REVISION 5.

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1.-Describa los cambios del metabolismo oxidativo que debieron observarse
en la evolucin y xito de las cia- nobacterias.
Cuando los organismos incorporaban co2 a su organismo oxidaban los
compuestos y extraa mucho ms energa.
2. Compare las propiedades e historia evolutiva de las membranas
mitocondriales interna y externa, el espacio intermembranoso y la matriz.
La membrana externa tiene lpidos y enzimas, la membrana interna tiene ms de
100 polipptidos y tiene una proporcin protena/lpidos. Matriz mitocondrial tiene
enzimas y ribosomas. El espacio intermembranoso se encuentra entre las
membranas interna y externa.

REVISION 5.2
1. Cmo se relacionan los dos productos de la gluclisis con las
reacciones del ciclo del ATC?
En que gracias al piruvato y al NADH (resultantes de la glucolisis) se une con el
ciclo ATC para formas ATP
2. Por qu se considera el ciclo del ATC la va central del metabolismo
energtico celular?
Porque durante el ATC se realizan muchas cosas respecto a la energa y tambin
con ello formas cadenas de ATP
3. Describa el mecanismo por el cual el NADH producido en el citosol
durante la gluclisis es capaz de alimentar con electrones al ciclo del cido
tricarboxlico.
Cada par de electrones transferido de NADH al oxgeno mediante la cadena
transportadora de electrones libera energa suficiente para impulsar la formacin

de casi tres molculas de ATP. Cada par donado por FADH2 libera suficiente
energa para la formacin de dos molculas de ATP. Si se suman todas las
molculas de ATP formadas a partir de una molcula de glucosa que se cataboliza
por completo mediante gluclisis y el ciclo del ATC, la ganancia neta es de unas
36 molculas de ATP. El nmero real de molculas de ATP formadas por cada
molcula de glucosa oxidada depende de las actividades particulares que realice
la clula. En la seccin Perspectiva humana se discute la importancia relativa de la
gluclisis respecto del ciclo del ATC, esto es, del metabolismo anaerbico en
comparacin con el aerbico, en la funcin del msculo esqueltico humano.

REVISION 5.3
1. Describa los pasos por los cuales el transporte de electrones por la
cadena respiratoria conduce a la formacin de un gradiente de protones.
La cadena respiratoria consiste en cuatro complejos de portadores de electrones y
dos portadores ms (ubiquinona y citocromo c) que se disponen de manera
independiente. Los electrones entran a la cadena a partir de NADH (mediante el
complejo I) o FADH2 (una parte del complejo II). Los electrones pasan del
complejo I o II a la ubiquinona (UQ), la cual existe como una reserva dentro de la
bicapa de lpidos. Luego, los electrones pasan de la ubiquinona reducida
(ubiquinol) al complejo III y despus al citocromo c proteico perifrico, que al
parecer es mvil. Los electrones se transfieren del citocromo c al complejo IV
(oxidasa de citocromo) y despus al O2 para formar H2O. Se indican los sitios de
translocacin de protones de la matriz al citosol. El nmero preciso de protones
translocados a cada sitio an es motivo de controversia.
2. De los cinco tipos de portadores de electrones, cul tiene la menor masa
molecular?, Los citocromos
Cul posee la mayor proporcin entre tomos de hierro y electrones
transportados?, Las protenas con hierro y azufre

Cul tiene un componente que se localiza fuera de la bicapa lipdica?, La

ubiquinona
Cul es capaz de aceptar protones y electrones y cul slo acepta
electrones?

Tres tomos de cobre, La ubiquinona, Las flavoprotenas y Los

citocromos. Las protenas con hierro y azufre.

3. Describa la relacin entre la afinidad de un compuesto por los electrones y
su capacidad para actuar como agente reductor. Cul es la relacin entre el
potencial para transferencia de electrones de un agente reductor y la
capacidad del otro miembro de esa pareja para actuar como agente
oxidante? Cada portador se reduce con la ganancia de electrones a partir del
portador precedente en la cadena y luego se oxida por la prdida de electrones a
favor del portador que le sigue. Por lo tanto, los electrones se pasan de un
portador al siguiente y pierden energa conforme se desplazan colina abajo a lo
largo de la cadena. El aceptor final de esta cadena de cubos de electrones es
O2, el cual acepta los electrones con energa agotada y se reduce para formar
agua. Britton Chance y colaboradores de la University of Pennsylvania
descubrieron la secuencia especfica de los portadores que constituyen la cadena
transportadora de electrones con diversos inhibidores que bloqueaban el
transporte de electrones en sitios especficos a lo largo de la ruta. En cada caso
se agreg un inhibidor a las clulas y se identific el estado de oxidacin de varios
portadores de electrones en las clulas inhibidas. Esta identificacin puede
efectuarse con un espectrofotmetro que mide la absorcin de la luz de una
muestra en varias longitudes de onda. La medicin revela si un portador particular
est en el estado reducido u oxidado.
4. En que son similares los estados de semiquinona de la ubiquinona y
FMN?
Los citocromos pueden aceptar solo un electrn, mientras que FMN y las quinonas
pueden aceptar dos electrones y dos protones en reacciones sucesivas, como se
muestra. FAD difiere de FMN porque tiene un grupo adenosina unido con el
fosfato.
3

5. A qu se refiere el centro binuclear de la oxidasa de citocromo? Cmo

funciona en la reduccin de O2?
Los tomos de hierro se muestran como esferas rojas, los de cobre como
muestra como esferas amarillas. Se cree que los electrones pasan uno a la vez
del citocromo c al centro de dimensiones de cobre, luego al grupo hemo del
citocromo a, despus al centro redox binuclear formado por un segundo hierro y
un ion cobre.
Los portadores de la cadena transportadora de electrones estn dispuestos en
orden de potencial redox positivo creciente. Cada portador se reduce con la
ganancia de electrones a partir del portador precedente en la cadena y luego se
oxida por la prdida de electrones a favor del portador que le sigue. Por lo tanto,
los electrones se pasan de un portador al siguiente y pierden energa conforme se
desplazan colina abajo a lo largo de la cadena. El aceptor final de esta cadena
de cubos de electrones es O2 el cual acepta los electrones con energa agotada
y reduce para formar agua.
6. Cules son las dos maneras distintas en las que la oxidasa de citocromo
contribuye al gradiente de protones?
Por cada molcula de O2 que se reduce a 2 H2O por accin de la oxidasa de
citocromo: a) se consumen cuatro iones H+ adicionales se trasladan a travs de la
membrana

mitocondrial

interna.

Los

primeros

cuatro

protones

pueden

denominarse protones de sustrato y los ltimos cuatro bombeados.

7. Por qu algunas transferencias de electrones producen una mayor

liberacin de energa que otras?
Es probable que la energa liberada por la reduccin de O2 se utilice para impulsar
los cambios en la conformacin que alteran los estados de ionizacin y
localizaciones precisas de las cadenas laterales de los aminocidos dentro de
estos canales.

REVISION 5.4
1. Cules son los dos componentes de la fuerza motriz de protones y cmo
vara su contribucin relativa de una clula a otra?
La translocacin de protones a travs de la membrana interna es electro
gnica (esto es, que produce voltaje) porque aumenta la cantidad de cargas
positivas en el espacio intermembranoso y el citosol, as como una mayor cantidad
de cargas negativas dentro de la matriz. Por lo tanto, hay dos componentes del
gradiente de protones que deben considerarse. Uno de ellos es la diferencia en la
concentracin de iones hidrgeno entre un lado de la membrana y el otro, es decir,
un gradiente de pH (#pH). El otro componente es el voltaje () que se produce por
la separacin de carga a travs de la membrana.

2. Cul es el efecto del dinitrofenol en la formacin de ATP en las

mitocondrias?, por qu?
Cuando las clulas se tratan con cierto tipo de agentes liposolubles, en particular
2,4-dinitrofenol (DNP), continan la oxidacin de sustratos sin poder generar ATP.
En otras palabras, el DNP disocia la oxidacin de la glucosa y la fosforilacin del
ADP.

REVISION 5.5
1. Describa la estructura bsica de la sintetasa de ATP.
Representacin esquemtica de la sintetasa de ATP bacteriana. La enzima
consiste en dos porciones principales llamadas F1 y F0. La cabeza F1 posee cinco
subunidades diferentes en proporciones de 3:3:1:1:1. Las subunidades alfa
5

y beta se organizan en un crculo para formar la cabeza esfrica de la partcula; la

subunidad gamma discurre por el centro de la sintetasa de ATP, desde la punta de
F1 hasta F0 para formar el tallo central; la subunidad psilon ayuda a unir la
subunidad gamma con la base F0. La base F0, que est incrustada en la
membrana, tiene tres subunidades diferentes con una proporcin aparente
1a:2b:10-14c.
2. Describa los pasos en la sntesis de ATP de acuerdo con el mecanismo de
cambio en la unin.
Las partculas submitocondriales intactas, que contienen la sintetasa de ATP
incrustada en la membrana de la vescula, son capaces de oxidar sustratos,
generar un gradiente de protones y sintetizar
ATP (fi g. 5-25b). Sin embargo, si se retiran las esferas F1 de las partculas, la
membrana de la vescula ya no puede mantener un gradiente de protones a pesar
de continuar la oxidacin de sustrato y el transporte de electrones. Los protones
que se trasladan a travs de la membrana durante el transporte de electrones tan
slo cruzan de regreso por la sintetasa de ATP decapitada y la energa se disipa.
3. Describa parte de la evidencia que apoya el mecanismo de cambio de
unin.
-Primero, revel la estructura de cada uno de los sitios catalticos en una enzima
esttica, con lo que confirm que difieren en su conformacin y en su afinidad por
los

nucletidos.Se

identificaron

las

estructuras

correspondientes

las

conformaciones L, T y O en los sitios catalticos de las tres subunidades beta.

-Segundo, revel que la subunidad gamma de la enzima mantiene una posicin
perfecta dentro de la sintetasa de ATP para transmitir los cambios de conformacin
del sector de membrana F0 a los sitios catalticos F1. Pudo advertirse que la
subunidad gamma se extenda como un tallo desde el sector F0 por el tallo y hasta
una cavidad central dentro de la esfera donde establece contacto diferente con
cada una de las tres subunidades.

4. Describa un mecanismo propuesto en el que la difusin de protones en el

espacio intermembranoso a la matriz impulse la fosfoliralacin de ADP.
-Se requiere energa para impulsar la formacin de enlaces covalentes entre el
ADP y el fosfato inorgnico para formar ATP.

REVISIN. 5.6
1. Cules son algunas de las principales actividades de los peroxisomas? ,
Cul

es

la

funcin

de

la

catalasa

en

estas

actividades?

-participan en actividades tan diversas como la oxidacin de cidos grasos de

cadena muy larga (VLCFA, aquellos con cadenas que tienen 24 a 26 carbonos) y
la sntesis de plasmalgenos, que es una clase inusual de fosfolpidos en los que
uno de los cidos grasos est unido con el glicerol mediante un enlace ter en
lugar de uno ster.
-El H2O2 generado en estas reacciones se degrada pronto mediante la enzima
catalasa, que est presente en grandes concentraciones en estos organelos.

2. Qu similitudes tienen los peroxisomas con las mitocondrias? , De qu

manera son nicos?
-Los peroxisomas se consideran en este captulo porque comparten varias

propiedades con las mitocondrias: ambos organelos se forman por la separacin

de organelos preexistentes; ambos tipos de organelos importan protenas ya
formadas del citosol y los dos participan en tipos similares de metabolismo
oxidativo.
-porque son el sitio de donde se sintetiza y degrada el perxido de hidrgeno
(H2O2), un agente oxidante muy reactivo y txico.