos de nitrgeno, que son los que les proporcionan su carcter
bsico. En los seres vivos existen seis fundamentales, aunque solo cinco de
ellas forman parte de los cidos nucleicos: adenina, citosina, guanina, timina
y uracilo. La sexta, que forma parte de nucletidos que actan como
coenzimas de oxidacin-reduccin es la flavina. Estas bases se agrupan en
dos grupos: las pirimidinas y las purinas. La diferencia estructural entre
ambas (las pirimidinas solo tienen un ciclo hexagonal en su molcula,
mientras que las purinas tienen un ciclo hexagonal unido a otro pentagonal)
resulta fundamental en la estructura y en la funcin de los cidos nucleicos.

Un monosacrido, la ribosa, o un derivado de ella, la desoxirribosa. La

ribosa es una aldopentosa que se encuentra habitualmente en su forma
cclica. Aparece en los nucletidos libres (que no forman parte de los cidos
nucleicos) y en los ribonucletidos, que son los que componen el ARN. La
desoxirribosa es un derivado de la ribosa, que ha perdido el oxgeno del
grupo hidroxilo de su carbono 2. (En los nucletidos, para no confundir el
nmero que identifica el tomo de la base nitrogenada y del monosacrido,
ste ltimo se numera con la indicacin ). Los nucletidos formados por
desoxirribosa se denominan, propiamente, desoxirribonucletidos, y forman
parte del ADN.

Un grupo fosfato, unido al grupo 5 del monosacrido, o varios

(generalmente hasta tres) unidos uno a otro mediante enlaces de alta energa
P-P.

La unin de una base nitrogenada a un monosacrido, sin grupos fosfato, recibe el

nombre de nuclesido. Los nuclesidos no tienen demasiada importancia biolgica,
aparte de ser los constituyentes de los nucletidos. En cambio, los nucletidos
juegan importantes papeles en la biologa de la clula, tanto libres como
encadenados formando parte de los cidos nucleicos. Los nucletidos libres
realizan funciones fundamentales como:

Actan como coenzimas de oxidacin-reduccin, transfiriendo electrones y

protones entre compuestos. Entre estos compuestos se encuentran el NAD, el
NADP, el FAD o el FMN.

Proporcionan energa a las reacciones endotrmicas. El compuesto que

realiza esta funcin en la mayora de los casos es el ATP, razn por la cual se
le considera la moneda universal de energa de los seres vivos.

Actan como mensajeros qumicos intracelulares, llevando informacin

desde la membrana celular hasta el ncleo. Esta funcin es desempeada por
el AMP cclico.

3. ESTRUCTURA PRIMARIA, SECUNDARIA, TERCIARIA ESTABILIDAD DE

CADA NIVERL: La estructura del cido nucleico se refiere a la morfologa de
cidos nucleicos como el ADN y el ARN. Los detalles de la estructura de los cidos
nucleicos permitieron revelar el cdigo gentico. Por lo general, dicha estructura
desarrollada por el modelo de James Watson y Francis Crick se divide en cuatro
niveles diferentes:

La estructura primaria, que es la secuencia de bases nitrogenadas de cada una de las

cadenas que componen el ADN.

La estructura secundaria, que es el conjunto de interacciones entre las bases

nitrogenadas, es decir, qu partes de las cadenas estn vinculados uno al otro.

La estructura terciaria-la ubicacin de los tomos en el espacio tridimensional,

teniendo en cuenta las limitaciones geomtricas y estricas.

La estructura cuaternaria, que es la organizacin de ms alto nivel del ADN en la

cromatina, o las interacciones entre las unidades de ARN en el ribosoma o
espliceosoma.

4. FUNCIONES BIOLGICAS DE LOS CIDOS NUCLEICOS

Las funciones biolgicas de los cidos nucleicos pueden resumirse en el almacenamiento y
transmisin de la informacin gentica. El conocimiento de estas funciones se inicia en el
ao 1941, cuando Beadle y Tatum proponen la hiptesis de "un gen-una enzima" y
posteriormente en el ao 1944, Avery y col., demuestran que la informacin gentica esta
contenida en las molculas de ADN. La confluencia de estudios entre la Bioqumica y la
Gentica, tuvo su mximo resultado cuando en el ao 1953, Watson y Crick postularon el
modelo estructural de doble hlice y el proceso de duplicacin del ADN. Estos trabajos
condujeron rpidamente a una notable confluencia de ideas as como nuevos enfoques
experimentales de la Gentica y la Bioqumica, que desembocaron en lo que Crick
denomino Dogma Central de la Gentica Molecular y que en un principio se poda
resumir de la siguiente forma:
ADN ----- ARN ------ protena
Nace de esta forma una nueva disciplina que se conoce como Gentica Molecular y que es
la disciplina que ms a avanzado en Biologa en los ltimos 40 aos. De forma que
actualmente el Dogma Central se ha visto modificado con nuevas relaciones:
ADN -------- ARN -------- protena

5. CODIGO GENETICO: El cdigo gentico es el conjunto de reglas que define la

traduccin de una secuencia de nucletidos en el ARN a una secuencia de
aminocidos en una protena, en todos los seres vivos. El cdigo define la relacin
entre secuencias de tres nucletidos, llamadas codones, y aminocidos. De ese
modo, cada codn se corresponde con un aminocido especfico.
La secuencia del material gentico se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas, que
tienen una funcin equivalente a letras en el cdigo gentico: adenina (A), timina (T),
guanina (G) y citosina (C) en el ADN y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C)
en el ARN.
Debido a esto, el nmero de codones posibles es 64, de los cuales 61 codifican aminocidos
(siendo adems uno de ellos el codn de inicio, AUG) y los tres restantes son sitios de

parada (UAA, llamado ocre; UAG, llamado mbar; UGA, llamado palo). La secuencia de
codones determina la secuencia de aminocidos en una protena en concreto, que tendr una
estructura y una funcin especficas

6. Proyecto Genoma Humano y genoma humano

fue un proyecto de investigacin cientfica con el objetivo fundamental de
determinar la secuencia de pares de bases qumicas que componen el ADN e
identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del
genoma humano desde un punto de vista fsico y funcional.
Debido a la amplia colaboracin internacional, a los avances en el campo de la
genmica, as como los avances en la tecnologa computacional, un borrador
inicial del genoma fue terminado en el ao 2000, finalmente el genoma
completo fue presentado en abril del 2003, dos aos antes de lo esperado.

El genoma humano es el denoma del Homo sapiens), es decir, la secuencia de ADN

contenida en 23 pares de cromosomas en el ncleo de cada clula humana diploide. Est
dividido en fragmentos que conforman los 23 pares de cromosomas distintos
de la especie humana (22 pares de autosomas y 1 par de cromosomas
sexuales). El genoma humano est compuesto por aproximadamente entre
22500 y 25000 genes distintos. Cada uno de estos genes contiene codificada la
informacin necesaria para la sntesis de una o varias protenas (o ARN
funcionales, en el caso de los genes ARN). El "genoma" de cualquier persona (a
excepcin de los gemelos idnticos y los organismos clonados) es nico.
en 1990 se inaugur definitivamente el Proyecto Genoma Humano
calculndose quince aos de trabajo. Sus objetivos principales en una primera
etapa eran la elaboracin de mapas genticos y fsicos de gran resolucin,
mientras se ponan a punto nuevas tcnicas de secuenciacin, para poder
abordar todo el genoma. Se calcul que el Proyecto Genoma Humano
americano necesitara unos 3000 millones de dlares y terminara en 2005.