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Aplicaciones de la

Espectroscopia de absorcin
molecular UV-visible.

Maria Soledad Martnez Riutort


Anlisis Instrumental.
Curso 2015-2016
Grado en Qumica. UIB.

ndice

I.

Introduccin
1. La absorcin de radiacin UV o visible3
2. Tipos de especies absorbentes que contienen electrones , o n 3
3. Aplicaciones de las medidas de absorcin5

II.

Mtodos directos
1. MLR : Regresin lineal mltiple...5
2. Redes neuronales artificiales.5

III.

Mtodos de indicacin
1. Instrumentacin de las valoraciones fotomtricas.6
2. Curvas de valoracin..6

IV.

Mtodos de deteccin
1. Deteccin espectrofotomtrica...7
2. Separaciones cromatogrficas...11
3. Electroforesis capilar-SIA.12

V.

Bibliografa

I.

Introduccin

Las medidas de absorcin de radiacin UV-Visible sirven para la identificacin y determinacin de una
enorme cantidad de especies inorgnicas y orgnicas. Las aplicaciones estn limitadas al anlisis
cualitativo, ya que se producen bandas anchas que se solapan.
Existen tres mtodos cuantitativos:
a. Mtodos directos: anlisis cuantitativo.
b. Mtodos de indicacin: valoraciones fotomtricas.
c. Mtodos de deteccin: tcnicas de flujo, separaciones cromatogrficas y electroforesis capilar.
Las magnitudes de las absortividades molares pueden aparecer desde compuestos que no absorben en
UV a los que s absorben en UV hasta valores del orden de 105. El valor de la absortividad molar es de
8,7 1019 Pa . Aparecen las especies absorbentes, que intervienen en el proceso.
1. La absorcin de radiacin UV o visible.
La absorcin de radiacin UV o visible, por una especie atmica o molecular M, se puede considerar
como un proceso en dos etapas:
A. Excitacin electrnica, donde
el producto M* es una especie
excitada electrnicamente.
M + h

M*
D
Transiciones , , n
Transiciones d y f.
Transferencias de carga

El tiempo de vida media de M* es breve (10-8, 10-9 s). Su


existencia se termina por un proceso de relajacin. La
excitacin de electrones de enlace se suele dar en distintas
transiciones.

B. Relajacin , aparecen dos etapas:


a) Reaccin fotoqumica: M*
M + calor

Se produce la conversin de la energa
de excitacin en calor, a travs de la descomposicin de
M*.
Existe una relajacin trmica cuando pasamos del estado excitado al
fundamental sin emisin del fotn. La energa que se desprende no es
detectable y utilizamos lentes trmicos o lentes lser.

b) Relajacin a travs de h : M*
M + h





Puede suponer la reemisin de la fluorescencia y fosforescencia.

2. Tipos de especies absorbentes que contienen electrones , o n:


Las especies absorbentes que contienen electrones , , n , incluyen iones y molculas orgnicas, as
como aniones inorgnicos. Todos los compuestos orgnicos pueden absorber radiacin electromagntica
porque contienen electrones de valencia que pueden ser excitados a niveles de energa superiores. La
energa de excitacin de electrones de enlaces sencillos es elevada, para que su absorcin quede
registrada a la regin Ultravioleta de vaco ( < 185 nm ).
3

La absorcin de UV-visible se realiza a > 185 nm, de onda larga, est registrada a un nmero limitado
de grupos funcionales, llamados cromforos, que contienen electrones de valencia con una energa de
excitacin bastante baja. Los cromforos suelen relacionarse con grupos funcionales no saturados.
Ejemplos de ellos seran: carbonilo, alqueno, alquino, carboxilo, etc. Los disolventes polares tienden a
rebajar el nivel de energa de los electrones n .
Aparecen una serie de transiciones electrnicas en las que intervienen tanto iones y molculas orgnicas
e inorgnicas. Suelen ser transiciones entre los 200-700 nm. A continuacin, vamos a ver una serie de
ejemplos:
Transiciones n * :
La Energa en estas transiciones es baja. Aparece un desplazamiento hipsocrmico ( o hacia el azul )
con disolventes polares. Los disolventes polares se ensalzan en el nivel n y pasan de no enlazante a
enlazante, obteniendo este desplazamiento hipsocrmico. Normalmente ocurre cuando aumenta la
polaridad del disolvente (agua, alcohol ) y se solvata el par de electrones libre no enlazante,
disminuyendo la energa del orbital n.
Transiciones * :
La Energa en estas transiciones es baja. Aparece un desplazamiento batocrmico con disolventes
polares. Las fuerzas de polarizacin atractivas entre el disolvente y el absorbente tienden a disminuir
los niveles de energa tanto del estado excitado y no excitado. Sim embargo, el efecto sobre el estado
excitado es mayor, por lo que las diferencias de Energa son menores cuando aumenta la polaridad
del disolvente. Es decir, la polaridad del disolvente rebaja la energa de los electrones antienlazantes.
El efecto de la conjugacin de los cromforos, se explica a travs de la teora de los OM, donde los
electrones estn deslocalizados por conjugacin. El efecto de esta deslocalizacin produce el descenso
del nivel de energa del orbital *, dndole menos carcter antienlazante. Como consecuencia, los
mximos de absorcin se desplazan hacia longitudes de onda ms largas. Aparecen multicromforos, que
para ser absorbidos deben estar separados entre s por un enlace sencillo. Esto se refiere a la conjugacin
de los cromforos.
Adems, los espectros UV de los hidrocarburos aromticos se caracterizan por tres grupos de bandas
cuyo origen son las transiciones *. Aparecen dos bandas caractersticas: una banda dbil ( E2 ) y
una banda an ms dbil ( B ). A veces, los compuestos aromticos tienen unos picos agudos que se
deben a la superposicin de las transiciones vibracionales sobre las transiciones electrnicas bsicas. En
alguna ocasin, los disolventes tienden a reducir esta estructura fina como lo hacen ciertos tipos de
sustitucin. Aparecen los auxocromos , grupos funcionales del sistema cromtico que no absorbe en la
regin UV pero puede desplazar los picos del cromforo hacia longitudes de onda ms larga o
incrementar sus intensidades. Aumenta a su vez su absortividad molar. Los OH- y NH2 tienen un efecto
auxocrmico sobre el cromforo benceno. Los sustituyentes auxocrmicos tienen un par de electrones
capaces de interaccionar con electrones de anillo. Ello disminuir la energa, y aparecer un
desplazamiento batocrmico.
A su vez, algunos aniones inorgnicos presentan picos de absorcin UV que son consecuencia de las
transiciones n * y ejercen el proceso de absorcin. Algunos ejemplos seran el ion nitrato, el
carbonato, el nitrito, etc. Encontramos tambin que iones lantnidos y actnidos, donde su proceso de
absorcin est en las transiciones electrnicas de los electrones 4f y 5f.
Otro tipo de absorcin sera por transferencia de carga, donde las especies que intervienen tienen
absortividades molares muy elevadas. Son muy sensibles para la deteccin y determinacin de especies
absorbentes. Para que un complejo de transferencia (complejo inorgnico) presente un espectro de
transferencia de carga, es necesario que:
4

Uno de sus componentes sea dador de electrones (oxidable).


Uno de sus componentes sea aceptor de electrones (reducible).

La transferencia de un electrn desde el dado hasta un orbital que est asociado con el dador es lo que se
necesita para que exista la absorcin de la radiacin. Como consecuencia de ello, el estado excitado es el
resultado de un proceso REDOX interno. Un ejemplo de transferencia de carga seria el complejo Fe (III)
/ tiocianato.
3. Aplicaciones de las medidas de absorcin:
En cuanto a las aplicaciones cualitativas, las aplicaciones de la espectroscopia UV y visible
cualitativamente est limitada, ya que el nmero de mximos y mnimos de absorcin es pequeo.
Adems, es til para la deteccin de ciertos grupos funcionales que actan como cromforos.
En el caso de las aplicaciones cuantitativas, utiliza los mtodos de determinacin, siendo verstiles,
sensibles, selectivos y precisos. Realiza la determinacin de especies: absorbentes (cromforos,
compuestos orgnicos, etc.), con espectros solapados a travs de la derivatizacin (azocompuestos ) y a
travs de la formacin de complejos coloreados.

Mtodos directos: Anlisis de mezclas con sustancias absorbentes

II.

Existen diferentes tipos de mezclas de sustancias absorbentes. Un tipo serian aquellas mezclas sin
solapamiento en su espectro de dos muestras, y el otro tipo serian aquellas mezclas con solapamiento en
el espectro. En esta ltima mezcla utiliza la ley de aditividad para determinar la absortividad molar. Para
ello utiliza unas tcnicas de anlisis multivariable que explicaremos a continuacin.
Las tcnicas de anlisis multivariable son:
1. MLR : Regresin lineal mltiple
Utiliza reactivos criognicos que forman complejos
polvoreados. Aplica algunos mtodos de calibrado como
son el mtodo del patrn nico o el mtodo del
promedio. Se puede aplicar a muestras homogneas.
2. Redes neuronales artificiales
Una red neuronal con neuronas con una serie de entradas con interconexiones emite una
salida. La salida viene dada por tres funciones: a) Seal de entrada: Las intensidades de
color son proporcionales a cada valor de longitud de onda. b) Capa de neuronas de salida o
capa oculta. c) Capa de 3 salidas (o 3 concentraciones), donde conocemos las seales de
entrada y con los patrones, conoceremos las concentraciones de salida producindose una
transferencia y a cada transferencia, le dar un peso. Calculo la funcin de transferencia
hasta que las salidas tengan la misma concentracin que los patrones, obteniendo los
coeficientes. A continuacin, se inserta la muestra con los patrones ya calibrados, y
obteniendo los resultados. Se pueden utilizar mezclas no homogneas.

Mtodos de indicacin: Valoraciones fotomtricas

III.

Las medidas fotomtricas o espectrofotomtricas pueden utilizarse para localizar el punto de


equivalencia siempre y cuando el analito, el reactivo o el producto de la valoracin absorban radiacin.
Utilizan microburetas que gastan poco volumen de reactivos concentrados. Este hecho evita utilizar el
defecto por dilucin.

1. INSTRUMENTACIN

Las valoraciones fotomtricas se llevan a cabo con un


espectrofotmetro o fotmetro que se ha modificado para poder
intercalar el recipiente de valoracin en la trayectoria de la luz.
Tambin se puede utilizar una cubeta tipo sonda, donde se ajusta al
cero y se deja pasar la radiacin a travs de la disolucin que
contiene el analito y el instrumento. Se ajusta variando la intensidad
de la Fuente o la sensibilidad del detector hasta obtener una buena
absorbancia. Son preferibles los espectrofotmetros ya que aumentan
la probabilidad de cumplir la ley de Beer.


2. CURVAS DE VALORACIN
a) reactivo> 0 analito = producto = 0 nicamente absorbe el
exceso de reactivo, el analito y el producto no absorben.
b) producto> 0 analito = reactivo =0 El producto s absorbe,
mientras que el analito y el reactivo no.
c) analito>0 producto = reactivo= 0 nicamente absorbe el analito.
d) producto= 0 analito > reactivo >0 El producto no absorbe.
Primero absorbe el analito y a continuacin el exceso de
valorante. Es la mejor curva, ya que puede depender de
la longitud de onda.
e) analito= 0 reactivo >producto>0 Primero se absorbe el producto,
pero no absorbe menos que el exceso de reactivo o valorante.
f) analito= 0 producto > reactivo >0 El producto absorbe ms que el
exceso de valorante.

IV.

Mtodos de deteccin.
1. DETECCIN ESPECTROFOTOMETRICA.
Es una tcnica de flujo no separativa cuyo mtodo instrumental es el ms utilizado. Realiza mtodos
directos y valoraciones termomtricas para la deteccin con derivadas. Para el mtodo de deteccin
puede elegir entre el sistema FIA, SIA o el sistema multibomba.
A continuacin, se proponen diferentes sistemas para la deteccin de diferentes especies en disolucin.
Determinacin de nitritos, nitratos y nitrgeno total.

I.

Determinacin de nitritos con el reactivo de Griess modificado por Ilosvay. Mtodo


colorimtrico.


II.

Los nitritos son txicos. En el agua potable tienen un


mximo de nitratos que se convierten en nitritos en una
cantidad relativa a unos 50 ppm. Esta determinacin se
basa en la reaccin de la sulfanilamida con nitratos,
para dar la sal de diazonio. Esta sal de diazonio ataca a
una molcula de NED o diclorohidrato de NED. A
continuacin, se forma un diazocompuesto
(azocolorante) y se determina la concentracin de
nitratos.

Determinacin en FIA (Anlisis por Inyeccin en flujo) de NO2-, NO3- y nitrgeno total.
Sample

Resine

ml min-1
Photorreactor

Sample

0.20

R1

DB
0.36
0.36

Thermostatic
bath

VS2

R2
H 2O

1.2

H2O
R3

RC1

VS1

(40 C)

VI

1.2
1.2

W
RC2

El mtodo FIA en este caso tiene 2 bombas peristlticas con 2 vlvulas de conmutacin.
Adems tiene un fotorreactor (lmpara de Hg) y un termostato. El R1 es persulfato sdico,
R2 hidrazina y el R3 es el reactivo de Griess. Para la determinacin de las diferentes
especies se sigue el siguiente procedimiento:

Determinacin de nitritos en FIA:


Se aspira la muestra con la ayuda de la bomba peristltica hacia la resina. Una vez
atraviesa la muestra, sta pierde el color del agua. Provienen del VS2 (vlvula de
conmutacin) y pasan a la vlvula de inyeccin. A continuacin, la muestra hidratada
es mezclada con el Reactivo de Griess, formando un compuesto azocolorado y con la
ayuda de un detector, se determina la concentracin de nitritos, que le denominamos
concentracin A.
Determinacin de nitratos en FIA:
Se aspira la muestra decolorada otra vez por la resina y llega al termostato. Ahora, la
VS2 (vlvula de conmutacin), conmutar y pasar a proporcional el canal con
hidrazina, que se mezcla con la muestra y realiza una reaccin reductora en caliente,
formando nitritos. Esta mezcla pasar por la vlvula de inyeccin y se mezcla con el
Reactivo de Griess, determinando finalmente la concentracin total de nitritos junto a
nitratos. Le llamaremos concentracin B. Por lo tanto, si a la concentracin A le
elimino la contribucin de nitritos en B, obtendr la concentracin total de nitratos.
Determinacin de nitrgeno total en FIA:
Se conmuto la VS1 y se realiza un intercambio del canal con la resina por otro canal.
Este canal es una mezcla que es aspirada juntamente con R1 (persulfato sdico) y
atraviesan un fotorreactor (lmpara de Hg) donde toda la muestra que contiene Norgnico
, nitritos, amonio y urea se oxida en nitratos por fotooxidacin. La muestra es
inyectada al canal por VS1, mezclndose con el R2 (hidrazina) y convirtindose en
nitritos. Una vez la muestra en forma de nitritos se mezcla con el Reactivo de Griess,
se determina la concentracin de nitratos en muestra. A travs de diversos factores, se
determina la concentracin de nitrgeno total, que ser la suma de urea, nitratos,
nitritos y amonio.
III.

Determinacin en SIA (Anlisis por Inyeccin Secuencial) para la determinacin de nitratos


y nitritos mediante la tcnica Sndwich.

Column
Columna

Muestra
Mu

Cd-Cu

Agua

Detector

Reactivo cromognico

Reactivo cromognico


Al hablar de una reduccin homognea, seria con el reductor hidrazina con el que podemos
pasar de nitratos a nitritos. Se mezclaba as una disolucin acuosa de nuestra muestra con
una disolucin acuosa de hidrazina.
Otra forma de reducir nitratos a nitritos, seria con la columna de Cadmio cuprerizado (CdCu). Encontramos una gran rea de cadmio que se sumerge en una disolucin de sulfato de
cobre (CuSO4), donde el cadmio se reduce de Cu2+ a Cu0. El cobre se depositar en la
columna. Actuar como una reduccin heterognea, por donde pasar nuestra muestra
lquida por una columna slida. A medida que vayan pasando los nitratos por la columna
sern reducidos a nitritos. La columna acta como un catalizador.
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Se trata de un sistema SIA, donde la bureta se encuentra conectada a una vlvula de


seleccin, en donde el bucle de carga se ha intercalado una columna de cadmio
cuprerizado. En el bucle se encuentra el reactivo de Griess y la muestra.
Primeramente, se aspira en el bucle el reactivo de Griess. A continuacin, se aspira un
volumen muy elevado de agua que previamente ha pasado por la columna de Cd-Cu,
convirtiendo los nitratos en nitritos. A continuacin, se aspira un volumen de agua que no
ha pasado por la columna de cadmio cuprerizado, por lo que contiene tanto nitratos como
nitritos. Finalmente, se aspirar de nuevo el reactivo de Griess. Una vez finalizado el
proceso, girar el sentido de la vlvula hacia el detector, donde aparecern solapadas en
forma de dos picos: un primer pico que contendr la suma de nitratos y nitritos, y otro pico
con nicamente nitritos. La diferencia de picos nos determinar individualmente cada
especie.
Determinacin de Fe(II) y Fe(III).

I.

Sistemas multibomba para la determinacin de Fe2+ y Fe3+.


Los sistemas multibomba son muy parecidos al funcionamiento de una vlvula de Mohr o
vlvula de Bunsen. Se utilizan para la estandarizacin en disoluciones con Cerio/
Permanganato con hierro.
La vlvula de Bunsen consiste en la utilizacin de un erlenmeyer con na cantidad pesada de
hierro en su interior. Se le coloca un tapn de goma previamente cortado para dejar una
apertura. Adicionando un cido no oxidante como el HCl se desprende hidrgeno. Se ejerce
una presin interna debido a que el H quiere salir y lo har a travs de la apertura.
En cambio, si no existe una salida se crear un vaco y ello provocar que todo el hierro
existente en la muestra pase a ser reducido a Fe2+. Al conocer las condiciones dentro del
erlenmeyer, donde solo existe la especie Fe(II) se procede a estandarizar cualquier muestra,
bien sea de cerio, permanganato, cromato, etc. La vlvula de Bunsen es una tcnica que
controla el paso del aire. A continuacin, se procede a explicar las microbombas solenoides.
Suelen ser monodireccionales: pueden aspirar un lquido y a su vez, tambin lo pueden
impulsar.
Paralela a la entrada de fluido, se coloca un muelle y una
muestra de hierro. Al activarse una bobina, la membrana
subir, y a su vez har subir la muestra. La membrana debe ser
plana para poder crear en su ascenso un vaco, llenando toda su
zona con muestra. A su vez, se envan pulsos. Con cada inicio
de pulso, la membrana asciende, y desciende al finalizar. Cada
descenso implica la expulsin de una pequea parte de muestra
hacia
la
salida
de
la
microbomba.
A travs de la frecuencia de los pulsos se puede determinar un
caudal fijo. Esta frecuencia se puede controlar a travs de un
ordenador que contiene una tarjeta con rels. Estos rels envan
un voltaje (pulsos) a diferentes salidas. Tambin es posible
utilizar vlvulas solenoides.

II.

Sistemas multibomba (MPS) inteligente para la determinacin de Fe(II) y Fe(III) con y sin
preconcentracin.
Para este sistema se colocan una serie de filtros acompaados de una resina acomplejante.
Se le indica al ordenador que aspire la muestra con la ayuda de la vlvula solenoide. Se
mezcla la muestra con tiocianato, formando un complejo coloro que posteriormente se
enviar al detector. Con estos datos, se obtienen diferentes espectros.
Dependiendo de la concentracin de hierro en la muestra,
se puede observar un pico que se encuentra dentro de la
curva de calibrado. El ordenador mide la altura del pulso y
enviar dos seales ms, determinando as la especie
Fe(III) en la muestra.
Si el pico es muy grande, se debe diluir. En cambio, si el pico es muy bajo, prcticamente
parecido al blanco, el ordenador directamente preconcentra la muestra. El ordenador enva
la muestra con un volumen muy grande (2-5 ml) que se ir preconcentrando en la resina.
Una vez preconcentrada la muestra, se protona con HNO3 y se libera FE(III) dando picos
buenos.
Ya hemos determinado la especie Fe(III). Para determinar la especie Fe(II) se repite todo el
proceso pero con la adicin de H2O2, que transforma todo el Fe2+ en Fe3+. Con esta tcnica,
se consigue realizar una especiacin obteniendo cada especie por separado.

Determinacin de sulfuros.

I.

Determinacin de sulfuros por formacin de azul de metileno con un sistema MSFIA


inteligente.
Se procede a colocar los reactivos en una clula de difusin gaseosa. Se acidifican los
sulfuros y se transforman en cido sulfhdrico, gas neutro poco disociado disuelto en agua
(Los gases neutros son capaces de atravesar las membranas de tefln).
El proceso empieza pasando la muestra gasificada con el cido sulfhdrico por el sistema,
atravesando la membrana. Se recoge la muestra sobre el reactivo N-N-dimetil-pfenilendiamina con Fe3+, que juntamente con el cido sulfhdrico dar el azul de metileno.
El producto, es enviado por una clula de flujo para medidas espectrofotomtricas, que
atravesando una fibra ptica llegar al detector. Con la ayuda de etanol, se puede regenerar
la membrana para poder volver a realizar el experimento.

Si en el espectro aparecen picos bajos, se debe


preconcentrar la muestra con la ayuda de un octodro,
inyectando un volumen mayor de azul de metileno.
La altura mxima depender de la concentracin de
sulfuros en la muestra.

10

Determinacin de nitratos, nitritos, fsforos y fosfatos.

I.

Monitor de aguas residuales


Su funcionamiento es un SIA con dos vlvulas de seleccin que amplan el nmero de
puertos. Adems, posee una bureta con vlvulas de seleccin y enlazadas a estas vlvulas
existe una salida lateral conectada que ampliar los
puertos adicionales.
Se desarroll un espectrofotmetro pastel UV, especializado en
la zona UV. En su interior existe
un software que realiza anlisis
multivariable con regresin lineal
mltiple. Con l, se puede
determinar especies como nitritos,
el DBO (demanda bioqumica de
oxigeno), el DCO (demanda de
carbono disuelto) o el TPS (total
partculas en suspensin).
El procedimiento a seguir regira una primera etapa de conmutacin de las vlvulas, donde
se aspira el indicador y se enva a travs de las clulas de difusin gaseosa. La vlvula rota
para evitar que exista ninguna salida y as la muestra ir directamente al dado, llegando
finalmente al detector. El uso de un pistn renueva las paredes para su reutilizacin. Las
ventajas de este mtodo es que es robusto y determina una serie de elementos a su vez, como
son nitritos, nitratos, amonio, fsforo y fosfatos.

2. SEPARACIONES CROMATROGRFICAS
I.

Tcnicas de flujo con HPLC:


Utiliza una salida de voltaje de 12V con el que poner en marcha un cromatgrafo. Utiliza
tcnicas de flujo donde carga la resina, aspira la muestra, la preconcentra y con un sistema
pick up elimina las interferencias. Una vez preparada la muestra, enva el eluyente hacia la
vlvula de inyeccin. Esta vlvula disparar unos rels al HPLC produciendo la separacin
cromatogrfica de la muestra. A su vez, contina preparando nuevas inyecciones de muestra
preconcentradas hacia la vlvula.
Al ser las tcnicas de flujo poco selectivas con un bajo poder de resolucin, se
complementan con la tcnica HPLC que s es muy selectiva. Una posible aplicacin sera la
determinacin de hipertensivos y diurticos como son el hidroclorotiazida y el Losartan
potasio.

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3. ELECTROFORESIS CAPILAR-SIA.
Dentro de un capilar con un dimetro estrecho (100 m) se le introduce una disolucin
tampn para que el sistema sea conductor elctricamente. A continuacin, se procede a
introducir la muestra en un extremo. Aunque para este mtodo existen dos problemas cuyas
causas son: a) La introduccin reproducible de la muestra dentro del capilar suele ser
deficiente. b) La falta de sensibilidad.
Para solucionarlo, el procedimiento a seguir consistira en utilizar un sistema multijeringa,
con el que poder aspirar automticamente varias muestras a travs de un sistema SIA, donde
previamente se aspirar una disolucin tampn rellenndose el capilar con el fin de formar
un detector espectrofotomtrico.
A continuacin, se aspira la muestra y se enva hacia la vlvula que tiene un tubo de
silicona. El problema aparece cuando el volumen a introducir en el capilar es de nanmetros.
Al ser difcil su insercin, el tubo de silicona se hinchar y ayudar a su introduccin dentro
del capilar, todo ello con la vlvula cerrada. Durante el tiempo donde la vlvula est cerrada,
se inyecta la muestra y posteriormente se abrir. Con el tiempo transcurrido se puede
calcular el volumen de muestra que se ha inyectado en el capilar. Adems, gracias al
autovoltaje, los iones de la muestra irn migrando dentro del campo elctrico, y en funcin
de su velocidad irn llegando al detector.
El funcionamiento del detector consiste en un LED
(funciona dentro de la zona UV) que incide una
radiacin sobre el capilar. sta pasa por una fibra
ptica, llegando finalmente al detector. Se medir en
funcin de su absorbimetra.
La radiacin debe entrar justo en el dimetro del
capilar. Para poder focalizar la radiacin se debe
colocar previamente al capilar una hoja de aluminio
con una incisin.

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V.

Bibliografa
D.A. Skoog, F.J.Holler, T.A. Nieman, Principios de Anlisis Instrumental, 2001.
M.A. Sogorb, E. Vilanova, Tcnicas Analticas de contaminantes qumico, 2004.
Temario de la asignatura Anlisis Instrumental, impartida por V. Cerd, UIB. 2015-16.

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