Ultrasonografía reproductiva bovina: diagnóstico y aplicaciones

ULTRASONOGRAFA
REPRODUCTIVA BOVINA
R. LUZBEL DE LA SOTA, GERMAN DOMINGUEZ, SEBASTIAN
LARES, VERANO GMEZ, ANDRS SOTO
ULTRASONOGRAFA REPRODUCTIVA BOVINA
Rodolfo Luzbel de la Sota, MV, MSc, PhD, Diplom ECAR

Maria Verano Gmez, MV
Andrs Telesforo Soto, MV
Ctedra y Servicio de Reproduccin Animal, Instituto de Teriogenologa, Facultad de Ciencias
Veterinarias, Universidad Nacional de la Plata
German Domnguez, MV
Estudio Magnasco, Canals, Crdoba. Argentina
Sebastian Lares, MV
Department of Veterinary Population Medicine, College of Veterinary Medicine, University of
Minnesota. 1365 Gortner Avenue, St. Paul, MN 55108. USA
La Plata y St.Paul, Abril de 2007
NDICE
PRINCIPIOS BSICOS DE LA ULTRASONOGRAFIA ........................................................................... 5
1. INTRODUCCIN .............................................................................................................. 5
2. GENERALIDADES ............................................................................................................ 6
3. EQUIPO DE ULTRASONOGRAFA ..................................................................................... 7
3.1. CONSOLA ..................................................................................................................... 7
3.2. TRANSDUCTORES ........................................................................................................ 8
4. PRINCIPIOS FSICOS DEL ULTRASONIDO RELACIONADOS A LA INTERPRETACIN
DE IMGENES.............................................................................................................. 10
5. PRESENTACIN DE LAS IMGENES .............................................................................. 13

5.1. IMGENES CORRESPONDIENTES A LQUIDOS ........................................................... 13
5.2. IMGENES CORRESPONDIENTES A GAS Y CLCULOS ............................................... 13
5.3. ARTEFACTOS ............................................................................................................. 14
5.3.1. REVERBERACIN O ECO DE REPETICIN............................................................... 14
5.3.2. COLA DE COMETA .................................................................................................. 14
5.3.3. CONO DE SOMBRA .................................................................................................. 14
5.3.4. REFUERZO POSTERIOR ........................................................................................... 14
5.3.5. ARTEFACTO EN ESPEJO .......................................................................................... 15
6. BIBLIOGRAFA .............................................................................................................. 15
APLICACIONES DE LA ULTRASONOGRAFA EN REPRODUCCIN BOVINA..................................... 17
1. INTRODUCCIN ............................................................................................................ 17
2. DIAGNSTICO DE LA FUNCIONALIDAD DE OVARIOS Y TERO (CICLICIDAD Y
ANESTRO)...................................................................................................................... 17
3. DIAGNSTICO DE ESTRUCTURAS PATOLGICAS EN OVARIOS Y TERO ..................... 18

4. DIAGNSTICO DE ESTRUCTURAS PATOLGICAS EN TESTCULOS Y GLNDULAS
ANEXAS ......................................................................................................................... 21
5. DIAGNSTICO PRECOZ DE GESTACIN ........................................................................ 21

6. DIAGNSTICO DE VIABILIDAD EMBRIONARIA Y FETAL ............................................... 26
7. SEXADO DE EMBRIONES ............................................................................................... 26
8. ASPIRACIN TRANSVAGINAL DE OVOCITOS ................................................................ 26

9. COSTO DE PROPIEDAD DEL ECGRAFO ....................................................................... 27
10. BIBLIOGRAFA ............................................................................................................ 27
PRINCIPIOS BSICOS DE ULTRASONOGRAFA

Maria Verano Gmez, Andrs Telsforo Soto AT, Rodolfo Luzbel de la Sota
1.
INTRODUCCIN
La palabra ecografa encierra la esencia y el funcionamiento de esta tcnica. Proviene de
los vocablos griegos eco (resonancia; repeticin de un sonido) y grafa=grafos (escribir; dibujar).
En consecuencia ecografa significa graficar una repeticin de sonidos. En esta tcnica, la
imagen que se obtiene en pantalla se logra mediante pulsos ultrasnicos, por lo cual se denomina
ultrasonografa.
En 1980 fue reportado por primera vez el uso de la ultrasonografa en medicina
veterinaria, la cual fue utilizada para la realizacin del diagnstico precoz de gestacin en yeguas
(Palmer and Driancourt, 1980). Desde aquella ocasin, la ultrasonografa se ha expandido en su
utilizacin, tanto en procesos de investigacin como en la prctica profesional y en las ms
variadas especies de animales. En el campo de la medicina veterinaria de los rumiantes, la tcnica
por imagen ultrasonogrfica, tiempo real B, ha permitido establecer nuevos conceptos sobre la
fisiologa reproductiva de las hembras, a travs del estudio de la dinmica folicular, y
consecuentemente, experimentar sobre nuevos protocolos de sincronizacin de celos. En la
prctica veterinaria, ha encontrado su aplicacin principalmente en el diagnstico de gestacin y
patologas del aparato genital femenino tanto en la vacuidad como durante la gestacin. El
diagnstico de gestacin realizado por ultrasonografa posee una serie de ventajas y beneficios
frente al resto de los mtodos: es a tiempo real, precoz y permite apreciar la vitalidad embrionaria
y fetal. En los machos ha permitido realizar la exploracin de las vesculas seminales, y el
diagnstico de lesiones a nivel de testculo y epiddimo con mayor precocidad. Por lo enunciado,
la ultrasonografa se ha transformado en una herramienta esencial en el rea reproductiva de estas
especies de inters productivo. No obstante, su sola aplicacin, de no ser acompaada de la toma
de otros datos (reproductivos, nutricionales, sanitarios y/o de manejo) y de una correcta
interpretacin de los mismos, no soluciona la problemtica que pudiese existir.
2.
GENERALIDADES
En 1880 se descubren los "cristales piezoelctricos", los cuales posibilitaron transformar
los pulsos elctricos en ondas de ultrasonido y convertir las ondas reflejadas en pulsos elctricos
(Wild JJ, 1950). Durante la Segunda Guerra Mundial las ondas de ultrasonido fueron utilizadas
para detectar submarinos, mediante el sistema conocido como SONAR (Sound Navigation and
Ranging). A partir de ese momento, este principio fue adaptado para la visualizacin de tejidos y
lquidos, tanto en humanos como en animales. El primer sistema basado en ultrasonido para
inspeccionar el abdomen y la cavidad plvica se bas en una tcnica similar al sonar: en un
tanque de agua fue sumergido el paciente y un transductor ultrasnico, el cual giraba alrededor de
la persona. El constante progreso de la fsica y la medicina han permitido el desarrollo de los
traductores de contacto. Este avance, permiti colocar los traductores directamente sobre el
paciente, evitando el uso de agua para la transmisin de las ondas de ultrasonido y sus ecos
(Pieterse MC, 1998, 1999; Ginther, OJ, 1995).
Se conocen tres modos en la utilizacin de las ondas de ultrasonido a saber:
- Modo A o Amplitud
- Modo B o Brillo
- Modo M o Movimiento
El modo A fue el usado originalmente, donde los ecos se presentaban como picos de una
onda y se visualizaban en un osciloscopio; durante mucho tiempo fue el sistema usado para la
deteccin de preez en cerdos y pequeos rumiantes. El modo B es la base de todos los sistemas
de imgenes bidimensionales y muestra los ecos como puntos brillantes. El brillo del punto
depende de la amplitud, o intensidad del eco. El tiempo que toma el eco para reflejarse
nuevamente al transductor determina la situacin o posicin del punto o pixel en la pantalla. Las
unidades del modo-B utilizan nmeros de la escala de grises que van de 1 a 64, y la imagen final
es generada por diferencias en sombras de gris generadas del campo del tejido. Hoy en da todos
los equipos ecogrficos usados en rumiantes utilizan el modo B y son de tiempo real (lo que
significa que los cambios que realizamos con el haz de sonido en el tejido son rpidamente
analizados por la central electrnica del ecgrafo y presentados en la pantalla) lo que nos permite
estudiar estructuras en movimiento. El modo M es el especifico para estudios cardacos. Dentro
de los sistemas bidimensionales de tiempo real, existen dos sistemas: mecnicos y electrnicos.
El principio de ellos es que el haz sonoro lee en un plano determinado a una alta velocidad
generando informacin suficiente e instantnea sobre una estructura bidimensional, y a su vez la

presentacin de la imagen puede ser en forma sectorial o lineal (Pieterse MC, 1998, 1999;
Ginther OJ, 1995).
3.
EQUIPO DE ULTRASONOGRAFA
Todo equipo de ecografa consta del ecgrafo propiamente dicho y del transductor, este es
el que emite los ultrasonidos de determinada frecuencia. Un transductor se encuentra construido

por uno o varios cristales piezoelctricos, a los que cuando se les aplican una corriente elctrica
de una frecuencia apropiada, comienzan a contraerse o dilatarse de acuerdo a esa frecuencia. De
esta forma las ondas de sonido que se generan comienzan a propagarse por los tejidos, de acuerdo
a una velocidad determinada. A su vez cuando una onda de sonido se refleja, los ecos vuelven al
transductor, ste los capta y genera una seal elctrica que, por medio del procesamiento hecho
por el equipo ecogrfico, iniciar la construccin de la imagen correspondiente en la pantalla. Lo
que realmente va a construir nuestra imagen ecogrfica van a ser los ecos que se generaron
cuando los haces de ultrasonido impactaron contra los rganos en estudio.
3.1.
CONSOLA
La consola se encuentra equipada por una pantalla, sobre la cual se visualiza la imagen
basada en una escala variable de grises, y de acuerdo al equipo podremos contar con diferentes
posibilidades de uso. As por ejemplo podremos cambiar la frecuencia de uso (de 5 Mhz a 9
MHz); grabar imgenes; mensurar imgenes; ampliar imgenes, a travs de un teclado de mando.
El escner tiene la funcin bsica de procesar la imagen adquirida por el transductor y transportar
esta imagen a la pantalla. La fuente de energa de los ecgrafos porttiles puede ser elctrica, a
bateras o ambas. Para la realizacin de las ecografas, es recomendable disponer de un lugar
determinado, aislado, con una fuente de energa cercana, evitndose la luz solar directa, ya que
realizar ecografas con mucha claridad disminuye considerablemente la calidad de la imagen. La
menor claridad asegura el mejor uso de escalas de grises, con lo cual, se obtiene una mxima
calidad de imagen (Pieterse MC, 1998, 1999; Ginther OJ, 1995).
3.2.
TRANSDUCTORES
El transductor es el instrumento convertidor de energa. Un transductor de ultrasonido de
cristales piezoelctricos convierte la energa elctrica en energa mecnica para la produccin de

ondas de ultrasonido, y convierte la energa acstica que retorna en energa elctrica. La
ecografa utiliza ondas de sonido de alta frecuencia, los ultrasonidos, que se sitan por encima de
los 20.000 Hertz (recordemos que las ondas sonoras audibles estn entre los 16.000 y los 20.000
Hertz). Los transductores ms utilizados en veterinaria son los de 3.5 MHz, 5.0 MHz, 7.5 y 9.0
MHz (1Mhz = 1.000.000 ciclos de sonido por segundo).
La penetracin con un transductor de 7.5 MHz es de slo 4 o 5 cm, por lo tanto permite
examinar con claridad estructuras muy cercanas. Los traductores de 5 MHz tienen una
penetracin de 8 a 10 cm y aquellos de 3.5 MHz penetran una profundidad de 12 a 15 cm.
A mayor frecuencia, menor penetracin
Los transductores no slo varan en su frecuencia, sino tambin en la forma en que se

disponen los cristales en el transductor, y son los que en definitiva determinan de qu manera se
generarn los haces de ultrasonido (Pieterse MC, 1998, 1999; Ginther OJ, 1995).
a) LINEAL (Linear array system): Aqu los cristales (128) se encuentran situados uno al
lado del otro, en una lnea recta. Cada subgrupo de cristales genera un haz de sonido, crendose
haces de sonido paralelos. Sus caractersticas son una imagen ecogrfica rectangular, producida
sin movimientos mecnicos en la cabeza del transductor (Figura N1). Necesita un gran contacto
del rea a estudiar con el transductor y son los ms comnmente usados en reproduccin porque
se adaptan perfectamente al uso transrectal (Pieterse MC, 1998, 1999; Ginther OJ, 1995).
El transductor recomendado para la mayora de las aplicaciones a realizar para la
evaluacin de la carcasa en animales de inters zootcnico es la Sonda de Produccin Animal
(ASP-18). Esta sonda contiene un total de 128 cristales colocados en una serie lineal. La sonda es
de 18 centmetros de longitud y permite examinar todos los animales (bovinos de carne, ovinos y
porcinos). La almohadilla de alejamiento (gua de la onda) se usa para adaptar la superficie plana
del transductor lineal a las curvas de la parte posterior del animal y poder obtener imgenes de
calidad. Es necesaria para estimar el rea de ojo de bife en una seccin transversal, pero no se
requiere de la misma para realizar la estimacin del espesor de grasa o bien de la profundidad del
msculo (Gresham JD, 1995, 1996; Houghton PL, and Turlington LM, 1992).
b) CONVEXOS (Convex array system): la superficie del transductor es ligeramente curva
y su ventaja es que aparte de brindar una imagen con formato sectorial necesita una superficie de
contacto menor que lineales tradicionales (Figura N1; Pieterse MC, 1998, 1999; Ginther OJ,
1995).
Figura 1.
Esquema representativo de transductores lineal y convexo.
c) SECTORIAL MECANICO (Mechanical Sector): Este sistema contiene un solo cristal

que oscila rpidamente y crea una imagen triangular con el vrtice hacia arriba. Su ventaja es la
mnima superficie de contacto que necesita. Dentro de los sectoriales tenemos el sistema
PHASED ARRAY el cual contiene numerosos cristales muy pequeos en una lnea, los que se
activan simultneamente para producir un nico haz de sonido. El transductor es muy pequeo
con la caracterstica de una imagen sectorial, pero aqu no hay movimientos en la cabeza del
transductor y, a su vez, necesita una pequea superficie de contacto (Figura N2; Pieterse MC,
1998, 1999; Ginther OJ, 1995).
La eleccin del equipo de ultrasonido debe estar basada en las aplicaciones previstas. El
transductor de 5 MHz ofrece un balance entre profundidad de penetracin (hasta 10 cm a partir
del transductor) y la calidad de la imagen (resolucin) para el estudio de los diferentes aspectos
reproductivos (Pieterse MC, 1998, 1999; Ginther OJ, 1995; Goddard PJ, 1995).
Figura 2.
4.
Esquema representativo de transductores sectoriales.
PRINCIPIOS FSICOS
DEL
ULTRASONIDO
RELACIONADOS A LA INTERPRETACIN DE
IMGENES
Ante todo, para poder realizar una correcta interpretacin de las estructuras (tejidos u
rganos) que nos presenta la pantalla de un ecgrafo, debemos conocer los principios bsicos
sobre los cuales se sustenta esta tcnica, lo que nos va a permitir discernir sobre lo que es
verdaderamente una imagen ecogrfica de lo que es un artefacto creado por la tcnica en s.
Las ondas de sonido tienen velocidades estipuladas y fijas de acuerdo a los diferentes
tejidos o medios por donde se propagan (Pieterse MC, 1998, 1999; Ginther OJ, 1995; Goddard
PJ, 1995).
Tejidos
Velocidad del Sonido (m/seg.)
Aire
330
Cerebro
1540
Grasa
1450
Agua
1495
Hgado
1550
Msculo
1580
Sangre
1570
Hueso
4080
10
Como se deduce del cuadro anterior, el aire es un psimo conductor del sonido, razn por
la cual siempre entre el transductor y el tejido se debe usar un gel acoplador. Esta imagen se
compone de varios tonos de grises, los que son una copia fiel de la capacidad de los diferentes
tejidos de reflejar o propagar las ondas de sonido. En el caso de los lquidos (vejiga, fluidos
fetales, folculos ovricos, etc.) se vern de color negro ya que NO reflejan las ondas y
literalmente se podra decir que son atravesados por el sonido sin generar ningn eco, por lo tanto
se las denomina estructuras no ecognicas anecoicas. En el otro extremo, estn como el tejido
seo, los que reflejan casi toda la onda (70%), por esa razn se observarn muy blancos y se los
denomina hiperecognicos hiperecoicos. En el medio se encuentran los dems tejidos u
rganos con sus tonos de grises (ms o menos ecognicos hipoecoicos) y que en muchos casos
crean patrones de imgenes que son tpicos de ellos (imagen heptica, bazo, corteza renal, etc.)
Este patrn, en realidad, es la impedancia acstica de cada uno de los tejidos y que esta dada por
la velocidad con que el sonido puede atravesarlo y su densidad (Khn, 1994; Ginther OJ, 1995;
Goddard PJ, 1995; Pieterse MC, 1998, 1999).
Tejido
Impedancia Acstica (gr./cm/seg.)
Sangre
1,61 x 10 -5
Hueso
7,80 x 10 -5
Agua
1,48 x 10 -5
Aire
0,0004 x 10 -5
Msculo
1,70 x 10 -5
Gracias a que cada estructura posee su propia impedancia acstica se puede diferenciar
una de otra, ya que se crean interfaces entre ellas, ayudndonos a delimitarlas o bien, si ese
patrn se encuentra alterado, poder inferir patologas en dichos rganos.
La resolucin de un equipo ecogrfico es muy importante porque es la habilidad para
poder distinguir estructuras que se hallen muy prximas. Tenemos una resolucin axial,
interpretada como la capacidad del equipo para diferenciar dos puntos en el mismo sentido de
propagacin del haz y una resolucin lateral interpretada como la capacidad de diferenciar dos
puntos en un plano perpendicular al sentido del haz de sonido (Ginther OJ, 1995; Pieterse MC,
1998, 1999).
11
A mayor frecuencia, mayor resolucin
A su vez cuanto mayor es el poder de resolucin menor ser el poder de penetracin. Si

bien para una exhaustiva revisacin ecogrfica de ovarios optaramos por un transductor de 5 o
7,5 Mhz, tambin deberamos saber su limitacin en cuanto a penetracin de cada uno de ellos,
que en el primer caso no va ms all de 10 cm. y en el segundo 5 cm. En otro ejemplo si
queremos determinar rea de ojo de bife usaramos un transductor de 3,5 Mhz que nos
proporcionara una penetracin superior a los 20 cm. pero obviamente no le podemos exigir la
calidad de detalles que a uno de 7,5 Mhz. Este punto, en particular, es muy importante a la hora
de tener que seleccionar transductores para una tcnica determinada (Ginther OJ, 1995; Pieterse
MC, 1998, 1999).
A mayor poder de resolucin menor poder de penetracin
La atenuacin es otro factor a tener en cuenta. Corresponde a la disminucin de la

intensidad como resultado del paso del haz de sonido por los tejidos y decrece a medida que se
propaga por varias razones a saber:
- Los tejidos absorben energa sonora y la transforman en calor.
- La reflexin de parte haz sonoro cuando atraviesa dos medios diferentes.
- La divergencia haz sonoro (siempre tiende a cubrir una mayor rea).
A mayor frecuencia mayor atenuacin
12
Como resultado de la atenuacin, los aparatos modernos vienen provistos de una

Compensacin en profundidad (Time Gain Compensation) que les posibilita proveer al operador
de la capacidad de poder amplificar ms los ecos lejanos que los prximos y poder as equilibrar
la perdida producida (Ginther OJ, 1995; Pieterse MC, 1998, 1999).
5.
PRESENTACIN DE LAS IMGENES
5.1.
IMGENES CORRESPONDIENTES A LQUIDOS

Los lquidos puros son asimilables al agua y transmiten perfectamente los ultrasonidos.
Sobre la pantalla aparecen como zonas carentes de eco, anecognicas, por lo tanto se visualizar
de color negro sobre la pantalla. La orina, el lquido amnitico, la bilis y algunos derrames son
lquidos considerados "puros". En cambio, la presencia de lquidos de elevada celularidad o que
contengan partculas en suspensin, se denominan lquidos "impuros". En estos casos, las ondas
de ultrasonido chocan contra numerosos elementos reflectores. Aqu la imagen observada ser
de un fondo negro (anecognico) sobre el cual se encuentra suspendido un puntillado blanco. La
orina de los caballos, colectas purulentas o mucopurulentas, loquios y algunos derrames se
consideran lquidos impuros (Ginther OJ, 1995; Pieterse MC, 1998, 1999).
5.2.
IMGENES CORRESPONDIENTES A GAS Y CLCULOS

En la interface de tejido medio gaseoso, los ultrasonidos son totalmente reflejados, ya que
la diferencia de impedancia es elevada. Sobre la pantalla, observamos una imagen de interfase

hiperecogenica seguida de un cono de sombra. La observamos al principio de la exploracin
cuando el contacto entre la sonda y la piel an no es suficiente, y en ecografa digestiva desde el
momento en que aire o gas estn presentes en un tejido. Los clculos tambin originan un cono
de sombra, ya que la totalidad de los ultrasonidos es reflejada. Lo mismo ocurre con el hueso.
Los clculos estn representados por un arco hiperecognico, seguido de un cono de sombra que
a veces es ms visible que el clculo mismo, sobre todo si este ltimo no presenta una cara
perpendicular al haz incidente (Ginther OJ, 1995; Pieterse MC, 1998, 1999).
5.3.
ARTEFACTOS
Los artefactos son alteraciones de la imagen producidas artificialmente durante la
exploracin. No corresponden a ninguna anomala o lesin. Estas alteraciones son debidas a
13
fenmenos fsicos inherentes a las leyes de propagacin de los ultrasonidos. La interpretacin de

las imgenes ecogrficas debe tener en cuenta estas imgenes "parsitas", y por lo tanto, es
fundamental reconocerlas (Ginther OJ, 1995; Pieterse MC, 1998, 1999).
5.3.1. REVERBERACIN O ECO DE REPETICIN

Se manifiesta por una sucesin de curvas hiperecognicas paralelas. Se origina a partir de
reflexiones mltiples entre dos interfases muy reflejantes o entre una interfase y la superficie de
la sonda. nicamente el primer eco corresponde a una estructura real; los dems se presentan
como copias de menor intensidad.
5.3.2. COLA DE COMETA

Es un trazo vertical hiperecognico que encontramos cuando el haz de ultrasonidos choca
contra una burbuja de aire o una pequea superficie mineralizada. Es un fenmeno de
reverberacin. El aparato interpreta los intervalos sucesivos entre reverberaciones como un
alejamiento; aparecen entonces una serie de pseudointerfases prximas entre s en forma de "cola
de cometa". Estas aparecen frecuentemente asociadas al cono de sombra en cortes transversales
de intestino delgado, en caso de pequeos clculos o de calcificaciones errticas.
5.3.3. CONO DE SOMBRA

El cono de sombra es una zona oscura, resultado de la ausencia de ecos debida a la
reflexin total de la onda ultrasnica a nivel de una interfase con aire, huesos o clculos.
5.3.4. REFUERZO POSTERIOR

El refuerzo posterior se traduce por una imagen ms ecoica que observamos distalmente a
una estructura que no atena los ultrasonidos. Una onda que atraviesa la vejiga o la vescula
embrionaria est poco atenuada. En estas estructuras, las ondas se comportaran, por lo tanto,
como si estuviesen amplificadas, los ecos sern ms potentes y la imagen subyacente parecer
ms ecognica que la adyacente. Este fenmeno se utiliza para el diagnstico precoz de gestacin
en el cual emplearemos la vejiga como ventana acstica.
14
5.3.5. ARTEFACTO EN ESPEJO

Consiste en la aparicin en la pantalla de dos imgenes idnticas, simtricas respecto a
una lnea muy ecognica. Se observa fundamentalmente durante la ecografa de la cara
diafragmtica del hgado. La interfase hgado-pulmn refleja totalmente las ondas que inciden
perpendiculares al diafragma. Una parte de la energa reflejada alcanza directamente el
transductor y permite al ecgrafo construir la imagen correspondiente al intervalo sonda-pulmn.
Otra parte de la energa sufre reflexin y difusin y alcanza el transductor tras una nueva
reflexin sobre la interfase hgado-pulmn. Este fenmeno se traduce sobre la pantalla mediante
la formacin de una imagen distal al diafragma, simtrica a la imagen prxima. Situaciones
similares ocurren en el caso de ecografas testiculares y en el caso de vejigas en estado de
replecin.
6.
BIBLIOGRAFA
1.
Ginther, O.J. 1995. Ultrasonic imaging and animal reproduction: Fundamentals, Book 1.
Ginther Ed. Madisson, Wisconsin.
2.
Goddard, P. J. 1995. In Veterinary Ultrasonography. CAB International, Wallingford,

UK.
3.
Gresham, J. D. 1995. Ultrasonography as an objective tool for evaluating live beef cattle:
Using the Pie Scanner 200 Ultrasound Scanner. The Ultrasound Review. Classic
Ultrasound Equipment, 19900 Mona Road, Suite 105, Tequesta, FL 33469.
4.
Gresham, J. D. 1996. Introduction to characterization of live beef muscle tissue by use of

the Pie 200 Scanner quality indexing program: An automated system for estimating
quality grade of beef animals. The Ultrasound Review. Classic Ultrasound Equipment,
19900 Mona Road, Suite 105, Tequesta, FL 33469.
5.
Houghton, P. L., and L. M. Turlington. 1992. Application of ultrasound for feeding and
finishing animals: A review. J. Anim. Sci. 70:930.
6.
Khn, W. 1994 Veterinary Reproductive Ultrasonography. Ed. Mosby Wolfe, Germany.
7.
Palmer, E. and Driancourt, M.A. 1980 Use of ultrasonic echography in equine

gynecology. Theriogenology. 13:203-216.
8.
Pieterse, M.C. 1998 Le Nouveau Peripartum. Societ Franaise de Buiatrie, Paris, France.
15
9.
Pieterse, M.C. 1999. I Taller de Ultrasonografa: Aplicaciones en la reproduccin bovina

y ovina. Instituto de Teriogenologa. Facultad de Ciencias Veterinarias. Universidad
Nacional de La Plata.
10. Wild, J.J. 1950. The use of ultrasonic pulses for the measurement of biological tissues and
the detection of tissue density changes. Surgery 27:183.
16
APLICACIONES DE LA ULTRASONOGRAFA EN REPRODUCCIN BOVINA

R. Luzbel de la Sota, Germn Domnguez, Sebastin Lares
1.
Introduccin
Durante los ltimos 20 aos, la ultrasonografa ha sido utilizada en reproduccin bovina
para el diagnstico de funcionalidad de ovarios y tero (ciclicidad/anestro), para el diagnstico de

estructuras patolgicas en ovarios y tero, para el diagnstico de estructuras patolgicas en
testculos y glndulas anexas, para el diagnstico precoz de gestacin y viabilidad embrionaria y
fetal, para el sexado de embriones y para la aspiracin transvaginal de ovocitos.
2.
Diagnstico de la funcionalidad de ovarios y tero (ciclicidad/anestro)

Pieterse y col (1990) evaluaron la sensibilidad y el valor predictivo de la palpacin rectal
y la US para detectar CL en el diestro y CL jvenes y viejos. La US tuvo un mayor valor

predictivo (85% vs. 73%) y una menor sensibilidad (81% vs. 83%) que la palpacin rectal, pero
ambas tcnicas no fueron precisas para la deteccin de CL jvenes y viejos. Por el contrario, la
US fue un mtodo significativamente mejor que la palpacin rectal para la deteccin de folculos.
Resultados similares obtuvieron Hanzen y col (2000). Es su trabajo, el valor predictivo positivo y
negativo para un CL maduro detectado por palpacin rectal fue significativamente menor al
detectado por US (78% vs. 87%; 75% vs. 92%). Estos autores tambin encontraron mayores
dificultadas en el diagnostico de CL jvenes y en regresin; y unas ventaja del US sobre la
palpacin rectal en diagnosticar la presencia de folculos >5 mm. En un trabajo ms reciente,
Ribadu y col (1994), utilizando una sonda 7.5 MHz; determinaron que la US posee una
sensibilidad, especificidad y valor predictivo positivo superior al de la palpacin rectal (95%,
100%, 100% vs. 85%, 96%, 89%).
En medicina veterinaria, es una prctica bastante comn realizar la palpacin rectal de las
vacas para determinar la presencia de un cuerpo lteo (CL) y posteriormente asignar las vacas a
un tratamiento con prostaglandinas. Ott y col (1986), estudiando esta estrategia de manejo en
vacas para carne, determinaron que se asignaban errneamente el 18% de las vacas al tratamiento
con prostaglandinas y que se asignaban incorrectamente el 37% de las vacas al no tratamiento
con prostaglandinas. La US es una mejor herramienta de diagnstico para examinar vacas
lecheras no detectadas en estro que la palpacin rectal o la medicin de las concentraciones de
17
progesterona (McDougall y Rhodes, 1999). En un estudio realizado por McDougall y Rhodes

(1999), la US tuvo una nivel de acuerdo con las concentraciones de progesterona (kappa [k] =
0.74) que fue significativamente superior a la palpacin rectal (k = 0.67). Shephard (2005),
tambin estudi la utilidad de la palpacin rectal para clasificar vacas lecheras que no ciclaban.
Es muy comn, que en rodeos lecheros en los cuales se detecta celo, un 15-30% de las vacas que
ciclan, se incluyen por error en el grupo de acclicas. En este estudio, se realiz una sola
palpacin rectal de las vacas que no ciclaban para determinar la presencia y tamao del CL. Se
determin una sensibilidad del 71% y una especificidad del 98% para determinar la presencia del
CL y el autor concluy que mediante una nica palpacin rectal no se pueden clasificar las vacas
en anestro anovulatorio con o sin la presencia de un CL y recomendar un tratamiento debido a
que no hay suficiente precisin en el diagnstico. Kelton y col (1988), estudiaron la relacin que
existe entre el la experiencia del veterinario que realiza la palpacin del CL y la exactitud su
diagnstico. Los veterinarios con menos de 3 aos de experiencia realizaron un significativo
aumento de diagnsticos falsos positivos de CL funcionales comparados con los de ms de 3 aos
de prctica. En otro trabajo realizado en ganado Ceb, Gutirrez y col (1996), determinaron que
una gran proporcin de los errores imputados a un error de palpacin cuando se utiliza la
progesterona como valor de referencia, se deben en realidad a una falta de correspondencia en la
presencia fsica y funcional de un CL. La presencia de un CL estructural siempre fue mayor que
la de un CL funcional, y el coeficiente kappa de concordancia entre pruebas, siempre fue mayor
entre la palpacin rectal y la ultrasonografa (k=0.82), que entre la progesterona y la
ultrasonografa (k = 0.68) o la palpacin rectal (k = 0.66).
Utilizando tractos reproductivos de matadero, Lean y col (1992) determinaron que haba
un alto grado de acuerdo entre lo observado con US y la diseccin de las estructuras entre
diferentes observadores y entre repetidas ecografas de un mismo observador para la deteccin de
CL (k>0.9) y de folculos >10mm (k>0.40); y concluyeron que el US es til para detectar la
presencia de CL y folculos >10 mm (Figura 1a).
3.
Diagnstico de estructuras patolgicas en ovarios y tero

Uno de los primeros trabajos en describir las diferentes estructuras normales presentes en
el ovario mediante US, fue el de Pierson y Ginter (1984a). En dicho trabajo se determin que el
CL comenzaba a ser visible 3 das despus de la ovulacin, y que se poda identificar por el resto
18
del ciclo; y que el cuerpo albicans (CA) se poda identificar hasta 3 das despus de la ovulacin.
Con respecto a los folculos, se determin que el tamao y nmero de folculos variaba a lo largo
del ciclo en forma significativa, y que si bien haba un folculo que a mitad del ciclo creca hasta
un tamao ovulatorio, este regresaba y el folculo que eventualmente ovulara sufra un
crecimiento acelerado en los cuatro ltimos das previos a la ovulacin.
Las imgenes obtenidas del CL mediante US reflejan el contenido luteal, el contenido de
progesterona y las caractersticas histomorfolgicas del mismo (Singh y col 1997). De hecho,
Veronesi y col (2002) concluyeron que la apariencia del CL a la US es ms confiable que el
dimetro del CL cuando se trata de realizar una clasificacin funcional de los CL.
La presencia cuerpos lteos qusticos-CL con cavidad-se presenta con una frecuencia del
40% tanto en animales ciclando como en animales preados (Kito y col, 1985; Kahn 1989;
Kastelic y col, 1990; Okuda y col 1988; Figura 1b). Generalmente dicha cavidad alcanza un
dimetro mximo de 7 mm alrededor del da 9 post celo y a partir de ese da comienzan a
disminuir su dimetro (Kahn 1989). Mientras que se detect la presencia de cavidad en el 40% de
los CL en desarrollo, solo se encontr cavidad en el 11% de los CL desarrollados y en 5% de los
CL en regresin (Okuda y col 1988). Debido a que no afectan la fertilidad, estas estructuras son
consideradas normales (Kahn 1989).
En base a la palpacin rectal, los quistes ovricos han sido definidos como folculos
mayores a 25 mm en dimetro que persisten en los ovarios por un periodo de al menos 10 das en
ausencia de un CL, y que pueden ser clasificados como foliculares o luteales de acuerdo al grado
de luteinizacin y a la secrecin de progesterona (Roberts 1971; Figura 1c y 1d respectivamente).
Farin y col 1992, compararon la precisin de la palpacin rectal y la US para diagnosticar quistes
foliculares y luteales en vacas para leche. Ellos utilizaron la concentracin de progesterona en el
momento del diagnstico para clasificar a los quistes en luteales (0.5 ng/ml) o foliculares (<0.5
ng/ml). Debido a que la sensibilidad y la especificidad de la palpacin rectal fue bastante ms
baja que la de la US (43% y 65% vs. 87% y 82% respectivamente), ellos concluyeron que la US
era mas efectiva que la palpacin rectal para el diagnostico del tipo de quistes ovricos en las
vacas. Adems, ellos determinaron que el porcentaje de acuerdo entre ambos mtodos era del
57% y que el porcentaje de dos clnicos diagnosticando la presencia y el tipo de quistes eras del
85%. En otro trabajo en el que se estudi el uso de la US para realizar el diagnstico diferencial
entre quistes foliculares y quistes luteales (Farin y col 1990), y en el que tambin se utiliz la
19
concentracin de progesterona en el momento del diagnstico para clasificar a los quistes en

luteales (0.5 ng/ml) o foliculares (<0.5 ng/ml); ellos concluyeron que la sensibilidad y la
especificidad de la US para el diagnstico correcto de quistes luteales era del 91% y del 70%
respectivamente. Tambin estos autores concluyeron que haba un 81% de acuerdo en el
diagnstico de quistes luteales por dos clnicos en forma independiente (k=0.5); y que el acuerdo
entre estos dos clnicos y la concentracin de progesterona era mayor para el diagnostico de
quiste luteales que para el de quistes foliculares (93% vs. 75%).
A diferencia de Farin y col (1990, 1992), Carroll y col (1990) utilizaron la concentracin
de progesterona y el grosor de la pared de la estructura a la US en el momento del diagnstico
para clasificar a los quistes en luteales (1.0 ng/ml; 3mm) o foliculares (<1.0 ng/ml; <3mm). En
este trabajo solo se obtuvo un 47% de acuerdo entre el diagnstico por palpacin y por US; y los
autores concluyeron que en muchos casos no hay concordancia entre el mtodo de diagnstico y
las concentraciones de progesterona lo que dificulta enormemente la clasificacin del quiste.
La ecotextura del tero durante el ciclo estral y la preez temprana fue estudiada por
Bonafos y col (1995). En este trabajo, los autores encontraron diferencias significativas en la
ecotextura del tero de vacas en proestro y estro comparado con el tero de vacas en metaestro.
Tambin encontraron que en las vacas que retornaron al celo la ecotextura aumentaba pero no lo
hacia en las preadas. Bartolome y col (2005), tambin han descripto un menor grado de
ecogenicidad en el tero cuando compar vacas en anestro postparto o qusticas con vacas
ciclando en forma normal. Por lo tanto, las imgenes de ecotextura a la US tienen una alta
correlacin con el tono a la palpacin rectal y su utilizacin en la practica es muy til para
confirmar los hallazgos en los ovarios (i.e. folculo de >15 mm en el ovario, ecogenicidad en el
tero; vaca en proestro-estro; Figura 2a).
Kasimanickan y col (2004) validaron el uso de la palpacin rectal, la US (presencia de
lquido en el tero; Figura 2b) y la citologa endometrial (CE) para diagnosticar endometritis
subclnica en vacas posparto clnicamente sanas (i.e. ausencia de descargas vaginales anormales a
la inspeccin y a la vaginoscopa). En dicho trabajo encontraron que mientras la US y la CE
estaban asociadas con una reduccin en el porcentaje de preez la palpacin rectal no lo estaba, y
por lo tanto, solo la US y la CE eran tiles para realizar el diagnstico de casos de endometritis
subclnica que realmente estuvieran asociados con una reduccin en la fertilidad.
20
4.
Diagnstico de estructuras patolgicas en testculos y glndulas anexas

Se ha utilizado la US para estudiar cambios en el desarrollo prepuberal de los testculos y
epiddimos, las glndulas bulbouretrales, prstata y vesculas seminales (Andel-Razek y Ali,

2005); y para evaluar la funcin testicular en toros (Gabor y col, 1998). Tambin se ha utilizado
la US para evaluar cambios en la ecotextura testicular en modelos experimentales de aislamiento
de los testculos y epiddimos (Brito y col, 2003; Arteaga y col, 2005). En un primer trabajo,
Brito y col (2003) demostraron si bien el aislamiento de los testculos produca una disminucin
en la produccin y en la calidad espermtica, dichos cambios no estaban asociados con un
cambio en la ecotextura testicular. Si embargo, en un trabajo posterior, Arteaga y col (2005) que
la intensidad del pixelado de la US tenia mejor asociacin con la futura calidad seminal que con
la calidad seminal presente; y que en realidad, la intensidad del pixelado era mejor predictora de
una calidad semen no satisfactoria que de una calidad de semen satisfactoria (Figura 3a, b y c).
Si bien la seminovesiculitis es la causa de inflamacin ms comn del tracto reproductivo
de toro (Cavalieri y Van Camp, 1997), existen muy pocos reportes del uso de US para el
diagnostico de patologas de las glndulas anexas del toro. Mickelsen y col (1994), es
probablemente el nico trabajo que tengamos conocimiento, que ha reportado la utilizacin de la
US para el diagnostico de seminovesiculitis en el toro; Figura 3 d).
5.
Diagnstico precoz de gestacin

La ultrasonografa comenz a utilizarse como mtodo fidedigno de diagnstico precoz de
gestacin en la vaca en la dcada del 80 (Chaffaux y col, 1986; Curran y col, 1986ab; Pierson y
Ginther, 1984b; Reeves y col, 1984; Taverne y col, 1985; White y col, 1985). El principal
objetivo al realizar el diagnstico de preez en las vacas inseminadas en un rodeo, no es
determinar que vacas estn preadas, sino por el contrario es determinar que vacas estn vacas
con el fin de reinseminarlas o rechazarlas del rodeo (Youngquist, 1997). Por ello es que
tradicionalmente se recomienda realizar el diagnstico de preez previamente al segundo celo
post inseminacin (# 38-42 d; Momont, 1991).
La muerte embrionaria iatrognica inducida por la realizacin del diagnostico precoz de
gestacin mediante palpacin rectal es un tema que genera gran controversia. Mientras que hay
varios trabajos que confirman la muerte embrionaria iatrognica debido a la palpacin rectal
temprana (Abbitt y col, 1978; Franco y col, 1987; Paisley y col, 1978; Vaillancourt y col, 1979;
21
Warnick y col, 1995; White y col, 1993) otros trabajos no han podido demostrar dicho efecto
(Studer E, 1969; Thurmond y Picanso, 1993).
Si bien la muerte embrionaria es relativamente alta durante los estadios tempranos de
preez (Forar y col, 1995), se puede aumentarse en forma iatrognica durante el diagnstico
temprano de preez. Paisley y col (1978), han reportado que la mortalidad embrionaria luego de
realizar el diagnstico de preez por palpacin rectal antes del da 35 post IA es de 5.8%, entre
los das 35 y 45 es de 6% y luego del da 45 es menor al 1%. Otros autores tambin han reportado
la palpacin rectal como una importante causa iatrognica de muerte embrionaria y fetal (Franco
y col, 1987; Vaillancourt y col, 1979). Franco y col (1987), encontraron que las vacas palpadas
entre los das 42 y 46 post IA y re-palpadas al da 90 tuvieron un 7.5% mas de muerte
embrionaria comparadas con el grupo de animales control que solo fue palpado al da 90 post IA.
Vaillancourt y col (1979) tambin reportaron un mortalidad embrionario de 7.5% y 5.6% luego
de realizar el deslizamiento de membranas como signo positivo de preez antes y despus del da
50 post IA respectivamente. Un estudio realizado por Warnick y col (1995), han demostrado que
las vacas que fueron diagnosticadas preadas por palpacin rectal entre los das 30 y 36 post IA,
tuvieron un intervalo entre partos 2 semanas mas largo que aquellas examinadas mas tarde. En
dicho trabajo, tambin se estudi la exactitud del diagnstico de preez por palpacin rectal. Se
encontr que el 3.4% de las vacas examinadas retornaron al celo y eran inseminadas, y que
otro1.5% de las vacas eran encontradas vacas en un examen posterior. Adems encontr que un
5% de las vacas diagnosticadas vacas, luego parieron en el perodo de tiempo correspondiente a
la supuesta edad de preez. Por el contrario, otros trabajos sugieren que la palpacin rectal no
produce muertes embrionarias iatrognicas (Studer E, 1969; Thurmond y Picanso, 1993). En
resumen, existe un potencial para que ocurran muertes embrionarias y fetales iatrognicas post
palpacin, y su presentacin se debe en mayor o menor grado a las habilidades individuales de
veterinario que realiza el diagnstico.
Las muertes embrionarias y fetales son de gran importancia en el ganado lechero debido a
que contribuyen a aumentar la ineficiencia reproductiva (Thatcher y col, 2006). Debido a en los
ltimos 15 aos, la ultrasonografa (US) ha sido una herramienta muy importante para realizar
investigacin en reproduccin bovina, varios trabajos han reportado prdidas por muertes
embrionarias y fetales durante la gestacin temprana bajo condiciones de campo (Fricke, 2006).
En la Tabla 1 se pueden observar una recopilacin de trabajos que estudiaron las muertes
22
embrionarias y fetales en vacas para leche que ocurrieron entre un primer diagnostico precoz de
gestacin (DPG) realizado entre los 27 y 30 das post IA y la reconfirmacin de preez realizado
14 a 42 das mas tarde. Estos datos sugieren que, las prdidas de preez superan en promedio el
14%. Sin embargo, debido a que la US es una tcnica no invasiva, cuando se realiza el DPG no se
producen muertes embrionarias iatrognicas (Ball y Louge, 1994).
Tabla 1. Muertes embrionarias y fetales en vacas para leche que ocurrieron entre un primer
diagnostico de gestacin realizado entre los 27 y 30 das post inseminacin y la
reconfirmacin de preez realizado 14 a 42 das mas tarde (Adaptado de Fricke, 2006).
Numero de
Das de preez al diagnstico
Perdidas en
Intervalo, d
Referencia
preeces
la preez, %
Primera
Segunda
evaluadas
256
28
38-58
~20
28.0
Cartmill y col0
195
28
42
14
17.9
Chebel y col0
89
28
56
28
13.5
Fricke y col0
209
26
68
42
27.8
Fricke y col0
77
33
68
35
11.7
Fricke y col0
139
27
45
18
20.7
Moreira y col0
172
28
45
17
9.3
Santos y col0
372
31
45
14
11.4
Santos y col0
215
27
41
14
9.9
Santos y col0
705
28
42
14
3.2
Silke y col0
347
33
61
28
6.6
Sterry y col0
526
28-35
35-42
7
9.0
Nation y col0
Como el principal objetivo del DPG es detectar lo animales no preados (Youngquist,

1997), es necesario realizar este diagnstico lo antes posible luego de la IA. Debido a que en los
rodeos lecheros la deteccin de celos raramente supera el 50% (Domnguez AAPA; Thatcher y
col, 2006; Fricke 2006), la deteccin de los animales que retornan al celo es uno de los desafos
mas importantes que actualmente enfrentan los productores lecheros. Si el diagnstico se realiza
por palpacin rectal, es preferible realizarlo antes del da 38-42 post IA para identificar los
animales no preados. Estos animales, una vez identificados, sern detectados en celo durante el
retorno o se les administrar una dosis de prostaglandina para inseminarlos a celo detectado. En
la mayora de los rodeos lecheros, el diagnstico de gestacin por palpacin rectal se realiza en
forma rutinaria a partir del da 35-38 post IA. Si bien se podra atrasar dicho diagnstico hasta el
da 60 post IA, para disminuir las prdidas de preez del 9% que normalmente ocurren (Nation y
col, 2003); la mayora de los productores y veterinarios prefieren realizar el diagnstico lo antes
23
posible porque la prdida econmica producida por el aumento del nmero de das de vaca vaca
es mayor. De hecho, Thompson y col (1995) determinaron que en vacas en las que se realiza el
diagnstico de gestacin por palpacin rectal entre los das 30 y 65 post IA, por cada da
adicional que se retrasa el diagnostico despus del da 30, resulta en un incremento en 1.09 das
en el intervalo al nuevo parto.
Idntica lgica se aplica al DPG mediante US. En la Tabla 2 se muestran los resultados de
una simulacin realizada utilizando los datos reportados por Fricke (2003) para comparar la
fertilidad final obtenida en un rodeo de 100 vacas en ordee en el que se utiliza un protocolo de
IA a tiempo fijo con resincronizacin al da 19 y el DPG al da 26 (D19), o con la
resincronizacin y el DPG al da 33 post IA (D33).
Tabla 2. Simulacin del porcentaje de preez y de muerte embrionaria que se puede lograr en un
rodeo de 100 vacas lactantes luego de realizar inseminacin a tiempo fijo al da 60 post
parto y resincronizacin al da 88 o 102 post parto (utilizando datos de Fricke, 2003).
D19
60
88
PDC
%
100
100
D33
60
102
100
100
Diferencia
14
DPP
PC
%
46
23
PP
%
46
23
33
38
33
38
54
42
Preadas
Acumul
46
58
ME
%
28
67
42
33
58
12
Total
Preadas
Vacas
100
54
46
12
100
67
33
25
ME
Preadas
Final
13
46
4
55
9
Si bien por un lado el hecho de retrasar el DPG del da 26 al da 33 permite disminuir las
prdidas de preez del 28% que normalmente ocurren (D19, 28% vs. D33 12%; Fricke, 2003);
por otro lado adelantarlo, permite disminuir el nmero de das de vaca vaca. Debido al costo
actual del da de vaca vacas, no se podra justificar retrasar el diagnostico de gestacin 14 das en
54 vacas vacas para diagnosticar vacas el 28% de vacas que pierden su preez del 46% que
quedo preada (13/46 vacas). En resumen, por retrasar el diagnstico de preez 14 das para
detectar 13 vacas que perdern la preez (13% del rodeo), se esta retrasando 14 das la
reinseminacin de las 54 vacas vacas (54% del rodeo; Tabla 2).
La prueba de progesterona en leche a los 22 post IA detecta niveles bajos de progesterona
en leche indicativos de una vaca en celo (100% de exactitud). Por lo tanto un test negativo indica
que ha habido lutelisis y que la vaca se encuentra en proestro o estro. Un test positivo, indica
que no ha habido lutelisis y que la progesterona se mantiene en niveles de fase luteal, pero no es
24
posible determinar si la vaca esta preada o si solamente es un ciclo extendido sin la consiguiente
preez (75-80% de exactitud). El diagnostico precoz de vacas no gestantes mediante la
utilizacin de una prueba de diagnostico basada en el factor de concepcin temprano (FCT) no ha
producido resultados con la exactitud y la precisin necesarios para que puedan ser utilizados por
los productores lecheros a campo (Crdoba y col, 2001; Gandy y col, 2001). Debido a los
problemas de muerte embrionaria iatrognica por realizar un diagnstico de preez temprano, y a
la falta de exactitud en el diagnstico de preez mediante la prueba de progesterona o de FCT; el
diagnstico de gestacin temprano (d 25-26 post IA) mediante el uso de ultrasonografa es la
nica herramienta de diagnstico que actualmente el veterinario posee para determinar en forma
precisa los animales vacos (Griffing y Ginther, 1992; Youngquist, 1997) e introducirlos
rpidamente en un programa de resincronizacin dentro del manejo focalizado del rodeo (de la
Sota, 1998; Fricke, 2002).
Taverne y col (1985), realizaron unos de los primeros trabajos sobre el uso de
ultrasonografa en el diagnstico precoz de gestacin. En dicho trabajo, determinaron que en
explotaciones comerciales, cuando se realiza el diagnstico entre los das 25 y 45 post
inseminacin, este posee una sensibilidad y especificidad del 95%, y un valor predictivo del
resultado negativo del 98%. Estudios ms recientes, sugieren que la realizacin del diagnstico
entre el da 21 y 25 post inseminacin posee una sensibilidad del 45% y una especificidad del
82%, pero que si dicho diagnstico se realiza entre los das 26 y 33 ambas suben al 98% y 88%
respectivamente (Pieterse y col, 1990; Figura 2 c y 2d respectivamente). En contraposicin, Boyd
y col (1990), utilizando una sonda de 7.5 MHz, detectaron correctamente el 100% de los
animales preados y vacos despus del da 20 post inseminacin.
De lo anteriormente expuesto, se puede concluir que: se puede realizar el diagnstico
precoz de gestacin mediante ultrasonografa a partir del da 26 post IA; que la sensibilidad,
especificidad y el valor predictivo del resultado negativo varan de acuerdo al operador, a la
frecuencia de la sonda a utilizar y al momento en que se realiza el diagnstico; que naturalmente
se producen muertes embrionarias, y que la realizacin de la ultrasonografa no produce muertes
embrionarias iatrognicas; que si se realiza el DPG entre los das 26 o 33 de gestacin es
necesario haber resincronizado las vacas previamente para que ese mismo da se pueda continuar
con el protocolo y se pueda reinseminar las vacas dentro de las 48 a 72 h subsiguientes; y que por
retrasar el DPG 14 das para detectar las vacas que perdern la preez por realizarlo el da 26,
25
tambin se esta retrasando 14 das la reinseminacin de las vacas que an permanecen vacas.
Esto ltimo implica que por cada vaca que se espera para el DPG porque va a perder la gestacin
hay ms de cuatro vacas que no son reinseminadas a pesar de no estar preadas.
6.
Diagnstico de viabilidad embrionaria y fetal

La viabilidad del embrin puede ser evaluada mediante la ultrasonografa a partir del da
22 post ovulacin (Kastelic y col, 1991b; Curran y col, 1986a). El alantoides se detecta por
primera vez alrededor del da 23; la columna vertebral, los miembros anteriores y el amnios al da
29; los miembros posteriores al da 31; los placentomas al da 35; las pezuas hendidas y los
movimientos fetales al da 45; y las costillas al da 53 (Curran y col, 1986b).
7.
Sexado de embriones
En el feto bovino, el tubrculo genital da origen al pene y prepucio en los machos y a la
vulva y la vagina en las hembras. Alrededor del da 40 de gestacin, dicho tubrculo esta ubicado
entre ambos miembros posteriores, pero a entre el da 40 y 60 de la gestacin comienza a migrar
en forma craneal hacia el ombligo en el macho o en forma caudal hacia la cola en la hembra. Por
lo tanto, basndose en la posicin relativa del tubrculo genital, se puede realizar el sexado del
embrin bovino a partir del da 55-60 de gestacin (Curran y col, 1989).
8.
Aspiracin transvaginal de ovocitos

El advenimiento de la produccin de embriones in vitro y de otras nuevas biotecnologas
de la reproduccin ha planteado la necesidad de obtener buena calidad y cantidad de ovocitos.

Tradicionalmente, estos ovocitos eran obtenidos mediante la aspiracin de folculos de 2-5 mm
de dimetro presentes en la superficie de los ovarios recolectados en mataderos. Sin embargo esta
tcnica tiene varias desventajas, pues no se conoce el estado hormonal y la calidad del ovocito y
no se conoce el valor gentico del animal de donde los ovarios provienen (Bols el al. 1995). Las
limitaciones tcnicas y econmicas que actualmente posee la tcnica de superovulacin y
transferencia de embriones pueden favorecer el uso de nuevas biotecnologas emergentes
(Thibier, 1996). Algunas de dichas limitantes son: 1) el 20% de las donantes no producirn
terneros luego de participar de un programa de superovulacin y transferencia de embriones, 2)
alto costo del tratamiento superovulatorio, 3) infertilidad en las vacas donantes de calidad
26
gentica superior y 4) solamente se obtienen en promedio 6 embriones transferibles y 3 preeces

por vaca por luego de cada programa. Por lo tanto la combinacin de la aspiracin guiada
transvaginal de ovocitos y la produccin de embriones in vitro se presenta como una propuesta
alternativa muy competitiva a la transferencia de embriones tradicional (Thibier, 1996). De hecho
actualmente es factible obtener alrededor de 50 preeces por donante cuando se combina la
aspiracin transvaginal de ovocitos con la produccin in vitro de embriones (van Wagtendonk-de
Leeuw, 2005).
9.
Costo de Propiedad del ecgrafo

En un estudio realizado para analizar el costo de propiedad de un ecgrafo (de la Sota,
1998), se determin que un ecgrafo con un valor de compra de U$ 10.000, una vida til de 4
aos, y un valor de rezago de U$ 4.000; tiene un costo anual de propiedad de U$ 3600. Este costo
incluye una tasa de depreciacin anual del 25% (U$ 1500), un costo de reparaciones del 10% (U$
600, paga de la prima que no cubre el seguro), un costo de seguro del 15% (U$ 900), y un costo
financiero del 10% (U$ 600, costo de oportunidad de tener el capital inmovilizado en el ecgrafo
y no en otra inversin). Por lo tanto, el veterinario dueo del ecgrafo, deber realizar un nmero
determinado de ecografas anuales para cubrir dichos costos de U$ 3600, y luego estar en
condiciones de tener ganancias netas por la utilizacin del aparato.
27
Figura 1. Imgenes ultrasonogrficas de folculos (a), cuerpo lteo con cavidad (b), quiste
folicular (c), y quiste luteal (d) con una sonda sectorial de 7.5 MHz.
28
Figura 2. Imgenes ultrasonogrficas de tero normal (a), tero con pequeo contenido purulento
(b), preez de 25 das (c), preez de 32 das (d) con una sonda sectorial de 7.5 MHz.
29
Figura 3. Imgenes ultrasonogrficas del parnquima y mediastino testicular (a), parnquima

testicular con calcificaciones (b), parnquima testicular y cabeza de epiddimo (c),
vesculas seminales (d) con una sonda sectorial de 7.5 MHz.
30
10.
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Ultrasonografía reproductiva bovina: diagnóstico y aplicaciones

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ULTRASONOGRAFA

ULTRASONOGRAFA REPRODUCTIVA BOVINA

Rodolfo Luzbel de la Sota, MV, MSc, PhD, Diplom ECAR

La Plata y St.Paul, Abril de 2007

ULTRASONOGRAFA REPRODUCTIVA BOVINA

5. PRESENTACIN DE LAS IMGENES .............................................................................. 13

3. DIAGNSTICO DE ESTRUCTURAS PATOLGICAS EN OVARIOS Y TERO ..................... 18

5. DIAGNSTICO PRECOZ DE GESTACIN ........................................................................ 21

ULTRASONOGRAFA REPRODUCTIVA BOVINA

8. ASPIRACIN TRANSVAGINAL DE OVOCITOS ................................................................ 26

ULTRASONOGRAFA REPRODUCTIVA BOVINA

PRINCIPIOS BSICOS DE ULTRASONOGRAFA

ULTRASONOGRAFA REPRODUCTIVA BOVINA

ULTRASONOGRAFA REPRODUCTIVA BOVINA

generando informacin suficiente e instantnea sobre una estructura bidimensional, y a su vez la

el que emite los ultrasonidos de determinada frecuencia. Un transductor se encuentra construido

ULTRASONOGRAFA REPRODUCTIVA BOVINA

cristales piezoelctricos convierte la energa elctrica en energa mecnica para la produccin de

A mayor frecuencia, menor penetracin

Los transductores no slo varan en su frecuencia, sino tambin en la forma en que se

ULTRASONOGRAFA REPRODUCTIVA BOVINA

Esquema representativo de transductores lineal y convexo.

c) SECTORIAL MECANICO (Mechanical Sector): Este sistema contiene un solo cristal

ULTRASONOGRAFA REPRODUCTIVA BOVINA

Esquema representativo de transductores sectoriales.

Velocidad del Sonido (m/seg.)

ULTRASONOGRAFA REPRODUCTIVA BOVINA

Impedancia Acstica (gr./cm/seg.)

ULTRASONOGRAFA REPRODUCTIVA BOVINA

A mayor frecuencia, mayor resolucin

A su vez cuanto mayor es el poder de resolucin menor ser el poder de penetracin. Si

A mayor poder de resolucin menor poder de penetracin

La atenuacin es otro factor a tener en cuenta. Corresponde a la disminucin de la

A mayor frecuencia mayor atenuacin

ULTRASONOGRAFA REPRODUCTIVA BOVINA

Como resultado de la atenuacin, los aparatos modernos vienen provistos de una

PRESENTACIN DE LAS IMGENES

IMGENES CORRESPONDIENTES A LQUIDOS

IMGENES CORRESPONDIENTES A GAS Y CLCULOS

la diferencia de impedancia es elevada. Sobre la pantalla, observamos una imagen de interfase

exploracin. No corresponden a ninguna anomala o lesin. Estas alteraciones son debidas a

ULTRASONOGRAFA REPRODUCTIVA BOVINA

fenmenos fsicos inherentes a las leyes de propagacin de los ultrasonidos. La interpretacin de

5.3.1. REVERBERACIN O ECO DE REPETICIN

5.3.2. COLA DE COMETA

5.3.3. CONO DE SOMBRA

5.3.4. REFUERZO POSTERIOR

ULTRASONOGRAFA REPRODUCTIVA BOVINA

5.3.5. ARTEFACTO EN ESPEJO

Goddard, P. J. 1995. In Veterinary Ultrasonography. CAB International, Wallingford,

Gresham, J. D. 1996. Introduction to characterization of live beef muscle tissue by use of

Khn, W. 1994 Veterinary Reproductive Ultrasonography. Ed. Mosby Wolfe, Germany.

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ULTRASONOGRAFA REPRODUCTIVA BOVINA

Pieterse, M.C. 1999. I Taller de Ultrasonografa: Aplicaciones en la reproduccin bovina

ULTRASONOGRAFA REPRODUCTIVA BOVINA

APLICACIONES DE LA ULTRASONOGRAFA EN REPRODUCCIN BOVINA

para el diagnstico de funcionalidad de ovarios y tero (ciclicidad/anestro), para el diagnstico de

Diagnstico de la funcionalidad de ovarios y tero (ciclicidad/anestro)

y la US para detectar CL en el diestro y CL jvenes y viejos. La US tuvo un mayor valor

ULTRASONOGRAFA REPRODUCTIVA BOVINA

progesterona (McDougall y Rhodes, 1999). En un estudio realizado por McDougall y Rhodes